第三节有机物的命名优秀课件

合集下载

有机物的命名课件

有机物的命名课件

现代有机物的命名更加注重结 构的描述和规则的统一,同时 也在不断发展和完善中。
02
普通有机物的命名
烃类的命名
链烷烃
根据碳原子个数进行命名,如戊 烷、己烷等。
单环烷烃
根据环的大小进行命名,如环丙烷 、环丁烷等。
多环烷烃
根据环的数量和大小进行命名,如 萘、蒽等。
烃衍生物的命名
01
02
03
04
醇类
以烃为母体,加上“醇”字, 如乙醇、丙醇等。
动物毒素
根据动物的名称和毒素的 类型进行命名,如蛇毒、 蝎毒等。
03
系统命名法
选取主链及编号
选取最长碳链为主链并编号 选择使得取代基编号最小的位置为主链起点
确定取代基位置与名称
按主链编号顺序确定取代基位置
根据取代基名称规则,确定取代基的名称
确定主链名称与编号
根据主链碳原子数确 定烷烃名称
若主链上有超过一个 取代基时,选取编号 和最小的取代基为主 链的起点
THANKS
明确取代基的位次
在命名中需明确取代基的位次 ,以便区分不同的取代基。
遵循习惯命名法
对于一些常用的有机物,已经 有了习惯命名法,需遵循这些
命名法。
有机物命名的历史与发展
有机物的命名始于18世纪,最 初是基于有机物的来源和性质 进行命名的。
19世纪中叶后,随着有机化学 学科的发展,有机物的系统命 名方法逐渐形成和完善。
杂环有机物的命名
选择母体
选择包含杂原子的最长的碳链作 为母体,并按照官能团的位置和
名称顺序列出取代基。
编号规则
从杂原子的最近端开始编号,选 择最长的碳链,并使取代基位次
最小。
杂原子的标注

第三节有机化合物的命名PPT课件

第三节有机化合物的命名PPT课件

.
6
3.口诀总结
选主链,称某烷;
编序号,定支链;
取代基,写在前,注位置,短线连;
不同基,简到繁;相同基,合并算。
烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”,即“
一长”是主链要长,“一近”是编号起点离支链要近,“一
多”是支链数目要多,“一小”是支链位置号码之和要最小
.
7

典例导析
知识点1:烷烃的系统命名 例1 写出下列物质的结构简式: (1)2,4-二甲基-3-乙基己烷 (2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 解析 由名称写结构式,首先应写出母体的结构,然后 再在相应位置添加取代基。 答案 (1)
.
12
第2课时 烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名
三维目标
知识与技能
掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方 法
过程与方法 培养有序思维能力及比较、归纳、动手练习
情感、态度 通过交流、讨论,加强合作学习及严谨认真 与价值观 的科学态度
思维激活
在系统命名中出现了一些“2、3……”、“二、三……”
、“甲、乙……”等,它们的含义一样吗?
.
19
典例导析
知识点1:烷烃、烯烃、炔烃的命名
例1 下列有机物命名正确的是( )
A.3,3-二甲基丁炔
B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烯
D.3-甲基-1-戊烯
解析 解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机
化合物的结构简式,再按系统命名法检验是否正确。如果熟
悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断,不必逐一写
、三等标明双键或三键的个数。
如:CH2=CH—CH2—CH3名称:1-丁烯
.
14

课件_人教版化学选修有机物的命名[上课PPT课件_优秀版

课件_人教版化学选修有机物的命名[上课PPT课件_优秀版

1-苯基-1-乙烯 名称:苯乙烯
1-苯基-1-乙炔 名称:苯乙炔
1
2-甲基-1-苯基-1-乙烯
2
命名:邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。
三、芳香族化合物的命名
(1)苯环上无官能团时,以苯环为母体命名。
如:
甲苯;
1,2-二甲苯。
(2)如果苯环上有—NO2、—X官能团时,也以苯环为母 体命名。如:
命名:对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。
| 支链前,主链后,标位置,短线连;
选修5——有机化学基础
醚3,、4酮-二:甲命基名-1时-己注烷炔意基碳原—子数烷的烃多少分。子失去一个氢原子剩余的原子团
| (3)位号之间必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“·”)。
以苯为母体,侧链为取代基
—CH —CH CH 写出-C3H7和-C4符H9的号异构—种甲类 基:
三、芳香族化合物的命名
3 2 C —C —C C —C —C —C
2
3
3
3
CH3–CH2–CH–CH3
写出-C3H7和-C4H9的异构种类
HO-CH -CH -CH -CH 支链前,主链后,标位置,短线连;
2 2 2,3—二甲基—1—戊烯
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
2
3
CH3
1,2-二甲苯。
P14 学与问
课本 p15 习题1、2(1)
二、烯烃、炔烃的系统命名法
命名方法:与烷烃相似,即长、多、近、简、 小的命名原则。不同点是主链必须含官能团 (碳碳双键或叁键) 命名步骤: 课本 p14
1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同!!!

《有机物的命名》课件

《有机物的命名》课件
复杂命名法
对于结构较为复杂的单环芳香烃,可 以采用系统命名法,即根据国际纯粹 与应用化学联合会(IUPAC)的规定 进行命名。
多环芳香烃的命名
桥环命名法
对于桥环结构的多环芳香烃,可以采 用桥环命名法,即根据环的数目和环 的顺序进行命名。
螺环命名法
对于螺环结构的多环芳香烃,可以采 用螺环命名法,即根据环的数目和螺 的顺序进行命名。
取代基的顺序由简单 的基团到复杂的基团 排列,如甲基、乙基 、丙基等。
取代基的命名规则
取代基的名称由取代基的名称 和位置组成,位置用数字表示 。
取代基名称的书写顺序为先写 官能团,再写中心碳原子上的 取代基,最后写其他取代基。
取代基名称的书写规则为先写 简单的取代基,再写复杂的取 代基。
官能团的优先顺序
单炔烃
命名方式和单烯烃类似,但需要在名称前加上“炔”字。
多烯烃和多炔烃的命名
多烯烃
以含有双键最多的最长碳链为主链,主链编号最小,从离双键近的一端开始编号,标出双键位置。如果主链上有 超过两个双键,则需要在名称前加上“二烯”或“三烯”等词。
多炔烃
命名方式和多烯烃类似,但需要在名称前加上“炔”字。
烯基和炔基的命名
07
醛、酮、羧酸的命名
醛和酮的命名
要点一
醛的命名
以醛字结尾,如乙醛、苯甲醛等。醛的名称一般由烃基名 和醛字组成,表示醛基连接在该烃基的碳原子上。
要点二
酮的命名
以酮字结尾,如丙酮、环己酮等。酮的名称一般由烃基名 和酮字组成,表示两个烃基各连接在一个羰基的碳原子上 。
羧酸的命名
羧酸的命名
以酸字结尾,如乙酸、苯甲酸等。羧酸的名称一般由烃 基名和酸字组成,表示羧基连接在该烃基的碳原子上。

《有机物的命名全》课件

《有机物的命名全》课件

02 03
现代命名法
随着化学的发展,人们开始使用更加系统和科学的命名法来命名有机物 。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)制定了一套标准的命名规则, 成为国际上通用的有机物命名方法。
发展趋势
随着有机化学的不断发展,有机物的种类和数量不断增加,为了更加准 确地描述有机物的结构和性质,有机物的命名也在不断发展和完善。
有机物命名的实践练习
练习一
对给定的有机物进行命名,并检 查答案是否正确。
练习二
根据系统命名法,对给定的有机物 进行命名,并检查答案是否正确。
练习三
根据取代基命名法,对给定的有机 物进行命名,并检查答案是否正确 。
05
有机物命名的未来展望
有机物命名的新发展
引入人工智能技术
随着人工智能技术的不断发展,有机物命名将更加智能化和自动 化,能够快速、准确地确定有机物的名称。
选择最长的碳链为主 链,并从离取代基最 近的一端开始编号。
如果主链上有支链, 则从离支链最近的一 端开始编号。
如果存在多个等长的 碳链,则选择支链最 多的碳链为主链。
取代基的顺序标定
按照取代基的名称首字母的顺序 进行标定。
如果取代基的名称首字母相同, 则按照取代基名称的第二个字母
进行标定。
如果取代基名称的字母都相同, 则按照取代基的数目进行标定。
顺反异构体的命名
根据碳碳双键或环状化合物的不 同构型来命名顺反异构体。
对映异构体的命名
根据手性碳原子的构型来命名对 映异构体。
复杂有机物的命名规则
杂环化合物的命名
根据杂环的种类和环上取代基的数目、位置、取代基的名称 来命名杂环化合物。
脂环化合物的命名
根据脂环的类型和环上取代基的数目、位置、取代基的名称 来命名脂环化合物。

人教化学选修5第一章第三节 有机化合物的命名(共15张PPT)

人教化学选修5第一章第三节 有机化合物的命名(共15张PPT)
一、烷烃的命名
1、烃基: 烃分子失去一个
交流讨第 *论

氢原子所剩余的原子团。
有机化合物的命名
第*

常见的烃基:甲基___-C__H_3_________、乙基 ______-_C_H__2C__H_3____
你能写出丙基的结构简 式吗?
-CH2CH2CH3
-CHCH3 CH3
烷烃的命名
㈠习惯命名法
根据分子中的碳原子数来命名。
碳原子数在十以内依次叫做:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、 戊烷、己烷、庚烷、辛烷、 壬烷、癸烷
碳原子数在十以上用数字表示。 如十一烷、十二烷······
有机化合物的命名
第*

(二)、系统命名
(1).选最长碳链做主链:
(2).从离支链最近端起,给主链碳编 号;
最 小 原 则: 最 简 原 则:
最小原则:当支链离两端的距离相同碳原子的主链时, 选支链最简单的一条为主链。
(3)把支链作为取代基,从简到繁, 相同合并。
(4)当有相同的取代基,则相加,然后用 大写的二、三、四等数字表示写在取代基前 面。
有机化合物的命名
有机化合物的命名
1、用系统命名法给下列有机物命名。
当堂巩第 *固

3,4-二甲基-5-乙基 辛烷
你能写出C6H14的所有结构简式并用系统
法命名吗?
12 3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH4 3CH-CHCH3

CH3CH3

CH153CH2CH23CH42CH3 CH3
2-甲基 戊烷
12 3
CH34CH25CHCH2CH3
CH3
3-甲基
2,3-二甲 基丁烷

人教版化学选修五第三节有机化合物的命名PPT课件

人教版化学选修五第三节有机化合物的命名PPT课件

不同基,简到繁,相同基,合并算。
最长原则
最近原则 最多原则
最小原则
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
最简原则
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
课后作业 教材:P15—16: 1、2、3
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
一、烷烃的系统命名法
1、选主链,称某烷 ——最长原则
选取含碳原子数最多的碳链为主链,当作有机物的“母 体”,按主链上碳原子数目称“某烷”。
2、编号位,定支链 ——最近原则
把主链中离支链最近的一端作为起点,将主链上各个碳 原子用“1、2、3……”依次编号,确定支链位置。
3、取代基,写在前,注位置,短线连
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
2,3—二甲基戊烷
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH2
CH3
CH3
2—甲基—4—乙基庚烷
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
试一试:定“支链”
C
甲基
1 2 34 5 6 7
C—C—C—C—C—C—C
CC
3,4,4 — 三甲基 庚烷
1 2 34
C—C—C—C—C—C—C
丙基
甲基 C C C—C—C—C
5678
2,3 — 二甲基— 4 — 丙基 辛烷
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)
人教版化学选修五第一章第三节 有机化合物的命名(第一课时)

《第三节 有机化合物的命名》PPT课件(辽宁省县级优课)

《第三节 有机化合物的命名》PPT课件(辽宁省县级优课)

选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目 称为某“烷”。
(上2)的编离碳号支原:链子最编近号两代端基的定等,一位距 从端离 简开, 单始有 一,不 端同 开用取 始1,2,3等两 代 的阿端 基 一拉等,端伯距取为数离编起字,号点依有之相和次同最给取小主链
(3)写名称:按主链碳个数称某烷,支链写在主链前 支链位置、支链名称、主链名称
第一章 认识有机化合物
第3节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基
常见的烃基: ①甲 基:-CH3 ②乙 基:-CH2CH3或-C2H5 ③正丙基:-CH2CH2CH3 ④异丙基: CH3CHCH3
1.习惯命名法 (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
(2)碳原子数在十个以上,就用数字来命名十一、十Fra bibliotek (3)正异新
C5H12有三种同分异构体,名称分别为:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
CH3
CH3-C-CH3 新戊烷
CH3
异戊烷
2、系统命名法:
(1)选主链:
碳数相同时, 选支链最多 的作主链
支链: 相同合并,位置指明,先简后繁
数字和数字之间“,”隔开 数字和汉字之间“——”隔开

人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)

人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)
2,2—二甲基— 4— 乙基己烷
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最简原则:当有两条相同 碳原子的主链时,选支链 最简单的一条为主链。
最简原则:当有两条相同 碳原子的主链时,选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
2,4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基,则相加,然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取 代基不同,就把简单的写在前面,复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2,4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义:
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
烷烃的系统命名原则:
①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 H
CH 3CH 2CH 2 正丙基
CH3 CH 异丙基
CH 3
1、定主链,称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有 机 物的 命 名
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2021/3/5
阜新市育才中学
16
烯烃和炔烃的命名
2、烯烃和炔烃的命名 ① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 ② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 C︱H3 ③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
2021/3/5
阜新市育才中学
17
烯烃和炔烃的命名
3、含官能团的有机物的命名(如醇类等) CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇
1CH32-CH-3CH2-4CH25-CH—6 C-7CH2-8CH3
CH3 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
2021/3/5
阜新市育才中学
12
烷烃的命名
练习
CH3 CH CH2 CH3
CH3
2–甲基丁烷
CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3
一、烷烃的命名
根据分子中所含
⒈习惯命名法
碳原子的数命名 为“正某烷”等
(a)碳原子数在十个以下,用天干来命名;
即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名 称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上,用中文数字来命名.
如:C原子数目为11 、15、17、20、100等 的烷烃其对应的名称分别为:十一烷、十五烷、 十七烷、二十烷、一百烷.
第三节有机物的命名
2021/3/5
阜新市育才中学
1
烷烃的命名
一、烷烃的命名
烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后 所剩余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基:-CH3
③正丙基:
-CH2CH2CH3
②乙 基:-CH2CH3 或-C2H5
④异丙基:
CH3CHCH3
2021/3/5
阜新市育才中学
2
烷烃的命名
2,3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
2021/3/5
阜新市育才中学
8
烷烃的命名
1CH3–2CH–3CH–4CH2
5
CH3

CH3 CH2 2 — 甲基C—H33 —乙基戊烷
说明①如果最长链不只一条,应选择连有支链 多的最长链为主链。
说明②如果主链上有几个不同的支链,就把简 单的写在前面,复杂的写在后面。
阜新市育才中学
19
苯的同系物的命名
三、苯的同系物的命名
2021/3/5
阜新市育才中学
4
烷烃的命名
一、烷烃的命名
⒉烷烃的系统命名法
(1)选定分子中最长的碳链做主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。
C1 H3–C2 H–C3H2–C4 H3
CH3 丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点, 用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依 次编号定位以确定支链的位置。
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
2021/3/5
阜新市育才中学
18
烯烃和炔烃的命名
练习:根据名称写出下列化合物的结构简式。
2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2021/3/5
2,3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链,可以 将支链合并起来,用二、三等数字表示 支链的个数,两个表示支链位置的阿拉 伯数字之间要用“,”隔开。
2021/3/5
阜新市育才中学
7
– –
烷烃的命名
[小结]名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2021/3/5
阜新市育才中学
3
烷烃的命名
一、烷烃的命名
(c)含一个支链的称“异某烷”,同一碳原子 上含两个支链的称“新某烷”。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH3
பைடு நூலகம்
CH3
正戊烷
CH3-C-CH3新戊烷
CH3 异戊烷
CH3
问题:随着碳链的增长,同分异构体数目增
加,习惯命名法能命名区别吗?
2021/3/5
阜新市育才中学
10
烷烃的命名
烷烃系统命名的口诀 (1)选主链(最长、最多),称某烷。 (2)编碳号(最近、最小定位),定支链。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
2021/3/5
阜新市育才中学
11
烷烃的命名
练习
CH3
CH3
CH2 CH3

2021/3/5
阜新市育才中学
5

烷烃的命名
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷 (3)把支链的名称写在主链名称的前面,在 支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在数字与名称之间用一短线隔开。
2021/3/5
阜新市育才中学
6

烷烃的命名
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
CH2 CH3 4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3
CH3
CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
3,4,4–三甲基庚烷
2021/3/5
阜新市育才中学
13
烷烃的命名
练习:
判断下列名称的正误:
×⑴ 3,3 – 二甲基丁烷; ×⑵ 2,3 –二甲基-2 –乙基己烷; √ ⑶ 2,3-二甲基-4-乙基己烷; √ ⑷ 2,3,5 –三甲基己烷
2021/3/5
阜新市育才中学
9
烷烃的命名
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH2
3 — 甲基— 4 —乙基己烷 CH3
说明③两端等距不同基,起点靠近简单基。
CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3
3
CH3 ,4,4—
C三H甲3 基己烷
3 ,3,4— 三甲基己烷
说明④两端等距又同基,支链号数和要小。
2021/3/5
阜新市育才中学
14
烯烃和炔烃的命名
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
含官能团的有机物命名一般方法步骤:
(1)选定分子中含官能团的最长碳链做主链, 并按主链上碳原子的数目称为“某烯”;“某 炔”;“某醇”;“某酸”等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点, 用1、2、3···等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次 编号定位以确定支链和官能团的位置。
(3)(4)步骤与烷烃命名方法步骤相同。 口诀:①选主链,含官能团②定编号,近官能团
③写名称,标官能团。
2021/3/5
阜新市育才中学
15
烯烃和炔烃的命名
练: 1、烯烃和炔烃的命名
①CH3—CH=CH2 丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
③ CH3—CH=︱C—CH3 CH3
2—甲基—2—丁烯
相关文档
最新文档