氧化还原反应易错题巧析
高考化学易错题精选-氧化还原反应练习题附答案解析
高考化学易错题精选-氧化还原反应练习题附答案解析一、高中化学氧化还原反应1.高氯酸铵是一种常见的强氧化剂,常用作火箭发射的推进剂。
根据下列信息回答问题:已知:①高氯酸铵受热分解为N2、Cl2、O2和H2O;②Mg3N2易水解;③Cu与N2在酒精灯加热条件下不反应。
(1)写出高氯酸铵受热分解的化学反应方程式: _____________,Mg3N2的电子式为________。
(2)现有23.5g NH4ClO4分解,用下列装置设计实验,验证其分解产物并计算分解率。
(注:①装置中空气已除尽;②装置可重复使用;③B~F装置中的试剂均过量且能与相应物质反应完全。
)①用E装置质量的增加来验证生成的气体产物之一,则E中盛放的试剂是:_______。
②请按气流由左至右的方向连接装置:A →E→D →B→______→_____→_______→E (选择B~F 装置,并用B~F字母填空)。
③证明产物中有Cl2的实验现象:________。
④反应结束后,若C装置质量增加了2.38g,则NH4ClO4的分解率是:________%。
(3)样品中NH4ClO4的含量(杂质中不含NH4+)还可用蒸馏法测定(如图所示,加热和夹持装置已略去),实验步骤如下:步骤1:组装仪器,检查气密性;准确称取样品a g(不超过0.5g)于蒸馏烧瓶中,加入约150mL 水溶解。
步骤2:准确量取40.00mL 约0.1mol/L H2SO4于锥形瓶中。
步骤3:向蒸馏烧瓶中加入20mL 3mol/L NaOH溶液;加热蒸馏使NH3全部挥发。
步骤4:用新煮沸过的水冲洗冷凝装置2~3次,洗涤液并入锥形瓶中。
步骤5:向锥形瓶中加2~3滴甲基橙,用c mol/L NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液V1 mL。
步骤6:重复实验2~3次。
回答下列问题:①步骤2中,准确量取40.00ml H2SO4溶液的玻璃仪器是: __________。
精选高考化学易错题专题复习氧化还原反应含答案解析
精选高考化学易错题专题复习氧化还原反应含答案解析一、高中化学氧化还原反应1.亚氯酸钠(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡腾片的主要成分。
实验室以氯酸钠(NaClO3)为原料先制得ClO2,再制备NaClO2粗产品,其流程如图:已知:①ClO2可被NaOH溶液吸收,反应为2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O。
②无水NaClO2性质稳定,有水存在时受热易分解。
(1)反应Ⅰ中若物质X为SO2,则该制备ClO2反应的离子方程式为___。
(2)实验在如图-1所示的装置中进行。
①若X为硫磺与浓硫酸,也可反应生成ClO2。
该反应较剧烈。
若该反应在装置A的三颈烧瓶中进行,则三种试剂(a.浓硫酸;b.硫黄;c.NaClO3溶液)添加入三颈烧瓶的顺序依次为___(填字母)。
②反应Ⅱ中双氧水的作用是___。
保持反应时间、反应物和溶剂的用量不变,实验中提高ClO2吸收率的操作有:装置A中分批加入硫黄、___(写出一种即可)。
(3)将装置B中溶液蒸发可析出NaClO2,蒸发过程中宜控制的条件为___(填“减压”、“常压”或“加压”)。
(4)反应Ⅰ所得废液中主要溶质为Na2SO4和NaHSO4,直接排放会污染环境且浪费资源。
为从中获得芒硝(Na2SO4·10H2O)和石膏(水合硫酸钙),请补充完整实验方案:___,将滤液进一步处理后排放(实验中须使用的试剂和设备有:CaO固体、酚酞、冰水和冰水浴)。
已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;Na2SO4的溶解度曲线如图−2所示。
【答案】2ClO3-+SO2═2ClO2+SO42- cab 作还原剂水浴加热时控制温度不能过高(或加一个多孔球泡等)减压向废液中分批加入适量CaO固体并搅拌,用冰水浴控制反应温度,对浊液取样并滴加酚酞,至溶液呈浅红色时停止加入CaO。
静置后过滤,用水洗涤沉淀2-3次得到石膏;滤液蒸发浓缩,冷却结晶至32.4℃以下,接近0℃,过滤,所得晶体用冰水洗涤2-3次,低温干燥得到芒硝【解析】【分析】用二氧化硫将NaClO3还原制得ClO2,ClO2和NaOH反应制得NaClO3和NaClO2,再用过氧化氢将NaClO3还原成NaClO2制得NaClO2粗品。
备战2021年高考化学一轮复习易错题05氧化还原反应概念及规律含解析
易错05 氧化还原反应概念及规律【易错分析】1.某元素由化合态变为游离态时,该元素一定被还原。
某元素由化合态变为游离态时,该元素不一定被还原,也不一定被氧化。
因为元素处于化合态时,其化合价可能为正,也可能为负.若元素由负价变为0价,则其被氧化;若元素由正价变为0价,则其被还原。
2。
有单质参加或生成的反应一定是氧化还原反应。
有单质参加或生成的反应不一定是氧化还原反应,要看反应前后元素的化合价是否发生改变,如同素异形体之间的转化就是非氧化还原反应。
3.在氧化还原反应中,非金属单质一定只作氧化剂。
在氧化还原反应中,非金属单质不一定只作氧化剂,大部分非金属单质往往既具有氧化性又具有还原性,只是以氧化性为主。
如在反应Cl2+H2O=HCl+HClO中,Cl2既表现氧化性又表现还原性.4。
物质氧化性或还原性的强弱取决于得失电子数目的多少。
物质氧化性或还原性的强弱取决于其所含元素原子得失电子的难易程度,与得失电子数目的多少无关.5。
所含元素价态越高,化合物的氧化性一定越强.含有最高价元素的化合物不一定具有强氧化性。
如HClO4中Cl元素为+7价(最高价态),HClO中Cl元素为+1价,而实际上HClO4的氧化性没有HClO的强。
6.在氧化还原反应中,若有一种元素被氧化,则一定有另一种元素被还原。
在氧化还原反应中,一种元素被氧化,不一定有另一种元素被还原,有许多反应是同一种元素既被氧化又被还原。
如在反应2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中,Na2O2中氧元素的化合价既升高又降低。
【错题纠正】例题1、反应MnO2+4HCl(浓)加热MnCl2+Cl2↑+2H2O中,氧化产物与还原产物的物质的量之比是( )A.1:2 B.1:1 C.2:1 D.4:1【解析】由反应方程式可知,反应物MnO2中的Mn元素的化合价为+4价,生成物MnCl2中Mn元素的化合价为+2价,反应物HCl中Cl元素的化合价为—1价,生成物Cl2中Cl元素的化合价为0价,故MnCl2是还原产物,Cl2是氧化产物,由氧化还原反应中得失电子守恒可知,n(Cl2):n(MnCl2)=1:1,B符合题意。
易错点28 氧化还原反应-备战2022年高考化学考试易错题(解析版)
易错点28 氧化还原反应易错题【01】氧化还原反应概念“五误区”(1)误认为有单质参与或生成的反应一定是氧化还原反应。
如O2与O3的转化为非氧化还原反应。
(2)误认为元素由化合态变为游离态一定被还原,其实不一定。
如HCl→Cl2,氯元素被氧化,CuO→Cu,铜元素被还原。
(3)误认为氧化还原反应中有一种元素被氧化,则一定有另一种元素被还原,其实不一定。
如Cl2+H2O HCl+HClO中,被氧化和被还原的都是氯元素。
(4)误认为具有氧化性的物质和具有还原性的物质一定都能发生化学反应,其实不一定。
如SO2具有还原性,浓H2SO4具有氧化性,但二者不发生氧化还原反应。
(5)误认为同种元素的高价态的物质一定比低价态物质的氧化性强,其实不一定。
如HClO的氧化性高于HClO4。
更多免费资源关注公众号拾穗者的杂货铺。
易错题【02】氧化还原反应的规律及应用易错题【03】陌生情景下的氧化还原方程式的配平第一步:根据题干信息或流程图,确定反应物和部分生成物。
第二步:判断反应中变价元素的化合价并利用元素化合价的升降判断出氧化产物或还原产物。
第三步:按“”写出方程式,并按化合价升降原则配平参与氧化还原反应的各物质的化学计量数。
第四步:根据元素守恒,补充其他反应物或产物,然后进行配平方程式中需补充的物质一般为水、酸(H+)或碱(OH-)。
具体补项原则为条件补项原则 酸性条件下缺H(氢)或多O(氧)补H +,少O(氧)补H 2O(水) 碱性条件下 缺H(氢)或多O(氧)补H 2O(水),少O(氧)补OH -注意多步连续进行的氧化还原反应,只要中间各反应过程中电子没有损耗,可直接找出起始物和最终产物,删去中间产物,建立二者之间的电子守恒关系,快速求解。
典例分析例1、氮化硅(Si 3N 4)是一种新型陶瓷材料,它可由石英与焦炭在高温的氮气流中反应制得:①3SiO 2+6C +2N 2=====高温Si 3N 4+6CO ,也可由SiCl 4的蒸汽和NH 3反应制取:②3SiCl 4+4NH 3=====高温Si 3N 4+12HCl 。
例析氧化还原反应易错问题
H。与金属 钙 、 钠 等反 应 时却 是 氧 化剂 . 再 如 H O 是
常见 的氧 化剂 , H 0 在参 加 氧化 还 原 反 应 时易 错 误
例 1 设 N 为 阿 伏加 德 罗 常 数 的数 值 , 下 列 说
法 正 确 的是 ( ) .
地认 为一 定是 作为 氧 化剂 , 但 是 H O 与 酸 性 高锰 酸 钾等 强氧 化剂 反应 时 , H。 O2 却 仅仅 是还 原 剂. 类 似 的 例子 在学 习 中还会 遇 到 许 多. 高考 中, 考 查 大 家 思 维
氧化 剂 与还 原 剂 、 氧化产物与还原产 物、 被 氧 化 与被 还原 等均 是易 混淆 的概 念 , 另外 考 生 常 常受 到思 维定 式影 响 , 产 生 错 误 的结 论 . 如 H。是 常 见 的 还 原 剂, 易错误 认 为 H。 参加 反应 一定 是作 为还 原剂 , 但 是
以被 足 量 的 氯 气 氧 化 , 根 据 化 合 价 变 化 特
点, 可 以得 出该反 应 转 移 的 电子 数 为 3 N , 选 项 A 错 误; 过氧 化钠 与水 的反 应 中 , 注 意 。 元素 化合 价 由 一1 价 升高 到 0价 , 生成 0 . 1 oo t l O。 , 转 移 的 电 子数 应 该 为 0 . 2 oo t l , 选 项 B错 误 ; 氢 氧 燃 料 电池 正 极 消 耗 1 oo t l O。 , 电路 中通过 的 电子数 目为 4 』 \ , , 选 项 C错 误 ; F e 3 O4 中有 1 oo t l F e 显 +2价 , 2 oo t l F e 显4 - 3 价, 所 以3 oo t l F e 反 应 生成 F e 。 O 共 转 移 8 NA电子 , 选 项 D正确 . 答 案为 D. 跟 踪训 练 ( 2 0 1 4年 全 国卷 )已知 : 将 C l 。通 人 适量 KOH 溶 液 , 产 物 中可 能 有 KC 1 、 KC l o、 KC I O。 ,
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题附答案
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题附答案一、高中化学氧化还原反应1.硫代硫酸钠(Na2S2O3)是一种解毒药,用于氟化物、砷、汞、铅、锡、碘等中毒,临床常用于治疗荨麻疹,皮肤瘙痒等病症.硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生S和SO2实验I:Na2S2O3的制备。
工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示:(1)仪器a的名称是_______,仪器b的名称是_______。
b中利用质量分数为70%〜80%的H2SO4溶液与Na2SO3固体反应制备SO2反应的化学方程式为_______。
c中试剂为_______(2)实验中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有_______ (写出一条)(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是_______实验Ⅱ:探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
资料:Fe3++3S2O32-⇌Fe(S2O3)33-(紫黑色)装置试剂X实验现象Fe2(SO4)3溶液混合后溶液先变成紫黑色,30s 后几乎变为无色(4)根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32-还原为Fe2+,通过_______(填操作、试剂和现象),进一步证实生成了Fe2+。
从化学反应速率和平衡的角度解释实验Ⅱ的现象:_______实验Ⅲ:标定Na2S2O3溶液的浓度(5)称取一定质量的产品配制成硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:用分析天平准确称取基准物质K2Cr2O7(摩尔质量为294g∙mol-1)0.5880g。
平均分成3份,分别放入3个锥形瓶中,加水配成溶液,并加入过量的KI并酸化,发生下列反应:6I-+Cr2O72-+14H+ = 3I2+2Cr3++7H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,发生反应I2+2S2O32- = 2I- + S4O62-,三次消耗 Na2S2O3溶液的平均体积为25.00 mL,则所标定的硫代硫酸钠溶液的浓度为_______mol∙L-1【答案】分液漏斗 蒸馏烧瓶 24232422H SO Na SO Na SO H O =SO +++↑ 硫化钠和碳酸钠的混合液 调节酸的滴加速度 若 SO 2过量,溶液显酸性.产物会发生分解 加入铁氰化钾溶液.产生蓝色沉淀 开始生成 Fe(S 2O 3)33-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,但Fe 3+与S 2O 32- 氧化还原反应的程度大,导致Fe 3++3S 2O 32-⇌Fe(S 2O 3)33-(紫黑色)平衡向逆反应方向移动,最终溶液几乎变为无色 0.1600【解析】【分析】【详解】(1)a 的名称即为分液漏斗,b 的名称即为蒸馏烧瓶;b 中是通过浓硫酸和Na 2SO 3反应生成SO 2,所以方程式为:24232422H SO Na SO Na SO H O =SO +++↑;c 中是制备硫代硫酸钠的反应,SO 2由装置b 提供,所以c 中试剂为硫化钠和碳酸钠的混合溶液;(2)从反应速率影响因素分析,控制SO 2生成速率可以调节酸的滴加速度或者调节酸的浓度,或者改变反应温度;(3)题干中指出,硫代硫酸钠在酸性溶液中会分解,如果通过量的SO 2,会使溶液酸性增强,对制备产物不利,所以原因是:SO 2过量,溶液显酸性,产物会发生分解;(4)检验Fe 2+常用试剂是铁氰化钾,所以加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀即证明有Fe 2+生成;解释原因时一定要注意题干要求,体现出反应速率和平衡两个角度,所以解释为:开始阶段,生成3233Fe(S O )-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,所以有紫黑色出现,随着Fe 3+的量逐渐增加,氧化还原反应的程度变大,导致平衡逆向移动,紫黑色逐渐消失,最终溶液几乎变为无色;(5)间接碘量法滴定过程中涉及两个反应:①2327226I Cr O 14H =3I 2Cr7H O --++++++;②2222346=I 2S O 2I S O ---++;反应①I -被氧化成I 2,反应②中第一步所得的I 2又被还原成I -,所以①与②电子转移数相同,那么滴定过程中消耗的227Cr O -得电子总数就与消耗的223S O -失电子总数相同 ;在做计算时,不要忽略取的基准物质重铬酸钾分成了三份进行的滴定。
高考化学复习氧化还原反应专项易错题及答案解析
高考化学复习氧化还原反应专项易错题及答案解析一、高中化学氧化还原反应1.阳极泥处理后的沉渣中含AgCl,工业上可用Na2SO3溶液作浸取剂浸出回收。
某小组在实验室模拟该过程。
已知:i.25o C时,部分物质的溶解度:AgCl 1.9×10–4 g;Ag2SO3 4.6×10–4 g;Ag2SO40.84 g。
ii.25o C时,亚硫酸钠溶液酸化过中含4S+微粒的物质的量分数随pH变化如图所示。
Ⅰ.浸出氯化银取AgCl固体,加入1 mol/L Na2SO3溶液作浸取剂,充分反应后过滤得到浸出液(pH=8),2SO- [Ag(SO3)2]3– + Cl–。
该过程中发生的反应为AgCl +23(1)用平衡移动原理解释AgCl溶解的原因是___。
Ⅱ. 酸化沉银(2)经检测,沉淀m为AgCl,则溶液m中含4S+微粒的主要存在形式是________。
(3)探究沉淀n的成分。
①甲同学认为沉淀n一定不含Ag2SO4,其依据是________。
②乙同学认为沉淀n可能含Ag2SO3,进行实验验证。
i. 本实验设计的依据是:Ag2SO3具有________性。
ii. 乙同学观察到________,得出结论“沉淀n不含Ag2SO3”。
③丙同学从溶液n的成分角度再次设计实验证明沉淀n不含Ag2SO3。
i. 本实验设计的依据是:若沉淀n含Ag2SO3,则溶液n中含1Ag+微粒的总物质的量___(填“>”、“=”或“<”)Cl–物质的量。
ii. 结合实验现象简述丙同学的推理过程:____。
Ⅲ.浸取剂再生(4)溶液m经处理后可再用于浸出AgCl,请简述该处理方法____。
【答案】AgCl(s)Ag+(aq)+ Cl-(aq) ,Ag+与SO 32- 结合生成[Ag(SO3)2]3–,促进AgCl的溶解平衡正向移动 HSO3- Ag2SO4的溶解度远大于AgCl或Ag2SO3,溶液中Ag+ 的浓度很小还原b.中清液的颜色与..,均为浅紫色溶液< e中无沉淀生成,说明清液中没有Cl-,则.......c.相同溶液n中加入稀硝酸使[Ag(SO3)2]3–全部转化为Ag+,Ag+将Cl–全部沉淀,由此可知溶液n中含Ag元素的微粒总物质的量不小于n(Cl–) 加NaOH溶液调节pH至9~10【解析】【分析】I、(1)利用平衡移动的知识答题即可;II、(2)生成沉淀m时,溶液m的pH为5,观察图像,可以得知HSO3-的物质的量分数占100%;(3)①溶液中Ag+的浓度很小,而Ag2SO4的溶解度较大,故不会形成Ag2SO4沉淀;②依据Ag2SO3的还原性答题;③e中无沉淀生成,说明清液中没有Cl-,则溶液n中加入稀硝酸使[Ag(SO3)2]3–全部转化为Ag+,Ag+将Cl–全部沉淀,由此可分析出溶液n中含Ag元素的微粒总物质的量不小于n(Cl–);III、(4)m溶液中的溶质为NaHSO3,浸取剂为Na2SO3溶液,需要加入NaOH溶液将NaHSO3转化为Na2SO3。
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及答案解析
一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂,实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+ KClO3+ 6KOH熔融3K2MnO4+ KCl+3H2OK2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3将MnO2熔融氧化所得产物的热浸取液装入三颈烧瓶,再通入CO2气体,使K2MnO4歧化的过程在如图装置中进行,A、B、C、D、E为旋塞,F、G为气囊,H为带套管的玻璃棒。
回答下列问题:(1)仪器a的名称是______。
(2)MnO2熔融氧化应放在______中加热(填仪器编号)。
①烧杯②瓷坩埚③蒸发皿④铁坩埚(3)为了能充分利用CO2,装置中使用了两个气囊。
当试管内依次加入块状碳酸钙和盐酸后,关闭旋塞B、E,微开旋塞A,打开旋塞C、D,往热K2MnO4溶液中通入CO2气体,未反应的CO2被收集到气囊F中。
待气囊F收集到较多气体时,关闭旋塞______,打开旋塞______,轻轻挤压气囊F,使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,未反应的CO2气体又被收集在气囊G中。
然后将气囊G中的气体挤压入气囊F中,如此反复,直至K2MnO4完全反应。
(4)除去K2MnO4歧化产物中MnO2的操作方法是______。
(5)将三颈烧瓶中所得产物经过一系列操作得到针状的高锰酸钾晶体,最后采用低温烘干的方法来干燥产品,原因是______。
【答案】长颈漏斗④ AC BDE 过滤高锰酸钾晶体受热易分解【解析】【分析】(1)由实验装置可知,仪器a为长颈漏斗;(2)熔融固体物质需要在坩埚内加热,加热熔融物含有碱性KOH应用铁坩埚;(3)该操作的目的是将气囊F中的二氧化碳排出,据此判断正确的操作方法;(4)高锰酸钾溶于水,二氧化锰不溶于水;(5)高锰酸钾晶体受热易分解。
【详解】(1)由实验装置可知,仪器a为长颈漏斗,故答案为:长颈漏斗;(2)熔融固体物质需要在坩埚内加热,加热熔融物中含有碱性KOH,瓷坩埚中含有二氧化硅,二氧化硅能够与氢氧化钾反应,所以应用铁坩埚,故答案为:④;(3)待气囊F收集到较多气体时,需要将气囊F中二氧化碳排出到热K2MnO4溶液中,所以需要关闭A、C,打开B、D、E,轻轻挤压气囊F,从而使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,故答案为:AC;BDE;(4)高锰酸钾溶于水,二氧化锰不溶于水,固液分离应用过滤的方法,则除去高锰酸钾溶液中的二氧化锰应用过滤的方法,故答案为:过滤;(5)高锰酸钾晶体受热易分解,实验时应采用低温烘干的方法来干燥产品,避免高锰酸钾晶体受热发生分解,故答案为:高锰酸钾晶体受热易分解。
高考化学复习氧化还原反应专项易错题附答案
一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.叠氮化钠(NaN3)是一种白色剧毒晶体,是汽车安全气囊的主要成分。
NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶液呈弱碱性,能与酸发生反应产生具有爆炸性的有毒气体叠氮化氢。
实验室可利用亚硝酸叔丁酯(t-BuNO2,以t-Bu表示叔丁基)与N2H4、氢氧化钠溶液混合反应制备叠氮化钠。
(1)制备亚硝酸叔丁酯取一定NaNO2溶液与50%硫酸混合,发生反应H2SO4+2NaNO2===2HNO2+Na2SO4。
可利用亚硝酸与叔丁醇(t-BuOH)在40℃左右制备亚硝酸叔丁酯,试写出该反应的化学方程式:____________。
(2)制备叠氮化钠(NaN3)按如图所示组装仪器(加热装置略)进行反应,反应的化学方程式为:t-BuNO2+NaOH+N2H4===NaN3+2H2O+t-BuOH。
①装置a的名称是______________;②该反应需控制温度在65℃,采用的实验措施是____________________;③反应后溶液在0℃下冷却至有大量晶体析出后过滤。
所得晶体使用无水乙醇洗涤。
试解释低温下过滤和使用无水乙醇洗涤晶体的原因是____________。
(3)产率计算①称取2.0g叠氮化钠试样,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于锥形瓶中。
②用滴定管加入0.10mol·L-1六硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假设杂质均不参与反应)。
③充分反应后将溶液稀释并酸化,滴入2滴邻菲罗啉指示液,并用0.10mol·L-1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]为标准液,滴定过量的Ce4+,终点时消耗标准溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Ce3++Fe3+)。
已知六硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]与叠氮化钠反应生成硝酸铵、硝酸钠、氮气以及Ce(NO3)3,试写出该反应的化学方程式____________________________;计算叠氮化钠的质量分数为________(保留2位有效数字)。
高中化学专题04 氧化还原反应-2019年高考化学易错题汇总(解析版)
1.明兰做实验时不小心沾了一些KMnO4,皮肤上的黑斑很久才能消除,如果用草酸的稀溶液洗涤马上可以复原,其离子方程式为:MnO4-+H2C2O4+H+→CO2↑+Mn2++____(未配平)。
关于此反应的叙述正确的是()A.该反应的氧化产物是Mn2+B.1 mol MnO4-在反应中失去5 mol电子C.该反应右横线上的产物是OH-D.配平该反应后,H+的计量数是6【答案】D2.某离子反应中涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六种粒子。
其中N2、ClO-的物质的量随时间变化的曲线如图所示。
下列判断不正确的是A.该反应的氧化剂是ClO-B.消耗1mol还原剂,转移3mol电子C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3D.该离子方程式为3ClO-+2NH4+=2H++N2↑+3Cl-+3H2O【答案】C【解析】据图,ClO-物质的量减少,是反应物;N2物质的量增加,是生成物。
因反应前后元素种类不变,得H2O、Cl-是生成物,NH4+是反应物。
A项:ClO-→Cl-,氯元素化合价降低,ClO-是氧化剂,A项正确;B项:NH4+→N2,氮元素失电子,NH4+是还原剂,消耗1molNH4+时转移3mol电子,B项正确;C项:据得失电子相等,ClO-和NH4+的消耗量之比为3:2,C项错误;D项:据以上分析,可写出离子方程式3ClO-+2NH4+=2H++N2↑+3Cl-+3H2O,D项正确。
3.验证Fe3+与Fe2+能够相互转化。
按下列顺序实验对应现象①向FeCl3溶液加入少量铁粉②滴加KSCN溶液③再滴加几滴氯水ⅰ.溶液由黄色变为浅绿色ⅱ.溶液无明显变化ⅲ.溶液变红下列分析不合理...的是A.解释现象ⅰ的反应2Fe3+ + Fe =3Fe2+B.实验②与③可以调换顺序C.溶液变红涉及到反应Cl2 + 2Fe2+=2Cl- + 2Fe3+D.比较氧化性:Cl2>Fe3+>Fe2+【答案】B4.某同学进行有关铜、硝酸、硫酸化学性质的实验,实验过程如图所示:①、③均观察到实验现象:溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生。
2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及详细答案
2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及详细答案一、高中化学氧化还原反应1.2ClO 是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,为了运输和贮存便利常将其制成2NaClO 固体,模拟工业上用过氧化氢法制备2NaClO 固体的实验装置如图所示。
已知:2ClO 熔点-59℃、沸点11℃、22H O 沸点150℃A 中的化学方程式:32224222422NaClO H O H SO 2ClO O Na SO 2H O ++=↑+↑++(1)3NaClO 放入仪器A 中,仪器B 中的药品是__________(写化学式)。
如果仪器B 改成分液漏斗,实验过程中可能会出现的实验现象__________。
(2)C 装置有明显缺陷,请绘出合理的装置图(标明气流方向)__________。
(3)向A 装置中通入空气,其作用是赶出2ClO ,然后通过C 再到D 中反应。
通空气不能过快的原因是__________,通空气也不能过慢原因是__________。
(4)冰水浴冷却的目的是__________。
a.降低2NaClO 的溶解度b.减少22H O 的分解c.使2ClO 变为液态d.加快反应速率(5)写出D 中发生反应的化学方程式__________,22H O 在反应起到__________作用。
假设在反应中消耗掉22H O a g 则有__________mol 电子转移。
【答案】H 2O 2 液体无法顺利滴落 空气流速快时,2ClO 不能被充分吸收 空气流速过慢时,2ClO 不能及时被移走,浓度过高导致分解 abc2ClO 2+H 2O 2+2NaOH=2NaClO 2+O 2↑+2H 2O 还原剂 a/17【解析】【分析】氯酸钠(NaClO 3)在酸性条件下与过氧化氢生二氧化氯,ClO 2与氢氧化钠溶液和过氧化氢发生氧化还原反应生成NaClO 2,NaClO 2的溶解度随温度升高而增大,通过冷却结晶,过滤洗涤得到晶体NaClO 2•3H 2O 。
备战2024年高考化学考试易错类型04 氧化还原反应(6大易错点)(解析版)
易错类型04氧化还原反应【易错点01】不能正确辨析氧化还原反应有关概念【易错点02】不能正确判断物质氧化性或还原性强弱【易错点03】不能利用氧化还原反应规律判断反应能否进行【易错点04】不能利用氧化还原反应规律判断反应物的反应顺序【易错点05】不能正确书写陌生的氧化还原反应方程式【易错点06】不能利用守恒律进行氧化还原反应综合判断与计算易错点1不能正确辨析氧化还原反应有关概念【分析】1.理清两条概念线索2.三步解答氧化还原反应概念的相关题目:易错点2不能正确判断物质氧化性或还原性强弱【分析】物质的氧化性(或还原性)的强弱与得失电子的难易程度有关,与得失电子的数目无关,但外界因素(如反应条件、反应物浓度、酸碱性等)也影响物质的氧化性(或还原性)。
例如,NO-3在酸性条件下具有强氧化性,但在中性或碱性条件几乎不表现氧化性。
易错点3不能利用氧化还原反应规律判断反应能否进行【分析】含不同价态同种元素的物质间发生氧化还原反应时,该元素价态的变化一定遵循“高价+低价→中间价”,而不会出现交叉现象。
简记为“两相靠,不相交”。
例如,不同价态硫之间可以发生氧化还原反应的是①②③④。
注:⑤中不会出现H2S转化为SO2而H2SO4转化为S的情况。
易错点4不能利用氧化还原反应规律判断反应物的反应顺序【分析】1.难易律(1)内容:越易失电子的物质,失去电子后就越难得电子,越易得电子的物质,得到后就越难失电子,一种氧化剂同时和几种还原剂相遇时,还原性最强的优先发生反应;同理,一种还原剂同时和几种氧化剂相遇时,氧化性最强的优先发生反应。
可把常见微粒的氧化性、还原性按强弱以位置前后的形式排列:(2)应用:①判断物质的稳定性;②判断物质反应的先后顺序,即左上方的一种氧化剂可氧化它右下方的还原性微粒.若有多种,则优先氧化较右下方的微粒;③选择合适的氧化剂或还原剂,如要氧化Fe2+而Br-不被氧化,则可选择Br2;④判断氧化性微粒、还原性微粒能否共成。
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及答案解析
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及答案解析一、高中化学氧化还原反应1.2ClO 是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,为了运输和贮存便利常将其制成2NaClO 固体,模拟工业上用过氧化氢法制备2NaClO 固体的实验装置如图所示。
已知:2ClO 熔点-59℃、沸点11℃、22H O 沸点150℃A 中的化学方程式:32224222422NaClO H O H SO 2ClO O Na SO 2H O ++=↑+↑++(1)3NaClO 放入仪器A 中,仪器B 中的药品是__________(写化学式)。
如果仪器B 改成分液漏斗,实验过程中可能会出现的实验现象__________。
(2)C 装置有明显缺陷,请绘出合理的装置图(标明气流方向)__________。
(3)向A 装置中通入空气,其作用是赶出2ClO ,然后通过C 再到D 中反应。
通空气不能过快的原因是__________,通空气也不能过慢原因是__________。
(4)冰水浴冷却的目的是__________。
a.降低2NaClO 的溶解度b.减少22H O 的分解c.使2ClO 变为液态d.加快反应速率(5)写出D 中发生反应的化学方程式__________,22H O 在反应起到__________作用。
假设在反应中消耗掉22H O a g 则有__________mol 电子转移。
【答案】H 2O 2 液体无法顺利滴落 空气流速快时,2ClO 不能被充分吸收 空气流速过慢时,2ClO 不能及时被移走,浓度过高导致分解 abc2ClO 2+H 2O 2+2NaOH=2NaClO 2+O 2↑+2H 2O 还原剂 a/17【解析】【分析】氯酸钠(NaClO 3)在酸性条件下与过氧化氢生二氧化氯,ClO 2与氢氧化钠溶液和过氧化氢发生氧化还原反应生成NaClO 2,NaClO 2的溶解度随温度升高而增大,通过冷却结晶,过滤洗涤得到晶体NaClO 2•3H 2O 。
氧化还原反应易错题巧析-浙江化学会
氧化还原反应易错题巧析浙江省象山中学谢晓燕 315700《2015年氧化还原反应浙江省普通高考考试说明(理科)》里关于氧化还原反应部分的考试内容是这样描述的:“了解氧化还原反应的本质是电子的转移。
了解常见的氧化还原反应。
初步掌握用化合价升降法进行氧化还原反应方程式的配平。
”两个“了解”,一个“初步掌握”,似乎要求不高,但作为一种化学反应类型,就具有了理论与实践的双重价值,也一直是高考的命题热点,考查氧化还原反应的概念、规律、计算是不变的宗旨。
学生经过高一高二的历练,熟练有余,巧析不足,在有关氧化还原反应计算方面尤为明显。
下面笔者就从高三学生的典型易错题上分析错误原因及分析方法。
一、无法确定氧化剂、还原剂及氧化产物、还原产物。
易错典例:(2014四川理综5)D.5NH4NO3=2HNO3+4N2↑+9H2O反应中,生成28gN2时,转移的电子数目为3.75N A。
巧析:理清N2的产物类型是关键,若不清楚N2是什么产物也就无法分析转移电子的数目。
方程式中,变价元素只有氮元素,并涉及了它的三种价态,根据氧化还原反应的就近原则,除去不变的+5价的N,氮气中8个0价的N,有5个是-3价N氧化而来,3个是+5价N还原而来,所以,氮气既是氧化产物又是还原产物,且它们的比值是5:3,则28gN2中有0.625mol是氧化产物,0.375mol是还原产物,根据化合价升降守恒,氧化产物失电子总数等于还原产物得电子总数等于电子转移总数,由0.625mol氧化产物算得得电子总数为0.625×3×2N A=3.75N A,所以转移电子总数为3.75N A,该选项是正确的。
易错典例:将15.6gNa2O2固体加入足量的水中,制成200mL溶液。
(1)收集到标准状况下气体的体积为。
(2)反应过程中转移电子总数为。
巧析:Na2O2与水反应方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,从方程式中可观察到变价元素为O,根据就近原则,除去不变的氧元素,过氧化钠中的-1价的氧元素,氧化到0价,还原到-2价,各变1价,所以每摩尔过氧化钠转移1 N A电子,则15.6gNa2O2转移15.6g÷78g/mol×1N A=0.2 N A电子,O2为0.1mol,标准状况下气体的体积为0.1mol×22.4L/mol= 2.24L。
高考化学复习氧化还原反应专项易错题含答案解析
高考化学复习氧化还原反应专项易错题含答案解析一、高中化学氧化还原反应1.224Na S O (连二亚硫酸钠)是易溶于水,不溶于甲醇的白色固体,在空气中极易被氧化,是一种还原性漂白剂。
制取224Na S O 的方法很多,(1)在碱性溶液中用4NaBH 还原3NaHSO 法制备224Na S O 的反应原理为:3222244NaBH NaHSO NaOH Na S O NaBO H O ++→++(未配平)反应装置如图所示:①实验开始及整个过程中均需通入2N ,其目的是__________________________________。
②制备过程中温度需控制在10~45℃,采用水浴加热的主要优点是______________________。
③为使3NaHSO 尽可能完全被还原,加入三口烧瓶中的反应液,应控制()()34n NaHSO n NaBH ______________。
(2)用HCOONa 还原2SO 制备224Na S O 的装置(夹持加热仪器略)如下:①装置a 烧瓶中发生反应的化学方程式为_________________________________。
②装置b 用于净化2SO ,适宜的试剂是______________________________。
③装置c 在70~83℃生成224Na S O 并析出,同时逸出2CO ,该反应的化学方程式为________________________,加入3CH OH 的目的是________________________;利用反应后的浊液分离提纯224Na S O 需经过的操作为_____________________________________________________。
【答案】排出装置内空气,使反应在无氧状况下进行 使反应液均匀受热 小于8:1(或<8) 2322Na SO 2HCl 2NaCl H O SO +=++↑ 饱和3NaHSO 溶液223224222HCOONa 4SO Na CO 2Na S O H O 3CO ++=++ 降低224Na S O 的溶解度 过滤、洗涤、重结晶、过滤、干燥【解析】【分析】(1)①224Na S O 在空气中极易被氧化,通入2N 其目的是排出装置内空气;②采用水浴加热的主要优点是使反应液均匀受热;③3222244NaBH NaHSO NaOH Na S O NaBO H O ++→++,根据得失电子守恒可知,()()34n NaHSO n NaBH =8; (2)①装置a 烧瓶中发生Na 2SO 3与盐酸反应生成SO 2的反应;②生成的SO 2气体中含有HCl 气体,根据性质选择除杂溶液;③装置c 在70~83℃HCOONa 和2SO 、23Na CO 反应生成224Na S O 并析出,同时逸出2CO ;224Na S O 不溶于甲醇,加入3CH OH 可降低224Na S O 的溶解度;利用反应后的浊液分离提纯224Na S O 需重结晶。
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题一、高中化学氧化还原反应1.2ClO 是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,为了运输和贮存便利常将其制成2NaClO 固体,模拟工业上用过氧化氢法制备2NaClO 固体的实验装置如图所示。
已知:2ClO 熔点-59℃、沸点11℃、22H O 沸点150℃A 中的化学方程式:32224222422NaClO H O H SO 2ClO O Na SO 2H O ++=↑+↑++(1)3NaClO 放入仪器A 中,仪器B 中的药品是__________(写化学式)。
如果仪器B 改成分液漏斗,实验过程中可能会出现的实验现象__________。
(2)C 装置有明显缺陷,请绘出合理的装置图(标明气流方向)__________。
(3)向A 装置中通入空气,其作用是赶出2ClO ,然后通过C 再到D 中反应。
通空气不能过快的原因是__________,通空气也不能过慢原因是__________。
(4)冰水浴冷却的目的是__________。
a.降低2NaClO 的溶解度b.减少22H O 的分解c.使2ClO 变为液态d.加快反应速率(5)写出D 中发生反应的化学方程式__________,22H O 在反应起到__________作用。
假设在反应中消耗掉22H O a g 则有__________mol 电子转移。
【答案】H 2O 2 液体无法顺利滴落 空气流速快时,2ClO 不能被充分吸收 空气流速过慢时,2ClO 不能及时被移走,浓度过高导致分解 abc2ClO 2+H 2O 2+2NaOH=2NaClO 2+O 2↑+2H 2O 还原剂 a/17【解析】【分析】氯酸钠(NaClO 3)在酸性条件下与过氧化氢生二氧化氯,ClO 2与氢氧化钠溶液和过氧化氢发生氧化还原反应生成NaClO 2,NaClO 2的溶解度随温度升高而增大,通过冷却结晶,过滤洗涤得到晶体NaClO 2•3H 2O 。
2020_2021学年高中化学易错消消练3氧化还原反应含解析新人教版必修
氧化还原反应易错点1:氧化还原反应基本概念的判断[典例剖析]×错解 C[错因分析]错选C项是主观臆断,误认为SO2中S元素显+4价,价态较高即具有氧化性,而氧化性、还原性需要放入具体化学方程式中进行判断。
√正解D易错点津巩固知识升失氧,降得还;要说剂,恰相反。
概括为:氧化剂具有氧化性,得电子化合价降低被还原,发生还原反应,得到还原产物;还原剂具有还原性,失电子化合价升高被氧化,发生氧化反应得到氧化产物。
易错辨析(1)一种元素被氧化,不一定有另一种元素被还原。
如Cl2+H2O=HC1+HClO中,被氧化和被还原的元素都是氯元素。
(2)一种反应物不一定只表现出一种性质。
如反应2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2 中,参加反应的KMnO4既做氧化剂又做还原剂。
(3)反应中不一定所有元素的化合价都发生变化,故不一定所有的元素都发生氧化还原反应。
(4)元素由化合态转化为游离态时,该元素可能被还原也可能被氧化。
(5)物质的氧化性、还原性不是一成不变的。
同一物质在不同的条件下,其氧化能力或还原能力会有所不同。
(6)有单质参加的反应不一定是氧化还原反应。
如302放电203。
(7)元素的化合价处于最高价态时具有氧化性,但不一定具有强氧化性,如Na+;元素的化合价处于最低价态时具有还原性,但不一定具有强还原性,如F -。
提升方法氧化还原反应基本概念判断类题的解题思路 (1)标出反应前后元素化合价的变化(升高和降低)(2)根据元素化合价升降情况确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物及得失电子情况 (3)根据氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物,确定物质氧化性、还原性强弱关系1.已知下列实验事实:①23Cr O 固体既能溶于KOH 溶液得到2KCrO 溶液,又能溶于硫酸得到()243Cr SO 溶液; ②将227K Cr O 溶液滴加到淀粉和KI 的混合溶液中,溶液变蓝;③向2KCrO 溶液中滴加22H O 溶液,再酸化可得227K Cr O 溶液。
初中物理解题常见错误例析_例析氧化还原反应常见错误
CuSO4 能氧化的 P 的物质的量为〔〕
因此,溶液中反应的状况应当是:Fe2+完全被氧化,并有 50%Br-被氧化。
A.15molB.25mol
依据得失电子关系,Fe2+、Br-失去的电子总数
C.35molD.115mol
〔0.02mol+0.02mol=0.04mol〕等于 Cl2 得到的电子总数。由于每个 Cl2
正确解答:C。由于 Fe2+还原性比 Br-强,当往 FeBr2 中通入 Cl2 时,
例 5.在反应 11P+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4 中,1mol 发生的反应依次为:〔1〕Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;〔2〕Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。
换,因此,X、Y、Z 既可以是金属,也可以是非金属。对于这两种状况,
正确解答:A。此题中的还原剂是 P,而氧化剂是 P 和 CuSO4。由于反
说法①、②都可以是正确的;假如这些元素金属〔非金属〕性越强,则对 应过程中 Cu 从+2 价降至+1 价,因此反应 ZG 得到 15mol 电子;而作还原
应离子的氧化性〔还原性〕就越弱,因此③、④说法也可以是正确的。 剂的 P 在反应中从 0 价升至+5 价,因此 1mol P 得到 5mol 电子。因此 15mol
错误会答:B
在反应中得到 2 个电子,因此 Cl2 的物质的量为 0.02mol,其体积为 0.448L。
第2页共3页
本文格式为 Word 版,下载可任意编辑,页眉双击删除即可。
例 7.取 17.4g MnO2 固体粉末与肯定体积的浓盐酸〔含溶质 0.4mol〕 共热制取氯气〔假设 HCl 挥发的损失不计〕,以下表达正确的选项是〔〕
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
氧化还原反应易错题巧析
浙江省象山中学谢晓燕 315700
《2015年氧化还原反应浙江省普通高考考试说明(理科)》里关于氧化还原反应部分的考试内容是这样描述的:“了解氧化还原反应的本质是电子的转移。
了解常见的氧化还原反应。
初步掌握用化合价升降法进行氧化还原反应方程式的配平。
”两个“了解”,一个“初步掌握”,似乎要求不高,但作为一种化学反应类型,就具有了理论与实践的双重价值,也一直是高考的命题热点,考查氧化还原反应的概念、规律、计算是不变的宗旨。
学生经过高一高二的历练,熟练有余,巧析不足,在有关氧化还原反应计算方面尤为明显。
下面笔者就从高三学生的典型易错题上分析错误原因及分析方法。
一、无法确定氧化剂、还原剂及氧化产物、还原产物。
易错典例:(2014四川理综5)D.5NH4NO3=2HNO3+4N2↑+9H2O反应中,生成28gN2时,转移的电子数目为3.75N A。
巧析:理清N2的产物类型是关键,若不清楚N2是什么产物也就无法分析转移电子的数目。
方程式中,变价元素只有氮元素,并涉及了它的三种价态,根据氧化还原反应的就近原则,除去不变的+5价的N,氮气中8个0价的N,有5个是-3价N氧化而来,3个是+5价N还原而来,所以,氮气既是氧化产物又是还原产物,且它们的比值是5:3,则28gN2中有0.625mol是氧化产物,0.375mol是还原产物,根据化合价升降守恒,氧化产物失电子总数等于还原产物得电子总数等于电子转移总数,由0.625mol氧化产物算得得电子总数为0.625×3×2N A=3.75N A,所以转移电子总数为3.75N A,该选项是正确的。
易错典例:将15.6gNa2O2固体加入足量的水中,制成200mL溶液。
(1)收集到标准状况下气体的体积为。
(2)反应过程中转移电子总数为。
巧析:Na2O2与水反应方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,从方程式中可观察到变价元素为O,根据就近原则,除去不变的氧元素,过氧化钠中的-1价的氧元素,氧化到0价,还原到-2价,各变1价,所以每摩尔过氧化钠转移1 N A电子,则15.6gNa2O2转移15.6g÷78g/mol×1N A=0.2 N A电子,O2为0.1mol,标准状况下气体的体积为0.1mol×22.4L/mol= 2.24L。
小结:对于氧化还原反应中变价元素集中在同一元素上时,学生对判断物质是否氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物上有困难。
元素所处的化合价以及反应前后化合价的变化是解答氧化还原反应基本概念的判断依据,也是确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的依据,且有相同价态的元素应先抵消,以便确定真正变价元素的个数。
二、不明确氧化还原反应发生的先后顺序。
易错典例:某溶液中含有的溶质是FeBr2、FeI2,若先向该溶液中通入一定量的氯气,再向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,结果溶液变为红色,则下列叙述正确的是()
①原溶液中的Br-一定被氧化
②通入氯气之后原溶液中的Fe2+一定被氧化
③不能确定通入氯气之后的溶液中是否存在Fe2+
④若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液,静置、分液,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的I-、Fe2+、Br-均被完全氧化.
A.①②③B.②③④C.①③④D.①②③④
巧析:氯气先氧化碘离子,然后氧化二价铁,最后氧化溴离子,向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,结果溶液变为红色,说明碘离子全部被氧化,二价铁部分或全部被氧化,溴离子可能被氧化,
①原溶液中的Br-可能被氧化,故错误;
②通入氯气之后原溶液中的二价铁部分或全部被氧化,故正确;
③通入氯气之后原溶液中的二价铁部分或全部被氧化,所以不能确定通入氯气之后的溶液中是否存在Fe2+,故正确;
④若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液,静置、分液,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的Br-被完全氧化,I-、Fe2+均被完全氧化,故正确;
故选B.
易错典例:向100mL FeI2溶液中逐渐通入Cl2,会依次生成Cl-、I2、Fe3+、IO3-,其中Fe3+、I2的物质的量随n(Cl2)的变化如图所示,请回答下列问题:
(1)由图可知,I-、Fe2+、I2三种粒子的还原性由强到弱的
顺序为______>______>______.
(2)当n(Cl2)=0.12mol时,溶液中的离子主要为______,从开始通入Cl2到n(Cl2)=0.12mol时的总反应的化学方程式为______.
(3)当溶液中n(Cl-):n(IO3-)=8:1时,通入的Cl2在标准状况下的体积为______.
巧析:(1)向100mL FeI2溶液中逐渐通入Cl2,会依次生成Cl-、I2、Fe3+、IO3-,在氧化还原反应中还原性越强的微粒越溶液失电子,由此说明I-、Fe2+、I2三种粒子的还原性由强到弱的顺序为I-、Fe2+、I2,故答案为:I-;Fe2+;I2;
(2)根据图象,结合反应Cl2+FeI2=FeCl2+I2知,当通入0.1molCl2时碘离子完全被氧化生成碘单质,碘化亚铁的物质的量是0.1mol;向100mL FeI2溶液中逐渐通入Cl2,会依次生成Cl-、I2、Fe3+、IO3-,所以当通入Cl2到n(Cl2)=0.12mol时,氯气和亚铁离子反应生成铁离子,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,通入氯气的物质的量是0.02mol时,有0.04mol亚铁离子被氧化,还剩0.06mol亚铁离子,所以溶液中存在的离子是Fe2+、Fe3+、Cl-,发生的离子反应方程式为5FeI2+6Cl2=5I2+2FeCl3+3FeCl2,
故答案为:Fe2+、Fe3+、Cl-;5FeI2+6Cl2=5I2+2FeCl3+3FeCl2;
(3)但碘离子转化为碘酸根离子时,亚铁离子完全转化为铁离子,设碘酸根的物质的量是x,则氯离子的物质的量是8x,根据氧化还原反应中得失电子数相等得x×6+(0.2-x)×1+0.1×1=8x×1,x=0.1,所以溶液中碘酸根的物质的量是0.1mol,氯离子的物质的量是0.8mol,根据Cl2~2Cl-知,氯气的物质的量是0.4mol,氯气的体积=0.4mol×22.4L/mol=8.96L,
故答案为:8.96L.
小结:在氧化还原反应中,物质氧化性、还原性强弱的比较主要是根据氧化剂氧化性强于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性强于还原产物的还原性。
另除了利用题中信息外,还能熟记常见物质的氧化性、还原性强弱,如氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,Fe3+>Cu2+>Fe2+,还原性:S2->I->Br->Cl-等。
三、不能利用电子得失守恒进行相关计算。
易错典例:(2013上海22)一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到气体V L(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入足量NaOH,产生蓝色沉淀,过滤,洗涤,灼烧,得到CuO 12.0g,若上述气体为NO和NO2的混合物,且体积比为1:1,则V可能为()
A.9.0 L B.13.5 L C.15.7 L D.16.8 L 巧析:涉及没有固定组成的混合物的计算,可用极限法,即把混合物当成其中一种纯净物进行计算。
由得到CuO 12.0g 可知铜的物质的量为12. 0 g÷80g/mol= 0.15mol,体积比为1:1的NO和NO2可以
看成硝酸被还原成+3价,那么转移2mol电子可得1mol气体。
若为CuS,被足量硝酸氧化为Cu2+和SO42-,则每摩尔失去8mol电子,根据电子得失守恒可知转移8mol 电子,所以0.15molCuS应转移1.2mol电子,体积比为1:1的NO和NO2气体的物质的量为1.2mol÷2=0.6mol,标准状况下的气体体积为0.6 mol×22.4L/mol =13.44L。
若为Cu2S,被足量硝酸氧化为Cu2+和SO42-,则每摩尔失去10mol电子,根据电子得失守恒可知转移10mol电子,所以0.075molCu2S应转移0.75mol电子,体积比为1:1的NO和NO2气体的物质的量为0.75÷2=0.375mol,标准状况下的气体体积为0.375 mol×22.4L/mol =8.4L。
综上所述,CuS和Cu2S的混合物能收集到的气体的体积为8.4L<V<13.44L。
故答案为A。
易错典例:(改编自2013山东理综28)辉铜矿(Cu2S)可发生反应2Cu2S+2H2SO4+5O2==4CuSO4+2 H2O,该反应的还原剂是,当1mol O2发生反应时,还原剂所失电子的物质的量为 mol。
巧析:两个空两个问题,前者要分清氧化还原反应中的氧化剂、还原剂,后者要理清反应与电子得失、各物质的量的关系。
氧化还原反应问题归根结底是根据价态变化看电子得失的问题。
还原剂表现为被氧化,有元素化合价升高的反应物,该反应中Cu的化合价从+1价升高到+2价,S的化合价从-2价升高到+6价,所以Cu2S 为还原剂,O2为氧化剂,O的化合价从0价下降到-2价,则每摩尔O2得到4mol电子,根据电子得失守恒,1mol O2发生反应时,还原剂所失电子的物质的量等于O2得到电子的物质的量为4mol。
故答案为Cu2S、4mol。
小结:氧化还原反应千变万化,但万变不离其宗,只要明确元素的价态变化,应用一个化合价升降守恒或电子得失守恒,任何氧化还原有关不在话下。