2019-2020年浙江省高三化学二轮复习专项提分训练———有机合成和推断综合题
2020高三化学二轮专题复习--有机化学基础检测题(含答案解析)
高三二轮专题复习--有机化学基础检测题考纲分析：主要考查烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和变化规律，同分异构体现象，有机合成，有机反应类型等知识。
高考每年都有一个固定的选考大题考查有机合成与推断，涉及官能团的判断、有机反应、结构简式和有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目判断及书写以及有机合成路线设计等内容。
考点透析：1．【2019年全国卷2】“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（）A．蚕丝的主要成分是蛋白质B．蚕丝属于天然高分子材料C．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物2．【2019年全国卷2】关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是（）A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯3．【2019年全国卷1】Phenolphthalein是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。
有关该有机物说法正确的是（）A．分子式为C20H12O4B．含有的官能团有羟基、酯基、羧基C．可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D．1mol该物质与H2和溴水反应，消耗H2和Br2的最大值分别为10mol和4mol4．【2019北京卷】分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（）A．8种B．10种C．12种D．14种5．【2019年天津卷】我国化学家首次实现了膦催化的（3+2）环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知（3+2）环加成反应：（、可以是或）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
（2）化合物B的核磁共振氢谱中有______个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考虑手性异构）数目为______。
2020年高考化学二轮复习题型检测(十三) 有机合成与推断题
题型检测（十三） 有机合成与推断题1．(2019·福州模拟)有机化合物F 是一种香料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)C 的名称为________，步骤Ⅱ的反应类型为________，F 中含氧官能团的名称为__________。
(2)步骤Ⅲ的反应试剂和条件为________________。
(3)D →E 反应的化学方程式为____________________。
(4)符合下列条件的E 的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的分子的结构简式为______________________。
①苯环上只有两个取代基；②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体。
(5)结合题中信息，写出以(CH 3)2CHCH 2OH 为原料制备(CH 3)2CClCOOH 的合成路线(无机试剂任用)________________________________。
合成路线示例如下：CH 3CH 2Br ――→NaOH/H 2O △CH 3CH 2OH ――→CH 3COOH 浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 3 解析：由A 的分子式和步骤Ⅲ可知，A 是甲苯，A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成B()，B 发生水解反应生成C()；A 与液溴在催化剂的作用下发生苯环上的取代反应生成在碱性条件下水解生成D()，结合信息Ⅱ、步骤Ⅵ及F 的结构简式可知D 与CH 3CHClCOOH 反应生成E()，E 与C 发生酯化反应生成F 。
(4)根据已知条件②、③，知E 的同分异构体中含有酚羟基、羧基，又根据已知条件①知，苯环上两个取代基一个为—OH ，另一个可以是—(CH 2)3COOH 、—CH 2CH(COOH)CH 3、—CH(COOH)CH 2CH 3、—CH(CH 3)CH 2COOH 、—C(CH 3)2COOH ，故满足条件的E 的同分异构体共有15种。
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2．“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，其代表为铜催化的Huisgen环加成反应：我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。
合成线路如图：已知：+H2O。
（1）B 分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
（2）A→B 的反应类型为___。
（3）D 的结构简式为___。
（4）B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__。
①分子中除苯环外，不含其他环状结构；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（5）写出以、HC ≡CCH 3和CH 3Br 为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．化合物H 是制备某褪黑素受体激动剂的中间体，其合成路线如下：已知：RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→，其中—R 为烃基。
(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)B→C 的反应类型为___________。
(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2，写出F 的结构简式：________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
浙江省2019~2020年高中化学非选择题专题汇编(有机推断大题)
浙江省2019~2020年高中化学非选择题专题汇编（ 有机推断大) 题1．（2019·武邑县教育局高三月考）薄荷油中含有少量的α −非兰烃和 β−非兰烃，两者互为同分异构体，其相对分子质量为136。
根据如下转化，回答相关问题：已知：(1) 写出 α −非兰烃中官能团名称，β−非兰烃的结构简式 。
(2) 下列有关说法正确的是。
A ．α −非兰烃与等物质的量的Br 2 进行加成反应，产物共有3 种B ．C→D 和E→F 反应类型相同C ．聚合物H 易溶于水D ．C→M 反应过程中有高分子聚合物等副产物产生＋RCHO＋CO 22CH 3 COOH(3)写出F→G的化学方程式。
(4)写出符合下列条件的A 的同分异构体。
①含有4 个－CH3 ；②1 mol 此同分异构体在碱性条件下水解需2 mol NaOH。
2．（2019·浙江高三）依折麦布是目前唯一的胆固醇吸收抑制剂，合成它的一种重要中间体M 的结构如图所示。
某兴趣小组以甲苯和戊二酸酐为原料，设计了以下合成路线，部分条件和产物已略去。
(5) 以甲苯和丙烯为基本原料合成(用流程图表示，其他无机试剂任选)。
已知：①②③请回答：(1)物质K 的结构简式为。
(2)下列说法正确的是。
A．由甲苯制B 需用Fe 作催化剂B.物质H 水解后产物的最简单同系物为乙酸C.反应①②③ 均为取代反应D.1mol物质K 最多能与2mol NaOH反应(3)写出反应②的化学方程式：。
(4)写出同时符合下列条件的G 的所有同分异构体的结构简式：。
①分子中含有3 个苯环；②能发生银镜反应；③酸性条件下能发生水解反应；④1H−NMR谱显示分子中含有6 种氢原子。
(5) 设计以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮( ) 的合成路线：。
( 用流程图表示，无机试剂任选) 3．（2018·浙江镇海中学高三）化合物物G是一种用于合成γ- 分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：请回答：（1） B的结构简式为。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
2019年高考化学二轮复习题型专练12有机推断(含解析)
题型专练12 有机推断1. 有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④请回答下列问题：(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
【答案】【答题空1】2－甲基－2－丙醇【答题空2】酚羟基、醛基【答题空3】浓硫酸，加热【答题空4】氧化反应【答题空5】(CH3)2CHCOOH【答题空6】【答题空7】(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O【答题空8】6【答题空9】【解析】A的分子式为C4H10O，A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,所以A的结构简式为：(CH3)3C(OH)；比较A、B的分子式可以知道，A→B是消去反应，所以B是(CH3)2C=CH2，B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C 是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO，D→E是氧化反应，所以E是(CH3)2CHCOOH；X的分子式为C7H8O，且结合E、F的结构简式可知，X的结构简式为，在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此Y的结构简式为；Y→Z是水解反应，根据信息③，应该是-CHCl2变成-CHO，则Z的结构简式为，Z→F是酯化反应，F的结构简式为：；(1)结合以上分析可知，A的结构简式为：(CH3)3C(OH)，名称为2－甲基－2－丙醇；Z的结构简式为：，所含官能团酚羟基、醛基；综上所述，本题答案是：2－甲基－2－丙醇；酚羟基、醛基。
2019-2020年浙江省高三化学二轮复习专题训练：有机合成路线的设计
有机合成路线的设计1.已知:①RCl+NaCN R—CN+NaCl ②R—CN R—COOH设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯()的合成路线(无机试剂任选)。
解析:逆推法:要合成苯乙酸苄酯,需要;要生成,根据题给反应可知,需要;要生成需要;苯甲醇和HCl反应即可生成。
由此可写出合成路线。
答案:2.已知:。
请设计由CH3CH2OH、CH3NH2等物质合成的合成路线,无机试剂自选。
解析:乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与氯气发生加成反应生成ClCH2CH2Cl,最后与CH3CH2Cl、NH3作用得到目标物,合成路线流程图为CH3CH2OH CH2CH2。
答案:CH3CH2OH CH2CH23.已知:①—COOH—COCl;②。
设计由制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
解析:由信息①知,—COOH中—OH在PCl3的催化下被—Cl取代,由信息②知C—Cl键断裂,与苯环上邻位C相连。
则,再与CH3COOH发生酯化反应生成目标产物。
答案:4.已知:①—NO2—NH2;②苯环支链的定位规则:苯环上有烃基、羟基等取代基时,再引入的取代基一般在邻、对位;苯环上有硝基、羧基等取代基时,再引入的取代基一般在间位。
以苯和乙烯为原料,设计生成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
解析:分析目标产物和原料、CH2CH2可知,需要在苯环上引入两个取代基:—NH2和—COOH,—NH2可以由—NO2还原而来,—COOH可以由烃基转化而来,又由信息②可知,需先引入烃基,再引入硝基,否则—NH2与—COOH就不能在对位了。
与CH2CH2发生加成反应生成,+CH 2CH2,与浓HNO3在浓H2SO4作催化剂的条件下发生反应+HNO3,先用酸性KMnO4溶液将—CH2CH3氧化为—COOH,再还原—NO2为—NH2。
答案:5.已知:R—NH 2+RBr R—NHR。
请设计以甲苯和异丁烯[CH2C(CH3)2]为原料合成化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
2019-2020年浙江省高三化学二轮复习专题训练：有机推断思路
有机推断思路1.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B 的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是。
(5)⑤的反应类型是。
解析:有机物A属于醇,被高锰酸钾溶液氧化为酮B,酮B与甲醛发生加成反应生成含有羰基和羟基的生成物C,C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,则D的结构简式为。
D与乙醇发生酯化反应生成E,E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F,则F的结构简式为,F首先发生水解反应,然后酸化得到G。
(1)根据A的结构简式可知,A中的官能团名称是羟基。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为。
(3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基,则可能的结构为、、、、。
(4)反应④是酯化反应,所需的试剂和条件是乙醇、浓硫酸、加热。
(5)根据以上分析可知⑤的反应类型是取代反应。
答案:(1)羟基(2)(3)、、、、(任写3个)(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应2.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、。
(2)由B生成C的反应类型为。
(3)由C生成D反应方程式为。
(4)E的结构简式为。
解析:(1)根据D分子结构分析,A为CH3CH CH2,化学名称为丙烯;C为(或),所含官能团的名称为氯原子、羟基。
(2)B和HOCl发生加成反应生成C。
(3)C在碱性条件下脱去HCl生成环氧结构D,化学方程式为(4)E的结构简式为。
2019届二轮复习 有机推断与有机合成 专题卷(浙江专用)
有机推断与有机合成1．(2018·浙江4月选考，32)某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺：已知：请回答：(1)下列说法不正确的是________。
A．化合物A能发生还原反应B．化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体C．化合物D具有碱性D．吗氯贝胺的分子式是C13H13ClN2O2(2)化合物F的结构简式是________。
(3)写出C＋D→E的化学方程式_______________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。
请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线__________________________________________________________________________________(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5)写出化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式：_______________________。
须同时符合：①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。
②1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N—N键，无O—H键。
答案(1)D(2)(3)＋NH2CH2CH2Br―→＋HCl(4)(5)、、、2．(2017·浙江11月选考，32)某研究小组按下列路线合成药物胃复安：已知：―――→(CH 3)2SO 4；RCOOR′――→H 2NR″RCONHR″请回答：(1)化合物A 的结构简式________。
(2)下列说法不正确的是________。
A ．化合物B 能发生加成反应B ．化合物D 能与FeCl 3溶液发生显色反应C ．化合物E 具有碱性D ．胃复安的分子式是C 13H 22ClN 3O 2(3)设计化合物C 经两步反应转变为D 的合成路线(用流程图表示，试剂任选)________。
2019-2020年浙江省高三化学二轮复习专项提分训练———实验综合题
实验综合题1.某兴趣小组用锡粒制备氯化锡(SnCl4)和氯化亚锡(SnCl2),流程如下:制备SnCl4的装置如图:已知:SnCl4为无色液体,熔点-33 ℃,沸点114 ℃,遇水强烈水解,可溶于乙醇、四氯化碳等。
SnCl2·2H2O为白色晶体,在空气中加热会发生水解及氧化。
SnCl2为白色晶体,熔点247 ℃,沸点623 ℃,易溶于水、乙醇、冰醋酸,极易溶于盐酸。
请回答:(1)步骤①的反应装置如图甲,其中仪器a的作用为。
若用图乙代替图甲作为反应装置,优点是在不拆除装置的情况下,向支管不断填装锡粒大量制备SnCl4,则制备过程中将生成的SnCl4转移至蒸馏烧瓶中的简易操作为。
(2)步骤②的装置如图丙,此装置存在一处明显的缺陷为。
(3)步骤③选择的实验仪器为铂皿,比用玻璃仪器或陶瓷仪器更好,其理由为。
(4)步骤⑥中的反应需在搅拌下进行,该反应的化学方程式为。
(5)关于SnCl2的制备,下列说法不正确的是。
A.步骤④蒸发及步骤⑦干燥时均需在真空环境下进行B.步骤⑤抽滤操作中,将晶体转移至布氏漏斗时,若有晶体附着在烧杯内壁,应用蒸馏水将烧杯内壁的晶体淋洗至布氏漏斗中,以提高产率C.为提高产品纯度,可在含醋酸酐的冰醋酸中重结晶D.SnCl2·2H2O在干燥N2或干燥HCl气流中加热也可得到无水SnCl2E.若步骤⑤产生的母液较多,可进一步浓缩母液以提高产品纯度解析:(1)甲图中仪器a为冷凝管,它的作用是冷凝回流;利用压强原理,将生成的SnCl4转移至蒸馏烧瓶中的简易操作为:用橡皮球(洗耳球)从冷凝管上口向装置中鼓气,将液体从左端导管压入蒸馏烧瓶中。
(2)步骤②的装置是用来提取氯化锡(SnCl4)的,由于氯化锡(SnCl4)遇水强烈水解,所以锥形瓶不能敞口,否则水蒸气就会进入锥形瓶,故此装置存在一处明显的缺陷为锥形瓶口缺少隔绝空气中水蒸气的装置。
(3)锡比铂金属性活泼,在盐酸中可形成原电池,加快反应速率,所以步骤③选择的实验仪器为铂皿,比用玻璃仪器或陶瓷仪器更好。
2020年高三化学二轮复习 高考二卷必考内容 有机推断和有机合成专题训练
2020年高三化学二轮复习 高考二卷必考内容 有机推断和有机合成专题训练1、(2020·山东等级模拟考，20)酯类化合物与格氏试剂(RMgX ，X ＝Cl 、Br 、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：①RCH==CH 2――――→(1)B 2H 6(2)H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ②③RCOOCH 3―――→CH 3MgI―――→CH 3MgI――→H 3O＋(1)A 的结构简式为________，B →C 的反应类型为________，C 中官能团的名称为________，C →D 的反应方程式为____________。
(2)写出符合下列条件的D 的同分异构体____________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元碳环结构；②能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2； ③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F 中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以、CH 3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其它试剂任选)。
答案 (1)氧化反应 羰基、羧基(2)、、(3)(4)2(2019·湖北八校二联)由乙烯和丙二酸等物质合成I ，合成路线如下：已知：①R 1CHO ＋R 2CH 2CHO ――――→一定条件(R 1、R 2为烃基或H)②CH 3OOCCH 2COOCH 3――――――→C 2H 5ONaBrCH 2CH 2CH 2Cl＋HBr ＋HCl请回答下列问题：(1)丙二酸的结构简式是________________。
(2)有机物D 的分子式为C 5H 10O 4，其官能团的名称是____________。
(3)写出A →B 的化学反应方程式：__________________________________________ _______________________________________________________________________。
2019届高考化学二轮复习(浙江专用)专题十六 有机推断与有机合成学案
专题十六有机推断与有机合成[考试标准]考点一 官能团及其性质常见官能团及其性质如酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应原为苯胺：题组一羟基活泼性比较1．有机物A的结构简式为，下列有关A的性质的叙述中错误的是()A．A与金属Na完全反应时，两者物质的量之比是1∶3B．A与NaOH完全反应时，两者物质的量之比是1∶3C．A能与Na2CO3溶液反应D．A既能与羧酸反应，又能与醇反应答案 B解析A项，醇羟基、酚羟基、羧基均能与金属Na反应，故1 mol A能与3 mol Na反应，正确；B项，能与NaOH反应的是酚羟基和羧基，故1 mol A只与2 mol NaOH反应，错误；C项，羧基和酚羟基均能与Na2CO3反应，正确；D项，由于A中含有醇羟基，可与羧酸反应，又由于A中含有羧基，故A还可与醇反应，正确。
2．有一种有机化合物，其结构简式如图所示。
下列有关其性质的叙述中正确的是()A．在一定条件下，1 mol 该物质最多能与6 mol NaOH完全反应B．有弱酸性，1 mol 该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2C．在Ni催化下，1 mol 该物质可以和7 mol H2发生加成反应D．它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物答案 B解析水解可生成酚羟基和羧基，则1 mol 该物质最多能与8 mol NaOH完全反应，A项错误；与溴水发生取代反应，可取代羟基邻位或对位氢原子，则1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2，B项正确；分子中只有苯环能与H2发生加成反应，则1 mol 该物质可以和6 mol H2发生加成反应，C项错误；由结构简式可知，在酸性条件下水解生成一种物质，D项错误。
3．1 mol 有机物A的结构简式为，最多能消耗________ mol Na、消耗________ mol NaOH、消耗________mol NaHCO3。
答案42 1解析 1 mol A中含有3 mol羟基和1 mol羧基，故最多可与4 mol Na反应；1 mol A中含有1 mol酚羟基和1 mol羧基，可与2 mol NaOH反应；1 mol A中含有1 mol羧基，可与1 mol NaHCO3反应。
2019-2020年浙江省高三化学二轮复习专项提分训练———基本营养物质及简单有机推断
基本营养物质及简单有机推断1.下列说法正确的是( D )l4不能燃烧,常用作灭火剂B.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和 2 mol CO2C.石油是复杂的混合物,通过分馏可以获得汽油、煤油等,通过催化重整可以获得乙烯、丙烯等D.用玻璃棒蘸取牛油与氢氧化钠反应后的液体,滴入沸水中,若没有油状液体浮在水面,则说明皂化反应已经完全解析:CCl4不能燃烧,曾用作灭火剂,但因与水在高温下反应会产生有毒物质,现已被禁用,故A错误;葡萄糖为单糖,不能水解,故B错误;石油是复杂的混合物,通过分馏可以获得汽油、煤油等,通过催化重整可以获得芳香烃,故C错误;用玻璃棒蘸取牛油与氢氧化钠反应后的液体,反应物牛油不溶于水且密度比水小,所以会浮在水面,反应后生成脂肪酸钠溶于水,所以若没有油状液体浮在水面证明皂化反应完全,故D正确。
2.下列说法正确的是( D )A.除去油脂中的水分,既可以用无水氯化钙,也可以用碱石灰B.葡萄糖能氧化新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀C.天然植物油常温下为液态,难溶于水,具有固定的熔沸点D.区别淀粉溶液和氯化铁溶液可以用“丁达尔效应”解析:A.油脂在碱性条件下水解,碱石灰不能用作干燥剂,错误;B.葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应时,葡萄糖的醛基被氧化,将氢氧化铜还原,错误;C.天然植物油为混合物,没有固定熔沸点,错误;D.淀粉溶液属于胶体,具有丁达尔效应,而氯化铁为溶液无此现象,正确。
3.下列说法正确的是( D )A.皂化反应后的溶液中加饱和食盐水,析出的固体沉于底部B.蛋白质遇福尔马林发生变性,可以用于食品的消毒杀菌C.棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧只生成CO2和H2OD.淀粉和纤维素分子组成均为(C6H10O5)n,且均能用于生产酒精解析:A.皂化反应后的溶液中加饱和食盐水,析出的固体为高级脂肪酸钠,密度比水小,悬浮于液面,错误;B.蛋白质遇福尔马林发生变性,福尔马林有毒,不可以用于食品的消毒杀菌,错误;C.棉、麻为纤维素,丝、毛为蛋白质,蛋白质完全燃烧生成CO2、H2O和氮的化合物,错误;D.淀粉和纤维素分子组成均为(C6H10O5)n,且均能在一定条件下水解生成葡萄糖,再用于生产酒精,正确。
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有机合成与推断综合题1.盐酸阿立必利是一种强效止吐药,它的合成路线如下:已知:①R—X+CH3ONa ROCH3+NaX;②。
回答下列问题:(1)有机物B中含有官能团的名称有羧基、。
(2)有机物C的结构简式为,D到E的反应类型为。
(3)有机物C生成D的化学方程式:。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简式:。
①属于α氨基酸;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③苯环上有2种不同化学环境的氢,分子中有6种不同化学环境的氢。
(5)请写出以、CH3CH2CH2COCl、CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用):。
合成路线流程图示例如下:H2C CH2CH3CH2Br CH3CH2OH解析:(1)酸性高锰酸钾具有强氧化性,A中的甲基可被氧化成羧基。
(2)在Cu、CH3ONa的条件下,B中溴原子被取代,发生取代反应生成C;D 中氨基上的氢原子被取代,生成E,发生取代反应。
(4)G是D的同分异构体,且符合条件①属于α氨基酸,说明含有氨基和羧基,且两个基团连在同一个碳原子上;②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③苯环上有2种不同化学环境的氢,分子中有6种不同化学环境的氢,说明分子中有1个碳原子连接4个不同的原子或原子团,则符合条件的G的结构简式为。
(5)合成路线为。
答案:(1)溴原子、肽键(或酰胺键)(2)取代反应(3)+CH3OH+CH3COOH(4)(5)2.某研究小组按如图所示路线合成邻苯二甲酰亚氨基丙二酸二乙酯(F):已知:—CH2CN—CH2COOH—CH(Br)COOH;RCH(Br)COOH RCH(CN)COONa。
请回答:(1)B的结构简式为。
(2)下列说法正确的是。
A.化合物A的官能团是羧基B.化合物B能发生消去反应C.化合物C能发生还原反应D.化合物F的分子式为C15H16NO6(3)写出反应③的化学方程式:。
(4)写出同时符合下列条件的C的同分异构体的结构简式: 。
①可以发生银镜反应;②1H NMR谱表明苯环上有4个取代基,分子中有3种氢原子。
(5)设计以乙烯为原料合成CH2(CN)COONa的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):。
解析:根据已知信息可推出,A为HOOCCH2COOH,B为HOOCCHBrCOOH;邻二甲苯中甲基被酸性KMnO4溶液氧化为羧基,则C为邻苯二甲酸(),根据D的分子式可知,C分子内脱水得到的D为邻苯二甲酸酐()。
(1)由上述分析可知,B的结构简式为HOOCCHBrCOOH。
(2)化合物A为HOOCCH2COOH,含有的官能团为羧基,A正确;化合物B中与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;化合物C中含有苯环,在一定条件下可以和H2发生加成反应,属于还原反应,C正确;根据化合物F的结构可知其分子式为C15H15NO6,D错误。
(3)由流程图可知,反应③为取代反应,生成化合物F 的同时,还有HBr生成。
(4)能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸酯基,苯环上有四个取代基,则含有醛基,1H NMR谱显示分子中有3种氢原子,说明该分子结构高度对称;根据题干可知,取代基为两个—CHO、两个—OH,两个—OH和两个—CHO分别关于苯环上某条线同时对称,据此可写出符合条件的同分异构体。
(5)乙烯在催化剂作用下被氧气氧化为CH3COOH,根据已知信息,CH3COOH在Br2/PBr3、70 ℃条件下生成CH2(Br)COOH,CH2(Br)COOH与Na2CO3、NaCN反应即得目标产物。
答案:(1)HOOCCHBrCOOH (2)AC(3)(4)、、、(5)CH2CH2CH3COOHCH2(Br)COOH CH2(CN)COONa3.依折麦布是目前唯一的胆固醇吸收抑制剂,合成它的一种重要中间体M的结构如图所示。
某兴趣小组以甲苯和戊二酸酐为原料,设计了以下合成路线,部分条件和产物已略去。
已知:Ⅰ.;Ⅱ.+RNH 2;Ⅲ.请回答:(1)物质K的结构简式为。
(2)下列说法正确的是。
A.由甲苯制B需用Fe作催化剂B.物质H水解后产物的最简单同系物为乙酸C.反应①②③均为取代反应D.1 mol物质K最多能与2 mol NaOH反应(3)写出反应②的化学方程式:。
(4)写出同时符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:。
①分子中含有3个苯环②能发生银镜反应③酸性条件下能发生水解反应④1H NMR谱显示分子中含有6种氢原子(5)设计以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮()的合成路线:。
(用流程图表示,无机试剂任选)解析:A为甲苯,据P的结构简式知甲苯与溴单质发生侧链上的取代反应生成B,B为;甲苯与溴单质发生侧链上的取代反应生成C,C为C6H5CHBr2;C与溴单质发生苯环上的取代生成D,D为;D水解生成E,E为;E与B发生取代反应生成P,P中与发生已知Ⅱ的取代反应生成G,H发生已知Ⅲ的反应生成K,K为,K与G反应生成M。
(1)物质K的结构简式为。
(2)由甲苯制B为侧链上的取代,需光照,不需用Fe作催化剂,故A错误;物质H水解后产物为二元羧酸,最简单同系物为乙二酸,故B错误;据上述分析反应①②③均为取代反应,故C正确;K含酯基,1 mol酯基水解需 1 mol NaOH,水解需 1 mol NaOH,—COCl水解生成的—COOH需1 mol NaOH,1 mol物质K最多能与 3 mol NaOH 反应,故D错误。
(3)反应②的化学方程式为++HBr。
(4)G的所有同分异构体,①分子中含有3个苯环;②能发生银镜反应,则含醛基;③酸性条件下能发生水解反应;④1H NMR谱显示分子中含有6种氢原子,符合条件的同分异构体为(5)以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮()的合成路线为。
答案:(1)(2)C(3)++HBr(4)(5)4.某研究小组拟合成一种用于合成药物的中间体F,其合成路线如下:已知:①HCHO+;②+CH3COCl;③H2C CH2CH3CH2CN。
请回答:(1)D的官能团的名称为;A生成B的反应类型为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A中所有的碳原子可能共平面B.化合物B可发生加成、取代、氧化反应C.C→D的反应为消去反应D.F的分子式为C16H14O(3)化合物A的结构是。
(4)写出E→F的化学方程式:。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式:。
①分子中有7种不同化学环境的氢原子②分子中含有氰基(—CN),含有羟基(—OH),分子中含有3个六元环,其中2个为苯环(6)根据上述反应流程及已知信息,以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料,设计制备的合成路线(无机试剂任选):。
解析:由已知反应①可得A的结构简式为;由已知反应③及C的结构式可知,A与HCN发生加成反应生成B,B为;由C的结构及D的分子式可推知D为;结合已知反应②和F的结构,可知E发生分子内取代反应生成F,则E为。
(1)由以上分析可知,D的官能团的名称为羧基;A生成B发生加成反应。
(5)B的分子式为C16H13NO,B的同分异构体中有7种不同化学环境的氢原子,有—CN和—OH,则除—OH中的氢原子外,分子中还有6种氢原子,含3个六元环,其中 2个为苯环,综合分析可得符合条件的同分异构体为、、、。
(6)由目标产物逆推,可知和 ClOCCH2COCH3发生已知②中的反应制得,ClOCCH2COCH3由HOOCCH2COCH3发生取代反应制得, CH3COCH2CHO发生氧化反应可得到CH3COCH2COOH,由已知①中反应, CH3COCH3与HCHO发生加成反应可得到CH3COCH2CHO。
答案:(1)羧基加成反应(2)C(3)(4)+HCl(5)、、、(6)H C H O H O C H2C H2C O C H3O H C C H2C O C H3 HOOCCH2COCH3ClOCCH2COCH35.某研究小组要制取重要化工原料,其合成流程如图:已知:Ⅰ.RCHO+R'—CH2—CHO+H2O;Ⅱ.RMgX+;Ⅲ.。
请回答:(1)下列说法正确的是。
A.A中的官能团名称是羰基和烯基B.化合物C含有一个手性碳原子C.化合物G的结构简式为D.重排过程反应物和生成物不是同分异构体(2)反应②的化学方程式是。
(3)反应④还可以生成另一种产物,其分子式是。
(4)D在一定条件下碳碳双键加成生成分子式为C9H16O的化合物X。
写出同时符合下列条件的X的同分异构体的结构简式: 。
a.红外光谱检测表明分子中含有醛基b.核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子c.分子结构中含有六元碳环(5)以CH3CH2OH与CH3COCH3为原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上标明试剂和反应条件):。
解析:在碱性条件下反应生成D,结合已知信息Ⅰ知D为;根据,并结合已知信息Ⅱ,可推知E为 CH2CHCH2CH2CH2MgX;根据已知信息Ⅲ及反应⑤可推知G为。
(1)A中的官能团名称是羰基和碳碳双键,A错误;化合物C含有一个手性碳原子,B正确;化合物G的结构简式为,C错误;重排过程反应物和生成物的分子式不同,不是同分异构体,D正确。
(2)反应②是在碱性条件下反应生成,反应的化学方程式是+H2O。
(3)反应④是发生取代反应生成和HI。
(4)化合物X的分子式为C9H16O,符合条件的X的同分异构体的结构简式为。
答案:(1)BD(2)+H2O(3)HI(4)(5)。