2020学年度整理处方管理办法培训ppt课件
《处方管理办法》培训ppt课件
麻醉、精神药品参考目录
l 麻醉、一类精神药品：吗啡注射液、吗啡缓释片、哌 替啶注射液、枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼 注射液、注射用瑞芬太尼、盐酸麻黄碱注射液、盐酸 氢吗啡酮注射液、哌替啶片、磷酸可待因片
l 二类精神药品：艾司唑仑片、曲马多注射液、曲马多 片、地西泮注射液、地西泮片、注射用苯巴比妥钠、 右佐匹克隆片、氯硝西泮片、咪达唑仑注射液、苯巴 比妥片
第五章 处方的调剂
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用
签章式样应当在本机构留样备查。 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
➢ 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药 品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
➢ 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配， 核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
1、引言
旨在详细介绍2020年最新的处方管理办法，以便有关部门或个人准确执行和管理处方事务。涉及到的内容包括但不限于处方管理的基本原则、责任分工、处方填写要求、处方审核程序、处方使用控制等。
2、处方管理的基本原则
2.1医疗机构的法定责任
2.2药品合理使用的原则
2.3处方审核的程序与要求
2.4处方有效性的要求及监督
3、责任分工
3.1卫生主管部门的职责
3.2医疗机构的职责
3.3医务人员的职责
3.4患者的权利与义务
4、处方填写要求
4.1处方基本要素
4.2处方书写规范
4.3处方的格式样式
4.4特殊类型处方的填写要求
5、处方审核程序
5.1处方审核的目的和意义
5.2处方审核的环节和程序
5.3处方审核的标准和要求
6、处方使用控制
6.1处方获取与领用
6.2处方使用的管理措施
6.3处方使用的监督与检查
7、所涉及附件
附件1：医疗机构处方管理流程图附件2：常见药品处方书写示例8、所涉及的法律名词及注释
8.1处方：指医疗机构授权合法医务人员用于开具和使用药品的书面文件。
8.2药品合理使用：在确保药物疗效的前提下，合理选择和使用药品、避免不必要的药物应用或滥用。
8.3处方审核：对医疗机构开具的处方进行审核，确保药品使用的合理性和安全性。
9、实际执行可能遇到的困难及解决办法
9.1信息化建设进程缓慢：加强与相关部门的沟通，在合适的时间推动信息化建设。
9.2医务人员处方知识不足：加强处方教育培训，提高医务人员的处方知识水平。
9.3处方审核不规范：建立规范的处方审核制度，加强审核人员的培训。
2020年最新处方管理办法简版
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
引言
随着医疗科技的不断进步和医疗需求的增加，有效的药物管理变得尤为重要。为了确保患者的用药安全和合理性，各国纷纷出台了处方管理办法。本文将介绍2020年最新的处方管理办法，内容包括处方管理的目的、主要内容以及对患者和医生的影响。
1. 处方管理的目的
处方管理的目的是确保患者能够获得适当的药物治疗，并减少药物滥用和错误用药的风险。通过规范处方管理流程，可以提高医疗质量，减少药物相关的不良事件，并促进患者的康复。
2. 最新处方管理办法的主要内容
2.1. 电子处方
为了提高处方管理的效率和准确性，越来越多的国家开始推行电子处方系统。电子处方可以实现处方的电子化、传输和存储，有效地减少纸质处方的使用，规范医生开处方的行为。同时，电子处方还能够提供更全面的患者用药历史记录，便于医生和药剂师进行药物治疗的评估和调整。
2.2. 处方审查
为了确保处方的合理性和安全性，最新的处方管理办法普遍要求药剂师进行处方审查。药剂师会根据患者的个人情况、病情和药物治疗的最新指南对处方进行评估。如果发现问题，药剂师会及时与医生沟通，并提出建议和改进意见。
2.3. 处方复印及记录
根据最新的处方管理办法，药剂师有义务保存患者的处方副本，并进行详细的处方记录。这样可以确保患者的药物治疗过程得到全面的追踪和监测。同时，处方复印和记录也有助于药剂师提供给患者相关用药指导和建议。
2.4. 处方信息共享
为了提高医疗协同和信息共享的效率，最新的处方管理办法鼓励医疗机构之间建立处方信息共享平台。这样可以方便患者在就诊时医生了解其过往用药情况，避免重复开药和患者遗漏重要用药记录的情况发生。
2020年处方管理办法(新)
2020年处方管理办法(新)
处方管理办法
第一章总则
为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了本办法。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理，县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药
师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定
第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式
由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合以下规则：
一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
二）每张处方限于一名患者的用药。
三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”
2020年处方管理办法(新)2023简版
2020年处方管理办法(新)
2020年处方管理办法(新)
引言
2020年处方管理办法(新)是针对当前医疗领域中处方管理存在的问题而制定的一项政策。通过加强对处方管理的监管，旨在提高药品使用的合理性和安全性，保障患者的健康权益。
背景
在医疗领域，处方管理是确保药品正确使用的关键环节之一。，由于缺乏统一的处方管理办法，出现了一些药品滥用、乱用和误用的情况，给患者的健康带来了一定的风险。，为了加强对处方管理的规范，保障患者的合法权益，制定新的处方管理办法势在必行。
主要内容
1. 处方审核：医院应设立严格的处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保药品的准确性和合理性。
2. 处方录入：医院应建立电子化处方录入系统，将处方信息数字化，提高数据的准确性和安全性。在录入过程中，要求医生填写必要的处方信息，如药品名称、剂量、用法等。
3. 处方调配：医院药房应按照处方要求进行调配，保证药品的准确配方和质量。
4. 处方收集：医院应当完善处方收集工作，建立处方档案，记录患者的用药情况，为后续的用药评估提供依据。
5. 处方评估：医疗机构应定期对处方进行评估，查找患者用药过程中可能存在的问题，并及时采取相应的措施加以改进。
6. 处方管理责任：医院和医生应加强对处方管理的责任意识，确保医疗行为的合法性和规范性。
7. 处方信息保密：医院应加强对处方信息的保密工作，确保患者隐私的安全。
实施建议
为了确保新的处方管理办法能够顺利实施，以下是一些建议：- 医院应加大对医生的培训力度，提高其对处方管理的认识和水平。
- 医疗机构应加强对处方审核制度的监督，确保其执行力度。
处方管理办法
处方的外观变化
普通、精二
急
诊
儿
科
麻醉、精一
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处方管理办法
处方的内容变化
1
处方权限的变化
2
处方药品种数的变化
3
处方限量的变化
4
处方书写的变化
5
处方查对的变化
Fra Baidu bibliotek
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处方管理办法
• 《执业医师法》 • 《药品管理法》 • 《麻醉、精神药品管理条例》 • 有关法律、法规
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处方管理办法
处方的定义
• 处方是由注册的执业医师和执业助 理医师在诊疗活动中为患者开具的，由 取得药学专业技术职务任职资格的药学 专业技术人员审核、调配、核对、并作 为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
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处方管理办法
处方点评制度
• 可用于本机构自查点评→干预→改进。 • 各级卫生行政部门也可用对所管辖医疗
机构检查点评→干预、超常预警。 • 处方检查点评后，应跟进干预与改进措
施。
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处方管理办法
干预的内容
无正当理由大处方：药品品种多、数量大 无正当理由用高价药 无适应证用药 根据患者点药名开方而无治疗需要 其他人情处方 特别是与个人或科室经济相联系的处方用药，
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
第一章总则
为保障处方药品的安全有效使用，规范处方药品的管理和使用，根据《药品管理法》等法律法规，制定本办法。
第二章处方药品管理
第一节处方药品的种类和范围
处方药品包括中药和西药。中药处方应该依据临床诊断确定使
用的中草药方剂；西药处方应该根据临床诊断，择优选用适宜的药
品以及剂量，遵循合理用药原则。
第二节处方药品的开具
医师开出处方药品时，应该符合以下规定：
1. 应该依据病人的实际需要和用药情况开具，不应该开出无必
要药品；
2. 应该在处方纸上写明以下内容：病人姓名、性别、年龄、住址、医生姓名、用药名称、用药数量、用药剂量、用药频次、疗程
及医师签名等；
3. 应该根据病人的用药情况，为住院病人开具单独的医嘱，不
得在一个处方纸上同时开立门诊和住院医嘱。
第三节处方药品的核对
药剂师在进行处方药品配药时，应该根据处方纸上所记载的信息，核对用药名称、用药数量、用药剂量、用药频次、以及疗程等
信息是否符合规定。对异常情况应该及时沟通医生核实，不得自行
调整开药方案。
第四节处方药品的发放和管理
药剂师应该根据具体情况，发放处方药品。药房应该实行以下
管理制度：
1. 应该按照规定分类存放药品，并定期检查药品质量和有效期；
2. 应该注意规范发药流程，严格落实验收、审方、发药等制度。
第三章处方药品的监管
医疗机构和药品经营企业应该按照药品管理法律法规规定，确
保处方药品的使用，监管等环节符合规定。另外，监管部门应该强
化药品的监测和追溯体系，及时发现和处理违法违规药品行为。
第四章处方药品的处罚
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
1. 引言
旨在针对2020年的最新处方管理办法进行详细说明，以便医疗机构和相关人员能够准确理解和执行该办法。
2. 背景
在医疗行业发展的背景下，为了规范处方管理，保障患者用药安全，制定了2020年最新的处方管理办法。
3. 适用范围
适用于所有医疗机构和医生，包括但不限于医院、诊所等各类医疗机构内的处方管理工作。
4. 定义
在中，以下术语定义如下：
a) 处方 - 指医生根据患者病情开具的用药指导。
b) 医生 - 指具备相关资质和授权的医疗从业人员。
c) 患者 - 指需要药物治疗的病患或者健康人群。
5. 处方管理要求
a) 医生应准确记录患者的病情和诊断结果，合理选择药物，并在处方上标注用药方法、用量等。
b) 医生应对处方的真实性负责，确保处方开具的用药合理性和安全性。
c) 所有处方必须加盖医疗机构的公章，并由医生亲自签名确认。
d) 在处方领用环节，医药人员应核对患者身份信息，并确保患者是本人领取处方药物。
e) 医疗机构应建立健全的处方管理制度，对处方进行统一的审核、审批、存档等工作。
6. 处方管理附件
所涉及的附件如下：
a) 附件一 - 处方开具示例
b) 附件二 - 处方审核记录表
c) 附件三 - 处方发药记录表
7. 法律名词及注释
所涉及的法律名词及注释如下：
a) 处方管理办法 - 指国家卫生健康委员会发布的关于规范处方管理的指导性文件。
b) 医疗机构 - 指执业医师经营的或者以民办非企业单位形式为主体的从事医疗服务的机构。
8. 执行困难及解决办法
2020年度处方管理办法卫生部
2020年度处方管理办法卫生部
2020年度处方管理办法卫生部
第一章总则
第一条为了规范医师、药师开具处方，保证处方的合理使用，
保障患者用药安全，促进医疗质量的提高，根据《药品管理法》等
法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内从事医疗活动的医师、药师开具和使用处方的行为。
第三条处方是医师、药师为患者确定特定药品和用药方法的书
面指导，包括西药处方、中成药处方、中药处方和特殊用药处方。
第四条处方应当依据临床需要开具，按照药品的适应症、禁忌证、用药剂量、用药时间、用药方法等药学原则进行合理规范使用。
第五条处方应当符合国家药品管理法律法规和规定的标准，并
遵循国家制定的诊断和治疗指南、临床路径和规范化诊疗方案等规定。
第六条医师、药师应当严格按照规定的程序和标准开具处方，
谨慎选择药品，确保用药安全有效。
第七条处方应当记录在医疗机构内容管理系统内，并保存至少5年。
第二章处方书写
第八条医师、药师应当书写工整、清晰，不得使用字迹模糊、遮盖或涂改处方。
第九条处方应当包括以下内容：
（一）医师、药师姓名、执业证书编号、就诊科室名称、联系方式；
（二）患者姓名、性别、年龄、号码或其他有效证件号码；
（三）用药日期；
（四）药品及其剂量、数量；
（五）用药途径及用法；
（六）医师、药师签名或电子签名。
第十条医师、药师应当按照性质、用途、剂量、用法不同，分别用不同符号或语句来书写不同的药品。
第十一条处方中所用符号、药品名称、剂量应当使用国家规定的标准，不得使用非法药品、冒充药品、伪劣药品等。
第三章特殊用药处方
2020年处方管理办法(新)
处方管理办法
第一章总则
第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定
第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：
(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
(二)每张处方限于一名患者的用药。
(三)字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
1-处方管理办法2020
法律责任
• 医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上 卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重 的，吊销其执业证书： 未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的； 未按照本办法规定开具药品处方的； 违反本办法其他规定的。
n 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发 药药师签名或者加盖专用签章。
➽ 处方的格式及书写
处方颜色
u 普通处方的印刷用纸为白色。 u 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 u 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 u 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 u 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
➽ 处方的格式及书写
药品的数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位：
u 重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位； u 容量以升（L）、毫升（ml）为单位； u 国际单位（IU）、单位（U）； u 中药饮片以克（g）为单位； u 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位； u 溶液剂以支、瓶为单位； u 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； u 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； u 中药饮片以剂为单位。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
一、前言
处方管理是医疗服务质量和安全的重要保证。为了推动处方管理规范化和科学化，加强药品的使用管理，保障用药安全，本文档制定了2020年最新处方管理办法。
二、适用范围
适用于医疗机构、医务人员、使用药品的患者等。
三、处方的定义和意义
1. 处方是医生为患者开出的药物使用指导单，是医生对患者诊断和治疗建议的重要依据。
2. 处方在保障用药安全、实现合理用药、促进药品合理使用方面起着重要作用。
四、处方的书写要求
1. 处方必须使用书写工具标明医生姓名、职称、医疗机构名称和地址、印章等信息，并写明处方日期。
2. 处方应当明确标注患者姓名、性别、年龄、病症诊断、药物名称、剂量、服用方法等重要信息。
3. 医生开出的处方应当具有明确的医学指导意义，不能存在“橄榄绿”处方等违法情况。
五、处方内容和数量的限制
1. 处方中药品种不宜超过5种；西药品种不宜超过3种，需要经过特殊申请方可超过3种。
2. 处方中每种药品的数量以患者单次、日次、疗程需求为限，不得超过规定的用药量。
六、处方审核和管理
1. 处方审核人员要求具有相应资格证书，审核时应当认真查验处方的真实性、合理性和规范性。
2. 医生开出的处方需由医生本人签名或盖章，审核通过后方可执行。
七、处方药品的发放
1. 发放药品时应当核对处方的真实性和合理性，如发现问题应当及时报告有关部门和领导。
2. 发放药品时应当对药品进行检查，确保药品的质量。发现问题药品应当及时报告并退回。
八、处方管理的后续跟踪和评估
1. 医务人员应当及时了解患者用药情况，定期检查治疗反应和不良反应，制定个体化用药方案。
处方管理办法试行
处方管理办法试行
第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安 全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
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处方管理办法试行
【释义】本条阐明了处方药的含义与处方行为应遵循的 原则
药品分类管理制度
《药品管理法》规定：实行药品分类管理 处方药
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处方管理办法试行
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发药时应注意：
先核查好处方和药品后再叫患者 应呼叫患者的挂号序列号或在患者 的名称后加先生、女士等尊称 如患者此时不在，应有措施保证 其回来后可取到药 通过核实有效证件来核实患者身份
处方管理办法试行
在用药咨询中应做到：
必须由药师完成所有用药咨询的内容 若咨询过程较长，应注意患者的舒适度 及其隐私的保密 口头询问患者有药物无过敏史 了解患者的用药情况，发现可能的不良反应 耐心细致，争取患者的积极配合
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处方管理办法试行
【释义】本条明确规定了处方笺的规范化内容与格式
处方笺内容与格式必须规范
现行印制的处方笺不规范 书写字迹潦草 处方缺项较多 新处方笺内容与格式
• 前记、正文和后记组成 • 各机构自行印制
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处方管理办法试行
第九条 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。 麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷 用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处 方右上角以文字注明。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
【】：2020年最新处方管理办法
【正文】：
1、背景介绍：
旨在规范处方管理的操作流程，提高处方管理的质量和效率，确保患者用药安全。根据有关法律法规和相关政策，制定本处方管理办法。
2、适用范围：
本处方管理办法适用于所有医疗机构的处方开具、审核、发药、归档等工作。
3、处方开具：
3.1 所有医疗机构应当设立处方专用章，对处方的真实性、规范性负责。
3.2 处方应当详细记录患者的个人信息、病情描述、用药目的和剂量等内容，并由医生亲自签名审查。
3.3 针对处方中药物的规范使用，医师应当根据患者的具体病情、体质等进行合理配方，并注明药物的用量和用法。
4、处方审核：
4.1 医药机构应当设立合理的处方审核机制，确保处方的合理性和安全性。
4.2 处方审核应当由有资质的医师进行，对处方的真实性、规范性进行审核，必要时应与开方医师进行沟通交流。
5、处方发药：
5.1 严格按照医生开具的处方进行发药，不得随意更改或替代药物。
5.2 发药时应核对患者的身份信息，并详细记录发药情况，确保发药的准确性和安全性。
6、处方归档：
6.1 医疗机构应建立健全处方归档制度，对每一份处方进行归档保存。
6.2 处方归档应当按照规定的时间和程序进行，确保归档的完整性和可追溯性。
7、附件：
所涉及的附件如下：
- 附件一：处方专用章样本
- 附件二：处方审核记录表
- 附件四：处方归档管理规定
8、法律名词及注释：
所涉及的法律名词及注释如下：
- 法律名词一：注释一
- 法律名词二：注释二
- 法律名词三：注释三
9、实际执行中可能遇到的困难及解决办法：
处方管理办法培训ppt课件
处方管理办法PPT讲义
第 9页
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
第三章 处方权的获得
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉 药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理，县级
以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相 关工作的监督管理。 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则， 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
医疗机构按照规定的标准和格式印制处方
➢ 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊 或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。 可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当 包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
➢ 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药 品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 不得为自己开具该类药品处方
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
【文档】2020年最新处方管理办法
【摘要】是2020年最新的处方管理办法，对处方管理进行了详细的规定和说明。旨在确保处方管理的科学性、合规性和安全性，提高药品使用效果，保障患者权益。
【第一章】引言
1.1 目的
旨在规范处方管理，加强对药品的合理使用和监督，确保医疗质量和患者安全。
1.2 适用范围
适用于所有医疗机构和药店的处方管理工作。
【第二章】处方管理的基本要求
2.1 处方开具
2.1.1 处方应包含患者基本信息、医生签名和日期等必要信息。
2.1.2 处方药品应符合国家相关规定，遵循药物临床使用指南。
2.2 处方审核
2.2.1 处方应由经过专业培训的医生审核。
2.2.2 审核医生应核对处方药品的适应症、用法用量等信息的准确性和合理性。
2.3 处方电子化
2.3.1 医疗机构应推行处方电子化系统，提高处方管理的准确性和效率。
2.3.2 处方电子化系统应具备完善的数据安全和隐私保护措施。
【第三章】处方管理的具体措施
3.1 处方填写规范
3.1.1 处方应使用标准化的处方纸张，按照规定填写处方信息。
3.1.2 处方应使用统一的药品名称和规格，不得使用模糊、不明确的药品名称。
3.2 处方审查机制
3.2.1 医疗机构应建立处方审查制度，确保处方合理、准确。
3.2.2 处方审查应由专门的药学人员进行，针对处方中存在的问题提出意见和建议。
3.3 处方统计分析
3.3.1 医疗机构和药店应定期进行处方统计分析，评估药品使用情况和合理性。
3.3.2 统计分析结果应用于临床用药指导和医疗质量管理。
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第二章 处方的一Baidu Nhomakorabea管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重
第二章 处方的一般管理
➢ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写●剂量应当使用法定剂量单位：
重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位； 容量以升（L）、毫升（ml）为单位； 国际单位（IU）、单位（U）； 中药饮片以克（g）为单位 单位：片剂=片、丸剂=丸、胶囊剂=粒、颗粒剂=袋； 溶液剂以支、瓶为单位； 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； 中药饮片以剂为单位●
第二章 处方的一般管理..
卫生部统一规定处方标准 省级卫生行政部门统一制定处方格式 医疗机构按照规定的标准和格式印制处方
➢ 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊 或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等● 可添列特殊要求的项目●麻醉药品和第一类精神药品处方还应当 包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号●
➢ 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药 品名称、剂型、规格、数量、用法用量●
➢ 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配， 核对、发药药师签名或者加盖专用签章●
第二章 处方的一般管理
➢ 处方颜色
普通处方的印刷用纸为白色● 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”● 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”● 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
第四章 处方的开具
处方开具当日有效●特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
药品●（同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的
复方制剂1～2种●因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外）
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名 称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称●开具院内制 剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准 的名称●可使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方●
处方管理办法.
讲义内容概览
1
总则
2
处方管理的一般规定
3
处方权的获得
4
处方的开具
5
处方的调剂
6
监督管理
7
法律责任
8
附则
第一章 总 则
本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简 称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任 职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对， 并作为患者用药凭证的医疗文书●处方包括医疗机构病区用药医嘱 单●
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第三章 处方权的获得
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权● 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可
开具处方● 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业
地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效；在乡、民族乡、镇 、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地 点取得相应的处方权● 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师 审核、并签名或加盖专用签章后方有效● 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况 进行认定后授予相应的处方权●
第四章 处方的开具
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开 具处方●开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律 、法规和规章的规定●
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集● 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方 .........
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明..
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理，县级 以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相 关工作的监督管理●
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用●
......................
第三章 处方权的获得
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉 药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 不得为自己开具该类药品处方
药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方 可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
“麻、精一”● 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”●
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 每张处方限于一名患者的用药 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规