金属材料的强化方法

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金属材料的强化方法

金属材料的强化方法

金属的五种强化机制及实例

溶强化

⑴纯金属加入合金组元变为固溶体,其强度、硬度将升高而塑性将降低,这个现象称为固溶强化.

(2)固溶强化的机制是:金属材料的变形主要是依靠位错滑移完成的故凡是可以增大位错滑移阻力的因素都将使变形抗力增大,从而使材料强化。合金组元溶入基体金属的晶格形成固溶体后,不仅使晶格发生畸变,同时使位错密度增加.畸变产生的应力场与位错周围的弹性应力场交互作用,使合金组元的原子聚集在位错线周围形成"气团"。位错滑移时必须克服气团的钉扎作用,带着气团一起滑移或从气团里挣脱出来使位错滑移所需的切应力增大.

(3)实例:表1列出了几种普通黄铜的强度值,它们的显微组织都是单相固溶体,但含锌量不同,强度有很大差异。在以固溶强化作为主要强化方法时,应选择在基体金属中溶解度较大的组元作为合金元素,例如在铝合金中加入铜、镁;在镁合金中加入铝、锌;在铜合金中加入锌、铝、锡、镍;在钛合金中加入铝、钒等。

表1 几种普通黄铜的强度(退火状态)

表1儿种普通黄铜的强度(退火状态)

对同一种固溶体,强度随浓度增加呈曲线关系升高见图1。在浓度较低时,强度升高较快,以后渐趋平缓,大约在原子分数为50 %时达到极大值。以普通黄铜为例:H96的含锌量为4 % , ob为240MPa ,与纯铜相比其强度增加911 %;H90的含锌量为10 % , ob为260MPa ,与H96相比强度仅提高813 %.

2 细晶强化素都对位错滑移产生很大的阻碍作用,从而使强度升高.晶粒越细小,晶界总面积就越大,强度越高,这一现象称为细晶强化。

材料强化的主要方法

材料强化的主要方法

材料强化的主要方法

材料强化是指通过改变材料的内部结构和外部形态,使其具有更好的性能和更

广泛的应用范围的一种方法。在材料科学领域,材料强化是一个非常重要的研究方向,通过不同的方法可以实现对材料性能的提升。本文将介绍材料强化的主要方法,包括金属材料、陶瓷材料和高分子材料等方面。

首先,金属材料的强化方法主要包括固溶强化、析出强化和变形强化。固溶强

化是通过溶质原子溶解在基体中,形成固溶体,使晶格变得更加坚固,从而提高材料的强度和硬度。析出强化是在固溶体中加入合金元素,通过固溶体中的析出相来增强材料的性能。而变形强化则是通过冷加工、热加工等方式,使材料的晶粒细化,从而提高材料的强度和塑性。

其次,陶瓷材料的强化方法主要包括晶界强化、相界强化和颗粒强化。晶界强

化是通过控制晶界的结构和能量,来提高材料的韧性和强度。相界强化是在陶瓷材料中加入第二相,通过第二相与基体之间的界面作用来增强材料的性能。颗粒强化则是通过在陶瓷材料中加入颗粒,来阻碍裂纹扩展,提高材料的韧性和抗磨损性能。

最后,高分子材料的强化方法主要包括共混强化、填料强化和取向强化。共混

强化是将两种或多种高分子材料混合在一起,通过相互作用来提高材料的性能。填料强化是在高分子材料中加入填料,如碳纤维、玻璃纤维等,来提高材料的强度和刚性。取向强化则是通过拉伸、挤压等方式,使高分子链取向排列,从而提高材料的强度和韧性。

综上所述,材料强化的方法多种多样,不同的材料可以采用不同的强化方式来

实现性能的提升。在实际应用中,需要根据材料的特性和使用要求,选择合适的强化方法,从而使材料具有更好的性能和更广泛的应用前景。希望本文所介绍的材料强化方法能对相关领域的研究和应用提供一定的参考和帮助。

金属材料的强化方法细晶强化沉淀强化固溶强化第二相强化形变强化

金属材料的强化方法细晶强化沉淀强化固溶强化第二相强化形变强化

⾦属材料的强化⽅法细晶强化沉淀强化固溶强化第⼆相强化形变强化

有⾊⾦属的强度⼀般较低。例如, 常⽤的有⾊⾦属铝、铜、钛在退⽕状态的强度极限分别只有80~100MPa 、220MPa 和450~600MPa 。因此, 设法提⾼有⾊⾦属的强度⼀直是有⾊冶⾦⼯作者的⼀个重要课题。⽬前, ⼯业上主要采⽤以下⼏种强化有⾊⾦属的⽅法。

1 固溶强化

纯⾦属由于强度低, 很少⽤作结构材料, 在⼯业上合⾦的应⽤远⽐纯⾦属⼴泛。合⾦组元溶⼊基体⾦属的晶格形成的均匀相称为固溶体。形成固溶体后基体⾦属的晶格将发⽣程度不等的畸变, 但晶体结构的基本类型不变。固溶体按合⾦组元原⼦的位置可分为替代固溶体和间隙固溶体; 按溶解度可分为有限固溶体和⽆限固溶体; 按合⾦组元和基体⾦属的原⼦分布⽅式可分为有序固溶体和⽆序固溶体。绝⼤多数固溶体都属于替代固溶体、有限固溶体和⽆序固溶体。替代固溶体的溶解度取决于合⾦组元和基体⾦属的晶体结构差异、原⼦⼤⼩差异、电化学性差异和电⼦浓度因素。间隙固溶体的溶解度则取决于基体⾦属的晶体结构类型、晶体间隙的⼤⼩和形状以及合⾦组元的原⼦尺⼨。纯⾦属⼀旦加⼊合⾦组元变为固溶体,其强度、硬度将升⾼⽽塑性将降低, 这个现象称为固溶强化。固溶强化的机制是: ⾦属材料的变形主要是依靠位错滑移完成的, 故凡是可以增⼤位错滑移阻⼒的因素都将使变形抗⼒增⼤, 从⽽使材料强化。合⾦组元溶⼊基体⾦属的晶格形成固溶体后, 不仅使晶格发⽣畸变, 同时使位错密度增加。畸变产⽣的应⼒场与位错周围的弹性应⼒场交互作⽤, 使合⾦组元的原⼦聚集在位错线周围形成“⽓团”。位错滑移时必须克服⽓团的钉扎作⽤, 带着⽓团⼀起滑移或从⽓团⾥挣脱出来, 使位错滑移所需的切应⼒增⼤。此外, 合⾦组元的溶⼊还将改变基体⾦属的弹性模量、扩散系数、内聚⼒和晶体缺陷, 使位错线弯曲, 从⽽使位错滑移的阻⼒增⼤。在合⾦组元的原⼦和位错之间还会产⽣电交互作⽤和化学交互作⽤, 也是固溶强化的原因之⼀。固溶强化遵循下列规律: 第⼀, 对同⼀合⾦系, 固溶体浓度越⼤, 则强化效果越好。表1 列出了⼏种普通黄铜的强度值, 它们的显微组织都是单相固溶体, 但含锌量不同, 强度有很⼤差异。在以固溶强化作为主要强化⽅法时, 应选择在基体⾦属中溶解度较⼤的组元作为合⾦元素, 例如在铝合⾦中加⼊铜、镁; 在镁合⾦中加⼊铝、锌; 在铜合⾦中加⼊锌、铝、锡、镍; 在钛合⾦中加⼊铝、钒等。第⼆, 合⾦组元与基体⾦属的

简述金属材料常见的强化机制

简述金属材料常见的强化机制

简述金属材料常见的强化机制

【金属材料常见的强化机制】

1、组织强化:组织强化是指在金属中加入合金元素,使组织中存在多

种偏析,如晶粒强化和回料强化等,同时利用金属再结晶及其它形态

改变实现金属本身的构造更新和复杂化以改善材料的力学性能。

2、界面强化:界面强化是指将界面细被纳米或微米粒子掺杂在金属中,这些粒子能够比金属原子更加有效地堆积在一起,形成紧紧接合的界面,使界面的强度高于实质内部的强度,从而能够有效提升材料的抗

压强度和抗拉强度,提高材料的耐磨性和耐腐蚀性。

3、塑性变形强化:金属塑性变形强化主要是指利用塑性变形能够形成

许多金属层,每层金属之间形成不规则的纹理,并形成复杂的异常微

结构,这种结构可以提供足够的抗压强度,从而大大提高材料的强度

和耐磨性。

4、多尺度复合强化:多尺度复合强化是一种比较先进的强化机制,主

要是指将纳米颗粒和宏观结构结合在一起,充分利用各级尺度之间的

相互作用产生强度、韧性和硬度等材料性能的加强。

5、原位合金化强化:原位合金化强化指的是在金属晶体中内掺入比基

体原子更贵重的合金,因为这种原位合金能够有效改变铁素体组织的形貌,使晶体变得硬而脆,从而提高材料的强度和耐蚀性。

6、热处理强化:热处理强化是指将原材料经历不同的热处理过程,从而实现对材料金属晶体的形貌的改变,从而调整材料的力学性能,改变组织构造,提高材料的硬度和耐腐蚀性。

金属材料强化方法

金属材料强化方法

金属材料强化方法

金属材料的强化是指通过制造工艺、合金化、热处理等手段,使金属材料的力学性能显著提高的方法。金属材料的强化可以分为几种方式,包括晶粒细化、位错增多、相变强化、析出相强化等。下面将详细介绍这几种金属材料强化方法。

首先,晶粒细化是金属材料强化中最常用的方法之一。通过减小材料的晶粒尺寸,可以显著提高材料的强度和硬度。晶粒细化可以通过加热和快速冷却等热处理工艺实现,例如快速冷却可以使晶粒尺寸减小,从而提高材料的力学性能。

其次,位错增多也是一种重要的金属材料强化方法。位错是金属材料中的一种缺陷,位错的增多会增加材料的强度和硬度。而通过冷变形等加工工艺,可以在材料中引入更多的位错,从而实现强化。

此外,相变强化也可以在金属材料中实现强化。相变是指材料中的晶体结构由一种类型转变为另一种类型的过程。不同晶体结构具有不同的力学性能,通过控制相变可以实现材料的强化。例如,淬火是一种常用的相变强化方法,它可以通过快速冷却使材料的晶体结构发生变化,从而提高材料的强度和硬度。

最后,析出相强化也是一种常用的金属材料强化方法。析出相是指在合金中形成的一种新的晶体结构,其在晶界和位错附近起到了强化的作用。通过调整材料中的合金元素含量和热处理工艺,可以促使析出相的形成,从而实现材料的强化。例如,通过添加适量的合金元素,可以在金属材料中形成均匀分布的析出相,从

而提高材料的强度和硬度。

总结起来,金属材料的强化可以通过晶粒细化、位错增多、相变强化和析出相强化等方法实现。这些方法在工程实践中得到了广泛的应用,可以显著提高金属材料的力学性能,满足不同工程需求。此外,不同的强化方法可以组合应用,以进一步提高金属材料的性能。

湖州长兴旅游景点

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金属材料强化机制

金属材料在力学上有许多优异的性能,如强度、硬度、韧性、耐磨性和耐腐蚀性等。然而,这些性能并非所有金属都具备,因此需要通过强化机制来提高金属材料的性能。强化机制主要有以下几种:

一、细晶强化

细晶强化是通过细化晶粒来提高金属材料的强度和韧性。晶界是阻碍位错运动的重要因素,晶粒越细小,晶界就越多,阻碍位错运动的能力就越强,材料的强度和韧性就越好。细晶强化是金属材料强化的一种重要手段,除了提高强度和韧性外,还可以提高材料的耐腐蚀性和高温性能。

二、固溶强化

固溶强化是通过添加合金元素来提高金属材料的强度和硬度。合金元素溶入基体金属中形成固溶体,这些元素会阻碍位错运动,从而提高材料的强度和硬度。固溶强化在提高材料强度的同时,对材料的韧性影响较小,因此固溶强化材料通常具有较好的综合性能。

三、形变强化

形变强化是通过塑性变形来提高金属材料的强度和硬度。塑性变形会使位错密度增加,位错之间的相互作用增强,从而提高材料

的强度和硬度。形变强化可以提高材料的强度和硬度,但同时也会降低材料的韧性。因此,形变强化需要在保证材料强度的同时,尽可能减小对材料韧性的影响。

四、相变强化

相变强化是通过相变来提高金属材料的强度和硬度。一些金属材料在相变过程中,会伴随着体积的变化和晶格结构的改变,这些变化会阻碍位错运动,从而提高材料的强度和硬度。相变强化通常会伴随着材料质量的降低和韧性的下降,因此需要在保证材料强度的同时,尽可能减小对材料韧性的影响。

五、复合强化

复合强化是通过结合两种或多种强化机制来提高金属材料的强度和韧性。例如,可以将细晶强化和固溶强化结合起来,通过细化晶粒和添加合金元素来同时提高材料的强度和韧性。复合强化可以充分发挥不同强化机制的优势,达到更好的强化效果。

金属材料的四种强化方式最全总结

金属材料的四种强化方式最全总结

金属材料的四种强化方式最全总结

固溶强化

1. 定义

合金元素固溶于基体金属中造成一定程度的晶格畸变从而使合金强度提高的现象。

2. 原理

溶入固溶体中的溶质原子造成晶格畸变,晶格畸变增大了位错运动的阻力,使滑移难以进行,从而使合金固溶体的强度与硬度增加。这种通过溶入某种溶质元素来形成固溶体而使金属强化的现象称为固溶强化。在溶质原子浓度适当时,可提高材料的强度和硬度,而其韧性和塑性却有所下降。

3. 影响因素

溶质原子的原子分数越高,强化作用也越大,特别是当原子分数很低时,强化作用更为显著。

溶质原子与基体金属的原子尺寸相差越大,强化作用也越大。

间隙型溶质原子比置换原子具有较大的固溶强化效果,且由于间隙原子在体心立方晶体中的点阵畸变属非对称性的,故其强化作用大于面心立方晶体的;但间隙原子的固溶度很有限,故实际强化效果也有限。

溶质原子与基体金属的价电子数目相差越大,固溶强化效果越明显,即固溶体的屈服强度随着价电子浓度的增加而提高。

4. 固溶强化的程度主要取决于以下因素

基体原子和溶质原子之间的尺寸差别。尺寸差别越大,原始晶体结构受到的干扰就越大,位错滑移就越困难。

合金元素的量。加入的合金元素越多,强化效果越大。如果加入过多太大或太小的原子,就会超过溶解度。这就涉及到另一种强化机制,分散相强化。

间隙型溶质原子比置换型原子具有更大的固溶强化效果。

溶质原子与基体金属的价电子数相差越大,固溶强化作用越显著。

5. 效果

屈服强度、拉伸强度和硬度都要强于纯金属;

大部分情况下,延展性低于纯金属;

导电性比纯金属低很多;

简述金属材料的四种强化机制

简述金属材料的四种强化机制

简述金属材料的四种强化机制

以《简述金属材料的四种强化机制》为标题,现在金属材料已成为工业生产过程中不可或缺的材料,因而如何有效提高金属材料的力学性能,使其具有高的强度,经久的耐久性以及足够的可塑性,一直是金属材料科学家们努力加以研究的课题。目前,金属材料的强化机制具有四种:晶内扩散、晶间复合、晶粒细化和塑性变形强化。

第一种金属材料的强化机制是晶内扩散。在金属材料的制备过程中,要添加一定数量的元素原子,随着材料的温度升高,原子会到达晶粒的表面,然后通过晶界驱动力渗入晶粒内部,产生一种强化效果。此外,在晶内扩散过程中,可以增加材料的塑性变形,并减少材料的硬度和抗拉强度,因此可以提高材料的延展性,以及增加材料的韧性。

第二种金属材料的强化机制是晶间复合。此强化机制主要是利用微小量碎陶粒组合成新的晶粒,以改变材料的形状和组成,进而改善材料的力学性能。碎陶粒的共混物和部分原子可以进一步改变材料的力学性能,使其具有更好的耐磨性和抗拉强度。

第三种金属材料的强化机制是晶粒细化。主要是通过改变材料的晶粒结构,使晶粒尺寸变得更小,以增加晶粒密度,进而改变晶粒之间的相互作用,改善材料的力学性能。

最后一种金属材料的强化机制是塑性变形强化,是在晶内扩散的基础上,通过塑性变形来改变晶粒的形状,达到改善材料力学性能的目的。塑性变形强化的主要作用是增加材料的抗拉强度、抗压强度和抗弯曲强度。

总之,金属材料的四种强化机制分别是晶内扩散、晶间复合、晶粒细化和塑性变形强化,各自在工业生产中发挥了重要作用,研究者们还将持续努力,以进一步提升金属材料的力学性能。

金属材料的强化方法

金属材料的强化方法
(3)固溶强化.通过合金化(加入合金元素)组成固溶体,使金属材料得到强化称为固溶强化。
(4)相变强化。含金化百度文库金属材料,通过热处理等手段发生固态相变,获得需要的组织结构.使金属材料得到强化,称为相变强化。相变强化可以分为两类:
1)沉淀强化(或称弥散强化)。在金属材料中能形成稳定化合物的合金元素,在一定条件下,使之生成的第二相化合物从固溶体中沉淀析出,弥散地分布在组织中,从而有效地提高材料的强度,通常析出的合金化合物是碳化物相。在低合金钢(低合金结构钢和低合金热强钢)中,沉淀相主要是各种碳化物,大致可分为三类。一是立方晶系,如TiC、V4C3.NbC等,二是六方晶系,如M02、W2C、wc等,三是正菱形,如Fe3C。对低合金热强钢高温强化最有效的是体心立方晶系的碳化物。
(6)综合强化。在实际生产上,强化金属材料大都是同时采用几种强化方法的综合强化,以充分发挥强化能力。例如:
1)固溶强化十形变强化,常用于固溶体系合金的强化。
2)结晶强化+沉淀强化,用于铸件强化。
3)马氏体强化+表面形变强化。对一些承受疲劳裁荷的构件,常存调质处理后再进行喷丸或滚压处理。
4)固溶强化+沉淀强化。对于高温承压元件常采用这种方法,以提高材料的高温性能。有时还采用硼的强化晶界作用.进一步提高材料的高温强度。
2)提纯强化。在浇注过程中,把液态金属充分地提纯,尽量减少夹杂物,能显著提高固态金属的性能。夹杂物对金属材料的性能有很大的影响。在损坏的构件中,常可发现有大量的夹杂物。采用真空冶炼等方法,可以获得高纯度的金属材料。

金属材料强化机制

金属材料强化机制

金属材料强化机制

金属是一种常见的材料,被广泛使用于航空航天、汽车、工程建筑等许多领域。为了提高金属材料的性能,人们发展了各种强化机制,以增加金属的强度、硬度和耐腐蚀性。本文将讨论几种常见的金属材料强化机制。

1. 晶界强化

在金属材料中,晶界是相邻晶粒之间的界面区域。晶界强化是通过改变晶界结构和性质来提高金属材料的强度。晶界的核心区域通常具有比晶体内部高的原子密度、高的电阻率和低的溶解度。这使得晶界成为金属部分中的脆性区域。通过优化晶界结构和性质,可以减少晶界的脆性,增加金属材料的强度。

2. 固溶强化

固溶强化是一种通过向金属中引入溶质原子来增加材料强度的方法。溶质原子可以通过固溶、中间相形成或析出来改变金属材料的硬度和强度。在固溶强化中,溶质原子与金属原子形成晶格固溶体,这将增加金属原子的位错密度,从而提高金属的强度。常见的固溶强化元素包括镍、钼、钛等。

3. 位错强化

位错是材料中的一种缺陷,是由于晶格上的原子错位或行进引起的。位错存在于金属材料中,通过增加位错密度,可以增加金属的强度和硬度。位错强化还可以通过改变位错的密度和类型来调节金属的延展性和断裂韧性。位错强化是一种非常有效的强化机制,被广泛应用于金属材料的改善和应用中。

4. 冷变形强化

冷变形是通过机械加工技术来改变金属材料的形状和结构。在冷变形过程中,金属材料受到应力和应变的作用,从而引发位错生成和滑移。位错的生成和滑移将导致晶粒边界的移动和重组,从而增加金属材料的强度和硬度。冷变形强化是一种重要的强化机制,广泛应用于金属材料的加工和制造中。

金属强化的四种机理

金属强化的四种机理

金属强化的四种机理

金属强化是指通过一系列的工艺和技术手段,使金属材料的力学性

能得到提高的过程。金属强化的机理可以分为四种:晶粒细化、位错

增多、析出硬化和变形诱导强化。

一、晶粒细化

晶粒细化是指通过控制金属材料的晶粒尺寸,使其变得更小,从而提

高材料的强度和硬度。晶粒细化的机理主要是通过加工变形来实现的。在加工变形过程中,金属材料的晶粒会被拉伸和压缩,从而发生变形

和细化。此外,还可以通过热处理来实现晶粒细化,例如退火和等温

退火等。

二、位错增多

位错是指金属材料中的晶格缺陷,它们可以通过加工变形来增多。位

错增多的机理是通过加工变形使晶体中的位错密度增加,从而提高材

料的强度和硬度。位错增多还可以通过热处理来实现,例如冷变形和

等温退火等。

三、析出硬化

析出硬化是指通过在金属材料中形成固溶体和析出相,从而提高材料

的强度和硬度。析出硬化的机理是通过在金属材料中形成固溶体和析

出相,从而限制晶体的滑移和扩散,从而提高材料的强度和硬度。析

出硬化还可以通过热处理来实现,例如固溶处理和时效处理等。

四、变形诱导强化

变形诱导强化是指通过加工变形来引起金属材料中的位错和晶界移动,从而提高材料的强度和硬度。变形诱导强化的机理是通过加工变形来

引起金属材料中的位错和晶界移动,从而限制晶体的滑移和扩散,从

而提高材料的强度和硬度。变形诱导强化还可以通过热处理来实现,

例如等温退火和时效处理等。

综上所述,金属强化的机理可以分为晶粒细化、位错增多、析出硬化

和变形诱导强化四种。这些机理可以通过加工变形和热处理等工艺手

段来实现,从而提高金属材料的力学性能。

材料强化的4种方法原理

材料强化的4种方法原理

材料强化的4种方法原理

材料强化是通过各种手段提高材料力学性能的方法,常用的强化方法有四种:

一、固溶强化

固溶强化是在基体金属内溶解强化元素,生成固溶体的一种强化手段。由于不同原子大小不同,溶质原子的存在會對基体金属矩阵产生扭曲应力和扰动,增加材料的抗变形能力。常见的固溶强化系统有:铁素体中的碳原子生成碳素体、铜中的锌生成黄铜、铝中的镁生成的析出硬化铝镁合金等。

固溶强化的机理是:溶质原子置换矩阵原子后,由于原子大小差异,会对周围基体原子产生弹性变形场,使位错运动难度增加,从而提高合金的力学性能。一般来说,溶质原子与基体原子大小相差不超过15%,溶解度不超过几个原子百分比时,固溶强化效果最好。

二、析出强化

析出强化是通过在基体金属中生成细小、分散的第二相颗粒来达到强化目的。析出相颗粒的存在能够阻碍位错运动,提高合金的强度。析出相的大小、形态、分布状况等参数对强化效果有重要影响。

析出强化的典型合金系统有铝钢中的硝基碳窜、铝合金中的Mg2Si相等。析出

相颗粒一般维持在10-100纳米大小范围,既能提供强化效果,又不损害塑性。过度析出会导致合金脆化。合理控制热处理工艺是获得优良析出强化的关键。

三、纤维强化

纤维强化是在基体金属中添加高强度、高模量的纤维材料,利用纤维阻挡裂纹扩展来提高力学性能。常用的纤维有碳纤维、玻璃纤维等。根据纤维在基体中的分散情况,可分为不连续增强和连续增强两种。

纤维强化复合材料中,载荷主要由纤维承担,基体起固定纤维、传递载荷的作用。强化效果与纤维量、长度、取向等参数有关。纤维与基体的界面粘结力也会显著影响材料强度。

金属强化的基本途径及原理

金属强化的基本途径及原理

金属强化的基本途径及原理

金属强化是指通过各种方法使金属材料具有更高的强度和硬度。金属强化的基本途径和原理包括以下几种:

1. 晶体缺陷控制:通过改变金属材料的晶体结构和缺陷,如晶粒尺寸、晶界、位错等,来增加材料的强度。常见的方法有冷变形、退火和合金化等。

2. 固溶体强化:通过添加合金元素,使其与基体金属形成固溶体。固溶体的形成可以引起晶格畸变、降低位错移动速度、限制晶界扩张等效应,从而提高金属的强度和硬度。

3. 相变强化:通过控制金属材料的相变行为,如固态相变、析出相变等,来改变材料的结构和性能。相变可以引起晶粒细化、形成弥散相,从而提高金属的强度和硬度。

4. 变形强化:通过应用外力使金属发生塑性变形,如拉伸、压缩、弯曲等,来改变材料的晶体结构和缺陷。变形过程中会引起位错的运动和堆积,使晶粒变细、晶界增多,从而提高金属的强度和硬度。

5. 织构强化:通过控制金属材料的晶体排列方向和晶体取向,来改变材料的力学性能。织构能够引起晶粒的取向效应和加工显微组织的优化,从而提高金属的强度和韧性。

总体而言,金属强化的基本原理是通过改变金属材料的晶体结

构、缺陷和相变行为,来调控材料的力学性能。不同的金属强化方法可以相互结合应用,以达到最佳的强化效果。

金属材料的四种强化方式

金属材料的四种强化方式

一、形变强化(或应变强化,加工硬化)

01定义

材料屈服以后,随变形程度的增加,材料的强度、硬度升高,塑性、韧性下降的现象叫形变强化或加工硬化。02机理

随着塑性变形的进行,位错密度不断增加,因此位错在运动时的相互交割加剧,结果即产生固定的割阶、位错缠结等障碍,使位错运动的阻力增大,引起变形抗力增加,给继续塑性变形造成困难,从而提高金属的强度

规律:变形程度增加,材料的强度、硬度升高,塑性、

韧性下降,位错密度不断增加,根据公式,可知强度与位错密度ρ的二分之一次方成正比,位错的伯氏矢量b越大,强化效果越显著。

03方法

冷变形,比如冷压、滚压、喷丸等。

04例子

冷拔钢丝可使其强度成倍增加。

05形变强化的实际意义(利与弊)

(1)利:

①形变强化是强化金属的有效方法,对一些不能用热处理强化的材料,可以用形变强化的方法提高材料的强度,可使强度成倍的增加。

②是某些工件或半成品加工成形的重要因素,使金属均匀变形,使工件或半成品的成形成为可能,如冷拔钢丝、零件的冲压成形。

③形变强化还可提高零件或构件在使用过程中的安全性,零件的某些部位出现应力集中或过载现象时,使该处产生塑性变形,因加工硬化使过载部位的变形停止从而提高了安全性。

(2)弊:

①形变强化也给材料生产和使用带来麻烦,变形使强度升高、塑性降低,始继续变形带来困难,需要消耗更多的功率。

②为了能让材料继续变形,中间需要进行再结晶退火,使材料可以继续变形而不至开裂,增加了生产成本。

二、固溶强化

01

定义

随溶质原子含量的增加,固溶体的强度、硬度升高,塑性、韧性下降的现象叫固溶强化。

强化金属材料的方法

强化金属材料的方法

强化金属材料的方法

强化金属材料有很多方法,包括以下几种常见的方法:

1. 冷加工强化:通过塑性变形,在低温下对金属进行压制、拉伸等加工,使晶体结构变形,增加金属的强度和硬度。

2. 固溶强化:将合金元素加入到金属中,形成金属固溶体。这些合金元素会扩散到晶界或位错中,限制其位错移动或晶界的运动,从而提高金属的强度。

3. 粗晶界强化:通过改变金属的热处理条件,使晶界产生粗化,增加晶界的能量,从而阻碍晶界的运动,提高金属的强度。

4. 细晶界强化:通过细化金属的晶粒结构,可以增加晶界的数目和长度,提高晶界的能量。细晶界会限制晶粒的位错运动和滑移,从而增加金属的强度。

5. 相变强化:通过控制金属的相变,改变其组织结构,从而提高金属的强度。例如,通过固态相变使金属的晶格变得更紧密,增加金属的硬度和强度。

6. 化学强化:通过改变金属的化学组成,利用溶质元素与基体元素之间的互作用,来增加金属的强度和硬度。

这些方法可以单独应用,也可以组合应用,以达到增强金属材料的目的。不同的

金属材料和应用需求可能需要不同的强化方法。

金属材料的四种强化方式

金属材料的四种强化方式

金属材料的四种强化方式

一.细晶强化

通过细化晶粒而使金属材料力学性能提高的方法称为细晶强化,工业上将通过细化晶粒以提高材料强度。

通常金属是由许多晶粒组成的多晶体,晶粒的大小可以用单位体积内晶粒的数目来表示,数目越多,晶粒越细。实验表明,在常温下的细晶粒金属比粗晶粒金属有更高的强度、硬度、塑性和韧性。这是因为细晶粒受到外力发生塑性变形可分散在更多的晶粒内进行,塑性变形较均匀,应力集中较小;此外,晶粒越细,晶界面积越大,晶界越曲折,越不利于裂纹的扩展。故工业上将通过细化晶粒以提高材料强度的方法称为细晶强化。

晶粒越细小,位错集群中位错个数(n)越小,根据τ=nτ0,应力集中越小,所以材料的强度越高;

细晶强化的强化规律,晶界越多,晶粒越细,根据霍尔-配奇关系式,晶粒的平均值(d)越小,材料的屈服强度就越高。

细化晶粒的方法

1,增加过冷度;

2,变质处理;

3,振动与搅拌;

4,对于冷变形的金属可以通过控制变形度,退火温度来细化晶粒。二.固溶强化

定义:合金元素固溶于基体金属中造成一定程度的晶格畸变从而使合金强度提高的现象。

原理:融入固溶体中的溶质原子造成晶格畸变,晶格畸变增大了位错运动的阻力,使滑移难以进行,从而使合金固溶体的强度与硬度增加。这种通过融入某种溶质元素来形成固溶体而使金属强化的现象称为固溶强化。在溶质原子浓度适当时,可提高材料的强度和硬度,而其韧性和塑性却有所下降。

影响因素

(1)溶质原子的原子分数越高,强化作用也越大,特别是当原子分数很低时,强化作用更为显著。

(2)溶质原子与基体金属的原子尺寸相差越大,强化作用也越大。

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第五章金属材料的强化方法

一、金属材料的基本强化途径

许多离子晶体和共价晶体受力后直到断裂,其变形都属于弹性变形。

而金属材料的应力与应变关系如图5-1所示。

它在断裂前通常有大量塑性变形。它是晶体的一部分相对于另一部分沿一定晶面晶向的相对滑动。但是,晶体的实际滑移过程并不是晶体的一部分相对于另一部分的刚性滑移。

如果是刚性的滑移,则滑移所需的切应力极大,其数值远高于实际测定值。如,使铜单晶刚性滑移的最小切应力(计算值)为1540MPa, 而实际测定值仅为1MPa。各种金属的这种理论强度与实际测定值均相差3~4个数量级。这样的结果,迫使人们去探求滑移的机理问题,即金属晶体滑移的机理是什么?20世纪20年代,泰勒等人提出的位错理论解释了这种差异。

位错是实际晶体中存在的真实缺陷。现已可以直接观察到位错。

图5-2 位错结构

图5-3 位错参与的滑移过程

位错在力τ的作用下向右的滑移,最终移出表面而消失。由于只需沿滑移面A —A 改变近邻原子的位置即可实现滑移,因此,所需的力很小,上述过程很易进行。

由上述的分析可知,金属晶体中的位错数量愈少,则其强度愈高。现已能制造出位错数量极少的金属晶体,其实测强度值接近理论强度值。这种晶体的直径在1μm 数量级,称之为晶须。

由位错参与的塑性变形过程似乎可得到另一结论,即金属中位错愈多,滑移过程愈易于进行,其强度也愈低。事实并不是这样。如图5-4所示。

图5-4 强度和位错与其它畸变

可见,仅仅是在位错密度增加的初期,金属的实际强度下降;位错密度继续增大,则金属晶体的强度又上升。这是因为位错密度继续增加时,位错之间会产生相互作用:1)应力场引起的阻力,如位错塞积,当大量位错从一个位错源中产生并且在某个强障碍面前停止的时候就构成了位错的塞积;2)位错交截所产生的阻力;3)形成割阶引起的阻力(两个不平行柏氏矢量的位错在交截过程中在一位错上产生短位错);4)割阶运动引起的阻力。 金属受力变形达到断裂之前,其最大强度由两部分构成:一是未变形金属的流变应力σl ,即宏观上为产生微量塑性变形所需要的应力。流变应力的大小决定于位错的易动性:晶体内部滑移面上的位错源越容易动作,运动位错在扫过晶体滑移面时所受的阻力越小,则流变应力越低;其二是因应变硬化产生的附加强度,它由塑性变形过程中应变硬化速率

εσd d 和塑性变形量l f εε-来决定。所以,在断裂前的最大强度大致可按下式计算:

⎰+=f l d d d l εεεε

σσσ)(max 工程结构材料主要是在弹性范围内使用的,因此,在构件的设计和使用中,流变应力的重要性更为突出。

对流变应力有贡献的阻力主要是两类:

1)抑制位错源开动的应力,称之源硬化。

2)前面谈到的阻力,这种阻力是位错开始运动之后才起作用的,对位错的运动起着妨碍的作用,称为摩擦阻力。

为了提高含有位错的晶体的流变应力所做的种种努力不外就是通过各种手段来增加这两类阻力。

金属材料中这些阻力(除点阵阻力---移动位错使它从一个平衡位置滑移到下一个平衡位置之间的位垒所需的力,也就是在完整晶体中运动时所受的摩擦阻力)是随组织的变化而大幅度变化的。一切合金化、加工和热处理所引起的流变应力的提高主要是依靠对组织敏感的阻力的变化来实现的。

点阵阻力对组织不敏感,它的大小主要决定于键合强度和点阵类型,其中共价键的点阵阻力最高,所以在诸如硅,金刚石之类的晶体中,点阵阻力构成了位错运动的主要障碍;对于金属键结合的晶体,它的点阵阻力很小,不足以构成对位错运动的主要妨碍,在考虑流变应力时可以把这个因素忽略的。

为了寻求强度更高的金属材料,原则上可以沿着下列两条道路进行探索:

(1)由于塑性变形是位错在晶体中运动的结果,而位错的易动性又是金属抗变形能力被大大削弱的原因,所以强化金属基本的途径应该是设法提高位错运动的阻力:其一设法改变合金的键合类型,从而提高金属晶体内的点阵阻力,使位错的运动增加困难。这个方法还没有为人们所采纳,因为当晶体中的点阵阻力足以构成位错运动的主要阻力时,金属键的成分被共价键大量取代了,这样金属所拥有的一些性能上的基本优点(例如良好的塑性)往往就丧失了。其二设法在金属中引入大量的晶体缺陷,大大增加位错之间、位错和其它晶体缺陷之间的交互作用,从而阻碍位错的运动。后面要讲的方法会具体提到。

(2)制造无缺陷的完整晶体,使金属实际强度接近于理论强度。目前尚不能制得大尺寸无位错金属,只能制造极细的金属须或丝,而且晶须的性能极不稳定,存在一定数量位错时其强度急剧下降。

在工业中所采用的方法通常是通过阻止金属晶体中位错的运动,以使金属增强。

二、形变强化

例如1,高强度冷拉钢丝,它是工业上强度最高的钢铁制品,抗拉强度可以达到4000MPa,这就是用强烈冷变形的方法取得的。

例如2,图5-5为冷变形对工业纯铜性能的影响。随变形量增大,铜的屈服强度与抗拉强度提高,而塑性下降。

应变强化(形变强化)是对金属常用的方法。对于不再经受热处理并且使用温度远低于再结晶温度的金属材料,经常利用冷加工手段使金属或合金通过应变强化来提高强度。 在冷变形过程中,金属内位错密度增加,位错之间的交互作用加剧,位错运动阻力增大,从而导致金属的强度、硬度增加。这种现象称为形变强化或加工硬化。形变强化的本质在于,形变造成位错的大量增殖,位错之间的交互作用导致其运动愈加困难,从而使金属强度增加。 家庭作业:(1)冷变形金属的组织特点?

三、固溶强化

(1)固溶强化的一般规律

异类原子加入纯金属基体中构成固溶体(固溶体的概念)后,其静强度行为可概括为:

1)在应力—应变图上,合金的流变应力以及整个应力—应变曲线都向上提升,合金的应变强化能力一般比纯金属要高。

2)在一般的稀固溶体中,流变(屈服)应力随溶质浓度的变化可以用下式表示:

m kc +=0σσ

式中:σ--合金的流变应力;

σ0—纯金属的流变应力;

c---溶质的原子浓度;

k 、m---常数,决定于基体和合金元素性质。

3)在同一基体中,不同溶质元素溶解度的大小鲜明地反映出它们强化效果的差异。在相同的浓度下,强度的增加是随溶质元素溶解度的倒数成正比。如果进一步分析,就会了解到溶质和溶剂两元素原子尺寸的不同,化学性质的差异,电学性质的区别等因素将直接地从本质上影响固溶体的强度。

为了解释固溶造成强化的原因,最简单的办法是假定溶质原子在固溶体中是理想均匀分布的,由于两类原子在尺寸、化学性质、电学性质等方面的差异,在点阵中任何一个溶质原子的周围都存在弹性应力场,位错在通过这种具有内应力场的晶体点阵的时候自然需要克服更大的阻力,这就是固溶原子造成强化的最简单的理由。

严格说来,用溶质原子均匀分布的模型来解释固溶强化的规律是不合适的,在一些试验现象(如屈服现象)无法解释。问题在于固溶原子并不是均匀分布的,有两种原因引起溶质原子分布的不均匀性。

1)若B 原子溶入以A 原子为基的金属中,这两种原子自身键合的能力和相互键合的能力往往是不同的。会引起溶质的偏聚态(如果溶质原子的键合力大,它们常常在小范围内聚合到一起,一般是在某些晶面上偏聚成片状,而偏聚区的周围则成了溶质原子贫化的区域)和有序态(如果异类原子结合的倾向大于同类原子,则两类原子将在几十个以至几百个原子的范围内以一定的排列规律结合着)。因此,在较大的尺度下观察时,固溶体的分布可以说是无序的,统计均匀的,但在足够小的体积下仍然是呈一定程度规则排列的。

2)另一个造成溶质原子分布不均匀的原因是实际晶体中存在着大量点阵缺陷、晶界和亚晶界、层错、位错等。这些缺陷影响所及的区域都是高能区域,为了降低系统的能量,合金元素有可能优先分布在点阵缺陷的附近,形成晶界的内吸附和位错周围的原子气团。因此点阵缺陷的存在更增加了溶质原子分布的微观不均匀性。

固溶体的形变比纯金属需要更大的外力,除了溶质原子应力场的影响外,上面所述的溶

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