8核外遗传精品PPT课件
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第八章核外遗传
禾谷类：“两区三系” ➢ 三系：不育系、保持系、恢复系 ➢ 两区：不育系 + 保持系
不育系 + 恢复系
51/101
1. 不育系 细胞质中存在不育基因S（sterility ），细胞核
内没有相应的显性恢复基因R（restore fertile， 表示雄性不育得到恢复），只有其隐性等位基 因rr。
这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组 的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中，并对寄主 的表现产生一定的影响。产生类似于细胞质遗传的效果。
34/101
最常见的共生体颗粒遗传的事例是草履虫的遗传。 草履虫是二倍体的原生动物。 每个细胞都含有一个大核和两个小核。大核为营养核，
是多倍性；小核为生殖核，是二倍性。
41/101
② 接合时间较长，不仅发生了小核交换， 细胞质中所含的卡巴粒也进行了相互交流， 则不仅接合的亲本都能放毒，其自体受精后 代，不管基因型是KK还是kk也都能放毒。 但在经若干代无性繁殖后，KK个体仍保持 放毒特性， kk个体则变为敏感型。
42/101
43/101
二、质粒的遗传（附加体，如F因子）
接合生殖过程中，如果接合时间长，超过交 换小核所需的时间，会发生细胞质交换
39/101
在草履虫中有一个特殊的放毒型品系，它的体内含有 卡巴粒，是一种直径约0.2-0.8μm的游离体。凡含有卡 巴粒的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素，能杀 死其他无毒的敏感型品系。
不育系 + 恢复系
51/101
1. 不育系 细胞质中存在不育基因S（sterility ），细胞核
内没有相应的显性恢复基因R（restore fertile， 表示雄性不育得到恢复），只有其隐性等位基 因rr。
这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组 的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中，并对寄主 的表现产生一定的影响。产生类似于细胞质遗传的效果。
34/101
最常见的共生体颗粒遗传的事例是草履虫的遗传。 草履虫是二倍体的原生动物。 每个细胞都含有一个大核和两个小核。大核为营养核，
是多倍性；小核为生殖核，是二倍性。
41/101
② 接合时间较长，不仅发生了小核交换， 细胞质中所含的卡巴粒也进行了相互交流， 则不仅接合的亲本都能放毒，其自体受精后 代，不管基因型是KK还是kk也都能放毒。 但在经若干代无性繁殖后，KK个体仍保持 放毒特性， kk个体则变为敏感型。
42/101
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二、质粒的遗传（附加体，如F因子）
接合生殖过程中，如果接合时间长，超过交 换小核所需的时间，会发生细胞质交换
39/101
在草履虫中有一个特殊的放毒型品系，它的体内含有 卡巴粒，是一种直径约0.2-0.8μm的游离体。凡含有卡 巴粒的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素，能杀 死其他无毒的敏感型品系。
遗传学全部PPT演示课件
↓ 孟德尔(Mende1，G. J.，1822 1884) 18561864年从事豌豆杂交试验 1866年发表“植物杂交试验”论文 提出分离和独立分配两个遗传基本规律
↓ 1900年，弗里斯、柴马克和柯伦斯同时重新发现 1900年被公认为是遗传学建立和开始发展的一年 8
贝特生（1906）首先提出“遗传学” ↓
19
同源染色体：形态、结构相同
非同源染色体：形态、结构不同
染色体组型分析（核型分析）： 根据染色体长度、着丝点位置、 臂比、随体有无等特点，对各对 同源染色体进行分类、编号，研 究一个细胞的整套染色体
20
图 2-5 人类染色体核型 21
二、染色体数目
就一物种，其染色体数目是恒定的 表2-1 (P14)
25
图 2-7细胞周期的遗传控制 26
二、有丝分裂过程
前期 中期 后期 末期
DNA量 的变化
百度文库27
28
多核细胞：核分裂、质不分裂
特殊有
丝分裂
染色体分裂，
核不分裂
核内有丝分裂
多线染色体
三、有丝分裂的意义
29
第四节 细胞的减数分裂
减数分裂（成熟分裂）
主要特点：1）前期 I 联会
2）两次分裂 第一次减数 第二次等数
A染色体：正常染色体
B染色体：额外染色体、超数染色 体、副染色体
↓ 1900年，弗里斯、柴马克和柯伦斯同时重新发现 1900年被公认为是遗传学建立和开始发展的一年 8
贝特生（1906）首先提出“遗传学” ↓
19
同源染色体：形态、结构相同
非同源染色体：形态、结构不同
染色体组型分析（核型分析）： 根据染色体长度、着丝点位置、 臂比、随体有无等特点，对各对 同源染色体进行分类、编号，研 究一个细胞的整套染色体
20
图 2-5 人类染色体核型 21
二、染色体数目
就一物种，其染色体数目是恒定的 表2-1 (P14)
25
图 2-7细胞周期的遗传控制 26
二、有丝分裂过程
前期 中期 后期 末期
DNA量 的变化
百度文库27
28
多核细胞：核分裂、质不分裂
特殊有
丝分裂
染色体分裂，
核不分裂
核内有丝分裂
多线染色体
三、有丝分裂的意义
29
第四节 细胞的减数分裂
减数分裂（成熟分裂）
主要特点：1）前期 I 联会
2）两次分裂 第一次减数 第二次等数
A染色体：正常染色体
B染色体：额外染色体、超数染色 体、副染色体
2024版遗传学课件全部完整版
遗传学课件全部完整版
目录•遗传学基本概念与原理
•染色体与遗传信息传递
•遗传变异与进化论基础
•单基因遗传病分析与诊断方法
•多因子复杂性状和数量性状遗传学基础
•现代遗传学技术应用与发展趋势
CONTENTS
CHAPTER
01
遗传学基本概念与原理
遗传学定义及研究领域
遗传学定义
研究生物遗传信息传递与表达规律
的科学。
研究领域
包括基因的结构、功能、表达调控，
以及生物遗传变异、遗传重组、遗
传进化等方面。
遗传物质基础：DNA与RNA
DNA
脱氧核糖核酸，生物体主要的遗传物
质，存在于细胞核中。
RNA
核糖核酸，参与蛋白质合成过程，存在
于细胞质中。
基因基因型表现型
生物个体所携带的全部基因组合。生物个体在特定环境条件下所表现出来的性状特征。03
02 01
基因、基因型和表现型
控制生物性状的基本遗传
单位，位于DNA分子上。
分离定律和自由组合定律，揭示了生物遗传的基本规律。
孟德尔遗传规律
揭示了基因在染色体上的线性排列及连锁遗传现象。
摩尔根染色体遗传理论
揭示了DNA 作为遗传物质的结构基础，推动了分子遗传学的发展。
DNA 双螺旋结构发现及遗传学
发展
揭示了人类基因组的组成和功能，为医学、生物科学等领域提供了重要的基础数据。
人类基因组计划及意义
遗传规律及其发现历程
CHAPTER
02
染色体与遗传信息传递
染色体结构与功能
染色体的化学组成
主要由DNA和蛋白质组成，其中DNA
是遗传信息的携带者，蛋白质则对
DNA起到保护和稳定的作用。
染色体的形态结构
染色体在细胞分裂过程中呈现不同的
形态，包括丝状、棒状等。其结构可
分为着丝粒、臂、端粒等部分。
核外遗传PPT
♀Aa x ♂aa
½ Aa
½ aa
½ Aa
½ aa
幼虫 灰色
白色
灰色
灰色
成虫 褐眼
红眼
褐眼
红眼
原因：在色素产生过程中，由色氨酸到犬尿酸再到色素 。
A可产生犬尿酸，a不产生犬尿酸。因此，♀Aa可产生并 在卵细胞中积累，使幼虫表现为灰色。
二、持久的母性影响
椎实螺外壳右旋（D）对左旋（d）显性。
P♀
X
♂
水稻温敏核不育： ＞28℃，不育； ＜23-24℃育性转为正常
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1.“心 有 一 团 火 ，温 暖众人 心”这 一标题 意蕴丰 富，含 意深刻 。表层 意思是 说张秉 贵业务 熟练， 服务热 情似火 ，市民 被他的 真诚和 一心一 意为大 家服务 的行为 所感动 ；
敏感型：无卡巴粒，不产生草履虫素。 放毒型的遗传基础：
细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才 能保证放毒型的稳定。
（名校课堂）核外遗传PPTPPT-优秀课 件【标 准版本 】
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草履虫的放毒型与敏感型
放毒型 敏感型
KK+卡巴粒 Kk+卡巴粒 kk+卡巴粒 （永久） （永久） （短暂）
在细胞分裂过程中，细胞质中的遗传物质随机、 不均等地分配到子细胞。
第八章 核外遗传分-改
Pet--×Pet+ ↓ Pet--/ Pet+ 二倍体，生成大菌落 ↓ 减数分裂四分子 2（Pet+）：2（Pet-）分离
孟德尔分离比
（2）中性小菌落（neutral petites）
A a
Pet--×Pet+ ↓ Pet+ 二倍体，生成大菌落 ↓ 减数分裂四分子 4（Pet+）：0（Pet--）分离
（2）叶绿体DNA的物理图谱及基因组成
陆生植物叶绿体基因组编码的基因数目
（3）叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系
根据预测叶绿体蛋白有3000～4000种，叶绿体自身编码不 足80种，其余均由核基因组编码。 叶绿体蛋白根据来源可分为三种：
1) 由叶绿体DNA编码，在其70S核糖体上合成，如psbA; 2) 由核DNA编码，在细胞质80S核糖体上合成，如LHCII； 3) 由核DNA和叶绿体DNA共同编码，如二磷酸核酮糖羧化酶，大亚基 由叶绿体DNA编码在叶绿体内合成，小亚基由核DNA编码，在细胞 质内合成。
但当用子一代（Aa）与aa个体测交，其后代的表型则决 定于有色亲本的性别。
A
♀ aa×Aa ♂ ↓ F1 1/2Aa 1/2aa P
幼虫有色 成虫褐眼 幼虫无色 成虫红眼
B
♀Aa ×aa♂ ↓ 1/2Aa 1/2aa
幼虫有色 成虫褐眼 幼虫有色 成虫红眼
第二章(遗传的物质基础)ppt课件
负超螺旋，作用相反
精品课件
25
精品课件
26
Structure of RNA
RNA 的基本结构单位是核苷酸，它由 含氮碱基（A、G、C、U），核糖和磷酸 基构成。
精品课件
27
RNA的分子结构
精品课件
28
含氮碱基（A、G、C、U）和核酸
精品课件
29
RNA的分类
mRNA: 帽子结构和尾巴
5’端，7’-甲基鸟苷 3’端， polyA 尾巴
精品课件
8
Transfection experiment with bacteriophage T2 T2噬菌体的侵染实验(I) (Hershey and Chase,1952)
精品课件
9
T2噬菌体的侵染实验(II)
精品课件
10
Experiment with tabauo mosaic virus (TMV) 烟草花叶病毒感染试验
精品课件
16
DNA的一级结构
DNA分子中4种核苷酸的连接方式和排列 顺序
精品课件
17
碱 基 结 构 式
精品课件
18
Chargaff法则
腺嘌呤与胸腺嘧啶的克分子数相等“A”=“T” 鸟嘌呤与胞嘧啶的克分子数相等“G”=“C”
精品课件
19
DNA的二级结构
两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的双 螺旋结构
精品课件
25
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26
Structure of RNA
RNA 的基本结构单位是核苷酸，它由 含氮碱基（A、G、C、U），核糖和磷酸 基构成。
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27
RNA的分子结构
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28
含氮碱基（A、G、C、U）和核酸
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29
RNA的分类
mRNA: 帽子结构和尾巴
5’端，7’-甲基鸟苷 3’端， polyA 尾巴
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8
Transfection experiment with bacteriophage T2 T2噬菌体的侵染实验(I) (Hershey and Chase,1952)
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9
T2噬菌体的侵染实验(II)
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10
Experiment with tabauo mosaic virus (TMV) 烟草花叶病毒感染试验
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16
DNA的一级结构
DNA分子中4种核苷酸的连接方式和排列 顺序
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17
碱 基 结 构 式
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18
Chargaff法则
腺嘌呤与胸腺嘧啶的克分子数相等“A”=“T” 鸟嘌呤与胞嘧啶的克分子数相等“G”=“C”
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19
DNA的二级结构
两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的双 螺旋结构
第八章核外遗传
缺少细胞色 素a,b和细 胞色素c氧 化酶—呼吸 缺陷突变株
大菌落
小菌落 1-2%
小菌落
都为正常型菌落
解释 小菌落的形成：线粒体DNA的遗传变
异。
小菌落与正常的酵母杂交：细胞质融 合，线粒体均复制，并随机分配到子 囊孢子中，每个子囊菌都获得正常的 线粒体，小菌落消失。
二、线粒体基因组
线粒体基因组的一般性质 线粒体DNA的组成和蛋白
卡巴粒的rRNA能与E. coli DNA杂交，但不能与 草履虫的DNA杂交。
认为卡巴粒是一种共生型的具有螺旋结构的放毒 型细菌。
其它放毒性颗粒：γ粒、λ粒、μ粒。
二、果蝇的感染性遗传
果蝇对CO2的敏感性的遗传 果蝇“性比（SR）失常”
1、果蝇对CO2敏感性的遗传
大多数品系果蝇：对CO2具有抗性，用一定量的CO2麻 醉后能完全恢复。
两种细胞核分别出现在 不同的分生孢子中，而 细胞质已经混合。
解释
核外基因是控制poky小菌落性状的遗传因 子，这种遗传因子通过异核体的细胞质传递 给它的无性分生孢子。
四、核外遗传的特性
核外遗传
核遗传
正反交 只表现母本性状 结果一致
遗传规律 不符合Mendel定律 符合Mendel定律
gene位置 细胞质成分上
草履虫的自体受精
mitosis
遗传学经典核外遗传
放毒型的遗传
有一个品系可以产生草履虫素，对其他品系 有毒害，称为“放毒型”。
放毒型必须有两种因子同时存在：
核基因K，显性 细胞质因子----卡巴粒
基因型为kk的不含卡巴粒的草履虫，为敏感 型。
草履虫放毒型的遗传
高温、射线和其他方法可以去除“放毒 型”细胞质中的卡巴粒 敏感型可以通过吞食切碎的“放毒型” 细胞而回复毒性 核基因K是卡巴粒复制所必需的
细胞质遗传 cytoplasmic inheritance
定义：细胞质中存在的遗传物质，可以 自主复制，通过细胞质由一代传到另一 代。
细胞质遗传的特点
正反交结果不同 非孟德尔方式遗传 母亲表型决定后代表型 杂交后代不出现一定比例的分离
紫茉莉的叶绿体遗传
1909年，Carl Corrans首先在紫茉莉中 发现非孟德尔遗传的现象。
子代某些性状仅与母本有相同表现， 是由于控制这些性状的遗传因子存 在于核外的细胞质中，而杂交后所 形成的合子其细胞质几乎全部来自 于雌性配子，雄性配子的贡献往往 只是提供一个核，所提供的细胞质 微不足道。
粗糙脉孢霉poky突变遗传
protoperitheca (sexual mating type)
持续饰变dauermodification
由环境因素引起 的表型改变，可 以通过母亲的细 胞质而连续传递 多代，逐渐消失。
第十四章 核外遗传
有一个品系可以产生草履虫素，对其他品系 有毒害，称为“放毒型”。
放毒型必须有两种因子同时存在：
核基因K，显性 细胞质因子----卡巴粒
基因型为kk的不含卡巴粒的草履虫，为敏感 型。
草履虫放毒型的遗传
高温、射线和其他方法可以去除“放毒 型”细胞质中的卡巴粒 敏感型可以通过吞食切碎的“放毒型” 细胞而回复毒性 核基因K是卡巴粒复制所必需的
细胞质遗传 cytoplasmic inheritance
定义：细胞质中存在的遗传物质，可以 自主复制，通过细胞质由一代传到另一 代。
细胞质遗传的特点
正反交结果不同 非孟德尔方式遗传 母亲表型决定后代表型 杂交后代不出现一定比例的分离
紫茉莉的叶绿体遗传
1909年，Carl Corrans首先在紫茉莉中 发现非孟德尔遗传的现象。
子代某些性状仅与母本有相同表现， 是由于控制这些性状的遗传因子存 在于核外的细胞质中，而杂交后所 形成的合子其细胞质几乎全部来自 于雌性配子，雄性配子的贡献往往 只是提供一个核，所提供的细胞质 微不足道。
粗糙脉孢霉poky突变遗传
protoperitheca (sexual mating type)
持续饰变dauermodification
由环境因素引起 的表型改变，可 以通过母亲的细 胞质而连续传递 多代，逐渐消失。
第十四章 核外遗传
人教版初中八年级生物下册第七单元第二章-生物的遗传与变异第二节 基因在亲子代间的传递-经典PPT教学
2.测量：部位 种子长轴 ，用具
、方法 。
3.处理数据：以 毫米 为单位计，四舍五入，保留 整数位。
讲授新课
学案A:测量不同品种花生种子长度填入数据记录表， 算出每个品种的平均值，并绘制不同品种花生种子 长度平均值统计图。 学案B: 统计每个长度范围内不同品种花生种子数目 填入分布情况记录表，并绘制不同品种花生种子长 度分布曲线。
讲授新课
基因是怎么传给后代的呢？ 是经过生殖细胞（精子或卵细胞） 传给后代的。
讲授新课
生殖过程中染色体的变化 在精子和卵细胞结合形成的受精卵中，每对 染色体都是一条来自父方，一条来自母方，因此 后代具有双亲的遗传物质。
讲授新课
亲代
父亲
（23 对 染色体）
生殖细胞
精子
（23 条 染色体）
母亲
（23 对 染色体）
讲授新课
知识回顾
科学探究的一般过程： 1.提出问题 2.作出假设 3.制定计划 4.实施计划 5.得出结论 6.表达和交流
讲授新课
探究“花生种子大小”的 变异现象
提出问题：
1.不同品种花生种子大小存在变异吗？ 2.花生种子的大小和环境有关吗？ 3.大花生的种子一定比小花生的大吗？ 4.大花生种子的平均值一定比小花生种子的平 均值大吗？
性状
小小的树叶所具有的属性是多样的： 长短、宽窄、厚薄、色彩的浓淡、 边缘的锯齿形状、中间的脉络走向……
第十一章 核外遗传
（三）水稻的杂（交）种优势利用——水稻三系 种优势利用—— ——水稻三系 水稻的杂（ S（rf/rf） × N（rf/rf）→ ? （ ） ） S（rf/rf） × （ ） S（rf/rf） × （ ） N（Rf/Rf）→ （ ） S（Rf/Rf）→ （ ） ? ?
（四）细胞质雄性不育基因的载体——叶绿体线粒 细胞质雄性不育基因的载体——叶绿体线粒 —— 体DNA，线粒体 ，线粒体DNA （ct DNA， mt DNA） ， ） （五） 雄性不育的发生机理 1、关于胞质不育基因的载体 、 多数学者认位，线粒体基因组（ ● 多数学者认位，线粒体基因组（mtDNA）是胞 ） 质雄性不育基因的载体。 质雄性不育基因的载体。 例1、玉米 、 例2、甜菜 、
♀DD × ♂ dd
（右） Dd （右） DD Dd dd （左）
♀ dd × ♂ DD
（左） Dd （左） DD Dd dd （右）
（右）（右） （右） （右） （右） （右） ）（右
椎实螺外壳璇向的遗传
左旋
右旋
椎实螺第一次卵裂与螺旋方向的关系
小结： 小结：
母性影响是母亲核基因产物通过卵细 胞质对子代性状的影响， 胞质对子代性状的影响，这种影响将 随着由卵细胞质带来的母亲核基因产 物逐渐耗尽而消失。因而， 物逐渐耗尽而消失。因而，母性影响 是不能隔代影响（ 是不能隔代影响（即不能影响孙代的 表型） 表型）的。
遗传学PPTppt(共43张PPT)
从短的8bp到长的114bp
（2）染色体的高级结构
染色单体—1DNA+pro — 染色质线是单线
染色体 染色单体
在细胞分裂过程中染色质线到底是怎样卷 缩成为一定形态结构的染色体？
图1-8 核小体形 成染色体示意图
现在认为至少存 在三个层次的卷 缩:核小体
→螺旋管
→超螺旋管 →染色体
卷缩机理不清楚
异Fra Baidu bibliotek缩现象
二、染色体形态
图 1-3 中期染色体形态
染色体的形态表现形式(臂比)
中间着丝粒染色体(等臂)：V 近中着丝粒染色体：L 近端着丝粒染色体：近似棒状 端着丝粒染色体：棒状 颗粒状染色体：颗粒状
同源染色体：形态、结构相同
非同源染色体：形态、结构不同
染色体组型分析（核型分析）：
根据染色体长度、着丝粒位置、臂 比、随体有无等特点，对各对同源 染色体进行分类、编号，研究一个 细胞的整套染色体
配子体世代/孢子体世代
一、低等植物 （红色面包霉） 二、高等植物 （种子植物）
三、高等动物 （果蝇）
图1-16
红色面
包霉的
生活周 期
图1-17 种子植物的生活周期
图2-15 果蝇的 生活周 期
遗传物质主要存在于细胞核内染色质/染色体上
染色质：在细胞尚未进行分裂的核中， 可看到许多用碱性染料染色较深的纤细网 状物
母系遗传
别。
四、人类线粒体基因组的结构及其特点
A. 结构：16,569bp的cccDNA, 能够编码13个蛋白质、2个
rRNA和22个tRNA:
①mRNA: cytb、CO(3个)、ATPase(2个)、NADH脱氢酶 系（7）
②rRNA: 16S和12S
③tRNA: 22个tRNA,作为转录产物加工的“标点符号”— —在tRNA前后为加工酶切位点
κ粒：由双层膜包裹，含DNA, RNA和酶系的小 颗粒，为共生的放毒型细菌。
二、果蝇的感染性遗传
1.CO2敏感遗传 果蝇： CO2抗性： CO2敏感 原因: 胞质中的σ 颗粒，为感染性因子，
可改变雌体对CO2的敏感性，并通过雌体遗传。
2.性比失调：雄性比例极低，甚至缺失
原因：由胞质中螺旋体所引起，只传给雌 体而不传给雄体——雄体早亡。
4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染。
母性影响与细胞质遗传的异同
✓相同点：正反交结果不一致 ✓不同点
• 细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质 基因控制。
• 母性影响的性状受核基因控制，有持久性的， 也有短暂性的。
第三节 细胞内敏感性物质的遗传
一、草履虫放毒型的遗传
1）紫茉莉质体的遗传 紫茉莉枝条颜色遗传的杂交实验
2) 特点：正反交结果不表现经典的遗传学规律； 杂交子代的颜色子代表型与父本无关，而与母本表型一样
四、人类线粒体基因组的结构及其特点
A. 结构：16,569bp的cccDNA, 能够编码13个蛋白质、2个
rRNA和22个tRNA:
①mRNA: cytb、CO(3个)、ATPase(2个)、NADH脱氢酶 系（7）
②rRNA: 16S和12S
③tRNA: 22个tRNA,作为转录产物加工的“标点符号”— —在tRNA前后为加工酶切位点
κ粒：由双层膜包裹，含DNA, RNA和酶系的小 颗粒，为共生的放毒型细菌。
二、果蝇的感染性遗传
1.CO2敏感遗传 果蝇： CO2抗性： CO2敏感 原因: 胞质中的σ 颗粒，为感染性因子，
可改变雌体对CO2的敏感性，并通过雌体遗传。
2.性比失调：雄性比例极低，甚至缺失
原因：由胞质中螺旋体所引起，只传给雌 体而不传给雄体——雄体早亡。
4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染。
母性影响与细胞质遗传的异同
✓相同点：正反交结果不一致 ✓不同点
• 细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质 基因控制。
• 母性影响的性状受核基因控制，有持久性的， 也有短暂性的。
第三节 细胞内敏感性物质的遗传
一、草履虫放毒型的遗传
1）紫茉莉质体的遗传 紫茉莉枝条颜色遗传的杂交实验
2) 特点：正反交结果不表现经典的遗传学规律； 杂交子代的颜色子代表型与父本无关，而与母本表型一样
一轮复习原子结构核外电子排布PPT课件
.
小结
.
答案 (1)
(2)①HS－＋OH－===S2－＋H2O ②OH－>S2－
.
4.核素与同位素
（1）元素：具有相同核电荷数（或质子数）的同一 类原子的总称。
（2）核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子 的一种原子。
（3）同位素：质子数相同而中子数不同的同一种
元素的不同原子互称为同位素。即同一元素的不同
核素之间互称为同位素。
元素
H:
H1
1
H 2
1
H 3
1
C: C C C 12
13
14
6
6
6
核素1 … 核素n
同位素
O:
O 16
8
Cl:
Cl 35
17
U: U 234
.
92
O 17
8
Cl 37
17
U 235
92
O 18 8
U 238 92
注意事项
① 元素的种类由质子数决定，与中子数、核外电子数无关；
② 核素种类由质子数和中子数共同决定，与核外电子数无关；
③某元素的最外层上的电子数是次外层层电子数的 2倍,则该元素是 ( C).
.
1－18号元素微粒结构的特点：
①与He原子电子层结构相同的阴、阳离子：
H-、Li＋、Be2+
小结
.
答案 (1)
(2)①HS－＋OH－===S2－＋H2O ②OH－>S2－
.
4.核素与同位素
（1）元素：具有相同核电荷数（或质子数）的同一 类原子的总称。
（2）核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子 的一种原子。
（3）同位素：质子数相同而中子数不同的同一种
元素的不同原子互称为同位素。即同一元素的不同
核素之间互称为同位素。
元素
H:
H1
1
H 2
1
H 3
1
C: C C C 12
13
14
6
6
6
核素1 … 核素n
同位素
O:
O 16
8
Cl:
Cl 35
17
U: U 234
.
92
O 17
8
Cl 37
17
U 235
92
O 18 8
U 238 92
注意事项
① 元素的种类由质子数决定，与中子数、核外电子数无关；
② 核素种类由质子数和中子数共同决定，与核外电子数无关；
③某元素的最外层上的电子数是次外层层电子数的 2倍,则该元素是 ( C).
.
1－18号元素微粒结构的特点：
①与He原子电子层结构相同的阴、阳离子：
H-、Li＋、Be2+
第十一章-细胞质遗传与母性影响课件
• 与线粒体基因组结构相似，叶绿体基因组 更象原核生物的基因组结构而与真核基因 组有比较大的区别，如基因排列紧密、、 裸露、闭合环状等。与线粒体不同的是含 有重复序列。
•
与线粒体相似，叶绿体的遗传也是由
核质共同控制的。
精品课件
30
如: 紫茉莉花斑性状的遗传
接受花粉的枝条
提供花粉的枝条 白色
杂种表现
不育基因，Rf对rf 显性，表现为孟
德尔式遗传。 精品课件
44
质核不育型
• 细胞质中与雄性不育有关的基因： S-不育 N-可育
• 细胞核中与雄性不育有关的基因：R-r • RR Rr-可育 rr – 不育
S(rr) ，S(RR), S(Rr) N(RR), N(Rr), N(rr)
精品课件
45
R 可育的核基因， r 不育的核基因， N可 育的细胞质基因，S不育的细胞质基因。不 育特点：不论质或核，只要有可育基 因，雄性可育；质、核皆为不育基因时 雄性不育。
母性影响的分类:
1.短暂的母性影响
2.持久的母性影响
精品课件
33
1 短暂的母性影响－面粉蛾
野生型（A）：幼虫皮肤
灰色，成虫眼睛深褐色
突变型（a）：幼虫皮肤 白色，成虫眼睛红色。
杂合体（Aa）与隐性纯
合体的正反交结果不一样
精品课件
遗传学 第11章细胞质遗传 PPT课件
3．母性影响：由于卵细胞中存在着来自母体的某些代谢产物，使子代 的性状并不由本身的基因型所决定，而受雌亲基因型决定 的遗传方式（又称前定作用、延迟遗传）。 如椎实螺：椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物，每一个体能同时产生 卵子和精子，但一般通过异体受精进行繁殖。 ∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状
。
♀左SS × S＋S＋右♂ ♀S＋S＋ × SS♂ ↓ ↓ F1 S＋S左 F1 S＋S右 ↓自体受精 ↓自体受精 F2 S＋S＋ S＋S SS F2 S＋S＋ S＋S SS 右 右 右 右 右 右 1 2 1 1 2 1 ↓ ↓ ↓自体受精 ↓ ↓ ↓ F3 右 右 左 F3 右 右 左 右 3 ∶ 1 左 右 3∶1左 所以又称前定作用、延迟遗传
条纹 Ijij
×
二、叶绿体遗传的分子基础：
㈠、叶绿体DNA的分子特点:
①.ctDNA与细菌DNA相 似，裸露的DNA； ②.闭合双链环状结构； ③.多拷贝：高等植物每 个叶绿体中有30－60个DNA， 整个细胞约有几千个DNA分 子；藻类中，叶绿体中有几 十至上百个DNA分子，整个 细胞中约有上千个DNA分子。 ④.单细胞藻类中GC含 量较核DNA小，高等植物差 异不明显； ⑤.一般藻类ctDNA的浮 力密度轻于核DNA，而高等 植物两者的差异较小。
核外遗传
线粒体的蛋白是由线粒体本身和核基因共同编码
的，是一种半自主性的细胞器。 是一种半自主性的细胞器。 半自主性的细胞器
§14.3 叶绿体遗传及分子机制
Fra Baidu bibliotek
二、分子基础
（一）、低等植物的叶绿体基因组 ）、低等植物的叶绿体基因组
1、仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质； 、仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质； 叶绿体本身结构和组成的一部分物质 如各种RNA、核糖体（70S）蛋白质、光合作用膜 如各种 、核糖体（ ）蛋白质、 蛋白 羧化酶8个大亚基 和RuBp羧化酶 个大亚基。 羧化酶 个大亚基。 2、 特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。 、 特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。
二、分子基础
分子特点： （一）、线粒体 ）、线粒体DNA分子特点： 线粒体 分子特点
与原核生物的DNA一样，没有重 一样， ⑴. 与原核生物的 一样 复序列； 复序列； 浮力密度比较低； ⑵. 浮力密度比较低； 含量比 、 少 ⑶. G、C含量比A、T少，如酵母 、 含量 mtDNA的GC含量为 含量为21%； 的 含量为 ； 两条单链的密度不同 单链的密度不同， ⑷. 两条单链的密度不同，分别为重 和轻链(L)； 链(H)和轻链 ； 和轻链 非常小， ⑸. mt DNA非常小，仅为核 非常小 仅为核DNA十 十 万分之一。 万分之一。
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IRB
SSC: short single copy sequence
LSC:long single copy sequence
IR: inverted repeats
LSC
Fig. 19- The chloroplast genome is a circle, divided by two inverted repeats into the short single copy sequence and long single copy sequence (GENES Ⅵ Fig24.3 )
6 个亚基
复合物
基蛋白
线粒体的复制
线粒体的起源
• 内共生假说 • 1970，Margulis，真核细
胞祖先是种吞噬细胞；线 粒体祖先是种革兰氏阴性 菌。前者吞后者 • 细胞分化假说 • 原始的原核细胞质膜内陷 包被DNA，然后再分化形 成独立的细胞器。
二. 叶绿体基因组
• （一）结构
SSC
IRA
Gig. Human mitochondrial DNA has 22 tRNA genes,2 rRNA genes,ahd 13 protein-coding regions.14 of the 15 protein-coding or rRNA-coding regions are transcribed in the same direction.14 of the tRNA genes are expressed in the clockwise direction and 8 are read countr clockwise.
（7）mtDNA主要编码rRNA和tRNA分子， 氧化呼吸所需要的酶类少部分亚基。
mtDNA密码子与核基因密码子的差异 （1）AUA编码Met，而不是Ile； （2）UGA编码Trp，而不是终止密码子 （3）AGA，AGG编码Arg，而不是终止密
码子。
表 20-2 在线粒体中密码子的改变
生物 共同 哺乳动物 哺乳动物 果蝇 果蝇 纤毛虫 另一类纤毛虫 酵母 酵母 酵母 酵母 支原体
7
7
细胞色素 b/f
3
3
H+-ATPase
6
6
其它
NADH 脱氢酶
6
6Biblioteka Baidu
铁氧化还原酶
3
3
核酮糖 BP 羧化酶
1
1
未鉴定
29
29
总计
110 124
参考 B．Lewin: 《GENES》Ⅵ.1997,Table 24。2
第二节 核外遗传
• 一. 核外遗传的特点 • (1) 正反交的结果不同。通常显示逐代出现
第八章 核外遗传信息的传递
第一节核外基因组的结构 一.线粒体基因组 （一）mtDNA的基因组成
(1) 闭合环状DNA (2) 基因数目和排列顺序相同 (3) 有D环和2个复制起始点 (4) 基因间没有间隔，因此每个基因不可
能都有自己的起动子
线粒体DNA的电镜照片
（6）某些蛋白质的密码子与核基因通用 密码子不同；
叶绿体基因组
cp DNA的基因组成
表 20-6 叶绿体基因组的组成
地钱
烟草
水稻
反向重复序列 10，058 25，339 20，798
短单拷贝序列 19，813 18，482 12，335
长单拷贝序列 81，095 86，684 80，592
总基因组
121，024 155，844 134，525
参考 B．Lewin: 《GENES》Ⅵ.1997,Table 24。3
密码子 UGA AGA/AGG AUA AUA AGA UAA/UAG UGA/UAG AUA CCA CUG UAG UGA
MtDNA 编码 Trp 终止 Met(起始) Met Ser Glu Cys Met(延伸) Thr Ser Ser Trp
核密码 终止 Arg Ile Ile Arg 终止 终止 Ile Leu Leu 终止 终止
cpDNA基因组成有以下特点：
（1）基因组由两个IR和一个 SSC及一个 LSC
（2）IRA和IRB，编码相同，方向相反。
（3）cpDNA启动子和原核生物的相似，基因产 生单顺反子或多顺反子的mRNA；
（4）不同cpDNA基因组成和数目几乎是相同的， 产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关；
（5）其tRNA基因中有内含子，有的位于D环上，
(二) 线粒体核糖体
表 20-4 人类和酵母线粒体核糖体和细胞质核糖体的大小
成分
核糖体 大亚基 小亚基
人类(HeLa)
mt
cyto
60S
74S
45S
60S
35S
40S
酵母
mt
Cyto
75S
80S
53S
60S
35S
40S
核糖体
大亚基
16S
28S
21S
26S
小亚基
12S
18S
15S
18S
(三)线粒体蛋白质的合成
Cytb
ND6 ND5
D-loop 12S rRNA
16S rRNA ND4
ND4L
ND1
ND3
CO3
ATPase6
ND2
ATPase8
CO2 CO1
TRNA genes;
Coding regions, Indicates direction of gene , 5to3’
CO: cytochrome oxidase; ND: NADH dehydrogenase
单亲遗传（uniparental inheritance）的现 象，如母体遗传（maternal inheritance）。 • (2) 不出现分离比，即非孟德尔式遗传； • (3) 母本的表型决定了所有F1代的表型； • (4) 遗传物质在细胞器上，不受核移植的影 响； • (5) 不能进行遗传作图；
表 20-5 酵母线粒体中合成的酶亚基
酶
分子量
亚基
(Kda) 线粒体中合成
细胞质中合成
ATPase
340 ATPase 6、8、9 ATP 1、2、3、4、7
(对寡霉素敏
(FO 膜因子)
（F1 ATPase）
感)
细胞色素 C 氧 137
CO 1、2、3
CO 4、5、6、7
化酶
细胞色素 bc1 160 细胞色素 b 脱辅
此和原核及真核生物核tRNA都不相同；
（6）所有叶绿体基因转录的mRNA都由叶绿体 核糖体翻译。
表 20-7 叶绿体基因组编码的各种蛋白
基因
类型 拷贝
RNA-编码 16s
1
2
23s
1
2
4.5s
1
2
5s
1
2
tRNA
30
37
基因表达 r-蛋白
19
22
RNA 聚合酶
3
3
其它
2
2
类囊体膜 光系统Ⅰ
2
2
光系统Ⅱ