免疫检验自动化仪器分析 ppt课件

仪器测定技术要点
开启机器，进行定标 反应阶段 抗原过量检测
抗原抗体复合物形成的速率
累计时间（s） 形成IC总量 速率 累计时间（s） 形成IC总量 速率
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定时散射比浊法测定原理示意图
1. 仪器测定技术要点
(1) 抗原抗体预反应阶段 (2) 反应阶段 (3) 信号检测
2. 抗原过量检测
(1) 抗体适当过量 (2) 对抗原过量进行阈值限 定
BN ProSpec全自动特定蛋白分析仪
(三)速率散射比浊法（rate nephelometry）
速率散射比浊法是抗原抗体结合反应的动力学测定 法。所谓速率是指抗原抗体反应在单位时间内形成免 疫复合物的量（不是免疫复合物累积的量），连续测 定各时间复合物形成的速率与其产生的散射光信号联 系在一起，形成动态的速率散射比浊法，每项检测仅 1～2min即可完成。
定时散射比浊法是在保证抗体过量的情况下，加入 待测抗原，此时反应立即开始，在反应的第一阶段， 溶液中产生的散射光信号波动较大，所获取的信号 计算出的结果会产生一定的误差。定时散射比浊法 是避开抗原抗体反应的不稳定阶段，即散射光信号 在开始反应7.5s～2min内的第一次读数，专门在抗 原抗体反应的最佳时段进行读数，将检测误差降到 最低。
（三）方法评价
优点: 灵敏度高，稳定性好，操作简便，结果准确
不足: ①抗体用量较大； ②溶液中存在的抗原－抗体复合物分子应足够大 ③透射比浊测定在抗原－抗体反应的第二阶段，检 测需在抗原抗体反应达到平衡后进行，耗时较长。
二、免疫胶乳比浊法
（一）原理：
用抗体致敏的大小适中、均匀一致的胶乳颗粒（一般为0.2 μm），在 遇到相应抗原时，胶乳颗粒上的抗体与抗原特异结合，引起胶乳颗 粒凝聚 ，使透射光和散射光即出现显著变化。如图所示：a为单个胶 乳颗粒不阻碍光线透过，b为抗原抗体结合形成的凝聚胶乳大颗粒使 透射光减弱或散射光增强。
一、免疫透射比浊法
（一）原理：
一定波长的入射光线通过抗原抗体反应后的溶液 时，被其中的免疫复合物微粒吸收、反射和折射而 减弱，在一定范围内，吸光度与免疫复合物量呈正 相关，而形成的免疫复合物量与参与反应的抗原和 抗体的量呈函数关系。与已知浓度的抗原标准品比 较，可确定标本中抗原含量。
（二）仪器工作过程
1.将待检标本和抗原参考品作适当稀释。
2.将待测标本和标准抗原溶液（5个浓度抗原标准品） 与适当过量的抗血清混合，在一定条件下，抗原抗 体反应完成后，在340nm处测定各管吸光度。
3. 按 log-logit 转 换 或 y=ax3+bx2+cx+d 方程进行曲线拟合，制备剂量-反应曲线， 由计算机处理，计算出抗原浓度。
是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
第一节 自动化免疫浊度分析系统
免疫浊度分析的基本原理是：抗原、抗体在特定的电解质溶液 中反应，形成小分子免疫复合物（<19S），在增浊剂（如PEG、 NaF等）的作用下，迅速形成免疫复合物微粒（>19S），使反 应液出现浊度。在抗体稍微过量且固定的情况下，形成的免疫 复合物量随抗原量的增加而增加，反应液的浊度亦随之增大， 即待测抗原量与反应溶液的浊度呈正相关。
（二）方法评价
本法敏感度大大高于普通比浊法，可达ng/L水 平，操作简便，易自动化；血清中的类风湿因子 (RF)可与IgG Fc段结合，使IgG致敏胶乳颗粒出现 非特异性凝集，用F(ab′)2片段代替IgG既可消除此 干扰，又可克服IgG致敏胶乳的自凝现象；免疫胶 乳轻度自凝或抗体活性降低会严重影响结果。
三、免疫散射比浊法
(一) 原理
粒子对光线的散射作用是溶液中的微粒子受到光 线照射后，微粒子对光线产生反射和折射而形成散 射光。悬浮微粒对光散射形成的散射光强度与微粒 的大小、数量、入射光的波长和强度、测量角度等 因素密切相关，其公式如下：
Iθ＝ I0［4π2（dn/dc) 2 Mc(1+cosθ)］ Nγ2λ4
4.伪浊度 5.入射光光源和波长 6.结果报告中的计量单位 7.标准曲线制备与质量控制
（二）临床应用
免疫比浊分析法主要用于检测免疫球蛋白 IgG、IgA、IgM、κ链、λ链、免疫球蛋白亚类； 补体C3、C4；血浆蛋白如前白蛋白(PAB)、白 蛋白(ALB)、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、β2-微球 蛋 白 (β2-MG) 、 转 铁 蛋 白 (TRF) 、 铜 蓝 蛋 白 (CER) 、 结 合 珠 蛋 白 (HP) 、 ， C- 反 应 蛋 白 (CRP)、载脂蛋白ApoAI、ApoB、脂蛋白(a)、 类风湿因子(RF)、尿微量蛋白系列和某些治疗 性药物浓度等。
式I θ中为与入射光成θ角处散射光强度；λ和I0为入 射光的波长和强度；dn/dc为校正因子，反映了溶液折 射指数和颗粒浓度的变化；M为颗粒分子量；c为浓度； N为阿佛加德指数；γ为颗粒到检测器的距离；θ为散 射光与入射光的夹角（散射夹角）。
(二)定时散射比浊法（fixed time nephelometry）
免疫检验自动化仪器分 析
免疫检验自动化 （automation of immunoassays) 是将免疫学反应检测过程中的取样、加试剂、混合、 温育、固相载体分离、信号检测、数据处理、打印报 告和检测后的仪器清洗等步骤由计算机控制，自动化 进行。
精品资料
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(三)方法评价
散射比浊法是目前临床应用较多的一种 方法，本法自动化程度高，具有快速、灵 敏、准确、精密等优点。采用抗原过量检 测方法，保证了结果的准确性。但仪器和 试剂价格比较贵, 对抗体的质量要求很高。
四、免疫比浊分析的影响因素和临床应用
（一）免疫比浊分析的影响因素
1.抗原抗体比例 2.抗体的质量 3.增浊剂的使用