孕妇与儿童不宜应用的药物(按药品说明书)
双氯芬酸钠缓释片(扶他林)的说明书
双氯芬酸钠缓释片(扶他林)的说明书风湿跌打方面的疾病对于人们生活的影响是很大的，因此在生活中我们一定要多注意自身的保健问题，不能过于操劳。
之前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗，其治疗的效果不太明显，而且还容易被骗。
目前推出了一种叫做双氯芬酸钠缓释片(扶他林)的药物，它能有效治愈您的风湿疾病，让您恢复健康的身体。
【药品名称】通用名称：双氯芬酸钠缓释片商品名称：双氯芬酸钠缓释片(扶他林)英文名称：Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 拼音全码：shuanglvfensuannahuanshipian(futalin)【主要成份】本品主要成分是双氯芬酸钠【成份】分子式：C14H10Cl2NNaO2分子量：318.13【性状】本品为白色与粉红色的双层片。
【适应症/功能主治】1. 急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。
2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。
3. 腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。
4. 急性痛风。
5. 痛经、牙痛和术后疼痛。
【规格型号】75mg*10s【用法用量】口服（须整片吞服），成年人每次一片，每日1~2次，或遵医嘱。
【不良反应】1. 可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应。
过敏性皮疹不常见。
2. 少见的有肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。
极少数可引起心律不齐、耳鸣等。
3. 本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药可引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
【注意事项】1. 孕妇及哺乳期妇女不宜服用。
2. 消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害、高血压、心脏病患者慎用。
3. 本品因含钠，对限制钠盐摄入的病人应慎用。
【儿童用药】16岁以下的儿童不宜服用。
【老年患者用药】慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠期间，一般不宜使用，尤其是妊娠后3个月。
说明书甲硝唑
甲硝唑注射液说明书【药品名称】通用名：甲硝唑注射液英文名：metronidazole injection 汉语拼音：jiaxiaozuo zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：甲硝唑（2—甲基—5—硝基咪唑—1—乙醇）分子式：c6h9n3o3 分子量：171.16 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。
抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属，梭形杆菌，产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。
放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。
其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。
本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。
体外试验证明，药物浓度为1~2mg/l时，溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/l时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。
本品有强大的杀灭滴虫的作用。
其机理未明。
动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体尚未证实。
【药代动力学】单次静脉给药500mg后血药峰浓度为20mg/l。
血清中的药物主要为原形，少量为2-羟甲基代谢物，二者均具抗菌作用。
血清蛋白结合率低于20%，表观分布容积为0.6~0.8l/kg。
脑脊液、胎盘、唾液、乳汁、胆汁中的药物浓度与同期血药浓度相近。
肝脓肿脓液、肺、骨、精液、阴道分泌物中均可达有效杀菌浓度。
血清t1/2为7~8小时，酒精性肝硬化患者血清t1/2为18小时（10~29小时），本品及其代谢产物60%~80%经尿排出，其中约20%以原形排出；6%~15%随粪便排泄。
肾清除率10ml/min。
本品及其代谢产物可很快经血透清除，血透患者血清t1/2为2~6小时，腹透不能清除本品，肾功能减退者单次给药后的药动学不变，但肝功能减退者血清清除减慢。
孕期28~30周、32~35周、36~40周出生的新生儿，其血清t1/2为75小时、35小时和25小时。
注射用三氧化二砷说明书
注射用三氧化二砷说明书【药品名称】通用名称：注射用三氧化二砷英文名称：Arsenic Trioxide for Injection汉语拼音：Zhusheyong Sanyanghua’ershen【成份】本品主要成份化学名称：三氧化二砷分子式：As2O3分子量：197.82CAS No.：1327-53-3辅料：甘露醇、甘油、碳酸氢钠【性状】本品为白色疏松块状物或粉末.【适应症】本品适用于急性早幼粒细胞白血病，原发性肝癌晚期。
【规格】5mg/瓶【用法用量】1、治疗白血病的用法用量成人每日一次，每次5~10mg（或按体表面积每次7mg/m2），用5%葡萄糖注射液或0.9%的氧化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3~4小时。
四周为一疗程，间歇1~2周，也可连续用药。
勿将本品与其它药物混合使用。
注射后勿存留残余本品以后继续使用。
儿童每次0.16mg/kg，用法同上。
2、治疗肝癌的用法用量：每日一次给药，每次7-8mg/m2，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3-4小时。
两周为一疗程，间歇1至2周可进行下一疗程。
【不良反应】本品的不良反应与患者个体对砷化物的解毒和排泄功能以及对砷的敏感性有关，出现的不良反应有：1、白细胞过多综合征：在As2O3缓解APL的过程中，部分患者出现外周备白细胞增多（为异常中幼粒细胞），此时可出现类似维甲酸综合征的表现。
因白细胞过多引起DIC加重或加重DIC、纤溶亢进、脑血管栓塞引起脑出血、肺血管栓塞导致呼吸窘迫综合征、浸润症状加重，如出现视力下降、骨关节疼痛及尿酸肾病。
2、体液潴留：患者治疗时出现体重增加、胸膜渗出、心包渗出及颜面浮肿等。
3、消化系统：恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等为常见的不良反应，对症处理，停药后可消失。
一部分患者可出现肝脏损害，包括转氨酶升高、黄疸，停药后肝功能可恢复正常。
在巩固治疗的患者肝功能变化是温和的。
4、泌尿系统：急性肾功能衰竭较少见，可出现肾功能变化，一般停药后可恢复。
注射用三氧化二砷说明书
注射用三氧化二砷说明书【药品名称】通用名称：注射用三氧化二砷英文名称：Arsenic Trioxide for Injection汉语拼音：Zhusheyong Sanyanghua’ershen【成份】本品主要成份化学名称：三氧化二砷分子式：As2O3分子量：197.82CAS No.：1327-53-3辅料：甘露醇、甘油、碳酸氢钠【性状】本品为白色疏松块状物或粉末.【适应症】本品适用于急性早幼粒细胞白血病，原发性肝癌晚期。
【规格】5mg/瓶【用法用量】1、治疗白血病的用法用量成人每日一次，每次5~10mg（或按体表面积每次7mg/m2），用5%葡萄糖注射液或0.9%的氧化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3~4小时。
四周为一疗程，间歇1~2周，也可连续用药。
勿将本品与其它药物混合使用。
注射后勿存留残余本品以后继续使用。
儿童每次0.16mg/kg，用法同上。
2、治疗肝癌的用法用量：每日一次给药，每次7-8mg/m2，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3-4小时。
两周为一疗程，间歇1至2周可进行下一疗程。
【不良反应】本品的不良反应与患者个体对砷化物的解毒和排泄功能以及对砷的敏感性有关，出现的不良反应有：1、白细胞过多综合征：在As2O3缓解APL的过程中，部分患者出现外周备白细胞增多（为异常中幼粒细胞），此时可出现类似维甲酸综合征的表现。
因白细胞过多引起DIC加重或加重DIC、纤溶亢进、脑血管栓塞引起脑出血、肺血管栓塞导致呼吸窘迫综合征、浸润症状加重，如出现视力下降、骨关节疼痛及尿酸肾病。
2、体液潴留：患者治疗时出现体重增加、胸膜渗出、心包渗出及颜面浮肿等。
3、消化系统：恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等为常见的不良反应，对症处理，停药后可消失。
一部分患者可出现肝脏损害，包括转氨酶升高、黄疸，停药后肝功能可恢复正常。
在巩固治疗的患者肝功能变化是温和的。
4、泌尿系统：急性肾功能衰竭较少见，可出现肾功能变化，一般停药后可恢复。
吗丁啉多潘立酮片说明书
多潘立酮片说明书【药品名称】通用名：多潘立酮片英文名：domperidonetablets汉语拼音：duopanlitongpian、【成分】本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉0.03克，羟丙甲纤维素0.04克。
【性状】白色片。
【作用类别】本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
【适应症】用于消化不良、腹胀、上腹疼痛、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
剂型：片剂【规格】10毫克。
【用法用量】口服。
成人一次一片，一日三次，饭前15-30分钟服用。
【不良反应】1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。
2.有时导致血清泌乳素水平会升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
【禁忌】嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
【注意事项】1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。
3.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
9.儿童、老年患者等应在医师指导下使用。
【药物相互作用】1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，hiv蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。
药品说明书
临床常用急救药品说明书临床常用贿临床常用急救药品说明书**盐酸肾上腺素（规格：1.0mg/支)[适应症]主要用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克。
是各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救药物。
[用法用量]常用量皮下或肌注0.25mg-1.0mg/次；极量1.0mg/次。
本品肌注较皮下注射作用快。
1、抢救过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
（1）皮下或肌注0.5-1.0mg/次；极量1.0mg/次；（2）静推：0.1mg---0.5mg用0.9%氯化钠液10ml缓慢静推；（3）如果疗效不佳可用4--8mg与500--1000ml葡萄糖静滴。
2、抢救心脏骤停。
可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等引起的心脏骤停。
以0.25--0. 5mg本品加10ml生理盐水稀释后静注，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
（3）治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射0.25--0.5mg，3-5分钟见效，但仅能维持一小时。
必要时可每4--6小时重复一次。
（4）其他[不良反应]1、心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉；2、有时可有心律失常，严重者可因心室颤动致死；3、用药局部可有水肿、充血、炎症；[禁忌]1、下列情况应慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神、神经疾病。
2、用量过大或皮下注射误入血管时可引起血压突然升高而致脑溢血。
3、抗过敏性休克时，需补充血容量。
4、其他[注意事项]1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘禁用。
2、儿童及老年人应用时要慎重。
**喘定注射液（二羟丙茶碱）（规格：2ml:0.25g）[药理作用]本品平喘作用与茶碱相似，尤适用于伴心动过速的哮喘患者。
儿童禁用慎用药物
儿童禁用慎用药物为广大患者的用药安全，就我院现使用药品对特殊人群禁、忌使用及须谨慎使用的药品进行归纳，给予特别提示。
未提示到的药品可能是在整理时疏漏，医师在首次使用每一种药品前一定要仔细阅读药品说明书。
如何理解“慎用”、“忌用”和“禁用”“慎用”是指可以使用，但需密切注意有无不良反应，一般药物慎用的对象多见于老人、小儿、孕妇及心脏、肝、肾等功能低下者，这些人由于机体生理或病理特点，可在使用某种药物是加重该药的不良反应。
此时应及时停药。
“忌用”是指不宜使用。
提醒某些用药者此药的不良反应产生的不良后果，如心得安对支气管及血管平滑肌的β2受体有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻黏膜毛细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人，凡属忌用某药，应尽量避免使用。
“禁用”是禁止使用。
如对青霉素过敏者，应禁用青霉素。
凡属禁用的药品，绝对不能使用。
因此，患者应遵医嘱或使用说明书上说明的“慎用”、“忌用”和“禁用”来用药。
儿童用药在许多方面与成人不同，主要由于儿童的生长发育比较快。
因此不能在生理上、医学上或药学等方面认为儿童是“小尺寸的成人”。
根据成人的剂量按比例确定儿童剂量，尽管这是不合适的，但是过去长期使用这种说法。
临床使用治疗范围比较大而且副作用小的药物时，即使剂量不精确，也有令人满意的治疗效果。
然而某些治疗与安全范围较窄的药物，微量差异即可引起毒性，、。
如地高辛、氨基糖苷类、抗生素、细胞毒性类药物，这些药物需根据年龄、体重、肝肾功能、疾病状态、个体反应状况加以调整。
就是说儿童用药需医、护、成等密切注意用药后的生理反应。
1972年FDA规定：药厂必须提供充分的临床研究报告，才可以在药品标签和说明书中附儿童使用说明。
目前，在美国80%的用于儿童的药物并未得到FDA批准正式用于儿童治疗。
由于许多药厂不愿意花费大量金钱用于儿童的临床药物研究，因此医生无法得到关于儿童用药的指导。
ADRs分A型和B型两大类。
A型不良反应（量变型异常）主要是由于药物的药理作用过强所致。
孕妇及儿童不宜应用的药物(按药品说明书)
孕妇及儿童不宜应用的药物（按药品说明书）青霉素类及头孢菌素类：药物可透过胎盘和进入乳汁，孕妇及哺乳期服药偶可致胎儿过敏。
尚未见致畸报导，用药需要权衡利弊。
给哺乳期孕妇服用，最好停止授乳。
阿莫西林克拉维酸钾:动物实验可致畸胎，孕妇混悬剂慎用、注射剂禁用。
凯力达（阿莫西林双氯西林钠胶囊）：孕妇慎用。
氨基糖苷类：孕妇D类，引起先天性耳聋，骨骼发育畸形,用药时需要权衡利弊，哺乳期停止授乳。
早产儿及新生儿慎用。
曲必星针（盐酸大观霉素）：孕妇禁用，因稀释液含苯甲醇新生儿禁用。
奈康（硫酸奈替米星针）：新生儿禁用。
胃炎干糖浆：孕妇及哺乳期妇女慎用。
西索米星针：孕妇禁用。
四环素类：孕妇及准备怀孕的妇女禁用，8岁以下儿童禁用，哺乳期停止授乳。
大环内酯类：有较少的药物可排入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用，对婴儿影响不大，但最好停止授乳。
卡斯迈欣（克拉霉素片）：动物实验对胎儿有毒性，代谢物可进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
6个月以下儿童疗效尚未确定。
其他类：磷霉素钠针：本品可在乳汁中分泌，孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。
氯霉素针：孕妇禁用，哺乳期必须应用时需要停止授乳。
儿童必须应用时最好监测血药浓度。
可林霉素：孕妇慎用，哺乳期要停止授乳。
出生4周以内的儿童禁用。
他格适（替考拉宁针）：除非万不得以，孕妇或可能妊娠的妇女禁用。
稳可信（万古霉素针）：孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑：孕妇及哺乳期妇女禁用。
替硝唑：动物实验对胎儿具有毒性。
妊娠3月内禁用。
3个月以上具有明显指症方可选用本品。
哺乳期用药应停止授乳，停药3日后方可授乳。
12岁以下患者禁用针剂（裕宁），片剂（可立泰）尚不明确。
喹诺酮类：动物实验未证实对胎儿有致畸作用，对孕妇尚没有明确结论，本品可引起未成年动物关节病，故孕妇禁用。
哺乳期停止授乳，此类药物不宜应用于18岁以下的小儿及青少年。
司帕沙星胶囊：孕妇、哺乳期妇女、18岁以下的小儿及青少年禁用。
磺胺类：动物实验有致畸作用，孕妇禁用，本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，引起黄疸，故新生儿及2个月以下婴儿禁用。
依托咪酯脂肪乳注射液说明书
依托咪酯脂肪乳注射液【药品名称】依托咪酯脂肪乳注射液【商品名】福尔利【主要成分】依托咪酯【化学名】(+)-1-(1-苯乙基)-1氢-咪唑-5-羧酸乙酯，【性状】本品为白色的乳状液体。
【药理毒理】本品为非巴比妥类静脉短效催眠药，无镇痛作用。
本品静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。
随剂量增加其作用持续时间可相应延长。
本品对呼吸和循环系统的影响较小，可引起短暂的呼吸抑制、收缩压略下降、心率稍增快；无组胺释放作用。
【药代动力学】对成人静脉注射依托咪酯0.3mg/kg后10小时，测定其血药浓度。
进入全麻时，为≥0.23μg/ml；并迅速分布到全身（分布符合三室开放型）。
静注后1分钟内即可使脑组织内浓度达1.5±0.35 μg/g，高于血药浓度。
2分钟出现于肺、肾、肌肉、心和脾等，7~28分钟到达脂肪、睾丸和胃肠。
生物半衰期为75分钟，分布半衰期为2.81±1.64分钟，消除半衰期为3.88±1.11小时。
依托咪酯主要在肝内降解。
最初30分钟降解最快，其后较慢。
注射后第一天，从尿中排泄量占给药量的75%。
代谢的主要产物为依托咪酯的水解物R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸，约占尿排泄物的80%。
【适应症】适用于全麻诱导，也可用于短时手术麻醉。
【用法与用量】缓慢静脉注射，一次每公斤体重0.15至0.3mg，相当于每公斤体重0.075至0.15ml的依托咪酯脂肪乳注射液，于30~60秒内注射完毕。
【不良反应】依托咪酯抑制肾上腺皮质合成11-β-羟化酶，大剂量抑制β-碳链酶。
单剂量使用依托咪酯可使肾上腺皮质对刺激的反应减慢4-6小时。
依托咪酯给药后可有恶心、呕吐及注药后不自主的肌肉活动。
有时会出现咳嗽，呃逆和寒战。
注射部位疼痛发生率较低。
【禁忌症】本品不可用于对依托咪酯或脂肪乳过敏的病人，重症糖尿病、高钾血症患者禁用。
【注意事项】1、本品不宜稀释使用。
药品说明书中的药物适应症和禁用症
药品说明书中的药物适应症和禁用症药物说明书是药品使用的重要参考资料，其中包含了许多关于药物使用的信息，包括药物适应症和禁用症。
药物适应症是指药物应该使用的临床情况，而禁用症则是指药物不应该使用的情况。
本文将重点探讨药品说明书中的药物适应症和禁用症的重要性以及如何正确理解和运用这些信息。
一、药物适应症药物适应症是药品说明书中的一个重要部分，它描述了药物在治疗哪些疾病或症状时是有效的。
药物适应症的准确理解对正确使用药物至关重要。
如果患者的症状或疾病与药物适应症相符，那么该药物就有可能对其产生治疗效果。
然而，需要注意的是，药物适应症并不意味着该药物对所有相关病症都有效。
在使用药物之前，医生需要仔细评估患者的具体情况，并根据药物说明书中的适应症确定是否适合使用该药物。
同时，患者也应该了解自身病情，并在医生的指导下使用药物。
二、禁用症禁用症是药品说明书中的另一个关键部分，它描述了在哪些情况下，药物是禁止使用的。
遵循禁用症是确保用药安全和避免潜在风险的必要条件。
禁用症的内容通常包括对特定人群的禁用，例如孕妇、儿童、哺乳期妇女等。
此外，禁用症还可能包括与其他药物或疾病的相互作用，以及使用药物可能引发的过敏反应等。
了解禁用症对于合理使用药物至关重要。
患者在使用药物之前应该仔细阅读药品说明书，并咨询医生的意见。
如果患者存在禁用症或病史，使用药物可能导致严重后果。
因此，患者应该遵循药品说明书中的禁用症提示，以确保用药的安全性和有效性。
三、正确理解和运用药品说明书中的信息药品说明书中的药物适应症和禁用症是患者正确使用药物的重要依据。
然而，理解和运用这些信息需要一定的知识和技巧。
首先，患者应该仔细阅读药品说明书，特别关注药物适应症和禁用症的部分。
理解药物适应症能够帮助患者确定自身是否符合使用该药物的条件。
而理解禁用症能够帮助患者避免不必要的风险和副作用。
其次，患者应该充分咨询医生的意见。
医生是最权威的药物使用指导者，他们能够根据患者的病情和症状为其确诊并制定相应的治疗方案。
孕妇禁用慎用药
孕妇禁用、慎用的药物有哪些药品说明书是药品信息的主要来源之一, 是重要的医疗文件, 是医师、药师开方配药的依据, 具有科学、医学及法律上的意义。
2001 年版《中华人民共和国药品管理法》第54条明确规定: 药品标签或说明书上必须注明通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或功能主治、用法用量、禁忌证、不良反应和注意事项。
孕妇及哺乳期妇女是临床上特殊的用药人群, 掌握药品说明书中标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语的药品,有利于指导患者合理用药。
在孕妇、哺乳期妇女用药方面, 目前药品说明书上普遍采用禁用、慎用、忌用、忌服、不建议使用、不宜使用、不宜服用、不宜应用、不宜用于、避免使用、避免应用、原则上不用此药、一般不用、暂停哺乳, 以及美国食品与药品管理局( FDA) 妊娠用药分类等说法。
“禁用”是对用药的最严历警告,即禁止使用;“忌用、忌服”说明其不良反应比较明确,发生不良后果的可能性很大, 但因个体差异而不能一概而论, 故用这些词语以示警告;“慎用”是指医师在使用该药时必须小心谨慎, 密切观察患者的反应,若服用后出现不良反应,须立即停止服用,若没有则可继续使用,并不是说不能使用;“避免使用、避免应用、不宜服用、不宜使用、不宜应用、不宜用于”应该是比较严重的警示,如果患者遇到这样的警示,最好选择其它药,以免出现不必要的后果;“原则上不用此药、一般不用”是指该药对孕妇、哺乳期妇女造成的不良后果较大, 在一般情况下不用此药, 只有在需要挽救患者生命危险的情况下才考虑使用;“暂停使用”是指给患者使用药物期间, 要求患者停止哺乳, 以免对婴幼儿造成伤害,停止用药一定时间后,可继续哺乳。
有时容易给人模棱两可的感觉, 给安全用药带来隐患表1 标注有“禁用”的药品统计表2标注有“慎用”的药品统计。
氨酚拉明片等8种非处方药说明书范本
附件2：氨酚拉明片等8种非处方药说明书范本氨酚拉明片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称]通用名称：氨酚拉明片商品名称：英文名称：汉语拼音：[成份] 本品为复方制剂，每片含盐酸苯海拉明25mg,对乙酰氨基酚500mg。
辅料为：[性状][作用类别] 本品为镇痛及助眠类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解失眠伴随的偶发性头痛和轻度疼痛。
[规格][用法用量] 成人或12岁以上儿童睡前口服2片。
[不良反应] 治疗剂量时不良反应少见，有轻微口干，头晕，消化道不适，嗜睡等。
偶见粒细胞缺乏、贫血、血小板减少等。
长期大量用药可致肝、肾功能损害。
[禁忌]1．严重肝肾功能不全者禁用。
2．重症肌无力患者禁用。
[注意事项]1．本品为对症治疗药，连续超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2．如持续失眠2周，请咨询医师。
3．对阿司匹林过敏者慎用。
4．不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）、镇静药或催眠药。
5．肝肾功能不全者慎用。
6．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
7．肺气肿、慢性支气管炎、青光眼或前列腺肥大引起的排尿困难患者，应在医师指导下使用。
8．老年人、孕妇慎用，哺乳期妇女不宜使用。
9．12岁以下儿童不宜使用本品。
10．服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
11．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
12．本品性状发生改变时禁止使用。
13．请将本品放在儿童不能接触的地方。
14．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]1．本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酰钠等的吸收。
.2．本品和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。
3．本品可增强中枢神经抑制药的作用。
4．用于长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂的患者，有发生肝脏毒性反应的风险。
5．长期或大量应用时，能增强抗凝药的作用。
6．长期大量与阿斯匹林或其他非甾体类抗炎药合用时，可明显增加肾毒性。
中成药使用说明
药品名称：炎琥宁注射液适应症；适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
规格：10ml，200mg用法用量：肌肉注射：一次40-80mg，一日1-2次。
静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注。
一日0.16g-0.4g，一日1-2次。
禁忌症：1.孕妇禁用。
2.对本品过敏者禁用。
配伍禁忌：本品忌与酸，碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
药物名称：参芎葡萄糖注射液适应症：用于闭塞性脑血管疾病及其他缺血性血管疾病。
规格：50ml用法用量：静脉滴注，每日一次，每次100ml-200ml，或遵医嘱，儿童及老年患者应遵医嘱。
禁忌症：1.对本品过敏者禁用。
2.脑出血及有出血倾向的患者禁用。
配伍禁忌：不宜与碱性药物配伍。
药品名称：丹红注射液功能主治：活血化瘀，通脉疏络。
用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见：胸痛，胸闷，心悸，口眼歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，活动不利等症；冠心病，心绞痛，心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性脑病，脑血栓。
规格：10ml，20ml。
用法用量：肌肉注射，一次2-4ml,一日1-2次；静脉注射，一次4ml,加入50%葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射，一日1-2次；静脉滴注，一次20-40ml,加入5%葡萄糖注射液100-500ml稀释后缓慢滴注，一日1-2次；伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%的生理盐水稀释后使用。
禁忌症：1.对本品过敏者或者严重不良反应病史禁用。
2.有出血倾向者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
药品名称：注射用丹参（冻干）功能主治：活血通脉。
用于胸痹血瘀证，症见：胸部刺痛，绞痛，痛有定处，或有心悸；冠心病，心绞痛见上述证候者。
规格：每支400mg。
用法用量：静脉滴注。
临用前先用适量注射用水，生理氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液充分溶解，再用生理氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液500ml稀释，一次一支，一日一次，或遵医嘱。
药品名称：银杏达莫注射液适应症：适用于预防和治疗冠心病，血栓血塞性疾病。
比沙可啶肠溶片(便赛停)的说明书
比沙可啶肠溶片(便赛停)的说明书有时候即使您按时吃饭了，或者说也注意到了保健肠胃方面的知识，但是仍然还是会患上肠胃疾病，这就让许多患者感到纳闷了。
不管什么时候，我们都要养成按时吃饭的习惯，让肠胃时刻都保持在运动状态。
目前治疗胃肠疾病药物当中首选比沙可啶肠溶片(便赛停)，它属于纯中药天然制剂，对人体无伤害。
【药品名称】通用名称：比沙可啶肠溶片商品名称：比沙可啶肠溶片(便赛停)英文名称：Bisacodyl Enteric-caoted Tablets拼音全码：BiShaKedinChangRongPian(BianSaiTing)【主要成份】本品每片含主要成分比沙可啶5毫克。
【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于急、慢性便秘和习惯性便秘。
【规格型号】5mg*8s【用法用量】口服。
6岁以上儿童，一次l片，成人，一次卜2片，一日1次。
整片吞服。
【不良反应】1．偶可引起明显的腹部绞痛，停药后即消失。
2．有报道可引起过度腹泻。
【禁忌】1．6岁以下儿童及孕妇禁用。
2．急腹症、炎症性肠病患者禁用。
【注意事项】1．必须鼙片吞服．不得碾碎或溶解后服用j服药前后2小时不得服牛奶或抗酸药。
2．哺乳期妇女不宜使用。
3．便秘伴有急性腹痛者应就医。
4．本品不宜长期应用．使用3天无效．请立即就医。
5．如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6．对本品过敏者禁用．过敏体质者慎用。
7．本品性状发生改变时禁止使用。
8．请将本品放在儿童不能接触的地方。
9．儿童必须在成人监护下使用。
10．如正在使用其他药品．使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】6岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】1.使用阿片类止痛剂的癌症患者对本品耐受性差可能会造成腹痛腹泻和大便失禁因此不宜合用。
2.本品不应与抗酸药同时服用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
说明书甲硝唑
甲硝唑注射液说明书【药品名称】通用名：甲硝唑注射液英文名：metronidazole injection 汉语拼音：jiaxiaozuo zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：甲硝唑（2—甲基—5—硝基咪唑—1—乙醇）分子式：c6h9n3o3 分子量：171.16 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。
抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属，梭形杆菌，产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。
放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。
其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。
本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。
体外试验证明，药物浓度为1~2mg/l时，溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/l时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。
本品有强大的杀灭滴虫的作用。
其机理未明。
动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体尚未证实。
【药代动力学】单次静脉给药500mg后血药峰浓度为20mg/l。
血清中的药物主要为原形，少量为2-羟甲基代谢物，二者均具抗菌作用。
血清蛋白结合率低于20%，表观分布容积为0.6~0.8l/kg。
脑脊液、胎盘、唾液、乳汁、胆汁中的药物浓度与同期血药浓度相近。
肝脓肿脓液、肺、骨、精液、阴道分泌物中均可达有效杀菌浓度。
血清t1/2为7~8小时，酒精性肝硬化患者血清t1/2为18小时（10~29小时），本品及其代谢产物60%~80%经尿排出，其中约20%以原形排出；6%~15%随粪便排泄。
肾清除率10ml/min。
本品及其代谢产物可很快经血透清除，血透患者血清t1/2为2~6小时，腹透不能清除本品，肾功能减退者单次给药后的药动学不变，但肝功能减退者血清清除减慢。
孕期28~30周、32~35周、36~40周出生的新生儿，其血清t1/2为75小时、35小时和25小时。
氟哌酸 儿童禁用
氟哌酸儿童禁用！
哌酸属于第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、组织穿透性能好，与其他抗生素几乎无交叉耐药性，以及毒性低、不良反应少等优点，因而临床应用较为广泛。
在国内儿童使用氟哌酸相当普遍，有些厂家的药品说明书上未注明“儿童禁用”字样。
动物实验提示，幼龄动物（狗、大鼠）接受较大剂量本类的药物时可发生关节和软骨损害。
虽然人类尚未完全澄清其对儿童关节的远期影响（因为这需要10年以上的随访），但多数学者认为，儿童不宜使用氟哌酸，并且孕妇和哺乳妇女也不宜使用。
为此，在临床治疗过程中，医生应当把握这一原则，尽量少用或不用氟哌酸，除特殊情况和如难治性细菌性肠炎、肺纤维囊性病并发绿脓杆菌感染外，16岁以下儿童最好不用。
药品生产厂家应在该药品说明书上表明“儿童禁用”或“16岁以下儿童慎用”字样，以提醒自行购药的人们。
儿童家长在给孩子服药前亦应仔细阅读药品说明书，严格掌握用药指征，避免不良反应。
复方磺胺甲恶唑片说明书
复方磺胺甲噁唑分散片之迟辟智美创作【药品名称】通用名：复方磺胺甲噁唑分散片商品名：玉安立清英文名：Compound Sulfamethoxazole Dispersible Tablets汉语拼音：Fufang Huang，anJia，ezuo FensanPian 本品为复方制剂，每片含磺胺甲噁唑0.1g，甲氧苄啶0.02g.【性状】本品为白色片剂，味微苦.【药理毒理】药理作用本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）组成的复方制剂.其中SMZ通过竞争对氨基苯甲酸（PABA）而抑制二氢叶酸的合成；TMP通过与二氢叶酸还原酶的结合并可逆性抑制二氢叶酸还原酶，而阻断二氢叶酸生成四氢叶酸.因此合用SMZ与TMP可阻断许多细菌必需的核酸和卵白质生物合成中的两个连续步伐.体外研究显示，与独自使用SMZ或TMP比力，SMZ和TMP联合应用时耐药性的发生明显减慢.本品对肺炎链球菌、年夜肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌、摩根菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、弗氏志贺菌、宋氏志贺菌等敏感.毒理研究遗传毒性：未进行SMZ和TMP联合应用的细菌致突变研究.TMP的Ames试验结果阴性.人白细胞体外培养试验中，SMZ和TMP独自或联合给药对人白细胞染色体无明显损伤，其药物浓度年夜于该复方临床给药所达血药浓度.该复方所治患者的白细胞中，未见染色体异常.生殖毒性：年夜鼠联合给予SMZ剂量高达350mg/kg和TMP 剂量高达70mg/kg（此剂量高于人临床推荐剂量的10.9倍），对生育力和一般生殖行为未见影响.年夜鼠口服SMZ 533mg/kg（高于人临床推荐剂量的16.7倍）或TMP 200mg/kg （高于人临床推荐剂量的31.3倍），发生的致畸胎作用主要为腭裂.年夜鼠独自给予SMZ或TMP未呈现腭裂的剂量分别为512mg/kg（高于人临床推荐剂量的16倍）或192mg/kg（为人临床推荐剂量的30倍）.年夜鼠SMZ 512mg/kg（高于人临床推荐剂量的16倍）和TMP 128mg/kg（高于人临床推荐剂量的20倍）联合用药，也未见致畸作用.可是在一项生殖毒性研究中，联合给予SMZ 355mg/kg（高于人临床推荐剂量的11.1倍）和TM P88mg/kg（高于人临床推荐剂量的13.8倍），观察到1/9窝的胎仔呈现腭裂.兔给予剂量为人临床剂量6倍时，各种胎仔毒性（包括死亡、吸收胎和畸形）增加.由于本品干扰叶酸的代谢，只有当其潜在利益年夜于对胎儿的潜在危险时，才华用于怀孕期妇女.【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时到达.给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L.SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌，尿药浓度明显高于血药浓度.单剂口服给药后0～72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%，其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺；TMP以游离药物形式排出66.8%.SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响.SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量.吸收后两者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中.并可穿透血-脑脊液屏障，达治疗浓度.也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中.【适应症】近年来由于许多临床罕见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染时需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.年夜肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染.2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎.3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作.4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的细菌性痢疾.5.治疗卡氏肺胞子虫肺炎，本品系首选.6.卡氏肺胞子虫肺炎的预防，可用于已有卡氏肺胞子虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20％.7.由产肠毒素年夜肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻.【用法用量】1.成人经常使用量治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小时服用1次.治疗卡氏肺胞子虫肺炎一次甲氧苄啶 3.75～5mg/kg,磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次.成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服1次，或一周服3次.2.小儿经常使用量2个月以下婴儿禁用.治疗细菌感染，小儿按体重口服一次SMZ20mg/kg及TMP 4mg/kg，每12小时1次.体重≥40kg的小儿剂量同成人经常使用量.治疗寄生虫感染如卡氏肺胞子虫肺炎，按体重一次口服SMZ 18.75～25mg/kg及TMP 3.75～5mg/kg，每6小时1次.慢性支气管炎急性发作的疗程至少10～14日；尿路感染的疗程7～10日；细菌性痢疾的疗程为5～7日；儿童急性中耳炎的疗程为10日；卡氏肺胞子虫肺炎的疗程为14～21日.【不良反应】1.过敏反应较为罕见，可暗示为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和年夜疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有暗示为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应.偶见过敏性休克.2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血.患者可暗示为咽痛、发热、苍白和出血倾向.3.溶血性贫血及血红卵白尿.这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见.4.高胆红素血症和新生儿核黄疸.由于本品与胆红素竞争卵白结合部位，可致游离胆红素增高.新生儿肝功能不完善，对胆红素处置差，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸.5.肝脏损害.可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死.6.肾脏损害.可发生结晶尿、血尿和管型尿；偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应.7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微.偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药.8.甲状腺肿年夜及功能减退偶有发生.9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，暗示为精神紊乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感.10.偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等暗示.本品所致的严重不良反应虽少见，但常累及各器官并可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、年夜疱表皮松解萎缩性皮炎、迸发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常.艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见.【禁忌】1.对SMZ和TMP过敏者禁用.2.由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品.3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品.4.小于2个月的婴儿禁用本品.5.重度肝肾功能损害者禁用本品.【注意事项】l.因不容易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药:(1)中耳炎的预防或长程治疗.(2)A组溶血链球菌性扁桃体炎和咽炎.2.交叉过敏反应.对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏.3.肝脏损害.可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜防止应用.4.肾脏损害.可发生结晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，坚持高尿流量，如应用本品疗程长、剂量年夜时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应.失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或防止应用本品.肾功能减退患者不宜应用本品.5.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏.6.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者.7.用药期间须注意检查:(1)全血象检查，对疗程长、服用剂量年夜、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要.(2)治疗中应按期尿液检查(每2～3日查尿惯例一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿.(3)肝、肾功能检查.8.严重感染者应测定血药浓度，对年夜大都感染疾患者游离磺胺浓度达50～150μg/ml（严重感染120～150μg/ml）可有效.总磺胺血浓度不应超越200μg/ml，如超越此浓度，不良反应发生率增高.9.不成任意加年夜剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒.10.由于本品能抑制年夜肠杆菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超越一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏.11.如因服用本品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者其实不干扰TMP的抗菌活性，因细菌其实不能利用已合成的叶酸.如有骨髓抑制征象发生，应即停用本品，并给予叶酸3～6mg肌注，一日1次，使用2日，或根据需要用药至造血功能恢复正常，对长期、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程.【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，植物实验发现有致畸作用.人类中研究缺乏充分资料，孕妇宜防止应用.2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对婴儿发生影响.本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有招致溶血性贫血发生的可能.鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品.【儿童用药】由于本品可与胆红素竞争在血浆卵白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌.儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减.【老年患者用药】老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加：如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常，同时应用利尿药者更易发生.因此老年患者宜防止使用，确有指征时需权衡利弊后决定.【药物相互作用】1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多.2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可取代本品被细菌摄取，两者相互拮抗.3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的卵白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量.此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠.4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应.如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应.5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可招致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会.6.与溶栓药物合用时，可能增年夜其潜在的毒性作用.7.与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高.对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能.8.与光敏药物合用时，可能发生光敏作用的相加.9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加.10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解发生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加.11.本品可取代保泰松的血浆卵白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用.12.磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度耐久升高易发生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量.当磺吡酮疗程较长时，对本品的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证平安用药.13.本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用.14.本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性.15.利福平与本品合用时，可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短.16.不宜与抗肿瘤药、2,4－二氨基嘧啶类药物合用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有发生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能.17.不宜与氨苯砜合用，因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红卵白血症的发生.18.防止与青霉素类药物合用，因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用.【药物过量】本品的血药浓度不应超越200μg/ml，超越此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强.过量短时间服用本品会呈现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低落、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等.一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或年夜量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗.在治疗过程中应监测血象、电解质等.如呈现较明显的血液系统不良反应或黄疸，应予以血液透析治疗.如呈现骨髓抑制，先停药，给予叶酸3～6mg肌注，一日1次，连用3日或至造血功能恢复正常为止.长期过量服用本品会引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血.呈现骨髓抑制症状时，患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5～15mg治疗，直到造血功能恢复正常为止.【贮藏】避光，密封保管.。
比沙可啶肠溶片(便塞停)的说明书
比沙可啶肠溶片(便塞停)的说明书肠胃疾病是跟我们老板姓息息相关的一种疾病，吃饭是每个人每天都必须要做的一件事情，长期的暴饮暴食和不吃饭等现象很容易造成肠胃疾病的出现。
因此，我们一定要及时治疗肠胃疾病，药物治疗是一种很不错的方法。
今天我们为您推荐一种叫做比沙可啶肠溶片(便塞停)的药物，该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】通用名称：比沙可啶肠溶片商品名称：比沙可啶肠溶片(便塞停)英文名称：Bisacodyl Enteric-caoted Tablets拼音全码：BiShaKeDingChangRongPian(BianSaiTing)【主要成份】本品每片含主要成份比沙可啶。
辅料为：淀粉、乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙、硬脂酸镁、丙烯酸树脂、滑石粉、苯二甲酸二乙脂。
【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于急、慢性便秘和习惯性便秘。
【规格型号】5mg*24s【用法用量】口服。
6岁以上儿童，一次1片；成人，一次1～2片；一日1次。
整片吞服。
【不良反应】1、偶可引起明显的腹部绞痛，停药后即消失。
2、有报道可引起过度腹泻。
【禁忌】1、6岁以下儿童及孕妇禁用。
2、急腹症、炎症性肠病患者禁用。
【注意事项】1、必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。
服药前后2小时不得服牛奶或抗酸药。
2、哺乳期妇女不宜使用。
3、便秘伴有急性腹痛者应就医。
4、本品不宜长期应用，使用3天。
【儿童用药】6岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】1、使用阿片类止痛剂的癌症患者，对本品耐受性差，可能会造成腹痛、腹泻和大便失禁，因此，不宜合用。
2、本品不应与抗酸药同时服用。
3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品口服后很少被吸收，直接作用于大肠，刺激其感觉神经末梢，引起直肠反射性蠕动增强而导致排便。
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孕妇及儿童不宜应用的药物（按药品说明书）青霉素类及头孢菌素类：药物可透过胎盘和进入乳汁，孕妇及哺乳期服药偶可致胎儿过敏。
尚未见致畸报导，用药需要权衡利弊。
给哺乳期孕妇服用，最好停止授乳。
阿莫西林克拉维酸钾:动物实验可致畸胎，孕妇混悬剂慎用、注射剂禁用。
凯力达（阿莫西林双氯西林钠胶囊）：孕妇慎用。
氨基糖苷类：孕妇D类，引起先天性耳聋，骨骼发育畸形,用药时需要权衡利弊，哺乳期停止授乳。
早产儿及新生儿慎用。
曲必星针（盐酸大观霉素）：孕妇禁用，因稀释液含苯甲醇新生儿禁用。
奈康（硫酸奈替米星针）：新生儿禁用。
胃炎干糖浆：孕妇及哺乳期妇女慎用。
西索米星针：孕妇禁用。
四环素类：孕妇及准备怀孕的妇女禁用，8岁以下儿童禁用，哺乳期停止授乳。
大环内酯类：有较少的药物可排入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用，对婴儿影响不大，但最好停止授乳。
卡斯迈欣（克拉霉素片）：动物实验对胎儿有毒性，代谢物可进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
6个月以下儿童疗效尚未确定。
其他类：磷霉素钠针：本品可在乳汁中分泌，孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。
氯霉素针：孕妇禁用，哺乳期必须应用时需要停止授乳。
儿童必须应用时最好监测血药浓度。
可林霉素：孕妇慎用，哺乳期要停止授乳。
出生4周以内的儿童禁用。
他格适（替考拉宁针）：除非万不得以，孕妇或可能妊娠的妇女禁用。
稳可信（万古霉素针）：孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑：孕妇及哺乳期妇女禁用。
替硝唑：动物实验对胎儿具有毒性。
妊娠3月内禁用。
3个月以上具有明显指症方可选用本品。
哺乳期用药应停止授乳，停药3日后方可授乳。
12岁以下患者禁用针剂（裕宁），片剂（可立泰）尚不明确。
喹诺酮类：动物实验未证实对胎儿有致畸作用，对孕妇尚没有明确结论，本品可引起未成年动物关节病，故孕妇禁用。
哺乳期停止授乳，此类药物不宜应用于18岁以下的小儿及青少年。
司帕沙星胶囊：孕妇、哺乳期妇女、18岁以下的小儿及青少年禁用。
磺胺类：动物实验有致畸作用，孕妇禁用，本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，引起黄疸，故新生儿及2个月以下婴儿禁用。
乳汁中浓度高，为母体的50-100%，对G- 6- PD 缺乏的婴儿可致溶血性贫血，故哺乳期禁用。
硝基呋喃类：孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。
G- 6- PD缺乏患者可出现溶血性贫血。
抗结核药：此类药可透过胎盘屏障，其中异烟肼胎儿血药浓度高于母体血药浓度。
乙胺丁醇可达母体血药浓度的30%。
异烟肼：动物实验可致死胎，孕妇权衡利弊。
利福平：动物实验可致畸胎，孕妇权衡利弊。
利福喷丁：孕妇禁用。
吡嗪酰胺：美国FDA孕妇C类。
儿童不宜应用。
乙胺丁醇：孕妇权衡利弊，不推荐用于13岁以下儿童。
抗真菌药：里素劳片（酮康唑）：本品动物实验80mg/kg时可引起胎仔并趾或少趾。
孕妇不应使用本品。
哺乳期停止授乳。
斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑）：除非危及生命，孕妇禁用。
儿童权衡利弊。
氟康唑：动物实验可引起动物死胎、流产增多，幼年动物肋骨畸形、腭裂，属禁用，小儿慎用。
抗病毒药：病毒唑：有较强的致畸胎作用，孕妇禁用。
哺乳期停止授乳，4周尚不能全部清除。
更昔洛韦针：动物实验有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性。
孕妇及12岁以下儿童需要权衡利弊。
凡乐（泛昔洛韦）：动物实验未见致畸、致癌作用。
作用于中枢神经系统药物：大脑神经功能改善药：长春西汀针（润坦）：孕妇或有妊娠可能的孕妇禁用。
麻醉性镇痛药：孕妇应用阿片类镇痛药，应限于单次，避免长期应用，因可能引起新生儿出现戒断症状及成瘾。
产前禁用麻醉性镇痛药。
美施康定（硫酸吗啡控释片）：禁用于孕妇、哺乳期及婴儿。
禁用于临产妇。
非甾体解热镇痛抗炎药：孕妇最后3个月应用可增加并发症、出血等的危险，属禁用。
头3个月应用动物实验可致畸胎，但应用一般剂量尚未发现上述不良反应。
诺松片（噁丙嗪）：孕妇及儿童禁用。
秋水仙素、别嘌醇、立加立仙：可致畸胎。
孕妇禁用，儿童需要调整剂量。
安乃近针：可致造血功能障碍，孕妇及哺乳期妇女禁用。
泰诺：12岁以下儿童遵医嘱。
抗帕金森病药：美多芭：孕妇及25岁以下不宜服用。
甲磺酸培高利特：上市前研究33例健康儿，6例发生先天性畸形。
除非有特殊需要，本品不宜应用于孕妇。
镇定催眠药：多美康（咪达唑仑）：儿童禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用。
力月西孕妇禁用，分娩时大剂量注射时可致呼吸抑制，肌张力减退，体温下降及吸允无力。
苯二氮卓类药如安定、佳乐定、舒乐安定等：妊娠前三个月可增加致畸危险，妊娠后期，可影响中枢神经活动，分娩前可导致肌张力增高。
均属禁用。
苯巴比妥：可通过胎盘，可致新生儿呼吸抑制，可能产生畸胎。
避免长期应用，最好不用。
抗抗癫痫药：硫酸镁针：孕妇慎用其导泻，哺乳期禁用。
儿科仅用于静脉或肌肉注射。
其它抗癫痫药可增加致畸胎比率，应用时需要权衡利弊。
麻醉药：静安、力蒙欣（丙泊酚针）：孕妇禁用，不用于3岁以下小儿全身麻醉及16岁以下儿童镇静。
作用于植物神经系统药：阿托品：有抑制泌乳作用，哺乳期妇女慎用。
氢溴酸东莨菪碱：儿童用量过大可出现抽搐，严重者可致死亡。
麻黄碱针：剖腹产用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过130/80mmHg时不宜应用，哺乳期禁用。
β受体阻滞剂：孕妇长期服用可引起胎儿生长发育迟缓、分娩时无力造成难产，不宜作为孕妇一线降压药，本品在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期慎用。
Ca2+拮抗药：尼莫地平：动物实验本品有致畸作用，可由乳汁分泌，哺汝妇女不宜应用。
氨氯地平、尼群地平、硝苯地平有应用的报导，需要慎用。
拜心同片（硝苯地平缓释片）孕妇及哺乳期妇女禁用。
非洛地平孕妇不宜应用。
地尔硫卓妊娠或可能妊娠的妇女禁用，哺乳妇女避免使用。
贝尼地平孕妇、哺乳期妇女禁用。
维拉帕米需要权衡利弊。
其它心血管药物：胺碘酮：本品的甲状腺在14周后开始与碘离子结合，可导致胎儿甲状腺功能低下，禁用于4个月后的妊娠妇女及哺乳期妇女。
普罗帕酮（悦复隆）：孕妇（特别是妊娠前3个月）和哺乳期妇女禁用。
硝酸甘油、硝酸异山梨酯对孕妇影响尚不明确。
ACEI类：可使孕妇羊水减少，在妊娠期前6个月可致胎儿肾损害，脸及头颅畸形，孕妇禁用。
透过乳汁量较少，仍建议用药时停止授乳。
AngⅡ受体拮抗剂如缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦：早期最好不用。
妊娠4-9月可致畸，故孕妇禁用。
常药降压片（复方硫酸双肼屈嗪）：孕妇及哺乳期禁用。
高特灵：孕妇禁用，哺乳期应停止授乳。
乌拉地尔：哺乳期禁用，孕妇用药尚不明确。
非诺贝特、吉非罗齐、普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、非诺贝特等降血脂药：在动物实验中大剂量可致胎仔死亡及胎儿发育不良，孕妇及哺乳期妇女禁用。
呼吸系统药：茶碱类、β2受体阻断药、异丙托溴铵孕妇慎用，对孕妇若要用糖皮质激素类，建议应用气雾剂。
阿斯美（复方甲氧那明）：哺乳妇女禁用，妊娠慎用，8岁以下的婴幼儿禁用。
构橼酸喷托维林（咳必清）：孕妇和哺乳期妇女禁用非那根（复方愈创木酚磺酸钾口服液）：临产前1-2周孕妇禁用，新生儿、婴儿禁用。
消化系统药物：H2受体阻断剂如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁孕妇及哺乳期妇女禁用。
西咪替丁16岁以下儿童不推荐使用，雷尼替丁8岁以下儿童禁用，儿童必须在成人监护下使用。
奥美拉唑（进口）：孕妇必要时可以使用。
国产没有统计资料，慎用。
泮妥拉唑（针及胶囊）、雷贝拉唑孕妇及哺乳期妇女禁用。
替普瑞酮孕妇用药尚不明确，果胶铋孕妇禁用。
喜可馈（米索前列醇片）可增加子宫张力和收缩子宫，可引起胎儿完全或不完全的流产，孕妇或打算怀孕的妇女禁用。
匹维溴铵（得舒特）：孕妇禁用，儿童不推荐使用。
胃复安针（甲氧氯普胺）：有潜在致畸胎作用，孕妇不宜应用。
莫沙比利：孕妇避免使用本品。
思密达：孕妇及哺乳期妇女可安全使用本品。
肝胆疾病药物：优思弗：妊娠毒性作用，育龄妇女必须在采取避孕措施下才能使用本品治疗。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
联苯双酯、凯西来（硫普罗宁）:孕妇及哺乳期禁用。
舒胆通（曲匹布通片）：孕妇禁用甘草制剂：孕妇用药尚不明确。
思美泰针（腺苷蛋氨酸）：可用于孕妇和哺乳期拉米夫定：服药期间不宜妊娠，不慎怀孕的妇女停药或终止妊娠需权衡利弊。
利尿药：速尿：动物实验可致胎仔肾盂积水、流产和胎儿死亡率增高。
妊娠前3个月应避免使用。
本品可通过乳汁，哺乳期妇女慎用。
氢氯噻嗪：动物实验几倍于人的剂量可致胎毒性。
其它：甲磺酸溴隐亭：怀孕后应在第一次停经后停服本品。
影响血液及造血系统药物：甲萘氢醌：孕妇可用华法林：容易通过胎盘致畸胎。
妊娠期可发生“胎儿华法林综合症”，发生率可达5-30%。
妊娠后期可出现出血和死胎，故妊娠早期3个月及妊娠后期3个月禁用本品。
本品对婴儿影响较小。
肝素、维生素K类在有确切适应症时可应用。
（其可通过胎盘屏障，慎用）力蜚能：对治疗孕产妇缺铁性贫血较优越。
前列地尔：孕妇或可能妊娠的妇女禁止使用本品抗变态反应药物：一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性，小于3个月的婴儿药物代谢酶不足，不宜应用本品。
依巴斯汀、扑尔敏、西替利嗪在慎用，最好不应用于妊娠3月内的孕妇。
异丙嗪：孕妇使用可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。
因此孕妇在临产前1-2周应停用此药。
哺乳期权衡利弊。
苯海拉明：可致畸胎，孕妇慎用。
赛庚啶：孕妇、哺乳期禁用。
氮卓斯汀：6岁以下儿童禁用。
6岁以上儿童同成人用量，严禁哺乳期妇女应用本品。
氯雷他定：孕妇必须慎用。
激素及其有关药物：生长抑素：妊娠、产后、哺乳期不应使用。
肾上腺皮质激素妊娠期可增加胎盘功能不全、新生儿体重减轻或死胎的发生率，动物实验有致畸作用，哺乳期或小儿使用可使生长发育抑制、肾上腺功能抑制等不良反应，应用时药权衡利弊，必须应用时最好用短效、中效的激素类，不宜长期使用。
性激素类：妊娠期间禁用雌激素和雄激素类药。
禁用炔诺酮等孕激素类药。
多力玛片（烯丙雌醇）：促孕药，哺乳期避免大量使用。
儿童禁用。
尼尔雌醇、己烯雌酚、苯甲酸雌二醇、甲羟孕酮：孕妇及哺乳期禁用。
氯烯雌醚：有致畸作用，孕妇及哺乳期禁用。
枸橼酸氯米芬：致胎儿毒性，禁用。
绒毛膜促性腺激素孕妇慎用。
降血糖药：胰岛素：胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低，后6个月增加，分娩后迅速恢复到妊娠前水平。
另未控制的糖尿病是先天性畸形和产期死亡率较高的原因，由于胰岛素不能透过胎盘屏障，故糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素不受限制。
（包括普通胰岛素和诺和公司相关胰岛素产品）。
孚来迪（瑞格列奈）：孕妇、哺乳期、12岁以下儿童禁用。
磺酰脲类：动物实验此类药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。
本类药物可透过乳汁，乳母不宜用，以免发生低血糖。
双胍类：不推荐使用、不宜使用。
哺乳期应停止授乳。
阿卡波糖片：孕妇、哺乳期禁用，18岁以下患者不推荐使用。
拟抗甲状腺激素类：怀孕后第10至14周是胎儿甲状腺激素开始生成。
甲状腺素、左甲状腺素：妊娠期间使用本品的计量可能要增加，妊娠期间不宜用（左）甲状腺素与抗甲状腺素类药物合用治疗甲状腺功能亢进，原因是增加抗甲状腺素类药物的剂量，加重不良反应（甲状腺素药物不同，抗甲状腺素类药易透过胎盘屏障）硫脲类：甲巯咪唑哺乳期禁用，孕妇慎用。