常用的镇痛药物及相关不良反应
止痛药的选择和不良反应的处理
从事恶性肿瘤治疗的医师必须了解阿片类药物的不良反应, 掌握预防或控制这些不良反应的策略
目前用于预防或控制阿片类药物不良反应的对症治疗药物 在临床上大部分基于经验积累
* 几乎没有研究评估这些治疗方法的效果;更没有研究长 期使用这些方法的毒性作用;缺乏对不同解决方法的对 照研究
哌替啶(即度冷丁)不适用于慢性癌痛
第一、其镇痛作用≌吗啡1/8-1/10 ● 作用时间短(2.5-3.5h),吗啡4-6h ● 注射吗啡10mgq4h≌注射哌替啶100-150mgq3h ● 反复肌注可致肌肉组织重度纤维化 第二、其代谢产物有害 ● 代谢产物去甲哌替啶镇痛效果≌哌替啶的1/2 ● 代谢产物去甲哌替啶CNS毒性≌哌替啶的2倍 ● 代谢产物去甲哌替啶半衰期≌哌替啶的4倍 ● 去甲哌替啶在体内蓄积引起CNS症状:烦燥、焦虑、癫痫发作
合并使用的药物可以通过不同机制增加阿片类药物不良反应 据报道称,约有20-30%的药物副作用是由药物间的相互作用 所致,老年患者可高达80%[1]
此外,一些药物本身的不良反应也可能与阿片类药物引起的 不良反应相互协同或叠加,加重患者的不适
Ref: 1,胡胜、臧爱华,中国肿瘤,2019,15(1):25。
Ref: 1.Babul N, et al. J Clin Pharmacol 38:74-81, 2019 2. Ahmedzai S, Brooks D. J Pain Symptom Manage 13:254-261, 2019 3.Derby S, Portenoy RK, Topics in Palliative Care. New York, NY, Oxford University Press, 2019, 95-112 4.Ramesh PR, et al. J Pain Symptom Manage 16:240-244, 2019 5.Sykes NP.Palliat Med 10:135-144, 2019
重症监护室ICU镇痛镇静疼痛评估、药物不良反应、护理监测及预后不佳谵妄危险因素
重症监护室ICU镇痛镇静疼痛评估、药物不良反应、护理监测及预后不佳谵妄危险因素重症监护室重症病人由于自身疾病、诊疗操作及环境因素等刺激带来不适、疼痛、焦虑及恐惧,造成患者治疗上不配合、躁动,影响临床监测和治疗,导致机体应激反应加据,机体氧耗增加,加重重要生命脏器负担,镇静、镇痛治疗成为ICU病人治疗重要组成部分。
镇痛和镇静镇痛和镇静在ICU治疗中地位,从疼痛、焦虑、躁动、睡眠障碍产生原因及对患者造成影响详细分析,镇痛和镇静治疗目的和意义。
疼痛、焦虑和躁动诱因去除病因达到良好的治疗目的,推荐在ICU通过改善患者环境、降低噪音、集中进行护理及医疗干预、减少夜间刺激等,促进睡眠,保护患者睡眠周期。
实施导致疼痛的操作前,预先使用止痛药或非药物干预以减轻疼痛。
评估患者基本生命体征和器官储备能力根据患者器官功能状态和储备能力个体化镇痛、镇静治疗,镇痛、镇静不足与过深不良影响。
合适镇痛和镇静治疗使 ICU患者获益匪浅,镇静之前应对患者基本生命体征严密监测,结合患者病情及器官功能状态以选择合适药物及其剂量,确定观察监测的疗效目标,制定最好个体化治疗方案,及时调整镇痛和镇静治疗方案,避免发生不良事件。
对于循环不稳定、肝肾功能不全、呼吸衰竭患者,根据器官功能给予合理镇痛、镇静深度,达到最小的不良反应和最佳的疗效。
患者常规疼痛评估ICU患者应常规进行疼痛评估,对患者定时进行疼痛评估,有助于进行恰当的镇痛治疗,并可以减少镇痛药物的使用剂量,降低患者疼痛的发生率,有助于缩短ICU住院时间和机械通气时间,有助于降低病死率。
疼痛评估方法选择对于能自主表达的患者应用数字评分表评分,对于不能表达但具有躯体运动功能、行为可以观察的患者应用CPOT或BPS评分量表。
疼痛评估应包括疼痛的部位、特点、加重及减轻因素和强度,最可靠有效的评估指标是患者的自我描述。
镇痛作为镇静基础在镇静治疗同时或之前给予镇痛治疗。
在ICU中大部分患者烦躁的首要原因是疼痛和不适感,镇痛应作为镇静的基础。
止痛药的选择和不良反应的处理
痛信号的产生和传递的增加 长期的信号传递激活NMDA受体并导致P物质等
释放,造成一系列的不良后果
慢性疼痛治疗的新视角
长期的疼痛信号传递激活NMDA受体,造成 一系列的不良后果
神经重塑 神经的逆向放电,出现自发性疼痛 疼痛的皮区分布界限紊乱 痛觉过敏 痛觉异常 拮抗阿片受体
②给药方式方便,无创;
不同时使用两种阿片类药物,也不同时使用两种 美沙酮+苯甲二氮卓类药物
吩噻嗪类:氯丙嗪、异丙嗪、氯吡嗪(prochlorperazine)
非甾体类消炎镇痛药
摘自卫生部医政司编写的《麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材》
慢性疼痛的治疗
阿片类药物仍是主要的镇痛药,不同剂型给药和联 合激动药与小剂量拮抗药,激动拮抗药纠正其副作 用是主要的关注点
癌痛治疗的新视角
非甾体类消炎镇痛药长期应用可伴有威胁生命 的器官并发症
阿片类药物仍是主要的镇痛药,弱阿片类药增 大剂量不能成为强阿片类药
在慢性疼痛和癌痛应尽可能选用控缓释药物, 速释药物仅用于药物滴定和治疗爆发痛
重度癌痛应作为急症迅速镇痛 三阶梯的新内含或规范化疼痛治疗是治疗的指
导原则
规范化疼痛处理的目的
疼痛强度滴定法:VAS评分≥4分,使用多瑞吉25ug/h或奥施康定10mg,VAS评分≥7分,阿片用量加倍。 主要用于纠正肠道菌群失调,改善体内微生态,促进肠蠕动从而改善便秘症状
疼痛生理学研究的飞速进展 非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用
化疗药物,特别是神经毒性药物(长春碱类、阿糖胞苷,希罗达,紫杉醇类) 疼痛信号通过脊髓传导通路到达脑干和大脑 ②给药方式方便,无创;
常见药物的不良反应
口服降糖药的不良反应
非磺酰脲胰岛素促泌剂(x格列奈)
主要作用:智能促进胰岛素分泌,空腹时对胰岛素和血 糖影响甚微。 不良反应: 1. 低血糖(很轻) 2. 胃肠道反应:恶心、呕吐、胃痛、腹泻 3. 体重增加
口服降糖药的不良反应
噻唑烷二酮化合物(xx列酮)
主要作用:降低胰岛素抵抗,提高骨骼肌、脂肪 对胰岛素的敏感性;降低TG、LDL,升高HDL
补充:不导致低血糖
口服降糖药的不良反应
二肽基肽酶-4抑制剂(xx列汀)
主要作用:抑制DPP-4水解GLP-1,降低空腹和餐后血糖
不良反应: 不良反应较少,偶见过敏反应(荨麻疹、皮肤血管炎、血管性水肿、剥脱性
皮炎等)
补充:不导致低血糖,不增加体重
抗菌药物的不良反应
抗菌药物的分类
➢Β-内酰胺酶抑制剂 ➢氨基糖苷类 ➢四环素类 ➢氯霉素类 ➢大环内脂类 ➢林可酰胺类 ➢多肽类 ➢喹诺酮类 ➢抗真菌药 ➢抗结核药
抗菌药物的分类
Β-内酰胺类(头孢菌素类):1-5代头孢(头孢xx)
主要作用:抑制细菌细胞壁的合成 不良反应: 1. 肾毒性:第一代头孢(头孢噻吩、头孢唑林)有潜在肾毒性 2. 双硫仑样反应 3. 大剂量应用时可发生中枢神经中毒症状(抽搐) 4. 过敏反应:与青霉素存在交叉过敏现象 5. 维生素k减少,凝血障碍。
主要作用:抑制细菌细胞壁糖肽链的合成。 不良反应: 1. 肾毒性、耳毒性 2. 静脉滴注过快可引起红人综合征 3. 血栓性静脉炎
抗菌药物的分类
多肽类(多粘菌素类):多粘菌素B、多粘菌素F
主要作用:①:改变细菌细胞膜通透性②抑制细菌核糖体30s亚基合成 蛋白质。 不良反应: 1. 明显肾毒性 2. 周围神经炎、神经肌肉阻滞 3. 静脉炎 4. 过敏反应:皮疹
常用药物不良反应
临床常用药物大全氯雷他定片(开瑞坦片)不良反应:常见的不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有视觉模糊、血压降低或升高、晕厥、癫痫发作、乳房肿大、脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速、心悸、运动机能亢进、黄疸、肝炎、肿坏死、多形性红斑等。
云南白药不良反应:极少数患者服用后会出现过敏性药疹,出现胸闷、心慌、腹痛、恶心呕吐、全身奇痒、荨麻疹。
铝碳酸镁片不良反应:大剂量服用可导致胃肠道不适,软糊状大便。
【禁忌】:严重心肾功能不全,高镁、高钙血症者慎用。
枸橼酸莫沙必利胶囊不良反应:主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。
可见心电图的异常改变,或出现心悸反应。
泮托拉唑钠肠溶胶囊【不良反应】:偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
苯磺酸氨氯地平片【不良反应】:常见的有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。
少见的有瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化道不良。
铝碳酸镁(胃达喜):不良反应:大剂量服用可能有胃肠道不适,如消化不良和软糊状便,肾功能不全者长期服用应定期监测血中的铝含量,可影响四环素、环丙沙星、氧氟沙星的吸收。
西咪替丁不良反应:少数患者有轻度、暂时性腹泻,疲倦,眩晕。
也有皮疹的报告。
法莫替丁不良反应:少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。
偶有轻度转氨酶增高等。
奥美拉唑:又称洛赛克不良反应:偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状,初次用药者应注意,肝泮托拉唑不良反应较少,很少引起药物相互作用。
注意事项:对肝药酶有抑制作用埃索美拉唑(耐信)注意事项:常见不良反应头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘阿托品:不良反应:口干、视物模糊、心率加快、瞳孔散大、皮肤潮红等。
山莨菪碱(654-Ⅱ)不良反应:但毒性较低。
疼痛科常用药物的不良反应及预防与治疗措施
疼痛科常用药物的不良反应及预防、治疗措施一、局部麻醉药的不良反应在疼痛临床中局麻药的应用治疗很多,发生不良反应的几率也很大。
不良反应的发生和药物身的毒性强度、注射部位和途径及单位时间内注入人体内局麻药的药量有着密确的关系。
归纳起来,临床上常见的有中毒反应、过敏反应和高敏反应等三大类,这三大类不良的性质虽不尽相同,但在临床表现中却有许多相似之处,尤其当突然出现严重的反应时均可有中枢神经系统与心血管系统的严重抑制,鉴别起来有一定的难度。
除上述三种反应外,有时也可发生正铁血红蛋白形成,此不良反应虽不多见,但一旦发生也能造成不良后果。
(一)中毒反应局麻药中毒反应是因血液内的局麻药浓度快速或持续不断升高,超过机体内的负担能力和代谢速度。
据Daivhni (I960)的统计,在应用局部麻醉的过程中,毒性反应的发生率为0. 2%,而局麻药的不良反应有98%属于毒性反应所致。
1、全身性毒性反应的主要因素(1)同的给药途径造成机体吸收局麻药的速度不同。
误入动脉内是目前共认的局麻药诱发全身性中素反应的主要因素。
(2)病人的个体特征如年龄、性别、体重、肝功能、肾功能等也是很重要的因素。
对于小剂量局麻药注射产生毒性反应的现象,往常被认为是药物过敏,近年来的研究表明,头颈的用药,可将局麻药加压注入小动脉内,使药物逆行从颈动脉进入颅内,使脑内血液中的局麻药突然增高,出现中枢神经系统的中毒症状。
作者在为一颈椎病患者做星状神经节阻滞时,注射1%利多卡因L 5ml (mg)后引起了严重的呼吸抑制的意识消失。
2、中毒反应的临床表现(1)中枢神系统兴奋是毒性反应的早期症状轻者表现为面红、血压升高、脉搏增快、眩晕、耳鸣等;中度中毒反应除上述症状外可出现视物模糊、烦躁不安、恶心呕吐;严重者出现肌肉抽搐、惊厥、窒息等,如处理不及时或不当会引起死亡。
(2)中枢神经系统抑制抑制由大脑皮质逐渐至延髓,其表现为嗜睡、痛觉消失、意识丧失、呼吸浅而慢,最终导致呼吸、循环衰竭。
疼痛科常见镇痛药物及其注意事项有哪些?
疼痛科常见镇痛药物及其注意事项有哪些?用于治疗疼痛的药物很多,在现代疼痛学领域中,常用的疼痛治疗药物有:麻醉性镇痛药、解热镇痛抗炎药、局部麻醉药、神经破坏药、糖皮质激素以及一些其它药物。
疼痛科常见镇痛药物及其注意事项有哪些?接下来,就带你了解一下吧!一、麻醉性镇痛药定义:通过激动阿片受体产生强烈的镇痛作用,连续使用易产生耐受性和成瘾性的药物称为麻醉性镇痛药1、吗啡吗啡通过激动体内阿片受体而产生强烈的镇痛作用,肌注后15~30min起效,45~90min产生最大效应,镇痛作用时间为4~6h。
吗啡的剂型最多,除普通的片剂、胶囊和针剂外,还有控缓释片、高浓度口服液、栓剂等。
吗啡的给药途径也最多,可经皮、口腔、鼻、胃肠道、直肠、静脉、肌肉和椎管内给药。
吗啡主要用于急性剧烈性疼痛、术后镇痛和癌性止痛,成人每次5~l0mg。
肌注或静脉注射用于急性剧烈性疼痛。
用于术后和癌性镇痛时,常通过硬膜外腔或静脉给药,可单次给药或使用镇痛泵持续给药。
此外,吗啡还有明显的镇静和镇咳作用。
婴儿、孕产妇、哺乳妇、严重肝功能不全者,以及慢性阻塞性肺气肿、支气管哮喘、肺心病、颅内高压、颅脑损伤患者禁用吗啡。
2、芬太尼芬太尼为人工合成的苯基哌啶类麻醉性镇痛药,通过激动阿片受体产生镇痛作用。
芬太尼属于强效麻醉性镇痛药,镇痛效力为吗啡的80~100倍。
其药理特点是起效快,时效短,副作用小。
肌肉注射15min 起效,作用时间1~2h。
芬太尼在疼痛治疗中主要用于术后镇痛和癌性止痛,常通过硬膜外腔或静脉连续给药,适合用镇痛泵进行病人自控镇痛。
近年来推出的芬太尼透皮贴剂,使用方便,镇痛效果确切,每片贴剂能提供持续的镇痛作用,尤其适用于癌痛的治疗。
芬太尼还有许多衍生物,如舒芬太尼、阿芬太尼和瑞芬太尼。
这些新一代的芬太尼制剂具有镇痛效能更强,作用时间更短,清除率更快,对呼吸、循环和肝肾功能影响更小等特点,已在临床上广泛应用。
二、局部麻醉药局部麻醉药通过阻断神经的冲动传导而起局部麻醉作用,主要用于神经阻滞疗法。
镇痛常用药介绍
NSAIDs用于术后镇痛的主要指征
常用的口服NSAIDs 注射用NSAIDs
NSAIDs用于术后镇痛的主要指征 中小手术后镇痛
大手术与阿片药物或曲马 多联合或多模式镇痛,有 显著的阿片节俭作用 大手术后PCA停用 后,残留痛的镇痛
中华医学会麻醉学分会,《成人手术后疼痛处理专家共识》,2009
联合应用NSAIDs和阿片类药物获益更多
术后常用镇痛药物介绍
– 阿片类药物
– 对乙酰氨基酚
– NSAIDs
疼痛常用三种药物疗法
1
阿片类镇痛药
• • 按镇痛强度分类 按药理作用分类
2
非阿片类药物
• • 对乙酰氨基酚 非甾体类抗炎药 (NSAIDs)
3
镇痛辅助用药
• 抗抑郁药
• 抗惊厥药 • 激素类药物 • 局部麻醉剂/抗心律失常药
• 其他药物
芬太尼
哌替啶 可待因 羟考酮 曲马多
• 手术前、中、后期等剧烈疼痛
• 各种剧烈疼痛 • 中度以上疼痛 • 各种原因引起的中、重度疼痛 • 中重度疼痛
中华人民共和国卫生部. 麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材. 2004:30-31
阿片类镇痛药的优势及不足之处
疗 效
优点: 镇痛作用最强 无剂量封顶效应 缺点: 对运动痛疗效较差, 不利于术后早期活动和促进恢复1 便秘2——最常见,持续存在于治疗全过程 恶心呕吐2 尿潴留2 瘙痒2 嗜睡及过度镇静2 眩晕2 呼吸抑制2——最危险,致死性 药物耐受、滥用及成瘾问题1,2
选择性COX-2抑制剂可迅速通过血脑屏障
研究表明:单支剂量帕瑞昔布40mg静脉注射可迅速转化为伐地昔布 ,15分钟即 可透过血脑屏障 脑脊液中伐地昔布浓度(ng/mL)
镇痛药物的不良反应及处理
重度不良反应的处理
过敏性休克
应立即停药,进行抗过敏治疗, 如肾上腺素的使用,必要时进行
心肺复苏。
肝肾功能损害
应停药,进行保肝保肾治疗,必 要时进行透析治疗。
心脏骤停
立即停药,进行心肺复苏,必要 时进行电除颤治疗。
04
镇痛药物不良反应的预防 措施
合理选用镇痛药物
选择合适的镇痛药物
根据患者的病情和疼痛程度,选择适 当的镇痛药物,避免使用不必要的高 强度镇痛药物。
详细描述
在使用镇痛药物期间,应密切监测心 血管系统的状况,如有异常应及时就 医。对于有心血管疾病的患者,应慎 用或禁用某些镇痛药物。
神经系统不良反应
总结词
神经系统不良反应包括头痛、眩晕、失眠、嗜睡等症状,可能与药物的副作用有 关。
详细描述
在使用镇痛药物期间,应密切关注神经系统状况,如有异常应及时停药并就医。 对于有神经系统疾病的患者,应慎用或禁用某些镇痛药物。
哺乳期妇女在使用镇痛药物时,应控 制用药剂量和时间,避免影响乳汁的 分泌和质量。
老年人镇痛药物使用的注意事项
老年人在使用镇痛药物时,应选 择对肝肾功能影响较小的药物,
并注意调整剂量。
老年人在使用镇痛药物时,应遵 循小剂量、短疗程的原则,避免
长时间或大剂量使用。
老年人在使用镇痛药物时,应密 切关注身体状况,定期进行身体 检查,以便及时发现和处理任何
避免频繁更换药物
每种镇痛药物的作用机制和副作用不 同,应避免频繁更换药物,以免增加 不良反应的风险。
注意用药剂量与频次
严格按照医嘱用药
严格按照医生的建议使用镇痛药物,避免自行增减剂量或改变用药频次。
注意个体差异
不同患者的身体状况和疼痛程度存在差异,用药剂量和频次应根据个体情况调整。
常用的镇痛药物介绍
局部麻醉药
通过阻断神经纤维上的钠 离子通道,抑制神经冲动 的传导,从而产生局部麻 醉和镇痛作用。
镇痛药物的适应症与禁忌症
适应症
适用于各种急性或慢性疼痛,如手术 后疼痛、创伤性疼痛、神经性疼痛、 癌性疼痛等。
禁忌症
对药物过敏者禁用;孕妇、哺乳期妇 女、儿童、老年人等特殊人群应慎用 ;严重肝肾功能不全者禁用或慎用。
04
阿片类镇痛药
吗啡
1 2
镇痛作用
吗啡是一种强效的镇痛药,通过作用于中枢神经 系统,抑制疼痛感受。
适应症
主要用于缓解严重疼痛,如术后疼痛、癌症疼痛 等。
3
副作用
可能导致呼吸抑制、恶心、呕吐、便秘等。
芬太尼
镇痛作用
01
芬太尼是一种合成的强效镇痛药,镇痛效果快,作用时间短。
适应症
02
常用于手术麻醉前、中、后的镇痛,以及重症监护室的镇痛治
曲马多是一种合成的非阿片类中枢性镇痛药, 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体而产 生镇痛作用。
口服或注射后迅速吸收,生物利用度高, 半衰期约为6小时。主要在肝脏代谢,代谢 产物无活性,经肾脏排泄。
适应症
注意事项
适用于中度和重度疼痛,如术后疼痛、创 伤疼痛、癌性疼痛等。也可用于慢性疼痛 的治疗。
长期使用可能产生依赖性,应遵医嘱谨慎 使用。禁用于孕妇、哺乳期妇女及有严重 肝肾功能不全者。
常见副作用
阿片类镇痛药的常见副作用包括呼吸抑制、恶心、呕吐、 便秘等。长期使用还可能导致药物依赖和耐受性增加。
特殊人群使用注意事项
孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群在使用阿片 类镇痛药时需谨慎,应咨询医生并告知医生自身的身体情 况、药物过敏史等曲马多
镇痛药物的副作用.doc
疼痛管理培训之镇痛药物的副作用及处理培训时间:2013-02-28培训地点:骨科医生办公室参加人员:全体骨科医生护士实习生5人一. 非甾体类抗炎镇痛药非甾体类抗炎镇痛药(Nonsteriodal antiinflammatory drugs,NSAIDs)是一类具有解热镇痛、且多数兼具消炎、抗风湿、抗血小板聚集作用,主要用于炎症、发热和疼痛的对症治疗,包括:吡罗昔康阿斯匹林舒林酸吲哚美辛布洛芬扑热息痛氟布洛芬美洛昔康双氯芬酸萘普生。
非甾体类抗炎镇痛药的不良反应1 、胃肠道损伤胃肠道损伤是应用NSAIDs最常见的不良反应,包括腹胀、消化不良、恶心、呕吐、腹泻和消化道溃疡,严重者可致穿孔或出血,甚至死亡。
因症状严重而中断用药者约占2-10%2、对血液系统的影响NSAIDs 可引起多种血液系统损害,包括各种血细胞减少和缺乏,其中以粒细胞减少和再生障碍性贫血较为常见,一般发生率不高。
在文献中,有萘普生可引起溶血性贫血,双氯芬酸钠引起血小板减少以及吡罗昔康发生过敏性血小板减少性紫癜的报告, 几乎所有NSAIDs药物都可抑制血小板凝集,降低血小板粘附力,使出血时间延长。
但除阿斯匹林外,其他NSAIDs 对血小板的影响是可逆的,3、对肝、肾的损害多数NSAIDs可致肝损害,从轻度的转氨酶升高到严重的肝细胞坏死。
服用NSAIDs致肝病的危险是未用NSAIDs者的2.3倍。
大剂量长期使用对乙酰氨基酚可导致严重肝损害,尤以肝坏死常见。
NSAIDs导致的肾损害表现为急性肾衰、肾病综合症、肾乳头坏死、水肿、高血钾和/或低血钠等。
4、对血压及降压药作用的影响多数NSAIDs对血压正常者有轻度升压作用.5、过敏反应NSAIDs的过敏反应可表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒及光敏,也有中毒性表皮坏死松解及多型红斑。
阿斯匹林较易产生过敏反应,此反应又以哮喘急性发作为常见,严重者可致死。
6、神经系统NSAIDs引起神经系统副效应的常见症状有头痛、头晕、耳鸣、耳聋、嗜睡、失眠、感觉异常、麻木等,可发生视神经炎和球后神经炎。
常用的镇痛药物有哪些
常用的镇痛药物有哪些鸦片类镇痛药是古老的止痛药;也是至今最有效的癌症止痛药..在目前所有的止痛方法中;鸦片类镇痛药是癌症止痛中不可缺少的药物..对于癌症病人的中、重度疼痛;鸦片类药物是必不可少的..鸦片类药物的止痛作用超过其他任何非鸦片类止痛药..与非鸦片类止痛药相比较;鸦片类止痛药几乎只作用于中枢神经系统..这些药物本身对胃、肠、肝、肾等重要脏器没有毒性作用..当病人的疼痛因为疾病的发展而加重时;可以通过增加药物剂量来提高止痛效果;而其他止痛药有最高剂量的限制..不推荐使用有争议的鸦片类药物;这些药物包括杜冷丁;鸦片受体激动剂喷他佐辛、布托诺菲、纳布芬..杜冷丁的镇痛作用维持时间很短;而且在反复应用的情况下对中枢神经系统有毒性作用..鸦片受体激动剂的止痛作用非常有限;并且可能产生不愉快的精神症状;如烦躁不安、幻觉等..1、吗啡这是鸦片类止痛药的典型代表;目前应用最广泛的强力止痛药;具有良好的止痛效果..这种药物具有强大的镇痛效果;对所有的疼痛都有效;对持续性钝痛比间断性锐痛和内脏疼痛效果好..此药有良好的镇静作用;可改善病人的紧张情绪..同时;这种药物可抑制咳嗽中枢;具有一定的镇咳作用..长期应用可产生依懒性也就是平常所说的成瘾性..药物的不良反应也包括:呼吸抑制;此药物可抑制呼吸中枢;因此对于合并慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺心病的患者在使用时应该注意..对平滑肌具有兴奋作用;可导致便秘和排尿困难..吗啡可使外周血管扩张、血压下降;扩张脑血管时;可出现颅内压增高..因此;患者存在脑转移、颅内压增高的情况下使用时应该注意..这种药物经口服、皮下注射或者肌内注射都可很好地吸收;主要在肝脏代谢;经过肾脏排出;可通过胎盘对胎儿产生影响;也可少量经过乳汁排泄..但是;这种药物的一个不足之处是半衰期短;因此止痛作用维持时间短;现在已经有很多的缓释剂型;使作用的维持时间延长..注意事项:该药可产生恶心、呕吐;在持续用药后会逐渐缓解;并且可使用止吐药物来控制..发生便秘时可用泻药..呼吸抑制、胃肠道排空延迟、呼吸道阻塞性疾病、肺心病患者禁用..妊娠、哺乳期患者、儿童禁用..存在脑外伤、颅内压增高的患者在应用时应该慎重..2、杜冷丁这是大家最熟悉的止痛药;作用强度是吗啡的1/10;除了止痛作用以外;这种药物还有镇静、镇咳作用;有轻微的呼吸抑制作用..其反复应用可对中枢神经系统产生毒性作用;如震颤、精神错乱、癫痫发作..不良反应与吗啡基本相同;可有头痛、头晕、出汗、口干、恶心、呕吐等;过量时会出现幻觉、血压下降、呼吸抑制..注意不能与氯丙嗪合用..成瘾性比吗啡轻..这种药物口服吸收不良;因此很少采用口服给药..皮下注射具有刺激性..因此;多数采用肌肉注射的方法..在癌症的止痛中;这是一个非常不利的因素;因为癌症病人多数需要长时间的反复给药;这种方法给药非常不方便;而且长时间反复肌内注射可引起注射部位的红肿、硬结;对病人也是一件非常痛苦的事情..3、美沙酮这种药物的止痛效果与吗啡基本相同..不良反应有头痛、头晕、出汗、口干、嗜睡..对呼吸有抑制作用;可通过胎盘;对胎儿有呼吸抑制作用..可以口服给药;也可以通过肌内注射给药..长期应用具有成瘾性..4、芬太尼作用机制与吗啡是一致的;但是其止痛作用比吗啡大得多;大约是80倍..镇痛作用产生快;但是持续时间短;不良反应比吗啡小;成瘾性比吗啡弱..注意事项:个别病人会出现恶心、呕吐;孕妇和心律失常病人慎用;支气管哮喘、呼吸抑制和重症肌无力病人应用时应该慎重..与中枢性抑制剂和并应用;如鱼巴比妥类药物、安定类药物合并应用时;药物之间具有协同作用;药物的用量可适当减少..目前已经有经过皮肤吸收的外用贴剂..5、曲马多止痛作用是吗啡的1/10;没有成瘾性;对呼吸没有抑制作用;具有轻微的止咳作用..药物在肝脏中进行代谢;经过肾脏排泄..可以口服;也可以肌内注射..常见的不良反应包括:眩晕、恶心、呕吐、口干..肝、肾功能不良的患者应该注意;与洋地黄类药物合并应该用时应该适当减少剂量..6、强痛定止痛作用约是吗啡的1/10;是一种速效止痛药..其对于皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用;对于内脏器官的疼痛效果较差..这种药物可以口服;也可以肌内注射..不良反应比较轻微;可有恶心、呕吐或者头晕、困倦等..成瘾性比较弱..7、消炎痛又叫吲哚美辛;通过抑制体内前列腺合成而产生解热、止痛和消炎作用..在癌症止痛中应用的是其止痛作用;这种药物同时有退热作用;也是常用的退热药..同时;它具有对抗血小板聚集作用;可防止血栓形成..口服吸收迅速、良好;在肝脏中代谢;排泄快..而且目前这种药物有栓剂;可经直肠给药..药物没有成瘾性..消炎痛对胃肠道有一定的刺激作用..部分病人存在中枢神经系统症状;如头痛、眩晕等..可引起肝功能损害;如黄疸、转氨酶升高等..偶有对造血系统的抑制作用;如粒细胞减少..可引起变态反应;如皮疹、哮喘..药物的禁忌症包括溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘和肾功能不全..孕妇禁用..8、萘普生也叫消炎灵;也是通过抑制体内的前列腺合成而产生解热、止痛和消炎作用..长期服用耐受良好;不良反应轻微;主要是对胃肠道的刺激作用;偶尔可见恶心、呕吐、消化不良、失眠、嗜睡、头痛、头晕..对于溃疡病患者应该慎用..与抗凝剂合用时可加强抗凝剂的作用..9、阿司匹林本品是应用最为广泛的解热止痛药;除了止痛;还有抗炎、抗风湿和抗血小板聚集的作用..作用机制是一直前列腺素的合成..口服吸收迅速;在酸性环境中可促进吸收;在肝脏内代谢;经过肾脏排出..尿液碱化以后排出量明显增加..注意事项:大量应用时对胃肠道粘膜有刺激作用;可破坏胃粘膜引起胃出血;溃疡病患者应该慎用..有的病人对这种药物有特别的敏感性;可引起皮疹、血管神经性水肿、哮喘等变态反应..饮酒前后不能服用;因为可能加重胃粘膜的损伤而引起胃出血..与其他的水杨酸类药物、抗凝剂、降糖药合并应用时可增强它们的作用..与皮质激素合并应用时可加重胃粘膜损伤;增加发生胃出血的危险..本品可引起胎儿异常;故妊娠妇女禁用..此药物也有栓剂;可经肛门给药..。
药物治疗中的常见药物不良反应与禁忌知识点
药物治疗中的常见药物不良反应与禁忌知识点药物治疗一直以来都是人们在疾病治疗中常用的方法之一。
然而,每种药物都可能存在着不同程度的不良反应,并且在某些情况下禁止使用。
了解药物的不良反应和禁忌知识点对于正确使用药物、避免不必要的风险至关重要。
本文将介绍药物治疗中常见的不良反应以及一些禁忌知识点。
一、常见药物不良反应1. 胃肠道反应许多药物在治疗过程中容易引起胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等。
这些不良反应常常是由于药物对胃肠黏膜的刺激造成的。
例如,非甾体类抗炎药(NSAIDs)常常会引起消化道溃疡,使患者出现胃痛和消化不良症状。
2. 肝脏损伤肝脏是药物代谢的主要器官之一,因此,某些药物的治疗过程中可能会对肝脏造成损伤。
这类药物包括酒精、抗生素、解热镇痛药等。
当患者使用这些药物时,应当注意肝功能的变化,避免造成严重的肝脏损伤。
3. 心血管反应某些药物在使用过程中可能会对心血管系统产生不良反应。
例如,某些降压药物可能导致低血压,某些抗血小板药物可能导致出血等。
因此,在使用这类药物时,患者需要密切关注血压、心率以及其他与心血管相关的指标。
4. 过敏反应过敏反应是药物不良反应中较常见的一种类型。
某些患者对某些药物具有特殊的过敏反应。
如青霉素类药物、头孢菌素类药物等。
患者在使用这些药物时需要特别小心,一旦出现过敏反应,应该立即停止使用并咨询医生。
二、常见药物禁忌1. 孕妇、哺乳期妇女某些药物在孕妇、哺乳期妇女体内可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
这些药物应该严格禁止在孕妇、哺乳期妇女中使用。
例如,某些抗癌药物、某些抗生素等。
2. 高龄患者高龄患者的生理机能下降,对药物的代谢和排泄能力较差。
因此,某些药物在高龄患者中使用时需要谨慎。
例如,某些镇静催眠药物、某些抗凝血药物等。
3. 肝功能异常患者肝脏是药物代谢的主要器官之一,当患者肝功能异常时,药物的代谢和排泄能力会受到不同程度的损害。
因此,某些药物在肝功能异常患者中使用时需要特别小心,甚至禁止使用。
各种止痛药镇痛药
第1阶梯(轻度疼痛)非甾体类抗炎药--阿司匹林(乙酰水杨酸)•用量:解热镇痛,次,3次/日不良反应•恶心、呕吐、肝、肾损害•大剂量或久用可引起水杨酸反应及出血倾向•特异体质可发生皮疹、哮喘、粘膜出血等禁忌症•消化性溃疡病、活动性溃疡病、消化道出血、血友病或血小板减少症•哮喘、出血体质、孕妇•哺乳期妇女药物-酒精相互作用•乙醇加强本药导致出血时间延长及胃出血的作用药物-食物相互作用•食物降低本药吸收速率,但不影响吸收量对乙酰氨基酚(扑热息痛,必理通,百服宁,泰诺林)•用量:一次,一日4次或每4小时1次;一日不宜超过2g。
用于镇痛时疗程不宜超过10日不良反应•恶心、呕吐、出汗、腹痛•大剂量可致肝损害,甚至坏死•久用可致肾脏损害禁忌症•严重肝肾功能不全患者•长期嗜酒者过量应用本药导致的肝毒性更大•食物(尤其是富含碳水化合物的食物)可减慢本药的吸收,并使其血药峰浓度降低•散利痛(对乙酰氨基酚-异丙安替比林-咖啡因)•组分:每片含对乙酰氨基酚250mg、异丙安替比林150mg、咖啡因50mg•用量:一次1-2片,一日1-3次。
一日不超过6片不良反应•皮肤过敏(如红疹、荨麻疹等)禁忌症•严重肝肾功能不全者•溶血性贫血患者•先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者•6岁以下儿童不宜用常用非甾体类镇痛药物——吲哚美辛(消炎痛)•口服:首剂25-50mg;然后一次25mg,一日3次,直到疼痛缓解•直肠给药:一次50-100mg。
可间隔4-6小时重复用药1次,24小时内不超过200mg•常用非甾体类镇痛药物——布洛芬(芬必得)•用量:一次,每4-6小时1次。
一日最大用药量不宜超过常用非甾体类镇痛药物——美洛昔康(莫比可)•用量:一日最大推荐剂量为15mg。
起始剂量为一日不良反应•皮疹、头晕、头痛、血压升高、心悸、潮红、肝、肾功能指标异常禁忌症•活动性消化性溃疡•严重肝功能不全者•非透析严重肾功能不全•孕妇•哺乳妇女•15岁以下患者常用非甾体类镇痛药物——塞来昔布(西乐葆)•用量:200mg,1-2次/日不良反应•头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、腹泻、消化不良、胀气、呕吐等禁忌症•对磺胺过敏者•妊娠期及哺乳期妇女•阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者其它常用非甾体类镇痛药物•尼美舒利(怡美力)•双氯芬酸钠(扶他林,双氯灭痛)•洛索洛芬钠(乐松)•萘丁美酮(瑞力芬)•氯诺昔康(可塞风,达路)•复方氯唑沙宗(鲁南贝特)非甾体类抗炎药物使用注意事项1. 以下情况应慎用•病人年龄在60岁以上•有溃疡病史•过度饮酒史•肾功能低下•与其他肾毒性药物联用者•糖尿病2. 如同时服用糖皮质激素、抗凝剂可增加胃肠道损伤的风险3. 为减少不良反应,选择反应较轻的药物,尽量使用肠溶片,缩短使用时间4. 注意对病人肝肾功能进行监测,出现肾脏不良反应如高血压进展恶化,尿素氮、尿酸、肌酐数值成倍增加,停用此药5.出现胃肠道反应,应停用或换用同类其它药物,同时给予H2 受体阻滞剂、质子泵抑制剂对症处理6.如应用两种非甾体类抗炎药物或糖皮质激素治疗疼痛无效,应考虑其它的止痛药物第2阶梯(中度疼痛)弱阿片类止痛药——可待因(甲基吗啡)镇痛作用为吗啡的1/7-1/10用量:一次15-30mg,一日30-90mg;极量:一次100mg,一日250mg不良反应•便秘•长期应用可引起药物依赖性禁忌症•痰液过多时忌用•药物-药物相互作用(1)与解热镇痛药有协同镇痛作用(2)与抗胆碱药合用,可加重便秘或尿潴留(3)与美沙酮或其它吗啡类药合用,可加重中枢性呼吸抑制作用(4)与肌松药合用,呼吸抑制更显著(5)不能与单胺氧化酶抑制药合用(6)与巴比妥类合用,可加重中枢抑制作用(7)与西咪替丁合用,能诱发精神错乱、定向力障碍和呼吸急促弱阿片类止痛药——曲马多(奇曼丁,舒敏)作用强度为吗啡的1/8-1/10用量:单次剂量为50-100mg,必要时4-6小时后可重复使用。
各种止痛药镇痛药
第1阶梯(轻度疼痛)非甾体类抗炎药--阿司匹林(乙酰水杨酸)•用量:解热镇痛,0.3-0.6g/次,3次/日不良反应•恶心、呕吐、肝、肾损害•大剂量或久用可引起水杨酸反应及出血倾向•特异体质可发生皮疹、哮喘、粘膜出血等禁忌症•消化性溃疡病、活动性溃疡病、消化道出血、血友病或血小板减少症•哮喘、出血体质、孕妇•哺乳期妇女药物-酒精相互作用•乙醇加强本药导致出血时间延长及胃出血的作用药物-食物相互作用•食物降低本药吸收速率,但不影响吸收量对乙酰氨基酚(扑热息痛,必理通,百服宁,泰诺林)•用量:一次0.3-0.6g,一日4次或每4小时1次;一日不宜超过2g。
用于镇痛时疗程不宜超过10日不良反应•恶心、呕吐、出汗、腹痛•大剂量可致肝损害,甚至坏死•久用可致肾脏损害禁忌症•严重肝肾功能不全患者•长期嗜酒者过量应用本药导致的肝毒性更大•食物(尤其是富含碳水化合物的食物)可减慢本药的吸收,并使其血药峰浓度降低•散利痛(对乙酰氨基酚-异丙安替比林-咖啡因)•组分:每片含对乙酰氨基酚250mg、异丙安替比林150mg、咖啡因50mg•用量:一次1-2片,一日1-3次。
一日不超过6片不良反应•皮肤过敏(如红疹、荨麻疹等)禁忌症•严重肝肾功能不全者•溶血性贫血患者•先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者•6岁以下儿童不宜用常用非甾体类镇痛药物——吲哚美辛(消炎痛)•口服:首剂25-50mg;然后一次25mg,一日3次,直到疼痛缓解•直肠给药:一次50-100mg。
可间隔4-6小时重复用药1次,24小时内不超过200mg •常用非甾体类镇痛药物——布洛芬(芬必得)•用量:一次0.2-0.4g,每4-6小时1次。
一日最大用药量不宜超过2.4g常用非甾体类镇痛药物——美洛昔康(莫比可)•用量:一日最大推荐剂量为15mg。
起始剂量为一日7.5mg不良反应•皮疹、头晕、头痛、血压升高、心悸、潮红、肝、肾功能指标异常禁忌症•活动性消化性溃疡•严重肝功能不全者•非透析严重肾功能不全•孕妇•哺乳妇女•15岁以下患者常用非甾体类镇痛药物——塞来昔布(西乐葆)•用量:200mg,1-2次/日不良反应•头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、腹泻、消化不良、胀气、呕吐等禁忌症•对磺胺过敏者•妊娠期及哺乳期妇女•阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者其它常用非甾体类镇痛药物•尼美舒利(怡美力)•双氯芬酸钠(扶他林,双氯灭痛)•洛索洛芬钠(乐松)•萘丁美酮(瑞力芬)•氯诺昔康(可塞风,达路)•复方氯唑沙宗(鲁南贝特)非甾体类抗炎药物使用注意事项1. 以下情况应慎用•病人年龄在60岁以上•有溃疡病史•过度饮酒史•肾功能低下•与其他肾毒性药物联用者•糖尿病2. 如同时服用糖皮质激素、抗凝剂可增加胃肠道损伤的风险3. 为减少不良反应,选择反应较轻的药物,尽量使用肠溶片,缩短使用时间4. 注意对病人肝肾功能进行监测,出现肾脏不良反应如高血压进展恶化,尿素氮、尿酸、肌酐数值成倍增加,停用此药5.出现胃肠道反应,应停用或换用同类其它药物,同时给予H2 受体阻滞剂、质子泵抑制剂对症处理6.如应用两种非甾体类抗炎药物或糖皮质激素治疗疼痛无效,应考虑其它的止痛药物第2阶梯(中度疼痛)弱阿片类止痛药——可待因(甲基吗啡)镇痛作用为吗啡的1/7-1/10用量:一次15-30mg,一日30-90mg;极量:一次100mg,一日250mg不良反应•便秘•长期应用可引起药物依赖性禁忌症•痰液过多时忌用•药物-药物相互作用(1)与解热镇痛药有协同镇痛作用(2)与抗胆碱药合用,可加重便秘或尿潴留(3)与美沙酮或其它吗啡类药合用,可加重中枢性呼吸抑制作用(4)与肌松药合用,呼吸抑制更显著(5)不能与单胺氧化酶抑制药合用(6)与巴比妥类合用,可加重中枢抑制作用(7)与西咪替丁合用,能诱发精神错乱、定向力障碍和呼吸急促弱阿片类止痛药——曲马多(奇曼丁,舒敏)作用强度为吗啡的1/8-1/10用量:单次剂量为50-100mg,必要时4-6小时后可重复使用。
外科常用止痛药分类
外科常用止痛药分类:第一类:非甾体抗炎药。
阿司匹林、布洛芬、消炎痛、塞来昔布、醋氯芬酸胶囊、维尔固、美诺芬等。
用于一般常见的疼痛。
第二类:中枢性止痛药。
曲马多为代表,是人工合成的中枢性止痛药,属于二类精神药品。
主要用于中等程度的各种急性疼痛及手术后疼痛等。
第三类:麻醉性止痛药。
吗啡、杜冷丁等。
这类药物止痛作用很强,但长期使用会成瘾。
主要用于晚期癌症病人。
第四类:解痉止痛药。
主要用于治疗胃肠和其它平滑肌的痉挛性疼痛,比如胃肠、胆道、泌尿道的绞痛,有阿托品、、癫茄片、山莨菪碱等。
第五类:抗焦虑类止痛药:有安定。
常见解热镇痛类止痛药:阿司匹林(乙酰水杨酸)具有镇痛、抗炎、抗风湿等功能,无成瘾性。
还用于防治冠心病、脑中风。
主要副作用是引起胃肠道不适,可在饭后服用以减轻不适症状。
去痛片去痛片是一种含有氨基比林、非那西丁等成分的复方片剂,有解热、镇痛和抗风湿的作用,对头痛的发作治疗有效。
消炎痛(吲哚美辛)止痛和退热作用较阿司匹林强,对关节痛、肌肉痛、头痛等均有效。
可应用于感冒、发热、枕大神经炎、血管炎等引起的头痛。
其副作用较阿司匹林为重,所以只有在患者不能耐受阿司匹林时,才选用消炎痛。
布洛芬其止痛效果不如阿司匹林,但对胃壁的刺激小,较少引起胃出血。
可引起头晕、耳鸣、视力减退等。
布洛芬的缓释剂叫芬必得,可以延长药物作用时间减少用药次数。
布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药,是公认的儿童首选抗炎药。
罗痛定(延胡索乙素、四氢帕马丁)有止痛及催眠作用,用于胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、月经痛、分娩后宫缩痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等。
镇痛时可出现嗜睡、头晕、乏力等不良反应。
长期服用有耐受性。
醋氯芬酸片、胶囊(如:美诺芬)用于骨关节炎,类风湿性关节炎,强制性脊柱炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。
主要出现胃肠道不良反应,如腹痛,恶心和腹泻。
最常见的是消化不良和腹痛。
盐(硫)酸氨基葡萄糖(如:维尔固)治疗和预防全身所有部位的骨关节炎,可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能。
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量
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阿片类药物常见不良反应、预 防及处理
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一、便秘
❖ 定义:粪便排出量少而呈硬块状且排便困 难
❖ 发生率 90%—100%,影响进食,严重 引起恶心,灌肠带来痛苦。
❖ 便秘不因长期用药而引起耐药
❖ 预防和治疗便秘是阿片类药物止痛治疗中 重要问题。
❖ 医生在开阿片类药物处方的同时应该开出 预防便秘的缓泻剂。
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二、恶心、呕吐
❖ 发生率30%,排除其它原因:便秘、脑转移、 化疗、放疗、高钙血症。
❖ 一般在用药初期,大多在4—7天内缓解,以后 逐渐减轻,并完全消失。
❖ 以手掌轻按贴片30秒钟,并用手指沿贴片边缘 再按一次,确保粘贴牢固。
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多瑞吉用药注意事项
❖ 用于疼痛相对稳定病人的维持用药 ❖ 一次用药维持作用时间可达72小时 ❖ 便秘的发生率低 ❖ 初次用药后6—12小时内达血浆峰浓度,
临床中很多患者疼痛时才服药,
没有按时定时给药,造成疼痛控制不
理想。
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三.按阶梯给药
第一阶梯:非阿片类药物,多指NSAID药物,对 轻度疼痛疗效肯定,并可以增强二三阶梯药物 的疗效,有封顶效应
第二阶梯:弱阿片药物 第三阶梯:阿片类药物,以吗啡为代表,无封顶
效应
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3
药物治疗三阶梯
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四.个体化给药
❖ 如果疼痛缓解在4级以上,或疼痛总是在下次常规 用药前出现应考虑增加药物剂量。
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❖ 首次使用阿片类药物应配合胃复安口服, 预防恶心;
❖ 辅助药物很重要,骨转移的疼痛一定要 加非甾体类抗炎药,神经性疼痛可加抗 抑郁药;
❖ 首次用阿片类药物或明显加量时,注意 观察镇静程度;
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❖ 用药期间每天评估患者24小时平均疼痛强 度和暴发痛强度和次数;
❖
↑
❖ 疼痛持续或加重:非阿片类药物±辅助药物 1
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误区1:针剂注射快,效果好
口服
无创伤 安全 方便可自行用药 吸收可靠
针剂
有创伤 不安全(折针、刺伤、污
染) 需协助 吸收不可靠
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误区2:不疼的时候没有必要用止 痛药
❖ 疼痛与其它慢性疾病一样,需要常规药物治 疗
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误区3:不到万不得以的时候不能 使用阿片类止痛药
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21
总
结
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癌痛患者口服止痛药注意事项
❖ 控∕缓释制剂整片吞服,不宜嚼碎;
❖ 按时给控释制剂,如出现暴发痛给即释制剂, 要足量;
❖ 首次使用阿片类药物应从低剂量开始,逐渐 增加剂量;
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❖ 如果弱阿片类药物常规用量无效时,应该用效果 肯定的强阿片类药物,不要从弱阿片类药物跳到 另一种弱阿片类药物;
❖ 预防: ❖ 初次使用剂量不宜过高。剂量调整以25%—50%的
幅度逐渐增加,老年人尤其要慎重用药剂量。
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三、镇静
❖ 在阿片类药物治疗的初期及明显增加药物剂量 (100%)时,会出现思睡或嗜睡的不良反应,一 般数日后自行消失。
❖ 预防: ❖ 初次使用剂量不宜过高。剂量调整以25%—50%的
幅度逐渐增加,老年人尤其要慎重用药剂量。
❖ 预防:初次使用,第一周内,最好同时使用止 吐药物预防。常用胃复安,每日三次,餐前半 小时服用。
❖ 症状持续一周以上,排除其他原因,则应减少 阿片类药物的用量或换药,或改用其他途径给 药。
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三、镇静
❖ 在阿片类药物治疗的初期及明显增加药物剂量 (100%)时,会出现思睡或嗜睡的不良反应,一 般数日后自行消失。
2. 舌下含服:丁丙诺啡、叔丁啡
a肠或阴道内给药 :美施康定片与口服
量效一样(1:1),可替代口服。
4.肌肉注射:急性止痛,短期对症处理,不 宜长期用药。
各种途径口服首选
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二.按时给药
即按照规定的间隔时间给药,如每隔12小 时一次,无论给药当时病人是否发作疼痛。而 不是按需给药,这样可保证疼痛连续缓解。
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五、中枢神经系统毒性
❖ 主要见于老年人及肾功能不全的病人;长期使 用度冷丁的病人
❖ 止痛强度是吗啡的1∕10;作用时间维持2.5— 3.5h
❖ 度冷丁清除半衰期3—18个小时,长期用药容 易蓄积,出现中枢神经毒性反应。表现为焦虑、 烦躁、震颤、抽搐、肌阵挛、癫痫大发作。
❖ 度冷丁只能用于短期急性疼痛的治疗,禁止用 于癌症疼痛的治疗。
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呼吸抑制的解救
❖ 判断病人是否需要使用纳络酮 ❖ 最近用过阿片类药物 ❖ 对躯体刺激没有反应 ❖ 呼吸浅且呼吸频率少与8次∕分 ❖ 针尖样瞳孔
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呼吸抑制的解救方法
❖ 停阿片类和其他镇静药→纳络酮0.4mg﹢10ml NS
❖ 呼唤
❖
↓2min
❖ 0.5ml皮下或静脉注射
❖ 最大限量0.8mg
❖↓
❖ 调整剂量 ←停药:清醒、呼吸大于9次∕分
❖ 鼓励深呼吸
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四、尿潴留
❖ 发生率低于5%
❖ 危险因素:应用阿片类药物的同时使用镇静剂 (增加至20%)、腰麻术后(增加至30%)、 合并前列腺增生症。
❖ 预防:避免同时使用镇静剂:避免膀胱过度充 盈。
❖ 治疗:
诱导自行排尿—听流水声、温热水冲洗会阴部、 膀胱区按摩法;药物;导尿
❖ 随时评价止痛效果及不良反应程度;
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多瑞吉粘贴步骤
❖ 沿边缘撕开,取出贴片,撕去透明保护膜,避 免接触黏性成分
❖ 选择前胸、后背、上臂平坦、干燥、无毛、无 破损部位。将贴片平整的贴上。粘贴前局部用 清水清洗干净,不能用酒精等溶剂;避免在红 肿、烧伤或放疗后的皮肤上使用;换贴时要改 换粘贴位置;
常用的镇痛药物 及相关不良反应
张艳 2015 、6、 15
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WHO三阶梯镇痛五大原则
1.口服首选; 2.按时而非按需(prn)给药; 3.按阶梯给药; 4.按个体给药-剂量滴定方法; 5.注意具体细节-副作用防治。
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一.口服给药
止痛药给药途径选择
1:口服吗啡:常用的美施康定片相对长效.血 药浓度平稳.方便.安全
对麻醉药品的敏感度个体间差异很大, 所以阿片类药物并没有标准量。国家药典指出: “吗啡无极量”。可以根据疼痛加剧不断增加 剂量。
国内最大用量美施康定1500mg/日(相 当于5盒每天)
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癌症止痛三阶梯用药原则
❖ 无癌痛:强阿片类±非阿片类±辅助药物 3
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❖ 疼痛持续或加重:弱阿片类±非阿片类±辅助药物 2