药剂学在线作业标准答案.
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。
中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案
中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。
《药剂学》(高起专)试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是（A）A 5号筛B 6号筛C 7号筛D 8号筛E 9号筛2、作为注射液抗氧剂的是（A）A 亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C 乙醇D 苯甲酸钠E 枸橼酸钠3、加入改善凡士林吸水性的物料是（D）A 植物油B 鲸蜡C 液体石蜡D 羊毛脂E 聚乙二醇4、热原的主要成分是（C）A 异性蛋白B 胆固醇C 脂多糖D 生物激素E 磷脂5、软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括（E）A 酸败B 异嗅C 变色D 分层与涂展性E 沉降体积比6、普通片剂的崩解时限要求是（A）A 15minB 30minC 45minD 60minE 120min7、粉末直接压片时，选用的既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）A 硫酸钙B 糊精C 糖粉D 淀粉E 微晶纤维素8、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是（C）A 明胶B 虫胶C PVAD 琼脂E 阿拉伯胶9、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A 肠溶衣B 糖衣C 胃溶衣D 崩解剂E 润滑剂10、在美国第一个上市的透皮制剂为（A）A 东莨菪碱B 硝酸甘油C 雌二醇D 硝酸异山梨酯E 山莨菪碱11、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）A 可压性和流动性B 崩解性和溶出性C 防潮性和稳定性D 润滑性和抗粘着性E 流动性和崩解性12、片剂的弹性复合会造成（A）A 裂片B 黏冲C 片重差异超限D 均匀度不合格E 崩解超限13、单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（D）A 70%B 75%C 80%D 85%E 90%14、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（D）A pH值B 溶剂的介电常数C 赋型剂或附加剂D 温度、水分、氧、金属离子和光线 E 电子强度15、下列是软膏烃类基质的是（E）A 硅酮B 蜂蜡C 羊毛脂D 聚乙二醇E 固体石蜡16、适合热敏性药物粉碎的设备是（C）A 球磨机B 万能粉碎机C 流能磨D 锤击式粉碎机E 冲击式粉碎机17、包衣时加隔离层的目的是（A）A 防止片芯受潮B 增加片剂硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好E 使片剂表面光滑平整18、经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（B）A 2-5B 1-4C 1-5D 2-6E 3-719、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A）A 0.42gB 0.61gC 0.36gD 1.42gE 1.36g20、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（B）A 崩解迟缓 B花斑 C硬度不够 D粘冲 E裂片21、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A 只能是溶液型、不能是混悬型B 不能加防腐剂、抗氧剂C 抛射剂为高沸点物质D 抛射剂常是气雾剂的溶剂E 抛射剂用量少，喷出的雾滴细小22、微孔包衣片片芯是（A）A 水溶性药物压制的单压片B 亲水性药物压制的单压片C 水溶性药物与HPMC压制的缓释片D 亲水性药物与HPMC压制的缓释片E 水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂23、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
南开20春学期《药剂学》在线作业满分答案
南开20春学期《药剂学》在线作业满分答案1下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A 聚乙二醇B 甘油明胶C 卡波普D 羊毛醇答案：D2制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A 加入表面活性剂，增加润湿性B 应用溶剂分散法C 等量递加混合法D 密度小的先加，密度大的后加答案：C3给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A 口服给药B 静脉注射C 肌肉注射D 都不是答案：A4 下列哪条不代表气雾剂的特征A 药物吸收完全、恒定B 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能C 能使药物迅速达到作用部位D 粉末气雾剂是三相气雾剂答案：A5下列关于软膏基质的叙述中错误的是A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度B 水溶性基质释药快，无刺激性C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性答案：C6聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A 阳离子型表面活性剂，HLB 15，常为O/W型乳化剂B 司盘80，HLB 4.3，常为W/O型乳化剂C 吐温80，HLB 15，常为O/W型乳化剂D 阴离子型表面活性剂，HLB 15，常为增溶剂、乳化剂答案：C7维生素C注射剂灭菌可采用A 流通蒸汽灭菌B 热压灭菌C 化学灭菌D 干热灭菌答案：A8液体粘度随切应力增加不变的流动称为A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流体答案：D9片剂硬度不合格的主要原因之一是A 压片力太小B 崩解剂不足C 粘合剂过量D 润滑剂不足答案：A10可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A 硫柳汞B 硼砂C 尼泊金甲酯D 硼酸答案：D11下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是A ζ=4πηV/eEB f= W/G-(M-W)C β=F/F∞D dc/dt=kSCs答案：C12下列不能增加药物的溶解度的是A 加助溶剂B 加增溶剂C 成盐D 加助悬剂答案：D13制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A 制成盐类B 制成酯类。
2023年中国医科大学药剂学在线作业新编
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案：D2. 下列因素中，不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案：C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速，生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案：A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案：C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案：C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案： B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂对的答案：C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案：C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究， 一般均应建立pH-反映速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性对的答案：B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案：B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案：B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案：D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案：C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案：C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案：B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案：B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案：C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案：C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案：D22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案：C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案：A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后，剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案：B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案：A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案：A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案：C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案：A29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案：A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案：A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案：D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案：A33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案：D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案：A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案：B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案：B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好，生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案：C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案：A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案：C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案：B41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案：C42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案：A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案：A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案：B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案：B46.A.AB. BC. CD.D对的答案：B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案：A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案：B49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大，溶胶剂越稳定对的答案：B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案：A。
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业1. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型正确答案： A 满分：2 分得分：22. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案： A 满分：2 分得分：23. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇正确答案： B 满分：2 分得分：24. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合正确答案： A 满分：2 分得分：25. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂正确答案： A 满分：2 分得分：26. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案： C 满分：2 分得分：27. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数正确答案： C 满分：2 分得分：28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂正确答案： A 满分：2 分得分：29. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化正确答案： A 满分：2 分得分：210. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法正确答案： B 满分：2 分得分：211. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大正确答案： C 满分：2 分得分：212. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃正确答案： A 满分：2 分得分：213. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型正确答案： D 满分：2 分得分：214. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用正确答案： B 满分：2 分得分：215. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热正确答案： A 满分：2 分得分：216. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案： A 满分：2 分得分：217. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸正确答案： D 满分：2 分得分：218. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度正确答案： C 满分：2 分得分：219. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案： C 满分：2 分得分：220. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案： C 满分：2 分得分：221. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案： C 满分：2 分得分：222. 下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠正确答案： D 满分：2 分得分：223. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变正确答案： D 满分：2 分得分：224. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案： A 满分：2 分得分：225. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性正确答案： C 满分：2 分得分：226. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空。
21春南开大学《药剂学》在线作业-1【答案】
乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象为()。
A.合并B.破裂C.酸败D.乳析该题正确选项是该题正确选项是：D从溶出速度考虑，稳定型()亚稳定型。
A.大于B.小于C.等于D.不一定该题正确选项是该题正确选项是：B茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是()。
A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度该题正确选项是该题正确选项是：B滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同?()A.有一定的pH值B.等渗C.无菌D.澄明度符合要求该题正确选项是该题正确选项是：D下列关于软膏基质的叙述中错误的是()。
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性该题正确选项是该题正确选项是：C不是三相气雾剂的是()。
A.溶液型气雾剂B.W/O乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂该题正确选项是该题正确选项是：A片剂硬度不合格的主要原因之一是()。
A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足该题正确选项是该题正确选项是：A药筛筛孔目数习惯上是指()。
A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目该题正确选项是该题正确选项是：C下列叙述不是包衣目的的是()。
A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度该题正确选项是该题正确选项是：D制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法?()A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂该题正确选项是该题正确选项是：D对片剂崩解度的叙述中，错误的是()。
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长该题正确选项是该题正确选项是：A下列叙述哪些是正确的?()A.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定B.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为电位。
药剂学在线作业答案培训
西交《药剂学》在线作业试卷总分：100单选题判断题多选题一、单选题（共25 道试题，共50 分。
）V1. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装此题选: D 满分：2 分2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A. 热原B. 微生物C. 芽孢D. 细菌E. 真菌满分：2 分3. 以下属于均相的液体制剂是（）。
A. 鱼肝油乳剂B. 石灰搽剂C. 复方硼酸溶液D. 复方硫黄洗剂满分：2 分4. 制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A. 蒸馏水B. PEGC. 乙醇D. 丙二醇满分：2 分5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。
A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. pHE. 广义酸碱满分：2 分6. 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程E. Weibull分布函数此题选: D 满分：2 分7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A. 加助溶剂B. 加助悬剂C. 成盐D. 改变溶剂满分：2 分8. 口服制剂设计一般不要求（）。
A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽E. 制剂应具有良好的外部特征满分：2 分9. 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。
A. 丙二醇B. 水C. 甘油D. 液体石蜡此题选: D 满分：2 分10. 药剂学的分支学科有()。
A. 物理药学B. 生物药剂学C. 工业药剂学D. 药物动力学E. A、B、C、D都包括满分：2 分11. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出满分：2 分12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
月中国医科大学药剂学在线作业标准答案
年月中国医科大学药剂学在线作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：21. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放5. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质7.A. AB. BC. CD. D8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率37. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程。
奥鹏南开18秋(1709、1803、1809)学期《药剂学》在线作业(标准答案)
C: 紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
D: 气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
正确答案: B
(单选题) 8: 关于药品稳定性的正确叙述是
A: 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
C: 稠度检查
D: 药物溶出速度与吸收试验
正确答案: C
(单选题) 3: 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的
A: 亲水性辅料促进药物溶出
B: 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C: 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D: 溶剂分散法促进药物溶出
正确答案: B
A: 错误
B: 正确
正确答案: B
(判断题) 8: 沙滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。
A: 错误
B: 正确
正确答案: A
(判断题) 9: 颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均比散剂小。
A: 错误
B: 正确
正确答案: B
(判断题) 10: 葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成。
正确答案: B,C
(多选题) 10: 热原的性质有
A: 水溶性
B: 挥发性
C: 滤过性
D: 耐热性
正确答案: A,C,D
(多选题) 11: 冷冻干燥的特点是
A: 可避免药品因高热而分解变质
B: 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C: 含水量低
D: 产品剂量不易准确，外观不佳
吉大19秋学期《药剂学》在线作业二【第1组】答案
【奥鹏】吉大19秋学期《药剂学》在线作业二试卷总分:100 得分:100
5、E
一、单选题（共10题，40分）
1、下列具有起昙现象的表面活性剂是
A硫酸化物
B磺酸化物
C脂肪酸山梨坦类
D聚山梨酯类
E肥皂类
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：D
2、配制溶液时，进行搅拌的目的是
A增加药物的溶解度
B增加药物的润湿性
C使溶液浓度均匀
D增加药物的溶解速度
E增加药物的稳定性
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：D
3、以下属于主动靶向给药系统的是
A磁性微球
B乳剂
C药物-单克隆抗体结合物
D药物毫微粒
EpH敏感脂质体
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：C
4、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A溶剂
B广义酸碱
C离子强度
D温度
EpH
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：D
5、下列不属于常用的中药浸出方法的是
A煎煮法
B渗漉法。
[答案][西安交通大学]2020春《药剂学》在线作业
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1.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()。
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞答案：D2.影响固体氧化的因素有()。
A.湿度B.光线C.离子强度D.溶剂E.pH答案：B3.制备空胶囊时加入的明胶是()。
A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂答案：A4.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是()。
A.明胶B.虫胶C.PVAD.琼脂E.阿拉伯胶答案：C5.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。
A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性E.流动性和崩解性答案：A6.可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是()。
A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆答案：B7.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法E.GCP答案：C8.制备颗粒剂的工艺流程为()。
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装答案：D9.灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。
A.热原B.微生物C.芽孢D.细菌E.真菌答案：C10.反应难溶性固体药物吸收的体外指标是()。
A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异答案：B11.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是()。
A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂答案：B12.包衣时加隔离层的目的是()。
A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.使片剂表面光滑平整答案：A13.下列关于药典作用的表述中，正确的是()。
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据答案：E14.下列数学模型中，不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()。
奥鹏川农《药剂学》20年3月在线作业.doc
用作油脂性栓剂基质的材料为（）。
A.脱水山梨醇脂肪酸酯B.羊毛脂C.B和AD.半合成脂肪酸酯正确答案:D乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为( )。
A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D下列对热原的叙述，（）是正确的。
A.不耐热B.不溶于水C.不挥发D.不被吸收正确答案:C果酸与枸橼酸的CRH值分别为53.5%、70%，其混合物的CRH测得值接近于（）。
A.1.235B.37.45C.40%D.100%正确答案:B下列对热原性质的正确描述是（）。
A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热正确答案:A盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH 10-10.5）应选择的玻璃容器为（）。
A.中性玻璃B.含钾玻璃C.棕色玻璃D.含钡玻璃正确答案:D下列辅料可以作为片剂崩解剂的是（）。
A.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC正确答案:A司盘是界面活性剂，其全称为（）。
A.脱水山梨醇脂肪酸酯B.聚乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.聚乙烯脂肪酸酯D.聚乙烯脂肪醇醚正确答案:A软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）。
A.增加稠度B.改善含水量C.吸收促进D.提高稳定性正确答案:C表面活性剂中毒性最大的是（）表面活性剂。
A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型正确答案:B粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则（）。
A.休止角大，流速快B.休止角大，流速慢C.休止角小，流速快D.休止角小，流速慢正确答案:A一种使药材能始终与空白溶媒接触，以保持最大的浓度梯度的浸出方法（）。
A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法正确答案:B微晶纤维素为常用的片剂辅料，正确描述为（）。
A.CMC，可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小B.MCC，可作为干燥合剂，且有崩解作用C.CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂硬度D.HPC，可作为包衣材料和粘合剂正确答案:B疏通蒸汽灭菌法的温度为（）。
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您的本次作业分数为：96分单选题1.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。
A 药典作为药品生产、检验、供应的依据B 药典作为药品检验、供应与使用的依据C 药典作为药品生产、供应与使用的依据D 药典作为药品生产、检验与使用的依据E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案:E2.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
A 乳剂属于胶体制剂B 乳剂属于非均相液体制剂C 乳剂属于热力学不稳定体系D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高正确答案:A3.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。
A 方剂B 调剂C 中药D 制剂E 剂型正确答案:D4.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。
A 增加混悬剂的离子强度B 使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定C 调节制剂的渗透压D 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E 增加介质的极性，降低药物的溶解度正确答案:D5.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。
A 预冻→升华→干燥→测共熔点B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华C 预冻→测共熔点→升华→干燥D 预冻→测共熔点→干燥→升华E 测共熔点→预冻→干燥正确答案:B6.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A 可供内服或外用B 有保湿作用C 能与水、乙醇混合使用D 甘油毒性较大E 30%以上的甘油溶液有防腐作用正确答案:D7.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。
A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D 聚乙二醇可用作软膏基质E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂正确答案:A8.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A 加助溶剂B 加助悬剂C 成盐D 改变溶剂E 加增溶剂正确答案:B9.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。
A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12hB 稀配法适用于质量较差的原料药的配液C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D 输液剂灭菌条件为121℃、45minE 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用正确答案:E10.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A 蒸馏水B PEGC 乙醇D 丙二醇E 植物油正确答案:A11.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。
A 100级B 300,000级C 10,000级D 100,000级E B、C均可正确答案:A12.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。
A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D 药物在生理盐水中所溶解的最大量E 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量正确答案:C13.下列有关注射剂的制备，正确的是（ ）。
A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行正确答案:E14.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（ ）。
A 热原B 微生物C 芽孢D 细菌E 真菌正确答案:C15.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（ ）。
A 增大粒径分布B 减小粒径C 降低微粒与液体介质间的密度差D 增加介质粘度E 加入絮凝剂 正确答案:A16.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（ ）。
A 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜B 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμmD 正常眼可耐受的pH 值为5.0～9.0E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收正确答案:E17.以下有关热原性质的描述中，错误的是（ ）。
A 能通过一般滤器B 具有水溶性C 可被活性炭吸附D 115℃、35min 热压灭菌能破坏热原E 不具有挥发性 正确答案:D18.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（ ）。
A 高分子溶液B 溶液剂C 混悬剂D 乳剂E 溶胶剂正确答案:B19.下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（）。
A 高分子溶液的粘度与其分子量无关B 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C 高分子溶液为热力学稳定体系D 高分子溶液为均相液体制剂E 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析正确答案:A20.表面活性剂中毒性最小的是（）。
A 阳离子表面型活性剂B 阴离子型表面活性剂C 氨基酸型两性离子型表面活性剂D 非离子型表面活性剂E 甜菜碱型两性离子型表面活性剂正确答案:D21.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g （0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。
干淀粉的作用为（）。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 吸收剂E 润滑剂正确答案:A22.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。
A 增加贴剂的柔韧性B 使皮肤保持润湿C 促进药物经皮吸收D 增加药物的稳定性E 使药物分散均匀正确答案:C23.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。
A 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B 球磨机不能进行无菌粉碎C 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作正确答案:B24.静脉脂肪乳属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:D25.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2hC 眼膏剂较滴眼剂作用持久D 应在无菌条件下制备眼膏剂E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物正确答案:E26.以下属于主动靶向给药系统的是（）。
A 磁性微球B 乳剂C 药物-单克隆抗体结合物D 药物毫微粒E pH敏感脂质体正确答案:C27.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是（）。
A 可将液态药物制成固体剂型B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味E 可以掩盖内容物的苦味正确答案:C28.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
A 聚乙二醇B 甘油明胶C 羊毛脂D 纤维素衍生物E 卡波普正确答案:C29.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
A 泡腾片B 含片C 舌下片D 肠溶片E 分散片正确答案:C30. 药筛筛孔目数习惯上是指（）。
A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目正确答案:C31.醋酸可的松注射剂属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:A32.微生物作用可使乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:E33.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A34.辅酶A应制成（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:E35.乳化剂失效可致乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:D36.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。
A 同体积不同基质的重量比值B 同体积不同主药的重量比值C 主药重量与基质重量比值D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值E 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值正确答案:E37.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:C38.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:B39.湿法制粒的工艺流程为（）。
A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D40.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。
A 药物分子量大，有利于透皮吸收B 药物熔点高，有利于透皮吸收C 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D 剂量大的药物适合透皮给药E 透皮吸收制剂需要频繁给药正确答案:C41.输液的灌封在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A42.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。
A 0.9%的氯化钠既等渗又等张B 等渗是生物学概念C 等张是物理化学概念D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案:A43.生理盐水属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:B44.重力作用可造成乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:A45.下列可作为肠溶衣材料的是（）。
A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C 聚维酮、羟丙甲纤维素D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯正确答案:B46.以下不能作为注射剂溶剂的是（）。
A 注射用水B 二甲基亚砜C 乙醇D 甘油E 注射用油正确答案:B47.相分离法制备微囊时，要求（）。
A 在液相中进行B 在固相中进行C 在气相中进行D 在液相和气相中进行E 都可以正确答案:A48.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D 骨架型缓控释片一般有三种类型E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:B49.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。
A 单凝聚法B 复凝聚法C 溶剂-非溶剂法D 界面缩聚法E 喷雾干燥法正确答案:A50.注射用药品原料药的精制、烘干在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A51.注射剂的灭菌在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:D52.注射液的浓配在（）。