高考生物二轮复习专题四遗传的基本规律跟踪强化训练伴性遗传与人类遗传病

跟踪强化训练(十)一、选择题1．(2017·广州综合测试)下列有关人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)遗传特征的叙述，正确的是( )A．男、女性的患病概率相同B．儿子患病，母亲一定患病C．女儿患病，父亲一定患病D．子代患病，双亲一定患病[解析] 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，具有“母病子必病，女病父必病”的特点，C项正确。

A项是常染色体遗传病特点，B项是伴X染色体显性遗传病的特点，D项是显性遗传病的特点。

[答案] C2．(2017·安徽皖南八校模拟)结合下表分析，相关叙述正确的是( )A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C．芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D．芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花[解析] 红眼雌果蝇有两种基因型，即X W X W、X W X w，与白眼雄果蝇X w Y杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A项错误；白眼雌果蝇X w X w与红眼雄果蝇X W Y 杂交，子代中雌果蝇X W X w均为红眼，雄果蝇X w Y均为白眼，B项错误；芦花公鸡有两种基因型，即Z B Z B、Z B Z b，与非芦花母鸡Z b W交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C项错误；芦花母鸡Z B W与非芦花公鸡Z b Z b交配，子代中公鸡Z B Z b均为芦花，母鸡Z b W 均为非芦花，D项正确。

[答案] D3．(2017·山西太原模拟)下列对21三体综合征的理解，错误的是( )A．是小儿较常见的由染色体变异引起的遗传病B．第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等症状C．形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时第21号染色体不分离，形成异常卵细胞D．患者的体细胞核型为45＋XX或45＋XY[解析] 21三体综合征是由染色体数目变异引起的遗传病，A项正确；第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍，但不会导致植物人症状，B项错误；该病形成的直接原因可能是减数分裂形成卵细胞时，第21号染色体没有分离，形成了含有2条21号染色体的卵细胞，这种卵细胞与正常精子受精即发育形成21三体综合征患者，C项正确；患者的体细胞中有45条常染色体，因此，患者的体细胞核型为45＋XX或45＋XY，D项正确。

[答案] B4．(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雌蝇中( )A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死[解析] “子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型”说明该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，且G、g这对基因位于X染色体上；由题意“用一对表现型不同的果蝇进行交配”可推知，双亲的基因型为X G X g和X g Y；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测出雌蝇中G基因纯合(即不存在g基因)时致死，D项正确。

[答案] D5．(2017·海淀区期末)对遗传病进行监测可在一定程度上预防遗传病的发生。

下列措施合理的是( )A．进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因B．将患者的缺陷基因诱变成正常基因C．禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率D．在人群中随机调查，判断遗传方式[解析] 进行产前诊断，可以确定胎儿是否携带致病基因；由于基因突变具有低频性和不定向性的特点，因此将患者的缺陷基因诱变成正常基因难以有效地预防遗传病的发生；禁止近亲结婚以减少隐性遗传病的发病率；在人群中随机调查，可估算遗传病的发病率，但不能判断遗传病的遗传方式。

[答案] A6．(2017·河南五校联考)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中( )A．白眼雌果蝇占1/4B．红眼雄果蝇占1/2C．染色体数目正常的红眼果蝇占1/8D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6[解析] 由题干信息可知，红眼和白眼基因都位于X染色体上，设相关基因用B、b表示，X B X b和X B Y交配后代的基因型及比例为X B X B∶X B X b∶X B Y∶X b Y＝1∶1∶1∶1，亲本均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条Ⅳ号染色体的个体占1/2，缺失两条Ⅳ号染色体的个体和染色体正常的个体均占1/4，缺失两条Ⅳ号染色体的个体不能存活，因此后代中染色体正常的个体占1/3，缺失一条染色体的个体占2/3。

后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇一半为红眼，一半为白眼，即后代红眼果蝇占3/4，白眼果蝇占1/4，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6。

综上可知本题应选D。

[答案] D7．(2017·江西南昌一模)如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因[解析] 白化病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示。

若A选项成立，则Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5的基因型为AaX B Y，Ⅲ1的基因型为AaX B Y，Ⅲ2的基因型为2/3Aa、1/3AA和1/2X B X B、1/2X B X b，则Ⅳ1的基因型为AAX B X B 的概率为(2/3×1/4＋1/3×1/2)×(1/2＋1/2×1/2)＝1/4，不符合题干要求，A项错误；若B选项成立，Ⅲ1的基因型为AAX B Y，Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5的基因型为AAX B Y，Ⅲ2的基因型为1/2AA、1/2Aa和1/2X B X b、1/2X B X B，则Ⅳ1的基因型为AA的概率为1/2＋1/2×1/2＝3/4，X B X B的概率为1/2＋1/2×1/2＝3/4，因此Ⅳ1的基因型为AAX B X B的概率为3/4×3/4＝9/16，B项正确；若C选项成立，则Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5的基因型为AaX B Y，Ⅲ1的基因型为AAX B Y，Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa和1/2X B X B、1/2X B X b，则Ⅳ1的基因型为AA的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，X B X B的概率为1/2×1/2＋1/2＝3/4，因此Ⅳ1的基因型为AAX B X B 的概率为2/3×3/4＝1/2，C项错误；若D选项成立，则Ⅲ1的基因型为AaX B Y，Ⅲ2的基因型为AaX B X b，则Ⅳ1的基因型为AAX B X B的概率为1/4×1/2＝1/8，D项错误。

[答案] B8．(2017·北京西城期末)先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性)，但前者通常发病更早且累及其他器官。

下图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是( )A．Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因B．据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病C．Ⅲ－5与一父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病D．突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生[解析] 由于先天性肌强直由CLCN1基因突变引起，基因突变是不定向的，基因突变以后产成了相应的等位基因，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因，A项正确；根据家系的系谱图中代代得病，可推知该病最可能为显性遗传病，所以该家族所患遗传病最可能是Becker病，B项正确；Ⅲ－5的基因型为Aa，其与一父母表现正常的患者婚配，可能出生不患病的孩子，C项正确；由于CLCN1基因编码骨骼肌氯离子通道蛋白，所以突触后膜氯离子内流受阻一定会影响抑制性电位的产生，D项错误。

[答案] D9．(2017·山东滨州模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤先天性的疾病未必是遗传病A．①②⑤B．③④⑤C．①②③D．①②③④[解析] 单基因隐性遗传病的患病率较低，一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病；若由于环境因素引起的疾病，如某地区缺碘导致大脖子病，几代人可能都患该病，但不是遗传病；携带隐性遗传病基因的杂合子(Aa)表现正常；染色体异常遗传病虽不携带致病基因，但患病，故选D。

[答案] D10．(2017·北京顺义期末)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因(用H和h表示)位于人类性染色体上。

下列有关叙述中，不正确的是( )A．该遗传病是伴X显性遗传病B．Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定相同C．Ⅱ3的致病基因一定来自于Ⅰ1D．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女儿的概率为1/2[解析] 根据题干条件和Ⅱ3与Ⅱ4的孩子Ⅲ3是正常男孩，可判断该遗传病为伴X显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为X H Y、X h X h、X H X h和X H Y；Ⅱ3的致病基因一定来自于Ⅰ1，Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女儿的概率为0。

[答案] D11．(2017·山东潍坊期末)一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。

下列有关叙述正确的是( )A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传B．该患者的致病基因不可能来自父亲C．该患者与正常男性结婚后代一定患病D．可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率[解析] 根据父、母均正常，而其女儿患病，判断该病为常染色体隐性遗传病；由于该遗传病是常染色体隐性遗传病，则该患者的致病基因一定有一个来自父亲；该患者与正常男性结婚，其后代可能全正常，可能一半患病一半正常；可以利用该患者家族调查这种遗传病的遗传方式，而调查发病率需在人群中随机取样。