习题——基因在染色体上与伴性遗传精选课件

雌性 两条同型性染色体 个体 _______ X、X
两条异型性染色体 Z、W ______
雄配子:两种,分别含X 雄配子：一种,只含Z 配子 和Y,比例为1∶1 雌配子：两种,分别含 雌配子：一种,只含X Z和W,比例为1∶1 典型 哺乳动物、双翅目和 直翅目昆虫、某些鱼 分布 类和两栖类、菠菜、 大麻等 鸟类、鳞翅目昆虫以及 一些两栖类和爬行类
解析
考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两
条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父
方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一
条X染色体相同(共同来源于父方或母方)，也可以不 同(分别来自父方或母方)。 答案 C
3.下列说法正确的是 色体上的基因控制的
(
)
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染
③XbXb×XBY
XbY(色盲)XBXb(正常)
男孩全部患病
④XBXB×XbY
⑤XBXb×XbY ⑥XbXb×XbY
XBY(正常)XBXb(正常)
XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲) XbY(色盲)XbXb(色盲)
全部正常
男女各有 一半患病 全部患病
应用指南 (1)可用③组合子代中表现型确定性别。 (2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲本中显 性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 (3)可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推
断。(图3)
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病
①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗
传。(图4、5) ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体 遗传(图6、7)
(2)显性遗传病 ①男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗 传。(图8) ②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗 传。(图9、10)
②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有 杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX ③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没
有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗 传来的
⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色 盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显
男性 ____ XB Y _____ Xb Y
正常 色盲 正常 色盲 (携带者) ③遗传特点：男性患者_____女性患者;男性患者通 多于 表现型 _____ 正常
过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即：交叉遗
传)；女性患者的父亲与儿子一定是患者。
2.抗维生素D佝偻病 ①致病基因:位于__染色体,_____基因。 显性 X ②相关的基因型和表现型 性别 类型 基因型 表现型
对位训练 1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是
( C )
A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
解析
哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此ABD
选项均正确。X染色体上的基因有的与性别决定无 关,如位于X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女 性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。
第18课时 基因在染色体上、伴性遗传
必备知识梳理
回扣基础要点
一、萨顿的假说
1.假说内容：基因是由_______携带着从亲代传递给 染色体 下一代的。也就是说,基因在_______上。 染色体
2.假说依据：基因和___________存在着明显的____ 染色体行为 平行 关系。
(1)基因在杂交过程中保持完整性和_____性。____ 染色 独立
的不连续现象
⑥色盲患者男性多于女性 A.①③⑤ C.①②④ 解析 B.②④⑥ D.③⑤⑥
①中生物的性别是由性染色体决定的；②中
雄性体细胞中有异型的性染色体XY,雌性体细胞中有
同型的性染色体XX；④中女孩色盲基因既可由父方 遗传来,又可由母方遗传来。 答案 D
考点二
伴性遗传
1.概念理解
(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。
2.染色体分类及组成 (1)根据染色体的大小和形态特征分为:同源染色体
和非同源染色体(减I不联会的染色体)。
提醒 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大 小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源 染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的 过程,因此X、Y是一对同源染色体。
(2)根据与性别决定的关系分为
提醒
伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女
性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病,而男 性只要含致病基因就患病。
对位训练 4.(2009·广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系
中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他
成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因 来自于 ( )
A.Ⅰ-1
者,1个色盲。他们的性别是
A.三女一男或全是男孩 C.三女一男或两女两男 解析
( C ) B.全是男孩或全是女孩
D.三男一女或两男两女
母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代
中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇
生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者
(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),他们的性别是三女一 男或两女两男。
是X染色体上。
3.人类的伴性遗传类型
伴性遗传方式 伴X染色体 显性遗传 遗传特点 女性患者多于男 连续遗传 性;男病其母亲、 女儿一定病 实例 抗维生素 D佝偻病
伴X染色体 隐性遗传
伴Y染色 体遗传
男性患者多于女 隔代遗传 红绿色盲、 性;女病其父亲、 血友病 儿子一定病
只有男性患病 连续遗传 人类外耳 道多毛症
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考点一 性别决定 1.概念理解 (1)雌雄异体的生物决定性别的方式。 (2)通常由性染色体决定。
提醒 ①雌雄同株 (植物雌雄同株)的生物无性别 决定。 ②植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、
柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在 性别决定。 ③性别决定的时间：受精作用时。
1.人类红绿色盲症
(1)伴性遗传：位于___染色体上的基因在遗传上总 性
是和______相关联,这种现象叫做伴性遗传。 性别
(2)人类红绿色盲遗传
①致病基因：位于___染色体、_____基因。 隐性 X
②相关的基因型和表现型 性别 类型 基因型
_______ XB XB
女性
________ XB Xb ________ Xb Xb
练一练 (1)类比推理法的应用——教材P30“技能训练”
(2)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是
( D ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有多个基因
D.染色体就是由基因组成的
解析 染色体由DNA和蛋白质组成，而基因只是有 遗传效应的DNA片段。
三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病
知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物 中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性 为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成
的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂
是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n= 32)。
性别决定过程的图解如下：
___在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态 体 结构。 (2)体细胞中基因、染色体_____存在，配子中成对 成对 的基因只有_____，同样，也只有成对的染色体中的 一个
_____。 一条
(3)基因、染色体_____相同，均一个来自父方，一 来源 个来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体_____相同。 行为
考点三
遗传系谱图中遗传病类型的判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,
则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图
第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全 正常。 (2)典型系谱图
Hale Waihona Puke 第三步：判断显隐性 (1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1) (2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小
推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显 性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性 遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。
(2)典型图解
上述图解最可能是伴X显性遗传。 提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某
一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有
警示
(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,
如色盲基因。 (2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。 (3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。
四、XY型和ZW型性别决定比较
类型 雄性 个体 XY型性别决定 两条____性染色X、Y 异型 ZW型性别决定 两条____性染色体Z、Z 同型

常染色体：与性别决定无关 性染色体：决定性别
(3)组成
3.人类中男、女性别比例1∶1的原因
根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生含 X和含Y两种且数目相等的精子,女性减数分裂只能产
生一种含X的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细
胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,即含 XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。
2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X
染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生 任何变异,则结果应当是 ( ) A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概