显微镜

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《显微镜》ppt课件

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暗 视 野 照 明 方 式
六、紫外光显微镜
使用紫外光源可以明显提高显微镜的分辨率,对于 生物样品使用紫外光照明还具有独特的效果。生物 细胞中的原生质对可见光几乎是不吸收的,而蛋白 质和核酸等生物大分子对紫外光具有特殊的吸收作 用。因此,可以使用紫外光显微镜(ultraviolet microscope)研究单个细胞的组成与变化情况。
相衬显微镜比普通光学显微镜多了2个部件:
在聚光器上增加一个环形光阑; 在物镜后焦面增加一个相板,相板上有一个环形区,通过
环形区的光比从其它区域透过的光超前或滞后1/4λ,这样 就使通过标本不同区域光波的相位差转变为振幅差。
相衬显微镜照明原理
光通过标本致密区时发生衍射,产生偏折光,相位 和未受影响的直射光相比被推迟了1/4λ。只有未发 生偏折的的直射光可通过相位板的环形区,其它的 偏折光在物镜的后焦面上产生了一个与通过相位板 的环形区的光不同的1/4λ的光程差。两组光在平面 上成像。
如果离光轴越远处放大率越大,则像的外部线段将比中间 线段长,结果形成了枕形畸变,这种畸变称为正畸变。
反之则形成边缘放大率小而近轴放大率大的桶形畸变,称 为负畸变 。
(二)、 色 差
色差(chromatic aberration )是一种由白光或复色光经透镜成像 时,会因各种色光存在着光程差而造成颜色不同、位置不重 合、大小不一致的不同成像效果,从而造成像和物的较大失 真。
如相板的环形区使直射光超前1/4λ,加上开始直射 光超前的1/4λ,直射光共超前1/2 λ,直射光和偏折 光叠加形成的合成波振幅减少,产生暗反差。
如相板的环形区使直射光滞后1/4λ,加上开始直射 光超前的1/4λ,两者相抵直射光不发生变化,直射 光和偏折光无相位变化,形成的合成波振幅增加, 产生明反差。

显微镜_百度百科

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显微镜
科技名词定义
中文名称:
显微镜 英文名称:
microscope 定义:
■仪器简介显微镜是人类各个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前,人类关于周围世界的观念局限在用肉眼,或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。
显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。人们第一次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物,以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。显微镜还有助于科学家发现新物种,有助于医生治疗疾病。
最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。发明者可能是一个叫做札恰里亚斯·詹森的荷兰眼镜商,或者另一位荷兰科学家汉斯·利珀希,他们用两片透镜制作了简易的显微镜,但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。
后来有两个人开始在科学上使用显微镜。第一个是意大利科学家伽利略。他通过显微镜观察到一种昆虫后,第一次对它的复眼进行了描述。第二个是荷兰亚麻织品商人安东尼·凡·列文虎克(1632年-1723年),他自己学会了磨制透镜。他第一次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。
(4)检验金相表面的晶粒状况。
(5)检验工件加工表面的情况。
(6)检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。
偏光显微镜 偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,当然这些物质也可用染色法来进行观察,但有些则不可能,而必须利用偏光显微镜。
Kepler(克卜勒):提议复合式显微镜的制作方式。
1665年
Hooke(胡克):「细胞」名词的由来便由虎克利用复合式显微镜观察植物的木栓组织上的微小气孔而得来的。

常用光学显微镜

常用光学显微镜
激发光源照射标本,滤色系统和光学系统形 成标本的荧光放大物像,在暗场下直接观察或摄 像观察。荧光显微镜可观察固定的标本,也可观 察活体荧光染色的标本。
使用要点:规范操作;观察的对象应有荧光; 光路中不能含有荧光杂质;正确使用激发汞灯; 观察者做好眼睛防护。
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落射式荧光显微镜
激发光选择滤片 阻断滤片 分色镜
目前检验工作中普遍使用双目显微镜,它有两 个目镜,可用双眼同时观察。使用双目显微镜时应 调整目镜间距以适应观察者瞳距,在重合视野中观 察物像。
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4
一、普通生物显微镜










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二、荧光显微镜
荧光显微镜是以紫外光或蓝紫光作为激发光 源来照射待检标本,通过荧光物质,放大观察细 微结构。
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六、偏光显微镜
偏光显微镜是利用光的偏掁特性,对具有双折 射性(即可以使一束入射光经折射后分成两束折射 光)的晶体、液晶态物质进行观察和研究的光学仪 器。偏光显微镜可以观察到纤维丝、纺锤体、染色体、 活细胞的结晶或液晶态的内含物等的细微结构,可以 分析细胞、组织的变化过程。例如,正常细胞对偏振 光是左旋性的,许多肿瘤细胞却是右旋性的,通过偏 光显微镜观察标本的旋光性可以初步鉴别正常细胞与 肿瘤细胞。偏光显微镜更为广泛用于药物化学、无机 化学中各种结晶物质分析。
相衬显微镜就是利用光的衍射和干涉现象,把 相位差变为振幅差,观察无色、透明、活细胞中的 微细结构。
相衬显微镜和普通显微镜的区别是用环状光阑
代替可变光阑,用带相位板的物镜代替普通物镜,
从而把看不到的相位差变为可观察的明暗(振幅差)

显微镜的原理和用途

显微镜的原理和用途

显微镜的原理和用途
1. 原理
显微镜是一种用来放大微小物体的光学仪器。

它的原理基于光
线折射和光的衍射现象。

一般的显微镜由物镜、目镜、光源和支架
等组成。

- 物镜:物镜是显微镜的主镜头,用于聚焦并放大被观察物体。

- 目镜:目镜是位于物镜和观察者之间的镜头,用于放大物镜
所形成的像,使观察者可以看清被观察物体。

- 光源:光源提供光线,使被观察物体能够被照亮。

- 支架:支架用于支撑显微镜的各个部分,并提供稳定的工作
平台。

2. 用途
显微镜在生物学、医学、材料科学等领域有广泛的应用。

- 生物学:显微镜可以观察微生物、细胞、组织等,帮助科学
家研究生物体的结构和功能。

- 医学:显微镜是医生诊断疾病的重要工具之一,可以观察病毒、细菌、癌细胞等微小结构,帮助医生准确判断疾病类型和进一步治疗方案。

- 材料科学:显微镜可以观察材料的微观结构,帮助科学家研究材料的性能和制备新材料。

- 教育:显微镜可以帮助学生观察和研究微观世界,培养他们的观察和实验技能。

总之,显微镜作为一种重要的科学工具,在科研、诊断和教育等方面扮演着重要角色。

显微镜原理及应用

显微镜原理及应用

显微镜原理及应用一、显微镜原理显微镜是一种用于放大细小物体的光学仪器。

它的原理基于光线的折射和放大作用。

主要包括以下几个部份:1. 物镜(Objective Lens):物镜是显微镜的主要放大部份,它位于物体和眼睛之间。

物镜由多个透镜组成,能够将被观察物体上的光线聚焦到焦平面上。

2. 目镜(Eyepiece):目镜位于物镜的后方,用于放大物镜聚焦后的像。

目镜通常由多个透镜组成,可以进一步放大物体的细节。

3. 光源:显微镜需要一种光源来照亮被观察物体。

常见的光源包括白炽灯、卤素灯和LED灯等。

4. 物镜调节装置:显微镜通常配备有物镜调节装置,用于调节物镜与被观察物体之间的距离,以获得清晰的像。

二、显微镜应用1. 生物学研究:显微镜在生物学研究中起到了至关重要的作用。

通过显微镜观察细胞、组织和器官的结构和功能,可以揭示生命的神奇。

例如,显微镜可以用于观察细胞的分裂过程、细胞器的结构和功能等。

2. 医学诊断:显微镜在医学诊断中有广泛应用。

医生可以使用显微镜观察患者的血液、尿液、组织切片等,以匡助诊断疾病。

例如,显微镜可以用于观察白细胞数量和形态,从而判断患者是否感染了细菌或者病毒。

3. 材料科学:显微镜在材料科学中也有重要应用。

通过显微镜观察材料的微观结构和表面形貌,可以研究材料的性质和性能。

例如,显微镜可以用于观察金属晶粒的形状和尺寸,从而评估材料的强度和韧性。

4. 环境监测:显微镜在环境监测中起到了关键作用。

例如,显微镜可以用于观察水中的微生物和污染物,以评估水质的好坏。

此外,显微镜还可以用于观察大气颗粒物和土壤微生物等。

5. 教育和科普:显微镜在教育和科普领域也有广泛应用。

学生可以通过显微镜观察昆虫、植物和微生物等,以增加对自然界的认识。

此外,显微镜还可以用于展示科学实验和科学原理,激发学生对科学的兴趣。

总结:显微镜通过光学原理放大细小物体,广泛应用于生物学、医学、材料科学、环境监测、教育和科普等领域。

显微镜的原理和使用方法

显微镜的原理和使用方法

显微镜的原理和使用方法显微镜(Microscope)是一种使用放大光学系统,用于观察细小物体的仪器。

它可以使我们看到肉眼无法观察到的微小结构和细节,如细胞、微生物和纳米尺度的颗粒。

下面我将详细介绍显微镜的原理和使用方法。

一、显微镜的原理:1. 放大原理:显微镜的主要原理是通过放大系统将物体上的微小细节放大,使其能够在目镜中观察到。

光学显微镜是将光线通过物镜(Objective)和目镜(Eyepiece)逐层放大,形成一个放大倍数,使细小物体变得可见。

2.局部聚焦原理:显微镜的放大系统主要涉及到两个透镜:物镜和目镜。

物镜位于目标物体附近,通过将物体上的光线聚焦到一个特定点上,使得该点的图像能够通过目镜被观察到。

3.目镜作用原理:目镜位于离观察者眼睛较近的一侧,通常是一个凸透镜,其主要作用是将物体的二维图像聚焦在观察者的眼睛上。

4.光源原理:显微镜中需要提供一个光源来照亮被观察的物体。

常用的光源包括白炽灯、LED灯和激光等。

通过照明使得光线透过被观察的物体,反射和折射后进入显微镜的透镜系统,最终形成一个放大的图像。

二、显微镜的使用方法:1.准备工作:将显微镜放在平稳的桌面上,并连接好电源线。

检查并清洁物镜和目镜,以确保镜片表面光滑无暗斑和尘埃。

2.样品准备:选择要观察的物体或样品,并将其放置在盖玻片上。

在样品上滴一滴染液,以增强对比度。

然后将盖玻片平放在物镜上。

3.调焦:用低倍物镜放大观察物体,通过旋转粗调焦轮,将物体移至近焦点。

然后使用细调焦轮进行微调,直到获得清晰的图像。

切勿强行旋转焦轮,以免损坏装置。

4.放大倍数:根据需要,逐渐切换到更高倍的物镜。

每次切换物镜后,都需要重新进行粗调焦,然后再通过细调焦轮进行微调,以获得清晰的图像。

5.观察和记录:一旦获得清晰的图像,您可以通过目镜观察样品,并使用目镜上的调焦轮微调焦距。

您还可以使用一些镜头相关的附加设备,如相机或摄像机,以记录和保存图像。

6.清洁和保养:使用完显微镜后,及时清洁物镜和目镜,以防止灰尘和污垢的积累。

显微镜介绍

显微镜介绍

显微镜介绍显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器,是人类进入原子时代的标志。

主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。

显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。

现在的光学显微镜可把物体放大1600倍,分辨的最小极限达0.1微米,国内显微镜机械筒长度一般是160mm。

其中对显微镜研制,微生物学有巨大贡献的人为列文虎克,荷兰籍。

显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。

在它发明出来之前,人类关于周围世界的观念局限在用肉眼,或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。

显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。

人们第一次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物,以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。

显微镜还有助于科学家发现新物种,有助于医生治疗疾病。

发明过程最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。

发明者是亚斯·詹森,荷兰眼镜商,或者另一位荷兰科学家汉斯·利珀希,他们用两片透镜制作了简易的显微镜,但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。

后来有两个人开始在科学上使用显微镜。

第一个是意大利科学家伽利略。

他通过显微镜观察到一种昆虫后,第一次对它的复眼进行了描述。

第二个是荷兰亚麻织品商人列文虎克(1632年-1723年),他自己学会了磨制透镜。

他第一次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。

1931年,恩斯特·鲁斯卡通过研制电子显微镜,使生物学发生了一场革命。

这使得科学家能观察到像百万分之一毫米那样小的物体。

1986年他被授予诺贝尔奖。

显微镜结构光学显微镜由目镜,物镜,粗准焦螺旋,细准焦螺旋,压片夹,通光孔,遮光器,转换器,反光镜,载物台,镜臂,镜筒,镜座,聚光器,光阑组成。

显微镜分类显微镜以显微原理进行分类可分为光学显微镜与电子显微镜。

光学显微镜通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。

无疑光学部分是最为关键的,它由目镜和物镜组成。

显微镜的详细介绍及使用方法

显微镜的详细介绍及使用方法

显微镜的详细介绍及使用方法显微镜是一种用于观察微小物体的仪器,它通过有效地将目标物体放大来使人们能够看到细小的细胞、微生物和其他微观结构。

在科学研究、医学诊断、教育和工业生产等领域广泛应用。

下面是显微镜的详细介绍及使用方法。

一、显微镜的构成1.目镜:也称为眼镜,通常有两个,用于观察者的眼睛观察目标物体。

2.物镜:位于显微镜下部,一般有多种倍数可供选择。

物镜的倍率越高,放大倍数越大。

3.调焦机构:用于调节目标物体与物镜之间的距离,以使图像清晰。

4.台:用于放置样本的平台。

台上通常有可移动的样品夹具,以便对样本进行移动或旋转。

二、显微镜的使用方法1.准备工作a.清洁:用柔软的棉布或纸巾轻轻擦拭显微镜的镜头和目镜,确保镜面干净。

b.开启光源:通过控制开关或旋钮打开光源,确保样本能够得到足够的光照。

c.调节目镜间距:通过转动目镜间的旋钮快速调节目镜的间距,使其适应不同人的距离。

2.放置样本a.将样本放置在显微镜的台上,可以使用夹子或夹具将其保持在适当的位置上。

b.调节台的高度,使得样本与物镜相聚的距离适当。

3.调焦a.利用粗调节旋钮(一般位于显微镜的侧面)将物镜调至与样本接触,并且上下移动物镜,直至看到样本的轮廓。

b.利用细调节旋钮(一般位于显微镜的顶部)逐渐将物镜与样本靠近,直到观察到清晰的图像。

c.如果图像不清晰,可以使用细调节旋钮进行微小的调整。

4.观察和记录a.通过目镜观察样本,观察时可以调节物镜的倍数以获得适当的放大倍数。

b.可以使用显微镜的附件(如摄像头或相机适配器)进行图像记录。

c.对观察到的特征和结构进行记录,并根据需要对样本进行标记或注释。

5.关闭显微镜a.关闭光源。

b.缓慢将物镜与样本分离,并将物镜调至最低位置。

c.轻轻擦拭显微镜的镜头和目镜。

d.收拢显微镜,将其放回原处存放。

以上是显微镜的基本使用方法,使用显微镜观察样本时,需保持台面和显微镜干净,以免影响观察效果。

此外,还需小心移动显微镜,以避免损坏显微镜和样本。

显微镜资料

显微镜资料

显微镜资料显微镜的种类有很多,常见的有:光学显微镜、电子显微镜、探针显微镜等。

光学显微镜又有多种分类方法:按使用目镜的数目可分为双目和单目显微镜;按图像是否有立体感可分为立体显微镜和非立体视觉显微镜;按观察对像可分为生物和金相显微镜等;按光学原理可分为偏光,相衬和微差干涉对比显微镜等;按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等;按接收器类型可分为目视、摄影和视频显微镜等。

电子显微镜又可分为扫描电子显微镜、透射电子显微镜等。

探针显微镜,产品又包括扫描隧道显微镜、原子力显微镜、横向力显微镜等。

金相显微镜:金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织,它是金属学研究金相的重要仪器,是工业部门鉴定产品质量的关键设备,该仪器配用摄像装置,可摄取金相图谱,并对图谱进行测量分析,对图象进行编辑、输出、存储、管理等功能。

主要特点:用于观察不透明金属,矿石等。

根据金属样品表面上不同组织组成物的光反射特征,用显微镜在可见光范围内对这些组织组成物进行光学研究并定性和定量描述。

偏光显微镜偏光显微镜:用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。

(单折射性与双折射性:光线通过某一物质时,如光的性质和进路不因照射方向而改变,这种物质在光学上就具有“各向同性”,又称单折射体,如普通气体、液体以及非结晶性固体;若光线通过另一物质时,光的速度、折射率、吸收性和偏振、振幅等因照射方向而有不同,这种物质在光学上则具有“各向异性”,又称双折射体,如晶体、纤维等。

)注:偏光显微镜偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。

在生物学中,很多结构也具有双折射性,这就需要利用偏光显微镜加以区分。

在植物学方面,如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织中是否含有晶体等。

在植物病理上,病菌的入侵,常引起组织内化学性质的改变,可以偏光显微术进行鉴别。

在人体及动物学方面,常利用偏光显微术来鉴别骨骷、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等。

显微镜 (教程)

显微镜 (教程)

显微镜(教程)显微镜是用来观察、记录和研究经过制片技术处理后被检物体细微结构的最主要的光学精密仪器。

它广泛地应用于各学科领域中,对微观世界的探索及理论的研究起着极其重要的作用。

最常用的是普通光学显微镜,此外还有多种专用于不同显微术的显微镜,它们是利用不同的光学原理在显微镜基本设计的基础上发展而来的,如暗视野、荧光、相差显微镜等。

一、普通光学显微镜(optical microscope)1. 显微镜术语普通光学显微镜的基本工作原理是利用物镜和目镜的多组凸透镜将物像逐级放大并反射到视网膜上的过程。

而显微镜的性能和质量的高低可通过分辨率、数值孔径、总放大倍率等指标来反映。

(1)分辨率:衡量光学系统分辨相隔微小距离的两个点能力的指标,即“能够分辨两点之间最小距离的能力”,称之为光学系统的分辨率。

一个光学系统它所能分辨的两点之间的距离愈小,分辨率也就越高。

(2)数值孔径:数值孔径(N.A.)是决定物镜和聚光镜性能的一个重要参数。

用下式表示:这里n是在物镜、透镜和聚光镜与标本之间的一种介质(空气、浸油等)的折射率,而α则是孔径角的一半。

数值孔径越大,图像就越明亮,分辨率越高。

(3)总放大倍率:显微镜的总放大倍率=单个物镜的放大倍率×目镜的放大倍率。

(4)光学筒长:是指从观察筒下端的结像透镜到插入目镜处的镜筒顶端的长度。

(5)工作距离:指当一个标本图像被清晰聚焦时,从物镜的前端到盖玻片的上表面的距离。

通常,物镜的放大倍率越高,其工作距离便越短。

(6)物方视场:是指标本在显微镜下实际能被观察到圆形区域的直径(mm)。

(7)景深:指在对标本某一断面聚焦的状态下,该面前后同时能被看清的景物范围(深度)。

物镜的N.A.值(数值孔径)越大,景深越浅。

2. 显微镜组成及各部分名称,见下图。

3. 显微镜的使用(1)把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置,镜座应距桌沿6~7 cm左右。

(2)接通电源,打开光源开关,转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光孔,把孔径光阑调至最大,调节光强到合适大小,使光线通过聚光器入射到镜筒内,这时视野内呈明亮的状态。

八年级生物显微镜知识点

八年级生物显微镜知识点

八年级生物显微镜知识点
随着生物学研究的深入,显微镜的重要性也越来越显著。

在生物实验室中,显微镜是必不可少的工具。

那么,本文将为大家介绍八年级生物显微镜知识点。

让我们一起来了解一下吧。

I. 显微镜的种类
在生物学实验中,常用的显微镜有光学显微镜、电子显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等。

本文重点介绍光学显微镜。

II. 光学显微镜结构
1. 目镜:位于显微镜的上部,用于放大显微镜底物的像;
2. 物镜:位于显微镜的下部,通过对显微镜底物进行放大以形成像;
3. 样品台:用于放置样品;
4. 光源:通过样品台,照亮样品;
5. 对焦轮:用于调节物镜与样品之间的距离。

III. 光学显微镜使用
使用光学显微镜需要经过以下步骤:
1. 将样品放在样品台上;
2. 调节光源,照亮样品;
3. 选择合适倍数的物镜;
4. 使用对焦轮将物镜与样品之间的距离调整到合适位置;
5. 通过目镜观察样品。

IV. 光学显微镜的配件
在进行光学显微镜实验时,还需要一些配件,如目镜清洁杆、差分干涉仪、热像仪等。

V. 光学显微镜的应用
生物学研究中,光学显微镜的应用非常广泛,例如:
1. 观察细胞和细胞器的结构与形态;
2. 研究昆虫、植物和动物的组织构造;
3. 研究微生物的形态、数量和分布。

总结:
如上述所述,八年级生物显微镜知识点是非常重要的。

光学显微镜的应用性广泛,其结构也比较简单,使用也比较方便。

介绍完毕,希望本文能对大家有所帮助。

医学知识之显微镜

医学知识之显微镜

显微镜在细菌的形态学检查中以光学显微镜为常用,借助显微镜放大至1000倍左右可以观察到细菌的一般形态和结构,至于细菌内部的超微结构,则需经电子显微镜放大数万倍以上才能看清。

检查细菌常用的显微镜有以下几种:1.普通光学显微镜:普通光学显微镜通常以自然光或灯光为光源,其波长约0.5μm。

在最佳条件下,显微镜的最大分辨率为波长的一半,即0.25μm,而肉眼所能看到的最小形象为0.2mm,故在普通光学显微镜下用油镜放大1000倍,可将0.25μm的微粒放大到0.25mm,肉眼便可以看清,一般细菌大于0.25μm,故用普通光学显微镜均能清楚看到。

2.暗视野显微镜:暗视野显微镜是用特制的暗视野集光器代替普通光学显微镜上的明视野集光器,由于暗视野集光器的中央为不透光的遮光板,光线不能直接射入镜筒,故背景视野黑暗无光,而从集光器四周边缘斜射到标本部位的光线,经菌体散射后而进入物镜。

故在强光的照射下,可以在黑暗的背景中看到发亮的菌体,犹如夜空中的明亮星星。

明暗反差提高了观察的效果,多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察。

3.相差显微镜:在进行未染色标本检查时,由于细菌的折旋光性与周围环境的折旋光性相近,明暗对比不明显。

在普通光学显微镜下不易看清,用暗视野显微镜只能看到发亮的菌体轮廓,看不清内部结构。

而相差显微镜依据光波穿过标本中密度不同的部位时,引起光相差异的原理,利用相差板的光栅作用,改变直射光的光相和振幅,将光相的差异转换成光的强度的差异,使细菌中的某部分结构比其他部分深暗,衬托出鲜明的对比。

本法主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构。

4.荧光显微镜:荧光显微镜以紫外光或蓝紫光为光源,能激发荧光物质发光使之成为可见光。

细菌经荧光色素染色后,置于荧光显微镜下,即可激发荧光,因此在暗色的背景下可以看到发射荧光的细菌。

由于紫外光与蓝紫光的波长较短(0.3~0.4μm),故分辨率得到进一步提高。

荧光显微镜还广泛应用于免疫荧光技术中。

1.2.1学习使用显微镜课件 (共63张PPT)人教版生物七年级上册

1.2.1学习使用显微镜课件 (共63张PPT)人教版生物七年级上册

3 显微镜的使用
玻片
6
观察结果
3 显微镜的使用
玻片
6
观察结果
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4 显微镜成像
6上
4 显微镜成像
6上
6上
成像特点: 1.倒像,上下颠倒、左右相反
4 显微镜成像
6上
6上
成像特点: 1.倒像,上下颠倒、左右相反
4 显微镜成像
6上
6上
成像特点: 1.倒像,上下颠倒、左右相反 2.中央移,同向法
4 显微镜成像
3 显微镜的使用-单目
把一个较大的光圈对准通光 孔,一眼注视目镜,另一眼 睁开,同时用两手转动反光 镜,使光线通过通光孔反射 到镜筒内。直到整个视野呈 雪白色为止
3 显微镜的使用-单目
把所要观察的玻片 标本放在载物台上, 用压片夹压住,标 本要正对通光孔
3 显微镜的使用-单目
转动粗准焦螺旋,顺时针旋转, 使镜筒缓缓下降,直到物镜接近 玻片标本为止。
低倍镜 高倍镜


4 显微镜成像
100× 160×
视野暗亮 物象数量 视野范围 物象大小
低倍镜 高倍镜




4 显微镜成像
100× 160×
视野暗亮 物象数量 视野范围 物象大小
低倍镜 亮 多 大
高倍镜 暗 少 小
4 显微镜成像
100× 160×
视野暗亮 物象数量 视野范围 物象大小
低倍镜 亮 多 大 小
高倍镜 暗 少 小 大
小结
目镜 / 物镜(反目正物,放大物象)
结构
粗准焦螺旋 / 细准焦螺旋(升降镜筒) 遮光器 / 反光镜(调节光线,暗时用大光圈凹面镜)
……

显微镜的介绍及应用

显微镜的介绍及应用

练一练
连线
镊子 培养皿 滴管 载玻片 碘酒 烧杯 裁纸刀 吸水纸
盛放多余的洋葱片 夹取实验材料 吸取少量液体 染色 放置切片标本 吸取多余水分 盛放液体 切割洋葱
一、填空。
1、在一块干净的载玻片中央滴一滴( 清水 )。 2、用刀片在洋葱内表面轻轻划一个( # )字,用 ( 镊子 )取下洋葱表皮。
载物台上升
反向转动粗准焦螺旋,镜筒上升,直至看到物像
载物台下降
固定装片
移动目标至视 野中央
三、观察洋葱表皮细胞

1.用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
• (一)、制作临时装片载玻片
纱布
用显微镜观察身边的生命世界
17
2.把载玻片放在实验室台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。


3.用镊子从洋葱鳞片叶内侧的表皮上,撕一小块透明薄膜。
4.把撕下的薄膜浸入载玻片上的水滴中,用镊子把薄膜展平。


5.用镊子夹起盖玻片,使它的一边接触载玻片上的水滴,然后慢慢放平,以防止气泡产生。 (多余水分应吸去)
6.在盖玻片一侧,加1-2滴红墨水。在另一侧用吸水纸吸水,使染液浸润全部标本。


滴管
吸水纸
• (二)、用显微镜观察洋葱 鳞叶表皮细胞
载物台
• 作用:安放玻片标本
反光镜
• 作用:反射光线 • 有平面镜、凹面镜两种
镜座• 作用:稳定显微镜来自镜臂• 作用:握镜作用
粗调节器
细调节器
• 又名粗准焦螺旋 • 作用:升降镜筒,升
降幅度较大 • 逆时针旋转上升镜筒;
顺时针旋转下降镜筒
• 又名细准焦螺旋
• 作用:升降镜筒,升降幅度 较小

显微镜的使用步骤和方法

显微镜的使用步骤和方法
显微镜的使用步骤和方法
• 引言 • 显微镜的种类和选择 • 显微镜的使用步骤 • 显微镜的使用方法 • 显微镜的应用和案例 • 结论
01
引言
显微镜的重要性
观察微观世界
显微镜是人类探索微观世界的工 具,可以观察细胞、细菌、微生 物等微小物体,帮助我们了解生 命和物质的基本组成。
科学研究与应用
显微镜在科学研究、医学、生物 学、农业等领域有着广泛的应用 ,对于推动科学技术进步和人类 文明发展具有重要意义。
对焦和调整亮度
调整焦距
转动调焦旋钮,使观察物体清晰可见。
调整光圈和聚光镜
根据需要调整光圈和聚光镜的大小,以获得适当 的亮度。
调整反光镜
根据需要调整反光镜的角度,以便获得更好的光 线反射效果。
观察并记录结果
观察
通过目镜观察载玻片上的样本,注意观察细节和特征。
记录
使用记录本或电子设备记录观察结果,包括样本的特 征、颜色、形状等。
避免样本划伤
在观察尖锐或坚硬的样本时,需特别小心,以免划伤显微镜的镜 头或载物台。
避免样本污染
在观察样本时,需保持显微镜的清洁,避免样本间的交叉污染。
保养和清洁显微镜
定期清洁
使用柔软的湿布定期擦拭显微镜的表面,保持清洁。
镜头保养
使用专门的镜头纸和清洁剂清洁镜头,避免使用粗糙的布或纸巾。
存放环境
将显微镜存放在干燥、通风、避免阳光直射的地方,以延长其使用 寿命。
掌握显微镜的操作技巧
切换物镜
根据观察的需要,切换不同倍率的物镜,以获得更清晰的观察效 果。
调节光源
根据样本的特性,调节光源的亮度,确保样本在最佳亮度下观察。
移动样本
使用载物台上的调节旋钮,使样本在视野中移动,以便观察不同部 位。

显微镜分类及作用

显微镜分类及作用

显微镜分类及作用
根据不同的分类标准,显微镜可以分为以下几类作用:
1、光学显微镜。

这是最常见的显微镜类型,主要由物镜、目镜、载物台和反光镜等部分组成。

光学显微镜的放大倍数可达数千倍,能够观察到肉眼无法分辨的微小物体。

2、电子显微镜。

电子显微镜利用电子束代替光线进行观察,具有更高的分辨率和放大倍数。

电子显微镜能够观察到原子级别的细节。

3、偏光显微镜。

偏光显微镜主要用于研究透明或不透明材料的各向异性特性,常用于地质学、材料科学等领域。

4、体视显微镜。

体视显微镜适用于观察微米级物体,具有较强的立体感,常用于工业检测和医学手术等领域。

5、金相显微镜。

金相显微镜用于观察金属和矿物的金相组织,常用于材料科学和工业检测。

6、荧光显微镜。

荧光显微镜用于观察经过荧光标记的样品,常用于生物学和医学研究。

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显微镜的构造和使用方法
一、显微镜的构造
显微镜的种类很多,我们常用的为普遍光学显微镜。

显微镜可分为两个部分:
机械部分和光学部分。

(一)
机械部分
1、镜座
为显微镜最下面的马蹄形铁座。

其作用是支持显微镜的全部重量。

使其稳立于工作台上。

2、镜柱
镜座上的直立短柱叫做镜柱。

3、镜臂
镜柱上方的弯曲的弓形部分叫做镜臂,是握镜的地方。

镜臂和镜柱之间有一个能活动的倾斜关节,
可使显微镜向后倾斜,便于观察。

4、镜筒
安装在镜臂上端的圆筒叫做镜筒。

镜筒长度一般为160毫米,上端安装目镜,下端连接转换器。

5、转换器
镜筒下端的一个能转动的圆盘叫做转换器。

其上可以安装几个接物镜,观察时便于调换不同倍数的镜头。

6、载物台
镜臂下端安装的一个向前伸出的平面台叫做载物台。

用于放置观察用的玻片标本,载物台中央有一圆孔,叫通光孔。

通光孔左右两旁一般装有一对弹簧夹,为固实玻片之用,有的装有移片器,可使玻片前后左右移动。

7、准焦螺旋
镜臂上装有两种可以转动的螺旋,能使镜筒上升或下降,称为准焦螺旋。

大的螺旋转动一圈镜筒升降10毫米,用于调节低倍镜,叫做粗准焦螺旋。

小的螺旋围动一圈,镜筒升降0.1毫米。

主要用于调节高倍镜,叫做细准焦螺旋。

(二)光学部分
1、反光镜位于马蹄形镜座之上方。

一个可以转动的圆镜,叫做反光镜。

反光镜具两面,一面为平面镜,一面为凹面镜。

其用途是收集光线。

平面镜使光线分布较均匀。

凹面镜有聚光作用,反射的光线较强,一般在光线较弱时使用。

2、集光器位于载物台下方。

由二、三块透镜组成,其作用是聚集来自反光镜的光线,使光度增强,并提高显微镜的鉴别力,集光器下面装有光圈(可变光阑),由十几张金属薄片组成,可以调节进入集光器光量的多少。

若光线过强,则将光圈孔口缩小,反之则张大,集光器还可以上下移动,以调节适宜的光度。

3、接物镜又称物镜,由数组透镜组成,安装在转换器上,能将观察的物体进行第一次放大,是显微镜性能高低的关键性部件。

每台显微镜上常备有几个不同倍数的物镜,物镜上所刻8×、10×、40×等就是放大倍数,习惯上把10-20倍的叫做低倍物镜;40-60倍的叫帮高倍物镜;90-100倍的叫做油镜。

从形态上看,接物镜越长,放大倍数越高。

4、接目镜又称目镜,由二、三片透镜组成,安装在镜筒上端,其作用是把物镜放大的物体实像进一步放大。

在目镜上方刻有5×、10×、20×等为放大倍数。

从外表上看,镜头越长放大倍数越低。

显微镜的放大倍数,粗略计算方法为接目镜放大倍数与接物镜放大倍数的乘积。

如观察时
所用接物镜为40×、接目镜为10×,则物体放大倍数为40×10=400倍。

二、显微镜的成像原理
显微镜的光学系统中,有两组重要的透镜,一组是接目镜。

这两组透镜虽然结构很复杂,但它们的作用都相当于一个凸透镜。

凸镜的成像原理,也就是显微镜放大成像的光学原理。

只不过是通过两次放大而已,其成像原理和光路图如图所示。

接物镜的焦距较短,会聚能力较强,接目镜的焦距较长,会聚能力较弱。

物体AB必须放在物镜(O1)的下焦点F1之外而小于二倍焦距(2f)的地方,这样就在物镜(O1)上方形成一个倒立的放大实像A1B1。

这个实像正好位于目镜(O2)下焦点F2之内。

而且距焦点F2极近的位置。

A1B1通过目镜(O2)折射放大后形成一个放大的虚像A2B2。

这个虚像A2B2相对于原来的物体AB来说,它是一个倒立而放大的虚像。

三、显微镜的使用步骤进行
1、安放安放显微镜要选择临窗或光线充足的地方。

桌面要清洁、平稳,使用时先从镜箱中取出显微镜。

右手握镜臂,左手托镜座,轻放桌上,镜筒向前,镜臂向后,然后安放目镜和物镜。

用纱布拭擦镜身机械部分。

用擦镜纸或绸布试控光学部分,不可随意用手指试擦镜头,以免影响观察效果。

2、对光扭转转换器,使低倍镜正对通光也,打开聚光器上的光圈,然后左眼对准接目镜注视,右眼睁开,用手翻转反光镜,对向光源,光强时用平面镜,光较弱时用凹面镜。

这时从目镜中可以看到一个明亮的圆形视野,只要视野中光亮程度适中,光就对好了。

3、放玻片将要观察的玻片标本,放在载物台上,用弹簧夹或移光器将玻片固定。

将玻片中的标本对准通光孔的中心。

4、调焦调焦时,旋转粗焦螺旋,为了防止物镜与玻片标本相撞。

先慢慢降低镜筒,降低时,必须从侧面仔细观察,直到物镜与玻片标本相距5mm以上,切勿使物镜与玻片标本接触,然后一面用左眼自目镜中观察,一面用右手旋转粗准焦螺旋(切勿弄错旋转方向),直到看清标本物像为止。

5、观察对光、调焦都是用的低倍物镜。

观察时,还是先用低倍物镜,焦距调准后,移动玻片标本,全面的观察材料,如果需要重点观察的部分,将其调至视野的正中央,再转换高倍镜进行观察。

转换高倍镜后,只有轻轻扭转细准螺旋,就能看到清晰的物像,注意使用高倍镜时,切勿使用粗准焦螺旋,否则容易压碎盖玻片并损伤镜头的透镜。

一般凡是用低倍物镜能够观察清楚的标本,就不一定要换用高倍镜。

观察完毕,扭转转换器,使镜头偏于两旁,降下镜筒,擦抹干净,装入镜箱。

四、临时装片
将要观察的材料放在载玻片的水滴中,加盖盖玻片,以备显微镜下观察,这种方法叫做临时装片,临时装片的优点在于,新鲜材料组织不会破坏,可保持原来生活状态,同时操作简便,不受设备条件限制,随时随地可以进行。

制作临时装片时首先将载玻片,盖玻片擦拭干净[注意试擦玻片动作要轻,手指用力要均匀,否则易试破]。

在载玻片中央,滴加一、二滴清水。

然后用镊子防水绵少许,放在载玻片上,再将盖玻片轻轻盖上,注意:为了不使其内有气泡,必须将盖玻片先从一侧放下,使接触到水,然后慢慢放下,如仍有气泡,可用镊子轻轻加压盖玻片,或者解剖针对盖玻片稍为提高,然后再放下,水不能过多,水量过多,则盖玻片易浮动,这时可用小滤纸条将水分吸干,如水分过少,水没有填满盖玻片,可以侧面用滴管加水少许。

总之,应使盖玻片紧贴载玻片,不能浮动,这样才利用观察。

最后试干玻片四周的水分,置显微镜下观察。

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