特发性血小板减少性紫癜ppt课件_3
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特发性血小板减少性紫癜PPT
躯干。
鼻出血、牙龈出血
表现为反复的鼻出血或牙龈出 血,有时甚至难以控制。
消化道出血
可能出现呕血、黑便等症状, 严重时可导致失血性休克。
月经过多
女性患者可能出现月经过多, 持续时间长,伴有血块。
诊断标准
血小板计数减少:多次检查血 小板计数低于正常值(通常低 于100×10^9/L)。
无其他引起血小板减少的病因 :排除白血病、骨髓瘤等其他 导致血小板减少的疾病。
注意药物副作用
治疗过程中可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、头晕等,应及时 向医生反映情况。
心理调适
特发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病,患者需要保持积极乐观 的心态,树立战胜疾病的信心。
05
特发性血小板减少性紫 癜的案例研究
案例一:儿童特发性血小板减少性紫癜的治疗
总结词
激素治疗为主,免疫抑制剂为辅
流行病学
发病率
年龄分布
ITP的发病率约为10/10万-50/10万, 其中约80%为女性患者。
ITP可发生于任何年龄段,但多见于 20-50岁人群。
地域分布
ITP在全球范围内均有分布,无明显的 地域差异。
02
特发性血小板减少性紫 癜的症状与诊断
常见症状
01
02
03
Байду номын сангаас
04
皮肤黏膜出血
皮肤出现大小不等的出血点、 瘀斑、紫癜等,常见于四肢、
日常护理
注意观察病情变化:如出现皮肤 黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等
症状时,应及时就医。
避免剧烈运动和情绪激动:以免 加重出血症状。
定期复查:根据医生建议定期复 查血常规,以便及时了解病情变
化。
注意事项
鼻出血、牙龈出血
表现为反复的鼻出血或牙龈出 血,有时甚至难以控制。
消化道出血
可能出现呕血、黑便等症状, 严重时可导致失血性休克。
月经过多
女性患者可能出现月经过多, 持续时间长,伴有血块。
诊断标准
血小板计数减少:多次检查血 小板计数低于正常值(通常低 于100×10^9/L)。
无其他引起血小板减少的病因 :排除白血病、骨髓瘤等其他 导致血小板减少的疾病。
注意药物副作用
治疗过程中可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、头晕等,应及时 向医生反映情况。
心理调适
特发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病,患者需要保持积极乐观 的心态,树立战胜疾病的信心。
05
特发性血小板减少性紫 癜的案例研究
案例一:儿童特发性血小板减少性紫癜的治疗
总结词
激素治疗为主,免疫抑制剂为辅
流行病学
发病率
年龄分布
ITP的发病率约为10/10万-50/10万, 其中约80%为女性患者。
ITP可发生于任何年龄段,但多见于 20-50岁人群。
地域分布
ITP在全球范围内均有分布,无明显的 地域差异。
02
特发性血小板减少性紫 癜的症状与诊断
常见症状
01
02
03
Байду номын сангаас
04
皮肤黏膜出血
皮肤出现大小不等的出血点、 瘀斑、紫癜等,常见于四肢、
日常护理
注意观察病情变化:如出现皮肤 黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等
症状时,应及时就医。
避免剧烈运动和情绪激动:以免 加重出血症状。
定期复查:根据医生建议定期复 查血常规,以便及时了解病情变
化。
注意事项
特发性血小板减少性紫癜ppt课件
用于上述两药静脉停药后口服用药,1--2mg/kg.d ×2-4周 后逐渐减量维持
用于出血不严重的ITP
可编辑课件PPT
11
治疗(TREATMENT)
静脉高效丙种球蛋白(IVIG)
– 用法:0.4-0.5 g/kg.d ×5天 – 1--2 g/kg.d ×2--3天
输血或血小板
– 新鲜全血:出血严重伴贫血者 – 血小板:出血严重或主要脏器出血不伴严重贫血者
血块退缩不良 – 正常:0.8cm管径干燥管1ml血 – 1h开始退缩,12--24h完全退缩
可编辑课件PPT
8
实验室(LABORATORY STUDIES)
束臂试验 血小板相关抗体,PAIgG增高 骨髓像:增生性骨髓像,巨核细胞成熟障碍
– 急性型:巨核细胞正常或增高,以幼巨核细 胞增多为主
– 继发性血小板减少: 再障,白血病,系统性红斑狼 疮
– 过敏性紫癜
– Wiskott-Aldrich综合症
可编辑课件PPT
10
治疗(TREATMENT)
一般治疗 肾上腺皮质激素
– 急性危重出血可静脉用药 – 氢化可的松 12--20 mg/kg.d ×3--5天后改口服用药 – 地塞米松大剂量冲击,2 mg/kg.d ×3--5天后改口服 – 强的松口服
2
病因及发病机理(ETIOLOGY)
免疫机制证据
–患者血循环中及血小板表面能检测到血小板抗体。 多数抗体是IgG,个别为IgM及IgA
–由于IgG可以通过胎盘,新生儿可以患与母亲同样 的病即ITP
–有些患者尤其是慢性型可同时Coomb,s试验阳性而 发生自身免疫性溶血,即伊文氏综合症(Evan,s)
多预示早期缓解可能。
用于出血不严重的ITP
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11
治疗(TREATMENT)
静脉高效丙种球蛋白(IVIG)
– 用法:0.4-0.5 g/kg.d ×5天 – 1--2 g/kg.d ×2--3天
输血或血小板
– 新鲜全血:出血严重伴贫血者 – 血小板:出血严重或主要脏器出血不伴严重贫血者
血块退缩不良 – 正常:0.8cm管径干燥管1ml血 – 1h开始退缩,12--24h完全退缩
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8
实验室(LABORATORY STUDIES)
束臂试验 血小板相关抗体,PAIgG增高 骨髓像:增生性骨髓像,巨核细胞成熟障碍
– 急性型:巨核细胞正常或增高,以幼巨核细 胞增多为主
– 继发性血小板减少: 再障,白血病,系统性红斑狼 疮
– 过敏性紫癜
– Wiskott-Aldrich综合症
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10
治疗(TREATMENT)
一般治疗 肾上腺皮质激素
– 急性危重出血可静脉用药 – 氢化可的松 12--20 mg/kg.d ×3--5天后改口服用药 – 地塞米松大剂量冲击,2 mg/kg.d ×3--5天后改口服 – 强的松口服
2
病因及发病机理(ETIOLOGY)
免疫机制证据
–患者血循环中及血小板表面能检测到血小板抗体。 多数抗体是IgG,个别为IgM及IgA
–由于IgG可以通过胎盘,新生儿可以患与母亲同样 的病即ITP
–有些患者尤其是慢性型可同时Coomb,s试验阳性而 发生自身免疫性溶血,即伊文氏综合症(Evan,s)
多预示早期缓解可能。
特发性血小板减少性紫癜讲课PPT课件
THANK YOU
汇报人: 汇报时间:20X-XX-XX
探索可能的遗传和环境因素,了解疾病的发病风险和个体差异。
深入研究免疫系统与特发性血小板减少性紫癜的关系,为免疫治疗提供新的思路和方法。
加强跨学科合作,整合医学资源,提高研究水平和成果转化率。
治疗方法的研究和改进
寻找更安全、有效的药物
探索新型治疗手段,如基 因治疗、免疫治疗等
深入研究发病机制,为治 疗提供新思路
临床表现和诊断标准
临床表现:皮肤、粘膜出血, 如瘀点、瘀斑、紫癜等
诊断标准:血小板计数低于 100×10^9/L,骨髓巨核细胞 发育成熟障碍等
诊断方法:血常规、骨髓检查、 血小板相关抗体检测等
疾病分期:急性型、慢性型
特发性血小板减少性紫癜的治疗方 法
药物治疗
糖皮质激素:用于治疗急性ITP, 缓解率较高,但易复发
关注国际前沿研究动态, 引进先进技术
预防和护理方法的探索和研究
预防措施:加强遗传咨询和产前诊断,减少疾病发生风险 护理方法:关注患者出血情况,采取措施减轻出血症状 研究方向:深入研究病因和发病机制,为预防和治疗提供科学依据 临床应用:将研究成果应用于临床实践,提高治疗效果和生活质量
YOUR LOGO
脾切除:对于糖皮质激素和免疫 抑制剂无效或不能耐受的患者可 考虑脾切除
免疫抑制剂:可用于糖皮质激素 无效或不能耐受的患者
其他药物:如抗D免疫球蛋白、重 组人血小板生成素等,可用于治 疗ITP
手术治疗
手术适应症:药 物治疗无效或禁 忌者
手术方式:脾切 除
手术效果:缓解 症状,提高血小 板计数
注意事项:术后 需继续药物治疗, 定期复查
其他治疗方法
脾切除:对于药物治疗无效 的患者,可以考虑脾切除手 术。
汇报人: 汇报时间:20X-XX-XX
探索可能的遗传和环境因素,了解疾病的发病风险和个体差异。
深入研究免疫系统与特发性血小板减少性紫癜的关系,为免疫治疗提供新的思路和方法。
加强跨学科合作,整合医学资源,提高研究水平和成果转化率。
治疗方法的研究和改进
寻找更安全、有效的药物
探索新型治疗手段,如基 因治疗、免疫治疗等
深入研究发病机制,为治 疗提供新思路
临床表现和诊断标准
临床表现:皮肤、粘膜出血, 如瘀点、瘀斑、紫癜等
诊断标准:血小板计数低于 100×10^9/L,骨髓巨核细胞 发育成熟障碍等
诊断方法:血常规、骨髓检查、 血小板相关抗体检测等
疾病分期:急性型、慢性型
特发性血小板减少性紫癜的治疗方 法
药物治疗
糖皮质激素:用于治疗急性ITP, 缓解率较高,但易复发
关注国际前沿研究动态, 引进先进技术
预防和护理方法的探索和研究
预防措施:加强遗传咨询和产前诊断,减少疾病发生风险 护理方法:关注患者出血情况,采取措施减轻出血症状 研究方向:深入研究病因和发病机制,为预防和治疗提供科学依据 临床应用:将研究成果应用于临床实践,提高治疗效果和生活质量
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脾切除:对于糖皮质激素和免疫 抑制剂无效或不能耐受的患者可 考虑脾切除
免疫抑制剂:可用于糖皮质激素 无效或不能耐受的患者
其他药物:如抗D免疫球蛋白、重 组人血小板生成素等,可用于治 疗ITP
手术治疗
手术适应症:药 物治疗无效或禁 忌者
手术方式:脾切 除
手术效果:缓解 症状,提高血小 板计数
注意事项:术后 需继续药物治疗, 定期复查
其他治疗方法
脾切除:对于药物治疗无效 的患者,可以考虑脾切除手 术。
特发性血小板减少性紫癜PPT课件
国内应用酶联免疫吸附 试验测定ITP患者PAIgG,PAIgM和PA-C3阳 性率分别为94%、35%、39%。 四、其他 出血时间延长,束臂试验阳 性,血块收缩不佳,血小板粘附、聚集功 能减弱,51Cr或111In标记血小板测定,其 寿命缩短。
[诊断及鉴别诊断]
一、国内诊断标准 (1)病史和出血表现。 (2)多次化验检查血小板减少。 (3)脾脏不增大或仅轻度增大。 (4)骨髓检查巨核细胞正常增多,有成熟障 碍。 (5)具备以下5点中任何一点:①强地松治 疗有效②脾切除有效③PAIg增高④PAC3增 高⑤血小板寿命缩短(5)排除继发性血小 板减少症。
[临床表现]
一、急性型 多为10岁以下儿童,两性无差异。多在冬、春季 节发病,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、 风疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接种后。感 染与紫癜间的潜伏期多在1~3周内。成人急性型 少见,常与药物有关,病情比小儿严重。起病急 骤,可有发热。 主要为皮肤、粘膜出血,往往较严重,皮肤出血 呈大小不等的瘀点,分布不均,以四肢为多。粘 膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔舌粘膜血泡。常 有消化道、泌尿道出血,眼结合膜下出血,少数 视网膜出血。脊髓或颅内出血常见,可引起下肢 麻痹或颅内高压表现,可危及生命。
二、慢性型 占ITP的80%,多为20~50岁,女性为 男性的3~4倍。起病隐袭。患者可有持续 性出血或反复发作,有的表现为局部的出 血倾向,如反复鼻衄或月经过多。瘀点及 瘀斑可发生在任何部位的皮肤与粘膜,但 以四肢远端较多。可有消化道及泌尿道出 血。外伤后也可出现深部血肿。颅内出血 较少见,但在急性发作时仍可发生。脾脏 在深吸气时偶可触及。
[实验室检查]
一、血象 急性型血小板明显减少,多在 20×109/L以下。出血严重时可伴贫血, 白细胞可增高。偶有嗜酸性粒细胞增多。 慢性者,血小板多在30~80×109/L,常 见巨大畸型的血小板。
[诊断及鉴别诊断]
一、国内诊断标准 (1)病史和出血表现。 (2)多次化验检查血小板减少。 (3)脾脏不增大或仅轻度增大。 (4)骨髓检查巨核细胞正常增多,有成熟障 碍。 (5)具备以下5点中任何一点:①强地松治 疗有效②脾切除有效③PAIg增高④PAC3增 高⑤血小板寿命缩短(5)排除继发性血小 板减少症。
[临床表现]
一、急性型 多为10岁以下儿童,两性无差异。多在冬、春季 节发病,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、 风疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接种后。感 染与紫癜间的潜伏期多在1~3周内。成人急性型 少见,常与药物有关,病情比小儿严重。起病急 骤,可有发热。 主要为皮肤、粘膜出血,往往较严重,皮肤出血 呈大小不等的瘀点,分布不均,以四肢为多。粘 膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔舌粘膜血泡。常 有消化道、泌尿道出血,眼结合膜下出血,少数 视网膜出血。脊髓或颅内出血常见,可引起下肢 麻痹或颅内高压表现,可危及生命。
二、慢性型 占ITP的80%,多为20~50岁,女性为 男性的3~4倍。起病隐袭。患者可有持续 性出血或反复发作,有的表现为局部的出 血倾向,如反复鼻衄或月经过多。瘀点及 瘀斑可发生在任何部位的皮肤与粘膜,但 以四肢远端较多。可有消化道及泌尿道出 血。外伤后也可出现深部血肿。颅内出血 较少见,但在急性发作时仍可发生。脾脏 在深吸气时偶可触及。
[实验室检查]
一、血象 急性型血小板明显减少,多在 20×109/L以下。出血严重时可伴贫血, 白细胞可增高。偶有嗜酸性粒细胞增多。 慢性者,血小板多在30~80×109/L,常 见巨大畸型的血小板。
特发性血小板减少性紫癜 PPT课件
再生障碍性贫血:以贫血为主要表现,除 出血及血小板减少外,血象三系均低,网 织红不高,骨髓象呈增生抑制。
治疗
一般治疗: 卧床休息,避免撞伤及摔跤 控制感染 对症治疗:维生素c,止血剂
治疗
药物治疗 (一)肾上腺糖皮质激素
口服:强的松 冲击:地米
甲基强的松龙
治疗
(二)丙种球蛋白 (三)免疫抑制剂 (四)血小板输注:危及生命时才用 (五)脾切除:病程>1年
病毒抗原抗体形成免疫复合物 血小板相关抗体(脾脏)
中医病因病机
外感热毒
阴虚火旺 脾气虚弱
灼伤血络 迫血外行
脾失统摄
血溢于脉外 瘀血内阻
临床表现
急性型:病毒感染史 皮肤黏膜出血 其他系统出血 重症见颅内出血,失血性休克
慢性型:起病缓 出血局限于皮肤黏膜 脾大
辅助检查
1.血液检查:PLT<100×109/L PLT<50×109/L,易有出血倾向 PLT<20×109/L,出血明显 PLT<10×109/L,出血严重
特发性血小板减 少性紫癜
广西中医学院瑞康医院儿科 王艺艺
概论
临床特点:皮肤黏膜自发性出血, 血小板减少,骨髓巨核细胞数正常 或增多,出血时间延长和血块收缩 不良,束臂试验阳性.多发于2~ 8岁,急性型多见.
血证 紫斑 虚劳
病因病机
病因:不明,与感染有关。 病机:感染后介导的免疫反应。
内科保守治疗无效 年龄>6岁
中医治疗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
血热伤络 气不摄血 阴虚火旺 气滞血瘀
清热解毒,凉血止血 犀角地黄汤
益气健脾,摄血养血 归脾汤
滋阴清热,凉血宁络 大补阴丸合茜根散
活血化瘀,理气止血 桃仁汤
治疗
一般治疗: 卧床休息,避免撞伤及摔跤 控制感染 对症治疗:维生素c,止血剂
治疗
药物治疗 (一)肾上腺糖皮质激素
口服:强的松 冲击:地米
甲基强的松龙
治疗
(二)丙种球蛋白 (三)免疫抑制剂 (四)血小板输注:危及生命时才用 (五)脾切除:病程>1年
病毒抗原抗体形成免疫复合物 血小板相关抗体(脾脏)
中医病因病机
外感热毒
阴虚火旺 脾气虚弱
灼伤血络 迫血外行
脾失统摄
血溢于脉外 瘀血内阻
临床表现
急性型:病毒感染史 皮肤黏膜出血 其他系统出血 重症见颅内出血,失血性休克
慢性型:起病缓 出血局限于皮肤黏膜 脾大
辅助检查
1.血液检查:PLT<100×109/L PLT<50×109/L,易有出血倾向 PLT<20×109/L,出血明显 PLT<10×109/L,出血严重
特发性血小板减 少性紫癜
广西中医学院瑞康医院儿科 王艺艺
概论
临床特点:皮肤黏膜自发性出血, 血小板减少,骨髓巨核细胞数正常 或增多,出血时间延长和血块收缩 不良,束臂试验阳性.多发于2~ 8岁,急性型多见.
血证 紫斑 虚劳
病因病机
病因:不明,与感染有关。 病机:感染后介导的免疫反应。
内科保守治疗无效 年龄>6岁
中医治疗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
血热伤络 气不摄血 阴虚火旺 气滞血瘀
清热解毒,凉血止血 犀角地黄汤
益气健脾,摄血养血 归脾汤
滋阴清热,凉血宁络 大补阴丸合茜根散
活血化瘀,理气止血 桃仁汤
特发性血小板减少性紫癜(ppt)ppt课件
其主要临床特点为皮肤、黏膜自发性出血 和束臂实验阳性,血小板减少、出血时间延长 和血块收缩不良。
●
病因与发病机制
ITP分急性型和慢性型:急性型好发于儿童,多发生 于病毒感染或上呼吸道感染的恢复期,患者血清 中有较高的抗病毒抗体,血小板表面相关抗体 (PAIgG)明显升高;慢性型则以成年女性多见, 发病前多无明显感染。目前认为是由于血小板结 构抗原变化引起的自身抗体所致。80%~90%患 者可测到血小板相关免疫球蛋白,包括PAIgM,IgG C3等。当结合了这些抗体的血小板经 过脾,肝脏时,可被单核巨噬细胞系统破坏,使 血小板减少。另外,慢性型ITP好发生于妊娠期, 并且容易复发,因其目前认为雌激素增加血小板 吞噬和破坏作用。
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
➢ 2.ITP对孕妇的影响 由于ITP孕妇体内血小 板降低,对妊娠的影响主要是出血问题, 尤其是血小板低于50*109/l的产妇。在分娩 过程中用力屏气可诱发颅内出血、产道裂 伤出血及血肿形成。如产后子宫收缩良好, 产后大出血并不多见。ITP患者妊娠时,自 然流产率较正常妊娠高两倍,主要取决于 周围血中血小板数目和是否有出血倾向, 血小板计数明显减少(<30*109/l)
主,血小板生成减少。 红系和粒系正常
ITP
巨 核 细 胞 增 多急 ,性 以 幼 稚骨 型髓 巨象 核 细 胞 为 主
巨
核
细
胞
ITP
No Image
增慢
多性
,
以
颗 粒 型 巨
骨 髓 象
核
细
●
病因与发病机制
ITP分急性型和慢性型:急性型好发于儿童,多发生 于病毒感染或上呼吸道感染的恢复期,患者血清 中有较高的抗病毒抗体,血小板表面相关抗体 (PAIgG)明显升高;慢性型则以成年女性多见, 发病前多无明显感染。目前认为是由于血小板结 构抗原变化引起的自身抗体所致。80%~90%患 者可测到血小板相关免疫球蛋白,包括PAIgM,IgG C3等。当结合了这些抗体的血小板经 过脾,肝脏时,可被单核巨噬细胞系统破坏,使 血小板减少。另外,慢性型ITP好发生于妊娠期, 并且容易复发,因其目前认为雌激素增加血小板 吞噬和破坏作用。
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
➢ 2.ITP对孕妇的影响 由于ITP孕妇体内血小 板降低,对妊娠的影响主要是出血问题, 尤其是血小板低于50*109/l的产妇。在分娩 过程中用力屏气可诱发颅内出血、产道裂 伤出血及血肿形成。如产后子宫收缩良好, 产后大出血并不多见。ITP患者妊娠时,自 然流产率较正常妊娠高两倍,主要取决于 周围血中血小板数目和是否有出血倾向, 血小板计数明显减少(<30*109/l)
主,血小板生成减少。 红系和粒系正常
ITP
巨 核 细 胞 增 多急 ,性 以 幼 稚骨 型髓 巨象 核 细 胞 为 主
巨
核
细
胞
ITP
No Image
增慢
多性
,
以
颗 粒 型 巨
骨 髓 象
核
细
特发性血小板减少性紫癜PPT课件
CHENLI
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过敏性紫癜
治疗
消除病因 禁食蛋白类物质
一般治疗 异丙嗪、扑尔敏、息斯敏、
葡萄糖酸钙、维生素C、芦丁
糖皮质激素
对症治疗
难治性紫癜
CHENLI
27
治疗
(一)一般治疗
出血重或血小板<20×109//L者
卧床休息;
防止外伤;
study
禁止使用影响血小板功能的药物; 应用止血药物及局部止血。
31
治
疗
(四) 其它免疫抑制剂 一般用于难治性ITP
主要药物 1. VCR 1~2mg iv 1次/w, 4~6周一 疗程。
2. 硫唑嘌呤 100-200mg /d,口服 ,3-6周一疗程,维持8-12周。
CHENLI
32
治
疗
主要药物 3. CTX 50~100mg /d ,口服, 每 3~6周一次,有效后减量,维持4-6周;不 宜久用(对生殖影响,致癌) 4. 环孢素 200-500mg /d ,口服,36周一疗程,维持量50~100mg /d ,半年 以上。
CHENLI
20
鉴别诊断
(三)骨髓增生异常综合征 全血细胞减少,骨髓至少两系呈病态 造血。 (四)其他 再障、急性白血病、DIC、过敏性紫 癜等鉴别。
CHENLI
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过敏性紫癜
概念 常见的血管变态反应性疾病, 因机体对某些致敏物质发生变态反应, 导致毛细血管脆性及通透性增加,血液 外渗,产生皮肤、黏膜及某些器官出血。 可同时伴发血管神经性水肿、寻麻疹等 其他过敏表现。
特发性血小板减少性紫癜
牡丹江医学院红旗医院 血液科 李 洁
CHENLI
1
定义
特发性血小板减少性紫癜精品PPT课件
特发性血小板减少性紫癜
概念
• 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic
purpura,ITP)
• 又称免疫性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性出血性疾 病,其特点:是机体产生抗自身血小板抗体使血小板破坏、 巨核细胞成熟障碍,导致外周血血小板减少。
• 急性型和慢性型
慢性型
20-40岁 女性较多 不常见 隐匿 不明显 30-80 ×109/L
12-24h 增多或正常 数月-数年无自发缓解
实验室检查
• 血象 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ小板数减少,形态异常(大或碎片),白
细胞正常或增多, 红细胞和血红蛋白正常或减少
• 骨髓象 巨核细胞增多或正常,
且伴成熟障碍,产板巨核细胞减少及血小板 形态异常
病因和发病机制
• 感染 病毒感染/抗病毒抗体或免疫复
合物
• 免疫因素 PAIg G 80-90% • 肝、脾脏因素 产生和破坏场所 • 遗传因素 HLA-DRW、HLA-DQW3 • 其他因素 雌激素
临床表现
• 急性型起病急聚,大多发病前1-3周有上 呼吸道感染(病毒感染);慢性型起 病隐袭,常无诱因
血的发生
当血小板<20×10/L,应注意观察颅内出血和内脏出
4 药物治疗的护理 遵医嘱用药,观察药物的疗效和副作用
健康教育
1 对患者讲解本病的相关知识,使其正确认知疾病,积极配合治辽 保
持乐观的情绪,避免情绪紧张和激动,以免诱发和加重出血。指 导 患者注意休息和补充营养,增强机体抵抗力。
2 指导患者做好自我保护和病情监测,服药期间,嘱患者注意保暖,
• 血小板抗体 PAIgG、PAIgM、PAIgA
PAC3
概念
• 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic
purpura,ITP)
• 又称免疫性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性出血性疾 病,其特点:是机体产生抗自身血小板抗体使血小板破坏、 巨核细胞成熟障碍,导致外周血血小板减少。
• 急性型和慢性型
慢性型
20-40岁 女性较多 不常见 隐匿 不明显 30-80 ×109/L
12-24h 增多或正常 数月-数年无自发缓解
实验室检查
• 血象 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ小板数减少,形态异常(大或碎片),白
细胞正常或增多, 红细胞和血红蛋白正常或减少
• 骨髓象 巨核细胞增多或正常,
且伴成熟障碍,产板巨核细胞减少及血小板 形态异常
病因和发病机制
• 感染 病毒感染/抗病毒抗体或免疫复
合物
• 免疫因素 PAIg G 80-90% • 肝、脾脏因素 产生和破坏场所 • 遗传因素 HLA-DRW、HLA-DQW3 • 其他因素 雌激素
临床表现
• 急性型起病急聚,大多发病前1-3周有上 呼吸道感染(病毒感染);慢性型起 病隐袭,常无诱因
血的发生
当血小板<20×10/L,应注意观察颅内出血和内脏出
4 药物治疗的护理 遵医嘱用药,观察药物的疗效和副作用
健康教育
1 对患者讲解本病的相关知识,使其正确认知疾病,积极配合治辽 保
持乐观的情绪,避免情绪紧张和激动,以免诱发和加重出血。指 导 患者注意休息和补充营养,增强机体抵抗力。
2 指导患者做好自我保护和病情监测,服药期间,嘱患者注意保暖,
• 血小板抗体 PAIgG、PAIgM、PAIgA
PAC3
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五方面
饮食:平素以米面为主,配以奶粉。 排泄:大小便正常。 睡眠:平时睡眠正常。 自理能力:自理能力欠缺。 嗜好:无不良嗜好。
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烦躁不安,颈项强直—颅内出血 呼吸变慢,瞳孔大小不等—脑疝 腹痛便血—消化道出血 腰痛血尿—肾出血 面色苍白,冷汗,血压下降—出血性休克
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治疗方法
急性型以糖皮质激素和大剂量丙种球蛋白为主。 慢性型以脾切除,雌激素,化疗药物等。
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生命体征和神志变化
心理社会
精神状态:精神状态良好。 对疾病认识:缺乏疾病相关知识(父母)。 心理状态:担心疾病预后(父母)。 性格及交往能力:未知 家庭情况:家人感情良好,家庭和谐。 经济状况:经济状况良好,无经济顾虑。
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四史
现病史:发现全身瘀点瘀斑一天于03-07 12:00入 院。神志清,精神好,全身散在瘀点瘀斑,腿部较多,咽
充血,双肺呼吸音粗。在市人医检查示血小板1*10^9/L。为 进一步诊治来我院急诊。拟”ITP”收治入院。病程中患儿 吃奶可,睡眠安,大小便未见异常。
既往史:体健,否认肝炎,伤寒,结核等传染病史,否认
特发性血小板减少性紫癜
idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP
3月份护理查房
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Hale Waihona Puke 常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
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3月8号:血常规: Hb:107g/L,PLT:15*109/L.
3月9号: 血常规:Hb:104g/L,PLT:32*109/L。
概述
定义:由于血小板收到免疫性破坏,导致外周血中血小板减 少。临床上以自发性皮肤,黏膜及内脏出血,血小板计数减 少、生存时间缩短和血小板自身抗体形成,骨髓巨核细胞发 育、成熟障碍等为特点。
临床分型:急性型和慢性型。
原因:感染(80% 在发病前有上呼吸道感染史,病毒感染) ,免疫因素(可发现自身抗体),肝、脾与骨髓因素,其他 。
手术,外伤史,否认食物药物过敏史。
个人史:第一胎第一产,足月剖腹产,出生体重3.4kg。否
认窒息抢救史。生后人工喂养,按时添加辅食。2月抬头, 会笑,6月乳牙萌出,14月会走,现会叫“爸妈”。按时按 序进行预防接种。
家族史:父母体健,非近亲婚配,否认家族性遗传病及传
染病史。
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病史简介
赵文杰,男,1岁4月,住院号E22602。 发现全身瘀点瘀斑 一天于2011-03-07 12:00入院,神志清,精神好,全身散 在瘀点瘀斑,腿部较多,咽充血,双肺呼吸音粗。血常规: Hb 119g/L,WBC 7.53*109/L,PLT 1*109/L.12:30下病危。入 院后密切观察其生命体征及瞳孔意识等情况,注意观察口腔 分泌物,尿液,粪便的颜色。遵医嘱给予止血敏静滴,维生 素k1静推,地塞米松抗凝,激素治疗,丙种球蛋白抗血小板 抗体及抗感染治疗等。
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实验室及器械检查
3月7号:血常规:Hb 119g/L,WBC7.53*109/L,PLT 1*109/L.
患者3月8号 Hb107g/L,PLT:15*109/L. 3月8号停病危改病 重。
3月9号 Hb:104g/L,PLT32*109/L。 3月11号复查血小板,PLT:162*109/L,停病重。 未见新出血点,腿部原出血点逐渐减轻,消失。患儿精神好
,食欲佳,睡眠好,治疗遵医嘱执行。
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护理体检
T:36.7 P: 110次/分 R:26次/分
神志清,精神可,营养良好,全身散在瘀点瘀斑,腿部较多 ,浅表淋巴结未扪及肿大,头颅无畸形,头发黑亮,前囟已 闭,双侧瞳孔等大等圆,光反射灵敏,球结膜无水肿,鼻腔 有出血点,唇红,咽部充血,无血脓性分泌物。颈软,双肺 呼吸音粗,两侧呼吸音对称,未闻及干湿罗音,心率110次/ 分,律齐。心音有力,未闻及杂音。腹软,未及包块,肝脾 肋下未及,肠鸣音正常。四肢活动自如,关节无红肿,肛门 外生殖器无畸形。双侧巴氏征阴性,克氏症,布什症阴性。