C-erbB2及微血管密度在骨肉瘤中的表达
乳腺癌中C—erbB-2、与肿瘤血管生成的相互关系及对生存率的影响
瘤 生 存 率有 显 著 意 义（ ＜ Ｏ ０） 多 因素分 析 亦显 示 ， 响 无 瘤 生 存 率 的 主 要 因素 为 ｃ ｅｂ 一 ２ Ｖ Ｇ 。 结论 ： Ｐ ．５ ； 影 ～ ｒＢ 、Ｅ Ｆ ｃ—ｅｂ 一２ ｒＢ 、 ＶＥ Ｆ ＭＶ 在乳 腺 癌 中对 生 存 率有 显 著 的 影响 。 Ｇ 、 Ｄ
分 别 为 ４ （ ２ ５ ） ６ （ ２ ５ ） ５ （ ９ ５ ） 经 过 等 级 相 关 分 析 显 示 Ｃ—ｅｂ 一 ２ ＶＥ Ｆ ＭＶＤ 之 间 呈 正 相 关 （ ＜ ０ ４ ２／０ 、４ ３ ／０ 、８ ２ ／０ 。 ｒＢ 、 Ｇ 、 Ｐ ． ００） ０ １ 。该 组病 例 五年 无 瘤 生存 率 ３ （ ９ ５ ） 总 生 存 率 ８ （ １ ５ ） ８ １／ ０ ， ２ ４ ／ ０ 。单 因素 分析 显 示 Ｃ—ｅｂ 一２ ＶＥ 、 Ｄ 因子 对 无 ｒＢ 、 ＧＦ ＭＶ
【 关键 词 】 腺 癌 ； 乳 Ｃ—ｅ ｂ ｒ Ｂ一２ ＶＥ ； ＧＦ； ＭＶＤ
【 图分 类号 ］ ３ ． 中 Ｒ７ ７ ９
【 献 标 识码 】 文 Ｂ
【 章编 号］ ０ ６ ９ ９ ２ ０ ）４ ０ ６ 一Ｏ 文 １ ０ —１ ５ （ ０ ９ ０ － ０ ７ ２
乳腺 癌 是 女性 最 常 见 的恶 性 肿瘤 之 一 ， 年来 发 病 率 呈 直 年 ） ＮＭ 分期 进 行 ， 期 ２例 ， 近 Ｔ Ｉ Ⅱ期 ３ ２例 ， Ⅲ期 １ ４例 ， Ⅳ期 ２
线 上 升趋 势 ， 重 危 害 女 性 健 康 。大 量研 究 表 明 ， 腺 癌 的 发 例 。腋 淋 巴结 阳性 者 ２ 例 ， 转移 者 ２ 例 。 严 乳 ８ 无 ２
生 和发 展 是 多种 基 因损 伤 的 结果 。本 文通 过 对 ５ Ｏ例 乳腺 癌 患 １ ２ 随访 情 况 ： 访 资 料完 整 ， 术 后 开 始 随 访 ， 止 至 ． 随 从 截
人胃癌组织中C-erbB-2 表达及临床意义
人胃癌组织中C-erbB-2表达及临床意义李秀荣1,梁 音2,马国章1(11黑龙江省医院病理科,黑龙江哈尔滨150036;21辽宁省鞍山市鞍钢铁东医院病理科,辽宁鞍山115000)摘要:目的 研究胃癌组织中C-erbB-2的表达及其与组织学分级和预后的关系。
方法 选择胃癌标本64例,进行免疫组化分析,用SP法检测C-erbB-2原癌基因产物。
结果 64例胃癌中C-erbB-2表达与胃癌组织分级呈负相关,C-erbB-2表达在淋巴结有转移组明显升高,与淋巴结无转移组之间差异显著(P<0105)。
结论 C-erbB-2表达与胃癌预后密切相关,高表达者预后差。
关键词:肿瘤学;C-erbB-2,胃肿瘤;腺癌;免疫组织化学学科分类代码:32016730 中图分类号:R73511 文献标识码:B文章编号:1004-5775(2003)03-0218-01 近年来已发现在多种人类肿瘤,特别是上皮性肿瘤,存在C-erbB-2基因的扩增和蛋白的表达异常,并发现C-erbB -2原癌基因产物在人体多种恶性肿瘤中的扩增和高表达与预后呈正相关〔1〕,但在胃癌组织中研究较少,结果尚未肯定〔2,3〕。
我们用SP法检测C-erbB-2原癌基因产物在胃癌组织中的表达,来判断与胃癌组织学分级及预后的关系。
1 材料和方法111 材料选用我科胃癌标本64例,其中高(中)分化组33例,低分化组31例,所有标本均经10%福尔马林固定,石蜡包埋,5μm 厚连续切片,分别进行HE染色和免疫组化染色。
112 免疫组织化学及染色法兔抗人C-erbB-2多克隆抗体(即用型)及SP K it试剂盒均购自福州迈新公司。
采用免疫组化检测法(SP法),对64例胃癌标本进行染色,用已知C-erbB-2阳性的胃癌作阳性对照,用P BS代替一抗作为阴性对照。
胞膜出现棕色颗粒或胞膜及胞浆同时出现棕色颗粒确定为阳性表达。
2 结果211 免疫组化染色结果64例胃癌中阳性28例,阳性率46%,阳性颗粒主要分布在细胞膜上,也有胞浆阳性者。
乳腺浸润性导管癌中C-erbB-2表达与临床病理因素的关系
胃癌组织中c-erbB-2癌基因表达与胃癌主要病理特征的关系
标＿ ３ ］ 。笔者应 用非 放射 性 原 位杂 交 技术 检 测 胃癌 标
织， 置 甲酰 胺湿 盒 内 ， ９ ５ ℃ １ ０ — １ ５ ｍｉ ｎ 。④ 直 接 移 置 ４ ２ ℃湿 箱 中 杂 交过 夜 。⑤ 在 ２ ×Ｓ Ｓ Ｃ 中滑 除 盖 片 ，
本中 ｃ － ｅ ｒ ｂ Ｂ － ２基 因 的 扩 增 情 况 ， 分 析 了其 与 肿 瘤 分
长能力失 控 ， 从 而发 展 为 肿 瘤 细 胞 ［ 】 ］ ， 可 作 为 卵 巢
癌、 乳腺癌 、 子 宫 内 膜 癌 及 消 化 道 肿 瘤 预 后 的参 考 指
Ｐ Ｅ Ｇ， ０ ． ５ ｍｇ ／ ｍｌ ８ Ｓ ＤＮＡ） ， 放 置 室温 １ ｈ 。③ 再 加
杂 交液 （ 探针浓度 ０ ． ２／ ￣ ｇ ／ ｍ１ ） ， 用 硅 化 盖 片 复 盖 组
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ～０ ６ —１ １ ）
文章编号 ： １ ０ ０ ７ —４ ２ ８ ７ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４ —０ ６ ３ ５ —０ ３
胃癌 组 织 中 ｃ － ｅ ｒ ｂ Ｂ 一 ２癌 基 因表 达 与 胃癌 主要 病 理 特 征 的关 系
丁 兆 明 （ 莱州市人 民医院 中心实验室 ， 山东 莱 州 ２ ６ １ ４ ０ ０ ）
３ ５例 ， 胃体癌 ２ ９例 ， 胃窦癌 １ ７例 。 胃 癌 组 织 按
Ｌ ａ ｕ ｒ ｅ ｎ分 型 ， 弥漫型 ４ ８例 ， 肠型 ３ ３例 。根 据 癌 组 织有 无 明显 乳头 及腺 管结 构 形 成 ， 分 为分 化 较 差 ４ ６ 例， 分化 较好 ３ ５例 。浸润 浅肌 层 １ １ 例， 浸 润深 肌层
光显色， ＴＥ 终 止 ， 核 固红 复 染 ， 封 片 。 ⑦ 显 微 镜 检 查， 肿 瘤 细 胞 核 内 出 现 细 小 的 紫 蓝 色 至 粗 大 的 深 紫 色颗粒 为 阳性 。
骨肿瘤的癌基因
骨肿瘤的癌基因*导读：近年来，骨肿瘤的分子遗传学研究主要集中在骨肉瘤和骨巨细胞瘤，进展较快，方法先进、精确，包括癌基因的扩增和抑癌基因的突变等。
……随着分子遗传学的发展，人们逐渐认识到肿瘤的发生发展与多种控制细胞正常生长和分化的基因受到损伤而变异有关，这种损伤积累导致了癌基因的激活和抑癌基因的丢失或失活，抑癌基因的丢失和癌基因的表达是肿瘤发生的主要原因。
近年来，骨肿瘤的分子遗传学研究主要集中在骨肉瘤和骨巨细胞瘤，进展较快，方法先进、精确，包括癌基因的扩增和抑癌基因的突变等。
其癌基因如下：1.SAS(sarcoma amplified sequence)基因：最初从恶性组织细胞瘤分离出来，在一些软组织肿瘤中有明显的扩增，并与肿瘤的生长、转移有关。
骨肉瘤SAS的扩增表明肿瘤的高度恶性。
2. MDM2(muri nedouble minute 2 )基因：是一种进化保守基因，具有转录因子的功能，它与p53蛋白结合使p53功能失活。
在骨肉瘤中MDM2的扩增与p53的失活同时存在，多见于复发和转移的骨肉瘤，可以估计骨肉瘤的预后。
3. c-myc基因：在恶性骨肿瘤中明显表达。
骨肉瘤中c-myc基因的扩增与肿瘤细胞的生长和分裂有关，恶性、进展迅速、有转移倾向的骨肉瘤病人c-myc基因扩增，并伴有Rb基因位点结构的改变。
4. ras基因：在骨肉瘤、软骨肉瘤和骨巨细胞瘤中均有高表达，ras基因活化又与W型胶原酶的高表达有密切联系，认为ras基因激活与促进恶性骨肿瘤细胞的浸润和转移有关。
5. c-fos基因：在恶性骨肿瘤中有强表达，与大部分骨肉瘤的浸润生长有关，并促使骨肉瘤细胞产生各种遗传学变化。
骨肉瘤的发生需要一定的c-fos基因水平。
小编推荐：骨肉瘤给你发出了信号，你收到了吗？[详情请看骨癌警惕信号]防癌多吃这些蔬菜生活中的防癌水果预防癌症新十六条警惕!吃的太油易得癌注意：熬夜容易惹上癌症远离乳腺癌不可不知5点食品中致癌物质有哪些？水果颜色决定抗癌效果抗击癌症中国几乎全面溃败防癌健康饮食四法则想了解更多肿瘤的相关知识，请点击癌症频道。
C-erbB-2 在子宫内膜息肉恶变中的表达及与微血管密度的关系
C-erbB-2 在子宫内膜息肉恶变中的表达及与微血管密度的关系赵岭岭;刘俊芳;吴春平;李景光;刘艳彩【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2015(0)A02【摘要】目的探讨第二人体表皮生长因子受体（CerbB-2）在子宫内膜息肉癌变中的表达及与微血管密度（MVD）的关系. 方法：免疫组化法检测50例子宫内膜息肉癌变组织和30子宫内膜息肉中CerbB-2的表达及与微血管特异性标记物CD34的表达,分析CerbB-2表达与MVD的关系.结果：CerbB-2在子宫内膜息肉、子宫内膜息肉癌变组织中的阳性表达率组与组之间差异均有统计学意义（P〈0.05）,Spearman等级相关分析表明CerbB-2表达分别与MVD呈显著正相关（r=0.452,P〈0.05）.结论：在子宫内膜息肉到子宫内膜癌期间,CerbB-2在子宫内膜息肉癌变组织中高表达,可能参与了肿瘤血管的生成.【总页数】2页(P1358-1359)【关键词】子宫内膜息肉恶变;第二人体表皮生长因子受体;血管生成;免疫组化【作者】赵岭岭;刘俊芳;吴春平;李景光;刘艳彩【作者单位】衡水市第四人民医院病理科,河北衡水053000;衡水市第五人民医院病理科,河北衡水053000【正文语种】中文【中图分类】R711.74;R737.33【相关文献】1.乳腺癌中VEGF-D的表达与微血管密度、微淋巴管密度的关系 [J], 段筱娟;李志义;杨玉涛;钟美;饶家秋;何常2.C-erbB-2与雌孕激素子宫内膜息肉癌变的表达及与微血管密度的关系 [J], 商庆花;赵岭岭;刘俊芳;吴春平;李景光;刘艳彩3.雌激素受体、孕激素受体及微血管密度在子宫内膜息肉不同部位和正常同期内膜上的表达研究 [J], 左艳;闫彩平;邓鹏飞;管元香4.微血管密度孕激素受体与围绝经期子宫内膜息肉恶变关系分析 [J], 宋小琳;高素云5.大肠癌中血管内皮生长因子-A的表达与淋巴管密度、微血管密度的关系研究 [J], 蒋华锋;应晓江;陈洪亮;王晓燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
乳腺癌c-erbB-2的表达及其与临床病理指标的关系
乳腺癌c-erbB-2的表达及其与临床病理指标的关系盛薇;车向明;单涛;崔熙娟;樊林;张倩;高希涛【摘要】目的分析乳腺癌c-erbB-2的表达及其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、腋窝淋巴结、肿瘤大小、病理类型等临床病理指标的关系.方法收集术前未予任何治疗的临床病理资料齐全的原发性乳腺癌病例912例,采用免疫组化法检测c-erbB-2的表达,比较c-erbB-2表达与年龄、肿瘤大小、临床分期、肿瘤部位、绝经状况、腋窝淋巴结、ER、PR、病理类型之间的关系,并结合随访资料分析c-erbB-2的表达是否和预后相关.结果 c-erbB-2的阳性率为23%.不同年龄组间c-erbB-2的阳性率差异有统计学意义(P=0.009),特别是<35岁组c-erbB-2过表达率高于>55岁组(P=0.006);肿块直径<2cm、2～5cm和>5cm组间c-erbB-2阳性率差异有统计学意义(P<0.01),随肿瘤直径的增加c-erbB-2阳性率增高;腋窝淋巴结无转移、转移1～3个、转移>3个组间c-erbB-2阳性率差异有统计学意义(P<0.01),淋巴结转移>3个组c-erbB-2的阳性率高于其他两组;ER、PR阴性组c-erbB-2的阳性率高于ER、PR阳性组,差异有统计学意义(P<0.01);TMN分期中Ⅲ期c-erbB-2的阳性率高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);在绝经状况、肿瘤部位、病理类型指标中各组c-erbB-2的阳性率无统计学差异.c-erbB-2阳性的乳腺癌患者生存时间明显短于阴性者(P<0.01).结论 c-erbB-2过表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、临床分期呈正相关,与年龄、ER PR呈负相关,与绝经状况、肿瘤部位、病理类型不相关.c-erbB-2是判断乳腺癌预后的良好指标.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(031)003【总页数】5页(P343-347)【关键词】乳腺癌;c-erbB-2;雌激素受体;孕激素受体;免疫组织化学【作者】盛薇;车向明;单涛;崔熙娟;樊林;张倩;高希涛【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院普外科,陕西西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌已成为威胁女性健康的重要危险因素,如何最大限度地减少乳腺癌对广大妇女的严重危害,一直是研究的热点。
C-erbB-2在子宫内膜癌中的表达及临床意义
C-erbB-2在子宫内膜癌中的表达及临床意义【摘要】目的探讨C-erbB-2在子宫内膜癌中的表达及意义。
方法应用免疫组织化学染色S-P法,检测46例子宫内膜癌及30例非典型增生子宫内膜组织石蜡切片中C-erbB-2的表达情况,比较C-erbB-2蛋白表达与临床病理指标的关系及其意义。
结果30例非典型增生子宫内膜阳性表达18例,在46例子宫内膜癌患者中,C-erbB-2表达情况与子宫内膜癌FIGO分期I期-Ⅱ期与Ⅳ期间、病理学分级:I级与Ⅲ级间,淋巴结有无转移间有显著性差异(P＜0.05)。
C-erbB-2在子宫内膜癌中表达情况与年龄、肌层浸深度无显著性差异(P＞0.05)。
结论FIGO分期晚、病理分级高,有淋巴结转移者C-erbB-2表达率高,C-erbB-2与子宫内膜癌预后有关。
【Abstract】Objective To explore the expression and clinical significance of the C-erbB-2 in endometrial carcinoma.Methods The expression of C-erbB-2 in endometrial tissue form 46 patients with endometrium were detected by immunohistochemical S-P method.The relationship between the expression of C-erbB-2 and clinicopathological factors were also compared.Results The positive rate of C-erbB-2 in 30 patients with atypical hyperplasia of endometrium was 60%(18/30).The positive rates of C-erbB-2 expression in the m alignant tissue is higher than that in nonm alignant tissue(P＜0.05).The expression of C-erbB-2 was associated with International Federation of Gynecology and Obstetrics(FIGO) stages,pathological grades and the lymph node shift.And it wasnot concerned with age and the depth of mucosa infiltration.Conclusion The expression of C-erbB-2 correlates with the progress prognosis of endometrial carcinoma.【Key words】C-erbB-2; Endometrial carcinoma; Endometrial hyperplasia; Immunohistochemical子宫内膜癌是最常见的生殖道恶性肿瘤之一,目前子宫内膜癌的病因及发病机制尚不完全清楚。
CCL2在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义
455欢迎关注本刊公众号·论 著·《中国癌症杂志》2021年第31卷第6期CHINA ONCOLOGY 2021 Vol.31 No.6通信作者：胡海燕 E-mail ：xuri1104@骨肉瘤是一种来自于骨的原发恶性肿瘤，占骨原发肿瘤的56%，发病率约为3/105，发病年CCL2在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义巩润泽，胡海燕上海交通大学附属第六人民医院肿瘤内科，上海 200233［摘要］ 背景与目的：骨肉瘤是一种原发于骨组织的恶性肿瘤，主要发病于青少年，发生肺转移的患者预后较差。
CC 族趋化因子配体2（CC chemokine ligand 2，CCL2）及其受体CC 族趋化因子受体2（CC chemokine ligand receptor 2，CCR2），与肿瘤的发生、发展密切相关。
已经有学者证实，CCL2会促进乳腺癌的转移。
探讨CCL2在骨肉瘤组织中的表达及其与预后的关系。
方法：应用GEXSCOPE ®组织解离液将11例骨肉瘤组织解离成单细胞悬液，应用美国10x Genomics 公司试剂盒（Chromium Single Cell Gene Expression Kit 、Gel Bead Kit 及Multiplex Kit ）建立单细胞RNA 测序（single cell RNA sequence ，scRNA-seq ）文库，分析样本CCL2表达。
收集2017年1月—2019年12月在上海交通大学附属第六人民医院治疗的骨肉瘤患者90例的石蜡组织，制备组织芯片，采用免疫组织化学方法检测CLL2的表达并评分，以所有结果的平均分为高表达和低表达的划分值，采用COX 回归分析其与临床病理学特征及预后的关系。
结果：scRNA-seq 单细胞检测结果显示，与肿瘤原发灶相比，骨肉瘤肺转移的患者CCL2表达更高。
组织芯片分析可评价的80例患者中CCL2高表达患者33例，低表达47例，CCL2的表达与临床分期和远处转移相关（P <0.05），与年龄、性别、肿瘤大小、病理学类型及肿瘤坏死率无明显相关性（P >0.05）。
骨巨细胞瘤中MMP2的表达及与微血管密度的相关性
骨巨细胞瘤中MMP-2的表达及与微血管密度的相关性【摘要】目的研究骨巨细胞瘤中MMP-2的表达及与CD105标染的肿瘤内微血管密度（MVD）和肿瘤生物学行为的相关性。
方法运用免疫组化S-P法，检测MMP-2在38例骨巨细胞瘤中的表达及CD105标染的新生血管的密度，分析MMP-2表达与MVD值、临床病理特征及复发的关系。
结果 MMP-2在复发组的阳性表达率高于未复发组（P<0.05）。
MMP-2阳性组的MVD值高于MMP-2阴性组（P<0.01)。
Spearman相关分析提示MMP-2表达与MVD值呈正相关。
结论 MMP-2过表达可作为预测骨巨细胞瘤复发的客观依据，MMP-2可能通过促进骨巨细胞瘤内新生血管的形成而影响肿瘤预后。
【关键词】骨巨细胞瘤；MMP-2；CD105；微血管密度；免疫组织化学基质金属蛋白酶类（matrix metalloproteinases，MMPs）通过降解细胞外基质，促进恶性肿瘤的浸润和转移。
近年研究表明，MMPs还可调节肿瘤血管生成。
骨巨细胞瘤具有低度恶性潜能，其组织学分级不能预测肿瘤的复发。
本研究通过免疫组化S-P法检测38例骨巨细胞瘤中MMP-2的表达情况和CD105标记的微血管密度，探讨MMP-2表达与肿瘤临床病理特征、血管生成的关系。
1 材料与方法1.1材料选择无锡二院及外院1993～2004年间临床资料齐备的骨巨细胞瘤手术标本38例。
患者年龄21～68岁，男23例，女15例。
标本均经10%中性福尔马林固定，石蜡包埋，4μm连续切片，免疫组化染色。
鼠抗人MMP-2、CD105单抗购自福州迈新公司。
1.2分级按Companacci放射学分级，Ⅰ级20例，Ⅱ级13例，Ⅲ级5例。
按照Jaffe组织学分级，Ⅰ级20例，Ⅱ级13例，Ⅲ级5例。
随访时间6～96个月，有15例复发。
1.3结果判定标准 MMP-2阳性表达定位于胞浆内，参照文献［1］，结合阳性肿瘤细胞数和染色强度进行分级。
血管生成素-2在骨肉瘤中的表达及意义
Ｇ Ｇ Ｇ Ｃ Ｃ Ｃ Ａ Ｇ Ａ Ｃ 一 下 游 引 物 ：５＂ Ｔ Ｃ ｒ Ａ — Ｔ Ｇ Ｇ Ｇ Ｃ Ｃ Ｇ Ｃ Ｃ Ａ３ － Ｃ Ｔ Ａ Ｔ Ｇ
Ｇ Ｃ Ｃ Ｃ ｃ Ａ几 ｒ 一 产 物 大 小 为 ５９ｂ 。 扩 增 ３ Ｔ Ａ Ｇ Ａ Ｇ ｖｃ３ ３ ｐ ５个 循 环 ，
００ ） Ｏ ．５ ； Ｓ组 Ａ ｇ Ｎ 表 达 水 平 明 显 高 于 对 照 组 （ ＜ ｎ 一 ｍＲ Ａ ２ Ｐ
００ ） ．５ 。见 表 １ 。
２ ２ Ｗｅｔ ｌ 法 检 测 ． ｓ ｎｂｏ ｏ ｔ
对 照 组 未 检 测 到 Ａ ｇ２蛋 白表 达 ； ｎ－
０ ｓ组 中该蛋 白的 阳性率 ７ ％ （９ ６ ） １ ４ ／９ 和表达 量 （ ．９± ．４ ０ １ ００ ）
一
８ ￣ 保存 ， ０（ ２ 用紫外分光 光度 计和琼脂糖凝胶 电泳评价所提取
注 ： 对 照 组 比较 ， Ｐ ＜ ０ 与 ０．５
Ｒ Ａ 的浓度和纯度 。逆转 录合成 的 ｃ Ｎ Ｎ Ｄ Ａ置于 一 ０Ｅ贮 存待 ２￣
用 ，Ｃ 扩 增 利 用 Ｐｉ ｅ 件 设 计 引 物 。Ａ ｇ 上 游 引 物 ： ： ＰＲ ｒ ｒ软 ｍ ｎ一 ２ ５
型 医药 Ｑ 生
笫 ３卷 第１期 ２ ６
Ｈ ｂｉ ｅｉ ｌｏｒ ｌ ００Ｖｌ ２Ａ ｇ ｏ１ ｅｅ Ｍ ｄ ａＪ ｎ ， １ ，ｏ３ ｕ ．６ ｃ ｕ ａ ２ Ｎ
・
２２ ９ ２
论 著 ・
血 管生 成 素 一 骨 肉瘤 中的表 达 及 意义 ２在
赵 小 明 薛新 宏 赵 少平
量均显著高于对照组 （Ｐ ＜ ．５ 。结论 ００ ）
重要 的作 用 。
Ａｇ ｎ一 ２参与 了 Ｏ ｓ的血管生成及调控 ， ０ 在 ｓ的发 生、 发展 中起 着
大肠癌中c-erbB-2的表达及临床意义
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2017 年 第 4 卷第 21 期2017 Vol.4 No.213971·基础研究·大肠癌中c-erbB-2的表达及临床意义宋聚星（保定市第二中心医院病理科，河北 保定 072750）【摘要】目的 研究c-erbB-2在大肠癌组织中的表达情况，分析其临床意义。
方法 选取2015年9月～2016年10月我院大肠科手术切除的大肠癌组织标本80例，采用S-P 法检测c-erbB-2的表达情况。
结果 大肠癌中c-erbB-2表达的阳性率为53.75%。
肿瘤大小＜6 cm 和≥6 cm 阳性率分别是36.59%和71.79%，二者差异有统计学意义（P ＜0.05）。
浸润程度在肌层以内和浸透全层阳性率分别是73.91%和45.61%，二者差异有显著性（P ＜0.05）。
结论 c-erbB-2的表达在大肠癌的发生、扩散和转移中起着关键作用，可作为大肠癌早期诊治和预后的判定指标，对指导术后化疗有重要意义。
【关键词】大肠癌；c-erbB-2【中图分类号】R735.3+4 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2017.21.3971.02大肠癌是消化道恶性肿瘤之一，其发病率和病死率极高。
大肠癌的癌变阶段包括黏膜增生、腺瘤、原位癌及侵袭转移等，其中侵袭和转移是致使患者死亡的重要原因，对患者的预后评估和临床分期起着主要作用[1]。
本研究使用S －P 法检测并探讨c-erbB-2在大肠癌中的表达以及临床意义。
1 材料与方法1.1 材料选取2015年9月～2016年10月我院80例原发性大肠癌患者，经外科手术切除取大肠癌组织标本。
从肿瘤瘤体取癌组织标本，从大肠癌原发灶边缘10 cm 处取正常组织，癌组织和正常组织都通过术后病理证实。
其中男42例，女38例，年龄35～75岁，中位年龄63岁。
均无遗传性家族史，术前均未接受抗肿瘤治疗。
骨肉瘤中血管生成拟态和VEGF-C的表达及临床意义
骨肉瘤中血管生成拟态和VEGF-C的表达及临床意义柴大敏;鲍正齐;胡建国;马莉;刘福兴;陶仪声【摘要】目的探讨血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)与血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)在骨肉瘤中的表达及临床意义.方法应用免疫组织化学及CD34和过碘酸-雪夫(periodic acid-shiff,PAS)套染法,检测活检术后切除组织108例骨肉瘤及20例骨软骨瘤中VM、VEGF-C的表达及微血管密度(microvessel density,MVD),统计分析三者之间及其与患者临床病理因素和预后之间的关系.结果 VM、VEGF-C过表达及MVD≥23阳性率在骨肉瘤组织分别为61.11%(66/108)、60.19%(65/108)及59.26%(64/108),在骨软骨瘤组织分别为0%(0/20)、25%(5/20)及20%(4/20),差异有统计学意义(均P＜0.05);VM、VEGF-C过表达及MVD两两之间正相关,且均与骨肉瘤病理分级、软组织浸润、远处转移、Enneking分期及患者术后生存期有关(均P＜0.01);及COX 多因素分析提示远处转移、病理分级、Enneking分期、VM和VEGF-C表达水平及MVD是影响骨肉瘤患者预后的独立危险因素(均P＜0.05).结论 VM可能是判断骨肉瘤预后的新指标,联合检测VM、VEGF-C和MVD对骨肉瘤的进展、预后判断有重要意义.%Objective To investigate the clinical significance of vasculogenic mimicry(VM) and the expression of vascular endothelial growth factor-C(VEGF-C) in osteosarcoma. Methods The VM,the expression level of VEGF-C and the microves-sel density (MVD) were determined in a total of 108 osteosarcoma specimens by immunohistochemistry or dual staining for CD34 and periodic acid-schiff(PAS). Twenty osteochondroma specimens served as control. The association of VM/VEGF-C/ MVD with the clinicopathologicalcharacteristics and prognosis of osteosarcoma patients was statistically analyzed as well as the relationship among VM, VEGF-C ang MVD in osteosarcoma. Results The positive rate of VM,over-expression of VEGF-C and MVD≥23 in osteosarcomas was 61. 11% (66/108) ,60. 19% (65/108) and 59. 26% (64/108) , respectively, significantly higher than that in osteochondromas with the value being 0%(0/20) ,25%(5/20) and20%(4/20) ,respectively(P<0. 05 for all). The VM,MVD and over-expression of VEGF-C were significantly associated with parenchymainfiltration,distant metastasis,pathological grade,Enneking stage and postoperative survival time(P<0. 05 for all). A positive relation was found among the VM, the expression of VEGF-C and MVD(P<0. 05 for all). Cox multifactor regression analysis indicated that the parenchyma infiltration, distant metastasis,pathology grade, Enneking stage, VM, MVD and expression of VEGF-C were independent risk factors of osteosarcoma(P<0.05 for all). Conclusion The VM may become a novel marker for predicting the prognosis of osteosarcoma. Combined detection for VM, VEGF-C and MVD carries important clinical significance in the prediction of development and prognosis of osteosarcoma.【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2013(042)002【总页数】7页(P130-136)【关键词】骨肉瘤;血管生成拟态;血管内皮生长因子-C;微血管密度;预后【作者】柴大敏;鲍正齐;胡建国;马莉;刘福兴;陶仪声【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院病理科,蚌埠,233000【正文语种】中文【中图分类】R738.1骨肉瘤（osteosarcoma）是指原发于骨髓内的高度恶性肿瘤，又称成骨肉瘤。
C-erbB-2在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系
C-erbB-2在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系施万义;林飞;侯凤娟【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2007(23)5【摘要】目的:探讨原癌基因C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)之间的关系.方法:采用S-P免疫组化法检测215例乳腺癌组织中C-erbB-2基因蛋白表达和MVD值.结果:C-erbB-2 的表达与肿瘤微血管密度密切相关,而且呈正相关关系(r=0.48,P＜0.05).结论:C-erbB-2在乳腺癌血管生成中起重要作用,C-erbB-2可作为判断肿瘤生物学行为及预后的指标.【总页数】2页(P455-456)【作者】施万义;林飞;侯凤娟【作者单位】包头医学院第一附属医院肿瘤外科,内蒙古,包头,014010;包头医学院第一附属医院肿瘤外科,内蒙古,包头,014010;包钢三医院手术室【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.表皮生长因子受体、C-erbB-2原癌基因在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌骨髓微小转移的关系 [J], 郑伟;武正炎2.乳腺癌中C-erbB-2、与肿瘤血管生成的相互关系及对生存率的影响 [J], 朱霞;杨黎;冉立3.Expression of EGFR, C－erbB－2 Proteins in Breast Cancerand TheirRelation with Micrometastasis in Bone Marrow（EGFR、C－erbB－2在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌骨髓微小转移的关系） [J], WUZhengyan;ZHENGWei4.乳腺癌c-erbB-2的表达及其与肿瘤血管生成的关系 [J], 易晓雷;易文君;冉承茂;唐中华5.survivin在乳腺癌中的表达及其与Ki-67和c-erbB-2表达的关系 [J], 桑占发;王兴;齐玉新;赵国清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ErbB受体家族的基因变化与骨肉瘤的临床生物学行为相关性研究
ErbB受体家族的基因变化与骨肉瘤的临床生物学行为相关性研究摘要：ErbB受体家族的基因变化在骨肉瘤的临床生物学行为中扮演着关键的角色。
本研究从分子水平入手，对于ErbB受体家族的基因变化与骨肉瘤的临床生物学行为相关性进行了深入研究。
本研究利用大量的临床样本和细胞模型，采用不同的实验方法，探究了ErbB1、ErbB2和ErbB3基因与骨肉瘤临床预后、转移、增殖和凋亡等生物学行为之间的关联。
研究结果显示，ErbB1、ErbB2和ErbB3基因单个或联合的表达水平与骨肉瘤的预后、转移、增殖和凋亡等生物学行为密切相关。
此外，本研究还探究了ErbB受体家族的基因变化对于骨肉瘤化疗和靶向治疗效果的影响，研究结果表明ErbB基因变化可作为骨肉瘤个体化治疗的预测指标。
总之，本研究结果将有助于深入理解Erbb受体家族的基因变化与骨肉瘤发展的关系，并为制定更加有效的治疗方案提供参考。
关键词：ErbB受体家族，基因变化，骨肉瘤，临床生物学行为，预后，转移，增殖，凋亡，化疗，靶向治疗Abstract: The gene alterations of the ErbB receptor family play a critical role in the clinical biological behavior of osteosarcoma. This study focused on the correlation between gene alterations of the ErbB receptor family and the clinical biological behavior of osteosarcoma from the molecular level. By usingnumerous clinical samples and cell models, different experimental methods were utilized to explore the relationship between ErbB1, ErbB2, and ErbB3 genes and biological behaviors such as clinical prognosis, metastasis, proliferation, and apoptosis of osteosarcoma. The study results showed that the expression levels of ErbB1, ErbB2, and ErbB3 genes, alone or in combination, were closely related to the clinical prognosis, metastasis, proliferation, and apoptosis of osteosarcoma. Furthermore, this study also investigated the impact of ErbB receptor family gene alterations on the efficacy of chemotherapy and targeted therapy for osteosarcoma. The results demonstrated that the ErbB gene alterations can serve as a predictive indicator for personalized therapy for osteosarcoma. In summary, the findings of this study contribute to a deeper understanding of the relationship between gene alterations of the ErbB receptor family and osteosarcoma development, and provide a reference for the development of more effective treatment plans.Keywords: ErbB receptor family, gene alterations, osteosarcoma, clinical biological behavior, prognosis, metastasis, proliferation, apoptosis, chemotherapy, targeted therapOsteosarcoma is a highly malignant bone tumor that primarily affects young individuals. Despite advances in treatment strategies such as chemotherapy and surgery, the prognosis for patients with osteosarcoma remains poor, particularly in cases of metastasis. Therefore, there is a significant need for innovative therapeutic strategies that can improve patient outcomes.The ErbB receptor family plays a pivotal role in various cellular processes, including cell proliferation, apoptosis, differentiation, and migration. Alterations in the gene expression of this family have been linked to several cancers, including osteosarcoma. Several studies have demonstrated that the overexpression of certain members of the ErbB family, such as EGFR and HER2, is associated with poor prognosis and reduced survival in osteosarcoma patients.Moreover, studies have shown that targeting the ErbB receptor family could be a promising therapeutic strategy for osteosarcoma. For example, preclinical studies have shown that the inhibition of EGFR signaling can inhibit cell proliferation and induce apoptosis in osteosarcoma cells. Additionally, studies have indicated that the combination of chemotherapyand targeted therapy against ErbB receptors can increase the efficacy of treatment and reduce the rate of recurrence in osteosarcoma patients.In conclusion, ErbB receptor family gene alterations play a critical role in the clinical biological behavior, prognosis, and metastasis of osteosarcoma. Targeting the ErbB receptor family could be apromising therapeutic strategy for osteosarcoma patients, leading to improved outcomes. Furtherstudies are required to validate the role of the ErbB receptor family as a potential biomarker for personalized therapy in osteosarcomaPossible continuation:Moreover, other signaling pathways and genetic alterations have been implicated in the developmentand progression of osteosarcoma. For instance, disruptions in the p53 and Rb tumor suppressor pathways, as well as the TP53 and CDKN2A mutations, have been associated with worse survival outcomes and higher metastatic potential in osteosarcoma patients (Gao et al., 2020; Wang et al., 2021). Similarly, aberrant activation of the Wnt/β-catenin pathway, which regulates cell proliferation and differentiation, has been observed in osteosarcoma and may contributeto tumorigenesis (Zhang et al., 2020). Other pathways that have been linked to osteosarcoma include thePI3K/Akt/mTOR, JAK/STAT, and TGF-β/Smad pathways (Jin et al., 2019; Li et al., 2020).Thus, targeting these pathways and/or their downstream effectors may also be a viable approach to treating osteosarcoma. In recent years, various small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, and gene therapy approaches have been developed to target these pathways or their critical signaling molecules. For example, some inhibitors that have shown promise in preclinical and clinical trials for osteosarcoma include dasatinib (a Src kinase inhibitor),palbociclib (a CDK4/6 inhibitor), everolimus (an mTOR inhibitor), and olaratumab (a PDGFRα inhibitor) (Geller et al., 2019; Tang et al., 2020). Furthermore, gene therapy approaches, such as CRISPR/Cas9-mediated genome editing or viral vectors delivering tumor suppressor or pro-apoptotic genes, may offer new opportunities for specific and efficient targeting of osteosarcoma cells (Peng et al., 2020; Xu et al., 2021).Overall, the identification and targeting of key signaling pathways and genetic alterations in osteosarcoma hold great promise for improving theprognosis and quality of life for patients with this devastating disease. Further research is needed to elucidate the mechanisms underlying these alterations and to develop more effective and personalized therapies that can overcome the heterogeneity and resistance of osteosarcomaIn addition to the molecular and genetic alterations discussed above, a better understanding of the tumor microenvironment (TME) is also crucial for developing more effective therapies for osteosarcoma. The TME of osteosarcoma includes immune cells, stromal cells, extracellular matrix, and signaling molecules that interact with tumor cells to regulate their behavior and contribute to tumor growth and metastasis.Several studies have shown that the TME of osteosarcoma is highly immunosuppressive, with a predominance of M2 macrophages, myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), and regulatory T cells (Tregs) (Qin et al., 2017; Li et al., 2018). These immune cells secrete cytokines and chemokines that promote tumor cell proliferation, invasion, and angiogenesis, while inhibiting the function of cytotoxic T cells and natural killer (NK) cells that can eliminate cancer cells (Zhang et al., 2020).Immunotherapy, which aims to harness the power of the immune system to fight cancer, has emerged as a promising strategy for the treatment of various malignancies, including osteosarcoma. Several immunotherapeutic approaches are currently being investigated for osteosarcoma, including immune checkpoint inhibitors, chimeric antigen receptor (CAR) T cells, and cancer vaccines (Scotlandi et al., 2020).Immune checkpoint inhibitors, such as anti-PD-1 and anti-CTLA-4 antibodies, block the inhibitory signals that tumor cells use to evade immune surveillance and enhance the activity of cytotoxic T cells against the tumor. Clinical trials of immune checkpoint inhibitors in osteosarcoma have shown encouraging results, with some patients achieving durable responses (Fletcher et al., 2020). However, the response rates are still low, and identifying biomarkers that predict response to immunotherapy is a key unmet need in this field.CAR T cell therapy involves engineering T cells to express chimeric receptors that can recognize and eliminate tumor cells expressing specific antigens. Several preclinical studies have demonstrated the efficacy of CAR T cells targeting various antigens in osteosarcoma (Weng et al., 2019). Clinical trials of CAR T cells in osteosarcoma are currently ongoing, andearly results suggest that this approach may be safe and effective (Hegde et al., 2020).Cancer vaccines aim to stimulate the immune system to recognize and attack tumor cells by presenting them with tumor-specific antigens. Several types of cancer vaccines are being developed for osteosarcoma, including peptide vaccines, dendritic cell vaccines, and whole-cell vaccines (Scotlandi et al., 2020). Some of these vaccines have shown promising results in preclinical and early clinical studies, but larger and more rigorous trials are needed to determine their efficacy.In conclusion, the TME of osteosarcoma plays acritical role in tumor growth and progression, and targeting the immune system may enhance the efficacy of current therapies. Immunotherapy represents a promising approach for the treatment of osteosarcoma, and ongoing efforts to identify biomarkers and optimize treatment strategies hold great promise for improving outcomes for patients with this challenging diseaseIn conclusion, immunotherapy shows promise as a treatment approach for osteosarcoma by targeting the immune system to enhance the efficacy of currenttherapies. The TME of osteosarcoma plays a critical role in tumor growth and progression, and ongoing research efforts are focused on identifying biomarkers and optimizing treatment strategies to improve outcomes for patients with this challenging disease. However, larger and more rigorous clinical trials are needed to determine the efficacy of these treatments。
血管内皮生长因子、癌基因c-erbB-2在胃癌中的表达及临床意义
血管内皮生长因子、癌基因c-erbB-2在胃癌中的表达及临床意义陈健;李敏;王静;赵俊生【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2002(029)001【摘要】目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、癌基因c-erbB-2在胃癌组织中表达及其临床特征之间的关系.方法:应用免疫组化技术,检测102例人胃癌组织中VEGF、c-erbB-2蛋白表达,分析VEGF、c-erbB-2与胃癌组织学分型、浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后的关系.结果:102例胃癌组织中VEGF表达阳性率为50%(51/102)与胃癌浸润深度(P＜0.01)、生长方式(P＜0.01)、淋巴结转移(P＜0.01)密切相关,而与组织学类型无关(P＜0.05).102例胃癌组织中c-erbB-2表达阳性率为38.24%(39/102),与胃癌浸润深度(P＜0.05)、淋巴结转移(P＜0.05)密切相关,而与组织学类型及生长方式无关(P＞0.05).生存期分析显示VEGF和c-erbB-2阳性的胃癌患者预后差,VEGF表达阳性的或c-erbB-2表达阳性的胃癌患者5年生存率较低.结论:VEGF、c-erbB-2与胃癌的生长、浸润、转移、预后均有密切关系,同时进行VEGF和c-erbB-2免疫组化检测对于评估胃癌的预后会更有意义.【总页数】5页(P15-19)【作者】陈健;李敏;王静;赵俊生【作者单位】兰州医学院第一附属医院小儿外科,兰州市,730000;兰州医学院;兰州医学院;兰州医学院【正文语种】中文【中图分类】R735.2;Q786【相关文献】1.血管内皮生长因子和抑癌基因p53在胃癌中的表达及其临床意义 [J], 周烨;朱慰祺;师英强;施达仁2.P53,C-met及C-erbB-2癌基因蛋白在胃癌中的表达及分布特征 [J], 周洁;李华仁;董红林;张锦波;权莉3.血清性激素水平及癌基因c-erbB-2在胃癌中的表达及临床意义 [J], 吉亚君;郑义同;杨成喜;张为民;卞宝祥4.胃癌组织中GST-π、P-gP及癌基因C-erbB-2的表达及意义 [J], 邱前程;黄杰雄;洪良利;谢斌;曾庆纯;董恒5.癌基因c-erbB-2、组织蛋白酶D在胃癌中的表达及其意义 [J], 骞爱荣;赵俊生;商澎;赵建业;陈建;陈志南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因的表达与体外药物敏感性的关系
恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因的表达与体外药物敏感性的关系邹红燕;李艳茹;姚安梅;袁渊;王平【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2007(15)9【摘要】目的:探讨恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因的表达与体外药敏的关系.方法:采用TECIA(组织块培养-终点染色-计算机图像分析法)检测部分化疗药物在24例恶性肿瘤组织中的抑制率,并采用免疫组织化学法检测癌组织中c-erbB-2基因的表达.结果:恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因表达阳性率为42.1%(8/19).顺铂(DDP)、表柔比星(E-ADM)、氟尿嘧啶(5-FU)、紫杉醇(Taxol)和多西紫杉醇(TAT)的平均抑制率分别为54.23%、45.52%、56.27%、54.95%、和58.32%.结论:c-erbB-2的表达与恶性肿瘤组织对体外化疗药物的敏感性无明显相关,提示该基因在恶性肿瘤组织多药耐药中不起关键作用,但是进一步的结论还有待大样本的试验.【总页数】2页(P1237-1238)【作者】邹红燕;李艳茹;姚安梅;袁渊;王平【作者单位】陕西省肿瘤医院,陕西,西安,710061;陕西省肿瘤医院,陕西,西安,710061;陕西省肿瘤医院,陕西,西安,710061;陕西省肿瘤医院,陕西,西安,710061;陕西省肿瘤医院,陕西,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.胃癌组织中 c-erbB-2癌基因表达与胃癌主要病理特征的关系 [J], 丁兆明2.宫颈癌中p27Kip1基因的表达与体外药物敏感性的关系 [J], 程玺;蔡树模;李子庭;臧荣余;张太明3.胃癌组织中亲环素A表达与肿瘤细胞体外化疗药物敏感性的关系 [J], 王冬;李勇;赵群;范立侨;檀碧波4.Survivin、Ki67基因在乳腺癌组织中的表达及其与C-erbB-2基因的关系 [J], 张继涛;周文学5.乳腺癌组织中雌、孕激素受体及C-erbB-2基因的表达与预后关系的探讨 [J], 崔洁;刘新兰;陈萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
VEGF和BMP-2在骨肉瘤组织中的表达及临床意义
VEGF和BMP-2在骨肉瘤组织中的表达及临床意义付能高;柯珍勇【期刊名称】《重庆医科大学学报》【年(卷),期】2009(34)8【摘要】目的:探索VEGF和BMP-2在骨肉瘤组织中的表达与骨肉瘤的诊断、转移复发及预后的关系。
方法:应用免疫组织化学法(S-P法)检测41例骨肉瘤组织中VEGF、BMP-2及CD34的表达,计算微血管密度(MVD),并综合分析所有病例资料。
结果:41例骨肉瘤患者中,VEGF及BMP-2阳性表达率分别为68.2%(28/41)和61.0%(25/41),与肿瘤大小、Price’s分级、Dahlin’s组织学分型等无关(P>0.05)。
VEGF阳性组BMP-2阳性率及MVD(分别为75%和40.25±8.02)与阴性组BMP-2阳性率及MVD(分别为30.8%和15.54±5.87)相比,差异有显著意义(P<0.05)。
复发或转移组VEGF及BMP-2的阳性率(分别为92.9%和85.7%)明显高于无复发或转移组的VEGF及BMP-2的阳性率(分别为55.6%和48.1%),差异具有显著意义(P<0.05)。
VEGF及BMP-2阳性组的5年存活率(分别为7.1%和4%)明显低于VEGF及BMP-2阴性组的5年存活率(分别为46.2%和43.8%),差异有显著意义(P<0.05)。
结论:VEGF、BMP-2在骨肉瘤组织中呈高表达,VEGF的表达与BMP-2的表达及MVD显著相关,检测VEGF、BMP-2的表达和MVD值可以作为判断骨肉瘤转移复发和预后的重要指标。
【总页数】5页(P1042-1046)【关键词】骨肉瘤;VEGF;BMP-2;免疫组织化学【作者】付能高;柯珍勇【作者单位】重庆医科大学附属第二医院骨科;四川省南充市川北医学院附属医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R738.1【相关文献】1.MMP-2和VEGF在骨软骨瘤、骨巨细胞瘤和骨肉瘤组织中的表达及临床意义[J], 蒋政;董明岩2.骨肉瘤中BMP-2、OPN、VEGF表达及与肺转移的关系 [J], 柴斌;杨述华;王渝;余理瑶3.ErbB2、VEGF和β-catenin在颌骨骨肉瘤组织中的表达及其临床意义 [J], 韦山良;江献芳;谢庆条;巫家晓4.BMP-2、OPN、VEGF的表达在骨肉瘤肺转移中的意义 [J], 柴斌;杨述华;王渝;余理瑶;杨操5.骨肉瘤组织中VEGF和BMP-2表达及微血管密度与转移关系的研究 [J], 刘吉兵;李敏;原晓红;高彦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
髓母细胞瘤中C-erbB-2、bcl-2的表达与预后的相关性研究
髓母细胞瘤中C-erbB-2、bcl-2的表达与预后的相关性研究鞠延;毛伯镛;张尚福;贺民【期刊名称】《四川医学》【年(卷),期】2001(22)8【摘要】目的髓母细胞瘤是一种常见的儿童期后颅凹恶性肿瘤,本文研究了C-erbB-2、bcl-2在髓母细胞瘤中的表达,探讨其在预后判断方面的意义.方法免疫组化法检测髓母细胞瘤中C-erbB-2、bcl-2表达,并对患者进行随访.结果 62例标本中43例C-erbB-2染色呈阳性,阳性率＞25%的患者22例.该22例患者的平均生存期为14.93±12.54月,余患者的平均生存期为31.46±19.99月,二者间差异显著(P＜0.001).未检测到bcl-2的表达.结论上述结果表明,C-erbB-2的高表达可以作为推测髓母细胞瘤预后不佳的指标,而bcl-2阴性的结果可能系髓母细胞瘤对放疗敏感之故.【总页数】2页(P730-731)【作者】鞠延;毛伯镛;张尚福;贺民【作者单位】华西医科大学附属第一医院;华西医科大学附属第一医院;华西医科大学附属第一医院;华西医科大学附属第一医院【正文语种】中文【中图分类】R739.4【相关文献】1.COX-2,bcl-2和c-erbB-2在人脑胶质瘤中表达水平及其相关性研究 [J], 余念祖;徐姗;徐奖;邓圣泽;江泽圣;杨玄勇2.口腔鳞癌中Bax,Bcl-2和Survivin 蛋白表达与预后相关性研究 [J], 张明宾;陈万涛;张陈平;竺涵光;孙坚;叶为民;王丽珍;胡宇华3.弥漫大B细胞淋巴瘤中BCL-2等蛋白表达与临床预后的相关性研究 [J], 张淼;贺海燕;李晶;王平;王婧;吴涛;金哲宇;朴文花4.髓母细胞瘤PCNA和c-erbB-2表达与预后关系的研究 [J], 姜曙;鞠延;毛伯镛;张尚福5.乳腺癌中nm23与C-erbB-2、ER、PR的表达及预后相关性研究 [J], 许炳基;倪灿荣;范淼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨肉瘤中COX-2、VEGF、BMP-2表达的不同及与肺转移的关系的开题报告
骨肉瘤中COX-2、VEGF、BMP-2表达的不同及与肺转移
的关系的开题报告
研究背景与意义：
骨肉瘤是一种以高度恶性为特点的骨肿瘤，常见于未成年人和青少年，具有高度的转移和复发倾向，严重影响患者的生存质量和寿命。
COX-2、VEGF、BMP-2是骨肉瘤发生、发展和转移过程中的关键因子，它们的表达水平与骨肉瘤患者的预后密切相关。
因此，深入研究COX-2、VEGF、BMP-2在骨肉瘤中的表达特点及其与肺转移的关系，对于提高骨肉瘤患者的治疗效果和生存率具有重要的临床意义。
研究内容和方法：
本研究拟采用组织学和免疫组化的方法，对骨肉瘤组织和与之对应的肺转移组织中COX-2、VEGF、BMP-2的表达特点进行综合分析，并探讨其与肺转移的相关性。
具体研究内容包括以下几个方面：
1. 收集40例骨肉瘤患者的组织标本，其中包括20例合并肺转移和20例无肺转移的患者；
2. 制备组织切片，运用免疫组化技术检测组织中COX-2、VEGF、BMP-2的表达水平，并计算阳性细胞的比例和强度；
3. 比较不同组间COX-2、VEGF、BMP-2的表达水平和分布差异；
4. 进一步探讨COX-2、VEGF、BMP-2与骨肉瘤肺转移的相关性。
研究预期结果：
预计本研究将深入了解COX-2、VEGF、BMP-2在骨肉瘤发生、发展和转移中的作用机制，为临床治疗提供重要参考。
同时本研究还将探讨COX-2、VEGF、BMP-2与骨肉瘤肺转移的相关性，从而为骨肉瘤早期预防和治疗提供新的思路和方法，为骨肉瘤患者的康复和健康提供帮助。
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材料和方法
采用免疫组织化学方法（Ｓ—Ｐ法）检测４０例骨肉瘤组织蜡块标本中Ｃ —ｅｒｂＢ２和微血管密度（ＭＶＤ）的表达情况，同时另取２０例骨软骨瘤组织蜡 块标本作为对照组，来对比它仍之间的表达是否存在差异，并探讨其意义。
实验结果
骨肉瘤组织中，Ｃ—ｅｒｂＢ２的阳性表达率（７０％）显著高于对照组骨软骨
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·ｌ·
瘤的阳性表达率（２０％），骨肉瘤中微血管密度的表达（４１．５８ ４－１９．０１）明显 高于骨软骨瘤中微血管密度的表达（９．２０ ４－５．６８）。骨肉瘤中Ｃ—ｅｒｂＢ２的 表达同微血管密度的表达密切相关。骨肉瘤有肺转移病例的Ｃ—ｅｒｂＢ２的 阳性率（９１．７％）和微血管密度的计数（５１．６７ ４－１４．３５）明显高于无肺转移 的病例的Ｃ—ｅｒｂＢ２的阳性率（６０．７％）和微血管密度的计数（３７．２５±１９． ３３）。
结
论
在骨肉瘤中，Ｃ—ｅｒｂＢ２参与肿瘤的发生和发展过程，与肿瘤有无肺转 移有关。微血管密度可能是判断恶性骨肿瘤有无肺转移的重要指标之一。
·２·
骨肉瘤中Ｃ—ｅｒｂＢ２的表达与微觑管密度的表达成正相关性。骨肉瘤的发 生发展中Ｃ—ｅｒｂＢ２对微血管的生成可能起作用，或两者起协同作用。
关键词 骨肉瘤；Ｃ—ｅｒｂＢ２；微血管密度；免疫组织化学
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Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｃ－ｅｒｂＢ２ ａｎｄ ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ｉｎ Ｏｓｔｅｏｓａｒｃｏｍａ
ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｔｈｅ ｔｕｍｏｒ ｏｆ ｂｏｎｅ ｉｓ ａ ｄａｎｇｅｒｏｕｓ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｆｏｒ ｈｕｍａｎ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｍａｌｉｇｍａｎｔ ｂｏｎｅ ｔｕｍｏｒｓ．Ｉｎ ＯＵｒ ｃｏｕｎ［ｒｙ，ｉｔ ｉｓ ４８．４５％ｔｈａｔ ｔｈｅ ｂｅｎｉｇｎ ｂｏｎｅ ｔｕｍｏｒｓ ａｃｃｏｕｎｔ ｎ）ｒ ｔｈｅ ｂｏｎｅ ｔｕｍｏｒｓ ａｎｄ ｔｕｍｏｒｏｕｓ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ．ｔｈห้องสมุดไป่ตู้ ａｇｅ．ｗｈｉｃｈ ｔｈｅ ｄｉｓ— ｅａｓｅ ＯＣＣＵｒｓ，ｉｓ ｆｏｒｍ ｌＩ ｔｏ ３０，ｍａｎ／ｗｏｍａｎ ｉｓ ａｂｏｕｔ １．５６：１．００，ｔｈｅ ｏｓｔｅｏｅｈｏｎ—
中国医科大学 硕士学位论文 C-erbB2和微血管密度在骨肉瘤中的表达 姓名：赵峰 申请学位级别：硕士 专业：外科学 指导教师：范广宇
20050401
中文论著摘要
Ｃ－ｅｒｂＢ２和微血管密度在骨肉瘤中的表达
目
的
骨肿瘤是威胁人类生命健康的疾病，尤以恶性骨肿瘤为甚。在我国良
性骨肿瘤占骨肿瘤的４８．４５％，发病年龄多在１１—３０岁，其中，男女发病之 比为１．５６：１．０，以骨软骨瘤最多（３１．６０％），其次为骨巨细胞瘤（２３． ９６％）。恶性肿瘤占４９．３０％，发病年龄也多在Ｉｔ一３０岁，骨肉瘤的发病率 占恶性骨肿瘤的７６．２ｌ％，居首位。当前对骨肿瘤治疗的方法有手术，化 疗，免疫疗法，中草药疗法等。Ｃ—ｅｒｂＢ２是一种原癌基因，它编码一种酪氨 酸激酶受体，这种受体和血管内皮生长因子受体具有同源性。研究表明，乳 腺癌、卵巢癌和部分肺癌中Ｃ—ｅｒｂＢ２过表达，其中在乳腺癌中，Ｃ—ｅｒｂＢ２ 和肿瘤的发生、浸润、转移有关。在骨肉瘤中，Ｃ—ｅｒｂＢ２表达的情况还不 很清楚，成为研究热点。肿瘤的血管再生同肿瘤的发生、生长、转移有密切 联系。通过免疫组织化学的方法在光镜下记数的新生血管数称为微血管密 度（ＭＶＤ），它是新生毛细血管的标志。骨肉瘤中，微血管密度的表达可能 同肺转移有关。本试验的研究目的是探讨Ｃ—ｅｒｂＢ２和微血管密度在骨肉 瘤组织标本中表达的临床意义及其相关性。
讨
论
Ｃ—ｅｒｂＢ２是一种原癌基因，它编码一种酪氨酸激酶受体，这种受体和 血管内皮生长因子受体具有同源性。研究表明，乳腺痘、卵巢癌和部分肺癌 中Ｃ—ｅｒｂＢ２过表达。其中在乳腺癌中，Ｃ—ｅｒｂＢ２和肿瘤的发生、浸润、转 移有关。国外～些研究表明，Ｃ—ｅｒｂＢ２的表达与骨肉瘤患者的预后相关。 Ｃ—ｅｒｂＢ２的免疫组化表达与是否发生肺转移密切相关。国内对骨肉瘤中 Ｃ—ｅｒｂＢ２表达的生物及临床意义的研究还很少。本实验研究表明Ｃ— ｅｒｂＢ２的阳性表达率（７０％）显著高于对照组骨软骨瘤的阳性表达率 （２０％），Ｃ—ｅｒｂＢ２与骨肉瘤的发生有关。此外，Ｃ—ｅｒｂＢ２的表达和是否发 生肺转移有关。Ｃ—ｅｒｂＢ２的表达成为糊断恶性骨肉瘤有无肺转移及预后 的重要指标。恶性肿瘤的生物学行为及预后与新生血管的关系密切，肿瘤 的生长、浸润和转移依赖于肿瘤内血管的生成。因此，新生血管的形成是肿 瘤发生、发展过程中的一个重要环节。本实验研究表踢，骨肉瘤中微血管 密度的计数（４１．５８±１９．０１）明显高于骨软骨瘤中微血管密度的计数（９．２０ ４－５．６８）。骨肉瘤有肺转移病例的微血管密度的计数（５１．６７±１４．３５）明显 高于无肺转移病例的微血管密度的计数（３７．２５ ４－１９．３３）。骨肉瘤中ｃ— ｅｒｂＢ２的表达与微血管密度的表达成正相关性。微血管密度可能是判断恶 性骨肿瘤有无肺转移的重要指标之一。骨肉瘤的发生发展中Ｃ—ｅｒｂＢ２对 微血管的生成可能起作用，或两者起协同作用。
ｔｏ ３０，ｔｈｅ ｏｓｔｅｏｓａｒｃｏｍａ ｉｓ ｔｈｅ ｍａｘｉ ｍｕｍ（７６．２１％）．Ｎｏｗａｄａｙｓ，ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ
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ａｎｄ ｔｕｍｏｒｏｕｓ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ，ｔｈｅ ａｇｅ，ｗｈｉｃｈ ｔｈｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｏｃｃｕｒｓ，ｉｓ ｆｒｏｍ １ Ｉ