2019第八章单室模型计算题

（2）描述上述血药浓度的方程； （3）静脉注射后10小时的血药浓度；
（4）若剂量的60％以原型从尿中排出， 则肾清除率为多少？
（5）该药消除90％需多少时间？经过3 个和4个半衰期后，体内药量为多少？
（6）该药的血药浓度低于2ug/ml时无 效，它的作用时间有多长？
（7）如果将药物剂量增加一倍，则药物 作用的持续时间增加多少？
8. 某 药 t1 ／ 2 ＝ 50h ， V ＝ 60L ， 如 以 20mg／h速度静脉滴注的同时静脉注射 20mg，问静脉滴注4小时的血药浓度为 多少？
9.某药t1/2＝5h，30%以原形从尿中排出， 其余生物转化，求生物转化速率。
10.某药K＝0.07h-1，口服给予250mg后 测得AUC＝700（ug• h/m）已知F＝1,求 V。
6某药静脉注射300mg后的血药浓度~
时间关系式为：C7e 80.4t6
式中C的单位是ug／ml，t为小时。
求t 1／2、V 、 4小时的血药浓度及血药 浓度下降至2ug／m1的时间。
7.已知利多卡因的t1／2为1.9小时，分布 容 积 为 100L ， 现 以 每 小 时 150mg 的 速 度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度 是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态 浓度95％所需时间多少？如静脉滴注6 小时终止滴注，终止后2小时的血药浓度 多大？
习题：
Байду номын сангаас
1 给一个50Kg体重的患者静脉注射某抗生 素6mg/Kg,测得不同时间的血药浓度如下：
t(h) 18.0
0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0
C(ug/ml) 8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.40
求（1）消除速度常数，表观分布容积，半衰期， 清除率；
希腊语:Ευχαριστ
2 氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后由50％ 的剂量以原型丛尿中排泄，如病人的肾功能降低 一半，则氨苄西林在该病人体内半衰期为多少？
3 一志愿者静脉注射某药500mg后，在不同的 时间间隔从尿中收集的原型药物量如下：
时间(h) 0.5 1 1.5 2 3 6 12 药物量(mg) 75 55 40 30 40 40 10 试求K、t 1／2、Ke和24小时的累积排出药量。
4 给 体 重 60kg 的 志 愿 者 静 脉 注 射 某 药 200mg，6小时后测得血药浓度是15ug／ ml。假定其表观分布容积是体重的10％， 求注射后6小时体内药物的总量及半衰期。
5．某药半衰期为8小时，表观分布容积为 0.4L ／ kg ， 体 重 60kg 的 患 者 静 脉 注 射 600mg ， 注 射 后 24 小 时 , 消 除 的 药 量 占 给 药剂量的百分比是多少？给药后24小时的 血药浓度为多少？
11.某患者口服某药500mg后，测得血药浓 度如下
t(h)
0.5 1 2 4
36 48
8 12 18 24
C(ug/ml)5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 2.6
给已药知后F＝101小，时求的K,血Ka药,t浓ma度x,C。max,V,CL,AUC及
C Ka0F(X eKteKa)t V(K aK)
例:某口服药物的生物利用度为80％，Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。 今服用该药250mg,试求：（1）服药后3小时的血药浓度是多大？
解：将已知的各动力学参数以及t=3h代入C~t公式，得
C 1 0 .825 (e 0 0 .1 3e 1 3) 1(1 0 0 .1 )
C=15.36mg/ml
（2）设该药在体内得最低有效浓度为 10mg/ml，问第二次服药时间最好不迟于第 一次给药后的几个小时？
题：已知某口服药物的生物利用度为80％， Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。该药在体内的 最低有效浓度为15.5mg/ml，今服用该药 500mg。问何时体内血药浓度最高？最高血 药浓度为最低血药浓度的几倍？