催化光度法测定煤矸石中微量钴

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废催化剂中钼和钴含量的测定方法

废催化剂中钼和钴含量的测定方法随着工业发展和化工生产的不断增加，废催化剂的处理和回收成为一个重要的环保问题。

催化剂中的钼和钴是宝贵的资源，准确测定其含量对于资源回收和再利用具有重要意义。

本文将介绍一种常用的废催化剂中钼和钴含量的测定方法，并简要分析其优缺点。

一、测定方法：1. 样品预处理：将废催化剂样品收集并粉碎，并将所需测定的部分样品取出。

样品的质量要足够，确保测试结果的准确性。

然后，将样品放入煮沸的酸中（如稀硝酸、氢氟酸混合酸溶液）溶解，以溶解催化剂中的成分。

2. 钼和钴的分离：将样品酸溶液转移到分离漏斗中，并加入适量的氨水使溶液达到碱性。

钼呈黄色络合物溶于氨水中，而钴为胶体态物质，不溶于氨水中。

因此，通过分离可以将钴和钼分离。

3. 钴的沉淀与测定：将分离后的溶液酸化，并加入过量的钠棕榈酸，使钴形成金黄色钴棕榈酸盐沉淀。

将沉淀通过滤纸过滤，用去离子水洗涤并干燥。

然后，将沉淀溶解于盐酸中，并用稀硝酸稀释至一定体积。

最后，使用原子吸收光谱法（AAS）对溶液中的钴含量进行测定。

根据测得的吸收浓度，计算出样品中钴的含量。

4. 钼的测定：将分离后的母液酸化，并加入过量的柠檬酸铵溶液，使钼形成红色络合物沉淀。

将沉淀过滤、洗涤并干燥。

然后，将沉淀溶解在稀硝酸中，并用去离子水稀释至一定体积。

最后，使用AAS对溶液中的钼含量进行测定。

本文介绍了一种常用的废催化剂中钼和钴含量的测定方法。

该方法通过样品的预处理、钴的分离与测定、钼的测定等步骤，可以准确测定样品中的钼和钴含量。

然而，该方法仍存在一些局限性，如需使用昂贵的实验设备和化学试剂，并需要熟练的操作技巧。

因此，在实际应用中需要根据实际情况选择合适的测定方法。

以某废催化剂样品为例，首先收集样品并进行粉碎处理。

然后，将样品酸溶液转移到分离漏斗中，并加入适量的氨水使溶液达到碱性。

通过分离，将钴和钼分离开。

钴的沉淀与测定步骤中，将钴形成钴棕榈酸盐沉淀，并通过过滤、洗涤和溶解测定钴含量。

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)的研究

试验 +种离子对测定 ! "7 9 +#$ 8 的影响* 相对误差控制在 4+ 之间结果表明: M *
< < < " " " 倍量的 & NOP NO GNQ N NO ’ N ’ < ’ + " "倍量的 R P N P N S 倍量的 UL * R V N U8 N U- N D8 N ’ < < ’ ’ "倍量 W N O, N X - N "倍量的 Q E 及 +倍量的说明体系 P N 8 均不干扰测定 * 有较好的选择性 0
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万方数据
’ ! 河水中络的测定 ’
第 +卷第期年月
分析试验室 T U H O ] Oo R gH G W R S bH G W ^ ] U ] G e RG Q R^
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第 6卷第期年月
分析试验室 8 , 9 : 9; ’ <= ( ’ > = ( ? : , : = @ ’= A ’?
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催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

硼砂一硼酸缓冲溶液；所用试剂均为分析纯上；为二次蒸水
馏水。
１２试验方法．

３ｒｒＩａ
唯ｇｅｎｒｅ＋Ｋｌ十ｂｆｒｃｕ；ｑｕｆｌｔｎ十Ｃ（ｅｓｏｏ Ⅱ）
‘
２２Ｄ．Ｈ值的影响
实验表明，溶液ｐ为８０．，Ｈ．～９０时 △Ａ值最大且稳定，
宴验表明室温下本催化体系反应很慢，０以上催化反５℃
应速率明显加快，Ａ值也迅速增大，７ ℃达到最大， △ 在０且空白值高，温度进一步升高，非催化反应速率明显加快，Ａ值 △
迅速变小且空白值叉低。因此本法选择反应温度为７ ℃ ：０
中圈分类号：６７３Ｏ５．２
钴是人体生命必需的微量元素之一，在生命科学、药物分
析和环境监测中，被列为重要测定项目之一。因此研究高钴灵敏度测定钴的方法显得更为重要。作者研究发现了一种新的指示反应，在硼砂一硼酸缓冲溶液中，钴（Ｉ）化高碘酸钾Ｉ催
作者简介：艳娟．，６齐女１５年生，９长春师范学院化学系．讲师
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４０５
光谱学与光谱分析
第２２卷
７】（ ℃反应６２ｍｉ，Ａ值与ｔ～１ｎ △ 呈线性关系，２ｍｉ △ 已１ｎ时Ａ达最大＝故本文选择的加热时间１ｉ。２ｍｎ２５终止与体系的稳定性．由于室温下本催化体系反应很慢，可通过流水冷却中止反应。实验表明，流水冷却１ｎ可终止反应。２ｍｉ０ｍｉ１ｎ内吸光度的变化小于５体系具有很好稳定性。％．２６动力学参数．

PTA装置催化剂回收浆料中钴、锰含量快速测定法

．
方便、准确的测定方法，能够满足生产需要。
用注射器抽取适量的、搅拌均匀的回收浆料样品于１０ｍ０Ｌ烧杯中，加体积分数为５％氨水稀释０至５，０ｇ搅拌均匀，再将该处理好的样品装人塑料样品杯中，ｘ荧光光谱仪上选择相应方法后测定。在
１实验部分
１３２Ｘ荧光光谱法工作曲线的制作．．用注射器分别抽取搅拌均匀的回收浆料样品
（，的含量已采用１３１测得）００，．，．钴锰．．．０５１０，
２０４０８０１．．，．，．，０ｇ于７只１０Ｌ烧杯中，２０ｍ加体积分数为５％氨水至５，００ｇ搅拌均匀，根据稀释倍数计算出各溶液中钴，锰的含量。将上述溶液分别装人塑料样品杯中，用１２选．参数，ｘ荧光光谱仪上分别进行测试后，在仪器根据各溶液的ｘ荧光强度和对应的钴、含量，锰自动绘制工作曲线，并保存在一个方法号中。
准确度能够满足要求。
（下转第２９页）
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第５期
李居海，：等人字形螺旋槽干气密封在循环氢压机上的应用
２９
的特点，双端面干气密封的密封气和缓冲气采用经过处理的本压缩机的工艺气，即氢气。这样可以防止由于密封气使用氮气而面对工艺反应造成的影响。
１１主要仪器及试剂．
Ｍｎａｌ型ｘ荧光光谱仪（ＨＬＰｉＰｌＩｉＰＩＩＳ公司）；
５０Ｐ１０Ｃ型原子吸收分光光度计（ＥＫＮＥＭＥＰＲＩＬＲ

火焰原子吸收光谱法直接测定铁矿中微量钴

火焰原子吸收光谱法直接测定铁矿中微量钴陈杰１，刘雪莲１，兰中能２（１．武钢矿业有限责任公司大冶铁矿，黄石４３５００６；２．武钢矿业有限责任公司设计研究所，黄石４３．５００６）摘要：研究了盐酸．硝酸．氢氟酸，高氯酸溶样消除硅的干扰，乙酸异丁酯萃取去除大量的铁基体，标准加入．火焰原子吸收测定铁矿石中的微量钴。

方法用于铁矿石原矿、精矿、团矿及选矿尾矿微量钴的分析。

该方法简便、结果准确、精密度高。

相对标准偏差（ａｓｉａ）为０．３２％．２．０ｌ％。

关键词：微量钴；萃取除铁；火焰原子吸收光谱法；铁矿石钴金属用于制超硬耐热合金和磁性合金、钴化合物、催化剂、电灯丝和瓷器釉料。

钴６０用于物体内部探测、医疗及示踪物等。

钴主要来源于伴生矿石，实际生产中，为了充分利用钴资源，我们需分析铁矿石中微量的钴。

测定微量钴的极谱法需使用有毒的汞试剂”１、原子吸收法需要昂贵的石墨炉“】、分光光度法需要特殊的显色剂”１等，而火焰原子吸收由于大量的铁基体存在严重的干扰川，作者采用盐酸一硝酸．氢氟酸．高氯酸溶样消除硅的干扰ｏ】，乙酸异丁酯萃取去除大量的铁基体“】，标准加入。

】．火焰原子吸收测定铁矿石中原矿、精矿、烧结及选矿尾矿微量钴的分析。

同时避免了上述诸问题。

１实验部分１．１主要仪器和试剂仪器：ＧＧＸ．９型原子吸收分光光度计（北京地质仪器研究所）。

试剂：钴标准溶液钴储备溶液１００ｔｕｄｍＬ，将１．１３００ｇ金属钴［纯度（质量分数）＞９９．５％］溶解于３０ｍＬ盐酸中，加入５ｍＬ硝酸，加热驱赶氮氧化物，冷却后移人１０００ｒＩｌＬ容量瓶，以水稀释至刻度，混匀。

使用时用水稀释所需浓度；乙酸异丁脂。

所用试剂未注明者均为分析纯，所用水为去离子水。

１．２仪器工作条件经试验选定的仪器最佳工作条件如下。

表１仪器工作条件测定分析线灯电流燃烧器高狭缝空气流量乙炔气气流条件，ｍ／ｍＡ度，ｍｈｒｍ，（ｕ血）ｔ（Ｌｈｍ）Ｃｏ２４０．７５３０．１８．００７１．３实验方法１．３１萃取实验称取ＴＦｅ６５．８９％标样（Ｗ＿８８３０３）０．２０００ｇ于２５０ｎｌＬ聚四氟乙烯烧杯中，加少量水润湿。

测定痕量钴的超高灵敏催化光度法的建立及应用

ｔｏｅｒｒｄｍｔｏｓＴｅｃｉｒｉｒｐａｎａｖｒｈｎｅ．ｈｓｐｔｅｄ．ｈａｂａｏｇａｈＷｌｅｒｅｅｒｇ５×１一３０×１ｇｍｉｅｃｉｍｔ３）ｅｅｏｈｌｔｎｓｉｏｔａ２０～．０’ｎ／Ｌｗｔａｄｔｔｎｌｉｅｈｅｏｉｆ
中图分类号：６７３０５．２文献标识码：Ａ
６０６；１０５
成都
６０６）１０４
Ｃａａｙｉｐｅｔｏｈｏｏｅｒｃｄｅｅｍｉａｉｎｏｌｒｒｃｍｏｎｆｃｂａｔｔｌｔｃｓｃｒｐｔｍｔｉｔｒｎｔｏｆｕｔａｔａｅａｕｔｏｏｌｂｓｄｏｘｄａｉｎｏａｌｃａｉｙｈｄｒｇｎｅｏｄａｅｎｏｉｔｏｆｇｌｉｃｄｂｙｏｅｐｒｘｅｉ
ｃｎｉｏｓｗｅｅｉｖｓｉａｅ，ｅｒｓｌｘｉｉｄｔａｈｒｐｓｄｍｅｈｄｈｄｈｉｅｅｓｔｉｎｏｄｓｌｃｉｉｏａｅｉｏｄｔｎｒｅｔｔｄｔｅｕｔｅｈｂｔｈｔｅｐｏｏｅｔｏａｉｈｒｎｉｖｔａｄｇｏｅｅｔｔｃｍｐｒｄｗｔｉｎｇｈｓｅｔｓｓｉｙｖｙｈ
第２２卷第５期
２１００年５月
化学研究与应用
ＣｈｍｉａｓａｃｎｐｉａｉｎｅｃｌＲｅｅｒｈａｄＡｐｌｃｔｏ
Ｖｏ．，０１
文章编号：０４１５（０００－６２０１０－６６２１）５０２－３

光度法测定有机物中钴(Ⅱ)含量

光度法测定有机物中钴(Ⅱ)含量沈伟;唐盛伟;谭平华;梁斌【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2006(042)006【摘要】钴通常是催化剂的重要活性组分之一，在烃类液相氧化中，常以钴（Ⅱ）的羧酸盐作为催化剂。

钴（Ⅱ）本身的氧化性比较弱，不能有效氧化反应底物，但在反应过程中，钴（Ⅱ）会部分地被氧化为具有氧化活性的钴（Ⅲ），从而使反应底物被氧化。

准确测定含有钴（Ⅱ）和钴（Ⅲ）反应液中钴（Ⅱ）的浓度，有助于加深对烃类液相氧化反应机理的认识。

光度法是测定钴含量的简便有效的分析方法之一，但能直接用于测定有机物中的微量钴的方法很少，且有效测定不同价态钴（Ⅱ）、钴（Ⅲ）的含量也比较困难。

【总页数】2页(P484-485)【作者】沈伟;唐盛伟;谭平华;梁斌【作者单位】四川省多相流传质与反应工程重点实验室,四川大学,化工学院,成都,610065;四川省多相流传质与反应工程重点实验室,四川大学,化工学院,成都,610065;四川省多相流传质与反应工程重点实验室,四川大学,化工学院,成都,610065;四川省多相流传质与反应工程重点实验室,四川大学,化工学院,成都,610065【正文语种】中文【中图分类】O657.31【相关文献】1.分光光度法测定有机物中锰含量 [J], 王静;孙合美;谷巍;杨立华2.硅钼蓝光度法测定钴基焊丝中的硅含量 [J], 缪亚国;李颖3.氯化银比浊光度法测定含氯有机物中的氯含量 [J], 陈红梅;朱春华4.火焰原子吸收分光光度法测定矿石中的铜、铅、锌、钴、镍的含量 [J], 高巍5.5'-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定维生素B12中钴的含量 [J], 汤家华;程乐华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

催化极谱法测定锌电解液中微量钴

催化极谱法测定锌电解液中微量钴叶世源【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2001(037)002【摘要】@@ 在湿法炼锌厂，锌电解液中杂质钴对析出锌的质量和锌电解的电流效率影响较大。

传统工艺用黄药净化除钴，对钴的测定要求是1μg·ml-1，通常采用亚硝基-R盐比色法测定。

自采用锑盐深度净化工艺后，对钴的测定要求为0.1μg·ml-1，亚硝基-R盐比色法的灵敏度达不到这个要求。

本文在文献[1，2]基础上采用催化极谱法测定钴，在柠檬酸铵-盐酸羟胺底液中，Co(Ⅱ)与丁二酮肟形成的络合物在示波极谱仪上产生波形良好的催化极谱波，波峰电位为-1.1V(vs.SCE)。

Zn2+在此底液中的还原极谱波的波峰电位为-1.3V，严重影响Co2+的催化极谱rn波。

该方法用柠檬酸铵和氟化铵联合抑制Zn2+的还原波产生，效果良好。

此方法具有灵敏度高(检出限为2.0×10-3μg·ml-1，线性范围为0.1～1.2μg/50ml)，操作方便、快速、重现性好等特点。

用于锌电解液中钴的测定，结果满意，适用于生产控制分析。

【总页数】2页(P92-93)【作者】叶世源【作者单位】株洲冶炼厂,【正文语种】中文【中图分类】O657.14【相关文献】1.镍电解液中微量铅的催化极谱法快速测定 [J], 肖春芳;刘晓燕2.饲料级硫酸锌中微量铅镉的催化极谱法连续测定 [J], 王永青;田宗平3.二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴 [J], 朱红求;杜娟;李勇刚;张泰铭;程菲4.二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴 [J], 朱红求;杜娟;李勇刚;张泰铭;程菲;5.催化极谱法测定土壤和植物中微量钴 [J], 赵凯元;刘红卫;焦奎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

催化分光光度法测定化工产品中微量铁

催化分光光度法测定化工产品中微量铁发表时间：2020-09-15T16:50:23.973Z 来源：《基层建设》2020年第15期作者：冯娜齐文静[导读] 摘要：化工产品在现阶段人们的生活中有着十分重要的作用，而化工产品在实际生产的过程中，其内部成分会有微量的变化，这些变化会对化工产品的应用质量产生较大影响。

新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院新疆乌鲁木齐 830011摘要：化工产品在现阶段人们的生活中有着十分重要的作用，而化工产品在实际生产的过程中，其内部成分会有微量的变化，这些变化会对化工产品的应用质量产生较大影响。

分光光度法是现阶段应用较为广泛的化工产品微量物质测量方法之一。

本文将从分光光度计，实验方法以及实验情况出发进行简单的分析与概述。

关键词：分光光度法；检定；化工产品；微量铁引言：化工产品在现阶段人们的生活中有着十分重要的作用，如明胶是感光工业的基本原材料之一，其内部的金属元素对于感光材料的感光性能有着极大的影响。

对其成分进行鉴定，能够辅助人们对明胶材料进行进一步的改进与完善，提升其应用价值。

对化工产品微量物质检测手段的研究，能够在极大程度上提升检测数据准确性。

一、分光光度计方法概述分光光度计法在实际应用的过程中主要是利用物质特有的吸收光谱来判断物质或者是物质含量的一种方法。

这种方法在实际应用的过程中能够在较为复杂的组成系统中，不需要进行分离等操作就能够检验出所检测物种含量极少的物质，现阶段应用较为广泛的检测方法之一。

（一）分光光度计的分类从实际情况来看，分光光度计在实际应用的过程中可以分成三种，宫外分光光度计、可见光分光光度计、紫外线分光光度计。

这三种分光光度计在实际应用的过程中需要根据所检测物质进行合理的选择。

（二）分光光度计工作原理1.分光光度计的光谱范围分光光度计在实际应用的过程中根据其种类的不同，其检测光谱范围也存在一定的不同，从现有的数据中可知，红外线分光光度计在实际应用的过程中其可以检测的光谱范围在760nm以上。

催化分光光度法测定地质样品中微量镓

催化分光光度法测定地质样品中微量镓乐淑葵【摘要】在25 mL反应体系中加入3.0mL硫酸(1.0 mol/L)-盐酸(5.0 mol/L)混合酸,3.0mL碘酸钾溶液(0.05 mol/L),1.5 mL胭脂红溶液(0.50 g/L),微量镓对碘酸钾氧化胭脂红的褪色反应有良好的催化作用,为此建立了测定地质样品中微量镓的催化分光光度法.方法的线性范围在0～100 μg/L,工作曲线的线性方程△A=2.369Ca+0.223 6(相关系数r=0.999 6),检出限(3S/N)为1.0×10-3μg/mL.方法应用于地质标准样品中微量镓的测定(分别是岩石标准样品GBW07120和水系沉积物标准样品GBW07301a),测定值与认定值相符,测定值相对标准偏差(n=6)均小于5％,结果满意.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2018(008)003【总页数】4页(P12-15)【关键词】镓;催化分光光度法;胭脂红;碘酸钾【作者】乐淑葵【作者单位】江西省地质调查研究院测试所,南昌330030【正文语种】中文【中图分类】O657.32;TH744.12前言镓属于稀有分散元素，在地壳中的平均含量为15 μg/g，镓的用途非常广泛，它是半导体材料的“新粮食”，也可作为核能工业的载体，亦可应用于超导材料领域[1]。

目前有关测定痕量镓的分析方法有火焰原子吸收光谱法[2]、电感耦合等离子体质谱法[3]、电感耦合等离子体发射光谱法[4-5]、分光光度法等[6-8]。

所报道的方法在选择性、检测限、灵敏度、线性范围等方面各有所长。

由于催化动力学光度法测定镓的成本低，操作简便，准确度、灵敏度高，故镓的催化分光光度法分析仍然应用在实际的分析测试工作中。

用胭脂红作为显色剂，在硫酸-盐酸混合酸介质中，微量镓对碘酸钾氧化胭脂红有明显的催化作用，在一定的含量范围内其催化褪色反应程度与镓的量呈线性关系。

线性范围为0～100 μg/L，检出限为1.0×10-3 μg/mL。

催化光度法测定煤矸石中痕量锡

催化光度法测定煤矸石中痕量锡
王丽球;唐冬秀;周秀林;李佳秋
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】2000(19)3
【摘要】在浓度为 0 .0 5 mol/L的 H3PO4介质中 ,痕量锡对 Na H2 PO2 还原罗丹明B(Rh B)褪色反应有催化作用 ,褪色程度与 Sn含量线性相关 ,建立了催化吸光光度法测定痕量 Sn的方法。

褪色反应随温度升高而加快 ,在沸水浴中5 min,ΔA 可达最大值 ,流水冷却后吸光度保持 12 h基本不变 ,溶液的最大吸收波长为 5 5 5 nm。

方法检出限为0 .0 35μg/L,吸光度变化与 Sn的质量浓度在 0～1.0μg/5 0 m L范围内符合比耳定律。

本法已用于测定煤矸石中的微量 Sn。

【总页数】2页(P65-66)
【关键词】罗丹明B;锡;类矸石;催化光度法;痕量分析
【作者】王丽球;唐冬秀;周秀林;李佳秋
【作者单位】湘潭工学院化工系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.432;TD849.5
【相关文献】
1.催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼 [J], 罗道成;易平贵;陈安国;胡忠于
2.Triton X-100微乳液介质中锡催化KBrO_3氧化5-NO_2-PADAP褪色反应动力学光度法测定痕量锡 [J], 周之荣;王群;章淑媛
3.盐酸耐尔蓝-KClO3体系催化光度法测定煤矸石中痕量汞 [J], 李佳秋
4.催化还原褪色光度法测定煤矸石中痕量钴 [J], 罗道成;易平贵;陈安国
5.催化褪色光度法测定煤矸石中痕量钍 [J], 罗道成
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原子吸收光谱法测定催化剂中的钴、钼

原子吸收光谱法测定催化剂中的钴、钼
杨文生
【期刊名称】《当代化工》
【年(卷),期】2004(033)002
【摘要】用原子吸收光谱法对钴-钼系催化剂[1]中的主要活性组分钴和钼的含量进行测定.采用在高压密封下加入HC1 3 mL和HNO31 mL对试样进行溶解的方法,此法具有酸用量少,对外界不造成污染,且能使试样溶解完全的优点.考察了载体
Al2O3对测定结果的影响和N2O火焰中的一些元素对Mo测定造成的负干扰,并指出可分别采用基体匹配法以及加入抗干扰剂等方法加以消除.得到加标回收率为96.6%～104%,相对标准偏差为0.91%～1.41%.该方法操作简便、快速、准确,结果令人满意.
【总页数】3页(P122-124)
【作者】杨文生
【作者单位】兰州石化公司,石油化工研究院,甘肃,兰州,730060
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
【相关文献】
1.基于磷钼蓝反应测定钴-钼催化剂浸渍液中钼离子含量 [J], 杜鑫;李永生
2.分光光度法测定钴钼废催化剂中的钼含量 [J], 李玉麟;王平艳;殷文静;谢慧;王俊峰;李松波
3.分光光度法测定钴——钼废催化剂中钼的研究 [J], 王存文;臧晓南;王敏人
4.钴—钼废催化剂提取液中钼含量的测定 [J], 宁红
5.ICP-OES法分析钴钼废催化剂中的钼和钴 [J], 石雪峰;刘荣丽;王贵超;吴希桃;罗勉
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催化褪色分光光度测定微量钴的新方法

催化褪色分光光度测定微量钴的新方法
马万培;李智
【期刊名称】《湖南冶金》
【年(卷),期】1994(000)005
【摘要】利用分光光度法，研究了在磷酸氢二钠－柠檬酸介质钴对过氧化物氢－
水杨基荧光酮氧化褪色反应的催化作用，据此建立了微量钴的催化分光光度新方法。

该法最佳酸度ｐＨ８．０，线性工作范围０－０．１５μｇＣｏ＾２＾＋／２６ｍＬ，检测下限为３×１０＾－＾６μｇＣｏ＾２＾＋／ｍＬ，并已用于锌净化液中
微量钴的测定。

【总页数】3页(P49-51)
【作者】马万培;李智
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O614.812
【相关文献】
1.痕量钯(Ⅱ)的分光光度测定——基于其对甲基百里酚蓝被高碘酸钾氧化褪色反应的催化作用 [J], 范润珍
2.化学镀钴液中钴（Ⅲ）的分光光度测定 [J], 康云月;孙玉风
3.钴、镍溶液中微量铁的分光光度测定 [J], 李利斌
4.催化分光光度测定痕量钴的新方法 [J], 韦小玲;龚琦;李典鹏;麦伟忠
5.人发中微量钴的分光光度测定 [J], 张光;胡炎荣;徐国华;张小玲
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石墨炉原子吸收光度法测定果品中微量钴

石墨炉原子吸收光度法测定果品中微量钴
王淑俊
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1996(032)003
【摘要】钴是人体必需的微量元素之一,是构成维生素B_(12)的主要成分,钴对铁的代谢,血红蛋白的合成均具有重要的生理功能。

已报道了吸光光度法测定茶叶中钴,石墨炉原子吸收光度法测定人发中钴,但对果品中钴的测定报道甚少。

本文提出用石墨炉原子吸收光度法测定果品中的微量钴,并研究了试验条件。

该法灵敏度高,重现性良好,回收率为95％～99％,检出限可达0.5μg·L^(-1),常见的元素均不干扰测定,对果品中钴的测定可得到满意的结果。

1 试验部分 1.1 仪器与试剂日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计日立热解石墨管;钴空心阴极灯钴标准贮备液:1.0mg·ml^(-1),测定时所用稀溶液均由此贮备液配制而得。

【总页数】2页(P164,166)
【作者】王淑俊
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TS207.5
【相关文献】
1.塞曼石墨炉原子吸收法测定纯铁,镍,钴,铜,锰和碳钢中的微量砷 [J], 宣维康
2.石墨炉原子吸收光度法测定粮食中微量元素钴 [J], 李付江;金瑾;王曹宇
3.石墨炉原子吸收光谱法测试显像管玻壳中微量钴时的基体... [J], 尹国强;肖晓瑶
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容量及分光组合法测定PTA复合催化剂中钴锰

容量及分光组合法测定PTA复合催化剂中钴锰【摘要】采用容量法以甲基百里香酚兰-氯化钠作为指示剂，使用EDTA标准溶液分析测定钴锰复合催化剂中的钴锰总量，通过分光光度法，以冰醋酸和丙酮为溶剂，以硫氰酸铵为显色剂，测定钴锰复合催化剂中的钴含量，钴离子在2～16μg/ml范围内符合比尔定律，锰的存在对测定结果无影响，结果表明，该方法可用于替代昂贵的X荧光法、原子吸收和自动电位滴定分析方法。

【关键词】钴锰容量法分光测定1 前言在由对二甲苯氧化合成PTA（对苯二甲酸的简称）的过程中，一般使用钴、锰和溴的化合物作为催化剂。

近年来，随着催化剂生产技术的进步，催化剂的使用方式发生了根本转变，2003年以前，主要以晶体醋酸钴、晶体醋酸锰、氢溴酸或四溴乙烷分别加入为主，此后，醋酸钴、溴化钴、醋酸锰、溴化锰水溶液催化剂获得快速发展和应用，并出现醋酸钴锰和溴化钴锰复合催化剂，极大地方便了PTA工厂的使用，目前国内除重庆蓬威石化外，其他PTA企业全部使用液态钴锰催化剂。

液态催化剂一般又分为两种形式，一种是仅含钴或锰的醋酸钴水溶液、醋酸锰水溶液、溴化钴水溶液和溴化锰水溶液；一种是含有钴锰的醋酸钴锰混合液（简称CMA）和溴化钴锰混合液（简称CMB）。

对于仅含钴或锰的溶液，可以采用标准容量法直接进行测定，但对于钴锰的混合液，则由于钴锰之间存在干扰，仅能得到两者的总量，不能分别测出各自的含量，为了能够准确测定钴锰混合催化剂中的钴锰含量，国外引进的PTA装置一般都是采用X荧光法对钴锰等进行分析定量测定，国内于2007年也发布了X荧光法的分析标准，该标准同时还提供了一种原子吸收法同时测定钴锰以及容量分析测定钴锰与电位滴定测定锰的组合法测定钴锰，X荧光法、原子吸收法和自动电位滴定设备虽然能够实现快速测定，但设备价格高、对操作人员要求也高。

本文提供了一种使用常规分光光度计测定钴和容量法测定钴锰的组合方法，实现了快速分析测定钴锰，且其中钴的浓度在2～16μg/ml范围内符合比尔定律，测定可操作范围宽，设备价格低廉，极易推广普及使用。

催化还原褪色光度法测定煤矸石中痕量钴

催化还原褪色光度法测定煤矸石中痕量钴
罗道成;易平贵;陈安国
【期刊名称】《稀有金属》
【年(卷),期】2002(26)6
【摘要】在pH =4.5的HAc NaAc缓冲溶液中 ,痕量钴(Ⅱ )对次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应具有显著的催化作用 ,研究了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数 ,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ )的新方法。

方法的检出限为7.5× 10 - 8g·L- 1 ,钴含量在 0 .0～5 0 .0 μg·L- 1 内符合比尔定律 ,表观活化能为44.2 8kJ·mol- 1 。

本法结合N5 30萃取剂萃取分离 ,用于测定煤矸石中痕量钴时。

【总页数】3页(P530-532)
【关键词】测定;催化光度法;褪色反应;钴;煤矸石
【作者】罗道成;易平贵;陈安国
【作者单位】湘潭工学院化工系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.812;O657.32
【相关文献】
1.阳离子胶束介质中次磷酸钠还原偶氮胂I褪色催化动力学光度法测定痕量硒(IV) [J], 周之荣;王群;章淑媛
2.煤矸石中痕量钴的催化光度法测定 [J], 夏畅斌;史红文;何湘柱;黄念东
3.三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴 [J],
刘佳铭
4.催化还原褪色光度法测定蒙药中痕量铜(Ⅱ) [J], 莎仁;乌都巴拉
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催化动力学光度法测定微量重金属含量及反应机理的研究的开题报告

催化动力学光度法测定微量重金属含量及反应机理的研究的开题报告一、研究背景重金属污染是当前环境问题中的重要问题之一，由于重金属对环境和人体健康的危害，其含量的严格控制已成为各国政府的重要任务。

因此，快速、准确、灵敏的检测方法对于治理重金属污染具有重要意义。

传统的感光光度法、原子荧光光谱法、电化学法和色谱法等方法对于重金属的检测具有较高的灵敏度和准确性。

然而，这些方法因其操作复杂、仪器设备昂贵、耗时长且仅能检测单一的元素而受到限制。

因此，研究一种简单、快速、灵敏的检测重金属的方法具有重要意义。

本研究将利用催化动力学光度法研究微量重金属离子的测定及其反应机理。

二、研究内容及步骤1. 确定适宜的试剂和反应条件本研究将选用多种试剂进行试验，通过实验筛选出最为适宜的试剂和反应条件，建立重金属离子的检测方法。

2. 测试和优化检测方法将所选试剂和反应条件用于微量重金属离子的检测，然后对改善和优化检测方法进行测评。

3. 分析反应机理结合本研究中实验结果，利用催化动力学理论，探讨所选试剂的催化机理。

三、研究意义本研究将建立一种新的检测微量重金属的方法，该方法具有操作简单、灵敏度高、快速的特点。

同时，研究重金属离子与试剂的催化反应机理，能够为相关领域的研究提供一定的理论基础。

四、研究难点1. 筛选出合适的试剂和反应条件在众多的试剂和反应条件中，寻找适宜的试剂和反应条件是本研究中的一个关键难点。

2. 探明反应机理研究重金属离子与试剂的催化反应机理，需要了解反应涉及的化学过程，通过多次实验筛选接近正确的理论模型。

五、研究预期成果本研究建立的一种新的检测微量重金属的方法具有操作简单、灵敏度高、快速的特点，能够为治理重金属污染提供有效的辅助手段。

同时，探讨所选试剂的催化机理，能够为相关领域的研究提供一定的理论基础。

催化光度法测定超痕量钴

催化光度法测定超痕量钴
吕小虎;陆明刚
【期刊名称】《化学世界》
【年(卷),期】1992(33)4
【摘要】用催化光度法测定钴已有报道。

本文研究表明在碱性介质中,对氨基苯磺酸被过氧化氢氧化后其产物在波长为320nm处产生最大吸收(A_(320nm)),钴离子可强烈催化该反应,而使A_(320mn)显著增加,其吸光度增加值ΔA与一定量的钴离子浓度有良好的线性关系。

据此拟定了一种测定超痕量钴的催化光度法。

测定的灵敏度为0.02ng Co^(2+)/ml,线性范围为5.0×10^(-4)～0.7μg/25ml。

应用本法于实际水样中钴的测定,获得了较满意的结果。

【总页数】3页(P170-172)
【关键词】钴;催化光度法
【作者】吕小虎;陆明刚
【作者单位】中国科技大学应用化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.812
【相关文献】
1.钴(Ⅱ)-三乙醇胺-H2O2-二甲苯蓝FF体系负催化光度法测定痕量钴 [J], 金文斌
2.催化光度法测定人发中超痕量钴的研究 [J], 陈国树;阮长水;付祖堂
3.三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴 [J],
刘佳铭
4.钴(Ⅱ)-过氧化氢-DCF偶氮胂体系催化动力学光度法测定中草药中痕量钴 [J], 缪吉根
5.钴(Ⅱ)-三溴偶氮胂-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钴 [J], 谭晓军
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