实验.蝗虫的减数分裂
实验三 减数分裂观察
3、后期Ⅱ:每个二分体的着丝粒纵裂,形成两个 单分体(染色单体),并分别移向两极。 4、末期Ⅱ:各单分体(染色单体)移到两极后,解 旋、伸展,核膜重新出现。
第二次减数分裂前期
第二次减数分裂中期
第二次减数分裂后期
第二次减数分裂末期
思考题: 减数分裂和有丝分裂异同点
(二)第二次减数分裂 (间期Ⅱ、)前期Ⅱ、中期Ⅱ、后 期Ⅱ、末期Ⅱ
(一)第一次减数分裂
(初级精母细胞 次级精母细胞)
1、前期Ⅰ:又可细分为以下五个时期
1)细线期:细胞核较大而染色较浅,染色质 凝集成细丝状,可见念珠状染 色粒,核仁明显。
2)偶线期:核更大,染色体形态仍细而长, 但同源染色体开始配对(联
2、中期Ⅰ:各二价体(四分体)排列形 成赤道板,同源染色体的着 丝粒各连于一条纺锤丝。
3、后期Ⅰ:每对同源染色体彼此分开 分别移向两极。 4、末期Ⅰ:各条染色体(各二分体) 到达两极后,解旋、伸 展,核膜重新出现。
(二)第二次减数分裂
(次级精母细胞 精细胞) 1、前期Ⅱ:每个二分体凝缩,核膜消失。 2、中期Ⅱ:各二分体排列于细胞中央成赤道板。
会),不易找到。
3)粗线期:染色体变粗变短而始核内稀疏, 非姐妹染色单体之间有交叉。
4)双线期:染色体表面不光滑,同源染色体 开始分离,交叉逐渐端化,呈 “X”或“O”形。 5)终变期:染色体极短极粗,表面光滑,多 位于核的四周。交叉进一步端 化,呈“X”、“O”、“Y”、 “V”等图像,核膜核仁消失。
实验三
减数分裂观察
——蝗虫精巢切片
一、减数分裂特点
1、发生在生殖细胞形成时
2、细胞复制一次,分裂两次 3、形成的子细胞遗传物质减半
4 、遗传物质发生重组
蝗虫精巢减数分裂观察实验报告-时明辉
蝗虫精巢减数分裂观察实验报告时明辉(薛敏)10级生科3班学号:201000220069时间:2012/9/15摘要蝗虫精子形成过程中的减数分裂是比较好的观察减数分裂的材料之一,实验中取蝗虫精巢小管头部制作了精子发生减数分裂的标本,观察到了减数第一次分裂前期的偶线期、粗线期等五个时期以及后期I和末期II的染色体形状。
通过实验我们进一步了解了减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点,了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。
并且掌握制片、染色技术。
1.引言减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。
在减数分裂过程中,染色体形态和数量上会产生明显的动态变化(细胞连续进行两次的核分裂,而染色体只复制一次,减数分裂结束形成了四个子细胞,每个子细胞中的染色体数目减半),从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别,常规的组型分析以及三个基本规律的论证,提出直接与间接的实验依据。
蝗虫比较常见,容易取材,染色体数目较少,且染色体较大,易于观察。
在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期,还可以观察精子的形成过程。
2.实验材料2.1试验材料1器材:显微镜,解剖针,镊子,刀片,盖玻片,载玻片。
2药品:改良苯酚品红。
3实验材料:雄蝗虫的精巢。
2.2实验过程2.2.1取材在九月底十月初采集雄蝗虫,去掉第一对步足及翅,在翅基部的后方(相当于腹部背侧前端),用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一块黄色的团块,这便是蝗虫精巢。
精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。
2.2.2固定固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死,蛋白质沉淀,并尽量保持原有的状态。
将生活细胞固定后,将有利于后续的解离和染色。
固定液比较常用有效的是Carnoy固定液,Carnoy I:冰醋酸:乙醇=1:3。
固定时间一般为24小时,然后将固定的材料转入乙醇中保存,长期保存放4℃的冰箱中,时间不能超过一年。
2-1 第2课时 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片及受精作用
三、受精作用 1.概念:卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
2.过程
图示
说明
精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面
卵细胞的细胞膜发生复杂的生理反应,以阻 止其他精子进入 精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,使彼 此的染色体会合在一起
3.结果 (1)受精卵中的染色体数目又恢复为体细胞中的数目。 (2)受精卵中的染色体一半来自精子(父方),另一半来自卵细 胞(母方)。
2.某生物精原细胞有8条染色体,正常情况下,下列数据正确的
是( )
选项
初级精母细胞染 色体数目/条
精子染色 体数目/条
受精卵染色 体数目/条
A
8
B
4
C
4
D
8
4
8
4
4
8
4
8
8
答案:A
3.下图1所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体,其减 数分裂过程中,同源染色体发生互换形成了图2所示的4个精 子,则来自同一个次级精母细胞的是( ) A.①② B.①③ C.②③ D.③④ 答案:B
4.某雄性生物体细胞内的DNA含量为2a,下图表示减数分裂、 受精作用及受精卵的有丝分裂过程的DNA含量变化曲线。 据图回答下列问题。
微思考2 结合细胞膜的成分,想一想精子与卵细胞相互识别 的物质基础是什么?精子与卵细胞融合的过程体现了生物膜 的什么特性?
提示:精子与卵细胞相互识别的物质基础是细胞膜表面的糖 被。精子与卵细胞融合的过程体现了生物膜的流动性。
微判断2基于受精作用的原理和意义,判断下列表述是否正 确。
(1)受精作用的实质是细胞核的融合。( √ ) (2)受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方。( × ) (3)未受精时,卵细胞的细胞呼吸和物质合成进行得比较缓 慢。( √ ) (4)有性生殖有利于生物适应多变的自然环境,有利于生物 在自然选择中进化。( √ )
蝗虫精巢细胞减数分裂实验
蝗虫精巢细胞减数分裂的观察买可热古丽。
玉素甫 201001140070 生物技术实验原理减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。
在减数分裂过程中,染色体形态和数量上会产生明显的动态变化(细胞连续进行两次的核分裂,而染色体只复制一次,减数分裂结束形成了四个子细胞,每个子细胞中的染色体数目减半),从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别,常规的组型分析以及三个基本规律的论证,提出直接与间接的实验依据。
蝗虫比较常见,容易取材,染色体数目较少,且染色体较大,易于观察。
在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期,还可以观察精子的形成过程。
实验材料1.器材:显微镜,解剖针,镊子,刀片,盖玻片,载玻片。
2.药品:改良苯酚品红。
2.实验材料:雄蝗虫的精巢。
实验过程1.取材在九月底十月初采集雄蝗虫,去掉第一对步足及翅,在翅基部的后方(相当于腹部背侧前端),用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一块黄色的团块,这便是蝗虫精巢。
精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。
2.固定固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死,蛋白质沉淀,并尽量保持原有的状态。
将生活细胞固定后,将有利于后续的解离和染色。
固定液比较常用有效的是Carnoy固定液,Carnoy I :冰醋酸:乙醇=1:3。
固定时间一般为24小时,然后将固定的材料转入乙醇中保存,长期保存放4℃的冰箱中,时间不能超过一年。
3.制片及压片用取2-3条精巢小管于载玻片上,用解剖针将其撕破或者用刀片在其中部横切两三刀,轻轻挤出内部细胞,滴加一滴改良苯酚品红染液,染色10至15min。
将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上盖上两层吸水纸,将多余的染液吸干。
用左手的食指压紧,防止盖片滑动。
然后用大拇指压盖玻片,再用解剖针轻敲盖玻片,使材料均匀分散开。
4.镜检注意将减数分裂的各个时期分辨清楚,特别是对前期I的各个时期能够独立辨认。
减数第一次分裂分为:前期I、中期I、后期I、末期I。
蝗虫精巢减数分裂
蝗虫精巢减数分裂观察一、实验目的通过对蝗虫精子形成过程中减数分裂的观察,了解动物生殖细胞形成的一般过程以及染色体在这一过程中的动态变化,从而深刻理解减数分裂的遗传学意义。
掌握压片法制作减数分裂玻片标本的技术。
二、实验原理减数分裂是有性生殖的生物在繁殖过程中的一种特殊的分裂方式。
它与有丝分裂具有根本的差异,但又有一定的联系,生物体通过有丝分裂使得细胞数目增多,分裂后的子细胞得到遗传组分相同的染色体。
生物体在繁殖过程中通过减数分裂使得配子中染色体数目减为体细胞的一半,乘坐单倍体细胞。
这样再通过雌雄配子的结合又可以在后代细胞中回复正常的染色体数目,从而保持了物种的稳定性,而且同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色体的节段交换,为后代表现得多样性提供了遗传的物质基础,在动物的精巢和卵巢组织中有些细胞经过生长和分化成为精母细胞和卵母细胞,它们经过减数分裂分别形成4个精细胞和1个卵细胞。
与有丝分裂相比,减数分裂过程的前期很长,可以划分为5个时期。
其染色体的变化也比较复杂,要经过一个逐步螺旋、折叠和浓缩的过程。
特别是在偶线期内,同源染色体进行联会,进而在粗线期发生非姐妹染色体的节段交换,因此我们可以在双线期观察到许多交叉图像。
我们可以通过对减数分裂过程中染色体动态变化的观察加深对这一分裂过程的认识,并且为杂种细胞学分析、物种间情缘关系的鉴定等提供可靠地依据。
三、实验材料与试剂1.雄性蝗虫;2.显微镜、解剖针、解剖剪、Carnoy固定液(乙醇:冰乙酸,体积比为3:1)、载玻片、盖玻片、改良苯酚品红染液。
四、实验步骤1.蝗虫的捕捉和固定捕捉雄性蝗虫,直接投入到Carnoy固定液中固定24小时,然后转到体积分数为70%的酒精中保存。
若在4℃冰箱中保存,可以长期使用。
蝗虫的性别区分非常容易雄性蝗虫个体较小,雌性蝗虫较大。
同时由于雌性蝗虫的尾部有产卵瓣,所以从外观上易于区别。
2.蝗虫精巢的剖取解剖蝗虫时,先将翅膀减去,在翅基部的后方,相当于腹部背侧的前端,用解剖剪将其体壁剪开,即可看到在上方两侧各有一块黄色的团块,这边是蝗虫的精巢。
实验02观察蝗虫精母细胞减数分裂装片
实验02 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片目的要求通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片,识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目,加深对减数分裂过程的理解。
实验原理蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞,再形成精子。
此过程要经过两次连续的细胞分裂:减数第一次分裂和减数第二次分裂。
在此过程中,细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化,因而可据此识别减数分裂的各个时期材料用具蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜实验步骤1、把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上,用标本夹夹好。
2、调好显微镜在高倍镜下观察,识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。
3、先在低倍镜下依次找到件数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞,再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。
4、根据观察结果,尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图(左眼观察,右眼绘图)。
(1)宜选用雄性个体生殖器官如植物的花药、动物的精巢作为观察减数分裂的实验材料的原因:①雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。
②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底,排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞,其只有和精子相遇后,在精子的刺激下,才能继续完成减数分裂Ⅱ。
(2)精巢内精原细胞既可进行有丝分裂,又可进行减数分裂,因此可以观察到染色体数为n、2n、4n的不同细胞分裂图像。
观察减数分裂实验的关键提醒(1)临时装片制作时应特别注意的几个关键环节①为了更加清晰地观察染色体形态,在解离前,一般要对动物组织进行低渗处理,其目的是凭借渗透作用使细胞膨胀,染色体铺展,同时可使黏附于染色体的核仁物质散开,以便能在一个平面上观察所有染色体形态。
②低渗处理后再进行解离固定,将细胞杀死并去除细胞之间的黏连物,使细胞彼此分开,经压片,细胞会彼此分散开,解离后进行漂洗,去除解离液对染色效果的影响,染色体容易被醋酸洋红(染)液或龙胆紫溶液染色,染色完成后进行制片并压片。
观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片
观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片1、白话原理处于繁殖期的雄蝗虫,精巢里的精原细胞正在进行减数分裂。
因此,在它的精巢管内可以找到处于减数分裂不同阶段的细胞如精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞以及精子。
通过观察处于减数分裂不同阶段的细胞,可以了解减数分裂的大致过程。
2、拨云见日(1)选择蝗虫作实验材料的理由:蝗虫染色体数目较少,染色体较大,易于观察。
在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂的各个时期,还可以观察精子的形成过程。
(2)雄蝗虫精原细胞内含有23条染色体,雌蝗虫细胞内含有24条染色体;其中常染色体11对,22条,雌雄相同;性染色体在雄性中为一条,即为XO,雌性中为两条,即为XX。
(3)实验过程中,我们观察到的是不同细胞所处的不同细胞分裂时期,是静态的图像,由于细胞已经在制作装片时被杀死,我们不可能看到减数分裂的动态过程。
(4)实验成功的关键是掌握镜下区别两次分裂时期细胞的方法右图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显微照片,该时期A.是减数分裂第一次分裂的前期B.是减数分裂第一次分裂的中期C.非姐妹染色单体发生了互换D.结束后,同源染色体发生联会答案:AC.以下①~④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。
按分裂时期的先后排序,正确的是A.①②③④B.②①④③C.③④②①D.④①③②小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。
请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹III染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。
取材:用作实验材料。
制片:①取少量组织低渗处理后,放在溶液中,一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量。
③一定时间后加盖玻片,。
观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。
若它们正常分裂、产生的子细胞是 。
②右图是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。
若A1正常,A2发生的改变可能是 。
【精品】蝗虫精母细胞减数分裂制片及观察(4学时)
【精品】蝗虫精母细胞减数分裂制片及观察(4学时)一、实验目的:1、了解蝗虫精母细胞的减数分裂特点;2、学习制片技术,掌握显微镜观察技能。
二、实验原理:1、蝗虫的减数分裂属于间接分裂,是生殖细胞发生功能差异化的过程;2、制片技术是显微镜观察生物组织和细胞时必不可少的技术手段,制片前的处理对观察效果有决定性影响。
三、实验材料:1、蝗虫(雄性);2、生理盐水;3、醋酸;4、95%乙醇;5、热力学器具;6、显微镜。
四、实验步骤:1、将雄性蝗虫置于深入生理盐水中,挤压腹部,取出睾丸;2、用无菌眼镜片夹住睾丸,将睾丸在醋酸中煮1-2min,酒精浸泡5min;3、用精巧的剪刀将睾丸分开,挑选小的74节染色体染质准备制片;4、将睾丸处理后的小染色体染质均匀取适量涂在已擦净的玻片上;5、将玻片放置于烘箱或遮光干燥艇中,待降水后用显微镜观察。
五、实验结果:1、在显微镜下可见到不同的细胞形态;2、正常精母细胞的干细胞期、生长期、成熟期以及发生点的形态变化;3、可能出现不同程度的染色体组合发生异常。
六、实验注意事项:1、实验前仪器、玻片、盖片等器材均应清洁,减少因沾染细菌等污染因素的影响;2、蝗虫杀死后应及时取出睾丸,减少细胞变形因素对实验的干扰;3、取出玻片后应及时在50℃的烘箱中干燥,以避免细胞形态变形和细胞质膜因水分流失而破裂。
七、实验心得:通过本次实验,我不仅学习了蝗虫精母细胞的减数分裂特点,更重要的是学习了制片技术和显微镜观察技能。
制片前的各项处理尤为重要,最终结果正好说明了这点。
以后在实验过程中也会更加重视前期的准备工作。
观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
01
磷酸盐缓冲液(PBS)
02
甲醇或乙醇
03
吉姆萨染料
04
蒸馏水
02
实验步骤
蝗虫的采集与固定
采集健康、成熟的雄 性蝗虫。
固定液通常使用卡诺 氏液或无水乙醇。
将蝗虫放入固定液中 ,用针轻轻搅拌,使 蝗虫充分固定。
精母细胞的分离
用显微镊子小心地将睾丸取出 ,放入离心管中。
用吸管吸取生理盐水冲洗睾丸 ,去除杂质。
染色体特点
在减数分裂过程中,染色体复制一次,细胞 分裂两次,最终形成四个精细胞。
遗传物质特点
减数分裂过程中,同源染色体配对,遗传物 质减半,产生单倍体。
染色体数目与行为变化的意义
染色体数目变化
在减数分裂过程中,染色体数目 从二倍体减少到单倍体,再恢复
到二倍体。
行为变化
同源染色体配对、联会、分离等行 为变化,确保遗传物质的准确分配 。
染色体向两极移动,细胞质分裂 为两个子细胞。
染色体数目与行为变化
染色体数目
在减数分裂过程中,染色体数目从2n减少到n,完成减半。
行为变化
染色体在前期开始浓缩,形成明显的染色体块;中期时整齐排列在赤道板上; 后期时向两极移动;末期时分裂为两个子细胞,每个子细胞中染色体数目减半 。
DNA复制与姐妹染色单体分离的观察
实验结果受观察条件限制
03
观察条件如显微镜的分辨率、光线等因素会影响实验结果的准
确性和可靠性。
对实验方法的改进建议
改进固定装片制作方法
通过改进固定装片的制作方法,提高装片的质量和稳定性,减少 误差。
引入定量分析方法
引入定量分析方法,对实验结果进行定量化分析,提高实验结果的 客观性和准确性。
实验.蝗虫的减数分裂
2,选材时要注意,尽量选择新鲜的精巢,选择精细小 管比较粗圆的,保证其正处于减数分裂期间。
3,当用吸水纸吸去多余的染色液后,要用拇指压一压 盖玻片,这样可以使细胞内的染色体在一个平面上。 敲打盖玻片的目的是为了使染色体分散的均匀。
体形态与细线期相比变化不大,此时同源染色体配对。 粗线期:联会完毕。染色体继续变粗。形成了粗线网的结构。 双线期:配对的染色体开始分开,同源染色体开始交叉互换。 终变期:染色体最短最粗,并开始向两边移动,此时的核膜、
核仁消失。 中期Ⅰ:同源染色体排列在赤道板上,纺锤体形成,着丝粒
开始远离,并开始分向两级。 后期Ⅰ:两条染色体分开,分别移向两级形成两组单倍体,
在九月底采集雄蝗虫去掉第一对步足及翅在翅基部后方用解剖剪将其体壁剪开见到在上方两侧各有一块黄色的团块这便是蝗虫的精巢
大家好
实验:蝗虫的减数分裂
一、实验目的: 了解蝗虫的生殖细胞减数分裂发生过程
及各个时期的染色体和细胞变化的特点,加 深了对减数分裂意义的认识。
2
二、实验原理:
在减数分裂的过程中,细胞连续进行两次的 核分裂,而染色体只复制一次,形成了染色体数 目减半四个子细胞。减数分裂确保了亲子代间染 色体数目的恒定,从而使物种在遗传上具有了相 对稳定性。在减数分裂过程中包含的同源染色体 配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合, 提高了遗传物质的变异性。1516来自 171819
20
21
蝗虫的染色体数目较少(雄蝗虫2n=23,雌 蝗虫2n=24),且染色体较大,易于观察。在同一 染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期, 还可以观察精子的形成过程,是减数分裂观察的 很好材料。
蝗虫精原细胞减数分裂观察
蝗虫精原细胞减数分裂观察摘要减数分裂是细胞产生有性配子的重要分裂方式,它对细胞能更好的适应环境有重要意义。
本次实验我们通过对蝗虫精巢进行固定、制片染色后观察其精原细胞分裂各阶段染色体的形态,温习了减数分裂各阶段的染色体的特征及行为,了解了如何区分各时期的细胞,再一次练习了制片、染色、镜检等基本实验操作技术。
1.引言细胞分裂是自然界中普遍存在的生物现象,它是生物体生长和繁殖的基础。
细胞分裂可分为有丝分裂、无丝分裂和减数分裂三种;其中无丝分裂的遗传物质不能平均分配,有丝分裂不改变染色体倍数,减数分裂则产生染色体减半的配子。
减数分裂是进行有性生殖的动植物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式,通常发生在生命周期某一个阶段,也叫成熟分裂。
在减数分裂过程中,细胞连续分裂两次,而染色体仅复制一次,形成了四个子细胞,每个子细胞中的染色体数目只有母细胞的一半。
减数分裂加大了生物遗传信息突变和重组的概率,加速了生物的进化的概率,使生物能更好的适应环境。
减数分裂的过程见图一。
图1 减数分裂过程图本次试验选用蝗虫精巢作为实验材料,通过固定、保存、制片、染色后观察蝗虫精原细胞分裂各个阶段,了解细胞减数分裂的一般规律及分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。
选用蝗虫作为研究材料有以下几个原因:(1)当下正值蝗虫繁殖期,取材较为方便;(2)蝗虫染色体数目较少(雄蝗虫2n=23,雌蝗虫2n=24),染色体较大,易于观察;(3)蝗虫的曲细精管内由上到下一次排列着不同发育时期的生殖细胞,使我们在同一染色体标本上可以同时观察到减数分裂的各个时期。
2.实验材料2.1实验器材载破片、盖玻片、显微镜、解剖针、镊子。
2.2实验试剂Carnoy固定液、改良苯酚品红染液2.3实验生物材料蝗虫精巢小管固定材料3实验方法3.1取材选择繁殖季节雄性蝗虫(雄性蝗虫个体较小,雌性蝗虫个体较大,且尾部有产卵瓣,从外部易于区别。
),去掉第一对步足及翅,在翅基部的后方(相当于腹部背侧前端),用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一块乳白色或黄色的团块,即为蝗虫精巢。
蝗虫精巢减数分裂过程中染色体的行为观察
蝗虫精巢减数分裂过程中染色体的行为观察姓名摘要减数分裂是配子生成过程所特有的细胞分裂方式。
性细胞连续进行两次核分裂,染色体只复制一次,由此形成染色体数为单倍体的配子。
蝗虫精巢是比较理想的观察减数分裂的材料之一,具有易采集、操作简单的优点。
实验中选取蝗虫精巢小管,通过压片法,制作可观察减数分裂过程中染色体动态变化的玻片标本。
我们在显微镜下观察减数分裂过程中各个不同时期的染色体形态特征。
通过实验,我们进一步了解减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点,同时我们掌握了制片和染色技术。
1.引言减数分裂是配子生成过程所特有的细胞分裂方式。
性细胞连续进行两次核分裂,染色体只复制一次,细胞则连续分裂两次,在两次分裂中分别将同源染色体与姐妹染色体均分给子细胞,由此形成染色体数为单倍体的配子。
雌、雄配子的结合可在后代细胞中恢复正常的染色体数目,保证亲代与子代染色体数目的恒定,从而保持了物种的稳定性。
同时,由于同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色单体的交换,以及非同源染色体的自由组合,增加了遗传的多样性,为自然选择提供原材料,是生物体性状变异的重要来源。
而在减数分裂过程中染色体行为的异常则可能导致遗传畸变。
蝗虫在生活中常见,容易采集,而且取蝗虫精巢操作简单。
蝗虫的染色体数目较少,且染色体较大,在减数分裂过程中染色体的一些特征比较明显,易于观察。
在同一染色体玻片标本上可以观察到处于减数分裂各个时期的细胞,还可以观察精子的形成过程。
此次实验的实验目的是了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程中的染色体行为的动态变化过程来加深对减数分裂的认识。
同时,我们还要掌握制片、染色技术。
2.材料与方法2.1实验材料(1)器材:显微镜,解剖针,镊子,盖玻片,载玻片(2)药品:改良苯酚品红(3)材料:雄蝗虫的精巢2.2实验过程2.2.1取材夏末秋初在野外田间捕捉的雄性蝗虫,,浸入卡诺固定液中固定24小时。
取出蝗虫,剪去翅膀和后肢,用手术刀沿腹部中线轻轻挑开腹部,取出腹腔中的两个精巢——由许多精小管组成的黄色组织块或将捉到的雄性蝗虫用剪刀剪去头胸部,然后在腹腔两侧各剪一刀,掀开背板,取出消化道背面的两个精巢。
观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验报告
1、当你的目光聚焦在显微镜视野中央的一个细胞时,你是怎么判断他是处于第一次分裂时期,还是处于减数第二次分裂时期的?
2、减数第一次分裂与减数第二次分裂相比,中期细胞中染色体的不同点是什么?末期呢?
绘图表示你所观察到的细胞减数分裂简图讨论1当你的目光聚焦在显微镜视野中央的一个细胞时你是怎么判断他是处于第一次分裂时期还是处于减数第二次分裂时期的
乐东中学生物实验报告
班级:姓名:学号:
实验名称:观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
实验时间:
目的要求:
材料用具:
方法步骤:
实验结果:(绘图表示你所观察到的细胞减数分裂简图)
蝗虫精巢减数分裂
蝗虫精巢减数分裂观察一、实验目的通过对蝗虫精子形成过程中减数分裂的观察,了解动物生殖细胞形成的一般过程以及染色体在这一过程中的动态变化,从而深刻理解减数分裂的遗传学意义。
掌握压片法制作减数分裂玻片标本的技术。
二、实验原理减数分裂是有性生殖的生物在繁殖过程中的一种特殊的分裂方式。
它与有丝分裂具有根本的差异,但又有一定的联系,生物体通过有丝分裂使得细胞数目增多,分裂后的子细胞得到遗传组分相同的染色体。
生物体在繁殖过程中通过减数分裂使得配子中染色体数目减为体细胞的一半,乘坐单倍体细胞。
这样再通过雌雄配子的结合又可以在后代细胞中回复正常的染色体数目,从而保持了物种的稳定性,而且同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色体的节段交换,为后代表现得多样性提供了遗传的物质基础,在动物的精巢和卵巢组织中有些细胞经过生长和分化成为精母细胞和卵母细胞,它们经过减数分裂分别形成4个精细胞和1个卵细胞。
与有丝分裂相比,减数分裂过程的前期很长,可以划分为5个时期。
其染色体的变化也比较复杂,要经过一个逐步螺旋、折叠和浓缩的过程。
特别是在偶线期内,同源染色体进行联会,进而在粗线期发生非姐妹染色体的节段交换,因此我们可以在双线期观察到许多交叉图像。
我们可以通过对减数分裂过程中染色体动态变化的观察加深对这一分裂过程的认识,并且为杂种细胞学分析、物种间情缘关系的鉴定等提供可靠地依据。
三、实验材料与试剂1.雄性蝗虫;2.显微镜、解剖针、解剖剪、Carnoy固定液(乙醇:冰乙酸,体积比为3:1)、载玻片、盖玻片、改良苯酚品红染液。
四、实验步骤1.蝗虫的捕捉和固定捕捉雄性蝗虫,直接投入到Carnoy固定液中固定24小时,然后转到体积分数为70%的酒精中保存。
若在4℃冰箱中保存,可以长期使用。
蝗虫的性别区分非常容易雄性蝗虫个体较小,雌性蝗虫较大。
同时由于雌性蝗虫的尾部有产卵瓣,所以从外观上易于区别。
2.蝗虫精巢的剖取解剖蝗虫时,先将翅膀减去,在翅基部的后方,相当于腹部背侧的前端,用解剖剪将其体壁剪开,即可看到在上方两侧各有一块黄色的团块,这边是蝗虫的精巢。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
质分裂。
减数二次分裂:
间期:两套染色体分别分到两个细胞中,每个细胞都成单 倍体状态。 前期Ⅱ :染色体浓缩变粗,染色体开始清晰起来。每个染 色体含有一个着丝粒和纵向排列的两个染色单体。前期 快结束时,染色体变粗,核膜消失。 ↓ 中期Ⅱ:染色体的着丝粒排列在赤道板面上,每条染色体 有两条单体,极面观察染色体呈辐轮状分布;从侧面观 测则呈线状排列。 后期Ⅱ:着丝粒复制完成,每条染色体分裂成两个子染色 体,各自移向细胞的两级。此时每条染色体只含有一条 染色单体。 末期Ⅱ:染色体开始解螺旋,变成细丝状,和面膜重建, 核仁形成。
三、实验器具和药品:
1、器材: 显微镜,解剖针,镊子, 盖玻片,载玻片。 2、药品:改良的苯酚品红染色液。 3、材料:蝗虫的精巢。
雌雄的鉴别
四、实验过程:
1)材料的采集: 在九月底采集雄蝗虫,去掉第一对步足及翅,在翅基 部后方,用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有 一块黄色的团块,这便是蝗虫的精巢。精巢中有许多排 列在一起的精巢小管组成。 2)固定: 固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、 细胞迅速杀死,蛋白质沉淀,并尽量保持原有的状态。 将生活细胞固定后,将有利于后续的解离和染色。 Carnoy固定液,Carnoy I : 冰醋酸:乙醇=1:3 固定时间 一般为24小时,然后将固定的材料转 入70%乙醇中保存,长期保存放4℃的冰箱中,时间不能 超过一年。
四、实验过程:
3)染色: 取2-3个精巢小管于载玻片上,加入1-2滴 改良苯酚品红,染色时间一般为10分钟。 4)压片: 将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上 盖上两层吸水纸,将多余的染液吸干。用左手 的食指压紧,防止盖片滑动。然后用大拇指压 盖玻片,再用解剖针轻敲盖玻片,使材料均匀 分散开。 5)镜检。
第一次减数分裂
细线期:染色体还存在有染色粒状态,核仁开始消失。 偶线期:染色质浓缩成几条细而长的细线,成细网状,染色 体形态与细线期相比变化不大,此时同源染色体配对。 粗线期:联会完毕。染色体继续变粗。形成了粗线网的结构。 双线期:配对的染色体开始分开,同源染色体开始交叉互换。 终变期:染色体最短最粗,并开始向两边移动,此时的核膜、 核仁消失。 中期Ⅰ:同源染色体排列在赤道板上,纺锤体形成,着丝粒 开始远离,并开始分向两级。 后期Ⅰ:两条染色体分开,分别移向两级形成两组单倍体, 每个染色体都有一着丝粒,并带有两个染色单体。 末期Ⅰ:染色体解旋,又成丝状,核膜又重新出现,胞
五、实验注意事项:
1,注意蝗虫精巢的采集时间,需要采集正在交配期间 的蝗虫,一般九月的雄蝗虫为宜,此时的生殖细胞 大量分裂,以观察到减数分裂的全过程。 2,选材时要注意,尽量选择新鲜的精巢,选择精细小 管比较粗圆的,保证其正处于减数分裂期间。 3,当用吸水纸吸去多余的染色液后,要用拇指压一压 盖玻片,这样可以使细胞内的染色体在一个平面上。 敲打盖玻片的目的是为了使染色体分散的均匀。
实验:蝗虫的减数分裂
一、实验目的: 了解蝗虫的生殖细胞减数分裂发生过程 及各个时期的染色体和细胞变化的特点,加 深了对减数分裂意义的认识。
二、实验原理:
在减数分裂的过程中,细胞连续进行两次的 核分裂,而染色体只复制一次,形成了染色体数 目减半四个子细胞。减数分裂确保了亲子代间染 色体数目的恒定,从而使物种在遗传上具有了相 对稳定性。在减数分裂过程中包含的同源染色体 配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合, 提高了遗传物质的变异性。 蝗虫的染色体数目较少(雄蝗虫2n=23,雌 蝗虫2n=24),且染色体较大,易于观察。在同一 染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期, 还可以观察精子的形成过程,是减数分裂观察的 很好材料。