全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学模拟试题详解【圣才出品】
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学历年真题及详解【圣才出品】
B.
C.
D. 【答案】B 【解析】A 项,没有手性碳原子,且同碳二取代没有立体分布差异,没有顺反异构,也 没有对映异构;B 项,有顺反异构:顺式 1,2-二甲基环戊烷,又有两个手性碳原子且分 子内无对称因素,有对映异构;C 项,有一个手性碳原子,有对映异构,由于是环烯烃,没 有顺反异构体;D 项,也是环烯烃,没有顺反异构,甲基连在双键碳原子上,没有手性碳原 子,没有对映异构。
11 . 在 含 有 Pb2 + 和 Cd2 + 的 溶 液 中 , 通 入 H2S 至 沉 淀 完 全 时 , 溶 液 中 为( )
A.
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B. C. D. 【答案】C 【解析】在含有 PbS(s)和 CdS(s)沉淀的溶液中,同时存在以下二平衡:
根据多重平衡原理,二方程中硫离子浓度相等。二式相比可得 C。
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。
9.用 EDTA 滴定 Ca2+、Mg2+时,能掩蔽 Fe3+的掩蔽剂是( ) A.抗坏血酸 B.盐酸羟胺 C.三乙醇胺 D.NaCl 【答案】C
10.电极反应
的电极电势为 ,
的电极电势为 ,则
的电极电势
的关系为( )
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】电极电势是电极与标准氢电极组成原电池的电动势,与电极反应的写法无关。
2.已知下列热化学方程式: , ,
则反应
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(3)为( )
A. B. C. D. 【答案】B 【解析】反应式(1)-反应式(2)得反应式(3),根据盖斯定律
3.测定溶液 pH 时,常用的氢离子指示电极为( ) A.甘汞电极 B.Ag-AgCl 电极 C.玻璃电极 D.铂电极 【答案】C
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学 分析化学概论)【圣才出品】
第5章 分析化学概论一、单项选择题1.欲测定土壤中Se的含量,可选用()。
A.滴定分析法B.重量分析法C.气体分析法D.原子吸收分光光度法【答案】D【解析】ABC三项,所列均为化学分析法,土壤中只含有痕量的Se,应选用灵敏度高的仪器分析法定量测定。
原子吸收分光光度法为一种仪器分析法,因此答案选D。
2.关于终点误差,下列叙述正确的是()。
A.终点误差是滴定终点与化学计量点之差B.终点误差是化学计量点与滴定终点之差C.终点误差可利用做平行试验而减免D.终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关【答案】D【解析】终点误差是指在滴定中,由滴定终点和化学计量点不一致而引起的相对误差。
终点误差不能利用平行试验而减免,终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关。
3.下列叙述正确的是()。
A.pH=6.56的溶液中,c(H+)=2.75×10-7mol·L-1B.用万分之一分析天平称量0.29左右的固体试样,结果最多可为三位有效数字C.101kg等于l01000gD.lg(5.3×105)=5.72【答案】D【解析】考查有效数字的保留。
对数首数(整数部分),仅起定位作用,计算有效数字位数时,对数首数不应包括在内。
,为2位有效数字,因此答案选D。
4.常用来表示两次平行测定结果精密度的为()。
A.标准偏差B.相对平均偏差C.偏差D.相对偏差【答案】D【解析】标准偏差是用来衡量一次测量数据值偏离算数平均值的程度;相对平均偏差用来表示数据的准确度;相对偏差用来衡量单项测定结果对平均值的偏离程度。
5.欲测定铁矿石中Fe的含量,应选用()。
A.直接电势分析法B.吸光光度法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法【答案】C【解析】AB两项,均为仪器分析法。
此属常量组分分析,应选用准确度高的化学分析法测定。
铁矿石中共存的干扰物质较多,用配位滴定法测定手续烦琐。
因此答案选C。
6.实际工作中,如回滴法测定氨水浓度时,应做空白试验。
全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-分析化学概论)【圣才出品】
9.关于返滴定法,下列说法正确的为( )。 A.若直接滴定反应完成程度差,可用返滴定方式测定 B.返滴定时,消耗的标准溶液体积必须大于 20mL,以保证测定的准确度 C.所用两种标准溶液的浓度必须均准确已知 D.以上说法均不正确 【答案】D 【解析】返滴定法是指先加入一定量过量的滴定剂,待反应完成后,再用另一种标准溶 液滴定剩余的滴定剂。主要用于反应较慢或者反应物是固体的情况。
【答案】D
【解析】系统误差又叫做规律误差,特点时具有重复性、规律性、单向性,包括仪器误
差、操作误差、试剂误差和理论误差。D 项,用长期保存于玻璃试剂瓶中的 EDTA 测定水硬
度属于系统误差中的试剂误差。
11.使用万分之一分析天平称量物体质量,欲使测量误差≤±0.1%,则物体质量不得小 于( )。
A.0.1g B析】万分之一分析天平的读数误差为±0.0001g,称量时需首先调节 0 点,所以每 称量一次需读数 2 次,故其测量误差为±0.0002g。根据相对误差定义,可知为保证测量误
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3.下列叙述正确的是( )。
A.pH=6.56 的溶液中,c(H+)=2.75×10-7mol·L-1
B.用万分之一分析天平称量 0.29 左右的固体试样,结果最多可为三位有效数字
C.101kg 等于 l01000g
2.关于终点误差,下列叙述正确的是( )。 A.终点误差是滴定终点与化学计量点之差 B.终点误差是化学计量点与滴定终点之差 C.终点误差可利用做平行试验而减免 D.终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关 【答案】D 【解析】终点误差是指在滴定中,由滴定终点和化学计量点不一致而引起的相对误差。 终点误差不能利用平行试验而减免,终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有 关。
全国硕士研究生招生考试农学门类联考植物生理学与生物化学模拟试题及详解(二)【圣才出品】
6.整个光呼吸碳氧化循环是在( )细胞器中完成的。 A.叶绿体、线粒体和核仁 B.内质网、过氧化物酶体和线粒体 C.叶绿体、过氧化物酶体和线粒体 D.叶绿体、线粒体和高尔基体 【答案】C 【解析】光呼吸碳氧化循环是在叶绿体、过氧化物酶体和线粒体三种细胞器中完成的。
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成花诱导,即使处于适宜成花的外界条件下,一般也不能开花。植物在成年期可以感应成花
诱导,从成年期到生殖期的转变经历成花感应态和成花决定态。成花感应态(即花熟状态)
是指植物从幼年生长进入成年生长后,其茎端分生组织处于一种感应状态,能感应环境信号
刺激,启动花芽分化发育。
12.高等植物花粉管向着胚珠的生长是( )运动。 A.向光性 B.向化性 C.向重性 D.向触性 【答案】C 【解析】花粉落在柱头上,如果是亲和的则很快萌发,花粉管快速生长。花粉管在花柱 中的伸长生长是定向的,总是向着胚珠方向伸长,并且一个胚珠只能接纳一条花粉管。花粉 管在花柱中的定向伸长是由于雌蕊中存在向化性物质,从柱头到胚珠向化性物质呈梯度分布, 花粉管顶端向着向化性物质较多的方向生长。
质被稀释成最小,溶质势几乎为零。
5.希尔反应说明( )。 A.光合作用放出的氧来自水的裂解 B.光反应含有两个不同的光系统 C.光呼吸和光合作用同时进行的 D.光合作用分为光反应和暗反应两个过程 【答案】A 【解析】水裂解放氧是希尔(Hill)在 1937 发现的,称为希尔(Hill)反应。希尔发现 将加入到具有氧化剂(如 Fe3+)的水溶液中,在光照下,发生水的分解,释放氧。
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全国硕士研究生招生考试农学门类联考植物生理学与生物化学模拟试题及详解(二)
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学 有机化学概论)【圣才出品】
氢键。
4.碳原子不同杂化轨道与氢形成的 C—H 键的极性由强到弱的顺序是( )。 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】碳原子不同杂化轨道上表现的碳原子电负性不同,电负性由强到弱的顺序一 般是:sp>sp2>sp3,由之形成了 C—H 键的极性强弱顺序。
5.对硝基苯酚、苯甲醚、邻硝基苯酚、苯四个化合物沸点最高和最低的是( )。 A.对硝基苯酚,苯甲醚 B.对硝基苯酚,邻硝基苯酚
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第 1 章 有机化学概论
一、单项选择题
1.下列哪种化合物的 C-H 键极性最强?( )
A.乙烯
B.乙炔
C.乙烷
【答案】B
【解析】碳原子的轨道杂化有三种形式, 、 和 ,三种杂化态的碳原子或杂
化轨道的电负性大小不同,其顺序为: > > 。因为这种原因,不同杂化态的碳
发生 杂化。
二、填空题 1.甲基碳正离子是______杂化,该离子有______个杂化轨道和______个 p 轨道。 【答案】 ;3;1
【解析】碳原子基态的电子排布是
,其中 2p 轨道的两个电子是未成
键的价电子,成键时 2s 轨道的一个电子跃迁到 2p 轨道上,此为 杂化。碳正离子
,2s 轨道的一个电子跃迁到 2p 轨道上时发生 杂化,此时该离子有 2s、 、 三个杂化轨道, 一个 p 轨道。
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C.对硝基苯酚,苯
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D.邻硝基苯酚,苯
【答案】C
【解析】有机物的沸点高低变化是有规律可循的。液体沸点的高低决定于分子间引力
的大小。分子间引力越大,使之沸腾就必须提供更多的能量,因此沸点就越高。对硝基苯
全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-化学反应速率和化学平衡)【圣才出品】
第3章化学反应速率和化学平衡一、单项选择题1.硫酸铜有多种水合物,一定温度下,它们脱水反应的分别为;;;在该温度下,为保证既不潮解、又不风化,容器中水蒸气的相对分压力应为()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】为保证CuSO4·3H2O(s)既不潮解、又不风化,应使反应(1)正向自发、反应(2)逆向自发,即反应(1)的反应商、反应(2)的反应商,,故应保证,,故应保证。
2.在一定浓度条件下,酶催化反应为0级,对于0级反应,下列曲线不正确的为()。
A.B.C.D.【答案】A【解析】0级反应,速率与浓度无关,即速率与时间无关。
所以速率—浓度曲线为一平行于浓度轴的直线;速率—时间曲线为一平行于时间轴的直线;反应物浓度—时间曲线为一斜率小于0的直线。
3.下列叙述正确的为()。
A.化学平衡状态是正、逆反应都停止的状态B.反应代表同一反应,所以标准平衡常数相等C.反应的,一定温度下达到平衡后,降低压力,正、逆反应速率都减慢,但平衡向右移动D.多步反应的总平衡常数为各步反应平衡常数之和【答案】C【解析】A项,化学平衡是动态平衡,达到平衡的化学反应正、逆反应速率相等,反应宏观停止。
B项,平衡常数与反应式书写方式有关。
D项,总反应的标准平衡常数等于分反应平衡常数的乘积。
4.下列说法正确的是()。
A.质量作用定律适用于任何化学反应B.反应物浓度越高,反应速率越快C.在标准状态下,摩尔熵变为正的放热反应正向自发进行D.增大反应物的浓度,反应速率加快,速率常数变大【答案】C【解析】A项,质量作用定律只适用于基元反应。
B项,0级反应或反应级数为负的反应,浓度升高后反应速率不加快。
D项,一定温度下,增大反应物浓度,速率常数不会改变。
5.下列叙述错误的是()。
A.温度变化相同时,活化能较大的反应,速率常数变化也较大B.低温区温度改变对速率的影响比高温区大C.相同的温度变化,对级数较高的反应速率影响较大D.温度一定时,活化能较大的反应速率常数较小【答案】C【解析】根据阿伦尼乌斯方程式可知,温度变化相同时,活化能较大的反应,速率常数变化也较大;在低温区内温度的改变对速率的影响要比高温区大;温度一定时,活化能较大的反应,其速率常数较小。
全国硕士研究生考试农学门类联考化学(章节题库-沉淀溶解平衡和沉淀滴定法)【圣才出品】
【解析】A 项,在一定温度下,饱和 AgCl 溶液中 和 活度的乘积是常数。B 项,
在含 AgCl 固体的溶液中,c( )不一定等于 c( )。D 项,当水溶液中 和
活度的乘积
时,沉淀生成。
17.佛尔哈德法所用指示剂和滴定剂分别为( )。
A.
、
B.
、
C.
、
D.
、
【答案】B
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A.
、NaCl
B.
、
C.
、曙红
D.
、
【答案】B
【解析】A 项,指示剂
与 反应生成沉淀,莫尔法测定 时必须用返滴定
法。CD 两项,曙红是法扬司法中所用指示剂,
是佛尔哈德法中所用滴定剂。
6.难溶电解质 在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,
,
则难溶电解质 的 等于( )。
A.
B.
C.
D.
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【解析】
,根据公式,
=。
7.在
、
种物质中,下列说法正确的是( )。
A.
的溶解度最小
B.
的溶解度最小
C.AgCl 的溶解度最小
D. 最小的溶解度最小
【答案】A
【解析】
、
三
,
,
比较可得
最小。
8.在下列介质中,
溶解度最大的为( )。
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C.
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D.
【答案】C
【解析】AB 项,其阴离子分别为强碱和较强的碱,故易溶于强酸,C 项, 中,阴
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是 标 准 状 态 下 1molAg2O 由 0K 升 温 至 298.15K 过 程 中 系 统 的 熵 变 , 不 是 过 程 。
9.用 EDTA 滴定 Ca2+、Mg2+时,能掩蔽 Fe3+的掩蔽剂是( ) A.抗坏血酸 B.盐酸羟胺 C.三乙醇胺 D.NaCl 【答案】C
A.5.38mol·kg-1 B.4.38mol·kg-1 C.3.00mol·kg-1 D.2.68mol·kg-1 【答案】A 【解析】计算得
水溶液的密度为
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13.已知体积为 V、浓度为 0.2mol·L-1 的一元弱酸水溶液 度增加一倍,则溶液的体积应稀释为( )
A.甲基橙
B.中性红
C.溴酚蓝
D.甲基红
【答案】B
【解析】酸碱滴定中,所选用指示剂的变色点
应在滴定的 pH 突跃范围内。
16.下列化合物可水解为 A.
的是( )
B.
C.
D.
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【答案】D
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【解析】A 项是内酯,水解生成γ-羟基酸;B 项是酸酐,水解生成二元酸;C 项是环
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A.
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B.
C.
D.
【答案】C
【解析】在含有 PbS(s)和 CdS(s)沉淀的溶液中,同时存在以下二平衡:
根据多重平衡原理,二方程中硫离子浓度相等。二式相比可得 C。
12 . 已 知 1.251g·mL-1,则其质量摩尔浓度为( )
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学 羧酸、羧酸衍生物、取代酸)【圣才出
【答案】 CH2COOC2H5;
;HOCH2— 。NaBH4 不能还原酯。
5.(meso)-2,3-二羟基丁二酸______对映异构体。(“有”或“没有”) 【答案】没有 【解析】(meso)的意义为内消旋,所以不存在对映异构体。
6.反应
的主要产物的结构式是______。
【答案】 【解析】酸酐对醇的酯化反应,只生成单酯。
和共轭效应,从而影响化合物的酸性。
就静态诱导效应来说,是 效应,就共轭
效应来说是 效应,两种作用一致,可使羧基的酸性增强;的 效应大于 效应,可
使羧基的酸性减弱; 的 效应大于 效应,使羧基的酸性增强。
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9.化合物
2.
转变成
应该用( )。
【答案】B 【解析】羧酸不易被还原,但用氢化铝锂可把羧酸直接还原成醇。
3.以下化合物,酸性最强的是( )。
【答案】B 【解析】苯环上连有吸电子取代基时羧酸的酸性增强。
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4.下列反应用何种试剂完成( )。
的酸性强于
。
6.羧酸的沸点比分子量相近的烃,甚至比醇还高,主要原因是( )。 A.分子极性 B.酸性 C.分子内氢键 D.形成二缔合体 【答案】D
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【解析】羧酸中羰基氧的电负性较强,使电子偏向氧,可以接近质子,因此在固态和
液态,羧酸以二缔合体的形式存在。
7.下列化合物中沸点最高的是( )。
A.乙醇
B.乙醛
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学 杂环化合物)【圣才出品】
第11章 杂环化合物一、选择题1.下列化合物的碱性由强到弱的次序是( )。
a . b. c .NH 3 d .C 6H 5NH 2A .a >b >c >dB .b >c >a >dC .b >c >d >aD .a >c >b >d【答案】C【解析】胺的碱性强弱是电子效应、溶剂化效应和立体效应综合影响的结果。
不同胺的碱性强弱的一般规律为:脂胺(仲>伯>叔)>氨>芳香胺(苯胺>二苯胺>三苯胺)四氢吡咯实际上是环丁胺,为二级脂肪胺。
吡咯有芳香性,这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系,所以吡咯碱性较其它胺类弱。
2.在水溶液中,a .吡咯、b .氢氧化四甲铵、c .苯胺、d .二甲胺四个化合物的碱性由强到弱的顺序是( )。
A .d >b >c >aB .b >c >d >aC .b >d >c >aD .b >a >c >d【答案】C【解析】胺的碱性一般有如下次序:脂肪族仲胺>脂肪族伯胺>脂肪族叔胺>氨>芳香族伯胺>芳香族仲胺>芳香族叔胺。
3.下列化合物在水中的碱性最强的是( )。
【答案】B【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多,碱性强弱顺序为:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。
4.下列化合物中芳香性最好的是( )。
【答案】A【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近,故噻吩的芳香性最好。
5.下列分离方法中,最适宜分离肉桂醇(bp ~257℃)和肉桂醛(bp ~253℃)的是( )。
A .蒸馏B .水萃取C .减压蒸馏【答案】D【解析】两个化合物沸点很高,而且沸点相近,蒸馏与减压蒸馏都不行;两个化合物都不溶于水,水萃取也不行;肉桂醛能与饱和亚硫酸钠生成沉淀,而肉桂醇不能,因此可用此法分离二者。
6.下列化合物与作用速率最快的是()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】苯环上亲电取代反应速率随苯环上电子云密度升高而加快,吸电子基使苯环上电子云密度降低,给电子基使环上电子云密度升高。
是饱和碳原子与苯环相连,乙酰基是给电子基,C原子和硝基都是吸电子基,吡啶环上N原子相当于吸电子基。
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学 物质结构)【圣才出品】
第4章 物质结构一、单项选择题1.用来表示核外某一电子运动状态的下列4组量子数,正确的为( )。
A .2,2,-l ,+1/2B .3,0,0,-l /2C .3,1,+1,0D .2,3,+2,+1/2【答案】B【解析】A 项,l 的取值范围为的整数。
C 项,m z 取值为+1/2或-l /2。
D 项,l 的取值不可能大于n 。
2.4种元素,第一电离能自高至低的顺序为( )。
A.B .C .D .【答案】C 【解析】气态电中性基态原子失去一个电子,转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫第一电离能。
一般情况下,同一周期中第一电离能从左至右依次增大,同一主族从上至下依次减小。
由于元素核外电子有半满结构,第一电离能大于,属于特殊情况。
A.电子能量是量子化的B.电子是带负电的微粒C.电子具有波动性D.电子具有一定质量【答案】C【解析】电子衍射实验的目的就是验证电子具有波动性的假设。
4.下列各组量子数,合理的是()。
A.3、2、+2、1B.3、0、-l、+1/2C.1、0、0、0D.2、1、0、-l/2【答案】D【解析】AC两项,m s的取值只有+1/2和-1/2两个。
B项,l取0时,m不能取+1。
5.下列元素,第一电离能最大的是()。
A.BB.CC.ND.O【解析】N原子中,P轨道半充满,为稳定结构,故第一电离能最大。
6.下列分子,偶极矩等于0的为()。
A.B.C.D.【答案】A【解析】偶极矩表示极性大小。
键偶极矩越大,表示键的极性越大;分子的偶极矩越大,表示分子的极性越大。
A项,为非极性分子。
7.He+中,轨道能量高低顺序正确的为()。
A.1s=2s=2pB.1s<2s=2p<3s=3dC.1s<2s<2p<3s<3p<4s<3dD.1s<2s<2p<3s<3p<3d<4s【答案】B【解析】He+为单电子系统,轨道能级仅由主量子数决定,n相同的原子轨道为简并轨道。
8.下列离子的电子构型可以用[Ar]3d6表示的是()。
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第10章分光光度法一、单项选择题1.吸光度和透光度的关系是()。
A.B.C.D.【答案】B2.下列说法正确的是()。
A.随溶液浓度增大,最大吸收波长变长B.在保持入射光波长、液层厚度不变条件下,溶液浓度变小,其吸光度变小C.改变入射光波长,摩尔吸光系数不会改变D.液层厚度加倍,溶液的摩尔吸光系数也加倍【答案】B【解析】A项,溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。
CD两项,摩尔吸光系数会随入射光波长改变而改变,与液层厚度无关。
B项,由朗伯-比尔定律可知,当一束平行单色光垂直照射通过均匀无散射的溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。
3.用可见吸光度法测定溶液浓度时,应选择的入射光颜色是()。
A.橙色B.绿色C.青色D.红色【答案】B【解析】溶液显示颜色是因为选择性的吸收了可见光区某波长的光,则该溶液即显示被吸收光的互补色。
溶液呈现紫红色,是因为吸收了绿色的波,因此选用绿色的入射光。
4.吸光光度法测定时,首先需做空白实验,调节仪器显示T=100%,目的是()。
A.测定入射光强度B.检查仪器的稳定性C.避免杂色光的影响D.选择入射光波长【答案】A5.光吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收曲线()。
A.只有一个吸收峰B.不与其他物质的吸收曲线相交C.形状与物质结构相关D.形状与浓度无关【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关决定了光吸收曲线可以用于定性分析。
光吸收曲线与浓度有关。
6.符合光吸收定律的有色溶液,稀释后,其最大吸收波长的位置()。
A.向长波方向移动B.向短波方向移动C.不移动,但吸光度降低D.不移动,但吸光度增大【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关,最大吸收波长的位置由物质本身决定,与浓度无关。
7.某试液用1cm比色皿测定时T=60%,若改用2cm比色皿测量,则A和T分别是()。
A.0.44%和36%B.0.22%和36%C.0.44%和30%D.0.44%和l2%【答案】A【解析】根据公式和分别计算。
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第 1 章 有机化学概论
一、单项选择题
1.下列哪种化合物的 C-H 键极性最强?( )
A.乙烯
B.乙炔
C.乙烷
【答案】B
【解析】碳原子的轨道杂化有三种形式, 、 和 ,三种杂化态的碳原子或杂
化轨道的电负性大小不同,其顺序为: > > 。因为这种原因,不同杂化态的碳
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3.下列化合物中自身不能形成分子间氢键,但能与水分子形成氢键的是( )。 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】N、O、F 等电负性大的原子可以与氢原子形成一种非共价键-氢键。醇既能 形成分子内氢键,又能与水分子形成氢键;醚不能形成分子内氢键,但可以与水分子形成氢 键。
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己烯和异戊二烯中只有 和 两种类型。
8.反应
中,N 原子的杂化状态( )
A.没有发生变化
B.由 杂化变到 杂化
C.由 杂化变到 sp 杂化
D.由 杂化变到 杂化
【答案】D
【解析】前者与碳原子生成双键,N 原子为 杂化,后者与 C、H 原子单键相连,发
三、计算、分析与合成题
1.下列化合物中,哪些是离子化合物?哪些是极性化合物?哪些是非极性化合物?
NaCl,Cl2,CH4,CH3Cl,CH3OH,CH3CH3,LiBr 解:含有离子键的化合物称为离子化合物;正负电荷中心重叠的共价化合物为非极性化
合物,如双原子分子、结构对称的分子等,否则为极性化合物。分类如下所示:
4.碳原子不同杂化轨道与氢形成的 C—H 键的极性由强到弱的顺序是( )。 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】碳原子不同杂化轨道上表现的碳原子电负性不同,电负性由强到弱的顺序一般 是:sp>sp2>sp3,由之形成了 C—H 键的极性强弱顺序。
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学 电势分析法)【圣才出品】
由公式
得:
。
13.关于电势分析法,下列叙述不正确的是( )。 A.常用饱和甘汞电极等第二类电极作参比电极,因其电极电势不会因电池反应的发 生而变化 B.25℃时,离子选择性电极的斜率为 59mV
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C.电势滴定终点可根据
9.电势滴定终点位置在( )。
A.
处
B.
处
C.
取最大值处
D.ε=0 处
【答案】A
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【解析】可利用二阶导数法确定滴定终点:
处为滴定终点。
10.已知锰元素在碱性溶液中的标准电极电势图:
可知,在碱性溶液、标准状态下,锰元素最稳定的氧化还原状态为( )。 A.MnO4- B.MnO42- C.MnO2 D.Mn(OH)2 【答案】C 【解析】由数据可知,MnO4、MnO42-均有较强的氧化性,Mn(OH)2、Mn2+均 有较强的还原性,而 MnO2 氧化性、还原性均较差。所以,前二者与还原剂反应、后二者 与氧化剂反应,均易于生成 MnO2。故 MnO2 是锰元素标准状态下,碱性介质中最稳定的 氧化还原状态。
【答案】B
【解析】掩蔽干扰离子,控制介质酸度,使工作电池电动势与被测离子相对浓度的负
对数呈线性关系都是 TISAB 的作用,消除不对称电势对测定的影响是玻璃电极中“定位”
的作用。
8.电势分析法中,pH 玻璃电极的内参比电极一般选用( )。 A.标准氢电极 B.铂电极 C.银电极 D.Ag-AgC1 电极 【答案】D
台
D.电势分析法中,工作电池电动势与被测离子活(浓)度呈线性关系
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学 分光光度法)【圣才出品】
第10章 分光光度法一、单项选择题1.吸光度和透光度的关系是()。
A.B .C .D .【答案】B2.下列说法正确的是( )。
A .随溶液浓度增大,最大吸收波长变长B .在保持入射光波长、液层厚度不变条件下,溶液浓度变小,其吸光度变小C .改变入射光波长,摩尔吸光系数不会改变D .液层厚度加倍,溶液的摩尔吸光系数也加倍【答案】B【解析】A 项,溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。
CD 两项,摩尔吸光系数会随入射光波长改变而改变,与液层厚度无关。
B 项,由朗伯-比尔定律可知,当一束平行单色光垂直照射通过均匀无散射的溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。
3.用可见吸光度法测定溶液浓度时,应选择的入射光颜色是()。
A.橙色B .绿色C.青色D.红色【答案】B【解析】溶液显示颜色是因为选择性的吸收了可见光区某波长的光,则该溶液即显示被吸收光的互补色。
溶液呈现紫红色,是因为吸收了绿色的波,因此选用绿色的入射光。
4.吸光光度法测定时,首先需做空白实验,调节仪器显示T=100%,目的是()。
A.测定入射光强度B.检查仪器的稳定性C.避免杂色光的影响D.选择入射光波长【答案】A5.光吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收曲线()。
A.只有一个吸收峰B.不与其他物质的吸收曲线相交C .形状与物质结构相关D .形状与浓度无关【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关决定了光吸收曲线可以用于定性分析。
光吸收曲线与浓度有关。
6.符合光吸收定律的有色溶液,稀释后,其最大吸收波长的位置( )。
A .向长波方向移动B .向短波方向移动C .不移动,但吸光度降低D .不移动,但吸光度增大【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关,最大吸收波长的位置由物质本身决定,与浓度无关。
7.某试液用1cm 比色皿测定时T =60%,若改用2cm 比色皿测量,则A 和T 分别是( )。
A .0.44%和36%B .0.22%和36%C .0.44%和30%D .0.44%和l2%【答案】A【解析】根据公式和分别计算。
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分子中叁键碳上的氢具有酸性,也会与格氏试剂反应。
9.下列碳正离子中稳定性最高的是( )。
A.
B.
C.
D. 【答案】B 【解析】碳正离子稳定性次序为:烯丙基型、苄基型>叔碳正离子>仲碳正离子>伯 碳正离子。连接吸电子基的碳正离子不稳定;甲氧基与碳正离子有 P 轨道间的相互作用而 得到稳定。
10.下列化合物,能与镁及乙醚生成格氏试剂的是( )。 A.
C.
D. 【答案】A 【解析】卤代烃与硝酸银醇溶液反应生成卤化银沉淀,不同卤代烃的反应活性由大到 小依次为:卤代苄、烯丙式卤代烃、3°卤代烃>2°卤代烃>1°卤代烃。选项中 A 项是溴苄, 反应活性最高。
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12.下列化合物与 KOH 的水溶液按 SN2 反应进行,反应速率最快的是( )。
4.下列化合物哪个在进行 SN1 反应时最快( )。
【答案】(C) 【解析】作为离去基团,I-最稳定,最易于离去,故
进行 SNl 反应时最快。
5.在进行 SN2 反应时最慢的是( )。
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【答案】D
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【解析】位阻越大,则 SN2 反应越慢。
反应的主要产物是( )。
【答案】A 【解析】格氏试剂遇到醇、酸等含有活泼质子的物质时将失去活性。
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台Leabharlann 8.下列化合物中,可用于制备格氏试剂的是( )。
【答案】(A)(D)
【解析】
分子中含有羰基,格氏试剂易与羰基反应;
为(2R,3R)-2-氯-3-溴丁烷,由此可见
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2.下列各物质中,饱和脂肪酸含量最高的为( )。 A.棕榈油 B.花生油 C.桐油 D.牛油 【答案】D 【解析】植物油含较多的不饱和脂肪酸,动物油含较多的饱和脂肪酸。
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3.下列说法正确的是( )。 A.一般油脂的皂化值越大,其相对平均分子质量也越大 B.皂化值是水解 100g 油脂所需要 KOH 的质量(单位 mg) C.一般碘值越小,代表油脂中不饱和脂肪酸的含量越高 D.中和 1g 油脂中游离脂肪酸所需 KOH 的质量(单位 mg)称为油脂的酸值 【答案】D 【解析】A 项,皂化值越大其相对平均分子质量也越小;B 项,皂化值是水解 1g 油 脂所需要 KOH 的质量;C 项,碘值越小油脂中不饱和键数越少。
。 解:(1)从反应物和产物看,这个备只有官能团转换,无论是氨基还是硝基转换 成氯原子,都是通过重氮盐;先将氨基通过重氮盐转换成氯原子,再将硝基还原成氨基, 通过重氮盐转换成氰基、羧基:
(2)根据产物结构和题目中要求,需要用到乙酰乙酸乙酯为中间体。从目标化合物 与乙酰乙酸乙酯
的结构分析,碳链的变化需要用到两次烷基化反应分别引入甲基和烯丙基, 而羟基可以由羰基和酯基的还原得到。中间体乙酰乙酸乙酯可以利用 Claisen 酯缩合反应 得到。
4.测得 a、b、c 三种油脂的皂化值分别为 210mg、200mg、190mg,碘值分别为 75g、30g、25g,预计这三种油脂每克含碳碳双键数最多的是( )。
A.a B.b C.c D.不能确定 【答案】A 【解析】皂化值的定义是皂化 1 克试样油所需氢氧化钾的毫克数。皂化值的高低表示 油脂中脂肪酸分子量的大小(即脂肪酸碳原子的多少)。皂化值越高,说明脂肪酸分子量越 小。
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【答案】 【解析】需要明确各个碳原子上相连基团的反应活性。
7.丙氨酸在 pH=10 的水溶液中的主要离子形态是______。 【答案】负离子 【解析】丙氨酸属中性氨基酸,中性氨基酸 pI 一般是 5~6,远小于 pH=10。
才能作为主官能团构成母体化合物,其他基团作为取代基命名。注意手性碳原子的构型判
断以及烯烃的构型。
4.柠檬酸的系统命名是______。 【答案】2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸 【解析】了解常见羧酸,如柠檬酸、酒石酸、苹果酸、水杨酸等的书写和系统命名。
5.R-2-羟基丁酸用相对构型标记是______。 【答案】D 【解析】人为规定,在甘油醛的费歇尔投影式中,羟基在碳链右侧为 D 构型,羟基在 碳链左侧为 L 构型。
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第 13 章 氨基酸、多肽、蛋白质
一、选择题 1.谷氨酸在等电点条件下,主要存在形式为( )。
【答案】B 【解析】在等电点时,氨基酸以两性离子形式存在。
2.鉴定 a-氨基酸常用的试剂是( )。 A.Tollens 试剂 B.水合茚三酮 C.Benedicts 试剂
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C.丙氨酸(pI=6.0)
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D.赖氨酸(pI=9.74)
【答案】D
【解析】当某蛋白质处在 pH 小于它的等电点的溶液时,带正电,在电场中向负极移
动。
11.下列物质能使蛋白质产生沉淀而且发生变性的是( )。 A.Na2CO3 B.Na2SO4 C.苦味酸 D.NaCl 【答案】C 【解析】Na2CO3、Na2SO4、NaCl 都是中性盐,能使蛋白质发生盐析,但不使其变 性。苦味酸是有机酸,酸性强,能使蛋白质变性。
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学 饱和脂肪烃)【圣才出品】
第2章 饱和脂肪烃一、单项选择题1.下列哪种化合物的甲基C-H键极性最强? ()A.氯乙烷B.1-氯丙烷C.1-氯丁烷D.1,1-二氯乙烷【答案】D【解析】极性强弱与C原子上所连其他基团的作用有关。
为供电子基团,发生共轭推电子效应,增加甲基C-H键的极性。
2.下列哪种反应中间体最稳定? ()A.甲基自由基B.乙基自由基C.异丙基自由基D.叔丁基自由基【答案】D【解析】中心碳原子可以发生超共轭效应,效应大小顺序为:>>>。
所以叔丁基自由基最稳定。
3.下列自由基的稳定性次序是()。
A.(d)>(a)>(b)>(c)B.(a)>(d)>(b)>(c)C.(b)>(d)>(a)>(c)D.(b)>(c)>(a)>(d)【答案】D【解析】碳自由基是杂化,p-π共轭效应对自由基的稳定作用强于σ-p超共轭效应,与苯环和双键之间能通过p-π共轭得到稳定,与饱和碳原子之间能通过σ-π超共轭得到稳定,共轭效应强于超共轭效应。
(b)是二苯甲基自由基,自由基与两个苯环发生p-π共轭使自由基更稳定。
4.下列哪种化合物的沸点最高?()A.正戊烷B.异戊烷C.新戊烷D.己烷【答案】D【解析】在同系物中,沸点随分子量的增加而升高,且支链越多,沸点越低。
5.下列自由基稳定性最高的是()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】自由基的稳定性是3°>2°>1°。
碳正离子稳定性次序为:烯丙基型、苄基型>叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子。
6.同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是()。
A.2,2,4-三甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,3,3-四甲基戊烷D.2,2,4,4-四甲基戊烷【答案】A【解析】伯碳原子是指连有三个氢原子的碳原子;仲碳原子是指连有两个氢原子的碳原子;叔碳原子是指连有一个氢原子的碳原子;季碳原子是不连接氢原子的碳原子。
7.根据取代基次序规则,下列基团由优到次的正确次序是()。
①-CH3②-COOH③-CH2F④-CH=CHClA.②>③>④>①B .④>③>②>①C .③>②>④>①D .②>④>③>①【答案】C【解析】根据取代基次序规则比较不同取代基,首先比较的是中心原子的原子序数,大者为优。
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](无机及分析化学 化学热力学基础)【圣才出品】
等于( )。
A.874.1
B.-874.1
C.-l94.8
D.194.8
【答案】B
【解析】根据公式,
=2×(-285.8)+2×(-393.5)
-(-484.5)=-874.1。
12.已知反应 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的 叙述正确的是( )。
,下列
A. B. C. D. 【答案】C 【解析】
D.系统发生一确定变化,
与途径无关
【答案】D
【解析】AB 两项,热力学 Q 不是状态函数。C 项,在不作非体积功条件下, 、
均与途径无关。D 项,对于封闭系统, 关。
,是状态函数,其变化与途径无
8.由下列数据,可确定汞的正常沸点等于( )。
A.298K B.351K C.273K D.621K 【答案】D 【解析】在正常沸点,反应 Hg(l)=Hg(g)的
<0,放热
<0,同时形
2.268.15K,定压条件下,1mol 白磷、1mol 红磷与足量
完全反应生成
(s),
分别为-443.5
和-429.5
。白磷和红磷的
(298.15K)/(
)分别为( )。
A.0,-14.0
B.0,+14.0
C.+14.0,0
D.-14.0,0
【答案】A
【解析】CD 两项,参考状态的磷元素是白磷,白磷的标准摩尔生成焓等于 0,
应为放热反应。
表示生成 1mol H2O(g)时系统的焓变 表示△ =1mol 时系统的焓变 表示该反应为吸热反应
为标准摩尔生成焓,与 含义不同; 表示生成 2mol H2O(g)时系统的焓变; 为负值表示该反
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第2部分模拟试题
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学模拟试题及详解(一)
一、单项选择题:1~30小题,每小题2分,共60分。
在每小题给出的4个选项中,请选出一项最符合题目要求的。
1.下列说法不正确的是()。
A.色散力普遍存在于各种分子及原子间
B.对硝基苯酚存在分子间氢键
C.33SO PH 和的杂化类型相同
D.3CHCl 的偶极距不为零
【答案】C
【解析】PH 3和SO 3的杂化类型不同,分别为sp 3杂化和sp 2杂化。
2.等温定压且不做非体积功条件下,如果某个吸热过程自发进行,该过程的熵变及有利于其自发的温度条件是(
)。
A.熵增和低温
B.熵减和高温
C.熵减和低温
D.熵增和高温
【答案】D
【解析】根据吉布斯-赫姆赫兹方程可知,当焓变为正时,要使正向反应自发进行(即
△G<0),只有在高温条件下且熵变为正时,正向反应才可以自发,故选D项。
3.有三种难挥发非电解质的稀水溶液,它们的沸点高低顺序为C>B>A。
下列蒸气压曲线正确的为()。
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】难挥发非电解质稀溶液沸点升高的大小正比于溶液的质量摩尔浓度。
依题意可知,b(C)>b(B)>b(A)。
由于溶液的蒸气压下降与溶液的质量摩尔浓度呈正比,故蒸气压下降的大小排序为:△P(C)>△P(B)>△P(A),即相同条件下,蒸气压大小排序为P(A)>P(B)>P(C)。
4.用224Na C O 标定4KMnO 溶液时,温度应控制在(
)。
A.45℃
B.75~85℃
C.50℃
D.100℃。
【答案】B
【解析】224Na C O 标定4KMnO 溶液的反应,室温下进行缓慢。
为了提高反应速率,需加热到75~85℃进行滴定。
但是温度不宜过高,温度大于90℃,H 2C 2O 4会发生分解。
5.一定温度下,下列反应的定压热等于定容热的为(
)。
A.2C(石墨)+O 2(g)=2CO (g)B.C(石墨)+O 2(g)=CO 2(g)
C.2H 2(g)+O 2(g)=2H 2O(1)
D.C 2H 5OH(1)+3O 2(g)=2CO 2(g)+3H 2O(1)
【答案】B
【解析】反应C (石墨)+O 2(g )=CO 2(g ),()0B v g ∑=,根据r r ()m m B H U v g ∆=∆+∑RT,可知该反应定压热等于定容热。
6.下列操作,将引起正误差的为()。
A.莫尔法测定+Ag ,滴定时介质pH 偏低
B.甲醛法测定铵盐,中和甲醛中混有的有机弱酸时以甲基橙为指示剂
C.准确称量基准物草酸钠,加热使其转化为碳酸钠后标定盐酸,若温度过高,部分碳
酸钠分解为氧化钠
D.用含有碳酸钠的氢氧化钠配制成标准溶液,标定后用之测定水果中果酸
【答案】B
【解析】莫尔法测定+Ag ,要用返滴定法。
若以甲基橙为指示剂,有机弱酸不能完全被中和,必定引起正误差,故选B 项。
7.配合物中3432])([NO NH RhCl ,Rh 的氧化数和配位数分别是(
)。
A.+2和4
B.+3和6
C.+2和6
D.+3和4
【答案】B 【解析】根据电子守恒定律,计算出Rh 的氧化数,Br 和3NH 都是单齿配体,所以配位数为6。
8.EDTA 的θθ61a a pK pK ~依次等于0.90、1.60、2.07、2.75、6.24、l0.34。
在pH=8.0的水溶液中,EDTA 最主要的存在型体为(
)。
A.+Y H 5B.-
22Y H C.-
3HY
D.-4Y 【答案】C
【解析】5551
()2a a a pK pK pK θθθ+<8.0<,故选C 项。
9.土壤中+4NH 的吸收与释放的原因是()。
A.分子吸附
B.离子选择吸附
C.离子交换吸附
D.物理吸附
【答案】C
【解析】当土壤中施入氮肥后,NH 4+与土壤溶胶中的Ca 2+发生交换作用,使+4NH 为
土壤所吸附,故选C 项。
10.光吸收定律仅适用于(
)。
A.有色溶液
B.单色光
C.互补色光
D.可见光
【答案】B 【解析】只有单色光(光照波频率相同)才适用光吸收定律。
11.电势分析法中所测量的物理量为(
)。
A.指示电极的电极电势
B.参比电极的电极电势
C.膜电势
D.工作电池的电动势
【答案】D
【解析】电势分析中,工作电池电动势与待测离子活度的关系符合能斯特方程,故通过测定工作电池的电动势即可求得待测离子的活度或浓度。
12.使用钙指示剂的适宜pH 范围及滴定中可指示的离子为(
)。
A.10~l3、+2Ca
B.7~10、+
2Ca C.10~13、+
2Mg D.7~10、+
2Mg 【答案】A
【解析】钙指示剂在pH=10~13时呈蓝色,能与+2Ca 形成红色的配合物,故选A 项。
钙指示剂与+2Mg 形成的配合物稳定性差,将使终点提前,故指示离子不能是+2Mg 。
13.下列叙述正确的是()。
A.欲使溶液中某离子沉淀完全,沉淀剂的加入量越多越好
B.两种难溶电解质中溶度积小的,溶解度必定小
C.同离子效应会使难溶电解质的溶解度减小
D.某离子沉淀完全是指溶液中该离子的浓度为零
【答案】C
【解析】A 项,沉淀剂的加入量过大时,会由于盐效应或其他副反应而使沉淀的溶解度。