三目图像体视显微镜SX-3
三目体视显微镜SX-3
■产品用途
SX-3高清晰连续变倍体视显微镜主要用于产品的宏观检验,能够检验断口内的裂纹（挤压裂纹、淬火裂纹、铸造裂纹）、裂口、纵向裂纹、焊接不良、疏松、氧化膜、气孔等宏观缺陷，同样适用于自然领域或工程领域三维物体的观察及工业电子领域的广泛应用，也是教育和科研单位的标准配备工具.
■性能特点：
1.SX-3高清晰体视显微镜是一种成正像的连续变倍体视显微镜
2.变倍方式为轮水平连续变倍，操作十分方便
■显微镜技术参数
1.观察头：瞳距：55-75mm 360度旋转
2.目镜：10X
3.视场直径：23mm
4.物镜：0.63-5X 变倍比1：8
5.总放大倍数
6.3-50X
6.工作距离：110mm
7.照明：
上照明：入射照明卤素灯：12V15W
下照明：透射照明卤素灯：12V15W
8.磨砂玻璃板：1片
■标准成像配置参数：
1.适配镜：直径：59mm,放大倍率：0.5倍，内调焦距：0～3mm 调焦后可锁紧
2.摄像机：高速USB2.0接口，可达480Mb/s
灵敏度：1V/lux-sec(550nm)
像素点尺寸：2.2μm x2.2μm
白平衡：自动/手动一键白平衡，帧率：40fps
图象采集分辨率格式：支持8种格式最大采集分辨率2592*1944
软件功能：图像显示、图像拍摄、录像和图象处理功能
■仪器标准配置单：
1.仪器主机：1台
2.三目变倍镜机头：1只
3.10X高眼点平场目镜：1对
4.黑白塑料板、磨沙玻璃板：各1块
5.保险丝（2A）：1只
6.电源线：1根
7.适配镜：1只
8.YH-300摄像头：1只
9.随机文件：1套
麦迪康
显微镜种类及使用方法
显微镜的种类及其使用方法 一、光学显微镜 光学显微镜是一种精密的光学仪器。当前使用的显微镜由一套透镜配合，因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。普通光学显微镜通常能将物体放大1500～2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。 （一）光学显微镜的基本结构（附图1） 1．光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。 （1）目镜通常由两组透镜组成，上端的一组又称为“接目镜”，下端的则称为“场镜”。两者之间或在场镜的下方装有视场光阑（金属环状装置），经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上，所以其上可加置目镜测微尺。在目镜上方刻有放大倍数，如10×、20×等。按照视场的大小，目镜可分为普通目镜和广角目镜。有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构，操作者可以对左右眼分别进行视度调整。另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。 （2）物镜由数组透镜组成，安装于转换器上，又称接物镜。通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜，包括：①低倍物镜：指1×～6×； ②中倍物镜：指6×～25×；
③高倍物镜：指25×～63×；④油浸物镜：指90×～100×。 其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为 1.5 左右的液体（如香柏油等），它能显著地提高显微观察的分辨率。其他物镜则直接使用。观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序，因为低倍镜的视野大，便于查找待检的具体部位。显微镜的放大倍数，可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。 （3）聚光器由聚光透镜和虹彩光圈组成，位于在载物台下方。聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内；透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小，以控制聚光器的通光范围，调节光的强度，影响成像的分辨力和反差。使用时应根据观察目的，配合光源强度加以调节，得到最佳成像效果。 （4）光源较早的普通光学显微镜借助镜座上的反光镜，将自然光或灯光反射到聚光器透镜的中央作为镜检光源。反光镜是由一平面和另一凹面的镜子组成。不用聚光器或光线较强时用凹面镜，凹面镜能起会聚光线的作用；用聚光器或光较弱时，一般都用平面镜。新近出产的显微镜一般直接在镜座上安装光源，并有电流调节螺旋，用于调节光照强度。光源类型有卤素灯、钨丝灯、汞灯、荧光灯、金属卤化物灯等。 显微镜的光源照明方法分为两种：透射型与反射(落射)型。前者是指光源由下而上通过透明的镜检对象；反射型显微镜则是以物镜上方打光到(落射照明)不透明的物体上。 2. 机械部分包括镜座、镜柱、镜壁、镜筒、物镜转换器、载物台和准焦螺旋等。 （1）镜座基座部分，用于支持整台显微镜的平稳。 （2）镜柱镜座与镜臂之间的直立短柱，起连接和支持的作用。 （3）镜臂显微镜后方的弓形部分，是移动显微镜时握持的部位。有的显微镜在镜臂与镜柱之间有一活动的倾斜关节，可调节镜筒向后倾斜的角度，便于观察。 （4）镜筒安装在镜臂先端的圆筒状结构，上连目镜，下连接物镜转换器。显微镜的国际标准筒长为160 mm，此数字标在物镜的外壳上。 （5）物镜转换器镜筒下端的可自由旋转的圆盘，用于安装物镜。观察时通过转动转换器来调换不同倍数的物镜。 （6）载物台镜筒下方的平台，中央有一圆形的通光孔。用于放置载玻片。载物台上装有固定标本的弹簧夹，一侧有推进器，可移动标本的位置。有些推动器上还附有刻度，可直接计算标本移动的距离以及确定标本的位置。 （7）准焦螺旋装在镜臂或镜柱上的大小两种螺旋，转动时可使镜筒或载物台上下移动，从而调节成像系统的焦距。大的称为粗准焦螺旋，每转动一圈，镜筒升降10mm；小的为细准焦螺旋，转动一圈可使镜筒仅升降0.1mm。一般在低倍镜下观察物体时，以粗准焦螺旋迅速调节物像，使之位于视野中。在此基础上，或在使用高倍镜时，用细准焦螺旋微调。必须注
激光扫描共聚焦显微镜的原理和应用
激光扫描共聚焦显微镜的原理和应用 一、激光扫描共聚焦显微镜的原理 传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共焦显微镜(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)采用点光源照射样本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的荧光被物镜搜集，并沿原照射光路回送到由双色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔，分别称为照明针孔和探测针孔。照明针孔与探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明针孔和发射针孔，焦平面以外的点被挡在探测针孔之外不能成像，这样得到的共聚焦图像是标本的光学切面，避免了非焦平面上杂散光线的干扰，克服了普通显微镜图像模糊的缺点，因此能得到整个焦平面上清晰的共聚焦图像。 原理图 二、激光扫描共聚焦显微镜组成特点 LSCM由显微镜光学系统，激光光源，扫描装置和检测系统构成，整套仪器由计算机控制，各部件之间的操作切换都可在计算机操作平台界面中方便灵活地
进行。显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成像质量。通常有倒置和正置两种形式，前者在切片、活细胞检测等生物医学应用中使用更广泛。 三、激光扫描共聚焦显微镜的应用 （一）细胞的三维重建 普通荧光显微镜分辨率低，显示的图像结构为多层面的图像叠加，结构不够清晰。LSCM能以0.1μm的步距沿轴向对细胞进行分层扫描，得到一组光学切片，经A/D转换后作为二维数组贮存。这些数组通过计算机进行不同的三维重建算法，可作单色或双色图像处理，组合成细胞真实的三维结构。旋转不同角度可观察各侧面的表面形态，也可从不同的断面观察细胞内部结构，测量细胞的长宽高、体积和断层面积等形态学参数。通过模拟荧光处理算法，可以产生在不同照明角度形成的阴影效果，突出立体感。通过角度旋转和细胞位置变化可产生三维动画效果。LSCM的三维重建广泛用于各类细胞骨架和形态学分析、染色体分析、细胞程序化死亡的观察、细胞内细胞质和细胞器的结构变化的分析和探测等方面。（二）静态结构检测 1.细胞原位检测核酸 用于细胞核定位及其形态学观察、检测细胞内DNA的复制及断裂情况以及染色体定位观察。 2.原位检测蛋白质、抗体及其他分子 原位检测蛋白质、抗体及其他分子 免疫荧光标记技术 检测荧光蛋白 3.检测细胞凋亡 检测细胞凋亡不同时期细胞形态、细胞凋亡相关蛋白
三目图像体视显微镜SX-3
三目体视显微镜SX-3 ■产品用途 SX-3高清晰连续变倍体视显微镜主要用于产品的宏观检验,能够检验断口内的裂纹（挤压裂纹、淬火裂纹、铸造裂纹）、裂口、纵向裂纹、焊接不良、疏松、氧化膜、气孔等宏观缺陷，同样适用于自然领域或工程领域三维物体的观察及工业电子领域的广泛应用，也是教育和科研单位的标准配备工具. ■性能特点： 1.SX-3高清晰体视显微镜是一种成正像的连续变倍体视显微镜 2.变倍方式为轮水平连续变倍，操作十分方便 ■显微镜技术参数 1.观察头：瞳距：55-75mm 360度旋转 2.目镜：10X 3.视场直径：23mm 4.物镜：0.63-5X 变倍比1：8 5.总放大倍数 6.3-50X 6.工作距离：110mm 7.照明： 上照明：入射照明卤素灯：12V15W 下照明：透射照明卤素灯：12V15W 8.磨砂玻璃板：1片 ■标准成像配置参数： 1.适配镜：直径：59mm,放大倍率：0.5倍，内调焦距：0～3mm 调焦后可锁紧 2.摄像机：高速USB2.0接口，可达480Mb/s 灵敏度：1V/lux-sec(550nm) 像素点尺寸：2.2μm x2.2μm 白平衡：自动/手动一键白平衡，帧率：40fps 图象采集分辨率格式：支持8种格式最大采集分辨率2592*1944 软件功能：图像显示、图像拍摄、录像和图象处理功能 ■仪器标准配置单： 1.仪器主机：1台 2.三目变倍镜机头：1只 3.10X高眼点平场目镜：1对 4.黑白塑料板、磨沙玻璃板：各1块 5.保险丝（2A）：1只 6.电源线：1根 7.适配镜：1只 8.YH-300摄像头：1只 9.随机文件：1套 麦迪康
光学显微镜的使用步骤和维护保养
光学显微镜的使用步骤和维护保养 一、操作步骤和注意事项 （一）正置显微镜 1、安放右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。 2、清洁检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。 3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。 4、安装标本将玻片放在载物台上，注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定，转动平台移动器的旋钮，使要观察的材料对准通光孔中央。 5、调焦调焦时，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜贴近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰。操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时，应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值。若使用双筒显微镜，如观察者双眼视度有差异，可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。 6、观察若使用单筒显微镜，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。镜检时应将标本按一定方向移动视野，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。光强的调节：一般情况下，染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外，虹彩光圈的调节也十分重要。 （1）低倍镜观察观察任何标本时，都必须先使用低倍镜，因为其视野大，易发现目标和确定要观察的部位。 （2）高倍镜观察从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰。使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮，否则易压碎盖玻片并损伤镜头。转动物镜转换器时，不可用手指直接推转物镜，这样容易使物镜的光轴发生偏斜，转换器螺纹受力不均匀而破坏，最后导致转换器就会报废。（3）油镜的观察先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后，再换油镜观察。油镜观察前，应将显微镜亮度调整至最亮，光圈完全打开。使用油镜时，先在盖玻片上滴加一滴香柏油（镜油），然后降低镜筒并从侧面仔细观察，直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本，然后用目镜观察，并用细调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油，并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。 7、结束操作观察完毕，移去样品，扭转转换器，使镜头V字型偏于两旁，反光镜要竖立，降下镜筒，擦抹干净，并套上镜套。若使用的是带有光源的显微镜，需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗，再关闭电源按钮，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯。 （二）倒置显微镜倒置显微镜与正置显微镜的主要区别在于物镜位于载物台下方，这样有利于观察时在上方对样品进行一些实时操作。 倒置显微镜操作过程基本与双筒的正置显微镜相似，需注意以下几点：观察时可调节铰链式双目目镜至舒适的位置。组织培养液或水溅到载物台上、物镜上或显微镜镜架上可能会损伤设备。如果溅上后，应该立即从墙上插座拔下电源线，擦去溅出液或水。一定要轻柔转动光强调节钮，不要试图将旋钮转过终点位置。使用后一定要先将灯的强度调至最小再关电源。使用后要旋转三孔转换器，使物镜镜片置于载物台下侧，防止灰尘的沉降。 （三）实体显微镜又称体视显微镜或解剖显微镜。操作步骤基本和双筒正置显微镜类似：取用解剖镜时，移动需用双手，保持稳重。若需连镜箱搬动，应将镜箱锁好，同时镜箱的钥匙必须拔除。镜管上若有防尘罩，应取下并换上目镜及眼罩。将样品置于玻片上或蜡盘中再放到载物盘上待观察。拧开锁紧螺丝，把镜
显微镜的组成与结构(大全)
利用光学原理把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。 简史 早在公元前1世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的J.开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。17世纪中叶，英国的R.胡克和荷兰的 A.van列文胡克都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜,其中9台保存至今。胡克和列文胡克利用自制的显微镜在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出的成就。19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现使显微镜观察微细结构的能力大为提高。1827 年G.B.阿米奇第一个采用浸液物镜。19世纪70年代，德国人E.阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括R.科赫、L.巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。 在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术，1893年出现了干涉显微术，1935年荷兰物理学家F.泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年被授予诺贝尔物理学奖金。 古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。现代又普遍采用光电元件、电视摄象管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图象信息采集和处理系统。 工作原理表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像。光学显微镜就是利用这一原理把微小物体放大到人眼足以观察的尺寸。近代的光学显微镜通常采用两级放大，分别由物镜和目镜完成。被观察物体AB位于物镜的前方,被物镜作第一级放大后成一倒立的实象A1B1。然后此实像再被目镜作第二级放大，成一虚象A2B2,人眼看到的就是虚像，显微镜的总放大倍率为：显微镜总放大倍率＝物镜放大倍率×目镜放大倍率 放大倍率是指直线尺寸的放大比而不是面积比。在用人眼直接观察的显微镜中,可以在实像面A1B1处放置一块薄型平板玻璃片，其上刻有某种图案的线条，例如十字线。当实像A1B1和这些刻线叠合在一起时,利用这些刻线就能对物体进行瞄准定位或尺寸测量。这种放置在实像面处的薄型平板玻璃片通称分划板。在新型的以光电元件作为接收器的光学显微镜中，电视摄象管的靶面或其他光电元件的接收面就设置在实像面上。 组成
显微操作仪使用规程
显微操作仪使用规程 一、原理 采用显微操作系统（倒置显微镜/体视显微镜+显微操作器）将供体物（基因、细胞核或细胞其他成分）直接注入宿主细胞（去核卵母细胞、胚胎细胞或体外培养的细胞）中，研究供体物的功能或者获得转基因动植物的技术。 二、显微注射操作过程 2.1 针头装液 1、使用无菌的微量加样器从微注射针头的后部加入0.5～1μl的注射样品。 2、使用玻璃毛细管拉出毛细管针头，里面有与毛细管平行的细丝，有利于液体从后部向针头方向运动。只需在针头后部浸入1mm深度，不需使用手指或其他东西接触，就足以使少量的样品到达针尖部。 2.2 针头定位 1、将装液后的针头的游离端安在连接器上，然后旋紧连接器以固定针头，再将其固定到微操作仪的托针管上。 2、把载有待注射细胞的盖玻片转移到里面有缓冲培养基的平皿中，将其放在中央。 3、将培养皿放在显微镜载物台上，尽量将盖玻片上所画圆圈的一个对准光照的中心区，这时光的亮度最好。 4、用低倍物镜对准细胞调焦。 5、将针头推入视野中心，在视野中针头呈阴影状。 6、轻轻的落下针头，直至到达培养基中后停下。 7、通过显微镜观察，移动针头，必要时调整微操作仪，直到针头的阴影在视野的上方。然后确定针头的位置，使其约处在视野中心。 8、轻轻下调针头，直到针头变得清晰一些 9．调到工作放大倍数，调准细胞焦距，找到针尖。 10、如果找不到，重新使用低倍镜，尽量将针头调到视野的中心，重复上述的步骤。 11、小心下调针尖，直到其完全聚焦。 2.3 显微注射的操作 1、使用最低放大倍数（50×），把焦距对准位于盖玻片上注射标记区域的细胞平面上。用肉眼将注射针头对准到照度最亮处的中心，降下针头，直到进入培养基。把针头调入到视野的中心，轻轻放下针头，直到看清楚为止。然后将放大倍数调至工作倍数，即320×，对准细胞表面调焦。将针头调整到中心，下降针头，对准焦距。移动显微镜载物台，使针尖对准细胞核或核周的胞质。 2、小心落下针尖，使其进入细胞核或核周的胞质。 3、使用注射器施加注射压 4、轻轻上提针头，直到离开细胞。 5、移动显微镜载物台，找到下一个细胞，重复2～4步骤。 [注意事项] 1 在整个过程中，注射针尖应远离人员和实验室中的仪器。注射针在持针器上安装不牢时，注射器、管子及注射针内的压力，可能将注射针射出。
激光扫描共聚焦显微镜
激光共聚焦显微镜的原理与应用范围 激光扫描共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。把光学成像的分辨率提高了30%~40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学等领域中新一代的研究工具。 1激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）的原理 从基本原理上讲,共聚焦显微镜是一种现代化的光学显微镜,它对普通光镜从技术上作了以下几点改进: 1．1用激光做光源因为激光的单色性非常好,光源波束的波长相同,从根本上消除了色差。1．2采用共聚焦技术在物镜的焦平面上放置了一个当中带有小孔的挡板,将焦平面以外的杂散光挡住,消除了球差;并进一步消除了色差 1．3采用点扫描技术将样品分解成二维或三维空间上的无数点,用十分细小的激光束(点光源)逐点逐行扫描成像,再通过微机组合成一个整体平面的或立体的像。而传统的光镜是在场光源下一次成像的,标本上每一点的图像都会受到相邻点的衍射光和散射光的干扰。这两种图像的清晰度和精密度是无法相比的。 1．4用计算机采集和处理光信号,并利用光电倍增管放大信号图 在共聚焦显微镜中,计算机代替了人眼或照相机进行观察、摄像,得到的图像是数字化的,可以在电脑中进行处理,再一次提高图像的清晰度。而且利用了光电倍增管,可以将很微弱的信号放大,灵敏度大大提高。由于综合利用了以上技术。可以说ＬＳＣＭ是显微镜制作技术、光电技术、计算机技术的完美结合,是现代技术发展的必然产物。 2ＬＳＣＭ在生物医学研究中的应用 目前,一台配置完备的ＬＳＣＭ在功能上已经完全能够取代以往的任何一种光学显微镜,它相当于多种制作精良的常用光学显微镜的有机组合,如倒置光学显微镜、紫外线显微镜、荧光显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜(ＰＨ)、微分干涉差显微镜(ＤＩＣ)等,因此被称为万能显微镜,通过它所得到的精细图像可使其他的显微镜图像无比逊色。
体视显微镜在理化检测中应用
体视显微镜在理化检测中应用在对材料等宏观特征进行检查时，经常遇到肉眼观察不清的情况，这会对试验判断造成很大的难度甚至出现误判，所以需要借助一些放大设备进行辅助观察，例如对疏松、偏析、气孔、缩孔、白点、裂纹、焊接质量情况等的判定。宏观低倍检验中遇到的肉眼观察不清的情况，运用体视显微镜基本能够解决，降低误判的概率。在失效分析工作中，在对断口分析时，体视显微镜是宏观分析的必备用具，借助体视显微镜能够更好的对失效件进行断口分析，寻找断裂源，进而持续有效的进行后续工作，断口分析结果直接影响到后续工作能否展开。 金相显微镜的总放大倍数在12.5X到2000倍之间；体视显微镜的倍数差异挺大，普通检验用的体视显微镜，倍数一般在0.5倍到100倍之间，如果是研究级的显微镜，在提高光学质量的同时，放大倍数也会提高到200倍到400倍左右。 体视显微镜可以进行连续变倍，方便调节合适的放大倍数；双目镜筒中的左右两光束不是平行的，而是具有一定的夹角，因此成像具有三维立体感，便于观察材料形貌；虽然放大率可高达200倍左右，但其工作距离甚长，在物镜前加上附加镜后，工作距离可达200mm；焦深大，便于观察被检物体的全层，在低倍率下，焦深可达5.6mm；视场直径大，在低倍率情况下可达65.7mm左右。 金相显微镜机架一般比较大，但由于金相显微镜是做高倍检验用的，它可以放置试样尺寸一般比较小，而且一般要求试样表面比较平，需要制样磨平抛光腐蚀；体视显微镜的机架尺寸一般比较小，但是如果配合大尺寸移动机架，它可以检查不同尺寸的试样，包括直接检查生产线上的产品，所以它对试样要求很低，也不需要专门制样，只要制样表面大概平就可以了。因为体视镜比较轻，体视显微镜调焦方式一般都是升降整个光路主机。 宏观断口分析的最重要目的，是确定裂纹源的位置及裂纹扩展方向，有时某些断口仅做宏观形貌观察就可以判别断口的类型及性质。用肉眼或低倍率光学仪器观察，可以看到特征条纹，而用电镜观察，却不一定能得到断口的显微形貌特征条纹。 断口分析的实验基础是对断口表面的宏观形貌和微观结构特征进行直接观察和分析，确定断口的特征；通常把低于40倍的观察称为宏观观察，高于40 倍的观察称为微观观察。断口分析的第一步就是用肉眼观察断口形貌特征及其失
激光扫描共聚焦显微镜的原理和应用-17954讲解
激光扫描共聚焦显微镜的原理和应用 Tina(2007-10-23 09:40:17 一、激光扫描共聚焦显微镜的原理 传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共焦显微镜(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM采用点光源照射样本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的荧光被物镜搜集，并沿原照射光路回送到由双色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔，分别称为照明针孔和探测针孔。照明针孔与探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明针孔和发射针孔，焦平面以外的点被挡在探测针孔之外不能成像，这样得到的共聚焦图像是标本的光学切面，避免了非焦平面上杂散光线的干扰，克服了普通显微镜图像模糊的缺点，因此能得到整个焦平面上清晰的共聚焦图像。 原理图
二、激光扫描共聚焦显微镜组成特点 LSCM由显微镜光学系统，激光光源，扫描装置和检测系统构成，整套仪器由计算机控制，各部件之间的操作切换都可在计算机操作平台界面中方便灵活地进行。显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成像质量。通常有倒置和正置两种形式，前者在切片、活细胞检测等生物医学应用中使用更广泛。 三、激光扫描共聚焦显微镜的应用 一）细胞的三维重建
普通荧光显微镜分辨率低，显示的图像结构为多层面的图像叠加，结构不够清晰。LSCM 能以0.1μm的步距沿轴向对细胞进行分层扫描，得到一组光学切片，经A/D转换后作为二维数组贮存。这些数组通过计算机进行不同的三维重建算法，可作单色或双色图像处理，组合成细胞真实的三维结构。旋转不同角度可观察各侧面的表面形态，也可从不同的断面观察细胞内部结构，测量细胞的长宽高、体积和断层面积等形态学参数。通过模拟荧光处理算法，可以产生在不同照明角度形成的阴影效果，突出立体感。通过角度旋转和细胞位置变化可产生三维动画效果。LSCM 的三维重建广泛用于各类细胞骨架和形态学分析、染色体分析、细胞程序化死亡的观察、细胞内细胞质和细胞器的结构变化的分析和探测等方面。 二）静态结构检测：原位鉴定细胞或组织内生物大分子、观察细胞及亚细胞形态结构 1.细胞原位检测核酸 用于细胞核定位及其形态学观察、检测细胞内DNA的复制及断裂情况以及染色体定位观察。 2.原位检测蛋白质、抗体及其他分子 原位检测蛋白质、抗体及其他分子 免疫荧光标记技术 检测荧光蛋白 3.检测细胞凋亡
激光共聚焦显微镜技术1讲解
激光共聚焦显微镜技术 The techniques and applications of Confocal Laser Scanning Microscopy 激光共聚焦显微镜(LSCM)的发展简史 1957年，Marvin Minsky提出了共聚焦显微镜技术的某些基本原理，获得了美国的专利。1978年，阿姆斯特丹大学的G.J.Brakenhoff首次展示了改善了分辨率的共焦显微镜。 1985年，Wijnaendtsvan Resandt推出了第一台对荧光标记的材料进行光切的共焦显微镜 激光共聚焦显微镜(LSCM)的发展简史 ?80年代末，各家公司都推出了商品化的共焦显微镜,英国的Bio-Rad公司的MRC系列，德国Leica公司的TCS系列，Zeiss公司的LSM系列等。 ?近二十年来，从滤片型到光谱型，人们对共焦高分辨率，采集图像快速，技术的改进及应用开发不断进行，出现了很多新的技术。如双光子，FCS,FLIM ,STED等。 共焦显微镜的优点 人眼分辨率：0.2mm 光学显微镜分辨率：0.25μm 电子显微镜分辨率：0.2nm 共焦显微镜分辨率：μm 共焦显微镜的优点 ?电子显微镜的缺陷： 1.只能观察固定样品 2.样品制备过程（固定、包埋、切片）造成的假象 ?荧光显微镜的缺陷: 1.可以观察活细胞或组织，但细胞或组织内结构高度重叠。 2.荧光具有强散射性，造成图像实际清晰度的大大下降。 3.荧光漂白很快，使荧光图像的拍照有困难。 4.如果荧光滤片选配不当，多荧光标记样品图像的采集很困难，且很难抑制光谱交叉。 共焦显微镜的优点 ?共焦显微镜与传统显微镜的区别 1.抑制图像的模糊，获得清晰的图像 激光扫描共焦显微镜技术 ?共焦显微镜与传统显微镜的区别
Vision体视显微镜
Vision体视显微镜 产品简介: 1.无目镜光学系统解放了操作者 2.标准配置放大范围7－40倍，最大可以放大到160倍 3.变焦比6：1，缩短物镜可以增大工作距离 4.升降支架和万能支架，卤素灯光源，光纤传播 5.可配置视频，数码和35mm相机，及可移动载物台和测量载物台 产品详细介绍: 英国的Vision公司是专业化生产创新性显微镜的厂家，是新的显微技术领跑者。公司创建于1958年，最初从事军工、航空航天和赛车等行业的显微无损检测服务，后来成功开发了独有的视野扩展技术（Expand Pupil），一跃成为最具有创新精神和活力的显微设备制造商，获得了大量荣誉和奖章，目前全球有六家工厂。Vision产品被广泛应用于电子、仪器仪表、纺织、印刷、机械、临床和生命科学领域。 视野扩展技术的核心是高速旋转的圆盘，350万个70微米的单透镜组成，具有投射和反射功能，结构类似于昆虫“复眼”。目前Vision公司的产品包括下面几类： 实体显微镜（体视显微镜）：LYNX，Mantis无目镜显微镜；Alpha，Beta的ISIS扩瞳实体显微镜；Vs8专用于PCB检测的无目镜显微镜。 测量显微镜：二维测量显微镜：Kerstel，Hawk； 三维测量显微镜 ：Hawk（包括半自动，全自动三维测量显微镜）。 生物显微镜：DX40：三目观察头，高眼点38mm，屈光度校正双目镜（ISIS目镜），平场明视野消色差物镜，柯勒照明，可接照像设备。 Dx60：（倒置显微镜）双目镜，高眼点38mm，平场明视野消色差物镜，可配相衬物镜，可接相机，标准配置10倍ISIS目镜。 ISIS目镜：38mm的眼距使有视力缺陷的操作者方便带眼镜操作；解决视觉漂移问题；在径向和轴向的自由度方面比常规目镜提高8倍；可以与不同品牌搭配：Olympus，Nikon，Zeiss，Leica，Motic等。
显微镜的使用方法
显微镜的使用方法： 1、实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿 6～7 cm左右。 2、打开光源开关，调节光强到合适大小。 3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光线通过聚光器入射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。 4、将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后用标本夹夹好载玻片。 5、先用低倍镜观察（物镜10X、目镜10X）。观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。然后，左眼注视目镜内，同时右眼不要闭合（要养成睁开双眼用显微镜进行观察的习惯，以便在观察的同时能用右眼看着绘图），并转动粗动调焦手轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。 6、如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦手轮，直至物像清晰为止。 7、如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央（将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多）。一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动微动调焦手轮进行调节。 8、在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低，使光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱）。 9、观察完毕应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将孔径光阑调至最大，再将载物台缓缓落下，并检查零件有无损伤，特别要注意检查物镜是否沾水沾油，如沾了水或油要用镜头纸擦净，检查处理完毕后即可铺上防尘布。 购买显微镜之前，首先先了解自己所要做的实验目的，针对选择合适的显微镜，因显微镜种类多。 普通光学显微镜的使用方法 使用方法：（一）显微镜的主要构造 普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。 1.机械部分 （1）镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。 （2）镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。 （3）镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放显微镜时手握部位。 （4）镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有目镜，下端装有物镜转换器。 （5）物镜转换器(旋转器)：接于棱镜壳的下方，可自由转动，盘上有3－4个圆孔，是安装物镜部位，转动转换器，可以调换不同倍数的物镜，当听到碰叩声时，方可进行观察，此时物镜光轴恰好对准通光孔中心，光路接通。 （6）镜台(载物台)：在镜筒下方，形状有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器)，推进器左侧有弹簧夹，用以夹持玻片标本，
激光共聚焦显微镜原理
激光共聚焦显微镜原理 激光共聚焦扫描显微技术（Confocal laser scanning microscopy）是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本（例如细胞）进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的二维或者三维图象。在此过程中，来自焦点以外的光信号不会对图像形成干扰，从而大大提高了显微图象的清晰度和细节分辨能力。 图1. 共聚焦显微镜简化原理图 图1是一般共聚焦显微镜的工作原理示意图。用于激发荧光的激光束(Laser)透过入射小孔(light source pinhole)被二向色镜(Dichroic mirror)反射，通过显微物镜(Objective lens)汇聚后入射于待观察的标本(specimen)内部焦点(focal point)处。激光照射所产生的荧光(fluorescence light)和少量反射激光一起，被物镜重新收集后送往二向色镜。其中携带图像信息的荧光由于波长比较长，直接通过二向色镜并透过出射小孔(Detection pinhole)到达光电探测器(Detector)（通常是光电倍增管（PMT）或是雪崩光电二极管（APD）），变成电信号后送入计算机。而由于二向色镜的分光作用，残余的激光则被二向色镜反射，不会被探测到。
图2. 探测针孔的作用示意图 图2解释了出射小孔所起到的作用：只有焦平面上的点所发出的光才能透过出射小孔；焦平面以外的点所发出的光线在出射小孔平面是离焦的，绝大部分无法通过中心的小孔。因此，焦平面上的观察目标点呈现亮色，而非观察点则作为背景呈现黑色，反差增加，图像清晰。在成像过程中，出射小孔的位置始终与显微物镜的焦点(focal point)是一一对应的关系（共轭conjugate）,因而被称为共聚焦（con-focal）显微技术。共聚焦显微技术是由美国科学家马文?闵斯基(Marvin Minsky)发明的；他于1957年就为该技术申请了专利。但是直到八十年代后期，由于激光研究的长足进步，才使得激光共聚焦扫描显微技术（CLSM）成为了一种成熟的技术。 图3. 激光共聚焦显微镜原理框图 当今的激光共聚焦显微镜已经发展为一种结合了激光技术，显微光学，自动控制和图像处理等多种尖端科研成果的高技术工具。是现代微观研究领域不可缺少的利器之一。Nikon秉承“信赖与创造”的一贯企业理念，正在为业界提供世界领先水平的共聚焦显微镜系统产品。
体视显微镜 操作步骤
体视显微镜使用 1.应用:作为植物学、动物学、组织学、矿物学、考古学、地质学的研究。 2.原理： a.体视显微镜是以可见光作为光源的显微镜的一种，是能够用双眼来观察物象从而 有立体视觉的复试显微镜。 b.基本结构是保证成像的光学系统和用以装置光学系统的机械部分。 c.双目镜筒中的左右两光束不是平行的，而是具有一定的夹角-体视角（一般为12 度到15度），因此成像具有三维立体感； 体视显微镜的使用步骤： 一、准备观察： A.光电源： 1.打开开关，旋转亮度调节按钮，获得所需亮度。 2.根据物体颜色，选择工作台黑白之一面，将所需观察的物体放在载玻片或培养皿中（实 验鸡胚应要放在培养皿中观察）再放在工作台上。 3.熟悉电源开关、环形光源、透射光源。亮度调节旋钮的位置及使用方法。 B调整对焦旋钮扭矩： 调整对焦旋钮扭矩使得变倍镜头不致因自身量而下滑，获得使用者所需手感。 C调整瞳孔距离： 每换人观察时都要作此调整，调整瞳孔间距直至两眼所见合二为一，双手分别抓住左右目镜套筒，同时移动。
D调整屈光度：每次换人观察时都要做出调整，因为各人的视力不同，。 1.将变倍旋钮转到高倍时，调对焦旋钮对焦于标本上。 2.将变倍旋钮转到低倍时,以左眼透过左目镜观察，调整左目镜上的屈光度调整环对焦于 标本，然后右眼透过右目镜上的屈光度观察，调有目镜上的屈光度调整环对焦于标本上。 3.重复以上两个步骤。直至影像准确位于焦点上，即使改变倍率也不影响观察对象的清 晰度。 二、对焦 A检测工作距离： 聚焦平面与变倍镜筒底面之间的距离称之为工作距离，注意工作距离的变化。 B聚焦于标本之上： 同意方向左右对焦旋钮使臂架上下移动，使焦点落在标本上， C变倍： 1.转动变倍筒左右侧的变倍旋钮可以改变标本影像的放大倍数； 2.总放大倍数为物镜和目镜的乘积。 三、图像记录 为使图像画面清晰，可调节对焦旋钮使图像准焦，可获得最佳图像。
XTZ-C体视显微镜操作规程
XTZ-C体视显微镜操作规程 共1页第1页版本/ 修改：A / 0 1.仪器设备名称型号：XTZ-C体视显微镜 2. 仪器结构：试验主机以及试验机软件组成。 2.1 试验主机：支架工作台，显微镜体，调焦手轮和变焦手轮以及目镜四大部分组成。 2.2 仪器参数指标：①目镜20X/10；②工作距离：100mm放大倍率10X/90X视场范围14.3/2.2； 3 使用方法 3.1 接通试验机计算机主机电源，连接试验机并把加密狗插入主机USB接口。启动软件；双击桌面【UV-P500】的快捷键；或单击windows桌面的【开始】键，选择【程序】栏，找到【UV-P500】栏，单击此栏下的【UV-P500】 3.1.1 打开试验机电源，进行首次测量定标。定标是确定图像尺寸与真实尺寸的比例，一般在图像测量之前进行。 3.1.2 点击工具栏“图像捕捉”→“确定”（把标定尺水平放置在玻璃工作板测试台上）→“定标”，通过“直线”工具画线（划线越长标定越精确）。通过标定的实际长度，在“标定”对话框输入“水平定标和垂直定标”的实际长度数据。然后选择“单位”下拉菜单对应单位以及“保存标尺”下拉菜单对应“倍率”（在变焦手轮处查看），最后“确定”，标定完成。要显示标尺信息和管理所有标尺，可在“标尺信息与管理”中进行。 3.2 图形测量，把标本平整的放置玻璃工作板上，打开照明灯（右边开关控制下灯，左边开关控制上灯）。 3.2.1 首先通过目镜以及变焦手轮调节至标本清晰并在目镜的观察下完全呈现标本清晰轮廓。 3.2.2 观察计算机显示画面，然后通过调节调焦手轮以及照明器调至画面显示清晰。 3.2.3 最后通过软件工具栏的作图工具画点、线、矩形、圆、椭圆、圆弧、多边形图像进行测量。 3.3 图像保存。 4. 注意事项： 4.1 本试验机属于高级精密仪器,应有专人使用、维护保养。 4.2 在停止试验或下班前应对仪器设备作停机及切断电源处理
激光共聚焦显微镜与普通显微镜成像原理及区别
激光扫描共聚焦显微镜采用激光作为光源, 有效地除去了非聚焦平面的信息, 提高了微观形貌的清晰度和分辨率。其与计算机软件结合可以实现深度方向的光学切片观察, 再将这些扫描得到的信息通过软件算法以及叠加和重组, 可以获得材料的微观三维形貌, 因此激光共聚焦显微镜具有快速、无损、制样简单等优点。那么激光共聚焦显微镜的原理又是怎样的呢？ 它采用激光点光源照射样品, 从发射器发出的光经过光路后在聚焦平面上形成一个大小分明的光点,它沿着原照射光路到达分光镜并且该点发出的光被物镜收集,分光镜将收集来的光直接反馈给探测器。光点通过前方探测器设有的探测针孔等一系列的透镜, 最终同时聚焦于探测针孔, 这样来自聚焦平面的光可以会聚在探测孔之内, 而来自聚焦平面上方或下方的散射光都被挡在探测孔之外而不能成像, 从而提高了焦平面的分辨率。激光共聚焦显微镜逐点扫描样品, 探测针孔后的光电倍增管也逐点获得对应光点的共聚焦图像, 转为数字信号传输到计算机上, 最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚焦图像。转为数字信号传输到计算机上, 最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚焦图像。此外激光共聚焦显微镜还可以对样品进行逐层光学切片扫描, 得到高度方向每一层的图像信息, 传回计算机软件叠加处理后可以得到三维形貌图。它成像清晰、精确、最大的优点在于能对材料进行深层形貌的观察。可以对样品进行断层扫描观察和成像, 进行无损观察和三维形貌分析。 激光共聚焦显微镜可用来观察样品表面亚微米级别的三维轮廓形貌, 也可以测量多种微几何尺寸, 像晶粒度、体积、膜深、膜厚、深度、长宽、线粗糙度、面粗糙度等。激光共
聚焦相比于其他测量手段有其独特的优势, 它提高了图片的清晰度, 有很好的景深, 提高了分辨率, 可以进行无接触的三维轮廓测试。在金属材料研发方面还经常用到光学显微镜和扫描电子显微镜。光学显微镜是一种二维的形态学工具, 有效分辨率较低, 分辨率的景深较小, 也不能观察纵向方向的三维形态。而扫描电镜在样品的制备方面比较复杂, 有时还会引起样品的破坏, 对于扫描的面积和材料的表面高度都有所限制, 同时它也不能测量面积、体积、深度等信息。在钢铁材料的生产和开发过程中, 众多的环节需要关注表面形貌, 采用激光共聚焦显微镜技术进行相应检测, 不仅可以获得媲美SEM的显微图像, 同时还能够进行快速、无损测量, 加之其较低的引入和维护成本,更符合目前行业成本控制的需求。本文将举例说明激光共聚焦显微镜在金属研究领域的典型应用。 激光共聚焦显微镜由于其优于光学显微镜的清晰度和分辨率, 使其在金相组织观察方面有独特的优势。试验样品为海洋平台用钢, 将样品进行磨制、抛光处理, 并用腐蚀溶液腐蚀, 要求观察并测量基体上粒状贝氏体的形态和尺寸。相比于普通光学显微镜, 激光共聚焦显微镜清晰度好, 分辨率高。激光作为光源, 它的单色性非常好, 光束的波长相同, 从根本上消除了色差。共聚焦显微镜中在物镜的焦平面上放置了一个带有针孔的挡板, 将焦平面以外的杂散光挡住, 从而消除了球差。同时激光共聚焦显微镜采取的点扫描技术和计算机采集和处理信号也进一步提高了图像的清晰度。
体视显微镜技术参数
解剖镜（三目）技术参数 1.解剖镜（三目） 1.1.解剖镜（三目），可实现透射、反射变倍观察，主机采用特种合金材料，保证高的热稳定性和长时间的高精度调焦 1.2具备电动调焦驱动器，电动调焦可同时满足 1.2.1电动调焦范围≥350mm 1.2.2调焦立柱高度≥420mm 1.2.3最大载荷≥10kg 1.3通过移动式LCD控制元件进行电动操作，可同时满足 1.3.1具有操纵杆、滚轮、按钮和触摸屏的一体式设计 1.4变倍体外置电动控制器，与变倍体连接，需同时满足： 1.4.1具有变倍体调节旋钮，通过触感反馈可变速调节变倍范围 1.4.2实时显示变倍数值、分辨率数值 1.5光学系统：采用无限远光学系统，物镜、目镜独立色差矫正设计。 *1.6电动变倍体，可同时满足 1.6.1电动变焦比20.5：1，变焦范围0.78x～16.0x 1.6.2采用10x目镜时，系统放大倍数：7.8x～160.0x *1.7具备透射光照明装置，可实现明场、暗场和斜照明（RC）观察，电动超薄底座 *1.8漫反射环形落射光照明：LED可手动及软件控制调整照明效果,配有环形漫反射光罩,可伸缩1.9多维相衬透射光照明系统，可使包括无色透明标本的图像具有浮雕的立体感，提供了更高对比度，在本配套中实现明场、暗场、斜射、浮雕相称、以及多维组合的照明方式，符合各类实验样品的照明需求 *1.10 1x平场复消色差物镜，最高分辨率525 lp/mm 1.11观察镜筒：低眼点三目镜筒，宽视野10倍目镜、视场数≥23 mm，双眼屈光度可调节 1.12平场复消色差物镜： 1.1 2.1 平场复消色差≥1x倍高分辨率物镜，工作距离≥61mm (1x APO平场复消色差物镜) 2落射明场照明系统 2.1长寿命LED冷光源漫反射环形光照明系统，采用弥散照明方式，配有环形漫反射光罩,可伸缩无明亮反射光点 2.3外置LED光源寿命≥50000小时 3同品牌高分辨率彩色制冷型相机 3.1彩色制冷型显微数码相机，芯片尺寸：1英寸 * 3.2 2000万物理像素成像系统 * 3.3 ）量子效率：64%@525nm 3.4 传感器类型：彩色CCD 3.5 单元像素大小：≥3.45 μm x 3.45 μm * 3.6)暗电流：-15ke-;(8)读出噪声：-4e; 像素下动态活图≥8-15 帧/秒 3.7 大于等于四端口读出，USB3.0 高速传输 3.8 冷却功能：具有芯片主动制冷 4. 成像工作站及成像软件系统 4.1 具备全面的图像管理功能：编档，标注，图像优化处理（色彩管理，自动暴光，亮度、对比度调节等）。