仪器分析练习题(一)——气相色谱法部分

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仪器分析习题(色谱)

仪器分析习题（色谱）一、问答题1、简述气相色谱（气—固；气—液）分析法的分离原理答：色谱分离法是一种物理分析方法，其分离原理是将被分离的组分在固定相与流动相之间进行多次分配，由于被分离组分之间物理化学性质之间存在微小差异，在固定相上的滞留时间不同，经过多次分配之后，其滞留时间差异被拉大，经过一定长度的色谱柱后，组分即按期与固定相之间作用强弱顺序流出色谱柱。

由试验看出，实现色谱分离的必要条件是分离体系必须具有两相，即固定相与流动相，被分离组分与固定相之间的相互作用有差异。

在分离过程中，固定相可以是固体吸附剂也可以是涂渍在惰性担体表面上的液态薄膜，在色谱分析中，此液膜称为固定液。

流动相可以是惰性气体、液体或超临界流体。

其惰性是指流动相与固定相和被分离组分之间无相互作用。

色谱分离之所以能够实现，其内因是由于组分与固定相之间的吸附或分配性质的差异。

其宏观表现是吸附与分配的差异。

其微观解释是固定相与组分之间作用力的差别。

分子间作用力的差异大小用组分在固定相与流动相之间的分配系数来表示。

在一定的温度条件下分配系数越大，说明组分在固定相上滞留的越强，组分流出色谱柱越晚；反之，分配系数越，组分在固定相上滞留的越弱，组分流出色谱柱的时间越短。

而气相色谱的流动相为气体。

2、保留时间和调整保留时间；答：保留时间t R（retention time）试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留时间，如图２～３中O’B。

调整保留时间tＲ（adjusted retention time）某组分的保留时间扣除死时间后，称为该组分的调整保留时间，即tＲ=t R-t0由于组分在色谱柱中的保留时间t r包含了组分随流动相通过柱子所需的时间和组分在固定相中滞留所需的时间，所以t r实际上是组分在固定相中停留的总时间。

保留时间是色谱法定性的基本依据，但同一组分的保留时间常受到流动相流速的影响，因此色谱3、区域宽度；答：区域宽度（peak width）色谱峰的区域宽度是色谱流出曲线的重要多数之一，用于衡量柱效率及反映色谱操作条件的动力学因素。

仪器分析总结习题 (1)

第一章气象色谱法1. 死时间tM2. 保留时间tR3. 调整保留时间t ’R4. 死体积VM5. 保留体积VR6. 调整保留体积7.相对保留值γ218.标准偏差σ9.半峰宽度Y1/2 10.峰底宽度Y1、若一个溶质的分配比为，计算它在色谱柱流动相中的质量分数（%）2、在一根色谱柱上分离苯和甲苯，保留时间分别为和，死时间为1min ，问：甲苯停留在固定相中的时间是苯的几倍？甲苯的分配系数是苯的几倍？ (3,3)3、某色谱条件下，组分A 的分配比为4，死时间为30s ，求组分A 的保留时间（150s ）4、下列哪些参数改变会引起相对保留值变化？A 、柱长B 、相比C 、柱温D 、流动相流速5、在气液色谱中，下列变化对溶质的保留体积几乎没有影响的是A 、改变载气流速B 、改变固定液化学性质C 、增加柱温D 、增加柱长E 、增加固定液的量例1 已知某组分峰Y ＝40s ，tR=400s 。

计算理论塔板数n 。

例2 已知一根1米长的色谱柱，neff ＝1600块，组份A 在柱上的调整保留时间为100s ，试求A 峰的半峰宽和Heff 。

例3 在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R= 。

计算需要多少块有效塔板。

若填充柱的塔板高度为 cm ，柱长是多少？解： γ2,1= 100 / 85 =n 有效 = 16R2 [γ 2,1 / (γ 2,1 -1) ]2= 16× × / ) 2= 1547（块）L 有效 = n 有效·H 有效 = 1547× = 155 cm1600)40400(16)(1622===Y t n R 理'21/25.54() R t L n H Y n ==有效有效有效即柱长为米时，两组分可以得到完全分离。

例2 有一根1m长的柱子，分离组分1和2得到如图的色谱图。

图中横坐标l为记录笔走纸距离。

仪器分析考试题及答案

一．选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时 , 应选用下列哪种气体作载气 , 其效果最好？ ( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器 , 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。

A. 沸点差，B. 温度差，C. 吸光度，D. 分配系数。

7、选择固定液时，一般根据( )原则。

A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。

8、相对保留值是指某组分 2 与某组分 1 的( )。

A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。

9、气相色谱定量分析时( )要求进样量特别准确。

A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。

10、理论塔板数反映了( )。

A.分离度；B. 分配系数； C ．保留值； D ．柱的效能。

11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是( )A ．热导池和氢焰离子化检测器；B ．火焰光度和氢焰离子化检测器；C ．热导池和电子捕获检测器；D ．火焰光度和电子捕获检测器。

12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种(些)操作？( )A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)、( B )和( C )13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽( )。

A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于( )A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。

仪器分析考试题库及答案（1）

仪器分析考试题库及答案（1）仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A）A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是（D ）A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由（B）A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（B）A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采⽤的分析⽅法为（A）A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7. 某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C）光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（C）A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确A. 0～1B. 0.15～0.7C. 0～0.8D. 0.15～1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是（A ）A. 光栅＋狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是（B ）A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为（D）A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于（B）A. 紫外光B. 可见光C. 紫外－可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）A. a＝M·εB. ε＝M·aC. a＝M／εD. A＝M·ε16. ⼀般分析仪器应预热（B）A. 5分钟B. 10～20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液，应（A）A. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时，要使⼯作曲线通过原点，参⽐溶液应选（A）A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）A. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐，吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中，按先后次序依次加⼊（B）A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中，那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法（D）A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是（D）A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法（B）A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是（B）A. 准确度不⾼，精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼，要求精密度也⾼C. 精密度⾼，准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产⽣（A）A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致，会产⽣（A）A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的（B）A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中，⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时，所⽤的显⾊剂是（B）A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时，绘制⼯作曲线的步骤是（D）A. ⽤200ppb溶液在510nm处，每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处，加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. ⽤100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中，⼄炔是（C）A. 燃⽓－助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是（A）A. 开机预热－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－进样－读数B. 开机预热－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－进样－读数C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－读数D. 开机预热－进样－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是（A）A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中，绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点（D）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中，按分离原理分类，液固⾊谱法属于（D ）A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中，试样混合物在（C ）中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中，为了改变⾊谱柱的选择性，可以进⾏如下哪些操作（C）A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中，某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒（C）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中，不会显著影响分离效果的是（B ）A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是（B）A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是（B）A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤（A）⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅（⽆重⾦属）⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A）A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最⼤吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动，吸收峰值降低49. 光学分析法中，使⽤到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（B）A. 10～400nm;B. 400～750nm;C. 0.75～2.5mm;D. 0.1～100cm50. 棱镜或光栅可作为（C）A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以⽤来（A）A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（B）A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物（M⼤于400）⾸选的仪器分析⽅法是（A）A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是（D）A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是（B）A. 5～140pmB. 200～400nmC. 2.5～50umD. 0.1～100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是（A）A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素，⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中，可以⽤来分离有机混合物的是（B）A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（C）A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中，使⽤参⽐溶液的作⽤是（C）A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是（C）A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（C）A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是（C）A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（A）A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是（C）A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分的k值越⼤，则其保留值（A）A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分与固定液分⼦的类型越相似，它们之间（C）A. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是（C）A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。

食品仪器分析-气相色谱法参考答案

气相色谱习题一、填空题1.在气一固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的吸附、脱附能力的不同，而在气液色谱中，分离是基于各组分在固定液中溶解、挥发的能力的不同。

2.色谱柱是气相色谱的核心部分，色谱柱分为填充柱型和毛细管柱型两类，通常根据色谱柱内充填的固体物质状态的不同，可把气相色谱法分为气固色谱和气液色谱两种。

3.色谱柱的分离效能，主要由柱中填充物所决定的。

4.色谱分析选择固定液时根据“相似性原则”，若被分离的组分为非极性物质，则应选用非极性固定液，对能形成氢键的物质，一般选择极性或氢键型固定液。

5.色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点组分先流出，高沸点组分后流出。

6.色谱分析从进样开始至每个组分流出曲线达最大值时所需时间称为保留时间，其可以作为气相色谱定性分析的依据。

7.一个组分的色谱峰其保留值可用于定性分析。

峰高或峰面积可用于定量分析。

峰宽可用于衡量柱效率，色谱峰形愈窄，说明柱效率愈高。

8.无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈关系，符合数学式 mi=fA 这是色谱定量分析的重要依据。

9.色谱定量分析中的定量校正因子可分为绝对和相对校正因子。

10.色谱检测器的作用是把被色谱柱分离的组分根据其物理或物理化学特性，转变成电信号，经放大后由色谱工作站记录成色谱图。

11.在色谱分析中常用的检测器有热导、氢火焰、火焰光度、电子捕获等。

12.热导池检测器是由池体、池槽、热丝三部分组成。

热导池所以能做为检测器，是由于不同的物质具有不同的热导系数。

13.热导池检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而减小，而氢火焰检测器则随载气流速的增大而增大。

14.氢火焰离子化检测器是一种高灵敏度的检测器，适用于微量有机化合物分析，其主要部件是离子室。

15.分离度表示两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其峰宽之比表示。

二、判断题1.色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。

仪器分析气相色谱分析习题答案

气相色谱习题一.选择题( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A.仅代表一种组分;B.代表所有未分离组分;C.可能代表一种或一种以上组分;D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A.死时间;B.保留时间 ;C.调整保留时间;D.相对保留时间( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的 k 值越大，则其保留值：A.越大；B.越小；C.不受影响；D.与载气流量成反比( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是：A.最佳线速这一点，塔板高度最大；B.最佳线速这一点，塔板高度最小；C.塔板高度最小时，线速最小；D.塔板高度最小时，线速最大( )5.根据范第姆特方程式 H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是：A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利；B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高；C.载气线速越高，柱效越高；D.载气线速越低，柱效越高( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响A. 载体填充的均匀程度;B. 载气的流速大小;C. 载气的摩尔质量;D. 固定液的液膜厚度( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%，分离度至少为：( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说：A.柱效太低；B.柱的选择性差；C.柱的分离度低；D.柱的容量因子大( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的:A.氢键作用；B.诱导效应；C.色散作用；D.共轭效应( )10.苯和环已烷的沸点分别是 80.10°C 和 80.81°C，都是非极性分子。

气相色谱分析中，若采用极性固定液，则保留时间关系是：A.苯比环已烷长；B.环已烷比苯长；C.二者相同；D.无法确定( )11.已知苯的沸点为 80.10°C，环已烷的沸点为 80.81°C。

当用邻苯二甲酸二壬酯作固定液分析这二种组分时，环已烷比苯先出峰，其原因是固定液与被测组分间的：A.静电力；B.诱导力；C.色散力；D.氢键力( )12.使用热导池检测器时，一般选用 H 2 或 He 作载气，这是因为它们：A.扩散系数大；B.热导系数大；C.电阻小；D.流量大( )13.氢火焰离子化检测器优于热导检测器的主要原因是：A.装置简单；B.更灵敏；C.可以检出许多有机化合物；D.较短的柱能够完成同样的分离( )14.色谱定量分析中，若 m s ，m i 分别是标准物质和被测物质的进样量，A s ，A i 分别是相应的峰面积，则质量校正因子 f i ’为：A. A s ·m s /A i ·m i ;B. A i ·m i /A i ·m sC. A s ·m i /A i ·m s ;D. A i ·m s /A s ·m i( )15.测定热导池检测器的某物质的相对校正因子，应选用的标准物质是：A.丙酮；B.苯；C.环已烷；D.正庚烷二.填空题1.用气体作流动相，担体支持的液体作固定相，称为_________________色谱，组分间的分离是基于___________________________。

仪器分析自测题5

仪器分析⾃测题5⽓相⾊谱⼀、选择题1. 关于⽓相⾊谱法的特点，下列哪种说法是不正确的（）。

A. ⽓相⾊谱法选择性好B. 分离效率⾼C. 灵敏度⾼D. 可⽤来直接分析未知物E. 分析速度快2. ⽓相⾊谱作为分析⽅法的最⼤特点是（）。

A. 进⾏定性分析B. 进⾏定量分析C. 分离混合物D. 分离混合物并同时进⾏分析E. 进⾏热⼒学和动⼒学研究3. 在⽓相⾊谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是（）。

A. 保留时间B. 调整保留时间C. 死时间D. 相对保留值E. 保留体积4. 在⽓相⾊谱分析中，定性的参数是（）。

A. 保留值B. 峰⾼C. 峰⾯积D. 半峰宽E. 分配⽐5．在⽓相⾊谱法中，在进⾏定性试验时，实验室之间可以通⽤的定性参数是（）。

A. 调整保留时间B. 相对保留值C. 保留时间D. 调整保留时间E. 保留体积6．通常⾊谱柱内不移动的、起分离作⽤的固体物质叫做（）。

A. 担体B. 载体C. 固定相D. 固定液E. 涂有固定液的担体7. 下列哪种⽓体不能⽤作⽓相⾊谱的载⽓。

（）A. 氮⽓B. 氢⽓C. 氧⽓D. 氦⽓E. 氩⽓8. 热导池检测器要求载⽓中控制（）的含量。

A. ⽔分B. 烃类C. 电负性强的组分D. 氮⽓E. 氢⽓9. 在⽓相⾊谱法中，适⽤于氢⽕焰离⼦化检测器分析的组分是（）。

A. ⼆硫化碳B. ⼆氧化碳C. 甲烷D. 氨⽓四氯化硅10. ⽤⽓相⾊谱法分离和分析苯和⼆甲苯的异构体，最适合的检测器为（）。

A. 热导池检测器B. 电⼦俘获检测器C. 氢⽕焰离⼦化检测器D. ⽕焰光度检测器E. 热离⼦化检测器11. 在⽓相⾊谱分析中，为了测定农作物中含氯农药的残留量，应选⽤下述哪种检测器（）。

A. 热导池检测器B. 电⼦俘获检测器C. ⽕焰光度检测器D. 氢⽕焰离⼦化检测器E. 光离⼦化检测器12. 分析宽沸程、多组分混合物，可采⽤下述哪⼀种⽓相⾊谱法（）。

A. ⽓固⾊谱C. ⽑细管⽓相⾊谱D. 裂解⽓相⾊谱E. 程序升温⽓相⾊谱13. ⽤⽓相⾊谱法分析苯中微量⽔，可选⽤的固定相为（）。

仪器分析习题1---4

仪器分析习题（一）（色谱分析基础）1、基线：是柱中仅有流动相通过时，检测器响应讯号的记录值。

稳定的基线应该是一条水平直线。

2、色谱峰高：色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以h表示。

3、标准偏差：即0．607倍峰高处色谱峰宽的一半。

4、半峰宽W1/2：即峰高一半处对应的峰宽，它与标准偏差σ的关系是：W1/2 =2.354σ。

5、峰底宽度W ：即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上的截距。

它与标准偏差。

的关系是：W = 4σ6、死时间t0：不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间。

因为这种物质不被固定相吸附或溶解，故其流动速度将与流动相的流动速度相近。

测定流动相平均线速ū时，可用柱长L 与t0的比值计算。

7、保留时间tr ：试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间，称为保留时间。

它相应于样品到达柱末端的检测器所需的时间。

8、调整保留时间tr′：某组分的保留时间扣除死时间后的时间称为该组分的调整保留时间，即：tr′＝ tr－ t09、死体积 V0：指色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。

当后两项很小而可忽略不计时，死体积可由死时间与流动相体积流速F0（mL／min）计算：V0= t0·F010、保留体积 Vr：指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。

保留体积与保留时间tr的关系：Vr = tr·F011、调整保留体积Vr′：某组份的保留体积扣除死体积后，称该组份的调整保留体积，即 Vr′ = Vr- V0。

12、相对保留值：某组份2的调整保留值与组份1的调整保留值之比，称为相对保留值。

1）相对保留值反映不同溶质与固定相作用力的差异，即两组分或组分间的保留差异，亦称为选择性因子。

2）相对保留值只与柱温及固定相的性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关。

仪器分析之气相色谱法试题及答案

5.气相色谱法常用的载气是 A氢气 B氮气 D氦气
6.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 B进入色谱柱的最小物质量
7.在气-液色谱分析中,良好的载体 A粒度适宜、均匀,表面积大 B表面没有吸附中心和催化中心C化学惰性、热稳定性好,有一定的机.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？D N2
10.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 A柱温
三：计算题
1. 热导池检测器的灵敏度测定：进纯苯1mL，苯的色谱峰高为4 mV，半峰宽为1 min，柱出口载气流速为20mL/min，求该检测器的灵敏度（苯的比重为 0.88g/mL）。若仪器噪声为0.02 mV，计算其检测限。
1. mV·mL·mg-1
mg·mL-1
2.F=20mL/min,t0=30s=0.50min,t已=3.50min=210s,t庚=4.10min=250s
①V已’=F(t已－t0)=20×(3.50－0.50)=60mL
V庚’=F(t庚－t0)=20×(4.10－0.50)=72mL
②W1/2(庚)＝0.25min
2.一根 2 m长的填充柱的操作条件及流出曲线的数据如下：
流量 20 mL／min（ 50℃）柱温 50℃
柱前压力：133.32 kpa 柱后压力101.32kPa
空气保留时间0.50 min 正己烷保留时间3.50 min
正庚烷保留时间4.10 min
①计算正己烷，正庚烷的校正保留体积；
②若正庚烷的半峰宽为0.25 min，用正庚烷计算色谱柱的理论塔板数和理论塔板高度；
③求正己烷和正庚烷的分配比k1和k2。
3.正庚烷与正己烷在某色谱柱上的保留时间为94s和85s，空气在此柱上的保留时间为10s，所得理论塔板数为3900块，求此二化合物在该柱上的分离度？

仪器分析之气相色谱法试题及答案

气相色谱法练习一：选择题1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( A )A保留值 B峰面积 C分离度 D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是 ( D )A保留时间 B保留体积 C半峰宽 D峰面积3.良好的气-液色谱固定液为 ( D )A蒸气压低、稳定性好 B化学性质稳定C溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力D A、B和C6.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( B )A进入单独一个检测器的最小物质量 B进入色谱柱的最小物质量C组分在气相中的最小物质量 D组分在液相中的最小物质量7.在气-液色谱分析中,良好的载体为 ( D )A粒度适宜、均匀,表面积大 B表面没有吸附中心和催化中心C化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度 D A、B和C8.热导池检测器是一种 ( A )A浓度型检测器 B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D只对含硫、磷化合物有响应的检测器10.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 ( A )A柱温 B载气的种类 C柱压 D固定液膜厚度三：计算题1. 热导池检测器的灵敏度测定：进纯苯1mL，苯的色谱峰高为4 mV，半峰宽为1 min，柱出口载气流速为20mL/min，求该检测器的灵敏度（苯的比重为 0.88g/mL）。

若仪器噪声为0.02 mV，计算其检测限。

解：mV·mL·mg-1mg·mL-12.一根 2 m长的填充柱的操作条件及流出曲线的数据如下：流量 20 mL／min（ 50℃）柱温 50℃柱前压力：133.32 kpa 柱后压力101.32kPa空气保留时间0.50 min 正己烷保留时间3.50 min正庚烷保留时间4.10 min①计算正己烷，正庚烷的校正保留体积；②若正庚烷的半峰宽为0.25 min，用正庚烷计算色谱柱的理论塔板数和理论塔板高度；③求正己烷和正庚烷的分配比k1和k2。

仪器分析练习题库

仪器分析练习题库一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、气相色谱分析腐蚀性气体宜选用O载体。

A>101白色载体B、GDX系列载体C、6201红色载体D、13X分子筛正确答案：B2、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（）。

A、半峰宽B、峰高C、峰面积D、保留值正确答案：D3、在自动电位滴定法测HAC的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）。

A、搅拌器B、滴定管活塞C、PH计D、电磁阀正确答案：D4、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为O形式。

A、光源产生的非共振线B、火焰中产生的分子吸收C、火焰中干扰元素发射的谱线D、火焰中被测元素发射的谱线正确答案：B5、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。

A、4B、2C、1D、3正确答案：B6、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是主要因素。

A、劳伦兹变宽B、温度变宽C、多普勒变宽D、压力变宽正确答案：C7、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（）。

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对正确答案：D8、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。

A、峰高测量B、峰面积测量C、相对保留值测量D、标准曲线法正确答案：C9、分光光度法的吸光度与O无光。

A、入射光的波长B、溶液的浓度C、液层的高度D、液层的厚度正确答案：C10、原子吸收分光光度计中最常用的光源为A、氢灯B、空心阴极灯C、蒸汽放电灯D、无极放电灯11、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（）。

A、分光系统B、原子化系统C、火焰D、空心阴极灯正确答案：B12、原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。

A、空心阴极灯B、分光系统C、原子化系统D、进样系统正确答案：D13、气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1oU1进样，得组分A的峰面积为3.0cm2,组分B的峰面积为1oCm2,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.Ou1进样，得组分A的峰面积为3.2cm2,组分B的峰面积为0.8cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为（）。

《仪器分析》总练习题

《仪器分析》练习题一．选择题1、色谱法1-1.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。

A．理论塔板数 B．塔板高度C．分离度 D．死时间1-2.在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是( B )。

A．峰面积 B．保留值 C．峰高 D．半峰宽1-3.（1-4.在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是( A )。

A．峰面积 B．保留值 C．保留指数 D．半峰宽1-5.用分配色谱法分离A．B和C三组分的混合样品，已知它们的系数K A＞K B＞K C，则其保留时间大小顺序为( C )。

A．A＜C＜B B．B＜A＜C C．A＞B＞C D．A＜B＜C1-6.同时包含色谱过程热力学和动力学两项因素的是( B )。

A．保留值 B．分离度 C．选择性 D．理论塔板数1-7.衡量色谱柱选择性的指标是( C )。

A．理论塔板数 B．容量因子，C．相对保留值 D．分配系数1-8.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。

A．理论塔板数 B．塔板高度C．分离度 D．死时间1-9.影响两组分相对保留值的因素是( D )。

A．载气流速 B．柱长C．检测器类型 D．固定液性质1-10.两组分的分离度(R)数值越大，其正确的含义是( A )。

!A．样品中各组分分离越完全B．两组分之间可插入的色谱峰越多C．两组分与其他组分分离越好D．色谱柱效能越高1-11.物质A和B在一根长 cm色谱柱的保留时间分别为 min和，峰底宽度分别为和，若达到分离度所需柱长度为( B )。

A．42cm B．60cm C．240cm D．1-12.下列哪个因素会引起相对保留值的增加( B )。

A．增加柱长 B．降低柱温 C．把N2换成H2 D．降低流动相速度1-13.<1-14.下列参数中不属于色谱图参数的是( D )。

A．t R B．W C．A D．R1-15.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( C )。

A．死时间B．保留时间C．调整保留时间D．相对保留时间1-16.色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是( D )。

《仪器分析》练习题(色谱部分

经典液相色谱法1．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是( A )。

A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强B 物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D 吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大2. 下列哪种氧化铝适于分离碱性成分( A/C )A 碱性氧化铝B 酸性氧化铝C 中性氧化铝D 以上三种3. 硅胶是一个略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离( C )A 酸性B 中性C A和BD 碱性4. 样品在分离时，要求其R f值住( C )之间1、 A 0～0.3 B 0.7～1.0C 0.2～0.8D 1.0～1.51．在色谱法中．待分离组分不必溶于流动相。

( F )2．若固定相是极性的，流动相是非极性的，或者流动相的极性比固定相小，这种色谱体系统为正相色谱。

( T )3．在正相色谱中，流动相极性增加，组分保留值增加。

( F )4．反相色谱中，极性弱的组分先出峰。

( F )（五）简答题1．什么是正相色谱和反相色谱?答:正相色谱:称为正相分配色谱,其固定相的极性大于流动相，即以强极性溶剂作为固定液,以弱极性额有机溶剂作为流动相.反相色谱:称为反相分配色谱,其固定液具有较小的极性,而流动相则极性较大.2．简述薄层色谱主要操作步骤及操作要点?答:步骤:1)薄层板的制备;2)点样;3)展开;4)检视.操作要点:3．柱色谱与薄层色谱的异同点各是什么?4. 正相色谱中如何判断各组分的出柱顺序？与流动相极性大小的关系？5．简述薄层色谱中边缘效应产生原因及消除办法？答:产生原因:由于色谱缸内溶剂蒸汽未达饱和,造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等.消除方法:1)预饱和:在展开之前,将点好样的薄层板置于盛有展开剂的色谱缸内(此时薄层板不浸入展开剂中)放置一定的时间.2)贴滤纸:在色谱缸内的内壁贴上浸有展开剂的滤纸,以加快展开剂蒸汽在色谱缸内迅速达到饱和.3)点样要点在靠近中间的位置.气相色谱1．气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？（ B ）A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 组分与载气和固定相2．色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的（ D ）A 分配系数B 理论塔板数C 保留值D 扩散速度3．相邻两峰要实现完全分离，要求分离度至少达到（ C ）A 0.8B 1.0C 1.5D 2.04．在GC中，对色谱柱分离效果影响最大的是（ A ）A 柱温B 柱压C 载气种类D 气体流速5．气相色谱柱中，固定液用量过多会（ D ）A 使色谱峰尖锐B 减少保留时间C 有利于提高分离度D 使色谱峰变宽6．可作为气液色谱固定液的是（ A ）A 具有不同极性的有机化合物B 具有不同极性的无机化合物C 有机离子交换剂D 硅胶7．使用气相色谱仪时，应首先（ D ）A 加热柱箱B 接通助燃气C 加热检测器D 接通载气8．GC分析中常用的定性参数是（ A ）A 保留时间B 半峰宽C 峰高D 分离度9．在GC分析中，与被测组分含量成正比关系的参数是（ D ）A 保留时间B 相对保留值C 半峰宽D 峰面积10．选择内标物的要求是（ B ）A 内标物与样品不互溶B 内标物与样品性质相差不宜太大C 内标物与样品的色谱峰尽量远些D 内标物的保留时间应小于待测物的保留时间1. 速率理论的重要意义在于指导分离操作条件的选择。

食品仪器分析-气相色谱法参考答案

3.色谱柱的分离效能，主要由柱中填充物所决定的。

5.色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点组分先流出，高沸点组分后流出。

6.色谱分析从进样开始至每个组分流出曲线达最大值时所需时间称为保留时间，其可以作为气相色谱定性分析的依据。

7.一个组分的色谱峰其保留值可用于定性分析。

峰高或峰面积可用于定量分析。

峰宽可用于衡量柱效率，色谱峰形愈窄，说明柱效率愈高。

8.无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈关系，符合数学式 mi=fA 这是色谱定量分析的重要依据。

9.色谱定量分析中的定量校正因子可分为绝对和相对校正因子。

10.色谱检测器的作用是把被色谱柱分离的组分根据其物理或物理化学特性，转变成电信号，经放大后由色谱工作站记录成色谱图。

11.在色谱分析中常用的检测器有热导、氢火焰、火焰光度、电子捕获等。

12.热导池检测器是由池体、池槽、热丝三部分组成。

热导池所以能做为检测器，是由于不同的物质具有不同的热导系数。

13.热导池检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而减小，而氢火焰检测器则随载气流速的增大而增大。

14.氢火焰离子化检测器是一种高灵敏度的检测器，适用于微量有机化合物分析，其主要部件是离子室。

15.分离度表示两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其峰宽之比表示。

二、判断题1.色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。

仪器分析试题之气相色谱

1下列对内标法描述不正确的是：A．比归一化法准确 B．进样量对分析结果影响小C．进样量对分析结果影响大D．适用于不能全部出峰的试样2采用气相色谱法分析醇系物时，可采用下列那种固定相？A．GDX；B．5A分子筛；C．活性炭； D．玻璃微球3气相色谱法分析空气中氮，氧含量时，可采用下列哪种固定相？A．GDX；B．5A分子筛；C．活性炭； D．玻璃微球4分子筛固定相使用前需要如何处理？A．用水洗涤后烘干；B．用乙醇浸泡后烘干；C．在100度下活化4小时； D．在550度活化4小时5使用色谱仪时，未通载气即将热导检测器打开将会造成何种后果？A．基线漂移 B．烧断钨丝 C．损坏记录仪D．损坏色谱柱6下列哪项对组份分离度影响较大?A．柱温；B．载气压力；C．检测器； D．记录器走纸速度7使用色谱仪的正确顺序为（1．开检测器；2．通载气,3．启动色谱仪）：A. 1,2,3；B. 2,3,1；C. 3,2,1；D. 1,3,28气相色谱分析中,增加载气流速,组分保留时间如何变化?A．保持不变 B．缩短C．延长D．无法预测9在气相色谱分析中,提高柱温,色谱峰如何变化?A．峰高降低,峰变窄；B．峰高增加,峰变宽；C．峰高降低,峰变宽；D．峰高增加,峰变窄10归一化法定量适用于分析：A．含有易分解组分的试样；B．含有非挥发性组分试样；C．检测器对某些组分不响应的试样；D．检测器对所有组分响应的试样11气相色谱分析中，增大热导检测器的桥电流，则：A．检测灵敏度降低；B．检测灵敏度增大；C．分离度增大；D．出峰时间加快12色谱分析过程中,如想提高分离度,可采取：A. 增加热导检测器的桥电流B. 加快记录仪纸速C. 增加柱温D. 降低柱温13气相色谱常用氢气作载气,使用仪器时应注意：A．室内不准吸烟； B．室内杜绝明火； C．尾气排出室外； D．以上各点14气相色谱分析醇系物时,可采用下列哪种组分作为内标物?A．乙酸甲酯；B．丙醇；C．异丙醇； D．乙醇15在下列情况下，两个组分肯定不能被分离的是：A．两个组分的分子量相等；B．两个组分的沸点接近；C．分配系数比等于1 D．异构体16热导检测器属于何种类型的检测器？A．质量型； B．浓度型； C．高选择型；D．特殊型17使用何种载气可提高热导检测器的灵敏度？为什么？A．氢气，热导系数大；B．氢气，分子量小；C．氮气，化学性质稳定； D．氮气，分子扩散作用弱18速率方程式的正确表达式为：A．H = A/u + B/u + Cu； B．H = A + B/u + Cu；C．H = A + Bu + C/u；D．H = Au + B/u + Cu19在最佳流速之前，即载气流速较小时，影响柱效的主要因素是：A．分子扩散；B．涡流扩散；C．传质阻力；D．分配系数20根据速率理论，如果希望提高柱效，可采取何种方法？A．增加载气流速到最大值；B．提高柱温；C．减小担体粒度；D．提高热导检测器桥流21分离极性组分，通常采用何种类型固定液？出峰顺序如何？A．采用非极性固定液，按沸点顺序出峰；B．采用非极性固定液，按极性大小出峰；C．采用极性固定液，按沸点顺序出峰；D．采用极性固定液，按极性大小出峰22采用热导检测器时，载气应具有：A．较大的分子质量；B．较小的分子质量；C．较大的热导系数；D．较小的热导系数23使用热导检测器时，作为载气较好的是：A．氩气；B．氦气；C．氮气；D．空气24速率理论从理论上阐明了：A．提高仪器稳定性的途径；B．提高检测灵敏度的途径；C．改善分离度的方法；D．影响柱效能的因素25色谱的内标法特别适用于：A．组分全出峰的试样；B．快速分析；C．无标样，无校正因子组分的定量；D．大批量试样26当试样中各组分不能全部出峰时，定量时可选用：A．归一化法；B．内标法； C．标准曲线法；D．其他方法27根据热导检测器的检测原理，其检测信号大小与：A．参比池中通过各组分的热导系数成正比；B．测量池中通的各组分的热导系数成正比；C．测量池中的通过各组分的热导系数之差成正比；D．热导检测器的桥电流成正比28下列不是氢火焰检测器组成部分的是：A．离子室； B．发射极； C．收集极； D．热敏元件29在最佳载气流速时：A．一定能将难分离物质对分离； B．塔板高度最大； C．塔板高度最小； D．塔板数最少30色谱分析法不同于其它分析方法的最大之处在于：A．速度快； B．灵敏度高；C．方便；D．可快速分析分离复杂混合物31气相色谱分析醇系物时，采用乙酸甲酯作为内标物，其出峰位于：A．甲醇和乙醇峰之间；B．丙醇和异丙醇峰之间；C．乙醇和异丙醇峰之间； D．所有组分峰之后32可提高热导检测器灵敏度措施是：A．提高柱温；B．增加载气流速； C．降低柱温；D．增加检测器电流答案C ABDB A BBDD B DDAC D ABAC D CBDC BDDCD BD。

仪器分析练习题(一)气相色谱法部分答案

仪器分析（气相色谱部分）习题一、选择题1 俄国植物学家茨维特，在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于（D）A. 气－液色谱 B ．气－固色谱C. 液－液色谱D.液－固色谱2. 不被固定相吸附或溶解的组成从进样开始到柱外出现浓度最大值时所需的时间称为（D）A. 保留时间B. 净保留时间C. 调整保留时间D.死时间3. 调整保留体积为保留体积（B）A. 加上死体积B. 减去死体积C. 乘以死体积D. 除以死体积4. 以一保留时间为10min ，峰底宽度为1min 的色谱峰计算的色谱柱塔板数为（D）A.56B.160C.554D.16005. 相对保留值是指(D)A. 保留时间减去死时间B. 组分 1 的保留值与组分 2 的保留值之比C. 组分 1 的保留值减去与组分 2 的保留值D. 组分 1 的调整保留值与组分 2 的调整保留值之比6. 当分离度R 为（D），两个相邻峰的分离程度可达99.7% 。

A.0.5B. 1.0C. 1.08D. 1.57. 极性分子间的相互作用力为（A）A. 静电力B. 诱导力C. 色散力D. 氢键作用力8. 在采用纯物质对照的定性方法时，（B）A. 如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。

B. 如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可初步确定两者是同一种物质。

C. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可确定两者是同一种物质。

D. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可初步确定两者是同一种物质。

9. 色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和称为（A）。

A. 死体积B. 保留体积C. 调整保留体积D. 净保留体积10. 调整保留时间为保留时间（A）。

A. 减去死时间B. 加上死时间）。

C. 乘以死时间D. 除以死时间11. 按流动相的物态，色谱法分为：气固色谱法、气液色谱法、液固色谱法以及（AA. 液液色谱B. 键合相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶色谱12. 相色谱分析时，载气流速恒定，提高色谱柱的温度，则组分的（D）。

仪器分析--气相色谱分析习题+答案

气相色谱习题一.选择题( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A.仅代表一种组分;B.代表所有未分离组分;C.可能代表一种或一种以上组分;D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A.死时间;B.保留时间;C.调整保留时间;D.相对保留时间( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的k 值越大，则其保留值：A.越大；B.越小；C.不受影响；D.与载气流量成反比( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是：A.最佳线速这一点，塔板高度最大；B.最佳线速这一点，塔板高度最小；C.塔板高度最小时，线速最小；D.塔板高度最小时，线速最大( )5.根据范第姆特方程式H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是：A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利；B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高；C.载气线速越高，柱效越高；D.载气线速越低，柱效越高( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响？A. 载体填充的均匀程度;B. 载气的流速大小;C. 载气的摩尔质量;D. 固定液的液膜厚度( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达98%，分离度至少为：A.0.5;B.0.75;C.1.0;D.1.5( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说：A.柱效太低；B.柱的选择性差；C.柱的分离度低；D.柱的容量因子大( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的:A.氢键作用；B.诱导效应；C.色散作用；D.共轭效应( )10.苯和环已烷的沸点分别是80.10°C 和80.81°C，都是非极性分子。

仪器分析练习题(一)

第一章引言判断题1．仪器具有很高的灵敏度就一定具有很低的检出限。

（）2．电化学分析、光学分析与色谱分析构成了仪器分析的主体。

（）3．仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。

（）4．仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。

（）5．对常量组分的分析，滴定分析法、重量分析法等化学分析的准确度较高。

（）第二章气相色谱分析单项选择题1．只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（）A．保留值；B．调整保留值；C．相对保留值；D．分配比。

2．在气相色谱中直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（）A．调整保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．保留指数。

3．在气相色谱中，保留值实际上反映了哪些分子间的相互作用？（）A．组分与载气B．组分与固定相C．组分与组分D．载气与固定相4．只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（）A．保留值；B．调整保留值；C．相对保留值；D．分配比。

5．在气相色谱中直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（）A．调整保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．保留指数。

6．在气相色谱中，保留值实际上反映了哪些分子间的相互作用？（）A．组分与载气B．组分与固定相C．组分与组分D．载气与固定相7．关于气相色谱的范第姆特方程式（Van Deemeter），下列几种说法是正确的？（）A．最佳流速这一点，塔板高度最大；B．最佳流速这一点，塔板高度最小；C．塔板高度最小时，流速最小；D．塔板高度最小时，流速最大。

8．气相色谱分析的分离原理是基于不同物质在两相间具有不同的（）Ａ．相比；B．扩散速度；C．分配系数；D．理论塔板数。

9．分配系数是指在一定温度、压力下，组分在气-液两相间达到分配平衡时（）A．组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比；B．组分在液相中与组分在流动相中的浓度比；C．气相所占据的体积与液相所占据的体积比；D ．组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比。

仪器分析练习题(一)——气相色谱法部分

仪器分析（气相色谱部分）习题一、选择题1俄国植物学家茨维特，在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于（）A. 气－液色谱B．气－固色谱C. 液－液色谱D. 液－固色谱2. 不被固定相吸附或溶解的组成从进样开始到柱外出现浓度最大值时所需的时间称为（）A. 保留时间B. 净保留时间C. 调整保留时间D.死时间3. 调整保留体积为保留体积（）A. 加上死体积B. 减去死体积C. 乘以死体积D. 除以死体积4. 以一保留时间为10min，峰底宽度为1min的色谱峰计算的色谱柱塔板数为（）A. 56B. 160C. 554D. 16005. 相对保留值是指（）A. 保留时间减去死时间B. 组分1的保留值与组分2的保留值之比C. 组分1的保留值减去与组分2的保留值D. 组分1的调整保留值与组分2的调整保留值之比6. 当分离度R为（），两个相邻峰的分离程度可达99.7%。

A. 0.5B. 1.0C. 1.08D. 1.57. 极性分子间的相互作用力为（）A. 静电力B. 诱导力C. 色散力D. 氢键作用力8. 在采用纯物质对照的定性方法时，（）A. 如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。

B. 如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可初步确定两者是同一种物质。

C. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可确定两者是同一种物质。

D. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可初步确定两者是同一种物质。

9. 色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和称为（）。

A. 死体积B. 保留体积C. 调整保留体积D. 净保留体积10. 调整保留时间为保留时间（）。

A. 减去死时间B. 加上死时间C. 乘以死时间D. 除以死时间11. 按流动相的物态，色谱法分为：气固色谱法、气液色谱法、液固色谱法以及（）。

《仪器分析》练习题（色谱部分

《仪器分析》练习题（⾊谱部分经典液相⾊谱法1．在以硅胶为固定相的吸附柱⾊谱中，正确的说法是( A )。

A 组分的极性越强．被固定相吸附的作⽤越强B 物质的相对分⼦质量越⼤，越有利于吸附C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D 吸附剂的活度级数越⼩，对组分的吸附⼒越⼤2. 下列哪种氧化铝适于分离碱性成分( A/C )A 碱性氧化铝B 酸性氧化铝C 中性氧化铝D 以上三种3. 硅胶是⼀个略显酸性的物质，通常⽤于以下哪种物质的分离( C )A 酸性B 中性C A和BD 碱性4. 样品在分离时，要求其R f值住( C )之间1、 A 0～0.3 B 0.7～1.0C 0.2～0.8D 1.0～1.51．在⾊谱法中．待分离组分不必溶于流动相。

( F )2．若固定相是极性的，流动相是⾮极性的，或者流动相的极性⽐固定相⼩，这种⾊谱体系统为正相⾊谱。

( T )3．在正相⾊谱中，流动相极性增加，组分保留值增加。

( F )4．反相⾊谱中，极性弱的组分先出峰。

( F )（五）简答题1．什么是正相⾊谱和反相⾊谱?答:正相⾊谱:称为正相分配⾊谱,其固定相的极性⼤于流动相，即以强极性溶剂作为固定液,以弱极性额有机溶剂作为流动相.反相⾊谱:称为反相分配⾊谱,其固定液具有较⼩的极性,⽽流动相则极性较⼤.2．简述薄层⾊谱主要操作步骤及操作要点?答:步骤:1)薄层板的制备;2)点样;3)展开;4)检视.操作要点:3．柱⾊谱与薄层⾊谱的异同点各是什么?4. 正相⾊谱中如何判断各组分的出柱顺序？与流动相极性⼤⼩的关系？5．简述薄层⾊谱中边缘效应产⽣原因及消除办法？答:产⽣原因:由于⾊谱缸内溶剂蒸汽未达饱和,造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等.消除⽅法:1)预饱和:在展开之前,将点好样的薄层板置于盛有展开剂的⾊谱缸内(此时薄层板不浸⼊展开剂中)放置⼀定的时间.2)贴滤纸:在⾊谱缸内的内壁贴上浸有展开剂的滤纸,以加快展开剂蒸汽在⾊谱缸内迅速达到饱和.3)点样要点在靠近中间的位置.⽓相⾊谱1．⽓相⾊谱法中，调整保留值反映了哪些分⼦间的相互作⽤？（ B ）A 组分与载⽓B 组分与固定相C 组分与组分D 组分与载⽓和固定相2．⾊谱峰的宽或窄主要取决于组分在⾊谱柱中的（ D ）A 分配系数B 理论塔板数C 保留值D 扩散速度3．相邻两峰要实现完全分离，要求分离度⾄少达到（ C ）A 0.8B 1.0C 1.5D 2.04．在GC中，对⾊谱柱分离效果影响最⼤的是（ A ）A 柱温B 柱压C 载⽓种类D ⽓体流速5．⽓相⾊谱柱中，固定液⽤量过多会（ D ）A 使⾊谱峰尖锐B 减少保留时间C 有利于提⾼分离度D 使⾊谱峰变宽6．可作为⽓液⾊谱固定液的是（ A ）A 具有不同极性的有机化合物B 具有不同极性的⽆机化合物C 有机离⼦交换剂D 硅胶7．使⽤⽓相⾊谱仪时，应⾸先（ D ）A 加热柱箱B 接通助燃⽓C 加热检测器D 接通载⽓8．GC分析中常⽤的定性参数是（ A ）A 保留时间B 半峰宽C 峰⾼D 分离度9．在GC分析中，与被测组分含量成正⽐关系的参数是（ D ）A 保留时间B 相对保留值C 半峰宽D 峰⾯积10．选择内标物的要求是（ B ）A 内标物与样品不互溶B 内标物与样品性质相差不宜太⼤C 内标物与样品的⾊谱峰尽量远些D 内标物的保留时间应⼩于待测物的保留时间1. 速率理论的重要意义在于指导分离操作条件的选择。