物料及热量衡算

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物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算1. 引言物料衡算和热量衡算是在工程设计和过程优化中常用的方法和工具。

物料衡算是指通过对物料的进出量、质量和组成等参数的分析,计算出物料的平衡以及物料流动过程中的相关参数。

热量衡算是指通过对热量的进出量、热平衡等参数的分析,计算出热量在系统中的平衡和流动情况。

本文将介绍物料衡算和热量衡算的基本概念、方法和应用。

2. 物料衡算2.1 物料平衡物料平衡是对物料流动系统中物料的进出量进行分析和计算的过程。

物料平衡的基本原理是质量守恒定律,即在封闭系统中,物料的质量不会发生净变化。

物料平衡可用于分析物料的流动路径、损耗情况以及优化物料的使用和回收。

2.2 物料衡算的方法常用的物料衡算的方法包括输入-输出法和组分衡算法。

- 输入-输出法:通过记录系统中物料的进出量,计算出物料的平衡情况。

该方法适用于物料流动较简单且没有复杂反应的系统。

具体步骤包括确定进料和产出物料的量和质量,计算进出物料的差值,并检查误差,使其趋近于零。

- 组分衡算法:通过对物料组分的平衡进行计算,得到物料的进出量。

该方法适用于需要考虑物料成分变化的系统。

具体步骤包括确定进料和产出物料的组分及其相对含量,计算进出物料组分的差值,并检查误差。

2.3 物料衡算的应用物料衡算在化工、冶金、环境工程等领域有广泛的应用,例如: - 在化工生产中,物料衡算可以用于优化原料的使用和能源的消耗,减少产品的损耗和废物的排放。

- 在冶金过程中,物料衡算可以用于优化矿石的选矿和冶炼过程,提高生产效率和产品质量。

- 在环境工程中,物料衡算可以用于分析和优化废物处理和排放过程,减少对环境的污染。

3. 热量衡算3.1 热量平衡热量平衡是对热量在系统中的分布和流动进行分析和计算的过程。

热量平衡的基本原理是热力学第一定律,即能量守恒定律。

热量衡算可以用于分析热量的传递、损失和利用情况,以及优化热能的使用和节约。

3.2 热量衡算的方法常用的热量衡算的方法包括输入-输出法和能量平衡法。

化工原理物料衡算和热量衡算

化工原理物料衡算和热量衡算

化工原理物料衡算和热量衡算引言化工工程涉及许多物料的处理和转化过程,同时也需要考虑热量的平衡。

物料衡算和热量衡算是化工原理的重要内容,对于工程实践和过程优化具有重要的意义。

本文将介绍化工原理中的物料衡算和热量衡算的基本原理和计算方法。

物料衡算物料衡算是指对于化工工程中物料流动和转化过程的计算和分析。

在化工工程中,物料的流动和转化是实现各种反应和分离操作的基础,因此正确的物料衡算是保证工程设计和操作的关键。

在物料衡算中,我们通常需要考虑以下几个方面: 1. 物料的质量衡算:即对物料的质量输入和输出进行计算和分析。

对于物料的质量衡算,我们需要注意物料流动的平衡原则,即质量的输入必须等于输出。

2. 物料的能量衡算:即对物料的能量输入和输出进行计算和分析。

能量的输入和输出会影响物料的温度和相变过程,因此在能量衡算中需要考虑物料的热力学性质。

3. 物料的流动速度衡算:即对物料流动速度进行计算和分析。

物料的流动速度决定了反应和分离操作的效率,因此在物料衡算中需要合理地确定流量和速度的关系。

4. 物料的浓度衡算:即对物料中组分浓度的计算和分析。

物料的浓度会影响其反应和分离的速率和效果,因此在物料衡算中需要考虑不同组分浓度的变化规律。

物料衡算通常使用质量守恒和能量守恒等基本原理进行计算。

同时,还可以利用化学反应平衡的原理和质量流动的平衡原则进行衡算过程中的参数确定。

热量衡算热量衡算是化工工程中热力学过程的计算和分析。

在化工工程中,热量的平衡是保证反应和分离操作能够正常进行的基础。

热量衡算需要考虑以下几个方面: 1. 热量的输入和输出:即对于热量的输入和输出进行计算和分析。

在化工工程中,我们通常需要对热量的输入和输出进行平衡,以保证工程操作的稳定性。

2. 热量的传递和转化:即对于热量的传递和转化过程进行计算和分析。

热量的传递可以通过传导、对流和辐射等方式进行,因此在热量衡算中需要考虑传热方式的影响。

3. 热平衡的计算:即对于反应和分离过程中热量平衡的计算和分析。

物料衡算及热量衡算

物料衡算及热量衡算

第二章硫酸干吸系统设计的计算2.1干燥塔物料计算[16]2.1.1干燥塔入口炉气成分2.1表2.2电除雾器出口气体成分则:干燥塔入口补加空气量=19372.98-16953.94=2419.05m3/h2.1.2干燥塔入口炉气含水量设补加空气全部在电除雾器之后加入,空气温度20摄氏度、相对湿度75%,由湿含图查得水含量为10g/干空气m3,则补加空气带水量为:2419.05x0.01=24.19kg/h=1.34kmol/h=30.8m3/h2.1.3干燥塔入口气体带水设出塔气体中含水量为0.1g/m3,则干燥后气体带水量为:(0.1m1000)x19372.98=1.94kg/h2.1.4循环酸量决定循环酸量的方法一般有两种,一种是根据进出口酸浓度差决定,酸浓度差一般选在0.2%~0.4%范围内,第二个是根据塔的喷淋密度来决定,喷淋密度一般选在14〜20m3/(m2・h)的范围内。

在这里采用浓度差计算循环酸量。

入塔酸:浓度93.00%HSO比重1.799324温度50O C酸量x m3/h出塔酸:浓度92.7%干燥塔吸收水量=(+24.19)—1.94=1138.06kg/h由物料平衡得:Xx1.7993x1000x93%=(Xx1.7993x1000+1146)x92.7%X=195.44m3/h所以采用扬量为200m3/h酸泵,型号为IHIHF125-100-250酸泵。

2.2干燥塔热量衡算2.2.1炉气带入热量Q1t=40O C时SO2带入热量:q]=76.98x40x41.57=127997.80KJ/hO2带入热量:q2=69.28x40x29.37=81389.60KJ/hN2带入热量:q3=709.05x40x28.45=806894.52KJ/hH2O带入热量:q4=(1.34+61.94)x40x32.716=82810.74KJ/h式中41.57,29.37,28.45,32.716分别为0〜40O C时S02、02、N2、H2O的摩尔热熔KJ/(mol・K)。

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算

3 物料衡算依据原理:输入的物料量=输出的物料量+损失的物料量3.1 衡算基准年生产能力:2000吨/年年开工时间:7200小时产品含量:99%3.2 物料衡算反应过程涉及一个氧化反应过程,每批生产的产品相同,虽然有原料对叔丁基甲苯和溶剂甲苯的循环,第一批以后循环的物料再次进入反应,但每批加料相同。

在此基础上,只要计算第一个批次的投料量,以后加料一样。

反应釜内加热时间2h、正常的反应时间18h、冷却时间1h。

加上进料和出料各半个小时,这个生产周期一共2+18+1+1=22h。

所以在正常的生产后,每22小时可以生产出一批产品。

每年按300天生产来计算,共开工7200小时,可以生产327个批次。

要求每年生产2000吨对叔丁基苯甲酸,则每批生产2000÷327=6.116吨。

产品纯度99 %( wt %)实际过程中为了达到高转化率和高反应速率,需要加入过量对叔丁基甲苯做溶剂,反应剩余的原料经分离后循环使用。

3.2.1 各段物料(1) 原料对叔丁基甲苯的投料量设投料中纯的对叔丁基甲苯为X kg,则由C11H16C11H14O2 M 148.24 178.23m x 6054.8得x=6054.8×148.24÷178.23=5036.0 kg折合成工业原料的对叔丁基甲苯质量为5036.0÷0.99=5086.9kg实际在第一批生产过程加入的对叔丁基甲苯为6950.3kg(2)氧气的通入量生产过程中连续通入氧气,维持釜内压力为表压0.01MPa,进行氧化反应。

实际生产过程中,现场采集数据结果表明,通入的氧气量为1556.8 kg,设反应消耗的氧气量为x kg3/2O2C11H14O2 M 31.99 178.23m x 6054.8 得x= 3/2×6054.8×31.99÷178.23=1630.1kg此时采用的空气分离氧气纯度可达99%,因此折合成通入的氧气为1630.1÷0.99=1646.6 kg即在反应过程中,需再连续通入1646.6kg氧气。

化工中物料衡算和热量衡算公式

化工中物料衡算和热量衡算公式

化工中物料衡算和热量衡算公式一、物料衡算公式1.物料总量计算公式物料总量计算公式可以根据物质的密度(ρ)和体积(V)来计算。

公式如下:物料总量=密度×体积2.物料质量计算公式物料质量计算公式可以根据物质的密度(ρ)、体积(V)和物质的质量(m)之间的关系得出。

公式如下:质量=密度×体积3.物料浓度计算公式物料浓度计算公式可以根据溶质的质量(m)和溶液的体积(V)来计算。

公式如下:浓度=质量/体积4.溶液的重量和体积之间的关系溶液的重量可以根据溶液的密度(ρ)和溶液的体积(V)相乘得到。

公式如下:重量=密度×体积1.热量传递计算公式热量传递计算公式可以用于计算传热功率(Q)和传热面积(A)之间的关系。

公式如下:Q=h×A×ΔT其中,h为传热系数,ΔT为温差。

2.物料的热量计算公式物料的热量计算公式可以根据物料的质量(m)、比热容(Cp)和温度变化(ΔT)来计算。

公式如下:热量=质量×比热容×温度变化3.水的蒸发热计算公式水的蒸发热计算公式可以根据水的质量(m)和蒸发热(ΔHvap)来计算。

热量=质量×蒸发热三、补充说明1. 密度(ρ)是物质单位体积的质量,常用的单位有千克/立方米(kg/m^3)或克/立方厘米(g/cm^3)。

2. 比热容(Cp)是物质单位质量的热容量,表示单位质量物质温度升高1℃所需的热量,常用的单位是千焦/千克·℃(kJ/kg·°C)或焦/克·℃(J/g·°C)。

3.传热系数(h)是衡量热传导性能的参数,表示单位面积上的热量流入或流出的速率,常用的单位是瓦特/平方米·℃(W/m^2·°C)。

4.温度变化(ΔT)是物质的温度差,常用的单位是摄氏度(℃)或开尔文(K)。

5. 蒸发热(ΔHvap)是物质从液态转变为气态所需的热量,常用的单位是焦耳/克(J/g)或千焦/千克(kJ/kg)。

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算

3 物料衡算和热量衡算计算基准年产 4500 吨的二氯甲烷氯化吸取,年工作日 330 天,每天工作 24 小时,每 小时产二氯甲烷:物料衡算和热量衡算反响器的物料衡算和热量衡算本反响为强放热反响,如不把握反响热并移走,温度会急剧上升,产生猛烈的燃烧反响, 是氯化物发生裂解反响。

由此可以通过参与过量的甲烷得到循环气,以之作为稀释剂移走反 应热。

〔一〕 计算依据〔1〕 二氯甲烷产量为: kg/h ,即: kmol/h ; 〔2〕 原料组成含: Cl 2 96%,CH 495%;(3) 进反响器的原料配比〔摩尔比〕: Cl 2:CH 4:循环气=1: (4) 出反响器的比例: CH 2Cl 2:CHCl 3=1:〔质量比〕(CHCl 3+CCl 4)/CH 2Cl 2=〔摩尔比〕;(5) 操作压力: 〔表压〕;(6) 反响器进口气体温度 25o C ,出口温度 420o C 。

〔二〕 物料衡算反Cl 2应CH 3Cl CH 2Cl 2 CHCl 3CH 4CCl 4 HCl假设循环气不参与反响,只起到带走热量的作用。

则设进口甲烷为 X kmol/h ,=h出反响器的一氯甲烷Y kmol/h,氯化氢Z kmol/h。

由进反响器的原料配比〔摩尔比〕Cl2:CH4:循环气=1:原料组成含: Cl2 96%,CH495%。

由CH2Cl2:CHCl3=1:〔质量比〕可得CHCl3每小时产量为:×=h由(CHCl3+CCl4)/CH2Cl2=〔摩尔比〕可得CCl4的量为×-=h用元素守衡法则:Cl 元素守衡=Y+×2+×3+×4+Z ①H 元素守衡4X=3Y+×2++Z ②C 元素守衡X=Y+++ ③解方程①①③得X=hY=hZ=h (1)所以反响器进口原料中各组分的流量:Cl2: ×=h=h 〔纯〕=h=h 〔含杂质〕CH4: h=h 〔纯〕=h=h 〔含杂质〕循环气流量:3×= kmol/h= Nm3/h其中:CH3Cl:kmol/hN2:×4%+×3%= kmol/hCO2:×2%= kmol/h可知:= 得进口Cl2为kmol/h3 CH 4:---= kmol/h进口气体总量: ++= kmol/h(2) 反响器出口中各组分流量:CH 3Cl : kmol/h CH 2Cl 2: kmol/h CHCl 3 : kmol/h CCl 4: kmol/h HCl : kmol/h 循环气: kmol/h出口气体总量:++++= kmol/h(3) 出口气体中各组分的含量:CH 3Cl : ×100%=%CH 2Cl 2:×100%=%CHCl : ×100%=% CCl 4: ×100%=% HCl : ×100%=% N 2:×100%=%CO 2: ×100%=% CH 4: ×100%=%表 3—1 反响器物料平衡组分kmol/h反响器进口组成%〔mol 〕 kg/h反响器出口kmol/h组成%〔mol 〕 kg/hCH 4 Cl 2 CH 3Cl CH 2Cl 22 2CHCl 3 CCl 4 HClN 2 CO 2 总计100 100〔三〕 热量衡算以 25℃为基准温度由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:420℃时,由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:物质n(kmol)CH 3ClCH 2Cl 2CHCl 3CCl 4HClN COΔt = 420-25=395℃输入焓:∑输入H = 0表 3—2 反响物料标准摩尔生成焓Δf/〔kJ/mol 〕 物质输入 输出CH 4Cl 2CO 2CH 3Cl CH 2Cl 2 CHCl 3 CCl 4HCln(kmol) Δf0 -100Δ f =∑ 生成物 n Δ H θ-∑ f m 反响物n Δ H θ=-×106 kJ f m 表 3—3 生成物的标准摩尔定压热容/(J ﹒K -1﹒mol -1)输出焓:∑ 输出 H = ∑nΔt = ×106 kJ℃时,由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:物质n(kmol) CH4CH3Cl N2CO2考虑4%热损失,则×106×〔1-4%〕=则Q = Q放出带出循环气能带走的热量恰好为反响气放出的热量,是反响温度保持在420℃左右可以维持反响顺当进展。

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算
三个物理过程中,各物料流的质量m守恒,物料流中各组分的质量mi守 恒, 物料流的物质的量n守恒,物料流中各组分的物质的量ni也守恒。
化学反应过程中,物质的量和组分的质量都发生变化,只有 各物料流的质量m守恒(衡算联系物的质量和摩尔数仍守 恒)。
反应过程的物料衡算式
m入 m出
m反 m产
水 %(质量)其它 水 乙苯 (0.0217) 苯乙烯 (0.04) 焦油 (60) ∑
热量衡算是利用能量守恒的原理,通过计算传入和 传出的热量以确定:加热(或冷却)剂用量、设备需要 传递的热量多少等,为工程设计、设备设计提供设 计依据,以保证热量利用方案的合理性,提高热量 的综合利用效果。热量衡算是能量计算的一种,全 面的能量计算应包化算括工。热生产能中、的动能能量和衡电算主能要等是。热量衡
(1) 计算范围 全装置。见图16-5。
(2) 主副反应 反应式见计算过程。甲醇发生五个反应的分 配率为主氧化51.2%,脱氢39.2%,加氢0.6%,深度氧化 0.8%,完全氧化8.2%。
(3) 计算任务 甲醇消耗量,干尾气摩尔组成。
(4) 基准 年工作时为7200 h。以1 h为基准。 8000×1000 kg÷7200 h = 1111.11 kg/h
旁路分流和混合并流都是物理过程。由于没有化学变化,因此可以对总物料及 其中某组分进行衡算。如图16-1所示。
结点A V0=V1+V2 结点B Vl+V3=V4
V2
V3
不合格产品
V0
V1
A
V4 合格产品 B
图 16.1.1 以结点做衡算的示意图
【例16.1.2】 某工厂用烃类气体制合成气生产甲醇。 合化符除H气2成 后 合 装 ,89气的要置以.75体气求,便%量 体 。置 达,为 摩 将换 到气尔 部2脱 工体32组 分艺C1体O成转要m积2后3为化求/减,:气。h小,气送C求2O摩体%去转4尔摩。C化3.O比尔1用气2变为组%此、换C成,变变O反为H换换:H应2:气气52器=4调C各.12和:O%2节为.C48,转。多O.7不62化转少脱%?,

《化工设计》 第三章物料衡算和热量衡算

《化工设计》 第三章物料衡算和热量衡算
在下列情况下上式可简化为: ①稳定操作过程( Fi-Fo)+Dp-Dr )= W ②系统内无化学反应的间歇操作:Fi-Fo = W ③系统内无化学反应的稳态操作过程: Fi-Fo=0
对于没有化学反应的过程,一般上列写各组分的衡算方程, 只有涉及化学反应量,才列写出各元素的衡算方程。
• 稳态过程(连续),体系内无物料积累。
F
x f1
P
xp1
W
xw1
F
x f2
P xp2
W
xw2
7.将物料衡算结果列成输入-输出物料表(物料平 衡表),画出物料平衡图。
物料衡算表
组分
输入
质量,kg/d
组分
输出
质量,kg/d
杂质 合计
杂质 合计
8.校核计算结果(结论)。
五、无化学反应的物料衡算
• 在系统中,物料没有发生化学反应的过程, 称为无反应过程。
(三)、物料衡算基准 物料衡算过程,必须选择计算基准,并在整个运算
中保持一致。若基准选的好,可使计算变得简单。
①时间基准 (单位时间可取1d、1h或1s等等)。 ②批量基准; ③质量基准 例如: 可取某一基准物流的质量为100Kg
为基准计算。 ④物质的量基准; ⑤标准体积基准;
(四)、物料衡算的基本程序
100.00
解:
水F1 1200kg/h
吸 收 塔
混合气体F2,1.5 (mol)%丙酮
空气F3
蒸 馏 塔
冷凝器
废料F5:丙酮5%,
95% 水
产品F4 丙酮99%,水1%
本系统包括三个单元.即吸收塔、蒸馏塔和冷凝器。由于 除空气进料外的其余组成均是以质量百分数表示的,所以 将空气-丙酮混合气进料的摩尔百分数换算为质量百分数。 基准:100kmol气体进进料。

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算物料衡算根据质量守恒定律,以生产过程或生产单元设备为研究对象,对其进出口处进行定量计算,称为物料衡算。

通过物料衡算可以计算原料与产品间的定量转变关系,以及计算各种原料的消耗量,各种中间产品、副产品的产量、损耗量及组成。

物料衡算的基础物料衡算的基础是物质的质量守恒定律,即进入一个系统的全部物料量必等于离开系统的全部物料量,再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。

∑G1=∑G2+∑G3+∑G4∑G2:——输人物料量总和;∑G3:——输出物料量总和;∑G4:——物料损失量总和;∑G5:——物料积累量总和。

当系统内物料积累量为零时,上式可以写成:∑G1=∑G2+∑G3物料衡算是所有工艺计算的基础,通过物料衡算可确定设备容积、台数、主要尺寸,同时可进行热量衡算、管路尺寸计算等。

物料衡算的基准(1)对于间歇式操作的过程,常采用一批原料为基准进行计算。

(2)对于连续式操作的过程,可以采用单位时间产品数量或原料量为基准进行计算。

物料衡算的结果应列成原材料消耗定额及消耗量表。

消耗定额是指每吨产品或以一定量的产品(如每千克针剂、每万片药片等)所消耗的原材料量;而消耗量是指以每年或每日等时间所消耗的原材料量。

制剂车间的消耗定额及消耗量计算时应把原料、辅料及主要包装材料一起算入。

热量衡算制药生产过程中包含有化学过程和物理过程,往往伴随着能量变化,因此必须进行能量衡算。

又因生产中一般无轴功存在或轴功相对来讲影响较小,因此能量衡算实质上是热量衡算。

生产过程中产生的热量或冷量会使物料温度上升或下降,为了保证生产过程在一定温度下进行,则外界须对生产系统有热量的加入或排除。

通过热量衡算,对需加热或冷却设备进行热量计算,可以确定加热或冷却介质的用量,以及设备所需传递的热量。

热量衡算的基础热量衡算的基础是能量守恒定律,在无轴功的条件下,进入系统的热量与离开热量相互平衡。

实际生产中传热设备的热量衡算可由下式表示。

Q1+Q2+Q3=Q4+Q5+Q6Q1——物料进入设备带入热量,kJ;Q2——由加热剂或冷却剂传给设备和物料的热量,kJ;Q3——过程热效应,kJ;Q4——物料离开设备带出的热量,kJ;Q5——消耗在加热设备各个部件上的热量,kJ;Q6——设备向四周散失的热量,kJ。

9.3-干燥过程的物料衡算与热量衡算

9.3-干燥过程的物料衡算与热量衡算

解1.气体在干燥管内为等焓过程。 t0=20℃,t1=70℃,H1=H0=0.005kg/kg
I2 = I1 = (1.011.88 0.005)150 2492 0.005 = 165.37kJ / kg
I2 = (1.011.88H2 )t2 2492H2 = 165.37 H2 = 0.0361kg / kg
H2 H0 0.0478 0.005 Qp = L(I1 I0 ) = L(1.01+1.88H 0 )(t1 t0 ) = 0.47 (1.011.88 0.005)(150 20) = 51.9kJ / s
热效率=t1 t2 = 150 42 = 0.83 = 83.0%
t1 t0 150 20
讨论:降低废气的出口温度,所需的空气用量及传热 量愈小,热效率越高。
3.物料的返潮 第一种情况: 出干燥器空气中水的分压:
P = H2P总 = 0.036101.3 = 5.542kPa 0.622 H2 0.622 0.036
露点td=34.7℃。空气出旋风分离器的温度为60℃,未达 到空气的露点,不会有水珠析出。
=
LI 2
Gc
I
2
QL
QD
=
LI2
I1
Gc
I
2
I1
QL
I =cs Xcw =cs Xcw
Q = Qp QD
=
LI2
I0
Gc
I
2
I1
QL
cm=cs Xcw
I = cm
式中:I′为物料的热焓,kJ/kg干料 cs为绝干物料的比热,cw为湿分液态时的比热 cm为湿物料的比热,kJ/(kg干料.℃)
当QL=0,θ1=θ2,QD=0

化工工艺物料衡算和能量衡算

化工工艺物料衡算和能量衡算
化工工艺物料衡算和能 量衡算
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2024/2/9
化工工艺物料衡算和能量衡算
第一节连续过程的物料衡算
w 教学内容: w 结合具体实例,理解利用化学反应速率进行反
应过程的物料衡算的方法。 w 重点和难点: w 重点掌握利用化学反应速率进行反应过程的物
料衡算的方法。 w 难点是衡算基准的选择,包括基准物流的名称

第 三 章
物 料 衡 算 与 能 量 衡 算
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•输入:
•O2(需要)= 0.5mol;
• O2(输入)= 1.5×0.5 = 0.75mol;
• N2(输入)= N2(输出)= 0.75×(79/21)

= 2.82mol;
• 反应的CH3OH =0.75×1 = 0.75mol
•输出: • HCHO(输出)= 0.75mol; • CH3OH(输出)= 1- 0.75 = 0.25mol; • O2(输出)= 0.75- 0.75×0.5=0.375mol; • H2O(输出)= 0.75mol
• •
F2 x2B x2C
单 元 Ⅰ单
元 Ⅱ
F3 x3B=0.025 x3C=0.35 x3D
F4 x4B=0.08 x4C=0.72
F5 x5C x5D
化工工艺物料衡算和能量衡算
•每一个单元列出一组平衡方程式,再列出整个系统 的平衡方程式。

第 三 章
物 料 衡 算 与 能 量 衡 算
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•(3)孤立体系 •= 0
化工工艺物料衡算和能量衡算
•三、能量衡算的一般方法 • ⑴ 正确绘制系统示意图,标明已知条件和物料状态; • ⑵ 确定各组分的热力学数据; • ⑶ 选择计算基准(大部分在物料衡算的基础上进行); • 同时,还要选取热力学函数的基准态。 • ⑷ 列出能量衡算方程式,进行求解。

第五章物料衡算和能量衡算

第五章物料衡算和能量衡算

(3) 冷麦汁量为: 584.92×(1-0.075)=541.05L
(4) 发酵成品液量: 541.05×(1-0.016)=532.39L
(5) 清酒量(过滤)为:532.39×(1-0.015)=524.41L
(6) 成品啤酒量为: 524.41×(1-0.02)=计算方法
(三) 用气量的衡算 (一)“单位产品耗气量定额”估算法
(二)用气量的计算法
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2020/11/5
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图中用简单的方框表示过程中的设备,用线条和箭头表示每个流股的途径和流向。并标 出每个流股的已知变量(如流量、组成)及单位。对一些未知的变量,可用符号表示。
(四)计算步骤
③ 选定计算基准,一般以吨/日或kg/h为单位。 ④ 列出物料衡算式,然后用数学方法求解。
在食品生产过程中,一些只有物理变化、未发生化学反应的单元操作,如混合、 蒸馏、干燥、吸收、结晶、萃取等,这些过程可以根据物料衡算式,列出总物料 和各组分的衡算式,再用代数法求解。 对于有化学反应的单元操作,可以采用化学反应式进行衡算。
第二节 能量衡算
在食品工厂生产中,能量的消耗是一项重要的技术经济指标,它是衡量工艺过 程、设备设计、操作制度是否先进合理的主要指标之一。
能量衡算的基础是物料衡算,只有在进行完物料衡算后才能做能量衡算。
(一)热量衡算 (1)热量衡算的依据
(2)热量衡算的依据
(3)热量衡算的方法和步骤
热量衡算实例— 棉籽油热量计算实例
由上述可得100kg混合原料可制得的热麦汁量为:
(73.16÷12)×100=609.66(kg)
又知汁在20℃时的相对密度为1.084,而100℃热麦汁比20℃时的麦汁 体积增加

第3章 物料衡算和能量衡算

第3章 物料衡算和能量衡算
究竟哪2个是独立反应呢?判断原则是: 反应的组合过程中,不应少了某个组分。 例如: 选①②、①③或②④可以 但不能选②③,∵②+③: C+1/2O2+CO+1/2O2=CO+CO2 少了组分CO 少了组分CO2 少了组分CO2
上例中,m=2, n=4 ∴ 独立反应数: N反应= 4-2=2

1. 2.
对有化学反应的过程,应写独立的反应方程 式或独立反应数。例如碳与氧的燃烧过程 :
C O2 CO2 1 C O2 CO 2 1 CO O2 CO2 2 CO2 C 2CO


③ ④
这4个反应是否是独立的呢?如何判断呢?
10

反应过程中,若有m种元素和n个组分参与反应 时,独立反应数为: N反应=n-m
设计过程中各种计算通常以小时或是以设备为单位进 行,而设计任务却是指定年产量,此时应注意计算基 准。 12

例3-1 设计一个年产量为10000t(吨)的间歇本 体法聚丙烯设备装置,由二个反应釜并联操作, 反应釜的操作时间表如下 置换 进料 聚合反应 0.5h 0.5h 5.0h




z kg H N O 3 0.90 H 2 O 0.10 y kg H 2 S O 4 0.93 0.07 H2O
废酸
x kg
混合过程
混合酸
H NO 3 0.27 H 2 S O 4 0.60 H2O 0.13
H N O 3 0.23 H 2 S O 4 0.57 H 2 O 0.20
23
2)、选择基准
a)稳定操作过程(即稳流过程): (3-2) (3-3) b)系统内无化学反应:
( ) ( Fi FiFo )FoW W

(完整word版)物料衡算和热量衡算

(完整word版)物料衡算和热量衡算

3 物料衡算依据原理:输入的物料量=输出的物料量+损失的物料量3.1 衡算基准年生产能力:2000吨/年年开工时间:7200小时产品含量:99%3。

2 物料衡算反应过程涉及一个氧化反应过程,每批生产的产品相同,虽然有原料对叔丁基甲苯和溶剂甲苯的循环,第一批以后循环的物料再次进入反应,但每批加料相同。

在此基础上,只要计算第一个批次的投料量,以后加料一样.反应釜内加热时间2h、正常的反应时间18h、冷却时间1h。

加上进料和出料各半个小时,这个生产周期一共2+18+1+1=22h。

所以在正常的生产后,每22小时可以生产出一批产品。

每年按300天生产来计算,共开工7200小时,可以生产327个批次.要求每年生产2000吨对叔丁基苯甲酸,则每批生产2000÷327=6.116吨。

产品纯度99 %(wt %)实际过程中为了达到高转化率和高反应速率,需要加入过量对叔丁基甲苯做溶剂,反应剩余的原料经分离后循环使用。

3。

2.1 各段物料(1)原料对叔丁基甲苯的投料量设投料中纯的对叔丁基甲苯为X kg,则由C11H16C11H14O2M 148。

24 178.23m x 6054.8得x=6054。

8×148。

24÷178.23=5036.0 kg折合成工业原料的对叔丁基甲苯质量为5036。

0÷0。

99=5086。

9kg实际在第一批生产过程加入的对叔丁基甲苯为6950。

3kg(2)氧气的通入量生产过程中连续通入氧气,维持釜内压力为表压0.01MPa,进行氧化反应.实际生产过程中,现场采集数据结果表明,通入的氧气量为1556.8 kg,设反应消耗的氧气量为x kg3/2O2C11H14O2M 31。

99 178.23m x 6054.8得x= 3/2×6054。

8×31.99÷178。

23=1630。

1kg此时采用的空气分离氧气纯度可达99%,因此折合成通入的氧气为1630.1÷0.99=1646。

化工设计之物料衡算及热量衡算

化工设计之物料衡算及热量衡算

化工设计之物料衡算及热量衡算化工设计中的物料衡算和热量衡算是非常重要的步骤,可以帮助工程师确定所需的原料数量和能源消耗。

本文将讨论物料衡算和热量衡算的原理、方法和应用。

一、物料衡算物料衡算是指根据化工过程的原理和条件,计算出所需原料的数量。

1.原料衡算的原理在化工过程中,根据反应式、反应的平衡常数、物料的摩尔平衡和原料的纯度等信息,可以得出原料的物质平衡方程。

2.原料衡算的方法(1)平衡更新法:根据反应式及其他物质平衡方程,利用线性方程组求解方法,逐步逼近平衡条件,得出原料数量的近似解。

(2)摩尔关系法:利用反应的摩尔比例来计算原料的摩尔数量。

根据反应的平衡常数和其他物质平衡方程,可以得到原料的摩尔数量。

3.原料衡算的应用物料衡算在化工过程中有广泛的应用。

例如,在合成反应中,根据反应需求,确定所需原料的摩尔数量;在萃取过程中,根据溶剂和溶质的摩尔比例,计算溶液中的溶质浓度。

二、热量衡算热量衡算是指根据化工过程的热力学原理和条件,计算出所需的能量消耗。

1.热量衡算的原理根据热力学定律,可以计算化学反应的焓变,并以此来确定反应所需的热量。

热量衡算也需要考虑其他因素,如物料的温度、压力变化等。

2.热量衡算的方法(1)焓变法:根据反应的焓变和反应的摩尔比例,计算出反应所需的热量。

焓变可以通过实验测量或热力学数据库来获取。

(2)能量平衡法:考虑物料流动和热交换等因素,通过能量平衡方程求解,计算出能量的输入和输出。

3.热量衡算的应用热量衡算在化工过程中的应用非常广泛。

例如,在高温燃烧反应中,需要计算反应所需的燃料气体的热量;在蒸汽发生器中,需要计算蒸汽的产生量和燃料的热量供应。

物料衡算和热量衡算是化工设计中不可或缺的两个步骤,可以帮助工程师确定原料的用量和能量消耗,从而优化过程设计、提高生产效率和节约能源。

在进行衡算时,需要准确地获取物料的性质数据,合理地选择计算方法,并考虑到实际操作条件的变化,以保证设计结果的可靠性和实用性。

第三节干燥过程的物料和热量衡算

第三节干燥过程的物料和热量衡算

(2)
两式联立,可在 H2未知情况下,求出干空气用量L。
三.空气通过干燥器时的状态变化
1.等焓过程(绝热干燥过程)
条件:1)干燥器内不补充热量 QD = 0 2)干燥器热损失不计 QC = 0
3)物料进出口焓不变 证: Q = QP = L(I1 − I0 )
I2 ' = I1 '
Q = QP = L(I2 − I0 ) + GC (I2 '− I1 ') + QC
求: W, L, V0及产品G2
解: 1) W = GC ( X1 − X 2 )
GC = G1 (1 − w1 ) = 1000(1 − 0.4) = 600( K g / h)
X1
=
w1 1 − w1
=
0.4 1 − 0.4=0.667 K g/ Kg)
X2
=
w2 1− w2
= 0.05 = 0.053(Kg 1− 0.05
)
=
468(
Kg
/
h)
QP = Lm (I1 − Im ),
Lm
=
L0 0.2
w1 − w2 1− w1
3.空气消耗量 L = W
H2 − H1
湿空气
V
=
LVH
=
L(0.772 +1.244H ) t + 273 273
例 已知:G1 =1000Kg / h, w1 = 40%, w2 = 5%, t0 = 293K
φ0 = 60%, t1 = 393K, t2 = 313K, φ2 = 80%
而 W = L(H2 − H0 ), Iv2 = r00 + Cvt2 ∴Q = QP + QD

物料衡算和热量衡算

物料衡算和热量衡算

3 物料衡算和热量衡算3.1计算基准年产4500吨的二氯甲烷氯化吸收,年工作日330天,每天工作24小时,每小时产二氯甲烷:4500×103=568.18kg/h330×243.2物料衡算和热量衡算3.2.1反应器的物料衡算和热量衡算本反应为强放热反应,如不控制反应热并移走,温度会急剧升高,产生强烈的燃烧反应,是氯化物发生裂解反应。

由此可以通过加入过量的甲烷得到循环气,以之作为稀释剂移走反应热。

(一)计算依据(1)二氯甲烷产量为:568.18 kg/h,即:6.69 kmol/h;(2)原料组成含: Cl2 96%,CH495%;(3)进反应器的原料配比(摩尔比): Cl2:CH4:循环气=1:0.68:3.0 (4)出反应器的比例: CH2Cl2:CHCl3=1:0.5(质量比)(CHCl3+CCl4)/CH2Cl2=0.38(摩尔比);(5)操作压力: 0.08MPa(表压);(6)反应器进口气体温度25o C,出口温度420o C。

CH3ClCH2Cl2CHCl3CH4 CCl4HCl假设循环气不参与反应,只起到带走热量的作用。

则设进口甲烷为X kmol/h,出反应器的一氯甲烷Y kmol/h,氯化氢Z kmol/h。

由进反应器的原料配比(摩尔比)Cl2:CH4:循环气=1:0.68:3.0原料组成含: Cl2 96%,CH495%。

可知:Cl296%⁄X95%⁄=10.68得进口Cl2为1.48X kmol/h由CH2Cl2:CHCl3=1:0.5(质量比)可得CHCl3每小时产量为:568.18×0.5/119.5=2.38kmol/h由(CHCl3+CCl4)/CH2Cl2=0.38(摩尔比)可得CCl4的量为0.38×6.69-2.38=0.162kmol/h用元素守衡法则:Cl元素守衡 2.96X=Y+6.69×2+2.38×3+0.162×4+Z ①H 元素守衡4X=3Y+6.69×2+2.38+Z ②C 元素守衡X=Y+6.69+2.38+0.162 ③解方程①①③得X=24.87kmol/hY=15.64kmol/hZ=36.81kmol/h(1)所以反应器进口原料中各组分的流量:Cl2: 24.87×1.48=36.81kmol/h=824.49Nm3/h (纯)36.81/0.96=38.34kmol/h=865.82Nm3/h (含杂质)CH4: 24.87kmol/h=557.09Nm3/h (纯)24.87/0.95=26.18kmol/h=585.79Nm3/h (含杂质)循环气流量:3×38.34=115.02 kmol/h=2576.45 Nm3/h其中:CH3Cl:15.64 kmol/hN2:38.34×4%+26.18×3%=2.319 kmol/hCO2:26.18×2%=0.524 kmol/hCH4:115.02-15.64-2.319-0.524=96.54 kmol/h 进口气体总量:38.34+26.18+96.54=161.06 kmol/h(2)反应器出口中各组分流量:CH3Cl:15.64 kmol/hCH2Cl2:6.69 kmol/hCHCl3:2.38 kmol/hCCl4:0.162 kmol/hHCl:36.81 kmol/h循环气:115.02 kmol/h出口气体总量:115.02+36.81+0.162+2.38+6.69=161.06 kmol/h (3)出口气体中各组分的含量:CH3Cl:15.64/161.06×100%=9.65%CH2Cl2:6.69/161.06×100%=4.15%CHCl3:2.38/161.06×100%=1.48%CCl4:0.162/161.06×100%=0.10%HCl:36.81/161.06×100%=22.85%N2: 2.319/161.06×100%=1.44%CO2:0.524/161.06×100%=0.33%CH4:96.54/161.06×100%=59.94%表3—1反应器物料平衡组分反应器进口反应器出口kmol/h 组成%(mol)kg/h kmol/h 组成%(mol)kg/hCH4121.41 75.38 1942.56 96.5459.941544.64 Cl236.8122.85 2513.51CH3Cl 15.649.65789.82 CH2Cl2 6.69 4.15568.65 CHCl3 2.38 1.48 284.41 CCl40.1620.10 24.95 HCl 36.8122.851343.57 N2 2.319 1.44 106.67 2.319 1.44106.67 CO20.5240.33 23.07 0.5240.3323.06 总计161.06 100 4685.80 161.06 100 4685.80 (三)热量衡算以25℃为基准温度由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:表3—2 反应物料标准摩尔生成焓Δf Hθ/(kJ/mol )Δf H m θ=∑生成物n Δf H m θ-∑反应物n Δf H m θ=-3.455×106 kJ420℃时,由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:表3—3生成物的标准摩尔定压热容C p,m θ/(J ﹒K -1﹒mol -1) 物质CH 3Cl CH 2Cl2CHCl 3 CCl 4 HCl N 2 CO 2n(kmol) 15.64 6.69 2.38 0.162 36.81 2.319 0.524C p,m θ66.0745.97588.28798.88729.9630.6552.27Δt = 420-25=395℃输出焓:∑输出H = ∑n C p,m θΔt = 1.093×106 kJ输入焓:∑输入H = 0则放出的热量:Q 放出=Δf H m θ+∑输出H+∑输入H=-2.362×106 kJ222.5℃时,由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:表3—4 循环气各物质的标准摩尔定压热容C p,m θ/(J ﹒K -1﹒mol -1) 物质 CH 4 CH 3Cl N 2 CO 2n(kmol)96.54 15.64 2.319 0.524 C p,m θ49.6254.8330.8153.43循环气带出热量:Q 带出=∑n C p,m θΔt=2.27×106 kJ 考虑4%热损失,则2.362×106×(1-4%)=2.27 则Q 放出= Q 带出循环气能带走的热量恰好为反应气放出的热量,是反应温度保持在420℃左右可以维持反应顺利进行。

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第1章物料及热量衡算
本工艺采用草酸二甲酯和为原料制乙二醇,其中有未反应的、过量的氢气及中间产物乙醇酸甲酯。

采用加氢反应合成并借助高效催化剂提高转化率和反应速率,在精馏分离工段中,利用复合式精馏塔进行多元物质的分离。

工艺流程的物料衡算以的流程模拟结果为基础所得到的。

以工段为单位进行物料衡算,全流程分为两个工段:加氢反应工段、精馏分离工段。

下面为两个工段的物流平衡表。

1.1物料衡算
1.1.1加氢反应工段
原料和经混合器混合后并在换热器中加热然后进入反应器中进行合成反应。

表 1-1 加氢反应工段的物料平衡表
项目MDO原料H2原料循环气粗乙醇温度℃165.00 70.00 40.00 40.00 压力bar 25.00 25.00 20.00 20.00 气化率0 1 1 0
质量流率kg/hr 1.19E+05 8.01E+03 1.38E+05 1.27E+05 DMO 1.19E+05 0 1.44E+00 2.37E+02 MG 0 0 2.48E+01 2.70E+03
EG 0 0 2.76E+01 6.07E+04
H2 0 8.01E+03 1.14E+05 5.98E-04
MEOH 0 2.37E+04 6.36E+04 质量分率
DMO 1 0 1.04E-05 1.86E-03 MG 0 0 1.80E-04 2.12E-02 EG 0 0 2.00E-04 4.77E-01 H2 0 1 8.27E-01 4.70E-09 MEOH 0 0 1.72E-01 5.00E-01 1.1.2精馏分离工段
反应所生成的乙二醇、甲醇以及中间产物和未完全反应的进入精馏分离工段进行精馏,此工段主要包括两个精馏塔。

表 1-2精馏工段物料平衡表
项目粗乙醇纯甲醇纯乙二醇回收原料温度℃40.00 15.00 171.62 104.61 压力bar 20.00 0.30 0.45 0.40 气化率0 0 0 0
质量流率
1.27E+05 6.36E+04 6.07E+04
2.99E+03
kg/hr
DMO 2.37E+02 2.65E-10 7.34E+01 5.47E-02 MG 2.70E+03 1.69E-06 1.01E+02 8.68E-01 EG 6.07E+04 5.13E-23 6.05E+04 5.64E-02
1.2原料消耗及产品产出
表 1-3 原料消耗及产品组成表
H2 0 5.98E-04 8.01E+03 0 MEOH 0 6.36E+04 1.67E-12 2.09E-02 质量分率0
DMO 1 0 1.42E-14 1.21E-03 1.04E-05 MG 0 0 2.66E-11 1.67E-03 1.80E-04 EG 0 1 8.07E-28 9.97E-01 2.00E-04 H2 0 0 9.41E-09 0 8.27E-01 MEOH 0 70.00 9.99E-01 2.74E-17 1.72E-01 1.3能量衡算
1.3.1概述
通过能量衡算,以分析工程设计和操纵中能量的利用是否经济合理,以提高能量的利用水平。

能量核算的主要思想是能量守恒,在我们的设计中,需要进行能量衡算的主要设备有混合器、泵、加氢器、精馏分离。

1.3.2原理
其依据能量守恒定律,对于连续工作的系统:
其中表示系统的热负荷,表示外界输入系统的机械能,表示各股物流离开系统时的焓之和,表示各股物流进入系统时的焓之和。

下面以单元设备为对象进行衡算。

1.3.3能量衡算
1.3.3.1加氢反应器
表 1-4加氢反应器能量信息表
表 1-5反应器能量平衡表
1.3.3.2分离甲醇精馏塔
表 1-6 甲醇精馏塔能量信息表
表 1-7甲醇精馏塔热负荷表。

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