《药理学》填空题归纳

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药理学习题及答案

※<习题一>一、填空题：1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。

2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。

3、药物在体内的过程有。

4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。

5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的。

而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。

6、药物的不良反应主要包括，，，。

7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。

8、药物的量效曲线可分为和两种。

从者中可获得ED50和LD50 的参数。

9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。

10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。

11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。

12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。

13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。

乙酰胆碱被代谢。

14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压。

15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。

16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。

17、心脏骤停时可选用和抢救。

18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。

19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和。

20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。

21、长期应用β受体阻断药后，可出现β受体的调节。

22、β受体阻断药的降压机制是，，和。

23、青霉素过敏反应性休克首选，链霉素过敏反应性休克首选。

24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，和。

25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。

27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。

28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。

这类药物中，对消化道不良反应较轻的药物是。

药理学-填空(整理)

填空题1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。

2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。

3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。

4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。

5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。

6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。

7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。

8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。

9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。

10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。

11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。

12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。

13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药通过细胞膜也越（少）。

14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。

15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。

16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。

17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。

18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。

药理题库

10．喹诺酮类的叙述错误的是
A．可口服 B．广谱 C．吡哌酸主要用于尿路感染 D．癫痫患者也可使用 E．与其它抗生素之间无交叉耐药性
11．喹诺酮类抗菌作用原理是
A．破坏细胞壁合成 B．影响胞浆膜通透性 C．抑制蛋白质合成 D．影响叶酸代谢 E．抑制DNA合成
12．毛果芸香碱不具有
30．酚妥拉明临床应用不包括
A．外周血管痉挛性疾病Ｂ．支气管哮喘 C．抗休克
64．填写下列药物最主要的不良反应。青霉素：＿＿＿＿；无味红霉素：＿＿＿＿；四环素：＿＿＿＿；氯霉素：＿＿＿＿；万古霉素：＿＿＿＿。
65．异烟肼的抗菌原理是抑制＿＿＿＿合成，因此仅对＿＿＿＿有强效。
66．异烟肼的化学结构与＿＿＿＿相似，久用使其缺乏，出现＿＿＿＿，故加服＿＿＿＿防治。
67．抗结核病药的临床的临床应用原则包括＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。
E．缩瞳，降低眼内压，调节痉挛，视远物模糊
21．阿托品抗休克主要是该药能
A．抗毒素，消除休克的原因 B．抗迷走神经，兴奋心脏，增加心输出量，升高血压
C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要器官血流量 D．扩张支气管，缓解呼吸困难和中枢抑制
E．减少支气管腺体分泌，防止休克时出现窒息
22．阿托品治疗胃绞痛时，出现口干，心悸等反应属于
31．为纠正氯丙嗪引起的低血压，可静滴＿＿＿＿，而禁用＿＿＿＿，否则会使血压＿＿＿＿；
32．为减轻阿司匹林引起的出血倾向时，可用＿＿＿＿防治；过敏反应可用＿＿＿＿治疗；出现水杨酸反应时，可静滴＿＿＿＿以加速排泄。
33．吗啡急性中毒的主要表现为＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿，血压下降和紫绀，最后死于＿＿＿＿。
34．吗啡治疗心源性哮喘机制是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。

药理学问答题

1《药理学》考试试卷一、填空题（20分）二、名词解释（15分）三、单项选择题（20分）四、多项选择题（10分）五、简答题：（20分）六、案例题或者判断题：（5分）七、论述题：（10分）部分题例模式：一、填空题1.去甲肾上腺素临床主要用于和的治疗。

2.常用抗心绞痛药有、、等三类。

3.具有抗尿崩症作用的利尿药是。

二、名词解释（每小题2分，共10分，把正确答案写在答题纸上）1.不良反应2.药动学三、单项选择题:1.阿托品药理作用不包括：A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋2.新斯的明兴奋骨骼肌作用的主要机制是：A.兴奋N1受体B.兴奋M受体C.抑制胆碱酯酶D.激活胆碱酯酶E.以上都不是3.以下描述哪项正确：A.东莨菪碱和氯丙嗪均可用于预防晕动性呕吐B.吗啡与阿司匹林在镇痛方面效果相同C.毛果芸香碱和阿托品均可用于治疗青光眼D.地塞米松和保泰松均是糖皮质激素类药物E.酚妥拉明和卡托普利均可用于慢性心功能不全的治疗四、多项选择题1.阿司匹林的不良反应包括：A.胃肠道反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水钠潴流E.溶血性贫血2.对地西泮的描述哪些是正确的A.小剂量有抗焦虑作用B.安全范围大，无成瘾性C.剂量加大，依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉、麻痹等作用D.用于催眠，其依赖性、耐受性、反跳现象较轻E.其作用机制与增强中枢G A B A能神经功能有关3.酚妥拉明的药理作用有：A.α受体阻断作用B.拟D A作用C.拟胆碱作用D.拟组胺作用E.β受体阻断作用五、影响药物发挥疗效的因素是哪些？六、判断题（每题1分，共10分，把正确答案写在答题纸上）1.口服和直肠给药都会发生首关消除。

()2.喹诺酮类药物通过抑制细菌D N A回旋酶，阻碍D N A合成而导致细菌死亡。

()3.普萘洛尔可减少肾素的释放。

()4.甲苯磺丁脲不但能口服，而且对胰岛功能完全丧失的重症糖尿病人也有效，故可完全代替胰岛素。

药理学题库及答案

药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。

2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

3．首关消除较重的药物不宜（）。

4．药物排泄的主要途径是（）。

5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。

6．地西泮是（）类药。

7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。

8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。

9．山梗菜碱属于（）药。

（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。

11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。

16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。

17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查（）。

19．小剂量的碘主要用于预防（）。

20．伤寒患者首选（）。

21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22．氯霉素的严重的不良反应是（）。

23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。

27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28．氢氯噻嗪具有、和作用。

30．联合用药的主要目的是、、。

31．首关消除只有在（）给药时才能发生。

32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。

33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。

34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。

35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。

《药理学》(药)填空题归纳资料讲解

《药理学》（药）填空题归纳1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括___药效学_和__药动学__两方面。

2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。

3．药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。

4．药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。

5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。

6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。

7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性__。

8．药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。

9．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度______________。

10．药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度____________________。

11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。

药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。

13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。

14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。

当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。

15．药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。

药理学习题

《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现，与目的无关的作用，并与作用可以相互转化。

2.药物的三致作用包括、、，其属于慢性毒性反应。

3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升，药理活性，毒性，故合用时应药物剂量。

4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。

5.若某药的生产日期为2003年9月18日，则该药的批号为。

6.长期应用受体拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，是机体对药物产生的原因之一。

7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和，因而可治疗。

8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；用于感染性休克主要是利用作用。

9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是；毒性不适于浸润麻醉的药物是；扩散力强，用于腰麻应慎重的药物是。

10.在镇痛药中，镇痛作用最强的是，最易产生成瘾性的是。

11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温，而对___________几乎无影响，而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。

12.中枢兴奋药过量易致惊厥，故必须掌握和，并密切观察病人用药后的反应。

13.齐多夫定可抑制病毒逆转录，为治疗的首选药；而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。

14.干扰素具有抗病毒作用，对和病毒均有效，此外，还有和作用。

15.复方新诺明是由和组成。

16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。

17.青霉素G水溶液不稳定，需临用前配制，久置可致和，故应现配现用。

18.抗菌谱是指，它是临床选药的基础。

19.抗菌药物的作用机制有：、、、。

20.奥美拉唑能特异性抑制的活性；法莫替丁能竞争性地阻断；哌仑西平可选择性阻断；而丙谷胺则能竞争性阻断，从而抑制胃酸分泌，适用于治疗。

21.倍氯米松属于类药物，采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好，其特点是___强而少。

22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应，因此，服药期间，以免发生意外。

专升本_药理学_习题及答案

专升本_药理学_习题及答案第1～4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。

2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。

3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。

4、药物通过细胞膜的方式有和。

5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。

6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、药物分子的和细胞膜的等因素有关。

7、肾脏对药物的排泄方式为和。

8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。

9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。

10、受体的调节方式有和两种类型。

二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散B．逆浓度差载体转运C．脂溶性扩散D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强B．丧失C．加快D．不变7、药物在体内生物转化的性质是A．药物的活化B．药物的灭活C．药物化学结构发生变化D．药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小B．毒性增加C．极性增高D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?A．使肝药酶活性增B．使肝药酶活性减少C．使肝药酶含量增加D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后B．吸人给药后C．口服给药后D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运B．被动扩散C．胞饮D．膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B．血浆药物浓度完全消除到零C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．容易成瘾17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A．治疗量B．无效量C．极量D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A．相对药物浓度或剂量B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A．药物的剂量太大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量D．最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A．较强的亲和力和较强的内在活性B．较弱的亲和力和较弱的内在活性C．较强亲和力，无内在活性D．较弱的亲和力，无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体引起的反应强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无内在活性B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应B．副反应C．后遗效应D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．同时具有激动药的性质D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布B．消除C ．易化扩散D．简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A．进入血循环B．由血进入组织C．在组织中被代谢D．排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A．生物等效性B．生物利用度C．吸收D．再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A．血药浓度降至阈浓度以下B．血药浓度过高C．残存的药理效应D．机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述，正确的是A．是细胞膜上的蛋白组分B．细胞膜上受体数量不变C．能与配体或药物结合D．与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A．阐明药物作用基本规律与原理B．研究药物可能的临床用途C．寻找及发明新药D．创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A．药物分子量要小B．药物解离度要小C．药物脂溶性要大D．药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄减慢D．排泄加快7、首关消除包括A．胃酸对药物的破坏B．肝对药物的转化C．药物与血浆蛋白的结合D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A．肾小球滤过功能有关B．尿液pH值有关C．肾小管分泌功能有关D．合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些？2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。

药理学(药学)复习题及参考答案

《药理学(药学)》课程复习资料一、填空题：1.氯丙嗪能阻断、、等受体。

2.心律失常发生的电生理学机制包括障碍和障碍。

3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为、、、。

4.喹诺酮类药物是通过抑制酶而发挥抗菌作用。

5.肝素所致严重出血可用对抗；双香豆素所致出血可用对抗。

6.抗结核病药的临床用药原则是、、、。

7.β２受体兴奋时使骨骼肌血管、冠脉动脉、支气管平滑肌。

8.治疗血吸虫病宜用。

9.苯妥英钠临床应用于、、。

10.叶酸用于治疗贫血，与合用效果更好。

11.苯二氮卓类的药理作用主要包括、、、。

12.克拉维酸抑制酶，氧氟沙星抑制酶，利福平抑制酶。

13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，前者抑制酶，后者抑制酶，双重阻断四氢叶酸的合成。

14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制的生物合成。

15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，治疗阿米巴病的首选药是；用于病因性预防的首选抗疟药物是。

16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制的生物合成，morphine的镇痛作用机制是激动受体。

17.抗菌药物的主要作用机制包括、、和。

18.人工冬眠时常合用的三种药物是指、和。

19.常用的三类抗心绞痛药物是指、、。

20.西咪替丁是受体阻断药，哌仑西平是选择性受体阻断药，奥美拉唑是酶抑制药，均可用于治疗消化性溃疡。

21.列举三种作用于不同受体(或酶)的治疗青光眼的药物、、。

二、名词解释：1.首过消除2.药物消除半衰期3.清除率4.二重感染5.抗菌活性6.肝肠循环7.离子障8.耐药性9.肾上腺素作用翻转10.抗生素后效应11.表观分布容积12.激动药13.耐受性14.后遗效应15.细胞周期特异性药物16.生物利用度17.拮抗药18.副作用19.内在拟交感活性20.细胞周期非特异性药物21.灰婴综合征22.后除极和触发活动三、简答题：1.简述钙通道阻滞药的临床应用。

2.过敏性休克时首选何药? 为什么？3.简述阿片类镇痛药和解热镇痛抗炎药的镇痛作用特点。

药理学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学一、填空题：1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是(利尿药）、（钙通道阻滞药）、（β受体阻断药）和（ACE抑制药）等四大类药物。

2.心律失常发生的电生理学机制包括（冲动形成）障碍和（冲动传导）障碍3.抗高血压药物的应用原则包括：（有效治疗与终生治疗）、（保护靶器官）、（平稳降压）、（个体化治疗）和（联合用药）。

4.肝素所致严重出血可用___硫酸鱼精蛋白__对抗；双香豆素所致出血可用_维生素K对抗。

5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过_吸收、分布、代谢和排泄几个过程。

6.钙通道阻滞药对心脏的作用有__减弱心肌收缩力、减慢心率和传导（或加快心率和传导）、保护缺血心肌、逆转心室重构，常用的代表药有_硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等。

7.平喘药可以分为_拟肾上腺素药、直接松弛支气管平滑肌药、M胆碱受体阻断药和过敏介质阻释药四大类。

8.糖皮质激素类药临床上常用于抗_感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、选择题：1．某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 [ C ] A．8 h B．16 h C．20 h D．4 h E．12 h2．静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 μg/ml，则其表观分布容积应约为 DA．25 L B．20 L C．15 L D．10 L E．5 L3．下列哪个参数可反映药物的安全性 EA．minimal effective dose B．minimal toxic doseC．LD50 D．ED50E．therapeutic index4．药物产生副作用是由于 DA．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．药物代谢缓慢 D．药物作用选择性低E．病人对药物敏感性增高5．毛果芸香碱对眼的作用是 AA．缩瞳、降低眼压、远视力障碍B．缩瞳、降低眼压、近视力障C．扩瞳、升高眼压、近视力障碍D．扩瞳、降低眼压、近视力障碍E．缩瞳、升高眼压、远视力障碍6．治疗肾绞痛宜用 EA.MorphineB.AtropineC.FentanylD.Aspirin...E.Pethidine + Atropine7．抢救过敏性休克的首选药物是 EA.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline8．属α1肾上腺素受体选择性阻断药的是 DA.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Yohimbine9．属H2受体阻断药的是 AA.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺10．可用于治疗抑郁症的药物是 DA.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂11．阿托品对眼的作用是 CA.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12．糖质质激素大剂量突击疗法适用于 AA．感染中毒性休克 B．顽固性支气管哮喘 C．结缔组织病D．恶性淋巴瘤 E．肾病综合征13．易引起快速耐受的药物是 AA．麻黄碱 B．去甲肾上腺素 C．去氧肾上腺素D．肾上腺素 E．普萘洛尔14．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 EA．红霉素 B．四环素 C．诺氟沙星D．氯霉素 E．青霉素15．急性骨髓炎宜选用 CA．四环素 B．红霉素 C．克林霉素D．卡那霉素 E．庆大霉素16．强心苷与肾上腺素共有的作用是 EA．减慢心率 B．降低心肌耗氧量 C．升高血压D．加快房室传导 E．增加心肌收缩力17．喹诺酮类药的抗菌机制是 CA．抑制DNA聚合酶 B．抑制 -内酰胺酶 C．抑制DNA-回旋酶D．抑制肽酰基转移酶 E．抑制DNA依赖的RNA多聚酶18．青霉素G的主要不良反应是CA．中枢神经系统反应 B．肾脏毒性 C．过敏反应D．骨髓抑制 E．神经肌肉阻滞作用19．头孢菌素类的抗菌机制是 DA．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制胞浆膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶D．抑制细菌细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶20．军团菌感染宜首选 AA．红霉素 B．四环素 C．青霉素D．氯霉素 E．链霉素21.化疗指数可用于评价抗菌药物的（ A ）A．安全性 B．临床疗效 C．对机体的毒性 D．抗菌谱 E．抗菌活性22.对penicillin G 不敏感的细菌是（ A ）A．伤寒杆菌 B．破伤风杆菌C．脑膜炎球菌 D．溶血性链球菌E．肺炎链球菌23. 治疗伪膜性肠炎可选用（ A ）A．万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林 D. 链霉素 E. 头孢唑啉24. Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括（ B ）A.抑制70s 始动复合物形成B.与核蛋白体50s 亚基结合C.阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E.阻止肽链释放25.doxycycline（ D ）A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱C.口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E.对绿脓杆菌有效26.fluoroquinolones 的作用机制是（ C ）A.抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C.抑制DNA 回旋酶D. 增加细胞膜通透性E.抑制蛋白质合成27.磺胺类药物的抗菌作用机制是（A ）A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌细胞膜通透性28.ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（ C ）A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是29. 手术后肠麻痹常用（ B）A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine30. Atropine 的作用机制主要是阻断（C ）A. M 和N 胆碱受体B. Nm 和Nn 胆碱受体C. M 胆碱受体D. Nm 胆碱受体E. Nn 胆碱受体31. 下列何药对焦虑引起的失眠无效（ E）A. 三唑仑B. 地西泮C. 奥沙西泮D. 氯氮卓E. 丁螺环酮32. 下列对diazepam 的描述，错误的是（ C）A. 为癫痫持续状态的首选药B. 久用可产生耐受性和躯体依赖性C. 肌内注射吸收较口服时快D. 小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E. 血浆蛋白结合率高33. 氯丙嗪镇吐作用的机制是（E ）A. 降低迷路感受器的敏感性B. 阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C. 阻断中枢M 胆碱受体D. 抑制前庭小脑通路的传导E. 阻断CTZ 的多巴胺受体34. 长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（A ）A. 锥体外系反应B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D. 呼吸抑制E. 体位性低血压35. 躁狂症病人可选用何药治疗（E ）A. 苯海索B. 米帕明C. 左旋多巴D. 氟西汀E. 碳酸锂36. 解热镇痛药镇痛作用的机制是（B ）A. 抑制缓激肽的合成和释放B. 抑制环氧酶（COX），使PG 合成释放减少C. 激动中枢阿片受体D. 使痛觉传导通路中P 物质释放减少E. 使P 物质和P 物质受体的亲和力降低37. 下列哪一项不是aspirine 的药理作用（D ）A. 解热B. 抗炎、抗风湿C. 镇痛D. 舒张支气管平滑肌E. 抑制血小板聚集38．以下哪药对脑血管的选择性较高（A ）A. nimodipineB. nifedipineC. verapamilD. diltiazemE. felodipine39．以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药（E ）A. 普萘洛尔B. 腺苷C. 硝苯地平D. 奎尼丁E. 利多卡因40. Amiodarone 主要作用于（ B）A. 钠通道B. 钾通道C. 氯通道D. 钙通道E. 镁通道41. Amiodarone 的主要作用机制为（A ）A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道42. Verapamil 主要用于治疗（C ）A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全43. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少44. 高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适（ D）A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45. 能引起听力损害的利尿药是（B ）A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶46. 下列关于硝普钠的叙述，错误的是（ C）A. 口服不吸收，需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大，SCN－在体内蓄积中毒E. 通过产生NO，使血管舒张47. 下列关于nifedipine 描述，错误的是（A ）A. 对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C. 降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用，增强降压作用48. Lovastatin（D ）A. 明显降低TC、LDL-C 及HDL-C 的含量B. 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA 还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49. 下列关于heparin 的描述，错误的是（ E）A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗VitK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50. 高效利尿药的药理作用不包括（ D ）A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +- K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加51．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿52.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用BA.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平54.对高肾素型高血压病有特效的是AA.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪55.氢氯噻嗪的主要作用部位在EA.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓拌升支粗段E.远曲小管的近端56.用于脑水肿最安全有效的药是BA.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇57.有关肝素的叙述，错误的是CA.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc58.法莫替丁可用于治疗DA.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达CA.70％B.80％C.90％D.85％E.95％60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是EA.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱三、解释题：1.Bioavailability：生物利用度是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。

药理学-复习资料

一、填空题：1. 《中国药典》的主要内容有凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2. 药品检验工作的一般程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。

3. 含有酚羟基的药物可采用三氯化铁显色方法来鉴别。

4. 药物杂质的两个来源是生产过程中引入和贮藏过程中产生。

5. 药物中杂质限量的控制方法一般有两种：一种是限量检查法，另一种是定量测定法。

6. 古蔡检砷法的原理未金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

7. 巴比妥类药物的母核为巴比妥酸，为环状的丙二酰脲结构。

巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构在与碱液共沸时可发生水解开环。

8. 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，可生成间氨基酚，再被氧化成二苯醌型化合物，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3’,5’-四羟基联苯醌，呈明显的红棕色。

《中国药典》采用双相滴定法进行检查。

9. 芳胺类药物根据基本结构的不同，可分为对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两类。

10. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子中具有芳伯氨基结构，能发生重氮化-偶合反应；有酯的结构，易发生水解。

11.《中国药典》对异烟肼中游离肼的检查方法是薄层色谱法。

12. 维生素按其溶解度分为脂溶性和水溶性维生素。

13. 硫色素反应为维生素B1所特有的专属反应，反应条件必须是在碱/强碱性环境下。

14. 维生素C分子中的烯二醇基具有极强的还原性。

15. 维生素E的天然品为右旋体，合成品为消旋体，其中效价较高的是合成品/消旋体。

16. 许多甾体激素能与强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用广泛。

17. 与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮灵敏的专属鉴别反应，在一定反应条件下黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体呈淡橙色或不显色。

18. 四环素类抗生素的母核为四并苯。

19. 链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。

药理学优质填空题

1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。

2.生理情况下，由于机体细胞外液的PH 7.4 ，细胞内液的PH为7.0，故弱碱性药物易进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，从而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排出解救之。

3.肝药酶的特点是专一性低，个体差异大，有活性可变现象。

4.消除速率常数的缩写是Ke，半衰期的缩写是t1/2，表观分布容积的缩写是Vd，稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。

从后者可以获得ED50和LD50的参数。

6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。

7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。

8.激动剂的强弱以PD2表示，拮抗剂的强弱以PA2表示。

9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。

10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。

11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定，前者是通过阻断M受体，后者则通过复活胆碱酯酶。

12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃，否则可转化为毒性更强的敌敌畏。

13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。

14.毛果芸香碱是M受体激动药，对眼和腺体的作用最为明显，对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。

15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。

16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后，点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。

17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者，18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品（或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品）。

19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。

20.在合成解痉药中，可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。

21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。

药理学知识试题及答案

《药理学知识》培训答案一、填空题：（每空2分，共40分）1、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。

2、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧药物浓度差和药物脂溶性成正比。

3、部分激动药与受体有亲和力，但只有内在活性；当它和激动药同时在时，表现为拮抗作用。

4、受体激动药是指某一药物对其受体既有亲和力，又有内在活性。

5、长期用激动药使相应受体数量减少，称为下调；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为上调。

6、在药物的排泄中，最重要的途径是肾排泄，其次是胆汁排泄，在后一条排泄途径中，有的药物可形成肝肠循环，而使作用时间延长。

7、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为效价强度；其值越小则强度越强。

8、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有肾上腺素和异丙肾上腺素。

9、β受体阻断药临床上可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、心衰和甲状腺功能亢进、青光眼等。

10、治疗贫血的药物有铁剂、叶酸、维生素b12等三类。

二、单选题：（每题只有1个正确答案，每题2分，共20分）1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为（ D ）A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、弱酸性药物在碱性尿液中（ B ）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快3、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除4、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小5、生物利用度是指（ D ）A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率6、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是( A )A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、阵发性室上性心动过速7、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种组织作用最明显( A )A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道8、肾上腺素（Adrenaline）不适用于( B )A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有( D )A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快10、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起（ A ）A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压三、判断题：（每小题2分，共20分）1、药物的过敏反应与其药理作用无关。

药概填空题

1. 药理学的研究内容主要包括药效动力学和药代动力学两方面。

2. 药效动力学是研究药物的作用和作用机制。

3．受体具有高度的立体特异性、饱和性、竞争拮抗作用等特性。

4．药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。

5．治疗指数用 LD50 /ED50 表示。

6．药物代谢动力学是研究药物的体内过程和体内药量的变化。

7．药理学的发展简史分为本草阶段、近代药理学阶段、现代药理学阶段。

8．治疗作用分为对因治疗和对症治疗。

9．不良反应包括以下副作用、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应、特异质反应等类型。

10．安全范围用 ED95 / LD5 表示。

11．药理效应是用数或量分级表示称为量反应。

12．药理效应是用阳性或阴性表示称为质反应。

13．对50％个体有效的剂量称为 ED50 。

14．引起50％个体中毒的剂量称为 LD50 。

15．药物主要的吸收部位是小肠；16．药物主要的代谢部位是肝脏；17．药物主要的排泄部位是肾脏。

18．将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。

19．受体分为细胞内受体、细胞因子受体、离子通道受体、G蛋白偶联受体、酪氨酸激酶中介受体。

20．生物转化的意义包括促进药物排泄、促进药物灭活、产生活性代谢物。

产生毒性代谢物.21．影响药物排泄的因素有肾功能、尿液pH 、竞争分泌机制。

22．药物动力学四个主要参数是 Cmax 、 Tpeak 、 t1/2 、 AUC 。

23．药物代谢动力学的方式有一级消除动力学和零级消除动力学。

24．特殊毒理学试验包括致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验、药物依赖性试验。

25．药理学的研究方法包括生物检定、生物化学方法、形态学方法、电生理学方法、行为学方法。

26．药物的转运机制分为被动转运和载体转运两大类；27．被动转运分为简单扩散、易化扩散、过滤。

28．影响药物的分布因素有药物与血浆蛋白结合率、局部器官血流量、体液pH 、药物与组织的亲合力、体内屏障。

药理学填空题汇总

13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________；其值越____则强度_______。
14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大，_____________通过生物膜吸收。
15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越________，通过细胞膜就越_________。
19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。
20、多数药物按二室模型转运，二室模型包括____________和_____________两室。
21、去甲肾上腺素（Noradrenaline）从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________，而乙酰胆碱（acetylcholine）（ACh）作用消失主要通过__________________。
16、酶诱导可引起合用的底物药物______________，因而药理作用和毒性反应____________。
17、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为____________，第二步为_______________。
18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________，常以_____________符号表示。
58、Pethidine用于治疗、、、
。
59、可用于治疗心源性哮喘的药物包括(每类选一个)_________，_____________，_______________和吸氧。
60、对慢性持续性钝痛效果较好的镇痛药是_____________，与镇痛药pethidine比较，它的主要
优点为_romazine对锥体外系的作用是阻断了___________通路中的_________受体。

药理学复习资料(填空题)

1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。

2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。

4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。

6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。

7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。

8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。

9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。

10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。

11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。

若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。

12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。

13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。

14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。

15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。

16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。

已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。

17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。

毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。

18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。

19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。

药理学题库整理

药理学题库整理一、填空题总论&绪论1.兽医药理学是研究药物和动物机体相互作用规律的科学，包括研究药物对机体作用规律的药物效应动力学和研究机体对药物作用规律的药物代谢动力学。

2.药物作用表现形式多种多样，但基本表现是兴奋或抑制。

药物不能创造新的作用，只能___调节/兴奋或抑制/改变___机体的生理作用。

3.药物代谢动力学基本过程包括___吸收_、分布、代谢/生物转化和排泄四个过程, 其中_____吸收____、____分布___ 、___排泄__合称为转运，____代谢____、___排泄__ 合称为消除。

4.受体存在的部位是细胞膜或胞内，受体的化学本质是糖蛋白或脂蛋白，受与药物或递质结合具有饱和性、特异性、可逆性等特点。

5.治疗指数是LD50（半数致死量）与ED50（半数有效量）的比值，治疗指数越大，说明该药物的安全范围越___大___。

6.兽医药理学是研究___药物____和动物机体之间相互作用规律的科学。

7.药理学的任务主要是依靠药理学的实验研究方法来实现的，按性质不同可分为实验药理学方法、实验治疗学方法和临床药理学方法。

二、选择题总论&绪论1.某药物产生副作用时，所用的剂量是______A________。

A、治疗量B、大于治疗量C、极量D、LD50E、以上都不是*副作用指药物在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

极量是最大效应的剂量，再大会出现毒性反应。

LD50.半数致死量。

2.大多数药物在体内通过细胞膜的转运方式是____B________。

A、主动转运B、被动转运C、特殊转运D、易化扩散E、滤过*大部分药物通过简单扩散转运。

3.青霉素的pKa为2.8，它在pH＝4.8时的血浆中的解离度是______B_____。

A、10%B、99%C、1％D、0。

1％E、以上都不是*酸性药物：解离浓度/非解离浓度=10的（ph-pka）次方；碱性药物：非解离浓度/解离浓度=10的（ph-pka）次方。