生产线赋码系统V40--企业版用户手册
(3.1)生产线赋码和实施介绍-1
重点关注售后服务
选择系统集成商的注意事项
选择系统集成商的注意事项
中国药品电子监管网公开了生产线赋码关联系统及出入库核注核 销设备的接口标准。 销设备的接口标准。 药品生产企业或者系统集成商都可以按照此公开的接口标准进行 系统开发、实施及测试工作。 系统开发、实施及测试工作。 药监局、中信二十一世纪公司不指定任何系统集成商， 药监局、中信二十一世纪公司不指定任何系统集成商，不作任何 资质要求，药品生产企业自行选择系统集成商。 资质要求，药品生产企业自行选择系统集成商。 药品生产企业在赋码关联系统及核注核销系统实施完毕后， 药品生产企业在赋码关联系统及核注核销系统实施完毕后，需要 登录药监网测试平台，进行数据接口的正确性测试。 登录药监网测试平台，进行数据接口的正确性测试。 联调测试正确， 联调测试正确，中国药品电子监管网将开通生产企业数字证书的 正式使用权限。 正式使用权限。
测试内容
根据测试申请， 根据测试申请，中国药品电子监管网在线给出测试要求 打印测试要求
测试准备
安装生产企业客户端 维护测试数据，申请监管码 维护测试数据，
测试数据
基础信息导入企业赋码关联系统及核注核销系统 生成测试数据及测试报告
测试数据及测试报告提交
登陆地址下的接口测试，提交测试数据及 下的接口测试， 登陆地址 下的接口测试 测试报告 通过测试的药品生产企业的数字证书开通中国药品电子监管网正 式平台权限
生产线赋码关联系统集成商； 生产线赋码关联系统集成商； 手持终端系统集成商； 手持终端系统集成商；
生产线赋码关联系统集成商
为企业提供符合监管网接口要求的生产线赋码关联方案及系统； 为企业提供符合监管网接口要求的生产线赋码关联方案及系统；
手持终端系统集成商
曙光天阔A440-G用户手册V1.0
曙光天阔 A440 服务器用 手册 阔 0-G 服 用户手使用前，请仔 使 仔细阅读本说 说明书并妥善 善保管，以备 备将来使用声明本手册的用途在于帮助您正确地使用曙光服务器产品(以下称“本产品”)， 在安装和第一次使用本产品前，请您务必先仔细阅读随机配送的所有资料， 特别是本手册中所提及的注意事项。
这会有助于您更好和安全地使用本产品。
请妥善保管本手册，以便日后参阅。
本手册的描述并不代表对本产品规格和软、硬件配置的任何说明。
有关本产 品的实际规格和配置，请查阅相关协议、装箱单、产品规格配置描述文件， 或向产品的销售商咨询。
如您不正确地或未按本手册的指示和要求安装、使用或保管本产品，或让非 曙光授权的技术人员修理、变更本产品，曙光将不对由此导致的损害承担任 何责任。
本手册中所提供照片、图形、图表和插图，仅用于解释和说明目的，可能与 实际产品有些差别，另外，产品实际规格和配置可能会根据需要不时变更， 因此与本手册内容有所不同。
请以实际产品为准。
本手册中所提及的非曙光网站信息，是为了方便起见而提供，此类网站中的 信息不是曙光产品资料的一部分，也不是曙光服务的一部分，曙光对这些网 站及信息的准确性和可用性不做任何保证。
使用此类网站带来的风险将由您 自行承担。
本手册不用于表明曙光对其产品和服务做了任何保证，无论是明示的还是默 示的，包括(但不限于)本手册中推荐使用产品的适用性、安全性、适销性和 适合某特定用途的保证。
对本产品及相关服务的保证和保修承诺，应按可适 用的协议或产品标准保修服务条款和条件执行。
在法律法规的最大允许范围 内，曙光对于您的使用或不能使用本产品而发生的任何损害(包括，但不限于 直接或间接的个人损害、商业利润的损失、业务中断、商业信息的遗失或任 何其他损失)，不负任何赔偿责任。
对于您在本产品之外使用本产品随机提供的软件，或在本产品上使用非随机 软件或经曙光认证推荐使用的专用软件之外的其他软件，曙光对其可靠性不 做任何保证。
赋码系统企业端操作规程下
赋码系统企业端操作规程下6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。
包括移除关联关系，创立关联关系和替换码。
实现取消上级关系，取消所有关系，手工创立零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。
经过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。
6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.3注意：6.1.1.3.1取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原始状态。
6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。
当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。
6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，可是包装状态不变，仍为散装。
6.1.1.3.4 2级码取消上级关系后，这个2级码的状态变为未使用，可是它的子码的父码并不清空，需要继续对1级码取消上级关系。
6.1.1.3.5父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。
6.1.1.4取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.5输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。
取消所有关系后，原1级码的状态变为1级已打印，未包装。
6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态’的复选框。
如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1级未使用。
如果不选择，那么不更新码的级别，2级还是2级，3级还是3级。
码状态变为已打印。
6.1.1.7输入码为大箱码，大箱码码状态变为未打印，1、2级码的要进行从新扫描，大箱码会自动生成。
赋码机操作使用规程
操作规程生产部赋码机操作使用规程文件编码：版本号：目录一、目的 (1)二、适用范围 (1)三、内容 (1)四、附件 (6)五、变更历史 (7)一、目的规范生产部赋码机设备操作，确保运行安全。
二、适用范围本文件适用于本公司一般区包装车间赋码机器设备的常规操作。
三、内容1.设备操作人员负责本规程的实施。
操作人员由车间进行岗位操作培训，合格后方能上岗操作。
2.操作规程2.1.开机前的检查与准备2.1.1.确认各线路是否连接紧密。
2.1.2.确认传送带电机运转正常。
2.1.3.检查网络连接是否正常。
2.1.4.检查电眼是否固定紧密，位置正确。
2.1.5.确认打印机与箱体之间距离是否合适，调节打印机挡板及前方框架得当。
2.1.6.检查设备位置是否正常。
a.前后距离是否能达到不卡箱体。
b.检查传送带转角与箱体大小之间角度是否正常，调节传送带挡板。
c.检查（赋码打印机测速转轮）位置及转动有无停顿摩擦力是否正常d.检查封箱机赋码机是否成一线。
2.1.7打开电脑打开VisionPro (R) QuickBuild面板，插入模板，设定双面采集点击中的完成后如下图所示：更改下名称以便区分，在CogJob1上点击右键（左手适用者请在控制面板里自行设定），重命名，完成后如下图所示：1.初始化相机设置双击Image Source设置设定如下：2.添加采集数据点击中的完成如下图所示：添加相应工具完成如下图所示：设置对应设置连线图并且重命名，完成如下图所示：完成后点击中的。
设置照片中心定点双击CogAcqFifoTool1设置完成如下图：双击CogPMAlignTool1,打开如下图所示3.添加识别监管码区域：将菜单切换至区域并选择区域为CogRectangle,在右图中将图放大，将图中蓝色框架拖至监管码区域，并预留相应空间完成如图所示：4.设置为触发模式将硬件自动改为手动，点击观察摄像，调节镜头位置，光圈。
设置好后由手动改为硬件自动。
智慧工厂生产管理系统操作指南
智慧工厂生产管理系统操作指南第1章系统概述与登录 (5)1.1 系统简介 (5)1.2 登录与退出 (5)第2章工厂布局与设备管理 (5)2.1 工厂布局展示 (5)2.2 设备信息管理 (5)2.3 设备监控与维护 (5)第3章生产计划管理 (5)3.1 生产计划制定 (5)3.2 生产计划调整 (5)3.3 生产计划查询 (5)第4章物料与库存管理 (5)4.1 物料信息管理 (5)4.2 库存查询与预警 (5)4.3 物料出入库操作 (5)第5章生产线与工艺管理 (5)5.1 生产线配置 (5)5.2 工艺流程制定 (5)5.3 生产线监控与调度 (5)第6章质量管理 (5)6.1 质量检验标准设定 (6)6.2 质量检验操作 (6)6.3 质量问题追溯与处理 (6)第7章人员与权限管理 (6)7.1 员工信息管理 (6)7.2 角色与权限设置 (6)7.3 操作日志查询 (6)第8章生产数据统计与分析 (6)8.1 生产数据采集 (6)8.2 生产数据分析 (6)8.3 生产报告 (6)第9章设备维护与维修管理 (6)9.1 设备保养计划 (6)9.2 设备维修申请与审批 (6)9.3 设备维护记录查询 (6)第10章安全生产管理 (6)10.1 安全生产标准设定 (6)10.2 安全生产培训 (6)10.3 安全处理与记录 (6)第11章数据备份与恢复 (6)11.1 数据备份策略 (6)11.3 数据恢复操作 (6)第12章系统设置与维护 (6)12.1 系统参数设置 (6)12.2 系统更新与升级 (6)12.3 系统使用帮助与反馈 (6)第1章系统概述与登录 (6)1.1 系统简介 (6)1.2 登录与退出 (7)第2章工厂布局与设备管理 (7)2.1 工厂布局展示 (7)2.1.1 布局依据 (8)2.1.2 布局原则 (8)2.2 设备信息管理 (8)2.2.1 设备信息管理内容 (8)2.2.2 设备信息管理方法 (8)2.3 设备监控与维护 (9)2.3.1 设备监控 (9)2.3.2 设备维护 (9)第3章生产计划管理 (9)3.1 生产计划制定 (9)3.1.1 收集生产相关信息 (9)3.1.2 确定生产计划目标 (9)3.1.3 制定生产计划 (10)3.2 生产计划调整 (10)3.2.1 监控生产进度 (10)3.2.2 识别问题 (10)3.2.3 分析原因 (10)3.2.4 制定调整方案 (10)3.3 生产计划查询 (10)3.3.1 生产计划报表 (11)3.3.2 生产计划数据库 (11)3.3.3 生产计划信息系统 (11)第4章物料与库存管理 (11)4.1 物料信息管理 (11)4.1.1 物料编码 (11)4.1.2 物料分类 (11)4.1.3 物料属性 (11)4.1.4 物料库存设置 (11)4.2 库存查询与预警 (11)4.2.1 库存查询 (11)4.2.2 库存预警 (12)4.3 物料出入库操作 (12)4.3.1 物料入库 (12)4.3.3 物料盘点 (12)第5章生产线与工艺管理 (12)5.1 生产线配置 (12)5.1.1 给料系统 (12)5.1.2 预处理设备 (13)5.1.3 加工设备 (13)5.1.4 质量检测设备 (13)5.1.5 储存和输送系统 (13)5.2 工艺流程制定 (13)5.2.1 工艺流程设计 (13)5.2.2 工艺参数优化 (13)5.3 生产线监控与调度 (13)5.3.1 生产线监控 (13)5.3.2 生产线调度 (14)第6章质量管理 (14)6.1 质量检验标准设定 (14)6.2 质量检验操作 (14)6.3 质量问题追溯与处理 (15)第7章人员与权限管理 (15)7.1 员工信息管理 (15)7.1.1 员工基本信息维护 (15)7.1.2 员工信息查询 (15)7.1.3 员工信息删除与恢复 (15)7.2 角色与权限设置 (16)7.2.1 角色管理 (16)7.2.2 权限分配 (16)7.2.3 权限控制 (16)7.3 操作日志查询 (16)7.3.1 日志记录 (16)7.3.2 日志查询 (16)7.3.3 日志分析 (16)第8章生产数据统计与分析 (17)8.1 生产数据采集 (17)8.1.1 数据采集原则 (17)8.1.2 数据采集方法 (17)8.1.3 数据采集内容 (17)8.2 生产数据分析 (17)8.2.1 数据预处理 (17)8.2.2 数据分析方法 (17)8.2.3 数据分析应用 (17)8.3 生产报告 (18)8.3.1 报告结构 (18)8.3.2 报告内容 (18)第9章设备维护与维修管理 (18)9.1 设备保养计划 (18)9.1.1 设备保养计划内容 (18)9.1.2 设备保养计划制定原则 (19)9.1.3 设备保养计划实施方法 (19)9.2 设备维修申请与审批 (19)9.2.1 设备维修申请 (19)9.2.2 设备维修审批 (19)9.2.3 设备维修注意事项 (19)9.3 设备维护记录查询 (20)9.3.1 设备维护记录查询方式 (20)9.3.2 设备维护记录查询内容 (20)第10章安全生产管理 (20)10.1 安全生产标准设定 (20)10.1.1 分析企业安全生产现状 (20)10.1.2 参考国家和行业安全生产标准 (20)10.1.3 设定企业安全生产目标 (20)10.1.4 制定安全生产规章制度 (20)10.1.5 安全生产标准化建设 (21)10.2 安全生产培训 (21)10.2.1 安全生产基础知识培训 (21)10.2.2 安全操作技能培训 (21)10.2.3 安全应急预案培训 (21)10.2.4 安全生产意识培训 (21)10.3 安全处理与记录 (21)10.3.1 安全报告 (21)10.3.2 安全调查 (21)10.3.3 安全处理 (21)10.3.4 安全记录 (21)10.3.5 安全分析 (21)第11章数据备份与恢复 (21)11.1 数据备份策略 (21)11.1.1 备份类型 (22)11.1.2 备份介质 (22)11.1.3 备份频率 (22)11.2 数据备份操作 (22)11.2.1 制定备份计划 (22)11.2.2 选择备份软件 (22)11.2.3 执行备份操作 (23)11.3 数据恢复操作 (23)11.3.1 恢复策略 (23)11.3.2 恢复操作 (23)11.3.3 检查恢复结果 (23)第12章系统设置与维护 (23)12.1 系统参数设置 (23)12.1.1 基本设置 (23)12.1.2 网络设置 (23)12.1.3 显示设置 (24)12.1.4 声音设置 (24)12.2 系统更新与升级 (24)12.2.1 检查更新 (24)12.2.2 和安装更新 (24)12.3 系统使用帮助与反馈 (24)12.3.1 使用帮助 (25)12.3.2 反馈问题 (25)第1章系统概述与登录1.1 系统简介1.2 登录与退出第2章工厂布局与设备管理2.1 工厂布局展示2.2 设备信息管理2.3 设备监控与维护第3章生产计划管理3.1 生产计划制定3.2 生产计划调整3.3 生产计划查询第4章物料与库存管理4.1 物料信息管理4.2 库存查询与预警4.3 物料出入库操作第5章生产线与工艺管理5.1 生产线配置5.2 工艺流程制定5.3 生产线监控与调度第6章质量管理6.1 质量检验标准设定6.2 质量检验操作6.3 质量问题追溯与处理第7章人员与权限管理7.1 员工信息管理7.2 角色与权限设置7.3 操作日志查询第8章生产数据统计与分析8.1 生产数据采集8.2 生产数据分析8.3 生产报告第9章设备维护与维修管理9.1 设备保养计划9.2 设备维修申请与审批9.3 设备维护记录查询第10章安全生产管理10.1 安全生产标准设定10.2 安全生产培训10.3 安全处理与记录第11章数据备份与恢复11.1 数据备份策略11.2 数据备份操作11.3 数据恢复操作第12章系统设置与维护12.1 系统参数设置12.2 系统更新与升级12.3 系统使用帮助与反馈第1章系统概述与登录1.1 系统简介本章主要介绍了本系统的基本概念、功能特点以及应用范围。
V140生产企业申报系统操作说明--XXXX0309
V140生产企业申报系统操作说明--XXXX0309操作讲明（仅供参考）免抵退申报系统升级背景及安装生产企业出口退税申报系统V14.0版本升级背景按照国家税务总局公告2013年第12号关于《出口物资劳务增值税和消费税治理方法》有关咨询题的公告、国家税务总局公告2012年第24号关于公布《出口物资劳务增值税和消费税治理方法》的公告、国家税务总局公告2013年第30号《关于出口企业申报出口物资退（免）税提供收汇资料有关咨询题》的公告、国家税务总局公告2013年第61号《关于调整出口退（免）税申报方法》的公告、国家税务总局公告2013年第65号《关于出口物资劳务增值税和消费税有关咨询题》的公告、国家税务总局公告2 014年第11号关于公布《适用增值税零税率应税服务退（免）税治理方法》的公告和国家税务总局公告2015年第2号关于公布《出口退（免）税企业分类治理方法》，及相应业务需求，税务总局对现行出口退税申报系统进行升级调整。
此次升级涉及到的文件：国家税务总局公告2013年第12号《出口物资劳务增值税和消费税治理方法》有关咨询题的公告；国家税务总局公告2012年第24号《出口物资劳务增值税和消费税治理方法》的公告；国家税务总局公告2013年第30号《关于出口企业申报出口物资退（免）税提供收汇资料有关咨询题》的公告；国家税务总局公告2013年第61号《关于调整出口退（免）税申报方法》的公告；国家税务总局公告2013年第65号《关于出口物资劳务增值税和消费税有关咨询题》的公告；国家税务总局公告2014年第11号《适用增值税零税率应税服务退（免）税治理方法》的公告；国家税务总局公告2015年第2号《出口退（免）税企业分类治理方法》的公告。
申报系统安装安装流程：1.系统自动解压安装，如图：2.显现安装画面，点“下一步”按钮，如图：3.显示正在进行安装的信息，如图：4.系统提示选择安装路径，点击“下一步”按钮，如图：5.安装程序提示选择文件夹，建议选用系统默认文件夹，点击“下一步”连续，如图：6.现在系统提示选择功能选项，建议选择默认选项，如图：7.按照提示点击“下一步”连续安装，提示安装成功，点击“完成”退出，如图：注意事项：安装路径中不能含有空格，建议先将杀毒软件等防护系统关闭，以免造成系统无法完整安装；双击运行安装软件，安装路径建议为系统默认路径“出口退税电子化治理系统”；NET版本申报系统初次安装之前，要求电脑运行环境包含net.framewo rk.4.0及以上版本；硬件要求（最低）：中央处理器：至少Pentium 1 GHz以上，内存：1 GB RAM 以上；最小可用系统磁盘空间：x86 –850 MB以上；x64 – 2 GB以上；必备组件：电脑上必须已安装以下组件后才可安装Framework4.0Windows Installer 3.1 或更高版本Internet Explorer 5.01 或更高版本免抵退申报系统的进入申报系统安装好后，在windows桌面上找到快捷方式：“生产企业出口退税申报系统14.0”并双击运行，如图：运行后弹出登录界面，登录默认用户名为小写sa ，密码为空，点击“确认”按钮，如图：登录后即可进入“登记企业信息”界面，在此界面配置“企业代码”、“纳税人识不号”和“企业名称”的信息，或者通过“企业信息导入”按钮，选择备份数据来导入企业信息。
赋码系统-企业端操作规程(上)
赋码系统-企业端操作规程(上)一、目的：保证赋码系统设备按照规定的要求，正确、规范操作，确保设备产出符合规定要求。
二、适用范围：本程序适用于赋码系统设备操作。
三、责任者：电子监管主管：车间主任：QA检查员：1准备：1.1检查赋码系统的各部件连接完好。
1.2接通电源，开启赋码码系统的打印机和电脑，进入桌面上的输入用户名和密码。
如图：1.3点击“登录”进入赋码管理系统，如图：码”点击“登录”，进入赋码管理系统,如图：2. FM管理系统，基础信息维护：2.1产品管理2.1.1增加产品操作2.1.1.1在产品列表区，单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息。
产品编码：给增加产品的一个编号；产品名称：生产药品的名称；子类编码：这个产品属于哪个类别，给它的一个编号；剂型：如片剂、瓶等；制剂规格：如10mg、30mg；批文号：如国药准字H63020015；包装规格：如10T*2板；计量单位：如盒装；使用状态：现在使用或停用；创建人：默认为当前登录人不能修改；创建时间：默认为当前登录时间，不能修改）2.1.1.2单击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项到数据库中，同时在产品列表中显示出来。
2.1.1.3注意：2.1.1.3.1创建人系统自动默认为登录人（不需要用户自己填写），创建时间为下拉选择项（时间控件）状态为下拉项可以选择（默认为使用），2.1.1.3.2不要填写相同的产品编码和子类编码，否则系统会提示“该产品已存在，请修改产品编码和子类编码。
2.1.2.导入产品信息操作2.1.2.1在产品列表区，单击“导入产品”按钮，2.1.2.2点击“浏览”，查找到“产品信息”所在位置，如图：2.1.2.3点击“导入”即可完成，如图：2.2打印模板管理2.2.1单击“添加”按钮，依次填入编码、名称。
添加操作2.2.2单击“保存”按钮，弹出保存成功对话框。
2.2.3单击“编辑模板”按钮，会弹出如下的一个程序，通过它设置标签的打印格式，调整格式和绑定数据库字段等。
模具企业生产管理系统操作手册_完整
模具企业生产管理系统操作手册_完整模具企业生产管理系统操作手册专业的软件系统开发服务商目录基本功能操作 .。
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5 业务管理.。
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9订单录入。
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9送货单..。
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10退货单。
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11 送货单作废处理。
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12 送货单作废查询。
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13 销售折让单.....。
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生产管理系统操作手册
北京络捷斯特科技开展生产治理系统操作手册拟制：日期：日期：日期：日期：修订记录2 引言本操作手册要紧是按照系统功能模块介绍具体操作，本文档的预期读者是物流治理系统实训实验的设计者和操作者，能够作为辅助实训课教与学的参考手册。
3 通用功能概述这一节将对系统通用的功能进行的阐述，要紧内容包括系统登录界面介绍、通用界面和操作介绍以及对“我的工作台〞局部内容的介绍。
3.1系统登录和界面介绍用户翻开IE，输进系统地址后，会显示登录界面，如以下图：在此界面登录人输进登录名SC0001和密码1，确认即可进进系统，如以下图：点击进进，系统主界面包括工具栏，主菜单，导航栏，主工作页面，和状态栏几局部。
如图工具栏主菜单项导航栏主工作界面ie的状态栏系统会依据登录人的岗位不同显示不同的主菜单和导航栏，用户点击主菜单项，导航栏会依据菜单的不同改变。
用户点击导航栏上的按钮，在主工作界面上就会显示信息内容。
系统的默认主工作界面上显示的是当前用户待审批的工作事项统计，待执行的业务统计和发给登录用户的消息通告。
用户能够点击工具栏上的“查瞧最新〞重新显示此页面。
在ie的状态栏上会显示当前时刻，登录人姓名、帐号，登录部门。
系统工具栏上包括隐躲导航，查瞧最新，修改密码，软件安装，在线关心，签退几个功能链接。
●点击“隐躲导航〞会将系统左侧的导航栏隐躲，从而使用户拥有更大的工作空间。
●点击“查瞧最新〞能够重新显示系统的默认主工作页面●点击“修改密码〞会显示用户修改密码界面，用户输进新密码后点击确定，能够修改现有的密码。
●点击“切换系统〞会显示平台系统，只有系统治理员能够随意切换到平台系统的其他任何模块。
●点击“通讯录〞会显示系统中的机构列表，选中机构会显示机构的人员、岗位列表，供查瞧。
●点击“在线关心〞会显示系统的关心，用户能够查瞧关心更好的理解和操作系统。
●点击“签退〞会退出系统，显示登录界面。
3.2通用界面和操作删除1：通用删除按钮在上表中左边是表示删除的图标，点击图标，系统会做出删除的响应。
赋码系统使用手册
赋码系统操作手册——光明乳业1介绍爱创赋码系统用来完成光明乳业包装线产品追溯码的采集、关联等工作，是光明乳业实现产品溯源管理非常重要的一部分。
生产工单信息是通过MES-ESC接口传送过来，赋码完成后包装关联数据是通过ESC-WMS接口传送到WMS的，本手册只介绍ESC接收到工单信息到形成包装关联的赋码部分流程操作方法。
2赋码系统访问2.1开启工控机首先需要给工控机柜上电，然后按主机的开关按钮就可以开启工控机了。
2.2开启爱创赋码系统开启工控机后，用触控笔在电脑桌面双击图标打开爱创赋码系统，输入自己的账号/密码登录即可，登录界面如下：3基础管理赋码系统在投入运行前，需要提前维护一些基础信息，比如：产品信息、码规则信息、包装比例等，以下是基础信息维护的具体方法：3.1产品管理产品信息是从TTS同步到赋码系统，赋码端只需要查看和确认产品信息。
无需创建和修改。
3.2包装规则每种产品对应一种或多种包装规则，生产前在系统中建立每种产品的包装规则，即有几级包装，每一包装中包括多少小包装。
在生产任务中，需要指定所生产产品的对应的包装规则。
生产过程中根据产品对应的包装规则，显示屏幕会指导现场包装人员进行包装作业，并控制各级包装层次的监管码关联。
包装规则数据项包括：规则名称，包装级数，裹包数量、包装比例等。
光明产线包装不需要生成打印监管码，打印模板无需操作。
在创建包装规则时，需要输入规则名称，包装级数，然后在下面的数量栏里输入包装比例，级别1指的奶包，级别2指的是奶提级别3指的是外箱，级别4指的是托盘。
4常用功能4.1生产任务生产任务功能主要有两个显示界面：生产任务主界面，任务看板界面。
4.1.1生产任务主界面生产任务主界面显示的是当前已经审核的任务，同时在此界面可以对指定的任务做‘开启’、‘暂停’、‘结束’、‘返工’等操作。
如果任务较多，可以点开查询栏根据指定的条件来查找指定的任务。
4.1.2任务看板界面任务看板界面也就是赋码操作进行时的界面，此界面主要由五个工位框、一个任务概要栏、任务异常处理模块组成。
计算机赋码操作规程
计算机赋码操作规程1. 引言计算机赋码是指为数据进行编码转换的过程，是计算机系统中的重要操作之一。
赋码操作规程旨在规范计算机赋码的流程和要求，确保数据在编码转换过程中的准确性和稳定性。
2. 赋码过程赋码过程主要包括以下几个步骤： 1. 输入数据：将需要进行编码转换的原始数据输入计算机系统。
2. 数据预处理：对输入的原始数据进行必要的预处理，如去除多余的空格、转换大小写等。
3. 字符编码：根据字符集规范，将输入的字符转换为相应的编码。
4. 数据存储：将编码后的数据存储到计算机内存或外部存储器中，以便后续操作使用。
3. 赋码要求在进行赋码操作时，需要满足以下要求： - 准确性：赋码过程应确保数据编码的准确性，避免错误的编码结果。
- 稳定性：赋码操作应具有稳定性，不受环境或输入数据的变化而影响编码结果。
- 兼容性：赋码操作应兼容不同的字符集标准，包括ASCII、Unicode等。
4. 赋码规范为确保赋码操作的一致性和规范性，制定以下赋码规范： 1. 字符集选择：根据具体需求选择合适的字符集标准，并在赋码前确认所采用的字符集。
2. 输入数据处理：对输入的原始数据进行预处理，包括去除多余的空格、转换大小写等操作，确保数据的一致性。
3. 字符编码转换：根据所选字符集规范，使用合适的编码算法将字符转换为相应的编码。
4. 异常处理：在赋码过程中，如遇到无法识别的字符或其他异常情况，应及时报错或给出相应的错误提示，以保证操作的可靠性。
5. 数据存储方式：可以将编码后的数据存储在计算机内存中，也可以选择存储在外部存储器中，具体方式根据实际需求确定。
6. 数据验证：在赋码完成后，应对编码结果进行验证，确保编码的准确性，如果验证失败，应及时重新进行赋码。
5. 赋码操作流程赋码操作的流程如下所示：1.输入原始数据2.数据预处理3.字符编码转换4.存储编码结果5.验证编码结果6. 示例代码# 示例代码中使用Python语言实现了一个简单的赋码操作函数def encode(data):# 数据预处理，去除多余空格data = data.strip()# 字符编码转换，使用UTF-8编码encoded_data = data.encode('utf-8')# 存储编码结果with open('encoded_data.txt', 'wb') as f:f.write(encoded_data)return encoded_data# 测试赋码操作data ='Hello, World!'encoded_data = encode(data)print(encoded_data)7. 总结计算机赋码操作规程旨在规范计算机赋码的流程和要求，确保数据在编码转换过程中的准确性和稳定性。
赋码系统使用手册
赋码系统操作手册——光明乳业1介绍爱创赋码系统用来完成光明乳业包装线产品追溯码的采集、关联等工作，是光明乳业实现产品溯源管理非常重要的一部分。
生产工单信息是通过MES-ESC接口传送过来，赋码完成后包装关联数据是通过ESC-WMS接口传送到WMS的，本手册只介绍ESC接收到工单信息到形成包装关联的赋码部分流程操作方法。
2赋码系统访问2.1开启工控机首先需要给工控机柜上电，然后按主机的开关按钮就可以开启工控机了。
2.2开启爱创赋码系统开启工控机后，用触控笔在电脑桌面双击图标打开爱创赋码系统，输入自己的账号/密码登录即可，登录界面如下：3基础管理赋码系统在投入运行前，需要提前维护一些基础信息，比如：产品信息、码规则信息、包装比例等，以下是基础信息维护的具体方法：3.1产品管理产品信息是从TTS同步到赋码系统，赋码端只需要查看和确认产品信息。
无需创建和修改。
3.2包装规则每种产品对应一种或多种包装规则，生产前在系统中建立每种产品的包装规则，即有几级包装，每一包装中包括多少小包装。
在生产任务中，需要指定所生产产品的对应的包装规则。
生产过程中根据产品对应的包装规则，显示屏幕会指导现场包装人员进行包装作业，并控制各级包装层次的监管码关联。
包装规则数据项包括：规则名称，包装级数，裹包数量、包装比例等。
光明产线包装不需要生成打印监管码，打印模板无需操作。
在创建包装规则时，需要输入规则名称，包装级数，然后在下面的数量栏里输入包装比例，级别1指的奶包，级别2指的是奶提级别3指的是外箱，级别4指的是托盘。
4常用功能4.1生产任务生产任务功能主要有两个显示界面：生产任务主界面，任务看板界面。
4.1.1生产任务主界面生产任务主界面显示的是当前已经审核的任务，同时在此界面可以对指定的任务做‘开启’、‘暂停’、‘结束’、‘返工’等操作。
如果任务较多，可以点开查询栏根据指定的条件来查找指定的任务。
4.1.2任务看板界面任务看板界面也就是赋码操作进行时的界面，此界面主要由五个工位框、一个任务概要栏、任务异常处理模块组成。
生产线赋码系统
药品监管生产线赋码系统电子监管网政府背景总体概括：▪药品监管网是一个统一的、覆盖全国的药品监管系统平台，由中信企业负责建设实施;▪2007年10月1日，我国药品监控系统正式开通▪麻醉药品和第一类精神药品实现了实时监控．2008年政府要求:▪在全国实现: 血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品的生产、经营情况实时监控;▪药品在上市前必须在包装上加贴药品监管码, 也是药品身份证。
▪国家要求于2008年10月31日前完成赋码入网。
监管网给全社会带来巨大利益主要可以实现的功能是：▪第一，全程监控．药品生产、流通、运输、储存等全过程在监管部门的监控之下；▪第二，实时查询．每一盒、每一箱、每一批药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题迅速追溯和召回。
▪第三，信息预警．企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警；药品数量和品种核实预警。
▪第四，移动执法．稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或手机便利地在现场适时稽查。
▪第五，消费查询．通过网站、手机、电话95001158或114，或者使用监管码终端查询。
▪消费者可以获得：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期等，发现问题可以与当地监管部门联系。
爱创公司在制药行业✓国家监管网正式通过认证企业中最大的赋码系统提供商✓我们调研了约200家制药企业,总结、整理、优化出四种生产管理模式:手工作业，手工包装线，半自动包装线，全自动包装线整合出三种软件版本:标准版,专业版,企业版✓国内唯一一家有三年经验的系统集成商（其他供货商公司没有案例,进入市场仅4个月的时间）✓至今为止，全国所有药品生产线签约客户占市场份额的98%；✓经过40多家用户(约20家用户正在实施),三年的使用,四次系统升级✓当前的项目：现场配置实施，不需要二次开发，客户实施周期短;✓爱创的价值是过去三年现场问题的经验和反复实践的成果;第一个试点项目及国家第一次推广▪2005年10月启动，国家第一个试点项目：青海制药▪爱创2005年开始参与国家监管网项目▪主要参与先期可行性分析、总体规划、赋码系统的标准化▪2005年主持赋码系统第一家试点项目的规划和设计----青海制药项目, 项目交付周期为八个月(需求调研、系统整体设计、编码、测试、上线试运行、正式运行)▪2005-2007年，全国麻醉药品、一类药品赋码系统, 第一次推广，所有项目（16家制药企业）经过市场充分竞争，爱创公司100%全部中标;签约客户约200多家,占90%市场份额▪江苏恒瑞医药股份▪沈阳制药一厂▪天津力生制药股份▪福建古田药业▪青海制药▪北京国药工业股份▪西南药业▪北京科兴生物▪北京四环医药科技股份▪天津氨基酸医药▪天津生物研究院▪天津中央药业▪常州第四制药▪苏州第一制药▪北京萌蒂制药▪北京海德润制药▪武汉马应龙制药▪山西银湖制药▪大连金港安迪生物制品▪吉林通化正国药业⏹昆明龙津药业⏹北京华素制药⏹衡阳恒生制药⏹上海莱士血液制品⏹天津太平洋制药⏹湖南洞庭药业⏹山西普德药业⏹山西泰盛制药⏹北京天坛生物⏹吉林长白山药业⏹江西青峰制药⏹山西振东药业⏹江西天施康药业⏹浙江正大青春宝⏹山东平原制药厂⏹沈阳依生生物制要⏹河北神威制药集团⏹长春百克生物制药⏹吉林迈丰生物药业⏹中国医学科学院系统结构▪产品导入▪监管码导入▪标签打印与贴标▪生产管理▪包装关系导出▪异常处理▪出入库核注核销▪……功能原理建立药品各级包装之间监管码的数据关联关系生产模式▪手动线使用人工贴标、人工扫描的方式进行包装关系的建立▪自动线（半自动线）使用自动贴标机、固定扫描器、自动剔除设备等自动设备完成包装关系的建立三级扫描与装箱二级扫描与贴标一级扫描剔除设备扫描器收集装置一级赋码生产示意图▪三级包装自动线▪一级包装塑封后扫描(10个小盒形成一个中包)▪二级包装自动贴标，通过自动扫描形成包装的关联关系▪三级包装为手动贴标，系统自动打印大包装标签▪三级包装半自动线▪一级包装塑封后扫描(5个小盒形成一个中包)▪二级包装系统打印中标签，人工贴标，软件自动创建关联关系▪三级包装为手动贴标，系统自动打印大包装标签系统要求⏹同时支持手动和自动生产线⏹同时支持多种产品包装规范（自定义包装规范）,⏹药监码唯一身份验证，避免重码⏹作业操作简单、信息提示清晰⏹机动的应变能力，灵活处理生产异常（更换包装、重打标签、生产取检、零箱包装、拼箱、流通损坏、废码处理）⏹灵活的扩展性、延伸应用(仓库、防伪、防窜货、外围接口)⏹系统稳定、可靠⏹逻辑结构严谨监管码赋码模式▪自动关联使用扫描器扫描上级监管码，系统自动根据包装规范获取下级监管码，并建立下级监管码与上级监管码之间的关系▪扫描关联分别使用扫描器扫描上级监管码与下级监管码，系统根据包装规范建立上下级包装之间的关系特殊业务▪零箱处理生产结束时，有部分产品不满足一整箱时，建立特殊的包装关系▪拼箱混装将不同生产批次的产品装在一个包装箱内▪包装关系校验校验包装箱条码与产品条码的对应关系，以确认包装是否正确▪包装关系管理能够对已经形成的包装关系进行特殊的处理，如更换标签、更换药品、重新打印标签等核心功能产品管理监管码管理包装规范管理生产任务管理包装关系管理查询统计包材BOM 管理包装关系导出条码模板管理包装关系检验基础数据设置生产线管理导入导出管理监管码导入包装关联控制异常处理作业跟踪管理条码标签打印生产赋码管理功能码管理基础数据管理▪用户权限▪产品管理▪监管码管理▪条码标签模板管理▪生产线设置▪功能码管理▪……产品管理产品导入将企业在监管网中维护的产品信息导入到赋码系统进行赋码产品接口文件（XML)操作员监管网平台生产线赋码系统操作员▪导入监管码将企业在监管网中申请的监管码数据导入到质量追踪系统中，供生产赋码使用▪打印监管码完成监管码条码标签的打印▪导出印刷将监管码导出成文件，供其它的印刷设备或印刷厂家使用监管网平台生产线赋码系统监管码接口文件（txt)使用状态包装类型外包装监管码所属生产任务条码模板▪条码标签设计功能帮助用户快速准确设计出满足赋码系统需要的条码标签，并可以增加产品相关的其它信息如生产日期、生产批号等。
生产线赋码系统V40企业版用户手册
生产线赋码系统V40企业版用户手册一、基础信息模块1.1渠道链治理简介：该模块要紧是增加销售区域和本区域内的经销商，在生产打算治理中会选择该模块中的内容，在生产任务中调用生产打算治理，生产后能够追溯到产品的经销商。
要紧步骤如下：①．在渠道链治理中增加信息：增加销售区域，并增加相应的经销商信息，为生产打算治理操作做预备。
②．生产打算治理：在生产打算中选择经销商。
③．增加生产任务时选择关联的生产打算。
如此，生产任务就通过生产打算与经销商关联。
●增加下级区域操作第一步：单击命令行上的“增加下级区域”按钮，依次填入如下图信息。
第二步：单击“储存”按钮，系统会自动储存新添加的项到数据库中，同时在销售区域处的树状区显示地区名称。
如图所示：注：2、红色项为必添加项。
●删除操作第一步：在左树区选择要删除的区域名称信息，单击命令行上的“删除”按钮，会弹出提示框，询问用户是否确认删除此销售区域信息。
第二步：单击“确定”按钮，系统会删除此区域信息，左树状区不再显示此地区名称。
第三步：单击“取消”按钮，则不做删除操作，返回到未做删除操作前。
注：假如删除的区域下有下级区域，会弹出提示框提示用户“该区域有下级区域，不能删除！”。
●增加经销商操作第一步：选择一个销售区域后，单击经销商列表区中的“增加经销商”按钮，依次填入每项信息。
第二步：单击“储存”按钮，系统会自动储存新添加的项到数据库中，同时在经销商列表区显示出详细信息；单击“取消”按钮，返回到未做增加操作之前。
注：不要填写相同的经销商编码，否则系统会提示“该经销商编码已存在！”。
1.2 打印模板治理简介：定义标签打印提供的打印样式。
爱护条码打印时所使用的打印模板，包括编码，名称，模板位置，描述信息，条码的位置，绑定值（如批号，生产日期）和条码方向。
●添加操作第一步：单击“添加”按钮，依次填入编码和名称。
如图所示：第二步：单击“储存”按钮，弹出储存成功对话框。
如图所示：第三步：单击“编辑模板”按钮，会弹出如下的一个界面，设置标签的打印格式（调整格式和绑定数据库字段等，一样有软件提供方设置好）。
赋码系统企业端操作规程下
赋码系统企业端操作规程下2020年4月19日6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。
包括移除关联关系，创立关联关系和替换码。
实现取消上级关系，取消所有关系，手工创立零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。
经过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。
6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）6.1.1.3 注意：6.1.131取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原2020年4月19日始状态。
6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。
当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。
6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，可是包装状态不变，仍为散装。
6.1.1.3.4 2 级码取消上级关系后，这个2 级码的状态变为未使用，可是它的子码的父码并不清空，需要继续对1 级码取消上级关系。
6.1.1.3.5 父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。
6.1.1.4 取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.5 输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。
取消所有关系后，原1 级码的状态变为1 级已打印，未包装。
6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态'的复选框。
如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1 级未使用。
如果不选择，那么不更新码的级别，2 级还是2 级，3 级还是3 级。
赋码系统学习资料
生产管理机信息设置
赋码系统内所有需填写信息中，红色的为毕 填项。不填写不能进入下一步。黑色不填写可以 进入下一步
打开管理机管理机信息设置
打开管理机主机电源。进入windows系统。 双击ie浏览器。打开赋码管理系统服务端开始画 面。在用户栏中键入admin，在密码栏中键入 acctrue，点击登陆进入爱创赋码管理系统服务端。
端口设置与安装图
com1 com2 com3 com4 com5 com6 com7 固定光栅扫描器 校验工位扫描枪 二工位扫描枪 二工位显示器 三工位存放格式 用产品名+生成时间命名 以树样目录方式存放
上传下载码的使用以表格方式统计
进入参数信息画面点击范围修改图标按需要设置成10或12后选择apply保存后退出调试软件点击范围修改图标按需要设置成10或12后选择apply保存后退出调试软件端口设置与安装图com1固定光栅扫描器com2校验工位扫描枪com3二工位扫描枪com4二工位显示器com5三工位扫描枪com6三工位显示器com7打印机文件管理文件名命名方法用产品名生成时间命名存放格式以树样目录方式存放上传下载码的使用以表格方式统计
导出监管码外厂印刷 展开药监码管理。打开导出印刷，填写详细信息后， 立即导出。下载到指定文件夹。
增加生产任务
展开生产过程管理。打开生产过程管理。选各适的 生产线（以中条小花盒数定），点击增加任务，填写生 产任务管理信息后审核。生产任务增加成功。
打印机测试。
进入设备测试。在设备分类中选打印机。选择设备中选intermec打印机串口。串 口号中选com7.波特率中选9600。打印模板中先加载需打印的码模板（如三级码）。点 击打开。打开端口开始打印测试码。如打印位置发生变化。可进入管理机。打印模板， 点击编辑模板打开模板在主体信息内点按需要击上下左右图标调整位置后保存退出。 重新测试打印位置。
生产企业操作手册
生产企业操作手册关于新交易系统登录账号的说明：2013年二级以上医疗机构药品集中采购新交易系统正式上线运行后，企业的用户名和密码将由注册报价系统直接导入。
企业凭原注册报价系统的用户名、密码登录新交易系统后，可再修改新交易系统的密码（注册报价系统和新交易系统为各自独立的两个系统，两个系统的密码互不相干）。
为保证平台信息安全，密码设置建议采用多位混合设置（数字、字母均可，字母区分大小写）。
1系统管理系统管理包括【子用户管理】和【企业信息修改】，如下图：1.1子用户管理点击【子用户管理】进入子用户管理页面。
说明：为了方便用户需要，主账号可增加多个子用户，并给不同子用户分配不同权限。
添加子用户：点击添加子用户打开子用户添加页面（如下图：）填写子用户内容点后，点击添加按钮完成子用户添加。
权限设置可单独对每个子用户设置权限（即可操作内容。
）如下图：上图例中，该子用户只设置了配送管理权限，登录后只能看到对应权限的页面，即配送管理页面。
2中标企业勾选配送企业生产企业对本企业的中标品种设置相应的配送企业。
经配送企业确认后，同所选的配送企业达成合作协议。
2.1选择配送企业(每条药品单独设置配送企业)因大部分生产企业本身不具备配送条件，因此要按区域选择适当的配送企业委托配送。
在菜单栏的“配送管理”中选择“配送药品管理”，在弹出的界面中显示本企业所有的中标品种，对每条药品设置配送企业。
第一步：在上面列表中需要设置配送企业的药品后面点击【配送企业】，进入配送企业查看界面。
请仔细阅读页面下的说明信息：备注1：检查配送关系：对中标品种勾选的配送企业是否全部覆盖整个省进行检测；检查配送确认情况：对中标品种勾选的配送企业是否已经确认进行检测。
备注2：提交配送企业确认：是中标人将勾选配送关系提交至相应的配送企业，由配送企业确认是否接受配送委托。
提交医院勾选配送：是中标人对列表中已经被配送企业确认接受配送委托的品种，提交医疗机构勾选该中标药品的配送企业。
电子监管码操作规程SOP1
电子监管码系统操作规程一、目的建立药品电子监管码生产线赋码系统的使用标准操作程序，规范人员操作。
二、适用范围适用于本公司使用该药品电子监管码系统所有部门和相应的操作及管理人员。
三、职责1. IS部：∙安装并及时更新企业和国家药品电子监管码管理平台之间的接口软件：药品监管系统企业端软件。
∙提供监管码赋码计算机系统软、硬件的技术支持及和系统提供商的沟通协调工作2. 物流部：∙进行监管码数字证书（密钥）的维护及管理工作。
∙根据生产计划安排及时登陆国家药品电子监管码管理平台进行规定产品的监管码下载同时将下载到的监管码分别传送给采购部及生产部。
∙及时登陆国家药品电子监管码管理平台进行生产包装关联关系数据、入库数据及仓库出库数据的上载。
3. 质量部：∙登陆国家药监局管理平台维护并定时更新公司在国家药品电子监管码管理平台上的产品信息，收集国家药监局对于药品电子监管码的相关管理规定并指导配合相关部门进行实施工作。
∙负责药品监管码生产赋码过程的产品质量控制工作。
4. 维修部：∙负责监管码赋码系统的生产线设备故障处理及日常维护工作。
∙支持配合质量部、IS部及生产部进行赋码生产线设备的技术改造工作。
5. 生产部：∙负责管理监管码生产线赋码设施并培训相关的操作人员按照该标准操作规程进行一切生产活动。
按照生产计划安排正确使用该监管码生产赋码系统进行规定产品的监管码赋码及关联关系的创建。
四、系统简介：根据国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》（国办函〔2010〕67号）的要求，需要对基本药物进行全品种电子监管。
凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码（参见《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》食药监办〔2008〕153号），并通过监管网进行数据采集和报送；凡经营基本药物品种的企业，须按规定进行监管码信息采集和报送。
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BS端软件配置与管理
一、基础信息模块
1.1渠道链管理
简介：该模块主要是增加销售区域和本区域内的经销商，在生产计划管理中会选择该模块中的内容,在生产任务中调用生产计划管理,生产后可以追溯到产品的经销商。
主要步骤如下：
①.在渠道链管理中增加信息：增加销售区域,并增加相应的经销商信息,为生产计划管理操作做准备。
②．生产计划管理：在生产计划中选择经销商。
③.增加生产任务时选择关联的生产计划。
这样，生产任务就通过生产计划与经销商关联。
初始状态图：
●增加下级区域操作
第一步:单击命令行上的“增加下级区域”按钮，依次填入如下图信息。