参比液的使用

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ph玻璃电极的参比溶液

ph玻璃电极的参比溶液
PH玻璃电极的参比溶液通常是一种具有稳定pH值的溶液，用于校准和调节PH玻璃电极的测量精度。

常见的参比溶液包括饱和的KCl溶液和缓冲溶液。

饱和的KCl溶液通常用于填充PH玻璃电极的参比电极部分，以维持参比电极内部的盐桥液的稳定性。

而缓冲溶液则用于校准PH电极的测量范围和准确性，常见的缓冲溶液包括pH=4.01、7.00和10.01的缓冲溶液。

这些缓冲溶液可以确保PH电极在不同的pH条件下都能提供准确的测量数值。

另外，PH玻璃电极的参比溶液还需要具有较高的离子强度和稳定的离子活度，以确保参比电极的响应速度和测量稳定性。

一般来说，参比溶液的离子强度要足够高，通常通过KCl的饱和溶液来实现。

此外，参比溶液的配制和保存也需要注意，避免受到二氧化碳和其他气体的污染，以免影响PH值的准确性。

总的来说，PH玻璃电极的参比溶液需要具有稳定的pH值、高离子强度和稳定的离子活度，以确保PH电极的测量精度和稳定性。

选择合适的参比溶液并严格按照标准操作程序进行使用和保存，对于PH测量的准确性和可靠性至关重要。

平衡盐冲洗液参比

平衡盐冲洗液参比
在医疗领域，平衡盐冲洗液是一种常用的清洗剂，用于清洗各种医疗器械，保持其清洁和无菌。

在实验过程中，参比平衡盐冲洗液的性能是非常重要的，因为它直接影响到实验结果的准确性。

本文将为您介绍平衡盐冲洗液参比的含义、重要性以及选择时需要考虑的因素。

首先，我们需要了解什么是平衡盐冲洗液。

平衡盐冲洗液是一种澄明、无色的液体，主要成分是氯化钠，还含有一定量的添加剂，如氯化钙、氯化钾等。

它的作用是清洁医疗器械，去除表面的污垢和有害物质，同时保持其无菌状态。

那么，如何选择合适的平衡盐冲洗液呢？
1.首先，我们需要了解医疗器械的类型和材质。

不同的医疗器械材质不同，需要选择不同的平衡盐冲洗液。

比如，医用注射器需要选择无菌、灭菌的平衡盐冲洗液，而普通卫生巾则相对较为简单，只需要选择普通的平衡盐冲洗液即可。

2.其次，我们需要考虑实验的具体需求。

不同的实验可能需要使用不同种类的平衡盐冲洗液，以满足实验要求。

比如，在某些实验中，需要选择对医疗器械表面损害较小的平衡盐冲洗液，而在另一些实验中，则需要选择能够有效去除有害物质的平衡盐冲洗液。

3.最后，我们需要考虑平衡盐冲洗液的质量和价格。

质量参差不齐，需要选择质量有保障的产品，并且要合理定价，以确保实验室的正常运作和可持续发展。

总之，平衡盐冲洗液参比的选择是十分重要的。

在选择过程中，需要综合考虑医疗器械的类型、材质；实验需求；质量和价格等因素，以确保选择到最合适的平衡盐冲洗液，从而保证实验结果的准确性。

参比溶液更换后透射比和吸光度的关系公式

1. 概述参比溶液的使用在化学分析领域中非常重要，它可以作为标准物质来进行浓度的检测，因此对于参比溶液的质量控制和使用规范具有重要意义。

在实际操作过程中，我们经常需要根据参比溶液的透射比和吸光度来推导它们之间的关系公式，以便在实验中更准确地进行浓度的计算和测定。

本文将探讨参比溶液更换后透射比和吸光度的关系公式，帮助读者更好地理解和运用这一理论知识。

2. 参比溶液的换算原理在光度计测定中，我们通常使用参比溶液作为标准物质来对待测物质进行测定，以求得溶液的浓度。

参比溶液的透射比和吸光度与其浓度成一定的函数关系，根据比尔-朗伯定律，该关系可以表示为以下公式：A = εlc其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，l为光程长度，c为溶液的浓度。

透射比T可以表示为：T = 10^(-A)通过以上公式可以看出，透射比和吸光度之间有一个互相转化的关系，因此在实验中我们需要对这一关系进行准确的测定和换算。

3. 参比溶液更换后透射比和吸光度的关系当参比溶液更换后，由于新旧溶液的透射比和吸光度不同，需要根据它们之间的变化关系来进行浓度的修正计算。

根据比尔-朗伯定律，溶液的吸光度与浓度和光程长度成正比，因此可以推导出参比溶液更换后新旧溶液的吸光度关系公式：A_new = A_old + ΔA其中，A_new为更换后新参比溶液的吸光度，A_old为更换前旧参比溶液的吸光度，ΔA为两者之间的吸光度差。

根据这一关系公式，可以在更换参比溶液后及时进行吸光度的修正计算，确保实验数据的准确性。

4. 参比溶液更换后透射比和吸光度的关系公式推导在实际操作中，我们需要根据参比溶液更换后的新旧溶液的透射比和吸光度来推导它们之间的关系公式，以便进行浓度的修正计算。

我们可以使用比尔-朗伯定律来计算新老溶液的吸光度差值ΔA：ΔA = A_new - A_old根据透射比与吸光度的关系公式，可以推导出新旧溶液之间的透射比关系：T_new = 10^(-A_new)T_old = 10^(-A_old)由此可得：T_new = T_old * 10^(-ΔA)可以根据新旧溶液的吸光度差值ΔA来推导它们之间的透射比关系，从而实现参比溶液更换后透射比和吸光度的换算和修正计算。

工作曲线中的参比与空白

工作曲线中的参比与空白工作曲线中的参比与空白(2021-09-01 10:42:17) 转载分类：专业知识工作曲线中参比（空白）有好多种，如溶剂参比，试剂参比，样品参比，褪色参比等等，溶剂参比是指用纯溶剂作为参比，如你测定的样品的溶剂是水，那么溶剂参比就是用水做参比，溶剂是丙酮，那么溶剂参比就是指用丙酮做参比。

一般我们选择溶剂参比的时候比较少，一般都用试剂做参比，试剂参比是指参比与样品溶液平行操作，样品溶液里面加什么参比中就加什么，只是不加样品的混合液，也就是不加含有待测样品的物质。

其实，参比和空白是一个概念的不同说法，在做工作曲线时用水（溶剂）做参比调节仪器的满度，那么这时你测定的工作曲线上浓度为0的那一个吸光度读数可能不为零（也可能为零），那么你的工作曲线（标准曲线）就可能不过零点，如果你在做工作曲线时以你配制的工作曲线中浓度为零的那一个为参比的话，那么浓度为零的这一溶液吸光度一定也为零，曲线就应该过零点。

在测定吸光度时，应根据不同的情况选择不同的参比溶液。

（1）如果被测试液、显色剂及所用的其它试剂均无颜色，可选用蒸馏水做参比溶液。

（2）如果显色剂有颜色而被测试液和其它试剂无色时，可用不加被测试液的显色剂溶液作参比溶液。

（3）如果显色剂无颜色，而被测试液中存在其它有色离子，可用不加显色剂的被测试液作参比溶液。

（4）如果显色剂和被测试液均有颜色，可将一份试液加入适当的掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，而显色剂和其它试剂均按照操作手续加入，以此作为参比溶液，这样可以消除显色剂和一些共存组分的干扰。

工作曲线法又称标准曲线法，它是实际工作中使用最多的一种定量方法。

工作曲线的绘制方法是：配制四个以上浓度不同的待测组分的标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在选定的波长下，分别测定各标准溶液的吸光度。

以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制曲线（如图1-19），此曲线即称为工作曲线（或称标准曲线）。

氟离子(F-)选择电极使用说明书

氟离子(F-)选择电极使用说明书氟离子单电极和复合电极是一种固体膜的离子选择电极，用于测试水中游离的氟离子，能够做到快速、简单、精确和经济。

本说明书中详细介绍了所需设备，溶液，电极准备、操作和通用分析过程等步骤。

要求设备1.离子测试仪表或者pH/mV表；2.参比电极(测试单电极时用)；3.磁力搅拌器和搅粒；4.周期半对数纸，用于标定曲线。

要求溶液1.1000ppm 氟离子标准溶液2.参比填充溶液（用于加液式）3.TISAB（F- ISA）电极的准备1.将电极头部的保护帽去除。

注意：不要用手指碰到敏感部位。

2.单电极-将参比溶液加到与之配套的参比电极中。

3.可加液式复合电极-将参比液加入参比腔体内，并保证测试过程中，加液孔开放。

a.向下滑动电极加液帽的套筒，打开加液孔。

b.在参比腔内加入已提供的参比液。

c.向下甩动电极（向甩温度计一样），去除内部气泡。

d.参比溶液的顶部必须高于内芯焊接点，到电极前端约3英寸。

4.不可充复合电极-参比液为凝胶且密封。

不需要填充液。

5.用去离子水清洗电极，吸干。

不要擦干。

6.把电极放到电极支架上。

将电极前端浸在去离子水中5分钟，并同时搅拌水溶液。

这样能够充分清洗电极。

电极操作标定（斜率）1.连接电极与仪表。

（如果是单电极，同时将参比电极接上。

）2.将50mL去离子水倒进150mL的烧杯内，加入50mL TISAB,彻底搅拌均匀。

将仪表调到mV档。

3.用去离子水漂洗电极，用清洁纸巾吸干水分，并将电极放入第2步中配制好的溶液中。

4.移取1mL的1000ppm的氟离子标准溶液，放入上述烧杯内，彻底搅拌均匀。

当显示稳定的读数后，记录该数值（E1）。

5.移取10mL 相同的标准溶液，放入同一个烧杯内，彻底搅拌均匀。

当显示稳定的读数后，记录该数值（E2）。

6.两个数的差值（E2-E1）就是该电极的斜率，这个值应该在56±4mV （25℃）为合格。

故障处理如果电极斜率不在以上所述的范围内，执行以下操作：1.使用抛光带对电极感应元件（电极头部）进行抛光：手指按紧抛光带，以打圈的方式抛光电极感应元件30秒钟。

紫外可见分光光度计的使用方法

紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关,使仪器预热20分钟;▪仪器接通电源后,仪器即进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,测量的方式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%与0%T。

注意:①开机前,先确认仪器样品室内就是否有东西挡在光路上。

光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。

②检查透过率模式下,挡光位置,透过率就是否显示00、0%T。

否则要调整暗电流,按“0%T”键,使透过率显示为00、0%T。

返回对光位置时仍能显示100、0%T,否则重新调100%T。

通过“▲”与“▼”键,设定测试波长;按“100%T”键,使透过率显示为100、0%。

如果您要获得被测样品的透射比参数时(透射比方式):T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式:▪显示器显示“3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”▪每当波长被重新设置后,请不要忘记调整“100、0%T”。

4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。

否则,会影响测试参数的精确度。

▪被测试的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。

5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。

▪一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。

▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。

▪仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的,比色皿将影响样品的测试精确度。

▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。

否则,将影响样品的测试精确度。

6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。

▪仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank 、、、”当100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm 100、0%T”7、将被测溶液推或拉入光路中,此时,显示器上所显示就是被测样品的透射参比数。

电解质参比液说明书

电解质参比液说明书一、产品简介电解质参比液是一种用于校准电解质测量仪器的标准液体。

它由一系列特定浓度的溶液组成，用于确保电解质测量结果的准确性和可靠性。

本说明书将为您介绍电解质参比液的成分、使用方法、注意事项等相关信息。

二、产品成分电解质参比液主要由以下成分组成：1. 氯化钠溶液：用于模拟体液中的钠离子浓度。

2. 氯化钾溶液：用于模拟体液中的钾离子浓度。

3. 氯化钙溶液：用于模拟体液中的钙离子浓度。

4. 氯化镁溶液：用于模拟体液中的镁离子浓度。

5. 磷酸盐缓冲液：用于调节溶液的酸碱度，确保测量结果的准确性。

三、产品使用方法1. 打开电解质测量仪器，确保仪器处于正常工作状态。

2. 取出电解质参比液瓶，轻轻摇晃均匀。

3. 使用注射器等工具，将适量的电解质参比液注入电解质测量仪器的校准槽中。

4. 启动校准程序，并按照仪器的操作说明进行操作。

5. 根据仪器的提示，等待一段时间，直到测量结果稳定。

6. 校准完成后，将电解质参比液瓶密封保存，避免暴露在阳光直射下。

四、注意事项1. 电解质参比液仅用于校准电解质测量仪器，不得用于其他用途。

2. 使用前请检查电解质参比液的有效期，过期的液体不得使用。

3. 使用时请确保电解质测量仪器处于正常工作状态，避免产生误差。

4. 在使用电解质参比液前，请仔细阅读仪器的操作说明，按照要求进行操作。

5. 在使用过程中，要注意防止电解质参比液与皮肤或眼睛接触，如有不慎，请立即用清水冲洗。

6. 使用后，请及时将电解质参比液瓶密封保存，避免污染或挥发。

7. 请勿将电解质参比液倒入其他容器中，以免造成交叉污染。

8. 如需更换电解质参比液，请按照仪器的操作说明进行操作，确保更换正确。

9. 请勿将电解质参比液倒入下水道或环境中，以免对环境造成污染。

10. 如有任何疑问或异常情况，请及时联系仪器生产厂家或相关技术人员进行咨询或维修。

五、总结电解质参比液是电解质测量仪器的重要配套标准液体，通过校准仪器，能够确保电解质测量结果的准确性和可靠性。

液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法

液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法1. 引言液体口服溶液剂量具是一种常用的药物给药工具，用于测量和给予液态药物剂量。

准确度是评估剂量具性能的重要指标之一，因为不准确的剂量具可能导致患者用药过量或剂量不足，从而影响治疗效果和患者安全。

本文将介绍液体口服溶液剂量具的准确度考察方法及评价方法。

2. 液体口服溶液剂量具的准确度考察方法液体口服溶液剂量具的准确度考察方法可以分为定量法和定性法两种。

2.1 定量法定量法是通过测量剂量具给予的液体药物剂量与实际药物剂量之间的差异来评估准确度。

常用的定量法包括标定法和比较法。

2.1.1 标定法标定法是通过将剂量具与一个已知准确度的标准剂量具进行比较，来评估其准确度。

具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。

2.使用标准剂量具给予标准溶液一定剂量。

3.使用待测剂量具给予相同剂量的标准溶液。

4.将待测剂量具给予的药物剂量与标准剂量具给予的药物剂量进行比较，计算其差异。

2.1.2 比较法比较法是通过将剂量具与一个已知准确度的参比剂量具进行比较，来评估其准确度。

具体步骤如下：1.准备一定浓度的参比溶液。

2.使用参比剂量具给予参比溶液一定剂量。

3.使用待测剂量具给予相同剂量的参比溶液。

4.将待测剂量具给予的药物剂量与参比剂量具给予的药物剂量进行比较，计算其差异。

2.2 定性法定性法是通过观察液体口服溶液剂量具给药的流动情况和剂量控制情况来评估准确度。

常用的定性法包括目测法和滴定法。

2.2.1 目测法目测法是通过直接观察液体口服溶液剂量具给药时的液体流动情况和剂量控制情况，来评估准确度。

具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。

2.使用剂量具给予标准溶液一定剂量。

3.观察液体在剂量具内的流动情况和剂量控制情况。

2.2.2 滴定法滴定法是通过使用滴定管等工具对液体口服溶液剂量具给药的滴数进行计数，来评估准确度。

具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液。

2.使用剂量具给予标准溶液一定剂量。

紫外可见分光光度计的使用方法

紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关，使仪器预热20分钟；仪器接通电源后，仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量的方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%和0%T。

注意：①开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。

光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。

②检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示%T。

否则要调整暗电流，按“0%T”键，使透过率显示为%T。

返回对光位置时仍能显示%T，否则重新调100%T。

通过“▲”和“▼”键，设定测试波长；按“100%T”键，使透过率显示为%。

如果您要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式：显示器显示“xxnm3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长，如340nm；按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”每当波长被重新设置后，请不要忘记调整“%T”。

4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。

否则，会影响测试参数的精确度。

被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。

5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。

一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。

被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。

仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的，比色皿将影响样品的测试精确度。

比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。

否则，将影响样品的测试精确度。

6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。

仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank ...”当%T调整完成后，显示器显示“340nm %T”7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的透射参比数。

仪器分析作业

第1章绪论1.仪器分析主要有哪些分析方法？请分别加以简述。

答：主要有光学分析法、电化学分析法、分离分析法和其他分析法。

①光学分析法：分为光谱法和非光谱法两类。

非光谱法是不涉及物质内部能及的跃迁的，通过测量光与物质相互作用时其散射、折射、衍射、干涉和偏振等性质的变化。

从而建立起分析方法的一类光学测定法；光谱法是物质与光互相作用时、物质内部发生了量子化的能级间的跃迁，从而测定光谱的波长和强度进而进行分析的方法，它包括发射光谱法和吸收光谱法。

②电化学分析法：是利用溶液中待测组分的电化学性质，进行测定的一类分析方法，主要有电位分析法、电解和库仑分析法、电导分析法和伏变分析法等。

③分离分析法：利用样品中共存组分间溶解能力、亲和能力、渗透能力、吸附和解吸能力、迁移速率等方面的差异，先分离，后按顺序进行的测定的一类仪器分析法称为分离分析法。

主要包括气相色谱GC，薄层色谱TLC，纸色谱PC，高效液相色谱HPLC,离子色谱IC，超临界流体色谱STC，高效毛细管电泳HPCE等。

④其他仪器分析方法和技术：除上方法以外，还有利用生物学、动力学、热学、声学、力学等性质进行测定的仪器分析方法和技术，如免疫分析、催化动力分析、热分析、中子活化分析、光声分析、质谱法和超离心法等。

2.仪器分析的联用技术有何显著优点？答：仪器分析的联用技术使多种现代分析技术的联用优化组合，使各自的优点得到充分发挥，缺点予以克服，展现了仪器分析在各个领域的巨大生命力。

尤其是现代计算机智能化技术与上述体系的有机融合，实现人机对话，更使仪器分析联用技术得到飞速发展，开拓了一个又一个研究的新领域，解决了一个又一个技术上的难题，带来了一个又一个令人振奋的惊喜。

3.学习仪器分析对生命科学、环境科学、食品质量与安全、食品科学、生物工程等科技工作者有何重要性？答：学习并掌握这些方法的基本原理、基本概念、基本计算、基本实验技术以及如何利用这些方法和技术圆满完成生命科学等领域既定的定性、定量等分析任务，为今后更好地开展科学研究和指导生产实际奠定坚实的基础，因此，要求每位学习者“好学多思，勤于实践”从中不断汲取营养，提高分析问题，解决问题的能力。

比色皿的使用与清洗

比色皿使用注意事项与清洗比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。

按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿。

一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。

所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时,紫外-可见分光光度计的比色皿只能用手指接触两侧的毛玻璃，荧光石英比色皿应用手指轻握比色皿菱角，避免接触光学面，，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。

3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。

4、当发现比色皿里面被污染后，应用及时清洗，擦拭干净。

5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。

6、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。

必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

7、比色皿换向后误差可达4%-7%左右。

所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。

如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。

以避免操作时搞反。

二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测，方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。

2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

三、比色皿的洗涤方法光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。

光谱723型分光光度计使用方法

SP-2102UV型紫外分光光度计使用方法（不联机）1.打开电源开关，使仪器预热20分钟，此时仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%T和0%T。

2.按“MODE”键选择测试方式，若选择透射比方式，显示器上将显示“XXXnm，XXX.X%T”；若选择吸光度方式，显示器上将显示“XXXnm，X.XXXAbs”。

3.按“△”“▽”键选择测试波长，每当波长被重新设置后，按“100%T”键调整100%T（测透光度时）和0 Abs（测吸光度时）。

4.将参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中，比色皿内的液面高度不应低于25毫米，被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则会影响测试参数的精确度。

5.打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。

测试波长在340nm-1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿；测试波长在190nm-340nm范围内时，建议使用石英比色皿。

比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，否则将影响样品的测试精度。

6.将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整100%T（测透光度时）和0 Abs（测吸光度时）。

调整完成后，显示器将显示“XXXnm，100%T”（测透光度时）或“XXXnm，0.000Abs”（测吸光度时）。

7.将被测溶液推入光路中，此时显示器上显示的数值即为被测样品的透光度值（测透光度时）或吸光度值（测吸光度时）。

8.测定完成后，将比色皿取出用蒸馏水冲洗干净，并将样品室盖盖好。

9.关上仪器开关，切断电源。

SP-2102UV型紫外分光光度计光谱扫描使用方法（联机）1. 打开仪器开关，开启电脑，在菜单中点击光谱扫描程序，仪器即进入自检状态。

仪器自检完成后，电脑屏幕上出现基本用户界面。

2.将参比溶液和被测溶液倒入石英比色皿中，比色皿中的液面高度不应低于25毫米，被测试样品中不能有气泡和漂浮物。

3.将比色皿放入比色皿槽中，注意比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹等，否则会影响样品的测试精度。

参比电极填充液使用时,需要注意这几点

参比电极填充液使用时，需要注意这几点参比电极填充液是用于参比电极的维护和运行的一种特殊液体。

参比电极是一种用于测量电位差或电动势的设备，常见于电化学实验、腐蚀研究和传感器应用中。

它的主要作用是提供稳定的环境，以保持参比电极的性能和准确度。

它通常由特定的电解质溶液组成，可以提供稳定的离子浓度和电导率。

填充液还包含一些辅助剂，如缓冲剂和稳定剂，以确保参比电极在不同条件下都能正常工作。

一个常见的参比电极填充液是饱和甘汞电极填充液。

这种填充液是通过在甘汞中溶解氯化铵来制备的。

甘汞本身具有良好的电导率和电化学性质，而氯化铵在溶液中则提供了稳定的离子浓度。

这种填充液常用于玻璃电极和氢离子选择性电极中，以提供稳定的基准电位和准确的测量结果。

除了饱和甘汞电极填充液，还有其他种类可供选择。

例如，钾氯化银电极填充液用于银/银氯化银参比电极，而硫酸钾电极填充液则适用于银/银氯化银盐桥参比电极。

使用时，需要注意以下几点：
应定期更换，以确保其性能的稳定性。

应避免受到污染或异物的进入，这可能导致电极性能下降或测量误差增加。

储存和处理要符合安全规范，避免对环境造成不良影响。

参比电极填充液在保持参比电极性能和准确度方面起着重要作用。

正确选择、使用和维护填充液是确保参比电极正常运行和获得可靠实验结果的关键步骤。

通过了解填充液的特性和要求，并严格按照操作指南进行操作，可以有效提高参比电极的可靠性和准确性。

中国药典锡标准溶液

中国药典锡标准溶液
中国药典中，锡的标准溶液一般是指锡标准溶液。

锡标准溶液是一种用于锡的定量分析中的参比溶液，通常用于锡的定量测定、质量
控制和比较分析等方面。

根据中国药典2015版，锡的标准溶液的制备方法如下：
1. 准备锡精料：将粒度适中的金属锡精料称取一定量（一般为0.5 g），用盖上琼脂塞的瓷坩埚加热至锡完全熔化，再用加热至火花消失。

2. 加入脱水酒精：将熔化的锡精料立即倒入预先烘烤干燥的125 mL锥形瓶中，加入约45 mL的脱水酒精，盖上瓶塞并晃动均匀。

3. 过滤澄清：将溶液通过滤膜漏斗或沉淀漏斗过滤到一个干燥
清洁的125 mL锥形瓶中，丢弃滤液的头20 mL。

4. 定容制备：用脱水酒精定容至刻度线，摇匀即可。

制备好的锡标准溶液可保存在干燥的环境中，避免阳光直射和空气接触，一般建议在使用前定期校准。

参比溶液调零的应用实例

参比溶液调零的应用实例介绍参比溶液调零是化学实验中常见的操作步骤之一，它是为了获得准确可靠的结果而必须进行的操作。

在化学实验中，我们经常需要测量溶液的浓度或者反应物的含量，而参比溶液调零就是一种用来校正仪器读数误差的方法，以确保实验结果的准确性和可靠性。

应用实例1：酸碱滴定中的参比溶液调零在酸碱滴定实验中，参比溶液调零非常重要。

一般来说，滴定管中的酸碱指示剂会因为反应而出现颜色的变化，而滴定终点正是指示剂颜色变化的那一点。

为了准确测定待测溶液的浓度，我们需要先调零参比溶液。

具体步骤如下：1.取一定量的参比溶液，加入滴定瓶中。

2.向滴定瓶中加入适量的酸碱指示剂，使其溶解均匀。

3.使用滴定管从滴定瓶中吸取一滴参比溶液。

4.以滴定管滴加的方式，将参比溶液滴入滴定管中，旋转滴定瓶，直至滴定终点出现颜色变化。

5.记录下所需的滴定次数。

调零参比溶液的目的是校正仪器读数误差，避免由于仪器读数的非线性等问题对测定结果产生影响，从而提高实验结果的准确性。

应用实例2：配制标准曲线中的参比溶液调零在分析化学的定量分析中，我们常常需要构建标准曲线用于测定待测物的浓度。

而构建标准曲线的过程中，参比溶液调零也是非常重要的一个环节。

具体步骤如下：1.首先，准备一系列已知浓度的溶液，这些溶液是我们要构建标准曲线所需的参比溶液。

2.使用仪器读取各个参比溶液的吸光度或者荧光强度。

3.如果使用的仪器具有调零功能，直接将仪器调零读数设置为零。

4.如果仪器没有调零功能，需要手动进行参比溶液调零。

具体操作为，将仪器的读数设置为某一参比溶液的吸光度或者荧光强度。

5.调零完成后，测定其他参比溶液的吸光度或者荧光强度。

注意，在测定过程中要确保仪器的读数稳定，并根据需要记录下各个参比溶液的吸光度或者荧光强度。

通过构建标准曲线，我们可以根据待测物的吸光度或者荧光强度，利用曲线上对应的吸光度或者荧光强度值来推算出待测物的浓度，从而实现定量分析。

应用实例3：电化学分析中的参比溶液调零在电化学分析中，参比溶液调零也是一个常见的操作步骤。

参比溶液选择的原则

参比溶液选择的原则参比溶液选择的原则引言：参比溶液在科学研究、实验以及质量控制等领域中起着至关重要的作用。

选择适当的参比溶液对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。

本文将介绍参比溶液的概念、选择的原则以及一些常用的参比溶液。

一、参比溶液的概念参比溶液是指在实验或分析过程中与样品进行比较、校正的溶液。

它们具有已知成分和稳定性，用作参考和对照。

通过与参比溶液的比较，我们可以获得关于样品特性和性能的重要信息。

二、参比溶液选择的原则1. 成分稳定性稳定性是选择参比溶液时最重要的因素之一。

溶液中的化合物应该是相对稳定的，并且不易受到环境和时间的影响。

这是因为，如果参比溶液不稳定，它可能会导致实验结果的误差或不准确性。

选择有较长稳定性的参比溶液是非常重要的。

2. 浓度范围选择参比溶液时，需要考虑要测量或分析的样品的浓度范围。

参比溶液的浓度应该与样品的浓度范围相匹配，以便能够准确校正样品的结果。

如果参比溶液的浓度过高或过低，可能无法得到准确的校正。

3. 反应性参比溶液的反应性是选择的另一个重要因素。

它应该具有良好的稳定性，并且与样品不发生不可逆的反应。

参比溶液应该易于处理和操作，以便能够进行准确的比较和校正。

4. 可追溯性选择参比溶液时，要保证其来源和制备方法具有可追溯性。

这意味着我们需要知道参比溶液的成分和制备过程，并且能够追溯到其来源和生产过程的详细信息。

这样一来，我们可以确保参比溶液的质量和准确性，从而提高实验和分析的可靠性。

三、常用的参比溶液1. NaCl溶液NaCl溶液是常用的参比溶液之一，特别适用于电解质浓度的测量。

它具有较长的稳定性和广泛的浓度范围，因此在许多实验和分析中广泛使用。

2. KCl溶液KCl溶液也是常用的参比溶液之一，特别适用于电解质浓度的测量。

与NaCl溶液类似，KCl溶液具有良好的稳定性和广泛的浓度范围。

3. HCl溶液HCl溶液是常用的酸性参比溶液，特别适用于pH值的测量。

它具有稳定性和反应性都较好的特点，并且在实验和分析中经常被使用。