新疆狭叶薰衣草总黄酮的抗氧化活性研究
不同来源薰衣草中总黄酮及总多酚含量测定研究
不同来源薰衣草中总黄酮及总多酚含量测定研究袁苏宁;杜卫军;刘丛;卢晓丽;丁文欢;田树革【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2012(005)009【摘要】目的建立测定薰衣草中总黄酮和总多酚含量的方法,比较不同来源薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.方法采用超声辅助溶剂提取,可见分光光度法测定薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.结果以芦丁和没食子酸分别作为测定总黄酮和总多酚含量的对照品,分别在浓度18.51~55.54 μg/ml(r=0.9997)和1.98~9.91μg/ml(r=0.9969)范围内呈良好的线性关系,结果表明,不同来源的薰衣草中总黄酮和总多酚含量具有一定差异.结论该法简单易行,重现性好,测定总黄酮和总多酚含量稳定、准确,可作为薰衣草总黄酮和总多酚的检测方法.本研究为薰衣草药材及其中成药质量评价提供参考依据.【总页数】4页(P641-644)【作者】袁苏宁;杜卫军;刘丛;卢晓丽;丁文欢;田树革【作者单位】830011 乌鲁木齐,新疆医科大学中医学院中药系;新疆师范大学化学化工学院;新疆师范大学化学化工学院;830011 乌鲁木齐,新疆医科大学中医学院中药系;830011 乌鲁木齐,新疆医科大学中医学院中药系;830011 乌鲁木齐,新疆医科大学中医学院中药系【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.十种蜂花粉醇提物中总多酚和总黄酮含量测定 [J], 董捷;张红城;秦健;任向楠2.正交试验优选槐角总黄酮的提取工艺及不同来源槐角中总黄酮的含量测定 [J], 韦华梅;闫腾蛟;林宜沛;王剑波3.甘肃不同产地红芪中总黄酮及总多糖含量测定研究 [J], 杨秀娟;杨志军;牛鹏贤;潘子昱;邵晶;李硕4.复方罗欧咳祖帕中总多酚总黄酮的含量测定与抗氧化活性研究 [J], 李玮;李莉;王晓梅;刁娟娟;王新玲5.不同产地沙棘中总黄酮、总多酚含量测定及其抗氧化活性研究 [J], 李娜;胡月月;葛亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
亚临界萃取荨麻草中黄酮类化合物的工艺研究
有 限公 司 的 ＦＡ２２０４Ｎ电子 天平 ；晶华 油脂 公 司生 产 的亚 临界萃 取设 备 。 １．３ 试 验方 法 １．３．１ 萃取 工 艺流程 主要有 ：
（１）荨麻 草处 理 ：全 株 洗 净 后 ，于 ６Ｏ度 下 放 置 ７２ ｈ后粉碎过 ４０目筛 ，备用。
（２）装料 ：在萃取罐中加入 １ ｋｇ样品，密闭后 抽真空 ，使萃取罐空气尽量抽完。
陕西农业 科学 ２０１６，６２（０８）：１８—２０
Ｓｈａａｎｘｉ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ
亚 临界萃取荨麻草 中黄酮类化合 物 的工艺研 究
王 静 ，申玉 飞 ，杨 清香 （新疆 轻 工职业技 术 学 院 食 品与 生物技 术分 院 ，新 疆 乌鲁 木 齐 ８３００２１）
摘 要 ：本 工艺以 １，１，１，２一四氟 乙烷为萃取剂 ，首次利 用亚临界 萃取技 术，对新 疆野生狭叶荨麻 草 中黄 酮类 化合物进行萃取 。试验 明确 了萃取 的压 力、温度、时间及 液料 比对荨麻 草 中黄 酮类化合物得 率的影响。确 定 最佳 萃取 条件 ：在液料 比为 １．５：１，萃取的温度为 ４５％ 、压力设置在 ０．３ＭＰａ下萃取 １．５ ｈ。试验结果表 明，黄 酮类 化 合 物 获 取 率 为 ３．８３５％ 。 关键词 ：亚临界 萃取技 术 ；荨麻草 ；黄酮类化合物 ；正交试验
收 稿 日期 ：２０１６．－０３－２６ 修 回 １３期 ：２０１６－０４－２０ 第一作者简介 ：王静 （１９８０一），女 ，四川资中人 ，硕士 ，讲师 ，主要研究方 向为高分子材料的合成与应用研 究。
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王 静 ，等 ：亚临界萃取荨麻草 中黄酮类化合物 的工 艺研 究
荨麻草黄 酮类化合物得 率／％
薰衣草活性成分的提取和抗氧化能力的测定
（ 石河 子大 学化学 化工 学 院 ， 新疆 石 河子 ８２０ ） ３ ０ ０
摘要 ： 目的 比较不 同溶刑对提取熏衣草花穗活性成 分抗氧化 能力 的影响 ， 找到较好提 取溶 剂； 比较 不 同蒸馏 法对提取
熏衣草花穗挥发 油抗氧化 能力的影 响。方法 采用石 油醚 、 醋酸 乙酯、 丙酮 、 己烷 、 正 无水 乙醇等有机 溶剂提取 新疆伊 犁 的熏衣草花穗活性成 分， 并通过分光光度 法测定其抗氧 化能 力； 中蒸馏 法提 取 熏衣草花穗挥发 油 ， 水 测定其挥发 油的抗 氧化能力， 并与水上蒸馏法得 到的挥 发油进行 比较 。结果 熏衣草花穗 中抗氧化能 力强的活性成分在无 水 乙醇 中含量较 多； 中蒸馏法提 取熏衣草花穗挥 发油的抗氧化 能力大于水上 蒸馏 法。结论 极性 强的无水 乙醇提取 熏衣草花穗的活性 水 成分效果较好 ； 中蒸馏法较水上蒸馏法 ， 水 其原料与沸水接触更加充分 ， 可能促使 熏衣草花穗 中酯类成分发生水解。 并
一
化试 剂（ 南京建成生物工程研究所 ） 。 １３ 药 材 原料 ： ． 薰衣 草花穗 （ 新疆伊 犁天香香 料有 限责 任公
司 ） 。
表 ２ 极 性 由低 到 高 依 次提 取 物 的பைடு நூலகம்抗 氧 化 能 力
２ 方 法 与 结 果
２ １ 试 样 的提 取 ． ２ １ １ 试 样 １— 的提 取 用 电 子 天 平 称 取 一 定 量 的 薰 衣 草 花 ．． ５ 穗 ， 别 用 索 式 提 取 器 以 石 油 醚 、 酸 乙酯 、 酬 、 己烷 、 水 乙 分 醋 丙 正 无 由表 ２可 见 试 样 １ 无 水 乙 醇 提取 物 的抗 氧 化 能 力最 强 。 ０即 醇溶剂 ［流提取 ， 口 】 直到 凹流液 基本 无色（ ４～ ｈ ， 约 ５ ） 减压浓 缩后 薰衣草挥发油 的抗氧化能力测定。结果 见表 ３ 。 定 容 于 １０ ｌ 容 量 瓶 中 ， 光 保 存 ， 别 标 记 为试 样 １ 试 样 ２ ０ｍ 的 避 分 、 、 试 样 ３ 试样 ４ 试样 ５ 、 、 。 表 ３ 不 同方 法 提 取 的 挥发 油 抗 氧化 能 力 ２ １ ２ 试 样 ６—１ 的提 取 用 电 子 天 平 称 取 一 定 量 的 的薰 衣 草 ．． ０ 花穗 一份 ， 索 式 提 取 器依 次 用正 乙烷 、 油 醚 、 酸 乙酯 、 酮 、 － 用 石 醋 丙 无水 乙 醇 ， 流 提 取 直 到 回 流 液 基 本 无 色 ， 压 浓 缩 后 定 容 于 凹 减 １０ｍｌ ０ 的容量瓶 中， 避光保存 ， 分别标记为试样 ６ 试样 ７ 试样 ８ 、 、 、 由表 ３可 得 抗 氧 化 能 力 ： 样 １ ＞试 样 ｌ 试 １ ２即水 中蒸 馏 法 提 试 样 ９、 试样 １ 。 Ｏ 取 的挥 发 油 抗 氧 化 能 力 明显 大 于 水 上 蒸 馏 法 提 取 的挥 发油 。 ２ １３ 试 样 １ ．． １的提 取 称 取一 定量 的薰农 草花穗 ， 入 １００ ３ 讨 论 装 ０ ｍ 容 瓶 中加入一 定量 的水 。按挥发 油提取装置 同安装后 ， ｌ 加 由表 ｌ ２可看 出薰衣草花穗用 同溶剂其抗氧化能力足不 ～ 同 的 ， 氧 化 能 力 强 的 活 性 成 分 在 极 性 强 的 无 水 乙 醇 中 含 量 抗
新疆狭叶薰衣草总黄酮的抗氧化活性研究
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价 值工程
新疆狭叶薰衣 草总黄酮的抗氧化活性研 究
Ｔ ｅＲ ｓａ ｃ ｆ ｎｉｎ ａ ａ ｄ ｌ ｏａ ｌｖ ｎ ｉｓ ｔ ｘｄ ｎ ｔ ｉ ｈ ｅｅｒｈ ｏ ｊ ｇＬ ｖ ｖ ｕａＴ ｔｌ ａ ｏ ｏｄ ｉ ｉａ ｔ Ｘｉ ａ Ｆ Ａｎ ｏ Ａｃｉ ｔ ｖｙ
ｐ ｏ ｓｎ ｓｖ ｒ ｘｅ ｓｖ ． ｒ ｍｉｉｇ ｉ ｅｙｅ ｔｎ ｉｅ
关键词 ： 薰衣草 总黄 酮； 氧化 活 性； 狭叶 抗 应用
Ｋｅ ｒ ：Ｌ ｖ ｖ ｌ ｏａ ａ ｏ ｏｄ ； ｎ ｉｘｄａ ｔａ ｔ ｉ ａ ｐｉａｉｎ ｙ ｗｏ ｄｓ ａ ａ ｄｕａｔ ｔｌｆ ｖ ｎ ｉｓ ａ ｔｏ ｉ ｎ ｃｉ ｔ ｐ ｌｃ ｔｏ ｌ ｖ ｙ；
张 纪 宁礤 Ｚ ａ ｇＪｎｎ ； 洁 ①Ｙ ｎ ｉ ｈ ｎ ｉｉｇ杨 ａ ｇＪｅ
（ ①新 疆大学 生命 科学 与技术 学院 ， 鲁 木齐 ８００ ； 伊 犁职业 技术 学院 基础 部 ， 宁 ８５０ ） 乌 ３００② 伊 ３００ （ ｉ ｉ ｇＵ ｉ ｒｔ， ｏ ｅｅ ｆ ｉ ｃ ｎｅａｄＴ ｃｎｌ ｙ Ｕｕ ｑ ８００ ，ｈ ａ ①Ｘｎａ ｎ ｅ ｉ Ｃ ｌｇ ｆ Ｓｉ ｃ ｎ ｅｈｏ ｇ ，ｒｍ ｉ ３００ Ｃ ｉ ； ｊｎ ｖ ｓｙ ｌ ｏ Ｌ ｅ ｅ ｏ ｎ （ ｉ Ｃ ｌｇ ｏａ ｏａ ａｄＴｃｎ ａ ＦｕｄｔｎＤｖ ｉ ， ｉｎ ３００ Ｃ ｉ ） ￣Ｙｌ ｏｅｅｏ Ｖ ｃｔｎｌ ｎ ｅｈｉ ｌ ｏｎａｏ ｉｓ ｎＹｎ ｇ８５０ ，ｈ ａ ｉ ｌ ｆ ｉ ｃ， ｉ ｉｏ ｉ ｎ 摘要 ： 实验通 过 四个 实验 ： 原 力测 定 实验 、 除超 氧 阴离子 实验 、 本 还 清 清除 羟基 自由基 实验 ， 除 Ｄ Ｐ 实验 ， 新 疆狭 叶 薰衣草 总黄 酮 的 清 ＰＨ 对 抗 氧化活性 进行 了综合 评价 。 实验 结果表 明 ， 薰衣草 总黄 酮具有较 强 的抗氧化 活性 ， 为多功 能的抗 氧化 荆， 用 前景 非常广泛 。 作 应
新疆野生狭叶荨麻草中黄酮的提取
新疆野生狭叶荨麻草中黄酮的提取作者：王静等来源：《中小企业管理与科技·上中下旬刊》 2016年第2期王静姜丽余桂连新疆轻工职业技术学院食品与生物技术分院新疆乌鲁木齐830021摘要院新疆有丰富的野生狭叶荨麻草，其富含人体必需的黄酮类化合物，为确定新疆野生狭叶荨麻中黄酮的最佳提取条件，本实验采用不同的料液比、乙醇浓度、浸提温度及时间四因素对浸提效果进行比较分析，确定了对新疆野生狭叶荨麻中黄酮类化合物提取的最佳单因素条件。
然后由正交试验得出最佳提取工艺条件为：料液比1颐30、乙醇质量分数50%、浸提温度60益、浸提时间5h，在此条件下测得一级提取率为82.5%。
关键词院新疆；荨麻草；黄酮类化合物；提取荨麻草属荨麻科(Urticaceae) 是一年或多年生野生草本植物。
我国约有16 种，常见的有宽叶荨麻、狭叶荨麻、裂叶荨麻等，广布于我国西北、东北、华北及西南各地，资源丰富。
该属植物还是一种常用的民族药和民间药，早已记载于《本草纲目》等古籍中，其含丰富的蛋白质、黄酮、多糖等营养素，具有对肝肾功能、消化功能、活络经脉、解毒等有很好的疗效[1~2]。
近年来，国内对荨麻属植物成分的研究有所关注，张海悦[3]等通过对狭叶荨麻根的研究发现，其根中含有黄酮、甾醇、有机酸、苷类、酚类化合物及糖类、蛋白质、氨基酸、油脂等成分。
王亚丽[4]等曾对狭叶荨麻进行研究，发现狭叶荨麻根、茎、叶的乙醇提取物和狭叶荨麻根的水提取物均有抗炎、镇痛的活性。
本实验通过对新疆野生狭叶荨麻草中黄酮类化合物的提取进行初步研究，以期能够对新疆当地该种野生植物资源的加工利用与合理开发提供科学依据。
同为维药的加工业发展做出一份贡献。
1 材料与方法1.1 材料、试剂与仪器材料：新疆野生狭叶荨麻：采集于新疆乌鲁木齐市周边地区，全株洗净，烘干，粉碎，备用；石油醚：AR 级，深圳市南山区恒泰丰化工公司；无水乙醇、95%乙醇：AR 级，天津致远化学试剂有限公司。
维药狭叶薰衣草抗炎活性部位筛选研究
维药狭叶薰衣草抗炎活性部位筛选研究谭为;张兰兰;李晨阳;孙玉华【摘要】目的:从薰衣草的不同提取部位中筛选出抗炎活性部位.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型进行抗炎活性筛选,再将活性好的部位采用细胞炎症模型进行相关分子机制的初步研究.结果:XYC-3、XYC-5对二甲苯致小鼠耳肿胀实验有明显抑制作用(P<0.05);XYC-3对小鼠毛细血管通透性实验有显著抑制作用(P<0.05);XYC-3、XYC-5有明显抑制LPS诱导的NO产生,且NO水平抑制率随着提取物浓度成正比;还可抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞中TNF-α,IL-6的产生,可有效抑制炎症因子的释放.结论:XYC-3和XYC-5具有明显的抗炎作用,为薰衣草的抗炎活性部位.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2017(026)022【总页数】5页(P30-34)【关键词】薰衣草;抗炎;筛选;RAW264.7【作者】谭为;张兰兰;李晨阳;孙玉华【作者单位】新疆维吾尔自治区药物研究所,新疆乌鲁木齐 830004;新疆维吾尔自治区药物研究所,新疆乌鲁木齐 830004;新疆维吾尔自治区药物研究所,新疆乌鲁木齐 830004;新疆维吾尔自治区药物研究所,新疆乌鲁木齐 830004【正文语种】中文【中图分类】R965.1维吾尔医常用药材薰衣草为唇形科植物狭叶薰衣草Lavandula augustifolia Mill.的干燥地上部分，维语称薰衣草为“乌斯提胡都斯”。
薰衣草作为维医常用药材已有很长历史，并被《中华人民共和国卫生部药品标准-维吾尔药分册》收载[1]。
薰衣草性质为二级湿热，具有消散寒气、补胃理脑、燥湿止痛之功效，用于胸腹胀满、感冒咳喘、头晕头痛、心悸气短、关节骨痛等疾病的治疗[2]。
通过针对薰衣草的抗炎活性进行研究，首先采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型对薰衣草挥发油和各极性部位进行抗炎活性筛选，再将筛选出的抗炎活性好的部位采用细胞炎症模型对其进行相关的抗炎分子机制的初步研究，以期为阐明薰衣草的抗炎药效物质基础和薰衣草的进一步开发与利用提供基础数据。
新疆细虫草抑菌及抗氧化作用的初步研究
新疆细虫草抑菌及抗氧化作用的初步研究分别采用滤纸片琼脂扩散法和二苯代苦味基肼自由基（DPPH）法，对新疆细虫草（Ophiocordyceps gracilis）水提物和醇提物的体外抑菌和抗氧化活性进行研究。
结果表明，新疆细虫草水提物和醇提物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、变形杆菌均有很好的抑制效果，醇提物的抑菌效果明显高于水提物；新疆细虫草水提物和醇提物均有很好的DPPH自由基清除能力，IC50值分别为1.77 mg/mL和1.23 mg/mL，清除能力随浓度增大而增强，当提取液浓度为5 mg/mL时新疆细虫草水提物和醇提物的清除率均达到了97%。
细虫草；醇提物；水提物；抑菌；抗氧化；新疆新疆细虫草（Ophiocordyceps gracilis），是虫草菌寄生在蝙蝠蛾科阿尔泰无钩蝠蛾（Ahamus altaicola）幼虫并形成子座及幼虫尸体的复合体[1，2]，为新疆传统的哈萨克民族药，具保肺、保肾、保肝，补精髓、化痰止咳等功效，其主要的活性成分腺苷、虫草素、多糖等含量接近或高于冬虫夏草[3，4]，在新疆一直以来被作为冬虫夏草的替代品入药使用[5，6]。
人体内很多疾病都与机体内的自由基有着密切的关系[7]，而从大型真菌中分离出的化合物具有较好的抗氧化活性[8，9]。
同时，微生物在其生命过程中产生的天然次生代谢产物是天然抗生素的重要来源，它具有在低浓度下选择性地抑制或杀死它种生物或肿瘤细胞的能力[10]。
近几年的研究发现，虫草及其发酵液具有很好的抗氧化和抗菌作用[11，12]，并认为虫草的抗衰老活性与清除自由基能力有关，抗氧化性是虫草重要的活性功能之一[13，14]。
这表明虫草真菌是寻找抑菌和抗氧化物质的理想材料，具有巨大的潜力[1517]。
笔者先前的研究表明，新疆细虫草发酵液具一定的抗氧化活性[18]，本实验以野生新疆细虫草为实验材料，对其提取物抗菌和抗氧化活性进行研究，以期为新疆细虫草相关开发利用提供参考。
新疆产4种锦鸡儿属植物总黄酮含量研究
新疆产4种锦鸡儿属植物总黄酮含量研究贾盛杰;贾月梅;潘兰;杨海燕;贾新岳;石明辉;力瓦衣丁·买合苏提;贾晓光【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2016(039)010【摘要】目的：对新疆产4种锦鸡儿植物的根及地上部分的总黄酮含量进行测定比较。
方法用70％乙醇提取锦鸡儿样品中总黄酮，亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定样品溶液中总黄酮含量。
结果对于不同锦鸡儿，其各部位总黄酮含量差异较大，根部总黄酮含量为吐鲁番锦鸡儿＞狭叶锦鸡儿＞粉刺锦鸡儿＞刺叶锦鸡儿；地上部分总黄酮含量为刺叶锦鸡儿＞狭叶锦鸡儿＞吐鲁番锦鸡儿＞粉刺锦鸡儿。
对于同种植物，其根与地上部分总黄酮含量不同。
结论对锦鸡儿不同部位进行总黄酮含量测定，有助于锦鸡儿属植物的充分开发及可持续利用。
%Objective To determine and compare the contents of total flavonoids from the root and acrial part of four genus Caragana Fabr in Xinjiang.Methods Total flavonoids of samples extracted by 70%ethanol were determined with colorimetry.Results For different genus C.Fabr,the contents of total fla-vonoids were different in various parts of the samples.The roots of total flavonoids contents:C. turfanensis (Krassn.)Kom>C.stenophylla >C.pruinosa Kom>C.acanthophylla Kom.The acrial part of flavonoids contents:C.acanthophyllaKom>C.stenophylla >C.turfanensis (Krassn.)Kom>C.pruinosa Kom.For the same genus C.Fabr,the flavonoids contents of root and aboveground part were different.Conclusion The determination of total flavonoids content indifferent parts of C.Fabr may prove to be useful for the development,protection and further study.【总页数】3页(P1230-1231,1235)【作者】贾盛杰;贾月梅;潘兰;杨海燕;贾新岳;石明辉;力瓦衣丁·买合苏提;贾晓光【作者单位】新疆农业大学，乌鲁木齐 830046;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 830002;新疆农业大学，乌鲁木齐 830046;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 830002【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.锦鸡儿属几种植物总黄酮含量研究 [J], 蒙秋霞;牛宇;牛西午2.黔产八角莲属药材总黄酮成分含量差异研究 [J], 万明香;张丽艳;何顺志3.青海地区几种锦鸡儿属植物中总黄酮含量的测定 [J], 宋萍;赵明德;殷海青4.小叶锦鸡儿与朝鲜锦鸡儿总黄酮含量的比较研究 [J], 朴惠顺;金光洙;张善玉5.几种野生豆科锦鸡儿属(Caragana Fabr.)植物离体培养过程中器官分化和内源植物激素含量的关系 [J], 高玫;李天然因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新疆椒蒿中总黄酮提取工艺研究
新疆椒蒿中总黄酮提取工艺的研究摘要：研究了新疆椒蒿中总黄酮的提取工艺，采用nano2-al（no3）3-naoh为显色剂的分光光度法测定了新疆椒蒿中总黄酮的含量。
在单因素和正交试验的基础上，确定了椒蒿中总黄酮的最佳提取工艺：提取温度80℃，提取时间4 h，乙醇浓度40%，料液比1：30，在此条件下总黄酮得率可达10.72%。
关键词：新疆椒蒿；黄酮；提取椒蒿（artemisia dracunculus l.）又名龙蒿、蛇蒿、狭叶青蒿，菊科蒿属多年生草本植物[1]，全株可入药，具有祛风散寒；宣肺止咳的功效。
分布于东北、华北、西北等地，资源丰富。
生长于草原、林缘、路旁、田边及干河岸和亚高山草甸。
椒蒿广泛分布在新疆天山山区[1，2]，其茎、叶、花、果实等具有很高的药用价值和饲用价值[3].椒蒿作为新疆维吾尔常用药材[1]，在民间全草人药用于治疗腹胀满、消化不良等症[2]。
黄酮类化合物是植物界分布最为广泛的一大类天然化合物，具有抗癌抗肿瘤[6-7]，抗心脑血管疾病，抑菌抗病毒，免疫调节作用，抗衰老等作用[8-11]。
对新疆椒蒿总黄酮的研究鲜见报道，本文通过乙醇回流提取法提取椒蒿中总黄酮，探讨其最佳提取工艺，为椒蒿的进一步开发利用提供科学依据。
1、材料与方法1.1 材料与仪器1.1.1 实验材料椒蒿：采自六月份新疆哈密巴里坤地区1.1.2 试剂芦丁（生化试剂，国药集团化学试剂有限公司）。
无水乙醇、硝酸铝、氢氧化钠、亚硝酸钠均为分析纯。
1.2 方法1.2.1 样品处理新鲜椒蒿，阴干，粉碎置于干燥器中备用。
1.2.2 椒蒿中总黄酮提取工艺流程椒蒿粉末→加石油醚→索氏提取除脂→抽滤得滤渣→乙醇浸提总黄酮→抽滤滤液用乙醇定容→分析测定。
1.2.3 椒蒿中总黄酮含量的测定1.2.4 总黄酮提取的单因素和正交试验以提取时间、料液比、乙醇体积分数和温度进行单因素试验。
在单因素试验的基础上确定正交试验工艺参数范围，采用l9 （34）正交试验，确定提取总黄酮的最佳工艺条件。
薰衣草的医学贡献
薰衣草的医学贡献作者：赵斐（国贸1081）1薰衣草简介薰衣草Lavandula angustifolia Mill.是一种名贵而重要的天然香料植物，20世纪初，我国从国外引种栽培成功，现已大面积推广生产。
由其花穗提制的精油，香气清香，芳香宜人，因此作为赋香的主要成分而广泛用于日用化妆品工业中。
此外，在医药方面也有一定用途。
早在古罗马和古希腊时代，即以药用而出名。
如今，已证明薰衣草精油具有杀菌、抗真菌、松弛平滑肌、镇静、催眠等作用，且对烧伤和昆虫叮咬伤有效。
此外，其花还可分泌许多花蜜，是良好的蜜源植物。
2 化学成分新疆早在1960年开展的以芳香植物资源为目的的调研结果表明［1］，薰衣草检验分析得出薰衣草花含芳香油，鲜花含油率0.8%，干花含油率1.5%左右，主要成分为乙酸芳樟酯、丁酸芳樟酯及香豆素等。
经过多年研究完善，以及伴随着科技发展，2002年解成喜等［3］用GC-MS分析方法检测新疆薰衣草挥发油，确认了化学成分为35个，其中乙酸芳樟酯含量35.79%，芳樟醇37.6%，乙酸薰衣草酯4.11%，丙酸薰衣草酯2.05%，樟脑0.59%等。
Ristorcelli(1998年)通过C-NMR 研究了商品薰衣草精油中的萜类化合物，鉴定出精油的主要成分乙酸芳樟酯、芳樟醇、反式-罗勒烯、顺式-罗勒烯、桉树脑、萜-4-醇和樟脑，它们在精油中的含量因所用的薰衣草种类不同而有显著差异。
Hohman等（1999年）从狭叶薰衣草花的水-甲醇提取物中分离到迷迭香酸、咖啡酸、木犀草素和木犀草苷，通过TLC 测定出它们的含量分别为1.16%，0.111%，0.011%，0.140%。
3药理研究3.1抗菌作用薰衣草对葡萄球菌、链球菌和八叠球菌有抑制作用，其中的芳香醇具有抗菌和抗真菌作用［2］；Lis-Balchin（1998年）发现芳香醇是薰衣草精油抗菌的主要成分，它能抑制17种细菌（G+和G-）和10种真菌的生长，体外实验表明，浓度低于1%的薰衣草精油有抗甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）和粪肠球菌的作用。
薰衣草化学成分和药理作用的研究进展
薰衣草化教成分战药理做用的研讨期视薰衣草化教成分战药理做用的研讨期视薰衣草是唇形科属植物，为多年逝世亚灌木，薰衣草是一种贵重而慌张的天然喷鼻料植物，20世纪初，我国薰衣草主要种植天区有新疆、陕西、江苏等天。
薰衣草其性温，利干、健胃、浑脑、除风热并具有浑热解毒、集风静痒的特征，具有抗氧化、降血压、治得眠、止痛、杀菌、防感冒、收气管炎、气喘，止吐顺，驱虫，减缓烧伤烫伤，使细胞再逝世等成效，借可以做为调料正在凉菜拼盘操纵，也可造成薰衣草酒，薰衣草糖，薰衣草面心等[1-4]。
如今人们对其挥收油成分阐收断定研讨较多[5-8]。
如今被广泛使用于医药、扮拆品、洗濯剂战食品止业[9]。
并且对薰衣草的研讨较广泛，国内许多专家教者对其举止了许多圆里的研讨，研讨包露薰衣草的品种特征、化教成分及药理做用。
1.我国薰衣草属的品种战形状特征1.1品种。
薰衣草属齐全国约28种，分布于年夜西洋群岛及天中海天区至索马里、巴基斯坦及印度，主要有：狭叶薰衣草L.angustiflia，绵毛薰衣草ata，宽叶薰衣草tiflia，齿叶薰衣草L.dentata，法国薰衣草L.stehas。
我国早正在1952年引进薰衣草，种植两种，主要分布新疆、陕西、江苏等，新疆种植较多，多为狭叶薰衣草，新疆伊犁天区种植里积达数万亩，粗油产量占全国总量95%。
狭叶薰衣草，其本产天中海天区，为一种没有俗欣赏及芬芳油植物；宽叶薰衣草，本产欧皱北部及天中海天区，我国曾有种植，但较少睹。
2.薰衣草的化教成分2.1SingabAB[11]从埃及产薰衣草中获得两种新型三萜类葡萄糖苷酯。
采与柱色谱对新疆薰衣草花的95%乙醇提与及各种色谱柱举止别离，获得7个黄酮类化开物。
经光谱法分别断定为芹菜素、芹菜素-7---D-葡萄糖苷、木樨草素、芹菜素-7--D-〔6-对羟基肉桂酸基〕-苦露糖苷、木樨草素-7---D-葡萄糖苷等。
研讨者对薰衣草花举止了系统的研讨，已从平别离获得了7个黄酮类化开物，以后又从平别离获得了9个化开物，根据理化性质战波谱数据分别断定为：5'--D-glupyransylxyjasnibutylester 〔1〕，5'--D-glupyransylxyjasniaid〔2〕，dihtsideE〔3〕，丁两酸〔4〕，咖啡酸〔5〕，3-甲氧基-4-0--D-葡萄糖苷-阿魏酸〔6〕，-谷甾醇〔7〕，熊果酸〔8〕，胡萝卜苷〔9〕.其中化开物〔1〕为新化开物，化开物〔2〕-〔9〕均为初度从薰衣草平别离获得。
新疆薰衣草精油抗氧化活性成分的组效关系研究
新疆薰衣草精油抗氧化活性成分的组效关系研究作者：陈萍刘兵符继红来源：《中国药房》2021年第12期摘要目的：探討薰衣草精油抗氧化活性成分的组效关系。
方法：采用1，1-二苯基-2-三硝基苯（DPPH）自由基清除法评价薰衣草精油的抗氧化活性;采用气质联用技术（GC-MS）结合保留指数对薰衣草精油成分进行定性分析;采用主成分分析、偏最小二乘法分析薰衣草精油化学成分与抗氧化活性的关系，以变量投影重要性（VIP）>1筛选对DPPH自由基消除有较大贡献的成分。
结果：3个不同品种共9批薰衣草精油的平均半抑制浓度（IC50）为4.82～9.88 mg/mL，法国蓝、H-701、Xinxun-4精油样品的平均IC50分别为6.66～8.58、4.82～7.73、9.55～9.88 mg/mL;从中共鉴定出40个化学成分。
PCA分析结果显示，前二个主成分的累积方差贡献率为81.8%;9批样品被分为3个区域，不同品种各归为一类;法国蓝薰衣草精油的特征变量成分为峰32对应的乙酸薰衣草酯、峰9对应的反式-β-罗勒烯;H-701蓝薰衣草精油的特征变量成分为峰16对应的芳樟醇、峰30对应的乙酸芳樟酯和峰21对应的萜品烯-4-醇;Xinxun-4蓝薰衣草精油的特征变量成分为峰8对应的桉树脑、峰18对应的樟脑和峰20对应的2-茨醇。
薰衣草精油中对抗氧化活性贡献较大的成分为峰16对应的芳樟醇（VIP值为2.940 0）、峰21对应的萜品烯-4-醇（VIP值为2.863 1）、峰35对应的石竹烯（VIP值为2.570 8）、峰8对应的桉树脑（VIP值为2.115 8）。
结论：薰衣草精油具有一定的抗氧化活性，H-701精油样品的抗氧化活性较强;峰16对应的芳樟醇可能是薰衣草精油消除DPPH自由基贡献最大的成分。
关键词薰衣草精油;抗氧化活性;气质联用技术;组效关系ABSTRACT OBJECTIVE： To investigate the composition-activity relationship of the antioxidant active component in essential oil of Lavandula angustifolia from Xinjiang. METHODS：Antioxidant activity of essential oil of L. angustifolia was evaluated with 1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl （DPPH） free radicals scavenging method. GC-MS combined with retention index were adopted to qualitatively analyze the compounds. The relationship of chemical components with antioxidant activity of essential oil of L. angustifolia was analyzed by principal component analysis （PCA） and partial least squares analyses （PLS）. The variable importance in projection（VIP>1） was used to screen the components which had great contribution to the elimination of DPPH free radical. RESULTS： The IC50 values of essential oil in 9 batches of L. angustifolia from 3 different varieties was 4.82-9.88 mg/mL， IC50 of France blue was 6.66-8.58 mg/mL， IC50 of H-701 and Xinxun-4 were 4.82-7.73 mg/mL and 9.55-9.88 mg/mL， respectively. A total of 40 chemical components were identified of essentil oil in 9 batches of L. angustifolia. Results of PCA analysis showed that accumulative variance contribution rate of former 2 main components was81.8%; 9 batches of samples were divided into 3 regions， and different varieties were classified into one category; the characteristic variable components of the essential oil of French blue samples were lavandulyl acetate corresponding to peak 32 and trans-β-ocimene corresponding to peak 9; the characteristic variable components of the essential oil of H-701 samples were linalool corresponding to peak 16， linalyl acetate corresponding to peak 30 and terpinen-4-ol corresponding to peak 21; the characteristic variable components of the essential oil of Xinxun-4 samples were eucalyptol corresponding to peak 8， camphor corresponding to peak 18 and 2-borneol corresponding to peak 20. The compound with the greatest antioxidant activity was linalool corresponding to peak 16（VIP=2.940 0）， followed by terpenein-4-ol corresponding to peak 21 （VIP=2.863 1），caryophyllene corresponding to peak 35 （VIP=2.570 8） and eucalyptol corresponding to peak 8 （VIP=2.115 8）. CONCLUSIONS： The essential oil of L. angustifolia has certain antioxidant activity， and H-701 sample has higher antioxidant activity. Linalool corresponding to peak 16 is the most important component of essential oil of L. angustifolia in eliminating DPPH free radical.KEYWORDS Essential oil of Lavandula angustifolia; Antioxidant activity; GC-MS; Composition-activity relationship薰衣草Lavandula angustifolia Mill.为唇形科薰衣草属植物。
超声波辅助提取狭叶薰衣草总黄酮的研究
１ 材 料与方法
１ １ 材 料 与设备 ． 芦 丁 （ 海 国药 集 团化 学 试 剂 有 限 公 司 ） 上 ； ０２０ ｍｇｍＬ芦 丁标 准 溶液 （ 积 分数 ６ ％乙醇溶 ．０ ０ ／ 体 ０ 液 溶解 并 定 容 ）．实验 用水 均 为去 离 子水 ，所 用 药
收 稿 日期 ：２ １＿ ｏ — １ ０２＿４ ２
所 使用 的仪 器有 ：Ｘ ２ ０ Ｄ 型 电脑智 能温 控 Ｈ一０ ８
低 温超 声波 合成 萃取 仪 （ 京祥鹄 科 技发 展有 限 公 北 司 ） ２ Ｐ 型 可见 分 光光度 计 （ ；７ ３ Ｃ 上海 舜 宇恒 平科 学仪 器有 限公 司 ） ＨＺ２ ０ ；Ｓ 一０ ０型旋转 蒸 发仪 （ 上海 亚荣 生化 仪器 厂 ） Ｈ２ｌ 循环 水真 空泵 （ ；Ｓ 一 ｌ Ｉ 上海 亚 荣 生化 仪器 厂 ） ；ＫＯ一５ Ｄ 型 数控 超 声波 清 洗器 ２０ Ｂ （ 山市 超声 波仪 器 有 限公 司 ） Ｗ－０ 型 高速 万 昆 ：Ｆ ８ 能粉 碎机 （ 京市 永光 明医疗 仪器 厂 ）． 北
２１ ０ ２年 ９月 第 ３期
伊犁 师范 学 院学报 （ 自然科 学版 ）
Ｊ ｕ ａ ｆ ｌＮｏ ｍａ ｉｅ ｓ ｙ （ ａｕ ａ ｃｅ ｃ ｉ ｏ ） ｏ ｒ ｌ Ｙｉ ｒ ｌ ｎ ｏ ｉ Ｕｎｖ ｒｉ Ｎ ｔｒ ｌ ｉｎ ｅＥｄｔ ｎ ｔ Ｓ ｉ
Ｓｅ ． ０１ ｐｔ２ ２ ＮＯ３ ．
一溶 解 、定容 至 １０ｍＬ （ 试液 ）． ０ 供
１ ． 总 黄 酮 测 定 方 法 ．２ ２
试 验 和 正 交 试 验 法Ｌ（ ，确 定 了最 佳提 取 上 艺 条 。３）
件 ，旨在 为 薰衣 草 药用 价值 进 一步 的开 发和利 用提
薰衣草精油的化学成分与药理活性
国外废药·植物药分册２００４年第１９卷第１期５５２ｌ２１吴舅中华肿瘤杂志，２００２，２４（１）：３４８２２Ｇｕｒｕ珀ＪＡＥＢＩｏｃｈｅｍＢｌｏｐｈｙｓＲｃｓＣｏ…ｎ．２００２，２９７（１）：９３４２３ＰａｒｋＭＪ．ＩｍＪＯｎｃｏ【，２００２，２１（２）±３７９２４ＨｏｌｙＪＭＭｕｔａＬＲｅｓ，２００２，５１８（１）：７ｌ２５ＩｒｃｓｏｎＣＣ…ｅｒＲｅｓ，２００】，６１（３）：１０５８２６ＰａｎＭ｝｛．ＤｒｕｇＭｅｔａｂＤｌｓｐ。
ｓ，１９９９，２７（４）：４８６２７Ｉｒ…ｎＣＲ．Ｃ８ｎｃｅｒＥ＂ｉｄ…州Ｂ１０ｍａｒｋｅｒｓＰｒｅｖ．２００２，】１（１）：１０５黯ｏｋａ抽ＫＪＮｕｔｒ，２００１，１３ｌ（８）±２０９０２９Ｔｏ……Ｈ．ＩｎｔＪＰｈａｒｍ，２００２，２４４（１／２）：１２７３０』ｏｈｎＶＤ．ＪＥｘｐＣＩｌｎＣ…ｅｒＲｅｓ，２００２，２１（２）：２１９（２００２１２—０４收稿）００２薰衣草精油的化学成分与药理活性王玉芹孙亚军＋施献儿（上海市中药研究所上海２００１２７）摘要从薰衣草属植物中提取的精油广泛用于化妆品和医药领域．对薰衣草精油的化学成分厦镇静催眠、抗茵等方面的研究概况加以综述。
关键词薰衣草属挟叶薰表草薰表草精油镇静催眠抗茵唇形科薰衣草属Ｌ“”“ｎｄ“肠植物，几个世纪以来主要以干品或精油形式应用于临床和化妆品行业。
薰衣草（１ａｖｅｎｄｅｒ）用于治疗疾病可以追溯到古罗马和古希腊时代。
如今，薰衣草精油仍像过去几个世纪那样普遍应用，并证明薰衣草精油具有杀菌、抗真菌、松弛平滑肌、镇静、抗抑郁等作用，而且对烧伤和昆虫咬伤也有效。
１９９９年，薰衣草被美国草药生长与市场网络誉为“植物药之星”，这也说明了它持续的流行性和商业价值“］。
目前各国较常用的该属植物有狭叶薰衣草工．Ⅱ”ｇ““帕ｆｚｄ、宽叶薰衣草Ｌｆｎ｝帕ｆ缸、法国薰衣草Ｌｍ，Ｐｃ＾ｄｓ、绵毛薰衣草Ｌ如Ⅲ口￡ｎ和齿状薰衣草三，幽”ｍ￡ｎ。
新疆狭叶薰衣草总黄酮抗氧化活性的研究
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新 疆狭叶薰衣草总黄酮抗氧化活性的研究
杨 洁 ，高峰 林
（ ．新疆 大学 生命科 学与技术 学 院 ，乌鲁 木齐 １ ２ ．新 疆产 品质量 监督检 验研究 院 ，乌鲁木 齐
摘
８０ ４ ； ３０６ ８００ ） ３０ ４
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｌ ｖ ｎ ｕ ａ ａ ｇ ｓｉ ｌ ｓｏ ｅ ｓ ｅ ｉ ｓｏ ｅ ｕ ａ ａ ｄ ｌ ， ｗ ｉ ｈ ｂ ｌｎ ｓｔ ａ ｉｔｅ Ｉ ｉ ｒ ｃｏ ｓ Ｃ ｉ ａ ａ ｄ ｌ ｎ ｕ ｔ ｏｉ ｉ ｎ ｐ ｃｅ ｆｇ ｎ ｓＬ ｖ ｎ ｕ ａ ｆ ａ ｈ ｃ ｅ ｏ ｇ Ｌ ｂ ａａ ． ｔ ｓ ａ ｐ ｅ ｉｕ ｈ — ｏ
ｖ ｌｐ ｎ ｅ ｏ ｒ ｅ ｏ ａｕ ａ ｌ ｎ ａ ｏ ｏｄ ． Ｉ ａ ｅ ｅｖ ｄ ｂ ｏ ｄ ａｔ ｎｉｎ ｆｏ ａ ｌ ｖ ｒｔ ｅｗ ｒ ｅ ａ ｓ ｓａ ｔ — ｅｏ ｉ ｇ ｒ ｓ ｕ ｃ ｆｎ ｔ ｒ ｐ ａ ｔ ｖ ｎ ｉｓ ｔｈ ｓｒｃ ｉｅ ｒａ ｔ ｔ ｍ ｌ ｏ ｅ ｏ ｌ ｂ ｃ ｕ ｅｏ ｉ ｎ ｉ ｌ ｌ ｆ ｅ ｏ ｒ ｈ ｄ ｆ ｔ
薰衣草花茶水提物的抗氧化活性研究_李紫薇
薰衣草花茶水提物的抗氧化活性研究李紫薇，张艺，张月梅，高翠（伊犁师范学院化学与生物科学学院，新疆伊宁835000）摘要：研究了薰衣草花茶水提物在体外对DPPH ·、OH ·、O 2-·的清除和抑制亚油酸过氧化作用。
并比较了不同浸提温度（50、60、70、80、90℃）对薰衣草花茶水提物抗氧化活性的影响。
结果表明：薰衣草花茶水提物具有良好的抗氧化活性，浸提温度越高，水提物清除O 2-·作用越强；水提物清除DPPH ·、OH ·最佳浸提温度是60℃；水提物抑制亚油酸过氧化作用的最佳浸提温度70℃。
关键词：薰衣草花茶；水提物；抗氧化活性Antioxidant Activity of Water Extracts from Lavender TeaLI Zi-wei ，ZHANG Yi ，ZHANG Yue-mei ，GAO Cui（College of Chemistry and Biology ，Yili Normal University ，Yining ，835000，Xinjiang ，China ）Abstract ：The antioxidant activities of water extracts from Lavender tea were evaluated by study of scavenging capacity for DPPH ·、OH ·、O 2-·and restraining antioxidants for the linoleic acid .To investigate the effect of extraction temperature （50，60，70，80，90℃）on the antioxidant activities .The result indicated that water extracts of lavender tea had strong antioxidative activity.Water extracts were all strong scavenging capacity for DPPH ·，OH ·and restraining antioxidants of the linoleic acid at 60，60，70℃of extraction temperature ，respectively.The capacity of scavenging O 2-·of Water extracts （70℃）was better at high tempterature.Key words ：Lavender tea ；Water extracts ；antioxidant activity基金项目：伊犁师范学院科研计划重点项目（2011YNZD010）作者简介：李紫薇（1970—），女（汉），硕士研究生，副教授，研究方向：天然产物成分研究、环境分析。
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新疆狭叶薰衣草总黄酮的抗氧化活性研究作者：张纪宁;杨洁来源：《价值工程》2010年第21期摘要:本实验通过四个实验:还原力测定实验、清除超氧阴离子实验、清除羟基自由基实验,清除DPPH实验,对新疆狭叶薰衣草总黄酮的抗氧化活性进行了综合评价。
实验结果表明,薰衣草总黄酮具有较强的抗氧化活性,作为多功能的抗氧化剂,应用前景非常广泛。
Abstract: Through four experiments: removing experiment, scavenge superoxide anion experiment,reduction determination to remove hydroxyl radical experiment, removing DPPH experiments, the paper conducted a comprehensive evaluation on the lavavdula total flavonoids activity of flavonoids. The study showed that Lavender total flavonoids has strong antioxidant activities, which can be used as a function-rich antioxidants and whose application promising is very extensive.关键词:狭叶薰衣草总黄酮;抗氧化活性; 应用Key words: Lavavdula total flavonoids;antioxidant activity;application中图分类号:R284 文献标识码:A文章编号:1006-4311(2010)21-0220-020引言薰衣草(Lavandula angustifolia),又名香草、灵香草,是唇型科薰衣草属植物,为多年生亚灌木[1]。
薰衣草主要产于法国,前苏联、意大利、英国、澳大利亚、保加利亚等国均有广泛栽培。
我国薰衣草的主要栽培地区有新疆、陕西等地[2]。
新疆伊犁属半干旱气候区,气候条件和水土光热资源适合薰衣草栽培,可以生产出优质一流的芳香植物资源。
新疆伊犁地区薰衣草种植面积达五万亩,占全国薰衣草种植面积的95%左右,是全国最大的薰衣草种植基地,中国的薰衣草之乡,伊犁薰衣草资源很丰富,应用前景非常广阔。
薰衣草富含挥发油、香豆素、单宁、类黄酮等成分。
现代药理学研究表明,薰衣草具有较强的抗氧化和清除自由基的功用;薰衣草对葡萄球菌、链球菌和八叠球菌有抑制作用,并有镇静、抗风湿、抗真菌功效;薰衣草可用于烹调、药用、美容等各方面,用途极广。
薰衣草还是新疆维吾尔医的传统用药,维医用它来治疗胸腹胀痛,感冒咳喘,头晕头痛,心悸气短,关节骨痛等[3]。
黄酮类化合物(Flavonoid)是一类低分子天然植物成分,广泛存在于高等植物及以植物为原料的食品中,作为抗氧化剂、抗菌剂及感光剂等存在于自然界中。
其对体内自由基有明显的清除作用,并可抑制细胞的凋亡,是治疗心血管疾病药物的主要成分[4]。
薰衣草能阻断过氧化作用,同时能消除体内过氧化产生的自由基,延缓人体的衰老。
黄酮类化合物具有抗氧化活性,主要表现在减少自由基的产生和清除自由基两个方面。
薰衣草提取物——黄酮可作为天然抗氧化剂用于化妆品。
薰衣草中含有丰富的多酚化合物,植物多酚具有独特的化学和生理活性,在护肤品中可起多重护肤作用,因而对多种因素造成的皮肤衰老(皱纹和色素沉着)都有独到的功效。
1材料与方法1.1 材料与仪器。
薰衣草干花购自新疆伊犁农四师六十五团八连,品种为狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia)。
经干燥、粉碎,过60目筛得薰衣草粉末,备用。
芦丁,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,邻苯三酚,三(羟甲基)氨基甲烷,乙二胺四乙酸(EDTA),氯化铁,双氧水,铁粉,L—抗坏血酸(Vc),铁氰化钾,二苯代苦味肼基自由基(DPPH),番红生化试剂均为分析纯,用蒸馏水配制。
紫外分光光度计;微型植物试样粉碎机;冷冻干燥机;旋转蒸发仪;分析天平;恒温水域锅;电子天平;粉碎机;循环水真空泵;烘箱。
1.2 实验方法。
1.2.1 薰衣草总黄酮的提取。
薰衣草干花烘干、粉碎,用50%乙醇在70℃恒温水浴中浸提2.5h,过滤,弃去滤渣。
滤液用旋转蒸发仪浓缩,冷冻干燥备用。
1.2.2 还原力测定实验。
Vc、总黄酮样品溶液(水回流浸提物和乙醇回流浸提物)2.5ml,加入2.5ml0.2mol/L磷酸钠缓冲液(pH6.6)和2.5ml1%铁氰化钾(赤血盐)溶液,然后将混合物放入50℃保温20min;加入2.5ml10%三氯醋酸(w/v)之后,于650rpm离心10min,取上层液体(5ml)加入5ml 去离子水和1ml0.1%氯化铁,混和均匀,在700nm下测定吸光度,吸光度越高,说明还原力越高。
1.2.3 清除超氧阴离子自由基实验。
该体系中邻苯三酚在碱性条件下自氧化形成中间产物超氧阴离子自由基,此自由基能促进邻苯三酚自氧化,因此通过测定某物质对邻苯三酚自氧化抑制作用,即可表征其对超氧阴离子自由基清除作用。
取0.05 mol/L Tris-HCl缓冲液(pH8.2)5ml,置于25℃水浴中预热20min,分别加入4ml不同浓度的薰衣草总黄酮溶液和Vc溶液,25℃水浴中预热20min,再加入3mmol邻苯三酚溶液1ml,混匀后于25℃水溶中准确反应5min,加入10mol/L HCl 1ml终止反应,于320nm处测定吸光度,空白对照组以相同体积蒸馏水代替样品。
每个试样作三个平行样,取其平均值。
实验结果以清除率E表示:E=×100%。
1.2.4 清除羟基自由基实验。
采用亚铁离子催化H2O2产生·OH(根据Fenton反应原理),由于·OH可特异地使番红褪色,根据褪色程度用比色法来衡量·OH的含量。
反应体系中加入磷酸缓冲液2.0ml,番红2.0ml,EDTANa2-Fe2+2.0ml,再加入薰衣草总黄酮溶液和Vc溶液7.0ml,最后加入H2O2 2.0ml,混匀后于40℃水浴保温30min,在波长520nm处测吸光度。
空白组以等体积的重蒸水代替样品溶液;对照组以等体积的重蒸水代替样品溶液和EDTANa2-Fe2+溶液。
每个试样作三个平行样,取其平均值。
实验结果以清除率E表示:E=×100%。
1.2.5 清除DPPH实验。
DPPH是一种非常稳定,可以长时间保存的自由基,经常被用来作为测试抗氧化特性的试剂,当它遇到释放质子的物质或被还原时,自由基被消除,化合物的溶液颜色发生变化,溶液从紫色脱至淡黄色。
通过测定试样前后517nm处吸光度的变化,可求得样品对DPPH的清除率。
将薰衣草总黄酮和Vc溶液配成适当浓度的溶液备用,另配制0.16mmol/l DPPH的醇溶液,避光保存。
取1ml待测试样溶液,加入30μg/ml DPPH 4ml醇溶液,于室温反应60min后,于517nm 处测定吸光度,每个试样作三个平行样,取其平均值。
实验结果以清除率E表示:E=1-×100%。
2结果与讨论2.1 还原力测定实验结果。
一个物质能清除自由基的能力大小是跟其还原能力的大小是分不开的,黄酮类化合物可络合诱导氧化的过渡金属离子,如 Fe3+、Cu2+等。
所以抗氧化剂与金属离子的反应在清除自由基等抗氧化过程具有重要的作用。
本实验是还原铁的一个体系,具有较强还原力的物质能把Fe3+还原成Fe2+,通过显色反应来判断还原的程度,反应后吸光度越大,说明该物质的还原能力越强。
实验结果见图1。
由图1可以看出,这三种物质的还原能力都随浓度的升高而增加。
薰衣草总黄酮还原力较强,且还原能力随着浓度的增加而增大,提示薰衣草总黄酮的抗氧化能力随着浓度的增加而增强。
在浓度较低时,薰衣草总黄酮和Vc的还原能力接近,随着浓度的增加,当浓度高于0.2mg/ml 时,Vc具有较强的还原能力。
2.2 清除超氧阴离子实验结果。
薰衣草总黄酮清除超氧阴离子实验结果见图2。
由图2可知,薰衣草总黄酮及Vc对超氧离子自由基有较好的清除作用,并且其清除效果与抗氧化剂(薰衣草总黄酮、Vc)的添加量呈正相关,量效关系显著,薰衣草总黄酮的Ec50为60μg/ml,Vc的Ec50为87.5μg/ml,实验表明薰衣草总黄酮清除效果要高于Vc。
2.3 清除羟基自由基实验结果。
薰衣草总黄酮清除羟基自由基实验结果见图3。
由图3可知,薰衣草总黄酮对羟基自由基有较好的清除作用,其清除效果与薰衣草总黄酮的添加量呈正相关,量效关系显著,薰衣草总黄酮的Ec50为182μg/ml;薰衣草总黄酮的清除效果高于Vc,Vc对羟基自由基清除能力不高。
2.4 清除DPPH实验结果。
薰衣草总黄酮清除DPPH实验结果见图4。
由图4可知,薰衣草总黄酮及Vc对DPPH自由基有较好的清除作用,并且其清除效果与抗氧化剂(薰衣草总黄酮、Vc)的添加量呈正相关,量效关系显著,薰衣草总黄酮的Ec50为189μg/ml,Vc的Ec50为85.2μg/ml,实验表明Vc清除效果要高于薰衣草总黄酮2.2倍。
3结论采用四个反应体系,分别测定了薰衣草总黄酮的还原力和清除超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH自由基活性。
反应结果均呈阳性,显示其具有较高的抗氧化活性;清除效果与薰衣草总黄酮浓度成正相关性;清除超氧阴离子自由基,其Ec50为60μg/ml;清除羟基自由基,其Ec50为182μg/ml;清除DPPH 自由基,其Ec50为189μg/ml。
实验表明,薰衣草总黄酮清除超氧阴离子活性最强。
实验结果表明,薰衣草总黄酮具有较强的抗氧化活性。
参考文献:[1]中华人民共和国卫生部.药品标准[M].1998:112.[2]赵继飚,张朝英,等.用GC/MS分析云南薰衣草(Lavender)挥发油的化学成分[J].河南科学,1999,17(4):388-391.[3]陈和平,周贺新,贺瑞振,等.薰衣草与中草药香辨异[J].农垦医学,2004,26(6):433-435.[4]鲁鑫炎,张超,赵怀清,等.不同产地葫芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定[J].沈阳药科大学学报,2004,21(6):430-432.[5]王艳芳,王新华,朱宇同.槲皮素的药理作用研究进展[J].天然产物开发与研究,2003,15(2):171-173.。