z伴性遗传上课精品PPT课件

Xb
子代
XBXB
XBXb
XB XB Y
Y 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1:1:1
女病父必病
女性携带者 × 男性患者
亲代 配子
XBXb
女儿是
红绿色
盲，父
亲一定
XB
X b 是色盲。 X b
Xb Y
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
常染色体 ：22对
男性染色体
性染色体 : 1对XY
常染色体 ：22对
女性染色体
性染色体: 1对XX
性染色体的类型：
XY型：♀（2A + XX）； ♂（2A + XY）
♂
2A：表示常染色体总数。
个体性别 决定 受精卵 决定 精子种类
ZW型 ♀（2A + ZW）； ♂（2A + ZZ）
XY型性别决定
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
女性多于男性
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
X染色体上的显性遗传病
特点：1.男性患者多于女性 2.交叉隔代遗传：外公－> 女儿－> 外孙 3.母病子必病 4.女病父必病
患了色盲症该怎么办？
色盲眼镜
2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性 √
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子
女都正 常 √
（C）患者的祖父一定是色盲患者 ×
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Z
W
♀ zw 异型 ♂ ZZ
1:
1
♂
ZZ
Z
♀
ZW
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们 看一种彩色图谱，请看一看下面 的图谱，这其中究竟画了些什么 ？
有两个驼峰的骆驼
数字五十八，黄5红8
7
你的 色觉 正常吗？
红绿色盲的遗传：
英国化学家道尔顿
原意是“嗜血的病”,就是说这种病 人由于经常严重出血,要靠紧急输血以 挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这 种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢, 是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性 基因控制的。
红绿色盲的遗传方式：
——伴X隐性遗传
1、人正常色觉的基因型和表现型 2、人红绿色盲的基因型和表现型
一.色盲症的发现
♀
♂
22对(常)+XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+X
精子 22条+X 22条+Y
22对+XX ♀
1
：
22对+XY ♂
1
性染色体的类型：
XY型：♀（2A + XX）； ♂（2A + XY）
2A：表示常染色体总数。
ZW型 ♀（2A + ZW）； ♂（2A + ZZ）
ZW型性别决定
X和Y染色体同源区段中 基因的遗传也与性别有关。
Y染色体上的 非同源区段
同源区段
女性正常 × 男性色盲
亲代 X B X B
Xb Y
配子 X B
Xb
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
XB Y
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBXb
XBY
配子
XB
人的性别由什么决定呢?
我是女孩！
我是男孩！
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
在这两张图中能 看得出它们的区 别吗？
染色体显 带技术
20世纪60年 代末出现的 染色体显带 技术（用特 殊的染色方 法在染色体 上显示出一 个个明暗交 替的带）， 可以使人们 正确辨认染 色体的序号
性染 色体
人的46条染色体配对后
XbY
出现交叉遗传(隔代遗传)
XBXb
母病子必病
XbY
男性患者多于女性患者
XbY
女病父必病
XbXb
I
XBXB ④XΒιβλιοθήκη YII②XBY
XBXb
X隔BY代遗③传 XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
红绿色盲、血友病 ----伴X隐性遗传
孙可能患病 √
3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位
于人类 的X 和Y 染色体上。（× ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于
交叉遗传，儿子一定患红绿色。（× ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或 23+Y。（ × ）
小组讨论：
如果X染色体上存在显 性致病基因,情况会怎样?
子代
XBXb
Xb Xb
XB Y
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女性色盲 × 男性正常
亲代
Xb Xb
XB Y
母亲是红绿色
盲，儿子一定
配子 X b 也是色盲。 X B
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
Xb Y
男性色盲 1
母病子必病
从这个家族的遗传情况看，你能发现 色盲遗传有什么特点？
据统计，我国男性红绿色盲的发 病率为7%，女性红绿色盲的发 病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男 患。
猜测:
以上病症的发病为什
么跟性别有关联?
伴性遗传
位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传常常与性 别相关联，这种现象叫伴性 遗传。
病例： 红绿色盲、血友病（皇家病）
血友病
(皇家病)
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常 表现型 正常
色盲
（携带者
正常
色盲
为什么Y染)色体上没有红绿色盲基因呢?
X染色体 上的非同 源区段
同源区段
同源区段上有相应的等位 色基盲因基，因非同源区段无等位基 因。