天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习

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天津大学化学系有机化学复习资料

RCR"
(2) H3O
R"
酚的合成
•异丙苯法 •磺化碱熔法 •芳卤的水解 •由重氮盐制备
•异丙苯法
+
CH2=CHCH3
H3PO4, 250oC 2.41MPa
O2, Na2CO3, H2O 90~130 oC
0.1-2% H2SO4 60~65 oC
OOH OH
•磺化碱熔法
H2SO4
NaOH 熔融
SO3Na CH OH NaCN
CN
CH OH HCl H2O
COOH CH OH
5). 格氏试剂等金属有机化合物反应
MgCl +
O (1) 纯醚 HCH
(2)H2O, H2SO4
(1) HC CNa O
(2) H3O+
C CH OH
O
(1)Zn, 甲苯
O + BrCH2COC2H5
(2) H3O+
OH2 H2C CH CH3
-H+
OH
OH
H2C CH CH3 OH
H2C CH CH3 O
H3N
H2C CH CH3 NH2 OH
H2C CH CH3 O
(1)PhMgBr (2) H3O+
OH PhCH2CHCH3
(1) PhMgBr

有机化学天津大学第六版学习指南

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天津大学有机化学第六版

简介

《天津大学有机化学第六版》是由天津大学出版社出版的

一本有机化学教材，旨在帮助学生全面理解和掌握有机化学的基本概念和知识，提高其解决有机化学问题的能力。本书内容丰富、条理清晰，涵盖了有机化学的各个方面，适合化学及相关专业的本科生使用。

内容概述

本书共分为15章，包括有机化学基础知识、有机化学中的反应和机理、有机化合物的性质以及重要有机化合物的合成方法等内容。

第1章：有机化学的基本概念

本章主要介绍了有机化学的基本概念和其在不同领域的应用，包括有机化学的定义、有机化合物的命名和结构表示方法、有机化合物的性质等。

第2章：共价键

第2章主要介绍了有机化合物中的共价键的构成和性质，包括共价键的成键、键长和键能等基本概念，以及单、双和三键的形成等。

第3章：有机反应和反应动力学

本章主要介绍了有机化学中的反应和反应动力学方面的知识，包括有机反应的分类、反应速率、反应机理和反应动力学等。

第4章：酸碱和有机化合物的化学平衡

本章主要介绍了有机化合物的酸碱性质和化学平衡的相关知识，包括酸碱定义、酸碱反应和有机酸碱的性质等。

第5章：醇、醚和酚

第5章主要介绍了醇、醚和酚等有机化合物的结构、性质和合成方法，以及它们在有机合成和生物体系中的应用等。

第6章：卤代烃和烃基化合物

本章主要介绍了卤代烃和烃基化合物的结构、性质和合成方法，以及它们在有机化学和药物化学等方面的应用。

第7章：有机氮化合物

第7章主要介绍了有机氮化合物的结构、性质和合成方法，包括胺、亚胺、酰胺以及其他相关化合物的介绍。

第8章：有机硫化合物

【天津大学】优质课(化学专业)《有机化学》全册优秀课件

碳为R构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。
2 COOH
H
H3C 3
OH 1
(S)-(+)-乳酸；逆时针方向运转
2 COOH
H
CH3
HO
3
1
(R)-(-)-乳酸；顺时针方向运转
有机化合物的分类
一、按碳架分类
链状化合物 (脂肪族化合物)
环状化合物
碳环化合物
杂环化合物
脂
芳
脂
芳
环
环
杂
杂
化
化
环
环
C3H6O
O H3C C CH2 H
OH CH3 C CH2
{构型异构体
立体异构体
构象异构体
{顺反异构体对映异构体
立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。
顺反异构体：由于双键不能自由旋转或由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的立体异构体。
对映异构体：因分子含有不对称碳原子或者没有对称因素而引起的具有不同旋光性能的立体异构体。
C16H3C25 H23C4 H4C3 H252CH61CH3 CH3 CH3
2,4-二甲基已烷
（最长碳链；编号方向，从先遇到取代基的一端开始编号；相同的取代基合并）
命名书写中常见错误： 2-二甲基己烷、 2,4-甲基己烷、 2,4-2甲基己烷、 2,4二甲基己烷

天津大学考研有机化学综合复习

(2)苯乙酮与氯乙酸乙酯在氨基钠的作用下，生成一化合物 A，C12H14O3，将 A 在室温下进行碱性水解，获得一固体的钠盐 B，C10H9O3Na，用盐酸溶液酸化 B，并适当加热，最后
得一液体化合物 C，C 可发生银镜反应，分子式为 C9H10O，请推测 A，B，C 的结构式。 12．完成下列反应式，写出主要产物：
20．以下列化合物为原料合成指定的化合物
C H3C O C H3
CH3CH CH3
CH3 C CH3 OH
（1）
（2）（3）
C H 3C H =C H 2，H C C H
O C H3C H2C H3C C H2C H2C H2C H3
F C H 2C O C H 3 , B rC H 2C H 2C O C H 3
（ 3 ）某固体化合物 A(C14H12NOCl) 和 6mol · L-1HCl 回流得到 B(C7H5O2Cl) 和 C(C7H10NCl)。B 在 PCl3 存在下回流后再与 NH3 反应得到 D(C7H6NOCl)，后者用 NaOBr 处理，再加热得到 E(C6H6NCl)，E 在 5℃与 NaNO2/H2SO4 反应后加热，得到 F(C6H6ClO)，F 与 FeCl3 有显色反应，其 1H NMR 在δ=7~8 有两组对称的二重峰。化合物 C 与 NaNO2/H2SO4 反应得到黄色油状物 G。C 与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物 H。写出 A~H 的构造式。

天津大学化学工程专硕考研参考书

天津大学化学工程专硕考研复习是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。如何获取这些考研信息和资料成为让考研学子头疼的事，其实本人刚考完研实在是万念俱灰，面试了几家公司也不是很顺心，但是，本人的水逆期似乎结束了，下周我就可以实习去了。所以，本人决定分享一下自己备考天津大学化学工程专硕用的参考书（是我去年考上的直系学长送给我的，可惜我可能不能追随学长的脚步去天大了，呜呜呜……），希望对19级的学弟学妹们有所裨益吧。

其实这个专业在天大的初试上，微信公众号：天津考研网，专业课是有三个选择的，具体的初试考查科目如下：①101思想政治理论；②204英语二；③302数学二；④826化工原理or839物理化学or858高分子化学（三选一）。

我报考的是826化工原理，当时就是觉得有个学长考上了，不会也可以问学长，所以就这样单纯地选择了这一科目，用到的参考书目和辅导资料有：

1、《化工原理》(上、下册)姚玉英天津大学出版社；

2、《化工原理实验》张金利天津大学出版社；

3、《化工传质与分离过程（第二版）》贾绍义化学工业出版社；

4、《化工流体流动与传热（第二版）》柴诚敬化学工业出版社；

5、《化工原理学习指南》柴诚敬高等教育出版社；

6、《天津大学826化工原理考研红宝书》，天津考研网主编

最后的这本专业课资料中包含了院系专业信息、近年招生录取分析、具体的历年考研真题解析和试题库以及出题趋势、指定参考书结合本科授课的重难要点的一些内容、做资料的研究生考研的经验、最后有一部分是复试流程经验介绍及复试笔试面试的详情。尤其是在真题方面，我多说几句：大家应该知道天大的真题是不对外的，每年真的很难的搞到真题，但是这本书上的真题年很全，而且还请了每年专业课的高分学长学姐来编写参考答案，对我们很是负责。（不要问我为什么知道，因为强大的学长写过他们的答案……）具体的真题内容有：天津大学826化工原理1991-2016年考研真题；天津大学826化工原理1991-2016年考研试题参考答案；天津大学826化工原理2006-2016年考研真题解析；天津大学826化工原理2011-2015年考研真题综合解析；一份免费的试听课“天津大学826化工原理考研真题解析（答案+讲解视频）”。

有机化学天津大学第四版

苯炔
Carbocation Carbanion Free radical Carbene ,Nitrene Benzyne
1.4 分子间相互作用力
偶极-偶极相互作用 ---极性分子间正负电荷间的吸引作用
1.4.2 van der Waal 力 ---非极性分子瞬间偶极色散力
1.4.3 氢键力---静电引力作用
有机化学天津大学第四版
教材与主要参考书与文献
➢ 高鸿宾主编, , 第4版, 北京：高教出版社,2006
➢ 高占先主编, , 第2版, 北京：高教出版社，2007邢其毅主编, , 第 3版, 北京：高教出版社，2005
➢ 胡宏纹主编, 有机化学北京：第2版,高教出版社，2006 ➢ 高鸿宾主编,有机化学学习指南, 北京：高教出版社,2005 ➢ 裴伟伟主编,有机化学核心教程, 北京：高教出版社，2009 ➢ 荣国斌主编, , 2000
• 李比希采用有机物与氧化铜一起燃烧，精确测定生成的二氧化碳和水来确定元素含量的方法，研究了大量的有机物，确定了它们的分子式，这种定量分析的方法大大推进了有机化学的发展。
有机物提纯
煤焦油工业（合成染料）
元素分析
石油化工
（化工材料及产品）
有机合成
生命领域的成就
化学生物学
材料化学
有机化学结构理论的建立
由经典的物理有机化学

天津大学化工原理考研专业目录、大纲对比、参考书以及天大化工考研复习计划

格瑞斯教育旗下天津考研网，天津地区考研门户网站！
第 6 页共 11 页
天津考研网（www.52kaoyan.com）
第二部分化工原理实验约占 15%。
85%，第二部分化工原理实验约占 15%。
要求考生全面掌握、理解、灵活运用教学大纲规要求考生全面掌握、理解、灵活运用教学大纲
定的基本内容。要求考生具有熟练的运算能力、规定的基本内容。要求考生具有熟练的运算能
文丘里流量计、转子流量计）。
并联管路、分支管路）；流量测量（皮托管、
2．流体输送设备（10 分）
孔板流量计、文丘里流量计、转子流量计）。
离心泵（结构及工作原理、性能描述、选择、安 2．流体输送设备（10 分）
装、操作及流量调节）；其它化工用泵；气体输离心泵（结构及工作原理、性能描述、选择、
送和压缩设备（以离心通风机为主）。
_ 02 不区分研究方向
①101 思想政治理论②201 英语一③714 生物化学基础④856 分子生物学
080502 材料学
_ 01 不区分研究
①101 思想政治理论②201 英语复试科目：高分子
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第 1 页共 11 页
方向 _ 02 不区分研究方向
081705 工业催化 _ 01 不区分研究方向 _ 02 不区分研究方向 0817Z1 制药工程 _ 01 不区分研究方向 _ 02 不区分研究方向 _ 03 不区分研究方向

天津大学应用化学考研复习辅导资料及导师分数线信息

天津大学应用化学专业分为两个方向，方向一的主要考试科目有思想政治理论、英语一、数学二和化工原理，而方向二的的考试科目有所不同，需要靠物理化学而不是化工原理。复试科目内容包括精细有机合成化学及工艺学（精细化工方向）；理论电化学（电化学方向）考试科目说明：精细化工方向可选第一或第二组；电化学方向只能选第二组。专业科目名称

考试科目备注 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④826化工原理 081704应用化学

010*******

020******* ①101思想政治理论②201英语一③

302数学二④839物理化学复试科目：精细有机合成化学及工艺学（精细化工方向）；理论电化学（电化学方向）考试科目说明：精细化工方向可

选第一或第二组；电化学方向

只能选第二组

天津大学应用化学专业近几年考研录取情况

报考人数

录取人数推免生录取分数学院专业名称

2012年 2013年 2012年2013年2012年2013年 2012年 2013年

化工

学院应用化学 404 189 ******** 351 337

天津大学应用化学专业报考人数2012年有404人，但2013年却只有189人，2015年报考人数有159人，整体上报考人数呈减少的趋势，2012年录取人数为42人，2013年录取人数为51人，2015年含推免生在内53人，报考人数虽然有所减少，但录取人数持续在增加。而且录取分数线也在逐年的有所下降，2013年的录取分数线比2012年低14分。

有机化学天津大学复习资料

有机化学是一个重要的化学分支，它研究有机物质的组成、结构、性质和变化规律。对于学习化学的学生和从事化学相关工作

的人员来说，有机化学知识是必备的。而天津大学的有机化学复

习资料则是一份不可错过的宝贵资源。

天津大学经过多年的学科建设和师资培养，已经成为了国内重

要的教学和科研基地。有机化学是该校化学系的一门主干课程之一，经过多年的教学积累和实践探索，该校制定了完善的有机化

学课程体系，并且提供了丰富的学习资源和复习资料。

从知识点的角度来讲，有机化学的内容非常丰富，涉及有机物

的基本概念、反应类型、结构、性质以及合成方法等方面。针对

这一点，天津大学的有机化学复习资料提供了全范围、全方位的

知识点介绍和总结。在这里，学生可以找到最新版的教材和资料，包括讲义、试卷、课件、习题和答案等。

同时，该校的教授们也为学生提供了丰富的教学资源和实践机会，比如实验室实习、课外学习、研究生讲座等。这些活动不仅

可以加深学生对有机化学知识的理解，还可以提升学生的实践能

力和科研水平。在这里，学生可以与一流的专家和学者进行沟通和交流，获取到真正的学习经验和知识成果。

天津大学有机化学复习资料不仅提供了高质量的教育资源和实践机会，而且还具有便捷的获取和使用途径。学生可以通过校园网站、教务系统和学校图书馆等渠道获取到自己所需的资料和信息，也可以通过社交媒体、学术交流平台和在线论坛等方式与其他学生和专家进行交流和讨论。

总之，天津大学有机化学复习资料是一份非常珍贵和有价值的资源，可以帮助学生更好地了解和掌握有机化学知识，提升自己的专业能力和竞争力，为未来的学习和工作打下坚实的基础。如果你正准备学习有机化学或者正在学习有机化学，那么不妨考虑使用天津大学的复习资料，相信你会受益匪浅。

2017天津大学化学工程考研资料与专业综合解析

研途宝考研/ 2017天津大学化学工程考研资料与专业综合解析

专业名称、代码：化学工程[081701]

所属门类代码、名称：工学[08]

所属一级学科代码、名称：化学工程与技术[0817]

所属学院：化工学院

化学工程专业介绍：

化学工程是化学工程与技术一级学科所属的一个二级学科，属工科门类。该学科具有明确和稳定的研究方向，作为化学工程与技术一级学科下属的二级学科之一，化学工程又与“化学工艺”“生物化工”“应用化学”和“工业催化”等学科相互贯通和渗透，研究内容涉及国防、化工、生物、能源和制药等领域的基础理论和应用问题，许多研究领域处于国际前沿，已经形成了一个彼此渗透、相互依赖、相互促进的有机整体。

考试科目：

①101思想政治理论②201英语一③302数学二④826化工原理

①101思想政治理论②201英语一③302数学二④839物理化学

研究方向：

01不区分研究方向

02不区分研究方向

2017化学工程专业课考研参考书目：

《化工原理学习指南》柴诚敬，夏清高等教育出版社2012年第2版；

《化工原理实验》张金利，张建伟，郭翠梨天津大学出版社2005年版；

《化工传质与分离过程（第二版）》贾绍义，柴诚敬化学工业出版社第二版；

《化工流体流动与传热（第二版）》柴诚敬，张国亮化学工业出版社第二版；

2017化学工程考研专业课资料：

《天津大学826化工原理考研真题及答案解析》

《2016天津大学化工学院考研复试一本通》

《天津大学物理化学考研历年真题、高分笔记、期末试卷》

《天津大学化工原理考研历年真题、高分笔记、内部资料》

《名校物理化学与高分子化学考研真题汇编（2013版）》

天津大学有机化学考研真题内容及考试内容介绍

真题是冲刺阶段最重要的复习资料，运用好了真题，能够从中分析出出题的重点，从而获得更好的成绩，天津大学有机化学考研真题是报考天津大学化学专业的考生们迫切需求的珍贵资料，天津考研网搜集了历年的天津大学有机化学考研真题，意在帮助同学一举拿下考研。

天津大学有机化学为化学考研的一个科目，并不作为一个专业单独招生。

天津大学化学考研初试科目为：

①101思想政治理论②201英语一③718有机化学④839物理化学

天津大学有机化学考研真题：

1、天津大学718有机化学97－2010、201

2、2014年考研试题；

2、天津大学718有机化学97－2010、2012、2014年考研试题参考答案。

天津大学有机化学考研考试的内容及比例：

1．有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％

2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。4-6％

3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。4-6％

4．主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。

5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、?-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。30-35％

大学有机化学第五版天津大学版5第五章教学要点和复习

第五章教学要点和复习一．重要反应纵横

C2H5C2H5 C2H5C2H5

烷基化试剂

卤代烃、烯烃、醇

容易重排

二．重要概念和原理

1. 多功能团有机物的命名

教材列出了主要官能团的优先次序，其作用是：当有机物分子中含有两个或两个以上官能团时，优先次序在前的优先为母体，其余的则作为取代基处理。

有机物命名基本原则：（1）按优先的官能团，确定有机物类别。（2）主官能团位次需最低。（3）按次序规则确定取代基排列前后次序。（4）按照最低系列原则为取代基进行编号。

注意：（1）有机物命名有多种原则，但每一种原则都有其适用的范围，不能互相混淆和乱用。（2）本章介绍的命名基本原则，同样适用于其他有机物命名，后续章节中会进一步涉及。

2. 亲电取代反应及其机理

机理：亲电离子产生——亲电试剂进攻——苯环共轭体系恢复

中间体：σ络合物：

E +

理解：（1）环状碳正离子，但很难说E+从某一个碳原子上得到π电子。

（2）可看作亲电加成产物产物，但不会停留于此：σ络合物失去质子可以恢复为稳定的苯环结构。

3. 苯取代定位规律及其解释

本章重点和难点，教材以共振论结合电子效应解释。教学中主要以电子效应进行解释。理解：（1）苯环上的取代基，改变了苯环上电子云密度分布。（2）供电子取代基，苯环上电子云密度分布提高，且邻对位上提高更多；吸电子取代基，苯环上电子云密度分布降低，但间位上降低较少。（3）诱导和共轭效应均有供和吸电子两类，效应不一样的主要是卤素（吸电子诱导和供电子共轭）

4. 芳香性及其判断

原则：体系平面（碳杂化为SP 2），π电子符合：4n+2

天津大学第五版有机化学答案

第一章习题

(一) 用简单的文字解释下列术语：

（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。

（2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。

（3）极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。

（4）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。

（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。

（6）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。

（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。

（8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。

（9）sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。

（10）诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。

（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为

20~30kJ/mol。

（12）Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。

(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。

(1) C H3N H2(2) C H3O C H3(3) CH3C OH

天津大学有机化学(第四版)第一章课件

HH HCCH
HH
分子的异构现象
分子式同为C2H6O两个化合物
HH HCCOH
HH
乙醇
H
H
HCOCH
H
H
甲醚
分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构。由原子之间键合次序不同而产生的异构现象叫构造异构，这在有机化学里非常普遍。随着组成分子的原子数目增加，构造异构体数目激增。例如：C4H10O就包含7种异构体。
激发态
sp3杂化轨道
轨道杂化的形状
原始的原子轨道(基态)
激发态
y
sp3杂化轨道
轨道杂化 4个sp3杂化轨道指向四面体的顶点，夹角109.5o
(b) 碳原子的sp2杂化
(b) 碳原子的sp2杂化
120
120
府视图
(c) 碳原子的sp杂化
(b) 碳原子的sp2杂化
z y
x
x
x
x
x
x
(3) 分子轨道理论 (molecular orbital theory)
有机化学 Organic Chemistry
第一章绪论
课前介绍
• 天津大学理学院化学系
• 赵温涛
• 天津大学第三教学楼117室 • ：13752359296，27402402 • :Wentao_Zhao@tju.edu.cn
赵老师

有机化学笔试科目复习资料天津大学考试提交及答案

有机化学复习题一、命名下列化合物或根据命名写出构造式

1、

（甲基环丙烷）

2、

（(Z)-1-氯2-溴丙烯）

2、（2-甲基丁烷）

3、

（(Z)-1,2-二溴乙烯）

4、（反-2-戊烯）

4、

（(S)-2-氨基丙酸）

5、

（三乙胺）

6、

（(R)-2-羟基丙酸）

1/ 14

6、

（3-氯苯甲酸）

7、

（对甲基苯甲醛）

8、（环戊烷）

9、（N,N-二甲基乙酰胺）

9、

（苯甲醇）

10、（甲苯）

11、（叔丁醇）

12、（对羟基苯甲醛）

13、

（苯甲酰氯）

14、

（(E)-1-溴丙烯）

2/ 14