第1讲 有机物的分类、结构与命名
有机化合物的结构、性质和分类 烃
同分异构体数目的判断
1.一取代产物数目的判断 ①等效氢法： 连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原 子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢 原子等效。 ②烷基种数法： 烷基有几种，一取代产物就有几种。如—CH3、
—C2H5各有一种，—C3H7有两种，—C4H9有四种。
③替代法： 如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯 的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。
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1. 同分异构体的书写要注意思维有序,以防重复或遗漏,注
意根据不同原子所需的价键数认真检查,以防写错,千万不 要忘记写上氢原子。 2.同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质,同分 异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物
CH3CHCH2CH3
B．
—
—
2
CH3
2-羟基丁烷
OH C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸
【思维启迪】 分析物质的命名是否正确的方法是先根据所 给出的名称写出对应的结构简式 (实际操作中可只写出碳骨
架)，然后根据命名原则进行分析判断。
碳链要“最长” 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连
不同基 简到繁
2.烯烃和炔烃的命名
相同基 合并算
遵循“近”、 “简”、“小”
(1)选主链、定某烯(炔) (2)近双(叁)键，定号位 (3)标双(叁)键，合并算
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烯烃、炔烃的命名是以 烷烃的命名为基础，强 调官能团。
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高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名
立体异构
乳酸
练习：
10个碳原子以内，一溴代物只有一种的烷烃？
CH4
CH3 CH3 C CH3
CH3CH3
CH3 CH3
CH3 C
C
CH3
CH3
CH3 CH3
2.确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
(1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的 练习： 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是：
体的相对密度为D相对)
(三)有机化合物结构的研究
有机化合物中相对稳定的一部分结构 1.基团： 1838年李比希提出了“基”的定义 ： 1.基是一系列化合物中不变的部分
2.基在化合物中可被某种元素的单个原子所置换 3.置换基的基团，可被其他基团所取代
羟基 -OH 醛基 -CHO 羧基 -COOH 氨基 -NH2 烃基 -R
甲醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子
乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
(2)红外光谱(IR)
利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频 率不同，测试并记录有机化合物对一定波长范 围的红外光吸收情况，可用来判断该有机化合 物具有哪些基团。
乙醇的红外光谱图 分子中有三种基团（依次 为-OH、-CH3、-CH2）
一、有机物的分类
1.按官能团分类
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、 醚、氨基酸…
2.按碳的骨架分类
链、环(脂环、芳香)
3.按含元素分类
烃、烃的衍生物
二、有机物的结构特点
有机化学知识的基本概念第一节有机化合物的组成和结构
强极性键：如C—O、O—H、C—X等键，一般性质活泼， 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系：
1、结构与物理性质： （1）熔、沸点：分子量越大；分子中支链越少；分子极
性越大的熔沸点越高。 （2）、溶—解C性H：O只等有官分能子团中的含低有级—化O合H物、可—溶N于H2水、。—其CO余O的H
反应基团：C=C、C=O、C≡C、苯环上的键等
C=O + H—H → H—C—O—H (加氢)
C=C + H—CN → H—C—C—CN (加氢氰酸)
C=C + H—X → H—C—C—X (加卤化氢) C=C + H—OH → H—C—C—OH (加水)
加成反应的规律
. 1mol双键需1molH2 ; 1mol叁键需2molH2 .加成反应发生后，碳链结构不变，一般碳原子数目不 变，但加氢氰酸(HCN)后，碳原子数增加一个。
单体分子中一般应含有至少两个可以发
缩
生缩合反应的官能团
聚 特 反应通常发生在官能团上
反 点 高分子链中一般要通过氧、氮等原子相
·能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律： ⑴ N→有N机2、物X燃→烧H时X，各元素的最终产物：C→CO2、H→H2O、 ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后，产物均为CO2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO2，4molH消耗1molO2 ⑸ Cn符H2合nO通z的式有C机nH物2nO完z全的燃有烧机，物其完产全物燃C烧O规2和律H:2O(符g)合的通体式积相等。 ⑹100℃以上，有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
有机化合物的结构与命名原则
有机化合物的结构与命名原则有机化合物是指含有碳元素的化合物，是生命存在的基础，也是化学领域中极为重要的一部分。
有机化合物的结构与命名原则主要基于碳原子的性质和化学键的组合方式。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构主要由碳原子和与之相连的其他原子组成。
根据碳原子相连的方式和键的类型，有机化合物的结构可以分为以下几种：1. 直链烷烃：由一条直链串联的碳原子组成，每个碳原子与相邻碳原子通过单键相连，其通式为CnH2n+2（n为自然数）。
2. 支链烷烃：在直链烷烃的基础上，某些碳原子上额外连接了其他原子或基团，形成支链结构。
3. 芳香烃：由苯环（六个碳原子构成的环状结构）为基础，每个碳原子与相邻碳原子通过共轭的双键相连。
4. 卤代烃：在烷烃基础上，部分碳原子被卤素原子（如氯、溴等）取代。
5. 醇类：以羟基（-OH）为特征，取代了直链烷烃中一个或多个氢原子。
二、有机化合物的命名原则为了方便对有机化合物进行标准化命名和描述，国际上制定了一套命名规则，即IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法。
主要原则如下：1. 找到主链：根据有机分子的碳原子骨架，选择主链，主链应该包含功能基团（如羟基、醛基等），同时使得编号时的碳原子编号尽可能小。
2. 编号：从主链中一个端点开始编号，编号应遵循以下原则：首选使得功能基团所在的碳原子编号最小，其次使得其他基团所在的碳原子编号最小，最后使得取代基团所在的碳原子编号最小。
3. 确定功能基团和取代基团：根据有机分子中具有的功能基团和取代基团，使用相应的前缀或后缀进行命名。
例如，对于以下有机分子CH3CH2OH，它是乙醇，可以按照以下步骤进行命名：（1）找到主链：乙醇的主链是两个碳原子组成的直链烷烃。
（2）编号：从左端开始编号，碳原子1上有羟基，应该尽可能使它的编号最小。
（3）确定功能基团和取代基团：羟基是乙醇的功能基团。
因此，根据IUPAC命名法，CH3CH2OH可以命名为乙醇。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
第十三章有机化学基础(选修)第一讲有机化合物的结构性质和分类烃课件新人教版
版
3．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化 合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
4．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 。
5．以烷、烯、炔、芳香烃的代表物为例，比较它们在 组 成、结构、性质上的差异。
6．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应 用。
乙烷 稳定
卤代
燃烧火焰较明 亮
不与酸性 KMnO4 溶液反应
乙烯 活泼
乙炔 活泼
能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应
燃烧火焰 燃烧火焰很
明亮，带 明亮，带浓
黑烟
黑烟
能使酸性 能使酸性
KMnO4 溶液褪色
KMnO4 溶液褪色
2. ①结构：分子中含有1个苯环，且侧链只连接饱和链
烃基的烃。 ②通式：CnH2n－6(n≥6)。 ③性质：易取代，难加成(苯环)，易氧化(侧链)。
2．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪 色，二者的褪色原理是否相同？
二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液 褪色是发生了氧化还原反应，高锰酸钾将乙烯氧化成CO2， 高锰酸钾被还原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴 发生了加成反应。
95 1．
结构简式 结构特点 物理性质
硝化反应：
___________________________________________ _______;
磺化反应：
___________________________________________
(2)加成反应：
。
4． 对于苯的同系物，苯环使烃基变得活泼，能够被酸性
高考化学总复习第1章认识有机化学第1讲有机物的结构、分类与命名考点全解(必修5)
第1讲有机物的结构、分类与命名【考纲要求】1.了解常见有机物的结构，了解有机分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机物的同分异构体(不包括手性异构体)。
3.能根据有机物命名规则命名简单的有机物。
4.能根据有机物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。
5.了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。
【主干知识】考点一:有机物的分类与结构1.有机物的分类(1)按碳的骨架分类①有机物:a.链状化合物如: ；b.环状化合物：化合物(如:)，化合物(如:)。
②烃:a.链状烃:烷烃烯烃炔烃b.环烃:脂环烃:分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃。
芳香烃:苯、、稠环芳香烃。
(2)按官能团分类①官能团:决定化合物特殊性质的。
②有机物主要类别与其官能团：③醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。
如属于类，属于类。
④同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。
如既可属于类，又可属于类。
2.有机化合物的结构特点(1)有机物中碳原子的成键特点①成键种类:单键、键或三键。
②成键数目:每个碳原子可形成个共价键。
③连接方式:碳链或。
(2)有机物结构的表示方法(3)有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的，但不同，而产生性质差异的现象。
同分异构体具有的化合物互为同分异构体。
类型碳链异构碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和。
位置异构官能团位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和。
官能团异构官能团种类不同如CH3CH2OH和。
(4)同系物:结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH3—CH=CH2。
【题例解析】考向一:官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 ( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
有机化合物的基本结构和命名规则
有机化合物的基本结构和命名规则有机化合物是由碳元素和氢元素构成的化合物，其中还可能包含其他元素如氧、氮、硫等。
它们是生命活动中不可或缺的部分，广泛存在于自然界中。
有机化合物的基本结构和命名规则是化学研究中的基础知识，本文将介绍有机化合物的基本结构以及常用的命名规则。
一、有机化合物的基本结构有机化合物的基本结构是由碳原子构成的碳骨架，碳原子通过共价键与其他原子或基团连接在一起，形成分子的骨架结构。
根据碳原子之间的连接方式的不同，有机化合物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃等不同类型。
1. 直链烷烃：直链烷烃是由一条直线连续的碳骨架构成的化合物，每个碳原子上都连接有足够数量的氢原子。
以甲烷为例，它是由一个碳原子和四个氢原子组成的分子，化学式为CH4。
2. 支链烷烃：支链烷烃是由直链烷烃分子中的一个或多个氢原子被取代形成的化合物。
支链烷烃的命名需要确定主链和支链，主链是连续的碳原子骨架，支链是附在主链上的碳原子骨架。
以异丁烷为例，它由四个碳原子组成的主链和一个碳原子组成的支链构成，化学式为C4H10。
3. 环烷烃：环烷烃是由多个碳原子构成的环状结构化合物，每个碳原子上连接有足够数量的氢原子。
以环己烷为例，它由六个碳原子构成的环结构组成，化学式为C6H12。
4. 芳香烃：芳香烃是由苯环等芳香环结构构成的化合物，苯环由六个共轭的碳原子组成。
以苯为例，它由六个碳原子组成的环结构，其中每个碳原子周围还有一个氢原子，化学式为C6H6。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是为了准确、简洁地表示化合物的结构和组成，使人们能够清晰地理解和交流。
常用的命名规则包括通用命名法和系统命名法。
1. 通用命名法：通用命名法是根据化合物的结构和组成特点进行命名的，常见的有甲基、乙基、氢基、羟基、醇基等。
以甲醇为例，它由一个碳原子和一个羟基（-OH）组成，通用名称为甲醇。
2. 系统命名法：系统命名法是根据化合物的结构和组成用一系列命名规则进行命名的。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素和其它一些特定元素（如氢、氧、氮等）组成的化合物。
由于碳元素独特的化学性质，有机化合物的种类繁多，因此需要进行分类以便于研究和命名。
本文将介绍有机化合物的分类与命名规则。
一、有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构特点进行分类，常见的分类方法有以下几种：1.按照碳原子数目分类根据有机化合物中含有的碳原子数目，可以将化合物分为以下几类：(1) 烷烃：只含有碳和氢两种元素，没有任何官能团，如甲烷、乙烷等。
(2) 烯烃：含有碳-碳双键，如乙烯、丙烯等。
(3) 炔烃：含有碳-碳三键，如乙炔、丙炔等。
(4) 环烷烃：由碳原子组成的环状结构，如环丙烷、环戊烷等。
(5) 芳烃：含有苯环结构，如苯、甲苯等。
2.按照官能团分类官能团是指有机化合物中特定的功能性基团，通过官能团的不同组合可以得到不同的有机化合物。
(1) 醇：含有羟基（-OH）官能团，如乙醇、丙醇等。
(2) 醛：含有醛基（-CHO）官能团，如甲醛、乙醛等。
(3) 酮：含有酮基（-C=O）官能团，如丙酮、戊酮等。
(4) 酸：含有羧基（-COOH）官能团，如甲酸、乙酸等。
(5) 醚：含有氧原子连接两个碳原子的官能团，如乙醚、丙醚等。
3.按照骨架结构分类有机化合物的骨架结构也可以作为分类的依据，常见的骨架结构包括链状、支链状、环状等。
二、有机化合物的命名规则为了方便命名和描述有机化合物，国际上制定了一套统一的命名规则，即IUPAC命名法（国际纯化学及应用化学联合会命名法）。
1. 碳骨架命名根据碳原子排列的不同，有机化合物可以采用链式命名或环状命名。
(1) 链式命名：通过标识主链和支链的方式进行命名，其中主链为最长的连续碳骨架。
(2) 环状命名：若有机化合物包含环状结构，需标识环状碳骨架的数目，并按顺时针或逆时针方向命名。
2. 官能团命名根据有机化合物中的官能团不同，采用不同的命名方式。
(1) 醇的命名：将烃的名称改为醇，并按照主链碳原子位置编号，羟基用“-ol”表示。
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
由于碳原子具有四个价电子，能够形成非常复杂的分子结构，因此有机化合物的种类非常多。
为了方便研究和交流，有机化合物需要进行命名和分类。
本文将介绍有机化合物的命名规则和分类方法。
一、命名规则有机化合物的命名规则是根据化合物的结构和组成来确定的。
下面是一些常见的命名规则：1. 按照主链命名：有机化合物的命名通常以主链为基础。
主链是指碳原子数最多的连续链。
主链的命名通常以“烷”、“烯”、“炔”等后缀表示。
例如，丙烷、乙烯、丙炔等。
2. 根据官能团命名：官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团。
根据官能团的不同，有机化合物的命名也会有所不同。
例如，醇、醛、酮、酸等。
3. 使用前缀和后缀：有机化合物的命名中常常会使用一些前缀和后缀来表示其特定性质或结构。
例如，甲基、乙基、羟基等前缀，以及酸、酯、醚等后缀。
二、分类方法有机化合物的分类方法主要是根据分子结构和功能基团来进行的。
下面是一些常见的分类方法：1. 根据碳骨架分类：有机化合物可以根据其碳骨架的不同进行分类。
常见的分类包括链状、环状和支链状等。
2. 根据官能团分类：有机化合物的官能团决定了其化学性质和功能。
根据官能团的不同，有机化合物可以分为醇、醛、酮、酸、酯等不同类别。
3. 根据分子量分类：有机化合物的分子量也是一种分类方法。
根据分子量的不同，有机化合物可以分为低分子量化合物和高分子量化合物。
4. 根据化学性质分类：有机化合物的化学性质也是一种分类方法。
根据化学性质的不同，有机化合物可以分为酸性化合物、碱性化合物、氧化还原化合物等。
5. 根据应用分类：有机化合物的应用也是一种分类方法。
根据应用的不同，有机化合物可以分为药物、染料、塑料等不同类别。
总结：有机化合物的命名规则和分类方法为研究和交流提供了重要的工具。
通过遵循命名规则，人们可以准确地命名和描述化合物的结构和组成。
通过分类方法，人们可以将化合物进行归类，便于研究和应用。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构有机化合物是由碳和氢以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
它们是生命中不可或缺的组成部分，也是化学研究的重要领域之一。
为了便于学习和研究，有机化合物需要进行命名和结构表示。
本文将介绍有机化合物命名的基本规则以及常用的结构表示方法。
一、有机化合物的命名有机化合物的命名是为了描述其化学结构和组成，方便识别、分类和研究。
有机化合物的命名基于一系列的规则和约定，下面介绍一些常用的命名规则。
1. 碳原子数目的前缀根据有机化合物中碳原子的数目，可以使用一系列的前缀来命名，如甲烷（一碳）、乙烷（两碳）、丙烷（三碳）、丁烷（四碳）等。
2. 功能基团的命名有机化合物中的功能基团是决定其化学性质的关键部分。
常见的功能基团有羟基（-OH）、羰基（-C=O）、胺基（-NH2）等。
通过将这些功能基团的名称加在碳链前面，可以得到有机化合物的命名，如乙醇（乙烷+羟基）。
3. 取代基的命名取代基是指取代有机化合物中的一个或多个氢原子的基团，常见的有甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）等。
通过在碳链前面加上取代基的名称，并指明取代的位置，可以得到有机化合物的命名，如2-氯丙酮（丙酮+氯基）。
二、有机化合物的结构表示除了使用名称命名有机化合物，还可以使用结构表示来描述其化学结构和组成。
常见的有机化合物结构表示方法有结构式、简化结构式和分子式。
1. 结构式结构式是用直线和化学键表示有机化合物的分子结构。
直线表示碳原子链，化学键表示碳原子之间的化学连接。
在结构式中，还可以添加功能基团和取代基来表示具体的化学特征。
例如，乙烯（C2H4）的结构式可以表示为：H H| |C = C2. 简化结构式为了简化结构表示，可以使用简化结构式来描述有机化合物。
简化结构式省略了碳原子和氢原子之间的化学键，只保留直线和功能基团。
例如，乙烯的简化结构式可以表示为：CH2=CH23. 分子式分子式是用化学符号表示有机化合物的化学组成。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构有机化合物是由碳元素与其他元素（如氢、氧、氮等）通过共价键相连而组成的化合物。
有机化合物的命名与结构是有机化学的基础和重要内容之一。
正确的命名和结构表示能够准确描述有机化合物的组成和结构，方便科学家之间的交流和理解。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定并管理。
下面将介绍有机化合物命名的基本规则：1. 碳原子数目有机化合物的名称通常以表示碳原子数目的词根作为前缀。
比如，一碳烃称为甲烷，两碳烃称为乙烷，三碳烃称为丙烷，以此类推。
2. 功能官能团有机化合物中存在许多不同的功能官能团，如羟基、醇基、醛基、酮基等。
这些功能官能团能够赋予有机化合物不同的性质和特征。
根据功能官能团的不同，有机化合物的命名会有一些特殊的规则。
3. 分支链如果有机化合物中存在分支链，需要按照分支链的位置和长度进行命名。
通常使用前缀和后缀表示分支链的数量和位置。
二、有机化合物的结构表示除了命名外，有机化合物的结构表示也是十分重要的。
有机化合物的结构表示可以通过分子式、结构式和线条结构式等多种方式进行。
1. 分子式分子式是用元素符号表示有机化合物中各元素的种类和数目的简略表示法。
比如甲烷的分子式是CH4，乙烯的分子式是C2H4。
2. 结构式结构式是利用化学键表示有机化合物中原子的连接方式的一种表示法。
有机化合物的结构式中，线段表示化学键，原子符号表示原子，直角和直线段表示键的角形式。
3. 线条结构式线条结构式是一种简化的表示法，更加直观和易读。
它将分子中的碳原子和氢原子省略，仅保留原子间的化学键，用线段来表示。
三、实例分析下面以几个具体的有机化合物为例，进行命名和结构表示：1. 甲烷甲烷是最简单的有机化合物，由一个碳原子和四个氢原子组成。
它的IUPAC命名为methane，结构式为CH4。
2. 乙醛乙醛是一种有机酮，由两个碳原子、一个氧原子和三个氢原子组成。
它的IUPAC命名为ethanal，结构式为CH3CHO。
【三维设计】2015高考(江苏用)化学一轮配套课件：专题9 第1单元 有机物的分类、结构与命名
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第一单元
有机物的分类、结构与命名
结束
有机物的结构与分类
1．有机物的分类
(1)按是否含有苯环分类：
不含有苯环——脂肪族 ______化合物
有机化合物
含有苯环——芳香族 ______化合物
化学
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第一单元
有机物的分类、结构与命名
结束
(2)按碳的骨架分类：
链状化合物 ____
CH3CH(CH3)CH3
位置异构
官能团位置不同
CH2===CH—CH2—CH3与
CH3—CH===CH—CH3
官能团异构 官能团种类不同 CH3CH2OH和CH3—O—CH3
(4)同系物 ①结构相似 ____。
CH2 原子团。 ②分子组成上相差一个或若干个____
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第一单元
模块三
有机化学基础
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化学
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第一单元
有机物的分类、结构与命名
结束
第一单元
明考纲要求
有机物的分类、结构与命名
理主干脉络
1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方 法。 2.知道有机化合物中碳的成键特征，并能认识 手性碳原子。 3.了解常见有机化合物中的官能团。能用结构 简式等方式正确表示简单有机化合物的结 构。能根据有机化合物的命名规则命名简单 的有机化合物。 4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括 立体异构)，能根据给定条件推断有机化合 物的同分异构体。
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专题一 有机化合物的分类和命名(打印)
1.1.1有机化合物的分类【考纲要求】了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
【教学重点】能辨识有机化合物分子中的官能团及其类别。
【教学难点】辨识复杂有机化合物中官能团。
【教学活动】 〖自学指导〗类别 官能团典型代表物名称 符号 名称 结构简式 烷烃 —— ——甲烷 CH 4 烯烃 碳碳双键乙烯 CH 2＝CH 2 炔烃 碳碳三键 —C ≡C — 乙炔 HC ≡CH芳香烃———— 苯 卤代烃 卤原子(碳卤键) —X 或溴乙烷 CH 3CH 2Br 醇 羟基 —OH 乙醇 CH 3CH 2OH酚 羟基 —OH苯酚醚 醚键乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3 醛 醛基 —CHO 乙醛 CH 3CHO 酮 羰基 —CO — 丙酮 CH 3COCH 3 羧酸 羧基 —COOH乙酸CH 3COOH 酯 酯基乙酸乙酯 CH 3COOCH 2CH 3 氨基酸氨基、羧基—NH 2、—COOH氨基乙酸NH 2CH 2COOH二、分类方法 1.按组成元素分类 2.按碳的骨架分类 3.按官能团分类烃 烃的衍生物 稠环芳香烃 苯及其同系物 烃 链烃 脂环烃 环烃芳香烃链烃 烷烃烯烃有机化合物 烯烃单官能团多官能团 醇 醛 羧酸 烃的衍生物 氨基酸 糖类 ……酯 ……[思考交流1](1)仔细回忆，写出你记忆中的典型有机物的结构简式或分子式。
(2)浏览教材，补写你未回忆出来的典型有机物。
(3)写出这些典型有机物所含官能团的名称和结构简式。
[思考交流2](1)常用的有机物分类标准有哪些？(2)请对上述典型有机物分类，画出树状分类图。
[典题助学][例1](09安徽)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基[例2](19北京) 中含有的官能团。
选修5第1节 有机物的分类、结构与命名(共109张PPT)
追本溯源拓认知
知识点一
有机化合物的分类
1. 按碳骨架分类 链状化合物：如CH3CH2CH3 有机化合物 脂环化合物 ：如 环状化合物 芳香化合物 ：如 2. 按官能团分类 (1)官能团：决定有机物化学性质的原子或原子团。 (2)按官能团分类
[特别提醒] 可表示为下图：
溶剂
。 (3)萃取包括液—液萃取和固—液萃取。
ห้องสมุดไป่ตู้
大或很小，易于除去、被提纯物的溶解度受温度影响较大
互不相溶的溶剂中 液液萃取原理是：利用有机物在
溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一溶剂中
。常用玻璃仪器是 。 分液漏斗 固液萃取原理是用 有机 溶剂从 固体物质中溶解出有机物 的过程。 2. 元素分析与相对分子质量测定 (1)有机物经过元素定量分析，可确定 式。 实验 (2)采用 质谱法 测定相对分子质量，结合实验式， 最终确定有机物的分子式。
[固本自测] 3. 下列有机物的系统命名正确的是( )
答案：A
解析：B的名称为：3甲基1丁烯，C的名称为：2丁醇，D 的名称为：2,4,6三硝基苯酚。
知识点四 分离、 提纯 波谱分析 → 确定结构式 →
研究有机化合物的基本步骤 元素定量分析 确定实验式 → 测定相对分子质量 确定分子式
1. 分离提纯 液 (1)蒸馏是分离、提纯 态有机物的方法。当液 态有机物 较强，与杂质的 热稳定性 沸点 相差较大时，就可以采用此方法。 (2)重结晶是分离、提纯 态有机物的方法。 固 其首要工作是选择适当的 ，要求是 杂质在溶剂中的溶解度很
3. 分子结构的鉴定 红外光谱 (1)分子结构的鉴定方法常用 法和 法。 核磁共振氢谱 (2)根据红外光谱，我们可以获得分子中含有 或 的信息。 何种化学键 官能团 (3)根据核磁共振氢谱，我们可以推知 。 分子中氢原子的类型及数目
高中化学知识点总结(第十章 有机化合物)(二)
第十章有机化合物(B)第1课时认识有机化合物知识点一有机物的分类与命名(一)有机物的分类1．按碳的骨架分类[提醒]分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物属于脂环化合物。
2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)分类—NH[提醒]①苯环不属于官能团。
②含醛基的物质不一定为醛类，如：HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。
(二)有机物的命名1．烷烃的习惯命名法2．烷烃的系统命名法(1)命名三步骤(2)编号三原则3．烯烃和炔烃的命名4．苯的同系物的命名(1)习惯命名法(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯，间二甲苯也叫作1,3二甲苯，对二甲苯也叫作1,4二甲苯。
5．烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。
如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
[提醒]①有机物系统命名中常见的错误a．主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；b．编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；c．支链主次不分(不是先简后繁)；d．“”、“，”忘记或用错。
②系统命名法中四种字的含义a．烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；b．二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；c．1、2、3……指官能团或取代基的位置；d．甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。
知识点二有机化合物的结构1．有机物结构的表示方法2．同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2===CH2和CH3—CH===CH2。
3．同分异构现象和同分异构体碳骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和官能团位置不同[提醒]常考的官能团异构①C n H2n：单烯烃、环烷烃；②C n H2n－2：单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃；③C n H2n＋2O：饱和一元醇、饱和一元醚；④C n H2n O：饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚；⑤C n H2n O2：饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮；⑥C n H2n＋1O2N：氨基酸、硝基烷。
42.有机化合物的分类、结构和命名
CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 2，5-二甲基3-乙基己烷 CH3
3．烯烃、炔烃的命名(推广：有官能团的有机物)
其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能 团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。 ③先简后繁写名称，官能团位置要标明。 甲基-1-丁烯 的名称为 3-。
同分异构体的书写方法
①明确题意，确定异构类型。
②确认碳链，拼接基团位置
③由“心到边，对、邻、间”规律书写。
特点
比较对象
(通式)结构相似 有机物 同： 同系物 分子式 不同： 同分异构体 同：分子式 化合物 （化合物） 不同：结构 同素异形体 同： 元素 单质 （单质） 不同： 单质（构成） 核素（原 同： 质子数 同位素 子） 不同：中子数
有机化合物
一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别
官能团
烯烃
炔烃
卤代烃 —X
醇
—OH 羟基
结构
官能团
碳碳双键
名称
碳碳三键 卤素原子
类别 官能团结构 官能团名称
醛酮羧ຫໍສະໝຸດ —COOH酯—CHO
醛基 羰基
羧基
酯基
小结：1.熟识文字表述： 碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。
官能团级别
• 由高级到低级排列：
• 有机官能团（顺序参考选修5第四页表格） • >苯基>烷基>无机官能团
有机物的组成、结构、分类和命名
碳碳双键 或碳碳三键
卤素原子
有沉淀产生
醇羟基
钠
有氢气放出
FeCl3溶液
酚羟基
显色
有白色沉淀产 生 有银镜生成
溴水
银氨溶液 醛基
新制氢氧化铜 有砖红色沉淀 悬浊液 产生 NaHCO3溶液 有二氧化碳 气体放出
羧基
考点精讲 考点一 例1 有机物的结构及命名 下列是八种环状的烃类物质：
(1)互为同系物的有__________和__________(填名称)。 互 为 同 分 异 构 体 的 有 __________ 和 __________ 、 __________和________„„(填写名称，可以不填满，也可以 再补充)。 (2)正四面体烷的二氯取代产物有______种； 立方烷的二氯 取代产物有______种；金刚烷的一氯取代产物有______种。
特别提醒
依据被提纯物质的性质，选择适当的物理方法
和化学方法可以解决有机物的分离提纯问题。在分离和提纯时 要注意以下几点： (1)除杂试剂需过量； (2)过量试剂需除尽； (3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序； (4)选择最佳的除杂路径。
3．有机物分子式的确定 (1)元素分析 ①定性分析 用化学方法鉴定有机物分子的元素组成，如燃烧后 C―→CO2，H―→H2O，S―→SO2，N―→N2。 ②定量分析 将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物， 并测定各产物 的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比， 即实验式。 ③李比希氧化产物吸收法 用 CuO 将仅含 C、 O 元素的有机物氧化后， H、 产物 H2O 用无水 CaCl2 吸收，CO2 用 KOH 浓溶液吸收，计算出分子中 碳氢原子的含量，其余的为氧原子的含量。
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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考点清查2 [知识清单] 1.甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字 链 正 异 新 正戊烷 3甲基己烷 异戊烷 新戊烷 2.最长碳
从距离支链最近
3.碳碳双键或碳碳三键的 4.邻二甲苯(1,2二甲苯)
最长碳链
碳碳双键或碳碳三键
间二甲苯(1,3二甲苯)
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(3)分子式 CH3—CH===CH—CH3
化学
结构
CH3—O—CH3
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CH2
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[双基自测] 1．提示：(1)√ (7)× (8)√ B—① C —② D— ⑤ E—④ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√
2．提示：A—③
3．提示：(1)具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。 如：①CH3—OH、OH虽都含有—OH，但二者属于不同类 型的有机物。②含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的 属于酯类，有的属于糖类等。
第1讲
有机物的分类、结构与命名
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第1讲
[核心考点· 层级突破] 考点清查1
有机物的分类、结构与命名
[知识清单] (2)链 —OH 环
1.(1)烃
烃的衍生物
烷烃
烯烃
脂环烃 —X —OH
(3)原子或原子团
—C===C—
2.(1)4 单键、双键或三键
碳链
碳环
(2)CH3—CH===CH2 CH3CH(CH3)CH3 (4)相似
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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3．解析：只有有机物的名称而没有结构简式，判断命名是否正确， 其方法是先据名称写出结构简式，再根据系统命名法命名，看是
否正确。如 A 项的碳链结构为：
，应命名为 2,2二甲基
丁烷，编号位次错误；同理，B 项主链选择错误，应命名为 3,4二甲基己烷；C 项没有指明双键位置，不正确，D 项命名正确。 答案：D 4 ． 解析： 2,2二甲基丁烷去掉 2 个氢原子，只能得到一种烯烃： (CH3)3CCH===CH2，再命名为 3,3二甲基1丁烯。 答案：D
对二甲苯(1,4二甲苯)
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[双基自测] 1．提示：乙基 2．提示：(1)× (8)× 3．提示：(1)3,3,4三甲基己烷 2庚炔 (4)1甲基3乙基苯 (2)3乙基1戊烯 (3)4甲基 正丙基 (2)× 异丙基 (3)× (4)× (5)× (6)× (7)√
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[应用体验] 1．解析：对烷烃的命名关键是选主链。主链最长且支链最多， 然后从距支链近的一端编号，如本题中有机物
，其名称为 2,5二甲基3乙基己烷。
答案：B
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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2．解析：A项编号有误，应该为2甲基1,3丁二烯；B项，应 为2丁醇，C项选错了主链，应该为3甲基己烷，D正确。 答案：D
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有机物的分类、结构与命名
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3．解析：三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子的存在形式 包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类：
、
答案：B
、
、
(共 4 种)。
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第1讲
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4．解析：分子式为 C5H10O2 的酯可能是 HCOOC4H9、 CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得 到的醇分别是 C4H9OH(有 4 种)、 C3H7OH(有 2 种)、 C2H5OH、 CH3OH，水解得到的酸分别是 HCOOH、CH3COOH、 CH3CH2COOH、 C3H7COOH(有 2 种)。 C4H9OH 与上述酸形 成的酯有 4＋4＋4＋4×2＝20 种；C3H7OH 与上述酸形成的 酯有 2＋2＋2＋2×2＝10 种；C2H5OH、CH3OH 与上述酸形 成的酯都是 1＋1＋1＋1×2＝5 种，以上共有 40 种。
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(2)含有苯环的烃叫芳香烃；含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、 Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的
关系为
。
(3)①每个碳原子都能形成4个共价键；②相邻的碳原子可以形成单键、 双键或三键；③碳原子间可以形成碳链或碳环；④存在同分异构现象。 (4)不一定，CH4和C2H6中含碳量不同，CH2===CH2和CH2===CH—CH3 中含碳量相同。 4．提示：(1)醇类 (5)卤代烃
答案：D
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第1讲
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5 ． 解析： 符合条件的 D 的同分异构体应满足： ① 分子式为 C4H6O2； ② 分子中含有酯基 (—COO—)和醛基 (—CHO) ， 有以下四种： HCOOCH===CHCH3、HCOOCH2CH===CH2、 、 。
答案：(1)HCOO—CH===CH—CH3、 HCOO—CH2—CH===CH2、 、
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第1讲
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[高考载体· 巧妙利用]
(1)C8H8
(2)苯乙烯
(3)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(4)CnH2n－8O(n≥8)
(5)
(6)13
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谢谢观看
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化学
(2)酚类 (7)羧酸
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(3)芳香烃 (8)醛类
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(4)酯类
(6)烯烃
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[应用体验] 1．解析：戊烷的一氯取代物有 8 种，方式如下：
、
、
。
答案：C 2．解析：分子式为 C5H12O 且可与钠反应放出氢气的有机物是 醇，可表示为 C5H11—OH，由于 C5H11—有 3 种结构，再结 合—OH 的取代位置可知，符合题意的同分异构体有 8 种。 答案：D