1现代有机质谱概论

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第1章有机质谱

第1章有机质谱

质谱仪的分辨率


1、定义:分辨率(R)是指质谱仪分离两种 相邻离子的能力。R=M/△M
M是任一离子的质量; △M是两种相邻离子的质量差. 2、低分辨质谱和高分辨质谱(HR-MS):前者为单 聚焦(磁场聚焦),后前者为双聚焦(磁场聚焦和电 场聚焦)。 低分辨质谱仪(R<10000),测得的离子质量只准确到 整数.而高分辨质谱仪的分辨率大于10000,可高达 10多万,这时测得的离子质量可准确到百万分之十以 内。
m/z
77与m/z108之间相差31,应为分子离子 发生α-裂解失去OCH3而得到的苯基正离子, 所以化合物应为苯甲醚,主要裂解途径:
-OCH4
O
CH3 -CH3
O
-CO
m/z 51
m/z 77
O CH 2 H
m/z 93
-CH 2O
H H
m/z 65
m/z 39
m/z 78
MS的例解
思考与习题 1、黄酮类化合物的MS有何特点? 2、请说明P29例1-2中碳原子数计算方法的依 据何在?
四 亚稳离子
裂解不是在电离室中发生而是在飞行过程中发生 的.m1+ m2+则亚稳离子出现在m*= m22/ m1 其特征是峰弱且钝, m/z多不是整数
作用:①阐明裂解途径②用以识别M+峰
去焦技术:青蒿素分子量的确定
1)麦氏重排
五 重排离子
其条件是:有一个双键和 γ 位上有氢原子 。
4-辛酮的麦氏重排

3、碳、氢、氧、氮元素的数目估算
C、H、O、N重同位素对M+1及M+2峰的贡献 同位素峰的相对强度可以大略估算,例如: C6H12O2 (M=116), M+1峰,M+2 峰丰度: M=100 M+1=(1.16) =6.6 M+2= (1.1×6)2/200 +0.2 2 = 0.62 反过来,知道了M,M+1,M+2 的强度, 就可以推测分子式或实验式(计算,查表). M , M+1, M+2 可由质谱图(表)给予.

有机质谱分析原理110314

有机质谱分析原理110314

10.1 简介质谱分析是先将物质离子化,变为气态离子混合物,并按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。

以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所作的条状图就是我们常见的质谱图。

质谱仪是实现上述分离分析技术,从而测定物质的质量与含量及其结构的仪器。

质谱分析法是一种快速、有效的分析方法,利用质谱仪可进行同位素分析,化合物分析,气体成分分析以及金属和非金属固体样品的超纯痕量分析。

质量是物质的固有特征之一,不同的物质有不同的质量谱(质谱),利用这一性质,可以进行定性分析;谱峰强度也与它代表的化合物含量有关,利用这一点,可以进行定量分析。

在有机混合物的分析研究中已经证明了质谱分析法比化学分析法和光学分析法具有更加卓越的优越性,其中有机化合物质谱分析在质谱学中占最大的比重,全世界几乎有3/4仪器从事有机分析,现在的有机质谱法,不仅可以进行小分子的分析,而且可以直接分析糖,核酸,蛋白质等生物大分子,在生物化学和生物医学上的研究成为当前的热点。

目前的有机质谱和生物质谱仪,除了GC-MS的电轰击电离(EI)和化学电离(CI),离子化方式还有大气压电离(API)(包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI)与基质辅助激光解吸电离。

前者常采用四极杆或离子阱质量分析器,统称API-MS,后者常用飞行时间作为质量分析器,所构成的仪器称为基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)。

API-MS的特点是可以和液相色谱,毛细管电泳等分离手段联用,扩展了包括药物代谢、临床和法医学、环境分析、食品检验、组合化学和有机化学等的应用范围;MALDI-TOF-MS 的特点是对盐和添加物的耐受能力高,且测样速度快,操作简单。

10.2 有机质谱仪质谱仪包括进样系统,离子之源,质量分析器,离子检测器,及记录仪几大部分,其基本结构如图1所示:供电系统┏━━━━━┳━━━━━━╋━━━━━━━┳━━━━━━┓进样系统离子源质量分析器检测接收器数据系统┗━━━━━┻━━┳━━━┻━━━━━━━┛真空系统图1 质谱仪的基本结构图10.2.1 进样系统质谱仪只能分析、检测气相中的离子,不同性质的样品往往要求不同的电离技术和相应的进样方式。

有机质谱解析

有机质谱解析

有机质谱解析第一章导论第一节引言质谱,即质量的谱图,物质的分子在高真空下,经物理作用或化学反应等途径形成带电粒子,某些带电粒了可进一步断裂。

如用电子轰击有机化合物(M),使其产生离子的过程如下:每一离子的质量及所带电荷的比称为质荷比(m/z ,曾用m/e)。

不同质荷比的离子经质量分离器一一分离后,由检测器测定每一离子的质荷比及相对强度,由此得出的谱图称为质谱质谱分析中常用术语和缩写式如下:游离基阳离子,奇电子离子(例如CH4)(全箭头) 电子对转移(鱼钩)单个电子转移α断裂;及奇电子原子邻接原子的键断裂(不是它们间的键断裂)“A”元素只有一种同位素的元素(氢也归入“A”元素)。

“A+1”元素某种元素,它只含有比最高丰度同位素高1amu 的同位素。

“A+2”元素某种元素,它含有比最高丰度同位素高2 amu的同位素。

A峰元素组成只含有最高丰度同位素的质谱峰。

A+1峰比A峰高一个质量单位的峰。

分子离子(M)失去一个电荷形成的离子,其质荷比相当于该分子的分子量。

碎片离子:分子或分子离子裂解产生的离子。

包括正离子(A+)及游离基离子(A+.)。

同位素离子:元素组成中含有非最高天然丰度同位素的离子。

亚稳离子(m*)离子在质谱仪的无场漂移区中分解而形成的较低质量的离子。

质谱图上反应各离子的质荷比及丰度的峰被称为某离子峰。

基峰:谱图中丰度最高离子的峰绝对丰度:每一离子的丰度占所有离子丰度总和的百分比,记作%∑。

相对丰度:每一离子及丰度最高离子的丰度百分比。

第二章谱图中的离子第一节分子离子分子离子(M+)是质谱图中最有价值的信息,它不但是测定化合物分子量的依据,而且可以推测化合物的分子式,用高分辨质谱可以直接测定化合物的分子式。

一、分子离子的形成分子失去一个电子后形成分子离子。

一般来讲,从分子中失去的电子应该是分子中束缚最弱的电子,如双键或叁键的π电子,杂原子上的非键电子。

失去电子的难易顺序为:杂原子> C = C > C —C > C —H易难分子离子的丰度主要取决于其稳定性和分子电离所需要的能量。

有机质谱法分析介绍

有机质谱法分析介绍
• 峰高与离子源中被分析物质的分压有关,常用基峰的峰高度与记 录前气体压力之比作为灵敏度S的定义,即
S=基峰的峰高 / 记录前气体的压力 (3)质量测定的准确度
指高分辨质谱仪测量的精确质量值与真实值接近的程度。其定义为: 精确质量测量值与真实值之差的绝对值除以整数质量,其商的百万分 之一,即为该质量测定的准确度。
§5.1有机质谱仪的工作原理及性能指标
一、工作原理
质谱仪示意图
离子生成后,在质谱仪中被电场加速。其加速后的动能为:
1/2 mv2=zV
(1)
其中 m: 离子质量;v: 离子速度;z: 离子电荷;V: 加速电压
当被加速的离子进入磁分析器时,正离子在磁场的作用下受到的罗仑兹
力 F=Hzv,使其偏转作圆周运动。其罗仑兹力F与离子作圆周运动的离
主要用于分子量的测定。
2.同位素离子与同位素离子峰
在质谱中由重同位素组成,比分子离子或碎片离子的质量高1、2、3、 4、…等质量单位的离子称为同位素离子,由它而形成的峰称为同位素 离子峰。(详见教材P313表13-2)
例如:CH4 M=16 12C+1H×4=16 13C+1H×4=17 12C+2H+1H×3=17 13C+2H+1H×3=18
具有未配对电子的离子称为奇电子离子(又称游离基离子),反之称为 偶电子离子。 分子离子是奇电子离子。奇电子离子具有较高的活性,较易引发反应。
8.多电荷离子
失掉两个以上电子的离子称为多电荷离子,常因具有非整数的m/z而被发现。
9. 准分子离子
比分子量多或少 1 个质量单位的离子称为准分子离子,如:(M+H) + 、( M-H)+

有机质谱分析课件

有机质谱分析课件

真空监测
实时监测质谱仪内部的真空状态,确保分析 过程的稳定性和可靠性。
联用技术
色谱-质谱联用(GC-MS)
将色谱的分离能力与质谱的鉴定能力相结合,广泛应用于挥发性化合物的定性和定量分 析。
液相色谱-质谱联用(LC-MS)
将液相色谱的分离能力与质谱的鉴定能力相结合,广泛应用于生物样品和药物的分析。
质谱-质谱联用(MS-MS)
06
有机质谱分析的未来展望
新技术的应用
人工智能与机器学习
利用人工智能和机器学习技术对质谱数据进行深度挖 掘,提高分析的准确性和效率。
纳秒级质谱技术
开发纳秒级质谱技术,实现对快速化学反应过程的实 时监测。
新型离子源
探索新型离子源,提高离子化效率和稳定性,降低干 扰。
分析方法的改进
串联质谱技术
发展串联质谱技术,实现对复杂有机化合物的结构解析和定量分 析。
仪器维护与校准问题
要点一
总结词
仪器的维护与校准对于有机质谱分析的准确性和可靠性至 关重要。
要点二
详细描述
为了确保仪器的正常运行和数据的准确性,需要定期对仪 器进行维护和校准。这包括清洗离子源、更换喷针、校准 质量轴等。此外,还需要对仪器的性能进行定期评估,以 确保其性能符合要求。同时,对于不同的仪器和不同的应 用,需要采用不同的维护和校准方法。因此,建议在专业 人员的指导下进行仪器的维护和校准工作。
生物样品分析
蛋白质组学研究
有机质谱分析可以用于鉴定蛋白质的序列、 修饰和相互作用,有助于深入了解蛋白质的 功能和生物学过程。
代谢组学研究
有机质谱分析可以用于鉴定生物体内的代谢物,有 助于了解生物体的代谢过程和代谢变化。
临床诊断

有机质谱讲义

有机质谱讲义

四极杆
电子倍增器
PC
离子阱
光电倍增管
飞行时间
பைடு நூலகம்
磁质谱
傅立叶变换
2009-5-13
8
2.1 质谱计构造:真空系统
离子源和质量分析器的压力在 10–4 ~ 10–5 Pa和10–5 ~ 10–6 Pa。
大量氧会烧坏离子源的灯丝; 用作加速离子的几千伏高压会引起放电; 引起离子运动轨道的偏离。 引起额外的离子-分子反应,改变裂解模
Sample
M+/Fragmentation
Molecule (M) Ionization
Mass Analyzer
Mass Spectrum
质谱例
43
29 15
57 71
85 99 113
正戊烷的质谱图
142 m /z
谱图的横坐标是离子的质荷比,纵坐标是离子的强度, 通常采用相对强度来表示,即以谱图中强度最大的离子为100 %来计算其他离子的百分强度。
质谱
Mass Spectrometry
周雪晴
2009-5-13
1
质谱分析法(MS)
1 概述 2 质谱仪器 3 质谱解析
质谱分析法(MS)
1 概述
质谱分析法是通过测定待测样品离子的质荷比(mass-tocharge-ratio)来进行分析的方法。
Overview of Mass Spectrometry
2009-5-13
4
1.1 特点
◆质谱不属波谱范围
◆质谱图与电磁波的波长和分子内某种物理量 的改变无关
◆质谱是分子离子及碎片离子的质量与其相对强度的 谱, 谱图与分子结构有关
◆质谱法进样量少, 灵敏度高, 分析速度快

有机质谱解析导论_随笔

有机质谱解析导论_随笔

《有机质谱解析导论》读书记录目录一、有机质谱基本原理 (2)1.1 有机质谱的发展历程 (3)1.2 有机质谱的基本概念 (4)1.3 有机质谱的类型 (5)二、有机质谱的主要组成部分 (6)2.1 离子源 (7)2.2 质量分析器 (9)2.3 检测器 (11)三、有机质谱解析方法 (12)3.1 分子离子峰的识别 (13)3.2 二级质谱图的解析 (15)3.3 三级质谱图的解析 (16)3.4 未知化合物的鉴定 (18)四、有机质谱在有机化学中的应用 (19)4.1 有机合成反应的研究 (20)4.2 有机化合物的结构鉴定 (22)4.3 挥发性有机化合物的分析 (23)4.4 生物大分子的分析 (24)五、有机质谱与其他分析技术的联用 (26)5.1 气相色谱-质谱联用 (27)5.2 液相色谱-质谱联用 (28)5.3 核磁共振-质谱联用 (29)六、质谱解析中的注意事项与技巧 (31)6.1 数据处理与软件应用 (32)6.2 分子式的确定 (34)6.3 结构推测与假设验证 (35)七、有机质谱的最新进展与挑战 (36)7.1 新型离子源的开发 (38)7.2 高分辨质谱技术的发展 (39)7.3 质谱成像技术的研究 (41)一、有机质谱基本原理质谱分析是一种基于物质质量与电荷比的分析方法,它通过测量分子在电离后产生的离子碎片的质量和相对丰度来确定分子的化学结构。

在有机质谱中,分子首先被电离成离子,然后这些离子在加速电场的作用下按照一定的轨迹运动,最终打在检测器上并被记录下来。

对于有机化合物来说,其质谱解析的关键在于理解分子的离子化过程以及随后离子的运动轨迹。

在电离过程中,分子通常会失去一个或多个电子来形成带正电荷的离子。

这个过程取决于分子的电子结构和电离条件,一旦离子化完成,离子就会根据其质量和电荷比在磁场或电场中的运动轨迹被检测到。

质谱解析的过程就是通过对离子的质量、丰度和相对强度进行分析,从而推断出分子的结构信息。

有机化学中的质谱与光谱分析

有机化学中的质谱与光谱分析

有机化学中的质谱与光谱分析在有机化学领域中,质谱和光谱分析是两种重要的手段,它们在有机物的结构鉴定和分析中起着不可或缺的作用。

本文将介绍质谱和光谱分析的原理、方法和应用。

一、质谱分析质谱分析是一种分子结构确定方法,通过测量物质分子内部的化学键断裂得到分子的结构信息。

质谱分析的基本原理是根据物质分子在电离后产生的离子质量-荷比(m/z)比值,来推定其分子结构。

1. 质谱仪质谱仪是质谱分析的仪器。

它主要由四个部分组成:样品进样系统、电离系统、质量分析系统和检测系统。

经过电离、分析和检测等过程,可以得到物质的质谱图。

2. 质谱图解析质谱图由质荷比和相对丰度构成。

根据质荷比和相对丰度的信息,可以确定有机物的分子量、元素组成、结构特征等。

常用的解析方法有碎片化归属法、质谱图的对比法、结构推断法等。

3. 质谱应用质谱分析广泛应用于有机物的鉴定、定量分析、代谢物的研究等方面。

例如,在药物研发中,质谱分析可用于新药的结构鉴定和纯度检测;在环境污染物的检测中,质谱分析可用于有机污染物的定性和定量分析。

二、光谱分析光谱分析是基于有机物分子对电磁波的吸收、散射和发射的特性进行结构鉴定和分析的方法。

其中,最常用的方法是紫外可见光谱和红外光谱。

1. 紫外可见光谱紫外可见光谱是物质分子对紫外光和可见光的吸收光谱。

通常以吸收强度和波长(λ)之间的关系表示。

通过观察物质在不同波长下的吸收峰位和吸收强度,可以推断物质的结构和化学键。

2. 红外光谱红外光谱是物质分子对红外光的吸收光谱。

在红外区域,物质分子中的化学键振动会吸收特定波长的红外辐射。

通过检测红外光谱图谱中特定的吸收峰位,可以确定分子中的官能团和化学键类型。

3. 光谱应用光谱分析广泛应用于有机物的结构鉴定、定性和定量分析等方面。

在有机合成中,光谱分析常用于反应的监控和产物的分析;在药物研发中,光谱分析可用于药物成分的定性和定量分析。

三、质谱与光谱分析的结合质谱和光谱分析技术相辅相成,结合使用可以提高分析的准确性和可靠性。

有机质谱学原理

有机质谱学原理

有机质谱学是一种用于研究有机化合物结构和组成的分析方法,其原理基于分子离子的形成和分解。

有机质谱学通常采用电离源将样品分子转化为离子,然后利用电场或磁场将离子分离,最终测量离子的质量和相对丰度,从而确定样品分子的结构和组成。

常见的电离源包括电子轰击源、化学离子源、电喷雾源等。

在有机质谱学中,离子的质量和相对丰度可以通过质谱仪的检测器进行测量。

常用的检测器包括法拉第筒、电子倍增管、半导体探测器等。

测量结果可以通过计算机软件进行处理和分析,以获得样品的结构和组成信息。

有机质谱学的应用范围广泛,包括药物分析、食品安全检测、环境污染监测等领域。

它的优点包括高灵敏度、高分辨率、高特异性等,可以提供丰富的结构和组成信息,有助于深入理解样品的化学性质和生物学功能。

有机质谱的基本原理及组成

有机质谱的基本原理及组成

有机质谱(Organic Mass Spectrometry)是一种广泛应用于有机化学和生物化学领域的分析技术,用于确定有机化合物的分子结构和化学特性。

它基于质谱仪的原理,将化合物中的分子离子进行分离、检测和分析。

有机质谱的基本原理如下:离子化(Ionization):首先,待分析的有机化合物会被引入质谱仪中,并通过不同的离子化方法转化为带电离子。

常见的离子化方法包括电子轰击电离(Electron Impact, EI)、化学电离(Chemical Ionization, CI)、电喷雾电离(Electrospray Ionization, ESI)等。

离子分离(Ion Separation):离子化后的化合物会进入质谱仪的质量分析器中,其中最常用的是质谱仪的四极杆质量分析器。

四极杆通过调节电场使得具有不同质量/电荷比(m/z)的离子能够通过,而其他质量/电荷比的离子则被滤除。

检测(Detection):经过质谱分析器的离子会被检测器探测,并产生相应的电信号。

常见的检测器包括离子倍增器(Electron Multiplier)和离子落点探测器(Ion Counting Detector)等。

数据分析:检测到的信号将转化为质谱图,其中横轴表示质荷比(m/z),纵轴表示信号强度。

通过分析质谱图,可以得到有机化合物的分子质量、分子结构和碎片离子信息等。

有机质谱的组成包括:离子源(Ion Source):负责将待分析的有机化合物转化为带电离子的装置。

质谱分析器(Mass Analyzer):负责将离子按照质量/电荷比进行分离和筛选的部分。

常见的质谱分析器有四极杆质量分析器、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪等。

检测器(Detector):负责检测和转化离子信号为电信号的装置。

数据系统(Data System):负责接收、处理和分析检测到的电信号,并生成质谱图和相关的数据信息。

以上是有机质谱的基本原理和组成的简要介绍,有机质谱技术在化学和生物领域有着广泛的应用,可以用于物质的鉴定、结构分析、代谢研究等方面。

有机质谱分析讲解

有机质谱分析讲解
精品资料
质量 (zhìliàng)分 析 作用器(zuòyòng):将不同碎片按荷质比m/z分开。
单聚焦型
磁分析器
双聚焦型


离子阱


器 类
四极滤质器

飞行时间分析器
离子回旋共振分析器
精品资料
过程:在两个相对的极杆之间加电压(U+Vcos t),在另两个 相对的极杆上加-( U+Vcos t)。与双聚焦仪的静电分 析器类似,离子进入可变电场后,只有具合适的曲率 半径的离子可以通过中心(zhōngxīn)小孔而到达检测器。
精品资料
GC/MS仪器(yíqì)参数
• HP 5MS型毛细管柱(30.0 m×250 μm×0.25 μm)
• 氦气为载气,流速1.0 mL/min;分流(fēn liú)比20 : 1;进样口温度300℃;
• EI源,离子化电压70 eV,离子源温度 230℃;质量扫描范围30 ~ 500 amu。
➢ 质量测定范围以原子(yuánzǐ)质量单位量度,1个原 子(yuánzǐ)质量单位:

1u=1.66054 10-27kg/12C原子
(yuánzǐ)
➢ 在非精确测量中,常直接以原子(yuánzǐ)或分子量 大小来表示。
➢ TOF,分子量可以精确到小数点以后4位
精品资料
分类
质 量 (z hìl ià ng ) 分 析 器
精品资料
重要有机化合物的断裂规律和断裂图象
1. 脂肪族化合物 (1)饱和烃类
直链烷烃分子离子,首先通过半异裂失去 一个烷基游离基并形成正离子,随后连续脱去28 个质量单位(CH2=CH2):
在质谱图上,得到(dé dà o)实验式是 CnH 2n+1(即m/z 29、43、57……) 在工作站中利用利用m/z 85的离子峰来鉴定正构 烷烃。 开工作站具体解释。 精品资料

现代仪器分析--有机质谱分析

现代仪器分析--有机质谱分析
+ + + + + ++ +
1 挥发
Gas Sheath
N2
Nozzle
Needle Liquid Sheath
大气压
MS
+ ++ + ++
+ ++ 裂分 +++ + +
2
+ +++
1,2
(M+nH)+
联用LC,CE 溶剂的选择:极性 流量:1~20μ L/min
Ion Plume 真空
N2
(M+nH)+
+ +
+
• 静态仪器(空间)
– 单聚焦磁场分析器;双聚焦分析器
• 串联分析器
– 时间与空间组合 – 时间序列,如FT-ICR/IT MSn
固定DC/RF电压比值,离子因 两者电压或频率的改变而被扫描
扫描速度快
5
离子阱IT
+
飞行时间质量分析器TOF
+ + +
• 原理与四极杆的非常相似 • 离子被存储在RF和DC场中 • 扫描场逐出精确m/z的离子 • 结构简单,灵敏度高
离子挥发理论(1976,B A Thtomas,J B Fenn修正)
+ ++ ++ + + + + + ++ + ++ + 溶剂挥发
布朗运动到表面
• 可分析小分子(<1000Da),产生M±H • 更多是蛋白质和多肽等生化大分子化合物,给出多电荷QM 峰簇 [ M/(nz)] • 不适合非极性样品
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Molecular Mass Spectrometry
OMS is a basic and high-technical science
In which , physics, electronics and computer science were applied to study physical and chemical character of organic molecules
Francis William Aston - Nobel Prize for Chemistry 1922 "for his discovery, by means of his mass spectrograph, of isotopes, in a large number of non-radioactive elements, and for his enunciation of the whole-number rule"
John Fenn and Koichi Tanaka with Kurt Wuthrich - share the Nobel Prize in Chemistry 2002 "for their development of soft desorption ionisation methods for mass spectrometric analyses of biological macromolecules"
commercial organic mass spectrometer for
identification and structural elucidation of a wide variety of organic compounds
The use of the MS combined with the NMR IR and UV revolutionized the way organic chemists went about identifying and determining the structure of organic molecules
Secondary ion mass spectrometry ( SIMS )
Thermospray ionization ( TS )
Energetic beam of ion
High temperature
Gas phase sources : the sample is first
vaporized and then ionized
ESI-MS
MALDI-TOF-MS
Nobel Prizes have been awarded to a number of scientists associated with the birth and development of mass spectrometry, or in which mass spectrometry has aided an important discovery.
Reverse Geometry Double Focusing Mass Spectrometer
V
Kinetic
energy of
the
ion
Eห้องสมุดไป่ตู้
Potential field applied across the plate
Ion Trap
Mass Analyzer
Time of
• Accuracy, sensitive and rapid
OMS has been a powerful analytical tool in modern structure chemistry and analytical chemistry
Before the middle of the 1970s OMS could only analyze organic molecules with molecular below 1000 Da weight
Sir Joseph John Thomson - Nobel Prize for Physics 1906 "in recognition of the great merits of his theoretical and experimental investigations on the conduction of electricity by gases"
Ion sources for organic mass spectrometry
Basic type Gas phase Name and acronym Ionizing agent Energetic electrons Reagent gaseous ions Electron impact ( EI ) Chemical ionization ( CI )
现代有机质谱概论
杨松成 仪器测试分析中心
Outline

Introduction
Instrument of OMS Tandem Technology Main Application
• • •

Most New Advances
Modern Organic Mass Spectrometry ( OMS )
Frederick Soddy - Nobel Prize for Chemistry 1921 "for his contributions to our knowledge of the chemistry of radioactive substances, and his investigations into the origin and nature of isotopes"
Flight
Mass Analyzer
Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Analyzer
Schematic Diagram of the ICR Cell
Character of
• • • •
FT-ICR-MS
Ultra-high resolution Ultimate Enhances The power mass accurate
Methods require time
Fractional distillation , refractive index
> 200 hours
Organic mass spectrometry
one hour or more
Beginning
in
the 1950s ,
chemists have used
OMS

Sensitivity
Mass Accuracy
Outline

Introduction
Instrument of OMS Tandem Technology Main Application
• • •

Most New Advances
Qualitative
• Pure substance
Desorption sources : the sample in a solid
or liquid state is converted directly into gaseous ions
MALDI-TOF-MS of rhEGF
Main components of OMS
• Mass Spectrometry had its origin in early last century

Application of organic mass spectrometry for chemical analysis occurred in early 1940s
Quantitative analysis of hydrocarbon mixtures ( 9 ) produced in catalytic crackers
Matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI ) Laser beam
Plasma desorption ( PD )
Fast atom bombardment ( FAB )
Fission fragments from 252Cf
Energetic atomic beam
Analysis
identification

Mixture
Separation
dynamic range of MS
n
Main components of OMS
• • • Ion Mass Sources Analyzer OMS
Main Fundamentals of
Main
Fundamentals of
• • • • Mass Definition Mass Range Resolution Mass Accuracy
• • • Ion Mass Sources Analyzer OMS
Main Specification of
Mass


Analyzer
Magnetic Sector Analyzer
Quadrupole Mass Analyzer

• •
Ion Trap Mass Analyzer
Time of Flight Mass Analyzer FT-ICR Mass analyzer
Field ionization ( FI )
Desorption Field desorption ( FD ) Electrospray ionization ( ESI )
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