注射剂合理使用及配伍禁忌
本院常用注射剂配伍禁忌
药物名称可配伍输液配伍禁忌舒血宁注射液5%葡萄糖注射液稀释250毫升或500毫升后使用。
中药注射剂应单独使用,禁忌与其它药品混合配伍使用。
维生素B6注射液0.9%氯化钠或5%~10%葡萄糖注射液适量稀释后滴注。
禁与注射用炎琥宁,穿琥宁注射液,清开灵注射液,痰热情注射液,双黄连注射液,喜炎平注射液,注射用阿昔洛韦,泮托拉唑钠,头孢哌酮啦舒巴坦钠等配伍使用。
参麦注射液用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用。
中药注射剂应单独使用,禁忌与其它药品混合配伍使用。
环磷腺苷葡胺注射液加入200-500ml 5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。
禁与氨茶碱同时静脉给药。
注射用奥美拉唑钠临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中。
禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
不应与阿扎那韦合用。
注射用穿琥宁用0.9%的氯化钠注射液分两次稀释后滴注。
临用前加氯化钠注射液适量溶解。
忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
注射用七叶皂苷钠10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中供静脉滴注。
与下列各类药物联合使用时要谨慎:1 与血清蛋白结合率高的药物。
2 能严重损害肾功能的药物。
3 皮质激素类药物。
4 含碱性基团的药物(配伍时可能发生沉淀)注射用美洛西林钠舒巴坦钠用前用适量灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注。
丙磺舒可抑制本品的肾排泄。
避免与酸、碱性较强(PH4.0以下或PH8.0以上)的药物配伍使用。
骨肽注射液溶于200ml0.9%氯化钠溶液。
本品不可与其他类药物同时使用。
注射用头孢西丁钠1~2g头孢西丁溶于50ml或100ml0.9%氯化钠溶液或5%或10%葡萄糖注射液中。
与氨基糖苷类抗生素配伍时,会增加肾毒性。
维生素C注射液葡萄糖、生理盐水、右旋糖酐、糖盐水、对半液、5 %葡萄糖的不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、本院常用注射剂配伍禁忌林格氏液和乳酸盐、脂肪乳核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍。
注意中药注射剂的安全使用
注意中药注射剂的安全使用中药注射剂是指将中药煎煮汁液化为液态,通过针筒和注射器注入患者体内的一种药剂形式。
中药注射剂在临床应用中具有许多优点,如快速起效、药效明显、用药方便等。
然而,由于中药注射剂的特殊性质,其使用也存在一些安全隐患,需要我们在使用时予以注意。
下面,我将详细介绍中药注射剂的安全使用注意事项。
第一,严格执行医师处方。
中药注射剂是一种特殊的药剂形式,具有较高的药物浓度和药物组分,其使用需要准确掌握适应症和用药剂量。
因此,患者在使用中药注射剂时必须严格执行医师的处方,不得自行调整剂量或倍数。
第二,保证用药环境的洁净。
中药注射剂是通过针筒和注射器进行注射的,对使用工具和注射部位的清洁要求比较高。
在使用中药注射剂时,要确保使用的注射器、针头等工具是干净无菌的,避免交叉感染的发生。
同时,在注射前应对注射部位进行清洁消毒,以减少感染的风险。
第三,注意药物配伍禁忌。
中药注射剂中的药物组分复杂,存在一些配伍禁忌。
在使用中药注射剂时,要避免将不相容的药物混合在一起使用,以免发生药物反应。
同时,对于已知有配伍禁忌的药物,需要严格按照规定的方式和顺序使用,避免因配伍不当导致不良反应。
第四,注意药物储存和保质期。
中药注射剂在储存过程中需要注意温度、湿度等因素。
一般情况下,中药注射剂应存放在阴凉、干燥、避光的地方,避免高温、高湿环境下存放,以免影响药物质量。
另外,中药注射剂在使用前要查看药物的保质期,过期药物不得使用,以免影响疗效和安全性。
第五,严密观察药物的不良反应。
中药注射剂虽然在临床上应用广泛,但其不良反应较多,如过敏反应、肝损伤等。
使用中药注射剂时,患者和医务人员应密切观察患者的病情和身体反应,一旦出现不适或过敏症状应及时停止使用并及时就医。
同时,医务人员应在使用中药注射剂后密切关注患者的生命体征和监测指标,及时发现和处理不良反应。
第六,遵守用药原则。
中药注射剂作为一种特殊的药剂形式,使用时需要遵守一些特殊的用药原则。
简述中药注射剂常见的配伍禁忌
简述中药注射剂常见的配伍禁忌一、前言中药注射剂是中医药学的重要组成部分,其具有剂量准确、作用迅速等优点,在临床上得到广泛应用。
但是,由于中药注射剂的复杂性和多样性,其配伍禁忌问题也随之而来。
本文将对中药注射剂常见的配伍禁忌进行全面详细的简述。
二、配伍禁忌概述1. 定义配伍禁忌是指在中药注射剂使用过程中,由于不同成分之间存在相互制约或相互作用等原因,导致其合用后产生不良反应或降低疗效的现象。
2. 形式(1)化学反应:如酸碱反应、氧化还原反应等;(2)物理反应:如混浊、沉淀、析出等;(3)生物学反应:如毒性增强、毒性降低等。
3. 原因(1)成分相互制约:不同成分之间存在相互制约关系,合用后可能会影响疗效;(2)成分相互作用:不同成分之间可能会发生相互作用,导致不良反应或毒性增强;(3)成分相互影响:不同成分之间可能会相互影响,导致药效降低。
三、配伍禁忌分类1. 化学性配伍禁忌(1)酸碱反应:如盐酸、硫酸等酸性药物与碱性药物合用,会发生中和反应,导致药效降低;(2)氧化还原反应:如维生素C与氧化铁合用,会发生氧化还原反应,导致维生素C的活性降低。
2. 物理性配伍禁忌(1)混浊:如黄芪注射液与丹参注射液合用,会产生混浊现象;(2)沉淀:如磺胺甲基异噻唑钠注射液与头孢曲松钠注射液合用,会产生沉淀现象。
3. 生物学配伍禁忌(1)毒性增强:如丹参注射液与肝素合用,可能会导致出血等不良反应;(2)毒性降低:如青黛注射液与双黄连注射液合用,可能会降低青黛注射液的抗菌作用。
四、常见中药注射剂配伍禁忌1. 丹参注射液:不宜与肝素、水杨酸类药物合用,以免引起出血等不良反应。
2. 消炎利胆注射液:不宜与头孢类药物合用,以免产生沉淀。
3. 青黛注射液:不宜与双黄连注射液合用,以免降低抗菌作用。
4. 头孢拉定钠注射液:不宜与氨基糖苷类药物合用,以免增加肾毒性。
5. 磺胺甲基异噻唑钠注射液:不宜与头孢曲松钠注射液合用,以免产生沉淀。
常用注射药物可配伍输液与配伍禁忌
氯霉素 盐酸氨溴索
氯丙嗪
氯化琥珀胆碱 妥钠 米力农 门冬氨酸洛美沙星 美洛西林 脑蛋白水解物 奈替米星 尿激酶
5
5%葡萄糖林格氏液及其乳酸盐、糖盐水、对半液 四环素、青霉素类、氨 基糖苷类、头孢菌素类、氯丙嗪 、多粘
、5~10%葡萄糖、林格氏液及乳酸盐、生理盐水应 菌素B、异丙嗪 、洁霉素、氯洁霉素、红霉素类、水解蛋白、复
先稀释再配伍
方氨 基酸。与各种水溶性药物不得直接配伍。
葡萄糖、果糖、盐水、林格氏液
不能与PH值大于6.3的其他溶液混合
氨茶碱、两性霉素B、氨苄青霉素、氯霉素、氯噻嗪、茶苯海明
、甲氧西林、巴比妥钠、青霉素G盐、戊巴比妥钠、苯巴比妥钠
、硫喷妥钠、克脑迷、可拉明、氨 茶碱、溴苄胺、硝普钠、利血
右旋糖酐、5%葡萄糖、5%葡萄糖林格液及报导酸 盐、果糖、生理盐水、5~10%葡萄糖、水解蛋白、 林格氏液及乳酸盐、糖盐水
平、间羟胺、碳酸氢钠、地塞米松、氯化钾、对氨 基水扬酸钠、 林可霉素、头孢唑 林、青霉素类、安定、速尿、利尿酸钠、甘露 醇、山梨醇、VK3、6-氨基已酸辣、止血环酸、止血敏、肝素、
AT P 、辅酶A、能量合剂、肌苷、谷氨酸钠、环胞苷、环磷酰胺
、噻替哌、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素
右旋糖酐、5-10% 葡萄糖 液、糖盐水、水解 蛋白 、林格氏液、林格氏液乳酸盐、生理盐水、乳酸 硫喷妥钠、巴比妥钠 钠液、5%葡萄糖林格氏液的乳酸盐
神经肌肉阻滞剂、吸入性麻醉药、抗蠕动止泻药、氯霉素、红霉 素、新生霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、笨妥英钠、巴比妥盐酸 盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙、硫酸镁
3
克林霉素磷酸酯 氯 化钾 硫酸阿托品 硫酸阿米卡星
氯苄青霉素钠 林可霉素 硫酸镁 硫喷妥钠 硫辛酸 链霉素
注射剂的滴速与配伍禁忌
本院注射剂药品的滴速与配伍索引一、抗菌药物青霉素,阿莫西林钠克拉维酸钾,阿莫西林舒巴坦,头孢唑啉,头孢拉定,头孢硫脒,头孢呋新,头孢替安,头孢曲松,头孢他定,头孢西丁,亚胺培南西司他丁,美罗培南,氨曲南,链霉素,庆大霉素,阿奇霉素,克林霉素,万古霉素,甲硝唑,奥硝唑,替硝唑,左氧氟沙星,磷霉素,夫西地酸,氟康唑,利巴韦林,阿昔洛韦,更昔洛韦二、心血管药物氨力农,左西孟旦,利多卡因,普罗帕酮,胺碘酮,维拉帕米,硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝普钠,乌拉地尔,酚妥拉明,地尔硫卓,多巴胺,多巴酚丁胺,肾上腺素,异丙肾上腺素,间羟胺,三磷酸腺苷,奥扎格雷三、消化系统药物雷尼替丁,法莫替丁,兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑,阿托品,山莨菪碱,东莨菪碱,甲氧氯普胺,硫酸镁,生长抑素,加贝酯,奥曲肽,谷氨酸钾,谷氨酸钠,多烯磷脂酰胆碱,谷胱甘肽,甘草酸二铵,异甘草酸镁,茵栀黄四、呼吸系统药物二羟丙茶碱,氨茶碱,多索茶碱,氨溴索,糜蛋白酶,异丙嗪,卡介苗多糖核酸五、泌尿系统药物托拉塞米,前列地尔六、血液系统药物维生素B12,人粒细胞集落刺激因子,肝素钠,低分子肝素钠,尿激酶,纤溶酶,维生素K1,氨甲苯酸,氨甲环酸,酚磺乙胺七、激素及调节内分泌功能药物绒促性素,脑垂体后叶,缩宫素,曲普瑞林,丙酸睾丸素,硫辛酸,曲安奈德,甲基强的松龙,复方倍他米松,依降钙素,葡萄糖酸钙八、神经和精神疾病药物银杏达莫,尼莫地平,血凝酶,依达拉奉,长春西汀,脑蛋白水解物,脑苷肌肽,腺苷钴胺,神经节苷脂钠,七叶皂甙钠,新斯的明,丙戊酸钠,苯巴比妥钠,地西泮,尼可刹米,山梗菜碱,甲氯芬酯,哌甲酯,哌拉西坦,氟哌啶,甲钴胺九、麻醉及麻醉辅助药物氯胺酮,布比卡因,维库溴铵,司可林,吗啡,哌替啶,曲马多十、解热镇痛抗炎药与抗风湿药氯诺昔康,骨肽,鹿瓜多肽十一、抗肿瘤药异环磷酰胺,尼莫司汀,米托蒽醌,顺铂,丝裂霉素,替尼泊苷,紫杉醇,足叶乙甙,阿霉素,奥沙利铂,多西他赛,氟尿嘧啶,长春瑞宾,艾迪,华蟾素,胸腺肽,鸦胆子油乳,左亚叶酸钙,格拉司琼,雷莫司琼,薄芝糖肽十二、营养与调节水、电解质、酸碱平衡药精氨酸,肠内营养乳剂,肠内营养混悬剂,木糖醇,果糖,转化糖,门冬酸钾镁,复合磷酸氢钾,甘油磷酸钠,乳酸钠,碳酸氢钠,维生素B1,维生素B6,维生素C,脂溶性维生素,多种微量元素,水溶性维生素十三、诊断用药复方泛影葡胺,碘佛醇十四、生物制剂白蛋白,丙种球蛋白,凝血酶原复合物,破伤风抗毒素,白介素,鱼精蛋白十五、解毒药物亚甲兰,贝美格,解磷定,纳洛酮,钠美芬十六、中成药制剂参附,冠心宁,生脉,丹参多酚酸盐,灯盏花素,参麦,丹参酮IIA,丹参,丹红,血塞通,心脉隆,醒脑静,痰热清,苦碟子,脉络宁,清开灵正文药名溶媒与滴速配伍禁忌一、抗菌药物青霉素钠针肌内注射或静脉滴注给药:1.肌内注射时,每50万单位青霉素钠溶解于1ml灭菌注射用水,超过50万单位则需1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品的活性,故本品不宜与这些药物合用2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期青霉素可增强华法林的抗凝作用3.本品与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌加灭菌注射用水2ml,不应以氯化钠注射液为溶剂;静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位,以免发生中枢神经系统毒性反应 2.本品须新鲜配制4.青霉素静脉输液中加入林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B 族、维生素C族等后将出现浑浊5.本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低,因此不能置同一容器内给药阿莫西林钠克拉维酸钾针静脉注射或静脉点滴给药,不适用于肌肉注射给药;配制好的本品注射液应在20分钟内立即使用,用3-4分钟缓慢注射本品也可直接或经静脉导管注入静脉;可用注射用水(BP)或生理盐水(0.9%w/v)配制,将本品注射液稀释到50ml-100ml的点滴液中,配制好的输注液应在4小时以内,用30-40分钟的时间完成点滴本品注射液不应与血液制品及其它蛋白液(如:蛋白水解液或脂质乳液)相混合若本品与氨基糖苷类药物一起使用,两种药物不可在同一注射器或输注容器中混合,以防氨基糖苷药物失活阿莫肌注、静滴使用5%葡萄糖西林舒巴坦针150-200ml,在1小时内使用;深部肌注和静推,使用大于3.5ml灭菌注射用水,1h内使用完头孢唑啉针静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射1.本品与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:阿米卡星、卡那霉素、四环素、红霉素、多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥、葡萄糖酸钙2.与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能增强抗菌作用3.与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血半衰期延长头孢拉定针静脉滴注、静脉注射或肌内注射配制肌内注射用药时,将2ml注射用水加入0.5g装瓶内,须作深部肌内注射配制静脉注射液时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液注入0.5g装瓶内,于5分钟内注射完毕配制静脉滴注液时,将适宜的稀释液10ml注入0.5g装瓶内,然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活,当前述药物同时给予时,应在不同部位给药,两类药物不能混入同一容器内2.本品不能与其他抗生素相混给药3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药、卡氮芥,链佐星等抗肿瘤药以及糖肽类和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能4.丙磺舒可延迟本品肾排泄5.本品中含有碳酸钠,因此与含钙溶液如复方氯化钠注射液有配伍禁忌头孢硫脒针肌肉注射:一次0.5-1.0g,一日4次;小儿按体重一日50-100mg/kg,分3-4次给药静脉滴注:一次2g,一日2-4次;小儿按体重一日50-100mg/kg,分2-4次给药临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解本品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的65.7%头孢呋新针肌内注射、静脉注射或静脉滴注1.肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液2.静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液3.静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族、水解蛋白2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)3.本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药4.本品与强利尿药合用可引起肾毒性头孢替安针只可用于静脉内注射,溶解后的药液应迅速使用,若必须贮存亦应在8小时内用完;静脉注射时,可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用此外也可将本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于0.5-2h内静脉滴注,对小儿则可参看前面所述给药量,添加到补液中后于0.5-1h内静脉滴注本品注射液的配制法:本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时因发生CO2,故可酌情减压处理溶解1g时,可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解(1g注射用本品如用做静脉滴注用,可加入100ml溶1.于氨基糖苷类抗生素合用,一般认为有协同作用,但可能加重肾损害,同置于一个容器中给药可影响药物效价2.与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害解液使其溶解) 静注时,一般是将1g稀释至20ml 后注射静脉滴注时,不可用注射用水稀释头孢曲松针静脉注射:灭菌注射用水,不能少于2~4分钟;静脉滴注:至少要30分钟,无钙静脉注射液如:氯化钠溶液,0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液,5%葡萄糖,10%葡萄糖,5%葡萄糖中加6%葡聚糖,6~10%羟乙基淀粉静脉注射液,灭菌注射用水等静脉滴注时间至少要30分钟不能混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中头孢他啶针以生理盐水、5%葡萄糖注射液或乳酸钠稀释成的静脉注射液(20mg/ml) 在室温存放不宜超过24小时头孢西丁针肌内注射轻至中度感染每日剂量g分次溶于%利多卡因溶剂.mL中作深部肌内1.与阿米卡星氨曲南红霉素非格司亭庆大霉素氢化可的松卡那霉素甲硝唑新霉素奈替米星去甲肾上腺素等药物属配伍禁忌2.钠与氨基糖苷类抗生素合用时有协注射静脉注射轻至中度感染每次-g溶于灭菌生理盐水或%葡萄糖注射液-mL 中于-分钟内缓慢静脉注射静脉滴注重度感染每日剂量可递增至-g 分-次溶于灭菌生理盐水-%葡萄糖液右旋糖酐液复方氨基酸液及M/乳酸钠液中作静脉滴注于半小时内滴完头孢西丁钠不宜用大量输液稀释药液宜现配现用不宜配制后久置溶液的配制肌内注射时用g 头孢西丁钠和mL无菌水或g 头孢西丁钠和mL无菌水配制后注射利多卡因可与头孢西丁混合成.%和.%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛同抗菌作用但合用时会增加肾毒性3.与速尿等强利尿剂合用时可增加肾毒性4.与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄,提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期5.可影响酒精代谢使血中乙醛浓度上升亚胺培南西司他丁针静脉滴注的剂量低于或等于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20-30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40-60分钟,如病人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度;使用的稀释液不能含有乳酸盐;但可经正在进行乳酸盐滴注的静脉输液系统中给药本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接加入其它抗生素中使用美罗培南针静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15-30分钟,推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品);输液溶剂0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度0.02%)、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%) 25%或10%甘露醇溶液丙戊酸氨曲南针静脉滴注:每1g至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20~60分钟静脉推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分钟内缓慢注入静脉肌肉注射:每1g至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌链霉素针肌内注射1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性2.与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性3.与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,可能增加肾毒性4.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性庆大霉素针1.成人:肌内注射或稀释后静脉滴注,一次80mg,静滴时将一次剂量加入50~200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,qd静滴时加入的液体量应不少于300ml,使药液浓度不超过0.1%,该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入,以免发生神经肌肉阻滞作用2.小儿:肌内注射或稀释后静脉滴注3.鞘内及脑室内给药:剂量1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性为成人一次4~8mg,小儿(3个月以上)一次1~2mg,每2~3日1次注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度,抽入5ml或10ml的无菌针筒内,进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内,边抽边推,将全部药液于3~5分钟内缓缓注入5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性7氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注本品亦不宜与其他药物同瓶滴注阿奇霉素针生理盐水,5%葡萄糖,林格氏液克林霉素针1.肌肉注射需将本品用生理盐水配制成50mg/ml~150mg/ml(或每瓶加5ml生理盐水溶解)澄明液体并即时使用2.静脉滴注需将本品0.6g用100~200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成低于6mg/ml浓度的药液,静脉滴注30分钟1.本品可增强神经肌肉阻滞剂的作用,两者应尽量避免合用2.本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱,在合用的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整4.与抗蠕动止泻药同用时,引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎的可能因可使结肠内毒素延迟排除,从而导致腹泻延长和加剧,故与抗蠕动止泻药不宜同用5.氯霉素或红霉素在靶位上均可与克林霉素磷酸酯竞争,或阻抑后者与细菌核糖体50s亚基的结合,故克林霉素磷酸酯不宜与氯霉素或红霉素合用6.与阿片类镇痛药合用,与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而导致呼吸抑制延长或麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌8.禁与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍万古注射用水溶解,生理盐水或氨茶碱. 5-氟尿嘧啶霉素针5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上甲硝唑针静脉滴注1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长2.同时应用苯妥英钠、苯巴妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量4.本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品奥硝唑针静脉滴注,滴注时间不少于30分钟不宜与其它药物同瓶混合静滴替硝唑针静脉滴注本品滴注速度应缓慢浓度为mg/ml 时每次滴注时间应不少于小时浓度大于mg/ml时滴注速度宜再降低~倍药物不应与含铝的针头和套管接触并避免与其他药物一起滴注. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢加强它们的作用引起凝血酶原时间延长. 与苯妥英钠苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时可加快本品代谢使血药浓度下降并使苯妥英钠排泄减慢. 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时可减慢本品在肝内的代谢及其排泄延长本品的血消除半衰期(t /β)应根据血药浓度测定的结果调整剂量. 本品干扰双硫仑代谢两者合用时患者饮酒后可出现精神症状故周内应用双硫仑者不宜再用本品. 可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果可使胆固醇三酰甘油水平下降左氧氟沙星针静脉滴注:成人每日0.4g,bid重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml-500mI中静脉滴注,滴注时间为每250ml不得少于2小时;500ml不得少于3小时滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应1.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴2.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用3.避免与茶碱同时使用如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量4.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验5.与非甾体类消炎药物同时应用、有引发抽搐的可能6.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理磷霉素针静脉滴注先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250~500ml的5%葡萄糖注射液或1.与内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用氯化钠注射液中稀释后静脉滴注2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或(和)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用夫西地酸针氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500ml静脉输注;每瓶的输注时间不应少于2-4小时;静脉输注液配好后应在24小时之内用完夫西地酸静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合氟康唑针不超过10ml/分钟的速度静脉滴注,由0.9%氯化钠溶液配制;考虑液体输注的速率西沙比利、阿司咪唑、匹莫齐特、红霉素、特非那定、氢氯噻嗪、利福平利巴韦林针1.用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注2.每次滴注20分钟以上本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定阿昔洛韦针静脉滴注,每次滴注时间在1小时以上注射用水溶解,氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别稀释是肾功能不全者更易发生与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积更昔洛韦针注射用水或氯化钠注射液使之溶解,再注入氯化钠注射液. 5%葡萄糖注射液. 复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液中,每次静滴1小时以上二、心血管药物氨力农针氨力农溶剂1支温热,振摇,完全溶解后,再用适量的生理盐水稀释后使用;0.5~1.0mg/kg,5~10分钟缓慢静脉注射,继续以0.5~1.0μg/kg·min静脉滴注与丙吡胺合用可导致血压过低与速尿混合立即产生沉淀左西孟旦针静脉输注左西孟旦有引起低血压的风险,与其他血管活性药物同时输注时应谨慎利多5%葡萄糖注射液,每分钟 1.与西咪替丁以及与β受体阻滞剂普萘卡因针1-4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015-0.03mg/kg体重速度静脉滴注老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量以每分钟0.5-1mg静滴洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清普鲁帕酮针静脉注射:以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10分钟内缓慢注射静注起效后改为静滴,滴速0.5~1.0mg/分钟或口服维持1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型4.与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响胺碘等渗葡萄糖溶液酮针维拉帕米针必须在持续心电监测和血压监测下,缓慢静脉注射至少2分钟本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变4. 与其他降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠加,应适当监测接受这类联合治疗的病人5. 与胺碘酮合用可能增加心脏毒性6. 维拉帕米可增加卡马西平、环胞素的血药浓度7. 有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性),两药合用时需密切监测8. 与钙离子拮抗剂如维拉帕米同时使用时,需仔细调整两药剂量,避免过度抑制心脏9. 避免同时使用丙吡胺10. 神经肌肉阻滞剂:临床资料和动物实验研究表明维拉帕米可能增强神经肌肉阻滞剂的活性联合使用时维拉帕米或神。
注射剂配伍禁忌有哪些呢
注射剂配伍禁忌有哪些呢注射剂配伍禁忌是指一个病号在同一时期内不可以一起用配伍禁忌的药物。
不合适的药剂匹配在一起不仅不能发挥它的药效,还有可能对患者的身体造成伤害,导致病情恶化甚至是死亡。
因此,了解注射剂配伍禁忌是对患者的负责,也是一件很必要的事情。
下面我就为大家具体介绍一些注射剂配伍禁忌。
一般规律(1)静注的非解离性药物,例如葡萄糖等,较少与其它药物产生配伍禁忌,但应注意其溶液的PH值。
(2)无机离子的中的Ca2+和Mg2+常易形成难溶性沉淀。
I-不能与生物碱配伍。
(3)阴离子型的有机化合物,例如生物碱类、拟肾上腺素类、盐基抗组胺药类、盐基抗生素类,其游离基溶解度均较小,如与PH值高的溶液或具有大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时可能产生沉淀。
(4)阴离子型有机化合物与阴离子型有机化合物的溶液配伍时,也可能出现沉淀。
(5)两种高分子化合物配伍可能形成不溶性化合物,常见的如两种电荷相反的高分子化合物溶液相遇会产生沉淀。
例如抗生素类、水解蛋白,胰岛素、肝素等。
(6)使用某些(青霉素类、红霉素类等)抗生素,要注意溶媒的pH值。
溶媒的PH值应与抗生素的稳定pH值相近,差距越大,分解失效越快。
物理性物理性配伍禁忌是某些药物配合在一起会发生物理变化,即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状,给药物的应用造成了困难。
物理性配伍禁忌常见的外观有4种,即分离、沉淀、潮解、液化。
(1)分离:常见于水溶剂与油容剂2种液体物质配合时出现,是由于2种溶剂比重不同而出现配伍时分层的现象,因此在临床配伍用药时,应该注意药物的溶解特点,避免水溶剂与油剂的配伍。
(2)沉淀:常见于溶剂的改变与溶质的增多,如樟脑酒精溶液和水混合,由于溶剂的改变,而使樟脑析出发生沉淀;又如许多物质在超饱和状态下,溶质析出产生沉淀,这种现象既影响药物的剂量又影响药物的应用。
(3)潮解:含结晶水的药物,在相互配跟由于条件的改变使其中的结晶水被析出,而使固体药物变成半固体或成糊状,如碳酸钠与醋酸铅共同研磨,即发生此种变化。
注射剂的合理使用及配伍禁忌
注射剂的合理使用及配伍禁忌今天借此机会跟大家一起学习注射剂的临床合理使用和配伍禁忌:一、注射剂的正确使用注射剂按照分散系统分,可分为溶液型、混悬型、乳浊型和固体粉末型。
给药途径有静脉给药、椎管给药、肌肉注射、皮下注射、皮内注射及其他注射(例如关节腔注射、穴位注射、动脉注射等)。
1.注意避免注射剂滥用目前在临床上存在着一定的注射剂超范围使用、超剂量使用等滥用及过度使用等问题,基层医疗机构及个体诊所问题尤其严重。
注射剂过度使用必然伴随着注射剂的不合理使用,例如滥用问题、用于口服、滴眼的问题、配伍不当等。
把注射剂用于口服,有些患者在折断安瓿时可能会划破手部皮肤、饮用时可能因误服碎玻璃屑被划伤消化道等。
从经济学上考虑,注射剂的成本要比口服制剂高,将注射剂改为口服,浪费卫生资源,加重患者经济负担。
从疗效看,注射剂口服后会因为消化道的消化酶分解等失去疗效。
从不良反应来说,很多的药物之所以制成注射液使用,是因为这些药物在胃肠内不稳定或对胃肠道有强烈刺激作用,若改为口服,又回到老路上去了。
同时注射剂过度使用也增加了不安全注射的可能,如存在质量问题或受到污染的输液器具,导致乙肝、艾滋病的传播等。
因此,在临床上,医务人员尤其是药师要寻找切实有效的降低注射剂使用率的干预措施,促进注射剂的合理使用。
干预措施主要包括行政干预和宣传教育。
药物能口服就不注射,能肌内注射就不静脉注射等原则。
规定注射剂使用的适应证,提倡使用序贯疗法等。
采用培训学习,提升临床人员合理用药知识和能力。
2、注意注射剂配伍的相容性两种及以上的注射剂在同时使用的过程中要考虑药物在使用过程中的反应、在容器中的相容性及体内的相互作用等,不合理配伍的后果包括药效降低、输液反应发生率增加、不良反应发生率增加及微粒数量增加等。
3.注意注射剂应用时应避光有的注射剂易见光分解(如对氨基水杨酸钠、甲泼尼松、甲钻胺、硝普钠、尼莫地平、培氟沙星、两性霉素B、细胞色素C等),在使用这些注射剂的过程中要采取用不透光的物体遮挡等避光措施。
注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项
• (5)患者为肺性脑病(2型呼吸衰竭)时候,最好用生理盐水 带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺 性脑病。
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4
二、根据患者的化验结果
• 1)如电解质结果.看是否有低钠血症,则给 予盐水.. ,反之用糖.
• 2)根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的 选择.
倍以上,(【规格】2ml )方可经静脉点滴输
注,并须注意控制滴注速度。如过量使用本品
可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛
、胃肠道不适等,出现中毒症状,应立即停药
。为保证药液的稳定,不允许将药液配成更稀
的溶液。
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14
复合磷酸氢钾注射液
• 【注意事项】 • 2.本品仅限于不能进食的病人使用。
• 3.对肾功能衰竭病人不宜应用。
注射剂临床应用的溶媒 选择及安全性
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1
注射剂治疗的危害
• 不良反应:吸收过程短或直接入血,ADR重
或多。 • 注射剂中的不溶性微粒带来的危害:>8μm的粒
子可沉积于肺部;< 8μm的粒子沉积于肝、脾 、骨髓中,微粒进入体内,引起局部循环障碍 、血栓、水肿、静脉炎、肉芽肿等。
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2
溶媒选择的依据
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3
备注
含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+
1. NaCl 8.5g KCl 0.30g CaCl2 0.33g
2. 乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 •H2O 0 .33g
3. 乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 •H2O 0.20g 无水葡萄糖50.0g
注射剂合理使用及配伍禁忌
注射剂合理使用及配伍禁忌1.注射剂合理使用注射剂是一种通过皮肤或黏膜直接注入体内的药物制剂,主要用于迅速、准确地给药,常见的有肌肉注射、静脉注射和皮下注射等。
为了合理使用注射剂,以下是一些需要注意的事项:首先,不可滥用注射剂。
注射剂通常用于应急情况、症状严重或无法口服药物的情况下使用。
大部分常见病、慢性病和一些轻微症状可以通过口服药物有效控制,使用注射剂反而增加了治疗成本和风险。
其次,选择合适的注射部位和方法。
不同的药物可能需要在不同的部位进行注射,因此需要根据其特点选择合适的注射部位和方法,如常见的肌肉注射一般选择肌肉结实、血管较少的部位进行注射,静脉注射需选择静脉通畅的部位注射。
另外,注意注射剂的保存和使用。
注射剂一般需要存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射;在使用前需要检查注射剂的颜色、透明度和有效期等,如有异样需要丢弃。
最后,遵循医生或药师的指导。
注射剂使用需遵循医生或药师的建议,按照准确的剂量和频率使用,避免过量或过频使用导致不良反应。
2.配伍禁忌药物的配伍是指将两种或多种药物混合使用的一种方法,常见的有静脉滴注、混悬注射等。
然而,不同药物之间可能会发生药物相互作用,导致毒副作用或药效改变。
因此,在配伍药物时需要注意以下禁忌:首先,禁忌不同药物之间直接混合。
有些药物在混合后会发生沉淀、溶解不均或产生化学反应,导致药物失效或形成有害物质。
因此,不同药物应分开使用,严禁混合注射。
其次,禁忌不同药物同时静脉滴注。
由于不同药物的pH值、化学性质和稳定性等不同,同时静脉滴注可能引起药物相互作用,影响药物的疗效和安全性。
因此,应单独使用每种药物,注意滴注速度和用药时间。
另外,禁忌不同药物合用时未进行相应的稀释。
一些药物需使用特定的溶剂来稀释,否则可能导致不良反应,甚至伤害患者。
因此,在使用药物时需按照说明书的要求进行稀释操作。
最后,禁忌不同药物合用时未进行相应的相容性测试。
一些药物可能会出现相互不兼容的情况,如药物混合后出现颜色变化、沉淀、溶解不均等情况,这可能会影响药物的疗效和安全性。
中药注射剂配伍禁忌-
中药注射剂配伍常见问题及与抗生素配伍禁忌随着中药注射剂不断开发,新品种广泛应用于临床,与其他药物配伍使用日益增多,特别在感染性疾病中,中药注射剂与抗生素的配伍更加普遍,其不良反应也屡有发生。
因此,不合理的配伍及配伍后的变化,应引起足够的重视。
为保证临床安全、合理地使用中药注射剂,减少药源性疾病,提高疗效,本文仅将常用中药注射剂与抗生素的配伍变化及配伍禁忌研究报道阐述如下,供临床用药参考。
一、中药注射液配伍常见的问题1. 微粒的变化实验将61种中药注射剂按治疗剂量配于0.9%氯化钠注射液中发现:26种中药注射剂微粒数超过《中国药典》(2000年版)标准,占实验总数42.6%。
在净化环境下,用注射器按一次临床用药量分别将中草药针剂刺五加注射液、复方丹参注射液加入输液内混合,对药物配伍前后的不溶性微粒进行对照比较,发现输液中加入中草药针剂配伍后,不溶性微粒明显增加,不符合中国药典的标准。
2. 热原反应的增加当中药针剂与大输液配伍后,热原的量可能累加到一定程度或配伍中污染均可导致热原反应增加。
3. 混合液稳定性下降中药注射液与输液及其他药物配伍后,可发生理化性质的变化,呈现浑浊、沉淀、变色或产生氧泡等现象,使其有效成分含量下降,疗效降低。
其主要原因是因中药注射液成分复杂,比如含有生物碱、皂苷、氨基酸等主要成分和一些未除尽的杂质,与输液或其他药物配伍后,可因pH值改变,发生氧化、水解、聚合等反应,而使混合液发生变化。
(1)配伍后混合液产生pH改变、浑浊、沉淀发现双黄连与诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、硫酸卡那霉素配伍后,溶液pH值升高,药物的溶解度降低,有沉淀生成。
观察到,茵桅黄注射液与红霉素注射液混合后产生浑浊。
发现穿琥宁注射液与庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星配伍后有沉淀生成。
认为,穿琥宁的主要成分在酸性条件下不稳定,与硫酸阿米卡星、硫酸西索米星、硫酸妥布霉素这些酸性较强的氨基糖苷类抗生素配伍后,有沉淀生成。
院内常用注射剂间配伍禁忌
院内常用注射剂间配伍禁忌氨甲苯酸:硫酸镁针、呋塞米、尿激酶、甲强龙针。
氨茶碱:胞磷胆碱、硫酸镁针、西米替丁、辅酶A、维生素C、维生素B6、尿激酶、缩宫素、甲强龙针、氯化钙、葡萄糖酸钙、门冬氨酸钾镁。
奥美啦唑:硫酸镁针、尿激酶。
胞磷胆碱:氨茶碱针、维生素C、尿激酶、甲强龙针、葡萄糖酸钙。
地塞米松针:硫酸镁针、盐酸精氨酸、辅酶A、维生素B6、呋塞米、酚磺乙胺、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。
酚磺乙胺:辅酶A、尿激酶、肌苷、地塞米松针。
呋塞米:西米替丁、甲氧氯普胺、维生素C、维生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松针、甲强龙针、肝素钠。
辅酶A:氨茶碱针、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松针、葡萄糖酸钙。
肝素钠:维生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松针、甲强龙针。
肌苷:辅酶A、维生素C、维生素B6、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺。
甲强龙:胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、维生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化钾、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。
甲氧氯普胺:西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪碱、葡萄糖酸钙。
雷尼替丁:维生素K1。
硫酸镁:氨茶碱针、奥美拉唑、维生素K1、氨苯甲酸、地塞米松针、甲强龙针、氯化钙、葡萄糖酸钙。
氯化钙:硫酸镁针、氨茶碱针、地塞米松针、甲强龙针。
尿激酶:胞磷胆碱、氨茶碱针、奥美拉唑、呋塞米、维生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、肝素钠。
葡萄糖酸钙:胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、甲氧氯普胺、辅酶A、维生素B6、地塞米松针、甲强龙针。
维生素B6:氨茶碱针、呋塞米、肌苷、地塞米松针、甲强龙针、葡萄糖酸钙。
维生素C:胞磷胆碱、氨茶碱针、盐酸精氨酸、呋塞米、维生素K1、肌苷、肝素钠、胰岛素针。
维生素K1:硫酸镁针、雷尼替丁、维生素C、尿激酶。
西米替丁:氨茶碱针、甲氧氯普胺、呋塞米。
消旋山莨菪碱:甲氧氯普胺、辅酶A、肌苷、。
盐酸精氨酸:维生素C、地塞米松针。
注:未包括抗生素、抢救用药和抗肿瘤药物。
加粗字药物与其后面罗列的药物若配伍可能发生药物理化性质改变、生物活性消失等情况。
药品注射剂配伍禁忌指南
药品注射剂配伍禁忌指南药品注射剂配伍禁忌指南是指在给药过程中,不同药品注射剂之间可能会发生不良反应或药物相互作用的情况。
为了确保患者的安全和疗效,医务人员需要了解和遵守药品注射剂配伍禁忌指南。
下面是一份药品注射剂配伍禁忌指南,供参考使用。
1.配伍禁忌药品:一些药物在配伍时可能发生化学反应或产生有害物质,因此应避免同时使用。
例如:-异丙肾上腺素和硝普钠:可能导致药物降解,降低疗效。
-氨基糖苷类抗生素和头孢菌素类抗生素:可能发生药物不稳定,从而降低疗效。
-非甾体抗炎药和抗凝血药:可能增加出血风险。
2.药物相互作用:一些药物在同时使用时可能发生相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。
例如:-钙通道阻滞剂和利尿剂:可能增加低血压风险。
-安眠药和镇静药:可能增加镇静效应,导致昏睡或呼吸抑制。
-抗抑郁药和葡萄柚汁:可能增加抗抑郁药浓度,导致药物中毒。
3.药品稀释:一些药物需要稀释后才能使用,如果未正确稀释可能导致不良反应。
例如:-静脉用药的溶液比例:需根据药物说明书或医嘱要求来稀释药物。
-静脉注射液的浓度:根据患者情况和药物剂量来调整药物浓度。
4.给药顺序:一些药物需要按照特定的顺序给予,以避免不良反应或相互作用。
例如:-静脉补液和药物给予的顺序:应先给予静脉补液,然后再给予药物。
-不同类别药物的给予顺序:例如,碳酸酐酶抑制剂应在口服铁剂前给予。
5.注射剂相容性:一些药物在注射剂配伍时可能发生不相容性反应,从而导致药物失效或产生有害物质。
例如:-磺胺类抗生素和肝素:不相容性反应可能导致药物降解或沉淀。
-乙醇和一些抗菌药物:可能降低药物稳定性,从而降低疗效。
总之,药品注射剂配伍禁忌指南对于医务人员来说非常重要,能够帮助他们避免不良反应和药物相互作用,从而保证患者的安全和疗效。
医务人员应该及时了解最新的配伍禁忌指南,并在给药过程中严格遵守相关规定。
中药注射剂临床合理使用技术规范
五、我院中药注射剂品种介绍
(三)、肿瘤治疗相关药物 1、康艾注射液 功能主治:益气扶正,增强机体免疫功能。用于原
发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性 肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性 乙肝的治疗。 注:(1)滴速勿快,老人、儿童:每分钟20-40滴; 成人:每分钟40-60滴; (2)换药时需50ml以上相应液体冲管或更换输液器;
2、中药注射剂使用时常与西药联合使用,药 物相互作用研究资料少,发生相互作用无规 律可循;
3、安全使用中药注射剂需要医、药、护共同 努力。
用药安全,重于泰山!
15-30滴/分; (2)、与其他药物交互使用时间应间隔4小时
以上;
五、我院中药注射剂品种介绍
(一)心脑血管系统用药 2、舒血宁注射液 功能主治:扩张血管,改善微循环。用于缺
血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓 塞,脑血管痉挛等。 注(1)、本品辅料含95%乙醇; (2)、含有银杏内酯的过饱和溶液,应避免受 冻和高温;
长期连续用药时在每疗程间要有一定的时间 间隔;
三、护理人员需掌握的中药注射液的 使用规范
9、2组或以上药物输注时,中间需适当间隔 一定时间,以防止不同药物在血液中混合发 生反应;
三、护理人员需掌握的中药注射液的 使用规范
10、在输液过程中应加强巡视,发现不良反 应及时停止输液;
四、合理使用中药注射剂的 注意事项
1、对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群 和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用, 可适当调整用量、减慢滴速以减少用药风险, 密切观察并加强监测;
四、合理使用中药注射剂的 注意事项
2、说明书未标明儿童剂量的中药注射剂儿童 不宜使用,孕妇不适宜使用中药注射剂;
注射剂的滴速与配伍禁忌
本院注射剂药品的滴速与配伍索引一、抗菌药物青霉素,阿莫西林钠克拉维酸钾,阿莫西林舒巴坦,头孢唑啉,头孢拉定,头孢硫脒,头孢呋新,头孢替安,头孢曲松,头孢他定,头孢西丁,亚胺培南西司他丁,美罗培南,氨曲南,链霉素,庆大霉素,阿奇霉素,克林霉素,万古霉素,甲硝唑,奥硝唑,替硝唑,左氧氟沙星,磷霉素,夫西地酸,氟康唑,利巴韦林,阿昔洛韦,更昔洛韦二、心血管药物氨力农,左西孟旦,利多卡因,普罗帕酮,胺碘酮,维拉帕米,硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝普钠,乌拉地尔,酚妥拉明,地尔硫卓,多巴胺,多巴酚丁胺,肾上腺素,异丙肾上腺素,间羟胺,三磷酸腺苷,奥扎格雷三、消化系统药物雷尼替丁,法莫替丁,兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑,阿托品,山莨菪碱,东莨菪碱,甲氧氯普胺,硫酸镁,生长抑素,加贝酯,奥曲肽,谷氨酸钾,谷氨酸钠,多烯磷脂酰胆碱,谷胱甘肽,甘草酸二铵,异甘草酸镁,茵栀黄四、呼吸系统药物二羟丙茶碱,氨茶碱,多索茶碱,氨溴索,糜蛋白酶,异丙嗪,卡介苗多糖核酸五、泌尿系统药物托拉塞米,前列地尔六、血液系统药物维生素B12,人粒细胞集落刺激因子,肝素钠,低分子肝素钠,尿激酶,纤溶酶,维生素K1,氨甲苯酸,氨甲环酸,酚磺乙胺七、激素及调节内分泌功能药物绒促性素,脑垂体后叶,缩宫素,曲普瑞林,丙酸睾丸素,硫辛酸,曲安奈德,甲基强的松龙,复方倍他米松,依降钙素,葡萄糖酸钙八、神经和精神疾病药物银杏达莫,尼莫地平,血凝酶,依达拉奉,长春西汀,脑蛋白水解物,脑苷肌肽,腺苷钴胺,神经节苷脂钠,七叶皂甙钠,新斯的明,丙戊酸钠,苯巴比妥钠,地西泮,尼可刹米,山梗菜碱,甲氯芬酯,哌甲酯,哌拉西坦,氟哌啶,甲钴胺九、麻醉及麻醉辅助药物氯胺酮,布比卡因,维库溴铵,司可林,吗啡,哌替啶,曲马多十、解热镇痛抗炎药与抗风湿药氯诺昔康,骨肽,鹿瓜多肽十一、抗肿瘤药异环磷酰胺,尼莫司汀,米托蒽醌,顺铂,丝裂霉素,替尼泊苷,紫杉醇,足叶乙甙,阿霉素,奥沙利铂,多西他赛,氟尿嘧啶,长春瑞宾,艾迪,华蟾素,胸腺肽,鸦胆子油乳,左亚叶酸钙,格拉司琼,雷莫司琼,薄芝糖肽十二、营养与调节水、电解质、酸碱平衡药精氨酸,肠内营养乳剂,肠内营养混悬剂,木糖醇,果糖,转化糖,门冬酸钾镁,复合磷酸氢钾,甘油磷酸钠,乳酸钠,碳酸氢钠,维生素B1,维生素B6,维生素C,脂溶性维生素,多种微量元素,水溶性维生素十三、诊断用药复方泛影葡胺,碘佛醇十四、生物制剂白蛋白,丙种球蛋白,凝血酶原复合物,破伤风抗毒素,白介素,鱼精蛋白十五、解毒药物亚甲兰,贝美格,解磷定,纳洛酮,钠美芬十六、中成药制剂参附,冠心宁,生脉,丹参多酚酸盐,灯盏花素,参麦,丹参酮IIA,丹参,丹红,血塞通,心脉隆,醒脑静,痰热清,苦碟子,脉络宁,清开灵正文药名溶媒与滴速配伍禁忌一、抗菌药物青霉素钠针肌内注射或静脉滴注给药:1.肌内注射时,每50万单位青霉素钠溶解于1ml灭菌注射用水,超过50万单位则需加灭菌注射用水2ml,不应以氯化钠注射液为溶剂;静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位,以免发生中枢神经系统毒性反应2.本品须新鲜配制1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品的活性,故本品不宜与这些药物合用2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期青霉素可增强华法林的抗凝作用3.本品与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌4.青霉素静脉输液中加入林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C族等后将出现浑浊5.本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低,因此不能置同一容器内给药阿莫西林钠克拉维酸钾针静脉注射或静脉点滴给药,不适用于肌肉注射给药;配制好的本品注射液应在20分钟内立即使用,用3-4分钟缓慢注射本品也可直接或经静脉导管注入静脉;可用注射用水(BP)或生理盐水(0.9%w/v)配制,将本品注射液稀释到50ml-100ml的点滴液中,配制好的输注液应在4小时以内,用30-40分钟的时间完成点滴本品注射液不应与血液制品及其它蛋白液(如:蛋白水解液或脂质乳液)相混合若本品与氨基糖苷类药物一起使用,两种药物不可在同一注射器或输注容器中混合,以防氨基糖苷药物失活阿莫肌注、静滴使用5%葡萄糖西林舒巴坦针150-200ml,在1小时内使用;深部肌注和静推,使用大于3.5ml灭菌注射用水,1h内使用完头孢唑啉针静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射1.本品与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:阿米卡星、卡那霉素、四环素、红霉素、多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥、葡萄糖酸钙2.与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能增强抗菌作用3.与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血半衰期延长头孢拉定针静脉滴注、静脉注射或肌内注射配制肌内注射用药时,将2ml注射用水加入0.5g装瓶内,须作深部肌内注射配制静脉注射液时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液注入0.5g装瓶内,于5分钟内注射完毕配制静脉滴注液时,将适宜的稀释液10ml注入0.5g装瓶内,然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活,当前述药物同时给予时,应在不同部位给药,两类药物不能混入同一容器内2.本品不能与其他抗生素相混给药3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药、卡氮芥,链佐星等抗肿瘤药以及糖肽类和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能4.丙磺舒可延迟本品肾排泄5.本品中含有碳酸钠,因此与含钙溶液如复方氯化钠注射液有配伍禁忌头孢硫脒针肌肉注射:一次0.5-1.0g,一日4次;小儿按体重一日50-100mg/kg,分3-4次给药静脉滴注:一次2g,一日2-4次;小儿按体重一日50-100mg/kg,分2-4次给药临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解本品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的65.7%头孢呋新针肌内注射、静脉注射或静脉滴注1.肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液2.静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液3.静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)琥珀胆碱等偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族、水解蛋白2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解3.本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药4.本品与强利尿药合用可引起肾毒性头孢替安针只可用于静脉内注射,溶解后的药液应迅速使用,若必须贮存亦应在8小时内用完;静脉注射时,可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用此外也可将本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于0.5-2h内静脉滴注,对小儿则可参看前面所述给药量,添加到补液中后于0.5-1h内静脉滴注本品注射液的配制法: 本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时因发生CO2,故可酌情减压处理溶解1g时,可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解(1g注射用本品如用做静脉滴注用,可加入100ml溶解液使其溶解) 静注时,一般是将1g稀释至20ml后注射静脉滴注时,不可用注射用水稀释1.于氨基糖苷类抗生素合用,一般认为有协同作用,但可能加重肾损害,同置于一个容器中给药可影响药物效价2.与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害头孢曲松针静脉注射:灭菌注射用水,不能少于2~4分钟;静脉滴注:至少要30分钟,无钙静脉注射液如:氯化钠溶液,0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液,5%葡萄糖,10%葡萄糖,5%葡萄糖中加6%葡聚糖,6~10%羟乙基淀粉静脉注射液,灭菌注射用水等静脉滴注时间至少要30分钟不能混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中头孢他啶以生理盐水、5%葡萄糖注射液或乳酸钠稀释成的静脉注针射液 (20mg/ml) 在室温存放不宜超过24小时头孢西丁针肌内注射轻至中度感染每日剂量g分次溶于%利多卡因溶剂.mL中作深部肌内注射静脉注射轻至中度感染每次-g溶于灭菌生理盐水或%葡萄糖注射液-mL中于-分钟内缓慢静脉注射静脉滴注重度感染每日剂量可递增至-g分-次溶于灭菌生理盐水-%葡萄糖液右旋糖酐液复方氨基酸液及M/乳酸钠液中作静脉滴注于半小时内滴完头孢西丁钠不宜用大量输液稀释药液宜现配现用不宜配制后久置溶液的配制肌内注射时用g 头孢西丁钠和mL无菌水或g头孢西丁钠和mL无菌水配制后注射利多卡因可与头孢西丁混合成.%和.%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛1.与阿米卡星氨曲南红霉素非格司亭庆大霉素氢化可的松卡那霉素甲硝唑新霉素奈替米星去甲肾上腺素等药物属配伍禁忌2.钠与氨基糖苷类抗生素合用时有协同抗菌作用但合用时会增加肾毒性3.与速尿等强利尿剂合用时可增加肾毒性4.与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄,提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期5.可影响酒精代谢使血中乙醛浓度上升亚胺培南西司他丁针静脉滴注的剂量低于或等于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20-30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40-60分钟,如病人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度;使用的稀释液不能含有乳酸盐;但可经正在进行乳酸盐滴注的静脉输液系统中给药本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接加入其它抗生素中使用美罗培南针静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15-30分钟,推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品);输液溶剂0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄丙戊酸糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度0.02%)、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%) 25%或10%甘露醇溶液氨曲南针静脉滴注:每1g至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20~60分钟静脉推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分钟内缓慢注入静脉肌肉注射:每1g至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌链霉素针肌内注射1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性2.与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性3.与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,可能增加肾毒性4.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性庆大霉素针1.成人:肌内注射或稀释后静脉滴注,一次80mg,静滴时将一次剂量加入50~200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,qd1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经静滴时加入的液体量应不少于300ml,使药液浓度不超过0.1%,该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入,以免发生神经肌肉阻滞作用2.小儿: 肌内注射或稀释后静脉滴注3.鞘内及脑室内给药: 剂量为成人一次4~8mg,小儿(3个月以上)一次1~2mg,每2~3日1次注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度,抽入5ml或10ml的无菌针筒内,进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内,边抽边推,将全部药液于3~5分钟内缓缓注入肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性7 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注本品亦不宜与其他药物同瓶滴注阿奇霉素针生理盐水,5%葡萄糖,林格氏液克林霉素针1.肌肉注射需将本品用生理盐水配制成50mg/ml~150mg/ml(或每瓶加5ml生理盐水溶解)澄明液体并即时使用2.静脉滴注需将本品0.6g用100~200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成低于6mg/ml浓度的药液,静脉滴注30分钟1.本品可增强神经肌肉阻滞剂的作用,两者应尽量避免合用2.本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱,在合用的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整4.与抗蠕动止泻药同用时,引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎的可能因可使结肠内毒素延迟排除,从而导致腹泻延长和加剧,故与抗蠕动止泻药不宜同用5.氯霉素或红霉素在靶位上均可与克林霉素磷酸酯竞争,或阻抑后者与细菌核糖体50s亚基的结合,故克林霉素磷酸酯不宜与氯霉素或红霉素合用6.与阿片类镇痛药合用,与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而导致呼吸抑制延长或麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌8.禁与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍万古霉素针注射用水溶解,生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上氨茶碱. 5-氟尿嘧啶甲硝唑针静脉滴注 1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长2.同时应用苯妥英钠、苯巴妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量4.本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品奥硝唑针静脉滴注,滴注时间不少于30分钟不宜与其它药物同瓶混合静滴替硝唑针静脉滴注本品滴注速度应缓慢浓度为mg/ml时每次滴注时间应不少于小时浓度大于mg/ml时滴注速度宜再降低~倍药物不应与含铝的针头和套管接触并避免与其他药物一起滴注. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢加强它们的作用引起凝血酶原时间延长. 与苯妥英钠苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时可加快本品代谢使血药浓度下降并使苯妥英钠排泄减慢. 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时可减慢本品在肝内的代谢及其排泄延长本品的血消除半衰期(t/β)应根据血药浓度测定的结果调整剂量. 本品干扰双硫仑代谢两者合用时患者饮酒后可出现精神症状故周内应用双硫仑者不宜再用本品. 可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果可使胆固醇三酰甘油水平下降左氧氟沙星针静脉滴注:成人每日0.4g,bid重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml-500mI中静脉滴注,滴注时间为每250ml不得少于2小时;500ml不得少于3小时滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应1.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴2.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用3.避免与茶碱同时使用如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量4.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验5.与非甾体类消炎药物同时应用、有引发抽搐的可能6.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理磷霉素针静脉滴注先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250~500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注1.与内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或(和)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用夫西地酸针氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500ml静脉输注;每瓶的输注时间不应少于2-4小时;静脉输注液配好后应在24小时之内用完夫西地酸静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合氟康唑针不超过10ml/分钟的速度静脉滴注,由0.9%氯化钠溶液配制;考虑液体输注的速率西沙比利、阿司咪唑、匹莫齐特、红霉素、特非那定、氢氯噻嗪、利福平利巴韦林针1.用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定1mg的溶液后静脉缓慢滴注2.每次滴注20分钟以上阿昔洛韦针静脉滴注,每次滴注时间在1小时以上注射用水溶解,氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积更昔洛韦针注射用水或氯化钠注射液使之溶解,再注入氯化钠注射液. 5%葡萄糖注射液. 复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液中,每次静滴1小时以上二、心血管药物氨力农针氨力农溶剂1支温热,振摇,完全溶解后,再用适量的生理盐水稀释后使用;0.5~1.0mg/kg,5~10分钟缓慢静脉注射,继续以0.5~1.0μg/kg·min静脉滴注与丙吡胺合用可导致血压过低与速尿混合立即产生沉淀左西孟旦针静脉输注左西孟旦有引起低血压的风险,与其他血管活性药物同时输注时应谨慎利多卡因针5%葡萄糖注射液,每分钟1-4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015-0.03mg/kg体重速度静脉滴注老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量以每分钟0.5-1mg静滴1.与西咪替丁以及与β受体阻滞剂普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度4. 异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清普鲁帕酮静脉注射:以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10分钟内缓慢1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的针注射静注起效后改为静滴,滴速0.5~1.0mg/分钟或口服维持发生3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型4.与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响胺碘酮针等渗葡萄糖溶液维拉帕米针必须在持续心电监测和血压监测下,缓慢静脉注射至少2分钟本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变4. 与其他降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠加,应适当监测接受这类联合治疗的病人5. 与胺碘酮合用可能增加心脏毒性6. 维拉帕米可增加卡马西平、环胞素的血药浓度7. 有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性),两药合用时需密切监测8. 与钙离子拮抗剂如维拉帕米同时使用时,需仔细调整两药剂量,避免过度抑制心脏9. 避免同时使用丙吡胺10. 神经肌肉阻滞剂:临床资料和动物实验研究表明维拉帕米可能增强神经肌肉阻滞剂的活性联合使用时维拉帕米或神经肌肉阻滞剂减量硝酸甘油针注射液:用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注,开始剂量为5μg/min,最好用输液泵恒速输入与其它血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、降压药、三环抗抑郁药及酒精合用,可增强本类药物的降血压效应应注意避免血压过低硝酸异山静脉滴注:10ml注入200ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄与其他血管扩张剂钙拮抗剂β受体阻滞剂抗高血压药三环抗抑郁药及。
注射剂合理使用及配伍禁忌
三、中药注射剂合理使用
背景
1999~2006年,全国中药注射剂市场年平均增长率超过30%, 2008年销售排名前十位中成药品种中中药注射剂占了其中的 六种。
截止2009年,中药注射剂产业年销售额已经超过200亿元, 每年有4亿人次使用中药注射剂,在心脑血管疾病、抗肿瘤、 抗病毒以及一些急症的治疗领域,正在发挥着重要的甚至是 不可替代的作用。
分析:
多数生产企业的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 [药物相互作用]项中指出:“本品与氨基糖苷类抗 生素之间有物理性配伍禁忌”、“本品与阿米卡星、 庆大霉素、卡那霉素B、多西环素、氯酯醒、阿马灵、 苯海拉明、门冬酸钾镁不能混合以免发生沉淀”、 “本品与安太乐、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、 细胞色素C、镇痛新、抑肽酶混合后6h发生外观变 化”、“本品与酸制剂、含胺、胺碱制剂配合发生 沉淀”。但国家药品不良反应监测中心病例报告数 据库分析显示,仍存在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 与上述药品合并用药时使用同一输液器滴注,且中 间无其他液体间隔的情况。
新中国成立后,医药卫生事业蓬勃发展。1954年 12月,武汉制药厂对柴胡注射液进行了重新论证 并批量生产,成为新中国大批量生产的第一个中 药注射剂品种。 50年代中期到60年代初,我国陆续研制成功了茵 栀黄注射液、板蓝根注射液等20余个品种,为中 药注射剂的进一步发展开辟了道路。
中药注射剂使用沿革与现状
国家中心病例报告数据库显示,严重病例中存在头 孢曲松钠与其他药品混合静脉使用的问题。
其中以头孢曲松钠与地塞米松混合静脉使用占大多 数,其次是与利巴韦林等抗病毒药物和/或中药注 射剂混合静脉使用。少数病例一次混合使用药品多 达4种。
用药期间饮酒,Байду номын сангаас救用药不当
注射剂的滴速与配伍禁忌
本院注射剂药品的滴速与配伍索引一、抗菌药物青霉素,阿莫西林钠克拉维酸钾,阿莫西林舒巴坦,头孢唑啉,头孢拉定,头孢硫脒,头孢呋新,头孢替安,头孢曲松,头孢他定,头孢西丁,亚胺培南西司他丁,美罗培南,氨曲南,链霉素,庆大霉素,阿奇霉素,克林霉素,万古霉素,甲硝唑,奥硝唑,替硝唑,左氧氟沙星,磷霉素,夫西地酸,氟康唑,利巴韦林,阿昔洛韦,更昔洛韦二、心血管药物氨力农,左西孟旦,利多卡因,普罗帕酮,胺碘酮,维拉帕米,硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝普钠,乌拉地尔,酚妥拉明,地尔硫卓,多巴胺,多巴酚丁胺,肾上腺素,异丙肾上腺素,间羟胺,三磷酸腺苷,奥扎格雷三、消化系统药物雷尼替丁,法莫替丁,兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑,阿托品,山莨菪碱,东莨菪碱,甲氧氯普胺,硫酸镁,生长抑素,加贝酯,奥曲肽,谷氨酸钾,谷氨酸钠,多烯磷脂酰胆碱,谷胱甘肽,甘草酸二铵,异甘草酸镁,茵栀黄四、呼吸系统药物二羟丙茶碱,氨茶碱,多索茶碱,氨溴索,糜蛋白酶,异丙嗪,卡介苗多糖核酸五、泌尿系统药物托拉塞米,前列地尔六、血液系统药物维生素B12,人粒细胞集落刺激因子,肝素钠,低分子肝素钠,尿激酶,纤溶酶,维生素K1,氨甲苯酸,氨甲环酸,酚磺乙胺七、激素及调节内分泌功能药物绒促性素,脑垂体后叶,缩宫素,曲普瑞林,丙酸睾丸素,硫辛酸,曲安奈德,甲基强的松龙,复方倍他米松,依降钙素,葡萄糖酸钙八、神经和精神疾病药物银杏达莫,尼莫地平,血凝酶,依达拉奉,长春西汀,脑蛋白水解物,脑苷肌肽,腺苷钴胺,神经节苷脂钠,七叶皂甙钠,新斯的明,丙戊酸钠,苯巴比妥钠,地西泮,尼可刹米,山梗菜碱,甲氯芬酯,哌甲酯,哌拉西坦,氟哌啶,甲钴胺九、麻醉及麻醉辅助药物氯胺酮,布比卡因,维库溴铵,司可林,吗啡,哌替啶,曲马多十、解热镇痛抗炎药与抗风湿药氯诺昔康,骨肽,鹿瓜多肽十一、抗肿瘤药异环磷酰胺,尼莫司汀,米托蒽醌,顺铂,丝裂霉素,替尼泊苷,紫杉醇,足叶乙甙,阿霉素,奥沙利铂,多西他赛,氟尿嘧啶,长春瑞宾,艾迪,华蟾素,胸腺肽,鸦胆子油乳,左亚叶酸钙,格拉司琼,雷莫司琼,薄芝糖肽十二、营养与调节水、电解质、酸碱平衡药精氨酸,肠内营养乳剂,肠内营养混悬剂,木糖醇,果糖,转化糖,门冬酸钾镁,复合磷酸氢钾,甘油磷酸钠,乳酸钠,碳酸氢钠,维生素B1,维生素B6,维生素C,脂溶性维生素,多种微量元素,水溶性维生素十三、诊断用药复方泛影葡胺,碘佛醇十四、生物制剂白蛋白,丙种球蛋白,凝血酶原复合物,破伤风抗毒素,白介素,鱼精蛋白十五、解毒药物亚甲兰,贝美格,解磷定,纳洛酮,钠美芬十六、中成药制剂参附,冠心宁,生脉,丹参多酚酸盐,灯盏花素,参麦,丹参酮IIA,丹参,丹红,血塞通,心脉隆,醒脑静,痰热清,苦碟子,脉络宁,清开灵正文药名溶媒与滴速配伍禁忌一、抗菌药物青霉素钠针肌内注射或静脉滴注给药:1.肌内注射时,每50万单位青霉素钠溶解于1ml灭菌注射用水,超过50万单位则需加灭菌注射用水2ml,不应以氯化钠注射液为溶剂;静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位,以免发生中枢神经系统毒性反应 2.本品须新鲜配制1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品的活性,故本品不宜与这些药物合用2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期青霉素可增强华法林的抗凝作用3.本品与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌4.青霉素静脉输液中加入林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C族等后将出现浑浊 5.本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低,因此不能置同一容器内给药阿莫西林钠克拉维酸钾针静脉注射或静脉点滴给药,不适用于肌肉注射给药;配制好的本品注射液应在20分钟内立即使用,用3-4分钟缓慢注射本品也可直接或经静脉导管注入静脉;可用注射用水(BP)或生理盐水%w/v)配制,将本品注射液稀释到50ml-100ml的点滴液中,配制好的输注液应在4小时以内,用30-40分钟的时间完成点滴本品注射液不应与血液制品及其它蛋白液(如:蛋白水解液或脂质乳液)相混合若本品与氨基糖苷类药物一起使用,两种药物不可在同一注射器或输注容器中混合,以防氨基糖苷药物失活阿莫西林舒巴坦针肌注、静滴使用5%葡萄糖150-200ml,在1小时内使用;深部肌注和静推,使用大于灭菌注射用水,1h内使用完头孢唑啉针静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射1.本品与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:阿米卡星、卡那霉素、四环素、红霉素、多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥、葡萄糖酸钙2.与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能增强抗菌作用 3.与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血半衰期延长头孢拉定针静脉滴注、静脉注射或肌内注射配制肌内注射用药时,将2ml注射用水加入0.5g装瓶内,须作深部肌内注射配制静脉注射液时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液注入0.5g装瓶内,于5分钟内注射完毕配制静脉滴注液时,将适宜的稀释液10ml注入0.5g装瓶内,然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活,当前述药物同时给予时,应在不同部位给药,两类药物不能混入同一容器内 2.本品不能与其他抗生素相混给药 3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药、卡氮芥,链佐星等抗肿瘤药以及糖肽类和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能 4.丙磺舒可延迟本品肾排泄5.本品中含有碳酸钠,因此与含钙溶液如复方氯化钠注射液有配伍禁忌头孢硫脒针肌肉注射:一次-1.0g,一日4次;小儿按体重一日50-100mg/kg,分3-4次给药静脉滴注:一次2g,一日2-4次;小儿按体重一日50-100mg/kg,分2-4次给药临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解本品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的%头孢呋新针肌内注射、静脉注射或静脉滴注1.肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液2.静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液3.静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族、水解蛋白2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解3.本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药4.本品与强利尿药合用可引起肾毒性头孢替安针只可用于静脉内注射,溶解后的药液应迅速使用,若必须贮存亦应在8小时内用完;静脉注射时,可用生理盐水或葡1.于氨基糖苷类抗生素合用,一般认为有协同作用,但可能加重肾损害,同置于一个容器中给药可影响药物效价 2.与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害萄糖注射溶液溶解后使用此外也可将本品的一次用量-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于内静脉滴注,对小儿则可参看前面所述给药量,添加到补液中后于内静脉滴注本品注射液的配制法: 本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时因发生CO2,故可酌情减压处理溶解1g时,可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解(1g 注射用本品如用做静脉滴注用,可加入100ml溶解液使其溶解) 静注时,一般是将1g稀释至20ml 后注射静脉滴注时,不可用注射用水稀释头孢曲松针静脉注射:灭菌注射用水,不能少于2~4分钟;静脉滴注:至少要30分钟,无钙静脉注射液如:氯化钠溶液,%氯化钠+%葡萄糖注射液,5%葡萄糖,10%葡萄糖,5%葡萄糖中加6%葡聚糖,6~10%羟乙基淀粉静脉注射液,灭菌注射用水等静脉滴注时间至少要30分钟不能混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中头孢他啶针以生理盐水、5%葡萄糖注射液或乳酸钠稀释成的静脉注射液(20mg/ml) 在室温存放不宜超过24小时头孢西丁针肌内注射轻至中度感染每日剂量g分次溶于%利多卡因溶剂.mL中作深部肌内注射静脉注射轻至中度感染每次-g溶于灭菌生理盐水或%葡萄糖注射液-mL中于-分钟内缓慢静脉注射静脉滴注重度感染每日剂量可递增至-g分-次溶于灭菌生理盐水-%葡萄糖液右旋糖酐液复方氨基酸液及M/乳酸钠液中作静脉滴注于半小时内滴完头孢西丁钠不宜用大量输液稀释药液宜现配现用不宜配制后久置溶液的配制肌内注射时用g头1.与阿米卡星氨曲南红霉素非格司亭庆大霉素氢化可的松卡那霉素甲硝唑新霉素奈替米星去甲肾上腺素等药物属配伍禁忌2.钠与氨基糖苷类抗生素合用时有协同抗菌作用但合用时会增加肾毒性3.与速尿等强利尿剂合用时可增加肾毒性4.与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄,提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期5.可影响酒精代谢使血中乙醛浓度上升孢西丁钠和mL无菌水或g头孢西丁钠和mL无菌水配制后注射利多卡因可与头孢西丁混合成.%和.%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛亚胺培南西司他丁针静脉滴注的剂量低于或等于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20-30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40-60分钟,如病人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度;使用的稀释液不能含有乳酸盐;但可经正在进行乳酸盐滴注的静脉输液系统中给药本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接加入其它抗生素中使用美罗培南针静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15-30分钟,推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品);输液溶剂%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度%)、%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度%) 25%或10%甘露醇溶液丙戊酸氨曲南针静脉滴注:每1g至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20~60分钟静脉推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分钟内缓慢注入静脉肌肉注射:每1g至少用注射用水或%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌链霉素针肌内注射1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性2.与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性3.与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,可能增加肾毒性4.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性庆大霉素针1.成人:肌内注射或稀释后静脉滴注,一次80mg,静滴时将一次剂量加入50~200ml的%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,qd静滴时加入的液体量应不少于300ml,使药液浓度不超过%,该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入,以免发生神经肌肉阻滞作用2.小儿: 肌内注射或稀释后静脉滴注3.鞘内及脑室内给药: 剂量为成人一次4~8mg,小儿(3个月以上)一次1~2mg,每2~3日1次注射时将药液稀释至不超过%的浓度,抽入5ml或10ml的无菌针筒内,进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内,边抽边推,将全部药液于3~5分钟内缓缓注入1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性 5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用 6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性7氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注本品亦不宜与其他药物同瓶滴注阿奇霉素针生理盐水,5%葡萄糖,林格氏液克林霉素针1.肌肉注射需将本品用生理盐水配制成50mg/ml~150mg/ml(或每瓶加5ml生理盐水溶解)澄明液体并即时使用2.静脉滴注需将本品用100~200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成低于6mg/ml浓度的药液,静脉滴注30分钟1.本品可增强神经肌肉阻滞剂的作用,两者应尽量避免合用2.本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱,在合用的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整4.与抗蠕动止泻药同用时,引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎的可能因可使结肠内毒素延迟排除,从而导致腹泻延长和加剧,故与抗蠕动止泻药不宜同用5.氯霉素或红霉素在靶位上均可与克林霉素磷酸酯竞争,或阻抑后者与细菌核糖体50s亚基的结合,故克林霉素磷酸酯不宜与氯霉素或红霉素合用6.与阿片类镇痛药合用,与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而导致呼吸抑制延长或麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌8.禁与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍万古霉素针注射用水溶解,生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上氨茶碱. 5-氟尿嘧啶甲硝唑针静脉滴注 1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长2.同时应用苯妥英钠、苯巴妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢3.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量4.本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品奥硝唑针静脉滴注,滴注时间不少于30分钟不宜与其它药物同瓶混合静滴替硝唑针静脉滴注本品滴注速度应缓慢浓度为mg/ml时每次滴注时间应不少于小时浓度大于mg/ml时滴注速度宜再降低~倍药物不应与含铝的针头和套管接触并避免与其他药物一起滴注. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢加强它们的作用引起凝血酶原时间延长. 与苯妥英钠苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时可加快本品代谢使血药浓度下降并使苯妥英钠排泄减慢. 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时可减慢本品在肝内的代谢及其排泄延长本品的血消除半衰期(t/β)应根据血药浓度测定的结果调整剂量. 本品干扰双硫仑代谢两者合用时患者饮酒后可出现精神症状故周内应用双硫仑者不宜再用本品. 可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果可使胆固醇三酰甘油水平下降左氧氟沙星针静脉滴注:成人每日0.4g,bid重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至1.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴2.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用稀释于5%葡萄糖或%氯化钠注射液250ml-500mI中静脉滴注,滴注时间为每250ml不得少于2小时;500ml不得少于3小时滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应3.避免与茶碱同时使用如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量4.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验5.与非甾体类消炎药物同时应用、有引发抽搐的可能6.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理磷霉素针静脉滴注先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250~500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注1.与内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或(和)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用夫西地酸针氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500ml静脉输注;每瓶的输注时间不应少于2-4小时;静脉输注液配好后应在24小时之内用完夫西地酸静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合氟康唑针不超过10ml/分钟的速度静脉滴注,由%氯化钠溶液配制;考虑液体输注的速率西沙比利、阿司咪唑、匹莫齐特、红霉素、特非那定、氢氯噻嗪、利福平利巴韦林针1.用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注2.每次滴注20分钟以上本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定阿昔洛韦针静脉滴注,每次滴注时间在1小时以上注射用水溶解,氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积更昔洛韦针注射用水或氯化钠注射液使之溶解,再注入氯化钠注射液. 5%葡萄糖注射液. 复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液中,每次静滴1小时以上二、心血管药物氨力农针氨力农溶剂1支温热,振摇,完全溶解后,再用适量的生理盐水与丙吡胺合用可导致血压过低与速尿混合立即产生沉淀稀释后使用;~kg,5~10分钟缓慢静脉注射,继续以~μg/kg·min 静脉滴注左西孟旦针静脉输注左西孟旦有引起低血压的风险,与其他血管活性药物同时输注时应谨慎利多卡因针5%葡萄糖注射液,每分钟1-4mg速度静滴维持,或以每分钟体重速度静脉滴注老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量以每分钟静滴1.与西咪替丁以及与β受体阻滞剂普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度4. 异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清普鲁帕酮针静脉注射:以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10分钟内缓慢注射静注起效后改为静滴,滴速~分钟或口服维持1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型4.与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响胺碘酮针等渗葡萄糖溶液维拉帕米针必须在持续心电监测和血压监测下,缓慢静脉注射至少2分钟本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度 3.健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变 4. 与其他降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠加,应适当监测接受这类联合治疗的病人5. 与胺碘酮合用可能增加心脏毒性 6.维拉帕米可增加卡马西平、环胞素的血药浓度7. 有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性),两药合用时需密切监测8. 与钙离子拮抗剂如维拉帕米同时使用时,需仔细调整两药剂量,避免过度抑制心脏9. 避免同时使用丙吡胺10. 神经肌肉阻滞剂:临床资料和动物实验研究表明维拉帕米可能增强神经肌肉阻滞。
常见静脉滴注用药物配伍禁忌及给药注意事项
常见静脉滴注用药物配伍禁忌及给药注意事项配伍禁忌,是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
物理性配伍禁忌是某些药物配伍在一起会发生物理变化,即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状,如水溶液与油溶液配伍出现分层;由于溶剂改变使溶质析出等等。
化学性配伍禁忌较为常见,是指某些药物配伍在一起会发生化学反应,不但改变了药物的性状,更重要的是使药物减效、失效或毒性增强,甚至引起燃烧或爆炸等,常常可以观察到外观的改变,如变色、产气、沉淀、水解、燃烧或爆炸等。
药理性配伍禁忌即2种或2种以上药物互相配伍后,由于药理作用相反,使药效降低、甚至抵消或药物联用导致药效过度增强而使毒性增强、人体不能耐受的现象。
药理性配伍禁忌也可以称为“药物相互作用”,通常不伴随外观的改变。
分瓶静点是避免体外配伍禁忌的有效方法,但对于连续应用存在配伍禁忌的两种药物时,输液管中的配伍禁忌仍然存在,在两组溶液之间冲管可以有效避免输液管配伍禁忌,保证临床用药的安全性及有效性。
临床药学室对我院常用药物的配伍禁忌进行了总结,供临床参考使用。
中药注射剂合理使用及注意事项
中药注射剂合理使用及注意事项中药注射剂是指将中药煎煮并通过过滤、浓缩、灭菌等工艺制成的注射剂。
中药注射剂既具有中药的特点,又具有注射剂的优势,是一种重要的治疗药物。
然而,由于中药注射剂使用的特殊性和复杂性,合理使用及注意事项尤为重要,以下将从合理使用、剂型选择、警示信息等多方面进行详细阐述。
首先,中药注射剂的合理使用尤为重要。
合理使用中药注射剂需要从药物剂量、适应症、疗程等方面进行综合考虑。
要根据病情的轻重缓急、患者的体质和年龄、药物的配伍禁忌等因素进行选用。
同时,在使用过程中,需要注意合理掌握用药途径、注射速度、使用频率等关键环节,避免因漏用或滥用而导致药物的副作用或药物相互作用的发生。
其次,合理选择中药注射剂的剂型非常重要。
中药注射剂的剂型众多,包括冻干粉针剂、乳剂、混悬剂等。
在选择剂型时,应综合考虑药物的性质、病情的需要和患者的需求等因素,选择最适合的剂型。
例如,对于需要快速起效的急性病症,可以选择冻干粉针剂;对于需要长期治疗或慢性病疗程的患者,可以选择乳剂或混悬剂。
另外,注射剂的警示信息也需要引起注意。
在使用中药注射剂时,需要仔细阅读药品说明书,了解药物的适应症、剂量、禁忌症、不良反应等信息。
同时,对于有潜在危险性的药物,应特别注意严格掌握使用剂量和使用频率,避免过度使用或长期使用而导致不良反应的发生。
对于一些特殊人群,如儿童、孕妇、老年人等,需要特别谨慎使用中药注射剂,避免因个体差异而引发不良反应。
此外,还需要注意与其他药物的相互作用。
中药注射剂作为一种特殊的药物剂型,其药物成分和药理作用可能会与其他药物发生相互作用。
在使用中药注射剂时,应了解其他已使用的药物是否存在相互作用的风险,如果存在风险,则应避免同时使用或根据需要进行相应的调整。
此外,中药注射剂也存在一定的安全隐患。
由于中药注射剂的生产与制备过程相对复杂,品质也容易受到外界环境的影响,因此在使用过程中必须注意药品的质量问题。
在选择中药注射剂品牌时,要选择正规生产企业生产的药品,避免购买到假冒伪劣产品。
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口服和静脉注射两种剂型联合用药 典型病例: 患者,男性,20岁,因左眼睑病毒感染于2005年7月2日在武 汉一诊所静脉滴注阿昔洛韦一次(具体用法用量不详),同 时口服阿昔洛韦片0.4g ,日1次、局部外用阿昔洛韦软膏及阿 昔洛韦滴眼液。用药5小时后出现上腹部及腰背部疼痛,为阵 发性烧灼痛,并伴有频繁剧烈恶心、呕吐,呕吐物为胃内容 物,便意增多、黄稀便一次。停用注射和口服药物,继续使 用外用和滴眼药。7月3日中午有发热(自测37.2℃)、畏寒、 头昏,去医院就诊,检查尿常规:尿蛋白++、白细胞++,腹 部B超提示“双肾弥漫性病变”,肾功能提示Scr384μmol/L、 BUN11.1mmol/L,考虑为急性肾衰,收入肾内科,立即停用 以上药物。体检:上腹部压痛(+),双肾区扣击痛(+), 其他未见异常。给予相关治疗,7月7日查肾功能示:CRE 105μmol/L、BUN 4.6mmol/L,病情好转。
川芎嗪注射剂等。
2010版药典收载5个品种(双黄连、清开灵、止喘
灵、灯盏细辛、灯盏花素)
给药途径
中药注射剂的给药途径主要可分为静脉注射、肌
内注射、局部病灶注射和穴位注射四种。
①静脉注射:静脉注射主要有静脉推注与静脉滴
注两种形式。静脉注射起效迅速,常用于急救。
②肌内注射:注射于肌肉组织中,注射部位一般 在臀肌或上臂三角肌。肌内注射量一般为1-5ml。
⑵体外配伍禁忌:不能与头孢曲松钠溶于复方氯化
钠、复方乳酸钠、葡萄糖酸钙等含钙注射液伍用。
可在管道中出现头孢曲松钙沉淀。因此,不得采取
使用头孢曲松钠后用氯化钠注射液冲管再用含钙注
射液的错误做法。
⑶体内相互作用:使用本品时停用一切含钙制剂,
不能在短时间内(48小时内)使用含钙的药物或食
品补钙,是因为其存在肝肠循环,半衰期长的原因。
分析:
头孢曲松钠可影响乙醇代谢,使血中乙酰醛浓
度上升,出现双硫仑样反应,表现为面部潮红、 头痛、眩晕、腹痛、恶心、呕吐、气促、心率 加快、血压降低、嗜睡、幻觉等。故用药期间 及停药后1周内应避免饮酒,也应避免口服含乙 醇类的药物、饮料或静脉输入含乙醇的药物。
抢救用药不当: 注意:头孢曲松钠过敏反应禁止使用钙注射 液抢救。 处理:换用其它敏感抗菌药物治疗。或停用 钙制剂,改用其它抗过敏药物。 ⑴头孢曲松与钙离子生成头孢曲松钙沉淀。 由于头孢曲松具有良好通透性,在肝、胆、 脑内、肾组织中浓度高,使头孢曲松钙沉积 于上述重要器官引起结石、血栓栓塞形成而 导致严重不良反应的发生。
于抗细菌和病毒感染,用于耐西药的细菌及病毒
感染、不耐受抗生素的患者群体。
如双黄连注射液、莲必治注射液、板蓝根注射液、 穿心莲注射液、鱼腥草注射液等。
中药注射剂使用沿革与现状
临床分类
②补益类 具有补益作用的中药注射剂,主要用于虚证。 如参麦注射液、生脉注射液、黄芪注射液、参 芪扶正注射液、参附注射液、鹿茸精注射液、
(1)输液的组成 ; (2)输液与添加注射液间的相互作用; (3)注射液之间的相互作用; (4)影响配伍变化的其它因素。
主要原因: 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲容量、离子作用、 直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、 成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性。
典型病例:
患者,男性,14岁,因上呼吸道感染及扁桃体炎就诊。
配伍禁忌用药
典型病例1:患者,女性,60岁,因上呼吸道感染, 咳嗽,胸闷,全身疼痛去当地村卫生所就诊,给予头 孢曲松钠4g、地塞米松5mg、利巴韦林600mg加入0.9
%氯化钠注射液500ml中混合静脉滴注。约20分钟后
突感呼吸困难,心慌,胸闷, 四肢、口唇紫绀,言
语不清,神志恍惚,继而四肢厥冷,心跳停止,立即
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作为一种中西合璧的独特剂型,
中药注射剂问世已70年。 1940年,八路军一二九师卫生 队在十分艰苦的条件下,研制 成功了我国也是世界上第一个
中药注射剂——柴胡注射液。
新中国成立后,医药卫生事业蓬勃发展。1954年
12月,武汉制药厂对柴胡注射液进行了重新论证
并批量生产,成为新中国大批量生产的第一个中 药注射剂品种。 50年代中期到60年代初,我国陆续研制成功了茵 栀黄注射液、板蓝根注射液等20余个品种,为中
分析:
建议静脉给药时,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠单独
使用,禁忌与其他药品混合配伍。谨慎联合用药,
如确需联合其他药品时,医护人员应谨慎考虑与注
射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的时间间隔以及药物相互
作用等因素。
头孢哌酮舒巴坦钠加地塞米松静脉滴注,可减轻皮
疹,但可能掩盖严重过敏反应,地塞米松同样可引
起过敏反应,抢救再用地塞米松欠妥。
背 景
1999~2006年,全国中药注射剂市场年平均增长率超过30%,
2008年销售排名前十位中成药品种中中药注射剂占了其中的 六种。 截止2009年,中药注射剂产业年销售额已经超过200亿元, 每年有4亿人次使用中药注射剂,在心脑血管疾病、抗肿瘤、
抗病毒以及一些急症的治疗领域,正在发挥着重要的甚至是
消癌平注射液、得力生注射液、猪苓多糖注射液
等。
中药注射剂使用沿革与现状
临床分类
⑤祛风类
主要用于风湿性关节炎。
如穿山龙注射液、当归寄生注射液、丁公藤注
射液、黄瑞香注射液、雪莲注射液、正清风痛
宁注射液、祖师麻注射液等。
中药注射剂使用沿革与现状
临床分类
⑥其他类
如治疗皮肤病的补骨脂注射液等;
药注射剂的进一步发展开辟了道路。
70年代,全国研制成功并应用于临床的中药注射
剂品种很多,仅当时《中国药典》收载的就有23 个品种。此外,各地卫生部门制订的“中草药制
剂规范”中也收载了大量的中药注射剂。
据统计,当时有报道的中药注射剂达700余种,但
绝大多数为医院自制制剂。
80年代中期至90年代,中药注射剂迎来又一轮开
快速治疗。
中药注射剂常见的不良反应及其原因
不良反应
原因
事件 回顾
表现
药物 因素
患者 因素
临床 使用
40
40
中药注射剂不良反应的特点
⑴多发性:多数中药注射剂均有不同程度的不良反应发 生,发生率和严重程度均明显高于口服药; ⑵多样性:临床表现的多样性不良反应常涉及多个器官。 以过敏反应和发热反应为多见。 ⑶品种差异性:复方制剂的不良反应多于单方制剂; ⑷厂间、批间差异性; ⑸配伍禁忌性:与一些药物配伍或联合应用可引起明显 的不良反应。
2010年药品不良反应报告数量达69万余份,中药
占总报告的13.8%,其中中成药占99.7%,中药注 射剂占50.9%,饮片不足0.4%。 中成药报告数量排名前20位的品种中,中药注射 剂有17个品种。
中成药的严重报告中,中药注射剂占87.2%
中药注射剂使用沿革与现状 中药注射液不良反应典型示例 中药注射剂临床应用要点
分析: 头孢曲松钠药品说明书中明确提示,由于可能会产 生药物间的不相容性,不能将本品与其他药物混合 使用,需联合用药时应分开使用。 国家中心病例报告数据库显示,严重病例中存在头 孢曲松钠与其他药品混合静脉使用的问题。 其中以头孢曲松钠与地塞米松混合静脉使用占大多 数,其次是与利巴韦林等抗病毒药物和/或中药注 射剂混合静脉使用。少数病例一次混合使用药品多 达4种。
治疗淋巴结核、肺结核的骨痨敌注射液;
治疗痔疮的消痔灵注射液;
优势特点
①药效迅速,作用可靠:药物成分以液体状态注入人体组 织,血管或器官内,作用迅速,尤其是静脉注射,药液直 接进入循环系统,适于危重病症抢救之用。
②适用于不宜口服的药物:某些药物不易被胃肠道吸收, 有的具有刺激性,有的易在消化道失活。如某些动物药成
给予复方氨基比林1支肌注,并顺次静滴三组液体,分别
是甲硝唑100ml;利巴韦林1.0g、阿米卡星0.4g、5%葡萄 糖250ml;注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g、地塞米松5mg、 0.9%生理盐水250ml。在输注第三组液体约5分钟时,患 者出现胸闷、胸痛、四肢痉挛、口唇发绀、昏迷。立即停
药,给予吸氧、肌注肾上腺素、静滴葡萄糖酸钙、地塞米
发热潮,1985年到1998年,共有11个中药注射剂 作为中药新药批准上市。
如香菇多糖注射液、双黄连粉针、康莱特注射液、
参芪扶正注射液等。
同期,还有8个植物药注射剂作为化学药品被批准
上市。
国家药品标准中收载的中药注射剂达100余种。
这尚不包括以化学药品获得批准文号的品种,如
葛根素注射剂、穿琥宁注射剂、莪术油注射剂和
不可替代的作用。
2001-2006年《药品不良反应信息通报》频繁出现
中药注射剂(8个品种);2006年,鱼腥草注射剂因
严重ADR被暂停使用。 截止2009年,中药注射剂不良反应占整体中药病例 报告的72.64%,其中严重不良反应占中药严重病例 报告的76.57%。
2009年,国家启动中药注射剂安全性再评价。
松,症状无明显改善,继续抢救无效,患者死亡。
分析: 多数生产企业的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 [药物相互作用]项中指出:“本品与氨基糖苷类抗生 素之间有物理性配伍禁忌”、“本品与阿米卡星、 庆大霉素、卡那霉素B、多西环素、氯酯醒、阿马灵、 苯海拉明、门冬酸钾镁不能混合以免发生沉淀”、 “本品与安太乐、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、 细胞色素C、镇痛新、抑肽酶混合后6h发生外观变 化”、“本品与酸制剂、含胺、胺碱制剂配合发生 沉淀”。但国家药品不良反应监测中心病例报告数 据库分析显示,仍存在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 与上述药品合并用药时使用同一输液器滴注,且中 间无其他液体间隔的情况。