2014实验操作步骤及注意事项
生物化学实验课须知2014
生物化学实验须知（适用于制药工程专业）过去几年中所学到的各种实验技术和操作技能，在生物化学实验中将会经常用到，当然更重要的是要学会一些新的、在生物化学的科学研究中最常用的实验方法。
要想在生物化学实验方面要取得好成绩，在很大程度上，取决于你们对这些专门化实验技术的熟练掌握和对生物化学原理的深入了解。
通过生物化学实验应该做到：①学习设计一个实验的基本思路，掌握各个实验的基本原理，学会严密地组织自己的实验，合理地安排实验步骤和时间。
②训练实验的动手能力，学会熟练地使用各种生物化学实验仪器，包括各种天平、分光光度计、离心机、各种电泳装置和摇床等等。
③学会准确详实地记录实验现象和数据的技能，提高实验报告的写作能力，培养严谨细致的科学作风。
④掌握生物化学的各种基本实验方法和实验技术，为今后参加科研和毕业论文工作打下坚实的基础。
为使学生上好生物化学实验课，对学生实验提出如下要求：一、生物化学实验室规则1．学生在实验前必需结合相关的生物化学理论知识认真预习实验内容。
进入实验室后每个学生都应该自觉遵守实验室规则，自觉维护课堂秩序，不迟到，不早退，保持室内安静，不大声谈笑。
2．在实验过程中自觉遵守课堂纪律，严格按照操作规程进行操作，要求独立完成的实验要学会独立操作；与同学合作完成的实验要做好分工、配合、协调工作。
3．实验数据和现象应随时记录在实验本上（不能随意记在纸片上！）。
实验结束后，实验记录必须送实验指导教师审阅后才能填写实验报告或离开实验室，实验报告一般于实验结束一周内由学习委员收齐后交实验指导教师批阅。
4．学生在实验过程中要精心爱护各种仪器、设备。
实验所需的一般仪器按规定借领、归还。
完成实验后应将器皿清洗干净后放在领物篮中并排列整齐。
如有器皿损坏或遗失需说明原因，进行登记、并经指导教师签名后方可补领，并按规定进行赔偿。
5．对于精密贵重仪器在每次使用后应登记使用者姓名并记录仪器设备的使用情况。
要随时保持仪器设备的清洁。
2014-电力电子及电气传动实验指导书
实验一单结晶体管触发电路及单相半波可控整流电路实验一．实验目的1．熟悉单结晶体管触发电路的工作原理及各元件的作用。
2．掌握单结晶体管触发电路的调试步骤和方法。
3．对单相半波可控整流电路在电阻负载及电阻电感负载时工作情况作全面分析。
4．了解续流二极管的作用。
二．实验内容1．单结晶体管触发电路的调试。
2．单结晶体管触发电路各点波形的观察。
3．单相半波整流电路带电阻性负载时特性的测定。
4．单相半波整流电路带电阻—电感性负载时，续流二极管作用的观察。
三．实验线路及原理将单结晶体管触发电路的输出端“G”“K”端接至晶闸管VT1的门阴极，即可构成如图1-1所示的实验线路。
四．实验设备及仪器1．教学实验台主控制屏2．NMCL—33组件3．NMCL—05E组件4．NMCL—03组件5．双踪示波器（自备）6．万用表（自备）五．注意事项1．双踪示波器有两个探头，可以同时测量两个信号，但这两个探头的地线都与示波器的外壳相连接，所以两个探头的地线不能同时接在某一电路的不同两点上，否则将使这两点通过示波器发生电气短路。
为此，在实验中可将其中一根探头的地线取下或外包以绝缘，只使用其中一根地线。
当需要同时观察两个信号时，必须在电路上找到这两个被测信号的公共点，将探头的地线接上，两个探头各接至信号处，即能在示波器上同时观察到两个信号，而不致发生意外。
2．为保护整流元件不受损坏，需注意实验步骤：（1）在主电路不接通电源时，调试触发电路，使之正常工作。
（2）在控制电压U ct=0时，接通主电路电源，然后逐渐加大U ct，使整流电路投入工作。
（3）正确选择负载电阻或电感，须注意防止过流。
在不能确定的情况下，尽可能选择较大的电阻或电感，然后根据电流值来调整。
（4）晶闸管具有一定的维持电流I H，只有流过晶闸管的电流大于I H，晶闸管才可靠导通。
实验中，若负载电流太小，可能出现晶闸管时通时断，所以实验中，应保持负载电流不小于100mA。
2014-5-6 PI法细胞周期检测
细胞周期检测（PI法）一、实验方法原理细胞周期（cell cycle)：是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程，通常由G0/G1期、S期、G2期和M期组成。
G1期：细胞开始RNA和蛋白质的合成，但DNA含量仍保持二倍体。
S期：DNA开始合成，这时细胞核内DNA的含量介于G1期和G2期之间。
当DNA复制结束成为4倍体时，细胞进入G2期。
G2期的细胞继续合成RNA及蛋白质，直到进入M期。
因此，单纯从DNA含量无法区分G2期和M期。
一旦有丝分裂发生，细胞分裂成两个细胞，这两个细胞或者进入下一个细胞周期，或者进入静止期（G0期），而G0期从DNA含量上同样无法与G1期区分。
因此，整个复制周期可以描述为G0/G1、S、G2/M期。
通过核酸染料PI标记DNA,并由流式细胞仪进行分析，可以得到细胞各个时期的分布状态，计算出G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在肿瘤病理学研究中，通常以S期细胞比率作为判断肿瘤增殖状态的指标。
流式细胞仪的工作原理：是将待测细胞放入样品管中，在气体的压力下进入充满鞘液的流动室。
在鞘液的约束下细胞排成单列由流动室的喷嘴喷出，形成细胞柱。
通过对流动液体中排列成单列的细胞进行逐个检测，得到该细胞的光散射和荧光指标，分析出其DNA特征。
细胞周期检测的原理：PI法是较常见的一种周期检测方法。
PI 为插入性核酸荧光染料，能选择性的嵌入核酸DNA和RNA双链螺旋的碱基之间与之结合，其结合的量与DNA的含量成正比例关系，用流式细胞仪进行分析，就可以得到细胞周期各个阶段的DNA分布状态，从而计算出各个期的百分含量。
PI染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。
细胞周期示意图如（图一）所示（图一）二、材料及准备工作1.材料准备试剂、耗材名称品牌货号细胞培养瓶corning6孔板corning10ml离心管国产1.5ml EP管国产胰酶（无EDTA）贝博试剂盒中包括RNase-A 贝博试剂盒中包括PI 贝博试剂盒中包括无水乙醇国产PBS 自配2. 试剂配制10XPBS液体配方（0.1MPBS pH 7.4）以1L量为例：NaCl 80gNa2HPO4·12H2O 32.3gNaH2PO4·2H2O 4.5g（十二水合磷酸氢二钠和二水合磷酸二氢钠）加双蒸水900mL 左右，用HCl/NaOH 调pH至7.4，最后定容为1000mL。
2014水文实验指导书
水文学实验指导书福建师范大学地理科学学院水文学教研组目录实验一水位水深测量 (1)实验二流速测量 (4)实验三水位流量关系实验研究 (8)实验四波浪测量 (12)附录1 水流、波浪实验室系统简介 (15)附录2 LGY—Ⅲ型多功能智能流速仪简介 (17)附录3 CBY-Ⅱ型波高测量控制系统简介 (20)实验一水位水深测量一、实验目的1、了解水位测针的结构、原理和使用方法。
2、掌握直接测量法和测针法，对不同流量下的水位或水深进行测量。
二、实验设备实验装置由实验水槽、水位测针、钢尺等组成。
水位测针的构造如图1（a）（b）所示。
图1 水位测针结构图三、实验原理学会准确地测量水位，是做好水文学实验的重要基本功。
因为在进行水文学实验时，一些测量流速、流量的方法都归结于测量水位。
水位是指河流或其他水体的自由水面相对于某一基面的高程。
已知河床底部的高程，就可以通过测量水深来计算水位值；或者当已知河床断面形态，通过测量水位，可以计算平均水深。
在实验室中，可以假定水槽底部高程为0，测量的水深即为水位。
当水面位置恒定，不随时间改变时，通常可以采用以下方法进行水位测量。
1、直接测量法将有刻度的钢尺或物体放入水中，读出水面位置的读数。
或者在玻璃水槽外部附上标尺，直接读出水槽内水面位置的读数。
由于表面张力的作用，水面与标尺接触部位水面局部升高，影响到水面位置读数的准确性。
在应用直接测量法测量水位时，要考虑由此产生的读数误差。
2、测针法在需要测量水位处设置测针架，当测针尖接触水面后，游标上的零刻度对应测针杆标尺的数值为水位读数。
为提高读数的精度，需了解测针游标的测读方法。
测针标尺的单位刻度是1mm，游标的单位刻度是0.9mm。
测针标尺的单位刻度与游标的单位刻度之差为1.0-0.9=0.1mm。
因此，游标刻度与测针标尺刻度重合处的游标读数是精确到0.1mm的读数。
例如图1（c），游标上零刻度正好对应测针读数2，且两刻度重合，所以水位读数为2.00cm。
实验注意事项及分组2014
END
实验分组及注意事项
实验目的
掌握严格的防污染措施 掌握实验室的设置：人流、物流、气流。 熟悉常用PCR定量检测方法
HBV DNA荧光定量、 HCV RNA荧光定量
熟悉标本的处理流程。
实Байду номын сангаас原则(一)
分组原则： 不同省份学员相互搭配，便与相互交流和 学习。 因实验场地所限，上午、下午各分两批进 行。 实验室学员较多，请保持安静。 有问题向带教老师反映。
第二组：圣湘一组（第一批） 第二组：圣湘一组（第二批） 第三组：圣湘二组（第一批） 第三组：圣湘二组（第二批）
第四组：杭州辉图组（第一批） 第四组：杭州辉图组（第二批） 第五组：上海星耀组（第一批） 第五组：上海星耀组（第二批） 第六组：达安基因组（第一批） 第六组：达安基因组（第二批） 第七组：上海科华组（第一批） 第七组：上海科华组（第二批）
实验原则(二)
样本为液体，加样前振荡使之充分混匀， 取样前应瞬时离心。 每组样本不完全相同，切记样本编号。
实验原则(三)
实验时需穿所发的工作服 样本提取区（白色） 、扩增区 （蓝色）、产 物分析区（红色，这次实验暂不用） 所有仪器有专人负责，学员不能乱动。
实验注意事项(一)
切记准时到实验室，迟到将影响实验成绩。 注意实验环境清洁卫生，实验垃圾丢入垃圾桶 内。 按带教老师要求统一离心、金属浴、上扩增仪。
实验注意事项(二)
实验室仪器设备：爱护仪器设备。
每次实验完成后，清点实验台面物品，
将实验报告收好，交给带教老师。
第一组：安普利组（第一批）
注：第一批：上午 乙肝DNA实验（8：00—10：00）； 下午 丙肝RNA实验（14：00—16：00）
(完整版)GC-2014C气相色谱仪操作规程
GC-2014C气相色谱仪操作规程毛细柱注样实验操作步骤1．进行毛细柱实验时，先根据样品要求选择好毛细色谱柱，然后将毛细色谱柱通过毛细柱进样口与FID2检测器相连接，连接方法按GC-2014C气相色谱仪操作说明进行。
2．确认GC-2014C气相色谱仪处于关闭状态，然后将氮气钢瓶的给气阀门开到最大（注意不是减压阀门），正常情况下氮气压力表（右边块）指示值一般在5~15MPa之间（当氮气瓶气压降到3MPa 时应停止使用，并填充氮气），再调节减压阀门（左边的手动阀门）将压力调节到0.5~0.8MPa左右。
3．打开GC-2014C气相色谱仪顶部后边的压力表保护罩：左边有5块0~200KPa的压力表：MAKE UP是ECD保护源压力表，一般为20~30KPa；上面两块为FID点火氢气给气，一般为60KPa；下边两块为FID点火空气给气，一般为50KPa。
中间：一个浮子流量计（没有接气源），下方对应的左边为毛细柱分流调节旋钮及其对应的排气孔，右边为毛细柱隔垫吹扫调节旋钮及其对应的排气孔。
右边四块压力表：左上0~1000KPa的为氮气压力总表PRIMARY，一般为500KPa“恒压”；左下为毛细柱氮气给气压力表，一般为80~120KPa“恒压”；右边压力表为FID的载气“恒流”，其下方对应两个气体流量调节阀分别对应左边和右边两路FID。
4．毛细柱注样实验压力表保护罩内要使用到的压力表及调节旋钮有：左边5块：MAKE UP压力表及其对应的流量调节旋钮ECD保护源压力表，调节其对应的旋钮将压力调节至20~30KPa；FID2点火氢气给气压力表及其对应的流量调节旋钮，在步骤9中进行操作；FID2点火空气给气压力表及其对应的流量调节旋钮，在步骤9中进行操作。
中间浮子流量计下方：对应的左边为毛细柱分流调节旋钮SPLIT及其对应的排气孔，根据样品分析要求，调节是否进行分流，其详细参数见GC-2014C气相色谱仪说明书12.2；右边为毛细柱隔垫吹扫调节旋钮PURGE及其对应的排气孔；先顺时针关严，再按操作箭头逆时针旋转3圈即可。
2014《药理学》实验
《药理学》实验讲义实验一药理学实验的基本知识和基本技术一、目的1. 掌握基本操作，锻炼动手、动脑能力；2. 更好地掌握药理学基本理论知识；3. 培养科学思维二、基本要求1. 实验前：预习实验内容并复习相关理论知识；2. 实验时⑴实验器材要妥善保管；⑵实验操作按步骤进行，仔细观察实验中出现的现象，实事求是地做好记录；⑶注意节约实验药品；⑷维持良好的课堂纪律。
3. 实验后⑴各组同学将实验动物处死，实验台擦干净，将实验方盘送回准备室；⑵值日生搞好实验室卫生，将死亡动物送至指定场所；⑶书写实验报告。
三、实验报告的书写1. 题目2. 目的3. 原理4. 材料：实验动物，器材，药品5. 方法：用自己的语言简单扼要描述出来；6. 结果：要求真实、清楚；7. 讨论：将实验结果进行比较、分析；实验中有哪些不足之处；结果异常或失败的原因；8. 结论：将实验结果进行归纳总结，应带有提示性质。
四、药理学实验实验设计原则1.随机原则按照机遇均等的原则进行分组。
其目的是使一切干扰因素造成的实验误差减少，而不受实验者主观因素或其他偏性误差的影响。
2.对照原则空白对照（指在不加任何处理的条件下进行观察对照）；阴性对照也称假处理对照（给予生理盐水或不含药物的溶媒）；阳性对照也称标准对照（指以已知经典药物在标准条件下与实验药进行对照）。
3.重复原则能在类似的条件下，把实验结果重复出来，才能算是可靠的实验，重复实验除增加可靠性外，也可以了解实验变异情况。
五、实验动物1. 动物的选择（1）小白鼠：适用于需大量动物的实验，如某些药物的筛选，半数致死量的测定。
也较适用于避孕药实验、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药及抗衰老药实验等。
（2）大白鼠：比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和慢性毒性实验。
（3）豚鼠：因其对组胺敏感，并易于致敏，故常被选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。
也常用于离体心脏、心房、肠管实验。
2014年 化学会考化学实验基本方法
必修1 第一章从实验学化学知识清单：一、化学实验基本方法：（一）化学实验安全：1、为确保实验安全应注意以下问题：（1）遵守实验室规则，时时想到“安全第一”。
（2）了解安全措施①浓硫酸稀释应慢慢将浓硫酸沿器壁注入水里，并不断搅动，若不慎将浓硫酸溶液。
酸、碱溅在眼洒到皮肤上应立即用大量水冲洗，然后涂上3%~5%的NaHCO3中立即用水反复冲洗，并不断眨眼。
②做有毒气体的实验时，应在通风橱中进行，并注意对尾气进行适当处理（吸收或点燃等）。
进行易燃易爆气体的实验时应注意验纯，尾气应燃烧掉或作适当处理。
③洒在桌面上的酒精燃烧，应立即用湿抹布或沙土扑盖。
④水银洒在桌面上，可洒上硫粉进行回收；⑤误食重金属离子，可服用大量鸡蛋、牛奶等含蛋白质的食物进行解毒；⑥实验中要做到“五防”：防爆炸，防倒吸，防暴沸，防失火，防中毒。
火警电话“119”，急救电话“120”，也可拨打“110”求助。
⑦取用药品时做到“三不”，即不能用手接触药品、不能把鼻孔靠近容器口去闻药品的气味、不能品尝药品的味道。
（3）掌握正确的操作方法①药品的取用：固体粉末状药品：用药匙取用块状药品：用镊子取用液体少量液体：用胶头滴管吸取一定量液体：用量筒量取②酒精灯的使用不能向燃烧的酒精灯内添加酒精，添加酒精的量不能超过酒精灯容积的2/3，用完酒精灯用灯帽将酒精灯熄灭，不可用嘴吹灭。
③加热能直接加热的仪器：试管、坩埚、蒸发皿、燃烧匙；需垫石棉网加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶；不能加热的仪器：集气瓶、试剂瓶、启普发生器；常见的计量仪器：温度计、天平、量筒、容量瓶（注：量器不可加热和用做反应容器。
）④试纸的使用a.试纸的种类及性能石蕊（红色、蓝色）试纸：用来定性检验气体或溶液的酸碱性。
pH＜5的溶液或酸性气体能使蓝色石蕊试纸变红色；pH＞8的溶液或碱性气体能使红色石蕊试纸变蓝色。
pH试纸：用来粗略测量溶液pH大小（或酸碱性强弱）。
pH试纸遇到酸碱性强弱不同的溶液时，显示出不同的颜色，可与标准比色卡对照确定溶液的pH值。
应用化学综合性实验-2014
《应用化学综合性实验》指导书实验须知●注意实验安全！特别是处理强酸、强碱时。
稀释浓硫酸时，先量取所需要的蒸馏水，然后缓慢地将浓硫酸倒入盛有蒸馏水的容器，同时小心搅拌。
●严禁擅自将实验室内的化学品带出实验室，否则后果自负！●用完试剂后，及时将瓶盖盖上，特别是有机溶剂。
有机溶剂不得接触明火。
●使用烧杯等玻璃容器加热时，首先应检查烧杯壁是否有裂痕，加热前用干抹布将烧杯外壁的水擦干，开始加热后不要急剧升温，先小火后大火，以免烧杯受热不均炸裂。
观察烧杯溶液加热情况时，不要让眼睛处于烧杯的正上方。
加热时，同组必须有人在一旁观察，以免溶液局部过热溅出伤人。
加热完毕后，小心取下，置于干燥的．．．实验台上。
●浓度很高的强酸和强碱未经稀释不得直接入下水道!!●用完后的滤纸等杂物不得随意丢入水槽，以免堵塞下水道。
●实验前需完成预习报告，预习报告包括实验的基本原理、基本流程等，可事先将所需记录表格列好。
●原始数据记录要规范、清晰，如有效数字。
●常用酸的浓度，浓硫酸18 M，浓盐酸12 M，浓硝酸15 M。
●取用试剂时，注意试剂瓶标签上所标注的化学组成，有时所购买试剂的组成与我们所需的不完全一致，如结晶水的数目。
●每组同学实验完成后，首先要将本组的实验台打扫干净，将原始数据记录纸和预习报告交给指导老师检查签字后才可离开实验室。
●实验过程中如有特殊情况，及时向指导教师报告。
实验1 铅铋混合液中铋、铅含量的测定一、实验目的1．掌握控制溶液酸度，用EDTA连续滴定铋、铅两种金属离子的原理和方法。
2．掌握二甲酚橙指示剂颜色变化。
二、原理Bi3+、Pb2+均能与EDTA形成稳定的配合物，其稳定常数分别为lgK BiY= 27.94，lgK PbY =18.04，两者差值较大。
因此可利用酸效应，控制不同的酸度，用EDTA连续滴定Bi3+和Pb2+。
通常，先调节酸度pH=1，滴定Bi3+；再调节至pH=5～6，滴定Pb2+。
Bi3+ + H2Y2– = BiY– + 2H+Pb2+ + H2Y2– = PbY2– + 2H+在测定时均以二甲酚橙作指示剂，终点由紫红色变为黄色。
2014级《导与练》第一轮复习 第十一章 振动和波 光学 第2课时 实验：用单摆测定重力加速度、
物理
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物理
L (2)由单摆周期公式 T=2π 得 lg T= g
1 1 lg L+lg 2π- lg g, 2 2
物理
1 所以 lg T lg L 图线为直线,lg 2π- lg g=c, 2
4π g= 2 c . 10
2
答案:(1)数据采集器
2t N 1
最低点(或平衡位置)
(2)直线
4π 2 2c 10
物理
第
课时 实验:探究单摆的运动、 用单摆测定重力加速度
物理
实验详解 要点例析
物理
一、实验目的 1.学会用单摆测定当地的重力加速度. 2.能正确熟练地使用秒表.
物理
二、实验原理 单摆在摆角小于 5°时,其振动周期跟摆角 的大小和摆球的质量无关,单摆的周期公式 是 T=2π
4π l l ,由此得 g= 2 ,因此测出单摆 T g
2
的摆长 l 和振动周期 T,就可以求出当地的重 力加速度值.
物理
三、实验器材 带孔小钢球一个、细丝线一条(长约 1 m)、 毫米刻度尺一把、秒表、游标卡尺、带铁夹 的铁架台.
物理
四、实验步骤 1.做单摆(如图所示):(1)取长约 1 m 的细丝 线穿过带孔的小钢球,打一个比孔略大一些 的结,做成单摆;(2)把线的上端用铁夹固定 在铁架台的支架上,把铁架台放在实验桌边, 使铁夹伸到桌面以外,让 摆球自然下垂,在单摆平 衡位置处做上标记.
物理
解析:(1)根据记数的方式可知,全振动的次数 n 1 N= , 2 t 2t 所以周期 T= = . N n 1
4π l d (2)摆长 l=L+ ,将 T 和 l 代入 g= 2 , 2 T
GC-2014气相色谱操作规程
GC-2014气相色谱仪主要用于有机化学实验的定量和定性分析。
2仪器工作原理
气相色谱仪根据试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（103-106）的分配（吸附－脱附－放出），由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离；分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，检测器根据组份的物理化学性质将组份按顺序检测出来并自动记录检测信号，产生的信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰；最终依据试样中各组分保留时间（出峰位置）进行定性分析或依据响应值（峰高或峰面积）对试样中各组分进行定量分析。
4.2.3按System键，关闭GC；
4.2.4关闭主机电源。
5维护和注意事项
5.1气源
氮、氢、空气发生器要经常检查水位，调节液位至刻度线之间；及时更换干燥剂和分子筛。长时间不使用要将电解质更换为去离子水；
5.2电源
5.2.1电压不稳的用户需配备稳压电源，同时有良好的接地设施；
5.2.2推荐电压：230VAC±5%频率50/60Hz；操作电压：230VAC±10%频率50/60Hz；
检测器单元种类：FID,TCD,ECD,FPD,毛细管柱用/填充柱用FTD
4操作规程
4.1开机步骤：
4.1.1打开载气（氮气）（钢瓶，调节减压阀至0.5～0.6MPa），打开噪音空气泵和高纯氢放生器；
4.1.2连接好色谱柱，确认无漏气现象，确认进样垫及玻璃衬管处于良好状况，如需更换或清洗请在实验前完成；
5.3.3不用的进样口和检测器要用死堵堵好；
5.4 GC在18℃～28℃的室温状态下运行处于最佳状态，室温超过28℃会影响其重现性。
2014年理化生实验操作考试考务手册
2014年理化生实验操作考试考务手册忠县花桥镇初级中学校二〇一四年五月理化生实验操作考试领导组组长：张小芹副组长：谢建平、肖玉满成员：潘训龙、潘建平、张谦、李家斌、胡七林、张娟、李萍、杜兵、卢江军理化生实验操作考试工作组考务组：潘训龙、张娟、李萍、杜兵、卢江军后勤组：肖玉满、潘建平、张谦、李家斌、胡七林巡视组：张小芹、谢建平、刘海泉、余晓波理化生实验操作考试工作职责一、各类考试工作人员职责巡视员、蹲点领导：负责检查、督察实验操作考试的工作过程和各考场考风、考纪情况。
蹲点领导督察联系考点工作。
主考：全面负责考点的组织领导和考试、考务工作。
具体负责处理考风、考纪、考务方面发生的重大问题。
业务主考：1、负责《试题实验报告单》、《操作评分表》及《记分表》发放和回收工作。
2、组织监考教师完成监考、评分、记录等工作。
3、负责核查《试题实验报告单》和《操作评分表》中有无涂改现象，若有涂改，须有监考教师签名。
4、核对考生《试题实验报告单》、《操作评分表》中的成绩与《记分表》中是否一致，若不一致，督促成绩统计员更正。
5、负责将考生《试题实验报告单》、《操作评分表》按《学生分组表》顺序连同《记分表》分校装袋并贴上封签。
6、考试结束后，将《试题实验报告单》和《记分表》送入保密室保存。
7、负责协调、处理考场考试业务上的问题。
纪检员：负责考场内外的纪律监察工作，处理违规事件。
负责试卷和考生成绩保密和保管工作。
负责监督成绩统计员登记分数，在每场考试结束后将两份《记分表》递交学校并进行公布，并督促业务主考调换座位席卡号。
检录员：1、每场考试前15分钟按《考务手册日程安排表》顺序组织48名考生排队检录。
2、按《学生分组表》顺序核对考生准考证、组织考试科目。
3、带领理化生考场每场各48名考生入场。
监考教师：1、提前30分钟到达考点，不得迟到早退；尽职尽力完成监考任务。
2、严格执行实验操作考试评分细则，公平、公正地给考生评分，当场亮分。
有机化学实验内容
2014级生物科学专业有机化学实验内容实验1 简单玻璃工操作（5学时）p41-44一、实验目的熟悉拉制滴管、毛细管、玻璃弯管的基本操作二、器材直径7mm玻璃管、直径4mm玻璃棒，锉刀，直尺，喷灯，镊子二、实验步骤与要求1、直形滴管3支、弯形滴管2支(二者需外缘突出)用直径7mm玻璃管拉制。
每支总长约15cm,细端内径约1.5mm、长3~4cm。
细端口要熔光、粗端口在火焰中均匀软化后垂直于石棉网按压使外缘突出。
2、真空毛细管1支 (ref. p97装置图)用直径7mm玻璃管拉制。
真空毛细管内径0.1~0.5mm。
粗端口要熔光,但细端口不得熔光。
3、熔点毛细管管2根用直径7mm玻璃管拉制。
熔点毛细管内径约1mm，长度6~7cm,一端熔封(或者将长度约15cm的毛细管两端熔封，待使用时从中间截断)。
4、直角弯管1根用直径7mm玻璃管拉制。
宽约8cm、长约15cm，应在同一平面。
需2次或更多次弯折。
弯管需进行熔光和退火处理。
5、涂布棒2根、细玻棒1根用直径4mm玻璃棒弯制。
涂布棒宽约5cm、长约15cm。
细玻棒长15cm~20cm。
前者同样需在同一平面和退火，二者皆需熔光。
其它注意事项：(1) 用锉刀划痕时应沿同一方向；(2) 防止划伤折断玻璃管（玻璃棒）时，锉刀划痕向外，两手握划痕两侧，向外用力使折断（不要正对着其他人）。
(3) 避免烫伤喷灯点火和在操作过程中，火焰不要正对着操作者和其他人；灼热的玻璃需放置于石棉网上，待冷却后才能直接接触。
(4) 制品需上交并登记(5) 实验结果按小组报告、实验报告每人一份。
实验报告：注意是否熔光、外缘突出等真空毛细管细端口不可熔光实验2 熔点的测定（4学时）p54-61一、实验目的采用毛细管法和熔点仪法测定提供样品的熔点二、基本原理结晶物质受热，由固态转变为液态的温度，可视为该物质的熔点。
物质开始熔化至完全熔化的温度范围称为熔程。
如果结晶物质不纯，一般熔点降低、熔程变长。
型(芯)砂性能测试2014
实验二型（芯）砂性能测试一、实验目的1．熟悉CO2-水玻璃砂混砂制芯工艺流程2．熟悉吹气硬化工艺参数的设置3．掌握制芯、吹气实验操作4．熟悉树脂自硬砂、磷酸盐自硬砂及德国欧区爱无机粘结剂热硬砂的混砂配方及制芯工艺流程二、实验内容和实验步骤每组实验均需记录混砂、出砂及制芯的现象，如有无粉尘污染、气味等，体会砂温有无变化，型砂流动性、粘模性、表安性等第一组：1.称取原砂1500g，加入占砂量7%的水玻璃，采用SHY叶片式混砂机混砂25s后出砂。
2.利用“8”字型木模和圆柱形木模分别制备抗拉试样和抗压试样。
3.吹气硬化：打开气瓶上压力表总阀，压力为0.05MPa，吹气时间为60s。
4.测试抗拉强度和抗压强度，即为水玻璃砂吹气硬化的干拉强度和干压强度。
第二组：1.称取原砂1500g，加入占粘结剂量20%的磷酸固化剂（6g），采用SHY叶片式混砂机混砂25s，然后加入占砂量2%的呋喃树脂粘结剂（30g），继续混砂20s后出砂。
2.利用“8”字型木模和圆柱形木模分别制备抗拉试样和抗压试样。
3.测试砂芯表面硬度，当其达到85时，记录时间，并取模。
4.取5个圆柱形试样测试抗压强度，比较取模时间测试方法中的硬度计法和强度增长法。
5.剩下的试样放置24h后测试抗拉强度和抗压强度，即为呋喃树脂自硬砂的干拉强度和干压强度。
第三组：1.称取原砂1500g，加入占粘结剂量15%的复合固化剂（6.75g），采用SHY叶片式混砂机混砂25s，然后加入占砂量3%的磷酸盐粘结剂（45g），继续混砂20s后出砂。
2.利用“8”字型木模和圆柱形木模分别制备抗拉试样和抗压试样。
3.测试砂芯表面硬度，当其达到85时，记录时间，并取模。
4.取5个圆柱形试样测试抗压强度，比较取模时间测试方法中的硬度计法和强度增长法。
5.剩下的试样放置24h后测试抗拉强度和抗压强度，即为磷酸盐自硬砂的干拉强度和干压强度。
第四组：1.称取原砂1500g，加入占粘结剂量60%的催化剂（18g），采用SHY叶片式混砂机混砂25s，然后加入占砂量2%的欧区爱粘结剂（30g），继续混砂20s后出砂。
GC-2014C气相色谱仪操作规程
GC-2014C气相色谱仪操作规程毛细柱注样实验操作步骤1．进行毛细柱实验时，先根据样品要求选择好毛细色谱柱，然后将毛细色谱柱通过毛细柱进样口与FID2检测器相连接，连接方法按GC-2014C气相色谱仪操作说明进行。
2．确认GC-2014C气相色谱仪处于关闭状态，然后将氮气钢瓶的给气阀门开到最大（注意不是减压阀门），正常情况下氮气压力表（右边块）指示值一般在5~15MPa之间（当氮气瓶气压降到3MPa 时应停止使用，并填充氮气），再调节减压阀门（左边的手动阀门）将压力调节到0.5~0.8MPa左右。
3．打开GC-2014C气相色谱仪顶部后边的压力表保护罩：左边有5块0~200KPa的压力表：MAKE UP是ECD保护源压力表，一般为20~30KPa；上面两块为FID点火氢气给气，一般为60KPa；下边两块为FID点火空气给气，一般为50KPa。
中间：一个浮子流量计（没有接气源），下方对应的左边为毛细柱分流调节旋钮及其对应的排气孔，右边为毛细柱隔垫吹扫调节旋钮及其对应的排气孔。
右边四块压力表：左上0~1000KPa的为氮气压力总表PRIMARY，一般为500KPa“恒压”；左下为毛细柱氮气给气压力表，一般为80~120KPa“恒压”；右边压力表为FID的载气“恒流”，其下方对应两个气体流量调节阀分别对应左边和右边两路FID。
4．毛细柱注样实验压力表保护罩内要使用到的压力表及调节旋钮有：左边5块：MAKE UP压力表及其对应的流量调节旋钮ECD保护源压力表，调节其对应的旋钮将压力调节至20~30KPa；FID2点火氢气给气压力表及其对应的流量调节旋钮，在步骤9中进行操作；FID2点火空气给气压力表及其对应的流量调节旋钮，在步骤9中进行操作。
中间浮子流量计下方：对应的左边为毛细柱分流调节旋钮SPLIT及其对应的排气孔，根据样品分析要求，调节是否进行分流，其详细参数见GC-2014C气相色谱仪说明书12.2；右边为毛细柱隔垫吹扫调节旋钮PURGE及其对应的排气孔；先顺时针关严，再按操作箭头逆时针旋转3圈即可。
2014生化实验报告ok
大连理工大学化工与环境生命学部生命科学与技术学院生物化学实验报告年班：生1201班姓名：夏康凯学号：2012410362014年6月24日实验一3, 5 -二硝基水杨酸法测定总糖和还原糖1、实验目的：掌握还原糖和总糖测定的基本原理掌握比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。
2、实验原理：在NaOH和丙三醇存在下，3,5-二硝基水杨酸（DNS）与还原糖共热后被还原生成氨基化合物。
在过量的NaOH碱性溶液中此化合物呈桔红色，在540nm波长处有最大吸收，在一定的浓度范围内，还原糖的量与光吸收值呈线性关系，利用比色法可测定样品中的含糖量。
3、实验步骤：（一）葡萄糖标准曲线制作1. 取6个试管，按下表加入1.0mg/ml葡萄糖标准液和蒸馏水2. 向各试管中分别加入DNS试剂1 ml，充分混合，放入沸水浴中加热煮沸2 min 进行显色，取出试管放入盛有冷水的烧杯中迅速冷却。
3.向各管中分别加入8 ml蒸馏水，充分混合。
4.以空白管（0号管）做对照，于540nm 波长下调0，然后测定各管的OD 值。
5.以光吸收值作为纵坐标，葡萄糖含量为横坐标，绘制标准曲线。
如果该直线不通过零点，必须重做。
（二）还原糖的制备1. 称取2g玉米粉，把它放入一个100ml的三角瓶中，然后加入20~30ml蒸馏水，搅拌均匀。
2. 把三角瓶放于一个50℃水浴中保温30 min，不时搅拌。
3. 拿出三角瓶，将三角瓶内含物转入50ml的容量瓶中：过滤，定溶，充分混合，滤出液即为还原糖提取液。
(三) 样品总糖的水解和提取1. 取1g玉米粉，放在100ml三角瓶中，加15ml水溶解，再加10ml 6mol/L 盐酸，混匀。
2. 将三角瓶置于沸水浴中加热煮沸30 min。
3.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴I-KI溶液检查水解是否完全。
如已水解完全，则不呈现蓝色。
4.拿出三角瓶，冷却，过滤，滤出液即为总糖提取液。
5.加入3-5滴酚酞指示剂，混匀，用6mol/L的NaOH中和至溶液呈微红色。
2014级-X射线衍射实验指导书
水冷装置 冷却水
X 射线管 高压电缆 高压发生器
x 射线发生器（XG）
控制驱动装置 测角仪
探测器 样品
计数存储装置
扫描条 件设置
计算机 系统
光管电流、电压设置 图 1-2 X 射线多晶衍射仪构造示意图
衍射仪主机
水冷装置
计算机
测角仪 X 射线光管
样品
图 1-3 日本理学（Rigaku）Miniflex 600 衍射仪
槽，并用平整光滑的玻璃板将其压紧，将槽外或高出样品板面的多余粉末刮去，
重新将样品压平，使样品表面与样品板面一样平齐光滑，如图 1-7(b)所示。如果
样品容易发生取向，可以使用背压法或是撒样法制样。
（2）特殊样品的制备
对于金属、陶瓷、玻璃等一些不易研成粉末的样品，可先将其锯成窗孔大小，
磨平一面，再用橡皮泥或石蜡将其固定在窗孔内。
（a）垂直式（θ-θ）
（b）水平式（θ-2θ）
图 1-5 测角仪类型
3
2.2.2 测角仪光学系统 图 1-6 是测角仪的衍射几何光路图。S1 和 S2 为索拉（Sollar）狭缝，由一组
等间距平行的金属薄片（Ta 或 Mo）组成，可以将倾斜的 X 射线挡住。发散狭缝 （DS）用于限制 X 射线水平方向的发散度。防散狭缝（SS）用于防止空气散射 等 X 射线进入探测器。DS 和 SS 大小设置相同。接受狭缝（RS）用于控制进入 探测器的衍射线的宽度。如果衍射仪中使用滤波片进行单色化时，滤波片一般插 入至接收狭缝之前。
探测器
2.2.1 X 射线发生器 X 射线发生器主要由高压控制系统和 X 光管组成，它是产生 X 射线的装置。
衍射仪按 X 射线发生器的功率分为普通衍射仪（~3kW）和高功率旋转阳极衍射 仪两类。前者使用密封式 X 射线管，后者使用旋转阳极 X 射线管（12kW 以上）。 密封式 X 射线管又根据外壳的种类可以分为玻璃管和陶瓷管。图 1-4 是密封式 X 射线管的示意图。封闭式 X 射线管是一支高真空的二极管。当灯丝加上电压（低 电压）时，就会在产生热电子，这些电子在高电压的加速之下，以高速度撞击在 阳极靶上，运动电子的能量大约 1%转变为 X 射线，其余转化为热能，由冷却水 带走。靶材的种类有 Cr、Fe、Co、Cu 等，其中 Cu 靶为比较常用的靶材。X 射 线管上开有铍窗，让 X 射线射出，供衍射仪使用。
gc2014气相色谱仪说明书
gc2014气相色谱仪说明书一、概述气相色谱仪气相色谱仪（GC2014）是一种分析化学仪器，广泛应用于石油、化工、环保、医药、食品等领域。
它主要用于检测和分析样品中的有机物质，具有高灵敏度、高分辨率、快速等特点。
本说明书旨在为您提供气相色谱仪的使用方法和安全注意事项。
二、气相色谱仪的原理与构造气相色谱仪的工作原理是基于样品在固定相和移动相之间分配系数的不同，实现样品组分的分离和检测。
气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统等部分组成。
三、气相色谱仪的用途与特点GC2014气相色谱仪具有以下特点：1.高灵敏度：可检测微量的有机物质。
2.高分辨率：能有效分离复杂样品中的各个组分。
3.快速分析：短时间内完成样品的分离和检测。
4.广泛应用：适用于多种行业和领域。
四、气相色谱仪的操作步骤1.开机准备：打开气相色谱仪电源，预热仪器。
2.配置气路：设置气体流量、压力等参数。
3.进样：将样品注入进样器。
4.分离：启动气相色谱仪，进行分离。
5.检测：观察分离后的组分，进行定量分析。
6.数据处理：记录分析结果，进行数据处理。
五、气相色谱仪的维护与保养1.定期检查气相色谱仪的运行状态，确保仪器正常工作。
2.保持仪器清洁：定期清洁进样器、分离柱等部件。
3.定期更换消耗品：如分离柱、滤膜等。
4.注意气体供应：保证气体质量和流量稳定。
六、安全与注意事项1.使用气相色谱仪时，请务必遵循操作规程。
2.在操作过程中，应佩戴防护用品，如手套、护目镜等。
3.避免触碰到高温、高压等危险部位。
4.遇到异常情况，立即关闭电源，寻求专业人员协助。
请根据以上内容正确使用GC2014气相色谱仪，确保实验安全和结果准确。
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六、整理实验台，做分析第二题
在四支试管中分别放入镁、锌、铁、铜一 小块，然后分别加入稀盐酸，观察
待所有实验完 成后再回收金属 、刷洗试管。 回收金属时先加入 水再倒出，反复几 次后将金属倒入 回收烧杯中，在 加水振荡即洗刷 干净，所有废液 倒入废物桶中， 整理好实验台， 注意固体药品和 液态药品的取用 方法
实验3： 实验室制取二氧化碳操作步骤
准备工作
连接仪器
检查气密性 确定高度 固定装置 收集气体 （验满）
加3块左右 大理石
加约1/3试 管稀盐酸
滴入石灰水振 荡检验气体
①
②
③
④
⑤
Hx－－4 金属与稀盐酸的反应
化学试题四 金属与稀盐酸的反应
一 、用镊子夹取锌粒放在瓶口，慢慢滑下；倒入 2ml的盐酸，注意镊子用前纸擦，瓶塞、标签
• 一定质量分数溶液的配制的探究 ㈡称量:先称食盐，称的顺序：看游码是否归零； （未归零的归零）→调节平衡螺母使天平平衡→ 在两个盘上各放一张大小相同的纸→用镊子将游 码拨到3g处→打开NaCl瓶上的瓶塞倒放在桌子上 →（擦药匙,纸放废物桶）用药匙取食盐倒在左盘 的纸上,待指针快到中间时,轻拍手腕至指针指向正 中间(约1大药匙多点)若倒多了,用药匙取纸上的食 盐倒入回收烧杯内,至指针指向正中间→瓶塞盖回 →将左盘里的纸及食盐拿起, 把食盐小心倒入烧杯 中。→天平游码回零(用镊子拨，镊子随手放入砝 码盒)
六、整理实验台，用抹布擦一下桌面。做分析的第 二题
不动就是0分，只要动就有收获，只要你端正态度， 认真去做，胜利一定属于你！！！
四、试管固定。注意试管与底座接触，夹在离管 口三分之一处
五、收集二氧化碳。注意导管到底，玻璃片盖住 半边，但别压着胶皮管
六、验满。注意导管不撤走，玻璃片撤出半边，用燃 着火柴放在平口，别烧着胶皮管。
七、洗涤整理。注意先控酸，再加水洗涤，把水倒 掉后，把石灰石回收到烧杯，试管再冲洗一下。
八、整理实验台。注意摆整齐，把凳子挂上， 做分析与论证第一题。
化学试题五
一定质量分数溶液的配置
一、天平调平，注意游归零、放纸、用镊子调游 码3克处
二、称3克食盐，注意左物右码、拍手腕，如果加多 了，取出别倒回原瓶，倒到指定的烧杯内。
三、量取47ml的水，注意倒时的塞子、标签；滴 时的悬空滴入、平视。
四、搅拌，注意尽量不要碰壁、更不要捣碎。
五、配好的溶液倒入指定的大烧杯内，洗刷、 整理实验台，做分析第一题
Hx－1
对人体吸入的空气和呼 出的气体的探究
一、装满两集气瓶水倒扣在水槽内，注意不要有气泡
二、用排水集气法收集两瓶呼出的气体
三、收集两瓶呼出的气体正放在桌面上
四、拿另外另外两个集气瓶，盖上玻璃片，这就是吸 入的空气，注意不要和前边搞混了。
五、分别倒入澄清石灰水振荡，并观察现象，注意要 有观察的动作
二、另取两试管，分别倒入2ml盐酸，放到试管架上，分 别把打磨好的铁丝、铜丝放入，注意酸不要超过三分之ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。
三、对比观察。可以三支试管同时拿起，也可以并 排放在试管架上观察
四、锌粒的回收。先控酸——加水洗涤——倒掉 水——回收锌粒——冲刷试管
五、铁丝、铜丝的回收。把铁、铜丝拿出来，在水龙 头上冲洗一下放在桌面上，把酸倒掉，冲刷下试管
• ㈢量取水 选择50ml量筒，向量筒中先倒入 47ml水,接近刻度时量筒放在桌子上,改用胶 头滴管滴加至刻度(注意：滴管离试管口 2～3mL，视线平视凹液面的最低处,用过的 胶头滴管放到试管架上)→将量筒中的水倒 入盛放食盐的烧杯中（注意要沿烧杯壁倒 入） • ㈣溶解 用玻璃棒搅拌,使之溶解(注意不要 太响) • ㈤整理 将溶液倒入废液桶中→洗刷烧杯， 玻璃棒。整理实验台
3、将木条点 燃后，向上放 一下待焰不旺 时伸入集气瓶 中观察后迅速 取出（最好熄 灭）
Hx－－3 二氧化碳的实验室制法
化学试题三
二氧化碳实验室的制取
一、查装置的气密性。注意握的方式。
二、加大理石。注意“一横二放三慢立”, 无论哪个实验用药匙或镊子之前要用纸擦
三、加盐酸。注意瓶塞倒放、标签向手心、不要 超过三分之一
六、用燃着的木条分别伸入到集气瓶中，观察现象， 注意把木条伸入、盖上玻璃片
七、拿玻璃片先观察一下，再向上呼气再观察，注 意要有观察的动作
八、整理实验台，做分析的第二题
进行实验：
排水法收集
步骤1：收集两瓶人体呼出的气体。
收集两瓶空气。（收集气体）
步骤2：两种气体中二氧化碳含量的测定
滴入等量石灰水 将燃着的木条伸入 对着干燥玻璃片呼气
观察石灰水浑浊程度
步骤3：两种气体中氧气含量的测定
观察木条熄灭快慢
步骤4：两种气体中水蒸气含量的测定
观察干燥玻璃片是否有水雾
……
燃着的 小木条
干燥 玻璃片
空 气
澄清的 石灰水
1、先将两个集气 瓶装满水，倒立 在水槽中，然后 向内缓慢吹气收 集，待有大量气 泡从瓶口溢出时 停止收集
2、用胶头滴管吸取 石灰水，推开玻璃片 一角，各滴入3滴左 右等量石灰水，推上 玻璃片，用手按住玻 璃片振荡集气瓶，观 察对比混浊程度
化学试题六 蒸发食盐水获取食盐固体
一、食盐水倒入1/4皿，把蒸发皿放在铁圈上，用手 拿也可以
二、点燃酒精灯，注意外焰加热，灯帽正方
三、不断搅拌，等大量晶体析出时，停止加热，一 手拿走酒精灯，一手还要不断搅拌。
四、盖灭酒精灯后，用坩埚钳把蒸发皿放在石棉网上
五、用玻璃棒把盐转移到指定的烧杯内，不需要多么干净， 顺手把玻璃棒冲洗一下，蒸发皿不用洗，还放在石棉网上