无机材料科学基础第九章相变详解演示文稿
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材料科学基础课件第九章_相变
*二、按相变方式分类
成核-长大型相变:由程度大,但范围小的浓度起伏开始发生相变 ,并形成新相核心。如结晶釉。
连续型相变(不稳分相):由程度小,范围广的浓度起伏连续长 大形成新相。 如微晶玻璃。硅胶 三、按质点迁移特征分类
扩散型:有质点迁移。
无扩散型:在低温下进行,如:同素异构转变、马氏体转变
马氏体转变:
如:单元系统中。晶体I晶体II,多晶转变
广义相变:包括过程前后相组成的变化。
g L (凝聚、蒸发) g S (凝聚、升华) L S (结晶、熔融、溶解)
S1 S2 (晶型转变、有序-无序转变) L1 L2 (液体) A+BC ( 无公度相变) 亚稳分相 (Spinodal分相)
§9-1
一、按热力学分类
相变的分类
(P,T) 一级相变和二级相变
一级相变:两相化学势相等,其一级偏微熵不 1= 2 相等, 1 2 (V V ) 1 2 P T P T 1 2 (-S S ) 1 2 T P T P
第九章 固态相变
Chapter9phase transformation
基本概念
相变:指在一定外界条件下,体系中发生的从一相到另一 相的变化过程。即质点的重排为相变,
应用:相变可以控制材料的结构和性质。 相变开裂:石英质陶瓷 相变增韧:1)氧化锆陶瓷,如陶瓷剪刀,单 斜-四方体积增加7-9%。 狭义相变:过程前后相的化学组成不变,即不发生化学反应。
*
较小的过 冷度即可 以成核
( 2 cos )(1 cos )2 f ( ) 4
润湿 0~900 cos 1~0 f()
* G K
第9章-相变(无机材料科学基础)
第二节 液-固相变
一、液-固相变过程热力学
(一)相变过程中的不平衡状态及亚稳区
➢ 但是实际上,要冷却到比相变温 度更低的某一温度例如C,(气液)和E(液-固)点时才能发生相变, 即凝结出液相或析出固相。
➢ 这种理论上应发生相变而实际上 不能发生相转变的区域(阴影区) 称亚稳区。亚稳区内,旧相能以 亚稳态存在,新相还不能生成。
相变成核位垒:临界半径 rK 时,系统中单位体积自由能变化为:
GK
32 3
n 3
GV2
16
n 3
GV2
1 3
16
n 3
GV2
1 3
AK
其中:AK
4rK2 n
16
n 3
GV2
GK — 成核位垒,相变发生时必须 克服的位垒。
系统内能形成 rK 大小的粒子数 nK : nk exp Gk
GS LS ALS r 2 SM LM
➢新相晶核与成核基体的接触角为: cos LM MS
➢非均匀成核临界核胚半径: rk*
2 LS
GV
LS
➢非均匀成核时的临界成核位垒:
Gk*
16 3
LS
3G 2
[2 cos 1 cos 2 ]
4
V
Gk* GK f
f 2 cos 1 cos 2
二、液-固相变过程动力学
成核(核化):晶核形成过程 析晶
长大(晶化):晶核长大过程
1、均匀成核
成核速率:单位时间内单位体积的液相中生成的晶核数目
成核速率IV=单位体积中临界核胚数 NK×与临界尺寸的核相接触的原子数 Ni×单个原子与临界尺寸的核相撞而附 于其上的频率v
I ni nk
无机材料科学基础第九章相变PPT.
5
(2)二级相变:
相变时如果两相的化学位相等,化学位的一阶导数也相等,但二
阶导数不等的称为二级相变。
即在TC、PC下,α、β两相,uα=uβ
(uT1)P
(u2 T
)P;(uP1)T
(u2 P
)T
S1 S2(熵连续)V; 1 V2(无体积效应);
QP 0(无热效应)
但二阶导数不等:
(2Tu21)p
图所示,(A)为母相奥氏体块;(B)为从母相中形成马氏体示意图。
图 ( A ) 中 红 色 切 块 由 母 相 奥 氏 体 转 变 为 ( B ) 中 A2B2C2D2A’1B’1C’1D’1马氏体; 在母相内 PQRS为直 线 ,相变 时变为 PQ、 QR’、R’S’三条直线。
(2u2 T2
)p;(2Pu21)T
(2Pu22 )T
此时称为二 级相变。
( 2u1 ) (2u2 ) TP TP
6
将上式进行分析:
2u (
T 2
)P
(
S T
)P
CP T
(CP )1 (CP )( 2 比热容不等)
2u
V
V V
( ) ( ) ( ) V
P2 T
P T
P T V
1
2
( (V ) P T
13
2. 马氏体相变 马氏体(martensite)——钢淬火时得到的一种高硬度产
物的名称。 马氏体相变——晶体在外力的作用下,通过晶体的一个
分立体积的剪切作用以极快的速度进行的相变称为马 氏体相变。 马氏体相变是固态相变的基本形式之一。在许多金属、 固溶体和化合物中都可观察到。其特征有:
14
(1)结晶学特征:
小提示25:对两可之间的应聘者可征求同事意见
(2)二级相变:
相变时如果两相的化学位相等,化学位的一阶导数也相等,但二
阶导数不等的称为二级相变。
即在TC、PC下,α、β两相,uα=uβ
(uT1)P
(u2 T
)P;(uP1)T
(u2 P
)T
S1 S2(熵连续)V; 1 V2(无体积效应);
QP 0(无热效应)
但二阶导数不等:
(2Tu21)p
图所示,(A)为母相奥氏体块;(B)为从母相中形成马氏体示意图。
图 ( A ) 中 红 色 切 块 由 母 相 奥 氏 体 转 变 为 ( B ) 中 A2B2C2D2A’1B’1C’1D’1马氏体; 在母相内 PQRS为直 线 ,相变 时变为 PQ、 QR’、R’S’三条直线。
(2u2 T2
)p;(2Pu21)T
(2Pu22 )T
此时称为二 级相变。
( 2u1 ) (2u2 ) TP TP
6
将上式进行分析:
2u (
T 2
)P
(
S T
)P
CP T
(CP )1 (CP )( 2 比热容不等)
2u
V
V V
( ) ( ) ( ) V
P2 T
P T
P T V
1
2
( (V ) P T
13
2. 马氏体相变 马氏体(martensite)——钢淬火时得到的一种高硬度产
物的名称。 马氏体相变——晶体在外力的作用下,通过晶体的一个
分立体积的剪切作用以极快的速度进行的相变称为马 氏体相变。 马氏体相变是固态相变的基本形式之一。在许多金属、 固溶体和化合物中都可观察到。其特征有:
14
(1)结晶学特征:
小提示25:对两可之间的应聘者可征求同事意见
无机材料科学基础9相变
第9章相变一、名词解释1.相变:2.一级相变与二级相变:3.均态核化与非均态核化:4.液相不混溶现象(玻璃的分相):12341.2345.液-为时,6. 均匀成核的成核速率由因子和因子所决定的。
填空答案1、化学势、化学势的一阶偏微熵、固相、液相、化学势、化学势的一阶偏微熵、化学势的二阶偏微熵2、成核-生长机理、斯宾那多分解、马氏体相变、有序-无序、一级相变、二级相变、扩散、无扩散、重键型扩散、位移型扩散3、成核、生长4、过冷度、过饱和浓度、过饱和蒸汽压5、90°6、成核、扩散三、熔体析晶过程中,质点成核需具有那些能量,这些能量从何得来。
需要:界面能来自于:1、过冷度 2、体积自由能变四、假设△H和△S与温度无关,说明为什么硅酸盐熔体在熔点或熔点以上不可能发生析晶,而加入适当的晶核剂时,往往在熔点就能析晶。
当温度过高时处于高温亚稳区域,生长速率过慢而晶体的成核速率近似为零,二者无重叠区域,故不可能发生析晶现象当加入晶核剂时、成核速率曲线发生偏移,在原本不能够析晶的温度下存在重叠区域,故能够发生析晶现象六、下图为晶核的半径r与△G间的关系,现有不同温度的三条曲线,请指出哪条温度最高?哪条温度最低?你的根据是什么?T越低,则r k越小,故T1>T2>T3七、试用图例说明过冷度对核化速率、晶化速率、析晶范围、析晶数量和晶粒尺寸等的影响。
并说明要获得细晶,温度应如何控制?一、过冷度过高或过低对成核和生长均不利,只有在合适的过冷度条件下才能获得最大的成核和生长速率二、生长速率和自发成核速率重叠区为析晶区三、过冷度大,控制在成核速率大的区域获得的晶体多而且晶粒小过冷度小,控制在生长速率大的区域获得的晶体少但是晶粒大。
《材料的相变》课件
液化天然气(LNG)的制备过程中,将天然气压 缩成液态。
固态二氧化硅(二氧化硅)在高温下可转化为气 态二氧化硅。
相变的需求和挑战
1 需求
相变技术在能源、材料制 备和环境等领域有着广泛 的应用需求。
2 挑战
相变材料的设计、制备和 控制是实现相变技术应用 的关键挑战之一。
3 最新进展
最新的研究着眼于开发新 型相变材料和改进相变过 程的控制方法。
《材料的相变》PPT课件
欢迎大家来到本次关于材料的相变的PPT课件!相变是材料科学中的重要概 念,通过本课件,我们将探索相变的定义、分类、应用以及未来的发展方向。
相变的定义和基本概念
相变是物质从一种相态到另一种相态的过程。它涉及物质的结构和性质的改变,以及能量的吸收或释放。
相变的分类和特点
分类
相变可以分为固液相变、液 气相变和固气相变。
液气相变的例子和应用
1
水的沸腾
水沸腾时,液冷却液在汽车的工作过程中发生液气相变,起到冷却发动机的 作用。
3
干冰的升华
干冰是固态二氧化碳,当它受热时会直接从固态升华为气态,无液态阶段。
固气相变的例子和应用
举例一: 举例二:
举例三:
干衣机中的水分从湿气中转化为水蒸气。
相变研究的最新进展和未来发展方向
相变材料
相变材料的研究方兴未艾,可以 用于储能、温控和智能传感等领 域。
纳米级相变
纳米级相变研究正探索小尺寸下 相变行为的特性与应用。
相变存储
相变存储作为一种新型存储技术, 展现出巨大的潜力和未来的发展 方向。
特点
相变具有温度、压力和物质 的影响。它还表现出各种物 理和化学性质的变化。
举例
举个例子,水从冰变为液态 时发生固液相变,这是我们 日常生活中常见的现象。
固态二氧化硅(二氧化硅)在高温下可转化为气 态二氧化硅。
相变的需求和挑战
1 需求
相变技术在能源、材料制 备和环境等领域有着广泛 的应用需求。
2 挑战
相变材料的设计、制备和 控制是实现相变技术应用 的关键挑战之一。
3 最新进展
最新的研究着眼于开发新 型相变材料和改进相变过 程的控制方法。
《材料的相变》PPT课件
欢迎大家来到本次关于材料的相变的PPT课件!相变是材料科学中的重要概 念,通过本课件,我们将探索相变的定义、分类、应用以及未来的发展方向。
相变的定义和基本概念
相变是物质从一种相态到另一种相态的过程。它涉及物质的结构和性质的改变,以及能量的吸收或释放。
相变的分类和特点
分类
相变可以分为固液相变、液 气相变和固气相变。
液气相变的例子和应用
1
水的沸腾
水沸腾时,液冷却液在汽车的工作过程中发生液气相变,起到冷却发动机的 作用。
3
干冰的升华
干冰是固态二氧化碳,当它受热时会直接从固态升华为气态,无液态阶段。
固气相变的例子和应用
举例一: 举例二:
举例三:
干衣机中的水分从湿气中转化为水蒸气。
相变研究的最新进展和未来发展方向
相变材料
相变材料的研究方兴未艾,可以 用于储能、温控和智能传感等领 域。
纳米级相变
纳米级相变研究正探索小尺寸下 相变行为的特性与应用。
相变存储
相变存储作为一种新型存储技术, 展现出巨大的潜力和未来的发展 方向。
特点
相变具有温度、压力和物质 的影响。它还表现出各种物 理和化学性质的变化。
举例
举个例子,水从冰变为液态 时发生固液相变,这是我们 日常生活中常见的现象。
(优选)无机材料科学基础第九章相变
P 2 T
P T
P T V
1
2Leabharlann ( V ()P T
1 V
为恒温压缩系数)
2u
(
)
TP T
(
V T
)
p
( V T
)P
V V
V
1
2
(
( V T
)P
1 V
为恒压热膨胀系数)
6
二级相变的特点是:
相变时无热效应,无体积效应,熵(S)和体积(V)
连续变化,不发生突变。如图。
G 1相 2相
但两相的恒压热容,
(优选)无机材料科学基础第 九章相变
1.按热力学分类 根据热力学观点,系统平衡时总是处于自由能最小的
状态。当外界条件(T、P、组成等)变化时,系统 必将向自由能减小的方向变化。 临界参数——相变开始发生时的参数称为临界参数。 如:临界温度TC、临界压力PC。 热力学分类把相变分为一级相变与二级相变。
C
T0
T
在二级相变中热容的变化
8
2.按相变方式分类 (1)成核-长大型相变——由程度较大,范围较小的浓
度起伏开始发生相变,并形成新相核心; (2)连续型相变——由程度较小,范围较大的浓度起伏
连续地长大,形成新相(如Spinodal分解);
3.按质点迁移特征分类
扩散型相变:相变靠质点的扩散进行。如晶型转变、熔 体中析晶、气-固和液-固相变、有序-无序转变。
微小位移或键角的微小转动;
10
重建型相变如石墨-金刚石的转变和石英变体间的横向转变;
11
位移型相变:如石英变体间的纵向转变、ABO3型结 构的立方-四方转变:
在高温时,钙钛矿具有立方对称,降温至相变温度,B 离子可沿某 个四次轴方向发生微小的位移,使立方降至四方等对称结构。由于 这种离子位移相变的发生,使钙钛矿结构的离子晶体内部产生自发 极化,进而使其成为铁电体或反铁电体。
相变基本原理解析PPT教案
§3.1 新相胚核形成过程
1、相变热力学驱动力:
A、“过冷”、“过热”的亚稳状态: ①从平衡态热力学观点看,当外界条件的变化使系统达到相变
点时,就会出现相变而形成新相; ②实际上,母相通常要经历“过冷”或“过热”的亚稳状态才
能产生新相;因为: a)一方面要使相变自发进行,必须ΔG<0; b)另一方面在非匀相转变过程中,新相胚芽与母相之间的 界面使系统的自由能升高,只有当新相胚芽的出现带来的 系统体积自由能的下降足够大,才能补偿界面能的增加;
B、发生范围:金属和陶瓷材料中均可发生; ①金属中常见的马氏体相变包括面心立方-体心立方、面心立
方-面心四方、体心立方-正交、体心立方-密堆六方、面心 立方-体心立方、面心立方-密堆六方等; ②陶瓷材料中如钙钛矿结构的BaTiO3、 PbTiO3等高温顺电 立方相-低温铁电四方相以及ZrO2的四方-单斜相变;
即: T Tc 2B 2 0
解得序参量与温度的依赖关系:1 Nhomakorabea0
0;
0
T Tc 2
2B
第17页/共50页
(1) T Tc,只出现高温无序相,其解为
0
0,
2G 2
=
0
0,自由能极小
值在 0处,无序相为平衡相;
(2) T Tc,自由能曲线在 0处
变得更加平坦,不仅
第6页/共50页
3、有序-无序相变: A、概念:结构上通常涉及到多组元固溶体中两种或多种原子
在晶格点阵上排列的有序化,属结构型相变;发生于某一温 度区间并涉及原子或离子的长程扩散和系统序参量的变化;
B、相变过程: ①组分为AB的合金,无序状态时, A、B原子随机占据在同一点阵上; ②温度降低到某一临界值时,一 种原子开始优先占据某一亚点阵, 另一种原子则趋于占据另一亚点阵, 形成部分有序的结构; ③随温度继续降低,其有序化程度 进一步增加,直至形成完全有序固溶体; ④例如连续固溶体铜-金合金中的Cu3Au的有序-无序相变;
1、相变热力学驱动力:
A、“过冷”、“过热”的亚稳状态: ①从平衡态热力学观点看,当外界条件的变化使系统达到相变
点时,就会出现相变而形成新相; ②实际上,母相通常要经历“过冷”或“过热”的亚稳状态才
能产生新相;因为: a)一方面要使相变自发进行,必须ΔG<0; b)另一方面在非匀相转变过程中,新相胚芽与母相之间的 界面使系统的自由能升高,只有当新相胚芽的出现带来的 系统体积自由能的下降足够大,才能补偿界面能的增加;
B、发生范围:金属和陶瓷材料中均可发生; ①金属中常见的马氏体相变包括面心立方-体心立方、面心立
方-面心四方、体心立方-正交、体心立方-密堆六方、面心 立方-体心立方、面心立方-密堆六方等; ②陶瓷材料中如钙钛矿结构的BaTiO3、 PbTiO3等高温顺电 立方相-低温铁电四方相以及ZrO2的四方-单斜相变;
即: T Tc 2B 2 0
解得序参量与温度的依赖关系:1 Nhomakorabea0
0;
0
T Tc 2
2B
第17页/共50页
(1) T Tc,只出现高温无序相,其解为
0
0,
2G 2
=
0
0,自由能极小
值在 0处,无序相为平衡相;
(2) T Tc,自由能曲线在 0处
变得更加平坦,不仅
第6页/共50页
3、有序-无序相变: A、概念:结构上通常涉及到多组元固溶体中两种或多种原子
在晶格点阵上排列的有序化,属结构型相变;发生于某一温 度区间并涉及原子或离子的长程扩散和系统序参量的变化;
B、相变过程: ①组分为AB的合金,无序状态时, A、B原子随机占据在同一点阵上; ②温度降低到某一临界值时,一 种原子开始优先占据某一亚点阵, 另一种原子则趋于占据另一亚点阵, 形成部分有序的结构; ③随温度继续降低,其有序化程度 进一步增加,直至形成完全有序固溶体; ④例如连续固溶体铜-金合金中的Cu3Au的有序-无序相变;
九固态相变基础PPT课件
切变转移到新相中;相界面共
关系不变;化学成分不变。
散。)
( 如 马 氏 体 转 变 , Fe,C 都 不 扩
7
第
九
章
第一节 概 述
固
态
相 变
二 固态相变的分类
第
2 按相变方式分类
一 节
(1)有核相变:有形核阶段,新相核心可均匀形成,
也可择优形成。大多数固态相变属于此
概
类。
述
(2)无核相变:无形核阶段,以成分起伏作为开端,
第九章 固态相变基础
1
第
九
章
第一节 概 述
固
态
相 变
一 固态相变的特点
第
一 节
1 相变阻力大 固态相变
概
困难
界面能增加 额外弹性应变能:比体积差
扩散困难(新、旧相化学成分不同时)
述
2
第
九
章
第一节 概 述
固
态
相 变
一 固态相变的特点
第
2 新相晶核与母相之间存在一定的晶体学位向关系
一
* 新相的某一晶面和晶向分别与母相的某一晶面、晶向平行。
述
偏微分也相等,但二阶偏微分不相等的相变。没有相变潜热和体积
改变,有比容、压缩系数、膨胀系数变化,如磁性转变、有序-无
序转变、超导转变等属于此类。
9
第
九
章
第一节 概 述
固
态
三 常见固态相变类型
相
相变名称
相变特征
变
同素异构转变
同一种元素通过形核与长大发生晶体结构的变化
第
多型性转变
合金中晶体结构的变化
概
例
材料科学基础-第9章2
9.3.6马氏体转变---无扩散型相变
1.马氏体的组织结构和性能 (1)马氏体的晶体结构 马氏体是碳在α-Fe中的过饱和固溶体。
体心正方的结构。 c/a--马氏体的 正方度。
1
9.3.6马氏体转变
(2)马氏体组织形态 钢中马氏体的形态很多:板条马氏体、片状马 氏体、蝶状马氏体、薄片状马氏体、薄板状马 氏体。其中板条马氏体和片状马氏体最为常见。 1) 板条状马氏体(位错马氏体、低碳马氏体)
29
图 9-56高碳钢中下贝氏体形态 图 9-57下贝氏体电子显微组织
30
9.3.7贝氏体转变
3)粒状贝氏体 形成温度 :稍高于上贝氏体的形成温度 该组织在冷速较慢的条件下经常出现,如在正 火、热轧空冷后或在焊缝热影响区中,都可发 现这种组织。 其特征是板条束铁素体基体上弥散分布有马氏 体/奥氏体小岛,由于小岛呈颗粒形态,故将 该组织命名为粒状贝氏体。
28
9.3.7贝氏体转变 2)下贝氏体B下
B下的组成:由F和碳化物(为ε-FexC)组成的二相非 层片状混合物 。 B下形成温度 : 在B转变的低温转变区形成,在350℃~Ms温度区间), A→B下 。 B下形态特征 : 光学显微镜下:黑色片状或针状 ,立体形态呈双凸透镜状 电子显微镜下 :碳化物呈细片状或颗粒状分布在F针内, 排列呈行,并与F针长轴方向呈55~60°夹角。 B下中的亚结构 : 位错(位错缠结),密度比B上高,没有孪晶。
低碳合金钢中的板条马氏体组织
3
9.3.6马氏体转变 板条马氏体的亚结构 : 板条马氏体的亚结构主要 为高密度的位错,位错形 成位错网络(缠结),位 错密度随WC增加而增大, 常为(0.3~0.9)×1012㎝ /cm3。故称位错马氏体
1.马氏体的组织结构和性能 (1)马氏体的晶体结构 马氏体是碳在α-Fe中的过饱和固溶体。
体心正方的结构。 c/a--马氏体的 正方度。
1
9.3.6马氏体转变
(2)马氏体组织形态 钢中马氏体的形态很多:板条马氏体、片状马 氏体、蝶状马氏体、薄片状马氏体、薄板状马 氏体。其中板条马氏体和片状马氏体最为常见。 1) 板条状马氏体(位错马氏体、低碳马氏体)
29
图 9-56高碳钢中下贝氏体形态 图 9-57下贝氏体电子显微组织
30
9.3.7贝氏体转变
3)粒状贝氏体 形成温度 :稍高于上贝氏体的形成温度 该组织在冷速较慢的条件下经常出现,如在正 火、热轧空冷后或在焊缝热影响区中,都可发 现这种组织。 其特征是板条束铁素体基体上弥散分布有马氏 体/奥氏体小岛,由于小岛呈颗粒形态,故将 该组织命名为粒状贝氏体。
28
9.3.7贝氏体转变 2)下贝氏体B下
B下的组成:由F和碳化物(为ε-FexC)组成的二相非 层片状混合物 。 B下形成温度 : 在B转变的低温转变区形成,在350℃~Ms温度区间), A→B下 。 B下形态特征 : 光学显微镜下:黑色片状或针状 ,立体形态呈双凸透镜状 电子显微镜下 :碳化物呈细片状或颗粒状分布在F针内, 排列呈行,并与F针长轴方向呈55~60°夹角。 B下中的亚结构 : 位错(位错缠结),密度比B上高,没有孪晶。
低碳合金钢中的板条马氏体组织
3
9.3.6马氏体转变 板条马氏体的亚结构 : 板条马氏体的亚结构主要 为高密度的位错,位错形 成位错网络(缠结),位 错密度随WC增加而增大, 常为(0.3~0.9)×1012㎝ /cm3。故称位错马氏体
材料科学基础(上海交大)--第9章
性能
单位
11
主居
11
多晶
1 1
单晶
I tfll*
, l l ,
热膨胀系数 比热容 (295K) 密度
弹性模量
10-6K-1
J/ (g XK)
g / c m3
11
Cu Pd
Fe
11
16 . 0.24 7.9 123
1 1
18
11
11
1 1
11
11
1 1
7.5
GPa
寸
11
Pd Pd
Fe-1.8 配
11
1 1
纳米结构材料因其超细的晶体尺寸 ( 与 电子波长、平均自由程等为同一数量级 ) 和 高体积分数的晶界 ( 高密度缺陷 ) 而呈现特 殊的物理、化学和力学性能。 表 9.1所列的一 些纳米晶材料与通常多晶体或非晶态时的性 能比较,明显地反映了其变化特点。
华 才 料 科 号 基 础
践者和稳.b.久哮
表 9.1 纳米晶金属与多晶或非晶的性能比较
学习方法指导
• 同一化学成分的材料,其亚稳态时 的性能不同于平衡态时的性能,而且亚 稳态可因形成条件的不同而呈多种形式, 它们所表现的性能迥异,在很多情况下, 亚稳态材料的某些性能会优于其处于平 衡态时的性能,甚至出现特殊的性能。 因此,对材料亚稳态的研究不仅有理论 上的意义,更具有重要的实用价值。 本章多为记忆。
华 才 料 科 号 基 础
践者和稳.b.久哮
9 . 2 . 1 准晶的结构
准晶的结构既不同于晶体、也不同于非晶态。 准晶结构有多种形式,就目前所知可分成下列几种
类型 :
a. 一维准晶
这类准晶相常发生于二十面体相或十面体相与结
单位
11
主居
11
多晶
1 1
单晶
I tfll*
, l l ,
热膨胀系数 比热容 (295K) 密度
弹性模量
10-6K-1
J/ (g XK)
g / c m3
11
Cu Pd
Fe
11
16 . 0.24 7.9 123
1 1
18
11
11
1 1
11
11
1 1
7.5
GPa
寸
11
Pd Pd
Fe-1.8 配
11
1 1
纳米结构材料因其超细的晶体尺寸 ( 与 电子波长、平均自由程等为同一数量级 ) 和 高体积分数的晶界 ( 高密度缺陷 ) 而呈现特 殊的物理、化学和力学性能。 表 9.1所列的一 些纳米晶材料与通常多晶体或非晶态时的性 能比较,明显地反映了其变化特点。
华 才 料 科 号 基 础
践者和稳.b.久哮
表 9.1 纳米晶金属与多晶或非晶的性能比较
学习方法指导
• 同一化学成分的材料,其亚稳态时 的性能不同于平衡态时的性能,而且亚 稳态可因形成条件的不同而呈多种形式, 它们所表现的性能迥异,在很多情况下, 亚稳态材料的某些性能会优于其处于平 衡态时的性能,甚至出现特殊的性能。 因此,对材料亚稳态的研究不仅有理论 上的意义,更具有重要的实用价值。 本章多为记忆。
华 才 料 科 号 基 础
践者和稳.b.久哮
9 . 2 . 1 准晶的结构
准晶的结构既不同于晶体、也不同于非晶态。 准晶结构有多种形式,就目前所知可分成下列几种
类型 :
a. 一维准晶
这类准晶相常发生于二十面体相或十面体相与结
材料科学基础第9章固态相变和热处理
A
Ms
上贝氏体、下贝氏体
200
100
A→M
A→下B M+A'
下B 50~60HRC
60~65HRC
低温区(Ms点以下): 0 Mf
马氏体组织
-100 0
M
1 10 102 103 104 105 时间/s
20
过冷奥氏体转变产物及性能
珠光体类组织
转变特点:扩散型转变。转变温度越低,珠光体 片越细,依次分为:
• 碳原子原地不动,过饱和地留在 新组成的晶胞中;增大了其正方
度c/a
• 过饱和碳ห้องสมุดไป่ตู้α-Fe 的晶格发生很 大畸变,产生很强的固溶强化
27
② 形成速度很快
•奥氏体冷却到Ms点以下后,无孕育期, 瞬时转变
•随温度下降,过冷奥氏体不断转变为马氏体,是一个 连续冷却的转变过程
③ 转变不彻底 • 总要残留少量奥氏体 • 奥氏体中的碳含量越高,
14
奥氏体晶粒长大及影响因素
奥氏体晶粒大小影响后续组织相的大小,从而影响钢的屈服强 度:бs =б0 + kd-1/2 机制:大晶粒吞并小晶粒并长大,晶界平直化。
奥氏体晶粒大小分级: 放大100倍,2N-1/1吋2。 1~4级:粗晶粒; 5~8级:细晶粒。
•起始晶粒度:刚完成A化 时的晶粒大小,细小均匀
高温区:珠光体类组织。
随转变温度降低,珠光
T/℃ 800
A1
A
体片变细,依次为:
700 过
转变开始
珠光体、索氏体、托氏体 600
冷 A→S A A→T
500
中温区:贝氏体类组织。400
过 A→上B 冷
A→P 转变结束 S
九 固态相变PPT课件
G n G V n 2 /3 n n G D r
σ αβ
β θ
n´为缺陷向晶核提供的原子数,△GD 为晶体缺陷内每个原子自由能的增加值
界面形核示意图
G n G V n 2 /3 n n G D
界面张力平衡时 σαα= 2 σαβcosθ
G [2r2 3 2r3 V G P V ]2 ( 3 co c s3 o)s
磁性转变、有序-无序转变多为二级相变。
2. 按结构变化分类
• 重构型相变
伴随原化合键的破坏,新键的形成,原子重新排 列,所以这类相变要克服较高的能垒,相变潜热很大, 相变进行缓慢,如金属材料中,过饱和固溶体的脱溶 分解、共析转变等。
• 位移型相变
前后不需要破坏化学键或改变其基本结构,相变 时所发生的原子位移很小,且新相和母相之间存在一 定晶体学位向关系,如金属材料中的马氏体相变等。
晶界
共格或半共格界面
晶界形核示意图
(2)位错形核
三种形式:(1)位错线上形核,位错消失,降低形核功。 (2)位错不消失,依附于新相晶界,补偿失配。 (3)溶质原子在位错线上偏聚,促进形核。
若在位错线L上形成一个单位长度的圆柱形晶核,假 定新旧两相为非共格界面,忽略体积变化引起的弹性应变 能,则自由能变和圆柱晶核半径r的关系为
△G与r的关系曲线
△G
4πr2 σ αβ
△G* 0
r*
4πr3(△GV+△GE)/3
r △G
△G在r=r*时达到极大值,这里 r*=-2σαβ/(△GV+△GE)
• 临界晶核原子数:对式(9.4)求导,并令其为零,可得
n* 287G V332
(9.5)
• 临界晶核形核功
G*
σ αβ
β θ
n´为缺陷向晶核提供的原子数,△GD 为晶体缺陷内每个原子自由能的增加值
界面形核示意图
G n G V n 2 /3 n n G D
界面张力平衡时 σαα= 2 σαβcosθ
G [2r2 3 2r3 V G P V ]2 ( 3 co c s3 o)s
磁性转变、有序-无序转变多为二级相变。
2. 按结构变化分类
• 重构型相变
伴随原化合键的破坏,新键的形成,原子重新排 列,所以这类相变要克服较高的能垒,相变潜热很大, 相变进行缓慢,如金属材料中,过饱和固溶体的脱溶 分解、共析转变等。
• 位移型相变
前后不需要破坏化学键或改变其基本结构,相变 时所发生的原子位移很小,且新相和母相之间存在一 定晶体学位向关系,如金属材料中的马氏体相变等。
晶界
共格或半共格界面
晶界形核示意图
(2)位错形核
三种形式:(1)位错线上形核,位错消失,降低形核功。 (2)位错不消失,依附于新相晶界,补偿失配。 (3)溶质原子在位错线上偏聚,促进形核。
若在位错线L上形成一个单位长度的圆柱形晶核,假 定新旧两相为非共格界面,忽略体积变化引起的弹性应变 能,则自由能变和圆柱晶核半径r的关系为
△G与r的关系曲线
△G
4πr2 σ αβ
△G* 0
r*
4πr3(△GV+△GE)/3
r △G
△G在r=r*时达到极大值,这里 r*=-2σαβ/(△GV+△GE)
• 临界晶核原子数:对式(9.4)求导,并令其为零,可得
n* 287G V332
(9.5)
• 临界晶核形核功
G*
无机材料科学基础第九章-相变(1)
20
§9-2 液-固相变过程热力学
一.相变过程的不平衡状态及亚稳区(图9-15)
平衡状态:从热力学平衡观点看,将系统冷却到相变温度 ,则会发生相变而形成新相。 T
A
B
如图9-15,A状态的气相, 恒压降温至B点,出现液相, 直到气相全部转变为液相, 系统离开B点进入BD段液相 区;温度降至D点,开始出 现固相,直到全部转变为固 相,温度才下降离开D点进 入固相区。
C
T0
T
9
在二级相变中热容的变化
2.按相变方式分类 (1)成核-长大型相变——由程度较大,范围较小的浓 度起伏开始发生相变,并形成新相核心; (2)连续型相变——由程度较小,范围较大的浓度起伏 连续地长大,形成新相(如Spinodal分解); 3.按质点迁移特征分类
扩散型相变:相变靠质点的扩散进行。如晶型转变、熔 体中析晶、气-固和液-固相变、有序-无序转变。 无扩散型相变:主要是低温下进行的纯金属(锆、钛、 钴等)的同素异构转变及一些合金(Fe-C, Fe-Ni, CuAl)中的马氏体转变。
4
一级相变的特点是:相变时有热效应,并且熵(S)和体 积(V)不连续变化,发生突变。 G 1相 如图。 2相
自然界的大多数相变为一级相变。 如晶体的熔化、升华; 液体的凝固、汽化; 气体的凝聚以及晶体中大多数晶型 转变都属于一级相变。
T
S
T V T
T0
一级相变时两相的自由能、 熵及体积的变化
5
(2)二级相变:
(C P )1 (C P ) (比热容不等) 2
(
2u P
2
)T (
V P
)T (
V P
)T 1 V
V V
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微小位移或键角的微小转动;
11
重建型相变如石墨-金刚石的转变和石英变体间的横向转变;
12
位移型相变:如石英变体间的纵向转变、ABO3型结 构的立方-四方转变:
在高温时,钙钛矿具有立方对称,降温至相变温度,B 离子可沿某 个四次轴方向发生微小的位移,使立方降至四方等对称结构。由于 这种离子位移相变的发生,使钙钛矿结构的离子晶体内部产生自发 极化,进而使其成为铁电体或反铁电体。
2u1 T 2
)
p
(
2u2 T 2
)
p
;
(
2u1 P 2
)T
(
2u2 P 2
)T
此时称为二 级相变。
( 2u1 ) ( 2u2 ) TP TP
6
将上式进行分析:
2u (
T 2
)P
(
S T
)P
CP T
(CP )1 (CP )( 2 比热容不等)
2u
V
V V
( ) ( ) ( ) V
P 2 T
P T
P T V
1
2
(
V ()
P T
1 V
为恒温压缩系数)
2u
(
)
TP T
(
V T
)
p
( V T
)P
V V
V
1
2
(
( V T
)P
1 V
为恒压热膨胀系数)
7
二级相变的特点是:
相变时无热效应,无体积效应,熵(S)和体积(V)
连续变化,不发生突变。如图。
G 1相 2相
但两相的恒压热容,
性平面。如图8-4B中A2B2C2D2和A’1B’1C’1D’1二个平面。
图示: 从一个母
R
晶体四方块(A)
形成一个马氏体
(B)的示意图
15
奥氏体与马氏体发生相变后,宏观上晶格仍是连续的, 它们间的取向关系是靠切变维持共格晶界关系。如图所示。
检查马氏体相变的重要结晶学特征是相变后存在习性平 面和晶面的定向关系。
3
(1)一级相变: 相变时如果两相的化学位相等但化学位的一阶导数不相 等的称为一级相变。即在TC、PC下,α、β两相,uα=uβ (化学位),而 :
(
u T
)
p
(
u T
)
p
;
(
u P
)T
(
u P
)T
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(
u T
)
P
S;
(
u P
)T
V
S S;V V
此时称为一 级相变。
又 T ,P , H TS VP TS T (S S) 0
C
T0
T
在二级相变中热容的变化
9
2.按相变方式分类 (1)成核-长大型相变——由程度较大,范围较小的浓
度起伏开始发生相变,并形成新相核心; (2)连续型相变——由程度较小,范围较大的浓度起伏
连续地长大,形成新相(如Spinodal分解);
3.按质点迁移特征分类
扩散型相变:相变靠质点的扩散进行。如晶型转变、熔 体中析晶、气-固和液-固相变、有序-无序转变。
恒温压缩系数,恒压热
T
膨胀系数不相等(在相
S
变点发生突变)。
T
V
T
T0
二级相变时两相的自由能、 熵及体积的变化
8
根据CP-T曲线的λ形状(图示),称二级相变为λ相变, 二级相变点常称为λ点或居里点。
一般合金的有序-无序转变、铁磁性-顺磁性转变、超导 态-常态、玻璃态-熔融态转变均属于二级相变。实际 上,有些相变是混合型的,不能明确划分一级相变与 二级相变。
图所示,(A)为母相奥氏体块;(B)为从母相中形成马氏体示意图。
图 ( A ) 中 红 色 切 块 由 母 相 奥 氏 体 转 变 为 ( B ) 中 A2B2C2D2A’1B’1C’1D’1马氏体; 在母相内 PQRS为直 线 ,相变 时变为 PQ、 QR’、R’S’三条直线。
习性平面——把母相奥氏体与转变相马氏体连接起来的平面称为习
无机材料科学基础第九章相变 详解演示文稿
(优选)无机材料科学基础第 九章相变
1.按热力学分类 根据热力学观点,系统平衡时总是处于自由能最小的
状态。当外界条件(T、P、组成等)变化时,系统 必将向自由能减小的方向变化。 临界参数——相变开始发生时的参数称为临界参数。 如:临界温度TC、临界压力PC。 热力学分类把相变分为一级相变与二级相变。
图示: 不同类型的界面
(A)完全共格
(B)部分共格
(C)切变共格
16
(2)具有无扩散性的特征。马氏体相变是点阵有规 律的重组,原子不调换位置,只是变更相对位 置,并且相对位移不超过原子间距。所以其相 变是无扩散性的位移式。
(3)相变以很高的速度进行,有时高达声速。例如 Fe-C和Fe-Ni合金中,在-20~-195℃之间,每一 片马氏体形成时间约为0.05~5us。
13
2. 马氏体相变 马氏体(martensite)——钢淬火时得到的一种高硬度产
物的名称。 马氏体相变——晶体在外力的作用下,通过晶体的一个
分立体积的剪切作用以极快的速度进行的相变称为马 氏体相变。 马氏体相变是固态相变的基本形式之一。在许多金属、 固溶体和化合物中都可观察到。其特征有:
14
(1)结晶学特征:
无扩散型相变:主要是低温下进行的纯金属(锆、钛、 钴等)的同素异构转变及一些合金(Fe-C, Fe-Ni, CuAl)中的马氏体转变。
10
三.相变的基本结构特征
1.重建型相变与位移型相变 重建型相变——相变过程发生化学键的断裂与重建,形成新的结构;
如图9-1。 位移型相变——相变过程不涉及化学键的断裂与重建,只有质点的
17
(4)马氏体相变没有一个特定温度,而是在一个温度范围
内进行。
马氏体开始形成温度——母相冷却时,奥氏体开始转变为
马氏体的温度,以MS表示;
马氏体转变 表示。
终
了温度
——完成马氏体 x
转
变的温
度,
以
Mf
马氏体相变不仅发生在
金属中,也出现在无机非 金属材料中,如目前广泛 应用的ZrO2由四方晶系转 变为单斜晶系的马氏体相 变过程,以进行无机高温 结构材料的相变增韧。
(2)二级相变:
相变时如果两相的化学位相等,化学位的一阶导数也相等,但二
阶导数不等的称为二级相变。
即在TC、PC下,α、β两相,uα=uβ
(
u1 T
)
P
( u2 T
)P
;
(
u1 P
)T
(
u2 P
)T
S1 S2 (熵连续);V1 V2 (无体积效应);
QP 0(无热效应)
但二阶导数不等:
(
QP 0(有热效应)
4
一级相变的特点是:相变时有热效应,并且熵(S)和体
积(V)不连续变化,发生突变。
如图。
G 1相 2相
自然界的大多数相变为一级相变。
如晶体的熔化、升华;
T
液体的凝固、汽化;
S
气体的凝聚以及晶体中大多数晶型
转变都属于一级相变。
T
V
T
T0
一级相变时两相的自由能、 熵及体积的变化
5
11
重建型相变如石墨-金刚石的转变和石英变体间的横向转变;
12
位移型相变:如石英变体间的纵向转变、ABO3型结 构的立方-四方转变:
在高温时,钙钛矿具有立方对称,降温至相变温度,B 离子可沿某 个四次轴方向发生微小的位移,使立方降至四方等对称结构。由于 这种离子位移相变的发生,使钙钛矿结构的离子晶体内部产生自发 极化,进而使其成为铁电体或反铁电体。
2u1 T 2
)
p
(
2u2 T 2
)
p
;
(
2u1 P 2
)T
(
2u2 P 2
)T
此时称为二 级相变。
( 2u1 ) ( 2u2 ) TP TP
6
将上式进行分析:
2u (
T 2
)P
(
S T
)P
CP T
(CP )1 (CP )( 2 比热容不等)
2u
V
V V
( ) ( ) ( ) V
P 2 T
P T
P T V
1
2
(
V ()
P T
1 V
为恒温压缩系数)
2u
(
)
TP T
(
V T
)
p
( V T
)P
V V
V
1
2
(
( V T
)P
1 V
为恒压热膨胀系数)
7
二级相变的特点是:
相变时无热效应,无体积效应,熵(S)和体积(V)
连续变化,不发生突变。如图。
G 1相 2相
但两相的恒压热容,
性平面。如图8-4B中A2B2C2D2和A’1B’1C’1D’1二个平面。
图示: 从一个母
R
晶体四方块(A)
形成一个马氏体
(B)的示意图
15
奥氏体与马氏体发生相变后,宏观上晶格仍是连续的, 它们间的取向关系是靠切变维持共格晶界关系。如图所示。
检查马氏体相变的重要结晶学特征是相变后存在习性平 面和晶面的定向关系。
3
(1)一级相变: 相变时如果两相的化学位相等但化学位的一阶导数不相 等的称为一级相变。即在TC、PC下,α、β两相,uα=uβ (化学位),而 :
(
u T
)
p
(
u T
)
p
;
(
u P
)T
(
u P
)T
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(
u T
)
P
S;
(
u P
)T
V
S S;V V
此时称为一 级相变。
又 T ,P , H TS VP TS T (S S) 0
C
T0
T
在二级相变中热容的变化
9
2.按相变方式分类 (1)成核-长大型相变——由程度较大,范围较小的浓
度起伏开始发生相变,并形成新相核心; (2)连续型相变——由程度较小,范围较大的浓度起伏
连续地长大,形成新相(如Spinodal分解);
3.按质点迁移特征分类
扩散型相变:相变靠质点的扩散进行。如晶型转变、熔 体中析晶、气-固和液-固相变、有序-无序转变。
恒温压缩系数,恒压热
T
膨胀系数不相等(在相
S
变点发生突变)。
T
V
T
T0
二级相变时两相的自由能、 熵及体积的变化
8
根据CP-T曲线的λ形状(图示),称二级相变为λ相变, 二级相变点常称为λ点或居里点。
一般合金的有序-无序转变、铁磁性-顺磁性转变、超导 态-常态、玻璃态-熔融态转变均属于二级相变。实际 上,有些相变是混合型的,不能明确划分一级相变与 二级相变。
图所示,(A)为母相奥氏体块;(B)为从母相中形成马氏体示意图。
图 ( A ) 中 红 色 切 块 由 母 相 奥 氏 体 转 变 为 ( B ) 中 A2B2C2D2A’1B’1C’1D’1马氏体; 在母相内 PQRS为直 线 ,相变 时变为 PQ、 QR’、R’S’三条直线。
习性平面——把母相奥氏体与转变相马氏体连接起来的平面称为习
无机材料科学基础第九章相变 详解演示文稿
(优选)无机材料科学基础第 九章相变
1.按热力学分类 根据热力学观点,系统平衡时总是处于自由能最小的
状态。当外界条件(T、P、组成等)变化时,系统 必将向自由能减小的方向变化。 临界参数——相变开始发生时的参数称为临界参数。 如:临界温度TC、临界压力PC。 热力学分类把相变分为一级相变与二级相变。
图示: 不同类型的界面
(A)完全共格
(B)部分共格
(C)切变共格
16
(2)具有无扩散性的特征。马氏体相变是点阵有规 律的重组,原子不调换位置,只是变更相对位 置,并且相对位移不超过原子间距。所以其相 变是无扩散性的位移式。
(3)相变以很高的速度进行,有时高达声速。例如 Fe-C和Fe-Ni合金中,在-20~-195℃之间,每一 片马氏体形成时间约为0.05~5us。
13
2. 马氏体相变 马氏体(martensite)——钢淬火时得到的一种高硬度产
物的名称。 马氏体相变——晶体在外力的作用下,通过晶体的一个
分立体积的剪切作用以极快的速度进行的相变称为马 氏体相变。 马氏体相变是固态相变的基本形式之一。在许多金属、 固溶体和化合物中都可观察到。其特征有:
14
(1)结晶学特征:
无扩散型相变:主要是低温下进行的纯金属(锆、钛、 钴等)的同素异构转变及一些合金(Fe-C, Fe-Ni, CuAl)中的马氏体转变。
10
三.相变的基本结构特征
1.重建型相变与位移型相变 重建型相变——相变过程发生化学键的断裂与重建,形成新的结构;
如图9-1。 位移型相变——相变过程不涉及化学键的断裂与重建,只有质点的
17
(4)马氏体相变没有一个特定温度,而是在一个温度范围
内进行。
马氏体开始形成温度——母相冷却时,奥氏体开始转变为
马氏体的温度,以MS表示;
马氏体转变 表示。
终
了温度
——完成马氏体 x
转
变的温
度,
以
Mf
马氏体相变不仅发生在
金属中,也出现在无机非 金属材料中,如目前广泛 应用的ZrO2由四方晶系转 变为单斜晶系的马氏体相 变过程,以进行无机高温 结构材料的相变增韧。
(2)二级相变:
相变时如果两相的化学位相等,化学位的一阶导数也相等,但二
阶导数不等的称为二级相变。
即在TC、PC下,α、β两相,uα=uβ
(
u1 T
)
P
( u2 T
)P
;
(
u1 P
)T
(
u2 P
)T
S1 S2 (熵连续);V1 V2 (无体积效应);
QP 0(无热效应)
但二阶导数不等:
(
QP 0(有热效应)
4
一级相变的特点是:相变时有热效应,并且熵(S)和体
积(V)不连续变化,发生突变。
如图。
G 1相 2相
自然界的大多数相变为一级相变。
如晶体的熔化、升华;
T
液体的凝固、汽化;
S
气体的凝聚以及晶体中大多数晶型
转变都属于一级相变。
T
V
T
T0
一级相变时两相的自由能、 熵及体积的变化
5