专题一、基因工程知识点归纳

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基因工程知识点超全

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基因工程一、基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品;由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的额,因此又叫做DNA重组技术;二、基因工程的基本工具1、限制性核酸内切酶-----“分子手术刀”2、DNA连接酶-----“分子缝合针”3、基因进入受体细胞的载体-----“分子运输车”5识别序列的特点:2.“分子缝合针”——DNA连接酶1作用:将限制酶切割下来的DNA片段拼接成DNA分子;2类型相同点:都连接磷酸二酯键3.“分子运输车”——载体1载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存;②具有一个至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入;③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择;2最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子;3其他载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒;4载体的作用:①作为运载工具,将目的基因送入受体细胞;②在受体细胞内对目的基因进行大量复制;解题技巧1限制酶是一类酶,而不是一种酶;2限制酶的成分为蛋白质,其作用的发挥需要适宜的理化条件,高温、强酸或强碱均易使之变性失活;3在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶,目的是产生相同的黏性末端;4获取一个目的基因需限制酶剪切两次,共产生4个黏性末端或平末端;5不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的黏性末端都相同,同一个DNA分子用不同的限制酶切割,产生的黏性末端一般不相同;6限制酶切割位点应位于标记基因之外,不能破坏标记基因,以便于进行检测;7基因工程中的载体与细胞膜上物质运输的载体不同;基因工程中的载体是DNA分子,能将目的基因导入受体细胞内;膜载体是蛋白质,与细胞膜的通透性有关;8基因工程中有3种工具,但工具酶只有2种;例1.限制酶MunⅠ和限制酶Eco RⅠ的识别序列及切割位点分别是-C↓AATTG-和-G↓AATTC-;如图表示四种质粒和目的基因,其中,箭头所指部位为限制酶的识别位点,质粒的阴影部分表示标记基因;适于作为图示目的基因载体的质粒是A限制酶的应用特点1在获取目的基因和切割载体时通常用同种限制酶,以获得相同的黏性末端;但是如果用两种不同限制酶切割后形成的黏性末端相同时,在DNA连接酶的作用下目的基因与载体也可以连接起来;2为了防止载体或目的基因的黏性末端自己连接,可用不同的限制酶分别处理目的基因和载体,使目的基因两侧及载体上具有两个不同的黏性末端五种酶的比较三、基因工程的操作步骤1、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测与鉴定1、目的基因的获取获取目的基因的方法:1直接分离法从基因文库中获取目的基因将含有某种生物不同基因的许多DNA短片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库;包括基因组文库和cDNA文库;直接从基因组中获取目的基因最常用的方法是:“鸟枪法”;2人工合成法化学合成法:片段较小,核苷酸序列已知的目的基因,直接利用DNA合成仪用化学方法合成,不需要模板;反转录法:以RNA为模板,在逆转录酶作用下合成目的基因DNAcDNA;4利用PCR技术扩增目的基因PCR技术:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术;由于PCR 过程在高温下进行,因此需要使用热稳定的DNA聚合酶;目的:通过指数式扩增获取大量的目的基因前提:要有一段已知目的基因的脱氧核苷酸序列,以便合成引物;2.基因表达载体的构建——基因工程的核心1目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用;3基因表达载体的构建过程:3.将目的基因导入受体细胞目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化;转化的关键是目的基因整合到受体细胞染色体基因组中;金榜 P1854.目的基因的检测与鉴定误区警示1标记基因的作用——筛选、检测目的基因是否导入受体细胞,常见的有抗生素抗性基因、发光基因表达产物为带颜色的物质等;2受体细胞常用植物受精卵或体细胞经组织培养、动物受精卵一般不用体细胞、微生物大肠杆菌、酵母菌等;要合成糖蛋白、有生物活性的胰岛素则必须用真核生物酵母菌需内质网、高尔基体的加工、分泌;一般不用支原体,原因是它营寄生生活;一定不能用哺乳动物成熟的红细胞,原因是它无细胞核,不能合成蛋白质;3基因表达载体中,启动子DNA片段≠起始密码子RNA;终止子DNA片段≠终止密码子RNA;基因表达载体的构建是最核心、最关键的一步,在体外进行; 4目的基因与载体的连接方式有多种,如目的基因-目的基因、目的基因-载体、载体-载体等;例3.下列有关基因工程操作的叙述中,正确的是 AA.用同种限制酶切割载体与目的基因可获得相同的黏性末端B.以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同C.检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功D.用含抗生素抗性基因的质粒作为载体是因为其抗性基因便于与外源基因连接例4 金榜P187 T2四、基因工程的应用与蛋白质工程1.乳腺生物反应器与工程菌生产药物的比较1含义:①乳腺生物反应器是指将外源基因在哺乳动物的乳腺中特异表达,利用动物的乳腺组织生产药物蛋白;②工程菌是指用基因工程的方法,使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系;2两者区别:2.蛋白质工程与基因工程的比较金榜P189蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求;3、基因工程的应用:金榜P1894、基因治疗:1概念:指利用正常基因置换或弥补缺陷基因的治疗方法;2方法:基因置换、基因修复、基因增补、基因失活等;如:腺苷酸脱氨酶ADA基因缺陷症的基因治疗;3基因治疗的途径体外基因治疗:先从病人的体内获得某种细胞进行培养,然后在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内;如腺苷酸脱氨酶基因的转移;体内基因治疗:用基因工程的方法,直接向人体组织细胞中转移基因的治病方法;5、基因诊断1概念:又称DNA诊断,是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体;2方法:DNA分子杂交技术;它的基因原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够杂交,这种结合是特异的,即严格按照碱基互补配对的原则进行;当用一段已知基因的单链作探针常用同位素、荧光分子等进行标记,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完成配对,互补地结合成双链,表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列;误区警示1基因治疗后,缺陷基因没有改变;基因治疗是把正常基因导入受体细胞中,以表达正常产物从而治疗疾病,对原来细胞中存在缺陷的基因没有清除或改变;2对蛋白质分子进行改造,其本质是改变其基因组成;如果对蛋白质直接改造,即使改造成功,被改造的蛋白质分子还是无法遗传;3DNA分子作探针进行检测时应检测单链,即将待测双链DNA分子打开;4青霉素是青霉菌产生的,不是通过基因工程产生的;例5.下列关于蛋白质工程和基因工程的比较,不合理的是A.基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造,从而制造一种新的蛋白质B.蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的,蛋白质工程最终还是要通过基因修饰或基因合成来完成C.当得到可以在-70℃条件下保存半年的干扰素后,在相关酶、氨基酸和适宜的温度、pH条件下,干扰素可以大量自我合成D.基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗传的。

专题一基因工程知识点汇总

专题一基因工程知识点汇总

专题一基因工程知识点汇总1.1 DNA重组技术的基本工具一、基因工程的原理:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外和,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在水平上进行设计和施工的,因此又叫做。

1.“分子手术刀”——(1)来源:主要是从中分离纯化出来的。

(2)功能:能够识别双链DNA分子的,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的断开,因此具有性。

(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:和。

(4)这类酶在生物体内能将外来的DNA切断,即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力,但对自己的DNA却无损害作用,这样可以保持细胞原有的遗传信息。

2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较:①相同点:都缝合。

②区别:E·coliDNA连接酶来源于,只能将双链DNA片段互补的末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合,但连接的之间的效率较低。

(2)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。

DNA连接酶是连接的末端,形成磷酸二酯键。

3.“分子运输车”——载体(1)基因操作过程中使用载体两个目的:一是用它作为运载工具,将目的基因转移到宿主细胞中去;二是利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量的复制。

(2)现在通常使用的载体是,它是一种相对分子质量较小、独立于之外,并具有自我复制能力的 DNA分子的环状DNA,有的细菌中有一个,有的细菌中有多个。

(3)质粒通过细菌间的接合由一个细菌向另一个细菌转移,可以复制,也可整合细菌拟核DNA中,随着拟核DNA的复制而复制。

(4)其他载体还有和等。

(5)作为载体必须具备以下条件:①能够在宿主细胞中;②具有多个,以便与外源基因连接;③具有某些,便于进行筛选,如对抗菌素的抗性基因、产物具有颜色反应的基因等。

高中生物选修专题一基因工程

高中生物选修专题一基因工程

• 什么叫黏性末端?
被限制酶切开的DNA两条单链的切口, 带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互 补配对,这样的切口叫黏性末端。
什么叫平末端?
当限制酶从识别序列的中心轴线处 切开时,切开的DNA两条单链的切口,是 平整的,这样的切口叫平末端。
限制性内切酶
特点:特异性,即识别特定核苷酸序列, 在特定的切点切割。 举例:大肠杆菌的一种限制酶( EcoRⅠ) 能识别GAATTC序列,并在G和A之间切开形 成黏性末端,SmaⅠ能识别CCCGGG序列, 并在C和G之间切割形成平末端 。
②DNA连接酶——分子缝合针:
E.coliDNA连接酶:只能连黏性末端。
T4DNA连接酶:还能连平末端,但效率较低。
来源:前者源于大肠杆菌;后者源于T4噬菌 体。 大 肠 杆 菌
T4 噬 菌 体
EcoRI切割
双链断开
不同来源DNA片断结合
3、分子运输车—运载体
要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在 乙生物体内进行表达,首先得将这个基因送到 乙生物的细胞内去。能将外源基因送入细胞的 工具就是运载体。
新式的基因 枪靠高压氦气 为动力,将微 粒载片上的D NA送出,成 功率在15% 左右。小图为 微粒载片和阻 挡网。
手提式基因抢
花粉管通道法: 将目的基因导入植物细胞 ①操作方法: 在植物花受粉后,花粉形成花粉管还末愈合前 期,剪去柱头,然后,滴入DNA(含目的基因)使 目的基因借助花粉管通道进入受体细胞 ②特点:十分简便经济 ③例:转基因抗虫棉
基因工程的别名 基因拼接技术或DNA重组技术 操作环境 生物体外 基因
操作对象
操作水平 基本过程 结果
DNA分子水平
剪切 → 拼接 → 导入 → 表达

专题1 基因工程-2021年高考生物选修3知识点归纳(解析版)

专题1 基因工程-2021年高考生物选修3知识点归纳(解析版)

专题 1 基因工程基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过___基因拼接_和_DNA重组_等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在_DNA 分子_水平上进行设计和施工的,因此又叫做_转基因技术_。

科技探索之路基础理论和技术的发展催生了基因工程。

20 世纪中叶,基础理论取得了重大突破●DNA 是遗传物质的证明1944 年,艾弗里等人通过不同类型肺炎双球菌的转化实验,不仅证明了生物的遗传物质是DNA,还证明了___DNA是主要遗传物质_。

●DNA 双螺旋结构和中心法则的确立1953 年,沃森和克里克建立了___DNA双螺旋结构___模型。

1958 年,梅塞尔松和斯塔尔用实验证明_DNA复制的方式-----半保留复制原则。

随后不久确立的中心法则,解开了 DNA 复制、转录和翻译过程之谜,阐明了遗传信息流动的方向。

●遗传密码的破译1963 年,尼伦伯格和马太破译编码氨基酸的遗传密码。

1966 年,霍拉纳用实验证实了尼伦伯格提出的遗传密码的存在。

这些成果不仅使人们认识到,自然界中从微生物到人类共用一套遗传密码_,而且为基因的分离和合成等提供了理论依据。

技术发明使基因工程的实施成为可能。

●基因转移载体的发现1967 年,罗思和赫林斯基发现细菌拟核 DNA 之外的质粒有_自我复制_能力,并可以在_细菌细胞间转移,这一发现为基因转移找到了一种运载工具。

●工具酶的发现1970 年,阿尔伯、内森斯,史密斯在细菌中发现了第一个限制性内切酶(简称限制酶)后,20 世纪 70 年代初相继发现了多种限制酶和连接酶,以及逆转录酶,这些发现为 DNA 的切割、连接以及功能基因的获得创造了条件。

●DNA 合成和测序技术的发明自 1965 年,桑格发明氨基酸序列分析技术后,1977 年,科学家又发明了 DNA 序列分析的方法,为基因序列图的绘制提供了可能,之后,DNA 合成仪的问世又为引物、探针和小分子DNA基因的获得提供了方便。

基因工程知识点总结

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基因工程知识点总结选修3易考知识点背诵专题1 基因工程基因工程的概念1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。

(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有特异性。

(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。

2.“分子缝合针”——DNA连接酶(1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较:①相同点:都缝合磷酸二酯键。

②区别:E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体,只能将双链DNA 片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。

(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。

DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。

3.“分子运输车”——载体(1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。

②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。

③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。

(2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。

(3)其它载体:噬菌体、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的获取1.目的基因是指:是人们所需要转移或改造的基因2.获取目的基因的方法____________ _________________ _____________3.原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。

人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。

4.PCR技术扩增目的基因(1)原理:DNA双链复制(2)过程:第一步:加热至90~95℃DNA解链;第二步:冷却到55~60℃,引物结合到互补DNA链;第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。

基因工程知识点 超全精选全文完整版

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可编辑修改精选全文完整版基因工程一、基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在二、基因工程的基本工具1、限制性核酸内切酶-----“分子手术刀”2、DNA连接酶-----“分子缝合针”3、基因进入受体细胞的载体-----“分子运输车”1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)(1)存在:主要存在于原核生物中。

(2)特性:特异性,一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并且能在特定的切点上切割DNA分子。

(3)切割部位:磷酸二酯键(4)作用:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。

(5)识别序列的特点:(6)切割后末端的种类:DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式——黏性末端和平末端。

当限制酶在它识别序列的中轴线两侧将DNA的两条链分别切开时,产生的是黏性末端,而当限制酶在它识别序列的中轴线处切开时,产生的则是平末端。

2.“分子缝合针”——DNA 连接酶(1)作用:将限制酶切割下来的DNA 片段拼接成DNA 分子。

(2)类型相同点:都连接磷酸二酯键3.“分子运输车”——载体(1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。

②具有一个至多个限制酶切点,供外源DNA 片段插入。

③具有标记基因,供重组DNA 的鉴定和选择。

(2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核之外,并具有自我复制种类 E ·coli DNA 连接酶 T 4DNA 连接酶 来源 大肠杆菌 T 4噬菌体 功能特性只能将双链DNA 片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来 缝合两种末端,但连接平末端之间的效率较低能力的双链环状DNA分子。

(3)其他载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒。

基因工程知识点全

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第一章基因工程概述1.什么是基因工程,基因工程的基本流程?基因工程(Genetic engineering)原称遗传工程。

从狭义上讲,基因工程是指将一种或多种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。

因此,供体、受体和载体称为基因工程的三大要素。

1.分离目的基因2.限制酶切目的基因与载体3.目的基因和载体DNA在体外连接4.将重组DNA分子转入合适的宿主细胞,进行扩增培养5.选择、筛选含目的基因的克隆6.培养、观察目的基因的表达第二章基因工程的载体和工具酶1. 基因工程载体必须满足哪些基本条件?具有对受体细胞的可转移性或亲和性。

具有与特定受体细胞相适应的复制位点或整合位点。

具有多种单一的核酸内切酶识别切割位点。

具有合适的筛选标记。

分子量小,拷贝数多。

具有安全性。

2. 质粒载体有什么特征,有哪些主要类型?1、自主复制性2、可扩增性3、可转移性4、不相容性主要类型有1.克隆质粒2.测序质粒3.整合质粒4.穿梭质粒5.探针质粒6.表达质粒3. 质粒的构建(1)删除不必要的 DNA 区域,尽量缩小质粒的分子量,以提高外源 DNA 片段的装载量。

一般来说,大于20Kb 的质粒很难导入受体细胞,而且极不稳定。

(2)灭活某些质粒的编码基因,如促进质粒在细菌种间转移的 mob 基因,杜绝重组质粒扩散污染环境,保证 DNA 重组实验的安全,同时灭活那些对质粒复制产生负调控效应的基因,提高质粒的拷贝数(3)加入易于识别的选择标记基因,最好是双重或多重标记,便于检测含有重组质粒的受体细胞。

(4)在选择性标记基因内引入具有多种限制性内切酶识别及切割位点的 DNA序列,即多克隆接头(Polylinker),便于多种外源基因的重组,同时删除重复的酶切位点,使其单一化,以便环状质粒分子经酶处理后,只在一处断裂,保证外源基因的准确插入。

(5)根据外源基因克隆的不同要求,分别加装特殊的基因表达调控元件。

生物选修三 专题一 基因工程

生物选修三 专题一   基因工程

基因工程的操作工具
基因的“剪刀”──限制性核酸内切酶
大肠杆菌的一种ECORI限制酶识别GAATTC序列,
并在G和A之间切开)。
基因工程的操作工具
基因的“剪刀”──限制性核酸内切酶
酶切位点:特定序列核苷酸的磷酸二酯键
基因工程的操作工具
黏性末端:
被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个 伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口 叫黏性末端。 酶切位点
黏性末端
酶切位点
不同的限制性内切酶得到的黏性末端不同
SmaI限制酶的作用
SmaI只能识别CCCGGG序列,并在C和G之间切开。 在G与C之 间切割
中轴线
SmaI限制酶的作用
平末端:当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时 ,切开的DNA两条单链的切口是平整的,这样的切 口叫平末端。
平末端
平末端
SmaⅠ
G AA T T C
G AA T T C C T T AA G
C T T AA G
G
AA T T C G
G
AA T T C G
C T T AA
C T T AA
GA A T T C
C T T A AG
基因工程的操作工具
基因的针线──DNA连接酶
DNA连接酶可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起 来,即把梯子两边扶手的断口连接起来(形成磷酸二酯 键),这样一个重组的DNA分子就形成了。
种生物上并成功表达?
1、大多数生物的遗传物质都是DNA,且主要为双螺 旋结构,即不同生物的DNA分子基本结构是相同的, 都遵循碱基互补配对原则 。所以不同的生物DNA可
以嫁接。
2、地球上的所有生物共用一套遗传密码,所以,一

基因工程知识点-导学案

基因工程知识点-导学案

于和被切开的磷酸二酯键。

注意:比较有关的酶(1)DNA水解酶:能够将DNA水解成。

(2)DNA解旋酶:能够将DNA或DNA的某一段解旋成长链,作用的部位是碱基和碱基之间的。

注意:使DNA解成两条长链的方法除用解旋酶以外,在适当的、重金属盐的作用下,也可使DNA解旋。

(3)DNA聚合酶:能将单个的核苷酸通过磷酸二酯键连接成DNA长链,需要有。

(4)DNA连接酶:是通过键连接双链DNA的缺口,不需要。

(5)限制性酶:使DNA分子上的特定位点的断开。

3.基因进入受体细胞的载体——“分子运输车”(1)分子运载车的分类:①质粒:常存在于细胞和酵母菌中,是一种分子质量的状的裸露的DNA 分子,独立于拟核之外。

②病毒:常用的病毒有、等。

(2)运载体使用的目的:①是用它做运载工具,将转运到宿主细胞中去。

②是利用它在受体细胞内对进行大量复制。

(3)作为运载体必须具备的条件:①在宿主细胞中保存下来并②有一个或多个切点。

目的是使插入。

③有一定的,便于筛选目的基因。

【知识点三】基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作步骤主要包括:;;;。

1.目的基因的获取:①方法:、、。

②PCR技术:原理。

条件:;;;过程:①DNA高温(℃)受热解旋为单链、②冷却(℃)后与单链相应互补序列结合、③中温(℃)在DNA聚合酶作用下互补链。

或简述为高温,低温,中温三个阶段。

2.基因表达载体:①功能:使目的基因在受体细胞中;可以给下一代;使目的基因能够和发挥作用。

②基因表达的载体的组成: + + +3.转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内和的过程。

(1)导入植物细胞:①法(表达载体导入农杆菌,再让农杆菌感染植物细胞。

是植物基因工程中的常用方法)这是双子叶植物和裸子植物中常用的基因转化方法,原因是:这些植物在受到伤害时,细胞能产生物质,该物质能吸引,使侵入这种植物细胞。

②法,这是单子叶植物中常用的基因转化方法;但成本高。

③法,这种方法十分简便经济,我国的转基因抗虫棉就是用这种方法得到的。

高中生物专题一基因工程详细知识点人教版选修

高中生物专题一基因工程详细知识点人教版选修

1.基因工程〔DNA重组技巧/基因拼接技巧〕基因工程是指依照人们的欲望,进展严厉的计划,并经过体外DNA重组跟转基因等技巧,给予生物以新的遗传特征,从而制造出更契合人们需求的新的生物范例跟生物产品。

因为基因工程是在DNA分子程度长进展计划跟施工的,因而又叫做DNA重组技巧或基因拼接技巧。

2.DNA重组技巧的根本东西①、“分子手术刀〞——限度性核酸内切酶〔限度酶〕A、感化——限度性核酸内切酶能识不双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并在使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开B、限度性内切酶的切割方法:①在核心轴线两侧将DNA切开,瘦语是黏性末了。

②沿着核心轴线切开DNA,瘦语是平末了。

年夜肠杆菌的一种限度酶〔EcoRⅠ)能识不GAATTC序列,SmaI识不CCCGGG序列:他们识不的核苷酸序列差别,然而切点基本上在G↓C之间。

C、比拟有关的DNA酶〔1〕DNA水解酶:能够将DNA水解成四种脱氧核苷酸,完全水解成膦酸、脱氧核糖跟含氮碱基〔2〕DNA解旋酶:能够将DNA或DNA的某一段解成两条长链,感化的部位是碱基跟碱基之间的氢键。

留意:使DNA解成两条长链的办法除用解旋酶以外,在恰当的高温〔如94℃〕、重金属盐的感化下,也可使DNA解旋。

〔3〕DNA聚合酶:能将单个的核苷酸经过磷酸二酯键衔接成DNA长链。

〔4〕DNA衔接酶:是经过磷酸二酯键衔接双链DNA的缺口。

留意比拟DNA聚合酶跟DNA衔接酶的异同点。

②.DNA衔接酶——“分子缝合针〞〔1〕DNA衔接酶的分类:E.coliDNA〔年夜肠杆菌〕衔接酶跟T4DNA〔T4噬菌体〕连接酶。

〔2〕感化及感化部位:E.coliDNA衔接酶感化于黏性末了被切开的磷酸二酯键,T4DNA衔接酶感化于黏性末了战争末了被切开的磷酸二酯键〔平末了较弱〕。

③.基因进入受体细胞的载体——“分子运输车〞〔1〕分子运载车的分类:①质粒:常存在于原核细胞跟酵母菌中,是一种分子品质较小的环状的暴露的DNA分子,独破于拟核之外。

专题一、基因工程知识点归纳

专题一、基因工程知识点归纳

专题一基因工程【高考目标定位】1、专题重点:DNA重组技术所需的三种基本工具;基因工程的基本操作程序四个步骤;基因工程在农业和医疗等方面的应用;蛋白质工程的原理。

2、专题难点:基因工程载体需要具备的条件;从基因文库中获取目的基因;利用PCR技术扩增目的基因;基因治疗;蛋白质工程的原理。

二【课时安排】2课时三【考纲知识梳理】第1节DNA重组技术的基本工具教材梳理:知识点一基因工程的概念:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA 重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。

注意:对本概念应从以下几个方面理解:知识点二基因工程的基本工具1•限制性核酸内切酶一一“分子手术刀”(1 )限制性内切酶的来源:主要是从原核生物中分离纯化来的。

(2)限制性内切酶的作用:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并能将每一条链上特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键切开。

(3)限制性内切酶的切割方式及结果:①在中心轴线两侧将DNA切开,切口是黏性末端。

②沿着中心轴线切开DNA切口是平末端。

2.DNA连接酶一一“分子缝合针”(1)来源:大肠杆菌、T4噬菌体(2)D NA连接酶的种类:E.coliDNA 连接酶和T4DNA连接酶。

(3)作用及作用部位:E.coliDNA连接酶作用于黏性末端被切开的磷酸二酯键,T4DNA1接酶作用于黏性末端和平末端被切开的磷酸二酯键。

注意:比较有关的DNA酶(1)DNA水解酶:能够将DNA水解成四种脱氧核苷酸,彻底水解成膦酸、脱氧核糖和含氮碱基(2)DNA军旋酶:能够将DNA或DNA的某一段解成两条长链,作用的部位是碱基和碱基之间的氢键。

注意:使DNA解成两条长链的方法除用解旋酶以外,在适当的高温(如94C)、重金属盐的作用下,也可使DNA解旋。

高中生物基因工程知识点总结

高中生物基因工程知识点总结

高中生物基因工程知识点总结一、基因工程的概念基因工程,又称为重组 DNA 技术,是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外 DNA 重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

基因工程是在 DNA 分子水平上进行的操作,它打破了物种之间的界限,实现了不同物种之间基因的重新组合。

二、基因工程的工具1、限制性核酸内切酶(简称限制酶)限制酶能够识别双链 DNA 分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。

限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的。

2、 DNA 连接酶DNA 连接酶的作用是将两个具有相同末端的 DNA 片段连接起来,形成磷酸二酯键。

根据来源不同,DNA 连接酶可以分为两类:E·coli DNA 连接酶和 T4DNA 连接酶。

3、运载体常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等。

运载体需要具备的条件有:能够在宿主细胞中复制并稳定保存;具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接;具有标记基因,便于进行筛选。

三、基因工程的基本操作程序1、目的基因的获取目的基因是指人们所需要的编码蛋白质的结构基因。

获取目的基因的方法主要有:从基因文库中获取、利用 PCR 技术扩增目的基因以及通过化学方法人工合成。

2、基因表达载体的构建基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤。

一个基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子、标记基因等。

启动子是一段有特殊结构的 DNA 片段,位于基因的首端,是 RNA 聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出 mRNA。

终止子位于基因的尾端,也是一段有特殊结构的 DNA 片段,能终止转录。

标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。

3、将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞是基因工程的关键步骤。

根据受体细胞的不同,导入的方法也有所不同。

高中选修3《现代生物科技专题》知识点总结

高中选修3《现代生物科技专题》知识点总结

选修3易考学问点背诵专题1 基因工程基因工程的概念基因工程是指根据人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,给予生物以新的遗传特性,创建出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。

基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。

(一)基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源:主要是从原核生物中分别纯化出来的。

(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。

(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。

2.“分子缝合针”——DNA连接酶(1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较:①相同点:都缝合磷酸二酯键。

②区分:E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。

(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。

DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。

“分子运输车”——载体(1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。

②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。

③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。

(2)最常用的载体是质粒,它是一种袒露的、结构简洁的、独立于细菌拟核DNA之外,并具有自我复制实力的双链环状D NA分子。

(3)其它载体:入噬菌体的衍生物、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的获得1.目的基因是指:编码蛋白质的结构基因。

目的基因获得方法:从基因文库中获得; PCR技术扩增目的基因;人工化学干脆合成2.原核基因实行干脆分别获得,真核基因是人工合成。

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专题一基因工程【高考目标定位】1、专题重点:DNA重组技术所需的三种基本工具;基因工程的基本操作程序四个步骤;基因工程在农业和医疗等方面的应用;蛋白质工程的原理。

2、专题难点:基因工程载体需要具备的条件;从基因文库中获取目的基因;利用PCR技术扩增目的基因;基因治疗;蛋白质工程的原理。

第1节DNA重组技术的基本工具教材梳理:知识点一基因工程的概念:基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。

注意:对本概念应从以下几个方面理解:知识点二基因工程的基本工具1.限制性核酸内切酶——“分子手术刀”(1)限制性内切酶的来源:主要是从原核生物中分离纯化来的。

(2)限制性内切酶的作用:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并能将每一条链上特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键切开。

(3)限制性内切酶的切割方式及结果:①在中心轴线两侧将DNA切开,切口是黏性末端。

②沿着中心轴线切开DNA,切口是平末端。

2.DNA连接酶——“分子缝合针”(1)来源:大肠杆菌、T4噬菌体(2)DNA连接酶的种类:E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶。

(3)作用及作用部位:E.coliDNA连接酶作用于黏性末端被切开的磷酸二酯键,T4DNA连接酶作用于黏性末端和平末端被切开的磷酸二酯键。

注意:比较有关的DNA酶(1)DNA水解酶:能够将DNA水解成四种脱氧核苷酸,彻底水解成膦酸、脱氧核糖和含氮碱基(2)DNA解旋酶:能够将DNA或DNA的某一段解成两条长链,作用的部位是碱基和碱基之间的氢键。

注意:使DNA解成两条长链的方法除用解旋酶以外,在适当的高温(如94℃)、重金属盐的作用下,也可使DNA解旋。

(3)DNA聚合酶:能将单个的核苷酸通过磷酸二酯键连接成DNA长链。

(4)DNA连接酶:是通过磷酸二酯键连接双链DNA的缺口。

注意比较DNA 聚合酶和DNA连接酶的异同点。

3.基因进入受体细胞的载体——“分子运输车”(1)分子运载车的种类:①质粒:常存在于原核细胞和酵母菌中,是一种分子质量较小的环状的裸露的DNA分子,独立于拟核之外。

②病毒:常用的病毒有噬菌体、动植物病毒等。

(2)运载体作用:①是用它做运载工具,将目的基因转运到宿主细胞中去。

②是利用它在受体细胞内对目的基因进行大量复制。

(3)作为运载体必须具备的条件:①在宿主细胞中保存下来并大量复制②有多个限制性内切酶切点③有一定的标记基因,便于筛选。

第2节基因工程的基本操作程序教材梳理:基因工程的基本操作步骤为四步曲:目的基因的获取;基因表达载体的构建;将目的基因导入受体细胞;目的基因的检测与鉴定。

一.目的基因的获取1.目的基因:主要是指编码蛋白质的结构基因。

(或者是具有调控作用的因子)2.目的基因的获取方法:基因组文库从基因文库中获取cDNA文库人工合成逆转录法、根据已知的氨基酸序列推测脱氧核苷(真核生物)序列、PCR技术扩增目的基因、DNA合成仪合成等。

(1)从基因文库中获取基因文库:将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。

构建基因文库的目的:为了在不知目的基因序列的情况下,便于获得所需的目的基因。

基因组文库:含有一种生物的所有基因。

部分基因文库(如cDNA文库):含部分基因,可由mRNA反转录而来。

(2)利用PCR技术扩增目的基因PCR:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。

原理:DNA双链复制原料:模板DNA;RNA引物;四种脱氧核苷酸;热稳定DNA聚合酶(Taq 酶);方法:DNA受热变性解旋为单链、冷却后RNA引物与单链相应互补序列结合、DNA聚合酶作用下延伸合成互补链。

过程:热变性(90-95)、退火(55-60)、延伸(70-75)。

特点:指数形式扩增二.基因表达载体的构建(基因工程的核心—体外进行)1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在;可以遗传给下一代;使目的基因能够表达和发挥作用。

目的基因:根据需要来选择。

2.基因表达启动子:位于基因首端,RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动转录基因。

载体的组成终止子:位于基因尾端,使转录在所需要的地方停下来。

标记基因:鉴别受体细胞中是否含有目的基因。

3.方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。

目的基因与运载体结合(以质粒为运载体)4标记基因)三.将目的基因导入受体细胞转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。

①导入植物细胞:常用农杆菌转化法(将构建的载体导入农杆菌,再让农杆菌感染植物细胞),基因枪法、花粉管通道法。

(过程重点介绍)②导入动物细胞:显微注射法(将基因表达载体提纯,用显微仪注射到受精卵中)(过程重点介绍)③导入微生物细胞:Ca2+处理受体细胞成为感受态细胞,再进行混合。

提示:农杆菌转化法的原理是利用农杆菌(胞内寄生菌)对植物的感染而把目的基因导入受体细胞。

四.目的基因的检测和鉴定分子检测:导入检测+表达检测①导入检测:利用DNA分子杂交技术,目的基因DNA一条链(作探针)与受体细胞中提取的DNA杂交,看是否有杂交带。

②表达检测:目的为了检测是否转录出了mRNA,利用DNA-mRNA分子杂交技术,目的基因DNA一条链(作探针)与受体细胞中提取的mRNA杂交,看是否有杂交带。

③表达检测:目的为了检测目的基因是否翻译成蛋白质。

抗体与蛋白质进行抗原-抗体杂交,看是否有杂交带。

个体水平的鉴定:进行抗虫、抗病的接种实验,根据其性状判断是否表达。

提示:①DNA分子杂交技术首先提取受体细胞中的DNA,然后高温解成单链,再与同位素标记的DNA探针杂交;②抗原-抗体杂交所用到的抗体是用表达出的蛋白质注射动物进行免疫,产生相应的抗体,并提取出而来的第3节基因工程的应用教材梳理:知识点一植物基因工程的应用植物基因工程技术主要用于提高农作物的抗逆能力(如抗除草剂、抗虫、抗病、抗干旱和抗盐碱等)以及改良农作物的品质和利用植物生产药物等方面。

1.提高抗逆性(1)常用抗虫基因:用于抗虫(杀虫)的基因主要是Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因等。

(2)常用抗病基因:a.抗病毒基因有:病毒外壳蛋白基因和病毒的复制酶基因;b.抗真菌基因有:几丁质酶基因和抗毒素合成基因(3)其他抗逆基因:环境条件对农作物的生产会造成很大影响,并且这些影响是多方面的,因此,抗逆性基因也有多种多样,如:抗盐碱和干旱的调节细胞渗透压基因、抗冻基因、抗除草剂基因等等。

2.改良植物品质由于人们的食品含有的营养不平衡,不能满足人们对食品的要求,这样,可以通过转基因技术,使植物能够合成某些本来不能合成的物质。

如科学家将必需氨基酸含量多的蛋白质编码基因导入植物中,或者改变这些氨基酸合成途径中某种关键酶的活性,以提高氨基酸的含量。

知识点二动物基因工程的应用1.用于提高动物生长速度:由于外援生长激素基因的表达可以使转基因动物生长得更快,将这类基因导入动物体内,以提高动物的生长速率。

如:转基因绵羊和转基因鲤鱼。

2.用于改善畜产品的品质:基因工程可用于改善畜产品的品质。

如:有些人对牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后会出现过敏、腹泻、恶心等不适症状,科学家将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组,这样所获得的牛奶其成分不受影响,但乳糖的含量大大减低。

3. 生产药物基因工程不但促进了传统技术的变革,也为人类提供了传统产业难以得到的许多昂贵药品,并已形成基因工程制药业的雏形。

目前诸如人胰岛素、人生长激素、人脑激素、α-干扰素、乙肝疫苗、蛋白C、组织血纤维蛋白溶酶原激活剂等数十种基因工程药物已实现商品化。

此外,还有促红细胞生成素、白细胞介素-2、肾素、心钠素等一大批珍贵药品正处于试用或临床试验阶段。

4.用转基因动物做器官移植的供体:目前,人体移植器官短缺是一个世界性的难题,用其它动物的器官替代,又会出现免疫排斥现象,现在,科学家正试图利用基因工程方法对一些动物的器官进行改造,培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆器官。

知识点三基因治疗1.概念:基因治疗是把正常基因导入病人体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,这是治疗遗传病的最有效的手段。

2.方法:体外基因治疗和体内基因治疗体外基因治疗:先从病人体内获得某种相关细胞,进行培养,然后在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内,这种方法叫做体外基因治疗。

体内基因治疗:直接向人体组织细胞中转移基因的治疗方法叫做体内基因治疗。

说明:对于遗传病的治疗最根本的方法是进行基因替换或修复。

基因治疗的最佳时期理论上是受精卵时期,这样可以使个体的每个细胞都含有正常基因,但在现实生活中是不可能的,因为不可能人人在受精卵时期进行基因检查。

其次是对患者进行相关细胞的基因替换,如:对于遗传性糖尿病患者,只对胰腺的B细胞进行基因替换,该个体就能正常分泌胰岛素,糖尿病得以治疗;但这种局部细胞的基因替换,并没有改变其它部位细胞的基因,如精原细胞,其后代很大可能还会患遗传性糖尿病。

教材拓展拓展点一该节内容是对第2节知识的综合运用,是近几年及今后几年高考的主考点。

在学习这部分知识时,要注意以下几点:1.熟练、灵活掌握第2节的基础知识,形成系统的、完善的知识体系2.目的基因来自其他生物,目的基因和受体细胞的基因构成基因重组,这是基因工程的原理。

3.常考知识为基因操作的基本步骤4.相关知识为DNA的结构和复制、基因控制蛋白质的合成及对性状的控制、基因突变、酶的性质和作用、其他生物工程等5.解决的方法是学好相关知识,达到灵活运用程度,进行知识迁移。

拓展点二基因治疗的过程(以镰刀形细胞贫血症的治疗为例)步骤过程获取正常的血红蛋白基因用限制性核酸内切酶从人的DNA分子中切取血红蛋白基因形成重组载体用同一种限制性核酸内切酶在载体DNA 上切开一个切口,用DNA连接酶将正常血红蛋白基因连接在载体DNA上,形成重组载体重组载体的转化与筛选将携带正常血红蛋白基因的重组载体导入患者的造血干细胞中,并将重组载体插入到染色体。

用选择培养基筛选出含重组质粒的造血干细胞。

将含正常血红蛋白基因的造血干细胞回输给患者骨髓将携带正常血红蛋白基因的造血干细胞输入患者骨髓中,此造血干细胞产生含正常血红蛋白的红细胞,以根治镰刀形细胞贫血症拓展点三利用微生物生产药物的优越性所谓利用微生物生产蛋白质类药物,是指将人们需要的某种蛋白质的编码基因,构建成表达载体后导入微生物,然后利用微生物发酵来生产蛋白质类药物。

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