马尔文激光粒度仪M2000快速入门指南

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激光粒度仪操作步骤

激光粒度仪操作步骤

激光粒度仪操作步骤一:设置测试条件,点击测量,弹出“测量设置”,输入参数。

1)标识(zhì):输入样品名称2)颗粒类型:用于创建散射模型3)物质:根据样品材料,设置颗粒折射率,吸收率。

用于创建散射模型4)分散剂:根据分散介质,设置其折射率。

用于创建散射模型5)说明:输入备注文档,例如测试注意事项,分散条件等6)测量时间:输入背景测量时间和样品测量时间。

时间长短取决于散射光信号强度和稳定性(信噪比)7)顺序:设置重现性测试次数8)遮光度:通过设置遮光度范围,控制加样浓度,以避免因浓度过低导致信噪比差和浓度过高引起的多重光散射。

9)样品分散附件:根据样品不同,设置不同的进样器分散条件10)清洗样品池:设置样品池清洗方式11)数据处理与分析:根据分散介质,设置其折射率,根据样品特征,选择合适的分析模型。

用于创建散射模型。

12)结果:选择粒径结果显示范围和分布类型13)用户粒度分级:数据输出14)平均:由若干次重现性测试记录,创建平均结果15)打印二:测试设置后,点击“确定”键,开始测试左上角处图谱显示各检测器即时信号,横坐标为检测器编号,编号越大,散射角越大,代表小颗粒的散射光。

三:测试步骤:1)启动进样器,是分散介质正常流动。

2)以自动或手动方式对光,保证各个检测器位置(散射角)准确。

3)测量无激光时的背景,即电子背景,扣除检测器暗电流。

4)测量光学背景:监测并扣除非样品导致的散射光信号。

好的背景呈现递减趋势,说明分散介质中杂质、气泡含量较少,未引起过多的散射光。

背景信号属于测量的噪音信号,所以应稳定并尽量低。

5)准备加样,此事显示信号为扣除背景信号后的随机信号,需检查各个检测器信号随机变化,相互无关联。

6)加样,同时注意左侧遮光度变化,在达到设定后停止加样,并点击开始测试。

7)测试时,会显示测试结果和结果趋势图。

8)完成测试后,检测器检测到散射光数据,在扣除背景后,显示在“数据”报告中9)散射光数据代入散射模型中,进行反演运算,运算过程显示在拟合报告中。

马尔文MS2000操作流程

马尔文MS2000操作流程

Mastersizer2000操作程序测试原理:激光衍射法又称小角度激光光散射法,应用了完全的米氏散射理论,颗粒在激光束的照射下,其散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,而散射光强随角度的增加呈对数规律衰减。

仪器的工作原理如图1所示。

由He-Ne 激光器发射出的一束一定波长的激光,该光束通过滤镜后成为单一的平行光束,照射到颗粒样品后发生散射现象。

散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,散射光经傅立叶或反傅立叶透镜后成像在排列有多个检测器的焦平面上,散射光的能量分布与颗粒直径的分布直接相关,通过接受和测量散射光的能量分布就可以得出颗粒的粒度分布特征。

简要操作顺序:开机→预热→湿法进样器中的水(或其他分散介质)循环→打开Mastersizer2000操作软件→新建文件→测量→清洗仪器→关机→关电源具体操作步骤如下:一.开机顺序:先开仪器主机(开关在主机右侧面)和湿法进样器(开关在进样器背部),再开电脑。

关机顺序:先关电脑,再关湿法进样器和主机。

* 仪器开启预热半小时后进入测量程序。

二.湿法测量程序:a)首先让水(或其他分散介质)循环起来(注意:此刻切勿加入被测试样品)。

b)在电脑桌面上双击“Mastersizer2000”操作软件,进入操作软件。

c)打开已有的文件或新建文件(在电脑D盘上),确保记录存放在你所需要的文件名下(数据会自动保存)。

d)单击“测量”菜单中的“手动”按钮,进入测量窗口,软件会自动进行电子背景测量、光学背景测量和对光。

e)如果背景状态正常(电脑上有是否正常的提示),可准备进行测量(激光强度>79%,光能<200时,才可以测量)。

f)首先进入“选项”菜单,选择样品和分散介质【如果是常用物质,电脑中会存有他们的折射率和吸光度等光学参数,只需选择即可;如果电脑中没有的物质,需要点击“物质”,然后把自己查找的折射率和吸光度,手动输入电脑】。

并设置测试次数,以及其他选项;再进入“文档”菜单,输入样品名称。

激光粒度仪操作规程

激光粒度仪操作规程

激光粒度仪操作规程1、打开主机电源,预热15分钟。

2、开启分散器电源(干法或湿法根据实验的需要选一种)。

3、打开计算机Mastersizer 2000的应用软件。

4、干法的操作1)、打开压缩空体瓶,注意:出口压力指示的数值不能超过6 bar。

2)、在样品盘里加入处理好的样品(先调节样品槽出口的宽度,样品放置时尽量靠近出口处)。

3)、在软件操作界面的测量显示窗口中点击选项栏,然后是物质选项,光学特性,选择合适的样品物质,结果计算,模型,通用(对于未知样品),测量选项,测量栏,再是高级选项的测量,设置遮光度界限,下限设为0.5,上限为6。

4)、测量显示,文档,标记,输入样品名称等相关信息。

5)、选择测量背景栏,测量,手动,附件(打开干法附件,设定一定的压力值),到气流模式(要注意错误栏的提示),再回到测量显示窗口,点击开始按钮,仪器进行自动对光,激光强度一般在70左右,背景值在200以内即可,(随着仪器的使用年份的增加,激光强度会逐渐减弱,而背景值会增加)。

在干法附件窗口设置一定的进样速度,然后选择进样模式,在测量显示窗口的加入样品栏中可观察其激光遮光度,待激光遮光度处于设定的范围内时,点击测量样品栏,得到待测样品的测量结果。

6)、保存、打印分析测量结果。

7)、测量结束,清洁样品槽,并运行一次清洁SOP。

8)、分别关闭主机、分散器、真空设备的电源,气瓶的总阀门。

9)、5、湿法的操作1)、开启湿法进样器的电源。

再打开操作软件。

2)、设定泵的转速,如有必要则设定超声的强度和时间,在烧杯中加入800毫升左右的分散介质(通常是蒸馏水),然后打开泵,测量栏,手动,测量显示窗口,选项栏,测量选项窗口,物质栏,设定光学特性,选择正确的样品物质名称以及分散剂的名称,结果计算,模型,通用,确定,测量栏,高级选项的测量,设定激光遮光度界限。

下限为10,上限为20,确定,点击测量显示窗口的开始,加入样品,待激光遮光度处于设定的范围内时,即可“开始”测量样品。

激光粒度仪使用方法说明书

激光粒度仪使用方法说明书

激光粒度仪使用方法说明书一、激光粒度仪简介激光粒度仪是一种广泛应用于颗粒物理学和材料科学研究的仪器设备。

它通过激光光源照射样品,利用光散射原理测量颗粒粒径大小和分布情况。

本说明书将详细介绍激光粒度仪的使用方法,帮助用户正确操作和获得准确的测试结果。

二、仪器准备1. 确保激光粒度仪连接正常,电源接通并稳定。

2. 根据被测样品的性质,选择适当的样品池,并将其安装在仪器上。

确保样品池干净,无灰尘、杂质等。

三、测试流程1. 打开仪器电源,等待仪器初始化完成。

根据仪器型号,用户可能需要设置一些参数,如测试时间、测量角度等。

请按照仪器的操作界面指引进行设置。

2. 将待测样品放置到样品池中,并确保样品的分散均匀。

在进行测试前,建议先进行样品的超声处理以避免颗粒的聚集。

3. 调整激光粒度仪的位置,使之与样品池中心对准。

可以通过仪器的激光对准功能来辅助调整位置。

4. 在仪器操作界面上选择相应的测试模式,如“全区间分析”、“自动循环测试”等。

根据样品的特性选择合适的测试模式。

5. 开始测试后,仪器会自动进行数据采集和分析。

用户可以实时观察数据曲线和结果参数的显示情况。

6. 测试完成后,将样品池清洗干净,并做好记录。

如需进行下一次测试,请重新装样进行。

四、注意事项1. 激光粒度仪属于精密仪器,请在室温、相对湿度适宜的环境下使用,并避免仪器受到过高的温度、湿度、震动等外界影响。

2. 样品的分散均匀性对测试结果影响较大,请在样品处理时充分考虑。

如样品固态,可以使用超声波处理仪进行处理;如样品液态,可以使用搅拌器进行搅拌等方式。

3. 在测试过程中,应保持样品池的干净,避免杂质进入池中影响测试结果。

4. 样品的浓度和适宜的分散剂的选择对测试结果有影响,请在测试前进行相应的调查和准备。

5. 根据仪器型号和用户需要,可能需要对测试结果进行进一步处理和分析。

请参阅仪器的操作手册或相关教程进行学习和掌握。

五、维护与保养1. 定期清洁和校准仪器。

激光粒度仪操作说明

激光粒度仪操作说明

激光粒度仪操作说明一、激光粒度仪简介激光粒度仪是一种用于测量和分析颗粒物料的粒度分布的仪器。

它通过激光散射原理,利用光学系统和散射角度检测器,对样品进行散射光信号的收集和分析,从而得到颗粒的粒径分布数据。

二、激光粒度仪操作步骤1. 准备工作(1) 确保激光粒度仪处于稳定的工作环境中,避免外界震动和干扰。

(2) 检查仪器的电源和通电状态,确保正常供电。

(3) 确保仪器的控制软件已经正确安装并启动。

2. 样品处理(1) 根据需要,将待测样品进行适当的预处理,如去除杂质、破碎或分散。

(2) 根据样品的特性,选择合适的分散介质和浓度,将样品悬浮于分散介质中。

3. 仪器校准(1) 打开控制软件,进入仪器校准界面。

(2) 按照仪器厂家提供的操作手册,进行仪器的校准操作,确保仪器的准确性和稳定性。

4. 测量操作(1) 将经过处理的样品放入样品室中,并保持样品室的密封性。

(2) 在控制软件中选择合适的测量参数和测量范围。

(3) 点击开始测量按钮,仪器开始进行自动测量。

(4) 测量完成后,将得到的粒径分布数据保存或导出。

5. 数据分析(1) 使用控制软件提供的数据分析功能,对测量得到的粒径分布数据进行分析和处理。

(2) 可以选择绘制粒径分布曲线、计算平均粒径等分析方法,得到更详细的结果。

6. 仪器维护(1) 测量结束后,及时清洁样品室和相关部件,以防止样品残留和污染。

(2) 定期检查仪器光学系统和散射角度检测器的状态,保持其清洁和正常工作。

(3) 如发现仪器故障或异常,应及时联系仪器厂家或专业维修人员进行维修和调试。

三、注意事项1. 在操作前,仔细阅读激光粒度仪的操作手册,了解仪器的使用方法和注意事项。

2. 样品处理过程中,应严格按照操作规程进行,避免对样品造成污染或损坏。

3. 在进行测量时,应选择合适的测量参数和测量范围,以确保测量结果的准确性和可靠性。

4. 在测量过程中,应保持样品室的密封性,避免外界灰尘和颗粒的干扰。

malvern(马尔文)激光粒度仪Mastersizer2000操作步骤

malvern(马尔文)激光粒度仪Mastersizer2000操作步骤

Mastersizer 2000 操作步骤序号过程名称操作事项备注1样品准备样品瓶子或容器中提取的样品必须确保样品是充分搅拌均匀的,测量前样品应充分的混合,用两只手握住容器,轻轻滚转,不停更换方向20s2仪器准备打开附件开关→打开光学元件开关→打开计算机,双击Mastersizer 2000图标,启动软件。

仪器需要预热15到30分钟。

选择measure-manul →点击Start 测试background 软件会自动进行电子背景、光学背景测量和对光当light energy 的趋势呈递减趋势最大应小于80,laster intensity=80%左右则进行下一步点击Next →添加样品进行当Obscuration 遮光度处于设置的范围(绿色)条件下进行下一步样品测试(手动)点击Start →测试样品,测量结果保存在Records选择Measure-Start SOP →找到测试的SOP 文件→点击OK 清洗样品池后,点击Star 启动SOP ,自动测量电子背景状况,校正光学系统,测量光学背景当light energy 的趋势呈递减趋势,laster intensity=80%左右则进行下一步Add-sample 添加样品进行当Obscuration 遮光度处于设置的范围(绿色)条件下进行下一步3样品测试(SOP )点击Start →测试样品,测量结果保存在Records点击Measur F →点击GHIJHK →进入手动设置界面SHTFUVHK 对话框填写(根据样品实际信息填写)bcdeKFfdHTFUVHKfIHdF ()hVieFUiHITfIHdF ()kFHiJUFdlIT 对话框填写noHiJUFdFITf TVdF (pq)sFHiJUFdFITftIHeiupqvvvwBackground time (12)Backgroundsnaps (12000)点击xeTVyI 设置zFHiJUFdFITf{|{KFi 对话框填写•FKH|f€FT•FFIfdFHiJUFdFT (‚)……FUH†FfUFiJKT (√)‰H€FKi 对话框填写(根据样品实际信息填写)•HdeKFfIHdF ()•yJU{Ff T|eFf ()‘f iyJU{Ff IHdF ()“JK”fKyT ()‘KyTfUF—()点击™y{JdFIT 设置š›HITVTVFi 对话框填写(该项一般不作选择)¥HdeKFf¦JHITVT|§UF¨©VieFUiHITfªJU—H{THIT‘HhhVTV…F«yITUyKi¬TVU‘eJdeff (-®vv)°KTUHiyJIh (√)程序设置(手动)点击´{{FiiyU|设置µ¶I”f—JI{TVyI (一般在测量前后进行清洗)»KFHIf‘f—VKK‘FdeT|点击Configure-New SOP 进入设置界面4程序设置(SOP )点击Sample Selection 对话框选择连接附件SampleHonding(2000S)只能选2000S点击ÄHTFUVHK对话框ÆÇdeKFfdHTFUVHKfIHdF()ÉVieFUiHITfIHdF()ËFiJKTf{yI{KJiVyIuGyIhFKwÌyhFK一般选择general purpose 点击ÎH€FKi对话框ÐHdeKFfIHdF()ÒyJU{FfT|eFfu)ÔyJU{FfIHdF()ÖJK”fKyT()‘KyTfUF—()按样品信息进行填写点击ÛÜHITVTVFi对话框ßHdeKFf¦JHITVT|àUFáâVieFUiHITfãJU—H{THIT‘HhhVTV…F一般不作填写点击åFHiJUFdFIT对话框çèHiJUFdFITf TVdF(éq)ëFHiJUFdFITfiIHeiupqvvvwBackground time(12)Background snaps (12000)一般时间选8-12之间点击ðHdeKF–•FTTVI†对话框òTVU‘eJde––•eFFh(ó®vv)õKTUH•yIV{(√)øUFùúFH•JUFdFIT–hFKH|uvw点击ûFeyUT‘bH…VI†对话框ýK•H|•–eVITuwþK•H|•–H{Uy€HTuw一般不作要求点击%&'()*&+&,-. /0/1&(对话框456&'-(78&',9,:.根据需要进行选择5报告处理6设备维护每次测量完成后,至少用干净的溶剂循环清洗进样槽两次(取决于背景是否恢复正常)。

MS2000激光粒度分析仪基本测量-Version1

MS2000激光粒度分析仪基本测量-Version1

MS2000激光粒度分析仪基本测量一,认识仪器小容量样湿法进样器(自动(左),手动(右))仪器验证标准样品(玻璃珠)二,常见问题自动对光失败对光失败是因为检测器检测信号超出仪器允许阈值导致,可能原因有三:1,镜片脏了,有样品颗粒残留或划痕,或者镜片装得过紧过松,镜片不平很;(清洁镜片,更换新镜片,或者重新装好镜片可以解决问题)2,水循环(或空气循环-干法)不稳定,水中有气泡,杂质或者水温不稳定(与室温有差异)或者样品池进出水位置颠倒(下入上出)导致激光束不能正常聚焦;(清除杂质,脱气并延长水循环时间,确保正确的出入水位置,待循环稳定后故障会自行消失)3,激光光路问题,光源输出质量差,激光器受震动光束输出偏转。

(极少出现,需要工程师现场解决)结果变化常见原因是被测量样品或测试条件发生变化导致的(操作人员对仪器操作熟练程度不同,选用的样品没有正常取样或者没有正常分散,测试方法并不适合某具体样品等等),也有可能是仪器本身问题。

用户处理的最简单步骤就是在指定条件下,测量标准物质,例如QAS3002(适合大容量湿法进样器,自动干法进样器),根据结果判断仪器是否真的存在问题。

注意若不是按照标准样品指定测量方法进行测试,即使仪器状态良好,测量结果仍可能不合格。

失去通信常见原因是仪器受到周围电磁干扰导致,通常重启仪器,软件可以解决问题。

若问题还在,请检查电缆连接和计算机控制端口设置(在MS2000软件中,选择Tools---Options---Instrument Port设置合适的端口)最坏情况是仪器内部电源或接口板故障。

干法真空错误干法进样器的真空检测器没有检测到负压,软件判断吸尘器工作不正常而采取的保护措施。

常见原因是吸尘器吸力不够,可能是吸尘器垃圾袋需要清理,或者吸尘器与样品池连接有泄露。

另一个常见原因是样品池真空检测管与进样器真空检测端口间的连接管路漏气,不密封。

测量电子背景失败常见原因是仪器内部漏光导致检测器信号饱和(电子背景是在没有激光输入情况下测量暗背景的信号输出),确保仪器盖板装配正常,无外界光源干扰。

马尔文MS2000SM 激光粒度仪 操作程序-标准版

马尔文MS2000SM  激光粒度仪  操作程序-标准版

马尔文MS2000操作程序一.开机顺序:先开仪器主机和湿法进样器,再开电脑软件。

关机顺序:先关电脑软件,再关湿法进样器和主机。

二.湿法测量程序:a)往进样器加水,调节控制盒,让水循环起来,搅拌速度调到2500。

b)在桌面上双击Mastersizer2000操作软件,进入操作软件,输入操作者姓名,然后鼠标左键点击确定,开机预热30分钟以后才能进行测量样品。

c)在“文件File”那里点击打开,打开已有的文件或新建一个文件,确保测量记录存放在你所需要的文件名下。

d)单击“测量Measure”菜单中的“手动Manual”按钮,进入测量窗口。

e)然后点击“对光Align”,对光好后,如果背景Background状态正常,(如果Detector Number那边的信号基本成左边高右边低的态势就是比较正常的背景)就不需要换水了,如果换了几次水以后,背景还是不正常,就需要打开样品池窗口进行清洁样品窗口。

(如果是第一次打开软件的话,“对光Align”按键是隐藏在“测量背景Measure Background”下面的,只要点击“开始Start”键盘,仪器就会对光接着测量背景的)。

f)然后进入“选项Options”菜单,选择合适的光学参数,在“物质Material”那的“物质名称Sample material name”那里选择好样品的物质名称,如果测量的是仪器配的标准样品,要求选择“Glass Beads”,在“分散介质Dispersant name”选择Water,“模型Models”选择“通用模式General purpose”,如果是测量标准样品要求选择“single mode”,“颗粒形貌Particle shape”选择“不规则Irregular”,标准样品要求选择“spherical”,“测量选项Measurement”那里选择“样品测量时间Sample measurement”8秒,“背景测量时间Background measurement”10秒,在“测量循环Measurement Cycles”选择“测量次数Number of measurement cycles”3次,“延时时间Delay between measurement”选择0秒,下面的“创建平均结果Average Result”选择创建。

马尔文MS2000操作程序详细

马尔文MS2000操作程序详细

Mastersizer2000操作程序测试原理:激光衍射法又称小角度激光光散射法,应用了完全的米氏散射理论,颗粒在激光束的照射下,其散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,而散射光强随角度的增加呈对数规律衰减。

仪器的工作原理如图1所示。

由He-Ne 激光器发射出的一束一定波长的激光,该光束通过滤镜后成为单一的平行光束,照射到颗粒样品后发生散射现象。

散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,散射光经傅立叶或反傅立叶透镜后成像在排列有多个检测器的焦平面上,散射光的能量分布与颗粒直径的分布直接相关,通过接受和测量散射光的能量分布就可以得出颗粒的粒度分布特征。

简要操作顺序:开机→预热→湿法进样器中的水(或其他分散介质)循环→打开Mastersizer2000操作软件→新建文件→测量→清洗仪器→关机→关电源具体操作步骤如下:一.开机顺序:先开仪器主机(开关在主机右侧面)和湿法进样器(开关在进样器背部),再开电脑。

关机顺序:先关电脑,再关湿法进样器和主机。

* 仪器开启预热半小时后进入测量程序。

二.湿法测量程序:a)首先让水(或其他分散介质)循环起来(注意:此刻切勿加入被测试样品)。

b)在电脑桌面上双击“Mastersizer2000”操作软件,进入操作软件。

c)打开已有的文件或新建文件(在电脑D盘上),确保记录存放在你所需要的文件名下(数据会自动保存)。

d)单击“测量”菜单中的“手动”按钮,进入测量窗口,软件会自动进行电子背景测量、光学背景测量和对光。

e)如果背景状态正常(电脑上有是否正常的提示),可准备进行测量(激光强度>79%,光能<200时,才可以测量)。

f)首先进入“选项”菜单,选择样品和分散介质【如果是常用物质,电脑中会存有他们的折射率和吸光度等光学参数,只需选择即可;如果电脑中没有的物质,需要点击“物质”,然后把自己查找的折射率和吸光度,手动输入电脑】。

并设置测试次数,以及其他选项;再进入“文档”菜单,输入样品名称。

激光粒度仪测量氧化铝粉的操作流程

激光粒度仪测量氧化铝粉的操作流程

马尔文激光粒度仪测量氧化铝粉粒度的操作流程1.开机:首先启动电脑,然后依次启动分散单元(循环泵)的电源、激光主机的电源。

2.清洗系统:轻按分散单元控制面板上的on/off启动循环泵,转速4050,让1升烧杯的纯水循环起来清洗激光主机系统。

3.启动软件:启动桌面上的mastersizer2000,输入用户名(可以随意用户名),“file”→“open”,打开最近一次测量Al2O3粉的测试文档。

然后点击“measure”→“manual”弹出“measurement display”,此时应该可见到measure background选项卡靠右的detector number蓝色柱状图表左边高右边低递减,并伴有一定的跳动。

4.确认测试条件:在“measurement display”中点击“option”,在“Material”选项卡里面确认“sample Material name”是“alumina”,“dispersant name”是“water”。

5.新建测试文档;在“measurement display”中点击“document”,更改试验名称。

6.备样:a)首先更换循环泵的烧杯:先按on/off关闭循环泵,然后提起分散单元的上半部,用装有900ml纯水的烧杯替换刚才清洗用的大烧杯,之后放下分散单元上半部,按动控制面板的on/off 启动循环泵,并将转速调整为2600。

b)试样粉料:用50ml小烧杯装指甲大小的氧化铝粉粉料,然后往烧杯中加已经兑好焦磷酸钠分散剂的蒸馏水至40ml,用塑料勺搅拌。

7.对光:在更换循环泵的烧杯时,在电脑界面切换回到在“measurement display”(若最小化了可以在软件界面点measure→manual),留意measure background选项卡的激光强度数值。

多次点击对光align进行对光,直到的激光强度>77%同时蓝色柱状图跳动不大,即表明背景稳定(每次更换试样都要对光,对光时间大约10min,大约4~5次点击align),可以准备测量试样。

马尔文激光粒度仪MS2000中文版原理培训

马尔文激光粒度仪MS2000中文版原理培训

马尔文激光粒度仪MS2000中文版原理培训Mastersizer 2000Part 1Part 1 目标通过本章学习您应该了解:粒径基本概念等效圆球粒径激光衍射原理大小粒径颗粒的激光散射差异粒径的基本概念提到粒径我们首先想到什么概念“颗粒”的定义…“Any condensed-phase tridimensional discontinuity in adispersed system may generally be considered a particle…”在一个分散系统中独立的三维个体通常被认为是一个颗粒NIST US Department of Commerce Special Publication960-3.常见分散系统如: 气、液介质中的“小滴”气、液分散相中的固体颗粒液体中的气泡概念人们对颗粒的理解通常基于对应的图像信息……而颗粒的粒径指的是已知一个规则长方物体您会如何表示这个物体概念您可以这样表示:“360x140x120mm”不过这种表述需要3个数值对于复杂三维物体我们如何使用一个数值来表示这个物体概念概念–等效圆球左侧的圆柱体与右侧的球体具有相同的体积。

概念–等效圆球现有粒径分析技术通过测量颗粒的一些参数来表示颗粒特征等效圆球是一种表述方式。

激光衍射–基本原理如何根据激光衍射测量粒径激光衍射–光散射激光衍射–光散射大颗粒的散射角小小颗粒的散射大激光衍射–光散射激光衍射法粒径测试基本原理示意图激光衍射粒径测试基本原理示意图The Mastersizer2000测量光路图对于微米量级的小颗粒测量MS2000使用波长为466纳米的蓝光提高检测信号强度。

The Mastersizer 2000测量光图The Mastersizer 2000测量Mastersizer软件的测量窗口实时显示不同角度的散射光。

横坐标对应光强测器编号测编号越大意味着检测器检测的光散射度越大…Low AngleHigh AngleThe Mastersizer 2000测量Data Graph - Light Scattering1 3 5 7 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39 42 45 48 51Detector Number0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 LightEnergyGlass Beads19 Oct 1999 11:12:39典型的大颗粒的数据图–散射光集中在小角度The Mastersizer2000测量型的小颗粒的数据图–散射光中在大角度Part 1 小结现您应该明白粒径的基本概念等效圆球概念激光衍射测量的基本原理大小颗粒衍射的差异Mastersizer 2000Part 2理解粒径分布Part 2通过本章学习您应该理解:如何据散射光强得到颗粒粒径分布体积分的意义D43 和D32 以及其他导出粒径的含义这些出粒径能够告诉我们有关粒径分布的哪些信息激光衍射–到粒径分布结果激光衍射实际是测量被颗粒散射的不同角度光的光但是据散射理论我们够预先推算出已知粒径分颗粒的散射光角度分布如何据散射理论得到颗粒的粒径分布通过数学反演我们利用散射光强得到粒径分布理解数反演处理过程果如何很容易得到4242如何到的21 x 240 2126 ?31764还有很多可能…如乘数是2的倍数如何到42这只有4种可粒径分的计算过程激光衍射–到粒径分布结果红色曲线表示根据粒径分布得到的散射光强分布理论值绿色曲线表示仪器实际测量得到的光强分布。

MS2000激光粒度仪操作及技巧学习

MS2000激光粒度仪操作及技巧学习

MS2000激光粒度仪操作及技巧学习目的:提高样品检测的准确率及及时率。

提高效率、缩短检测周期控制在3-5分钟/个(不包括混样过程)。

适用范围:干粉及湿料样品,粒径范围在0.02um-2000um之间的颗粒。

一:颗粒的粒径的认识:等效圆球概念:左侧的圆柱体与右侧的球体具有相同的体积最小粒径最大粒径现有粒径分析技术通过测量颗粒的一些参数来表示颗粒特征,等效圆球是一种表述方式粒径大小的意义:D10:11 小于11um的颗粒分布占10%D50: 18 小于18um的颗粒分布占50%,大于18um颗粒分布也占50%D90: 28 小于28um的颗粒分布占90%二:激光衍射粒度仪分析原理:1.以颗粒群的粒度大小为横坐标,颗粒的数量为纵坐标表示颗粒群粒径的分布,以累计分布的形式表示,粒度单位为μm。

也可称为粒度分布;利用激光衍射的光强度分布得到颗粒的粒径分布。

颗粒散射有很强的粒径依赖性,大颗粒为小散射角,小颗粒为大散射角,通过测量散射角的光强得到粒度分布。

2.激光衍射光路装置1.浊度探测器2.被散射光3.直射光4.傅里叶透镜5.未被透镜4收集的散射光6.颗粒7.激光源8.光束处理单元9.透镜4的处理距离 10.多元探测器11.透镜焦距3.M2000测试系统被设计成体积相关,因此测得的粒度分布即为体积分布4:取样应具有代表性粉体在生产过程中处于不同的运动方式(如:运输、堆放及袋装等),其粗细颗粒由于自身颗粒重力的影响容易产生离析现象(如堆放的物料细颗粒容易集中在中部,粗粒容易集中在周围;运输中物料粗粒在容器两侧和表面分布多等),如果采样时不根据其颗粒分布规律,盲目采样所得出的结果肯定是错误的。

从1吨石墨中抽样200克小样,怎样才能真实代表这一吨产品的粒径特征呢?物料中采样一般遵循以下 3 个原则:(1)最好在物料移动中采样(或生产过程中)。

(2)多点采样。

在不同部位和深度采样,每次取样将各点采集的试样混合后作为粗样。

马尔文操作步骤

马尔文操作步骤

马尔文粒径分析仪操作步骤
一、先打开主机和进样器电源,在打开电脑,预热15到30分钟。

二、打开马尔文软件操作系统,在文件那里点击打开,打开已有的
文件或新建一个文件,确保记录存放在你所需要的文件名下。

三、将烧杯装约800ml~1000ml与室温温度相同的清水,放入样品
处理器,打开样品处理器泵;设置泵速为2000~3000rpm,让水循环起来。

四、点击“测量”菜单中的“手动”按钮,进入测量窗口,然后点
击文档,设置本次测量名称。

五、点击“开始”,进行对光和背景测量,观察检测器信号,若检
测信号满足从大到小递减且最大信号小于100,则背景状态正常,直接进入下一步操作;反之,则需重新换水直到背景状态正常。

六、背景测量完毕后,窗口显示加入样品提示后,像烧杯缓缓加入
测量样品,直至窗口中激光遮光强度稳定在设定范围内(默认10%~20%,到达后左侧条状图示中的遮光条进入绿色部分)。

七、点击“开始”,进行样品分布测量。

检测完成后主窗口会显示
出测量结果。

八、测量完毕后,清洗烧杯、仪器等,清洗仪器则需重复第三步到
第五步,满足背景状态正常,以备下次使用。

九、先关闭电脑,然后关闭主机和进样器电源,最后关窗锁门走人。

马尔文激光粒度仪2000

马尔文激光粒度仪2000

影响粒度测量结果的因素分析
•干法
1.颗粒可以很容易的分散而不被打碎
•2.如果想看到团聚状态下的颗粒,如造粒后的粒径
•3.样品可以悬浮在空气流中
影响干法测量因素
1.料斗间隙
2.振动速度
3.分散气压
4.合适的遮光度(避免多重衍射)
小颗粒0.5-3
其他0.5-6
影响粒度测量结果的因素分析
光学参数建立 分散介质的折射率(Dispersant RI) 待测颗粒的折射率(Particle RI) 待测颗粒的吸收率(Particle Abs)
选分散介质中必须稳定,测试过程中不会溶解或者凝聚
影响粒度测量结果的因素分析
首先考虑是否有适当的介质分散样品 1.溶解性:样品在该溶剂中是否可溶,不溶还是微溶 2.反应:样品与介质是否会发生反应?介质是否会腐蚀仪 器? 3.悬浮性:样品是否可以比较好的悬浮在介质中 4.分散剂的性质 粘度/纯度/折光率/透明度
小颗粒衍射角大
入射光
大颗粒衍射角小
三、激光衍射法
三、激光衍射法
大颗粒的衍射光强对角度有比较强的依赖性,但随着粒 径的减小,其衍射光对角度的依赖性明显降低,而几百 纳米以下的颗粒的衍射光几乎分布在所有的角度!
三、激光衍射法
三、激光衍射法
• 激光衍射法测得的是颗粒在一定范围内的 衍射光的强度,怎么得到颗粒粒径的具体 分布呢?
一、粒度的基本概念
如果给您一把尺子和一个如上图的长方体,让 您描述以上样品的粒度? 对于这样的颗粒很难用一个值来表征它的尺寸
一、粒度的基本概念
• 通常我们所得到的粒径常常会引起困惑, 这往往是因为颗粒形状的多样性以及使用 不同的测试方法
1.Feret 直径 - 平行切面之间的距离. 2. Martin 直径 - 等分线直径最长直径 3. 最短直径 4. 等效周长直径 - 同等周长的圆圈直径 5. 等效投影面积直径 - 与投影面积相同的圆直径 6. 等效表面积直径 7. 等效体积直径

马尔文粒径仪MS2000MU使用说明

马尔文粒径仪MS2000MU使用说明

Hydro2000Mu马尔文粒径分析仪简明使用说明本说明包含的部分:A基本使用流程B仪器的清洗C样品处理单元的设置D仪器检测参数设置E检测报告的获取和分析2008年1月6日A.基本使用流程2.最大信号低于1001.信号从小到大递减2.最大信号低于1001.信号从小到大递减B.仪器系统的清洗清洗对象主要为设备的样品处理单元,其结构如图B.1所示:图B.1 Hydro2000Mu 样品处理单元仪器清洗方法1.仪器使用或清洗循环完毕后,关闭样品处理单元的泵off 键(和超声off 键),将样品处理单元的罩子稍稍抬起至规定位置,见左测标线,观察发现样品处理单元连通管道内液体排尽后,再将罩子完全抬起。

2.将烧杯内的液体和样品倒掉,彻底清洗烧杯。

3.将烧杯内盛满水,将罩子浸没其中,打开泵30-60秒,泵速可适当提高。

清洗进样-检测系统。

4.重复1-3循环,使用自来水清洗2次,纯净水清洗1次。

(注意观察背景,清洗次数和背景能否合格有关)5.清洗完毕,将罩子浸入纯净水。

清洗效果判定清洗过程中保持测量显示窗体打开,观察仪器吸光度情况,清洗完成后,应当满足检测器信号满足从小到大递减,且最大信号低于100(如图A.1)。

否则应继续清洗。

注意事项可以自行清洗样品室,注意要清洗干净,以免污染样品室造成设备测量误差。

如需更换样品处理单元与检测器的连接管,注意输入输出口的对应,并注意更换的管道长度应与原长度相同,以免产生仪器误差。

烧杯罩子制动开关显示-调节面板C.样品处理单元的设置D.仪器检测参数设置D1手动检测的设置方法:在Mastersizer 2000主窗体点击测量-手动,进入测量显示界面(如图D.1):图D.1手动测量界面点击选项按钮,进入测量选项界面(如图D.2):图D.2测量选项1:物质测量选项1:物质选项卡中的选项说明:光学特性样品物质名称:选择所需测量的样品名称,不同的名称对应不同的样品光学特性(红光和蓝光的折射、吸收率),点击右侧的物质按钮,可以增加或删减下拉菜单中的物质名称和类型,并可自行添加物质。

马尔文激光粒度仪操作流程

马尔文激光粒度仪操作流程

马尔文激光粒度仪型号:Malvern Nano ZS操作步骤:一、开机1、打开电脑主机2、打开仪器开关(开关在仪器的后面),状态指示灯由棕黄色变为绿色,预热30min。

二、 粒度样品装样1、选择干净的样品池,缓慢注入溶液以避免气泡,使用一次性滴液管,同时 倾斜样品池装样至10‐15mm之间,用盖子将样品池封住。

2、将样品放入进样槽,至其停止.抛光的光学表面必须面向仪器前面3、关闭样品池区盖子。

三、 Zeta电位样品装样1、用滴管取至少1ml样品,将滴管与样品池一端连接。

2、将样品缓慢注射入样品池,检查是否除去所有气泡。

3、移去溅在外部电极上的任何液体!!! 注意:进行测量之前必须塞住塞子4、持样品池顶部,远离下部测量区,将样品池推入样品槽至其停止。

5、关闭样品池区盖子。

!!! 注意:虚线方向为正面四、 测试1、粒度测试1)双击桌面上的DTS(nano)打开软件2)选择File>New>Measurement File创建新的测量记录文件,保存在D盘‐data of DLS‐组内/组外。

对于已经存在测试文件,请选择Open打开文件3)打开测试文件后,选择File>New>SOP或者File>Open>SOP来新建或者调出 标准测量程序。

对于不常测试的样品,可以选择Measure>Manual来进行手动测量设置。

3)新建SOP,选择File>New>SOP或者手动创建测量程序是会跳出如下对话框4)左键点击▶ Measurement type,然后从下拉菜单中选择测量类型,粒径测量我们选择Size。

4)按右向箭头,依次输入样品的概述(编号和样品名称,样品的折光指数和吸收率)可以点击“…”来选择软件已有物质的折光指数,也可以单击Add按键来添加新物质的参数。

同理设置分散介质在不同温度的折光指数和粘度(操作同上);5)选择测量选项Measurement测量次数:设定测量的次数和两次测量间的等待时间)。

马尔文粒度分析仪操作规程

马尔文粒度分析仪操作规程

Hydro 2000Mu马尔文粒径分析仪A.基本使用流程(一)准备步骤1、开机顺序:先开仪器主机和进样器,再开电脑,仪器需要预热15到30分钟。

在桌面上双击Mastersizer2000操作软件,进入操作软件,输入操作者姓名,然后点击确定。

2、首次使用时,点击文件→新建,在E:\Exp Data(在您想保存文件的盘符下建立)下建立相应个人文件夹并建立新的测量文件(.mea 文件)。

如非首次使用,在个人文件夹中新建或打开测量文件。

(二)参数设置步骤3、在烧杯中装入约 1000mL 纯净水,打开样品处理单元的泵,调节适合的泵速(一般设置为 2000-3000RPM),并视情况而定选择是否需要打开超声(样品处理单元的详细设置方法参看流程说明 C)。

4、点击测量→手动,进入测量显示窗体,点击其中选项按钮,进行软件和检测器参数设置(详细设置方法参看流程说明 D)。

5、点击测量显示窗体中文档按钮,为本次测量设置相应的测量名称。

(三)测定步骤6、点击“对光”,对光好后,如果背景状态正常,就不需要换水了(如果是第一次打开软件的话,对光按键是隐藏在测量背景下面的,只要点击“开始”键,仪器就会对光接着测量背景的)。

7、观察检测器信号,当检测器信号满足从小到大递减,且最大信号低于 100 时,背景测量完毕。

8、背景测量完毕后,自动进入加入样品选项卡,这时向样品处理单元内的烧杯中缓缓加入待测量样品,直至窗体中激光遮光度显示稳定在设定范围内(默认 10-20%,到达后左侧条状图示中的遮光度条进入绿色部分),视情况而定是否对样品进行超声处理。

9、点击测量样品选项卡(或再次点击上方开始键,或计算机的空格键),进行样品粒径分布测量。

10、检测完成后,在 Mastersizer 2000主窗体中会出现检测结果11、如果继续测量下一个样品,请点击测量界面的背景测量选项卡,进入背景测量选项卡,清洗样品分散单元,看到背景被洗至合格即可进行下次测量。

激光粒度分析仪使用方法说明书

激光粒度分析仪使用方法说明书

激光粒度分析仪使用方法说明书一、激光粒度分析仪使用方法说明本文旨在详细介绍激光粒度分析仪的使用方法,帮助用户对仪器进行正确操作。

请用户在使用之前,仔细阅读本文,并按照操作步骤进行操作。

二、仪器准备和操作流程1. 仪器准备1.1 确保激光粒度分析仪的电源已连接,并接通电源开关。

1.2 检查测量室内的环境温度和湿度是否符合仪器要求。

1.3 打开测量室门,确保样品投料系统连接完好。

2. 仪器操作流程2.1 打开激光粒度分析仪软件,并根据提示登录系统。

2.2 在样品投料系统中加入待测样品,并确保样品处于合适的状态。

2.3 在软件界面上选择合适的测量类型和参数设置,例如粒度分布范围、测量时间等。

2.4 点击“开始测量”按钮,开始进行粒度分析。

三、仪器参数设置说明在开始测量之前,用户需要根据具体需要设置合适的仪器参数。

下面介绍几个常用的参数设置项:1. 粒度分布范围:根据样品的颗粒大小范围,选择合适的粒度分布范围。

通常可以选择几个典型的粒度分布范围进行测试。

2. 测量时间:测量时间决定了数据采集的精度,通常情况下,测量时间越长,测量结果越准确,但是也会增加测试时间。

3. 分散液选择:根据样品的特性,选择合适的分散液。

通常可以选择水、有机溶剂等。

4. 重复次数:根据需要,设置测量的重复次数,以提高数据准确性。

四、注意事项和故障排除1. 注意事项1.1 请按照仪器的使用手册进行正确的操作,在使用之前阅读并理解仪器的相关要求和安全注意事项。

1.2 维护仪器和清洁仪器时,请严格按照操作规程进行,务必避免损坏仪器。

1.3 在操作过程中,注意保护眼睛和皮肤免受激光辐射和化学品污染。

2. 故障排除2.1 若仪器无显示或显示异常,请检查电源线是否连接牢固,电源开关是否打开。

2.2 若测量结果不准确或异常,请检查样品是否投入正确、分散液是否添加正确等。

2.3 若仪器发生故障,请及时与仪器生产厂商或售后服务人员联系,寻求帮助。

激光粒度仪操作技术指南

激光粒度仪操作技术指南

CJSW长江委水文局水文监测技术规定CJSW-C·SWCY-06-A激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析技术指南Technical guide for particle size analysis in Yangtze River with laser grain-size analysis meter(征求意见稿)2006 - ⨯ - ⨯发布 2006 - ⨯ - ⨯试行长江水利委员会水文局发布长江委水文局水文监测技术规定激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析技术指南Technical guide for particle size analysis in Yangtze River with laser grain-size analysis meterCJSW-C·SWCY-06-A主编单位: 长江委水文局水文技术管理处批准部门: 长江水利委员会水文局试行日期: 2006年月日长江水利委员会水文局2006 武汉长江水利委员会水文局关于发布《激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析技术指南》的通知水文技[2006] 号我局组织编写的《激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析技术指南》,已通过有关部门审查。

现批准《激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析技术指南》CJSW-C·SWCY-06-A为我局水文监测技术规定,并予以发布。

本指南自2006年月日起试行。

本指南由技术管理处负责解释。

在试行过程中,各单位应注意总结经验,如有问题请函告技术管理处。

长江水利委员会水文局二○○六年月日核准:审核:审查:校核:主要编写人员:前言为了推广应用激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析,保证激光粒度分布仪在河流泥沙颗粒分析中操作规范化及资料处理精度,为今后补充修改相关行业标准作好技术准备,我局特组织编制《激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析技术指南》(简称《指南》),供各单位在使用激光粒度分布仪泥沙颗粒分析时遵循和执行。

本《指南》是在认真总结我局激光粒度分布仪长江泥沙颗粒分析工作的实践经验,参考国内外有关使用经验和技术资料,针对需要解决的实际问题开展大量室内外比测试验与研究工作,并广泛征求我局有关单位和专家意见的基础上编制而成。

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