6种口服降糖药的液相色谱_质谱分析

液相色谱-质谱联用法检出降糖胶囊中的格列本脲和苯乙双胍

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析测定产生较大的干扰。如以高效液相色谱法来检
测，测定条件经常需随样品的不同而改变，则因此效
００）乙腈、１３。甲醇和甲酸为色谱纯，为高纯水
１仪器与试药
Ｓｒｅｏ高效液相色谱仪一ＴＱＱａｔｍ三重ｕｖｙｒＳｕｎｕ
四极杆质谱仪（国Ｆｎｉａ美ｉｎｇｎ公司）。盐酸苯乙双
胍由浙江亚太药业股份有限公司提供；列本脲对格照品由中国药品生物制品检定所提供（号：０３批１１５
关键词中药；列本脲；乙双胍；相色谱一质谱一质谱法格苯液中图分类号：９７Ｒ１文献标识码：Ａ文章编号：０６一１（０７００８０１０叭１２０）６— ３８— ３
Ｄｅｅｔｏｆｇｂｎｌｍｉｅａｄｐｅｆｒｎｉｉｎｔｎａｓｌｙｌｕｄｃｒ－ｔｃｉｎｏｉｅｃａｄｎｈｎｏｍｉｎＪａｇａｇｃｐｕｅｂｉｉｈｏｑ
ｏｈｄｎｉｃｔｆｉｎｌｍｉｅａｄｐｅｆｒｎｉｅａｌａｄｄｉｉｎｔｎａｓｌｆｒｔｅｉｅｔｉａｉｎｏｌｅｃａｄｎｈｎｏｍｉｌｇｌｄｅｎＪａｇａｇＣｐｕｅＭｅｈｄ：ｈｅｅｔｎｗａｅｏｍｅｎｆｏｇｂｌｙｔｏｓＴｅｄｔｃｉｓｐｒｒｄｏｏｆ
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定洗发育发类化妆品中6种违禁药物

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定洗发育发类化妆品中6种违禁药物勾新磊;刘伟丽;张梅;高峡;赵新颖【摘要】建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法同时检测洗发育发类化妆品中6种违禁药物.样品经甲醇超声萃取,用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分离,以甲醇和0.1％甲酸-水溶液为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析.结果表明,6种药物在各自线性范围内的线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.997,检出限为0.9～13.3μg/kg,3个加标水平下的回收率在84.0％～94.7％之间,RSD在1.3％～5.6％(n=6)之间.该方法准确、简便,可用于洗发育发类化妆品中违禁药物的快速检测.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2018(039)004【总页数】7页(P485-491)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS);洗发育发类化妆品;违禁药物【作者】勾新磊;刘伟丽;张梅;高峡;赵新颖【作者单位】北京市理化分析测试中心,有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京 100089;北京市理化分析测试中心,有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京 100089;北京市食品安全分析测试工程技术研究中心,北京100089;北京市理化分析测试中心,有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京 100089;北京市食品安全分析测试工程技术研究中心,北京 100089;北京市理化分析测试中心,有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京 100089;北京市食品安全分析测试工程技术研究中心,北京 100089;北京市理化分析测试中心,有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京 100089;北京市食品安全分析测试工程技术研究中心,北京 100089【正文语种】中文【中图分类】O657.63随着生活水平的不断提高，人们对美发有了更高要求，各种标识有去屑、防脱、生发等功效的洗发育发类化妆品日益繁多[1]。

液相色谱串联质谱法测定食品中甘露糖醇、麦芽糖、木糖醇、山梨糖醇

本文采用液相色谱串联质谱法源自定了食品中甘露糖醇、麦芽糖、木糖醇、山梨糖醇的残留量，并采用选择离子检测进行阳性确证。液体试样用水超声提取，离心定容后，固体和半固体样品采用水溶解定容，再经固相
萃取柱净化，样液经洗脱定容后，供液相色谱一质蹭／质谱仪测定，外标法定量。本方法的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为：０１ｍ／ｇ．０～１０．ｒ／ｇ和８．．Ｏｇｋ、０１０００ｇｋａ９０～９．％。本研究建立了食品中甘露糖４９
ｏｅｙｉｌｓｒｉｌｆｔｅｒｓｄｅｏｄ，ｕｉｇｓｌｃｅｏｎｔｒｇｆｒｐｓｉｅｃｎｉｔｎＬｑｉａｌｓ，ｘｌｏ，ｏｂｔｉｏｅｉｕｓｉｆｏｔｏｎｈｎｓｎｅｅｔｄｉｎｍｏｉｉｏｏｉｖｏｆｍａｉ．ｉｕｄｓｍｐｅｏｎｔｒｏｉｘｒｃｅｉａｅｙｔｅｕｔｓｎｃｐｏｅｓｒｓｅｔｔｄｗｔｗｔｒｂｌａｏｉｒｃｓｏ，Ａｆｒｅｔｉｇｔｎａｄｖｌｍｅ，Ｓｌａｌｓｏｅ —ｓｌａａｈｈｒｔｎｒｕａｉｎｏｕｅｃｆｏｏｉｓｍｐｅｒｈｍｉｏｉｓｍ— ｄｄｐｅｒｉｓｌｅｏｓｎｏｕｆｔｒａｄｔｅｙＨＬｏｉｈｓｘｒｃｉｎｃｒｒｇｓｅｕｅａｌｏｕｌｓｗｅｅｄｓｏｖｄｃｎｔｔｌｍｅｏｅ，ｎｈｎｂＢｓｌｐａｅｅｔｔａｔｄｅ，ｌｔｄｓｍｐｅｓｌａｖｗａｄａｏｉｔｎｗｓｄｔｒｎｄｌｔｒｆｒｔｅｄｔｒｎｔｎａｄｃｎｒａｉｎｂＣ —ＭＳＭＳｕｉｇｅｔｒａｔｎａｄｍｅｈｄＴｈｉａｅｅｍｉｅａｅｈｅｅｍｉａｉｎｏｆｏｏｏｉｍｔｙＬｏ／ｓｘｅｎｌｓａｄｒｔｏ．ｎｅｄｔｃｉｎｌｔ，ｌｅｒａｇｓａｄｅｏｅｉｓｆｈｓｅｅｔｉｓｉａｒｎｅ，ｎｒｃｖｒｏｔｉｏｍｉｎｅｍｅｈｄ，ｆｒｔｏｏｍａｎｔｌｍａｔｓ，ｘｌｏ，ｓｒｉｌｎｉ，ｏｌｅｏｙｉｌｏｂｔｉｔｏｎ，ａｅｒ

液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用

液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用液相色谱质谱联用技术（LC-MS）已经成为分析化学领域中的一项重要工具。

它不仅可以用于生化分析和环境检测，还在药物分析中表现出很强的优势。

本文将重点介绍液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用。

一、液相色谱质谱联用技术的原理及优势液相色谱质谱联用技术是将液相色谱（LC）和质谱（MS）两种技术结合起来，使得样品经过某种分离后直接进入质谱分析器，从而达到高灵敏度，高选择性和高分辨率的目的。

液相色谱的选择性和分离能力可以使样品中各种成分被分离出来，而质谱则以其高灵敏度和特异性，鉴别每一个分离出来的成分，确保每种物质都得到准确的定量和定性分析。

液相色谱质谱联用技术优势显著，其主要表现在以下三个方面：1. 更高的分离能力和选择性，增强样品分离和分析的准确性和可靠性。

2. 具有高度的灵敏性和特异性，能提高分析的探测下限和峰面积，使得样品中的低浓度成分也能准确地被检测到。

3. 可以进行组分结构的确定和鉴定，通过分子离子的质量谱图，可确定组分的分子结构和可能的化学反应路径。

二、液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用已经得到广泛的发展和应用。

主要表现在以下几个方面：1. 药物代谢研究液相色谱质谱联用技术被广泛应用于药物代谢研究中。

通过监测药物的代谢产物，可以研究药物在体内的代谢途径，剖析药物的药效，药物代谢动力学参数和评价药物对人体生理的影响。

2. 药物成分分析液相色谱质谱联用技术可以实现药物中各种成分的分离和分析，确保药物的安全和质量。

通过确定药物中的各种成分，可以评价药物的性质和作用机理，为药物的研发和质量监测提供有力的技术支持。

3. 毒物分析液相色谱质谱联用技术也可以用于毒物分析。

通过对毒物样品进行分离和质谱分析，可以鉴定毒物类别和浓度，及时采取措施，保护公众健康安全。

4. 药物残留检测液相色谱质谱联用技术可以用于药物残留检测。

通过在食品、动物和植物中定量检测药物残留量，可以评估药物对环境和健康的影响，保障食品安全。

液相色谱-质谱联用技术

液相色谱-质谱联用技术液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）是一种结合了液相色谱和质谱两种技术的分析方法。

它通过液相色谱的分离能力和质谱的物质鉴定能力，可以同时获得化合物的分离和结构信息，适用于复杂样品的定性和定量分析。

液相色谱（LC）是一种基于不同化合物在液相中的分离速度差异来分离化合物的方法。

它具有高分离能力、高选择性和易于操作等特点，广泛应用于生物、制药、环境和食品等领域。

液相色谱的核心是通过固定相和流动相之间的相互作用来实现化合物的分离。

而质谱（MS）则是一种基于化合物的质量与电荷比（m/z）来确定化合物结构和组成的方法。

质谱利用化合物在质谱仪内的质荷比来生成化合物的质谱图谱，从而实现化合物的鉴定和定量分析。

LC-MS联用技术的基本原理是将液相色谱与质谱相连接，通过在液相色谱柱出口处将待分析的化合物分子引入质谱仪中进行分析。

这样一来，通过液相色谱对样品进行分离，可以避免复杂样品矩阵的干扰，并使待分析化合物逐一进入质谱仪进行离子化和探测。

质谱仪将产生的质谱信号转化为质谱图谱，进而进行化合物的鉴定和定量分析。

整个过程中，液相色谱和质谱的运行参数需要相互匹配和优化，以保证良好的分离效果和质谱信号。

LC-MS联用技术具有许多优点。

首先，它能够提供化合物的分离和结构信息，有效地应对样品复杂性的挑战。

其次，它能够对目标化合物进行快速定性和定量分析，为化合物的鉴定和生物活性评估提供支持。

此外，LC-MS联用技术还具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点，可以检测并鉴定一些浓度较低的化合物，如药物代谢产物和生物标志物。

此外，LC-MS联用技术还适用于多种化合物类别的分析，如有机物、无机物、生物大分子和药物等。

在实际应用中，LC-MS联用技术被广泛用于药物研究和开发、环境监测、食品安全和生物科学等领域。

例如，在药物研究中，LC-MS联用技术可以用于药物的代谢研究、药物动力学研究、药物质量控制和药物残留分析等。

高效液相色谱-质谱联用法分析降糖中药制剂中含有的西药成分

药物研究
Ｔｅｈｍｅｉｉｅｔｄｄｃｎｓｕｙ
中国民族民间医药
Ｃｉｅｅｊｕｎｌｏｅｈｏｄｃｎｎｔｎｐａｍｃｈｎｓｏｒａｆｔｎｍｅｉｉｅａｄｅｏｈｒａｙｈ・２・９
高效液相色谱一质谱联用法分析降糖中药制剂中含有的西药成分
【关键词】Ｒ２．高效液相色谱一９７２质谱联用法；苯乙双胍；中药制剂
【中图分类号】【文献标识码】Ａ【文章编号】１０ — ５７（００３０２００７８１２１）１ — ０９— ２
Ａｂｔａｔｓｒｃ：０ｂｅｔｅｏａａｚｓｒｄｃｅａｄｄｐｅｕａｌｉＴａｉｏａＣｉｅｅＭｅｉｉｅｆｒｅｕｉｇｂｏｕ— ｊｃｉ：ＴｎｌｅｖｙＷｅｔｎＭｅｉｉｓｄｅｒｓｍｂｙｎｒｄｔｎｌｈｓｄｃｓｏｄｃｎｌｄｓｇｅｎ糖尿病患病
样量：１ｔ。０ｚＬ３质谱检测条件离子化方式为电喷雾（Ｓ）ＥＩ；选择性离子检测（Ｉ）ＳＲ；检测离子为正离子。苯乙双胍为［＋Ｈ］＋，ｍＭ／＝０．。毛细管电压：３２Ｖ；锥孔电压：３Ｖ；离子源ｚ２６４．ｋ０温度：１０Ｃ；脱溶剂温度：３０Ｃ；脱溶剂气体流速：１￣２￣４０ｈ０Ｌ・～，锥孔反吹气体流速：３Ｌ・～。０ｈ
ｍｏｉｍａｅａ —ｇｃｃｔｃ（０３：０２，ｆｗｒｅ．Ｌ．ｍｉ～；Ｒｓｌ：ＴｅＴａｉｏａＣｉｅｅＭｅｉｎｓｎｕｃｔｅｌｉａｅｉａｉ７：Ｏ．）ｌａ：０２ｍｎｔａａｌｃｄｏｔｅｕｔｓｈｒｄｔｎｌｈｓｉｎｄｃｅｉ

超高效液相色谱-串联质谱法检测辅助降血脂保健食品中6种非法添加化学药物

超高效液相色谱-串联质谱法检测辅助降血脂保健食品中6种非法添加化学药物李晓蕾;陈军;杨朝芬;杨俊【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2018(039)018【摘要】建立超高效液相色谱-串联质谱法同时快速检测辅助降血脂类保健食品中6种降血脂药物(烟酸、普伐他汀钠、氟伐他汀钠、美伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀)的方法.样品经甲醇提取,Waters Acquity BEH-C18色谱柱分离,0.1％甲酸-乙腈溶液梯度洗脱,流速0.2 mL/min,电喷雾离子源正离子模式扫描,多反应监测模式测定,外标法定量.结果表明:在实验条件下4 min内可快速、准确地定性定量分析6种降血脂化学药物,分离度良好,方法检出限为4～39μg/kg,加样回收率为80.2％～106.1％.利用本方法检测20批降血脂类保健食品,其中3批分别含有烟酸和洛伐他汀.本方法线性关系良好、快速、简便、准确,可作为辅助降血脂类保健食品中非法添加化学药物的定性定量检测方法.【总页数】6页(P320-325)【作者】李晓蕾;陈军;杨朝芬;杨俊【作者单位】昆明理工大学分析测试研究中心,云南昆明 650000;中国林业科学研究院资源昆虫研究所,云南昆明 650000;昆明理工大学分析测试研究中心,云南昆明 650000;昆明理工大学分析测试研究中心,云南昆明 650000【正文语种】中文【中图分类】TS255.4【相关文献】1.微波辅助萃取法/高效液相色谱-串联质谱法对减肥保健食品中非法添加药物奥利司他的测定 [J], 马微;付丽;王海波;陈伟;王秀君;于静;唐英章2.QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定r保健食品中21种非法添加化学药物 [J], 郑佳;郗存显;曹淑瑞;王国民;唐柏彬;王智;母昭德3.超高效液相色谱-串联质谱法定性定量检测中成药及保健食品中非法添加的17种化学药物 [J], 刘云; 杨玉忠4.超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中78种非法添加化学药物 [J], 刘子雄;胡敏;黄景辉;谭贵良;谢国丹;李雪雁;王乾蕾;李向丽;刘研;张景强5.超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物 [J], 王超众;南俊伶;王萌萌;刘信奎;刘春峰;于百青;初红涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同糖组分液相色谱检测方法

不同糖组分液相色谱检测方法引言糖类物质是生物学和食品科学中的重要组成部分，它们包括单糖、双糖和多糖等。

不同种类的糖分子在不同的环境下具有不同的生物学活性，因此对于糖类物质的分析和检测具有重要的意义。

液相色谱（HPLC）是一种高效、高灵敏度、高分辨率的分析方法，已广泛应用于糖类物质的分离和检测。

本文将重点介绍不同糖类物质的液相色谱检测方法。

一、单糖的液相色谱检测方法1. Fehling试剂法Fehling试剂法是一种常规的检测单糖的方法，它主要是通过单糖和酮糖的氧化还原反应来实现的。

色谱柱选用无极相逆向相色谱柱，可以溅破，适合小样品，检测较复杂。

2. 氨基树脂色谱法氨基树脂色谱法是通过氨基树脂柱分离和检测单糖的方法，氨基树脂柱对单糖有较好的分离性能，可以用于测定混合样品中的多种单糖。

3. 离子交换色谱法离子交换色谱法主要是通过离子交换柱对单糖进行分离和检测，它是一种常用的单糖检测方法，具有较高的分离和检测灵敏度。

二、双糖的液相色谱检测方法1. 碘酸法碘酸法是一种常用的检测双糖的方法，它是通过碘酸钠溶液和双糖反应生成碘的比色反应来实现的。

2. 色谱法色谱法是通过液相色谱柱分离和检测双糖的方法，色谱柱选用无极相逆向相色谱柱，可以有效地分离和检测双糖。

三、多糖的液相色谱检测方法1. 高效液相色谱-蒸发光散射检测法高效液相色谱-蒸发光散射检测法是一种常用的检测多糖的方法，它是通过高效液相色谱分离和蒸发光散射检测器联用来实现的，具有较高的检测灵敏度和分辨率。

2. 糖基柱色谱法糖基柱色谱法是通过糖基柱分离和检测多糖的方法，糖基柱具有较好的分离和检测性能，可以用于测定混合样品中的多种多糖。

结论通过不同的液相色谱检测方法，可以对不同糖类物质进行高效、准确的分离和检测。

在实际应用中，可以根据具体的需要选择合适的检测方法，以获得理想的分析结果。

液相色谱技术的不断发展将为糖类物质的分析和检测提供更多的选择和手段，为相关领域的研究和应用提供更好的技术支持。

七类口服降血糖药物的作用机理和特点、图表概括全掌握

七类口服降血糖药物的作用机理和特点、图表概括全掌握在糖尿病的药物治疗中，口服降糖药物使用最方便、最广泛，了解和掌握口服降糖药物的各自药理特性和优缺点，对于指导临床使用很有帮助。

本文采用图表方式进行总结，力争做到一表概括全掌握。

口服降糖药分类。

可以简单地分为：1、促进胰岛素分泌的药物：磺脲类、格列奈类、二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂；2、非促进胰岛素分泌的药物（即通过其他机制降低血糖）：双胍类、噻唑烷二酮类（TZDs）、α-糖苷酶抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂。

口服降糖药物的药理特性及其优缺点了解各类药物更多特性（一）非促进胰岛素分泌的药物1、双胍类：一线首选，无低血糖风险。

临床上最常用的药物为二甲双胍，在《中国2型糖尿病防治指南》中，二甲双胍为一线首选用药，如果没有特殊情况，建议二甲双胍应保留在整个药物治疗方案中。

双胍类药物的主要药理作用是通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖，其还能改善血脂、不增加体重（或轻度减轻体重）和心血管保护作用，可以单用或联合其他降糖药物共同使用。

单用极少或无低血糖风险。

2、噻唑烷二酮类（TZDs）：用于胰岛素抵抗，无低血糖风险，升高HLD-c，降低TG(吡格列酮)，可能降低心血管事件。

临床上常用的药物为罗格列酮和吡格列酮。

噻唑烷二酮类药物主要是增加靶组织对胰岛素作用的敏感性而降低血糖，常用于有胰岛素抵抗的患者，单独使用时不容易造成低血糖，但可致体重增加及水肿，并增加骨折和充血性心力衰竭的风险，因此骨质疏松、骨折和心衰患者应禁用该药。

3、α-糖苷酶抑制剂：降低餐后血糖，改善空腹血糖，无低血糖风险。

临床上常用的药物有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。

α-糖苷酶抑制剂通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖，适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。

该类药物降糖效果不会太强，所以也不容易导致低血糖。

4、SGLT-2抑制剂：新型降糖药。

不同糖组分液相色谱检测方法

不同糖组分液相色谱检测方法一般来说，液相色谱检测方法可以分为两类：糖的定性分析和糖的定量分析。

定性分析主要是通过对糖的特性进行检测，确定其成分和结构；而定量分析则是通过测定糖的含量，对不同糖组分进行定量的检测。

不同糖组分的液相色谱检测方法主要有以下几种：1. 离子交换色谱法离子交换色谱法是一种常用的液相色谱检测方法，它主要是通过柱上固定的离子交换树脂将糖分离。

在这种方法中，样品中的糖分子会根据吸附和交换的特性与固定在柱中的离子交换树脂发生作用，从而实现对不同糖分子的分离。

这种方法可以同时对多种不同的糖分子进行检测，因此在糖的组分分析中有着广泛的应用。

2. 亲和色谱法亲和色谱法是一种利用生物分子间的相互作用进行分离检测的方法。

对于糖类化合物的分析，可以利用亲和色谱柱上固定的亲和配体与糖分子之间的特异性相互作用，实现对糖类化合物的分离和检测。

这种方法对于复杂的样品有着较好的选择性和灵敏性，因此在糖的分析中也有着广泛的应用。

3. 大孔柱凝胶色谱法大孔柱凝胶色谱法是一种通过柱上固定的大孔径凝胶填料实现对糖类化合物的分离和检测的方法。

该方法主要通过样品中的糖分子在柱中的填料中进行分离，从而实现对不同糖分子的检测。

这种方法对于糖类分子有着较好的分离效果，因此在糖类分析中有较广泛的应用。

4. 超高效液相色谱法超高效液相色谱法（UHPLC）是一种在经典液相色谱法基础上发展起来的新技术，它在色谱柱填料和色谱仪器方面有着很多的改进。

UHPLC技术可以实现对糖类分子的高效分离和检测，并且具有更高的分析速度和灵敏性，因此在糖类分析中有较广泛的应用。

总的来说，液相色谱技术在糖类化合物的分析中具有较高的分辨能力、选择性和灵敏度，因此在糖的组分分析中有着广泛的应用前景。

为了实现对不同糖组分的准确检测，需要结合实际实验条件和分析要求，选择合适的液相色谱检测方法，并且进行相应的优化。

同时，还需要结合质量标准和分析要求，制定相应的操作流程和分析指标，以确保对不同糖组分的高效准确检测。

高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用

2、高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用
（1）药品质量检测：高效液相色谱质谱联用技术可用于对新药、仿制药以及中药的质量进行全面检测，包括对药物中各种成分的定性定量分析、立体构型测定等。此外，该技术还可用于筛选和优化药物候选物，提高药物研发效率。
（2）药品浓度测量：在临床药物治疗中，准确的药物浓度对于治疗效果至关重要。高效液相色谱质谱联用技术可实现对患者血清、尿液等生物样本中药物浓度的精确测定，为临床医生提供准确的药物治疗方案依据。
3、药物代谢研究
液相色谱质谱联用技术可以用于药物代谢的研究。通过对药物在体内的代谢过程进行监测，可以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，有助于药物的优化设计和新药研发。
四、结论
液相色谱质谱联用技术在药物分析中具有广泛的应用前景。它不仅可以用于药物成分的分析、质量控制和代谢研究，还可以为新药研发提供有力的技术支持。随着技术的不断发展和完善，液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用将会越来越广泛。
（2）上机分离：将处理后的样品通过输液泵注入色谱柱，利用高压液体流将样品分离成不同组分；
（3）检测：将分离后的组分进入质谱仪，通过离子化、质量分析和检测器进行检测。关键技术：高效液相色谱质谱联用技术的关键技术包括色谱分离和质谱检测。
（1）色谱分离：通过选择合适的色谱柱填料和流动相组成，优化色谱分离条件，提高目标物与杂质的分离效果；
4、药物代谢产物鉴定：UPLC-MS还可以用于药物代谢产物的鉴定。通过分析药物在生物体内的代谢产物，可以了解药物的代谢途径和机制，为药物的设计和优化提供参考。
五、总结
超高效液相色谱质谱联用技术是一种强大的分析工具，它在药物分析领域的应用已经越来越广泛。随着科技的不断进步，我们有理由相信，这种技术将在未来的药物分析中发挥更大的作用，为药物研发、质量控制以及临床应用提供更多的支持。

液相色谱-串联四极杆质谱测定中药及保健品中非法添加8种化学降糖药

由于处方中并未标明添加的降糖药的种类以及
ａｅｏｉｒｌｂｒｄｅｔｅｕｉｎＴｈｅｅｔｏｖｌｎｔｓ２０ｍ；ｐｓｔｅｓａ．ＴｈＯＤ（ｉｉｏｃｔｎｔｉｙｇａｉｎｌｔ．ｅｄｔｃｉｎｗａｅｅｇｈｗａ４ｎｅｏｏｉｖｃｎｉｅＬ１ｔｆｍｄｔｃｉｎｓ０５８ｇ・ｍＬＣｍｐｒｄｗｉｈｅｅｔｎｔｆｓａｄｒＲＭｈｏａｏｒｐｅｅｔ）ｉ．￣ｎｏ．ｏａｅｔｔｅｒｔｎｉｉｏｔｎａｄＭｈｏｍｅｃｒｍｔｇａｈ，ａｄｎｔｅＭＳｎＳｐｃｒｍｆｒｆｒｎｅｓａｄｒ，ｗｅｄｔｒｎｄａｄｑａｔｔｔｄ８ｋｎｓｏｎｉｉｂｔｓｈ１ａｄＭ２ｓｅｔｕｏｅｅｅｃｔｎａｄｅｅｍｉｅｎｕｎｉａｅｉｄｆａｔｄａｅｉｃｕｄｒＭＲＭｔｏｓｎｅｍｅｈｄ．ＲｅｕｔＣｎｌｓｎＩｈ０ａｃｅｆｓｍｐｅ，８ｋｎｓｏｎｉｉｂｔｓｗｅｅｄｔｃｅ．ｓｌｏｃｕｉｎｔｅ１３ｂｔｈｓｏａｌｓｉｄｆａｔａｅｉｒｅｅｔｄｓｏｄｃＫＥＹＷＯＲＤＳ：ＭＲＭ；ＩＣＭＳＳ；ｅｌｈｆｏｓｌｇｌｄｅＨＰ－Ｍｈａｔｏｄ；ｉｅａｌａｄｄ；ａｔｄａｅｉｓｌｙｎｉｉｂｔｃ
法采用ＺＲＡＸＳ－１，分别以０１甲酸（ＯＢＢＣ８枉．用氨水调节ｐ至３５乙腈进行梯度洗脱，检测波长Ｈ．）一２０ｍ，栗用正离子扫描模式，８种药物的检测限为０５８ｇ・＿，通过与标准图库中保留时间和４ｎ．～ｎｍＩ

液相色谱-质谱检测中药及相关制品中非法添加化学药物的应用进展

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中国药物与临床２１年３０２月第１卷第３ＣｉｓＲｍｄｅ＆Ｃｉｃ。ａｃ０２ｏ１。ｏ２期ｈｎｅｅｅｉｅｓｌｉＭｒ２１，１２．ｎｓｈＶ．Ｎ３
液相色谱一谱检测中药及相关制品中质
那普利、利血平、哌唑嗪、甲基多巴、赖诺普利、卡托普利、尼
卡地平、吲达帕胺、米诺地尔、硫酸双肼屈嗪、酸肼屈嗪、盐盐酸特拉唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪、沙坦等１缬５种非法添加化学
魏清芳和王嘉林 … 立液相色谱一建串联四极杆质谱法检测降糖类中药及保健食品违禁添加二甲双胍、苯乙双胍、格
参考文献
［］魏清芳，１王嘉林．相色谱一液串联四极杆质谱测定中药及保健品中非法添加８种化学降糖药．中国药事，０１２（）７．２２１，５１：０７．
加的沙丁胺醇、茶碱、醋酸氢化可的松、酸泼尼松等４种化醋学药物成分的专属性方法。通过与对照品的色谱保留时间、紫外吸收光谱、相对分子质量、二级质谱信息比较，４批样对
品进行了检测，中１其批检测出茶碱和醋酸泼尼松，批检测１
出沙丁胺醇和醋酸氢化可的松．批检测出茶碱。２
５抗炎和抗组胺作用药物的检测
［］吴美香，２李焕德．高效液相一质谱法检测中成药中掺加化学药
物的研究．中国医院药学杂志，０７２（）４４４７２０，７４：４ —＿．４

液相色谱串联质谱法和质谱法的区别

液相色谱串联质谱法和质谱法的区别液相色谱串联质谱法（LC-MS）和质谱法是两种常见的分析方法，它们在化学分析和生物分析领域有着广泛的应用。

虽然它们都是利用质谱技术进行分析，但是在实际应用中有着一些明显的区别。

本文将分别介绍LC-MS和质谱法的原理、应用、优缺点和区别。

一、液相色谱串联质谱法（LC-MS）1.原理液相色谱串联质谱法（LC-MS）是将液相色谱分析和质谱分析技术相结合的一种分析方法。

其原理是先使用液相色谱进行化合物的分离，然后将分离的化合物进入质谱进行检测和分析。

在液相色谱中，使用流动相将混合物中的化合物分离为单一的组分，然后将这些组分通过质谱进行逐一检测和分析。

2.应用LC-MS广泛应用于生物分析、药物分析、环境监测等领域。

在生物分析中，可以用于蛋白质鉴定、代谢产物分析、药物残留检测等；在药物分析中，可以用于药物代谢产物的分析鉴定和药物残留的检测；在环境监测中，可以用于水质、土壤和大气中有机物的分析。

3.优缺点LC-MS具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的优点，可以对复杂的混合物进行分析。

但是，它也存在着仪器昂贵、维护成本高等缺点。

此外，在操作上也需要较高的专业技术和经验。

二、质谱法1.原理质谱法是一种通过对样品中离子进行质量分析，获取样品组成和结构信息的方法。

其原理是利用质谱仪将样品中的化合物转化为离子，然后通过对离子的质量/电荷比进行分析，从而得到化合物的分子量和结构信息。

2.应用质谱法广泛应用于生物分析、环境监测、药物分析等领域。

在生物分析中，可以用于蛋白质分子量的测定和生物大分子结构分析；在环境监测中，可以用于有机物的标识和定量分析；在药物分析中，可以用于药物分子结构的确认和代谢产物的鉴定。

3.优缺点质谱法具有高分辨率、高灵敏度和高特异性的优点，可以对样品中的多种化合物进行分析和鉴定。

但是，它也存在着仪器昂贵、操作复杂等缺点。

在操作上也需要较高的专业技术和经验。

三、LC-MS和质谱法的区别1.分离方式不同：LC-MS通过液相色谱将混合物中的化合物分离为单一的组分，然后通过质谱进行逐一检测和分析；而质谱法则是直接对样品中的离子进行质谱分析。

药物分析中液相色谱质谱联用法的研究

药物分析中液相色谱质谱联用法的研究在药物研究和分析领域，液相色谱质谱联用法（LC-MS）被广泛应用于药物的定性和定量分析。

这种分析方法结合了高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）的优势，不仅能够实现高灵敏度和选择性，还能够识别和鉴定药物成分。

本文将探讨液相色谱质谱联用法在药物分析中的重要作用以及其研究进展。

1. LC-MS原理及优势液相色谱质谱联用法是一种将液相色谱技术和质谱技术相结合的分析方法。

在这种方法中，样品首先经过液相色谱柱进行分离，然后进入质谱仪进行离子化和质谱分析。

该方法的原理基于质谱的分子识别能力和高效液相色谱的物质分离能力，能够快速、高效地分析复杂样品中的组分。

液相色谱质谱联用法具有以下优势：1.1 高灵敏度：质谱仪的灵敏度相比传统检测方法更高，可以检测到低浓度的化合物。

1.2 高选择性：质谱的分子特征识别能力可确保准确定量和鉴定目标化合物。

1.3 高分辨率：液相色谱对复杂样品中各成分进行有效分离，提供更好的分辨率。

1.4 宽线性范围：液相色谱质谱联用法适用于宽线性范围内的定量分析。

2. 液相色谱质谱联用法在药物分析中的应用液相色谱质谱联用法在药物分析中得到了广泛的应用。

其主要应用领域包括但不限于以下几个方面：2.1 药代动力学研究液相色谱质谱联用法可以用于药物在体内的代谢动力学研究。

通过分析药物及其代谢产物在生物体内的变化，可以揭示药物的代谢途径、药物代谢酶的作用机制以及药物的消除动力学等信息。

2.2 药物残留分析液相色谱质谱联用法在农产品和食品安全领域有着广泛的应用，可以用于检测药物和农药在食物中的残留量。

通过这种方法，可以准确测定食品中的残留药物浓度，以保障食品的质量和安全。

2.3 新药研发在新药研发的过程中，药物的分析方法是十分关键的。

液相色谱质谱联用法可以用于新药的分子结构分析、药代动力学研究、代谢产物的鉴定等方面。

这种方法不仅可以提高药物研发的效率，还可以为新药的安全性评价提供重要数据。

食品中6种新型农药的超高效液相色谱-串联质谱法测定

Ｖｏｌ＿１２ＮＯ．２Ａｐｒ．２０１３
食品中６种新型农药的超高效液相色谱．串联质谱法测定
陈意光，罗海英，罗东辉，冼燕萍，吴玉銮
（广州市质量监督检测研究院，国家加工食品质量监督检验中心（广州），广州市食品安全检测技术重点实验室，广州市食品安全风险动态监测与预警研究中心，广东广州５１０１１０）摘要：建立了蕃茄、苹果汁、凉茶、米粉、蜂蜜和牛奶中氟虫酰胺、氯虫酰胺、烯啶虫胺、吡虫啉、虫
ｄｉｓｓｏｌｖｅｄｂｙｗａｔｅｒａｎｄｔｈｅｎｅｘｔｒａｃｔｅｄｗｉｔｈｍｉｘｅｄｓｏｌｖｅｎｔｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅａｎｄｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ．Ｍｉｌｋｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄ
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ＣＨＥＮＹｉ — ｇｕａｎｇ，ＬＵＯＨａｉ — ｙｉｎｇ，ＬＵＯＤｏｎｇ－ｈｕｉ，ＸＩＡＮＹａｎ－ｐｉｎｇ，ＷＵＹｕ — ｌｕａｎ

基于液相色谱-质谱的血清糖蛋白质组定量分析

基于液相色谱-质谱的血清糖蛋白质组定量分析胡丹阳;蒋碧云;王献;刘晓慧【摘要】糖尿病作为最常见的代谢疾病之一,是一种受环境和遗传因素影响的多因素疾病.糖基化可导致蛋白功能多样性,对重大疾病、免疫系统有着深远影响.本实验通过两性离子亲水相互作用色谱(zwitterionic hydrophilic interaction liquid chromatography,ZIC-HILIC)富集技术结合微升级高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法,对6例糖尿病人和6例正常人的血清中的蛋白和糖蛋白进行了非标记定量分析,定量了65个差异蛋白和24个差异表达的糖蛋白.通过DAVID软件对这些差异蛋白和差异糖蛋白进行功能富集分析,进一步了解它们的细胞定位、分子功能和生物过程.该研究揭示了糖尿病发病过程中糖蛋白的变化,可为疾病的发病机制和临床诊断提供数据参考.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2019(040)004【总页数】11页(P314-324)【关键词】糖尿病;血清糖蛋白;非标定量;质谱【作者】胡丹阳;蒋碧云;王献;刘晓慧【作者单位】中南民族大学化学与材料科学学院,国家民事委员会分析化学重点实验室,湖北武汉430074;复旦大学生物医学研究院,上海200032;中南民族大学化学与材料科学学院,国家民事委员会分析化学重点实验室,湖北武汉430074;复旦大学生物医学研究院,上海200032【正文语种】中文【中图分类】O657.63糖基化是一种具有重要生物学功能的蛋白质翻译后修饰。

与许多其他翻译后修饰不同，蛋白质的N糖基化的主要结构N-聚糖是由许多单糖单元组成，且呈非线性排列，具有结构多样性，研究蛋白质的糖基化对了解其生物学结构和功能有着重要意义，如对糖蛋白和糖基化位点、对糖型进行鉴定等[1-3]。

研究表明[4-7]，糖蛋白参与了很多重要的生物学过程，包括细胞粘附、分子运输、受体激活和特定的蛋白功能等，许多疾病的病理过程与糖蛋白表达量的变化密切相关。

高效液相色谱与质谱联用技术在药物分析中的应用研究

高效液相色谱与质谱联用技术在药物分析中的应用研究随着生物技术的不断发展，越来越多的药物走向市场。

因此，对药物合成及其质量控制的研究便成为了一个热门领域。

其中，高效液相色谱技术（HPLC）和质谱联用技术（MS）在药物分析中被广泛应用。

HPLC是一种用于分离、检测并定量分析混合物的技术。

与传统的色谱技术相比，HPLC具有分离效率高、检测灵敏度高、分析速度快、重复性好等优点，特别适用于药物的含量测定。

而MS 则是一种检测药物赋存状态及与其他物质发生反应的新型分析工具。

与HPLC相结合后，可以实现药物的高效定量分析，加快分析速度，提高准确性和可靠性。

在药物分析中，首先要做到对样品进行预处理。

如药品需要进行稀释、提取、纯化等，以便提取出可分离的组分，保证测定的准确性和可靠性。

此外，还应当充分考虑样品中可能存在的不同物质导致的影响，因此需要选择适当的HPLC柱和条件对药物进行分离和检测。

HPLC-MS联用技术在药物分析中的应用是多方面的。

常见的应用包括药物含量测定、药物代谢物的测定、药物结构分析、沉积物中药物的分析等。

下面，本文将分别对其应用进行阐述。

药物含量测定是HPLC-MS联用技术广泛应用的领域之一。

当药物分子被注射进HPLC柱内进行分离，并与质谱联用技术进行检测时，分离的物质会被送入MS进行离子化作用，进而产生质谱，最终形成药物各个组分的含量测定。

药物代谢物的测定是HPLC-MS联用技术在药物分析中的另一个应用领域。

通过代谢分析，可以揭示药物的代谢速度及其代谢产物对机体的影响。

这需要提取样品中的代谢产物，并在稳定状态下进行测定。

通过将质谱分析和药物分析相结合，可以确定药物的代谢产物的种类及含量。

药物结构分析是HPLC-MS联用技术的另一个应用领域。

HPLC 可以对多种化合物进行分离，质谱技术可对化合物进行分析。

因此，将 HPLC-MS 与核磁共振等其他结构分析技术进行结合，可以准确的确定药物的结构。