高二有机合成练习(二)

合集下载

高二化学有机高分子合成试题

高二化学有机高分子合成试题1.下列物质不属于高分子化合物的是(双选)()A．无烟火药的主要成分：纤维素硝酸酯B．动物脂肪的主要成分：硬脂酸甘油酯C．洗衣粉的主要活性材料：对十二烷基苯磺酸钠D．有机玻璃【答案】BC【解析】高分子化合物一般没有固定的分子组成，在一块材料中它们的聚合度可以相等，也可以不相等，它们的相对分子质量只是平均值。

上述几种物质中硬脂酸甘油酯、对十二烷基苯磺酸钠都有固定的分子组成，属于小分子中相对分子质量较大的分子，因此正确的答案选B、C。

【考点】考查有机高分子化合物的判断点评：该题是基础性试题的考查，主要是考查学生对常见有机物分子组成的了解掌握程度，难度不大，学生不难得分。

2.已知苯酚和甲醛在催化剂作用下可发生缩聚反应，生成酚醛树脂。

(1)写出该反应的化学方程式：_____________________________________________。

(2)酚醛树脂一般为体型结构，试推测其基本性质：①溶解性：________________；②热塑性和热固性：________________；③强度：________________；④电绝缘性：________________。

(3)某种合成酚醛树脂的结构简式为则合成它的单体是__________、________。

【答案】（1）（2）①不易溶解②具有热固性③比较大④不易导电（3）【解析】（1）制备酚醛树脂的反应是缩聚反应，方程式是。

（2）酚醛树脂的主要性能有①不易溶解；②具有热固性；③比较大；④不易导电。

（3）关键结构简式可知，该化合物是缩聚产物，所以其单体是苯酚和苯甲醛，结构简式分别是。

【考点】考查酚醛树脂的制备原理、性能有机高分子化合物单体的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，注重基础和能力的双向考查。

该题的难点在于单体的判断，判断单体的关键是明确化合物是甲聚产物还是缩聚产物，然后有针对性的灵活分析即可，有利于培养学生的逻辑推理能力。

高二化学有机合成综合试题

⾼⼆化学有机合成综合试题⾼⼆化学《有机合成》综合试题1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙⼆醇时，需要经过下列哪⼏步反应 ( ) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→⽔解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去2．由E( )转化为对甲基苯⼄炔的⼀条合成路线如下：(G为相对分⼦质量为118的烃)(1)写出G的结构简式：____________________.(2)写出①～④步反应所加试剂，反应条件和①～③步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④3．《茉莉花》是⼀⾸脍炙⼈⼝的江苏民歌．茉莉花⾹⽓的成分有多种，是其中的⼀种，它可以从茉莉花中提取，也可以⽤甲苯和⼄醇为原料进⾏⼈⼯合成．⼀种合成路线如下：(1)写出反应①的化学⽅程式：__________________________________________.(2)反应③的反应类型为_____________．(3)反应________(填序号)原⼦的理论利⽤率为100%，符合绿⾊化学的要求．(4)C的结构简式为______________.C通常有三种不同类别的芳⾹族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写⼀种)____________________．4．下图是⼀些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是 ( )A ．反应①是加成反应B ．只有反应②是加聚反应C ．只有反应⑦是取代反应D ．反应④⑤⑥是取代反应5．⼀溴代烃A 经⽔解后再氧化得到有机化合物B ，A 的⼀种同分异构体经⽔解得到有机化合物C ，B 和C 可发⽣酯化反应⽣成酯D ，则D 可能是( )A ．(CH 3)2CHCOOC(CH 3)3B ．(CH 3)2CHCOOCH 2CH(CH 3)2C ．(CH 3)2CHCOOCH(CH 3)CH 2CH 3D ．CH 3(CH 2)2COOCH 2(CH 2)2CH 36．有下述有机反应类型：①消去反应，②⽔解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应．已知CH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH ――→⽔△CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl ，以丙醛为原料制取1,2丙⼆醇，所需进⾏的反应类型依次是 ( )A ．⑥④②①B ．⑤①④②C ．①③②⑤D ．⑤②④①7．(4分)有以下⼀系列反应，最终产物为草酸．A ――→光Br 2B ――→NaOH 醇溶液△C ――→溴⽔D ――→NaOH ⽔溶液E ――→O 2、催化剂△F ――→O 2、催化剂△HOOC —COOH.已知B 的相对分⼦质量⽐A ⼤79，试推测⽤字母代表的化合物的结构简式．C 是____________________________；F 是____________________________．8．(6分)根据下图所⽰的反应路线及信息填空：(1)A 的结构简式是________；名称是________(2)①的反应类型是________；③的反应类型是________．(3)反应④的化学⽅程式是______________________________________．9．(12分下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：(1)写出①、②、③步反应的化学⽅程式(是离⼦反应的写离⼦⽅程式)①______________________________________________________________________.②______________________________________________________________________.③______________________________________________________________________.(2)B溶于冬青油致使产品不纯，⽤NaHCO3溶液即可除去，简述原因_______________．(3)在(2)中不能⽤NaOH也不能⽤Na2CO3，简述原因_____________________________.(4)1 mol 阿司匹林最多可与________ mol 氢氧化钠发⽣反应．10．(8分)利⽤从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B―→C的反应类型是________．(2)写出A⽣成B和E的化学反应⽅程式____________________________________________________________________________________________________________.(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作⽤下I和J分别⽣成和，鉴别I和J的试剂为____ ____．写出A、E的⽔解反应⽅程式：A⽔解⽅程式：E⽔解⽅程式：12、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯，它们的⽔解产物分⼦中全都含有苯环。

【高二专题】有机合成(二)(解析版)

【高二专题】有机合成（二）1、芳香族化合物A 可进行如下转化：回答下列问题：(1)B的化学名称为(2)由C 合成涤纶的化学方程式为(3)F 的苯环上一氯代物仅有两种，F 的结构简式为(4)写出A 所有可能的结构简式(5)符合下列条件的F 的同分异构体有种①核磁共振氢谱显示苯环上有2 组峰；②可发生银镜反应；③使FeCl3溶液显紫色(6)D 有多种合成方法，在方框中写出由合成D 的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：【参考答案】、(1)醋酸钠或乙酸钠（1分）(2)催化剂COOHnHOOC+ nHOCH2CH2OH[]n+ (2n－1)H2OC－OCH2CH2－O－HHO－CO O（3分）(3)COOHHO（2分）(4)COOCH2CH2OHOCOCH3COOCH2CH2OCCH3OHO（4分）(5)3（2分）(6）或(3分)2、用甘蔗渣合成某重要化合物X（化学式为C11H18O4）的一种路线如图：已知信息：回答下列问题：(1)D的结构简式为，F官能团的名称为(2)②的反应类型为，③的反应类型为(3)①的化学方程式为④的化学方程式为(4)检验甘蔗渣在酸性条件下水解后有A生成的试剂是(5)写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：Ⅰ.含六元环Ⅱ.能使溴的四氯化碳溶液褪色(6)根据本题信息，以乙炔、丁二烯为主要有机原料，通过两步反应制备的合成路线为【参考答案】、（1）(1分) 醛基(1分)（2）消去反应(1分) 氧化反应(1分)（3）酒化酶C6H12O6葡萄糖2CH3CH2OH+2CO2↑(2分)OHOH+2CH3COOH浓硫酸+2H2OOOCCH3OOCCH3(2分)（4）NaOH溶液，银氨溶液（或其他合理答案）(2分) （5）(3分)（6）KMnO4一定条件OHOH(2分)3、以乙烯为原料合成环状化合物E( C4H4O4)的流程如下：请回答下列问题：(1)E的结构简式是____ ；C中所含官能团的名称是(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是，名称(系统命名)是____(3)反应①~⑤中，属于取代反应的是(填写编号)(4)写出反应②的化学方程式(5)F是E的同分异构体，且1 mol F与足量的NaHCO3溶液反应可放出2 mol CO2气体，请写出符合条件的F的所有的结构简式______________(6)参照上述合成路线的表示，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线【参考答案】、4、相对分子质量为92的某芳香烃X 是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。

高考化学复习考点知识突破解析104：有机推断与合成大题(二)(解析版)

高考化学复习考点知识突破解析有机推断与合成大题1．物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M。

已知：①②RCOOH RCOCl；③请回答：(1)化合物D的结构简式为________。

(2)下列说法正确的是________。

A．由A生成B的反应属于加成反应B．由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率C．化合物H与H2反应最多可消耗4 mol H2D．碱性条件可以促进D+G→H的反应，进而提高H的产率(3)写出H＋乙二胺→M的化学方程式： _____________。

(4)写出满足下列条件的化合物F的所有同分异构体的结构简式： __________。

a 除苯环外无其他环状结构，苯环上有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子b 不能发生银镜反应c 能与FeCl3溶液发生显色反应(5)化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2是一种药物合成的中间体，请设计以烃A为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：______________________。

【答案】(1)ClCH2COCl (2)AB(3)+H(CH2CH3)2−−→+HCl(4)(5)【解析】根据合成路线分析可知，A是乙烯：CH2=CH2，CH2=CH2与HClO发生加成反应产生B：HOCH2CH2Cl，B含有醇羟基，被氧化产生C：ClCH2COOH，ClCH2COOH与SOCl2发生反应产生D是ClCH2COCl；E分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，根据目标生成物M的分子结构可知E是间二甲苯，结构简式为，E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生F：；F与Fe在HCl存在时将—NO2转化为—NH2，F被还原生成G：；D与G发生取代反应产生H：，H 与二乙胺发生取代反应产生M：。

(1)根据上述分析可知，化合物D的结构简式为ClCH2COCl；(2)A项，化合物A是乙烯，B是HOCH2CH2Cl，A→B的反应为加成反应，A正确；B项，化合物G中含有-NH2，能与浓盐酸电离产生的H+形成配位键，从而二者结合形成盐酸盐，故由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率，B正确；C项，H为，其与H2反应最多消耗3molH2，C错误；D项，碱性条件会以制D+G→H的反应，进而降低H的产率，D错误；故选AB；(3)H与二乙胺发生取代反应产生M，反应的化学方程式为+H(CH 2CH 3)2−−→+HCl ；(4)化合物F 的同分异构体满足下列条件：a.苯环上只有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子，说明两个取代基在苯环上相对位置，b.不能发生银镜反应，说明不含有醛基；c.能与FeCl 3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则其可能的结构为、、、；(5)乙烯与HClO 发生加成反应产生HOCH 2CH 2Cl ，HOCH 2CH 2Cl 被氧化产生ClCH 2COOH ；乙烯与HCl 发生加成反应产生CH 3CH 2Cl ，CH 3CH 2Cl 与NH 3发生取代反应产生二乙胺[HN(CH 2CH 3)2］，二乙胺[HN(CH 2CH 3)2］与ClCH 2COOH 发生取代反应产生HOOCCH 2N(CH 2CH 3)2，合成路线可设计为。

2014年高二下学期理科化学课堂训练(26)—— 有机合成

2014年高二下学期理科化学课堂训练（26）——有机合成班别_______________姓名_______________学号_______________一.合成路线的选择1中学常见的有机合成路线（1）一元合成路线：【练习一】请写出用乙烯与合适的无机试剂合成乙酸乙酯的合成路线图，并写出相应的化学反应方程式（注明反应类型）（2）二元合成路线：【练习二】1、请写出利用乙醇与合适的无机试剂合成乙二酸二乙酯的合成路线图，并写出相应的化学反应方程式（注明反应类型）2、请写出利用乙醇与合适的无机试剂合成乙二酸乙二酯（）的合成路线图，并写出相应的化学反应方程式（注明反应类型）。

（3）芳香化合物合成路线：【练习三】请利用甲苯和合适的无机试剂合成苯甲酸苯甲酯二、有机合成中还需注意的问题(1)官能团的消去①通过加成反应消除不饱和键。

②通过消去反应、氧化反应或酯化反应消除羟基(—OH)。

③通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。

④通过消去反应或水解反应消除卤素原子。

(2)有机合成中常见官能团的保护①酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa(或—OCH3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

【练习】1．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯()，其过程如下：据合成路线填写下列空白：(1)有机物A的结构简式：__________________，B的结构简式：__________。

(2)反应④属于____________反应，反应⑤属于______________反应。

(3)③和⑥的目的是_____________________________________________________。

(4)写出反应⑥的化学方程式：__________________________________________。

专题十有机合成题专题练习(2)

专题十有机合成题专题练习（二）1．已知有机物A的分子式为C9H8O3，该有机物具有以下性质：（1）有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色；（2）1mol有机物A和足量的金属Na反应，能生成标准状况下的H2 22.4L；（3）1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应；（4）2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B，B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环。

回答下列问题：（1）有机物A的结构简式为；（2）有机物A在一定条件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为：；（3）产物B的分子式为；（4）有机物A能发生的反应类型有；A．加聚反应B．氧化反应C．中和反应D．取代反应（5）写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为。

2．葡萄糖是人类的营养素。

在人体内富氧条件下氧化生成二氧化碳和水；在缺氧条件下则生成一种有机物A。

已知：①1 2②将A进行下图所示的反应，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）回答下列问题：⑴C和D′属于_________（填入编号，以下同）①同系物②同分异构体③同类物质④同素异形体⑵D′和E分别属于哪一类化合物：D′_________，E___________。

①多元醇②醛③不饱和羧酸④多元羧酸⑤酯⑶写出结构简式：A________________F________________H_____________。

⑷写出反应类型：反应Ⅰ________________反应Ⅱ_______________。

⑸写出下列转化的化学方程式：A→E ：______________________________________________________。

A→B ：______________________________________________________。

3．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H ，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。

高二化学有机合成路径练习题及答案

高二化学有机合成路径练习题及答案有机合成是有机化学的重要分支，掌握有机合成路径对于学习有机化学及解决实际问题非常关键。

本文将为大家提供一系列高二化学有机合成路径练习题及答案，帮助大家进一步巩固知识。

练习题一：将甲醛（HCHO）转化为乙醇（C2H5OH）的合成路径如下：1. 甲醛经过还原反应得到乙醛（CH3CHO）；2. 乙醛经过加氢反应得到乙醇。

练习题二：将苯甲醛（C6H5CHO）转化为苯甲醇（C6H5CH2OH）的合成路径如下：1. 苯甲醛经过氢化反应得到苯甲醇。

练习题三：将丙烯（CH2=CHCH3）转化为2-溴丙烷（CH3CHBrCH2Br）的合成路径如下：1. 丙烯与溴气（Br2）在四溴化碳（CCl4）溶剂中发生加成反应，得到1,2-二溴丙烷（CH2BrCHBrCH3）；2. 1,2-二溴丙烷经过加溴反应得到2-溴丙烷。

练习题四：将苯（C6H6）转化为硝基苯（C6H5NO2）的合成路径如下：1. 苯在硝酸（HNO3）和浓硫酸（H2SO4）混合物中发生亲电取代反应，得到硝基苯。

练习题五：将乙烯（C2H4）转化为乙醛（CH3CHO）的合成路径如下：1. 乙烯经过氧化反应得到乙醛。

练习题六：将乙酸（CH3COOH）转化为甲醇（CH3OH）的合成路径如下：1. 乙酸经过还原反应得到甲醛；2. 甲醛经过加氢反应得到甲醇。

答案：练习题一答案：甲醛 -> 还原反应 -> 乙醛 -> 加氢反应 -> 乙醇练习题二答案：苯甲醛 -> 氢化反应 -> 苯甲醇练习题三答案：丙烯 -> 加成反应 -> 1,2-二溴丙烷 -> 加溴反应 -> 2-溴丙烷练习题四答案：苯 -> 亲电取代反应 -> 硝基苯练习题五答案：乙烯 -> 氧化反应 -> 乙醛练习题六答案：乙酸 -> 还原反应 -> 甲醛 -> 加氢反应 -> 甲醇通过以上练习题及答案，大家可以加深对有机合成路径的理解，并提升解题能力。

高中二年级下学期化学《有机高分子合成缩聚反应》练习题

有机高分子合成缩聚反应练习题1．维生素5B的结构如图所示，下列有关维生素5B的说法正确的是A．分子内不存在手性碳原子B．一定条件下能发生缩聚反应C．不能使酸性KMnO溶液褪色D．分子内有4种官能团4【答案】B【解析】A．由结构简式可知，维生素B5分子中含有如图*所示的1个连有不同原子或原子团的手性碳原子：，故A错误；B．由结构简式可知，维生素B5分子中含有羧基和羟基，一定条件下能发生缩聚反应生成高聚酯，故B正确；C．由结构简式可知，维生素B5分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C错误；D．由结构简式可知，维生素B5分子中含有羧基、酰胺基和羟基3种官能团，故D错误；故选B。

2．某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。

其结构可表示为：，原来合成聚COCl，又称碳酰氯)。

为贯彻绿色化学理念，碳酸酯的一种原料是有毒的光气(2CH OCOOCH与什么缩合聚合生产聚碳酸酯可以改用碳酸二甲酯()33A．二卤化物B．二酚类物质C．二醛类物质D．二烯类物质【答案】B 【解析】聚碳酸酯的单体可以为碳酰氯与发生缩聚反应生成，也可由和发生缩聚反应生成，属于二酚类物质，故选：B。

3．光刻胶(主要成分是)是大规模集成电路印刷电路版技术中的关键材料，某一光刻胶的主要成分如图所示，下列有关说法正确的是A．合成此高聚物的单体的化学式为C11H10O2B．发生加成反应时1mol该物质可消耗4molH2C．该物质可稳定存在于碱性溶液中D．该物质可经过缩聚反应制得【答案】A【解析】A．根据结构简式知，该高聚物（）的单体是苯丙烯酸乙烯酯，分子式为C11H10O2，故A正确；B．该物质为高分子化合物，聚合度为n，发生加成反应时1mol该物质可消耗4nmolH2，故B错误；C．该物质存在-COOC-，在碱性溶液中能发生水解反应，不能稳定存在，故C错误；D．该高分子化合物的直链中只有2个碳原子，可通过加聚反应制得的，故D错误；故选A。

高中化学有机物有机合成、练习题

第三章有机合成、练习题一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是()解析：选D能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。

2．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2== CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2== CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到解析：选B选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为—CH3上的氢原子被取代。

选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。

选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。

3．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()解析：选C根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。

4．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。

若A、C都能发生银镜反应，则都含有醛基，故A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，B的分子结构中除—CH2OH外，还含有4种结构，因此，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。

5．有4种有机化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④6．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为，下列关于天然橡胶的说法正确的是()A．合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B．天然橡胶是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C．合成天然橡胶的单体是CH2==CH2和CH3CH==CH2D．盛酸性KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

高二化学有机合成2

10
【预备知识回顾】
3、卤代烃的制取及其主要化学性质
一卤代烃的消去反应引入C=C、一卤代烃的水解引入—OH
11
【预备知识回顾】
4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质
请以乙醇为例写出上述转化的化学方程式：
思考:如何引入醇羟基、醛基、羧基、酯基
12
【预备知识回顾】
4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质乙醇的其它化学性质(写出化学方程式)：
消去水解氧化
CH3-CHO
CH3CH2-Br CH2=CH2 CH2Br－CH2Br c.官能团位置变化：消去加HBr CH3CH2CH2-Br CH3CH=CH 2 CH3CH-CH3 Br
加Br2
二、有机合成的方法
1、有机合成的常规方法
（1）官能团的引入
①引入双键（C=C或C=O）
1）某些醇的消去引入C=C
和新制Cu(OH)2悬浊液的反应：
14
【预备知识回顾】
5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)：苯酚与NaOH溶液的反应(酸碱中和)：
C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 (较强酸制取较弱酸)
苯酚钠溶液中通入CO2气体：
C6H5OH+NaOH → C6H5ONa+H2O
问题二
写出由乙烯制备乙酸乙酯的设计思路，并写出有关的化学方程式：
乙烯
乙醇
乙醛乙酸乙酯
乙酸
请课后在学案中完成相应的化学方程式
26
问题三
化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：

高二有机化学练习题及答案

高二有机化学练习题及答案1. 题目：氢氧化钠和硫酸反应的化学方程式是什么？答案：氢氧化钠（NaOH）和硫酸（H2SO4）反应生成氯化钠（Na2SO4）和水（H2O）的化学方程式为：2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O2. 题目：乙醇的化学式是什么？乙醇的结构式是什么？答案：乙醇的化学式为C2H5OH，它由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。

乙醇的结构式为CH3CH2OH，其中一个碳原子上连接一个羟基（-OH）。

3. 题目：苯酚的系统命名是什么？苯酚的结构式是什么？答案：苯酚的系统命名为氢氧化苯。

苯酚的结构式为C6H6O，其中一个氢原子被羟基（-OH）取代。

4. 题目：乙烯的分子式是什么？乙烯的结构式是什么？答案：乙烯的分子式为C2H4。

乙烯的结构式为CH2=CH2，其中两个碳原子之间有一个双键。

5. 题目：乙酸的化学式是什么？乙酸的结构式是什么？答案：乙酸的化学式为CH3COOH。

乙酸的结构式为CH3COOH，其中一个碳原子连接一个甲基（CH3），和一个羧基（-COOH）。

6. 题目：丙烯酸的分子式是什么？丙烯酸的结构式是什么？答案：丙烯酸的分子式为C3H4O2。

丙烯酸的结构式为CH2=CHCOOH，其中一个碳原子上连接一个甲基（CH3），和一个羧基（-COOH）。

7. 题目：乙酸乙酯的化学式是什么？乙酸乙酯的结构式是什么？答案：乙酸乙酯的化学式为C4H8O2。

乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3，其中一个碳原子上连接一个甲基（CH3），一个碳原子上连接一个乙基（CH2CH3），和一个羧酸酯基（-COO-）。

8. 题目：甲醇和乙醇哪个溶于水更多？为什么？答案：甲醇溶于水更多。

这是因为甲醇分子中只有一个碳原子，其极性较高，可以与水分子的极性相互作用，形成更多的氢键。

乙醇的分子中有两个碳原子，其分子量较大，极性较低，所以溶于水的量较少。

9. 题目：什么是伯醇？请举例说明。

有机化学练习题 2

有机化学练习题1. 用系统命名法命名下列化合物或根据化合物的名称写出相应的结构式 (每题2分, 共20分)(1) SO 3HNH 2(2) CH 3SO 3H(3)COOHOH Cl(4) CH 3CH=CHCH 2CH 2OH(5)CH 3CHCH 2CH 2CHOOH(6)(CH 3)2CCH 2CH 2OCH 3OH(7) 1,4-二氧杂环己烷(8)CH 2CCH 2CH=CH 2CH 3(9) O(10)CH 3CCHCCH 3O CH 2CH=CH 2O (11)COOH(12)CH=CHCOOH(13)COOH COOH(14)CH 3COCH2CH 3O O（15）HOOC（16）CH 3COCH 2C 6H 5O（17）CH 3CH 2CH 2CH 2CN(CH 3)2O （18）CH 3CH 2CN2.选择(每题2分, 共20分)(1)下列负离子稳定性大小排列顺序为：（）A. 对甲基苯甲酸根负离子B. 对羟基苯甲酸根负离子C. 对硝基苯甲酸根负离子(2)比较下列化合物的酸性强弱：（）A. 苯甲酸B. 邻羟基苯甲酸C. 对羟基苯甲酸D. 邻甲基苯甲酸(3)酰氯与下列哪一种试剂反应生成酮：（）A. LiAlH4B. 格氏试剂C. 有机铜锂试剂(4)下列化合物酸性最强的是（）A. 间甲基苯甲酸B. 间甲氧基苯甲酸C. 间氟苯甲酸(5)羧酸的沸点比分子相近的烃，甚至比醇还高，原因是（）A. 分子极性B. 酸性C. 分之内氢键D. 形成二缔合体(6)下列化合物碱性最大的是（）A. CH3ONaB. CH3CH2CH2NaC. (CH3)3CONaD. (CH3CH2)2CHNa(7)有“塑料王”之称的是（）A 聚氯乙烯 B. 聚丙烯 C. 聚四氟乙烯 D. 聚乙烯(8)下列化合物不能与格式试剂发生反应的是（）A.绝对乙醚B. 乙酸C. 乙醛D. 环氧乙烷(9)可用于鉴别叔卤代烃与伯卤代烃的试剂为A．卢卡斯试剂 B. 菲林试剂 C. 品红试剂 D. 硝酸银的醇溶液(10)鉴别丙烷与环丙烷的试剂是（）A．HCl B. H2/Ni C. KMnO4/H+ D. Br2/CCl4(11)下列化合物中，酸性最强的是（）A．丙酸 B. 丙二酸 C. α-丙氨酸 D. 苯酚(12)下列化合中，能发生碘仿反应的为（）A.CH3CH2OHB. CH3CH2CH2OHC. (CH3)2CH=CHO(13)卢卡斯试剂可用来鉴别()A.卤代烃B. 醇C. 醚D. 醛酮(14)下列化学反应中，可用来制备醇的是()A.格式试剂与羰基化合物加成并水解D.腈的水解 C. 硼氢化钠与羧酸反应 D. 卤代烷与氢氧化钠溶液(15)下列化合物中亲核加成反应活性最大的是()A.乙醛B. 丙酮C. 乙烯D. 苯(16)下列化合物与溴化氢加成反应活性最强的是()A.乙烯B. 丙烯C. 乙炔D. 丙烷(17)下列化合物能使氯化铁溶液显色的是()A.安息香酸B. 马来酸C. 肉桂酸D. 水杨酸3.完成下列反应方程式(每题3分, 共30分)1.(CH3)2CHCH2CH32.CH3CH=CH23.CH3CH=CCH2CH=CH2CH34.CH2=CHCH=CH5.CH2CH3CH(CH3)2H6.Br CH37.CH38.OHBr2, CS29. OH3 2 (CH)C=CH 24(CH 3)3COCH 3 + HI (1mol)10.OCH 3+ HI11. CH33O+ CH3(CH 2)16COCl ( )12.13.COOH+ SOCl 214. COOHNO2O 2N 2o 15. CH 3CH=CH 2(2) H 2O 2, OH-, H 2O4. 用指定原料合成下列化合物（其它无机试剂任选）(每题10分,共10分)(1)用甲苯合成间硝基苯甲酸(2)用CH 2=CH 2合成(C 2H 5)2CHOH(3) 由CH 3CH=CH 2制备CH 3CH 2CHCH(CH 3)2OH(4) 以苯为原料合成邻硝基乙苯(5) 以正丙醇为原料合成1-乙基丁醇(6) 以乙稀为原料合成乙酸乙酯5.推断结构(每个结构式5分, 共20分)(1)分子式为C4H10O的3种异构体A、B、C，可发生下列反应：A与B都能与CH3Mg反应放出一种可燃性气体；B能与高锰酸钾溶液反应，A、C 不能；A和B 与浓硫酸加热脱水可得到相同的产物；C与过量的氢碘酸作用只生成一种碘化物。

有机合成练习题

有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。

在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。

为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。

练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。

答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。

2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。

3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。

4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。

练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。

答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。

2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。

3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。

练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。

答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。

2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。

练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。

答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。

2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。

练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。

答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。

2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。

通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。

在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。

在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。

有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。

同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。

有机合成(2)学案

高二化学学案有机合成（二）课时：1 编写人：卢镇芳审核人：编号：32【课时学习目标】1. 认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系。

2. 能够利用所学有化学反应原理进行简单的有机合成思路设计以及判断中间反应物和生成物的结构简式。

【自主训练】1．写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备的各步反应方程式(必要的无机试剂自选)。

①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________。

2．香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。

它的核心结构是芳香内酯A ，其分子式为C 9H 6O 2。

该芳香内酯A 经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。

提示：①CH 3CH===CHCH 2CH 3――→①KMnO 4、OH －②H 3O ＋CH 3COOH ＋CH 3CH 2COOH②R—CH===CH 2――→HBr过氧化物R —CH 2—CH 2—Br请回答下列问题：(1)写出化合物C 的结构简式______________________________。

(2)化合物D 有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

这类同分异构体共有________种。

高二化学培优练习2有机合成路线

高二化学培优练习2有机合成路线例1．化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：已知：。

化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：例1【答案】：例2．敌草胺是一种除草剂。

它的合成路线如下：已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图例如下：例2【答案】：例3．常见氨基酸中唯一不属于α－氨基酸的是脯氨酸。

它的合成路线如下：HOOCCH 2CH 2CHCOOH NH 2C 2H 5OOCCH 2CH 2CHCOOHNH 2N H COOH N HCOOH·C 6(OH)Cl 5KBH 4、H 2O脯氨酸25 ℃A BCD①N HCOOH ②③④C已知：R －NO Fe 、HCl－NH 2，写出以甲苯和乙醇为原料制备CH 3NCH 2CH 3CH 2CH 3的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：例3【答案】：△CH 3CH 3CH 32CH 3CH 2CH 33COOCH 2CH 3CH 32CH 3CH 2CH 3浓HNO 3Fe 、HCl氧化剂浓H 2SO 4△浓H 2SO 4CH 3CH 2OH KBH 4、H 2O例4．（2012·淮安三模卷）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：CH H 3COH3H 3COCH 2CHCH 3OHCH 3H 3COCH 2COCH 32 4 CH 3H 3COCH2CCH 3NOH25332CHCH 3NH 2HCl A BCD慢心律O H 2CCHCH 3已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷（OH 2C2）。

写出以邻甲基苯酚(OHCH 3)和乙醇为原料制备OCH 2COOCH 2CH 3CH 3的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：例4【答案】：CH 3CH 2OH浓H 2SO 42C CH 2O2CCH2OCH 2CH 2OHCH 3OCH 2CHOCH 3227H 2SO 4 ,2OCH 2COOHCHOCH 2COOCH 2CH 3CH 3（说明：用Na 2Cr 2O 7的氧化条件也可为Cu ，O 2，△；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。

有机合成试题及答案

e indepe nde nt Commission agai nst corrupti on w ork level, strengt busi ness key link 高二化学3.4练习卷（HGB ）1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为。

（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。

（3）已知：两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为。

（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种。

①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。

请回答下列问题：（1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是（2）反应②③的目的是：。

（3）写出反应⑤的化学方程式：。

（4）写出G 的结构简式。

3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH2—C ＝CH 2CH 32拟从芳香烃出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。

（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式。

（2）写出②、⑤反应类型分别为、。

（3）D 中含氧官能团的名称为，E 的结构简式。

（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。

4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。

试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。

高二有机化学模拟练习题二

高二有机化学模拟练习题二注意事项：1．第I 卷46分，第II 卷54分，共120分，考试时间为100分钟。

2．请将答案统一填写在答题纸上。

可能用到的相对原子质量：H —1C —12 N —14 O —16第I 卷一、选择题(每小题只有一个选项符合题意.2分×8题=16分)1．第一次用无机物制备有机物尿素，开辟人工合成有机物先河的科学家是（）A ．德国的维勒B ．英国的道尔顿C ．德国的李比希D ．俄罗斯的门捷列夫2．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是 A ．分子式为C 25H 20B ．分子中所有原子有可能处于同一平面C ．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D ．该有机物属于芳香烃3．工业上将苯的蒸气通过赤热的铁能合成一种可作传热载体的化合物。

该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种。

1mol 该化合物催化加氢时最多消耗6molH 2。

这种化合物可能是A ．B ．C ．D ．4．聚丙烯酸酯的结构为，下列有关它的说法中，不正确的是（） A ．它可由CH2＝CH —COOR 经加成聚合反应得到 B ．聚丙烯酸酯材料是一种混合物 C ．在一定条件下能发生水解反应D ．在一定条件下能发生加成反应CH 2—CH COORn5．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N.对该物质判断正确的是：A．晶体的硬度与石相当 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．不能发生加成反应 D．不能使溴水褪色6．以下实验能获得成功的是A．用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔B．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C．苯和硝基苯的混合物可采用分液的方法分离D．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入乙醇中，铜丝恢复成原来的红色7、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．消去、加成、水解 B．取代、加成、水解C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代8．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成二、选择题(共8题，每小题有1—2个选项符合题意.3分×10=30分) 9．设阿伏加德罗常数为N A，则下列说法正确的是A．15g甲基(－CH3)所含有的电子数是N AB．常温常压下，4g氦气所含有的原子数目为N AC．标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4 N AD．常温常压下，1mol丙烷所含有的共价键数目为12N A10．都属于萘( 结构简式：) 的同系物。