三七饮片工艺规程
三七生产工艺规程
XXXXXXX有限公司生产工艺规程1目的:建立三七生产工艺规程,用于指导现场生产。
2 范围:三七生产过程。
3 职责:生产部、生产车间、质保部。
4 制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版)《中国药典》2020年版。
5 产品概述5.1 产品基本信息5.1.1产品名称:三七5.1.2规格:统5.1.3性状:表面灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹和支根痕。
顶端有茎痕,周围有瘤状突起。
体重,质坚实,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。
气微,味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形,长2~6cm,上端直径约0.8cm,下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状,表面有数个明显的茎痕及环纹,断面中心灰绿色或白色,边缘深绿色或灰色。
5.1.4企业内部代码:5.1 5性味与归经:甘、微苦,温。
归肝、胃经。
5.1.6功能与主治:散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。
5.1.7用法与用量:3~9g;研粉吞服,一次1~3g。
外用适量。
5.1.8贮藏:置阴凉干燥处,防蛀。
5.1.9包装规格:3g/袋;5g/袋;10g/袋;100g/罐;160g/罐;200g/罐;0.5kg/袋;1kg/袋;10kg/袋;15kg/袋;18kg/袋;20kg/袋;25kg/袋;30kg/袋;50kg/袋。
5.1.10贮存期限:36个月5.2 生产批量:5-10000kg5.3 辅料:无5.4 生产环境:一般生产区6 工艺流程图:6.1 三七生产工艺流程图6.2生产操作过程与工艺条件:6.2.1领料6.2.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”,凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取三七原料。
6.2.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。
6.2.2净制:6.2.2.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选,除去杂质。
三七片生产工艺规程
1.主题内容:本工艺规程规定了三七片生产全过程的工艺技术参数、质量,物耗、安全,工艺卫生等内容,检验合格符合GMP规范要求,本工艺规程具有技术法规作用。
2.适用范围:本工艺规程适用于三七片工艺规程,是各部门共同遵循的技术准则。
3.引用标准:中国药典2010版一部4.责任者:生产负责人、质量负责人、车间主任、岗位操作人员、QA。
内容:5.1.产品概述5.1.1产品名称及剂型通用名:三七片汉语拼音:Sanqi pian剂型:片剂5.1.2.性状:本品为灰黄色或棕黄色的片;味苦而微甜。
5.1.3.功能与主治:散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。
5.1.4.用法与用量口服,一次2-6片,一日3次。
5.1.5.注意:孕妇忌服。
5.1.6.规格:每片含三七粉0.5克5.1.7.包装:铝塑12片/板×2板/盒×300盒/箱5.1.7.贮藏密封。
5.1.8.有效期:36个月5.2.处方和依据5.2.15.2.2.处方依据:中国药典2010版一部5.2.3.【批准文号】国药准字。
5 . 2 . 4 . 辅料用量5.3.工艺流程图物料工序检验中间站注:为D级洁净区为一般生产区5.4.工艺过程及操作条件5.4.1.原材料的整理炮制5.4.1.1.炮制依据:中华人民共和国药典2010年版一部药材炮制通则。
5.4.1.2.炮制方法及操作过程5.4.1.2.1.三七:拣选除去杂质,洗净,干燥。
5.4.2.制剂操作过程及工艺条件5.4.2.1.称量按批生产指令准确称量物料,称量结果二人复核,并有QA监督投料(称量后将剩余物料及时退库,不得在车间停留)。
5.4.2.2.粉碎:取称量好的三七原料,全部粉碎成细粉,过100目筛。
5.4.2.3.混合制软材:称量药粉、辅料,在混合机中搅拌30分钟,制成适宜软材。
5.4.2.4.制湿粒:取上述软材送入颗粒机中用16目尼龙筛网制粒过14-16目筛。
三七炮制工艺规程
目 录1 目的............................................................................................. 2 2 适用范围....................................................................................... 2 3 责任部门....................................................................................... 2 4 产品概述....................................................................................... 2 5生产批量及工艺流程图 ..................................................................... 3 6 操作过程及工艺条件........................................................................ 3 7 工艺卫生....................................................................................... 4 8 中间产品的质量控制........................................................................ 5 9 原辅料、中间产品、成品、包装材料的质量标准及检验方法..................... 6 10 主要设备一览表.............................................................................. 6 11 技术安全与劳动保护........................................................................ 6 12 原辅材料的消耗定额、技术经济指标、物料平衡以及各项指标的计算......... 7 13 劳动组合与岗位定员............... .........................................................9 14 附页 (9)文件名称 三七炮制工艺规程文件编码STP-01-009-00 第1/10页制 定 审 核 批 准 制定日期审核日期 批准日期颁发部门质保部颁发数量3执行日期分发部门 质保部、生产技术部、生产车间1 目的:本规程通过明确的条文,规定了三七炮制过程的工艺要求,保证生产操作的一致性和规范化。
三七粉饮片工艺规程
GMP技术标准文件1. 目的:制定三七粉饮片生产工艺规程,以保证严格的工艺控制和操作步骤按规定执行。
2. 范围:适用于三七粉饮片生产过程的操作方法、处方依据和中间产品控制。
3. 责任:生产管理部、质量管理部、中药饮片车间对实施本规程负责。
4. 内容:4.1产品概述4.1.1产品名称:三七粉Sanqifen4.1.2产品品种代码:Y038-14.1.3产品规格及包装:4.1.3.1规格:饮片4.1.3.2包装:内包装为聚乙烯薄膜袋或PVC塑料瓶,外包装为纸箱。
4.1.3.3包装规格及产品代码:包装规格1:5g/袋(瓶)× 200 袋(瓶)/件产品代码:CY038-1-1包装规格2:10g/袋(瓶)× 200袋(瓶)/件产品代码:CY038-1-2包装规格3:15g/袋(瓶)× 200袋(瓶)/件产品代码:CY038-1-3包装规格4:0.5kg/袋(瓶)×40袋(瓶)/件产品代码:CY038-1-4包装规格5:1kg/袋(瓶)× 20袋(瓶)/件产品代码:CY038-1-54.1.4 性状本品为灰白色或灰黄色粉末,气微,味苦回甜。
4.1.5 功能主治散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹剌痛,跌扑肿痛。
4.1.6 用法与用量3~9g;研粉吞服,一次1~3g。
外用适量。
4.1.7 贮藏:置阴凉干燥处,防蛀。
4.2 炮制和依据4.2.1 生产批量:三七中药材5kg。
4.2.2 炮制依据:《中华人民共和国药典》2015年版4.2.3 炮制方法:取三七,洗净,干燥,碾细粉。
4.3 所用物料清单及贮藏条件4.4工艺流程级洁净区4.5质量控制点4.6生产操作过程及工艺条件4..1领料、净选4.6.1.1按“净制工序标准操作规程”进行操作。
车间主任根据生产计划,下达指令单。
车间工艺员根据批生产指令填写领料单,经车间主任核准后,从仓库领取合格的三七中药材。
三七(片)工艺规程
目录2、生产工艺流程4、质量监控:见“SCGL547901 黄芩生产关键工序质量监控要点”。
5、原辅料、半成品、成品质量标准5.1 黄芩原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。
5.2 黄芩中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。
5.3 黄芩成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。
6、包材质量标准和文字说明6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准”6.2 包装说明文字:品名:三七(片)规格:产地:重量:产品批号:生产日期:贮藏:置干燥处生产企业:7、生产区的工艺卫生要求7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”, 7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”, 7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”, 7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程”9、技术经济指标核算9.2包装材料物料平衡使用量+残损量+剩余量塑料袋物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用量使用数+残损数+剩余数标签物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用数10、技术安全及劳动保护10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。
10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。
10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。
在确保一切准备工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。
10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。
10.5 拣选、切药、干燥、筛分等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。
11、劳动组织和岗位定员11.1 劳动组织11.1.1 由生产制造部下达生产指令,车间依此组织生产。
三七(熟)饮片(破壁)
三七(熟)饮片(破壁)Sanqi(Shu)Yinpian(Pobi)【来源】本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen 的干燥根或根茎经蒸制后加工制成的破壁饮片。
【加工炮制】取三七药材,净制,蒸制,干燥,粉碎,混匀,制粒,即得。
【性状】本品为淡黄棕色至棕色颗粒或粉末。
气微,味苦回甜。
【鉴别】取本品2g,加甲醇20ml,振摇30分钟,滤过,取滤液10ml,浓缩至1ml,作为供试品溶液。
另取人参皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以1,2-二氯乙烷-正丁醇-甲醇-水(30∶40∶15∶25)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过14.0%(《中国药典》2015年版四部通则0832第二法)。
总灰分不得过6.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。
酸不溶性灰分不得过3.0% (《中国药典》2015年版四部通则2302 )。
外观均匀度取本品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。
粒径分布取本品0.05g,加水30ml,超声处理3分钟,时时振摇,立即用激光粒度分析仪测定粉体粒径,D90不得大于45μm。
未破壁细胞限度称取供试品0.010 g,加入水合氯醛试液–水(1∶1)0.5 ml,超声处理至完全溶散,吸取所有溶液装片,每片以不溢出、无气泡、分布均匀为度,在100倍显微镜下检视,大于100 μm且完整的细胞的颗粒数目(如多个完整的细胞连成一片,且整片也超过100 μm的,以整片为一个计算)不得过100个。
三七片生产工艺规程
目的建立三七片工艺规程,使产品生产规范化、标准化,保证生产的产品质量稳定,均一和有效。
范围适用于三七片生产全过程。
责任主管副总经理,质量管理部部长,技术开发部部长,生产部部长,车间主任,技术员。
标准依据中华人民共和国药典2005年版一部工艺规程的编制及管理规程内容1产品概述:1.1 品名:三七片汉语拼音:Sanqi Pian1.2 剂型:片剂1.3 性状:本品为灰黄色至棕黄色的片;味苦而微甜。
1.4 功能主治:散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血,胸腹刺痛,跌打肿痛。
1.5 用法用量:口服,一次小片4~12片,大片2~6片,一日三次。
1.6 注意:孕妇忌服。
1.7 规格:每片含三七(1)0.25g(小片)(2)0.5g(大片)。
1.8 贮藏;密封。
1.9 有效期:36个月1.9批准文号:国药准字Z220202412 处方和依据2.1 处方2.2 处方依据: 中华人民共和国药典2005年版一部3生产工艺流程图 (见第3页)4.三七片生产质量控制要点5.操作过程及工艺条件5.1 称量:二人复核投料,按批配方量称取三七120kg、装入不锈钢桶中,挂上标志。
5.2 灭菌:将粉碎后的三七净料放入脉动正压灭菌器中,厚度≤10mm,时间90分钟进行灭菌,执行“脉动正压灭菌器标准操作规程”(SOP.SC-SZ-48)挂上标志,转入下道工序。
5.3 粉碎过筛:三七用柴田粉碎机选用80目筛网进行粉碎,执行“F-400柴田粉碎机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-47),装入不锈钢桶中,称重,送入中间站,挂上标志。
取样进行中间产品检验。
5.4 制粒:从中间站领入三七生粉分成二等份,分别投入湿法混合颗粒机中,执行“HLSG-250湿法混合颗粒机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-11),干混(I混)30秒后,加入10%淀粉糊12kg,快切慢混60秒,下料,用不锈钢桶接料。
5.5 干燥:制完的颗粒投到高效沸腾干燥机的沸腾器中,执行“高效GFG-120沸腾干燥机标准操作规程”(SOP.SC-SZ-04),80℃干燥15分钟,下料,称重,挂上标志。
饮片车间三七粉生产岗位操作规程
SCSOP545802饮片车间三七粉生产岗位操作规程目录1 SCSOP545802-01 饮片车间三七领料岗位操作规程2 SCSOP545802-02 饮片车间三七净选岗位操作规程3 SCSOP545802-03 饮片车间三七水制岗位操作规程4 SCSOP545802-04 饮片车间三七干燥岗位操作规程5 SCSOP545802-05 饮片车间三七灭菌岗位操作规程6 SCSOP545802-06 饮片车间三七粉碎岗位操作规程7 SCSOP545802-07 饮片车间三七粉包装岗位操作规程饮片车间三七领料岗位目的:建立饮片车间三七领料岗位标准操作规程。
适用范围:饮片车间领料生产岗位责任人:岗位操作人员、质监员、车间主任。
内容:1 操作前检查工作现场,检查所用运输工具,是否干净整洁,确保正常后方可使用。
2 根据车间领料通知单,到仓库领取三七原药材,与仓库保管员当场共同核对药材品名、批号(或检验单号)、数量等,并将批号(或检验单号)填在领料单上。
3 领料人员把三七拉入车间,经质监员核对无误后,放到“待挑拣区”内,分品种堆放整齐,并填写标卡,注明品名、数量(件数)、批号(或检验单号)、生产日期、操作人等。
4 生产结束后,及时清理工作现场,按照“操作间、容器具及工具清洁规程”进行清洁。
经车间质监员检查合格后,对操作间挂“清洁合格”标志,对所用工具挂“容器具清洁合格”标志。
5 及时、准确填写领料岗位生产记录。
饮片车间三七净选岗位目的:建立饮片车间三七净选岗位标准操作规程。
适用范围:饮片车间净选岗位责任人:岗位操作人员、质监员、车间主任内容:1 准备过程1.1 操作前检查工具、容器是否挂有“容器具清洁合格”标志并在有效期内。
1.2 取下操作间门外的“清洁合格”标志,挂上操作人填写的“生产状态标志卡”。
1.3 由班长到药材待挑拣区认真核对当天需要生产药材的品名、数量(件数)、批号(或检验单号)及每包药材上的标示物是否齐全。
004三七伤药片生产工艺规程
5.2.1制粒:将混合粉等份分次称取置入槽式混合制粒机中,打开搅拌干混10-15分钟。加入处方量三七伤药片浸膏,打开搅拌继续搅拌10分钟使成均匀软材。按按《YK160-B摇摆式颗粒机标准操作规程》进行制粒操作,制粒用16目筛。
5.2.2干燥:将湿颗粒均匀送入沸腾干燥机中,按《DFG-Ⅱ沸腾干燥床标准操作规程》进行干燥,温度在35~55℃干燥30-50分钟。
4.4中药材的提取
4.4.1取骨碎补、红花、接骨木、赤芍分别加水第一次相当药材量的7倍,第二次相当药材量的5倍煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.05(80~90℃)的清膏,静置,吸取上清液浓缩至适量。入中转室,请验。
5制剂操作过程与工艺条件
5.1原辅料称量调剂:复核浸膏、药粉、冰片及硬脂酸镁的品名、数量、质量情况等。
5.2.3整粒:将干燥好的颗粒在整粒机中,按《YK160-B摇摆式颗粒机标准操作规程》进行整粒操作,整粒用14目筛。
5.2.4批混:将处理好的颗粒移入混合机中,按《SYH-600型三维运动混合机标准操作规程》进行批混操作,批混时加入冰片及硬脂酸镁,混合10分钟,混合好的放入车间洁净周转桶,称重后,桶内附上标签,加盖封好,交中转室贮存。
4.3.1.5填写中间产品交接单。
4.3.1.6清场:按清场标准操作规程进行清场,并填写清场记录。
4.3.2洗药
4.3.2.1清洗药材用水应符合国家饮用水标准。
4.3.2.2洗涤药材的设备或设施内表面应平整、光洁、易清洗、耐腐蚀,不与药材发生化学变化或吸附药材。
4.3.2.3药材洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其它药材,不同的药材不宜在一起洗涤。
5.5.2.2排批号:按批包装指令的批号排字,核对使批号无误。
10021三七饮片生产工艺规程
江西臻药堂药业股份有限公司1.产品概述1.1品名:三七,成品代码CP10021。
1.2 性状:本品主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm,直径1~4cm。
表面灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹和支根痕。
顶端有茎痕,周围有瘤状突起。
体重,质坚实,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。
气微,味苦回甜。
1.3性味与归经:甘、微苦,温。
归肝、胃经。
1.4 功能主治::散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。
1.5 用法用量:3~9g;研粉吞服,一次1~3g。
外用适量。
1.6规格与包装规格: 1kg/包、2kg/包、5kg/包。
1.7贮存:置阴凉干燥处,防蛀。
2.处方依据及制法2.1依据:《中国药典》2015年版一部;《江西中药炮制规范》2008年版。
2.2 处方三七2.3 批量:每批按100kg进行换算包材消耗及岗位工时。
2.4制法取原药材,净制。
3.生产工艺流程图4.饮片生产过程、工艺条件及质量风险控制点和风险控制措施4.1生产准备4.1.1 文件准备4.1.1.1中药饮片批生产指令明确了饮片批品种名称、批号、生产批量、检验单号、投料量等。
4.1.1.2中药饮片批包装指令明确了包装品种名称、规格、批号、包装批量、包装用量等。
4.1.1.3生产品种应有质量标准、工艺规程、岗位标准操作程序。
4.1.1.4生产地点应有卫生要求的文件规定和卫生清洁标准操作程序。
4.1.1.5使用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。
4.1.1.6容器具清洁应有相应的标准操作程序。
4.1.1.7应有岗位所需生产记录(含清场),工序运行状态标志、设备运行状态标志、物料领料单等空白表格。
4.1.1.8其他有关执行文件。
4.1.1.9上述文件均应为现行文件。
4.1.2物料准备4.1.2所用物料与中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令或工艺规程相符。
4.1.2.1核对领(配)料单或物料标签等内容,如物料名称、批号、合格证或检验报告书(检验单号)等,应准确无误。
三七炮制方法与标准中药饮片炮制
三七炮制方法与标准中药饮片炮制三七炮制方法与标准【药材来源】三七为五加科植物三七Panax notoginseng( Burk.)F.H. Chen的干燥根。
秋季花开前采挖,洗净,分开主根、支根及茎基,干燥。
支根习称“筋条”,茎基习称“剪口”。
【古代炮制方法】三七的炮制方法历代文献收载极少,明代始见有末(《万氏》)的炮制方法。
清代有研用良(《求真》)、焙制(《大成》)的炮制方法。
【现代炮制方法】1、三七:取原药材,除去杂质,用时捣碎。
2、三七粉:取三七,洗净,干燥,研细粉。
3、熟三七:取净三七,打碎,分开大小块,用食油炸至表面棕黄色,取出,沥去油,放凉,研细粉。
或取三七,洗净,蒸透,取出,及时切片,干燥。
【饮片性状】三七为圆锥形或纺锤形,上端较粗,下端渐细。
外表面土黄色或黄褐色,习称“铜皮”,底部有剪断枝根痕,顶部周围有瘤状突起,习称“狮子头”。
质坚实,难折断,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,类角质,具蜡样光泽,形成层明显,中心可见放射状纹理,并有裂隙,习称“铁骨”,气微,味苦回甜。
三七粉呈灰黄色或黄绿色细粉末,气微,味苦回甜。
熟三七为棕黄色细粉末,略有油气,味微苦。
熟三七片为类圆形薄片,表面棕黄色,角质样,有光泽,质坚硬,易折断,气微,味苦回甜。
【质量标准】三七水分含量不得过14.0%,总灰分不得过6.0%,酸不溶性灰分不得过 3.0%。
按干燥品计算,含人参皂苷Rgl、人参皂苷Rb,和三七皂苷R1三者的总量不得少于5.0%。
【炮制目的】三七味甘、微苦,性温。
归肝经、胃经。
具有散瘀止血、消肿定痛的功能。
用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌仆肿痛等。
三七生用以散瘀止血,消肿定痛之功偏胜,具有止血而不留瘀、化瘀而不会导致出血的特长,对于出血兼有瘀滞者尤为适宜。
用于各种出血证及跌打损伤,瘀滞肿痛。
熟三七止血化瘀作用较弱而力偏滋补,多用于身体虚弱,气血不足的患者。
【应用选择】1、生用(1)各种出血证:可单味应用,研末吞服;也可配合花蕊石(煅存性)、血余炭同用,以增强化瘀止血之功,用于咳血、吐衄及二便下血,如化血丹(《医学衷中参西录》)。
三七片工艺规程
目的:编制规范化、标准化的工艺规程作为全面指导生产和控制质量的基准性技术文件。
范围:三七片责任:生产科长、质保科长、固体制剂车间主任、前处理提取车间、质量总监。
内容:一、产品名称:三七片批准文号:ZZ-3466-鲁卫药准字(1995)第109218号二、产品概述:1、产品性状和特点:本品为灰黄色或棕黄色。
2、规格:3、功能与主治:散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血、吐血、衄血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛。
4、用法与用量:口服,一次2~6片,一日3次。
5、处方来源和依据:《卫生部药品标准》WS3-B-1480-93三、主配方四、工艺流程图四、操作过程与工艺条件1、清洗:生产前检查:操作间有清场合格证及准许生产证,设备、容器有“完好”证及“已清洁”状态标记,物料有标示牌。
生产操作:将拣选后的药材置合适的容器内,用适量的水清洗干净,并由QA人员监控。
2、干燥:生产前检查:操作间有清场合格证及准许生产证,设备、容器有“完好”证及“已清洁”状态标记,物料有标示牌。
生产操作:将清洗后的药材,按工艺要求置带式干燥机(60~80℃)干燥,干燥后的药材置洁净的容器内。
由QA人员监控,填写批记录。
3、粉碎:生产前检查:操作间有清场合格证及准许生产证,设备、容器有“完好”证及“已清洁”状态标记,物料有标示牌。
生产操作:按批生产批令,从净药材库领取所需用的原料,置粉碎机内粉碎,过100目筛,细粉置洁净的容器内,由QA监控员监控,填写记录。
4、灭菌:生产前检查:操作间有清场合格及准许生产证,设备有“完好”证及“已清洁”状态标记,物料有物料卡及流转证。
生产操作:每袋10kg,灭菌温度控制在55~65℃,真空度0.082~0.09Mpa,箱内压力:1.2Mpa,灭菌剂数量13kg,时间控制在7小时,填写灭菌记录,填写请验单。
5、过筛:生产前检查:操作间有清场合格证,设备、容器有“完好”证及“已清洁”状态标记,物料有物料卡及流转证。
三七生产工艺规程
XXXXXXX有限公司生产工艺规程1目的:建立三七生产工艺规程,用于指导现场生产。
2 范围:三七生产过程。
3 职责:生产部、生产车间、质保部。
4 制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版)《中国药典》2020年版。
5 产品概述5.1 产品基本信息5.1.1产品名称:三七5.1.2规格:统5.1.3性状:表面灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹和支根痕。
顶端有茎痕,周围有瘤状突起。
体重,质坚实,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。
气微,味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形,长2~6cm,上端直径约0.8cm,下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状,表面有数个明显的茎痕及环纹,断面中心灰绿色或白色,边缘深绿色或灰色。
5.1.4企业内部代码:5.1 5性味与归经:甘、微苦,温。
归肝、胃经。
5.1.6功能与主治:散瘀止血,消肿定痛。
用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。
5.1.7用法与用量:3~9g;研粉吞服,一次1~3g。
外用适量。
5.1.8贮藏:置阴凉干燥处,防蛀。
5.1.9包装规格:3g/袋;5g/袋;10g/袋;100g/罐;160g/罐;200g/罐;0.5kg/袋;1kg/袋;10kg/袋;15kg/袋;18kg/袋;20kg/袋;25kg/袋;30kg/袋;50kg/袋。
5.1.10贮存期限:36个月5.2 生产批量:5-10000kg5.3 辅料:无5.4 生产环境:一般生产区6 工艺流程图:6.1 三七生产工艺流程图6.2生产操作过程与工艺条件:6.2.1领料6.2.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”,凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取三七原料。
6.2.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。
6.2.2净制:6.2.2.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选,除去杂质。
三七中药切片炮制规范草案
云南省药品监督管理局中药饮片炮制规范三七彻片)SanqiQiepian本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥主根的加工炮制品。
【炮制】取三七主根,净选,清洗,润透,切片,低温干燥,即得。
【性状】本品为不规则切片。
外表皮灰褐色或灰黄色,有多数干缩皱纹。
切面灰绿色、黄绿色或灰白色,具环纹和放射状纹理,质硬。
气微,味苦回甜。
【鉴别】(1)本品粉末灰黄色。
淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~3(¼m;复粒由2~10余分粒组成。
树脂道碎片含黄色分泌物。
梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15~55〃m。
草酸钙簇晶少见。
(2)取本品粉末0.5g,加水5滴,搅匀,再加以水饱和的正丁醇5m1.,密塞,振摇10分钟,放置2小时,离心,取上清液,加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置使分层(必要时离心),取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇ImI使溶解,作为供试品溶液。
另取人参皂昔Rb1.对照品、人参皂昔Re对照品、人参皂昔Rg1.对照品及三七皂昔R1.对照品,加甲醇制成每Im1.各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各∖μ∖,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷■乙酸乙酯■甲醇■水(15:40:22:10)I(TC以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(IfIO),在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。
云南白药集团文山七花有限责任公司云南白药集团中药资源有限公司昆明理工大学起草【检查】水分不得过13.0%(2020年版《中国药典》四部通则0832第二法)。
总灰分不得过5.0%(2020年版《中国药典》四部通则2302)。
酸不溶性灰分不得过2.0%(2020年版《中国药典》四部通则2302)。
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编号:版本号:
三七饮片工艺规程
****有限公司
目录
1.产品概述: (1)
2.制定依据: (1)
3.工艺流程图: (1)
4.生产主要场所: (2)
5.本规程涉及的主要文件: (2)
6.原药材、饮片质量标准及贮存要求: (2)
7.生产操作及过程: (2)
8.中间控制方法及标准 (3)
9.技术经济指标 (3)
10.工艺卫生、环境卫生和个人卫生 (4)
11.安全管理及劳动保护: (4)
12.劳动组织与岗位定员: (5)
13.三废处理: (5)
14.文件变更历史: (5)
产品名称:三七 汉语拼音:sanqi 产品代码:20-090 产品规格:饮片 批 量:500kg
贮 存:置阴凉干燥处,防蛀 复 验 期:六个月
性 状:主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm ,直径1~4cm 。
表面灰黄色或灰褐色,有断续的纵皱纹及支根痕。
顶端有茎痕,周围有瘤状突起。
体重,质坚实,断面灰绿色、黄绿色或灰白色,皮部与木质部较易分离,具有“铜皮铁骨”之称;木部微呈放射状排列。
气微,味苦回甜。
以个头圆大饱满、身干、个大、体重坚实、断面灰黑色、无裂隙者为佳。
2. 制定依据:
《中国药典》2015年版一部,药品生产质量管理规范(2010年修订版), 《广东省中药炮制规范》2013年版。
3. 工艺流程图:
三七
净选
包装
包材 洗涤
干燥
粉碎
6.1.原药材质量标准及贮存要求:
见三七药材质量标准:
6.2.饮片质量标准及贮存要求:
见三七饮片质量标准:
6.3.中间产品质量标准及贮存要求:
见三七中间产品质量标准
7.生产操作及过程:
7.1.领料:
按批生产指令制作领料单,到原药材库领取原料,并核对品名、批号、数量、检验合格报告单,合格证、称量核对。
7.2.净选:
检查生产现场是否有上批清场合格证及遗留文件,生产现场是否符合要求,设备、照明灯是否正常。
将药材由车间暂存区运到车间净选间,放在净选台上挑选,去除杂质及残茎。
由车间质检员检验合格,装在洁净的料槽内称重,填写物料标签,通知下工序接料。
7.3.洗涤:
检查生产现场是否有上批清场合格证及遗留文件,生产现场是否符合要求,设备、照
明灯是否正常。
将净选合格后的药材从中转间中领出,转入已洁净的洗药池中,洗净,沥去水。
洗净后的药材应肉眼看洁净,无可见的泥沙,洗完后的水应清洁。
7.4.干燥:
检查生产现场是否有上批清场合格证及遗留文件,生产现场是否符合要求,设备、照明灯是否正常。
将洗净的三七移至已清场清洁的不锈钢盘中,厚度约为2-3cm,推进烘箱。
温度控制在80℃。
烘干时间为8小时,烘干过程中要每隔两小时翻盘,使盘中的药材受热均匀。
从烘箱中取出,放凉后,装在洁净的料槽内称重,填写半成品标签卡,放入暂存室,填写半成品请验单。
7.5.粉碎:
检查生产现场是否有上批清场合格证及遗留文件,生产现场是否符合要求,设备、照明灯是否正常。
将干燥后的三七粉碎
7.6.包装:
检查生产现场是否有上批清场合格证及遗留文件,生产现场是否符合要求,设备、衡器、照明灯是否正常。
按批包装指令领取经检验合格的饮片,包装材料及标签,并核对产品信息,如品名、规格、数量等。
根据产品包装规格要求,确定每袋装量。
准确称取规定数量的饮片,装入饮片包装袋,用封口机封好口,并在包装袋上贴上标签,并标明品名、规格、单位、数量、生产日期、生产批号、生产企业名称等内容,包装完毕将剩余包材退回包材暂存间,将产品运至产品暂存间,填写请验单,经质检部门检验合格后,方可入库。
8.中间控制方法及标准
9.1.收率:
9.2.物料平衡:
10.1.工艺卫生
操作室内需经常保持整齐卫生,不能存放非生产药品和杂物,废弃物应及时处理,操作前后需认真清场。
设备、及各种生产用具归位存放,包装物完好。
室内通风良好,地面、墙壁、门窗等整洁完好无脱落物。
10.2.环境卫生
所属卫生区要每天打扫一次,保持清洁卫生。
10.3.个人卫生
操作时要穿着工作服,要洗手,不能随地吐痰。
经常洗澡,洗工作服,剪指甲,理发,不留长发,保持个人卫生。
在车间内严禁吸烟、吃零食,不戴耳环、戒指、项链等饰品,不化妆,不做与生产无关的事。
接受体检,直接接触药品生产人员每年体检一次。
传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不能直接接触药品的生产。
11.安全管理及劳动保护:
11.1.技术安全注意事项:
对称量配料等关键操作岗位实行双人复核制。
严格清场及卫生管理,最大限度的减少污染。
严格执行设备操作规程、维修保养规程,确保设备完好。
对各种仪表,计量器具进行定期校验,确保各种计量仪器的准确性。
严格执行相关的各项管理规程。
11.2.消防安全:
电器设备采用可靠的接地保护及短路,过流保护装置。
易燃易爆品的使用、贮存执行专门的管理制度。
蒸汽管道的关键操作部位装安全阀、减压阀。
各种压力容器、设备装配安全阀、压力表。
消防系统设烟感探头、消防报警装置及消火栓。
操作人员要认真了解有关安全设施、设备的性能、使用方法。
严格按SOP进行各种操作,设备出现故障时,及时报告,不得私自拆卸。
11.3.劳动保护:
为了保护操作人员的身心健康,对车间易产生粉尘的设备、工段安装捕尘、集尘装置。
各工种根据其相应的生产特点,均配相应的劳保用品及专用工作服,并严格按要求着装上岗。
12.劳动组织与岗位定员:
废水处理:废水排入沉淀池,经沉淀后放掉。
废渣处理:药渣等生产废弃物运到环保部门指定场所掩埋处理。
废气处理:生产过程中产生的废气经空气净化系统处理后排放。
14.文件变更历史:。