鸡冠花离体培养中的玻璃化现象及其控制的初步研究

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植物组培中玻璃化现象及其预防措施

植物组培中玻璃化现象及其预防措施

植物组培中玻璃化现象及其预防措施在植物组织培养过程中,叶片和嫩梢呈透明或半透明水浸状的培养物称为玻璃化苗,它是组培苗的一种生理失调症状。

玻璃化大大降低了试管苗有效增殖系数,严重影响了试管苗质量,造成人、财、物的极大浪费,必须对玻璃化加以控制。

1、玻璃化苗的特点与发生原因(1)玻璃化苗的特点在形态解剖与生理上,玻璃化苗有如下特点:①玻璃化苗植株矮小肿胀、失绿、叶片皱缩成纵向卷曲,脆弱易碎②叶表面缺少角质层蜡质,没有功能性气孔,仅有海绵组织而无栅栏组织③体内含水量高,但干物质、叶绿素、蛋白质、纤维素和木质素含量低④吸收营养与光合功能不全,分化能力大大降低,苗生长缓慢、繁殖系数大为降低,甚至死亡⑤生根困难,移栽成活率低(2)发生原因玻璃化苗是在芽分化启动后的生长过程,碳、氮代谢和水分发生生理性异常所引起。

其实质是植物细胞分裂与体积增大的速度超过了干物质生产和积累的速度,植物只好用水分来充涨体积,从而表现玻璃化。

不同作物种类或品种,玻璃化的发生频率各不相同,在情人草中较少见,香石竹中则较普遍。

2、影响玻璃化苗产生的因素(1)生长调节剂细胞分裂素和生长素的浓度及其比例均影响玻璃化苗产生。

高浓度的细胞分裂素有利于促进芽的分化,也会使玻璃化苗的发生比例提高。

不同的植物发生玻璃化的生长调节剂水平不相同,如香石竹的部分品种在BA 0.5mg/L时就有玻璃化发生。

同一植物的不同阶段对细胞分裂素的要求也不同,在某些特定阶段可忍受较高的浓度,而在其他阶段的培养中,却只需要较低的浓度,如非洲菊只有在BA 2-10mg/L时才能诱导幼花托脱分化形成愈伤组织,并在愈伤组织上诱导不定芽;而在丛生芽增殖过程中,BA 1 mg/L即可满足要求。

细胞分裂素与生长素的比例失调,细胞分裂素的含量显著高于两者之间的适宜比例,使试管苗正常生长所需的生长调节剂水平失衡,也会导致玻璃化的发生。

(2)温度随着培养温度的升高,苗的生长速度明显加快,但高温达到一定限度后,会对正常的生长和代谢产生不良影响,促进玻璃化的产生。

花药离体培养实验报告

花药离体培养实验报告

花药离体培养实验报告
花药离体培养是把花粉发育到一定阶段的花药接种到培养基上,来改变花药内花粉粒的发育程序。

使其分裂形成细胞团,进而分化成胚状体形成愈伤组织,由愈伤组织再分化成植珠。

花粉离体培养是指把花粉从花药中分离出来,以单个花粉粒作为外植体进行离体培养的技术。

由于花粉也是单位体细胞,诱发它经愈伤组织或胚状体发育而成的植株或是单倍体,且不受花药的药隔,药壁,花丝等体细胞的干扰。

花药离体培养相对较容易,技术比较成熟,但最后需要对培养成的植株进行染色体倍数检测。

由花粉长成单倍体一般有两条途径:
1、由花粉脱分化形成愈伤组织(即分化程度很低的薄壁细胞团),再由愈伤组织再分化出根和芽,最后形成植株。

2、由花粉分裂形成胚状体(不是由合子发育成的胚叫胚状体),再由胚状
体长成植株。

当瓶中花药内长出的小苗达到一定大小时,应调节温度、湿度及光照等条件,使幼苗得到锻炼并逐步适应自然的环境条件。

然后从试管中移出种植于土壤中,进行一般的栽培和管理;或将形成的胚状体包裹人工种皮,制成人工种子。

花药离体培养在育种中的重要应用价值:
1、通过对所获得的单倍体植株进行染色体加倍,便可获得纯合二倍体,可缩短育种所需年限。

2、利用单倍体及其细胞进行诱变育种,无论是发生显性还是隐性突变,均可在当代表现出来,便于鉴定和选择,然后将发生有利突变的个体进行染色体加倍,即可获得遗传性稳定的纯合植株,从而加速育种进程。

3、利用单倍体植株的组织、细胞或原生质体作为外源基因转化的受体,有利于外源基因的整合表达。

组培鸡冠花形态变化研究

组培鸡冠花形态变化研究

组培鸡冠花形态变化研究作者:梁彦涛等来源:《南方农业·下旬》2015年第05期摘要以鸡冠花幼芽作为外植体,进行组织培养,几周后将得到的植物与室外种植的鸡冠花对比研究,结果表明,通过组织培养得到的鸡冠花在外部形态上发生了较明显的变化。

株高明显变低,叶长和叶宽都明显变窄,分支数和节数明显减少,整株植物相对变小,成为“迷你植物”。

关键词鸡冠花;组织培养;形态变化中图分类号:S681.3 文献标志码:B 文章编号:1673-890X(2015)15--03鸡冠花(Celosia cristata L.),中文别名鸡角根、鸡髻花、红鸡冠,一年草本植物,夏秋季开花,呈鸡冠状,所以叫它鸡冠花。

原产非洲,美洲热带和印度[1]。

鸡冠花不耐瘠薄,并且比较喜欢疏松肥沃和排水良好的土壤,是城市园林中重要的花坛花卉之一,品种繁多。

其花、茎叶、籽均可入药,有凉血活血等功效。

鸡冠花具有极高的观赏价值,同时也具有较高的药用和食用价值[2]。

意大利科学家经过长期的观察研究,在2013年提出:“鸡冠花和其花籽可提供人体所特别需要的氨基酸。

”一些儿童常因食物中缺少氨基酸而导致失明。

鸡冠花籽的蛋白质含量达73%,籽粒味道象榛子,可炒着吃。

籽粒混合小麦制成面粉,是理想的食品,每天食用100 g鸡冠花瓣,有助于补充人体所需要的氨基酸[3]。

鸡冠花主治功能性子宫出血、白带过多、痢疾等。

它的花序是顶生的,色彩鲜艳明快,既可通过盆栽、或者经露地栽培来观赏,也可作为切花和干花用的材料,有着相当高的观赏价值。

利用植物组织培养来快速繁殖鸡冠花,可以缩短生长周期,得到大量的鸡冠花;同时,鸡冠花母体的优良的遗传性状也能继续传递给子代,保护种质资源。

另外,根据人们的需要,也能在繁育后的子代植株中得到一定数目的变异植株[4]。

此外,利用植物组织培养的方法,大量幼小的鸡冠花植株能够在很短的时间内得到,而且较为简单,通过植物组织培养获得大量的鸡冠花植株,此种方法是目前市场上是比较热门的,可以满足人们生产生活的需求;同时,这种方法也是工厂化培养鸡冠花植株的较优方法。

鸡冠花研究进展

鸡冠花研究进展

鸡冠花研究进展标签:鸡冠花;炮制;化学成分;药理作用;综述鸡冠花为苋科一年生草本植物鸡冠花(Celosia Cristata L.)的干燥花絮,又叫鸡髻花、鸡公花(《闽东本草》),鸡角枪(《福建中草药》),鸡冠头、鸡骨子花、老来少(《中华本草》)等,起源于非洲和亚洲热带地区,在我国已有大面积的种植。

据载,鸡冠花“味苦、微辛,性寒。

花有赤、白。

止肠风血热,妇人红崩带下。

赤痢下血,用红花效;白痢下血,用白花效”(《滇南本草》);“性温,无毒,治痔漏下血,赤白下痢,崩中,赤白带下,分赤白用”(《本草纲目》);“清风退热,止衄敛营,治吐血,血崩,血淋诸失血证”(《玉楸药解》)。

现代研究表明,其具有止血、降血脂等药理作用,抗疲劳的保健功能以及良好的食疗作用[1]。

根据有关文献资料,现将其炮制、化学成分、药理作用等研究进展综述如下。

1 炮制宋代方书载有“微炒”、“炙”、“焙”或“焙令香”方法,如“鸡冠花(半两微炒),治酒痔诸方”(《圣惠方》),“鸡冠花(锉,微炒)”(《惠民和剂局方》),“鸡冠花(炙,微黄)”(《圣济总录》),“鸡冠花(焙),治肠风痔漏”(《杨氏家藏方》),“鸡冠花[煨(焙)令香],治肠风下血”(《幼幼新书》),“鸡冠花(焙令香)用治血疾淋痔”(《证类本草》)。

元代载有“微炒存性”的方法:“鸡冠花(锉,微炒存性)治疗肠风痔漏”(《卫生宝鉴》)。

至明代出现记载鸡冠花的本草书籍《滇南本草》。

炮制方面除了前面的“炒法”外,还出现“烧灰”、“醋煮”、“酒炒”的方法,如“鸡冠花(炒)治疗脱肛”(《医方考》),“鸡冠花(炒)治脱肛”(《奇效良方》),“白鸡冠花(锉,微炒),用治痔漏”(《万病回春》),“鸡冠花(锉炒),吐血不止”(《外科集验方》),“鸡冠花(锉微炒),治久新诸痔,微炒存性,治肠风痔漏;白鸡冠花炒,治脏毒下血”(《普济方》),“红鸡冠花灰,治肠风痔疾甚效”(《医学入门》),“白鸡冠花,醋浸煮七次,为末,每服二钱,热酒下,吐血不止”(《经验方》),“鸡冠花(煎酒)治产后百病;焙,赤鸡冠花烧灰为末,治肠风下血,一切痔漏;锉碎,以米醋二升,煮干更炒,过捣为末,治肠毒下血;白鸡冠花,醋浸煮七次为末,治疗吐血症,烧灰,治一切恶疮”(《普济方》)等。

植物试管苗玻璃化成因与预防措施的研究进展复习进程

植物试管苗玻璃化成因与预防措施的研究进展复习进程

植物试管苗玻璃化成因与预防措施的研究进展植物试管苗玻璃化成因及预防措施研究进展摘要:本综述主要阐述了组织培养中玻璃苗的成因,取材部位及外植体大小、光照、温度、封口材料、培养基的类型、植物激素等条件不适合都可能引起玻璃化现象。

并提出了相应预防措施, 为克服试管苗玻璃化提供有效的参考。

关键词:试管苗;玻璃化;成因;预防措施试管苗玻璃化是指在进行植物组织培养中, 试管苗生长异常, 叶、嫩梢呈透明或半透明的水浸状,芽苗矮小肿胀失绿,叶片皱缩成纵向卷伸,脆弱易碎[1]。

长期以来, 植物组织培养中存在三大亟待解决的问题——外植体污染、褐化和玻璃化现象, 这些因素严重阻碍了植物组培工作的进程。

因而,组织培养中玻璃苗的成因和各种防范措施应该引起了人们的广泛注意。

1 玻璃苗成因1.1 外植体材料与培养环境1.1.1 外植体选择培养植物的种类, 取材部位及外植体大小均会显著影响玻璃苗的发生。

学者在大叶相思外植体培养过程中发现, 幼叶叶片与顶芽更容易发生玻璃化, 当年生枝条在尚未木质化前取材培养, 几乎全部玻璃化, 外植体材料小于0.5cm 时易发生玻璃化。

这可能是外植体的较老组织中含有防止玻璃苗发生的物质, 或者是较大外植体的分生组织远离培养基表面, 而使其生长环境的水分状况得到改善[8]。

1.1.2 光照自然光照对玻璃化有抑制作用, 玻璃苗放于自然光照下几天后茎叶变红, 玻璃化逐渐消失, 因为自然光中的紫外线能促进试管苗成熟, 加快木质化[2]。

戴园园等分别用白光和蓝光对甜瓜试管玻璃苗进行了不同时长的处理,结果表明:不同的光和光强度对玻璃苗的发生都有影响, 在蓝光下,玻璃苗发生较为严重, 在白光下, 玻璃苗发生相对较少, 并且随着光照强度的增加玻璃苗发生的几率变小[3]。

孙满芝却认为, 光照时间太长会导致试管苗玻璃化率显著上升[4]。

因此对于光照是否对玻璃苗产生影响, 影响的程度有多大还没有统一的定论1.1.3 温度温度是植物生长的主要环境因子之一, 适宜组培苗生长的最适温度一般认为在24-26 °C,适当的低温处理有利于防止玻璃苗的形成,并可以使部分玻璃化后的苗转到正常生长状态, 通过变温处理, 加大昼夜温差,会使玻璃化现象消失[4]。

若干因子对鸡冠花悬浮培养中花色素苷积累的影响

若干因子对鸡冠花悬浮培养中花色素苷积累的影响

若干因子对鸡冠花悬浮培养中花色素苷积累的影响
张进杰
【期刊名称】《亚热带植物科学》
【年(卷),期】2006(035)002
【摘要】本文研究几种植物生长调节剂和蔗糖浓度对鸡冠花细胞悬浮培养中花色素苷积累的影响.结果表明,细胞分裂素KT使花色素苷积累明显高于6-BA,且KT在2μmol/L时积累量最高;2,4-D在2μmol/L时对花色素苷积累效果明显,其它浓度的2,4-D和NAA对花色素苷积累效果不明显.高浓度蔗糖有利于花色素苷积累;MS + 2,4-D(2μmol/L) + KT(2μmol/L) +蔗糖(292mmol/L)为鸡冠花悬浮细胞培养生产花色素苷的最佳培养基.研究中还发现,在黑暗条件培养下无花色素苷积累,推断光是诱导花色素苷积累的主要因素.随着继代次数的增加,花色素苷含量明显增高,但到第4代时基本稳定.
【总页数】4页(P17-20)
【作者】张进杰
【作者单位】浙江工商大学,食品、生物与环境工程学院,浙江,杭州,310035
【正文语种】中文
【中图分类】Q946.83+6
【相关文献】
1.碳源和氮源对鸡冠花愈伤组织生长及花色素苷积累的影响 [J], 王惠珍;邓日烈;刘丽屏;何丽烂
2.玉米根中花色素苷积累的某些影响因子研究 [J], 孟祥春;张玉进;王小菁
3.植物生长调节剂对鸡冠花愈伤组织生长及花色素苷积累的影响 [J], 邓日烈;王惠珍;吴文花;刘丽屏;聂呈荣
4.影响高山红景天细胞悬浮培养中细胞生长和红景天苷积累的几个因素(简报) [J], 韩爱明;许建峰;方晓丹;冯朴荪
5.铈对马铃薯悬浮培养的愈伤组织中花青苷积累及其生物合成基因表达的影响 [J], 卢其能;杨清;邹华文
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浅析植物离体快繁过程中常见的问题

浅析植物离体快繁过程中常见的问题

目录摘要 (1)关键词……………………………………………………………………………………………1 Abstract……………………………………………………………………………………………1 Keywords (1)1 污染 (2)1.1 污染的种类 (2)1.2 污染的因素 (2)1.2.1 外植体本身 (2)1.2.2 外植体灭菌 (2)1.2.3 接种和培养环境 (3)2 褐化 (3)2.1 褐化原因 (3)2.2 影响褐变的因素 (3)2.3 防止褐变的方法 (4)2.3.1 外植体的选择 (4)2.3.2 适宜的培养基和培养条件 (4)2.3.3 加入抗氧化剂和吸附剂 (4)2.3.4 反复转接 (4)3 玻璃化 (4)3.1 玻璃化苗的特点与发生原因 (4)3.1.1 玻璃化苗的特点 (4)3.1.2 发生原因 (4)3.2 影响玻璃化苗的因素 (5)3.2.1 生长调节剂 (5)3.2.2 温度 (5)3.2.3 湿度 (5)3.2.4 消毒方法 (5)3.2.5 光照时间 (5)3.2.6 培养基 (5)3.2.7 继代次数 (5)4 其他常见问题及其解决措施 (5)4.1 初始培养阶段 (5)4.2 继代培养阶段 (6)致谢 (7)参考文献 (7)浅析植物离体快繁过程中常见的问题摘要探讨了影响了植物组织培养的主要因素,分析了污染、褐变、玻璃化及其他常见问题,并提出了解决措施。

认为:污染主要是由灭菌不彻底和环境不洁造成的,加强外植体和培养基的灭菌,对培养环境及其用具彻底消毒,可大大降低污染率。

植物品种、取材部位及环境条件与褐变的发生密切相关,选择适宜的外植体,进行外植体,调价抗氧化剂和吸附剂等可有效控制褐变。

培养基的种类、温度、通气状况等会影响玻璃苗的发生,选择适当培养基,降低温度,增强光照,改善通风等可使玻璃化率降低。

关键词组织培养;污染,褐化,玻璃化According to the rapid propagation process of in vitro incommon problemAbstractDiscusses the influence of the main factors of plant tissue culture, this paper analyzes the pollution, Browning, vitrification and other common problems, and proposes the measures. Think: pollution is mainly composed of sterilization is not complete and the environment caused by the unclean, strengthen the explant and culture medium sterilization for training environment and its appliance disinfection, can greatly reduce the rate of pollution. Plant variety, based site and environment and the occurrence of Browning closely related, the choice of appropriate explant, explant, introduce antioxidants and adsorbent, etc can effectively control the Browning. The kinds of culture medium, temperature and ventilation situation will influence the occurrence of glass seedlings, choose proper culture medium, reduce the temperature, and enhance the illumination, improve ventilation can make glass transition rate to decrease.KeywordsTissue culture; Pollution, Browning, vitrificatio1 污染污染是指在培养过程中由于外界真菌、细菌或植物材料的内生菌所侵染,从而使培养基和培养材料滋生杂菌,导致培养失败。

鸡冠花离体培养优化的探讨

鸡冠花离体培养优化的探讨

鸡冠花离体培养优化的探讨郭丽;王存纲;王军玲【摘要】@@%以鸡冠花种子为试材探讨鸡冠花离体快繁技术.结果表明,最适种子灭菌方法为洗涤剂浸泡10 min,自来水冲洗30 min,75%乙醇灭菌30 s,0.1%升汞灭菌10 min(滴加1~2滴1%的吐温-20),无菌水冲洗4~6次;初代诱导鸡冠花的芽分化最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1,增殖系数1.17;继代增殖以不定芽为材料的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg· L-1 +NAA0.1 mg·L-1,增殖系数为1.43;最适生根培养基为1/2MS+ IBA 0.4 mg·L-1,生根率95%,移栽成活率达90%.【期刊名称】《浙江农业科学》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】4页(P419-422)【关键词】鸡冠花;离体培养;优化【作者】郭丽;王存纲;王军玲【作者单位】深圳市第二职业技术学校,广东深圳518107【正文语种】中文【中图分类】S681.3鸡冠花 (Celosia cristata L.)属于苋科青葙属一年生草本植物[1]。

鸡冠花原产东亚及南亚亚热带和热带地区,世界各地均有栽培。

适于作一年生花卉露地栽培,矮生种也可盆栽[2]。

鸡冠花绿化装饰效果强,还可做切花和干花的材料[3],学者们多对鸡冠花的药用、食用价值进行研究[4-10],被推测是一种很有开发利用前景的天然食药兼备的功能性色素资源[11]。

其含有丰富的营养素及色素,食用安全,有广阔的开发利用价值和规模化生产的前景。

鸡冠花采用传统的播种繁殖,繁殖系数低。

又因异花授粉,天然杂交容易造成品种特征混杂和品种退化,逐渐失去原有价值,留种植株需要注意隔离[12]。

应用组织培养技术则可保持原品种的特性,减少制种的麻烦,还可极大提高繁殖系数,节约成本。

本文旨在探讨鸡冠花快速繁殖所需条件,为组培快繁体系的构建、工厂化育苗和品种保持提供理论依据和参考价值,并为以后的遗传转化和倍性育种奠定基础。

植物试管苗玻璃化现象的发生及防治

植物试管苗玻璃化现象的发生及防治

植物试管苗玻璃化现象的发生及防治刘柏林甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州(730070 )E-mail:liubl926@摘要:植物试管苗玻璃化现象在不同的植物器官、组织、细胞以及原生质体的组织培养中普遍存在。

玻璃化苗的形态解剖学特征、生理生化特点与正常的试管苗有显著不同。

微环境、基因型、内源激素、植株自身的生理状态等一系列因素影响玻璃化的发生。

本文通过研究玻璃化的发生机制,提出具体的防治措施。

关键词:试管苗;玻璃化现象;发生机制;防治措施1. 引言在植物组织的离体培养中,我们常发现有外观形态异常、呈半透明状的试管苗出现,我们把这种现象称为植物试管苗的玻璃化现象,其出现的概率可高达100%[1~3]在组织培养中丝2.玻璃化苗的形态解剖学特征2.1 形态学特征与正常苗相比,玻璃苗在形态学上发生了显著变化,其共同特点是:植株矮小肿胀,呈半透明状;茎短而粗,几乎无节间;叶片厚而狭长,皱缩或卷曲,脆弱易破碎;叶表无角质层,无功能性气孔器,叶仅有海绵组织,没有栅栏组织[7]。

Debergh 等[8]描述了洋蓟(Cynara scolymus)玻璃化苗的形成过程:叶片和小叶柄逐渐显示出多水,尤其是丛生叶中央的幼叶逐渐肿胀,然后肿胀的小叶突然明显地生长,长度约为正常叶片的5~6 倍;绿色叶片变成半透明,最终坏死。

2.2 解剖学特征茎皮层及髓部的薄壁组织过度生长,细胞间隙大,输导组织发育不良或畸形,导管和管胞木质化不完全。

叶片的栅栏组织细胞层数减少,或仅有海绵组织。

叶肉细胞间隙大,表皮组织发育不良,包括叶表角质层变薄或缺少角质层蜡质,有的是蜡质发育不完全,或蜡质结晶的结构发生变化。

果胶及纤维素等也发育不良。

在有些植物玻璃化苗的叶表发现有大量的排水孔。

气孔器数量或多或少,但功能不正常,其原因可能是保卫细胞中胼胝质含量增加,而纤维素含量减少。

叶绿体中基粒和基质的组织结构异常,叶绿素含量低。

根茎之间维管组织联系有缺陷[13]。

凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究

凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究
第 1 9卷 第 5期 21 0 2年 1 月 0
莆 田 学 院 学 报
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文 章 编 号 :6 24 4 ( 0 2)5 0 5 —4 1 7 —1 3 2 1 0 —0 30
文献标识码 : A
凤 鸡 的 体 繁 瓶 开 探 尾 冠 离 快 及 苗 花 究
黄 志 明 , 巫 立建
( 田学院 环境与 生命科学 系, 福建 莆 田 3 10 莆 5 10)
摘 要 : 应用植物 离体快繁培养技 术研 究凤尾鸡冠瓶苗开花技 术 , 结果表 明: 凤尾鸡冠的种子用 0 %的 Hg , 1 C1

植物试管苗玻璃化成因与预防措施的研究进展---精品模板

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植物试管苗玻璃化成因及预防措施研究进展摘要:本综述主要阐述了组织培养中玻璃苗的成因,取材部位及外植体大小、光照、温度、封口材料、培养基的类型、植物激素等条件不适合都可能引起玻璃化现象。

并提出了相应预防措施,为克服试管苗玻璃化提供有效的参考.关键词:试管苗;玻璃化;成因;预防措施试管苗玻璃化是指在进行植物组织培养中,试管苗生长异常,叶、嫩梢呈透明或半透明的水浸状,芽苗矮小肿胀失绿,叶片皱缩成纵向卷伸,脆弱易碎[1]。

长期以来,植物组织培养中存在三大亟待解决的问题-—外植体污染、褐化和玻璃化现象,这些因素严重阻碍了植物组培工作的进程。

因而,组织培养中玻璃苗的成因和各种防范措施应该引起了人们的广泛注意。

1 玻璃苗成因1.1 外植体材料与培养环境1。

1。

1 外植体选择培养植物的种类,取材部位及外植体大小均会显著影响玻璃苗的发生.学者在大叶相思外植体培养过程中发现,幼叶叶片与顶芽更容易发生玻璃化,当年生枝条在尚未木质化前取材培养,几乎全部玻璃化,外植体材料小于0。

5cm时易发生玻璃化.这可能是外植体的较老组织中含有防止玻璃苗发生的物质,或者是较大外植体的分生组织远离培养基表面,而使其生长环境的水分状况得到改善[8]. 1。

1。

2 光照自然光照对玻璃化有抑制作用,玻璃苗放于自然光照下几天后茎叶变红,玻璃化逐渐消失,因为自然光中的紫外线能促进试管苗成熟,加快木质化[2].戴园园等分别用白光和蓝光对甜瓜试管玻璃苗进行了不同时长的处理,结果表明:不同的光和光强度对玻璃苗的发生都有影响,在蓝光下,玻璃苗发生较为严重,在白光下,玻璃苗发生相对较少,并且随着光照强度的增加玻璃苗发生的几率变小[3].孙满芝却认为,光照时间太长会导致试管苗玻璃化率显著上升[4]。

因此对于光照是否对玻璃苗产生影响,影响的程度有多大还没有统一的定论.1。

1。

3 温度温度是植物生长的主要环境因子之一,适宜组培苗生长的最适温度一般认为在24-26℃,适当的低温处理有利于防止玻璃苗的形成,并可以使部分玻璃化后的苗转到正常生长状态,通过变温处理,加大昼夜温差,会使玻璃化现象消失[4]。

鸡冠花色素的提取与分离方法的初步研究

鸡冠花色素的提取与分离方法的初步研究

鸡冠花色素的提取与分离方法的初步研究李进;腾云;孙建;程伟;彭子模【期刊名称】《新疆师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2002(021)003【摘要】本文以鸡冠花[Celosia cristata L.]花序为实验材料,以水作提取溶剂,采用正交法设计实验组合,按正交表L16(45)对提取温度、提取时间和物料配比等三个因子,每个因子四个水平进行实验,采用硅胶柱层析法和薄层层析法对色素提取液进行分离纯化.结果发现:鸡冠花色素的提取温度以25℃,提取时间以2h,物料配比以1 : 15为提取该色素的最佳条件;鸡冠花色素提取液可分离出鸡冠花红色素、鸡冠花黄色素、果胶等三种物质.【总页数】4页(P41-44)【作者】李进;腾云;孙建;程伟;彭子模【作者单位】新疆师范大学生命与环境科学学院,乌鲁木齐,830054;新疆师范大学生命与环境科学学院,乌鲁木齐,830054;新疆师范大学生命与环境科学学院,乌鲁木齐,830054;新疆师范大学生命与环境科学学院,乌鲁木齐,830054;新疆师范大学生命与环境科学学院,乌鲁木齐,830054【正文语种】中文【中图分类】Q946.91【相关文献】1.葡萄皮渣原花色素提取分离的初步研究 [J], 赵文恩;陈雷;韩雅珊;何为华;张劲强2.不同提取分离方法对芍药甘草汤物质组成影响的初步研究 [J], 董洁;方玉婷;郭立玮3.家兔胃内容物乌头碱代谢产物提取分离和初步鉴定方法研究(三) [J], 郭鼎;徐晶华;王晓峰;张宏桂;李绪文;孟勤;吴广宣4.家兔肝脏乌头碱代谢产物的提取分离和初步鉴定方法研究 [J], 王晓峰;郭鼎;徐晶华;张宏桂;李绪文;孟勤;吴广宣5.家兔尿液中乌头碱代谢产物的提取分离和初步鉴定方法研究 [J], 张宏桂;李绪文;孟勤;吴广宣;王晓峰;郭鼎;徐晶华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

植物组培中玻璃化现象及其预防措施

植物组培中玻璃化现象及其预防措施

低 的浓度 , 如非 洲 菊 只有 在 B ~ 0 / 才能 诱 A 2 1mg L时 导 幼 花托 脱 分化形 成 愈 伤组 织 , 在愈 伤 组 织上 诱 并
导不 定芽 ;而在丛 生 芽增 殖过 程 中 , A 1 / B mg L即可
1 玻璃化苗 的特 点与发 生原 因
NH + 4水平 的 B 5培 养基 。 ( ) 加 自然光 照 , 照 强度 较 弱 时 , 6增 光 可通 过 延 长 时 间进行 补偿 。
的 消毒 和清 洗后很 容 易水渍 状 , 继而 产生 玻璃 化 。
25 光 照 时 间 .
光 照影 响 光合 作 用 和碳 水 化 合 物 的合 成 , 照 光
普遍 。
2 影 响玻 璃 化 苗产 生 的 因素
21 生长调 节剂 .
正常 的比例很 低 , 继代 培养 中仍 然形成 玻璃 苗 , 玻 且 璃苗 的分化 能 力低 下 , 以增 殖 生 根成 苗 。由于 玻 难 璃苗 的生 理功 能异 常 , 以移栽 成活 , 难 因此 玻璃苗 的
试 管苗 玻璃 化研究 的重 点 。■
信 资 息 讯
鬻 0
杭州 农业科学研霪陀 验. 获得食晶检验机构资质 1 ,
日前 , 州 市农 科 院 实验 中心通 过 省 级计 量 认 证 复评 审 和 扩项 评 审 , 杭 同时获 得 食 品
检验 机构 资 质认 定证 书 ,获 准 的检测 项 目由原 来 的 15项 扩 展 到 20项 ,覆 盖 土壤 、 6 7 水 质、 空气 、 品 、 食 植物 性食 品 、 物源 性食 品 、 产 品 、 叶 、 料等领 域 。 动 水 茶 饲 至此 , 州市 农 科 院 实验 中心 已有 中 国合 格 评 定 国家 认 可 委实 验 室认 可 、 江 省计 杭 浙 量认 证 、 业 部农 产 品质 量安 全检 测机 构 、 品检 验机 构 等 四项 资质 。为 更好 的服 务 “ 农 食 三 农 ”提高杭 州 市农产 品质量安 全水 平作 贡献 。 、

苹果离体培养中试管苗玻璃化现象发生机理的探讨

苹果离体培养中试管苗玻璃化现象发生机理的探讨

苹果离体培养中试管苗玻璃化现象发生机理的探讨
苹果离体培养中试管苗玻璃化现象是果树苗离体培养过程中的一种常见现象,
尤其是长期培养的果树苗更有可能出现这种现象。

玻璃化的原因一般有内外两个方面:内部原因有质量问题、培养介质中的锥子衰老过程和病毒感染等;而外部原因
又可分为环境因素、设备操作失误等。

首先关于内部原因,玻璃化的过程是由于质量问题引起植物细胞组织会发生液
泡化现象,但只会发生于根部次生鞘层,这是很正常的现象,因此,在植物细胞和组织量取样或移植前,通常需要进行器官检查,以确保器官质量。

另外,培养介质中的锥子衰老过程是一种影响植物成长的重要因素,若介质不断呈老化状态,植物的发育也会随之受影响,而随着培养时间的延长,锥子断部现象也会出现在果苗上,使果苗发生玻璃化症状。

此外,植物中的病毒感染也是一种常见原因,一些病毒会损害细胞和组织,影响植物正常生长发育,甚至导致死亡。

其次,外部环境因素也是苹果离体培养中试管苗玻璃化现象的原因之一。

由于
外部环境温度过低或过高、光照过强或过弱等因素,会使果树苗胚后发育受到影响,避免此类现象发生的方法是及时调节温度及光照,保持恒定的环境条件,以保障果树苗的正常生长发育。

此外,苹果离体培养设备操作失误也是一个常见原因,例如培养过程中断复电、冷却或氧气添加数量不足等都可能会使培养器官玻璃化,所以选择设备前还要调试检测,以确保等其运行稳定。

总之,苹果离体培养中试管苗发生玻璃化现象的原因主要有内外两个方面,内
部原因有质量问题、培养介质中的锥子衰老过程和病毒感染等;而外部原因又可分
为环境因素、设备操作失误等。

为了有效地避免苹果离体培养中。

植物组织培养中玻璃化问题的研究进展

植物组织培养中玻璃化问题的研究进展

摘要:综述了组织培养中易出现玻璃化苗的植物种类、玻璃苗的形态解剖特征、生理生化特征、玻璃苗的成因以及防治玻璃苗形成的措施等。

易出现玻璃化的植物种达80多种,其中草本植物多于木本植物。

玻璃苗的组织含水量明显高于正常苗;糖代谢发生障碍,降解加快,利用滞缓;蛋白质含量及酶活性降低,叶绿素含量显著低于正常苗。

取材部位及外植体大小、光照、温度、封口材料、培养基的类型、植物激素等条件不适合都可能引起玻璃化现象。

提出了相应预防措施,为克服试管苗玻璃化提供有效的参考。

关键词:组织培养;试管苗;玻璃化;生理生化;培养环境长期以来,植物组织培养中存在三大亟待解决的问题——外植体污染、褐化和玻璃化现象,这些因素严重阻碍了植物组培工作的进程。

作为三大问题之一的玻璃化现象自从20世纪60年代就受到了关注,Phillips、Hackett等最早描述了石竹茎尖培养时所出现的半透明的异常试管苗现象[1-2]。

对玻璃化现象进行系统而又全面的研究是在1981年,Debergh等明确提出了试管植物“玻璃化作用”(vitrification)这一概念。

从此,组织培养中玻璃苗的成因和各种防范措施引起了人们的广泛注意。

“试管苗玻璃化”是指在进行植物组织培养中,试管苗生长异常,叶、嫩梢呈透明或半透明的水浸状,芽苗矮小肿胀失绿,叶片皱缩成纵向卷伸,脆弱易碎。

这些试管苗在培养过程中发生了一种生理失调或生理病变,表现出分化能力低,难以增殖成芽,也难以生根成苗。

目前,在对许多植物进行微体繁殖的过程中,玻璃苗或多或少都会发生,出现率达到100% 。

本文在查阅国内外有关试管培养材料玻璃化的形成机理,诱发因素和防治措施等多个方面的基础上,结合自己的研究,提出了相关的看法,以期与同行们商榷。

1 易出现玻璃化现象的试管苗植物在组织培养过程中,试管苗的玻璃化现象普遍存在,草本与木本植物中均有发生,目前已报道出现玻璃化苗的植物达80多种,草本玻璃化植物多于木本植物。

植物组培过程中培养物的玻璃化及其防治方法

植物组培过程中培养物的玻璃化及其防治方法

植物组培过程中培养物的玻璃化及其防治方法
当植物材料不断地进行离体繁殖时,有些培养物的嫩茎、叶片往往会呈半透明水渍状,苗体趋于透明,其茎、叶表面无蜡质,这种现象通常称为玻璃化。

玻璃化为组培苗的生理失调症,它的出现会使组培苗生长
缓慢、繁殖系数有所下降,玻璃化的嫩茎不宜诱导生根。

1 导致玻璃化的主要因素:
①材料差异,在不同的种类、品种间,组培苗的玻璃化程度有所差异。

②激素水平过高,若细胞分裂素浓度过高或细胞分裂素与生长素相对含量高,易引起玻璃化现象。

③培养基水势,培养基中离子种类,比例不适。


环境温度、光照强度和通气性。

温度过低或过高,光照时间强度不足及培养容器中空气湿度过高,透气性较差所造成的通气不良,易造成组培苗含水量高,从而发生玻璃化现象。

⑤琼脂浓度降低、有杂质等。

2 常用的防治措施有
①增加光照强度和光照时数。

②降低细胞分裂素含量。

在培养基中添加少量聚乙烯醇、脱落
酸等物质,能够在一定程度上减轻玻璃化的现象发生
③增大培养基中琼脂的含量,以降低培养基的水势
④降低NH4+浓度,减少培养基中含氮化合物的用量
⑤增加容器通风,最好进行CO2施肥,这对减轻组培苗玻璃化的现象有明显的作用;
降低培养温度,进行变温培养,有助于减轻组培苗玻璃化的现象发生;。

组培过程中的玻璃化问题及防治

组培过程中的玻璃化问题及防治

组培过程中的玻璃化问题及防治在进行植物组织培养时,经常会发现试管苗生长异常,表现为试管苗叶、嫩梢呈水晶透明或半透时,水浸状;整株矮小肿胀、失绿;叶片皱缩成纵向卷曲、脆弱易碎;叶表缺少角质层蜡质,没有功能性气孔,不具有栅栏组织,仅有海绵组织。

这种试管苗生长异常现象就是P.Debergh(1981)首先命名的“玻璃化”(V itrification)。

是植物组织培养过程中所特有的一种生理失调或生理病变。

玻璃苗中因其体内含水量高,干物质、叶绿素、蛋白质、纤维素和森质素含量低、角质层、栅栏组织等发育不全,表现为光合能力和酶活性降低,组织畸形,器官功能不全,分化能力降低,所以很难继续用作继代培养和扩大繁殖的材;生根困难,移栽后也很难成活。

植物微体快速繁殖时玻璃苗的出现已成为一种很普遍的现象,该苗有时多达50%以上,严重影响繁殖率的提高,已成为茎尖脱毒、工厂化育苗和材料保存等方面的严重障碍,造成人、财、物的极大浪费,所以试管苗下班化现象对植物组织培养的危害是相当严重的,也是亟待解决的问题。

(一)玻璃苗发生的因素琼脂和蔗糖浓度与玻璃化成负相关,琼脂或蔗糖浓度越高,玻璃苗的比率越低。

Daniel G. W. Brown认为玻璃化可能是培养基渗透势不当所致。

碳源不仅为芽的形成提供能量,而且也起渗透调节作用,主要影响培养基的渗势(Salisbury等)。

随琼脂浓度及纯度的增加,培养基硬度增加,从而影响其衬质势和水分状况。

Debergh等研究表明,液体培养基的水势影响玻璃苗的形成,Ziv等认为只要降低培养容器中的相对湿度,就可以降低玻璃苗的比例。

刘思颖等(1988)测得丝石竹玻璃苗叶片的水势约为正常苗的 1.9倍,含水量为正常苗的2.09倍—2.21倍。

自由水和高湿度可能与肉质嫩梢的形成有关。

Davis等研究表明,液体培养是导致玻璃化的主要原因。

可以断定,试管苗玻璃化可能是培养基内水分状态不适应的一种生理变态。

许多学者证明培养基中BA浓度和培养温度与玻璃化成正相关,BA浓度越高或培养温度越高,玻璃苗比率越大。

鸡冠花的离体开花(简报)

鸡冠花的离体开花(简报)

鸡冠花的离体开花(简报)
林炳英;张文珠;林德钦;郑国华
【期刊名称】《亚热带植物科学》
【年(卷),期】2010(039)002
【摘要】以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同生长调节剂组合对试管鸡冠花芽及花进行诱导.结果表明:MS + 6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳的芽诱导培养基;改良MS + 6-BA 0.2 mg/L + NAA 0.01mg/L + PP333 0.5 mg/L为诱导试管苗开花的最佳培养基;在培养基中加入多效唑(PP333)有利于开花.
【总页数】1页(P77)
【作者】林炳英;张文珠;林德钦;郑国华
【作者单位】厦门华侨亚热带植物引种园,国家农作物国外引种隔离检疫基地,福建,厦门,361002;厦门华侨亚热带植物引种园,国家农作物国外引种隔离检疫基地,福建,厦门,361002;厦门华侨亚热带植物引种园,国家农作物国外引种隔离检疫基地,福建,厦门,361002;厦门华侨亚热带植物引种园,国家农作物国外引种隔离检疫基地,福建,厦门,361002
【正文语种】中文
【中图分类】Q943.1
【相关文献】
1.不同光质和光强对鸡冠花试管开花的影响 [J], 赖志宸;许珊珊;赖恭梯;林玉玲
2.不同光质和光强对鸡冠花试管开花的影响 [J], 赖志宸;许珊珊;赖恭梯;林玉玲;
3.凤尾鸡冠花的试管开花诱导研究 [J], 刘家富; 卞利权; 马珂; 王霞
4.凤尾鸡冠花的试管开花诱导研究 [J], 刘家富; 卞利权; 马珂; 王霞
5.鸡冠花试管内开花技术研究 [J], 李可贵;刘扬;陈冠铭;任杰;李宏杨
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江西农业学报
20 ,8 4 :8~9 061( )8 0
AcaAgiu u a in x t r h reJa gi c
鸡冠花 离体培 养 中的玻璃化现象及其控 制的初 步研究
周傻 , 挥 陈志强, 余卓玲, 卢俊图
( 仲恺农业技术学院, 广东 广州 502 ) 125
生理功能异常, 难以移栽成活。玻璃苗的出现可能与培养容器的微环境有关 , 与培养基 的水势, 如 培养容器中的持续 高湿度、 高水平的营养成分、 生长调节剂 和低光照度等有关…。玻璃苗的出现对 于植物组织培养 与快速繁殖是不利
的。
因此 , 本实验对细胞分裂素、 蔗糖含量 、 琼脂浓度 、 培养条件如通气、 光照度和温度等对玻璃化苗 的控制效果进行 了初步研究, 以期找到一些控制试管苗玻璃化发生的有效措施 。
KT a o e e to t n hsc e,t evt f ain c n b e u e f c v l y lwe n e tmp r tr o ap e h n f c n i.I ti a s s h ri t a e rd c d e e t ey b o r g t e e u t mp r ii c o i i h a e e tn ,ic e i g t e i u n t n a d u i e c t n ld t e . xe t n ra n l mia o n sn t ot i o s a s h i g h o 1 Ke r s:Ceo i r t t y wo d lsa ci a a L.;Io ae u tr ;Vi f a o s s ltd c l e u t i t n;Co to i r ci n rl
Ab t a t h s atce ma e rmay sud n te vt fc t n o eoi r t t . a o t e lwi t sr c :T i ril k s a p i r t y o h i i ai f C lsa ci aa L nd h w o d a t i i r o s h wh n te r n ioae u tr .Ac od n o te su y,te p re t g fte vt fc t n w l b e ma d ao g e y a e i s ltd c lu e h c r i g t t d h e c na e o ri a o l e d c s n h h ii i i e l
i h t ra e o o c nr i ft a u a g r h w t e ice s ft e c n e t t n o e c e s g ra d a a .T e6一B l e h c e vt f ain w i e h n h ao h n n A w n a e t i i t hl t i n h i r c o eh
1 材料与方法
11 材料 与处理 .
取哥利来猩红矮生鸡冠花( e s i t L ) Cl i cs a .种子, 7%的酒精浸泡 3 s , oa rt a 用 5 0 后 无菌水冲洗 1 , 次 再用 0 1 g l .%n C, 消毒 1mn用无菌水冲洗 5 6 , 0 i, — 次 种子消毒完毕后接种于 M 培养基中, s 得到无菌种子苗。分别取无菌种子苗的顶芽 及腋芽接种于 M 6一 A 15 g L N A01 g L中, S+ B .m / + A .m / 培养温度 2 ̄左右, 8 C 光照度为 101, 00 光照时数为 1h d x 2/ 。
鸡冠花( e s ia . 属苋科一年生草本花卉, Cl i cs t L ) o a r ta 花色鲜艳 , 开花时问长 , 且不褪色 , 目 是 前我 国重要的盆花品 种。除了作为花卉观赏外 , 其叶、 花和种子也可充当食鸡冠花试管开花培育 中发现, 离体培养无菌种子苗的顶芽和腋芽及 田间苗的顶芽和腋芽时都 出现了玻璃 化现象, 玻璃化苗率达 5 %以上 , 0 严重影响了花芽的诱导。玻璃化 (iictn 是指试管苗等培养物茎叶半透明、 vr ao ) tf i i 海 ’ 绿色 、 水泽状…, 已经发现许多植物在进行组织培养和微繁殖 时出现玻璃化现象¨ 。虽然试管苗玻璃化后在延长培 】 养期问有可能恢复正常, 但恢复正常的比例很低 , 且玻璃苗的分化能力低下, 难以增殖生根成苗 】 。由于玻璃苗 的
Z U u HO J n—h i HE h —qa g U h o—l g U u u ,C N Z i in ,Y Z u i ,L J n—t n u ( g cl r dG re eatet Z osa U ie i gi t eadTcnl y G ag o 125C ia A rut ea a nD pr n, hnki n r t o A r u u eho g , u z u502 ,hn) i u n d m v sy f c r n l o n h
中图分类号:623 文献标识码 : 文章编号 : 0 — 512o )4— 08 0 ¥8.6 A 1 1 88 (o6 0 08 — 3 0
Pr l i r t d n Virfc to n Is Co to ei na y S u y o t i ai n a d t n r l m i i Io ae Cul r fCeo i rsa a L. n s ltd t e o lsa c itt u
摘 要: 对鸡冠花在离体培养中玻璃化现象及其控制进行 了初步研 究。结果表明: 鸡冠花玻璃苗的百分率随着蔗
糖及琼脂浓度的增加而减少,一B 6 A会提 高玻璃苗率 ,T对玻璃化现 象无影响; 当降低温度 , 高光照度和采用棉 K 适 提
花塞封 口能有效降低试管苗玻璃化现象的发生。
关键词: 鸡冠花 ; 离体培养; 玻璃化 ; 控制
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