铋精矿性能检测
铋矿石中高含量铅的测定方法
２ 结 果 与讨 论
２ ． １ 杂 质对 铅的 测定 的影 响
样品中除了主要含有铅 、铋外 ，还含有砷 、锑 、铜 、 锡 、铁 、铝 、锌等元素，其中有些杂质元素能与
Ｅ Ｄ Ｔ Ａ络 合反 应 ，使 得测 试结 果偏 高 。表 １ 是在 纯铅 溶液 中加入 杂质元 素后 铅 的测试结 果 。
２ ０ １ ５ 年 第３ ４ 卷 第３ 期 ４ ８ ０ ～ ４ ８ ３ 页
云 南 地 质
Ｃ Ｎ ５ ３ — １ ０ ４ １ ／ Ｐ Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ １ ０ ０ ４ — １ ８ ８ ５
铋 矿 石 中高 含量 铅 的测 定方 法
方 文韬 ，史旭峰 ，朱 克聪
（ 云南省有色地质局 ３ ０ ８队测试 中心 ，云南 个 旧 ６ ６ １ ０ ０ ０ ） 摘 要 ：在铋精 矿中 ，由于硫 酸铅沉淀过滤会与铋元素共 同沉淀 ，从 而使铅 的测 定结果偏 高。本方法在
铅 的测定结果／ ｍ ｇ
从 表 １可 以看 出 ：铋 会干 扰测 定 ，少量 砷 、锑 、铜 、锡 、铁 、铝 、锌不 干扰铅 的测 定 ，含锑 、锡 高 的 试样 ，在 加人盐 酸 分解试 样 时 ，可加 入 （ １＋１ ） 氢 溴 酸一盐 酸 排 除锑 ，加 入 硝 酸赶 尽 多 余 的氢 溴 酸 ，然 后 加入 硫 酸 冒烟 。冷 却后 可加 入适 量 的草 酸 和 酒 石 酸 。硫 酸 冒烟 时温 度 不 宜 太 高 ，时 间 不 宜过 长 ，否 则
从表 ３可以看 出 ，在 铋矿 石 中 ，对 于快速 沉淀法 测定铅 含 量与静 置 隔夜 沉 淀测定铅 的测定结 果基 本一 致 ，说 明快 速沉淀 法基 本不 影响铅 的测 定 。
２ ． ４ 掩 蔽剂 的用量 对铅 测定 的影 响 ，
锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的测定 氢化物原子荧光光谱法
锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的测定氢化物原子荧光光谱法氢化物原子荧光光谱法（HG-AFS）是一种灵敏且选择性高的分析方法，特别适用于砷（As）、汞（Hg）、硒（Se）、锡（Sn）和铋（Bi）等元素的痕量分析。
这种方法基于样品中的目标元素与特定的还原剂（如硼氢化钠或硼氢化钾）在酸性介质中反应生成气态氢化物，然后这些氢化物被载气（通常是氩气）带入原子化器中。
在原子化器中，氢化物被分解为原子态，并受到特定波长的光激发而产生荧光，其荧光强度与目标元素的浓度成正比。
以下是使用氢化物原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的大致步骤：1.样品制备：将锑精矿样品粉碎并过筛，以确保样品的均匀性。
称取适量样品，用酸（如硝酸、盐酸或硫酸）进行消解，以将样品中的目标元素转化为适合测定的形态。
消解过程中可能需要加热以促进反应的进行。
2.标准溶液制备：准备一系列已知浓度的砷、汞、硒、锡和铋的标准溶液。
这些标准溶液将用于绘制校准曲线，以确定荧光强度与目标元素浓度之间的关系。
3.氢化物发生：将消解后的样品溶液与还原剂（如硼氢化钠溶液）混合，并在酸性条件下进行反应。
在此过程中，目标元素将与还原剂反应生成气态氢化物。
4.荧光测定：将生成的气态氢化物通过载气带入原子化器中，在原子化器中氢化物被分解为原子态，并受到特定波长的光激发而产生荧光。
荧光信号被检测器捕获并转换为电信号进行记录。
5.数据处理与结果分析：根据校准曲线和测得的荧光强度，计算样品中砷、汞、硒、锡和铋的浓度。
对数据进行适当的校正，如背景校正和干扰元素校正，以获得更准确的结果。
需要注意的是，氢化物原子荧光光谱法虽然灵敏度高，但也存在一些局限性，如可能受到基体干扰、还原剂浓度和酸度等因素的影响。
因此，在实际应用中需要仔细控制实验条件，并进行适当的方法验证和质量控制，以确保结果的准确性和可靠性。
当然，我们可以继续深入探讨氢化物原子荧光光谱法（HG-AFS）在测定锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量时的更多细节和注意事项。
氢化物发生-原子荧光光谱法测定银精矿中铋
氢化物发生-原子荧光光谱法测定银精矿中铋刘晓燕;罗江波【摘要】银精矿在供需双方交易和生产工艺流程的确定时,其中相关元素如铋的含量起着重要作用.实验对标准YS/T 445.11-2001中溶样方法进行了改进,即用氯酸钾-硝酸-氢氟酸-硫酸-盐酸溶样体系代替了氯酸钾-硝酸-硫酸-王水溶样体系进行溶样,以硫脲-抗坏血酸为预还原试剂,硼氢化钾为还原剂,5％(体积分数)盐酸为测定介质,实现了氢化物发生-原子荧光光谱法对银精矿中铋的测定.在选定的工作条件下,铋质量浓度在20.0～200.0ng/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9994.按照银精矿中主要共存元素的最大含量分别进行干扰试验,结果表明其对铋测定的干扰均可忽略.方法检出限为2×10-5 μg/mL.对铋质量分数为0.010％～0.50％的银精矿样品进行分析,测定结果与火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法结果基本一致,相对标准偏差(RSD,n=9)为1.9％～10.6％,回收率为99％～102％.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2019(039)001【总页数】4页(P64-67)【关键词】氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS);银精矿;铋【作者】刘晓燕;罗江波【作者单位】大冶有色设计研究院检验检测中心,湖北黄石435000;湖北省黄石市产品质量监督检验所,湖北黄石435000【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TF832银精矿是有色金属工业生产过程中的中间产品，确定银的品位及相关元素如铋的含量对银精矿供需双方的交易和生产工艺流程的确定有着重要的作用。
铋的测定方法主要有氢化物发生-原子荧光光谱法( hG-AFS)、火焰原子吸收光谱法(FAAS)[1-2]和Na2 EDTA滴定法[3]。
氢化物发生-原子荧光光谱法自提出以来，就因为其对于较难分析的无机污染物，如砷、锑、铋、硒、碲、锡、锗、汞等所显示出的独特优点而备受分析工作者的青睐[4-5]，现已经成为食品卫生、饮用水、矿泉水中重金属检测的国家标准方法，在环境保护、水质分析、地质等领域有了很多应用[6-9]。
锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的测定 氢化物原子荧光光谱法
锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的测定氢
化物原子荧光光谱法
测定锑精矿中砷、汞、硒、锡和铋含量的氢化物原子荧光光谱法如下：
1.测定砷的含量：使用硝酸溶液和硫酸溶液将锑精矿溶解，并加入适量的盐酸，使溶液呈酸性。
在酸性溶液中加入硫脲溶液和抗坏血酸溶液，将溶液加热，使其发生反应生成氢化物原子。
然后利用原子荧光光谱法测定氢化物原子的荧光强度，根据荧光强度与砷含量的关系，计算出砷的含量。
2.测定汞的含量：使用硝酸溶液和硫酸溶液将锑精矿溶解，加热煮沸使汞完全挥发。
收集挥发的汞蒸汽，将其冷凝成液体，然后利用原子荧光光谱法测定汞的含量。
3.测定硒的含量：使用硝酸溶液和硫酸溶液将锑精矿溶解，在溶液中加入适量的盐酸，使溶液呈酸性。
然后加入氯化钠溶液，将溶液中的硒离子还原成硒原子。
再利用原子荧光光谱法测定硒原子的荧光强度，根据荧光强度与硒含量的关系，计算出硒的含量。
4.测定锡的含量：使用硝酸溶液和硫酸溶液将锑精矿溶解，在溶液中加入适量的盐酸和硝酸铵溶液，使溶液呈弱酸性。
然后将锡离子还原成锡原子，再利用原子荧光光谱法测
定锡原子的荧光强度，根据荧光强度与锡含量的关系，计算出锡的含量。
5.测定铋的含量：使用硝酸溶液将锑精矿溶解，加热煮沸使铋完全挥发。
收集挥发的铋蒸汽，将其冷凝成液体，然后利用原子荧光光谱法测定铋的含量。
试验报告 银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定 ICP-AES法
银精矿化学分析方法第15部分：铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法试验报告本文根据银精矿的样品特点，对仪器条件、样品溶样方法、元素干扰等各方面的影响，我们进行了一系列条件试验，结果表明，该方法适用于银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定。
1 范围本部分规定了银精矿中铅、锌、铜、砷、锑、铋、镉量的测定方法。
本部分适用于经浮选方法生产得到的银精矿产品。
测定范围见表1：表1 测定范围元素测定范围w/% 元素测定范围w/%Pb 0.50～5.00 Sb 0.50～5.00Zn 0.50～5.00 Bi 0.10～5.00Cu 0.10～5.00 Cd 0.050～0.50As 0.10～3.002 方法提要试料用硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸分解。
在稀盐酸介质中，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定各元素发射强度，按标准工作曲线法计算各元素的质量分数。
3 试剂与试验方法3.1试剂与仪器除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1.1 盐酸（ρ1.19g/mL）。
3.1.2 硝酸（ρ1.42g/mL）。
3.1.3 氢氟酸（ρ1.15g/mL）。
3.1.4 高氯酸（ρ1.67g/mL）。
3.1.5 盐酸（1+1）。
3.1.6 硝酸（1+1）。
w≥99.99%）置于300mL烧杯中，加入20mL硝酸3.1.7 铅标准贮存溶液：称取1.0000g金属铅（Pb（3.1.6），低温溶解，加热除去氮的氧化物，取下冷却。
移入1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸(3.1.6)，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含1mg铅。
3.1.8 锌标准贮存溶液：称取1.0000g金属锌（w Zn≥99.99%）置于300mL烧杯中，加入15mL硝酸（3.1.6），低温溶解，加热除去氮的氧化物，取下冷却。
移入1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸(3.1.6)，用水稀释至刻度，混匀。
铋精矿中铋含量的测定
FCLYSKYYBJK0001 铋精矿 铋含量的测定 EDTA 滴定法F-CL-YS-KYY-BJK-0001铋精矿—铋含量的测定—EDTA 滴定法1 范围本方法适用于铋精矿中10%以上的铋含量的测定。
2 原理试样以盐酸、硝酸分解，高氯酸冒烟，在pH1.5～1.7的溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA 标准滴定溶液滴定铋。
由所消耗的EDTA 标准滴定溶液的体积，计算铋的含量。
在被滴定溶液中，铅、锌、镉、一价铜、二价锰、砷、少量钴、镍、铝以及碱金属、碱土金属等元素不干扰测定。
钨在酸溶试样时生成钨酸沉淀，不干扰滴定。
二价铜、三价铁、钼等的干扰，加入硫脲、抗坏血酸、酒石酸掩蔽。
大于1mg 的碲能被抗坏血酸还原呈黑色而影响终点的判断，采用控制抗坏血酸用量并在滴定至近终点时再调节pH 的方法来克服。
大于1mg 的锡，加少许氟化物消除干扰。
大于0.5mg 的硒有干扰，但铋精矿中含锡及硒量甚微，可不考虑。
3 试剂3.1 抗坏血酸3.2 盐酸，ρ约1.19g/mL3.3 硝酸，ρ约1.42g/mL3.4 硝酸，1+243.5 高氯酸，ρ约1.67g/mL3.6 乙酸钠溶液，200g/mL3.7 硫脲饱和溶液3.8 酒石酸溶液，100g/mL3.9 二甲酚橙溶液，1g/L3.10 铋标准溶液，2.0mg/mL称取0.2000g 铋（质量分数大于99.99%）置于250mL 烧杯中，加15mL 硝酸（1+2）溶解并煮沸3～5min ，冷却，移入100mL 容量瓶中，以硝酸（1+24）稀释至刻度，混匀。
此溶液含铋。
3.11 EDTA 标准滴定溶液：3.11.1 配制称取3.8g 乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）于250mL 烧杯中，加水溶解，移入1000mL 容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
3.11.2 标定移取25.00mL 铋标准溶液（2mg/mL ）于500mL 锥形瓶中，加入80mL 水、0.2g 抗坏血酸、5mL 硫脲饱和溶液、5mL 酒石酸溶液（100g/L ），用EDTA 标准滴定溶液滴至溶液黄色变浅，加3～4滴二甲酚橙溶液（1g/L ），用乙酸钠溶液（200g/L ）调至溶液pH 1.5～1.7，加水至200mL ，继续滴至溶液红色变为亮黄色，即为终点。
铋金多金属矿石选矿试验
xxxxxxx钴铋金多金属矿石选矿试验（科学技术报告）xxxxxxxxxxx二00二年六月二十六日1.前言随着社会的进步和科技发展，人类对矿产资源的需求越多，已探明易选矿石和浅部矿床的后备储量越来越少，某些矿山一处于“等米下锅”状态，再加上矿产资源具有不可再生性，这就使难以利用的矿产合理开发技术问题提到了日程，尤其金、多金属矿产的利用尤为突出。
今年来在东昆仑矿带内发现的热液沉积型xxxAu-Co-Bi多金属矿床具有成矿地质环境复杂、矿化类型多样、矿化元素Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi等均达到了工业品位，矿石组成十分复杂，具有自然元素多、成矿元素多、低硫和多期叠加的特点，利用已有的工艺技术难以使该矿床矿石得到较好的利用，阻碍了该地区地质找矿和矿山建设，所以，解决该矿床矿石的合理综合开发技术十分迫切。
在这样的条件背景下，2001年10月本项目组接受了青海有色地勘局委托，经过9个月的研究和试验，建立了预处理-浸出工艺技术，解决了该矿床半氧化矿石中Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi的选矿技术，使Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi的浸出率达90%以上，Bi的浸出率85%以上。
同时，环保达标，应用该项技术选矿，每吨矿石可获产值1300元以上，获利800元/吨以上。
这一成果的取得，不仅可使肯德可克地区Au-Co-Bi多金属矿石得到较好开发利用，而且进一步推动西部达到开发中的地质找矿。
2.实验样品的采取和制备2.1实验样品的采取采样方由青海有色地勘局门源松树南沟金矿负责采取、包装和发运的。
本次采取实验样品重量为76kg(12袋)，样品采集包装见表2-1。
表2-1 实验样品采集包装一览表2.2实验矿石的工业性质根据化学分析（表3-1）结果可以看出，实验样品属于Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi等达到了工业要求的半氧化Au-Co-Bi多金属矿石。
所以，该矿-矿变多矿，综合利用意义大。
2.3实验样品的制备分别对各样品进行破碎与加工，然后配矿，加工流程图见图2-13.矿石工艺性质3.1矿石的物质成分3.1.1矿石的化学成分化学分析结果（表3-1）表明，矿石中的主要工业元素有Au、Ag、Co、Ni、Cu、Mo、Bi等，其中Au的含量为3.5～11.8g/t,Ag 的含量为20～108g/t,Co的含量为0.23%～8.45%，平均0.07%。
原子荧光光谱法测定铜精矿中铋的不确定度
１ ０ ｍＬ盐 酸 、 １ ０ ｍＬ硫 脲— 抗坏 血酸混合 溶液 （ ５ ｇ ／ Ｌ） ， 以水 稀 释 至刻 度。用 ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ 、２ ０ ｎ ｇ ／ ｍ Ｌ 、４ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ 、 ８ ０ ｎ ｇ ／ ｍ Ｌ 、１ ６ ０ ｎ ￣ ｍＬ 、３ ２ ０ ｎ ｇ ／ ｍ Ｌ的一套标 准溶液 ，仪
０ ． ２ ０ ０ １ ０ １ ９ ９ ９ ０ ． ２ ０ ０ ０ ０ ． ２ ０ ０ ０ 、０ ． ２ ０ ０ １ 、０ ． １ ９ ９ ９ 、
０ ． １ ０ ｍ Ｌ ，读数时虽然各有差别 ，但遵从三角分布 ，
（ ） 为 ：
ｂ
包含因子 ｋ ｉ （ Ｖ ｏ ） ＝４６，则半宽度除以包含因子得
＝
其相对标准不确定度表示 ｒ ｒ （ ｍ） ：
４ 不确定度评定过程 ห้องสมุดไป่ตู้
下 面对 ｃ ｏ（ 历 ）质 量 分数 的不 确 定度 有 贡献 的 各分 量进 行不 确 定度 的评 定 。 ４ ． １ 称取 试样 时 由称量 天 平引入 的不 确 定度分 量 （ １ ）样 品 ｍ 的称 量 过 程所 引 入 重 复 性 的标 准
—
的重复性 ｍ） 和电子天平的波动 “
涞 合成的，
其二 者 分别是 相互 独立 的 ，所 以可 以采用 方 和根 的 方法 来完 成最 终 的合成 标 准不 确定 度 ｕ （ ｍ） ：
ｘｌ ０ Ｏ
式中 ： Ｐ为 自工作 曲线上查得的砷 的质量浓度 （ ＃ ｍ Ｌ ） ； Ｖ ｏ 为试 液 总体 积 （ ｍ Ｌ ） ； ｖ ／ 为分 取试
原子荧光法测定矿石中砷和铋
269管理及其他M anagement and other原子荧光法测定矿石中砷和铋吴永曙（湖南省地质矿产勘查开发局四O 七队，湖南 怀化 418000）摘 要：原子荧光光谱仪器具有灵敏度高、谱线简单、干扰少、重现性好、线形范围宽、仪器操作简单方便等优点。
本文试验中主要是利用原子荧光光谱研究矿石领域中微量元素砷、铋的测定，取得较好效果，现具体阐述如下。
关键词：原子荧光光谱；氢化物发生法；砷、铋；矿石中图分类号：O657.31 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2020）12-0269-2收稿日期：2020-06作者简介：吴永曙，男，生于1987年，侗族，湖南怀化人，本科，地质实验测试工程师，研究方向：矿产地质调查中各种样品的实验测试。
伴随科学技术高速发展，矿石当中各种金属元素用途越来越广泛，在很多领域都发挥着十分重要的作用。
铋作为一种重要金属形态的金属元素，应用也日渐的普遍和完善。
同时砷也是矿石当中重要的元素类型。
但是砷和铋在电解过后会形成有害元素，所以需要准确的测定这些有害元素含量。
下文当中主要结合试验对矿石当中砷和铋测定进行分析探讨，以供参考。
1 实验部分1.1 仪器与试剂原子吸收光谱仪，本实验所用宝德仪器公司BAF-2000型原子荧光光度计以及玻璃氢化物发生器，在2х10-9μg/ml 检出限以下，荧光强度测定4μg/ml 的砷标准溶液确定其精准度，确保标准偏差在5%以下。
仪器的具体工作条件参见正文。
（最佳条件汇总见附录）[1]。
主要试剂硝酸盐酸以及硫酸都为分析纯，国家标准液1。
采用去离子水和氧氟高纯蒸馏水。
5%的硫脲-抗坏血酸，现配现用5g/L 硼氢化钾溶液，KSO 4溶液配置成30g/L，LBaCl 2·2H 2O 溶液配置成50g。
将5gKOH 准确的进行称取，在去离子水中融入35m ～40m，并使其冷却逐步达到十分水平，将KBH 410g 加入其中，均匀的进行搅拌，使其充分的溶解，并将KSO 4溶液加入其中，均匀的进行搅拌，将5.0mlBaCl 2·2H 2O 溶液在均匀的搅拌下，并将200ml 水分三到四次加入其中，过滤过程当中选择G4烧结玻璃漏斗，获得的滤液就是50g/LKBH 4—NaOH 溶液，已经得到很好的纯化，在聚乙烯瓶中盛放，使用过程当中选择去离子水（1+9）完成稀释工作，获得5g/LKBH 4—NaOH 溶液。
铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法
铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法
铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法是评价铋精矿硫含量的一种重要的化学分析方法。
其原理是利用硫的燃烧热会将其三偶联的氧分子氧化，被氧化的硫会产生SO2，然后将其和水中的K2Cr2O7反应产生H2Cr2O7SO3，将H2Cr2O7SO3的浓度滴定得出结果。
1. 试样准备：在常温下将铋精矿样品混合抽样，放入500ml量杯中，加入相等量的4mol·L-1液态硫酸，然后搅拌均匀，随后将其置放在常温（25℃±2℃）处放置1h。
2. 烘干：将放置1h后的混合溶液倒入干燥容器中，用烘干箱在105℃±2℃的温度下烘干，然后放凉，将烘干后的残渣用净绸封好，备用。
3. 硫氢漂白：将烘干后的残渣加入500ml量杯中，更换新鲜水，加入有机溶剂（甲醇和乙醚混合），再将其加入5ml H2SO4。
4. 燃烧：将硫氢漂白后的混合溶液放入燃烧容器中，加入新鲜水，将其放入燃烧炉（1100℃），在烟气中加入20ml NaOH后，提取烟气中的SO2，耐性滤纸将其滤液作为测试溶液。
5. 滴定：将测试溶液加入干燥的500ml量杯中，加入适量的5mol·L-1指示剂
K2Cr2O7，开始进行滴定，直到滴定液的K2Cr2O7颜色从橙色变为淡橙色，记录所用
K2Cr2O7滴定液的体积值，根据滴定液体积及实验室标准溶液用量计算其测定结果。
以上是铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法的总体步骤，可以用来评价铋精矿中硫量的当量。
只要按照以上步骤，遵守操作及安全规定，就可以获得准确的测试结果。
铋精矿 标准
铋精矿标准铋精矿是一种重要的金属矿石，主要用于生产铋及其合金。
铋是一种稀有的金属元素，具有很高的化学活性和导电性能，广泛应用于电子、化工、冶金等领域。
铋精矿是指含有较高铋含量的矿石，经过选矿和冶炼处理后可以得到纯度较高的铋金属。
铋精矿的主要成分是铋化合物，常见的有铋矿、铋黄铁矿、铋锑矿等。
其中，铋矿是最常见的铋精矿，其化学式为Bi2S3。
铋矿的颜色呈灰黑色，硬度较低，常见于伴生矿物中。
铋黄铁矿的化学式为BiFeS3，颜色呈黄色至褐色，硬度较高。
铋锑矿的化学式为(Bi, Sb)2S3，常见于含锑的矿床中。
铋精矿的开采主要通过地下或露天开采的方式进行。
地下开采适用于深埋的铋矿床，需要进行坑道开挖、支护和排水等工作。
露天开采适用于浅埋的铋矿床，需要进行爆破、装载和运输等工作。
开采后的铋精矿需要进行选矿处理，去除杂质和非铋矿物，提高铋的品位。
选矿过程主要包括破碎、磨矿、浮选等环节。
首先将原始矿石经过破碎设备进行粗碎，然后进入磨矿设备进行细碎。
细碎后的矿石通过浮选设备进行浮选分离，将含有铋的矿物浮起来，而非铋的矿物沉淀下去。
经过多次浮选和脱泥处理后，可以得到较为纯净的铋精矿。
得到铋精矿后，需要进行冶炼处理，将其转化为纯度较高的铋金属。
冶炼过程主要包括焙烧、还原和精炼等环节。
首先将铋精矿进行焙烧，使其转化为氧化物。
然后将氧化物还原为金属铋，可以通过碳还原或氢还原等方法进行。
最后对还原后的金属铋进行精炼处理，去除杂质和非金属元素，提高纯度。
冶炼得到的金属铋可以用于制备各种合金和化合物。
其中，常见的合金有钎料合金、超导合金等。
钎料合金是一种用于焊接和钎焊的材料，具有很高的焊接强度和耐腐蚀性能。
超导合金是一种具有超导性能的材料，广泛应用于电子和能源领域。
此外，金属铋还可以用于制备化合物。
例如，氧化铋是一种重要的无机化合物，常用于制备陶瓷材料和光学玻璃。
硝酸铋是一种常见的铋盐类化合物，可用于制备医药和染料等产品。
总之，铋精矿是一种重要的金属矿石，通过选矿和冶炼处理可以得到纯度较高的铋金属。
试验报告银精矿化学分析方法原子荧光测砷和铋
试验报告银精矿化学分析方法原子荧光测砷和铋银精矿是一种含有银、砷、铋等成分的矿石，其中砷和铋的测定对于矿石的品质评价和选冶过程控制起着重要的作用。
本试验选用原子荧光光谱法来测定银精矿中的砷和铋含量。
以下将详细介绍试验步骤及测定结果。
1.试验仪器与试剂准备本试验选用的原子荧光光谱法测定仪器为原子荧光光谱仪。
试验中所用的试剂包括浓硝酸、浓盐酸、硫酸等。
2.样品预处理将一定数量的银精矿样品加入容量瓶中，并加入适量的浓硝酸和浓盐酸，进行溶解。
之后，将溶解液转移到锥形瓶中，加入适量的硫酸，进行沉淀。
将沉淀转移到锥形瓶中，加入硫酸与盐酸的混合溶液，进行溶解。
最后将溶液转移到标定容量为50ml的烧杯中，即可进行后续的原子荧光测定。
3.仪器参数设置将原子荧光光谱仪打开，并设定适当的参数，包括曝光时间、放电电压、氩气流量等。
确保仪器工作正常并稳定。
4.标准曲线绘制与测定取一系列浓度已知的砷和铋标准溶液（如0.1ppm、1ppm、10ppm、100ppm），分别进行原子荧光测定。
记录每个标准溶液对应的荧光信号强度。
根据所得的荧光信号强度与浓度之间的关系，绘制出砷和铋的标准曲线。
5.样品测定与结果计算将经过预处理的银精矿样品溶液加入原子荧光光谱仪中，进行测定。
根据所得的荧光信号强度和标准曲线，计算出样品中砷和铋的含量。
可通过测定样品的标准差来评估测量的精确度。
6.结果分析根据试验结果，可以得出银精矿中砷和铋的含量。
根据矿石的品质要求以及冶炼过程的需要，可以判断样品的适用性，并作出相关处理决策。
通过上述试验步骤，我们可以有效地测定出银精矿中砷和铋的含量。
原子荧光光谱法具有快速、准确、灵敏的特点，适用于矿石中微量元素的测定。
在实际应用中，可以进一步优化试验条件，提高测定的准确性和精确度。
EDTA滴定法测定锑铋精矿中铋
EDTA滴定法测定锑铋精矿中铋肖刘萍【摘要】对采用盐酸、硝酸和高氯酸溶样方式能溶解铋精矿而不能溶解成分较为相似的锑铋精矿的原因进行了探讨.采用X射线衍射仪(X RD)分别对铋精矿和锑铋精矿进行物相分析,结果表明造成锑铋精矿溶解不完全的原因可能是锑铋共生矿物的不完全溶解.针对这一问题,实验对该溶样方法进行了改进,采取盐酸、硝酸和高氯酸预溶解样品,高氯酸冒烟后补加3次盐酸和氢溴酸继续溶解样品的方法进行溶样.实验表明,采用改进后的方法溶解锑铋精矿样品,所得样品溶液中均有少许灰色不溶渣,但无黑色不溶物.采用焦硫酸钾熔融-酸溶法处理灰色不溶渣后用原子吸收光谱法(AAS)对其中铋进行测定,经计算,灰色不溶渣中铋含量与样品中铋含量的比值不大于0.2%,即灰色不溶渣中的铋可忽略不计.据此,采用上述改进方法进行溶样,建立了ED T A滴定法测定锑铋精矿中铋的方法.对样品量进行了优化,最终选择样品量为0.3g.探讨了锑铋精矿样品中高含量锑对测定的干扰,结果表明,样品中大部分的锑已在溶样过程中挥发出去,而留在样品溶液中的锑也不干扰测定.将实验方法应用于锑铋精矿样品中铋的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.22%~0.47%,加标回收率在99%~101%之间,所得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的测定值相吻合.%Bismuth concentrate could be dissolved with hydrochloric acid ,nitric acid and perchloric acid . However , the antimony-bismuth concentrate with similar composition could not be dissolved with the same acid dissolution method .The reason for this phenomenon was discussed .The phase analysis of bismuth concentrate and antimony-bismuth concentrate were respectively performed with X-ray diffractometer (XRD) .The results showed that the incomplete dissolutionof antimony-bismuth paragenetic minerals was possibly the reason for the incomplete dissolution of antimony-bismuth concentrate .Based onthis ,the original sample dissolution method was improved .The sample was pre-dissolved with hydrochloric acid ,nitric acid and perchloricacid .After perchloric acid fume ,the hydrochloric acid and hydrobromic acid were supplemented for three times to further dissolve thesample .When the improved dissolution method was conducted for antimony-bismuth concentrate , there was few gray insoluble residues existed in sample solution ,but no black insoluble substances .The gray insoluble residues were treated by potassium pyrosulfate fusion-acid dissolution method ,and then the content of bismuth in it was determined by atomic absorption spectrometry (AAS) .The calculation results indicated that the ratio of bismuth content in gray insoluble residue to sample was not more than 0. 2% .In other words ,the content of bismuth in gray insoluble residues could be ignored .Consequently ,the determination of bismuth in antimony-bismuth concentrate was realized by EDTA titration after the sample was treated with the improved dissolution method .The sample amount was optimized and 0. 3 g was finally selected . The interference of high-content antimony in antimony-bismuth concentrate sample on the determination was discussed .The results indicated that most antimony in sample had been volatilized in sample dissolution process ,and the residual antimony in sample solution had no interference with the determination .The experimental method was applied for the determination of bismuth in antimony-bismuth concentrate sample .Therelative standard deviations (RSD ,n = 8) were between 0. 22% and 0.47% .The recoveries of standard addition were between 99% and101% .The results were consistent with those obtained by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) .【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2017(037)012【总页数】6页(P65-70)【关键词】EDTA滴定法;锑铋精矿;铋;锑【作者】肖刘萍【作者单位】国家有色贵重金属产品质量监督检验中心(湖南),湖南郴州423000【正文语种】中文锑铋精矿是铋冶炼行业的重要原料，企业为了贸易、控制冶炼过程和做好金属平衡，需要对锑铋精矿中铋含量进行分析。
常见精矿质量标准
铜精矿质量标准铅精矿质量标准锌精矿的选矿工艺一般是由铅锌矿或含锌矿石经破碎、球磨、泡沫浮选等工艺,生产出达到国家标准的锌精矿,锌精矿的主要成份根据产品等级规定，锌含量为40--55%。
硫精矿质量标准◆银精矿质量标准尚未颁布，目前按原中国有色金属工业总公司(1988)中色财字第0596 号文：“暂定银大于3000g／t 的精矿为银精矿，含银1000～300 g／t 的铜、铅精矿为银铜、银铅混合精矿”的规定执行金精矿质量标准金精粉质量标准该标准适用于黄金矿山所产金精矿、金块矿产品。
供冶炼黄金用。
一、技术要求（一）按矿床类型和化学成分，金精矿分为单一金属金矿山和多金属矿山（系指伴生铜、铅或锑的黄金矿山）所产金精矿。
单一金属矿山金精矿分六个品极；多金属矿山金精矿分为五个品极，以干矿品位计算，应符合表1的规定。
按化学成分，金块矿分为三个品级，以干矿品位计算，应符合表2规定。
表1 金精矿质量标准铋精矿的质量标准锑精矿质量标准(YB2419-82)锡精矿质量标准（YB736—82）锡精粉质量标准氟石精矿化学成分质量标准氟石精矿化学成分质量标准铯精矿质量标准铯精矿质量标准铯榴石精矿质量标准：Cs 2O 质量分数≥20%锂辉石精矿质量标准锂辉石精矿质量标准稀土精矿产品质量指标稀土精矿产品质量指标稀土精矿质量标准一、稀土矿中各种稀土元素的组成“稀土”是各种稀土元素的总称。
稀土矿随着产地的不同，其稀土元素的组成也有差异。
国内外主要稀土矿的各种稀土元素组成百分比列于表1。
表1 国内外主要稀土矿中的稀土组成百分数二、稀土精矿成分国内外主要稀土精矿典型成分列于表2。
表2 中国及国外主要稀土精矿典型成分，%三、稀土精矿质量标准国内外部分稀土精矿质量标准分别列于表3、表4、表5、表6、表7。
表3 独居石精矿质量标准表4 铈铌钙钛精矿标准表5 中国磷钇矿精矿部颁标准表6 中国褐钇铌矿精矿部颁标准表7 中国氟碳铈矿－独居石混合精矿部颁标准。
EDTA法同时测定铋精矿中铋与铁的研究
0. 267 2—铋换算为铁的系数 。
结果对照见表 4。
表 4 结 果 对 照
试 样 测得结果 (B i% ) 本法 国标法
27. 13 27. 11 铋精矿 1 27. 23 27. 13
27. 17 27. 04 30. 89 30. 78 铋精矿 2 30. 84 30. 85 30. 80 30. 67 34. 65 34. 65 铋精矿 3 34. 69 34. 68 34. 70 34. 66
移取一定量铋标准溶液和铁标准溶液各 2份 ,第 1份 置于 300 mL烧杯中 ,第 2份置于 500 mL 锥形瓶中 。
铋 、铁总量的测定 :于第 1 份试液中 ,加入 150 mL 热 水 (70～80 ℃) 1 mL 钽试剂或磺基水杨酸溶液 ,用 0. 025 00 mol/L EDTA 滴定至紫色变浅 ,滴加乙酸钠溶液调至
2 结果与讨论
2. 1 滴定的介质 分别用 HCl 、HNO3、H2 SO4、HNO3 + HClO4 介质进行
试验 ,结果表明 ,在 HCl介质中 ,当加入热水时 ,部分铋水 解沉淀 ,影响滴定 ,其余 3种介质都可以 ,本法选用 HNO3 介质 。 2. 2 指示剂的选择
分别用 3种不同的指示剂试验 ,结果列于表 1及表 2。 综合上述试验 ,在 pH 值为 1～3 的稀 HNO3 介质中 , 温度 70～80 ℃选用磺基水杨酸作指示剂 , EDTA 滴定铋 与铁 ,优于钽试剂及二甲酚橙 ,不仅终点敏锐 ,结果稳定 , 而且价格便宜 ,滴定的 pH值选择 1～1. 5为宜 。 2. 3 干扰试验 根据铋精矿中主要共存元素及其含量进行试验 ,下列 离子 (mg)对铁的测定不干扰 : Pb2 + ( 30) 、M n2 + ( 10) 、Cd2 + ( 1) 、Te4 + ( 1) 、Se4 + ( 1 ) 、A s3 + ( 5 ) 、Sb3 + ( 1 )等 , 5 m g A l3 + 在 pH值为 1～1. 5时不干扰 , pH > 1. 8时 ,结果偏高 , Sn4 + > 0. 5 mg时 ,也使测定值偏高 , Cu2 +干扰测定 ,本试验中 ,
铅锑精矿中铜铋的测定-试验报告
铅锑精矿化学分析方法第7部分：铜和铋量的测定-火焰原子吸收光谱法实验报告桂林理工大学2014年4月1 前言根据全国有色金属标准化技术委员会“有色标委【2013】39号”文件精神，《铅锑精矿化学分析方法第7部分：铜、铋量的测定原子吸收光谱法》行业标准制订计划（计划号： 2013-0356-YS），由广西壮族自治区冶金产品质量监督检验站牵头，桂林理工大学负责起草，北京矿冶研究总院、广西壮族自治区分析测试研究中心、柳州百韧特先进材料有限公司参加起草。
本项目为《铅锑精矿》行业标准（YS/T 882-2013）起草制订配套的分析方法。
铅锑精矿是由独特的锡多金属矿石生产出来的选矿矿产品，是冶炼铅锭和锑锭的主要原料之一，除铅、锑外，还有S、C、Fe、As、Zn、Cu、Bi等杂质元素。
本文根据铅锑精矿的特点，采用硝酸、氯酸钾分解试样，以酒石酸络合锑，在盐酸介质中，用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测量其铜量和铋量。
对样品的分解、试剂的用量、共存离子干扰、精密度、加标回收率进行了试验，建立了原子吸收光谱法测定铅锑精矿中铜和铋的分析方法。
试验证明，本法测定铜量和铋量，方法简便，精密度高，准确度好。
铜和铋的重现性分别为1.52%及2.03%；加标回收率铜在93.4%~106.8%之间，铋在91.06%~108.1%之间，回收率高完全满足铅锑精矿中铜量和铋量的测定要求。
2 实验部分2.1 主要试剂盐酸（ρ1.19g/mL），硝酸（ρ1.42g/mL），硫酸（ρ1.84g/mL），酒石酸（100g/L），氢溴酸（ρ1.42g/mL），高氯酸（ρ1.76g/mL），氯酸钾。
2.2 标准溶液2.2.1 铜标准贮存溶液：称取0.2500g金属铜（ρ≥99.99%）置于250mL烧杯中，加入20mL硝酸（1+1），盖上表皿，加热至完全溶解，取下，冷却。
将溶液移入250mL容量瓶中，以水定容，混匀。
此溶液1mL 含铜1mg。
2.2.2 铜标准溶液：移取25.00mL铜标准贮存溶液（2.2.1）于250mL容量瓶中，以水定容，混匀。
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铋精矿性能检测
检测项目
硬度、矿石元素、岩石积密度、氯离子含量、金属元素、蒸汽压、有机物含量、水分、抗冻性、抗压强度、轻物质含量、折光率、耐水色牢度、颗粒级配、矿物形态分析、磨耗试验、细度、白度、不容物、折射率、含泥量、空隙率、吸水率、含水率、碱活性试验、耐磨性、透明度、耐酸性、碱含量、光泽度
检测项目
YB498-1982铋精矿技术条件
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3.申请方接受报价
4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交
5.样品测试——测试将依照所适用的标准进行
6.实验室出检测报告
7.实验室签发符合铋精矿检测的合格报告。