ST-360酶标仪SOP
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪技术参数要求
酶标仪技术参数要求1．基本配置（1）酶标仪主机、四片滤光片：405nm,450nm,490nm,630nm、内置温度孵育器和热敏打印机、电源线、保险管，防尘罩（2）洗板机主机、三个洗净瓶及附件（3）微量移液器移液器及附件（4）微囊藻毒素ELISA检测试剂盒：5盒（5）水样处理：小容量玻璃瓶50个；0.45微米的过滤装置10包（6）配套的电脑、打印机及工作软件2. 技术指标（1）酶标仪完全中文操作模式能阅读平底、U形底或V形底微孔板或8孔、12孔联管板阅读前自动校准宽波长跨度，适于多种应用*多种报告类型：原始数据、吸光度、浓度、阈值、限值、曲线、动力学等9种速度可调的板震荡功能*容易操作的8位滤光片轮，每个酶标仪提供4个标准滤光片RS-232接口用于PC机（需另配置软件）技术参数：*波长跨度：400-750nm*光度范围：0.000-3.500 OD*线性：0.00-2.000 OD为±1.0%，0.000－3.000OD为±2.0%*准确度：490nm,0.000-3.000 OD为±1.0%或0.01 OD*精确度：0.000-2.000 OD为±1.0%或0.005 OD，2.000-3.000 OD为±1.5% *分辨率：0.001 OD阅读时间：单波长6秒，双波长10秒数据存储能力：60个分析程序（2）洗板机完全控制清洗针的位置，以进行特殊的清洗程序并最大限度的提高清洗效率；*具有多种清洗程序选择，方便了编程的创建和保存，与平底、U形底或V 形底板的96孔板兼容；*清洗针的位置（水平或垂直）可编程，准确度达0.1mm,适于板底清洗、交叉吸取和流动清洗；*可以进行全板清洗或板条清洗。
配液器速度控制；*具有独特的控限灵敏器设计，防止每次冲洗液进入微孔时产生溢液；板震荡选择，帮助减少气泡和孔壁液体粘附。
废液瓶传感器可检测高废液水平面；*用户编程最多可编程75个清洗程序；*6种单循环清洗方式，包括清洗，吸液，分配，孔底清洗，孔底吸液，振板*6种双循环清洗方式，包括清洗和吸液，清洗和孔底吸液，孔底清洗和吸液，孔底清洗和孔底吸液；*可方便拆卸的8道或12多通道管。
ST-360型酶标仪操作规程55
文件编号:RT-6000型酶标仪操作规程共3页第1版第0次修订颁布日期:2011-10-181 目的为确保仪器的正确使用，保证实验人员的安全，保证实验结果的准确性。
2 适用范围供临床酶标免疫测试分析用。
3 职责3.1 检验人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本仪器的安全、正常运行，做好使用登记；定期参与仪器的期间检查，做好记录。
3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
3.3 科室负责人：监督设备的安全正常运行，配合中心办公室组织的每年设备核准/检定工作；监督设备的期间核查。
4 技术特性4.1使用环境:环境温度0℃～40℃，相对湿度≤85%；无大量灰尘、强磁场，有通风设备。
4.2主要技术参数：分辨率：0.001Abs(显示)，0.0001Abs(内部计算)光源：卤钨灯测量通道：8个测量通道同时检测样品形式：96孔或其他类型酶标板、条波长：内置4个滤光片：405，450，492，630mm;另可配4个波长振板功能：有接口：RS-232C双向通讯口，打印机接口，网络接口显示：液晶显示器操作方式：触摸屏操作打印：内置或外置打印机工作环境：0℃～40℃，相对湿度≤85%贮存环境：-10℃～40℃，相对湿度≤85%熔断面：T3.15AL250V，直径5*20外形尺寸：455（mm）＊330mm(W)*200(H)重量：7.5Kg电源：a.c.220v+22v,50Hz+1Hz输入功率：120VA5 操作规程5.1操作前准备检查仪器的电源线路的连接,仪器与电脑的连接及打印机与电脑的连接等。
5.2 开机：本机操作必须先开主机，等需要打印时再开打印机。
如先开打印机，再开主机，可能会出现前端共享RAM错误。
处理方法为：关闭仪器和打印机电源，等待10分钟，按正常操作开机即可。
科华ST-360酶标仪操作规程
科华ST-360酶标仪操作规程ST-360酶标分析仪标准操作规程为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。
5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。
6.操作规程6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。
6.4 按【开始】键进行扫描。
6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
6.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。
6.7 关闭酶标仪及打印机电源。
7．键盘功能7.1 【打印】：打印屏幕显示结果。
7.2 【功能】：选择仪器功能。
7.3 【测量方式】：选择测量方式。
7.4 【计算方式】：选择计算方式。
7.5 【开始】：开始检测。
7.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。
7.7 【清除】：在确认前更正数据。
7.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。
7.9 【↑】：向前查阅模式和参数。
7.10 【↓】：向后查阅模式和参数。
8．编制测试程序8.1 测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪，测定样品中特定酶的活性，以了解样品中特定酶的含量和活性水平。
通过本实验，可以掌握酶标仪的操作流程和相关技术，为后续的酶标实验提供准确可靠的数据支持。
二、实验原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，其原理基于酶与底物反应后产生的物质的光学性质发生变化。
常用的酶标仪有吸光度酶标仪和荧光酶标仪两种。
吸光度酶标仪通过测量底物与产物的吸光度差异来确定酶的活性，而荧光酶标仪则通过测量底物与产物的荧光强度差异来确定酶的活性。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，并将仪器预热至所需温度。
b. 准备所需试剂和样品，确保其质量和浓度符合实验要求。
c. 根据实验要求选择合适的酶标板，并在每一个孔中加入相应的底物和样品。
d. 将酶标板放入酶标仪中，并调整相关参数，如波长、温度等。
2. 吸光度测定a. 选择合适的波长，并将酶标仪设置为吸光度模式。
b. 在每一个孔中加入底物和样品后，立即将酶标板放入酶标仪中。
c. 记录吸光度的初始数值，并在一定时间间隔内进行多次测量。
d. 根据吸光度的变化趋势，计算出酶的活性。
3. 荧光测定a. 选择合适的激发波长和发射波长，并将酶标仪设置为荧光模式。
b. 在每一个孔中加入底物和样品后，立即将酶标板放入酶标仪中。
c. 记录荧光强度的初始数值，并在一定时间间隔内进行多次测量。
d. 根据荧光强度的变化趋势，计算出酶的活性。
四、数据处理1. 吸光度测定数据处理a. 根据吸光度的变化趋势，绘制吸光度-时间曲线。
b. 计算吸光度的变化速率，并根据相关公式计算出酶的活性。
2. 荧光测定数据处理a. 根据荧光强度的变化趋势，绘制荧光强度-时间曲线。
b. 计算荧光强度的变化速率，并根据相关公式计算出酶的活性。
五、实验注意事项1. 操作前应熟悉酶标仪的使用说明书，并按照要求进行操作。
2. 实验过程中应注意样品的正确加入和混匀，避免气泡的产生。
3. 实验前应检查酶标仪的参数设置是否正确，并校准仪器以确保测量的准确性。
酶标仪SOP
7.3如果本机沾染了有害物质，需先进行有效的消毒后再作搬动；
作业指导书
2010-23
ST-360酶标仪使用规程
第3页共3页
第1版第0次修订
7.4在微孔板运行时请不要触摸它；
7.5不允许打开仪器。8.支持性文件
Stat Fax 2100酶标仪操作说明书。
5.1开机，酶标仪启动自检程序，测定需在30分钟后进行；
5.2将已加完试剂的酶标板平放至固定的支架上；
5.以下步骤可根据“酶标数据处理系统”在电脑上操作；根据系统要求，选择相关或者编辑程序，酶标仪读数后，自动完成数据分析理，打印结果；
5.5打印结果，程序自动进行数据分析，判定和计算；
3.1.2贮放条件：温度-20℃-+50℃，相对湿度5%-85%。
3.2仪器放置
3.2.1仪器应放置在水平、平坦、远离尘土、溶剂和酸雾的地方；
3.2.2仪器应避免震动、直接光照，尤其是阳光；
3.2.3测量时，应总是保持板承载架的门关闭，以保证测量结果不受外界光影响。平坦、干燥，避免光线直射和尘埃，
3.3仪器的主要参数
5.6关闭打印机、酶标仪，作好仪器使用记录。
6.自检程序
6.1开机后，酶标仪自动启动自检程序，自检结果符合要求，则进入正常检测工作，如点检结果不能符合要求，则不能启动检测程序，需找出原因，排除故障后，才能继续进行正常检测工作。自检周期：每次实验前酶标仪自动自检。
7.注意事项
7.1在操作本机时，如使用有传染性的、有毒或对人体有害的物质，应注意随该物质附带的说明书及注意事项；
3.3.5稳定性：492nm处，间隔5min,最大漂移小于0.004（A）
酶标仪使用详解.
MK3
PC
P 测量 测量结果
MK3
练习
按要求建立酶标项目。（见练习文档提纲 十）
阳性公式: OD>=NC*2.5
弱阳性公式
阳性公式: OD>= NC*2.1
CutOff公式
NC*2.1
控制界面
酶标板
酶标板
组成
酶标板是由12*8个孔组成的，每一个孔可以理 解为一个标本。每一板中还需要设置和阳性公 式相关的孔阳性、阴性、空白等。
酶标项目
每一行可以设置一个酶标项目（下拉方式）， 可以设置为单板单项和单板多项。
酶标板项目设置
单板单项
一个酶标标只有一个项目，常用于标本量比较 大的时候。
单板多项
一块板可以做多个项目，注意项目是横向排列 的而且每个项目都必须设置公式中需要的阴性 阳性孔。
工作流程
PC
R 连接仪器 OK
MK3
PC
F2 设置波长 O
MK3
PC
30 振板时间 OK
酶标仪使用详解
工作原理
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测 被测物的吸光值。在特定波长下测定每一 种物质都有其特定的波长，在此波长下， 此物质能够吸收最多的光能量。如果选择 其它的波长段，就会造成检测结果的不准 确。因此，在测定检测物时，我们选择特 定的波长进行检测，称为测量波长。注意 这里提出了两个关键概念OD值（吸光值） 和波长。
酶标板
每一个孔代表可以设置的含意
普通(纯数字) = 标本号 空白孔=(BC+N) 阴性孔=(NC+N) 阳性孔=(PC+N) 质控孔=(QC+N)
酶标板
空白对照=(BC1+BC2+BC3…)/N
酶标仪性能评估SOP文件(简版)
酶标仪性能评估SOP文件（简版）1 试剂准备⑴试剂：重铬酸钾（分析纯，干燥）、100%浓硫酸、酶标板1块。
⑵0.2 moL/L的稀硫酸：取1.111 ml的100%浓硫酸，用超纯水定容到100 ml。
⑶重铬酸钾标准溶液：称取重铬酸钾0.0350 g，溶于10 ml 0.2 moL/L的稀硫酸中，以此作为原液（C1），质量分数为0.35％。
取出5 ml的上述溶液，再用0.2 moL/L 的稀硫酸倍比稀释，得到质量分数为0.175％（C2）、0.0875％（C3）、0.04375％（C4）、0.021875％（C5）、0.0109375％（C6）6个浓度。
2 检测项目酶标仪后开机后，预热30 min。
在96孔酶标板上，每个浓度的溶液加16孔，在酶标板上排列如表1，每孔加200 μl，在酶标仪上，用450 nm的单波长测量。
表1 6种浓度溶液在酶标板上的排列位置C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6 分别统计6个浓度下吸光度的平均值和CV值。
计算回归方程、相关系数r。
评价标准CV值：±0.5%以内（OD 0.000-2.000），±1.0%以内（OD 2.000-3.000）；R2 >0.99。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、目的和背景酶标仪是一种常用的实验设备，用于测定样品中特定物质的浓度。
本指导书旨在提供详细的操作步骤，帮助用户正确使用酶标仪进行实验。
二、设备和试剂准备1. 酶标仪：型号XYZ，供应商ABC公司。
2. 96孔酶标板：品牌DEF，规格96孔。
3. 微量移液器：量程10-100μL。
4. 试剂：包括底物溶液、酶标抗体、酶标底物、酶标标准品等。
三、实验操作步骤1. 样品处理a. 收集样品，并按照实验要求适当稀释。
b. 将稀释好的样品分装至96孔酶标板中，每孔加入100μL。
c. 设置阳性对照孔和阴性对照孔，分别加入相应的对照样品。
2. 加样和孵育a. 使用微量移液器，向每孔中加入100μL的酶标抗体。
b. 轻轻摇晃酶标板，使酶标抗体均匀分布。
c. 将酶标板放入酶标仪中，设置适当的孵育温度和时间。
3. 洗涤a. 从酶标仪取出酶标板，倒掉孔中液体。
b. 向每孔中加入200μL的洗涤缓冲液。
c. 轻轻摇晃酶标板，使洗涤缓冲液充分接触每个孔。
4. 底物反应和测定a. 从酶标仪取出酶标板，倒掉孔中液体。
b. 向每孔中加入100μL的酶标底物。
c. 轻轻摇晃酶标板，使酶标底物均匀分布。
d. 将酶标板放入酶标仪中，设置适当的反应时间和波长。
e. 记录各孔的吸光度值，并进行数据处理。
5. 数据处理和结果分析a. 根据实验要求，计算样品中特定物质的浓度。
b. 绘制标准曲线，根据吸光度值和标准品的浓度关系确定样品浓度。
c. 分析实验结果，得出结论。
四、注意事项1. 操作前确保酶标仪和试剂已经预热至指定温度。
2. 操作过程中要注意洁净，避免交叉污染。
3. 操作时要注意安全，避免接触有害物质。
4. 操作结束后，及时清洗酶标仪和试剂容器。
五、常见问题及解决办法1. 吸光度值不稳定或异常波动。
解决办法：检查酶标仪是否正常工作，重新操作或更换试剂。
2. 样品浓度超出量程。
解决办法：重新稀释样品，确保在酶标仪的量程范围内。
酶标仪操作规程SOP
酶标仪操作规程SOP一、前言酶标仪是一种常见的分析仪器，用于测定各种生物化学反应的底物浓度。
为了保证酶标仪的正常运行并获得准确的结果，制定本操作规程。
二、操作准备1.确保酶标仪和相关配件的工作状态正常。
2.检查试剂的存放条件和有效期，确保使用的试剂是新鲜的且在有效期内。
3.检查标准曲线样品的储存条件和浓度，确保样品的可用性和准确性。
三、操作步骤1.打开酶标仪电源，确保仪器处于工作状态。
2.检查光源是否正常工作，如果不正常，更换光源。
3.根据试剂的储存条件，取出所需试剂，并按照使用说明书的要求进行预处理。
4.将标准曲线样品和待测样品分别标注，并按照规定的浓度用移液管分别加入孔板中。
5.载入孔板到酶标仪中，并设置相应的波长和测量参数。
6.开始测量前，确保酶标仪与计算机的连接正常，并启动相关的软件程序。
7.在软件程序中设置样品的编号和其他相关参数。
8.点击“开始测量”按钮，开始自动测量。
9.等待测量结果出现后，保存数据并打印相关报告。
四、操作注意事项1.在操作酶标仪前，注意仪器和试剂的使用说明书，确保了解相关操作规程和安全注意事项。
2.酶标仪的使用过程中，应使用合适的个人防护装备，以防止对人体造成损害。
3.在测量前，应根据需要校正仪器，确保仪器的准确性和稳定性。
4.在操作试剂时，应遵循试剂的储存条件和使用说明书的要求，避免试剂受到污染或变质。
5.在载入孔板前，确保孔板的净化和干燥，以防止样品之间的交叉污染。
6.在操作过程中，应注意防止仪器的震动和撞击，以保护仪器的完好性。
7.操作酶标仪时要注意步骤的顺序和操作的耐心，以确保结果的准确性和重复性。
8.在操作完成后，及时清理仪器和工作区，保持仪器的整洁和安全。
五、仪器维护1.定期检查酶标仪的工作状态和性能，及时更换损坏的零件和维修需要。
2.酶标仪的光源需要定期更换，按照使用说明书的要求操作。
3.定期清洁酶标仪的仪器外壳和内部部件，以保持仪器的清洁和正常运行。
ST-360酶标仪SOP
ST-360酶标仪标准操作规程一、目的为保证ST-360酶标仪的正常运转和使用。
二、范围适用ST-360酶标仪操作与基本保养。
三、责任实验室工作人员严格按操作程序执行。
四、定义ST-360酶标仪是一种8通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应测定。
五、检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
公式为：A = （a/s）×mA = 吸光度值 a = 物质的克分子吸收率 m = 吸光物质的质量 s = 垂直于光路的横切面积六、操作程序（一）开机在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可，（二）电脑程序（1）启动科华软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。
（2）放入需要检测的板架。
（3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。
（4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。
（5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。
七、常见故障及排除该仪器的维修和保养主要由工程师进行，以下仅为普通故障，可酌情进行排除错误原因建议采取的方法开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断滤光盘出错光耦找不到检查是否有东西阻碍盘转动或电机损坏，请与工程师联系1 检查酶标板是否装平在板架上2 检查是否有异物阻碍板架损。
4 返回光耦找不到无灯灯泡损坏换灯泡滤光片出错滤光片能量底换滤光片前置出错能量太高，暗信号低检查光缆是否接好，电源线是否接地，与服务商联系八、参考文件ST-360酶标仪使用说明书九、技术特性重量：11kg尺寸：440mm×340mm×180mm电源：200-240V, 50/60Hz电流：1.3A(100-200V)；0.7A(200-240).。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
1．主题内容与适用范围
本规程规定了ST-360酶标仪的操作程序及维护保养注意事项。
本规程适用于ST-360酶标仪的日常使用。
2．引用文件：ST-360酶标仪使用说明书
3．操作程序
3.1开机，打开电源仪器处于自检状态，开机后，等待1分钟预热。
3.2在酶标仪测量及质量控制系统中，设置系统参数。
3.3根据要求编辑测量项目。
3.4测量，录入病人资料，选择测定项目和方法类型，设定测定样本数。
3.5将酶标板放入酶标仪上，单击“开始”按钮，酶标仪自动进行检测，测定完成后，结果自动显示在电脑桌面上。
3.6单击化验单打印，打印检测结果，或手工抄录结果。
3.7检测结束，取出酶标板，清洁酶标仪后关机。
4．维护保养及注意事项
4.1保持酶标仪的清洁，光学部分防止尘埃污染。
4.2板子布局时必须至少设置一个空白孔和一个样品位置，测量程序编制时，必须录入测量项目、测定波长和计算公式。
4.3仪器应在15℃-30℃温度，相对湿度<85%环境下使用。
4.4用一次性手套沾水和温和去污剂清洁仪器外部，导轨和板架。
桐妇保院检验科制。
酶标仪SOP
酶标仪标准操作规程
一、目的
正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理
通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程
1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器发出蜂明声运行。
如果不能完成请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序。
4.打开“设置”菜单，选择“项目及参数设置”项；设置各项参数：
本机目前配置的滤光片波长有四种：
1.405nm
2.450nm
3.540nm
4.630nm
5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）
6.点击测量，读数，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶
标板规格一致排列的各孔OD值。
7.选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作
五、主要参考文献
酶标仪使用说明书:
/390271611/infocenter。
KHB ST-360酶标仪标准操作程序
KHB ST-360酶标仪标准操作程序1目的通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。
2仪器简介、工作原理2.1基本原理ST-360酶标仪依据了比色法原理用于检测体内微量的特异性抗原和抗体。
酶免反应中的显色反应是通过偶联在抗原或者抗体上的酶催化显色底物进行反应，从而显示出颜色，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗原或抗体的浓度。
酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。
ST-360酶标仪是一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测。
2.2检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA 为吸光度值；a 为物质的克分子吸收率；m 为吸光物质的质量；s 为垂直于光路的横切面积。
2.3参数设置设置日期，时间波长：双波长单波长，版类型：96孔输入质控类型和数量，输入阴，阳对照。
2.3技术性能（1）吸光度值可测范围：0.000—3.000（0.000—2.000为线性范围）（2）滤光片波长，基本配置405，450，492，630。
按用户要求可另配414，546，578，690。
（3）测试速度：96孔/5秒（4）稳定性：≤±1%（5）重复性：≤0.005（A）3仪器运行环境（1）电源条件：AC200V～AC240V，50/60 Hz（2）环境温度：10℃～30℃（3）相对湿度：<=80%（4）大气压：86—106Kpa（5）工作位置：水平（6）工作时间：连续8小时4授权操作人适用于生免室经授权的检验专业技术人员，具体见仪器授权一览表5程序编制5.1取出附件袋中的电源线，一端接在后面板的电源插座山，一端接在220V电源上。
5.2接通仪器后面板的开关，仪器自检后，进入待机状态。
科华ST酶标仪操作规程
通过对 ST-360 酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。
合用于 ST-360 酶标仪的操作、维护及保养。
化验员严格按照程序进行操作、维修、保养及记录。
计量员负责其校验。
卫检科负责监督。
ST-360 酶标供医疗机构用于酶联免疫测定。
酶免反应中的显色反应是通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或者抗原的浓度。
酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。
ST-360 酶标仪合用于 96 孔平板式样品盘，有六种测量方式和九种计算方式，形式多样灵便，最终结果可以打印，也可通过串行口输出给计算机。
ST-360 酶标仪时一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性， ST-360 酶标仪具有电压自动调节功能。
ST-360 酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A=吸光度值；a=物质的克份子吸收率；m=吸光物质的质量；s=垂直于光路的横切面积。
6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待 1 分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序(每一个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入)。
6.4 按【开始】键进行扫描。
6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示 96 孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或者吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
6.6 打开打印机电源，放上 A4 纸，打印出测试结果。
山东肥城曹庄矿医院卓越360SOP
SOP标准操作程序ALT/GPT 丙氨酸氨基转移酶试剂盒临床意义：本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中丙氨酸氨基转移酶的活力。
临床上，有许多疾病会导致血清中丙氨酸氨基转移酶活力增高。
如肝胆类疾病：包括传染性肝炎、肝癌、肝硬变活动期、中毒性肝炎、脂肪肝、胆管炎；心血管疾病：包括心肌梗塞、心肌炎、脑出血等。
一些药物和毒物也可以引起ALT活性升高：如氯丙嗪、异烟肼、奎宁、酒精、铅、汞、有机磷等。
因此，血清丙氨酸氨基转移酶活力的测定可用于这些致病的诊断和监测，特别是用于肝胆类疾病的诊断和肝功能检测方法原理：上海科华生物工程股份有限公司的丙氨酸氨基转移酶试剂盒以IFCC1（国际临床化学委员会）推荐法为基础设计，采用两步法测定：丙氨酸氨基转移酶L-丙氨酸+ α-酮戊二酸-----------------------→丙酮酸+ L-谷氨酸乳酸脱氢酶丙酮酸+ β-NADH + H+---------------→L-乳酸+ H2O + NAD+底物L-丙氨酸和α-酮戊二酸在丙氨酸氨基转移酶催化下,生成丙酮酸和L-谷氨酸.其中丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下,生成了L-乳酸,并同时引起了β-NADH的氧化,使波长340nm处的吸光度下降.在一定底物浓度范围内,β-NADH的氧化所引起的340nm处吸光度的下降速率与血清中丙氨酸氨基转移酶活力成正比。
样本：病人准备：应空腹取血。
样本类型：新鲜无溶血现象的血清或EDTA抗凝血浆。
最少样品量：0.2ml。
样本稳定性：血清中的ALT在2～8℃可稳定7天，不推荐使用冰冻保存的样本2。
仪器与试剂:仪器：卓越360生化分析仪试剂：上海科华生物工程股份有限公司的丙氨酸氨基转移酶试剂盒试剂准备：丙氨酸氨基转移酶试剂盒为即开即用的液体双剂型，无需特殊准备。
试验用试管的直径在12～16mm。
试剂组份：参见试剂盒内说明书。
注意事项：1.此试剂为体外诊断用。
2.试剂有毒，不要入口，吞下有害，如误服（包括内部接触）应立即寻求医疗保护。
ST-360酶标仪操作规程
ST-360酶标仪操作规程一、目的：规范ST-360酶标仪及安图软件操作，正确使用仪器，才能保证实验室的质量控制使检测工作顺利进行2适用范围适应羽ST-360酶标仪及配套安图软件3职责。
3.1试用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用。
3.2保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符号规程。
.3.3计量检验人员：负责对ST-360酶标仪的周期检定计划并实施3.4科室负责人：负责对仪器的综合管理。
4.仪器设备性能技术指标4.1使用条件：环境温度10-30，相对湿度15-85，电源220，50Hz1Hz，操作电压：180-260;额定功率：50W。
4.2技术参数：测量对象：8x12孔酶标版；8个检测通道，工作波长400-750nm;滤光片配置405，450，492，630；测量范围0-3.3OD;测量结果分辨率：0...1式：单波长或双波长，显示240x128全中文点阵液晶屏，RS-232接口，输出方式：吸光度值，定性判定结果，S-CO值，正常值判断及制空值。
5安全操作注意事项及特别提示5.1本仪器必须设计专人管理，实行专管共用，使用人员必须经培训合格。
5.2仪器正常使用环境：室内空气流通，清洁，干燥，无腐蚀性气体。
5.3使用前，先检查是否有短路。
断路或漏电现象，电源是否符号要求，接地是否良好。
5.4不得频繁开关仪器，每次开机保持一定时间间隔。
5.5严格开关机顺序，开机时应先开主机，后开电脑，关机则相反。
6操作规程6.1开机前的准备：6.1.1将计算机。
打印机和酶标仪安放在一清洁。
稳定的水平操作台上：6.1.2将计算机.打印和酶标仪间数据传输线连接好，并把电源线插人仪器的后面，再把它们都插人一多孔多用插板上。
6.2设备运行步骤：6.2.1开机a)酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及准备就绪，在自检过程中，仪器对每个已装的滤光片选择合适的光度，开机后，等候一分钟预热。
ELISA方法检测HBSAg标准操作规程(SOP文件)
(六).完成实验
1.处理废弃物品,按照“传染病检测实验室安全管理作业指导书”要求行.
2.清理消毒工作区。
3.关闭仪器设置,为下次实验做好准备。
（七）质控
1．每次实验必须做外部质控，并将质控值填入质控图。
2．根据质控值的位移，趋势等情况及时纠正实验偏差。
阴性对照OD值低于0.05作0.05计算,高于0.05按实际OD值计算.
(五)注意事项
1、冷藏环境中取出的试剂盒应在室温平衡30min后方可使用
2、使用前试剂应摇匀，并移去1∽2滴后垂直滴加
3.结果判定必须在反应终止后10分钟内完成.
4.不同批号的试剂不可以混用。
5.待测标本不可用NaN3防腐，如需稀释标本，请用小牛血血清有明确的的标记,保存在-20℃以下，分装量够一周使用。
5．所有仪器设备定期检查校正，并有记录。
6．所有仪器如有维修必须有维修记录。
（八）记录
1．所有实验的原始记录存档。
2．所有记录应规范登记在册。
七．复查和修订
每年复查，修订一次
八．参考文件
HBSAg抗原诊断试剂盒
(一).设备和材料
酶标仪: KHB ST-360
洗板机: KHB ST-36W
精确移液器:单通道可调移液器40-200ul一支
高品质蒸馏水
(二).试剂配制
将浓缩洗涤液加蒸馏水稀释1000ml备用.
（三）.操作流程
1.每孔加入待测标本50ul，设阴阳性对照各两孔，每孔加入阴性对照（或阳性对照）各1滴，并设空白对照1孔，质控1孔
2.每孔加入酶结合物1滴（空白对照孔除外），充分混匀,置37℃孵育30分钟，洗板机洗板后扣干。
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ST-360酶标仪标准操作规程
一、目的
为保证ST-360酶标仪的正常运转和使用。
二、范围
适用ST-360酶标仪操作与基本保养。
三、责任
实验室工作人员严格按操作程序执行。
四、定义
ST-360酶标仪是一种8通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应测定。
五、检测原理
ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
公式为：
A = （a/s）×m
A = 吸光度值 a = 物质的克分子吸收率 m = 吸光物质的质量 s = 垂直于光路的横切面积
六、操作程序
（一）开机
在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可，
（二）电脑程序
（1）启动科华软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。
（2）放入需要检测的板架。
（3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。
（4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。
（5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。
七、常见故障及排除
该仪器的维修和保养主要由工程师进行，以下仅为普通故障，可酌情进行排除
错误原因建议采取的方法
开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断
滤光盘出错光耦找不到检查是否有东西阻碍盘转动或电机损坏，请与工程师联系
1 检查酶标板是否装平在板架上
2 检查是否有异物阻碍板架
损。
4 返回光耦找不到
无灯灯泡损坏换灯泡
滤光片出错滤光片能量底换滤光片
前置出错能量太高，暗信号低检查光缆是否接好，电源线是否接地，与服务商联系
八、参考文件
ST-360酶标仪使用说明书
九、技术特性
重量：11kg
尺寸：440mm×340mm×180mm
电源：200-240V, 50/60Hz
电流：1.3A(100-200V)；0.7A(200-240).。
保险丝：2×3.5A
使用温度范围：+10C------40C
酶标板：建议使用平底酶标板
光谱范围：400---750mm
示值范围：0—3.5Abs
显示分辨率：0.001Abs
准确度：±2.0%或±0.007吸收单位
线性：±2.0%或±0.007吸收单位
预热速度：需1分钟自检
读板速度：3秒/ 板
显示：240(W)×180（H）全点阵中文液晶显示
键盘：22键
十、附件
无
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