水中总有机碳TOC的测定
水质——总有机碳(TOC)的测定
本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
3.2 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：优质纯。
3.3 无水碳酸钠(Na2CO3)：优质纯。
3.4 碳酸氢钠(NaHCO3)优质纯，存放于干燥器中。
3.5 有机碳标准贮备溶液：C＝400mg／L。
称取邻苯二甲酸氢钾(3.2)(预先在110～120℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温)0.8500g，溶解于水(3.1)中，移入1000mL容量瓶内，用水(3.1)稀释至标线，混匀，在低温(4℃)冷藏条件下可保存48d。
总有机碳测定方法
总有机碳测定方法总有机碳（TOC）测定是一种常用的分析方法，用于确定有机物样品中的总有机碳含量。
TOC测定方法广泛应用于环境保护、水质分析、土壤科学等领域。
本文将介绍几种常见的TOC测定方法。
传统的TOC测定方法之一是湿化学氧化法。
该方法通过将样品溶解在强碱性溶液中，然后与酸性氧化剂如二氧化氯反应，将有机物氧化为二氧化碳。
最后，利用酸性溶液中的指示剂或气体浓度法测定生成的二氧化碳的浓度。
湿化学氧化法的优点是简单易行，且适用于各种样品类型，但在处理高盐度样品时可能会遇到困难。
干燥化学氧化法是一种改进的TOC测定方法。
它通过将样品与氧化剂如高浓度硝酸或过硫酸铵一起加热，使有机物在高温下氧化为二氧化碳。
接下来，可以使用红外光谱法、热导法或气相色谱法等技术来测定二氧化碳的浓度。
干燥化学氧化法的优点是准确度高，适用于高盐度样品，并且可以进行自动化处理。
除了化学氧化法，还有热色谱法这样的物理测定方法。
热色谱法利用样品中的有机物在高温下挥发为气体，然后通过色谱柱分离和检测获得有机物的浓度。
这种方法的优点是准确度高、分析速度快，但对于不能挥发的有机物可能不适用。
此外，还有一些改进的TOC测定方法，如紫外光照射法和微波消解法。
紫外光照射法利用紫外光将样品中的有机物氧化为二氧化碳。
微波消解法则使用微波辐射加热样品，并与氧化剂反应将有机物氧化为二氧化碳。
这些方法通常具有高效、快速、易操作的特点，但也可能在处理一些特定样品时面临挑战。
总之，总有机碳测定是一种重要的分析方法，在许多科学研究和环境监测中都得到广泛应用。
不同的TOC测定方法各有优缺点，适用于不同的样品类型和分析需求。
通过选择合适的测定方法，可确保准确、可靠地测定样品中的总有机碳含量。
toc测定国标
toc测定国标
TOC测定国标是指对废水中有机物总量进行检测的一种标准方法。
TOC即Total Organic Carbon的缩写，是指在水中存在的有机物质
的总量。
TOC测定已经成为废水处理中有机物质总量的主要检测方法，可以用于评估水质和处理效果，帮助保护环境和维持人类健康。
国标是指全国统一的标准，TOC测定国标就是全国统一的TOC检测
标准。
目前，我国的TOC测定国标是GB/T 11914-1989《水质-总有机碳的测定》。
该标准主要描述了TOC测定方法的原理、仪器设备、样品处理、操作程序、结果计算、质量控制等内容。
TOC测定国标的要求包括了对样品的采集、贮存和处理等方面的具体
措施。
采用TOC测定国标进行水质检测，需要用到特定的仪器和设备，如高温燃烧器、红外检测器、样品处理仪等。
在操作过程中，还需要
注意质量控制，包括仪器的校准和检验、水样的加标回收、实验室试
剂的控制等。
TOC测定国标的应用范围非常广泛，既可以用于废水处理厂的监测和
评估，也可以用于其他水体的监测和评估，如地下水、自来水等。
此外，在医药、化妆品、食品等领域，TOC测定也被广泛应用于质量控
制和监测。
总之，TOC测定国标是一种重要的水质检测标准，对于保护环境和维护人类健康具有重要的意义。
在实际操作中，需要严格按照标准要求进行操作和质量控制，确保检测结果的准确和可靠。
随着科技的不断进步和需求的不断增长，TOC测定国标也将进一步发展完善，为水质检测提供更好的支持和保障。
(监测)总有机碳(TOC)
水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。常温下水样可保存24h，如不能及时分析，水样可加入硫酸调至PH为2，并在4摄氏度下冷藏，则可以保存7d。
燃烧氧化-非分散红外吸收法
1、 方法原理
（1）差减法测定TOC值的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管（900摄氏度）和低温反映管（159摄氏度）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反映管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外监测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
（8）0ml容量瓶中用水稀释至标线。其浓度为80mg/L碳。用时配制。
3、方法的使用范围
本方法检测限为0。5mg/L；测定上限浓度为400mg/L。若变化仪器灵敏度档次，可继续测定大于400mg/L的高浓度样品。
仪器
（1） 非分散红外吸收TOC分析仪
（2） 单笔记录仪。
（3） 0—50微量 注射器。
试剂
（1） 邻苯二甲酸氢钾：基准试剂。
（2） 无水碳酸钠：基准试剂。
（3） 碳酸氢钠：基准试剂。
（4） 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水煮沸蒸发，待蒸发损失量达到10%为止。稍冷，立即倾入瓶口插有碱石灰管的下口瓶中，用来配制以下标准溶液时使用的无二氧化碳蒸馏水。
（5） 有机碳标准贮备溶液：称取在115摄氏度干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾0。8500g，用水溶解。转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。其浓度为400mg/L碳。在低温冷藏条件下可保存约40d。
总有机碳
总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。
水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法
水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法
水中TOC测试的意义：
目前国内一般选用COD来表征水体受有机污染的程度，然而去其结果却取决于有机污染物的成分、氧化剂种类以及实验条件等，因此COD指标不能完全反映水体的有机污染情况。
相比COD，TOC的测定过程能氧化水体中全部有机物，能够真实反映水体有机污染情况。
在发达国家，如欧美日等，早已将其作为判断水体有机污染的重要指标，而近年来国内亦在开始推行TOC 测试作为水质指标。
一、原理：
①差减法：
将试样随净化空气分别倒入900℃高温燃烧管和160℃低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机碳和无机碳均氧化为CO
2
，经
低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解为CO
2，生成CO
2
分别经非色
散红外线检测器测试，获得水样中总碳和无机碳含量，其差值即为总有机碳含量。
②直接法：
将水样酸化（pH＜4）曝气，将无机碳酸盐分解生成的CO
2
驱除，水样再注入高温燃烧管中，直接测试得到TOC含量。
二、注意事项：
1.采集和保存
采集后保存于棕色玻璃瓶中，24h内测试；如不能及时测试，应加硫酸至pH＜2，4℃保存7d。
2.前处理
如有大颗粒悬浮物时，应该进行过滤处理。
3.影响因素
①背景影响：使用净化后的载气；无CO
2
的蒸馏水；
②无机碳浓度远高于有机碳时，测试精度会受到影响；
③当水样中含有大量VOC时，不利于使用直接法测TOC，因其测试结果为难挥发性TOC。
参考文献：GB 13193-91 水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法。
toc的检测方法
toc的检测方法
TOC（Total Organic Carbon，总有机碳）是指水样中所有有机碳的总量，包括溶解态和悬浮态的有机碳。
TOC检测方法通常有以下几种：
1.氧化-燃烧法（Combustion Method）：
•原理：将水样中的有机碳氧化为二氧化碳 （CO2），再利用特定的检测设备测量产生的CO2，从而计算出样品中的有机碳含量。
•步骤：水样首先经过酸化处理，然后通过氧化剂 （如高温和高浓度的氧气或过氧化氢）将有机碳氧化为CO2，再通过检测装置 （如红外分析仪）测量CO2含量。
2.高温催化氧化法 （High-Temperature Catalytic Oxidation）：
•原理：将水样中的有机碳在高温条件下通过催化剂氧化为CO2。
•步骤：将水样注入反应器中，利用催化剂 （如白金或钯）在高温条件下氧化有机物为CO2，再通过CO2传感器或检测设备测量CO2的含量。
3.二氧化碳传导法（CO2 Conductivity Method）：
•原理：通过水样中产生的CO2使水的电导率发生变化来测定有机碳含量。
•步骤：将水样中的有机碳氧化为CO2，CO2与水反应生成碳酸根离子 （CO3^2-）和氢离子 （H^+），导致水的电导率发生变化，通过电导率测量设备来测定有机碳含量。
4.紫外光氧化法（UV Oxidation Method）：
•原理：通过紫外光氧化水样中的有机物，产生CO2，然后用CO2检测设备测定含量。
•步骤：使用UV光源对水样进行光氧化，将有机物氧化为CO2，然后通过CO2检测设备或传感器测量CO2含量。
选择何种方法取决于样品的性质、目标检测的灵敏度要求、实验室设备和预算等因素。
总有机碳(TOC)测定实验
实验日期：2015.10.28实验名称：总有机碳（TOC）测定实验一、实验目的掌握总有机碳（TOC）的测定原理和方法；了解总有机碳测定仪（TOC-V）的基本构造，学会其使用方法；掌握通过有机碳测定判断水体污染状况的方法。
二、测定原理总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)：表示溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以质量浓度表示)，是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标，直接反映了水体被有机物质污染的程度。
TOC的测定是由专门的总有机碳分析仪（TOC-V）来测定的。
在分析仪器中，水样中所有含碳化合物通过载气（O2）带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2后，仪器内部自带的非分散型红外线气体分析仪器就可以测得总碳（TC）含量；再以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧样品，将无机碳酸盐转化为CO2，测得无机碳（IC）的含量。
它们的差值即为TOC:TOC(mgC/L)=TC-IC。
三、实验步骤1.准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM-1型），预热约30min至主机就绪状态。
2.标样配制：TC标样：配制邻苯二甲酸氢钾标液TC约1000ppm，稀释一系列适当浓度的样品；IC标样：配制NaHCO3+Na2CO3标液IC100ppm，稀释一系列适当浓度的样品。
3.进行标样的测定及数据处理。
4.TOC样品测定:移取5ml 1200mg/L苯酚储备液于50ml容量瓶中，稀释至刻度，测定其TOC值，并记录数据。
5.样品测定结束后，用清水同样测定两次，然后关机。
四、实验数据记录M(苯酚)=94.111g/mol; M(C)=12.0107g/mol测得的平均值与理论值的偏差太大（理论值是实验值的2倍还要多），以至于可以看作实验失败。
估计原因是：○1苯酚储备液的浓度并非1200mg/L；○2在稀释的时候并未稀释到标准状态，可能是由于移液管是5ml规格但是容量瓶是100ml的规格。
水质 总有机碳的测定
精心整理水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法1适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的燃烧氧化-非分散红外吸收方法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的测定，检出限为0.1mg/L，测定下限为注1注2注322.12.22.32.42.533.1差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。
在特定波长下，一定质量浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
3.2直接法测定总有机碳试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。
4干扰及消除水中常见共存离子超过下列质量浓度时：SO42?400mg/L、Cl?400mg/L、NO3?100mg/L、PO43?2?5）。
5.15.25.35.45.55.65.7℃下干燥至恒重）混匀。
在5.81.7634g1000ml5.950.00ml匀。
在45.10（5.7）于200ml5.11载气：氮气或氧气，纯度大于99.99%。
6仪器和设备本标准除非另有说明，分析时均使用符合国家A级标准的玻璃量器。
6.1非分散红外吸收TOC分析仪。
6.2一般实验室常用仪器。
7样品水样应采集在棕色玻璃瓶中并应充满采样瓶，不留顶空。
水样采集后应在24h内测定。
否则应加入硫酸（5.2）将水样酸化至pH≤2，在4℃条件下可保存7d。
8分析步骤8.1仪器的调试按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。
toc测定
实验五总有机碳（TOC）测定实验实验条件：T=24℃ P=101.3Kpa一. 实验目的掌握总有机碳（TOC，Total Organic Carbon）测定原理和方法；并学会总有机碳测定仪（TOC-V）的使用二．实验原理(1)TOC分析仪原理:总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
(2)测定原理：水样中所有含碳化合物通过载气带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2，可以测得总碳（TC，Total Carbon）含量；以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧，可以测得无机碳（IC，Inorganic Carbon）含量。
其差值即为TOC。
TOC（mgC/L）＝TC－IC三.实验步骤（一）开机顺序：1、打开计算机；2、打开仪器主机电源。
等待仪器中的注射器自动移动到指定位置（等待10分钟左右）；3、打开洋气减压阀。
二级压力表显示1.0到1.2bar（0.1Mpa）4、打开操作软件；5、模式选择TIC/NPOC（二）准备测定a) 准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM－1型），预热约30min至主机就绪状态。
b) 标样配制i. TC标样：配制邻苯二钾酸氢钾标液TC1000ppm，临用时稀释至适当值。
ii. IC标样：配制NaHCO3＋Na(CO3)2标液IC100ppm，临用时稀释至适当值。
水中toc的测定方法
水中总有机碳（Total Organic Carbon, TOC）的测定方法主要包括以下几种常见类型：1.湿法氧化（过硫酸盐法）- 非色散红外探测（NDIR）在这种方法中，首先通过添加酸（如磷酸）处理水样，将其中的无机碳转化为二氧化碳并排出，以消除无机碳的干扰。
之后，向样品中加入过硫酸盐作为氧化剂，在一定的温度条件下，水中的有机碳被氧化为二氧化碳。
产生的二氧化碳随后通过非色散红外检测器（NDIR）进行定量测定，从而得出TOC的浓度。
此方法适用于地表水、地下水等常规水体，但对于含有复杂有机物如腐殖酸、高分子化合物等的水体，氧化可能不充分。
2.高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测（NDIR）该方法通过将水样加热至高温（通常在680℃以上，并在催化剂存在下），使水样中的有机碳彻底氧化为二氧化碳。
高温燃烧能够确保大多数有机物得到有效氧化，适用于污染严重的江河、海水和工业废水样品。
3.紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)这种方法利用185nm的紫外光照射水样，促使有机碳氧化为二氧化碳。
同样在检测前需先去除无机碳。
虽然紫外氧化法对于某些类型的有机物（如颗粒状有机物、药物、蛋白质等）氧化效率不高，但在测定原水、工业用水等水体时较为适用。
4.紫外(UV)- 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)结合了紫外氧化和湿法氧化的优点，首先利用紫外光部分氧化有机物，接着加入过硫酸盐进一步氧化未完全氧化的有机碳，最后通过NDIR检测二氧化碳含量以确定TOC浓度。
这种方法提高了氧化效率，尤其适用于较高TOC含量和复杂有机成分的水体。
5.差减法差减法是一种间接测定TOC的方法，分为两个步骤：o总碳（TC）测定：水样在高温炉中燃烧，所有碳都被转化为二氧化碳；o总无机碳（TIC）测定：通过酸化水样，使得碳酸盐分解为二氧化碳；最终，通过TC和TIC的差值得出TOC（TOC = TC - TIC）。
除了上述方法外，还有其他技术如电阻法、紫外吸收光谱法、电导法等也被用于TOC的测定，但这些方法可能针对性更强，或局限于特定水质条件下的应用。
水质总有机碳TOC
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
水中总有机碳的测定
水中总有机碳的测定一、概述总有机碳(total organic carbon, TOC)是指1升水中有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量，用mg/L表示。
水中的总有机碳主要来源于工业废水、生活污水、农业生产废水和动植物的分解产物中的有机污染物，所以它是评价水质有机污染程度的挺直指标。
总碳(total carbon,TC)是指水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。
无机碳(in-organic carbon, IC)是指水中存在的元素碳、、、碳化物、氰酸盐、氰化物和的含碳量。
可吹扫有机碳(purgeable organic carbon, POC)是指在规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。
不行吹扫有机碳(non-purgeable organic carbon,NPOC)是指在标准规定条件下水中不行被吹扫出的有机碳。
测定水样总有机碳时应从总碳中扣除无机碳。
二、测定办法水样总有机碳的测定办法，普通通过氧化的办法使有机碳转化成举行间接测定。
的测定办法有：红外光谱法、滴定法、热导池检测器气相色谱法、电导滴定法、电量滴定法、敏感电极法、把还原为甲烷后火焰离子化检测器法等。
中国环境庇护标准《水质总有机碳的测定》(HJ 501-2009)中测定水样总有机碳的标准办法是燃烧氧化-非色散红外法。
中国《生活饮用水标准检验办法》( GB/T 5750.7-2006)中总有机碳的测定办法为有机碳测定仪法。
1.燃烧氧化-非色散红外法本法分差减法和挺直法测定总有机碳。
差减法测定总有机碳的原理是：将试样连同净化气体分离导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成，两种反应管中生成的二氧化碳分离被导入非簇拥红外检测器。
在特定波长下，一定质量浓度范围内的红外线汲取强度与其质量浓度成止比，由此可对试样总碳和无机碳举行定量测定。
toc的测定方法 npoc原理
toc的测定方法 npoc原理
TOC（总有机碳）是指水中的有机碳总量，是水质分析中常用的
一个重要参数，用于评估水体的污染程度。
TOC的测定方法有多种，其中常见的方法包括高温燃烧法、紫外光氧化法和化学氧化法。
高温燃烧法是通过将水样中的有机碳在高温下完全氧化成二氧
化碳，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这种方法适
用于测定水样中的有机物总量，但不能区分有机物的种类。
紫外光氧化法是利用紫外光照射水样，将水中的有机物氧化成
二氧化碳和水，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这
种方法可以快速测定水样中的有机碳，但对水样中的无机碳影响较大，需要进行适当的修正。
化学氧化法是通过加入氧化剂将水样中的有机物氧化成二氧化
碳和水，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这种方法
对水样中的有机物种类影响较小，适用于各种类型的水样。
而关于NPOC（非溶解性有机碳）的原理，NPOC是指水中的非溶
解性有机碳的含量。
其测定原理通常是通过过滤水样，将非溶解性
有机物固体化，然后燃烧固体样品，测定产生的二氧化碳来计算非溶解性有机碳的含量。
这种方法适用于测定水中非溶解性有机物的含量，但需要注意样品的处理和燃烧条件，以保证测定的准确性和可靠性。
综上所述，TOC的测定方法包括高温燃烧法、紫外光氧化法和化学氧化法，而NPOC的测定原理是将水中的非溶解性有机物固定后进行燃烧测定。
这些方法在水质分析和环境监测中具有重要的应用意义，能够帮助我们全面了解水体中有机碳的含量和污染状况。
总有机碳采样方法
总有机碳采样方法
总有机碳（TOC）的采样方法主要包括以下几种：
1. 差减法：将水样分别导入高温燃烧管和低温反应管中，高温燃烧管中的水样经过催化剂和氧气的作用，将有机化合物转化为二氧化碳；低温反应管中的水样经酸化后，无机碳酸盐分解成二氧化碳。
然后，将所生成的二氧化碳依次导入非色散红外线检测器，测定总碳（TC）和无机碳（IC），二者之差即为总有机碳（TOC）。
2. 直接法：在水样中加入酸性溶液，使水样酸化至PH值小于2，并通入氮气进行曝气，促使无机碳酸盐转为二氧化碳被吹脱去除。
之后将水样注入高温燃烧管，得出总有机碳含量。
但此法在应用中由于通氮气吹脱无机物产生的二氧化碳，会使挥发性有机物也受到损耗，因此，挥发性有机物含量高的水样尽可能避免使用此法。
3. 加热氧化法：在小型燃烧炉中加入待测水样，将温度加热至℃，利用铂金属作催化剂氧化有机污染物，得出二氧化碳含量，利用对应关系，获取TOC值。
但由于该方法只允许进样量，需在进样前将水样均匀化且通过滤膜过滤后测定，可能会影响检测结果。
4. 紫外照射-过硫酸盐氧化：用紫外光照射含K2S2O8的混匀水样，从而得出相对结果。
但由于此法的测定仪相对价格低廉，目前使用率和普及率相对较高。
5. OH自由基氧化：利用O3和NaOH在反应室内生成的OH氧化剂氧化较大量水样的有机污染物，从而得出结果。
6. 直接电导率检测方式：将有机物完全氧化的二氧化碳通入检测室，利用二氧化碳的特征吸收光得到吸光度。
以上方法仅供参考，具体采样方法应根据实际情况选择。
TOC的测定(燃烧氧化 非分散红外吸收法(A))
总有机碳（TOC）总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。
1方法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。
按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。
其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
2水样的采集与保存水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。
常温下水样可保存24h，如果不能及时分析，水样可加硫酸调至pH为2，并在4℃冷藏，则可以保存7d。
燃烧氧化非分散红外吸收法（A）1方法原理（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。
由于一定波长的红外线可被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳（TOC）。
（2）直接法测定总有机碳将水样酸化后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中挥发性有机物的损失而产生测定误差，其测定结果只是不可吹出的有机碳，而不是TOC。
2测得范围本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5-100mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5mg/L。
3干扰地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L）时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO4 400;Cl 400;NO3 100;PO4 100;S2- 100。
有机碳测定方法
有机碳测定方法有机碳（TOC）是指水中总的有机碳含量，包括溶解态和悬浮态有机碳。
有机碳是水体中的重要指标之一，它直接关系到水体的富营养化程度和水质的优劣。
因此，有机碳的准确测定对于环境监测和水质评价具有重要意义。
本文将介绍几种常用的有机碳测定方法。
一、高温燃烧法。
高温燃烧法是一种常用的有机碳测定方法。
首先将水样中的有机碳氧化为二氧化碳，然后利用红外分析仪器测定二氧化碳的含量，从而得出水样中的有机碳含量。
这种方法操作简单，准确性高，适用于各种水体样品的有机碳测定。
二、紫外光催化氧化法。
紫外光催化氧化法是一种快速、高效的有机碳测定方法。
该方法利用紫外光催化氧化水样中的有机物，使其氧化为二氧化碳和水，然后通过检测二氧化碳的含量来计算有机碳含量。
这种方法操作简便，对水样中的有机物种类不限，适用范围广。
三、化学氧化法。
化学氧化法是一种传统的有机碳测定方法。
该方法利用化学氧化剂氧化水样中的有机物，然后通过滴定或分光光度法测定氧化后的产物，计算出有机碳含量。
这种方法操作简单，适用范围广，但是需要使用大量的化学试剂，对环境造成一定的污染。
四、光催化氧化法。
光催化氧化法是一种新型的有机碳测定方法。
该方法利用光催化剂和氧气将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，然后通过检测二氧化碳的含量来计算有机碳含量。
这种方法操作简便，对水样中的有机物种类不限，且无需使用化学试剂，对环境友好。
综上所述，有机碳测定方法有多种，每种方法都有其适用的场合和特点。
在选择有机碳测定方法时，需要根据实际情况和要求进行选择，以保证测定结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的有机碳测定方法对您有所帮助。
TOC的测定 HJ501
TOC的测定HJ 5011适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）采用燃烧氧化-非分散红外吸收方法的测定，检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。
（注：本标准测定TOC分为差减法和直接法。
当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高时，宜用直接法测定。
）2 方法概要差减法:将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中有机碳和无机碳转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后其中无机碳转化为二氧化碳,两种反应管中生成的二氧化碳分别导入非分散红外检测器,在特定波长下,一定浓度范围内二氧化碳的红外吸收强度与其浓度成正比,由此对试样总碳和总无机碳进行测定.TC-IC=TOC3 试剂与材料3.1 合成空气3.2超纯水：TOC＜5mg/L3.3 1% H3PO4溶液：用85% H3PO4 (分析用无TOC含量) 1.5mL 加入超纯水（3.2）至125mL，用于仪器内部酸化样品。
3.4 10% HCL：用32% HCL(分析用无TOC含量) 32mL 加入超纯水（3.2）至100mL，用于外部酸化样品。
4 分析方法TOC/NPOC/TC (直接法)：当分析时选择此模式，可由样品要不要先酸化去除无机碳及做吹扫动作，得到要分析之样品内总碳或有机碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入反应器内，加入HCL反应后之酸性样品因样品内无TIC存在，样品加热燃烧后把总有机碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TOC(NPOC)之数据；若无加酸之样品，样品直接燃烧后将总碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TC之数据。
TIC /TC (间接法)：当分析时选择此模式，主要分析样品内总有机碳及总碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入酸液反应器内与H3PO4反应，样品内之总无机碳被赶出至红外线侦测器侦测；第二次注射将样品注入燃烧管内将样品燃烧，样品内之总碳被赶出至红外线侦测器侦测。
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009总有机碳（TOC）是评价水质的一个重要指标，它是指水体中溶解态和悬浮态有机物的总含量。
TOC测定方法有多种，其中燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的测定方法。
本文将介绍HJ 501-2009标准中关于燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水质中总有机碳的原理、应用和操作方法。
HJ 501-2009标准是中国环境保护部于2009年发布的《水质总有机碳燃烧氧化-非分散红外吸收法》。
该标准规定了使用燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳的原理、要求、操作方法、计算公式及报告要求。
燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种利用高温将样品中的有机碳氧化成CO2，并通过非分散红外法测定CO2的含量来间接测定总有机碳的方法。
其原理是首先将水样通过特定装置进行预处理，将其中的颗粒物、溶解有机物和溶解的无机碳分离出来。
然后，将经过预处理的样品中的有机碳在高温下与氧气反应氧化为CO2。
最后，通过非分散红外法测定CO2的吸收光谱强度，据此计算出有机碳的含量。
燃烧氧化-非分散红外吸收法具有操作简便、快速、准确、重现性好等特点，广泛应用于水质监测、环境保护、科学研究等领域。
该方法的测定结果能够较全面地反映水体中的有机污染物的总量，对于评价水体的污染程度和水质变化的趋势具有重要意义。
操作方法主要包括前处理、燃烧氧化、非分散红外吸收等步骤。
前处理主要是对水样进行过滤、脱固、增碱等处理，以去除杂质、改变水样的性质，使得有机碳能够完全氧化生成CO2。
燃烧氧化是将样品在高温下与氧气反应，使样品中的有机碳完全转化为CO2。
非分散红外吸收则是通过测量CO2在红外光谱范围内的吸收强度来间接测定有机碳的含量。
HJ 501-2009标准还规定了仪器设备的要求、操作注意事项、质量控制等方面的要求，以保证测定结果的准确性和可靠性。
总之，燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的测定水体中总有机碳的方法，该方法能够快速、准确地测定水体中溶解态和悬浮态有机物的总量，对于评价水质的污染状况和监测水质的变化具有重要意义。
TOC测定原理方法
TOC测定原理方法
TOC（Total Organic Carbon）测定是一种常用的水质分析方法，用于确定水体中有机污染物的浓度。
TOC测定的原理基于有机物的燃烧，通过测量产生的二氧化碳来确定有机碳的浓度。
以下是TOC测定的原理及方法的详细介绍。
首先，将待测样品中的有机物转化为二氧化碳。
这通常通过两种方法实现：氧化和燃烧。
氧化方法是通过氧化剂将有机物氧化为二氧化碳。
常用的氧化剂包括高氧化铜（CuO），高氧化锰（MnO2）和高氯酸钠（NaClO3）。
在高温和酸性条件下，氧化剂与有机物反应生成二氧化碳。
燃烧方法则是通过将样品进行高温燃烧将有机物转化为二氧化碳。
这通常使用高温炉或催化燃烧器进行。
在高温下，有机物与氧气反应生成二氧化碳和水。
接下来，测量产生的二氧化碳。
有几种测量方法可用于测定CO2的浓度，包括红外辐射吸收法、导热法和气相色谱法。
红外辐射吸收法是最常用的测量CO2浓度的方法。
原理是利用二氧化碳对红外辐射的吸收特性来测量浓度。
这种方法的优点是具有高灵敏度和选择性。
导热法是一种基于传导热量的测量方法。
二氧化碳的导热性较差，因此测量样品中二氧化碳产生的热量损失来确定其浓度。
气相色谱法则是通过气相色谱仪分离和测量样品中的二氧化碳。
在气相色谱仪中，二氧化碳的浓度与其在色谱图中的峰面积成正比。
最后，计算出样品中的总有机碳浓度。
根据CO2浓度的测量结果，可以通过乘以一个转换因子将其转化为有机碳浓度。
不同的转换因子适用于不同类型的有机物，因此在具体测定中需要根据样品类型进行选择。
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水中总有机碳(TOC)的测定一、实验目的：通过本实验,了解本仪器的工作原理,熟悉各操作步骤。
二、方法原理：总有机碳TOC(Total Organic Carbon),是以构成有机物成分之一的碳的数量表示有机污染物质的量。
它是把水中所含有机物质里面的碳转化成二氧化碳后加以测定而求得的。
TOC-10B自动测定仪采用分别测出总碳量和无机碳量,并从两者的差值求得TOC的方法。
测定原理如下：用空气泵将空气引入吸气管,吸气管置于TC电炉内。
900℃的高温足以把空气中含碳的物质变成CO2,由吸气管而来的空气经由空气过滤器除尘，由CO2吸收器除CO2制成载气。
载气被通入TC和IC两个通道,它们由各自的流量控制阀控制在给定的流速下，空气按给定的流速进入燃烧管(不是T C燃烧管就是IC反应管，这要根据所需要的途径来选择)。
一定量的样品由微量注射器通过注射口注入，使其燃烧或分解。
分解或燃烧后的气体直接通过T C一IC选择部分到除水器以除去剩余水气。
经这样处理的气体引入红外分析部分去测量CO2浓度。
（1）总碳量(TC )的测定：用微量注射器将样品注入燃烧管中，在900℃的高温及C O304催化剂的作用下样品中所有含碳物质（T C）燃烧和氧化成CO2，被载气带到红外线分析部分检测,样品所含C的浓度正比于记录议出出现的峰高。
(2) 无机碳（IC）的测量：用微量注射器将样品注入IC反应管中，在160℃的温度及磷酸催化剂的作用下样品中所含无机碳（IC）分解产生CO2，被载气带到红外分析部分检测,样品所含C的浓度正比于记录议出出现的峰高。
（3）TOC (总有机碳)的测量:从T C(总碳)减去IC（无机碳）得到TOC (总有机碳)，或者将样品预处理除去IC,然后在TC通道中进行测量,这样就能直接测量TOC。
（4）红外线分析原理：由一种原子组成的那些分子如N2、O2、和H2不吸收红外线，由两种原子组成的分子,如CO2和CH3吸收红外线,所吸收的红外线的波长与组成分子的原子种类、结合状态有关。
在TOC-10B中，载气中的N2和O2不吸收红外线。
但是CO2吸收4.3μm的红外线。
所吸收的光量正比于气体的浓度。
根据朗勃-比尔定律，气体的浓度可由吸收的光量来测定。
红外线分析部分原理如下：为了测量起见，采用非色散系统代替色散光谱，两股间断平行光由检测器测量,并对之进行选择，被测气体引入测定池光路中的样品池，在另一光路上的参比池封有不吸收红外线的氮气,从而两个串联光源原件来的辐射光分别通过样品池和参比池进入检测器,检测器里面用样品气体组分CO2充满并被金属膜分成两个室，只有当进入光路的组分与用来充满检测器的CO2有一致的特殊吸收带时，才有选择性的吸收。
吸收能由分子碰撞瞬时转换为热能。
由于检测器的选择性,只有当样品池中与CO2的浓度相应的能量变化，才能使两室温度有差别，即两室的压力有差别。
由于压力不同而使金属膜变歪，这就导致膜和对电极所组成的电容器的容量变化，这两束光将被旋转切光，以确定的频率时遮断，引起压力和体积的周期变化,膜电容器通过高电阻，接到直流电源上，电容量的变化将产生周期性的充电或放电,通过高电阻转为毫伏(m v)级的交流电压,电压被放大整流后接到外电路上。
三、仪器1、微量注射器；2、25毫升容量瓶若干3、记录仪4、TOC-10R红外线气体分析仪分析仪板面介绍：⑴MAIN——仪器的电源开关⑵PUMP——抽气泵的电源开关⑶TC——总碳（TC）电炉与温度控制器的开关TC TEMP CONTROL——总碳（TC）电炉温度控制器，用温度指示旋钮来控制，当TC电炉接通时指示灯一暗一亮，表示系统处于指定温度的平衡状态。
⑷IC——无机碳（IC）电炉与温度控制器的开关，由于所定的温度固定在160℃不变，所以在控制板上不在装有温度调节部分，当IC电炉接通时，在此开关上面指示灯亮，当指示灯一暗一亮，表示系统处于所温度的平衡状态（在暗一亮状态时，指示器处断开（暗）的时间要比TC温度控制器为长）⑸COOLER——电子冷却器的电源开关。
当在开关上部的指示灯一亮一暗时,该系统处于所定温度郎平衡状态下。
⑹TC-IC——切换阀(Selecting Valce) 选择测量通道的四通旋塞。
有两个位置,当TC 与IC 选定在所要求的通道时，该回路有气体通过。
(旋到TC-IC中间位置，结果没有气体通过)。
⑺FLOW CONTROL VALUE——流量控制阀,可独立地调节TC与IC的载气流速，用于监督流速的流量计装在左面的红外线气体分析部分的面板上。
它可指示出由TC一IC切换阀所选定的通道中的流速（前面板左方是红外线气体分析部分）。
⑻NDIR——红外线气体分析部分的电源开关，该开关也用于操作风扇。
此风扇是用来冷却燃烧管与在TC电炉前面的注射器与接受器之间的连接部分。
当TC 电炉如热时,该开关应旋到ON上。
⑼RANGE——灵敏度选择开关。
它有四个选择量程，表示最小量程，RANGE3、2、1分别为RANGE 4的2倍,5倍,10倍。
⑽SPAN——灵敏度调节旋钮,在调节量程时,锁紧杆必须转向右角，通常此钮选定在500分度上。
⑾ZERO——调零旋钮。
四、试剂1、TOC标准贮备液：准确称取0.85克邻苯二甲酸氢钾,以少量蒸馏水(不要用去离子水)溶解,稀释至1升,摇匀,此标准液相当于0.4mg /mL=400 ppm。
TOC标准系列：精确地量取0，1.25，2.50，3.75，5.00，6.25mL TOC标准贮备液（400 ppm）于各个25mL的容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以制得0，20，40，60，80，100 ppm的标准溶液2、IC标准贮备液：准确称取1.40克NAHCO3和1.77克NA2CO3，（在500-600℃下烘30分钟，然后放在硫酸干燥器中冷却）以少量蒸馏水溶解,稀释至1升,摇匀,此标准液相当于0.4m g /mL=400 ppm。
IC标准系列：精确地量取0，1.25，2.50，3.75，5.00，6.25mL IC标准贮备液（400 ppm）于各个25mL的容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以制得0，20，40，60，80，100 ppm 的标准溶液。
3、盐酸4、磷酸5、硝酸液（浓硝酸用水稀释到体积的1000倍）6、1：15%HAOH与乙醇的混合液五、实验步骤：1、开机：将电源开关转到ON上，然后接通PUMP、TC电炉、IC电炉、电子冷却器（COOLER）、NDIR、TC温控器置于900℃上，仪器置于RANGE 1、SPAN500上。
2、调速及试漏(1) 调节TC和IC通道流量控制阀达到流速为180mL/min(分别调)。
(2) 捏紧与导管连接的VITON管（黑色），并观察在流量计上的指示(TC与IC通道),当流量计指示逐渐减少,直到转子到底部,则吸气管和泵之间不漏气。
当流量计的转子稍微漂动一下，表示有漏气出现,需要进一步仔细地检查。
检查漏气完成后,打开捏紧的部分。
(3) 放置仪器约30分钟,检查TC与IC指示灯是否以处于一暗一亮，即表示温度已经平衡了。
(4) 按照记录仪的说明书，开动记录仪，并置CHART SPEED于2.5mm/min, 将记录仪的输入端与正负极短路,来确定记录仪的零点,操纵调零器,以使零点指在记录仪的零刻度上.一旦调节了记录仪的零点,调节器一定不能再随意去动.(5) 当输入端接上,短路线除去时,就指示出红外线气体分析仪的零点（基线），然后调节红外线气体分析仪的调零旋钮，直到零点与记录仪零点一致为止。
待记录仪基线10分钟漂移在2格以内时，再进行下列程序。
（6）绘制标准曲线：A、转TC-IC切换阀至所需要得位置。
B、将针浸入所给的样品，用样品水清洗注射器，精确的量取样品，并使之没有气泡。
（标准量为20ul）C、用滤纸擦去注射器过多的溶液。
D、从相应的注射口拔去注射口塞，立即把微量注射器针垂直的插入，压紧注射器于橡皮塞上迅速推进微量注射液。
E、保持注射器5-10分钟，然后拿走注射器并盖上注射口塞，使之确保没有气体泄露（该塞子的装置使进样口对空气来说是密封的）。
F、当记录仪上画出峰图回到开始的基线时，再注射后面的样品，进样间隔对TC为2-3分钟，对IC为3-4分钟。
按以上步骤依次测定标准系列，每个样品以同样地20ul注射两次，测量对应的峰高，并将总碳PPM对TOC标准液的峰高作曲线。
计算TOC和IC的含量。
（7）、关机：将记录仪转至OFF，将T C温控转至OFF,保持15-20分钟,将所有的开关全部打到OFF。
六、注意事项：l 、注入样品的体积可允许范围在100ul之内。
由重现性可见：用10～60 u1更好些。
体积太大将在燃烧管中产生不正常的压力（进样时），并降低了准确性；体积太小，将导致由微量注射器取样而增加的误差。
注入的标准体积是20ul，进样体积、灵敏度与量程之间2、微量注射器合理的工作范围是：大约最大容量的20～70%。
微量注射器操作要注意的问题是：A、新的注射器或易产生气泡的注射器必须用5%的NaOH浴液与乙醇的混合物（1：1）很好的清洗,然后用水洗。
B、在使用之后，注射器必须用水洗涤。
在放好之前，柱杆必须干燥。
C、柱杆一定不要弄弯（以保证重现性）。
3、样品的保存：标准溶液：在浓度低于100ppm情况下，空气中的CO2气体溶解进去时,对TC浓度有较大的影响,为防止这个影响必须加硝酸到TC标液中,至PH=3,IC标液是不进行标化的，所以在贮藏中,放上CO2吸收剂即可。
样品：在取样之后,样品必须尽可能快地进行测量。
当样品一定要保存时,它们必须密封,并置于冷和暗的地方,如同BOD5样品一样,最合适的容器是硬质玻璃瓶,聚乙稀瓶可能吸附有机物质。
4、用新的TC催化剂,由射入标准溶液来试验灵敏度时,开始可能出现异常高的峰，然后灵敏度下降,在这种情况下,用大约0.01M硝酸（浓硝酸稀释到1000倍）,多次注射,直到稳定,通常10～20次能使之稳定。
5、基线：A、基线随下列因素而变化：如在催化剂中由于积聚物而产生干扰，二氧化碳吸附能力的影响与周围温度的变化等，因此峰高常由基线出发来确定，或者代之以在测量时用红外线分析部分的调零旋钮来经常较正。
B、环境温度的急剧变化都将引起基线波动（波动随灵敏度增加而增加）。
C、注意TC通道的基线通常表示出比IC通道的值要稍高一些，较大的差别则证明吸气管与泵(吸气端)之间有气体泄露，,或在TOC-10B周围的空气中有高浓度的有机气体,或者在T C 催化剂部分发生了污染物的积累。
D 、样品中高含量的盐或酸的存在导致基线的波动。
6、燃烧管与反应管TC燃烧管在工作中逐渐侵蚀变的模糊不清，然后被损坏，TC催化剂在使用中则是稳定的、难以变质的。
由于盐积累多，可出现不正常峰，或者基线不稳定，此时要用水或稀酸清洗催化剂，干燥后加热到900-950℃1-2小时，催化剂的再生此时便完成。