影像名解

1.数字减影血管造影(Digital Subtraction Angiography, DSA)：血管造影时，由于血管与骨骼和软组织影像重叠，致使血管显影不请。

将X线图像数字化，用1帧血管内不含对比剂的图像作为蒙片，和1帧含对比剂的图像相减，使图片中代表骨骼和软组织的数字相抵消，只剩有对比剂的血管显影清晰。

2.自然对比：人体组织结构的密度不同，这种组织结构密度上的差异，是产生X 线摄像对比的基础，称之为自然对比。

3.人工对比：对于缺乏自然对比的组织或器官，可人为的引入一定量的在密度上高于或低于它的物质，使之产生灰度比，称之为人工对比。

4.CT值（CT pixel number/CT value）：某物质的CT值等于该物质的吸收系数（μm）与水的吸收系数（μw）之差，在与水的衰减系数相比之后乘以1000。

其单位名称为Hu（Hounsfield Unit），1000为Hu的分度因素。

某物质的CT值=（μm-μw）/μw 1000
水、骨、空气的吸收系数分别为：1.0、2.0、0。

水的CT值=0，骨的CT值=1000，空气的CT值= -1000
1.脑膜尾征：增强扫描肿瘤强化明显。

邻近见脑膜强化，即脑膜尾征。

见于脑膜瘤。

2.腔隙性梗死（lacunar infarction）：系深部髓质穿支动脉闭塞所致。

缺血灶为10~15mm大小，好发于基底节、丘脑、小脑和脑干，中老年人常见。

3.多发性硬化(MS):是中枢神经系统最常见的一种脱髓鞘疾病，是中青年非外伤性所致残的常见原因之一。

4.Chiari畸形：又称小脑扁桃体下疝畸形。

小脑扁桃体下疝至椎管内，伴延髓、四脑室下移。

系先天性后脑发育异常所致。

1.肺野：正常充气的两肺在胸片上表现为均匀一致较为透明的区域，成为肺野。

2.肺门：肺动脉、肺叶动脉、肺段动脉、肺静脉、支气管
2.肺纹理：由肺门向肺野分出的树枝状阴影，由肺血管、支气管、淋巴管以及结
缔组织支架构成。

3.肺实变：指终末细支气管以远的含气腔隙内的空气被病理性液体、细胞、组织所替代。

4.支气管气像：当实变扩展至肺门附近，较大的含气支气管与实变的肺组织常形成对比，在实变区中可见含气的支气管分支影。

称为支气管像或空支气管征。

5.分叶征：肿块的轮廓可呈多个弧形凸起，弧形相间则为凹入而形成分叶形肿块，称为分叶征。

6.空泡征：肿块内有时可见1—3mm的气体样低密度影，称为空泡征
7.毛刺征：肿块边缘可有不同程度的棘状或毛刺状突起，称棘状突起或毛刺征
8.原发综合征（primary complex）：原发病灶（圆形、类圆形或斑片状边缘模糊阴影）+肺门淋巴结增大+结核性淋巴管炎（条梭状阴影）=哑铃状（双极期）
10.结核球：2-5cm球形病灶，边缘光整，密度高，多有钙化。

11.卫星灶：空洞壁薄，壁内、外缘较光滑，周围可有不同性质的“卫星灶”。

12.反“S”征：X胸片上，示右肺门肿块伴右上肺不张，肿块与不张肺下缘共同构成反“S”征。

13.胸膜凹陷征：示右肺分叶状结节，内部多发小泡征，外侧可见胸膜凹陷征。

1.心胸比率：是心影最大横径与胸廓最大横径之比，正常人心胸比率≤0.50。

2.法洛氏四联症fallot tetralogy 肺动脉狭窄(pulmonary artery stenosis)&室间隔缺损(ventricular septal defect)&主A骑跨&右心室肥厚。

是最常见的发绀型先天性心脏病。

1.充盈性缺损：是指钡剂涂布的轮廓有局限性向内凹陷的表现，为腔壁局限性肿块向腔内突出，造成局部钡剂不能充盈所致。

此征多见于消化道良恶性肿瘤和肉芽肿，少数亦可有异物所引起。

2.龛影：亦称之为壁龛（crater），其病理基础是消化道壁的溃烂缺损，致使钡剂
进入壁内，在切线位上龛影位于器官正常轮廓之外，轴位则呈致密钡点与器官重叠。

肿瘤性病变的溃烂位于腔内，形成腔内龛影。

3.憩室（diverticulun）：表现为器官轮廓外的囊袋状突起，粘膜可伸入其内，与龛影不同。

4.“卵石征”：为纵横交错的溃疡及其间水肿隆起的黏膜所致。

状似鹅卵石样。

见于克罗恩病。

5.脂肪肝：正常肝脏脂肪含量低于5％，超过5％时为肝脂肪浸润，简称为脂肪肝。

6. “灯泡征”：T1WI呈稍低信号，T2WI呈随回波时间(TE)延长，信号强度递增，直至达到超过胆囊信号，在重T2WI信号强度更高，称“灯泡征”。

7.小肝癌：直径不超过3㎝的单发结节，或2个结节直径之和不超过3cm的结节，称为小肝癌。

8.“软藤征”：又称为“枯树枝征”。

PTC、ERCP检查，显示肝内胆管并或不并肝外胆管扩张，胆总管扩张时直径超过1.1cm，形成所谓“软藤征”或“枯树枝征”。

9.“双管征”：肿块上游胰管常扩张，胰头癌多同时并有胰管和胆总管扩张，形成所谓“双管征”。

10.“假肿瘤征”：又称假性肿块。

是两端闭锁的绞窄性肠段，即闭袢内充满大量液体的表现。

其密度较高，致使仰卧前后位片上，呈肿块影像。

11.“咖啡豆征”：充气闭袢肠管呈“U”形，形态上类似咖啡豆，称为“咖啡豆征”。

1.骨质疏松（osteoporosis）：指单位体积内骨组织的含量减少，即骨组织的有机成分和无机成分都减少，但骨内两者的比例仍正常。

其X线主要表现是骨密度降低，可见骨小梁变细、数量减少、骨髓腔和小梁间隙增宽，骨皮质变薄和出现分层现象。

2.骨质软化是指单位体积内骨组织有机成分正常而钙化不足，因而骨内钙盐含量降低，骨质变软。

3.骨质破坏是局部骨质为病理组织所取代而造成的骨组织缺失，骨皮质和骨松质均可发生破坏。

（病理组织本身直接使骨组织溶解、或引起破骨细胞亢进所致。

）其X线表现是局部骨质密度减低，骨小梁稀疏和局部骨结构消失。

发生于哈弗管的骨质破坏在X线下呈筛孔状、虫蚀状。

4.骨膜增生又称骨膜反应（Periosteal reaction），是因骨膜受到刺激，骨膜内层的成骨细胞活动增加所产生的骨膜新生骨。

其早期X线表现为一段长短不定，与骨皮质平行的细线样致密影，它同骨皮质之间有一条很窄的透亮间隙。

5.Codman三角：引起骨膜反应的病变进展，已形成的骨膜新生骨可以重新被破坏，破坏区两端的残留骨膜反应呈三角形或袖口状，成为Codman三角。

（恶性肿瘤的象征）
6.骨质坏死是骨组织局部代谢的停止，坏死的骨质称作死骨（sequestrum）。

形成死骨的主要原因是血液供应中断。

其X线表现是骨质局限性密度增高（死骨骨小梁表面新骨生成&死骨本身密度较高）；以及破骨细胞对于死骨的吸收。

7.骨折fracture：是指骨的连续性中断，包括骨小梁和/或骨皮质的断裂
8.骨骺骨折：在X线上骺软骨不显影，骨骺损伤导致骨骺移位后只表现为骨骺与
干骺端的距离增加，故称为骨离骨折。

9.青枝骨折：看不见骨折线或只引起骨皮质发生皱折、凹陷或隆突，称为青枝骨折。

10.骨挫伤：是外力作用引起的骨小梁断裂和骨髓水肿，出血，在平片和CT上常无异常表现。

11.Colles骨折：桡骨远端干骺部横行骨折，远侧断端向背侧移位，并向掌侧成角畸形。

12.股骨颈骨折：多见于老年妇女。

骨折可发生于股骨头下、股骨颈中部或基底部。

断端常有错位和嵌插。

可发生股骨头缺血坏死。

13.“骨气鼓”征：患部骨质疏松，骨干膨胀，皮质变薄，骨膜新生骨较明显，称“骨气鼓”。

14.“竹节椎”：强直性脊柱炎晚期，椎间盘及椎旁韧带骨化，出现平行于脊柱的韧带性累赘，形成“竹节椎”。