遗传学作业
国开遗传学形考作业
国开遗传学形考作业
1. 遗传学基本概念，你可以介绍遗传学的定义、研究对象、研
究方法等基本概念，并解释为什么遗传学对我们理解生命和应用于
实践中非常重要。
2. 遗传物质，你可以讨论DNA是如何作为遗传物质在遗传学中
发挥作用的，DNA的结构是怎样的，包括双螺旋结构、碱基配对等，并解释DNA复制、转录和翻译的过程。
3. 遗传变异，你可以探讨遗传变异的原因和类型，包括基因突变、染色体结构变异和基因座多态性等，并解释遗传变异如何导致
个体间的遗传差异。
4. 遗传规律，你可以介绍孟德尔的遗传规律，包括简单遗传规
律（隐性和显性基因、纯合和杂合等）和分离定律（自由组合定律、自由分离定律和互相独立定律），并解释为什么孟德尔的工作对遗
传学的发展具有重要意义。
5. 遗传与进化，你可以讨论自然选择和遗传漂变如何推动物种
的进化，包括适应性进化、突变和基因流等，以及如何通过遗传学
的知识来研究和理解进化过程。
6. 应用遗传学，你可以探讨遗传学在农业、医学和生态学等领域的应用，例如育种改良、基因工程、遗传疾病的诊断和治疗等，并解释这些应用对人类社会和生态环境的影响。
以上是一些可能涉及到的问题和讨论点，你可以根据具体的形考要求和自己的理解展开回答。
希望这些信息对你的国开遗传学形考作业有所帮助。
《普通遗传学(本科)》在线作业
D. 染色体宽度、主缢痕数量、次缢痕数量和随体大小
-----------------选择：B
16. 如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为
A. 20%
B. 30%
C. 40%
D. 80%
-----------------选择：A
C. 由RNA连接丝将核小体串联成念珠状
D. 由RNA连接丝将蛋白质串联成念珠状
-----------------选择：A
15. 在普通光学显微镜下，用于区分细胞内染色体的形态特征主要有
A. 染色体长度、主缢痕位置和随体大小
B. 染色体长度、主缢痕位置、次缢痕位置和随体大小
B. 错义突变
C. 移码突变
D. 中性突变
-----------------选择：C
4. 豌豆种皮色中有灰色和白色，灰色(G)对白色(g)为显性。一豌豆亲本自交产生了108粒灰色籽粒、37粒白色籽粒，该亲本的基因型为
A. GG
B. Gg
C. gg
D. 无法确定
-----------------选择：B
-----------------选择：C
6. 人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。AB血型与B血型的所生的子女的血型不可能是
A. AB型
B. A型
C. B型
D. O型
-----------------选择：D
17. 如果用三点测验进行三对连锁基因定位，应该进行
A. 一次杂交和一次测交
B. 两次杂交和两次测交
医学遗传学(丙)必做作业
医学遗传学作业（必做作业）第一部分：选择题‘填空题’名词解释第一章绪论（1—2 ，7---11）一、填空题：1、生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为遗传病。
具有垂直遗传特征。
2、染色体数目，结构畸变所引起的疾病称为染色体病。
3、基因病是由于基因突变而引起的疾病。
其可分为单基因病、多基因病两类。
4、主要受一对等位基因所控制的疾病，既一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为单基因遗传病。
5、多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为多基因病。
6、体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为体细胞遗传病。
7、由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体病，其呈母系遗传。
8、肿瘤相关基因包括癌基因、肿瘤抑制基因、肿瘤转移基因、肿瘤耐药基因。
二、名词解释：9、何谓癌家族？（211）10、何谓家族性癌？（211）第二章医学遗传学基础知识（15—33）一、单选题：B 1、脱氧核糖核酸（DNA）所含有的碱基是A、A、T、G B 、A、T、C、G C、A、G、C、U D、A、C、GC 2、核糖核酸（RNA）所含的碱基是A、A、T、GB、A、T、C、G C、A、G、C、UD、A、C、GD 3、哪种碱基不是DNA的成分A、腺嘌呤B、鸟嘌呤C、胸腺嘧啶D、尿嘧啶C 4、哪种碱基不是RNA的成分A、腺嘌呤B、鸟嘌呤C、胸腺嘧啶D、尿嘧啶C 5、DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是A、离子键B、氢键C、磷酸二酯键D、糖苷键B 6、DNA分子中碱基之间连接的化学键是A、离子键B、氢键C、磷酸二酯键D、糖苷键A 7、DNA分子中碱基配对原则是指A、A配T、G配CB、A配G、C配TC、A配U、G配CD、A配T、C配UC 8、RNA分子中碱基配对规律是A、A配T、G配CB、A配G、C配TC、A配U、G配CD、A配T、C配UC 9、真核细胞染色质和染色体的化学组成为A、RNA、非组蛋白B、DNA、组蛋白C、DNA、组蛋白、非组蛋白D、RNA、组蛋白B 10、有丝分裂过程中DNA半保留复制发生在A、前期B、间期C、中期D、后期A11、组成核小体的主要化学组成是A、DNA和组蛋白B、RNA和组蛋白C、DNA和非组蛋白D、RNA和非组蛋白A12、同源染色体联会发生在A、前期I偶线期B、前期I粗线期C、前期I双线期D、前期I终变期B13、非姐妹染色单体之间交换发生在前期I的A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期C14、同源染色体分离发生在A、前期IB、中期IC、后期ID、末期IC15、两条姐妹染色单体分离发生在A、前期IIB、中期IIC、后期IID、末期IIB16、二价体出现在减数分裂I的A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期B17、人类染色体数目2 n = 46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型是A、246B、223C、232D、462C18、初级精母细胞中复制后的DNA数量是A、nB、2nC、4nD、8nB19、下列人类细胞中，哪些细胞是92个染色单体A、精原细胞B、初级精母细胞C、次级精母细胞D、精细胞D20、人类次级精母细胞中有23个A、单倍体B、二价体C、单分体D、二分体C21、人类初级精母细胞中有23个A、单分体B、二分体C、四分体D、单倍体D22、下列人类细胞中，哪些细胞是23条染色体A、精原细胞B、初级卵母细胞C、体细胞D、卵细胞A23、同源染色体分离和非同源染色体自由组合发生在A、减I后期B、减II后期C、减I中期D、减I前期A24、人类精细胞中染色体数目是A、单倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体C25、人的次级卵母细胞的染色体数目是A、46B、48C、23D、24二、填空题：26、DNA和RNA的共同碱基是腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）27、DNA储存在细胞的核线粒体中。
遗传学作业电子版
第二、三章习题1、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd2、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。
把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。
如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？3、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247 90 83 34（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。
（2）进行 2测验。
（3）问这两对基因是否是自由组合的？4、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？5、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。
本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。
下面是本病患者的一个家系。
你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。
如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。
6、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。
（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。
遗传学作业
遗传学作业一．1933年，托马斯.摩尔根（美国），发现染色体在遗传中的作用主要内容：摩尔根果蝇杂交试验1910年5月，在摩尔根的实验室中诞生了一只白眼雄果蝇。
摩尔根把它带回家中，把它放在床边的一只瓶子中，白天把它带回实验室，不久他把这只果蝇与另一只红眼雌果蝇进行交配，在下一代果蝇中产生了全是红眼的果蝇，一共是1240只。
后来摩尔根让一只白眼雌果蝇与一只正常的雄果蝇交配。
却在其后代中得到一半是红眼，一半是白眼的雄果蝇，而雌果蝇中却没有白眼，全部雌性都长有正常的红眼睛。
所以他提出了一个假说：“眼睛的颜色基因（R）与性别决定的基因是结在一起的，即在X染色体上。
”或者像我们现在所说那样是链锁的，那样得到一条既带有白眼基因的X染色体，又有一条Y染色体的话，即发育为白眼雄果蝇。
根据这一假说，摩尔根及其同事、学生用果蝇做实验材料。
白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交。
后代中凡是红眼（XBXb）的都是雌果蝇，白眼（XbY）的都是雄果蝇。
白眼雄果蝇（XbY）与红眼雌果蝇（XBXB）杂交，后代中全部为红眼。
到1925年已经在这个小生物身上发现它有四对染色体，并鉴定了约100个不同的基因。
并且由交配试验而确定链锁的程度，可以用来测量染色体上基因间的距离。
1911年他提出了“染色体遗传理论”。
摩尔根发现，代表生物遗传秘密的基因的确存在于生殖细胞的染色体上。
而且，他还发现，基因在每条染色体内是直线排列的。
染色体可以自由组合，而排在一条染色体上的基因是不能自由组合的。
摩尔根把这种特点称为基因的“连锁”。
摩尔根在长期的试验中发现，由于同源染色体的断离与结合，而产生了基因的互相交换。
不过交换的情况很少，只占１％。
连锁和交换定律，是摩尔根发现的遗传第三定律。
他于20世纪20年代创立了著名的基因学说，揭示了基因是组成染色体的遗传单位，它能控制遗传性状的发育，也是突变、重组、交换的基本单位。
1933年，摩尔根获得诺贝尔生理医学奖。
《遗传学》作业
北林大林业专科《遗传学》作业一、概念题1、姊妹染色单体：是减数分裂时期同源染色体上的两条不同染色体上的染色单体出现在减数分裂前中期。
2、同源染色体：形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。
3、染色体组型：以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性，称为染色体组型。
4、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
5、双受精：是指被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。
双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。
6、性状：遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状。
7、等位基因:一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
8、基因型:又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称。
9、完全显性:有一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交，其F1表现出与显性亲本完全一样的显性性状，这种显性表现称为完全显性，它是等位基因间相互作用的形式之一。
10、交换:在减数分裂中，同源配对染色体的交换，在遗传重组中通过打断已建立的连锁组而发生DNA交换，这个现象和交叉频率密切有关，虽然起初DNA交叉的位置可能与所见到的交叉不一样。
11、性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
12、单倍体:体细胞染色体数为本物种配子染色体。
仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体称为单倍体。
13、同源多倍体:同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
14、杂种优势:指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值的现象。
二、判断题1、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
遗传学习题整理(全)
第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
第二章遗传的细胞学基础1.解释下列名词:原核细胞、真核细胞、染色体、染色单体、着丝点、细胞周期、同源染色体、异源染色体、无丝分裂、有丝分裂、单倍体、二倍体、联会、胚乳直感、果实直感。
联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。
同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
8.有丝分裂和减数分裂有什么不同？用图表示并加以说明。
答：有丝分裂只有一次分裂。
先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，细胞分裂为二，各含有一个核。
称为体细胞分裂。
减数分裂包括两次分裂，第一次分裂染色体减半，第二次染色体等数分裂。
细胞在减数分裂时核内，染色体严格按照一定的规律变化，最后分裂成为4个子细胞，发育成雌性细胞或者雄性细胞，各具有半数的染色体。
也称为性细胞分裂。
减数分裂偶线期同源染色体联合称二价体。
粗线期时非姐妹染色体间出现交换，遗传物质进行重组。
双线期时各个联会了的二价体因非姐妹染色体相互排斥发生交叉互换因而发生变异。
有丝分裂则都没有。
减数分裂的中期I 各个同源染色体着丝点分散在赤道板的两侧，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一板时随机的，而有丝分裂中期每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上，着丝点开始分裂。
细胞经过减数分裂，形成四个子细胞，，染色体数目成半，而有丝分裂形成二个子细胞，染色体数目相等。
最新全部遗传学作业答案
全部遗传学作业答案第一章遗传的分子基础一、解释下列名词:1、细菌的转化：指某一受体细菌通过直接吸收来自另一来自供体细菌游离DNA, 从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象.2、Chargaff 第一碱基当量定律：不同物种的DNA碱基组成显著不同,但腺嘌呤(A)的总摩尔数等于胸腺嘧啶(T),而鸟嘌呤(G)的总摩尔数等于胞啶啶(C).即3、Chargaff 第二碱基当量定律：在完整的单链DNA中，腺嘌呤(A)的总摩尔数等于胸腺嘧啶(T),而鸟嘌呤(G)的总摩尔数等于胞啶啶(C).4、启动子(promotor)是结构基因上游的一段DNA序列，是RNA聚合酶和基本转录因子的结合位点，包含着一个转录启始位点和TATA框(TATAAAAG)。
5、内含子和外显子6、增强子(enhancer)是活化因子结合的DNA序列，活化因子与增强子结合后，通过作用位于启动子的RNA聚合酶提高转录效率。
增强子有时与启动子间隔数万个bp。
7、断裂基因（split gene）：真核生物的结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成，编码序列是不连续的，被非编码序列分割开来，故称为断裂基因（split gene）。
8、半保留复制：DNA复制时分别以两条链互为模板，而合成两条互补新链；每个子代DNA分子含有一条旧链和一条新链的方式。
9、复制起点：DNA复制的起始位置，具有特殊的序列，可以被复制先导酶识别。
10、复制子：从起点到终点的DNA复制单位。
四．简答题1、试述基因概念的发展历程。
2、试述DNA复制的一般过程.3、以大肠杆菌为例，试述DNA转录为mRNA 的一般过程。
4、以大肠杆菌为例，试述蛋白质生物合成的一般过程。
5、试述真核生物DNA复制的特点.6、试述真核生物mRNA 转录后加工的过程与作用。
7、蛋白质在细胞合成后还有哪些后加工过程?8、图示中心法则，并作简要说明。
遗传学课程复习题第二章细胞遗传学基础一．名词解释：1、染色体: 染色体是遗传物质的载体。
遗传学作业题
遗传学作业题《遗传学》习题第⼀章绪论⼀、填空与判断题1、颗粒是遗传理论是提出的，纯系学说⼜是提出的。
2、拉马克是提出⽣物进化系统理论的第⼀⼈。
（）3、按照获得性遗传理论，环境变异是可以遗传的。
（）4、魏斯曼和W. Johannsen是摩尔根遗传学派的早期代表⼈物，他们的代表作品分别是和。
5、纯系学说的全称为纯系选择⽆效假说。
（）6、斯巴达克思摧残式育种⽅法是拉马克创⽴的。
（）⼆、简答题1、试简述遗传学奠基和初创时期的主要成就？2、试简述遗传学发展的实践意义。
第⼆章孟德尔定律⼀、选择题1、下列各组性状中，属于相对性状的是（）。
A、猫的⽩⾊和狗的⿊⾊B、豌⾖的茎顶开花和叶腋开花C、⼩麦的抗锈病与抗倒伏D、豌⾖的圆粒与黄粒2、⾼秆抗锈病⼩麦（DDTT）与矮秆不抗锈病⼩麦（ddtt）杂交，F2中能稳定遗传的优良品种占F2总数的（）。
A、9/16B、3/16C、6/16D、1/163、某植株的基因型为RrBb，若没有连锁，其测交后代的种数及数量关系分别为（）A、两种相等B、两种不相等C、四种相等D、四种不相等4、下⾯有关基因型与表型关系的叙述中，不正确的是（）。
A、表型相同基因型不⼀定相同B、基因型相同表型⼀定相同5、⼀个基因型为AabbCCDd的个体（4对基因均不连锁），它能产⽣（）配⼦。
A、2种B、4种C、8种D、16种6、A型⾎男性与AB型⾎⼥性婚配，⼦⼥中不可能出现的⾎型是（）A、AB型B、A型C、O型D、B型7、⼩麦抗锈病对易染病为显性，现有甲、⼄、两种能抗锈病的⼩麦，只有⼀种是纯合体，你认为那组⽅法对鉴别和保留纯合体抗锈病⼩麦最好。
（）A、甲×甲，⼄×⼄B、甲×⼄C、甲和⼄分别测交D、甲×⼄所得⼦代⾃交8、⽜的⽑⾊遗传，⿊⾊对红⾊是显性。
要确定⼀头⿊⾊母⽜是否为纯合体，最好应与交配的公⽜为（）。
A、⿊⾊纯合体B、⿊⾊杂合体C、红⾊纯合体D、红⾊杂合体9、⼀个3个⼩孩的家庭，2个是男孩、1个是⼥孩组合的概率是（）。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。
11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常，儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因：决定同一性状的一对遗传因子的不同形式（位于同源染色体相同位点上的基因。
遗传学作业集合
8作业
1数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么 主要区别？ 2Nilsson-Ehle多基因假说有哪些主要内容？随着遗传学的发展，该假说中一些含义已有所变 化和拓展，请简述之？ 3试述近亲繁殖的遗传效应？ 4请计算A和B子代的近交系数；
5根据下表小麦不同世代的抽穗期和其表型方差，计算抽穗期的遗传率 世代 小麦抽穗期（天） 表型方差 P1 13 11.04 P2 27 10.32 F1 18.5 5.24 F2 21.2 40.35 B1 15.6 17.35 B2 23.4 34.29Fra bibliotek7章 作业
1、母性影响、雄性不育、核外遗传、细胞质 遗传等名词。 2、细胞质遗传和母性影响有何不同？ 3、细胞质基因与核基因有何异同，二者在遗 传上的相互关系如何？
作业
1、、宏基因组等名称。 2、研究表明蛋白质组比基因组更复杂，蛋白质组中存在的 蛋白质数目比基因组中存在的基因数目要多许多，这是如 何造成的，你如何解释这种现象？ 3、某一实验室发现了一个细胞分裂不均等的突变细胞株， 随后用同源克隆的方法获得了一系列与细胞分裂相关的基 因，请设计一种方法，确定其中的某个基因与细胞均等分 裂有关。 4、一个研究小组为了克隆一个隐性抗病基因, 以来自病原 诱导的抗病植株的cDNA为受试群体(tester), 以同样处理 的敏感植株的cDNA为驱动群体(driver), 进行抑制消减杂 交, 筛选到一批抗病植株特异表达的cDNA片段, 但是后期 实验排除了所有这些cDNA所代表的基因为抗性基因的可能, 请分析可能的原因。
基因结构
外显子、内含子、突变子、重组子、顺反子、复制子、转座 子、断裂基因、重叠基因、基因家族、操纵基因等名词 2、经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？ 3、请根据下列实验结果划分出噬菌体T4的rⅡ缺失突变型a、 b、c 、d、e的缺失段。 a b c d e 1 + + - + + 2 + + - - 3 - - + - + 4 + - + + +
遗传学平时作业
第二章遗传的细胞学基础3.一般染色体的外部形态包括哪些部分？染色体形态有哪些类型？答：一般染色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
一般染色体的类型有：V型、L型、棒型、颗粒型。
4.植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？答：植物的10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：10×4=40个；精核：40×2=80个；管核：40×1=40个。
10个卵母细胞可以形成：胚囊：10×1=10个；卵细胞：10×1=10个；极核：10×2=20个；助细胞：10×2=20个；反足细胞：10×3=30个。
6.玉米体细胞里有10对染色体，写出叶、根、胚乳、胚囊母细胞、胚、卵细胞、反足细胞、花药壁、花粉管核（营养核）各组织的细胞中染色体数目。
答：⑴. 叶：2n=20（10对）⑵. 根：2n=20（10对）⑶. 胚乳：3n=30⑷. 胚囊母细胞：2n=20（10对）⑸. 胚：2n=20（10对）⑹. 卵细胞：n=10⑺. 反足细胞n=10⑻. 花药壁：2n=20（10对）⑼. 花粉管核（营养核）：n=107.假定一个杂种细胞里有3对染色体，其中A、B、C来表示父本、A'、B'、C'来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组织。
答：能形成2n=23=8种配子：ABC ABC' AB'C A'BC A'B'C A'BC' AB'C' A'B'C'10.何谓无融合生殖？它包含有哪几种类型？答：无融合生殖是指雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，被认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
它有以下几种类型：⑴. 营养的无融合生殖；⑵. 无融合结子：包括①. 单倍配子体无融合生殖；②. 二倍配子体无融合生殖；③. 不定胚；⑶. 单性结实。
遗传学作业题
三4．光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）小麦和毛颖、感锈、有芒（PPrraa）小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10株，在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒（P_R_A_）小麦几株？答：要从F3 选出表现型为毛颖、抗锈、无芒的纯合小麦株系（PPRRAA），首先需要在F2群体中获得纯合基因型的植株(PPRRAA)。
因为F2中只有基因型为PPRRAA植株的后代，F3株系中才能表现为纯合的毛颖、抗锈、无芒株系(PPRRAA)，即在F3株系中其性状不会产生分离。
由于F2群体中能够产生PPRRAA的概率为1/27，所以在F2群体中至少应选择表现为(P_R_A_)的小麦植株：1/27 = 10 XX=10×27=270（株）5．基因型为AaBbCcDd的F1植株自交，设这四对基因都表现为完全显性，试述F2群体中每一类表现型可能出现的频率。
在这一群体中，每次任取5株作为一样本，试述3株全部为显性性状、2株全部为隐性性状，以及2株全部为显性性状、3株全部为隐性性状的样本可能出现的频率各为多少？答：AaBbCcDd： F2中表现型频率：(3/4+1/4)4 = 81：27：27：27：27：54/4：54/4：54/4：54/4：3：3：3：3：1⑴.5株中3株显性性状、2株隐性性状频率为：(81/256)3×(1/256)2 = 0.0316763×0.0000152587 = 0.00000048334⑵.5株中2株显性性状、3株隐性性状频率为：(81/256)2×(1/256)3 =（6561/85536）×（1/16777216）=0.1001129150390625×0.0000000596046=0.00000000596719四3．a、b、c 3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：+ + + 74a + + 106+ + c 382a + c 5+ b + 3a b + 364+ b c 98a b c 66试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。
[1113]《遗传学》-平时作业
![[1113]《遗传学》-平时作业](https://img.taocdn.com/s3/m/93cfb073102de2bd9705889f.png)
西南大学培训与继续教育学院课程代码： 1113 学年学季：20201单项选择题1、DNA的碱基成分是A 、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（），其余同DNA。
. A换为U. G换为U. T换为U. C换为U2、在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。
纯合体. 1/2饱满种子和1/2皱缩种子.只产生饱满种子.只产生皱缩种子. 3/4皱缩和1/4饱满3、禁止近亲结婚的理论依据是（）.近亲结婚的后代必患遗传病.近亲结婚是社会道德所不允许的.近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加.遗传病都是由隐性基因控制的4、孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。
他.只有显性因子才能在F2代中表现.在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达.只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达.在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了5、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（）。
. 1-（1/2n）. (1/2 )n. 1/2n. 1-（1/2）n6、下列有关连锁遗传说法错误的是（）.连锁遗传是遗传学中第三个遗传规律。
.摩尔根和他的同事通过大量遗传研究对遗传连锁现象做出了科学的解释。
.同一同源染色体的两个非等位基因不发生交换总是联系在一起遗传的现象称为完全连.性状连锁遗传现象是孟德尔在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。
7、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪一种组合会产.黄棕色（♀）X杂合绿色（♂）.绿色（♀）X杂合绿色（♂）.绿色（♀）X黄棕色（♂）.黄棕色（♀）X黄棕色（♂）8、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）：.单倍体.二倍体.多倍体.单体9、大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生.接合.转化.性导.基因突变10、利用γ射线可以诱导基因突变，该种诱变属于：（）.电离辐射.非电离辐射.化学诱变.内照射11、在植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型中，当基因型为Rr时，产生的花粉表现（）：.全不育.一半可育.全可育.穗上分离12、通过种间杂交，创制出新的物种，这在进化类型上属于（）.继承式.渐变式.分化式.爆发式13、物种的划分标准是：（）.表型差异较大.基因型差异多.地理距离较远.相互生殖隔离14、很多栽培绿叶蔬菜品种是多倍体，原因是( ).多倍体植物需肥较少.多倍体植物发育较慢.多倍体植物结实多.多倍体植物器官有增大趋势15、从理论上分析下列各项，其中错误的是( ).二倍体和四倍体杂交得到三倍体.二倍体和二倍体杂交得到二倍体.三倍体和三倍体杂交得到三倍体.二倍体和六倍体得到四倍体16、染色体后期I可能出现“桥”的结构变异是（）。
遗传学作业题解
第4章作业题
一、作业
P77 1.2.3.4 题1 答：a：系谱中各成员基因型见下图 b：A携带a慨率为1/4,B携带a慨率为1/3,AB婚配后aa表达慨率为 1/4 。所以PKU患者频率为1/4X1/3X1/4=1/48 c：因第一、二个孩子之间彼此独立，所以第二个孩子PKU患 者频率也为1/48 d：(1/4Aa+3/4AA) ×(1/3Aa+2/3aa) ×3/4正常=3/4
题2 解：根据题意，Aarr（黄）×AaRr（灰）→A R :A rr:aaRr:aarr=3:3:1:1 题3 解：根据题意，子二代呈紫：红：白=3：3：2分离，显然是两对基因的自由组合。A/a基因位于 常染色体，P/p位于X染色体上。亲本红眼雌蝇基因型为：AAXpXp，亲本白眼雄蝇基因型为： aaXPY。则 AAXpXp× aaXPY→AaXPXp× AaXpY →子二代3种表型16种基因型 紫眼睛：A XPXp, A XPY各3份，占6/16=3/8 红眼睛：A XpXp, A XPY各3份，占6/16=3/8 白眼睛：aaXpXp, aaXpY，aaXPXp, aaXPY各1份，占4/16=2/8 题4 解：根据题意，子二代呈白:黑:棕=12:3:1分离，且无:有=3:1，深:浅=3:1，显然是两对基因显性 上位互作。 wwYY（棕）×WWyy（棕）→(W Y :W yy):wwYy:wwyy=12:3:1
题10：遗传密码的性质有哪些？反密码子摆动会产生什么结果？请解释线粒体密码子有哪些例 外？ 答：遗传密码的性质有： ①三联性：3个碱基组成1个密码子。②连续性：密码子间无逗号。③ 简并性(degeneracy)：1个氨基酸多个密码子。④通用性：生命界通用。⑤摆动性：1个反密码子 能识别多个密码子，摆动多在第3位。⑥起始密码子AUG，终止密码子UAA、UAG、UGA分别 称诸石型、虎珀型和乳白型。 反密码子摆动会产生的结果： 1个tRNA仅1个反密码子，但1个反密码子可以识别2个以上的密 码子的现象称反密码子摆动(wobble)。摆动学说认为：密码子与反密码子配对时，前2位碱基配 对严格，第三位碱基可以摆动。从三联密码表中可知： ①tRNA第一位碱基是C/A时仅能识别1 个密码子；② tRNA第一位碱基是U/G时能识别2个密码子； ③ tRNA第一位碱基是I时能识别3 个密码子。 线粒体密码子有哪些例外①密码子的偏离性：线粒体中AGA/AGG终止密码与核基因精氨酸密 码发生了偏离。若1个tRNA能识别1个密码子家族，线粒体AGA/AGG是终止密码，正好与目前 已知22种tRNA 吻合。②简并性密码子在特定生物中有明显使用偏爱。如Ecoli苏氨酸密码AUC、 ACC使用率分别为36/65、26/65，为偏爱密码子。③硒代半光氨酸是UGA终止密码编码，是硒 代丝氨酸-tRNA识别合成丝氨酸后修饰而成，称稀有密码子 。
普通遗传学-作业题
普通遗传学-作业题(总47页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--东北农业大学网络教育学院普通遗传学网上作业题(一)第一章绪论一、名词解释1遗传学 : 研究生物遗传和变异的科学2遗传 : 亲代与子代相似的现象3变异：亲代与子代之间，个体与子代之间，总是存在不同程度的差异的现象4遗传学研究：以微生物、植物、动物以及人类为研究对象，研究它们的遗传变异。
二、判断题1遗传是相对的变异是绝对的。
（对）2 遗传和变异的表现与环境无关。
（错）3进化论可以离开遗传学独立发展。
（错）三、填空题1（遗传）和（变异）生物界最普遍和最基本的两个特征。
2（遗传）、（变异）和（选择）是生物进化和新品种选育的三大因素。
3（达尔文）在1859年发表了《物种起源》。
4（遗传工程）是分子遗传学中最重要的研究方向。
四、简答题1简述遗传学研究的任务？答：阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭露其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，为人民谋福。
总之，遗传学的研究，不仅要认识生物遗传和变异的客观规律，而且要能动的运用这些规律，使之成为改造生物的有力武器五、论述题1简述遗传学在科学和生产发展中的作用？答：遗传学的深入研究，不仅直接关系到遗传学本身的发展，而且在理论上对于探索生命的本质和生物的进化，对于推动整个生物科学和有关科学的发展都有巨大的作用。
在遗传学研究上，试验材料从豌豆、玉米、果蝇等高等动植物发展到噬菌体等低等生物，试验方法从个体研究到少数单细胞的组织培养技术，这对于认识生物界的统一性有重大的意义。
近年分子遗传学的飞速发展，充分证实以核酸和蛋白质为研究基础，特别是以DNA为研究基础，可以认识和阐述生命的现象和本质。
遗传学也支持者进化论的发展，是进化论的坚实基础。
在生产实践上，遗传学对农业科学也起着直接的指导作用。
医学遗传学(本)作业二
医学遗传学（本）作业二教学班姓名学号得分一、选择题1.下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（）A.男女发病机会均等B. 常为散发C.患者双亲往往是携带者D.近亲婚配与随机婚配的发病率均等E.患者同胞中约1/4发病2．在多基因遗传中,两个极端变异的个体杂交后( )A.子一代都是中间类型B. 子一代会出现少数极端变异个体C. 子一代变异范围很广D. 子一代出现很多极端变异个体E. 子一代都是中间类型,但也存在一定范围的变异3．在多基因遗传病中,发病率如有性别差异,则发病率高的性别( )A.阈值低B. 群体易患性平均值高C.发病风险高D.遗传率高E.群体发病率低4．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传，如果外显率为９０％，一个杂合患者与正常人结婚生下患者的概率为（）A.５０％B.４５％C.７５％D.２５％E.１００％5．一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（ＡＲ）的儿子，这对夫妇的基因型是（）A. Ａa和ＡaB. ＡＡ和ＡaC. aa和ＡaD. aa和ＡＡE. ＡＡ和ＡＡ6．一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（）A.常染色体隐性遗传 B. 不完全显性 C. 不规则显性D.延迟显性E.共显性7．关于Ｘ连锁隐性遗传遗传，错误的说法是（）A.系谱中往往只有男性B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C.双亲无病时，子女均不会患病D.有交叉遗传现象E.母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者。
8．一对夫妇表型正常，生有一先天聋哑（ＡＲ）儿，再生孩子是患者的概率是（）A. 2/3B.1/4C. 1/2D.3/4E.09．不符合常染色体显性遗传的特征是（）A.男女发病机会均等B. 系谱中呈连续传递现象C. 患者都是纯合体发病，杂合体为携带者D. 患者双亲中往往有一个也是患者E. 患者同胞中约1/2发病10．复等位基因是指（）A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点上有三个以上的基因D.同源染色体的相同位点上有三个以上的基因E.非同源染色体相同位点上不同形式的基因11．在X连锁显性遗传病中，男患者的基因型是（）A.X A YB.X a YC. X a X a YD. XXYE.XY 12．某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代（）A. 阈值低 B. 群体易患性平均值高 C.发病风险高D.遗传率高E.发病率低13．丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是（）A.1/2B. 0C. 1/4D. 3/4E. 114．在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）A. X A YB. X a YC. XXYD. X A X A YE.XY15．短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（）A.2/3B.1/4C.1/2D.3/4E.016．群体易患平均值与阈值相距较远，则（）A．阈值低 B.群体易患平均值高 C.发病风险高D.遗传率高E.群体发病率低17．一个遗传不平衡群体，可达到遗传平衡的随机交配的代数是（）A.一代B.两代C.两代以上D.无数代E.三代18．舅表兄妹常染色体基因的近婚系数是（）A.0B.1/8C.1/16D.3/16E.1/6419.线粒体遗传属于（）A.显性遗传B.隐性遗传C.多基因遗传D.非孟德尔遗传E.体细胞遗传20.线粒体遗传不具有的特征（）A.异质性B.母系遗传C.阈值效应D.交叉遗传E.高突变率21．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）A.中着丝粒染色体B. 近中着丝粒染色体C. 亚中着丝粒染色体D. 近端着丝粒染色体E. Y染色体22．人类X染色体属于核型中（）A．A组B．B组C．C组D．D组E．G组23．染色体上作为界标的带（）A．一定是深带B．一定是浅带C．一定是染色体多态区D．一定是染色体次缢痕区E．可以是深带或浅带24．18号染色体属于（）A．A组B．B组C．C组D．E组E．G组25．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A．单方易位B．串联易位C．罗伯逊易位D．复杂易位E．不平衡易位26．真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个（）A．染色体组型B．染色体组C．基因组D．二倍体E．二分体27．人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）A． 0区 B． 1区 C． 2区 D． 3区 E． 4区28．某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．部分三体型29．如果染色体在二倍体的基础上减少一条则形成（）A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．部分三体型30．染色体结构畸变的基础是（）A．姊妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体断裂D．染色体不分离E．染色体丢失31．染色体非整倍性改变的机理可能是（）A．染色体断裂B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体不分离E．染色体核内复制32．某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为（）A．二倍体B．亚二倍体C．整倍体D．多倍体E．超二倍体33．四倍体的形成可能是由于（）A．双雄受精B．双雌受精C．核内复制D．不等交换E．部分重复34．一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（）A．多倍体B．非整倍体C．嵌合体D．三倍体E．三体型35．染色体数目异常形成的可能原因是（）A．染色体断裂和倒位B．染色体倒位和不分离C．染色体复制和着丝粒不分离D．染色体不分离和丢失E．染色体断裂和丢失36．若某人核型为46，XX，del（1）（petr→q21;）则表示在其体内的染色体发生了（）A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重复37．嵌合体形成的原因可能是（）A．卵裂过程中同源染色体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C．生殖细胞形成过程中发生染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生染色体的不分离E．卵裂过程中发生染色体丢失38．Down综合征属于染色体畸变中的（）A．三体型数目畸变B．三倍体数目畸变C．单体型数目畸变D．单倍体数目畸变E．多倍体数目畸变39．14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）A．46，XX，del (15) (q14q21)B．46，XY，t (4;6) (q21q14)C．46，XX，inv (2) (p14q21)D．46，XX，-14，-21，+t（14，21）(p11；q11)E．46，XY，-14，+t（14，21）(p11；q11)40．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明个体为（）A．常染色体结构异常的嵌合体B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常的嵌合体D．性染色体数目异常的嵌合体E．21号染色体单体型二、判断正确与错误，错误的加以改正1．两个先天性聋哑（AR）病人婚后生两个子女的听力均正常，是由于外显率不全。
临床医学专业《医学遗传学》作业
临床医学专业《医学遗传学》作业1.产妇年龄过大（＞35岁）时，________的发生率较高。
畸形儿(正确答案)白化病患儿苯丙酮尿症患儿海豹症2.标志人类细胞遗传学开始的重大事件是_______。
1926年Morgan发表《基因论》1956年证明人类体细胞染色体数为46条(正确答案)1960年确立的人类染色体命名体制1970年代的染色体显带技术3.以下新冠病毒核酸检测技术中最常见的是________DNA测序LAMP技术PCR技术(正确答案)基因芯片4.多指症属于常染色体显性遗传病，外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚后生下多指症患儿的概率为________20%30%40%(正确答案)60%5.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，预测下列情况下发病率最高的是________女性患者的儿子(正确答案)男性患者的儿子女性患者的女儿男性患者的女儿6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传(正确答案)7.夫妻均轻型β地中海贫血患者，生出健康孩子的可能性为________1/81/4(正确答案)1/23/48.从性显性致病基因位于________常染色体(正确答案)X染色体Y染色体常染色体或X染色体9.慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是________Ph染色体(正确答案)13q缺失8/14易位11p缺失10.一对正常夫妇婚后生育一苯丙酮尿症的男孩和一正常女孩，则该女孩是携带者的概率为________。
1/21/32/3(正确答案)1/411.携带者检出的最佳方法是________基因检查(正确答案)生化检查体征检查系谱分析12.由于血友病A的FⅧ基因结构庞大、分子病理学复杂，对该病的产前诊断可以通过_______RFLP连锁分析(正确答案)Southern杂交FISH技术基因芯片技术13.Garrod通过_______的研究提出先天性代谢缺陷的概念。
遗传学作业
遗传学作业(总13页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--遗传学作业第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释1. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2. 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5. 干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6. 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7. 连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。
8. 性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。
9. 性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11. 限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W 染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13. 交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
14. 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二) 是非题：1. 雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
《遗传学》作业
北林大林业专科《遗传学》作业一、概念题1、姊妹染色单体：是减数分裂时期同源染色体上的两条不同染色体上的染色单体出现在减数分裂前中期。
2、同源染色体：形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。
3、染色体组型：以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性，称为染色体组型。
4、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
5、双受精：是指被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。
双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。
6、性状：遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状。
7、等位基因:一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
8、基因型:又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称。
9、完全显性:有一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交，其F1表现出与显性亲本完全一样的显性性状，这种显性表现称为完全显性，它是等位基因间相互作用的形式之一。
10、交换:在减数分裂中，同源配对染色体的交换，在遗传重组中通过打断已建立的连锁组而发生DNA交换，这个现象和交叉频率密切有关，虽然起初DNA交叉的位置可能与所见到的交叉不一样。
11、性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
12、单倍体:体细胞染色体数为本物种配子染色体。
仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体称为单倍体。
13、同源多倍体:同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
14、杂种优势:指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值的现象。
二、判断题1、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.①因为如果生物体世世代代传承下来的遗传物质具有绝对的忠实性，群体将失去驱动进化所需的遗传多样性。
所以通过基因突变和染色体畸变使生物体从一种遗传状态改变为另一种遗传状态。
②人工诱发基因突变的方法：碱基取代：碱基类似物
碱基改变：烷化剂、嵌入剂
碱基损伤：UV、电离辐射、AFB1
基因的定点突变
原理：1°碱基取代：化学药物分子结构与DNA碱基相似，在不妨碍基因复制的情况下能掺入到基因分子中。
在DNA复制时引起碱基配对差错，最终导致碱基对替换，引起突变。
2°碱基改变：EMS、MMS等烷化剂都带有1个或多个活泼的烷基，这些烷基能够加入碱基的许多位置，形成烷基化碱基，改变氢键的结合能力，导致碱基错配。
3°碱基损伤：①UV：使DNA产生两种光生成物——环丁烷嘧啶光二聚体和6-4光生成物。
②电离辐射：基因的化学物质(DNA)发生电离作用。
③AFB1：在鸟嘌呤G上接上一个黄曲霉毒素分子，从而使其脱去嘌呤，在复制过程中会在脱嘌呤位置的对面优先插入一个腺嘌呤A，从而诱发GC→TA的颠换。
4°基因的定点突变：①寡核苷酸诱导的基因定点突变：将某基因克隆到质粒载体中，人工合成含有突变位点的一对引物，使该突变位点位于引物中心附近，两端有足够的序列以保证其互补配对，进行PCR扩增，经Dpn I酶切DNA，将突变的DNA转入受体，筛选重组子即可获得特定位点发生突变的基因。
②双引物法：根据克隆到质粒中的某基因的特定位点，设计两个互补的含有突变碱基的引物，该引物应有足够长度，在基因的上、下游各设计一个引物，分别与突变位置处的一个引物进行PCR扩增，两个PCR扩增产物混合，延伸后可获得含有特定位点突变的基因。
2.对孩子患有白血病的工人不予以伤害赔偿，对孩子是侏儒的工人可予以一定的伤害赔偿。
因为白血病为X连锁隐性遗传病，该男性工人患病的是儿子，遗传给儿子的性染色体应为Y染色体，所以不存在是核辐射过多导致的X染色体的突变而产生子代的患病。
另一名男性工人为患病的女儿，侏儒为常染色体显性遗传，且该男性工人的家庭各个成员均无任何遗传病史，所以该致病基因可能为工人长期接受核辐射导致基因突变从而传给子代患病的。
3.X染色体与Y染色体的同源区较短，当X发生基因突变为隐性致死突变时，男性只有一条X染色体易造成突变死亡。
4.人类基因组的结构特点：(1)蛋白编码序列仅占1.5%，98.5%的序列都是非编码序列。
(2) 非编码序列中大多数为重复序列。
(3) 染色体的物理长度与基因数目无必然联系。
(4) 基因在染色体之间的分布是不均匀的。
模式生物基因组相对于人的基因组来说都比较小、结构比较简单，易于操作；另外模式生物具有生活周期短，遗传背景清楚，易于培养繁殖，可以得到很多后代，获得很多遗传信息和各种遗传变异等优点。
5.遗传图：又称连锁图，是指确定基因或DNA标记在染色体上的相对位置与遗传距离。
物理图：是指各遗传标记之间或DNA序列两点之间，以物理距离来表示其在DNA分子上的位置而构成的位置图，以实际的碱基对或千碱基对或百万碱基对长度来度量其物理距离。
在现代分子标记图谱中，遗传图和物理图所表示的基因在序列上基本相同，但在距离上是不相同的。
这是由于遗传图确定的是基因或DNA标记在染色体上的相对位置与遗传距离。
物理图是指以物理距离来表示其在DNA分子上的位置而构成的位置图。
6. (1)全基因组鸟枪法测序作图策略:直接将基因组DNA随机切成2kb 左右的小片段，BAC 克隆随机末端测序，再以基因组的分子标记为起点进行DNA片段拼接。
(2)克隆叠连群法测序作图策略：建立连续叠连群(Contig)，对单个叠连群，采用鸟枪法对其中的克隆逐个进行测序，最后在叠连群内进行拼接，拼接出全长序列。
(3)双脱氧链终止法测序: 通过合成与单链DNA互补的多核苷酸链，由于合成的互补链插入了ddNTP，可在不同位置随机终止反应，产生只差一个核苷酸的DNA分子，从而来读取待测DNA分子的顺序。
(4)自动化测序:与双脱氧链终止法测序原理相同，只是用4种不同的荧光物分别标记4种ddNTP,由于每种ddNTP带有各自特定的荧光颜色，故简化为由
1个泳道同时判读4种碱基。
(5) DNA芯片杂交测序:将各种排列顺序的寡核苷酸点播在芯片上，每个点播的寡核苷酸在排列的方阵中都有指定的位置。
待检测的DNA分子与芯片温浴，凡是能杂交的寡核苷酸都会在确定位置发出信号，然后根据获取的信息将寡核苷酸的顺序进行对比组装，拼接成完全的DNA顺序。
(6)序列组装: 借助于计算机和数据库以及相关的软件系统（如Phred-Phrap-Consed系统）完成小片段DNA序列的组装，排列成染色体上真实的DNA顺序。
7. A1=(384×2+210)／[(384+210+260)×2]=0.5726
A2=(260×2+210)／[(384+210+260)×2]=0.4274
8.q(b)=0.02 p(B)=0.98 D(BB)=p²=0.9604 H(Bb)=2pq=0.0392
9.(a)q²=0.01
(b)男性只需一条隐性致病X染色体就为患病者，而女性则需要两条隐性致病X染色体才体现患病△C=q-q²=0.09
(c)p(XΒ)=1-q=0.9 ∴XBXb=2pq=0.18 XbY=0.1 ∴婚配家庭=0.18×0.1=0.018
(d)XBXB=p²=0.81 XbY=0.1 ∴婚配家庭=0.81×0.1=0.081
(e)有12%女性后代为色盲，20%男性后代为色盲
(f)男性后代的等位基因频率为0.20 女性后代为0.35
10.∵u=Sq²∴S=u／q²=0.01
11.∵v=Sp²且S=1-w=0.7 p=4.0×10*-6 ∴v=1.12×10*-11
12.Hardy-Weinberg定律的前提是随机分配，定律不限制于随机分配。
WrightHardy-Weinberg定律是Wright定律的特例。