高分子物理课件第一章概论优秀课件
高分子物理第一章完整ppt课件
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理研究组,开展了高分子溶液性质研究。
钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘
弹性和辐射化学的研究。
徐僖先生50年初成都工学院(四川大学)
开创了塑料工程专业。
王葆仁先生1952年上海有机所建立了集
PMMA、PA6研究完组整编。辑ppt
33
高分子工业:采取引进-消化-再引 进的道路。
高分子科学:则采取追踪、学习国外 的过程中不断发展。
完整编辑ppt
34
二、高分子结构的内容
构造
近程结构
链结构
构型
(一级结构)
高 分 子
远程结构 分子大小(分子量) 构象(柔顺性
(二级结构) )
结
晶态结构
构
非晶态结构
(三级结构)
聚集态结构 取向态结构
液晶态结构
织态结构
(更高级结构)
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35
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36
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37
三、 高分子结构的特点
Flory
完整编辑ppt
13
高分子发展上的几个重要事件
3)Merrifield和功能高分子的发展
70年代,固相有机合成创立 1984年诺贝尔化学奖。
完整编M辑pept rrifield,生物化学家 14
高分子发展上的几个重要事件
4)液晶高分子
1991年诺贝尔 物理学奖
Pierre-Gilles de
30完整编辑ppt来自31(四)高分子科学发展新动向
1、向生命现象靠拢 2、功能化、精细化、复合化。
完整编辑ppt
32
我国:
长春应化所1950年开始合成橡胶工作(王
佛松,沈之荃);
冯新德50年代在北大开设高分子化学专业。
《高分子物理》ppt课件
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PART 03
高分子溶液性质与行为
REPORTING
高分子溶解过程及热力学
溶解过程的描述
高分子在溶剂中的溶解过程包括 溶胀、溶解两个阶段,涉及高分 子链的舒展和溶剂分子的渗透。
热力学参数
溶解过程中的热力学参数如溶解 度参数、混合焓、混合熵等,决 定了高分子与溶剂的相容性。
温度对溶解的影响
区别
高分子化学主要关注高分子的合成和化学反应,而高分子物理则更加关注高分子的结构和性质以及它们之间的关 系。此外,两者的研究方法也有所不同,高分子化学通常采用化学合成和表征的方法,而高分子物理则采用各种 物理手段和理论计算的方法。
PART 02
高分子链结构与形态
REPORTING
高分子链化学结构
可用于制造透明或半透明的制品,如透明塑料、有机玻璃等。
03
耐候性
高分子材料在户外环境下能够保持其光学性能的稳定,不易发生黄变、
老化等现象,因此适用于户外光学器件的制造。
耐热性、耐腐蚀性等其他性能
耐热性
高分子材料通常具有较好的耐热性,能够在高温环境下保持其物理和化学性质的稳定。这 使得高分子材料在高温工作环境中具有广泛的应用,如汽车发动机部件、电子电器部件等 。
特定的高分子结构、温度区间和浓度等。
液晶态性能
液晶态高分子具有优异的光学性能、力学性能(如高强度和高模量 )以及热稳定性等。
PART 05
高分子材料力学性能与增 强机制
REPORTING
拉伸、压缩、弯曲等力学性能
拉伸性能
高分子材料在拉伸过程中,经历弹性变形、屈服、应变硬化和断裂 等阶段,表现出不同的力学行为。
核磁共振法研究分子运动状态
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的部分结晶度大于相对分子质量高的部分。
△高分子链的形状对结晶的影响
线型高分子链容易结晶,结晶度大;支链型次之;体型难于结晶。
▲外因
△温度
温度是最主要的外部条件。
在玻璃化温度与熔融温度之间 存在最佳的结晶温度,一般情况下, 最佳的结晶温度为:
4
结 晶 速 率
3
1
2
1-晶核生成速率 2-晶体成长速率 3-结晶总速率 4-黏度
二、高聚物的结晶形态与结构 ★高聚物的结晶形态
高聚物的结晶形态
稀溶液,缓慢降温 单晶 浓溶液或熔体冷却 球晶 挤出、吹塑、拉伸 纤维状晶体 熔体在应力下冷却 柱晶 极高压力下慢慢结晶 伸直链晶体
★晶态高聚物的结构
☆晶态高聚物的结构模型
(a)
(b)
缨状-胶束模型
(a)非取向高聚物 (b)取向高聚物
(a)
内聚能密度(CED) 单位体积的内聚能
★内聚能密度与高聚物的使用
内聚能密度小于290J/cm3的高聚物分子间作用力较小,分子链较柔顺,容易变形,具 有较好弹性,一般可以作为橡胶使用;内聚能密度较高的高聚物,分子链较刚性,属于典 型的塑料;内聚能密度大于400J/cm3的高聚物,具有较高的强度,一般作为纤维使用。
二、高聚物的结晶形态与结构
聚酰胺分子间的氢键示意图
与极性分子偶极距的平方成正比,与被诱导分子的变形性成正比;
★次价力与高聚物的使用
次价力小于4.4×103J/mol的高聚物用作橡胶;次价力大于2.1×103J/mol的高聚物用作
纤维;次价力介于两者之间的高聚物用作塑料。
★次价力的描述
内聚能 将一摩尔分子聚集在一起的部能量Tm
高聚物结晶速率与温度的关系
高分子物理(共90张PPT)
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收缩与翘曲
高分子制品在成型后,由 于内应力的存在,会发生 收缩和翘曲现象,需通过
工艺控制减少其影响。
高分子加工过程中的物理和化学变化
01 热变化
高分子在加工过程中吸收或放 出热量,引起温度变化,对制 品性能产生影响。
02 力学变化
高分子在加工过程中受到剪切 、拉伸等力的作用,发生力学 状态的变化。
高分子物理(共90张PPT)
CONTENTS
• 高分子物理概述 • 高分子的结构与形态 • 高分子的物理性质 • 高分子的溶液性质 • 高分子的加工与成型 • 高分子物理的应用与发展前景
01
高分子物理概述
高分子的定义与分类
定义
高分子是由大量重复单元通过共价键 连接而成的长链化合物,分子量高达 数千至数百万。
弹性
高分子链的柔顺性和链段运动能力使其具 有弹性,如橡胶的弹性回复。
黏性
高分子链间的缠结和摩擦使其具有黏性, 如聚合物的熔融和溶液行为。
塑性
高分子在一定条件下可发生塑性变形,如 热塑性塑料的加工成型。
强度
高分子材料抵抗外力破坏的能力,如纤维 的强度和韧性。
高分子的热学性质
热容
高分子材料的热容通常较大,吸热和放热 过程中温度变化较小。
物理的研究提供了有力支持。
02
高分子的结构与形态
高分子的链结构
链的近程结构
包括键接方式、支化、交联等
链的远程结构
涉及链的柔顺性、构象和链的尺寸等
链结构的表征方法
如X射线衍射、中子散射、电子显微镜等
高分子的聚集态结构
高分子的分子间相互作用:包括范德华力 、氢键、离子键等
高分子的聚集态类型:如溶液、凝胶、晶 体、非晶态等
《高分子物理》课件
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高分子加工技术
探索高分子材料的加工技术,如挤出、注塑、吹塑等,讨论每种技术的优缺点以及在实际生产中的应用。
高分子材料应用范围
展示高分子材料在不同领域的广泛应用,包括医疗、电子、汽车等,并讨论其在可持续发展中的作用。
总结与展望
总结高分子物理的重要概念,并展望未来的发展方向,探讨高分子物理在新材料研究中的前景。
《高分子物理》PPT课件
这份PPT课件将帮助您了解《高分子物理》的重要概念和应用。通过丰富的 内容和精美的图片,让我们一起探索高分子物理的奇妙世界。
高分子物理概述
介绍高分子物理学的基本概念和理论,包括分子结构、分子力学以及高分子 的物理特性。
高分子材料的物理性质
深入了解高分子材料的物理性质,例如强度、弹性、热传导性等,解释其在 不同应用领域中的优势。
高分子物理课件第一章概论优秀课件
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以数量为统计权重的数均分子量,定义为: 以重量为统计权重的重均分子量,定义为: 以z值为统计权重的z均分子量,zi定义为wiMi,
定义为:
数均分子量亦可用重量分数表示
M n
ni M i ni
wi (wi / M i )
根据定义式,易证明: 当α=-1时,
1
M
Mn
(Wi / M i )
当α= 1时,
M WiMi M w i
对于多分散试样, M z Mw M M n 对于单分散试样, M z Mw M M n
迈耶霍夫只用一个式子就代表了所有平 均相对分子质量:
wi
M
i
M
i
wi
M
i
1
i
式中:对于数均,β=0;对于重均,β=1; 对于Z均,β=2;对于黏均,β=0.8~1。这 种表达很便于记忆。
各种统计分子量的大小比较
多分散体系 MnMηMwMz
单分散体系 MnMηMwMz
(只有少数象DNA等生物高分子才是单分散的)
对于一般的合成聚合物,可以看成是若干同系物 的混合物,其分子量可看作是连续分布的。这些 相对分子质量也都可以写成积分的形式:
1
wi wi
M i
1
(Wi / M i )
ni
wi Mi
MW
ni
M
2 i
i
ni M i
i
wi=niMi
用黏度法测得稀溶液的平均分子量为黏均分子
量,定义为:
M
Wi
M
i
1/
ni
M
1a i
高分子物理(共90张PPT)
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高分子物理(共90张PPT)高分子物理是研究高分子的性质、结构和行为的物理学科。
高分子物理是在20世纪初形成的,它涉及的领域非常广泛,包括高分子合成、高分子材料制备、高分子加工与成型等。
本文将结合90张PPT,对高分子物理的基本概念、研究方法、高分子结构与性质、高分子的加工与成型等方面进行介绍。
第一部分:高分子物理的基本概念1、高分子的定义高分子是由无数个重复单元组成的巨大分子,其分子量通常大于10^3,由于其特殊的结构和物理化学性质,广泛应用于生活、工业等众多领域。
2、高分子物理的研究对象高分子物理的研究对象是大分子化合物。
这些化合物的分子量很大,通常大于10^3,有时甚至可达到10^7。
这就意味着高分子物理不仅涉及到分子级性质的研究,还要考虑宏观级别的物理特性。
3、高分子物理的主要内容高分子物理的主要内容包括高分子的结构、性质、动力学、形态、相变、流变、加工与成型等方面。
4、高分子物理的研究方法高分子物理的研究方法包括实验研究和计算模拟两种,其中实验研究主要包括材料合成与制备、结构表征、物理性质测试等,计算模拟主要包括分子动力学模拟、量子力学计算、有限元分析等。
第二部分:高分子结构与性质1、高分子的结构分类高分子可分为线性高分子、支化高分子、交联高分子、网络高分子等四种结构。
其中,线性高分子的分子结构最为简单,具有线性分子链结构;支化高分子分子链呈树枝状结构;交联高分子中分子链相互交联形成三维网格状结构;网络高分子则形成分子链与交联点间互相交联的巨分子结构。
2、高分子的物理性质由于高分子材料具有特殊的分子结构,因此具有一系列独特的物理性质,例如:高强度、高耐磨性、高耐热性、高透明度、高电绝缘性等。
在高分子加工中,可以通过改变处理条件和添加剂等方式来控制高分子的物理性质。
第三部分:高分子的加工与成型1、高分子的加工方法高分子的加工方法包括:挤出成型、注塑成型、压缩成型、吹塑成型、热模压成型、注液成型等多种方式,其中以挤出成型和注塑成型应用最为广泛。
高分子物理共90张PPT
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高分子物理共90张PPT第一部分:高分子物理基础知识1. 高分子物理概述高分子物理是研究高分子材料的构造、力学性质及其在热、电、光等方面的行为规律的一门学科。
高分子物理的主要研究对象是具有大分子结构的聚合物和高聚物。
2. 高分子材料的结构高分子材料的分子结构可以分为线性、支化和交联三种。
其中,线性结构的高分子链是单纯的直线结构,支化结构则是在链上引入支链结构,交联结构则是在高分子链上形成水晶点,使高分子链之间发生交联作用。
3. 高分子材料的物理性质高分子材料的物理性质包括力学性质、热性质、电性质、光学性质和磁性质等。
其中,力学性质是高分子材料最基本的性质之一,包括拉伸、压缩、弯曲、挤压、剪切等方面的力学性能;热性质则包括高分子材料的热干扰系数、热导率、热膨胀系数等;电性质则包括高分子材料的电导率、介电常数、介质损耗等;光学性质包括吸收、散射、透射、反射等方面的反映;磁性质则包括磁导率、磁化率等。
4. 高分子材料的分子运动高分子材料的分子运动是高分子物理学研究的一个重要方面。
高分子分子的运动可分为平动、转动、振动三种类型,其中振动运动通常与分子中的化学键振动相关联。
第二部分:高分子材料的物理加工工艺1. 高分子材料的成型加工高分子材料的成型加工包括挤出、注塑、吹塑、压缩成型、旋压成型等多种技术,其中挤出、注塑和吹塑等工艺技术是广泛应用的成型技术,具有高效、经济绿色等优点。
2. 高分子材料的复合加工高分子材料的复合加工是目前最为关注的技术之一,它将高分子材料与其他材料进行有效的综合利用,并在性能上得到了显著的提高。
高分子复合材料广泛应用于航空航天、汽车、电子、建筑等领域。
3. 高分子材料的改性加工高分子材料的改性加工是指通过添加改性剂来改变高分子材料的属性,以得到更好的性能。
常见的改性剂包括增强剂、塑化剂、光稳定剂、抗氧化剂等。
4. 高分子材料的表面处理高分子材料的表面处理是一种重要的加工技术,它可以提高高分子材料的表面性能和增强其附着力,同时也可以达到美化、防腐蚀等目的。
高分子物理 第一章 高分子链结构 课件
![高分子物理 第一章 高分子链结构 课件](https://img.taocdn.com/s3/m/acc46618a76e58fafab00347.png)
型的高分子,每个结构单元都有一个不对称碳 原子(手性中心(Chiral center),按不对称碳 原子上取代基的排列方式,可得到三种不同的 旋光异构体: 全同 间同立构 无规立构
(有规立构)
问 题
(1) 高分子链是有规立构还是无规立构 取决于什么? (2) 有同学说:化学键C—C是可以内旋 转的,那么可以通过C—C键的旋转来 改变立构规整性,此提法对不对,为什 么?
二、结构单元的键接方式
键接结构是指结构单元在聚合中是按什么方式键接 成长链高分子的。
问 题
对缩聚物有无此问题? 对PE有无此问题? 对单取代烯类单体,有无此问题? 键接方式有那两种方式?
三、构型与构象: 构型(Configuration):
指分子中由化学键所固定的原子或基团在 空间的几何排列。 要改变构型必须通过化学键的断裂和重组。
1、空间:原子、分子、球晶、块体 2、时间:折叠链 伸直链 不稳定 稳定 几千年
由 折叠链 → 伸直链
分子运动时间:几秒 → 几千年 3、浓度: 极稀 、 亚浓 、 浓
二、高聚物结构的主要特点
• 大分子链由许多结构单元组成。 • 共价键组成的大分子分子间力很大(远大于共价键键 能),高聚物无气态。 • 大分子链具有内旋自由度,因此高分子链具有刚柔性 之分。 • 凝聚态结构包括:晶态、非晶态、取向态、织态、液 晶态。
(3)实际高分子链 既有键角限制、又有位垒限制 柔性比前两种都差。
二、高分子链的构象统计:
(The Statistical Conformation of Polymer Chain) 长链分子主链单键的内旋转赋予高分子以柔性, 致使高分子链可任意取不同的卷曲程度,高分子链的 卷曲程度可以用高分子链的末端距来度量。
高分子课件(第一章)
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远程结构
高分子的大小(分子量 极其排布) 高分子的形态(刚柔性 )
28
2.高分子的聚集态结构
晶态结构 非晶态结构 取向态结构 液晶态结构 织态结构(高次结构)
第三层次结构
29
高分子的链结构:又称一级结构,它表明单个高分子链 中原子或基团的集合排列,即分子内结构。
近程结构:第一层次结构,指单个高分子内一个或几个 结构单元的化学结构和立体化学结构。
高聚物:重复单元数较多,增减几个单元不影响其物理性 质。
低聚物:重复单元数较少增减几个单元对其物理性质有显 著影响,或分子中仅有少数几个重复单元,其性质无显著 的高分子特性,类同于一般低分子化合物。
∴ 高分子化合物是不同大小分子量的同系混合物,以高 聚物为主体,含有少量低聚物,在总体上表现出高分子物 理-力学性能。也称聚合物。
分子量:104~106,原子数103~105个。 高分子与低分子是以相对分子量区别:
大于10000→高分子; 1500~10000中等分子化合物; 小于1000~1500低分子。
3
高分子的巨大分子量和它的特殊结构,所以具 备低分子没有的一系列独特的物理-力学性能:
力学性能
形变性能:弹性、粘性、粘弹性 断裂性能:强度、韧性
远程结构:第二层次结构,指单个高分子的大小和在空 间所存在的各种形态和构象。
高分子的聚集态结构:又称二级结构,是高分子整体的 结构,指单位体积内许多大分子链间的排列堆砌方式, 即分子间结构。
30
※ 高分子的链结构(一级结构)是反映高分子各种特 性的主要结构层次,直接影响聚合物的某些特性,如 熔点、密度、溶解性能、黏附性、黏度等。 ※ 高分子的聚集态结构决定聚合物制品使用性能的主 要因素。
高分子物理课件第一章概论
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沸点升高(或冰点下降法):
利用稀溶液的依数性测溶质的分子 量是经典的物理化学方法,在溶剂中加 入不挥发性溶质后,溶液的沸点比纯溶 剂高,冰点和蒸汽压比纯溶剂低。
其沸点升高的数值 Tb 、冰点下降的 数值 T f 、蒸汽压下降的数值 p 都与所 加的溶质的摩尔数(正比于溶液的浓度 )成正比,与溶质的分子量M成反比。
W
⑶特点: ①可证明测出的是 M ②对缩聚物的分子量分析应 用广泛 ③分子量不可太大,否则误 差太大
n
•2. 溶液依数性法
⑴对小分子: 稀溶液的依数性:稀溶液的沸点升高、 冰点下降、蒸汽压下降、渗透压的数值 等仅仅与溶液中的溶质数有关,而与溶 质的本性无关的这些性质被称为稀溶液 的依数性。
(1)微分分布曲线 如图,横坐标是分子量M, 是一个连续变量;纵坐标是分子 量为M的组分的相对重量,它是 分子量的函数,以W(M)表示,称 为分子量的重量微分分布函数; 其相应的曲线称为重量微分分布 曲线,曲线与横坐标所包围的面 积为1,阴影面积是M1-M2之间级 分的重量分数。 若用摩尔分数对分子量作图, 称为分子量的数量微分分布曲线, 相应的函数称为数量微分分布函 数,用N(M)表示。
对于大粒子(尺寸>
光散射法测定高聚物分子量的基本公式如下:
1 cos 2 q KC 1 82 h 2 q 2 1 sin ... 2 A2C 2 2sin q Rq M 9 '
由电磁波理论, 涨落理论及渗 透压公式推演
θ-散射角(散射方向与入射方向间的夹角); K-光学常数,与溶液的浓度,散射角度以及溶 质分子量无关的常数; I:光强;n:折光指数。 C-溶液浓度; A2-第二维利系数; Rθ-瑞利因子:定义为单位散射体积所产生的散 射光强与入射光强之比乘以观测距离的平方。 h-高分子分子链末端距; λ’-入射光在溶液里 的波长, λ’= λ/n 。
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重量平均值 5g 20g 8g 40g 10g 30g 720g 2 8.0g
20g 40g 30g
90g
用公式表示:
M w w1M1 w2M 2 w3M 3 w1 w2 w3
(n1M1)M1 (n2M 2 )M 2 (n3M 3 )M 3 (n1M1) (n2M 2 ) (n3M 3 )
M1
w2 wi
M2
w3 wi
M3
i
i
i
W1M1 W2M 2 W3M 3 WiM i
WiMi i
定义 重量分数:
Wi
wi wi
i
重量分数:
Wi
wi wi
i
45/90 58/90 310/90
重均分子量
M w WiMi
8.0
i
由于分子量具有多分散性,仅有平均分子量不 足于表征高聚物分子的大小。因为平均分子量 相同的试样,其分布却可能有很大的差别。许 多实际工作和理论工作中都需要知道高聚物的 分子量分布。因此,分子量分布的研究具有相 当重要的意义。
首先要确定用什么作为统计的单元, 用不同的统计单元得出来的平均分子量不 一样。
以数量为统计权重的数均分子量,定义为: 以重量为统计权重的重均分子量,定义为: 以z值为统计权重的z均分子量,zi定义为wiMi,
定义为:
数均分子量亦可用重量分数表示
M n
ni M i ni
wi (wi / M i )
W(M)M
2dM
Mz
0
0 W(M)MdM
1
M WMMdM 0
N(M)称为分子量的数量微分分布函数; W(M)称为分子量的重量微分分布函数。
根据统计方法不同,有多种统计平均分子量
现有5g重的金链4根,8g重的金链条5根, 10g重的金链3根,求金链的平均重量
按数量进行平均:数均分子量
1
wi wi
M i
1
(Wi / M i )
ni
wi Mi
MW
ni
M
2 i
i
ni M i
i
wi=niMi
用黏度法测得稀溶液的平均分子量为黏均分子
量,定义为:
M
Wi
M
i
1/
ni
M
1a i
1/
niMi
式中:α是指[η]=KMα公式中的指数,通常α在
0.5~1之间。 α为与溶液性质有关的常数。
高分子物理课件第一章概论
• 1.2.2 聚乙烯的性质
熔点具有分子量依赖性,即使n很大也存在。 Tf≈140℃,分子量 ∞,Tf 145℃
• 1.2.3 PE与石蜡比较 石蜡:脆性固体,100%结晶; PE:韧性固体,结晶度高。 (结晶及结晶与韧性共存的原因见书上图1-2
聚合物分子量的多分散性
聚合物分子量的特点 ①分子量在103-107之间 ②分子量不均一,具有多分散性(多数) 所以聚合物分子量只有统计意义,为 确切地描述聚合物的分子量,应给出分子 量的统计平均值和分子量的分布。
1
i
式中:对于数均,β=0;对于重均,β=1; 对于Z均,β=2;对于黏均,β=0.8~1。这 种表达很便于记忆。
各种统计分子量的大小比较
多分散体系 MnMηMwMz
单分散体系 MnMηMwMz
(只有少数象DNA等生物高分子才是单分散的)
对于一般的合成聚合物,可以看成是若干同系物 的混合物,其分子量可看作是连续分布的。这些 相对分子质量也都可以写成积分的形式:
首先,分子量分布对材料的物理机械性能影响 很大。其次,聚合物在加工前的分子量取决于 聚合反应机理,它在老化过程中分子量分布取 决于降解机理。这样,测定分子量分布又是研
究和验证聚合和解聚动力学的有力工具。
分子量分布的表示方法
分子量分布是指聚合物试样中各个级分的含量和 分子量的关系。
若将高聚物试样进行 分级处理,即能得到按 分子量大小不同的若干 个级分。
n1M
2 1
n2
M
2 2
n3
M
2 3
i
ni
M
2 i
n1M1 n2M 2 n3M 3
ni M i
i
M w w1M1 w2M 2 w3M 3 i wiM i
w1 w2 w3
wi
i
用重量分数表示:
M w w1M1 w2M 2 w3M 3 wiM i
wi
i
w1 wi
ni
i
n1 ni
M1
n2 ni
M2
n3 ni
M3
i
i
i
N1M1 N2M 2 N3M 3 NiM i
NiMi i
定义 数量分数:
Ni
ni ni
i
数量分数:
Ni
ni ni
i
4/12 5/12 3/12
数均分子量
M n NiMi
7.5
i
按重量进行平均:重均分子量
共重20g 共重40g 共重30g
若用摩尔分数对分子量作图, 称为分子量的数量微分分布曲线, 相应的函数称为数量微分分布函 数,用N(M)表示。
平均重量 5g 4 8g 5 10g 3 90g 7.5g
453
12
用公式表示:
M n n1M1 n2M 2 n3M 3 i niM i
n1 n2 n3
ni
i
M n n1M1 n2M 2 n3M 3 i niM i
n1 n2 n3
ni
i
用数量分数表示:
M n n1M1 n2M 2 n3M 3 niM i
1.3.1 各种平均分子量的定义
假定在某一高分子试样中含有若干种分子量不 等的分子,该试样的总质量为w,总摩尔数为n, 种类数用i表示,第I种分子的相对分子质量为Mi, 摩尔数为ni,重量为wi,在整个试样中的重量分 数为Wi,摩尔分数为Ni,则这些量之间存在下 列关系:
常用的平均分子量
平均分子量= ∑(统计单元的权重×该单元的分子量)
根据定义式,易证明: 当α=-1时,
1
M
Mn
(Wi / M i )
当α= 1时,
M WiMi M w i
对于多分散试样, M z Mw M M n 对于单分散试样, M z Mw M M n
迈耶霍夫只用一个式子就代表了所有平 均相对分子质量:来自wiMi
M
i
wi
M
i
数据可作成分布图, 这种图表达的是一种离 散型分布,只能粗略的 描述各级分的含量和分 子量的关系。
(1)微分分布曲线
如图,横坐标是分子量M,是 一个连续变量;纵坐标是分子量 为M的组分的相对重量,它是分 子量的函数,以W(M)表示,称 为分子量的重量微分分布函数; 其相应的曲线称为重量微分分布 曲线,曲线与横坐标所包围的面 积为1,阴影面积是M1-M2之间 级分的重量分数。