【金版新学案】2015届高考化学总复习 3.10弱电解质的电离课件 苏教版
苏教版高中化学《化学反应原理》3.1弱电解质的电离平衡 常见弱电解质-课件(共15张PPT)
(3)水电离出的 C水(OH-) 、 C水(H+)分别为多少?
C水(OH-) = C水(H+)= 10-13
【小结】 1、Kw取决于温度,不仅适用于纯水,还适 用于其他稀溶液。
2、常温下,任何稀的水溶液中 Kw= C(H+)×C(OH-) = 1×10-14
3、在水溶液中,Kw中的C(OH-) 、 C(H+)指溶 液中总的离子浓度.
专题3 溶液中的离子反应
常见的弱电解质
弱酸、弱碱、水
1、水是一种极弱的电解质,能微弱的电离:
H2O+H2O
H3O++OH-
( H2O
H++OH-)
电离平衡常数:K
电离=
C(H+)×C(OH-)
C(H2O)
纯水和稀溶液中C(H2O)可视为一定值
K W= K 电离× C(H2O)= C(H+)×C(OH-) K W——水的离子积常数
4、不论是在中性溶液还是在酸、碱性溶液, 水电离出的C(H+)=C(OH-)
2、影响水电离平衡的外界因素
H2O
H++OH-
增大C(H+)
抑制水电离 增大C(OH-)
降低温度
促进水电离
减小C(H+) 减小C(OH-) 升高温度
[思考]
在常温下,由水电离产生的C(H+) =1×10-13 mol/l的溶液,则该溶液的酸 碱性如何?
2、常温下,任何稀的水溶液中 Kw= C(H+)×C(OH-) = 1×10-14
3、在水溶液中,Kw中的C(OH-) 、 C(H+)指溶 液中总的离子浓度.
例:25℃,0.1 mol/L 氢氧化钠溶液,
高三化学总复习电离平衡ppt 苏教版
溶液的pH的测定方法
●酸碱指示剂一般是弱的有机酸或弱的有机碱,他们的颜色变化是在 定的pH值范围内发生的。我们把指示剂发生颜色变化的pH值范围叫做 示剂的变色范围。
pH 甲基橙
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 红色
橙 色
黄色
石蕊
酚酞
红色
无色
紫色
浅红色
蓝色
红色
●pH试纸法:将一小块pH试纸放在一干燥、洁净的玻璃片
Kw只与温度有关,温度升高则Kw增大 100℃: c(H+)· c(OH-) = Kw= 1×10-12 在任何一个溶液中水电离产生的H+和OH-的浓度必相等。
水电离平衡移动的影响因素 重点1:酸或碱抑制水的电离
1、酸溶液中COH-等于水电离出的COH-; 2、碱溶液中CH+等于水电离出的CH+;
3、只要酸的pH相同(不论几元、强弱),对水的抑制程度 相等,碱也同理; 4、若酸溶液pH与碱溶液pOH相同,则对水电离的抑制程 度相等;
重点2:盐类水解均能促进水的电离
1、弱酸强碱盐溶液中COH-等于水电离出的COH-; 2、弱碱强酸盐溶液中CH+等于水电离出的CH+;
温度:
由于水的电离吸热,升温将促进水的电离,故 平衡右移,c(H+)、c(OH-)同时增大,但仍然 相等。pH变小,
其他因素:如加入活泼金属
例.下列方法能使电离平衡向右移动,且使溶液呈酸性 是( )
A.向水中加入少量硫酸氢钠固体 B.向水中加入少量硫酸铝固体 C.向水中加入少量碳酸钠固体
B
D.将水加热到100℃,使水的pH=6
练习、水是极弱的电解质,在室温下平均每n个水分子只 一个水分子发生电离,则n值为( )
3.1.1弱电解质的电离平衡(教学课件)(共28张PPT)—高中化学苏教版(2024)选择性必修一
反
应
速
率 V(电离) V(电离) = V(结合) 电离平衡状态
电离平衡也是一种 化学平衡
V(结合)
弱电解质电离平衡状态建立示意图
时间
弱电解质的电离平衡 电离平衡特征:
——研究对象为弱电解质
——弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成弱电解质分子的 速率相等
——v电离= v结合≠0
——平衡时,溶液中离子浓度和分子浓度都保持不变
强电解质和弱电解质 不同的电解质在水溶液中的电离程度是否有差异呢? 探究盐酸和醋酸的电离程度 取等体积、0.1 mol/L的盐酸和醋酸溶液,比较其pH值的大小,试验其导电能力, 并分别与等量镁条反应。观察比较并记录现象。
pH 导电能力 与镁条反应
0.1 mol/L HCl
0.1mol/L CH3COOH
改变 条件 通HCl气体 加NaOH(s) 加NaAc(s) 加冰醋酸
加Na2CO3
电离平衡 C(H+) 移动方向
逆向 增大
正向 逆向
减小 减小
正向 增大
正向 减小
C(Ac-)
减小 增大 增大 增大 增大
C(HAc)
增大 减小 增大 增大 减小
导电能力
增强 增强 增强 增强 增强
电离程度 (电离度)
①加NH4Cl固体 ②加NaOH溶液 ③通HCl
④加CH3COOH溶液 ⑤加水 ⑥加压
A.①③⑤
B.①④⑥ C.③④⑤
NH4++OH-,下列情况 D.①②④
随堂训练
5.【双选】c(H+)相等的盐酸(甲)和醋酸(乙),分别与锌反应,若最后 锌已全部溶解且放出气体一样多,则下列说法正确的是( BD ) A.反应开始时的速率:甲>乙 B.反应结束时的c(H+):甲<乙 C.反应开始时的酸的物质的量浓度:甲=乙 D.反应所需时间:甲>乙
2015届高考化学一轮复习学案:24 弱电解质的电离平衡
第24讲弱电解质的电离平衡[考纲要求] 1.了解电解质在水溶液中的电离以及电解质溶液的导电性。
2.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
3.了解电离平衡常数。
考点一弱电解质的电离平衡1.弱电解质(1)概念(2)与化合物类型的关系强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物。
弱电解质主要是某些共价化合物。
2.弱电解质的电离平衡(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。
(2)电离平衡的特征(3)外界条件对电离平衡的影响①内因:弱电解质本身的性质。
②外因:浓度、温度、加入试剂等。
(4)电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理分析电离平衡。
以0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液为例:CH3COOH CH3COO-+H+(正向吸热)。
CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0深度思考1.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子的浓度一定增大吗?答案都不一定。
如对于CH3COOH CH3COO-+H+平衡后,加入冰醋酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理,只能“减弱”而不能“消除”,再次平衡时,c(CH3COOH)比原平衡时大;加水稀释或加少量NaOH固体,都会引起平衡右移,但c(CH3COOH)、c(H+)都比原平衡时要小。
2.稀释一弱电解质溶液时,所有粒子浓度都会减小吗?答案不是所有粒子浓度都会减小。
对于弱酸或弱碱溶液,只要对其稀释,电离平衡均会发生右移,例如HA溶液稀释时,c(HA)、c(H+)、c(A-)均减小(参与平衡建立的微粒);平衡右移的目的是为了减弱c(H+)、c(A-)的减小,但c(OH-)会增大。
3.在下列溶液中①氨水②氯水③NaHSO4溶液④盐酸,所含微粒种类由多到少的顺序是________(填序号)。
答案②①③④解析氨水:NH3、H2O、NH3·H2O、NH+4、OH-、H+共6种;氯水:H2O、Cl2、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-共7种;NaHSO4溶液:H2O、Na+、H+、SO2-4、OH-共5种;盐酸:H+、Cl-、OH-、H2O共4种。
苏教版高中化学弱电解质的电离平衡精品ppt课件
巩固练习 不能确定 ? 变大 离子浓度 3.弱电解质加水稀释时,电离程度_____, (填变大、变小、不变或不能确定) 画出用水稀释冰醋酸时离子浓度随加水量的变化曲线。
专题 3 溶液中的离子反应Biblioteka 第一单元 弱电解质的电离平衡
弱电解质的电离平衡
实验探究 实验步骤 实验现象 实验结论
有两支试管,其一支 盛有浓度0.1mol/L的 盐酸,另一支盛有 0.1mol/L的醋酸,同 时加入表面积相同的镁 条,观察实验现象
产生气泡的速 率不同
速率快,盛放的 是盐酸; 速率慢,盛放的 是醋酸
问题导学 问题1:酸的浓度相等,为什么认为反应速率快的是盐酸,
慢的是醋酸溶液呢?
①说明相同条件下,盐酸和醋酸溶液中电离出来的C(H+)不同。 ②说明醋酸部分电离,为弱电解质。
练习:写出醋酸的电离方程式
问题导学 问题2:弱电解质的电离有什么特点? 问题3:请你根据“化学平衡”的定义,也同样给 “电离平衡”下个准确的定义。
条件不变,溶液中各分子、离子的浓度 定 保持不变 溶液中存在分子和离子,且分子多,离子少
变 条件改变时,电离平衡发生移动。
问题导学
问题5:影响化学平衡的因素有哪些?那电离平衡呢?
问题6:如何设计简单实验证明醋酸溶液中存在电离平衡, 且改变条件会使平衡发生移动呢?
实验探究
实验步骤 实验1:取两支试管,一支试管中加入两 滴管的0.1mol/L的盐酸,另一支试管中 加入等量的同浓度的醋酸,然后分别测 两者的pH值 实验2:在盐酸中加入小指甲大小的 NaCl;在醋酸中加入等量 CH3COONH4,充分振荡溶解后,测 两者的pH值 实验3:在小烧杯中加入一定量的 0.1mol/L的醋酸,用pH计测定其pH值, 加热一会儿,再测,比较大小 实验现象 盐酸pH约为1 醋酸pH约为3 实验结论 醋酸部分电离 存在电离平衡
苏教化学选修 化学反应原理专题3 第一单元 弱电解质的电离平衡(共20张PPT)
7 A
溶质 PH
C
A
HA
<7
<7
B
A-C HA与NaA
=7
加入NaOH溶液
体积(ml) C
>7
NaA
>7
C- NaA与NaOH
>7
离子浓度大小
室温下,用0.10mol/L KOH溶液滴定10mL 0.1mol/LH2C2O4溶液所得的滴定曲线如图所示
请回答下列问题:
(1)点①所示的溶液中,Kw=______. (2)点②所示的溶液中的电荷守恒式为 ______. (3)点③所示的溶液中存在____种平衡. (4)点④所示的溶液中的物料守恒式为 0.10mol/L=______. (5)点⑤所示的溶液中各离子浓度的大小 顺序为______. (6)上述5个点所示的溶液中,水的电离 程度最大的是___(填序号,下同),最 小的是_____.
改变0.1 mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-
的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图[已知
]。
下列叙述错误的是
A. pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-)
B. lg[K2(H2A)]=-4.2
C. PH=2.7时, C(HA-)>c(H2A)=c(A2-)
D. pH=4.2时, c(HA-)=c(A2-)=c(H+)
A. 在相同温度下,同浓度的三种 酸溶液的导电能力顺序:
HZ<HY<HX B. 根据滴定曲线,可得 Ka(HY)≈10-5 C. 将上述HX、HY溶液等体积混 合后,用NaOH溶液滴定至HX恰 好完全反应时:
C(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+) D. HY与HZ混合,达到平衡时:
高中化学苏教版选修四 3.1 弱电解质的电离平衡 (1)(共20张PPT)
c(H+)·c(A-)
++A-,平衡常数 Ka= c(HA)
。
对于一元弱碱 BOH:
c(B+)·c(OH-)
++OH-,平衡常数 Kb= c(BOH) 。
(2).特点
电离平衡常数只与温度有关,升温,K 值 增大 。
多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是 Ka1≫Ka2≫Ka3 ,故
其酸性取决于第一步。
作业: 全程设计P102-104
衡:CH3COOH
CH3COO-+H+,对于该平衡,
下列叙述正确的是(
)B
A.加入水时,平衡向逆反应方向移动
B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动
C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)减小
D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移 动
释疑解难
1.如何定量衡量弱电解质的电离程度? 其影响因素有哪些?
方向移动,同时使c(OH-)增大,应加
入适量的物质是 ( C )
①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥加入少量MgSO4固体 A.①②③⑤ B.③⑥
C.③
D.③⑤
4、 25℃时部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
HCOOH
HCN
H2CO3
电 离 平 衡 Ka=1.77×10-4 Ka=4.9×10-10 Ka1=4.3×10-7
Tankertanker Design
( B ) 1.下列物质中,属于弱电解质的是 Tankertanker Design
A.CO2
B.NH3·H2O
C.NH4NO3
D.C2H5OH(酒精)
2.下列关于电解质的叙述正确的是( B )
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(2)温度 弱电解质的电离是一个② 吸热 的过程,升高温度,电离平衡向电离 的方向移动,弱电解质的电离程度增大。 (3)同离子效应 在弱电解质溶液中加入含有弱电解质电离产生的某种离子的物质,使离 子浓度增大,促使电离平衡逆向(即离子结合成分子的方向)移动,反之, 平衡正向(即电离方向)移动。
小相同的锌粒与相同物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液反应,开始时醋酸
溶液产生H2速率慢。
A.②⑥⑦
B.③④⑤⑥
C.③④⑥⑦
D.①②
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解析 醋酸溶液中存在CH3COOH分子,说明醋酸部分电离,是弱电解质, ③正确。相同温度下,0.1 mol/L醋酸溶液的pH比0.1 mol/L盐酸的pH大,说 明醋酸没有完全电离,是弱电解质,④正确。0.1 mol/L CH3COONa溶液的 pH=8.9,说明CH3COO-发生了水解,则CH3COOH是弱电解质,⑥正确。相同 物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液与Zn反应,开始时醋酸溶液产生H2速率慢, 说明其中c(H+)小,则醋酸是弱电解质,⑦正确。
(4)酸式盐的电离
强酸的酸式盐溶于水完全电离,如NaHSO4 Na++H++SO24 ;弱酸的酸
式盐中酸式酸根离子不完全电离,如NaHCO3的电离方程式:NaHCO3
Na++HCO3,② HCO3
H++CO32 。
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3.1弱电解质的电离平衡第一课时强电解质和弱电解质课件(苏教选修4)
解析:强电解质不一定是离子化合物,如HCl是强
电解质但却是共价化合物,A错;BaSO4是强电解质,
但难溶于水,其饱和溶液是稀溶液,故C、D错。
答案:B
4.(2011· 合肥质检)下列各组关于强电解质、弱电解质、 非电解质的归类,完全正确的是
解析:电解质和非电解质研究的对象均是化合物,石墨
为单质,盐酸为混合物,均不是化合物;NH3水溶液能
导电是因为NH3与H2O反应的产物NH3· H2O发生电离造
成,不是NH3自身电离;根据非电解质的概念知酒精属
于非电解质。
答案:(1)×
(2)×
(3)×
(4)√
[自学教材·填要点]
1.实验探究
实验操作 用pH试纸分别测0.10 mol· L-1的盐酸、醋 实验现象 盐酸:Ph = 1 醋酸:pH > 1 实验结论 同浓度的盐酸和醋 酸中,c(H+):
选项
强电解质 弱电解质 非电解质(CCaCO3 H3PO4 酒精
)
D
A
Fe CH3COOH 蔗糖
B
NaCl NH3 BaSO4
HNO3 Fe(OH)3 H2O
解析:A项,Fe既不是电解质,也不是非电解质;B项, NH3是非电解质,BaSO4是强电解质;D项,H2O是弱 电解质,不是非电解质。 答案:C
3.两个不一定: 强电解质溶液的导电性不一定强;弱电解质溶 液的导电性不一定弱;溶液的导电性与溶液中离子 所带电荷和浓度有关。
1.概念
2.常见的电解质和非电解质(连线)
3.有关电解质和非电解质的注意事项
1.判断正误,对的打“√”,错的打“×”: (1) (2) (3) (4) ( ( ( ( ) ) ) )
弱电解质的电离ppt教学课件
随堂练习
①NaCl溶液、②NaCl 、③HCl、 ④Cu、 ⑤CH3COOH、 ⑥NH3·H2O、 ⑦SO2、 ⑧乙醇、 ⑨水
电解质: ②③⑤⑥⑨
非电解质:
⑦⑧
电离方程式的书写 a、强电解质
H2SO4、NaOH 、AgCl的电离方程式。 b、弱电解质
①一元弱酸、弱碱一步完成 NH3·H2O、CH3COOH、HClO
②多元弱酸分步电离。 H2CO3、H2SO3、H3PO4的电离方程式 ③书写多元弱碱的电离方程式时,一步完 成. Fe(OH)3的电离方程式
H+ + PO43-
K3
注:K1>>K2>>K3
多元弱酸分步电离,酸性主要由第一步 电离决定。
四、电离度
概念:当弱电解质在溶液里达到电离平衡时, 溶液中已经电离的电解质分子占原来总分子 数的百分数叫做电离度。符号:α
α=
已电离的电解质分子数
溶液中原有的的电解质分子数
已电离的电解质物质的量
α=
溶液中原有的的电解质总的物质的量
时间 弱电解质电离平衡状态建立示意图
电离平衡状态建立
二、弱电解质的电离平衡
1.定义: 在一定条件(如温度、浓度)下,
当弱电解质分子电离成离子的速率和离 子重新结合成分子的速率相等时,电离 过程就达到了平衡状态— 电离平衡
逆 弱电解质的电离是可逆的 等 V电离=V结合≠0 动 电离平衡是一种动态平衡
注: ①K越大,表示该弱电解质越易电离。在 相同条件下可以用Ka或Kb的大小判断弱酸 或弱碱的相对强弱。 ②K只与温度有关,不随浓度改变而改变。
高考化学一轮复习苏教版弱电解质的电离 课件(40张)
减小 减小
ONa
固体
加入镁
右移
减小
减小 减小
粉
升高温
右移
减小
增大 增大
度
关键能力·考向突破
c(CH3C 电离 导电 电离平
OO-) 程度 能力 衡常数
增大
增大 增强 不变
增大
减小 增强
不变
增大
增大 增强
不变
增大
增大 增强 增大
核心考点分层突破
考点一
考点二
必备知识·自主预诊
-6-
关键能力·考向突破
[HX]-[H+ ]
=
0
[H+]
[H+ ]2
。
[HX]-[H+ ]
由于弱酸只有极少一部分电离,[H+]≪[HX],可做近似处理:
[HX]-[H+]≈[HX],则
[H+ ]2
K=
,代入数值求解即可。
[HX]
核心考点分层突破
考点一
考点二
必备知识·自主预诊
(2)已知[HX]和 K,求[H+]。
HX
起始/(mol·
核心考点分层突破
考点一
考点二
必备知识·自主预诊
-14-
关键能力·考向突破
基础小练
下列关于电离常数的说法正确的是( C )
A.电离常数随着弱电解质浓度的增大而增大
[CH3 COOH]
K
=
a
B.CH3COOH的电离常数表达式为
[H+ ][CH3 COO- ]
C.电离常数只受温度影响,与浓度无关
D.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,电离常数减小
高考化学总复习 3.10弱电解质的电离课件 苏教版
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(4)当三者c(H+)相同且体积也相同时,分别放入足量的锌,相同状况
下产生气体的体积由大到小的顺序是__________。 c>a=b
(5)当三者c(H+)相同且体积相同时,同时加入形状、密度、质量完全 相同的锌,若产生相同体积的H2(相同状况),则开始时反应速率的大小
关__系__(_g_u_ā_n。xì)为________,反a应=所b=需c时间的长短关系(guān xì)是
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2.室温下,关于(guānyú)下列四种溶液的叙述中,正确的B是( )
序号
①
②
③
④
溶液 浓度c/ mol·L-1
氨水 0.01
NaOH 0.01
CH3COOH 0.01
HCl 0.01
A.由水电离出的c(H+):①=②=③=④ B.②、③混合呈中性,所需溶液的体积:③>② C.溶液的pH:②>①>④>③ D.①、④等体积混合,所得溶液中离子的浓度:c(NH4+)=c(Cl- )>c(H+)=c(OH-)
解析:A项,NH3·H2O是弱碱,电离的c(OH-)小于同浓度的NaOH电离的 c(OH-),故水电离的c(H+):①>②,同理③>④。B项,②、③恰好完
全反应生成CH3COONa,其水溶液因CH3COO-水解呈碱性,若要使混合后 溶液呈中性,需CH3COOH过量,故所需溶液体积:③>②,正确。C项
3.影响电离(diànlí)平衡的外在条件 (1)温度 温度升高,电离(diànlí)平衡向右移动,电离(diànlí)程度增大。 (2)浓度 稀释溶液,电离(diànlí)平衡向右移动,电离(diànlí)程度增大。 (3)同离子效应 加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离(diànlí)平衡向左 移动,电离(diànlí)程度减小。
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②对于一元弱碱BOH:
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【思考与探究】
1.现有下列物质:①硝酸 ②冰醋酸 ③氨水 ④Fe(OH)3 ⑤NaHCO3(s) ⑥Al ⑦氯水 ⑧CaCO3 .①⑤⑧ ,属于弱电解质的 上述物质中属于强电解质的有__________ ②④。 有_____ 2.以0.1 mol/L的醋酸溶液为例填写下表:
弱电解质的电离平衡
栏目索引
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考点一
弱电解质的电离平衡
【知识梳理】
1.电离平衡的建立 在一定条件(如温度、浓度)下,当电离的速率和离子结合为分 子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。 2.电离平衡的特征
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答案:
已知室温时,0.1 mol·L-1某一元酸HA在水中有1.0%电离, 10-5 。 此酸的电离平衡常数为______________
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6. 25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
化学式 电离平衡常数 CH3COOH 1.7×10-5 H2CO3 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 HClO 3.0×10-8
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为 CH3COOH>H2CO3>HClO ___________________________________________ 。 (2)同浓度CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-结合H+的能力由强到弱 CO32->ClO->HCO3->CH3COO- 的顺序为____________________________________ 。 (3)物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列四种物质的溶液: a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3,pH由大到小的顺 a>b>d>c 。 序是________ (4)常温下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中, A 下列表达式的数据一定变小的是________( 填序号)。 A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+) 若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据增大的是________ ABCE 。
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3.在一定温度下,有a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸三种酸: (1)当三种酸物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序是 b>a>c 。 __________ (2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH的能力由 b>a=c 。 大到小的顺序是__________ (3)若三者c(H+)相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是 c>a>b(或c>a=2b)。 ________________ (4)当三者c(H+)相同且体积也相同时,分别放入足量的锌, c>a=b 相同状况下产生气体的体积由大到小的顺序是__________ 。 (5)当三者c(H+)相同且体积相同时,同时加入形状、密度、 质量完全相同的锌,若产生相同体积的H2(相同状况),则开始 a=b=c ,反应所需时间的长短关系 时反应速率的大小关系为________ 是________ a=b>c 。 (6)将c(H+)相同的三种酸均加水稀释至原来的100倍后,c(H +)由大到小的顺序是__________ c>a=b 。
(3)从溶液导电能力的角度分析电离平衡移动:电解质溶液 的导电能力与溶液中自由移动离子的浓度有关,自由移动离子 的浓度越大,导电能力越强。 返回导航页
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考点二
强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比较 【知识梳理】
1.一元强酸与一元弱酸的比较 等物质的量浓度的盐 等pH的盐酸(a) 与 酸(a)与醋酸溶液(b) 醋酸溶液(b) 物质的量浓度: pH:a<b a<b
平衡移 平衡常数 n(H+) 动方向 Ka
加水稀释 加冰醋酸 正向 正向 正向 逆向 不变 不变 增大 不变 不变
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c(H+) 减小 增大 增大 减小
导电性 减弱 增强 增强
增大 增大 增大 减小
升温
加CH3COONa 加NaOH
正向
减小
减小
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3.试用平衡移动原理、Qc分别解释弱电解质溶液加水稀释时平 衡移动的方向(以CH3COOH电离平衡为例)。 ①稀释弱电解质溶液时,溶液总浓度减小,电离平衡将向着增 大溶液总浓度的正方向移动。
pH或物质 的量浓度
溶液的导电性
水的电离程度 加水稀释等倍数 pH的变化量 等体积溶液中和 NaOH的量
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a>b
a<b a>b a=b
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a=b
a=b a>b a<b
考点二
强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比较
【知识梳理】 1.一元强酸与一元弱酸的比较 分别加该酸的 钠盐固体后pH 开始与金属 反应的速率 等体积溶液与 过量活泼金属 产生H2的量 a:不变 b:变大 a>b a:不变 b:变大 相同
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【题型建模】 题型一 定性考察弱电解质的电离平衡
1.在醋酸溶液中,CH3COOH电离达到平衡的标志是( A.溶液显电中性 B.溶液中检测不出CH3COOH分子存在 C.氢离子浓度恒定不变 D.c(H+)=c(CH3COO-)
)
C
B
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B
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题型二 定量考查电离平衡常数 4.H2CO3的电离平衡常数Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11, 它的Ka1、Ka2差别很大的原因(从电离平衡的角度解释):
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判断弱酸(碱)的三个角度 角度一:弱电解质的定义,即弱电解质不能完全电 【 -1的CH COOH溶液的pH>1。 离,如测0.1 mol·L 3 名 角度二:弱电解质溶液中存在电离平衡,条件改变, 师 归 平衡移动,如pH=1的CH3COOH加水稀释10倍1<pH<2。 角度三:弱电解质形成的盐类能水解,如判断 纳 】 CH3COOH为弱酸可用下面两个现象: (1)配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞 试液。现象:溶液变为浅红色。 (2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸 上,测其pH。现象:pH>7。
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(2)特点 ①电离平衡常数只与温度有关,升温时K值增大。 ②多元弱酸的各级电离常数的大小关系是逐级减小且 相差很大,故其酸性取决于第一步。 (3)意义 K越大 越容易电解 酸(碱)性越强。
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3.影响电离平衡的外在条件 (1)温度 温度升高,电离平衡向右移动,电离程度增大。 (2)浓度 稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。 (3)同离子效应 加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移 动,电离程度减小。 4.电离平衡常数 (1)表达式 ①对于一元弱酸HA:
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题型二
判断弱酸(或弱碱)的方法
4.醋酸是电解质,下列事实能说明醋酸是弱电解质的组合 解析: A项,若氨水为强碱, 必完全电离,加水稀释时, 是( C ) pH=11的氨水加入水稀释到原溶液体积100倍时,pH应等于9; ①醋酸与水能以任意比互溶 ②醋酸溶液能导电 ③醋酸溶 + B项,氯化铵溶液呈酸性,说明NH4 发生水解反应生成了弱电 液中存在醋酸分子 ④0.1 mol/L醋酸溶液的 pH比0.1 mol/L盐 解质NH3·H2O,“有弱才水解”; C项,常温下0.01 mol/L 酸的pH大 ⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2 ⑥0.1 mol/L醋酸 氨水的pH=10.6,说明氨水不能完全电离,若完全电离,pH应 钠溶液pH=8.9 ⑦大小相同的锌粒与相同物质的量浓度的盐 等于12; D项,无论氨水碱性强弱,等体积、等浓度的氨水和 酸和醋酸溶液反应,开始醋酸产生 H2速率慢 NaOH溶液电离出n(OH-)的量相同,它们的中和能力相同。 A.②⑥⑦ B.③④⑤⑥ C.③④⑥⑦ D.①②
解析: 醋酸溶液中存在CH3COOH分子,说明醋酸部分电离, D ) 5. 下列事实不能证明氨水是弱碱的是 ( 存在电离平衡,是弱电解质,③正确。0.1 mol/L醋酸溶液的 A比 .0.1 pH=mol/L 11的氨水加入水稀释到原溶液体积 100 倍时,pH大于9 pH 盐酸大,说明醋酸溶液中c(H+ )小于盐酸,是 B.氯化铵溶液呈酸性 弱电解质,④正确。 0.1 mol/L CH3COONa溶液pH=8.9,说明 C.常温下 0.01 mol/L 氨水的 pH=10.6 -发生了水解, CH COO CH COOH 是弱电解质,⑥正确。相同物质 3 3 D .体积相同的 0.1 mol/L 氨水和 0.1 mol/L NaOH溶液中和盐 的量浓度的盐酸和醋酸溶液与 Zn反应醋酸反应慢,说明其中 酸的量相同 c(H+)小,是弱电解质,⑦正确。
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【名师归纳】 分析电离平衡移动的三个角度 (1) 从定性角度分析电离平衡移动:应该深刻地理解勒夏特列 原理——平衡向“削弱”这种改变的方向移动,移动结果不能 “抵消”或“超越”这种改变。 (2) 从定量角度分析电离平衡移动:当改变影响电离平衡的条 件后分析两种微粒浓度之比的变化时,若通过平衡移动的方向 不能作出判断时,应采用化学平衡常数定量分析。如在室温下, 用蒸馏水稀释1 mol·L-1 醋酸至 0.1 mol·L-1时,
解析:分析图像可知,X、Y两酸的溶液稀释10倍,X pH增大1, 则X为强酸,Y pH增大的范围小于1,则Y为弱酸,c(Y)>c(X), 体积相同的pH=2的X、Y两酸的溶液被NaOH溶液滴定至pH=7, 则Y消耗NaOH溶液多。