第三节有机物的命名优秀课件

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人教新课标版化学选修五1-3有机化合物的命名-课件

D．苯
解析甲烷去掉一个氢原子后的烃基为—CH3，乙烷去掉一个氢原子后的烃基为—CH2CH3，丙烷分子去一个氢原子烃基有
答案 C
3．下列烷烃的命名是否正确，若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。
解析 ①③的命名是错定了主链，②是错定了主链的首位，④的命名是正确的。
答案 ①3-甲基戊烷 ②2,3-二甲基戊烷 ③3-甲基己烷 ④正确
、
、
、
此可知对二甲苯在苯环上的一氯代物只有一种。
答案 B
，因
课内针对性训练
（学生用书P13）
1.下列物质的命名符合习惯命名的是( ) A．CH3COOH 醋酸
解析 A、D中的名称都是俗称，C中为系统命名。答案 B
2．下列烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基不止一
种的是( )
A．甲烷
B．乙烷
C．丙烷
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，
用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位
置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为 2,2,3-三甲基戊烷。
二、烯烃和炔烃的命名命名为 2-甲基-2,4-庚二烯。
命名为 3-甲基-1-戊炔。
三、苯的同系物的命名 1．习惯命名
苯的同系物命名是以苯作母体的，如
称为
甲苯，
称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体

人教化学选修五1.3有机化合物的命名28张

如:
的系统名称是 2-甲基-2-丁烯。的系统名称是
5-甲基-3-庚炔。
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3.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法如称为甲苯, 称为乙苯。二甲苯
有 3 种同分异构体、为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
、
,名称分别
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(2)系统命名法(以二甲苯为例) 先将苯环上的6个碳原子编号,可以选某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号,则3种二甲苯的名称分别为:
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预习交流1 丁烷失去一个氢原子后的烃基有几种?
答案: C4H10 有两种同分异构体,共有 4 种类型的氢原子: 和
。分别失去 4 种氢原子中的一个后得到的丁基共有 4 种,分别为—CH2CH2CH2CH3、
、
、
。
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(3)烷烃的习惯命名法 ①碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 ②碳原子数在十以上的用数字表示,如C15H32叫十五烷。
第三节有机化合物的命名
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预习导引
1.了解有机化合物的习惯命名法。 2.掌握有机化合物的系统命名法,理解并灵活运用系统命名法的几个原则重点:掌握有机化合物的系统命名法。难点:系统命名法的几个原则(选主链、编碳号、写支链或取代基名称等)

2018-2019学年人教版选修5 第一章第三节有机化合物的命名课件(60张) (1)

栏目导引
第一章认识有机化合物
烷烃的命名
1．有机物
的主链上所含碳原子数目为( )
A．5
B．6
C．7
D．8
解析：选 B。根据结构简式可以看出最长碳链含有 6 个碳原子。
栏目导引
第一章认识有机化合物
2．下列烷烃的命名中，正确的是( ) A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 B．3-甲基-2，3-二乙基己烷 C．4，5-二甲基-4-乙基庚烷 D．3，4-二甲基-4-乙基庚烷
2．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
如
称为_甲__苯___，
称为_乙__苯___。二甲
苯有三种同分异构体，即
、
、
，名称分别为 _邻__二__甲__苯___ 、 _间__二__甲__苯___ 、 _对__二__甲__苯___。
栏目导引
第一章认识有机化合物Βιβλιοθήκη Baidu
(2)系统命名法(以二甲苯为例) 将苯环上的 6 个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号，选取_最__小___位次号给另一个甲基编号。
故该有机物的正确名称为 2，5-二甲基-3-乙基庚烷。答案：(1)3-乙基戊烷 (2)3-甲基-6-乙基辛烷 (3)2，2，5-三甲基-3-乙基己烷 (4)2，5-二甲基-3-乙基庚烷
栏目导引
第一章认识有机化合物

2021-2022版高中化学第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名课件新人教版选修5-2021

2.编号位，定支链。（支链离官能团最近）
3.相同基，合并算。不同基，简到繁。
烯烃和炔烃的命名
【特别提醒】烯烃和炔烃的命名与烷烃的不同点
（1）主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
【即时巩固】 (1)有机物
烯烃和炔烃的命名
的系统命名为
_3_甲__基__1_丁__烯_______，将其在催化剂存在条件下完全
氢化，所得烷烃的系统名称为__2_甲__基__丁__烷_____。
(2)有机物
的系统名称
为__5_,_6_二__甲__基__3_乙__基__1_庚__炔_________。
其中一硝基取代物只有一种的是是对二甲苯，因此答案选D。
，名称
烯烃、炔烃的命名
苯的同系物的命名
有机物的命名
习惯命名法
系统命名法
烷烃的命名
命名原则
命名步骤
1.烃的系统命名法中，首先要选取主链碳原子，下列主链碳原子数目最多的是
√
2.下列烷烃的系统命名正确的是 A．2乙基丁烷 B．3,3二甲基丁烷
有机化合物的命名课件新人教版选修5
第三节有机化合物的命名
如图为戊烷的3种结构（球棍模型）。如果想通过查阅化工书籍来了解它们的结构和性质，我们应该首先知道什么？如何确定它们的名称？

人教版化学选修五有机化合物的命名上课教学课件

例如：CH4甲烷 H2SO4硫酸
-CH3甲基 SO42-硫酸根离子
一、烷烃的命名：
1、常见的烃基：
（1）甲基：－CH3 （2）乙基：－CH2CH3
或－C2H5
丙烷： CH3CH2CH3
（3）正丙基：－CH2CH2CH3 异丙基：CH3－CH－CH3
或－CH－CH3 CH3
人教版化学选修五有机化合物的命名上课ppt
2，4-二甲基-2-戊烯
（4）
CH2=CH-CH=CH2
1，3-丁二烯
（5） CH3-CH-C C-CH3 CH3
4-甲基-2-戊炔
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练习：给下列烯烃和炔烃命名
1 23 4
2,4－二甲基－2－己烯
CH3－C=CH－CH－CH3
支链位置
人教版化学选修五有机化合物的命名上课ppt
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH2
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3 2，4-二甲基- 4-乙基己烷
人教版化学选修五有机化合物的命名上课ppt
三、苯的同系物的命名

第三节__有机物的命名(第一课时)

①C8H18
辛烷
②C13H28
十三烷
③C5H12 的同分异构体
正戊烷、异戊烷、新戊烷
④C４H1０的同分异构体
正丁烷、异丁烷
2、系统命名法
(1)选最长的碳链为主链，称“某烷”
选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
——最长原则
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
归纳口诀
选长链，称某烷；编位号，简近小；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；
课堂应用：1、用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
1
CH3
23
CH2 CH
4C
5 67
CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
3,4,4–三甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
C1 H3 2CH 3CH 4CH2 5CH 6CH3
CH3
21
CH2 CH3
CH3 CH
5
CH
4
CH2
C3
CH3
C6H2
CH3
10 9
CH3 CH2
8
CH2
7
CH
CH2 CH3
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
2、写出下列各化合物的结构简式 3，3-二乙基戊烷 2，2，3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷

第三节有机物的命名

练习：
1、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3，3-二乙基戊烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷
CH3
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH3 CH2
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
[例题2] 判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷或2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
（2）3—乙基—1—己炔
C—C H—CH2 —C H2—CH3
CH2CH3
知识迁移
醛、羧酸的命名
CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基丙醛
２，３—二甲基丁酸
练习: 1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名; 2) 写出下列烯烃或炔烃同分异构体 (链状)的结构简式并加以命名;
练习：
1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因
2—甲基—4—乙基—2—戊烯

人教版高中化学选修五有机化合物的命名PPT课件

附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
而今,在杭州,礼让行人已经成为司机的自觉行动,更成为杭州的“城市名片”。 8、官渡之战，200年，曹操战胜袁绍，统一黄河流域。 8、如何评价三国鼎立局面？
同异数碳子分体原数 11 12 13 42 53 56 97 188 395 7150 1地对大层层【倾是于义根2问3夫2重（36《重文较14D其1【.、.、、、．、.．情知情球外致次次点向翻调。据今六点3尚要尚《中后国对）分我用结每感识感只太划，，睛。译动上是国 :书史书今 “ 续掌内文文封国“果至、目、有空分一对】要好已述何与》料》文是】握背言章制两者：汀态标态一探文般传准做文学阅世秦是。。尚”后遵景文说:汉”北风度:度(个索言是主确到言知读，皆我《另书表来知西守阅了时或洋/、、，的文对人翻“文识方乃诸国尚有》判厂春道周规读一期“政价价人简阅传生译字语进法不侯最书相多断商溪行分则传些的也府值值类单读主达文不句行，知。古》传，认1月使封的主什科”释6观观已计的被到言离的比我有的相在要为(篇秋权诸要苏仕么技表放目目经划层举顶句词前较们汉官传汉注调）/利侯求花洵途道文判被标标意）次荐峰子，提，一，方由武意解。的的。繁《情理化断捕::识，，的或的词。辨起无史孔帝和有现领领界制鸟六况；之。学到但一过低方不③析来论书子时用失在会会限度啼国的所生地毕般程谷法离对异探魏，编从作偏通宪宪，)之论-总以，-球竟一或及：句句同索晋是撰孔代颇行法法懂-/》汉观昌罢旦上这篇做年①，子。一。我而子词，的的的得)武盛免莲的个文官老要句中特下国成住的拒(《原原依陶帝的卖开资探言刚的在不难别第，宅“不十1则则法渊实原国9水源索文有尾语离懂是一但壁是接三年和和行明施因贼香并的阅起声境篇的对部有中”受经全精精使《推是的之不时读色情中”地一上些发的。注国神神权桃恩什职/夕是间划的况理。方词古篇现区疏卷，，利花令么务宾取是分过的解②，多历是的别》1增增，源,？，的分友之相程概句要不义史后《。本4强强了记拒个文封集不当等括子注能、文来古《宪宪解》绝层言封/竭长。。。意采古件儒文尚法法维歌)在次文封，的无词取代和家尚书C意意护咏“，阅项再用。论类忽文部补书》识识权作巴A读第分之何活略化分充》，；；利/项舟黎版三封不种用或知追进（就增增的为棹和图层,消尽句、笼识述去现是强强方第徐约—次弱的子通统的古的只《公公式一动”—，诸。，假翻积代。存今民民，层/上贾一觞侯虽都字译累事西篇文意意知次签谊般咏势然不这的，迹汉目尚识识道：字列对半力已能些办有著初和书和和如一。传传酣；经脱文法助作存少》国国何般五。主/-飘开离言去于的量和2家家正是-四8-逐西然始语现逃我汇佚伪篇意意确对运渐晋恍探境象避们编文《，识识维文动当分然索去，，把，）古因，，护章取上封外理对而握它和文用热热权开得大同太解这应文保东尚汉爱爱利篇初或姓空，些该言存晋书代祖祖。最步小诸（要文前词了梅》通国国基胜官侯插注言后语商赜的行，，本利的王入意现推在周所和的增增信。事我作象导句特献编文强强息情们者的，子别的本字主主的的载的正认中是伪。隶人人概概人基确真的西《书翁翁括括航本理理具周古抄责责。。天观解解体初文写任任BD项的点和。用期尚，感感项为事和把④法的书称。。为第例感握要和一》《第二和情，善含些（今四

1-3第三节有机化合物的命名

隐藏
化学· 选修5
自学基础落实探究要点透析演效检拓开课高课作练果测展放堂效时业
(4)该有机物主链上有6个碳原子，因“碳原子编号应使总序号和最小”，故应从左到右对主链碳原子编号。
则该有机物的系统名称为： 2,2,5三甲基3乙基己烷。
[答案] (1)3乙基戊烷 (2)2,5二甲基3乙基庚烷
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化学· 选修5
自学基础落实探究要点透析演效检拓开课高课作练果测展放堂效时业
2．按要求回答下列问题：
(1)
命名为“2乙基丙烷”，错误的原因是
______；命名为“3甲基丁烷”，错误的原因是___________；该有机物的正确命名是____________。
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化学· 选修5
自学基础落实探究要点透析演效检拓开课高课作练果测展放堂效时业
4 ．请试着分别用习惯命名法和用系统命名法给下列苯的同系物
命名。
答案：习惯命名法：间甲基乙苯
系统命名法：1-甲基-3-乙基苯
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化学· 选修5
自学基础落实探究要点透析演效检拓开课高课作练果测展放堂效时业

【人教版高中化学选修5】第一章第三节有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名

学习目标 1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。

一、烷烃的命名

1．什么是烃基？烷基是什么？试写出丙基的结构简式。

提示烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。

烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。

丙基结构简式：—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2

特别提醒①烃基中短线表示一个电子。

②烃基是电中性的，不能独立存在。

③烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“－R”表示，如—CH3叫做甲基，—C2H5叫做乙基。2．根据烷烃习惯命名的方法给下列化合物命名：

①CH3CH2CH2CH3

②

③

④CH3CH2(CH2)7CH2CH2CH3

提示①正丁烷②异戊烷③新戊烷④正十二烷

3．烷烃的系统命名方法

(1)主要步骤：①选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

②编序号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。

③写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上所

处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。

选修五第三节有机化合物的命名课件

讲述
课堂小结课后练习
4．合并相同取代基然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
1 234 CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 己烷
C5H2—C6 H3
2，4 二甲基己烷
新课导入
新课导入
讲述
课堂小结
课后练习
谢谢观赏！
有机化合物的命名
思考
有机化合物的结构复杂，种类繁多，并且普遍存在同分异构现象，那么我们如何有效区别它们呢？
新课导入
讲述
课堂小结课后练习
一、烷烃的习惯命名法
(1)直链烷烃命名：某烷某：指碳原子的个数
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；大于10时用
（1）（2）
CH3 －CH－CH2－CH3 |
Cl
CH2 －CH－CH3
|
|
Cl Cl
2-氯丁烷 1,2-二氯丙烷
新课导入
讲述
课堂小结课后练习
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
（1） CH3CH2CH2OH
１-丙醇
（2）（3）
HH H 3C C C C H 3
OH CH3 H2

高中化学 1.3《有机化合物的命名》(第二课时)课件新人教版选修5

CH3—CH——CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3—CH——CH2—CH2—CH—CH3
CH3 CH3
CH3
CH3—CH2——CH—CH—CH2—CH3 CH3
（2）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。 CH3
CH3—C—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3
CH3 CH3—CH2—C—CH—CH2—CH3
3、写出符合下列要求的可能结构
(1) 分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。
CH3 CH3——C——CH——CH3
CH3 CH3
（2）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。
（2）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。 CH3—CH——CH—CH2—CH2—CH3
CH3 CH3
2、写出下列名称的结构简式
（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷 CH3 CH2
CH3—CH—C—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
பைடு நூலகம்（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷
C2H5 C2H5 CH3—CH—C——C——CH—CH2—CH2—CH3
CH3 CH3 C2H5 CH3
3、写出下列物质的结构简式
3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2—C C H—C H—C H2—C H3

人教版高中化学选修五有机化合物的命名(共15张PPT)

C CC C CC C
2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链
CC
如： 3—甲基 4—甲基
C
7 6wenku.baidu.com54 3 2 1
C CC C CC C
CC
人教版高中化学选修五 1.3 有机化合物的命名 (共15张PPT)
人教版高中化学选修五 1.3 有机化合物的命名 (共15张PPT)
主、支链合并的原则
人教版高中化学选修五 1.3 有机化合物的命名 (共15张PPT)
（2）系统命名法：
步骤：
①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”
②找出支链
③主、支链合并
确定支链的名称
甲基：CH3-乙基：CH3CH2--
确定支链的位置
在主链上以靠
近支链最近的一端为起点进行编号
注意：支链的组成为：“位置编号---名称”
CC
3、通过观察找出能使“路径”最长的方向
人教版高中化学选修五 1.3 有机化合物的命名 (共15张PPT)
人教版高中化学选修五 1.3 有机化合物的命名 (共15张PPT)
定支链的方法
CH3 CH2
1、离支链最近的一端开始编号
CH3
CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
1
2
3

人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)

２、定编号
尽可能使官能团或取代基位置最小
３、写名称
（一）烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。
◆烯烃和炔烃的系统命名法
CH2=CH CH2 CH3
C4H8 CH3 CH=CH CH3 CH2=C CH3 CH3
（1）将含有官能团（双键或叁键）的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，若官能团相距两端一样远近，则从距支链较近的一端开始。
（3）用数字标明官能团的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字），取代基的名称和位次的表示方法与烷烃相同。
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷 ×
３，５－二甲基庚烷
练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH2
CH3
CH3
４–乙基庚烷
CH3
CH3 C CH CH3
CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷
C２H５ CH3 C CH2
CH3
CH3
C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷
6 54 3

高三化学有机化合物的命名2PPT课件

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后.确认了一件事情,少女未破瓜之前,走路臀部是向后扭の,但是少女成为女人之后,就开始往左右两边摆动,很明显这如烟走路是往两边扭の… 当然,虽然如烟算是个和倾城她们一些等级の美人,白重炙在此刻也没有猎yawの心思.只是看着一名绝世美人被人拱了,内心总会不经意间有些微微の酸楚.这和品行A守无关,这和男人人性の深处の自私本能有关. "公子,你呀说什么被拱了?" 白重炙の话虽然不咋大的,但是夜轻语境界很高,还是隐隐听到了一些,不禁有些疑惑の说道.而旁边の月倾城和夜轻舞也刚才时候隐隐听到白重炙呢喃,也不禁疑惑の转头过来,准备聆听. "嘿嘿,你呀听错了,俺说…她の玉箫怎么不是黑色の?"白重炙被三双美眸盯着,有些心虚了,讪讪の摸了摸鼻子,随口说道. "玉箫都是白色の,怎么会有黑色の?"月倾城莞尔一笑,还以为白重炙不懂乐器,为他解释起来. "哦,原来是这样啊,嗯,看她弄萧吧！"白重炙嘿嘿一笑,一副恍然大悟の样子,连忙扭头朝外面看去,心里却是偷偷暗笑.黑色萧多の去了,不咋大的爷就有一根,看来改天得教教你呀们怎么弄萧啊. 外面台上如烟淡淡一笑,宛如空谷幽兰盛开,微微侧身行礼,玉箫在手中灵巧转了几个圈,张开红唇含着玉箫开始吹了起来.曲子白重炙没听过,但是听着听着感觉心灵逐渐安静下来,头脑一片空灵,眼前の一切似乎消失,唯独剩下萧声在耳边回响. 一曲落下,满堂寂静,等到如烟侧身行礼,走了下去,掌声喝彩声才如雷般响起. "如烟女主果然不愧为大家,这弄萧技艺已经达到宗师境界,难怪能和月梦儿齐名！"月倾城眼中闪过一丝欣赏,称赞起来,她是音律大家,外行看热闹,她一听见却明白其中の功力. "是不错,不过比起俺家不咋大的桃花,还差那么一点点！"白重炙呵呵一笑,这功力の确能比得上夏火节月倾城の表演,不过现在月倾城领悟了神音法则,当然是差一些台阶了.朝往外望了一眼,他却微微皱起来眉梢,叹道："花草那个死人妖,请他吃饭这么都那么慢?落花城离这那么近,莫非他要在泡个澡,梳妆打扮一下才来?" "嘻嘻,再等等吧,反正没事等在这听曲子哪?"夜轻舞听到白重炙如此调侃,扑哧一笑翻了个白眼,随即听到外面萧声又起,连忙止住笑声,侧耳倾听起来. 白重炙也不再继续说话,而是专心听曲起来,这等美妙の萧音,估计是最后一次听到了.不说如烟就要归隐,自己和花草一聚之后也马上就会走,怕是十年二十年或者这辈子都不能回大陆了.当然得多聆听一下,以后也能多一些美好事物の回忆. "咚！咚！咚！" 就在这时,一阵极其沉重の脚步声响起,将沉寂在美妙音乐の几人惊醒过来.同时大厅内其他雅阁内の人也纷纷露出不满の哼声.这是雅致の场所,在坐の可都是名门の公子哥,听着是破仙府鼎鼎有名の如烟弄萧.大家进来の时候都脚步很轻微,谈论事情の时候也都非常の不咋大的声,而在如烟表演の时候,大家都不约而同の停止谈论.现在却突然有人很是粗鲁の打破了他们美好の意境,此时好比牛嚼牡丹大煞风景の意味. "咚,咚,咚！" 脚步声越来越大,朝这边越来越近,并且似乎还不止一人,声音甚至都盖过了如烟の萧声.台上如烟の眼中闪过一丝无奈,却没有停止演奏,而是眉梢微微蹙起,萧声多了几分萧瑟.白重炙淡淡の摸了摸鼻子喝起了茶,夜轻舞鼓着眼睛就要发飙,只是碍于白重炙没有说话,只得气鼓鼓の坐着. "何人如此嚣张,不知道俺刘飞在此?" "何人如此喧哗?翠微居の老板何在?如此粗鲁之人也能进来?"终于有人惹不住了,几个雅阁发出了声音.似乎想在如烟面前表示自己护花の决心,将来人喝退. "哼！" 回应两人の是一声重重の冷哼.一名白衣公子哥大步走来,并没有回应刚才两人の挑衅,而是满脸怒气の望着台中の如烟,神情很是激动,双手紧紧握住,似乎在压抑着自己の情绪. "公子,公子,你呀别闹了,老爷知道了你呀肯定要被禁闭了！"跟在年轻公子后面の是,场中不少人都熟悉の翠微阁の掌柜司马柳风,他满脸焦急の跟在年轻公子后面不停の低声劝说.同时对着四处边の雅阁不断の拱手苦笑赔礼起来. "柳叔,俺の事情你呀别管.诸位,今日这巡演就此结束了！追命改日给大家摆几座赔罪."年轻公子朝身后淡淡挥了挥手,身子却没有动,只是眼睛死死盯着台上の如烟,很是霸道の大声吼道. 很奇怪の是,场中の无数雅阁无数人,在这名年轻公子一句霸蛮の话后,却无人再敢出声.反而有几座开始悄然离去,临行前给这名公子行了个礼,神情似乎隐隐有些畏惧这名公子. 而场上の如烟却宛如没有听到这人の话,看都没看此人一眼,反而眉梢低了下来,继续演奏着,萧声中却是多了几分落寞和无奈. "臭女人,老子叫你呀停下来,你呀没听到?" 看到如烟の神情,这名公子本来压抑の情绪,彻底暴怒起来,恶狠狠の伸手指着如烟怒道："别以为你呀是花家の私生女俺就不敢动你呀?现在花草公子一脉独大,你呀父亲在花家已经什么都不是了,更何况你呀还是私生女?老子屁颠屁颠跟在你呀屁股后面转了你呀三年,送你呀の东西足够你呀先用一世了…到头来你呀竟然要跟着别人跑?俺再问你呀一声,你呀可否愿意嫁入俺司马家?俺可以担保你呀の正妻身份！否则…哼,你呀の男人一旦被俺查出来,俺必将他碎尸万段！" 巨大の吼声在大厅内回荡,将众人耳朵都震得哄哄作响.白重炙撇了撇嘴巴,猜出了此人の身份,玄武城の第一公子司马追命.叹了口气,有些意外,这如烟居然是花家の私生女?花家の人果然和花草一些鸟样啊,处处留情.轻轻の拍了拍夜轻舞の手,示意她稍安勿躁,毕竟别人可是玄武城の第一公子,这还是别人の地头.不到万不得已,他不想惹太多の麻烦. "司马公子,如烟很感激你呀这么多年の照顾,但是…感情の事情,还是别勉强の好,你呀就算得到俺の躯壳,得不到俺の心,又有何用?如烟恳求你呀放过如烟,如烟会感激你呀一世！"如烟终于停下了演奏,微微一叹,有些苦涩.幽幽说了起来,娇柔の声音露出一丝无奈和落寞. " 哈哈…诸位,今日请先离开,俺司马追命欠你呀们一些人情！"司马追命一听见,不怒反笑,朝四周一拱手,接着嘴角露出一丝狞笑,朝如烟走去,同时狂笑骂道："臭女人,是你呀bi俺の,老子不要你呀感激,今日也不要你呀の心,俺要你呀の人.你呀一些私生女,还真当自己是花家女主不成?老子今日上了你呀,改日再去花家请罪就是了！" 四周の雅阁内,虽然有无数の人很悲愤,但是此时牵扯到司马家和花家の事情.他们也不敢出手,毕竟司马家现在在玄武城已经隐隐压住了其余两家.并且今日惨剧真要是发生了,花家日后若要追求,他们也不好应付,无奈之下,纷纷神情复杂匆匆离场. "啪！" 望着司马追命一步步朝如烟靠去,夜轻舞终于忍不住了,一拍桌子,不管三七二十一,就准备出手救人再说.旁边の月倾城和夜轻语也是很是气愤,眼中冒着怒火,看起来很支撑夜轻の行为. "不咋大的玫瑰,淡定,淡定,正主来了,不需要咱们仗义相助了,准备看热闹吧…" 当夜轻舞就要夺门而出时,身子却被白重炙一把拉住,紧接着白重炙戏谑の声音在她耳边响起,也让她暂时安定了下来. "不需要改日,今ri你呀就赔罪吧！" 大厅窗外突然飞进来一些身影,一张比女人还漂亮の脸上,尽是寒意. 当前第叁玖陆章花草出手这道身影黑穿一身黑色夜行衣,头戴和白重炙一样の斗笠,手中握着一把青色匕首,从窗外一闪而进,而后突然消失了,再次出现の时候却在如烟の身前了. 雅阁内只有白重炙和夜轻舞在黑影出现の那一刻,刚好从她们坐着の这个角度.看到了那张漂亮の脸,而月倾城和夜轻语以及司马追命却只是看到一些斗笠一些白净の下巴. "原来是花家来人了,哦?是他?嘻嘻果然是有热闹看了啊." 月倾城虽然没有看清楚人,但是从潜伏术可以看出是花家の人,又从

人教版高中化学选修五课件1.3《有机化合物的命名》1.pptx

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3
4 邻二甲苯
1,2—二甲苯
间二甲苯对二甲苯 1,3—二பைடு நூலகம்苯 1,4—二甲苯
课堂应用 2、对苯的同系物命名正确的是（）D
ＣＨ3—
—ＣＨ３ —ＣＨ３
A、1，３，4—三甲苯
B、1，2，５—三甲苯最小原则
C、1，４，５—三甲苯 D、1，2，4—三甲苯
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
CH3 CH3-C-CH3 CH3
异戊烷
新戊烷
–
3、烷烃的系统命名法：
(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
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CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
(1)3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
(2)2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3)2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
复习回顾
选主链，称某烷；原则：长、多编号位，定支链；原则：近、简、小取代基，写在前，标位置，短线连；