初级药剂士-11
初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷8
初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷8(总分:70.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:25,分数:50.00)1.空胶囊的制备流程是(分数:2.00)A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理√C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E.溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理解析:解析:空胶囊系由囊体和囊帽组成,主要制备工艺流程是:溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。
2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是(分数:2.00)A.1%~2%B.2%~5%C.5%~15%√D.10%~15%E.12%~15%解析:解析:常用的天然高分子助悬剂有:阿拉伯胶,用量5%~15%;西黄蓍胶,用量0.5%~1%;琼脂,用量0.3%~0.5%。
3.球磨机粉碎药物时,桶内装药量一般占筒内容积的(分数:2.00)A.70%~80%B.70%~75%C.60%~70%√D.75%~80%E.75%~85%解析:解析:影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、重量、数量、被粉碎药物的性质等,通常圆球的体积占球罐全容积的30%一35%。
球磨机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞,影响粉碎效率。
所以桶内装药量大约占桶内容积的60%~70%4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是(分数:2.00)A.调节下压轮位置√B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径D.调节加料斗口径E.调节皮带轮旋转速度解析:解析:旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下压轮位置。
5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是(分数:2.00)A.物料流动性差√B.物料含水量多C.物料易吸潮D.药物的晶态E.药物的粒度解析:解析:无菌分装工艺中存在的主要问题是装量差异,引起装量差异的原因很多,物料流动性差是其主要原因,物料含水量和吸潮以及药物的晶态、粒度、比容以及机械设备性能等均会影响流动性,以致影响装量。
初级中药师-专业实践能力-胶囊剂练习题及答案详解(10页)
中药药剂学第十一单元胶囊剂一、A11、宜制成硬胶囊的为A、药物的水溶液B、刺激性较强的药物C、易风化的药物D、易溶性的药物E、含油量高的药物2、下列哪项不是胶囊剂的特点A、可掩盖药物的不良气味,便于服用B、药物的生物利用度高C、易溶性的药物不宜应用D、提高药物的稳定性E、适用于各种固体药物3、容积为0.67ml的硬胶囊是A、00号B、0号C、1号D、2号E、3号4、对硬胶囊论述正确的是A、胶囊剂的规格为数字越大,容积越大B、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C、充填的药物一定是颗粒D、充填好的现胶囊不用除粉或打光E、硬胶囊充填时不必考虑药料性质5、关于胶囊剂药物的处理及填充,描述正确的是A、剂量小的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏B、剂量大的药物或细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充C、易吸湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充D、麻醉药可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充E、疏松性药物应稀释后填充6、制备空胶囊壳时一般要加琼脂,琼脂的作用为A、着色B、增稠C、防腐D、增塑E、芳香矫味7、制备空胶囊壳时一般需要加琼脂,其的作用为A、着色B、防腐C、增加胶液的凝结力D、遮光E、芳香矫味8、空胶囊的制备流程大致为A、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理B、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理C、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理E、溶胶→干燥→拔壳→截割9、容积为0.13ml的硬胶囊是A、1号B、2号C、3号D、4号E、5号10、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空胶囊中制成的药剂A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、散剂E、颗粒剂11、以下胶囊剂的特点,哪项描述有误是A、外观光洁,美观,且可掩盖药物的不良气味,便于服用B、与片剂、丸剂相比,在胃肠道中崩解较快,故显效也较快C、制成定时定位释放药物的制剂D、药物生物利用度低E、药物被装于胶囊中,与光线、空气和湿气隔离12、二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是A、增稠剂B、遮光剂C、防腐剂D、黏合剂E、增塑剂13、下列适宜制成胶囊剂的是A、易溶性药物B、油类药物C、易吸湿性药物D、药物的水溶液E、易风化药物14、剂量小的药物或细料药物填充硬胶囊时,一般要过A、3号筛B、4号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛15、制备硬胶囊壳时,不需要加入的附加剂是A、增塑剂B、助悬剂C、防腐剂D、增稠剂E、遮光剂16、相对于颗粒剂、散剂,胶囊剂的特殊检查为A、水分B、装量差异C、外观D、卫生学E、崩解时限17、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,下列叙述中,错误的是A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充D、挥发油类药物可直接填充E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充18、防止蘸胶时胶液流动性大,可加入A、山梨醇B、十二烷基磺酸钠C、二氧化钛D、琼脂E、硫酸钠19、宜制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液20、软胶囊可以采取的制备方法为A、压制法B、填充法C、研合法D、模压法E、乳化法21、.可以用作软胶囊剂的增塑剂的是A、明胶B、阿拉伯胶C、尼泊金D、山梨醇E、二氧化钛22、一般尼泊金类在空胶囊中用作A、增塑剂B、增稠剂C、防腐剂D、矫味剂E、遮光剂23、下列不属于软胶囊的组成的是A、胶料B、增塑剂C、增稠剂D、附加剂E、水24、容积最大的空胶囊的规格是A、000B、00C、5D、4E、825、空胶囊的规格有几种A、5种B、6种C、7种D、8种E、9种26、胶丸又称为A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、缓释胶囊D、肠溶胶囊剂E、胶剂27、制备硬胶囊壳,不需要加入的附加剂是A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、防腐剂二、B1、A.增塑剂B.增稠剂C.着色剂D.遮光剂E.芳香矫味剂<1> 、胭脂红在空胶囊制备时的作用为A B C D E<2> 、琼脂在空胶囊制备时的作用为A B C D E2、A.崩解时限B.融变时限C.容散时限D.相对密度E.粘稠度<1> 、属于硬胶囊剂检查项目的为A B C D E<2> 、属于煎膏剂检查项目的为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】【考点】胶囊剂的特点★★【解析】药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。
初级药师(相关专业知识)模拟试卷
初级药师(相关专业知识)模拟试卷一、A1、胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合,可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%,V/V)B.(65%,V/V)C.(72%,V/V)D.(75%,V/V)E.(70%,V/V)3、影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度5、我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则6、处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品8、不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库9、药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家11、药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性12、我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂15、舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物16、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍18、下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的19、注射剂特点不包括A.制造过程复杂,生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者20、在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比,该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度23、下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂24、处方药A.必须凭医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类25、《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位26、我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门28、《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理29、依法对药品价格进行行政管理的是A.省级药品监督管理部门B.社会发展改革部门C.质量技术监督部门D.省级卫生行政管理部门E.省级劳动和社会保障部门30、医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.批准后可以销售C.可以在本地区内医院销售D.可以少量在本地区内医院销售E.某些特殊制剂可以少量销售31、医院中按照“金额管理”季度盘点,以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品32、根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院33、下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品34、甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭,不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂,以加强吸收E.能与水混溶38、不能提高压射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠39、表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质40、眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41、下列辅料中,水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素42、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化43、不压加入抑菌剂的压射刹是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂44、下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级45、不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物46、现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2010年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的,应处A.责令限期改正或警告,逾期不改的处1万~3万元罚款B.责令限期改正或警告,逾期不改的处2万~5万元罚款C.责令限期改正或警告,逾期不改的处5万~l0万元罚款D.责令限期改正或警告,逾期不改的处10万~20万元罚款E.责令限期改正或警告,逾期不改的处20万元以下罚款49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药.D.传统药E.国家基本药物50、药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A.品名、批号、用法用量B.品名、规格、批号C.品名、使用期限、批准文号D.品名、批号、使用期限E.品名、规格、批准文号54、非处方药的英文缩写为A.DOTB.COTC.CTOD.OTCE.OTD55、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑56、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理58、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为A.26.2%B.46.8%C.66%D.52.5%E.38%60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁铎尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小61、亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pHE.使用混合溶剂63、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液68、压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大69、注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌70、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低71、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷72、关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述丕正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质二、B1、A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和精神药品E.精神药品<1>、以上各项分为第一类和第二类的是A.B.C.D.E.<2>、以上各项包括药品原植物的是A.B.C.D.E.<3>、以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是B.C.D.E.<4>、生产记录应保存5年备查的药品是A.B.C.D.E.2、A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶<1>、以上属于防腐剂的是A.B.C.D.E.<2>、以上属于栓剂基质的是A.B.C.D.E.<3>、以上属于肠溶衣材料的是A.B.C.D.E.<4>、以上属于片剂崩解剂的是A.B.C.E.<5>、以上属于片剂润滑剂的是A.B.C.D.E.3、A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充人氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH<1>、所制备的药物溶液对热极为敏感A.B.C.D.E.<2>、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.B.C.D.E.<3>、光照射可加速药物的氧化A.B.C.D.E.4、A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定<1>、氯化钠B.C.D.E.<2>、苯甲酸A.B.C.D.E.<3>、羧甲基纤维素钠A.B.C.D.E.5、A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁<1>、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<2>、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<3>、药品监督管理部门应当A.B.D.E.6、A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度<1>、绝对生物利用度是A.B.C.D.E.<2>、相对生物利用度是A.B.C.D.E.<3>、肠-肝循环是A.B.C.D.E.<4>、肝首关效应是A.B.C.D.E.<5>、生物等效性是A.B.C.D.E.7、A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂<1>、山梨酸可作为A.B.C.D.E.<2>、硬脂酸可作为A.B.C.D.E.<3>、枸橼酸可作为A.B.C.D.E.<4>、聚乙二醇400可作为A.B.C.D.E.<5>、甲基纤维素可作为A.B.C.D.E.答案:一、A1、【正确答案】:A【答案解析】:胶囊剂临床应用一般为经口2、【正确答案】:B【答案解析】:(85%×100+55%×200)/300=65%。
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液[单选题]1.需要加入抑菌剂的是A.固体药物B.药物的灭菌粉末C.无菌操作法制备的滴眼液D.静脉注射液E.脊髓注射液(江南博哥)正确答案:C参考解析:抑菌剂是眼用溶液剂的附加剂,需要加入无菌操作法制备的滴眼液中。
掌握“注射剂”知识点。
[单选题]5.错误论述注射剂特点的是A.药效迅速,作用可靠B.可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效C.适用于不宜口服的药物制剂D.适用于昏迷、不能吞咽等患者用药E.使用方便,制备简便正确答案:E参考解析:注射剂具有以下优点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物;③适用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系统障碍的患者给药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。
注射剂的主要缺点:①使用不便且注射时疼痛,使用不当有一定危险性;②制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。
掌握“注射剂”知识点。
[单选题]6.正清风痛宁注射液中亚硫酸氢钠的作用A.抗氧剂B.抑菌剂C.增溶剂D.金属离子络合剂E.乳化剂正确答案:A参考解析:亚硫酸氢钠是防止主药氧化的附加剂,加入注射液中起着抗氧剂的作用。
掌握“注射剂”知识点。
[单选题]7.输液剂的制备流程为A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装正确答案:A参考解析:输液剂的制备流程为:①容器处理;②配液;③滤过;④灌封;⑤灭菌;⑥质量检查与包装。
掌握“注射剂”知识点。
[单选题]8.不能作为注射剂溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.甘油D.乙醇E.纯水正确答案:E参考解析:常用的注射剂溶剂分为水性溶剂和非水性溶剂。
其中,水性溶剂中最常用的为注射用水为纯化水经蒸馏所得,其pH应为5.0~7.0。
初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷8
本题思路:常用的天然高分子助悬剂有:阿拉伯胶, 用量 5%~15%;西黄蓍胶,用量 0.5%~1%;琼 脂,用量 0.3%~0.5%。 3.球磨机粉碎药物时,桶内装药量一般占筒内容积的 【score:2 分】
【A】70%~80% 【B】70%~75% 【C】60%~70% 【此项为本题正确答案】 【D】75%~80% 【E】75%~85% 本题思路:影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、 重量、数量、被粉碎药物的性质等,通常圆球的体积 占球罐全容积的 30%一 35%。球磨机中物料过多会 使物料间不能充分接触碰撞,影响粉碎效率。所以桶 内装药量大约占桶内容积的 60%~70% 4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是 【score:2 分】 【A】调节下压轮位置 【此项为本题正确答案】 【B】调节下冲轨道 【C】改变上压轮的直径
12.下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使 用的软膏基质是 【score:2 分】
【A】羊毛脂 【B】凡士林 【C】钠皂 【D】液体石蜡 【E】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 本题思路:水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分 子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成 的:PEG(聚乙二醇)类高分子物,以其不同分子量配 合而成。此类基质易溶于水,能与渗出液混合且易洗 除,能耐高温不易霉败。 13.下列物质中,不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是 【score:2 分】 【A】钠皂 【B】三乙醇胺皂类 【C】十二烷基硫酸钠 【D】聚山梨酯类 【E】单甘油脂 【此项为本题正确答案】
Байду номын сангаас
本题思路:膜剂可供口服、口含、舌下给药,也可用 于眼结膜囊内或阴道内,外用可作皮肤和黏膜创伤、 烧伤或炎症表面的覆盖。 8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的 【score:2 分】
初级药剂师-11_真题(含答案与解析)-交互
初级药剂师-11(总分0, 做题时间90分钟)A型题1.属于第一代的喹诺酮抗菌药的是SSS_SINGLE_SELA 诺氟沙星B 妥舒沙星C 洛美沙星D 萘啶酸E 西诺沙星分值: 0答案:D2.下列有关硫色素反应叙述正确的是SSS_SINGLE_SELA 加酸成酸性,荧光消失;碱化后,荧光又显出B 加碱成碱性,荧光消失;酸化后,荧光又显出C 加酸中和成中性,荧光消失;碱化后,荧光又显出D 加碱中和成中性,荧光消失;酸化后,荧光又显出E 加酸成酸性,荧光消失;碱化后,荧光不显出分值: 0答案:A3.视黄醛经下列哪个酶氧化生成维生素A酸SSS_SINGLE_SELA COXlB COX2C 胶原蛋白酶D 二氢叶酸合成酶E 脱氢酶分值: 0答案:E4.下列化学结构为何种药物SSS_SINGLE_SELA 呋塞米B 氢氯噻嗪C 乙酰唑胺D 利尿酸E 氨苯蝶啶分值: 0答案:A5.盐酸克仑特罗含有手性碳原子,临床上使用SSS_SINGLE_SELA 消旋体B 左旋体C 右旋体D 内消旋体E 以上四项均不是分值: 0答案:A6.博来霉素类药物是SSS_SINGLE_SELA 糖肽类抗生素B 大环抗生素C 金属配合物D 多肽类抗生素E 苯醌类抗生素分值: 0答案:A7.诺氟沙星1位的取代基是SSS_SINGLE_SELA 甲基B 酮基C 乙基D 氟原子E 羧基分值: 0答案:C8.维生素A经下列哪个酶氧化生成视黄醛SSS_SINGLE_SELA COXlB COX2C 胶原蛋白酶D 二氢叶酸合成酶E 脱氢酶分值: 0答案:E9.马来酸氯苯那敏的化学名为SSS_SINGLE_SELA (±)-3(对溴苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B (±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐C (-)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D (+)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E (±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐分值: 0答案:B10.下列哪个药物不是非甾体抗炎药SSS_SINGLE_SELA 扑热息痛B 贝诺酯C 双氯灭痛D 吲哚美辛E 美洛昔康分值: 0答案:A11.下列关于双氢克尿塞叙述不正确的是SSS_SINGLE_SELA 由于分子中含有磺酰氨基显弱酸性所以可在氢氧化钠中溶解B 分子可通过水解游离出芳伯胺基所以可以利用重氮化-偶合反应鉴别,用亚硝酸钠法定量C 氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基互为间位D 有降压作用,用于多种类型的水肿及高血压。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(流体制剂)模拟试卷2.doc
下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
24液体制剂常用的防腐剂有( )
(A)尼泊金
(B)苯甲酸
(C)苯甲酸钠
(D)溴铵
(E)聚乙二醇
25为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有( )
(A)减少粒径
(B)增加微粒与介质问密度差
(C)减少微粒与介质问密度差
17下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是( )
(A)再分散试验
(B)微粒大小的测定
(C)沉降体积比的测定
(D)浊度的测定
(E)絮凝度的测定
18下列关于絮凝度的错误表述为( )
(A)絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用卢表示
(B)β值越小,絮凝效果越好
(C)β值越大,絮凝效果越好
(D)用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果
(E)用絮凝度可预测混悬5%
(B)65%
(C)60%
(D)64.7%
(E)75%
20下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是( )
(A)尼泊金类
(B)乙醇
(C)山梨酸
(D)苯甲酸
(E)甘油
21纳米乳粒径范围为( )
(A)<1nm
(B)10~100nm
(D)增加介质黏度
(E)减小介质黏度
26处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml;5%新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml。对以上复方硫洗剂,下列说法中正确的是( )
(A)樟脑醑应急速加入
(B)甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用
(C)新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
(D)制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
初级药师考试《药剂学》习题附答案
初级药师考试《药剂学》习题附答案2018初级药师考试《药剂学》习题(附答案)习题一:1、酯类药物的化学性质不稳定,是因为易发生A、水解反应B、氧化反应C、差向异构D、聚合反应E、解旋反应【正确答案】 A【答案解析】酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。
2、以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、酚类药物C、多糖类药物D、蒽胺类药物E、酰胺类药物【正确答案】 E【答案解析】易发生水解反应有酯类和酰胺类。
3、属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、温度C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂【正确答案】 B【答案解析】温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。
4、下列关于药物稳定性的叙述,正确的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E、温度升高时,绝大多数化学反应速率降低【正确答案】 B【答案解析】A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。
C.药物制剂的各类降解反应中,尽管有些药物的降解反应机制十分复杂,但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。
D.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。
E. 温度升高时,绝大多数化学反应速率加快5、酚类药物主要通过何种途径降解A、氧化B、聚合C、脱羧D、水解E、光学异构化【正确答案】 A【答案解析】通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。
酚类:这类药物分子中具有酚羟基,如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等易氧化变色。
6、药物制剂的基本要求是A、无毒,有效,易服B、定时,定量,定位C、安全,有效,稳定D、高效,速效,长效E、速效,长效,稳定【正确答案】 C【答案解析】有效性、安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求,而稳定性又是保证药物有效性和安全性的基础。
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-浸出药剂
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-浸出药剂[单选题]1.中药流浸膏每1ml相当于原药材A.0.1gB.1gC.2gD.5gE.10g正确答案:B参考解析:中药流(江南博哥)浸膏剂每1ml相当于原药材1g。
掌握“浸出药剂”知识点。
[单选题]2.单糖浆的浓度为A.64.71%(g/g)B.62.07%(g/g)C.67.24%(g/g)D.85%(g/g)E.62.04%(g/g)正确答案:A参考解析:糖浆剂的分类单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液,浓度为85%(g/ml)或64.71%(g/g)。
掌握“浸出药剂”知识点。
[单选题]3.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于A.55%(g/ml)B.60%(g/ml)C.25%(g/ml)D.35%(g/ml)E.45%(g/ml)正确答案:E参考解析:糖浆剂的含义与特点:糖浆剂系指含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
除另有规定外,中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。
蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其蔗糖浓度为85%(g/ml)或64.71%(g/g)。
因糖浆剂含有糖或芳香性矫味剂,可掩盖药物的苦昧或其他不良气味,深受儿童患者欢迎。
掌握“浸出药剂”知识点。
[单选题]4.流浸膏的浓度为A.每1g相当于原药材2~5gB.每5g相当于原药材2~5gC.每1ml相当于原药材1gD.每1g相当于原药材1gE.每1ml相当于原药材2~5g正确答案:C参考解析:流浸膏剂的含义与特点:流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准的制剂。
除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片1g。
流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂;少数以水为溶剂,但成品中应酌情加入20%-25%的乙醇作防腐剂。
流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体。
掌握“浸出药剂”知识点。
[单选题]5.需要做含甲醇量测定的制剂是A.中药合剂B.糖浆剂C.煎膏剂D.酒剂E.浸膏剂正确答案:D参考解析:酒剂在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。
2023年初级药师考试练习题
2023初级药师考试练习题11.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:A.血栓性静脉炎B.冠心病C.难治性心衰D.感染性休克E、嗜铬细胞爤的术前应用标准答案: B2、酚妥拉明使血管扩张的因素是:A.直接扩张血管和阻断α受体B.扩张血管和激动β受体C.阻断α受体D.激动β受体E、直接扩张血管标准答案: A3、普萘洛尔没有下面哪一个作用:A.克制心脏B.减慢心率C.减少心肌耗氧量D.收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用标准答案: E4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项:A.心律失常B.心源性休克C.房室传导阻滞D.低血压E、支气管哮喘标准答案: A5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A.N1受体阻断药B.p受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药E、α受体阻断药标准答案: E6. 下列属非竞争性α受体阻断药是:A.新斯的明B.酚妥拉明C.酚苄明D.甲氧明E、妥拉苏林标准答案: C7、下列属竞争性α受体阻断药是:A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.甲氧明E、新斯的明标准答案: B8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是,A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E、哌唑嗪标准答案: D9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔E、噻吗洛尔标准答案: B10、普萘洛尔不具有的作用是:A.克制肾素分泌B.呼吸道阻力增大C.克制脂肪分解D.增长糖原分解E、心收缩力减弱, 心率减慢标准答案: D11、β受体阻断药可引起:A.增长肾素分泌B.增长糖原分解C.增长心肌耗氧量D.房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增长标准答案: E二、以下提供若干组考题, 每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案, 请从中选择一个对的答案, 每个备选答案也许被选择一次、多次或不被选择。
[1~4]A.酚妥拉明B.酚苄明C.阿替洛尔D.普萘洛尔E、特拉唑嗪1.对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久:2.对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂:3.对β1和β2受体都能明显阻断:4.能选择性地阻断β1受体, 对β2受体作用较弱:标准答案: 1B 2A 3D 4C2023初级药师考试练习题21.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别( E )。
初级药剂师试题及答案
初级药剂师试题及答案一、单选题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A2. 以下哪种药物主要用于治疗高血压?A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 硝酸甘油D. 氢氯噻嗪答案:D3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿米洛利B. 普萘洛尔C. 地尔硫卓D. 利血平答案:B4. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 所有上述选项答案:D5. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 阿普唑仑D. 利培酮答案:A二、多选题6. 以下哪些药物属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 甲硝唑答案:A, B, C7. 以下哪些药物属于抗糖尿病药物?A. 格列本脲B. 胰岛素C. 阿卡波糖D. 罗格列酮答案:A, B, C, D8. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 地高辛C. 阿米洛利D. 贝他洛尔答案:A, D9. 以下哪些药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 赛庚啶D. 地塞米松答案:A, C, D10. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 多西他赛D. 阿司匹林答案:A, B, C三、判断题11. 阿司匹林是一种解热镇痛药,但不是抗炎药。
(错误)12. 胰岛素是一种降血糖药,用于治疗糖尿病。
(正确)13. 所有β-受体拮抗剂都可用于治疗高血压。
(错误)14. 阿莫西林是一种广谱抗生素,可用于治疗多种细菌感染。
(正确)15. 抗抑郁药通常用于治疗抑郁症,但也可能用于治疗焦虑症。
(正确)四、简答题16. 请简述抗生素的合理使用原则。
答:合理使用抗生素的原则包括:根据病情和病原体选择合适的抗生素;按照医嘱正确剂量和疗程使用;避免不必要的联合用药;监测药物不良反应;预防和控制耐药性的发展。
17. 请简述高血压患者用药时应注意的事项。
初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷4
初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷4(总分:76.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:25,分数:50.00)1.酊剂制备所采用的方法不正确的是(分数:2.00)A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法√D.浸渍法E.渗漉法解析:解析:此题考察酊剂的制备方法。
酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。
2.微囊质量评价不包括(分数:2.00)A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.药物释放速度E.含量均匀度√解析:解析:含量均匀度检查不是微囊制剂的质量评价项目,其余均是。
3.药物制剂中最常用的包合材料是(分数:2.00)A.环糊精√B.PEGC.聚丙烯酸树脂D.胆固醇E.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类解析:解析:具备包合性能的物质主要有环糊精、环糊精衍生物和尿素等,其中以环糊精的研究和应用最多。
4.影响微囊中药物释放速度的因素不包括(分数:2.00)A.囊壁的厚度B.微囊粒径C.药物的性质D.微囊的载药量√E.囊壁的理化性质解析:解析:①微囊粒径:在厚度相同的情况下,囊径越小释药越快。
②囊壁的厚度:囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢。
③囊材的理化性质:孔隙率较小的囊材,释药较慢。
④药物的性质:在囊材等条件相同时,溶解度大的药物释药较快,药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度,将药物制成溶解度小的衍生物,再囊化可使药物缓释。
成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
⑤附加剂的性质:加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等,可使药物缓释。
⑥工艺条件:成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
⑦pH值的影响:不同pH值对释药速度有影响。
⑧离子强度的影响:在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。
5.以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是(分数:2.00)A.凡士林B.液状石蜡C.二甲基硅油D.鲸蜡E.羊毛脂√解析:解析:羊毛脂为淡黄色黏稠微具特臭的半固体,是羊毛上的脂肪性物质的混合物,主要成分是胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类,具有良好的吸水性,羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂[单选题]1.正确论述表面活性剂的是A.无疏水基团B.无亲水基团C.有疏水基团,有亲水基团D.只有疏水基团E.只有亲水基团(江南博哥)正确答案:C参考解析:表面活性剂大多是长链的有机化合物,由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]2.卵磷脂属于A.两性离子表面活性剂B.三性离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.阳离子表面活性剂E.非离子表面活性剂正确答案:A参考解析:天然的两性离子型表面活性剂:例如卵磷脂,主要来源于大豆和蛋黄,其分子结构由磷酸型的阴离子部分和季铵盐型的阳离子部分组成。
本品不溶于水,但对油脂的乳化能力很强,可制得乳滴细小而不易被破坏的乳剂,可用于制备注射用乳剂,也是良好的脂质体材料。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]4.正确论述了混悬性液体药剂的是A.毒性小的药物不宜制成混悬液,但剂量小的药物可以B.混悬液的制备方法有机械法和溶解法C.混悬性液体药剂属于动力学稳定体系D.混悬性液体药剂属于热力学稳定体系E.混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物,临用时加水振摇分散成液体的药剂正确答案:E参考解析:液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂,也包括干混悬剂,即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状,用时加水振摇即可分散成混悬液。
混悬微粒粒径一般:为0.5~10μm,小者可为0.1μm,大者可为50μm或更大。
分散介质大多为水,也可用植物油。
适宜制成混悬液的药物有:难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用;两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒;欲使药物发挥长效作用者,为安全用药,毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。
混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]5.错误论述增加药物溶解度方法的是A.增溶是在表面活性剂的作用下,难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程B.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性C.将被增溶药物根据其极性大小,以不同方式与胶束结合,进入胶束的不同部位,而使药物的溶解度增大D.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果E.被增溶药物的性质,溶液的pH及电解质会影响增溶效果正确答案:A参考解析:增溶剂:表面活性剂在溶液中形成胶束后可增大难溶性药物在溶剂中的溶解度,具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-粉碎、筛析、混合
初级中药师-专业实践能力-中药药剂学-粉碎、筛析、混合[单选题]1.苦杏仁、桃仁,粉碎时可采用A.水飞法B.加液研磨法C.蒸馏D.串料(串研)E.串油粉碎正确答案:E(江南博哥)参考解析:掌握“粉碎、筛析与混合”知识点。
[单选题]2.乳香、没药等树脂树胶类药,粉碎时可采用A.水飞法B.加液研磨法C.蒸馏D.串料(串研)E.串油粉碎正确答案:D参考解析:特殊的混合粉碎方法还包括串料(如乳香、没药)、串油(如桃仁、苦杏仁)和蒸罐(如乌鸡、鹿胎)处理等。
掌握“粉碎、筛析与混合”知识点。
[单选题]3.冰片和麝香,二者的粉碎A.采用高温法粉碎B.加液研磨法粉碎C.轻研冰片,轻研麝香D.轻研麝香,重研冰片E.轻研麝香与冰片正确答案:B参考解析:冰片和麝香都采用加液研磨的方法。
研冰片时,加入少量乙醇;研麝香时,加入极少量的水。
要轻研冰片,重研麝香。
掌握“粉碎、筛析与混合”知识点。
[单选题]4.樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为A.水飞法B.超微粉碎C.加液研磨粉碎D.低温粉碎E.混合粉碎正确答案:C参考解析:加液研磨法系将药料先放入研钵中,加入少量液体后进行研磨,直至药料被研细为止。
研樟脑、冰片、薄荷脑等药时,常加入少量乙醇;研麝香时,则加入极少量水。
常采用“轻研冰片,重研麝香”的原则。
掌握“粉碎、筛析与混合”知识点。
[单选题]5.炉甘石采用的粉碎方法是A.单独粉碎B.混合粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.超细粉碎正确答案:C参考解析:水飞法系将非水溶性药料先打成碎块,置于研钵中,加入适量水,以杵棒用力研磨,直至药料被研细,如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。
当有部分研成的细粉混悬于水中时,及时将混悬液倾出,余下的稍粗大药料再加水研磨,再将细粉混悬液倾出,如此进行,直至全部药料被研成细粉为止。
将混悬液合并,静置沉降,倾出上部清水,将底部细粉取出干燥,即得极细粉。
很多矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。
但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。
初级药师-相关专业知识-药剂学-半固体制剂
初级药师-相关专业知识-药剂学-半固体制剂[单选题]1.不属于水溶性软膏基质的是A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆正确答案:D参考解析:羊毛脂(江南博哥)属于油脂性基质。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]5.关于凡士林基质的表述错误的是A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值E.凡士林性质稳定,无刺激性正确答案:C参考解析:凡士林仅能吸收约5%的水,凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高其吸水性能。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]6.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌D.无刺激E.无热原正确答案:C参考解析:一般软膏剂应具备下列质量要求:①均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;③应无刺激性、过敏性及其他不良反应;④当用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌。
眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]7.不属于软膏剂质量检查项目的是A.熔程B.刺激性C.融变时限D.酸碱度E.流变性正确答案:C参考解析:融变时限为栓剂的质量检查项目。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]8.下列是软膏类脂类基质的是A.聚乙二醇B.固体石蜡C.鲸蜡D.凡士林E.甲基纤维素正确答案:C参考解析:固体石蜡、凡士林属烃类基质,聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]9.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性正确答案:E参考解析:脂性基质中以烃类基质凡士林为常用,固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度,类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多,羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。
初级中药师-专业实践能力-中药调剂学-饮片调剂操作规程
初级中药师-专业实践能力-中药调剂学-饮片调剂操作规程[单选题]1."鹦哥嘴""红小辫"是指哪个药材A.白及B.知母C.防风D.黄精E.天麻正确答案:E参考解析:鹦(江南博哥)哥嘴指天麻一端残留的棕红色干枯的芽;红小辫指天麻顶端的红棕色干枯残留芽苞,因其较长皱缩似辫状,故称红小辫。
掌握“饮片调剂操作规程”知识点。
[单选题]2."蚯蚓头"是形容哪一种药材的性状A.川芎B.羌活C.党参D.防风E.前胡正确答案:D参考解析:常用中药传统术语蚯蚓头指药材的根头部叶柄脱落后留下的明显密集的横向环纹,因似蚯蚓的头颈部而习称蚯蚓头,如防风等。
掌握“饮片调剂操作规程”知识点。
[单选题]3."通天眼"这一术语的含义是A.羚羊角(代)角尖有个开孔B.羚羊角(代)顶端部分内有细孔,开孔于角尖C.羚羊角(代)顶端部分有细孔道直通角尖D.羚羊角(代)内有细孔道,从基部赢通角尖E.羚羊角(代)内有细孔道直通角尖,开孔于角尖正确答案:C参考解析:羚羊角(代)的神经孔通过角内顶端的角壳中心,向上呈一扁三角形的小孔直达角尖,习称通天眼。
掌握“饮片调剂操作规程”知识点。
[单选题]4."念珠斑"的含义是A.乌梢蛇背部有黑色办斑纹,习称"念珠斑"B.蕲蛇部背部有黑色办斑纹,习称"念珠斑"C.金钱白花蛇的腹部有黑色办斑纹,习称"念珠斑"D.蕲蛇的腹部有黑色办斑纹,习称"念珠斑"E.金钱白花蛇背部有黑色办斑纹,习称"念珠斑"正确答案:D参考解析:常用中药传统术语蕲蛇腹部白色中杂有多数黑色类圆形的斑点,状似念珠,故称念珠斑。
掌握“饮片调剂操作规程”知识点。
[单选题]5.具有"乌金衣"特征的药物是A.珍珠B.牛黄C.朱砂D.冰片E.雄黄正确答案:B参考解析:常用中药传统术语牛黄药材中有时外部有一层薄膜,呈黑色光亮者,称“乌金衣”。
初级药师-专业实践能力-专业进展
初级药师-专业实践能力-专业进展[单选题]1.循证医学与循证药学信息的方法()。
A.多中心大样本的随机对照临床试验B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随(江南博哥)机区组设计E.完全随机设计正确答案:A参考解析:循证医学与循证药学信息的方法是以组织多中心大样本的随机对照临床试验为主体,手段是以计算机/数据库技术实现高效准确的数理统计。
[单选题]P-DID评价信息质量,其中证据分为()个档次。
A.1B.2C.3D.4E.5正确答案:E参考解析:按照以证据为基础的信息质量评价标准,美国药典信息开发部(USP-DID)从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其证据等级,共分5类3级。
[单选题]3.循证医学的概念是()。
A.运用临床医师积累的临床经验,迅速地对就诊病人的健康状况作出综合评价,提出可能的诊断以及拟采用的治疗方案B.依据基础医学研究理论,以病人为中心的随机化双盲临床试验,找到更敏感、更准确的疾病诊断方法,更有效、更安全的治疗手段,以及更方便、更价廉的治疗研究方法来制定疾病防治办法C.在临床实践中,医生对病人的诊治决策建立在最新、最佳的研究证据、临床经验和病人的选择三方面恰当结合的基础上D.针对每个病人对就医的选择,对疾病的担心程度以及对治疗手段期望的不同,而采取不同的治疗措施E.以计算机/数据库技术实现高效准确的数理统计;其目标是对社会人群的医学/药学效应作出客观评估,指导医药卫生决策与防治方案的制订正确答案:C[单选题]4.循证医学中,无对照的病例观察属于()证据。
A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级正确答案:D参考解析:循证医学中证据的质量分级包括:①一级:按照特定病种的特定疗法收集所有质量可靠的随机对照试验后所作的系统评价或Meta分析;②二级:单个的样本量足够的随机对照试验结果;③三级:设有对照组但未用随机方法分组的研究;④四级:无对照的系列病例观察,其可靠性较上述两种降低;⑤五级:专家意见。
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初级药剂士-11(总分:-50.00,做题时间:90分钟)一、A型题(总题数:30,分数:-30.00)1.光加速实验一般在光加速实验柜中进行,光橱的照度及光照时间要求为(分数:-1.00)A.2000~4000LX10天B.4000~5000LX10天√C.1000~3000LX10天D.1000~2000LX10天E.1000~4000LX10天解析:2.滴丸剂的制备,药液温度升高药滴的表面张力(分数:-1.00)A.增大√B.减小C.不变D.变为0E.以上说法都不正确解析:3.浸出时在扩散过程中有两种扩散形式,其中具有实效意义的是(分数:-1.00)A.液膜扩散B.对流扩散C.分子扩散D.涡流扩散√E.边界扩散解析:4.注射用粉针使用前应加入何种溶剂溶解(分数:-1.00)A.纯化水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水√E.以上答案都不对解析:5.下列关于润湿的说法最完善的是(分数:-1.00)A.固体能在液体表面黏附的现象B.指液体能在固体表面黏附的现象√C.指固体表面能吸附液体的现象D.指固体表面变潮湿的现象E.与铺展意义相同解析:6.滴丸剂的制备,温度过高则丸重有什么变化(分数:-1.00)A.丸重减轻B.丸重加重√D.无根本影响E.以上说法都不正确解析:7.下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是(分数:-1.00)A.喷雾剂B.粉雾剂C.溶液剂√D.洗剂E.栓剂解析:8.膜剂只适合于(分数:-1.00)A.剂量大的药物B.单剂量在3克以上的药物C.单剂量在10克以上的药物D.剂量小的药物√E.以上说法都不正确解析:9.影响因素试验选用的样品是(分数:-1.00)A.一批原料药√B.三批原料药C.三批制剂D.一批制剂E.以上均不对解析:10.下列关于气雾剂的描述正确的是(分数:-1.00)A.气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成√B.局部用药的刺激性C.可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂D.散系统可分为溶液型、乳浊型、泡沫型E.单相及多相气雾剂两类解析:11.下列说法不正确的是(分数:-1.00)A.干法制粒压片分为滚压法和重压法两种B.当药物对水热不稳定,有吸湿性的情况下,多采用干法制粒压片C.滚压法两滚筒间距离可以调节,由于产生较多的热,最好有冷却装置D.滚压法压块时,产量大且颗粒均匀,只是粉体中空气不易排出√E.重压法生产效率低,冲模易损坏解析:12.以下为起到协同作用的前体药物是(分数:-1.00)A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银√C.雌二醇双磷酸酯E.青霉素解析:13.软膏的熔程以何种物质的熔程为宜(分数:-1.00)A.凡士林√B.石蜡C.十六醇D.十八醇E.硬脂酸解析:14.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪种洁净环境中进行配制和灌装(分数:-1.00)A.三十万级B.十万级C.万级√D.百级E.没有要求洁净级别解析:15.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎(分数:-1.00)A.水飞法B.串研法C.串油法D.低温法√E.研磨法解析:16.在下列哪种pH条件下眼部无不适感(分数:-1.00)A.pH5~10B.pH6~8 √C.pH4~10D.pH4~9E.pH6~10解析:17.眼膏剂灭菌条件正确的是(分数:-1.00)A.121℃330分钟B.121℃至少1小时C.150℃至少1小时√D.150℃30分钟E.130℃30分钟解析:18.哪类药物易通过直肠黏膜吸收入血(分数:-1.00)A.非解离型药物√B.解离型药物C.季铵类药物D.酸性药物pKа4以下E.碱性药物pKа8.5以上解析:19.指出处方中的油性成分(分数:-1.00)A.硬脂酸甘油酯,硬脂酸、月桂醇硫酸钠B.硬脂酸甘油酯、硬脂酸,凡士林√C.硬脂酸、月桂醇硫酸钠、凡士林D.凡士林、甘油、硬脂酸甘油酯E.凡士林、月桂醇硫酸钠、硬脂酸解析:20.用聚乙烯或聚氯乙烯为骨架材料制成(分数:-1.00)A.不溶性骨架片√B.亲水凝胶骨架片C.蜡质类骨架片D.植入缓释片E.渗透泵缓释片解析:21.下列说法错误的是(分数:-1.00)A.沉降值越大,表示混悬剂越稳定B.口服混悬剂沉降体积比应不低于0.9C.优良的混悬剂经过贮存后再振摇,沉降物应能很快分散D.沉降体积比F为混悬剂的沉降高度与初始高度√E.以上不都正确解析:22.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象为(分数:-1.00)A.表象B.破裂C.酸败D.乳析√E.层析解析:23.大输液的滤过、灌封要求的洁净级别(分数:-1.00)A.大于10万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级√解析:24.若上一题改用葡萄糖调节使等渗,需加葡萄糖多少克?(1%葡萄糖冰点降低为0.10) (分数:-1.00)A.16.5B.58.75C.77.5 √D.83.75E.3.6解析:25.滤过除菌法适用于下列哪个的除菌(分数:-1.00)A.表面灭菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂√E.容器解析:26.在下列哪种pH条件下眼睛可以耐受(分数:-1.00)A.pH4~10B.pH4~9C.pH5~10D.pH5~9 √E.pH6~10解析:27.《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于(分数:-1.00)A.2个点B.3个点√C.4个点D.5个点E.不确定解析:28.下列说法中不正确的是(分数:-1.00)A.压片力大,片剂的硬度就大B.片剂的硬度会随着润滑剂的混合时间的增加而一直减少√C.颗粒的粒度小,结合力强,压出的片剂硬度大D.可压性强的物料崩解性差E.粉末相互之间结合成颗粒与粘附和内聚有关解析:29.滤过除菌法能不能杀灭微生物(分数:-1.00)A.不能√B..能C.根据药品而定D.根据pHE.根据环境解析:30.复凝聚法制备微囊时,将pH值调至4.0~4.5,目的是(分数:-1.00)A.使明胶荷正电√B.使明胶荷负电C.使阿拉伯胶荷正电D.使阿拉伯胶荷负电E.以上答案都不正确解析:二、X型题(总题数:20,分数:-20.00)31.中药注射剂在当前存在的质量问题有(分数:-1.00)A.澄明度问题√B.刺激性问题√C.复方配伍问题√D.有效成分的溶解度问题√E.剂量与疗效问题√解析:32.有关气雾剂正确的是(分数:-1.00)A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶剂型、混悬型和乳浊型√C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂化粒子的大小√解析:33.干燥灭菌法适用于耐高温的(分数:-1.00)A.玻璃√B.金属√C.陶瓷制品√D.粉末化学药品注射液√E.生物制品解析:34.下列有关阳离子表面活性剂,说法正确的是(分数:-1.00)A.为季胺化物,又称阳性皂√B.水溶性大√C.在酸性和碱性溶液中较稳定√D.有良好的杀菌作用√E.可用做增溶剂解析:35.药物稳定性加速试验是(分数:-1.00)A.温度加速试验法√B.湿度加速试验法√C.空气干热试验法D.光加速试验法√E.隔热空气试验法解析:36.适用于眼膏基质的是(分数:-1.00)A.白凡士林B.黄凡士林√C.羊毛脂√D.液体石蜡√E.甘油明胶解析:37.下列栓剂乳剂型基质中多价皂的性质,说法正确的是(分数:-1.00)A.系由二、三价的金属氢氧化物(钙、镁、锌、铝)氢氧化物与脂肪酸作用形成的多价皂√B.多价皂亲油基端强于亲水基端,其HLB值小于6 √C.多价皂亲油基端弱于亲水基端,其HLB值大于6D.生多价皂较易形成,而且油相比例较大√E.以上答案都不正确解析:38.包薄膜衣需要哪些种类的辅料(分数:-1.00)A.薄膜衣料√B.增塑剂√C.溶剂√D.着色剂和蔽光剂√E.保光剂解析:39.滴眼剂的作用(分数:-1.00)A.杀菌√B.降低眼压√C.散瞳缩瞳√D.局部麻醉√E.诊断√解析:40.注射液滤过除菌可采用(分数:-1.00)A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃漏斗√C.0.22μm的微孔滤膜√D.硝酸纤维素微孔滤膜E.板框滤器解析:41.注射剂制备过程中,除去热原的方法(分数:-1.00)A.金属容器,玻璃器皿,橡胶管路可用高温法除去热原B.注射用水可用重蒸馏法除去热原√C.药液中污染可用针用活性炭吸附的方法除热原√D.灌装管道中可用强酸强碱洗涤法除去热原√E.配置的药液可用G5型垂熔玻璃滤过器除去热原解析:42.关于Stoke"s定理说法正确的是(分数:-1.00)A.微粒沉降速度与微粒半径成正比√B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比√C.微粒沉降速度与微粒半径平方成反比D.微粒沉降速度与分散介质的密度成正比E.以上都不对解析:43.需用无菌检查法检查染菌量的制剂(分数:-1.00)A.用于大面积烧伤及皮肤严重烧伤的软膏√B.一般软膏C.用于创伤的眼膏D.一般眼膏√E.滴眼剂解析:44.粉碎药材时应有适当的限度,不应太细,原因是(分数:-1.00)A.扩散面积越大,扩散越快B.细粉比粗粉更适于浸出C.过度粉碎会使大量细胞破坏√D.过度粉碎使药渣与浸出液分离困难√E.用渗漉法时,粉粒过细容易引起堵塞√解析:45.关于渗透泵片表述正确的是(分数:-1.00)A.释药机理是半透膜内渗透压小于膜外渗透压B.半透膜材常用醋酸纤维素,乙基纤维素等,水和药物可透过此膜C.渗透泵片内药物以零级速度过程释放√D.渗透泵片释药速度在胃中与在肠中相等√E.渗透压活性物质用量关系到零级释药时间长短√解析:46.下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是(分数:-1.00)A.供试用家兔的体重应为1.5~3.5kgB.预测体温前7日应用同一饲料饲养√C.在饲养期间,体重不应减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常现象√D.所用家兔如有适当的间隔时间,可反复使用,次数不限E.实验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原√解析:47.栓剂的形状有(分数:-1.00)A.圆锥形√B.圆柱形√C.鱼雷形√D.三角形E.扁片形解析:48.下列关于极性不同的药物被表面活性剂增溶的机理正确的是(分数:-1.00)A.非极性药物可以完全进入胶束内烃核的非极性环境而被增溶√B.极性分子以其非极性基插入胶束烃核,极性基伸入胶束的栅状层和亲水基中√C.一些相对较强的分子,由于分子两端都有极性基团可完全被胶束的亲水基团增溶√D.极性较强的分子由于本身不与烃核内部相容,故不能被胶束增溶E.只有适当极性的药物才能被增溶解析:49.评定注射用油的重要指标(分数:-1.00)A.酸值√B.碱值C.碘值√D.皂化值√E.都不是解析:50.栓剂的制备方法有(分数:-1.00)A.乳化剂B.研和法C.熔和法D.冷压法√E.热熔法√解析:。