《中药制剂检测技术(下)》试卷A
《中药制剂检测技术(下)》试卷A
《中药制剂检测技术（下）》试卷A一、选择题（每题2分，共30分）1. 杂质限量是指药品中所含杂质的（）A、最大允许量B、最小允许量C、含量D、含量范围2．检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为A、105~110℃B、500~600℃C、700~800℃D、大于100℃E、大于500℃3. 紫外区的波长范围是（）A、200~400nmB、100~300nmC、600~900nmD、100~400nmE、100~900nm4. Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（）A、三氧化二砷B、砷斑C、胶态银D、气态银E、固体银5. 《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可6. 可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长A、最大吸收波长B、最小吸收波长C、中间波长D、肩峰对应波长E、以上均可7. 酸不溶性灰分的主要成分是（）A、盐类B、草酸钙等C、硅酸盐D、钾盐E、钠盐8. 从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂A.氯仿B.正丁醇C.苯D.水E.乙醇9. 重金属检查是以（）为代表A、PbB、AsC、HgD、CuE、Al10. 硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）A.颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量E、以上都不对11.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）A、铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶态银E、以上物质都不对12.《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可13..灰分的测定使用的容器是（）A.称量瓶B.坩埚C.蒸发皿D.表面皿14. .以下重金属检查法中，（）必须在碱性条件下进行。
A 第一法（硫代乙酰胺法）B 第二法（炽灼法）C 第三法（硫化钠法）D 第四法（微孔滤膜法）15.下列选项中，不属于仪器分析方法的是( )A. TLCSB.HPLCC.挥发油测定法D.GCE.分光光度法二、判断题（每题1分，共10分）（）1.酸不溶性灰分的来源主要是泥沙。
《中药制剂检测技术》习题二
《中药制剂检测技术》习题二（答案见文档后面）一、选择题（一）单项选择题1.中药制剂鉴别的目的是判断药物的（）A.外观B.优劣C.真伪D.纯度2.鉴别含黄酮类成分的中药制剂常用的方法是（）A.醋酐-浓硫酸反应B.盐酸-镁粉反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应3.中药制剂的显微鉴别适用于（）A.用药材提取物制成的制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用蒸馏法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别4.在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（）A.UV法B.GC法C.TLC法D.HPLC法5.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（）A.硅胶GB.微晶纤维束C.硅藻土D.氧化铝6.用TLC法鉴别黄柏和黄连（小粟碱）等药味，展开剂中常加入（）A.浓氨试液B.甲酸C.冰醋酸D.氯化钠7.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂1份与几份水在研钵中向一方向研磨混合（）A.1B.2C.3D.48.硅胶薄层板活化的条件为（）A.105℃，30分钟B.110℃，30分钟C.100℃，30分钟D.110℃，20分钟9.紫外区的波长范围是（）A.200~400nmB.100~300nmC.600~900nmD.100~400nm10.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（）A.含有挥发性成分B.含有无机成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解（二）多项选择题1.中成药的性状鉴别主要通过哪些方法来实现（）A.眼看B.水试C.鼻闻D.火试E.口尝2.中药制剂的理化定性鉴别方法主要有（）A.化学反应鉴别法B.显微鉴别法C.升华法D.光谱法E.色谱法3.中药制剂中可测定的物理常数有（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.熔点E.吸收度4.对蜜丸进行显微鉴别时，可采用哪些方法使粘结组织解离（）A.气相色谱法B.氢氧化钾法C.升华法D.硝铬酸法E.氯酸钾法5.TLC使用的材料有（）A.薄层板B.涂布器C.展开缸D.柱温箱E.点样器材二、简答题1.中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些?2.试述中药制剂显微鉴别的特点。
《中药制剂检测技术》习题一
《中药制剂检测技术》习题一（答案见文档后面）一、选择题（一）单项选择题1.通过技术手段控制药品质量的机构是各级（）A.药物研究单位B.药品检验所C.工商管理部门D.检疫部门2.制药企业质量控制的英文缩写是（）A.QAB.GMPC.QCD.QM3.新中国成立至今，我国共颁布了几版《中国药典》（）A.7版B.8版C.9版D.10版4.首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A.1953B.1963C.1977D.19855.目前仅收载中药及其饮片的药品标准是（）A.地方药品标准B.《卫生部药品标准》C.《中国药典》D.《国家药品标准》6.精密量取5ml溶液时使用的量具应是（）A.量筒B.量杯C.刻度试管D.移液管7.精密称定系指准确至所称重量的（）A.1/100B.1/1000C.1/10D.1/10 0008.配制100m1 50%的乙醇应量取95%乙醇多少毫升（）A.52.6B.50.0C.58.4D.49.59.《中国药典》规定，除另有规定外，恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少mg以下的重量（）A.3B.0.3C.1D.0.510.大蜜丸的破碎（分散）方法为（）A.捣成小块B.直接研细C.用小刀切成小块，加硅藻土研磨D.烘干后粉碎11.称取某样品约1g，精密称定。
应使用分析天平感量为（）A.0.001 gB.0.01 gC.0.1 gD.0.0001 g12.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定重量的（）A.10%B.±5%C.±10%D.±1%13.为保证样品具有良好的代表性，取样时应遵循的原则是（）A.少量B.随机、均匀C.多次D.科学、合理14.对物料、中间产品以及成品进行检验是制药企业哪个部门的主要工作（）A.质量监督B.生产C.质量控制D.购销15.称取"2.00g"，系指称取重量可为（）A.1.995~2.005 gB.1.95~2.05gC.1.5~2.5 gD.1.9995~2.0005 g（二）多项选择题1.影响中药制剂质量的主要因素有（）A.中药材的品种与质量B.加工炮制方法C.制剂生产工艺D.辅料、包装和贮藏条件E.药品价格2.中药制剂检验的依据有（）A.《中国药典》B.《国家中成药标准汇编》C.《新药转正标准》D.《中华人民共和国卫生部药品标准》E.企业药品标准3.《中国药典》与药品检验有重要关系的内容主要包括（）A.凡例B.品名目次C.正文D.索引E.通则4.国家药品标准中，中药制剂需进行实际检测的项目有（）A.处方B.鉴别C.检查D.性状E.含量测定5.样品前处理常用的提取方法有（）A.压榨法B.超临界流体提取法C.升华法D.水蒸气蒸馏法E.溶剂提取法6.样品前处理常用的分离精制方法有（）A.液-液萃取法B.固-液萃取法C.盐析法D.结晶法E.透析法7.进行有机溶剂回流提取时，宜选用哪几种非明火热源（）A.水浴锅C.电热套D.酒精灯E.本生灯二、简答题1.与化学药品的检验比较，中药制剂检验有哪些特点?2.药品标准的含义是什么?它具有哪些特性?3.溶剂提取法常用的操作形式有哪些?4.简述药品检验的一般程序。
中药制剂分析试卷（A）
中药制剂分析试卷（A）中药制剂分析A一、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂分析是以为指导，应用现代理论和方法，研究中药制剂的一门应用学科。
2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。
3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。
4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。
5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。
6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。
二、选择题（每小题1分，共40分）从每题的5个备选答案中，选择一个最佳答案，并将其涂在答题卡相应位置上。
1. 1949年至2005年，我国已正式出版过的药典数是：A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是：A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。
E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括：A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是：A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时，应首先排除基质干扰，较常用的方法是：A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是：A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用：A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂：A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为：A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用：A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时，一般要求分析方法的回收试验结果为：A. 回收率在85%～115%B. 回收率在95%～105%C. 回收率在90%～110%D. 回收率在80%～100%E. 回收率在95%～110%13.中药制剂一般杂质的检查包括：A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是：A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。
中药制剂技术考试题与参考答案
中药制剂技术考试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、70%B、60%C、50%D、40%E、80%正确答案：B2.美国药典的简称是A、U. S.PB、J.PC、BPD、Ph.IntE、FC正确答案：A3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、增溶C、分散D、昙点E、助溶正确答案：C4.颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、越细越好，无粒度限定E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%正确答案：E5.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、甘油明胶B、卡波沫C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、聚乙二醇类正确答案：B6.( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、制丸条B、干燥C、物料的准备D、分粒E、制丸块正确答案：E7.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D8.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E9.在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A10.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、滑石粉D、乙基纤维素E、糊精正确答案：B11.片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆D、胶糖浆E、糖浆与滑石粉正确答案：E12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、甘油B、水C、乙醇D、肥皂E、液状石蜡正确答案：E13.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、60～90%C、100%D、40～50%E、10～35%正确答案：D14.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光E、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光正确答案：E15.《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、均为15.0%B、均为9.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：C16.滑石粉宜采用的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌E、滤过除菌法正确答案：D17.七号药筛相当于工业筛多少目：A、80目B、160目C、100目D、65目E、120目正确答案：E18.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按即散正确答案：E19.单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、85%（g/ml）B、65%（g/ml）C、60%（g/ml）D、55%（g/ml）E、75%（g/ml）正确答案：A20.关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、适用于吞咽困难的患者D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、一般不需要加入崩解剂正确答案：A21.下丹时的温度( )A、320℃B、300℃C、270℃D、200℃E、220℃正确答案：B22.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C23.用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、淀粉B、硬脂酸钠C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、糊精正确答案：D24.煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、调pHC、促进蔗糖转化D、增加溶解度E、提高甜度正确答案：C25.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、改变溶媒正确答案：C26.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、甘油剂C、输液剂D、露剂E、溶液剂正确答案：C27.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A28.关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉可以充当粘合剂B、淀粉可压性好C、淀粉有助流性D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E29.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、助悬C、分散D、助溶E、湿润正确答案：D30.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡正确答案：E31.工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每英寸长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方厘米长度上筛孔数目正确答案：A32.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、稀释法B、冷溶法C、热溶法D、回流法E、溶解法正确答案：B33.硬胶囊壳中不含A、遮光剂B、崩解剂C、增塑剂D、防腐剂E、着色剂正确答案：B34.下列有关混悬液的叙述错误的是A、毒药不得制成混悬液B、混悬液只供外用，不可内服C、作用较丸剂、片剂快D、作用维持时间较液体长E、分散媒多为水正确答案：B35.除另有规定外，一般内服的散剂应是A、最细粉B、细粉C、中粉D、极细粉E、细末正确答案：B36.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、易霉败变质D、口感好E、在汤剂的基础上发展起来的正确答案：B37.下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥正确答案：D38.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《太平惠民和剂局方》D、《汤液经》E、《肘后备急方》正确答案：C39.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、40minB、30minC、20minD、50minE、60min正确答案：E40.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、W/O型基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、聚乙二醇为基质正确答案：D41.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C42.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、成分提取最完全的一种方法C、临床一定用于患者口服D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A43.一般情况下，下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、浓缩丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：D44.热敏性药物及挥发性成分为主的饮片不宜制成A、流浸膏剂B、芳香糖浆剂C、煎膏剂D、酊剂E、酒剂正确答案：C45.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、与主药无配伍禁忌C、水值较高，能混入较多的水D、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：D46.下列有关颗粒剂的叙述，不的是A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，不易吸潮C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B47.散剂的特点叙述错误的是（）A、奏效较快B、剂量大的成分不宜制成散剂C、刺激性较强的成分宜制成散剂D、适合于小儿E、对创面有一定机械性保护作用正确答案：C48.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）A、60％（g/ml）B、45％（g/ml）C、64.72%（g/g）D、64.07％（g/g）E、85％（g/ml）正确答案：B49.以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、煎药时间越长越好C、药材粉碎的越细越好D、从药物加入药锅时开始准记时E、煎药次数越多越好正确答案：A50.下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、泡腾片应在5min内崩解B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、薄膜衣片1h内崩解E、全浸膏片1h内崩解正确答案：C51.泡腾崩解剂的作业原理是A、润湿作用B、产气作用C、溶解作用D、毛细管作用E、膨胀作用正确答案：B52.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、方剂B、制剂C、剂型D、成药E、成品正确答案：C53.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去正确答案：D54.微波灭菌一般需要几分钟A、1-2分钟B、3-4分钟C、2-3分钟D、5-6分钟E、4-5分钟正确答案：C55.下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、辐射灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D56.苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。
中药制剂检验技术考试题库含答案
中药制剂检验技术考试题库含答案1、静脉注射剂热原检查，除另有规定外，注射剂量一般A、按20～15mL/kg计B、按15～10mL/kg计C、按5～10mL/kg计D、按1～5mL/kg计E、按1～2mL/kg计答案：D2、对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、所有方法都适用答案：D3、蜂蜜中主要含A、葡萄糖和蔗糖B、葡萄糖和果糖C、果糖和乳糖D、葡萄糖和乳糖E、葡萄糖和麦芽糖答案：B4、测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法答案：D5、可用GC法测定含量的香豆素成分是A、蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B、蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C、蛇床子素花椒毒素补骨脂素D、欧前胡素花椒毒素七叶苷E、欧前胡素蛇床子素花椒毒酚答案：E6、聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有A、氯仿B、碱C、醇、酸或水或三者兼有D、石油醚E、苯答案：C7、砷盐检查第一法（古蔡法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为（）A、0.5mLB、1.0mLC、1.5mLD、2.0mLE、2.5mL答案：D8、有机酸的提取分离方法有A、煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法B、有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法C、有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法D、萃取法、蒸馏法和煎煮法E、色谱法、萃取法和蒸馏法答案：C9、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
A、含1%鸡蛋清的生理盐水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸钠溶液D、鞣酸E、氯化钙试液答案：A10、中药制剂的处方量中容量应以（）为单位A、µLB、mLC、LD、kLE、均可答案：B11、环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生A、缩合反应B、氧化聚合反应C、配合反应D、加成反应E、偶合反应答案：B12、在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。
中药制剂分析试卷成都中医药大学附答案A卷
成都中医药大学2012年秋季学期期末考试试题卷（A 卷）考试科目： 中药制剂分析 考试类别：初修 适用专业： 药学专科2010级题号题号 一 二 三 四 五 总分总分 分值分值20 10 20 30 20 100 一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共20小题，共计20分）分）1.1.中药制剂分析工作基本程序的第一个中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是程序是: : A.A.鉴别鉴别鉴别 B.B.取样取样取样 C.C.检查检查检查 D.D.含量测定含量测定含量测定 E.E.提取提取提取2.2.中国药典从哪年版起分为一、中国药典从哪年版起分为一、二两部： A.1953 B.1963 C.1977 D.1985 E.19733.3.在弱酸性条件（在弱酸性条件（在弱酸性条件（PH PH 3～3.53.5）下，重金）下，重金属检查用的显色剂是：属检查用的显色剂是： A.A.硫代乙酰胺硫代乙酰胺硫代乙酰胺 B.B.氯化钠氯化钠氯化钠 C.C.硫化钠硫化钠硫化钠 D.D.氯化铝氯化铝氯化铝 E.E.硫酸钾硫酸钾硫酸钾4.4.在中药制剂的理化鉴别中，应用最多在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：的鉴别方法是： 。
A.UV B.HPLC C.TLC D.GC E.PC5.5.对中药制剂中挥发性成分的分析，大对中药制剂中挥发性成分的分析，大多采用测定的方法是：多采用测定的方法是：A.HPLCB.UVC.GCD.TLCE.PC6.6.显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：显微鉴别可作为定性鉴别的剂型： A.A.丸剂丸剂丸剂 B.B.口服液口服液口服液 C.C.注射剂注射剂注射剂 D.D.酒剂酒剂酒剂 E.E.合剂合剂合剂7.7.采用紫外采用紫外采用紫外--可见分光光度法对中药制剂进行含量测定时，不需要对照品的方法是：法是：A.A.吸收系数法吸收系数法吸收系数法B.B.标准曲线法标准曲线法标准曲线法C.C.导数光谱法导数光谱法导数光谱法D.D.等吸收点法等吸收点法等吸收点法E.E.一点对照法一点对照法一点对照法8.8.中药制剂分析取样的基本原则是：中药制剂分析取样的基本原则是：中药制剂分析取样的基本原则是： A.A.均匀合理均匀合理均匀合理 B.B.随机随机随机 C.C.没有特殊要求没有特殊要求没有特殊要求 D.D.宜多不易少宜多不易少宜多不易少 E.E.具有代表性具有代表性具有代表性 9.9.砷盐限量检查中，砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用： A.A.除去除去H 2SB.B.将将As 5+ 还原为还原为 As As 3+C.C.抑制锑化氢的产生抑制锑化氢的产生抑制锑化氢的产生D.D.除去除去AsH 3E.E.加快反应速度加快反应速度加快反应速度10.10.在进行方法学考察时，在进行方法学考察时，回收率一般要求在：求在： A.90A.90％～％～％～959595％％ B.95B.95％～％～％～100100100％％ C.100%C.100%～～110% D.95%D.95%～～105% E.93%E.93%～～107%11.11.对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC 法测定其含量时，最好采用：时，最好采用： A.A.紫外检测器紫外检测器紫外检测器 B.B.示差折光检测器示差折光检测器示差折光检测器 C.C.荧光检测器荧光检测器荧光检测器 D.D.蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器 E.E.离子捕获检测器离子捕获检测器离子捕获检测器12.12.聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质类别是：类别是： A.A.生物碱类生物碱类生物碱类 B.B.黄酮类黄酮类黄酮类 C.C.蒽醌类蒽醌类蒽醌类 D.D.挥发油类挥发油类挥发油类 E.E.萜类萜类萜类13.13.砷盐检查法中，砷盐检查法中，影响反应的主要因素有①反应液的酸度、②反应温度、③反应时间、应时间、 ④锌粒大小，是：④锌粒大小，是：④锌粒大小，是： A.A.①②①②①② B.B.①③①③①③ C.C.①②③①②③①②③ D.D.①②③④①②③④①②③④14.14.总挥发油的测定多用的方法是：总挥发油的测定多用的方法是：总挥发油的测定多用的方法是： A.A.蒸馏法蒸馏法蒸馏法 B.HPLC C.GC D.D.薄层扫描法薄层扫描法薄层扫描法 E.PC15.15.中药制剂分析对象一般不包括：中药制剂分析对象一般不包括：中药制剂分析对象一般不包括：A.A.原料原料原料B.B.半成品半成品半成品C.C.成品成品成品D.D.包装材料包装材料包装材料E.E.散剂散剂散剂16.16.中药制剂分析的特点是：中药制剂分析的特点是：中药制剂分析的特点是： A.A.制剂工艺的复杂性制剂工艺的复杂性制剂工艺的复杂性 B.B.化学成分的多样性和复杂性化学成分的多样性和复杂性化学成分的多样性和复杂性 C.C.有效成分的单一性有效成分的单一性有效成分的单一性 D.D.多由大复方组成多由大复方组成多由大复方组成 E.E.多由小复方组成多由小复方组成多由小复方组成17.17.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：含棕色核状物，为哪味药的特征： A.A.山药山药山药 B.B.茯苓茯苓茯苓 C.C.熟地熟地熟地 D.D.麦冬麦冬麦冬 E.E.人参人参人参 18.18.中药材、中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：灼烧时需控制温度在： A.400A.400～～500500℃℃ B.500B.500～～600600℃℃ C.600C.600～～700700℃℃ D.300D.300～～400400℃℃ E.700E.700～～800800℃℃ 19.19.砷盐检查法中加入砷盐检查法中加入KI 的目的是：的目的是： A.A.除除H 2S B.B.将五价砷还原为三价砷将五价砷还原为三价砷将五价砷还原为三价砷 C.C.使砷斑清晰使砷斑清晰使砷斑清晰 D.D.在锌粒表面形成合金在锌粒表面形成合金在锌粒表面形成合金 E.E.使砷斑稳定使砷斑稳定使砷斑稳定20.20.化学分析法主要适用于测定中药制化学分析法主要适用于测定中药制剂中：剂中：A.A.含量较高的一些成分及矿物药制剂含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分中的无机成分B.B.微量成分微量成分微量成分C.C.某一单体成分某一单体成分某一单体成分D.D.生物碱类生物碱类生物碱类二、名词解释（每小题2.5分，共4小题，共计10分）21.21.中药制剂分析：中药制剂分析：中药制剂分析：22.22.生理灰分：生理灰分：生理灰分：23.23.特殊杂质特殊杂质特殊杂质 24.24.空白试验空白试验空白试验三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）分）25.25.国家药品标准包括国家药品标准包括国家药品标准包括 、、 。
【带答案】2020中药制剂分析试卷A
班级__________ 学号___________ 姓名__________ 成绩_________湖北医药学院药学院2017-2018学年第二学期2015级药学(中药制药)专业本科 《中药制剂分析》结业考试试卷 （A 卷）一. 选择题（一）、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共20分) 1．取样的基本原则是（ ） A. 具有足够数量 B. 在有效期内取样 C. 不能被污染 D.均匀合理 E. 包装不能破损 2. 中药制剂化学成分的多样性是指（ ） A ．含有多种类型的有机物质 B ．含有多种类型的无机元素 C ．含有多种中药材 D ．含有多种的同系化合物 E ．含有多种类型的有机和无机化合物 3．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征 （ ） A.山药 B.茯苓 C.熟地黄 D.牡丹皮 E.泽泻 4．制剂中要鉴别某对照药材，按制剂的制法处理后，以制剂相同条件、方法提取，制成了该药的（ ） A ．阴性对照样 B ．阳性对照液 C ．供试品溶液 D ．对照品溶液 E ．空白对照液 5．属于中药制剂一般杂质检查的项目是（ ） A ．重量差异 B.微生物限度 C.性状 D.炽灼残渣 E.崩解时限 6．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（ ） A.将As 5+还原为As 3+B.过滤空气C.除H 2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH 3 7．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（ ） A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分 8.样品粉碎时，不正确的操作是 （ ） A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 9．使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰测定，不适宜处理方法是 （ ） A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置（约1hr ）分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na 2SO 4）处理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 10.下列选项哪一个不是HPLC 的检测器（ ） A.UVD B. TCD C.ECD D. ELSD E .RID 11．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL ，加镁粉少量与盐酸0.5mL ，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应（ ）A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄12．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（ ）A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa 的大小 13. 酒剂中甲醇量不得超过（ ） A. 每0.1L 0.5ml B. 每1L 0.5ml C. 每1L 5ml D. 每1L 0.05ml E. 每0.1L 5ml 14．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（ ）A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂15．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 （ ）A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸16．对中药制剂分析不产生影响的因素是 （ ）A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量 17．中药注射剂的pH 值的规定范围，一般应在（ ）A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间 18．生物样品的准确度一般要求相对回收率在以下哪个范围内（ ）A. 85～115%B. 95～115%C. 80～100%D. 90～110%E. 85～120%19．片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（ ） A. 崩解度检查 B.溶出度检查 C. 溶散时限检查 D.溶化性检查E. 含量均匀度检查 20．中药指纹图谱是指（ ） A 、中药材经适当处理后，测得到的光谱图 B 、中药制剂经处理后测得的光谱图 C 、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图 D 、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图 E 、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图 （二）、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 21．中药制剂的检查项目可分为 （ ） A. 制剂通则检查 B. 性状检查 C. 一般杂质检查 D. 特殊杂质检查 E. 微生物限度检查 22．在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则 （ ） A. 测定有效成分 B.测定毒性成分 C. 测定总成分 D. 测定易损成分 E.测定专属性成分 23．下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目的有（ ） A.重金属检查 B.热原检查 C.刺激性检查 D.鞣质检查 E.溶血试验24．中药制剂中总生物碱含量测定可选用（ ） A. 重量法 B. 气相色谱法 C. 酸碱滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 雷氏盐比色法 25．中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是 （ ） A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性 E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求 二.填空题（每空1分，共15分） 26．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及等过程。
中药制剂检验技术测试题+参考答案
中药制剂检验技术测试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法中展开溶剂的选择性决定了成份的（）A、比移值B、极性C、溶解性D、最佳分离度正确答案：D2、重金属含量测定常用的仪器分析方法是OA、可见一紫外分光光度法B、气相色谱法C、原子吸收分光光度法D、高效液相色谱法正确答案：C3、我国的药品标准为OA、行业标准B、国家药品标准C、企业标准D、地方标准正确答案：B4、从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是OA、检查B、取样C、样品预处理D、鉴别正确答案：B5、药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于OA、6.5%B、10.5%C、8.5%D、9.5%正确答案：D6、显微鉴别法适用于含（）的剂型.A、挥发性成分B、水分C、药粉D、杂质正确答案：C7、药品标准中的含量测定项用于药品的()A、真伪判断B、纯度和品质检定C、优劣评价D、杂质限量正确答案：C8、丸剂的检查项目不包括()A、不溶物B、溶散时限C、重量差异D、水分正确答案：A9、同一样品多次测定，反映各测定值彼此接近程度的是OA、耐用性B、准确度C、选择性D、精密度正确答案：D10、用紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，样品提取采用()A、超声波振荡提取法B、索氏提取器法C、乙醇热回流提取D、水蒸气蒸储法正确答案：D11、薄层色谱法具有()双重功能.A^分离和分析B、分析C、鉴别和检查D、分离正确答案：A12、紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为OA、190~400nmB、190~900nmC^4000^400cm—IOOOnmD、400~900nm正确答案：B13、根据国家规定,5OnII滴定管误差为（）A、÷0.05m1B、±0.07m1C、±0.06m1D、±0.04m1正确答案：C14、煎膏剂的检查项目不包括（）A、PHB、装量差异C、不溶物D、相对密度正确答案：A15、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为（）A、80℃B、60℃C、120℃D、I1O0C正确答案：D16、检查某药物中的珅盐：取标准碑溶液2.0m1（每Im1相当于IUg的As）,伸盐限量为0.0001%,应取供试品的量为OA^0.02gB、2.OgC、0.020gD、1.0g正确答案：B17、万分之一分析天平可称准到小数点后OA、四位B、三位C^一位D、两位正确答案：A18、药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是OA、铁盐B、氯化物C、重金属D、碎盐正确答案：D19、杂质限量的计算公式是OA、V∙S∕×100%B、C∙V∙S×1OO%C、V∙C∕S×1OO%D、C∙S∕V×1OO%正确答案：C20、《中国药典》规定散剂的含水量限度为OA、≤6.0%B、≤12.0%C、≤9.0⅜D、W15.0%正确答案：C21、根据国家规定，20m1移液管允许误差范围为OA、÷0.O1m1B、±0.03m1C N÷0.04m1D、±0.02m1正确答案：B22、种盐检查法中，制备碑斑所采用的滤纸是（）A、溟化铅试纸B、氯化汞试纸C、漠化汞试纸D、氯化铅试纸正确答案：C23、碑盐检查法中，加入K1的目的是()A、除H2SB、将五价碑还原为三价碑C、使氢气发生速度加快D、使碑斑清晰正确答案：B24、不溶物检查适用于OA、片剂B、胶剂C、颗粒剂D、丸剂正确答案：B25、鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为OA^重氮盐偶合反应B、泡沫反应C、浓硫酸反应D、盐酸-镁粉反应正确答案：D26、《中药材生产质量管理规范》英文缩写是()A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：D27、古蔡法检碑装置中的澳化汞试纸的作用是()A、吸收H2SB、消除碑化氢的干扰C、与AsH3形成有色斑点D、除去Pb(Ac)2棉花正确答案：C28、分光光度计中的光电转换元件是OA、样品池B、单色器C、光电倍增管D^光源正确答案：C29、杂质限量是指OA、药物中所含杂质的最大允许量B、药物中所含杂质未超过最大允许量C、药物中所含杂质的最小允许量D、药物中所含杂质的实际含量正确答案：A30、煤气灯的火焰温度最高的是OA、中层火焰Bs外层火焰C、中外层火焰D、内层火焰正确答案：B31、启动和休止天平的部件是OA、阻尼器B、机械加码装置C、升降枢纽D、平衡调节螺丝正确答案：C32、收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是OA、索引B、凡例C、附录D、正文正确答案：C33、容量仪器在校正时,需做平行试验()A、3次B、1次C、2次D、4次正确答案：C34、在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用OA、毛玻璃B、有色玻璃C、优质平板玻璃D、普通玻璃正确答案：C35、采用烘干法测定中药制剂的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过（）A、3mgB、O.3mgC、0.5mgD、5mg正确答案：D36、配制多元展开剂时，小体积溶剂宜使用的量具是OA^量筒Bs量杯C、移液管D、烧杯正确答案：C37、稀释硫酸时，正确的操作是OA、将浓硫酸缓慢注入水中B、将水加注到浓硫酸中C、直接将浓酸和水等量混合D、以上都不是正确答案：A38、中国药典规定颗粒剂的含水量限度为。
中药制剂检验技术习题含答案
中药制剂检验技术习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、单色器B、检测器C、吸收池D、光源正确答案：A2、液相色谱仪最重要的分离部件是（）A、进样器B、色谱柱C、检测器D、高压泵正确答案：B3、灰分检查法中，供试品应过（)A、二号筛B、三号筛C、一号筛D、四号筛正确答案：A4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）A、偏低B、正常C、偏高D、偏高或偏低正确答案：A5、《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、最大吸收波长B、吸收度C、透光率D、吸收系数正确答案：A6、在中国药典中，通用的测定方法收载在()A、正文部分B、目录部分C、附录部分D、凡例部分正确答案：C7、称取“0.1g"系指称取量可为（）A、0.05—0.12gB、0.06-0.14gC、0.06—0.16gD、0.05—0.15g正确答案：B8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）A、2/3B、1/2C、1/3D、3/4正确答案：A9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A、十分之一B、万分之一C、百分之一D、千分之一正确答案：C10、片剂的粉碎方法是(）A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细B、直接在研钵中研细C、小刀切成小块D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：A11、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～1.0范围B、0.1～1.0范围C、0.00～2.00范围D、0.3～0.7范围正确答案：D12、《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()A、≤6.0%B、≤15.0%C、≤12.0％D、≤9.0％正确答案：B13、将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）A、不符合规定B、符合规定C、实验失败D、实验成功正确答案：B14、可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）A、五氧化二磷B、高锰酸钾C、硅胶D、无水氯化钙正确答案：B15、《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：B16、电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、盘托D、水平仪正确答案：A17、一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D18、中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A19、可用微量升华法鉴别的是(）A、皂苷B、冰片C、生物碱D、黄酮正确答案：B20、现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）A、HPLCB、TLCC、GCD、UV正确答案：B21、下列不符合取样基本要求的是（）A、科学性B、真实性C、广泛性D、代表性正确答案：C22、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高或偏低C、偏高D、偏低正确答案：D23、“GC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：B24、在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A25、胶囊剂的检查项目不包括()A、崩解时限B、水分C、不溶物D、装量差异正确答案：C26、药物纯度合格是指（)A、含量符合药典的规定B、不超过该药物杂质限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害正确答案：B27、可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）A、锥形瓶B、碘量瓶C、烧瓶D、抽滤瓶正确答案：B28、设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf 值为（)A、y/xB、x/(x+y）D、y/(x+y）正确答案：C29、电光分析天平的开关是（）A、阻尼器B、重心调节螺丝C、平衡调节螺丝D、升降枢纽正确答案：D30、《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A31、根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.04mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.07ml正确答案：B32、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、氢氧化钠滴定液B、碘滴定液C、盐酸滴定液D、高锰酸钾滴定液正确答案：A33、除另有规定外,所含水分不得过3.0％的剂型是（）A、浓缩蜜丸B、不含糖块茶剂C、袋装茶D、含糖块状茶剂正确答案：D34、可装于碱性滴定管的物质是（）B、高锰酸钾C、氢氧化钠D、碘正确答案：C35、砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D36、在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)A、3minB、2minC、4minD、1min正确答案：B37、采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A、甲醇B、氯仿C、Ag—DDC试液D、水正确答案：C38、气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）A、挥发性成份B、水溶性成份C、脂溶性成份D、非挥发性成份正确答案：A39、当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）A、偏低B、正常D、偏高或偏低正确答案：C40、在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、60mg棉花装管高度100～120mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度60～80mmD、100mg棉花装管高度50mm正确答案：C41、药品标准中的检查项用于药品的（)A、纯度和品质检定B、杂质限量C、真伪判断D、优劣评价正确答案：A42、薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)A、薄层扫描仪B、荧光分光光度计C、紫外分光光度计D、高效液相色谱仪正确答案：A43、《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、3种B、4种C、2种D、1种正确答案：B44、用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）A、大小不确定B、偏小C、偏大D、没有影响正确答案：B45、托盘天平称量的精确度为（)A、0.2gB、1gC、0.1gD、2g正确答案：C46、下列分析方法中灵敏度最低的是（）A、分光光度法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、滴定分析法正确答案：D47、自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.A、同一方向B、不同方向C、习惯D、随便正确答案：A48、朱砂的主要成份是（)A、H2SB、AS2S2C、HgSD、AS2O3正确答案：C49、最常用的称量方法是（)A、一般称量法B、加重称量法C、减重称量法D、直接称量法正确答案：C50、使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、棕色玻璃B、石英C、玻璃D、有机玻璃正确答案：B51、气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A、含挥发油及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂正确答案：A52、黑色点滴板用于（)A、有色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、深色沉淀正确答案：C53、感量是指天平指针偏移一格所需的(）A、克数B、微克数C、千克数D、毫克数正确答案：D54、白色点滴板用于（）A、浅色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、有色沉淀正确答案：D55、下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）A、量筒B、移液管C、容量瓶D、滴定管正确答案：A56、栓剂的分散方法是()A、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、小刀切成小块D、直接在研钵中研细正确答案：C57、自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、不含黏合剂B、含荧光剂C、不含荧光剂D、含黏合剂正确答案：B58、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查B、与普通片一样C、取普通片的2倍量进行检查D、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次正确答案：A59、在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、4mLD、1mL正确答案：A60、气相色谱仪的核心元件是（)A、检测器B、色谱柱C、进样器D、记录器正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、高效液相色谱仪的主要部件有(）A、高压输液泵B、色谱柱C、进样系统D、数据处理系统E、检测器正确答案：ABCDE2、中药制剂中的砷往往是有机砷，必须先行有机破坏，常用的破坏方法有（）A、研磨法B、碱破坏法C、粉碎法D、酸破坏法E、直接炭化法正确答案：BDE3、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（)A、TLCS指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、UV指纹图谱E、IR指纹图谱正确答案：ABCDE4、下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、回流法B、蒸馏法C、液液萃取法D、色谱法E、超声波提取法正确答案：AE5、药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、供应B、管理C、检验D、使用E、生产正确答案：ABCDE6、关于烘干法测定水分的叙述正确的是（）A、不得徒手操作B、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止C、适用于不含或少含挥发性成分的样品D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、在100105℃下连续干燥正确答案：ABCDE7、需检查崩解（溶散）时限的剂型有（)A、丸剂B、胶囊剂C、胶剂D、滴丸剂E、片剂正确答案：ABDE8、含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有(）A、甲苯法B、减压干燥法C、烘干法D、气相色谱法E、红外干燥法正确答案：ABD9、影响薄层色谱鉴别的因素有（）A、供试液的净化程度B、点样的质量C、相对湿度和温度D、薄层板的质量E、展开剂的组成正确答案：ABCDE10、调节天平的零点用（)A、重心调节螺丝B、调零杆C、升降枢纽D、平衡调节螺丝E、机械加码装置正确答案：BD11、中药制剂检验的特点是（）A、分析成分复杂B、供试品预处理C、辅料无干扰D、真伪鉴别以薄层鉴别法为主E、分析成分单一正确答案：ABD12、荧光鉴别法可用于鉴别制剂中的（）成份.A、香豆素类B、重金属C、黄酮类D、砷盐E、蒽醌类正确答案：ACE13、下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、浓硫酸反应C、氯化钡沉淀法D、草酸铵反应E、铜片反应正确答案：AB14、中药制剂检验的检验程序包括(）A、取样B、样品前处理C、填写检验报告书D、鉴别、检查、含量测定E、性状检查正确答案：ABCDE15、可用于生物碱鉴别的反应有（）A、苦味酸反应B、碘化铋钾反应C、碘化汞钾反应D、硅钨酸反应E、铜片反应正确答案：ABCD16、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于（）A、氯化亚锡中B、锌粒中C、KI中D、样品中E、由生成AsH3反应的副反应产生正确答案：BD17、下列不可以加热的玻璃仪器是（）A、烧杯B、锥形瓶C、量筒D、试管E、抽滤瓶正确答案：CE18、薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、设置一种或数种对照药B、同时设置对照品和对照药材C、设置对照提取物D、设置供试品E、设置一种或数种对照品正确答案：ABCE19、单色器的组成部件有（）A、棱镜B、光电管C、狭缝D、光电倍增管E、光栅正确答案：ACE20、药典正文不包括（)A、制剂质量标准B、缓冲液C、制剂通则D、试药试剂E、通用检查法正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃.A、正确B、错误正确答案：A2、药物纯度合格是指含量符合药典的规定.A、正确B、错误正确答案：B3、进行试管反应时，试管口应密塞. "A、正确B、错误正确答案：B4、现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B5、气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B6、中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A7、溶液后记录的“（1→10）"，系指固体溶质 1.0g或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液.A、正确B、错误正确答案：A8、清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗.B、错误正确答案：B9、重金属是指实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.A、正确B、错误正确答案：A10、药物中的杂质越少越好.A、正确B、错误正确答案：B11、古蔡氏法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的浅或与其一致，则说明砷盐含量未超限.A、正确B、错误正确答案：A12、重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A13、天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B14、杂质限量检查也称为杂质含量检查.A、正确B、错误正确答案：B15、“称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.A、正确B、错误正确答案：A16、制剂的性状可以初步反映制剂的质量,是检定药品质量的主要指标之一.B、错误正确答案：A17、检验记录需用蓝黑墨水或碳素笔书写.A、正确B、错误正确答案：A18、标准砷溶液应新鲜配制，但标准砷贮备液可以一直放置，直到用完.A、正确B、错误正确答案：B19、辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B20、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B。
《中药制剂分析》期末考试试卷
A．硅胶G B．硅藻土C．氧化铝D．聚酰胺9．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分的分析（）A．挥发性成分B．非挥发性成分C．大极性成分E．无机成分10．中药制剂的显微鉴别最适用于（）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．含有原生药粉的制剂的鉴别D．用水提醇沉法制成制剂的鉴别11．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）A．氯化汞试纸B．溴化汞试纸C．氯化铅试纸D．溴化铅试纸12．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（）A．将As5+还原为As3+B．过滤空气C．除H2S D．抑制锑化氢的产生13．在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（）A．硫化钠B．氯化钡C．硫代乙酰胺D．硫酸钠14．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A．砷盐B．重金属C．酯型生物碱D．灰分15．《中国药典》中规定中药制剂杂质检查采用的方法有（）A．与标准溶液进行对比B．与阳性对照药材对比C．与阴性对照溶液对比D．供试品加试剂前后对比16．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则回收率(％)＝（）Ａ．(C－B)/A×100% B．(C－A)/B×100%C．B/(C－A)×100% D．A/(C－B)×100%17．以下制剂命名正确的是（）A. 飞龙夺命丸B. 十全大补丸C. 防衰益寿丸D. 骨质增生一贴灵18．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是（）A．凝胶B．中性氧化铝C．硅藻土D．聚酰胺19．薄层色谱法鉴别生物碱时常用的显色剂是（）A．10% 硫酸-乙醇溶液B．茚三酮试剂C．硝酸钠试剂D．改良碘化铋钾试剂20．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A．流动相中加二乙胺B．调整流速C．调整检测波长D．改变流动相极性21．下列不含有生物碱类为主要化学成分的中药是（）A．洋金花B．黄芪C．黄连D．黄柏22．酸性染料比色法主要用于哪类总成分测定（）A．总黄酮B．总蒽醌C．总生物碱D．总皂苷23．下列那些制剂可用气相色谱测定含量（）A．蛇胆川贝液中胆酸的分析B．牛黄珍珠胶囊中胆红素的含量测定C．安宫牛黄丸中麝香酮的含量测定D．熊胆中胆汁酸的含量测定24．需进行甲醇量检查的剂型是（）A．酒剂和酊剂B．酒剂和口服液C．合剂和口服液D．合剂和酒剂25．液体中药制剂一般质量要求不包括（）A．性状B．装量差异C．pH值D．溶散时限26．高效液相色谱定量中，已知标准曲线通过原点o，与样品同一色谱条件，平行进样标准品溶液3次（进样量完全一样），根据标准品峰面积平均值确定标准曲线中的a点，连接ao 即得分折样品时的标准曲线，这叫（）A．外标三点法B．外标二点法C．外标一点法D．内标法27．青蒿素是倍半萜内酯类化合物，2015年诺贝尔医学奖或生理学奖获得者屠呦呦用以下哪种溶剂提取植物青蒿中的青蒿素（）A．甲醇B．氯仿C．水D．乙醚28．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定（）A．重金属元素B．挥发油C．总生物碱D．黄芩苷、葛根素等单体成分29．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数30．《中国药典》2015年版中，含量测定应用最多的方法是（）A．Vis-UV B．TLCS C．GC D．HPLC31．以下哪组英文缩写表示高效液相色谱-质谱联用（）A．TOF-MS B．LC-MS C．GC-MS D．ICP-MS32．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材，宜采用（）A．阳性对照B．阴性对照C．化学对照品对照D．对照药材和化学对照品同时对照33．气相色谱主要定性依据之一（）A．色谱峰面积B．相对密度C．保留值D．阴阳对照34．以下哪一种是测定中药制剂中的总黄酮的含量测定方法（）A．雷氏盐比色法B．苦味酸盐比色法C．NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法D．NaOH-NH4OH比色法35．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱“√”，错误的打“×”；请将答案填入下面表格中；每小题1分，共15分）1．中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量。
《中药制剂检测技术》习题四
《中药制剂检测技术》习题四（答案见文档后面）一、选择题（一）单项选择题1.一般杂质的检查方法是在《中国药典》2015年版的哪部分内容中（）A.凡例B.通则C.正文D.索引2.杂质限量是指药物中所含杂质的（）A.最大允许量B.最小允许量C.含量D.含量范围3.肉桂油中重金属检查：取肉桂油l0ml，加水l0ml与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。
该杂质检查方法为（）A.目视比色法B.目视比浊法C.灵敏度法D.含量测定法4.若中药总灰分超过限度范围，则说明中药中含有（）A.杂质B.一般杂质C.特殊杂质D.掺杂物5.测定酸不溶性灰分所选择的滤纸是（）A.无灰滤纸B.慢速定性滤纸C.中速定性滤纸D.快速定性滤纸6.灰分测定中，供试品需粉碎，使能通过几号筛（）A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛7.古蔡氏法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞8.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢9.硫代乙酰胺法检查重金属，是比较供试液管和对照液管的（）A.颜色深浅B.浑浊程度C.沉淀颗粒D.产生气体量10.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是（）A.2.5B.3.5C.4.5D.5.511.重金属检查中，供试品中如含高铁盐可加入何种物质而消除干扰（）A.维生素CB.硫化钠C.盐酸D.硫酸12.古蔡氏检砷法中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是（）A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.排除硫化物的干扰D.加快氢气的产生13.古蔡氏法检查砷盐，制备标准砷斑应吸取标准砷溶液的量为（）A.1μgB.2μgC.1m1D.2m114.取标准铅溶液（每1ml相当于0.0 1mg Pb）2ml，供试品2g，依法检查重金属。
则供试品中重金属的限量是（）A.百万分之十B.百万分之五十C.百万分之五D.百万分之一15.Ag- DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag- DDC试液作用，生成（）A.棕色砷斑B.黄色砷斑C.黄色胶态银D.红色胶态银16.中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是（）A.200~300℃B.300~400℃C.500~600℃D.700~800℃17.第二法（炽灼法）检查重金属，供试品炽灼的最佳温度是（）A.800℃以上B.500~600℃C.300~400℃D.700~800℃18.古蔡氏法检查砷盐所用锌粒的大小以能过几号筛为宜（）A.二号筛B.一号筛C.三号筛D.四号筛19.灯检法检查可见异物时，灯检仪的正面不反光的黑色面作为检查何种颜色异物的背景（）A.无色或白色B.红色C.黑色D.有色20.灯检法检查可见异物时，灯检仪的侧面和底面白色面作为检查何种颜色异物的背景（）A.无色B.白色C.有色D.无色或白色21.灯检法检查时，供试品到人眼的明视距离通常是（）A.20cmB.25cmC.30cmD.15cm22.对用无色透明容器包装的无色注射剂进行可见异物检查时，灯检仪的光照度要求是（）A.1000~15001xB.40001xC.2000~30001xD.5000Ix23.对用透明塑料包装的有色溶液注射剂进行可见异物检查时，灯检仪的光照度要求是（）A.1000~15001xB.2000~30001xC.40001xD.5000Ix24.混悬型注射液的可见异物检查时，灯检仪的光照度要求是（）A.5000IxB.2000~30001xC.1000~15001xD.40001x25.处方中有川乌的中药制剂需要进行的限量检查为（）A.乌头碱B.焦袂康酸C.土大黄苷D.蒽醌类物质26.安宫牛黄丸需要进行的特殊杂质限量检查为（）A.乌头碱B.猪去氧胆酸C.土大黄苷D.蒽醌类物质27.大黄流浸膏需要进行的特殊杂质限量检查为（）A.乌头碱B.挥发性碱性物质C.土大黄苷D.蒽醌类物质28.灯盏生脉胶囊需要进行的特殊杂质限量检查为（）A.猪去氧胆酸B.乌头碱C.土大黄苷D.焦袂康酸29.农药残留测定目前最常用的方法是（）A.GC法B.TLC法C.HPLC法D.UV法30.除另有规定外，甲醇量测定常用的方法为（）A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.原子吸收分光光度法（二）多项选择题1.中药制剂的杂质来源于（）A.中药材原料不纯B.制剂贮存过程中成分的化学变化C.制剂生产中加入的试剂未除尽D.高压灭菌药物氧化及水解E.制剂生产过程中与器皿接触2.药物的杂质对药物的影响有（）A.影响药物的安全性B.影响药物的有效性C.影响药物的生物利用度D.影响药物的稳定性E.影响药物的均一性3.供静脉注射的中药注射剂应检查的有关物质是（）A.草酸盐B.树脂C.蛋白质D.鞣质E.钾离子4.关于古蔡氏法检查砷盐的叙述，正确的有（）A.反应生成的砷化氢遇澳化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑B.加碘化钾使五价砷还原为三价砷C.金属锌与酸作用可生成新生态的氢D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E.在反应中氯化亚锡不会和锌发生作用5.哪些中药制剂需要进行可见异物检查（）A.合剂B.注射剂C.酊剂D.眼用液体制剂E.口服液6.灯检法检查可见异物时，对检查人员的远距离和近距离视力要求均应为（）A.5.0B.4.9或4.9以上C.4.5D.无色弱E.无色盲7.下列哪些剂型需要进行甲醇量检查（）A.酒剂B.注射剂C.酊剂D.糖浆剂E.合剂8.《中国药典》通则中收载的可见异物检查法包括（）A.光散射法B.气相色谱法C.显微计数法D.灯检法E.光阻法9.检查中药材和中药制剂中的有机氯类农药残留，测定的成分包括（）A.敌敌畏B.DDTC.BHCD.乐果E.PCNB10.下列品种中需要进行乌头碱限量检查的有（）A.制草乌B.六味地黄丸C.制川乌D.附子理中丸E.桂附理中丸二、简答题1.什么是重金属?检查方法有哪些?如供试品溶液有色应如何处理?2.什么是“生理灰分”和“酸不溶性灰分”?酸不溶性灰分的主要成分是什么?3.中药注射剂应检查的有关物质有哪些?有什么危害?4.何为可见异物，常见的可见异物包括哪些?5.可见异物检查时，在什么情况下用光散射法?6.说出杂质的概念、分类和来源。
《中药制剂技术》试卷
学院《中药制剂技术》试卷一、选择题（每小题1.5分，共45分）1.2010年版中国药典分为（）部A 一B 二C 三D 四2.以下属于剂型的是（）A．珍视明滴眼液 B．红霉素眼膏 C．通窍鼻炎片 D．舌下片3.（）不是软膏剂的制备方法A 研合法B 涂布法C 熔融法D 乳化法4.紫外线灭菌法可用于（）的灭菌A 注射剂B 维生素C 蒸馏水D 橡胶5. 毒剧性药制备成倍散是，其中100倍散药物与辅料的比例是（）A 1:100B 1:99C 1:50D 1:16. 不耐热的药物制成颗粒剂干燥温度通常为（）A 60℃以下B 60℃-80℃C 80℃D 80℃-100℃7.以下（）方法可以提高汤剂的质量A煎药用陶器 B药材粉碎的越细越好C煎药次数越多越好 D煎药时间越长越好8.下列不属于浸出制剂的是（）A汤剂 B散剂 C合剂 D 酒剂9.下列哪种浸出方法是个动态的浸出过程（）A煎煮法B渗漉法 C醇提水沉淀法 D浸渍法10.下列几种剂型中吸收最慢的是（）A．硬胶囊剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．滴丸11.粉针剂可以采用（）法制得A低温干燥 B真空干燥 C固态干燥 D冷冻干燥12. 《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数，下列错误者为( ) A一号筛为10目 B二号筛为24目 C五号筛为70目 D三号筛为50目13.处方中含有朱砂宜采用（）A．串油粉碎法B．串料粉碎法C．水飞粉碎法D．加液粉碎法14. 下列宜制成软胶囊剂的是（）A 挥发油的乙醇溶液B 维生素EC O/W型乳剂 D橙皮酊15. 胶囊外层包下列（）材料可制备成肠溶胶囊剂A PEGB CAPC CMCCD PVP16.下列有关粉碎的论述中，正确的是（）A. 增加表面积，有利于有效成分的溶出B. 粉碎的越细越有利于浸出有效成分C. 对于较难粉碎的部分可以丢弃D. 多种药物粉碎时必须单独粉碎17. 蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）A保留蜡质 B杀死微生物 C破坏淀粉酶 D增加粘性18. 水丸的制备工艺流程为（）A原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光19. 注射剂的PH要与血浆相近，应在保持在（）A．7 B．3-6 C．4-9 D．6.520. 注射剂的灌封时溶液碰到器壁是会出现哪种现象（）A.焦头B.泡头C.瘪头D.平头21. 为了保证纯化水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多长时间使用（）A、14h以内B、12h 以内C、18h以内D、24h以内22. 注射剂的最后粗滤不用到下列哪种滤器（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃滤器C、布氏漏斗D、微孔滤膜23. 非处方药的简称是( )A WTOB OTC C GAPD GLPE GCP24. 下列哪种药物粉碎时应采用流能磨 ( )A.牛黄B.大黄C.抗生素D.山萸肉25.细粉是指( )A.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末26. 散剂制备工艺中最重要的工序是( )A.质量检查B.粉碎C.分剂量D.混合27.可作为注射剂的抑菌剂又可以作为止痛剂的是（）A.聚乙二醇200与400B. 苯甲醇C.枸橼酸与碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠28. 以下哪种是注射用水的制备方法（）A．离子交换法 B．电渗析法 C．反渗透法 D．蒸馏法29.煎煮法操作的时候，阿胶需要（）怎样特殊处理A.先煎B.后下C. 包煎D. 烊化30.以下哪种（）制粒方法适用于热敏性和遇水易分解的药物制粒。
【带答案】2020中药制剂分析试卷A
班级__________ 学号___________ 姓名__________ 成绩_________湖北医药学院药学院2017-2018学年第二学期2015级药学(中药制药)专业本科 《中药制剂分析》结业考试试卷 （A 卷）一. 选择题（一）、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共20分) 1．取样的基本原则是（ ） A. 具有足够数量 B. 在有效期内取样 C. 不能被污染 D.均匀合理 E. 包装不能破损 2. 中药制剂化学成分的多样性是指（ ） A ．含有多种类型的有机物质 B ．含有多种类型的无机元素 C ．含有多种中药材 D ．含有多种的同系化合物 E ．含有多种类型的有机和无机化合物 3．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征 （ ） A.山药 B.茯苓 C.熟地黄 D.牡丹皮 E.泽泻 4．制剂中要鉴别某对照药材，按制剂的制法处理后，以制剂相同条件、方法提取，制成了该药的（ ） A ．阴性对照样 B ．阳性对照液 C ．供试品溶液 D ．对照品溶液 E ．空白对照液 5．属于中药制剂一般杂质检查的项目是（ ） A ．重量差异 B.微生物限度 C.性状 D.炽灼残渣 E.崩解时限 6．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（ ） A.将As 5+还原为As 3+B.过滤空气C.除H 2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH 3 7．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（ ） A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分 8.样品粉碎时，不正确的操作是 （ ） A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 9．使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰测定，不适宜处理方法是 （ ） A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置（约1hr ）分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na 2SO 4）处理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 10.下列选项哪一个不是HPLC 的检测器（ ） A.UVD B. TCD C.ECD D. ELSD E .RID 11．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL ，加镁粉少量与盐酸0.5mL ，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应（ ）A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄12．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（ ）A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa 的大小 13. 酒剂中甲醇量不得超过（ ） A. 每0.1L 0.5ml B. 每1L 0.5ml C. 每1L 5ml D. 每1L 0.05ml E. 每0.1L 5ml 14．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（ ）A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂15．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 （ ）A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸16．对中药制剂分析不产生影响的因素是 （ ）A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量 17．中药注射剂的pH 值的规定范围，一般应在（ ）A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间 18．生物样品的准确度一般要求相对回收率在以下哪个范围内（ ）A. 85～115%B. 95～115%C. 80～100%D. 90～110%E. 85～120%19．片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（ ） A. 崩解度检查 B.溶出度检查 C. 溶散时限检查 D.溶化性检查E. 含量均匀度检查 20．中药指纹图谱是指（ ） A 、中药材经适当处理后，测得到的光谱图 B 、中药制剂经处理后测得的光谱图 C 、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图 D 、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图 E 、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图 （二）、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 21．中药制剂的检查项目可分为 （ ） A. 制剂通则检查 B. 性状检查 C. 一般杂质检查 D. 特殊杂质检查 E. 微生物限度检查 22．在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则 （ ） A. 测定有效成分 B.测定毒性成分 C. 测定总成分 D. 测定易损成分 E.测定专属性成分 23．下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目的有（ ） A.重金属检查 B.热原检查 C.刺激性检查 D.鞣质检查 E.溶血试验24．中药制剂中总生物碱含量测定可选用（ ） A. 重量法 B. 气相色谱法 C. 酸碱滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 雷氏盐比色法 25．中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是 （ ） A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性 E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求 二.填空题（每空1分，共15分） 26．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及等过程。
中药制剂检验技术模拟试题(附参考答案)
中药制剂检验技术模拟试题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案：A2、薄层色谱法除用于鉴别外，还可用于药品的杂质检查和（)A、分离B、分析C、检查D、含量测定正确答案：D3、关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）A、不适合贵重药材B、样品不能回收利用C、样品消耗量少D、适用于含挥发性成分的药品正确答案：C4、检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛—浓硫酸反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、草酸铵反应正确答案：A5、透光率（T)为100%时，吸收度A、为（）A、1B、10C、0D、100%正确答案：C6、若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A、600～700℃B、700～800℃C、500～600℃D、400~500℃正确答案：C7、取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)A、±15％B、±20％C、±10％D、±5％正确答案：C8、药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）A、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一B、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一C、药物中杂质的重量是1.0ppmD、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质正确答案：A9、已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为(）A、200支B、50支C、500支D、100支正确答案：A10、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时,装满供试品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干,这会使测定结果(）A、偏高或偏低B、正常C、偏高D、偏低正确答案：C11、气相色谱鉴别法采用（）比较法对样品作出定性鉴别.A、保留时间B、荧光法C、保留体积D、比色法正确答案：A12、利用两次称量之差，求出样品重量的方法是（)A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：B13、糖浆剂的检查项目不包括（）A、装量B、相对密度C、不溶物D、pH正确答案：C14、古蔡法检查砷盐中，Zn和HCL的作用是（）A、产生AsH3↑B、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2↑正确答案：D15、散剂的检查项目不包括(）A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案：D16、重金属限量检查时，一般以（）为代表.A、铜B、汞C、铁D、铅正确答案：D17、气相色谱鉴别法中判定药品是否符合药品标准规定，关键是供试品与对照品要呈现（)相同的色谱峰.A、面积B、保留时间C、体积D、大小正确答案：B18、在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案：B19、用紫外分光光度法测定样品（入ma x254nm）,应使用的光源为(）A、氢灯B、钨灯C、激光D、氙灯正确答案：A20、气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）A、紫外检测器B、热导池检测器C、氢火焰离子检测器D、荧光检测器正确答案：C21、容量分析法主要适用于测定中药制剂中（）A、生物碱的含量或某些矿物药的含量B、某一单体成分C、皂苷类D、微量成分正确答案：A22、气相色谱与液相色谱的根本区别是(）A、操作方法不同B、分离对象不同C、流动相不同D、分离原理不同正确答案：C23、平均片重为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为（）A、±7.5％B、±8%C、±12％D、±9％正确答案：A24、气相色谱鉴别法所用检测器为（)A、氢火焰检测器B、特殊检测器C、一般检测器D、氮气检测器正确答案：A25、可见光的波长范围是（）A、760~1000nmB、200～400nmC、小于400nmE大于1000nmD、400～760nm正确答案：D26、可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是（）A、高温炉B、电炉C、电热恒温水浴D、干燥箱正确答案：C27、硬胶囊内容物的含水量限度为（）A、≤9.0％B、≤15.0％C、≤6.0%D、≤12.0％正确答案：A28、解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）A、附录B、正文C、凡例D、索引正确答案：C29、自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案：D30、颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的(）A、12％B、16％C、10％D、15％正确答案：D31、片剂的检查项目有(）A、重量差异B、水分C、不溶物D、相对密度正确答案：A32、须对流动相进行脱气处理的色谱法是(）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、纸色谱法D、高效液相色谱法正确答案：D33、薄层色谱鉴别法点样时，点样基线距底边（）为宜.A、10～15B、12mmC、20mmD、5正确答案：A34、根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)A、±0.10mlB、±0.15mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案：B35、“TLC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：A36、薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（）A、清洗B、预平衡C、溶解D、活化正确答案：B37、薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）A、60minB、10minC、40minD、15-30min正确答案：D38、《中国药典》中规定的杂质检查均为(）A、限量检查B、限制检查C、定性检查D、定量检查正确答案：A39、药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是()A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、中性正确答案：A40、《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（）A、0.2gB、0.3gC、0.4gD、0.1g正确答案：C41、电子分析天平，打开开关后，需（）A、预热10minB、预热至少30minC、预热20minD、不需预热正确答案：B42、为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）A、被检成分B、指标成分C、有效成分D、杂质正确答案：A43、Ag—DDC法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC的氯仿溶液作用生成的物质是（)A、砷斑B、锑斑C、胶态砷D、红色胶态银正确答案：D44、下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是（）A、废水B、固体不溶物C、浓碱废液D、浓酸废液正确答案：A45、称取“2.0g”系指称取量可为（)A、1.85—2.25gB、1.95—2.05gC、1.95-2.15gD、1.65-2.45g正确答案：B46、崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在()A、100℃B、70℃C、37℃±1℃D、20℃正确答案：C47、采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是（）A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案：B48、乙醇量测定系指用一定方法测定各种制剂中在（）时乙醇的含量.A、20℃B、37℃C、70℃D、45℃正确答案：A49、适用于挥发性成分提取的方法是(）A、回流法B、水蒸汽蒸馏法C、超声波提取法D、浸渍法正确答案：B50、检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用()A、茚三酮反应B、铜片反应C、盐酸—镁粉反应D、苦味酸反应正确答案：C51、标准曲线是指（）A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案：C52、砷盐检查法中，反应温度一般控制在()A、25～40℃B、10~20℃C、30～50℃D、20～30℃正确答案：A53、水分测定法中，烘干法的适用范围是(）A、不含或少含挥发性成分的药品B、含挥发性成分药品C、含挥发性成分的贵重药品D、蜜丸类制剂正确答案：A54、黄莲、黄柏、三棵针都含有(）A、苦杏仁苷B、皂苷C、黄酮D、小蘖碱正确答案：D55、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量.A、0.5mgB、0.3mgC、0.1mgD、0.7mg正确答案：B56、检识朱砂药味的显色（沉淀)反应常用（）A、香草醛—浓硫酸反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：C57、药典的主体部分是（）A、附录B、索引C、正文D、凡例正确答案：C58、现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）A、体积浓度B、摩尔浓度C、百分浓度D、质量分数正确答案：B59、在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时,常用的检测器是（）A、氢火焰离子化检测器B、热导检测器C、紫外检测器D、蒸发光散射检测器正确答案：C60、平均片重为0.3g及0.3g以上的片剂，重量差异限度应为（）A、±5%B、±10%C、±15％D、±3％正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、薄层色谱鉴别法的一般操作步骤包括（)A、展开B、点样C、检视D、制板E、显色正确答案：ABCDE2、《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）A、灯检法B、气相色谱法C、蒸馏法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：DE3、下列制剂样品，粉碎或分散操作正确的是（）A、栓剂用小刀切成小块B、蜜丸直接在研钵中研细C、水丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、大蜜丸用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：ACDE4、中药制剂样品的提取方法包括（)A、浸渍法B、水蒸汽蒸镏法C、回流提取法D、升华法E、超声波提取法正确答案：ABCDE5、在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、缺乏对照品B、对人体无不良影响C、认识不够D、含量甚微E、存在几率很小正确答案：BCDE6、中药制剂的理化鉴别方法有（）A、一般化学反应法B、高效液相色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、薄层色谱法正确答案：ABCDE7、托盘天平使用时,正确的操作是（）A、天平应保持清洁B、不得称量热的物品C、可以称量热的物品D、称药品或试剂,不得直接放置在托盘上称量E、取放砝码可以用手直接拿正确答案：ABD8、一般化学反应法即通常所说的（）A、沉淀反应B、硅钨酸反应C、苦味酸反应D、鉴别反应E、显色反应正确答案：AE9、用于含量测定的紫外分光光度法有（）A、内标法B、对照品比较法C、吸收系数法D、外标法E、比色法正确答案：BCE10、评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）A、中药制剂中杂质的含量B、中药制剂的销售C、中药制剂有无副作用D、中药制剂是否有效E、中药制剂的包装正确答案：ACD11、气相色谱法的优点是（）A、分离效能高B、分析速度快C、选择性好D、灵敏度高E、用于分析挥发性差的的物质正确答案：ABCD12、酸式滴定管可盛放的溶液为()A、中性B、酸性C、任何溶液D、碱性E、氧化性正确答案：ABE13、杂质限量常用的表示方法有（）A、百万分之几B、mgC、百分之几D、μgE、mol/L正确答案：AC14、薄层色谱鉴别法的对照物包括（)A、对照品B、对照提取物C、重复性D、分离度E、对照药材正确答案：ABE15、药物中的杂质来源于（）A、生产所用器皿B、试剂、催化剂等C、原料D、辅料E、药物氧化、分解产物正确答案：ABCDE16、《中国药典》规定需进行可见异物检查的剂型是（）A、合剂B、注射剂C、滴眼剂D、酒剂E、糖浆剂正确答案：BC17、《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是(）A、酒剂B、注射剂C、糖浆剂D、合剂E、酊剂正确答案：AE18、药物中杂质检查（）A、通常采用限量检查B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、可考察药物纯度的一个重要方面D、是保证人们用药安全E、是保证药物质量的一个重要方面正确答案：ABCDE19、毛细管电泳法的特点是(）A、低耗B、快速C、低效D、高效E、应用广泛正确答案：ABDE20、下列色谱法中，不属于吸附色谱的是（)A、凝胶色谱B、吸附柱色谱C、纸色谱D、聚酰胺色谱E、离子交换色谱正确答案：ACDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、药品标准的制定只要技术先进就行.A、正确B、错误正确答案：B2、仪器分析的特点是取样量少，适宜于常量分析.A、正确B、错误正确答案：B3、电子天平不能称量有磁性和带静电的物质.A、正确B、错误正确答案：A4、干燥至恒重是指连续二次干燥后的重量差异在0.3毫克以上.A、正确B、错误正确答案：B5、薄层色谱鉴别法只能用于药品的真伪鉴别.A、正确B、错误正确答案：B6、薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案：A7、取有毒试剂样品，需站在下风口.A、正确B、错误正确答案：B8、目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案：B9、溶化性检查适用于检查可溶性颗粒剂和混悬性颗粒剂.A、正确B、错误正确答案：B10、重金属检查中第一法硫代乙酰胺法中可用硫酸调节溶液的酸度.A、正确B、错误正确答案：B11、检识止喘灵注射剂中的麻黄碱采用专属性较强的氨性氯化酮-二硫化碳反应.A、正确B、错误正确答案：A12、药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定，具有法定效力.A、正确B、错误正确答案：A13、用薄层色谱鉴别时，实验环境的温度和湿度对其影响很大.A、正确B、错误正确答案：A14、重金属检查时标准铅溶液可以预先配置好.A、正确B、错误正确答案：B15、自高压设备中取气体试样时，可直接抽取.A、正确B、错误正确答案：B16、如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案：B17、应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂，若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案：B18、分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.A、正确B、错误正确答案：B19、色谱中点样操作时，点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案：B20、将薄层板与展开槽进行预饱和，可得到重现的色谱图.A、正确B、错误正确答案：A。
中药制剂检验技术模考试题含答案
中药制剂检验技术模考试题含答案一、单选题（共75题，每题1分，共75分）1.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、取普通片的2倍量进行检查B、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D、与普通片一样正确答案：B2.中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、紫外—可见分光光度法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、化学分析法正确答案：B3.《中国药典》规定，六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用(）A、浸渍法B、微量升华法C、水蒸汽蒸馏法D、回流法正确答案：C4.硅胶含水量越高其吸附活性越(）A、低B、强C、可靠D、高正确答案：A5.取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)A、±5％B、±10％C、±20％D、±15％正确答案：B6.显微鉴别法适用于含(）的剂型.A、挥发性成分B、杂质C、水分D、药粉正确答案：D7.自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案：D8.“UV”是指（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、紫外分光光度法D、薄层色谱法正确答案：C9.用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为（）A、容量分析B、滴加C、滴定D、滴定分析正确答案：C10.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、水B、丙酮C、乙醇D、甲醇正确答案：B11.电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、水平仪D、盘托正确答案：A12.在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D13.获得（）的色谱图是保证定性定量质量的前提.A、相似B、斑点清晰C、小D、大正确答案：B14.自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、含黏合剂B、不含荧光剂C、不含黏合剂D、含荧光剂正确答案：D15.砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D16.根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.07mlB、±0.04mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案：D17.《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是（)A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A18.根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)A、±0.10mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.15ml正确答案：D19.关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）A、适用于含挥发性成分的药品B、不适合贵重药材C、样品消耗量少D、样品不能回收利用正确答案：C20.在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、100mg棉花装管高度50mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度100～120mmD、60mg棉花装管高度60～80mm正确答案：D21.万分之一分析天平可称准到小数点后（)A、四位B、三位C、一位D、两位正确答案：A22.一般化学反应鉴别法中试管应倾斜（）A、45○B、60○C、50○D、0○正确答案：A23.可以加热的玻璃仪器是（）A、量筒B、水样瓶C、抽滤瓶D、烧杯正确答案：D24.采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、稀释B、降温C、溶解D、显色正确答案：B25.现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A26.中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A27.药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于（）A、9.5％B、6.5％C、10.5%D、8.5％正确答案：A28.重金属限量检查时酸性条件下以（）为显色剂.A、硫代乙酰胺B、氯化钡C、硫化钠D、硫酸钠正确答案：A29.在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案：B30.可用微量升华法鉴别的是(）A、生物碱B、冰片C、黄酮D、皂苷正确答案：B31.中国药典主要由哪几部分内容组成(）A、鉴别、检查、含量测定B、正文、含量测定、索引C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录正确答案：C32.采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是（）A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案：B33.称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）A、干燥器B、广口瓶C、称量瓶D、试剂瓶正确答案：C34.单剂量包装的颗粒剂需做（）A、最低装量检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、最高装量检查正确答案：C35.对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（）A、第二法B、第四法C、第三法D、第一法正确答案：B36.薄层色谱鉴别法中,薄层板临用前一般需对其进行（）A、活化B、预平衡C、清洗D、溶解正确答案：A37.灰分检查法中，供试品应过（)A、四号筛B、三号筛C、一号筛D、二号筛正确答案：D38.反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A39.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（)A、凡例B、索引C、附录D、正文正确答案：C40.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）A、价格低B、临床常用C、质量好D、疗效肯定正确答案：A41.可装于碱性滴定管的物质是（）A、硫酸B、氢氧化钠C、高锰酸钾D、碘正确答案：B42.《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L 供试液含甲醇量不得超过（）A、0.3gB、0.1gC、0.2gD、0.4g正确答案：D43.薄层色谱鉴别法展开时,薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点（）为宜.A、1mmB、10mmC、5mmD、2mm正确答案：C44.药物纯度合格是指（)A、不超过该药物杂质限量的规定B、绝对不存在杂质C、对病人无害D、含量符合药典的规定正确答案：A45.紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为（）A、4000~400cm—1000nmB、190～400nmC、400～900nmD、190～900nm正确答案：D46.薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）A、60minB、15-30minC、10minD、40min正确答案：B47.杂质限量的表示方法常用(）A、μgB、mgC、gD、百万分之几正确答案：D48.检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）A、茚三酮反应B、香草醛—浓硫酸反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：B49.检查某制剂中重金属，规定重金属量不得超过百万分之十五,若取样1g，应吸取标准铅溶液（0.01mgPB、/ml）为()A、0.5mlB、2mlC、1.5mlD、3ml正确答案：C50.《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、1种B、3种C、2种D、4种正确答案：D51.气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、灵敏度低C、分离效能低D、分析速度慢正确答案：A52.散剂的检查项目不包括(）A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案：D53.通常不用混合溶剂提取的方法是（）A、回流提取法B、冷浸法C、连续回流提取法D、超声提取法正确答案：C54.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、1mLD、4mL正确答案：A55.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏药材,宜采用（）A、对照提取物B、化学对照品C、药材对照品D、药材对照品和化学对照品同时设置正确答案：D56.糖浆剂的检查项目不包括（）A、不溶物B、装量C、相对密度D、pH正确答案：A57.适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案：A58.除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、颗粒剂B、丸剂C、散剂D、硬胶囊正确答案：A59.中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、聚酰胺薄层色谱法B、氧化铝薄层色谱法C、纤维素薄层色谱法D、硅胶薄层色谱法正确答案：D60.中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、365nmC、325nmD、385nm正确答案：B61.药品标准中的鉴别项用于药品的（）A、真伪判断B、纯度和品质检定C、杂质限量D、优劣评价正确答案：A62.崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D63.标准曲线是指（）A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案：C64.气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）A、氢火焰离子检测器B、荧光检测器C、紫外检测器D、热导池检测器正确答案：A65.在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A66.外用散剂的粒度检查，除另有规定外,通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的（）A、98％B、90％C、80%D、95％正确答案：D67.下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是(）A、移液管B、容量瓶C、碱式滴定管D、酸式滴定管正确答案：B68.生物碱通用沉淀反应，需在(）条件下进行.A、酸性B、中性C、碱性D、任何正确答案：A69.药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是（）A、铁盐B、氯化物C、砷盐D、重金属正确答案：C70.将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、检测器B、光源C、吸收池D、单色器正确答案：D71.重金属是指（）A、铅离子B、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、Fe2+、Hg2+、P2+正确答案：B72.薄层色谱分析中常用的吸附剂是（）A、硅藻土B、碳酸钙C、硅胶D、纤维素正确答案：C73.《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、吸收系数B、最大吸收波长C、透光率D、吸收度正确答案：B74.《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A75.《中国药典》规定，北豆根片中含生物碱以蝙蝠葛碱计，应为标示量的(）A、90.0%～110.0％B、90%～110％C、95％～105%D、95.0％~105.0%正确答案：A二、多选题（共25题，每题1分，共25分）1.我国现行的国家药品标准包括（）A、《中国药典》B、《国家药品标准》C、行业标准D、企业标准E、国际标准正确答案：AB2.砷盐限量的检查方法有（）A、二乙基二硫代氨基甲酸银法B、硫化钠法C、古蔡氏法D、炽灼残渣法E、微孔滤膜法正确答案：AC3.下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、超声波提取法B、回流法C、液液萃取法D、蒸馏法E、色谱法正确答案：AB4.在注射用无菌粉末的装量差异检查中，正确的操作有（）A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、如初试不符合规定，可进行复试D、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净E、复试时，取供试品10瓶正确答案：ABCDE5.《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是(）A、注射剂B、合剂C、酒剂D、糖浆剂E、酊剂正确答案：CE6.高效液相色谱法的优点是（)A、选择性好B、适用范围广C、灵敏度高D、分析速度快E、分离效能高正确答案：ABCDE7.属于一般杂质检查的有（）A、白矾中铜盐的检查B、红粉中氯化物的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、刺五加浸膏中铁的检查E、甘草中有机氯类农药的检查正确答案：BD8.下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、浓硫酸反应E、氯化钡沉淀法正确答案：AD9.薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、同时设置对照品和对照药材B、设置一种或数种对照品C、设置对照提取物D、设置一种或数种对照药E、设置供试品正确答案：ABCD10.药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、检验B、使用C、生产D、管理E、供应正确答案：ABCDE11.重金属铅的检查方法有（）A、微孔滤膜滤过法B、炽灼法C、薄层色谱法D、硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案：ABDE12.容量瓶可用来（)A、转移一定体积的溶液B、将一定量的固体物质配成一定体积的溶液C、把某一数量的浓溶液稀释到一定体积D、加热溶液E、长期保存溶液正确答案：BC13.选用天平时要注意天平的（)A、天平柱B、精度级别C、砝码D、天平箱E、最大载荷正确答案：BE14.评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）A、中药制剂的销售B、中药制剂的包装C、中药制剂中杂质的含量D、中药制剂是否有效E、中药制剂有无副作用正确答案：CDE15.供试品预处理的主要目的是(）A、使待测成分容易气化B、对药品的真伪进行判断C、除去干扰物质D、富集、浓缩待测成分E、使待测成分转化为衍生物正确答案：CD16.中药制剂样品粉碎的目的是（）A、增大固体制剂的比表面积B、有利于被测成分的提出C、增大与提取溶剂的接触面积D、提高提取效率E、减小固体制剂的比表面积正确答案：ABCD17.下列属于制剂样品提取方法的是（）A、液液萃取法B、色谱法C、煎煮法D、微量升华法E、水蒸气蒸馏法正确答案：CDE18.薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、微晶纤维素D、硅胶HF254E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19.药物中杂质检查（）A、是保证人们用药安全B、通常采用限量检查C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、可考核生产工艺和企业管理是否正常正确答案：ABCDE20.中国药典对收载的药品品种的基本要求是（）A、疗效肯定B、质量好C、价格低D、副作用较小E、临床常用正确答案：ABDE21.中药制剂的理化鉴别方法有（）A、一般化学反应法B、薄层色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、高效液相色谱法正确答案：ABCDE22.《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）A、韦氏比重秤法B、灯检法C、蒸馏法D、气相色谱法E、比重瓶法正确答案：AE23.可用于雄黄鉴别的反应有(）A、硫化氢反应B、氯化钡沉淀法C、泡沫反应D、浓硫酸反应E、铜片反应正确答案：AB24.中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD25.用于含量测定的紫外分光光度法有（）A、吸收系数法B、对照品比较法C、外标法D、内标法E、比色法正确答案：ABE三、判断题（共24题，每题1分，共24分）1.天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B2.高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B3.辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B4.生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B5.目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案：B6.分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.B、错误正确答案：B7.薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案：A8.取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B9.气相色谱法用于定性鉴别时,常用保留时间作为定性参数.A、正确B、错误正确答案：A10.仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A11.如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案：B12.盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A13.应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂，若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案：B14.硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.B、错误正确答案：B15.进行醋酐-浓硫酸反应时，蒸发皿等容器不一定非得完全干燥.A、正确B、错误正确答案：B16.气相色谱法主要用于含挥发性强及其他挥发性组分的测定.A、正确B、错误正确答案：A17.气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B18.仪器校正时,容量瓶不必干燥.A、正确B、错误正确答案：B19.中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A20.色谱中点样操作时，点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案：B21.重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A22.灰分检查主要是控制中药及其制剂中的泥沙等外来杂质.B、错误正确答案：A23.在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为碱式滴定管.A、正确B、错误正确答案：B24.仪器校正时,滴定管必须干燥.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂检验技术模拟试题含答案
中药制剂检验技术模拟试题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、杂质限量的表示方法常用A、百万分之几B、ppmC、μgD、mgE、ppb正确答案：A2、荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于A、ECL≤0.01溶液B、视待测组分性质而定C、ECL≤0.05溶液D、对浓度无特殊要求E、浓溶液正确答案：C3、砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A、氯化铅试纸B、碘化汞试纸C、溴化铅试纸D、溴化汞试纸E、氯化汞试纸正确答案：D4、西洋参中的人参的检查属于A、碱的检查B、特殊杂质的检查C、一般杂质的检查D、制剂通则检查E、微生物检查正确答案：B5、常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是A、甲酸钠B、盐酸C、三氯化铝或硝酸铝D、醋酸钠E、盐酸-镁粉正确答案：C6、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是A、中药制剂的成分类别B、中药制剂的用途C、中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D、中药制剂的临床用量E、中药制剂的规格正确答案：C7、在GC-IR的红外光谱单元中，常用的检测器为A、汞镉碲B、红敏光电管C、紫敏光电管D、光电倍增管E、紫外检测器正确答案：A8、在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。
在283nm±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。
A、党参B、冰片C、丹参D、丹皮E、三七正确答案：C9、下列说法正确者A、蛇胆与鸡胆无明显差异B、蟾酥毒性大生理活性却不大C、蟾酥有较强的生理活性也有较大的毒性D、毒蛇胆与无毒蛇胆有明显区别E、蟾酥是蟾蜍皮的提取物正确答案：C10、在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A、应用一样多B、常用C、较少用D、少用E、最不常用正确答案：B11、下列说法正确者A、麝香是雌体脐下腺香囊中的干燥分泌物B、麝香中的香气成分是雄甾烷类C、麝是马科动物D、麝香仁是人工合成的E、麝香是雄体脐下腺香囊中的干燥分泌物正确答案：E12、在GC-IR系统中采用将色谱流出物通过加热的小径毛细管连续地沉积到利用液氮冷却到77K的ZnSe片上，再送到IR光谱单元检测的接口为A、光导管接口B、浓缩型接口C、开口分流型接口D、直接偶合法接口E、冷阱接口正确答案：E13、用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是A、三氧化二铝B、硅胶C、聚酰胺D、纤维素E、硅藻土正确答案：B14、采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、洗脱方式B、检测器C、流速D、测定波长E、流动相正确答案：E15、中药朱砂中的主要化学成分为A、HgS2B、HgOC、HgCO2D、HgSE、Hg2Cl2正确答案：D16、生物样品中药物的提取，对于碱性药物的最佳pH值应高于其pKa值几个单位A、1～2B、4C、2～3D、2E、3正确答案：C17、需进行甲醇量检查的剂型是A、合剂和口服液B、酒剂和口服液C、合剂和酒剂D、酒剂和酊剂E、酊剂正确答案：D18、苦味酸盐比色法的测定波长是A、360nmB、427nmC、600nmD、412nmE、525nm正确答案：A19、在HRGC中，分流进样适合于定量分析A、痕量组分样品B、浓度范围宽的样品C、浓度高、各组分的浓度相近的混合样品D、宽沸程样品E、对热不稳定的样品正确答案：C20、HPCE法与HPLC相比柱效要高1～3个数量级，主要原因是A、流动相的动力学流型不同B、流动相的流速不同C、流动相的配比不同D、流动相的性质不同E、流动相的种类不同正确答案：A21、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A、粘度B、极性C、相对密度D、沸点E、渗透性正确答案：E22、对分析方法的重复性考察的因素是A、不同仪器和不同批号的试剂B、以上都不是C、不同分析环境D、不同测定日期E、不同实验室和不同分析人员正确答案：B23、血样包括哪几种A、血浆、血清、全血B、全血、白蛋白、血清C、血清、血色素、全血D、血清、白蛋白、血色素E、血浆、全血、血色素正确答案：A24、既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A、导数光谱法B、等吸收点法C、系数倍率法D、吸收系数法E、差示光谱法正确答案：E25、硬胶囊剂的内容物，照《中国药典》水分测定法，除另有规定外，不得超过A、10.0%B、9.0%C、5.0%D、11.0%E、6.0%正确答案：B26、高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A、荧光检测器B、蒸发光散射检测器C、紫外检测器D、示差折光检测器E、氮磷检测器正确答案：D27、附子理中丸中乌头碱的检查属于A、微生物检查B、碱的检查C、特殊杂质的检查D、一般杂质的检查E、制剂通则检查正确答案：C28、生物样品除哪项外均可用A、头发B、尿液C、血样D、唾液E、乳汁正确答案：A29、含萘醌成分的中药是A、大黄B、紫草C、虎杖D、茜草E、丹参正确答案：B30、中药指纹图谱是指A、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图B、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图C、中药制剂经处理后测得的光谱图D、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图E、中药材经适当处理后，测得到的光谱图正确答案：B31、砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是A、碘B、盐酸C、硫化物D、汞E、硝酸正确答案：B32、在顶空气相色谱法中，难于消除“基质效应”的方法是A、一次顶空进样分析法B、标准加入法C、吹扫-捕集顶空GC法D、动态顶空GC法E、二次或多次顶空进样法正确答案：A33、加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是A、酚类B、内酯类C、酮类D、醛类E、奧类正确答案：A34、在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A、通用性强的方法B、专属性强，简单易行的方法C、专属性强，较复杂的方法D、专属性不强，简单易行的方法E、专属性不强，较复杂的方法正确答案：B35、硅胶薄层层析中分离三萜皂苷时，适宜展开剂系统为A、苯-醋酸乙酯（1:1）B、氯仿-丙酮（1:1）C、氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）,10℃以下放置的下层液D、环己烷-醋酸乙酯（1:1）E、氯仿-乙醚（1:1）正确答案：C36、中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度宜在A、75%B、70%C、65%D、60%E、80%正确答案：A37、薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是正确答案：C38、在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为A、内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗B、内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗C、内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗D、内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗E、内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗正确答案：A39、挥发性成分的含量测定，应首选A、高效液相色谱法B、薄层扫描法C、GC-FTIR联用D、气相色谱法（FID）E、气相色谱法（TCD）正确答案：D40、在氯化物检查中，如供试液不澄明，可用滤纸过滤，但滤纸应事先用含硝酸的水冲洗干净，其目的是A、除去CO32-B、除去纸纤维中的碱性杂质C、除去纸纤维中的酸性杂质D、除去C1-E、除去SO42-正确答案：D41、中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A、3～5B、4～6C、2～4D、1～3E、10批以上正确答案：A42、用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低A、有利于离子对试剂的离解B、有利于离子对的萃取C、有利于生物碱成盐D、不利于生物碱成盐E、不利于离子对的形成正确答案：C43、蜂蜜中不检查的项目是A、相对密度B、糊精C、淀粉D、酸度E、果糖正确答案：E44、中药制剂的处方量中容量应以（）为单位A、均可B、LC、mLD、µLE、kL正确答案：C45、用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm 标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、254nmB、200nmC、210nmD、280nmE、325nm正确答案：A46、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在A、7～9之间B、2～6之间C、6～8之间D、5～10之间E、4～9之间正确答案：E47、下列不属测定成分选择原则的内容的是A、有效成分B、易损成分C、毒性成分D、含量最大成分E、专属成分正确答案：D48、农药残留量的测定主要采用的方法为A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、质谱法D、电化学分析法E、色谱法正确答案：E49、属于中药制剂一般杂质检查的项目是A、微生物限度B、崩解时限C、重量差异D、性状E、炽灼残渣正确答案：E50、在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用A、化学对照品对照B、阴性对照C、阳性对照D、阳阴对照E、对照药材和化学对照品同时对照正确答案：E51、《中国药典》规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内A、0.2mgB、0.3mgC、0.1mgD、0.5mgE、0.4mg正确答案：B52、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A、乳糖B、蜂蜡C、果糖D、葡萄糖E、5-羟甲基糠醛正确答案：E53、蜂蜜中主要含A、葡萄糖和果糖B、葡萄糖和麦芽糖C、葡萄糖和蔗糖D、果糖和乳糖E、葡萄糖和乳糖正确答案：A54、以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A、增加流动相中甲醇比例B、流动相中添加少量醋酸C、改变测定波长D、降低流动相中甲醇的比例E、降低流动相流速正确答案：D55、在进行样品的净化时，不采用的方法是A、液-液萃取法B、微柱色谱法C、沉淀法D、冷浸法E、离子交换色谱法正确答案：D56、对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用A、示差折光检测器（RID）B、电化学检测器（ECD）C、紫外检测器（UVD）D、荧光检测器（FD）E、蒸发光散射检测器（ELSD）正确答案：E57、用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用A、中药制剂B、中药材C、中药制剂和合成药物D、中药材和中药制剂E、合成药物正确答案：E58、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A、乙醇B、正丁醇C、苯D、氯仿E、甲醇正确答案：B59、薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、以上都不对B、其线性关系比外标法好C、消除展开剂挥发的影响D、消除薄层板厚薄不均匀的影响E、消除点样量不准的影响正确答案：E60、合成品对照品要求在百分之几以上，方可供含量测定A、98B、100C、90D、95E、99正确答案：E二、多选题（共40题，每题1分，共40分）1、属于胆红素含量测定方法的是A、高效液相色谱法B、分光光度法C、氧化还原法D、酸碱滴定法E、薄层扫描法正确答案：ABE2、多维液相色谱的主要应用范围和优点有A、样品净化B、节约流动相C、缩短分离时间D、痕量组分富集E、痕量纯物质制备正确答案：ABCDE3、影响薄层扫描定量的主要因素是A、扫描仪输入的参数是否合理B、展开条件C、吸附剂的性能及薄层板的质量D、显色E、点样操作与随行标准正确答案：ABCDE4、总多糖比色法含量测定，常用的方法有A、香草醛硫酸法B、DNS法C、蒽酮-硫酸法D、苯酚-硫酸法E、麝香草酚蓝法正确答案：BCD5、在HRGC中，与经典WCOT柱相比，现在的WCOT柱的主要优点是A、也可用于超临界流体色谱法B、使用温度上限比未经固定化的柱子高C、有利于厚液膜柱的制备和稳定D、有利于柱子沾污后用溶剂清洗再生E、液膜不会因进样时溶剂的冲洗而脱落正确答案：ABCDE6、复方制剂中用高效液相色谱法测定效果较好的是A、绿原酸B、齐墩果酸C、丹参素D、阿魏酸E、熊果酸正确答案：ACD7、属于含砷的矿物药是A、信石B、朱砂C、雌黄D、砒霜E、轻粉正确答案：ACD8、用高效液相色谱法测定银杏内酯类成分，测定波长可选择A、219nm（内酯B）B、220nm（内酯C）C、219nm（内酯C）D、219nm（内酯A）E、220nm（内酯A）正确答案：ABD9、在高效毛细管电泳中影响柱效的因素有A、组分的扩散系数B、毛细管总长度C、毛细管有效长度D、检测器的灵敏度E、操作电压正确答案：ABCE10、可用于三萜皂苷硅胶薄层色谱的展开剂系统有A、氯仿-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置，下层B、氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置，下层C、氯仿-乙醚（1:1）D、氯仿-醋酸乙酯（1:1）E、环己烷-醋酸乙酯（1:1）正确答案：AB11、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括A、样品的浓缩B、样品的净化C、样品的提取D、样品的称取E、样品的粉碎正确答案：BCDE12、对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中正确的是A、开管柱内径小，可用高载气线速度，使用FID作检测器时，可减小系统的最小检测限B、进样量超过允许进样量时，色谱峰出现不对称，但是柱效不受影响C、柱内径和容量因子减小均使柱效增加D、柱温的选择只要考虑组分的分配系数即可E、柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量正确答案：ACDE13、GC－MS分析时可获得的信号参数有A、选择离子监测图B、质谱图C、色谱保留值D、质量色谱图E、总离子流色谱图正确答案：ABCDE14、在用SFC法分析酸性或碱性药物时，有时为了改善峰形，亦允许向流动相中加入A、中性离子对B、盐类C、无机离子D、酸E、碱正确答案：DE15、砷盐检查法中，影响反应的主要因素有A、反应液的酸度B、反应时间C、锌粒大小D、反应温度E、中药制剂的前处理正确答案：ABCDE16、减压干燥法适用于下列哪些药物水分的测定A、熔点较低的药物B、只含微量水分的药物C、含有挥发性成分的药物D、热稳定性差的药物E、水分难以赶出的药物正确答案：ADE17、可用GC法测定含量的物质有A、苯乙烯醇B、甲基正壬酮C、薄荷酮D、苯乙烯苷E、龙脑正确答案：ABCE18、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于A、锌粒中B、KI中C、氯化亚锡中D、由生成AsH3反应的副反应产生E、样品中正确答案：AE19、下列注射剂检查项目中属于特殊要求的检查项目有A、重金属检查B、蛋白质检查C、鞣质检查D、树脂检查E、草酸盐检查正确答案：ABCDE20、片剂的赋形剂有A、硫酸钙B、糊精C、淀粉D、药材细粉E、糖粉正确答案：ABCDE21、下列说法正确者A、蛇胆中的胆汁酸与牛黄中的胆汁酸不一样B、蛇胆与熊胆所含化合物相似C、蛇胆的鉴别多用薄层色谱法D、蛇胆的主要成分是胆汁酸类E、蛇胆中的胆汁酸多以与牛磺酸结合成胆甾酸形式存在正确答案：ACDE22、半固体制剂的质量要求包括A、装量差异B、重量差异C、性状D、甲醇量E、微生物限度正确答案：ACE23、《中国药典》2000年版一部收载的水分测定方法有A、烘干法B、甲苯法C、减压干燥法D、费休氏法E、气相色谱法正确答案：BCDE24、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，需制定A、辅料指纹图谱B、对照品指纹图谱C、注射剂的指纹图谱D、有效部位或中间体指纹图谱E、中药材指纹图谱正确答案：CDE25、可用于挥发性成分定量的方法有A、IRB、GCC、HPLCD、TLC–UVE、TLCS正确答案：BCE26、采用高效液相色谱法测定黄曲霉毒素含量，常用衍生法使其荧光增强后，用荧光检测器检测。
中药制剂检验技术考试试题含答案
中药制剂检验技术考试试题含答案1、纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、酸E、硅胶答案：B2、荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于A、浓溶液B、ECL≤0.05溶液C、ECL≤0.01溶液D、对浓度无特殊要求E、视待测组分性质而定答案：B3、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A、流浸膏剂B、浸膏剂C、糖浆剂D、煎膏剂E、颗粒剂答案：D4、中药制剂分析的任务是A、对中药制剂的原料进行质量分析B、对中药制剂的半成品进行质量分析C、对中药制剂的成品进行质量分析D、对中药制剂的各个环节进行质量分析E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测答案：D5、生物样品分析中绝对回收率应不低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、95%答案：A6、游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是A、大黄素B、大黄酚C、大黄酸D、紫草素E、１，８－二羟基蒽醌答案：E7、常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是A、盐酸-镁粉B、盐酸C、甲酸钠D、醋酸钠E、三氯化铝或硝酸铝答案：E8、砷盐检查法第二法（Ag-DDC法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为A、1mLB、2mLC、3mLD、4mLE、5mL答案：E9、外用药和剧毒药不描述A、颜色B、形态C、形态D、气E、味答案：E10、中药指纹图谱是指A、中药材经适当处理后，测得到的光谱图B、中药制剂经处理后测得的光谱图C、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图D、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图答案：D11、人工牛黄与天然牛黄相比其化学成分A、有较大差异B、无明显差异C、差异较少D、个别成分有差异E、个别成分有较大差异答案：A12、挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为A、硅胶、纤维素B、氧化铝、聚酰胺C、硅胶、硅藻土D、硅胶、氧化铝E、硅胶、大孔树脂答案：D13、具有挥发性的是哪种萜类成分A、单萜B、二萜C、三萜D、四萜E、多萜答案：A14、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A、3.0B、2.5C、2.0D、1.5E、1.0答案：E15、HPCE与传统电泳技术相比，其优越性在于A、不需要太高的电场驱动力B、散热好，克服了焦耳热C、可以应用介质的范围更宽D、可以使组分迁移速度更快E、可以使分析的样品量增大答案：B16、一般品种储藏时可注明A、密封B、熔封C、避光D、阴凉处E、干燥处答案：A17、薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法答案：B18、蛇胆汁中主要含化学成分的类别是A、胆色素类B、胆汁酸类C、胆色素与胆酸D、胆红素与胆黄素类E、蛋白质与无机盐类答案：B19、对分析方法的重复性考察的因素是A、不同实验室和不同分析人员B、不同仪器和不同批号的试剂C、不同分析环境D、不同测定日期E、以上都不是答案：E20、制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是A、取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B、取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C、取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D、取样—水提取—混合碱液显色—测定E、取样—甲醇提取—测定答案：B21、采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长B、流速C、流动相D、检测器E、洗脱方式答案：C22、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过A、酒剂100个/mL 酊剂100个/mLB、酒剂500个/mL 酊剂500个/mLC、酒剂50个/mL 酊剂50个/mLD、酒剂100个/mL 酊剂500个/mLE、酒剂500个/mL 酊剂100个/mL答案：E23、天然牛黄与人工培育牛黄相比其化学成分与药理作用A、有较大差异B、差异较少C、无很大差异D、个别成分有差异E、基本一致答案：E24、使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是A、加入少许乙醇使其变得澄清B、久置（约1hr）分层变得澄清C、在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理D、加入醋酐到氯仿层中脱水E、经滤纸滤过除去微量水分答案：D25、下列哪一化合物的电泳淌度最大A、R—CH2—OHB、R—COOC、R—CH2—COO--D、R—CH2—CH2—COO--E、R—R答案：B26、阿胶的质量检查项中，照2000版《中国药典》砷盐检查法检查，含砷量不得过A、百万分之一B、百万分之二C、百万分之三D、百万分之四E、百万分之五答案：C27、Hammarsten反应所用的化学试剂是A、50%的铬酸溶液B、20%的硝铬酸溶液C、20%的铬酸溶液D、20%的硝酸溶液E、20%的硫酸溶液答案：C28、含有的主要有效成分为生物碱类的中药是A、陈皮B、连翘C、黄连D、甘草E、大黄答案：C29、在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂A、硫代乙酰胺B、氯化钡C、硫化钠D、氯化铝E、硫酸钠答案：A30、银杏内酯常用的分析方法为A、GCB、HPLCC、TLCSD、比色法E、荧光法答案：B31、用于斑蝥素含量测定的法定方法是A、比色法B、紫外分光法C、高效液相色谱法D、薄层扫描法E、气相色谱法答案：E32、一般O/W型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：C33、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为A、标示量B、每片中被测成分重量C、每片相当于药材的量D、每片中浸膏量E、每片主药量答案：A34、含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是A、黄连B、麻黄C、防己D、附子E、黄柏35、粉末状样品的取样方法可用A、抽取样品法B、圆锥四分法C、稀释法D、分层取样法E、抽取样品法和圆锥四分法答案：B36、对牛黄的薄层色谱鉴别常用的展开系统都含有A、醋酸乙酯与冰醋酸B、醋酸乙酯与硫酸C、醋酸乙酯与盐酸D、醋酸乙酯与硝酸E、醋酸乙酯与矿酸答案：A37、下列属于大口径厚液膜开管柱的A、30m×0.25mm×0.33μm的WCOT柱B、25m×0.53mm×2.65μm的开管柱C、2m×3mm的气-固填充柱D、90m×0.1mm×0.16μm的空心柱E、15m×0.25mm×0.26μm的开管柱答案：B38、中药制剂化学成分的多样性是指A、含有多种类型的有机物质B、含有多种类型的无机元素C、含有多种中药材D、含有多种类型的有机和无机化合物E、含有多种的同系化合物答案：D39、下列GC柱或HRGC柱规格有错的是A、30m ×0.25mm×0.33μm的WCOT柱B、25m×0.53mm×1.5μm的开管柱C、3 m×4mm的气-液填充柱D、100m×0.1mm×0.1μm的空心柱E、25m×2.5mm×2.5μm的开口柱40、用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是A、三氧化二铝B、纤维素C、硅藻土D、硅胶E、聚酰胺答案：D41、中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主A、前者B、后者C、同样D、中间色E、其它答案：B42、Van den Bergh反应是A、氧化反应B、还原反应C、配合反应D、中和反应E、重氮化反应答案：E43、牛黄的氯仿溶液中加硫酸与过氧化氢显绿色是A、胆酸的反应B、脂类的反应C、胆红素的反应D、氨基酸的反应E、粘蛋白的反应答案：C44、人工引流熊胆汁一年可采收A、1～2次B、3～4次C、6～7次D、8～9次E、每月一次45、黄酮苷溶解性描述正确的是A、易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等B、易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等C、易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D、难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E、酸水中溶解度较碱水中大答案：A46、在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为A、UV法B、VIS法C、TLC法D、HPLC法E、GC法答案：C47、在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有A、铬酸钠B、过氧化氢C、硝酸D、过氧化钠E、高锰酸钾答案：E48、在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板需在什么条件下活化A、410℃烘30minB、310℃烘30minC、210℃烘30minD、110℃烘30minE、50℃烘30min答案：D49、影响薄层色谱分析主要因素之一为A、相对湿度B、对照品数量C、原药材来源D、供试品数量E、薄层板大小答案：A50、有机酸TLC定性常用的显色剂有A、溴甲酚绿、溴酚蓝、茚三酮B、溴甲酚绿、溴甲酚紫、碘化铋钾C、溴甲酚绿、碘化铋钾、磷钼酸D、溴甲酚绿、溴酚蓝、磷钼酸E、溴甲酚绿、茚三酮、溴甲酚紫答案：D51、中药朱砂中的主要化学成分为A、HgOB、HgSC、HgCO2D、Hg2Cl2E、HgS2答案：B52、用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低A、有利于生物碱成盐B、有利于离子对试剂的离解C、不利于离子对的形成D、有利于离子对的萃取E、不利于生物碱成盐答案：A53、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mL/kg）的几倍量计，应符合规定。
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《中药制剂检测技术（下）》试卷A
一、选择题（每题2分，共30分）
1. 杂质限量是指药品中所含杂质的（）
A、最大允许量
B、最小允许量
C、含量
D、含量范围
2．检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为
A、105~110℃
B、500~600℃
C、700~800℃
D、大于100℃
E、大于500℃
3. 紫外区的波长范围是（）
A、200~400
B、100~300
C、600~900
D、100~400
E、100~900
4. 法检查砷盐的原理：砷化氢与吡啶作用，生成的物质是（）
A、三氧化二砷
B、砷斑
C、胶态银
D、气态银
E、固体银
5. 《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量
A、气相色谱法
B、液相色谱法
C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法
E、以上方法均可
6. 可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长
A、最大吸收波长
B、最小吸收波长
C、中间波长
D、肩峰对应波长
E、以上均可
7. 酸不溶性灰分的主要成分是（）
A、盐类
B、草酸钙等
C、硅酸盐
D、钾盐
E、钠盐
8. 从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂
A.氯仿
B.正丁醇
C.苯
D.水
E.乙醇
9. 重金属检查是以（）为代表
A、B、C、D、E、
10. 硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）
A.颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量
E、以上都不对
11.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）
A、铅斑
B、砷斑
C、硫化铅
D、胶态银
E、以上物质都不对
12.《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量
A、气相色谱法
B、液相色谱法
C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法
E、以上方法均可
13..灰分的测定使用的容器是（）
A.称量瓶
B.坩埚
C.蒸发皿
D.表面皿
14. .以下重金属检查法中，（）必须在碱性条件下进行。
A 第一法（硫代乙酰胺法）
B 第二法（炽灼法）
C 第三法（硫化钠法）
D 第四法（微孔滤膜法）
15.下列选项中，不属于仪器分析方法的是( )
A. C.挥发油测定法 E.分光光度法
二、判断题（每题1分，共10分）
（）1.酸不溶性灰分的来源主要是泥沙。
（）2.重金属检查的标准铅液是由醋酸铅配制而成的。
（）3.砷盐检查中，使用醋酸铅棉的目的在于吸收H2S气体。
（）4.硫代乙酰胺法测定重金属可产生棕黄色供比色分析。
（）5.灰分检查中高温炽灼的温度一般在500~600℃。
（）6.分光光度法的定量分析是以朗伯比尔定律为理论基础的。
（）7.分光光度法标准曲线的回归方程为。
（）8.挥发油测定法系指对药品中挥发油总量的测定。
（）9.薄层扫描法定量分析的理论基础是阿基米德定律。
（）10.在药品检验中，最常使用的流动相是甲醇—水或乙晴—水溶剂系统。
三、名词解释（每题5分，共30分）
1．杂质
2.重金属
3.砷盐检查法
4.容量分析法
5.中药制剂的含量测定
6.中药指纹图谱
四、计算题（每题15分，共30分;写出公式，带入数值，可不计算结果）
1.取附子理中丸样品25g，经碱化、乙醚提取，提取物用无水乙醇1溶解作为供试液。
另精密称取乌头碱对照品，加无水乙醇制成对照液（1）。
分别吸取供试液12μl,对照液5μl，点于同块薄层板上对样品中乌头碱进行限量检查。
计算：①该药品中乌头碱的限量（）。
②该药品一次服用量（6g）中乌头碱的最大允许量（）。
2.某批六味地黄颗粒中牡丹皮的含量测定方法如下：取样品约2g，研细，精密称定（2.135 g），用水蒸气蒸馏，收集馏出液约450，置500量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
照分光光度法
在274波长处测定吸收度（A＝0.433），按丹皮酚的吸收系数（
%
1
1cm
E
）为862计算，即得。
药品标准规定每袋（平均装量为5.12g）含牡丹皮按丹皮酚计，不得少于6.0。
计算此批药品牡丹皮的含量（保留二位有效数字），并判断是否合格。