药品调剂制度和操作规程

药品的调剂制度与操作规程

药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。

为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。

本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。

一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。

调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。

1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。

首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。

其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。

最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。

2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。

药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。

（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。

（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。

（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。

（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。

二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。

操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。

它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。

首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。

其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。

2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。

门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项

门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。

•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。

•严格执行"四查十对"制度。

•药品发出前必须核对。

•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。

门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。

•调配处方。

•包装与贴标签。

•核对处方。

•发药与指导用药。

门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。

•药品从窗口投出前必须重新核对。

•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。

•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。

医院药品调剂制度和操作规程

XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。

一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。

年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。

必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。

药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。

药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。

3、处方中的药品是否需要皮试。

处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。

4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。

处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

开具麻醉药品处方时，应有病历记录。

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

药品分发和调剂管理制度(四篇)

药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。

对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。

并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。

要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。

要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。

并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。

不得使用未经注册。

无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。

人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。

质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。

3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品准确配制、计量、包装和标签，以确保患者正确使用药品的过程。

本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂过程的安全、准确和规范。

二、适合范围本操作规程适合于医院药房、药店等各类药品调剂机构，涉及所有处方药品的调剂工作。

三、术语和定义1. 药品调剂：根据处方，按照一定的程序和要求，将药品准确配制、计量、包装和标签的过程。

2. 处方：医生开具的患者用药的指示。

3. 药房：医院或者药店中负责药品调剂和发放的部门。

4. 药师：具有药学专业知识和技能，负责药品调剂和提供药学服务的专业人员。

四、药品调剂程序1. 处方接收a. 药师在接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量和用法等。

b. 如发现处方信息有误或者不完整，应及时与医生沟通并确认。

c. 接收处方后，应按照先进先出的原则，将处方放置在指定的处方待调剂区域。

2. 药品准备a. 药师应根据处方的要求，准备所需的药品和辅料。

b. 在准备药品过程中，应遵循药品储存和保管的规定，确保药品的质量和纯度。

3. 药品计量a. 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品和辅料。

b. 在计量过程中，应使用准确的计量工具，并注意计量的精确性和准确性。

4. 药品配制a. 药师应按照处方要求，将计量好的药品和辅料进行配制。

b. 在配制过程中，应遵循药品配制的规范和要求，确保药品的纯度和稳定性。

5. 包装和标签a. 药师应将配制好的药品进行包装，包括选择适当的包装材料和容器，并进行密封和标识。

b. 在包装和标签过程中，应按照药品包装和标签的要求，包括药品名称、剂量、用法、生产日期和有效期等信息。

6. 质量控制和检查a. 药师应进行药品调剂过程中的质量控制和检查，确保药品的质量和准确性。

b. 检查内容包括药品计量的准确性、配制的纯度和稳定性、包装和标签的完整性和准确性等。

7. 药品发放a. 药师应将调剂好的药品交付给患者或者患者家属，并进行必要的说明和指导。

药品的调剂制度与操作规程

• 药品调剂的定义与职责
● 药品调剂的定义：指药师根据医师处方或药方，将药品调配成供患者使用的药剂的活动。 ● 药品调剂的职责：确保药品质量安全、有效、合规地用于患者，同时为患者提供专业的用药指导和服务。
药品调剂的流程
处方审核：药师对医生开具的处方进行审核，确保药品名称、剂量、用法等准确无误调配处方：药师按照处方要求，准确称取药品，并按照规定的操作规程进行调配
实和处理。
调剂错误：如发现调剂错误，应立即停止调剂，并重新核对处方和药品，确保准
确无误。
患者投诉：如患者对调剂结果有异议，应立即核实情况，并进行
处理和解释。
药品调剂的质量管理
药品调剂的质量标准
确保药品质量安全：确保调剂药品符合国家药品标准，无假冒伪劣药品确保药品调剂准确：确保药品调剂的剂量、用法、用量等准确无误确保药品调剂及时：确保药品调剂过程快速、高效，满足患者需求确保药品调剂服务优质：确保药品调剂服务态度良好，为患者提供优质服务
系统维护与更新：定期对系统进行维护和更新，确保数据安全和准确
药品调剂信息系统的安全与维护
确保系统数据安全：采用加密技术，防止数据泄露和篡改定期备份数据：确保数据丢失后能够及时恢复防范网络攻击：加强网络安全防护，防止黑客入侵定期进行系统维护：确保系统稳定运行，提高工作效率
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药品的调剂制度与操作规程
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CONTENTS
01 添加目录标题 03 药品调剂操作规程
02 药品调剂制度 04 药品调剂的质量管
理
05 药品调剂的法规与伦理规范
06 药品调剂的培训与考核
07 药品调剂的信息化管理

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、概述药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作流程，确保药品调剂的准确性、安全性和合法性，保障患者用药的质量和疗效。

本规程适用于医院药房、社区药店等药品调剂场所。

二、调剂前的准备工作1. 调剂员资质要求调剂员应具备药学专业背景，持有药师资格证书，并接受相关培训，熟悉药品调剂的操作规程和要求。

2. 药房设备和环境要求药房应配备调剂所需的设备，如药品灭菌器、称量器具、药品储存柜等，并保持干净整洁，避免交叉污染。

3. 药品库存管理药房应建立健全的药品库存管理制度，确保药品的有效期、储存条件等符合要求，并定期进行库存盘点。

三、调剂操作流程1. 接受调剂处方调剂员应仔细核对患者处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等，并记录相关信息。

2. 药品准备根据处方要求，调剂员应准确选择所需的药品，并按照规定的剂量进行称量和配制。

在药品准备过程中，应注意避免交叉污染。

3. 药品核对调剂员应将准备好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性和一致性。

核对时应注意药品的名称、剂量、数量等信息。

4. 药品包装和标签调剂员应将调剂好的药品进行包装，并在药品包装上粘贴正确的标签，标明药品的名称、剂量、用法、有效期等信息。

5. 药品交付调剂员应将调剂好的药品交付给患者或患者的代理人，并向其说明用药注意事项和储存要求，解答其疑问。

四、质量控制和安全管理1. 药品质量控制药房应确保所使用的药品来源合法，具有相关药品生产许可证，并定期检查药品的质量合格证明文件。

2. 药品储存管理药房应按照药品的储存要求，对药品进行分类存放，并定期检查药品的有效期和储存条件，避免过期或变质药品的使用。

3. 药品调剂记录和报告药房应建立健全的药品调剂记录和报告制度，记录每一次的调剂操作情况，包括药品的名称、剂量、调剂员姓名等信息，并定期进行审核和归档。

4. 不良事件的处理药房应建立不良事件的报告和处理制度，对发生的不良事件进行及时记录、调查和处理，并采取相应的纠正措施，以防止类似事件再次发生。

【二级医院等级评审】药品调剂制度与操作规程-药事管理-药剂科

药品调剂制度与操作规程一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

医院中药调剂管理制度

一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。

2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。

3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。

三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。

2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。

3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。

4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。

5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。

四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。

4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。

五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。

2. 认真执行医嘱，准确调配药品。

3. 加强药品知识学习，提高业务水平。

4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。

六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。

2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。

3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院中药房负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、调剂前的准备工作1.对药品调剂区进行整理，保持干净整洁。

2.确保药品调剂区的温度适宜，通风良好。

3.检查药品调剂所需设备和器材的完好性，如瓶盖和滤器是否完好，是否有损坏。

4.检查药品调剂区的药品是否齐全，并确认其有效期及储存条件是否符合要求。

二、调剂操作流程1.根据处方单或药品订单中的药品种类和数量，核对药品清单。

3.根据药品清单按照正确的顺序调剂药品，严格按照药品剂量和配方。

4.在调剂过程中注意药品的保存和储存条件，如需要冷藏的药品应在合适的温度下保存，并在开封后尽快使用。

5.在调剂药品之前，进行药品的二次核对，确保调剂的药品种类和数量正确无误。

6.调剂完成后，对调剂区进行清理和消毒。

三、调剂药品的质量控制1.调剂过程中，必须使用洁净的操作台、用具和器皿，并保持良好的清洁卫生习惯。

2.调剂前，应检查所用药品的瓶盖、滤头等是否完好，确保药品的有效性和安全性。

3.不同药品的调剂要分开进行，避免交叉污染。

5.药品调剂过程中，必须遵守相关的操作规程和标准，确保药品的质量和安全。

四、药品调剂记录的要求1.药品调剂时，需要详细记录调剂药品的种类、数量、批号、有效期等信息。

2.在调剂药品时，需要记录调剂的日期和操作人员的姓名。

3.调剂完成后，要将调剂记录归档，方便以后查阅和核对。

五、调剂员的培训和考核1.调剂员必须接受专业药品调剂培训，了解药品调剂的操作规程和安全知识。

2.调剂员需要参加定期的考核，确保其调剂技术的合格和准确性。

3.对于新员工，必须进行新员工的引导和培训，以确保其能够熟练掌握药品调剂操作技术。

药品调剂是重要的药房工作环节，对于保证药品的质量和安全性具有重要意义。

只有严格按照操作规程进行调剂，才能保证药品的有效性和安全性。

同时，调剂员也需要接受专业培训和考核，以确保其调剂技术的准确性和合格性。

药品调剂操作规程的制定和执行，对于提高药品调剂工作的质量和效率具有极大的推动作用。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。

三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或分装的过程。

2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。

3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。

4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。

四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。

b. 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生或护士进行沟通，明确任务要求。

2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。

b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。

c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。

3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或分装。

b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。

c. 如遇到特殊情况或异常情况，应立即停止操作，并及时向上级报告。

4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应仔细检查调剂结果的准确性和合规性。

b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或处方要求一致。

c. 如发现调剂错误或不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。

5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。

b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。

c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。

五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。

(完整word版)药品调剂制度和操作规程

药品调剂制度与操作规程一、获得药学专业技术职务任职权资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、拥有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审查、评估、查对、发药以及安全用药指导；药士从事处方分配工作。

三、药师应该凭医师处方调剂药品，非经医师不得调剂。

四、药师应该按操作规程调剂处方药品：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交托药品时，依据说明书或许处方用法，进行用药交代与指导，包含每种药品的用法、用量、注意事项等。

五、药师应该认真逐项检查处方前记、正文和后记书写能否清晰、完好、并确认处方的合法性。

六、药师应该对处方用药适合性进行审查，审查内容包含：（一）规定一定进行皮试的药品，处方医师能否注明过敏试验及结果的判断；（二）处方用药与临床诊疗的符合性；（三）剂量、用法的正确性；（四）采用剂型与给药门路的合理性；（五）能否有重复给药现象；（六）能否有潜伏临床意义的药物互相作用和配伍禁忌；（七）其余用药不适合状况。

七、药师经处方审查后，以为存在用药不适合状况时，应该告知处方医师，请其确认或许从头开具处方。

八、药师发现严重不合理用药或许用药错误时，应该拒绝调剂，并实时见告处方医师，并应该记录，依据有关规定报告。

九、药师调剂处方时一定做到“四查十对：查处方，对科别、姓名、年纪；查药品，对药名、剂型、规格、数目；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊疗。

十、药师在达成处方调剂后，应该在处方上署名或许加盖专用签章。

十一、药师关于不规范处方或许不可以判断其合法性的处方，不得调剂。

十二、医疗机构应该将本机构基本用药供给目录内同类药品有关信息见告患者。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售公司购药。

药品调剂操作规程调剂人员应该依据操作规程调剂药品，一般包含以下过程：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋上项目，向患者交托处方药时，应该对患者进行用药说明与指导。

药品调剂工作制度

药品调剂工作制度
1. 调剂室保持清洁，药品按剂型、药理作用等分类排列，摆放整齐，位置固定，拿取方便。

2. 调剂人员要严格按照标准调剂操作规程调剂处方，一般处方按先后顺序调剂，非本院处方不得调剂。

3. 收方后，药师要审核处方的合理性，无误后方可调配。

如处方不合理或有缺药时，应向医生联系请其确认或重新开具处方。

4. 调配处方时，应“四查十对”。

5. 发药时，应将病人姓名、药品名称、用法用量等填写在包装上，并按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行用药交待与指导。

6. 药品发出后，调配、复核人应在处方上签字。

7. 发出的药品，原则上不予退换，特殊情况，按《医院退药管理规定》执行。

8. 麻醉药品、精神药品按《医院麻醉药品、精神药品管理规定》进行调剂。

9. 定期检查药品效期，按季度进行盘点，报表健全。

中药饮片调剂制度及操作规范

中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。

（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。

（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。

（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。

2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。

（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。

（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。

（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。

（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。

三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。

（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。

2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。

（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。

3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。

（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。

4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。

5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。

（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。

四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。

通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。

因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。

药品调剂制度和操作规程

药品调剂制度和操作规程1、药师收到处方后，应认真审核处方，对处方用药适宜性进行审核，包括下列内容：(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；(4)剂型与给药途径的合理性；(5)是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7)其他用药不适宜情况。

如有疑问，审核人或调配人员应及时向上级药师请教处理。

2、处方审核，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。

3、发现严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按有关规定报告。

4、对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

5、配方时药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

6、处方审核、调配应细心、准确，审核、调配人员在处方上签字后，交复核、发药人。

7、中药配方应按处方应付的统一标准进行调配，称量准确。

毒性药材（设专用称）要逐剂称量，需先煎、后下、洋化、冲服、包煎药材均应单包，并注明煎服方法。

配完处方后，必须经过核对药味无误后，再行包装，并将病人姓名、付数、煎服方法及用法填写在包装上，经核对无误在处方上签字后，交复核发药人。

8、发药人接到药品与处方后，认真对处方、药品进行严格的“四查十对”。

9、经“四查十对”无误后，并将病人姓名、药品名称、剂量、数量、用法与用量填写在包装上。

发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

10、药品发出后，调配、审核、复核、发药人应在处方上签字。

11、急症处方立即调配，重症处方优先调配，一般处方按先后顺序调配。

12、夜间和中午由一人值班时，要按规程认真、分步完成各项工作，并双签字。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、概述药品调剂是指药师根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，准确、安全地配制和发放药品给患者的过程。

本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂工作的准确性和安全性。

二、操作流程1. 接收处方- 药师接收患者处方时，应核对患者姓名、医生姓名、药品名称、剂量等信息，确保处方的准确性。

- 如有疑问或发现错误，应及时与医生进行沟通或询问患者核实。

2. 核对药品- 药师在调剂前，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与处方一致。

- 如发现药品有损坏、过期或其他异常情况，应及时通知上级或采购部门。

3. 准备药品- 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品。

- 在准备药品过程中，应注意避免交叉污染，使用洁净的药具和工作台。

4. 调剂药品- 药师按照处方要求，将准备好的药品进行调剂。

- 在调剂过程中，应注意遵守药品的混合要求和稳定性。

5. 核对调剂结果- 药师在调剂完成后，应核对调剂结果与处方的一致性。

- 核对时，应特别注意药品的名称、剂量、规格等信息。

6. 包装和标签- 药师应将调剂完成的药品进行包装，并粘贴正确的标签。

- 标签上应包含患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等重要信息。

7. 发放药品- 药师应将调剂完成的药品交给患者或患者的代理人。

- 发放时，应核对患者身份，避免发放错误。

8. 记录和归档- 药师应将药品调剂的相关信息进行记录，包括处方信息、药品信息、调剂者信息等。

- 记录完毕后，应将相关资料归档，方便后续的查询和审查。

三、安全措施1. 药房环境- 药房应保持清洁、干燥、通风良好的环境。

- 药品应按规定分类存放，避免交叉污染。

2. 药品储存- 药品应按照要求进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不良条件。

- 药品储存区域应标明药品名称、有效期等信息。

3. 药具消毒- 药具应定期进行消毒，避免细菌交叉感染。

- 消毒时应使用合适的消毒剂，并按照规定的操作流程进行消毒。

4. 处方审核- 药师在接收处方后，应仔细审核处方的准确性和合理性。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱和患者需求，按照一定的程序和标准，将药物从药房库存中取出并配制成符合患者用药要求的剂型和剂量的过程。

药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药物的安全性和有效性。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作。

三、责任与职责1. 药剂科负责制定和修订药品调剂操作规程，并进行培训和监督。

2. 药剂师负责药品调剂工作的指导和监督。

3. 药品调剂人员负责按照规程进行药品调剂工作，确保操作的准确性和安全性。

四、调剂前的准备工作1. 药品调剂前，药剂师应核对医嘱的准确性和完整性。

2. 药剂师应检查药品的有效期、包装完整性和质量。

3. 药剂师应核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。

五、药品调剂操作流程1. 核对药品信息：药剂师应核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。

2. 准备药品：药剂师按照医嘱和调剂需求，从药房库存中取出所需药品。

3. 计量药品：药剂师应使用准确的计量工具，按照医嘱要求计量药品。

4. 配制药物：药剂师应按照药品的特性和要求，将药品配制成符合患者用药要求的剂型和剂量。

5. 核对调剂结果：药剂师应核对调剂结果的准确性和完整性。

6. 核对患者信息：药剂师应再次核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。

7. 核对药品信息：药剂师应再次核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。

8. 核对药品有效期：药剂师应核对药品的有效期，确保药品的安全性。

9. 核对药品包装完整性：药剂师应核对药品的包装完整性，确保药品的质量。

10. 核对调剂记录：药剂师应核对调剂记录的准确性和完整性。

11. 交付药品：药剂师应将调剂好的药品交付给患者或护理人员，并进行相应的记录。

六、药品调剂的质量控制1. 药剂师应定期检查药品调剂操作的准确性和安全性，并进行记录。

2. 药剂师应定期对药品调剂人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。

3. 药剂师应定期检查药房库存的药品质量和有效期，并进行相应的处理。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。

药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。

本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。

二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。

- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。

- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。

2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。

- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。

- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。

3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。

- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。

- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。

4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。

- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。

- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。

5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。

- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。

- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。

三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。

2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。

3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。

4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。

医院调剂室药品调配操作规程

医院调剂室药品调配操作规程一、总则二、药品调配操作流程1.接收药品（1）药品调配人员要准确记录医嘱，并及时接收采购或配送的药物。

（2）接收药品时，要仔细检查药品的名称、剂量、批号、有效期限等信息，确保药品的质量和合格。

2.贮存药品（1）药品调配人员应将药品妥善贮存，避免日光直射和高温、潮湿的环境。

（2）药品贮存要按照不同的药品类型进行分类，避免不同药品混搭存放。

（3）定期检查药品的有效期限，及时清理过期药品。

3.药品调配（1）根据医嘱，确定所需药品的种类和数量。

（2）严格按照药品配制要求，选择合适的药品进行调配，确保药品的纯度和浓度。

（3）药品调配过程中，要注意避免污染，避免不同药品相互交叉污染。

4.药品包装（2）对于一些易污染的药品，应采用密封的包装，避免空气中的细菌和灰尘进入。

5.药品发放（1）药品发放前，要核对医嘱和患者的个人信息，确保发放的药品和医嘱相符。

（2）发放药品时，要将药品按照医嘱要求准确计量，并及时记录相关信息。

（3）对于需要特殊储存条件的药品，要向患者说明正确的储存方法。

6.药品追溯（1）药品调配人员要定期对调配的药品进行追溯，确保药品的溯源能力。

（2）对于出现药品质量问题的，要及时查找原因并采取相应的纠正措施。

1.药品调配人员要佩戴无菌口罩、手套、工作服等个人防护装备，保证药品的无菌性。

2.药品调配人员要严格遵守操作规程，不得将不同药品搅拌在一起，以免产生不良反应。

3.药品调配过程中，要实行双人核对制度，确保调配的药品种类和数量准确无误。

5.药品调配人员要定期进行消毒，保持药品调配区域的清洁和无菌。

四、药品调配安全措施1.药品调配区域应设置适量的通风设备，保持空气流通，避免药品浓度过高而对调配人员造成伤害。

2.药品调配区域应配备消防器材，并定期进行消防演习，提高药品调配人员的应急处理能力。

3.药品调配人员要定期进行药物知识更新和培训，提高工作技能和安全意识。

五、处罚措施对于违反药品调配操作规程的行为，将根据医院相关规定进行相应的处罚，包括警告、记过、记大过等。