Y-120药效学资料报告

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药理学实验报告

药理学实验报告

药理学实验报告
实验目的,通过实验观察药物在体内的作用机制,了解药物的药理学特性。

实验材料与方法:
1. 实验药物,咖啡因。

2. 实验动物,小白鼠。

3. 实验仪器,注射器、药物容器、实验室设备。

4. 实验步骤,将小白鼠分为实验组和对照组,实验组注射一定剂量的咖啡因,对照组注射生理盐水,观察小白鼠的行为和生理指标变化。

实验结果与分析:
实验结果显示,实验组小白鼠在注射咖啡因后出现了兴奋、活跃的行为表现,对照组小白鼠则没有明显变化。

同时,实验组小白鼠的心率和呼吸率明显增加,体温略有上升,而对照组小白鼠的生理指标无显著变化。

通过对实验结果的分析,可以得出结论,咖啡因是一种中枢神经兴奋剂,能够刺激小白鼠的中枢神经系统,导致兴奋、活跃的行为表现,同时也对心率、呼吸率和体温产生影响。

实验结论:
本实验结果表明,咖啡因在体内的作用主要是通过刺激中枢神经系统而产生兴奋作用。

这一结论对于我们进一步了解咖啡因的药理学特性具有重要意义,也有助于我们在临床应用中更加科学地使用咖啡因类药物。

实验总结:
通过本次药理学实验,我们深入了解了咖啡因在体内的作用机制,同时也掌握
了实验方法和技巧。

在今后的学习和科研工作中,我们将继续努力,不断提高实验水平,为药物研发和临床应用做出更大的贡献。

结语:
药理学实验是药物研究和临床应用中不可或缺的一环,通过实验的手段,我们
能够更加深入地了解药物在体内的作用规律,为药物研发和临床治疗提供科学依据。

希望通过今后的学习和实践,我们能够不断提高实验水平,为医学领域的发展贡献自己的力量。

药效学实验报告

药效学实验报告

药效学实验报告一、材料1、药物:辽宁省灯塔市李学军先生提供的天然药口服液,其组成及制备过程由送药人掌握。

2、动物:系体重18~22克纯系昆明白小鼠,周龄为8~10周,雌雄各半,由中国医科大学动物部提供。

3、瘤株:肝癌H22,肺癌Lewis、S180均由辽宁省肿瘤医院中心实验室提供。

二、方法:取生长良好的小鼠可移植肿瘤、肝癌H22、肺癌lewis和S180,按抗肿瘤药药效学实验技术要求常规接种小鼠。

接种24小时后分组给药,荷每一种癌瘤的小鼠随机分为三组:组1为空白(阴性)对照组(以下称对照组);组2为化疗药(阳性)对照组(以下简称化疗组)。

组3为实验药物组(以下简称实验组)。

每组15只小鼠。

对照组给药每日用生理盐水灌胃二次,每次0.5ml。

化疗组依据实验瘤株对化疗药物的敏感性选择环磷酰胺或5—Fµ。

环磷酰胺按60mg/kg的计量腹腔注射一次,5—Fu25mg/kg的剂量灌胃给药连续9天。

实验组每天每只鼠灌胃用天然药口服液二次,每次0.5ml,连用9天。

停药后48小时每组处死8只动物,断头采血,取脾并称瘤重,待检测各项指标。

继续观察其余动物的存活天数。

三、观察指标1、实体瘤的重量和抑瘤率:化疗组(实验组)瘤重—对照组瘤重抑瘤率% = ————————————*100%对照组瘤重2、生存天数和生命延长率,记录停药后到动物死亡的天数,计算生命延长率:治疗组平均存活天数—对照组平均存活天数生命延长率% = ———————————————* 100%对照组平均存活天数3、NK细胞杀伤活性:用LDH释放法检测NK细胞杀伤活性,效应细胞为鼠脾细胞,靶细胞为YAC—1细胞(辽宁省肿瘤医院中心实验室提供)效耙比为50 :1实验孔OD值—自然释放孔OD值NK细胞活性=————————————* 100%最大释放孔OD值—自然释放孔OD值四、结果:见表 1—5表1 :荷肺癌lewis的各组小鼠实体瘤瘤重比较(x + S)体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.2 3.62+0.87 ┄┅5 — F u 20.4 1.34+0.65 〈0.001 63.0实验组 20.4 1.25+0.51 〈 0.01 65.5表2:荷肝癌H22各组小鼠实体瘤的比较(x + s)体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.6 4.28+0.74 ┄┅环磷酰胺 20.7 1.95+0.56 〈0.001 54.4实验组 20.2 2.11+0.1 〈0.001 48.4表3 :荷S180各组小鼠实体瘤的比较(x + s)体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.3 5.57+0.95 ┄┅5 — F u 20.7 1.95+0.60 〈0.001 70.3实验组 20.4 2.51+0.81 〈0.001 58.1 表4:各组荷瘤鼠生存天数与生命延长率(x+ s)lewis肺癌 H22肝癌 S180生存天数延长率生存天数延长率生存天数延长率对照组 25.6+1.4 ┅ 12.3+1.6 ┄ 18.7+2.0 ┅化疗组 26.8+1.2 4.7 14.2+1.3 15.4 20.3+1.2 8.6实验组 36.4+1.8 42.2 16.8+1.3 36.6 26.5+2.0 41.7 表5:各组荷瘤鼠NK细胞杀伤活性(x + s)lewis肺癌 H22肝癌 S180对照组 36.4+5.2 32.8+6.3 31.2+7.0化疗组 28.6+4.9 27.3+5.4 26.8+6.2实验组 43.5+8.4 52.8+7.4 38.5+9.2五、分析与结果表1—3显示化疗组与实验组均有抑制肿瘤生长的作用。

y药理必备

y药理必备

1 免费药理笔记总结第一重点:药物的药理作用(特点)与机制1. 毛果芸香碱:M样作用(用阿托品拮抗)。

缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。

用于青光眼。

2. 新斯的明:胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力,术后腹气胀及尿潴留,阵发性室上性心动过速,肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘,机械性肠梗阻,尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3. 碘解磷定:胆碱脂酶复活药,有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置,静脉注射。

4. 阿托品:M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,虹膜睫状体炎,眼底检查,验光,抗感染中毒性休克,抗心律失常,解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

同类药物莨菪碱。

合成代用品:扩瞳药:后马托品。

解痉药:丙胺太林。

抑制胃酸药:哌纶西平。

溃疡药:溴化甲基阿托品。

5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点:东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。

还有防晕止吐作用,可治疗帕金森氏病。

山莨菪碱可改善微循环。

主要用于各种感染中毒性休克,也用于治疗内脏平滑肌绞痛,急性胰腺炎。

6. 筒箭毒碱:肌松作用,全麻辅助药。

呼吸肌麻痹用新斯的明解救。

7. 琥珀胆碱:速效短效肌松药,插管时作为全麻辅助药。

禁用于胆碱酯酶缺乏症病人,与氟烷合用体温巨升的遗传病人,青光眼,高血钾患者(持续去极化,释放K过多)如偏瘫、烧伤病人,以免引起心脏意外。

使用抗胆碱脂酶药患者禁用。

8. 去甲肾上腺素:α受体激动药。

用于休克,上消化道出血。

不良反应有局部组织坏死,急性肾功能衰竭,停药后的血压下降。

禁用于高血压、动脉粥样硬化,器质性心脏病,无尿病人与孕妇。

主要机理为收缩外周血管。

9. 去氧肾上腺素(苯肾上腺素):α1受体激动药,防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。

速效短效扩瞳药。

10. 可乐定:α2受体激动药。

中药药理学实验报告

中药药理学实验报告

中药药理学实验报告一、实验目的通过对中药药理学实验的探究,了解中药的药理作用与机制。

二、实验原理1.中药药理作用中药是指从植物、动物、矿物等天然物质中提取的药物。

中药药理学研究中药的药理活性、作用机制和临床应用等方面。

2.药效学药效学是研究药物对生物体所引起药理反应的学科,是药理学的一个分支,主要研究药物的作用效应、药物作用启始时间与结束时间、药物的剂量效应关系等。

三、实验仪器与试剂仪器:实验室离心机、恒温摇床等试剂:中药提取液、小白鼠等四、实验步骤1.提取中药根据实验要求,选择适当的中药进行提取。

将中药材粉末加入适量乙醇中,进行浸泡提取,然后进行离心等处理,最后获得中药提取液。

2.动物实验准备一定数量的小白鼠,将其分成实验组和对照组。

将实验组小白鼠按照一定剂量给予中药提取液,对照组小白鼠给予相同剂量的溶剂。

观察小白鼠在给药后的反应,如行为改变、体重变化等。

3.药效学评价通过观察实验组小白鼠的生理变化,如心率、血压、体温等,进行药效学评价。

对照组与实验组之间的差异可以反映中药提取液的药理作用。

五、实验结果分析通过观察小白鼠的行为和生理变化,对药效学数据进行统计与分析。

比较实验组与对照组之间的差异,进一步确认中药提取液的药理作用。

六、实验结论根据实验结果与分析,得出中药提取液对小白鼠的药理作用与机制。

对比实验和对照组之间的差异,进一步验证中药的药理活性与作用机制。

七、实验心得通过这次实验,我深入了解中药药理学的研究内容和方法。

在实验过程中,我学会了合理运用仪器和试剂,并进行数据分析。

这对我今后的中药研究工作具有重要的指导意义。

总结:通过这次实验,我们对中药药理学有了初步的了解,明确了中药的药理作用和评价方法。

中药的研究对于探索新药物以及保护和传承中医药文化具有重要的意义。

这次实验不仅增加了对中药的了解,同时也增强了对药理学研究方法的理解,对于今后的科研工作具有积极的影响。

2MBI100U4A-120中文资料(fuji)中文数据手册「EasyDatasheet - 矽搜」

2MBI100U4A-120中文资料(fuji)中文数据手册「EasyDatasheet - 矽搜」

2MBI100U4A-120
2.等效电路
MS5F6061
3 13
H04-004-03a
芯片中文手册,看全文,戳
3.绝对最大额定值(在Tc = 25
Items
集电极 - 发射极电压 栅极 - 发射极电压
集电极电流
集电极耗散功率
结温
储存温度
隔离 电压
终端和铜基之间(* 1)
Screw 安装(* 2)
最大 额定值
1200 ±20 150 100 300 200 100 200 540 +150 -40至+125
2500
Units V V
A
W oC VAC
-
3.5
Nm
4.电气特性(TJ = 25 Items
零栅压 集电极电流 门发射极 泄漏电流 门发射极 阈值电压
集电极 - 发射极
饱和电压
输入电容
扭矩( 终端(* 2)
* 1)所有终端应连在一起时,绝缘测试将完成.
(* 2)推荐值:2.5〜3.5米(M5)
oC除非另有说明)
符号
条件
VCES VGES
Ic
连续
Icp
-Ic -Ic脉冲 Pc Tj Tstg
Viso
1ms 1ms 1设备
AC:1分钟.
Tc=25 oC
Tc=80 oC Tc=25 oC Tc=80 oC
Revisedຫໍສະໝຸດ DateClassification
Ind.
内容
Mar.-09 -’05 设定
Records
应用
date
发行
date
Drawn 经过
经过批准
T.Miyasaka K.Yamada

药理学实验实验报告

药理学实验实验报告

实验名称:不同给药途径对戊巴比妥钠药效影响的研究一、实验目的1. 探究不同给药途径对戊巴比妥钠药效的影响。

2. 理解药物剂量与药效之间的关系。

3. 学习和掌握实验设计、操作和数据分析的方法。

二、实验原理药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理作用的强弱。

给药途径不同,吸收速度有差别,药物反应的潜伏期和程度亦有差别。

一般而言,腹腔给药大于皮下给药大于灌胃给药的药效。

三、实验材料1. 实验动物:小白鼠18-22g,2只/组。

2. 实验药物:戊巴比妥钠溶液(0.2%、0.4%、0.8%)。

3. 实验器材:苦味酸、1mL注射器、生理盐水、电子天平、计时器、实验记录表等。

四、实验方法1. 将小白鼠随机分为三组,每组2只,分别编号为A、B、C。

2. A组:腹腔注射0.2%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。

3. B组:皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。

4. C组:灌胃0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。

5. 给药后,分别观察记录各组小白鼠的睡眠时间、活动情况等。

6. 实验结束后,对各组小白鼠进行麻醉,观察并记录其呼吸、心率等生命体征。

五、实验结果与分析1. 实验结果A组:小白鼠睡眠时间为30分钟,活动减少,呼吸平稳,心率正常。

B组:小白鼠睡眠时间为25分钟,活动减少,呼吸平稳,心率正常。

C组:小白鼠睡眠时间为20分钟,活动减少,呼吸平稳,心率正常。

2. 实验分析本实验结果表明,随着戊巴比妥钠剂量的增加,小白鼠的睡眠时间逐渐缩短,活动逐渐减少,呼吸和心率保持平稳。

这说明药物剂量与药效之间存在一定的关系。

同时,实验结果也表明,腹腔注射、皮下注射和灌胃给药对戊巴比妥钠的药效有一定的影响,其中腹腔注射的药效最强,其次是皮下注射,灌胃给药的药效最弱。

六、实验结论1. 戊巴比妥钠的药效与剂量呈正相关,剂量越大,药效越强。

2. 不同给药途径对戊巴比妥钠的药效有一定的影响,其中腹腔注射的药效最强,其次是皮下注射,灌胃给药的药效最弱。

药理学的实验报告

药理学的实验报告

药理学的实验报告药理学的实验报告引言:药理学是研究药物在生物体内作用的科学,通过实验研究药物的药理学特性可以更好地理解药物的作用机制,为新药的开发和临床应用提供依据。

本实验旨在探究某药物在实验动物体内的药理学特性,并对其药效、毒性以及副作用进行评估。

实验设计:本实验采用随机分组设计,将实验动物随机分为实验组和对照组,每组10只。

实验组动物接受药物处理,对照组动物接受安慰剂处理。

实验期间,记录动物的体重、行为和生理指标,并进行相关数据的收集和分析。

实验过程:1. 动物选择:选择健康、同龄、同种、同性别的实验动物。

2. 药物制备:按照一定比例将药物溶解于适当的溶剂中,制备成不同浓度的药液。

3. 实验组和对照组处理:将实验组动物按照体重随机分组,给予不同浓度的药物处理;对照组动物接受相同体积的安慰剂处理。

4. 观察记录:记录动物的体重变化、行为活动、食欲、水量摄入以及异常症状的出现。

5. 生理指标测定:在实验结束后,采集动物的血液样本,测定相关生理指标如血糖、血脂、肝功能等。

6. 数据分析:对实验数据进行统计学分析,计算药物的药效、毒性以及副作用。

实验结果:1. 药物的药效:根据实验数据分析,确定药物的药效参数,如ED50(半数有效剂量)和TD50(半数致死剂量)。

2. 药物的毒性:根据实验数据分析,评估药物的毒性指标,如LD50(半数致死剂量)和TDLo(最低致死剂量)。

3. 药物的副作用:根据实验数据分析,评估药物的副作用,如不良反应的发生率和严重程度。

讨论:1. 药物的药效:根据实验结果,药物的药效参数可以反映药物的效果和剂量-反应关系,为药物的合理使用提供依据。

2. 药物的毒性:根据实验结果,药物的毒性指标可以评估药物的安全性和剂量-毒性关系,为药物的剂量选择和副作用预防提供参考。

3. 药物的副作用:根据实验结果,药物的副作用评估可以指导临床用药的安全性和合理性,减少不良反应的发生。

结论:通过本实验,我们对某药物在实验动物体内的药理学特性进行了评估,确定了药物的药效、毒性以及副作用。

医学生药理实训实验报告

医学生药理实训实验报告

一、实验名称药理实训实验二、实验目的1. 熟悉药理学实验的基本操作和实验技能。

2. 掌握常见药物的药理作用及其临床应用。

3. 培养学生严谨的实验态度和良好的实验习惯。

三、实验时间2023年X月X日四、实验地点药理学实验室五、实验人员(此处填写实验人员姓名)六、实验材料1. 实验动物:家兔(体重2-3kg)2. 药物:肾上腺素、阿托品、心得安、氯化钾3. 仪器设备:注射器、血压计、心电图机、麻醉机、生理盐水、生理盐水稀释液等七、实验步骤1. 家兔麻醉:采用静脉注射氯胺酮进行麻醉,剂量为30mg/kg。

2. 血压测量:家兔麻醉成功后,用血压计测量家兔的血压,记录基础血压值。

3. 肾上腺素实验:a. 静脉注射肾上腺素0.5mg/kg,观察血压变化,记录血压峰值及恢复时间。

b. 静脉注射阿托品0.5mg/kg,观察血压变化,记录血压峰值及恢复时间。

4. 心得安实验:a. 静脉注射心得安0.5mg/kg,观察血压变化,记录血压峰值及恢复时间。

b. 静脉注射氯化钾0.5g/kg,观察血压变化,记录血压峰值及恢复时间。

5. 心电图观察:在实验过程中,使用心电图机记录家兔的心电图变化。

八、实验结果1. 基础血压值:家兔基础血压值为XX mmHg。

2. 肾上腺素实验:a. 静脉注射肾上腺素后,血压迅速升高至XX mmHg,约XX分钟后恢复正常。

b. 静脉注射阿托品后,血压无明显变化。

3. 心得安实验:a. 静脉注射心得安后,血压无明显变化。

b. 静脉注射氯化钾后,血压迅速降低至XX mmHg,约XX分钟后恢复正常。

4. 心电图观察:在实验过程中,家兔心电图出现不同程度的改变。

九、讨论分析1. 肾上腺素为α、β受体激动剂,具有升高血压、加快心率、加强心肌收缩力等作用。

实验结果显示,肾上腺素注射后血压升高,符合药理作用。

2. 阿托品为M受体阻断剂,具有抑制副交感神经的作用。

实验结果显示,阿托品注射后血压无明显变化,说明阿托品对肾上腺素升压作用无明显影响。

药理学实验报告1

药理学实验报告1

药理学实验报告1药理学(药学专业)实验报告(一)实验名称:药物血浆半衰期的测定实验时间:2010年11月x日实验目的:1、比色法测定水杨酸的半衰期2、掌握药物血浆半衰期的测定方法3、计算血浆半衰期实验材料:器材:试管(10ml×6)、离心管(10ml×3)、刻度吸管(10ml×4)、注射器(5ml×2)、7.2型分光光度计、离心机、试管架、吸管架、酒精棉球、干棉签药品:10%水杨酸溶液、10%氯醋酸溶液、10%氯化铁溶液、0.5%肝素溶液动物:家兔实验方法(简要说明):家兔静脉注射水杨酸钠,于用药前、用药后5分钟及间隔25分钟,心脏取血,三氯乙酸沉淀血浆蛋白,取上清液三氯化铁显色,分光光度计510波测定X1和X2计算水杨酸钠的半衰期。

实验结果(报告的主要内容):根据公式计算t=28.96h讨论与结论(运用所学知识对实验结果进行分析和解释,对实验结果中所能验证的概念、理论作出简明的概括和总结)1、心脏取血:将兔仰卧,以左手拇指在胸骨一侧,是指集中制和胸骨另一侧固定心脏,在心尖波动最明显处将针直刺入胸腔,当持针手感到心脏搏动时,再稍刺入心脏,然后抽出血液,取血时使用7-8号针头,针头直出直入,勿在胸腔内左右探索。

2、为防止凝血,心脏取血时,注射器内先用0.5%肝素溶液湿润指导教师评价:药理学(护理专业)实验报告(二)实验名称:普萘洛尔对肾上腺素所致心动过速的治疗作用实验目的:观察普萘洛尔对肾上腺素诱导的心动过速的治疗作用实验动物:大白鼠(200-300g)试验药物:20%乌拉坦欧诺个液、0.1%肾上腺素注射液、0.1%普萘洛尔溶液实验器材:MS302、大鼠解剖台,单盘电子天平、心电电极手术器械1套、三通阀一个、玻璃分针、手术线、动脉夹、注射器(1ml、5ml) 方法步骤:1、取大白鼠1只,称重、麻醉,20%乌拉坦75mg/100g腹腔注射,仰卧位固定于鼠解剖台上。

药理学实验报告

药理学实验报告

实验名称:阿司匹林的镇痛作用研究实验日期:2021年10月15日实验者:张三、李四一、实验目的1. 了解阿司匹林的基本药理作用。

2. 掌握阿司匹林镇痛作用的实验方法。

3. 分析阿司匹林剂量与镇痛效果的关系。

二、实验原理阿司匹林(Aspirin)是一种非甾体抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎、抗血栓等作用。

其镇痛作用主要通过抑制环氧合酶(COX)活性,减少前列腺素的合成,从而减轻疼痛。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:阿司匹林片(100mg/片)、生理盐水、大鼠、实验用鼠笼、剪刀、镊子、酒精棉球、药杯等。

2. 实验仪器:电子天平、量筒、计时器、温度计、分析天平、离心机等。

四、实验方法1. 实验动物分组:将实验大鼠随机分为四组,每组10只,分别为空白对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。

2. 实验动物给药:按照实验设计,将阿司匹林片分别溶解于生理盐水中,配制成低、中、高三个剂量组,给药剂量分别为10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg。

空白对照组给予等体积的生理盐水。

3. 疼痛行为观察:观察大鼠在给药前后的疼痛行为,如舔舐伤口、翻滚、咬爪等。

4. 数据统计:采用SPSS软件对实验数据进行统计分析,比较各组间疼痛行为评分的差异。

五、实验结果1. 空白对照组大鼠在给药前后的疼痛行为评分无明显变化。

2. 低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠在给药后的疼痛行为评分均显著低于空白对照组,且随剂量增加,疼痛行为评分逐渐降低。

3. 中剂量组和高剂量组大鼠的疼痛行为评分差异无显著统计学意义。

六、实验分析本实验结果表明,阿司匹林具有明显的镇痛作用,且镇痛效果与剂量呈正相关。

这与阿司匹林抑制COX活性,减少前列腺素合成的药理作用相一致。

七、实验讨论1. 阿司匹林的镇痛作用机制主要是通过抑制COX活性,减少前列腺素的合成,从而减轻疼痛。

2. 本实验中,阿司匹林的镇痛效果与剂量呈正相关,但并非剂量越高,镇痛效果越好。

过量使用阿司匹林可能导致不良反应,如胃肠道出血等。

药理学学习资料:药理学总结

药理学学习资料:药理学总结

第二章1 .效/强度与效能在临床用药上有什么意义?(03)2 .从药效学比较吗啡和阿司匹林的镇痛特点。

[第二十章][第二十一章](06Λ)第三章1.解释描述一下半衰期1∕2o(06口七)第七章1 .简述毛果芸香碱和毒扁豆碱对眼的作用和原理。

(05)第九章:阿托品(020304八05整06药)有机磷中毒(04八06八08八)2 .为什么胃溃疡不能用阿托品治疗?(02)3 .请叙述阿托品的临床应用。

(0306药)4 .阿托品的药理作用(06药)5 .阿托品对ACh的量效曲线的影响。

(04八)6 .阿托品对眼有哪些作用,作用机理是什么?(05整)7 .有机磷酸酯中毒的对症和对应治疗药物及其机制。

(04八06八:药物及原因)8 .有机磷农药中毒解救方法。

(08八)第十章:肾上腺素(0204八05)1为什么肾上腺素不能用于慢性充血性心力衰竭?[第二十六章](02)2.何谓肾上腺素的翻转作用?(05)第H^一章:B受体阻断药(0404八补0608护09护补)1.B受体阻断药主要临床应用。

(0404八补08护)2.B受体阻断药、血管扩张药、强心甘治疗CHF机制。

[第二十六章](06)3.B受体阻断药的不良反应。

(09护补)第十六章1 .苯巴比妥为什么能减弱双香豆素的抗凝作用?[第三十章](02)2 .苯妥英钠的药理作用与临床应用。

(06药)第十八章:氯丙嗪(04050606补0707八08护09护补)1 .氯丙嗪的主要不良作用。

(04)2 .氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制以及临床应用。

[第二十一章](0506补0708护)3 .氯丙嗪降温的特点与机制以及临床应用。

(09护补)4 .氯丙嗪锥体外系反应原因,用1-DOPa(左旋多巴)可否?原因?[第十七章](06)5 .氯丙嗪抗精神病的机制。

(07八)第二十章:吗啡(0304八05整06补0809护)1 .比较吗啡与乙酰水杨酸在镇痛机制,镇痛部位及临床应用上的特点[第二十一章](03)2 .吗啡与阿司匹林的镇痛机制及临床应用。

Y-120药效学资料报告

Y-120药效学资料报告

Y-120药效学摘要一、Y-120对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响本实验通过制作二甲苯所致小鼠耳急性炎症模型,观察Y-120对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响。

结果显示:Y-120的三个剂量组与溶剂组比较,对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用(P<0.05,或P<0.01),低、中、高剂量组的抑制率分别为38.3%、50.5%和55.4%。

二、Y-120对角叉菜胶致大鼠关节炎的影响本实验通过制作角叉菜胶致大鼠关节肿胀模型,观察Y-120对角叉菜胶性关节炎的影响。

结果显示:Y-120的三个剂量组均能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.05,或P<0.01),且有剂量依赖性趋势,作用时间持续5h 以上。

三、Y-120对佐剂致大鼠关节炎的影响本实验通过制作佐剂致大鼠关节炎模型,观察Y-120对大鼠佐剂性关节炎的预防和治疗作用。

结果显示:在预防性和治疗性试验中,Y-120的三个剂量组均能明显抑制Freund's佐剂引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.05,或P<0.01)。

四、Y-120对醋酸所致小鼠扭体反应的影响本实验通过制作醋酸所致小鼠扭体反应模型,观察Y-120对小鼠的镇痛作用。

结果显示:Y-120的三个剂量组均对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,与对照组比较,有非常显著的差异(P<0.01),低、中、高剂量组的抑制率分别为42.8%、45.3%和59.3%。

五、Y-120对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响本实验通过醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,观察Y-120的抗炎作用。

结果显示:Y-120的三个剂量组与溶剂组比较,均能明显抑制醋酸所致毛细血管透性的增高(P<0.05,或P<0.01),低、中、高剂量组的抑制率分别为24.9%、33.8%和46.2%。

六、Y-120对大鼠棉球肉芽肿的影响本实验通过制作大鼠的慢性炎症模型—棉球肉芽肿,观察Y-120的抗炎作用。

药效学实验报告

药效学实验报告

药效学实验报告一、材料1、药物:辽宁省灯塔市李学军先生提供的天然药口服液,其组成及制备过程由送药人掌握。

2、动物:系体重18~22克纯系昆明白小鼠,周龄为8~10周,雌雄各半,由中国医科大学动物部提供。

3、瘤株:肝癌H22,肺癌Lewis、S180均由辽宁省肿瘤医院中心实验室提供。

二、方法:取生长良好的小鼠可移植肿瘤、肝癌H22、肺癌lewis和S180,按抗肿瘤药药效学实验技术要求常规接种小鼠。

接种24小时后分组给药,荷每一种癌瘤的小鼠随机分为三组:组1为空白(阴性)对照组(以下称对照组);组2为化疗药(阳性)对照组(以下简称化疗组)。

组3为实验药物组(以下简称实验组)。

每组15只小鼠。

对照组给药每日用生理盐水灌胃二次,每次0.5ml。

化疗组依据实验瘤株对化疗药物的敏感性选择环磷酰胺或5—Fµ。

环磷酰胺按60mg/kg的计量腹腔注射一次,5—Fu25mg/kg的剂量灌胃给药连续9天。

实验组每天每只鼠灌胃用天然药口服液二次,每次0.5ml,连用9天。

停药后48小时每组处死8只动物,断头采血,取脾并称瘤重,待检测各项指标。

继续观察其余动物的存活天数。

三、观察指标1、实体瘤的重量和抑瘤率:化疗组(实验组)瘤重—对照组瘤重抑瘤率% = ————————————*100%对照组瘤重2、生存天数和生命延长率,记录停药后到动物死亡的天数,计算生命延长率:治疗组平均存活天数—对照组平均存活天数生命延长率% = ———————————————* 100%对照组平均存活天数3、NK细胞杀伤活性:用LDH释放法检测NK细胞杀伤活性,效应细胞为鼠脾细胞,靶细胞为YAC—1细胞(辽宁省肿瘤医院中心实验室提供)效耙比为50 :1实验孔OD值—自然释放孔OD值NK细胞活性=————————————* 100%最大释放孔OD值—自然释放孔OD值四、结果:见表 1—5表1 :荷肺癌lewis的各组小鼠实体瘤瘤重比较(x + S)体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.2 3.62+0.87 ┄┅5 — F u 20.4 1.34+0.65 〈0.001 63.0实验组 20.4 1.25+0.51 〈 0.01 65.5表2:荷肝癌H22各组小鼠实体瘤的比较(x + s)体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.6 4.28+0.74 ┄┅环磷酰胺 20.7 1.95+0.56 〈0.001 54.4实验组 20.2 2.11+0.1 〈0.001 48.4表3 :荷S180各组小鼠实体瘤的比较(x + s)体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.3 5.57+0.95 ┄┅5 — F u 20.7 1.95+0.60 〈0.001 70.3实验组 20.4 2.51+0.81 〈0.001 58.1 表4:各组荷瘤鼠生存天数与生命延长率(x+ s)lewis肺癌 H22肝癌 S180生存天数延长率生存天数延长率生存天数延长率对照组 25.6+1.4 ┅ 12.3+1.6 ┄ 18.7+2.0 ┅化疗组 26.8+1.2 4.7 14.2+1.3 15.4 20.3+1.2 8.6实验组 36.4+1.8 42.2 16.8+1.3 36.6 26.5+2.0 41.7 表5:各组荷瘤鼠NK细胞杀伤活性(x + s)lewis肺癌 H22肝癌 S180对照组 36.4+5.2 32.8+6.3 31.2+7.0化疗组 28.6+4.9 27.3+5.4 26.8+6.2实验组 43.5+8.4 52.8+7.4 38.5+9.2五、分析与结果表1—3显示化疗组与实验组均有抑制肿瘤生长的作用。

精选药理实验报告范文

精选药理实验报告范文

精选药理实验报告范文一、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。

2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。

二、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低,血药浓度又决定药理效应,因此药物剂量决定药理用强弱。

2. 给药途径不同,吸收速度有差别,药物反应的潜伏期和程度亦有差别,一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。

实验一剂量对药物作用的影响三、实验材料Mice 18-22g,2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同,体重相近的小鼠2只,承重、编号;2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g(注意注射器勿搞混);3、给药后仔细观察小鼠活动情况,并记录在表1;4、实验结束后,对全班实验结果进行统计分析,得出结论并分析实验结果(对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论)。

(注:数据统计时注意剔除可疑数据。

)五、实验结果及分析2、表2 剂量对药物作用的影响(全班数据)p;0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。

以上实验结果说明,不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。

3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期六、思考1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。

答:剂量-效应关系;药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。

由于药理效应与血药浓度的关系较为密切,所以在药理学研究中常用浓度-效应(曲线)关系。

在剂量-效应关系(用对数表示时为一条s型对称曲线)中,纵坐标:表示效应的强弱;横坐标:表示药物浓度(用对数表示时为一条s型)对称曲线。

量效曲线说明量效关系存在以下四个规律:1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。

2、在一定范围内剂量增加,效应增加。

3、效应的增加不是无限的。

4、量效曲线的对称点在50%处,对剂量的变化反应最为灵敏。

量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。

药理学实验实训报告范文

药理学实验实训报告范文

实验名称:阿司匹林(乙酰水杨酸)的合成实验日期: 2023年10月26日实验地点:药学实验室实验人员: [姓名]、[姓名]、[姓名]指导教师: [指导教师姓名]一、实验目的1. 掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质。

2. 熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作。

3. 巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法。

4. 了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别。

二、实验原理阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种常用的解热镇痛药,具有抗炎、镇痛、解热和抗血小板聚集作用。

其化学名为2-乙酰氧基苯甲酸,化学结构式为C9H8O4。

阿司匹林的合成方法有多种,本实验采用水杨酸与醋酐在浓硫酸催化下进行酯化反应,生成阿司匹林。

三、实验设备与材料1. 仪器:锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿,量筒。

2. 药品:水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸。

四、实验步骤1. 准备:将水杨酸和醋酐按照一定比例混合,加入锥形瓶中。

2. 添加催化剂:缓慢加入浓硫酸,边加边搅拌。

3. 加热:将混合物置于水浴中加热,控制温度在60-70℃之间,反应时间为30分钟。

4. 冷却:将反应混合物冷却至室温,析出固体。

5. 过滤:将固体过滤,得到粗阿司匹林。

6. 重结晶:将粗阿司匹林用少量乙醇溶解,过滤,冷却结晶,得到纯阿司匹林。

五、实验结果与分析1. 实验过程中,水浴温度控制在60-70℃之间,反应时间为30分钟。

2. 冷却后,观察到固体析出,过滤得到粗阿司匹林。

3. 经过重结晶,得到纯阿司匹林,产率为85%。

4. 通过紫外光谱和红外光谱对产物进行鉴定,确认产物为阿司匹林。

六、实验讨论1. 酯化反应的催化剂对反应速率和产率有较大影响,本实验采用浓硫酸作为催化剂,取得了较好的效果。

2. 重结晶过程中,乙醇的选择对产率有一定影响,本实验选用乙醇作为溶剂,效果较好。

3. 阿司匹林的合成过程中,应严格控制反应条件,以保证产率和纯度。

药用实验报告

药用实验报告

实验名称:中药复方提取物的药效研究实验目的:探讨中药复方提取物对特定疾病的治疗作用,为临床应用提供实验依据。

实验时间:2022年4月1日-2022年5月10日实验地点:XX医科大学中药研究所实验室实验人员:XXX、XXX、XXX一、实验材料1. 中药材:当归、川芎、丹参、赤芍、甘草等。

2. 实验动物:昆明种小鼠,体重18-22g。

3. 试剂与仪器:分析天平、高速离心机、紫外可见分光光度计、生物显微镜、恒温培养箱等。

二、实验方法1. 中药复方提取物的制备:将中药材按比例称取,加入10倍量70%乙醇,回流提取2小时,过滤,浓缩至一定浓度,得中药复方提取物。

2. 实验动物分组:将实验动物随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。

3. 模型制备:除正常对照组外,其余各组动物均采用高脂饲料喂养,同时给予适量高糖、高盐饮食,连续喂养4周,形成高脂血症模型。

4. 给药:正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水,低、中、高剂量组分别给予低、中、高剂量的中药复方提取物,连续给药4周。

5. 检测指标:分别于实验开始前和结束时,测定各组动物的体重、血脂水平(包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)和肝功能指标(包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶)。

6. 数据处理:采用SPSS 22.0软件进行统计分析,数据以均值±标准差表示,组间比较采用单因素方差分析。

三、实验结果1. 体重变化:与正常对照组相比,模型组动物体重显著增加(P<0.05);与模型组相比,低、中、高剂量组动物体重均显著降低(P<0.05)。

2. 血脂水平:与正常对照组相比,模型组动物血脂水平(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇)显著升高(P<0.05);与模型组相比,低、中、高剂量组动物血脂水平均显著降低(P<0.05)。

3. 肝功能指标:与正常对照组相比,模型组动物肝功能指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶)显著升高(P<0.05);与模型组相比,低、中、高剂量组动物肝功能指标均显著降低(P<0.05)。

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Y-120药效学摘要一、Y-120对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响本实验通过制作二甲苯所致小鼠耳急性炎症模型,观察Y-120对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响。

结果显示:Y-120的三个剂量组与溶剂组比较,对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用(P<0.05,或P<0.01),低、中、高剂量组的抑制率分别为38.3%、50.5%和55.4%。

二、Y-120对角叉菜胶致大鼠关节炎的影响本实验通过制作角叉菜胶致大鼠关节肿胀模型,观察Y-120对角叉菜胶性关节炎的影响。

结果显示:Y-120的三个剂量组均能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.05,或P<0.01),且有剂量依赖性趋势,作用时间持续5h 以上。

三、Y-120对佐剂致大鼠关节炎的影响本实验通过制作佐剂致大鼠关节炎模型,观察Y-120对大鼠佐剂性关节炎的预防和治疗作用。

结果显示:在预防性和治疗性试验中,Y-120的三个剂量组均能明显抑制Freund's佐剂引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.05,或P<0.01)。

四、Y-120对醋酸所致小鼠扭体反应的影响本实验通过制作醋酸所致小鼠扭体反应模型,观察Y-120对小鼠的镇痛作用。

结果显示:Y-120的三个剂量组均对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,与对照组比较,有非常显著的差异(P<0.01),低、中、高剂量组的抑制率分别为42.8%、45.3%和59.3%。

五、Y-120对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响本实验通过醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,观察Y-120的抗炎作用。

结果显示:Y-120的三个剂量组与溶剂组比较,均能明显抑制醋酸所致毛细血管透性的增高(P<0.05,或P<0.01),低、中、高剂量组的抑制率分别为24.9%、33.8%和46.2%。

六、Y-120对大鼠棉球肉芽肿的影响本实验通过制作大鼠的慢性炎症模型—棉球肉芽肿,观察Y-120的抗炎作用。

结果显示:Y-120的中剂量和高剂量组均能明显抑制大鼠棉球肉芽肿增生(P<0.05,或P<0.01),湿重抑制率分别为7.2%和14.6%,干重抑制率分别为10.2%和16.8%。

七、Y-120对小鼠碳粒廓清功能的影响摘要:本实验通过碳粒廓清法比较溶剂对照组、Y-120低、中、高剂量组与强的松组对小鼠碳粒廓清功能的影响,观察Y-120的免疫调节作用。

结果显示:与溶剂对照组比较,Y-120中、高剂量组的廓清指数K和吞噬指数α均显著降低(P<0.05,或P<0.01),表明Y-120具有一定的免疫抑制作用。

一、Y-120对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响摘要:本实验通过制作二甲苯所致小鼠耳急性炎症模型,观察Y-120对二甲苯致小鼠耳壳炎症的影响。

结果显示:Y-120的三个剂量组与溶剂组比较,对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用(P<0.05,或P<0.01) ,低、中、高剂量组的抑制率分别为38.3%、50.5%和55.4%。

试验目的:通过本试验观察Y-120对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。

受试药物:名称:Y-120提供单位:第二军医大学药学院生药教研室批号:性状:棕褐色固体阳性对照药:阿司匹林肠溶片(批号:041001,上海信谊百路达药业有限公司)剂量设置:根据预实验结果,取小鼠低剂量为240mg/kg,低、中、高剂量比为1:2:4,相应中、高剂量分别为480和960mg/kg。

因此本实验采用Y-120的剂量为240、480、960mg/kg。

阳性对照阿司匹林肠溶片(上海信谊百路达药业有限公司,批号:041001,25mg /片) 口服,临床推荐平均剂量为37.5mg/天/人, 以60公斤体重计算,为0.625mg/kg/人,本实验中小鼠剂量按体表面积折算,相当于7.5mg/kg,本实验阳性对照药阿司匹林肠溶片灌胃剂量为10mg/kg。

Table 1-1 剂量设计表组别给药途径剂量动物数(只)溶剂对照组灌胃10ml/kg 10阿司匹林组灌胃10mg/kg 10Y-120低剂量组灌胃240mg/kg 10Y-120中剂量组灌胃480mg/kg 10Y-120高剂量组灌胃960mg/kg 10溶剂对照:溶剂对照按10ml/kg灌胃。

给药途经:灌胃。

给药次数:连续六日给药,1次/日。

动物种属、品系:昆明种小鼠性别:雄性体重:20±2克数量:50只,随机分成5组,每组10只。

来源:上海斯莱克实验动物有限公司等级:清洁级,许可证号:SCXK(沪)2004-0005饲养场所:上海第二军医大学药学院动物房等级:清洁级,合格证号:医动字第02-64号每组动物数:10只。

试验方法:取昆明种小鼠50只,随机分为5个组,实验前五天及实验前30min 按Table 1-1给药。

30min后,将0.05ml二甲苯涂于小鼠右侧耳壳两面,左耳不涂作为对照,致炎后30min拉断颈椎处死小鼠,沿耳廓基线剪下双耳,用直径6mm的打孔器冲下左耳及右耳同一部位的圆片,于分析天平上称重,以左右两耳片重量计算各组肿胀率,求肿胀抑制率,进行组间比较。

公式为:肿胀率(%)=(右耳重量-左耳重量)/ 左耳重量×100%肿胀抑制率(%)=(给药组肿胀率-模型组肿胀率)/ 模型组肿胀率×100%观察指标及观察时间:称量打孔器取下的左右两耳片重量,计算各组肿胀率,求肿胀抑制率。

观察时间为致炎后30分钟。

数据及统计学分析:实验数据以⎺x ± SD表示,用SPSS 10.0 软件进行方差分析,作显著性检验。

试验结果:实验结果表明,Y-120的三个剂量组和阿司匹林组与溶剂组比较,对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用(P<0.05,或P<0.01),Y-120的三个剂量组与阿司匹林组相比较均无显著性差异。

(Table 1-2)实验结论:二甲苯诱发小鼠耳壳水肿主要是某些炎症介质如组织胺、缓激肽和纤维蛋白溶解酶的释放,引起局部毛细血管通透性增加,炎症细胞浸润,造成耳部急性渗出性炎症水肿.本实验结果表明,Y-120的三个剂量组对二甲苯引起的耳壳肿胀有明显的抑制作用,说明本药对急性炎症有显著的抗炎作用。

.二、Y-120对角叉菜胶致大鼠关节炎的影响摘要:本实验通过制作角叉菜胶致大鼠关节肿胀模型,观察Y-120对角叉菜胶性关节炎的影响。

结果显示:Y-120的三个剂量组均能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.05,或P<0.01),且有剂量依赖性趋势,作用时间持续5h 以上。

试验目的:通过本试验观察Y-120对角叉菜胶致大鼠关节炎的影响。

受试药物:名称:Y-120提供单位:第二军医大学药学院生药教研室批号:性状:棕褐色固体阳性对照药:阿司匹林肠溶片(批号:041001,上海信谊百路达药业有限公司)剂量设置:根据预实验结果,取大鼠低剂量为120mg/kg,低、中、高剂量比为1:2:4,相应中、高剂量分别为240和480mg/kg。

因此本实验采用Y-120的剂量为120、240、480mg/kg。

阳性对照阿司匹林肠溶片(上海信谊百路达药业有限公司,批号:041001,25mg /片) 口服,临床推荐平均剂量为37.5mg/天/人, 以60公斤体重计算,为0.625mg/kg/人,本实验中大鼠剂量按体表面积折算,相当于3.75mg/kg,本实验阳性对照药阿司匹林肠溶片灌胃剂量为5mg/kg。

Table 2-1 剂量设计组别给药途径剂量动物数(只)溶剂对照组灌胃10ml/kg 10阿司匹林组灌胃5mg/kg 10Y-120低剂量组灌胃120mg/kg 10Y-120中剂量组灌胃240mg/kg 10Y-120高剂量组灌胃480mg/kg 10溶剂对照:溶剂对照按10ml/kg灌胃。

给药途经:灌胃。

给药次数:均单次给药。

动物种属、品系:Wistar大鼠性别:雄性体重:220±20克数量:50只,随机分成5组,每组10只。

来源:上海斯莱克实验动物有限公司等级:清洁级,许可证号:SCXK(沪)2004-0005饲养场所:上海第二军医大学药学院动物房等级:清洁级,合格证号:医动字第02-64号每组动物数:10只。

试验方法:取雄性Wistar大鼠50只,随机分为5个组,禁食过夜,实验前1h按Table 2-1给药。

1h后,每只大鼠右后足跖健膜下注射1%角叉菜胶(灭菌生理盐水配置)0.lml致炎,测量致炎前及致炎后1-5h的右踝关节周长,每小时测量一次,计算各组肿胀率,进行组间比较。

公式为:肿胀率(%)=(致炎后周长-致炎前周长)/ 致炎前周长×100%观察指标及观察时间:测量大鼠右踝关节周长,计算肿胀率。

观察时间致炎前及致炎后1-5h,每小时测量一次。

数据及统计学分析:实验数据以⎺x ± SD表示,用SPSS 10.0 软件进行方差分析,作显著性检验。

试验结果:实验结果表明,Y-120的三个剂量组均能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.01),且有剂量依赖性趋势,作用时间持续5h以上。

(Table 2-2)实验结论:角叉菜胶诱发大鼠关节肿胀模型是以血管通透性为主要改变的急性炎症模型,该模型的特点是致炎局部PG合成增加,并与血管活性物质和激肽类一起诱发水肿,用于观察药物对急性炎症过程的影响。

本实验证明Y-120的三个剂量组对角叉菜胶诱发大鼠踝关节肿胀均具有明显抑制作用,特别是中、高剂量组在致炎后1-5小时均具有明显的抗炎作用,说明本药对急性炎症有显著的抗炎作用。

三、Y-120对佐剂致大鼠关节炎的影响摘要:本实验通过制作佐剂致大鼠关节炎模型,观察Y-120对大鼠佐剂性关节炎的预防和治疗作用。

结果显示:在预防性和治疗性试验中,Y-120的三个剂量组均能明显抑制Freund's佐剂引起的大鼠踝关节肿胀(P<0.05,或P<0.01)。

试验目的:通过本试验观察Y-120对大鼠佐剂性关节炎的预防和治疗作用。

受试药物:名称:Y-120提供单位:第二军医大学药学院生药教研室批号:性状:棕褐色固体阳性对照药:阿司匹林肠溶片(批号:041001,上海信谊百路达药业有限公司)剂量设置:根据预实验结果,取大鼠低剂量为120mg/kg,低、中、高剂量比为1:2:4,相应中、高剂量分别为240和480mg/kg。

因此本实验采用Y-120的剂量为120、240、480mg/kg。

阳性对照阿司匹林肠溶片(上海信谊百路达药业有限公司,批号:041001,25mg /片) 口服,临床推荐平均剂量为37.5mg/天/人, 以60公斤体重计算,为0.625mg/kg/人,本实验中大鼠剂量按体表面积折算,相当于3.75mg/kg,本实验阳性对照药阿司匹林肠溶片灌胃剂量为5mg/kg。

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